ES2620452T3

ES2620452T3 - Composiciones antiapelmazantes para fertilizantes sólidos, que comprenden compuestos de amonio de éster cuaternario

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Publication number: ES2620452T3
Application number: ES14382022.3T
Authority: ES
Inventors: Joan Antoni RIAZA MARTÍNEZ; Miquel Mundó Blanch
Original assignee: Kao Corp SA
Current assignee: Kao Corp SA
Priority date: 2014-01-23
Filing date: 2014-01-23
Publication date: 2017-06-28
Anticipated expiration: 2034-01-23
Also published as: LT2899178T; PL2899178T3; RU2606785C2; RU2015101984A; EP2899178B1; PT2899178T; EP2899178A1

Abstract

Composición de fertilizante sólido resistente al apelmazamiento, caracterizada porque las partículas de fertilizante sólido están revestidas por una composición que comprende un componente (a), que comprende al menos un compuesto de amonio de éster cuaternario de fórmula (I):**Fórmula** en la que X1 representa un grupo hidroxialquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo alquilo que contiene un grupo aromático; R1 es un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 5 a 23 átomos de carbono o un grupo alquenilo lineal que contiene de 5 a 23 átomos de carbono y de 1 a 3 dobles enlaces; R2 y R3 representan cada uno independientemente -H, -OH o -O-Lq-C(O)-R1; L representa un grupo -(OCH2CH2)a-(OCHR4CH2)b-, en el que R4 representa un grupo alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, a representa un número dentro del intervalo de 0 a 20, b representa un número dentro del intervalo de 0 a 6 y la suma de a+b representa el grado medio de alcoxilación que corresponde a un número dentro del intervalo de desde 0 hasta 26; m, n y p representan cada uno independientemente un número dentro del intervalo de de 1 a 4, q representa un número dentro del intervalo de 0 a 26 y A- representa un anión.

Description

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isoxazolilo y oxazolilo. Un grupo heteroarilo puede estar no sustituido o sustituido con uno o dos sustituyentes adecuados. Preferentemente, un grupo heteroarilo es un anillo monocíclico, en el que el anillo comprende de 2 a 5 átomos de carbono y de 1 a 3 heteroátomos.

En una realización preferida de la presente invención, el componente (a) comprende al menos un compuesto de fórmula (I), en la que

R2 y R3 representan independientemente -OH o -O-Lq-C(O)-R1

m, n y p representan cada uno el número 2.

SÍNTESIS DEL COMPUESTO DE AMONIO CUATERNARIO

El componente (a) que comprende al menos un compuesto de amonio de éster cuaternario según la invención se puede preparar haciendo reaccionar un ácido graso (por ejemplo, pero sin limitarse a, ácido oleico, aceite de palma, sebo, posiblemente total o parcialmente hidrogenado) con una alcanolamina (por ejemplo, pero sin limitarse a, trietanolamina, metildietanolamina o dimetiletanolamina) para obtener una mezcla que contiene una esteramina, y posteriormente cuaternizar la mezcla con un agente alquilante.

Condiciones de esterificación:

La reacción entre el ácido graso y la alcanolamina es una esterificación, y se puede llevar a cabo de forma conocida, tal como se describe, por ejemplo, en el documento ES-A-2021900. Preferentemente la reacción de esterificación se lleva a cabo a una temperatura de entre 120 ºC y 220 ºC, durante un periodo de 2-10 horas, preferentemente a una presión reducida de aproximadamente 5 a 200 mbar y en presencia de uno de los catalizadores conocidos para esterificación, tal como ácido hipofosforoso o ácido paratoluenosulfónico, y también en presencia de cualquiera de los estabilizadores y antioxidantes habituales tales como tocoferoles, BHT, BHA, etc.

El producto resultante de la reacción de esterificación comprende una mezcla de mono-, di-y tri-ésteres de ácidos grasos. El producto también puede contener alcanolamina libre y ácido graso libre. El transcurso de la reacción se puede controlar usando técnicas convencionales, por ejemplo, TLC o HPLC. La reacción se puede controlar, por ejemplo, mediante el consumo del ácido graso.

Cuaternización:

La cuaternización del producto de la reacción de esterificación de alcanolamina con el ácido graso se lleva a cabo de forma conocida, tal como se describe, por ejemplo, en el documento WO-A-9101295. Los agentes alquilantes preferidos incluyen, pero sin limitarse a, cloruro de metilo, sulfato de dimetilo o mezclas de los mismos.

La cuaternización puede tener lugar a granel o en un disolvente, a temperaturas que oscilan entre 40 ºC y 100 ºC. Si se emplea un disolvente, entonces los materiales y/o productos de partida deben ser solubles en el disolvente hasta el grado necesario para la reacción (los posibles disolventes puede ser los mismos disolventes que los usados como componente (b) tal como se define a continuación). La cuaternización puede llevarse a cabo a temperaturas entre 40 ºC y 100 ºC. La composición que resulta del proceso de cuaternización comprende compuestos de éster cuaternizados que tienen uno (monoesterquat), dos (diesterquat) o tres (triesterquat) grupos éster. El producto puede contener también alcanolamina cuaternizada y pequeñas cantidades del ácido graso sin reaccionar.

En una realización de la presente invención, se obtiene el compuesto de amonio cuaternario de fórmula (I) a partir de una mezcla de esteramina obtenida mediante esterificación de trietanolamina y sebo o ácido graso de sebo hidrogenado.

En otra realización de la presente invención, se obtiene el compuesto de amonio cuaternario de fórmula (I) a partir de una mezcla de esteramina obtenida mediante esterificación de metildietanolamina y sebo o ácido graso de sebo hidrogenado.

En otra realización de la presente invención, se obtiene el compuesto de amonio cuaternario de fórmula (I) a partir de una mezcla de esteramina obtenida mediante esterificación de dimetiletanolamina y sebo o ácido graso de sebo hidrogenado.

Compuesto (b): Disolvente

La presente invención comprende además un componente (b), comprendiendo dicho componente al menos un disolvente.

Según una realización preferida, el componente (b) está presente en la composición.

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Disolventes adecuados, pero sin limitarse a los mismos, son aceites minerales, parafinas y ceras derivadas de petróleo, grasas y aceites animales y vegetales, ácidos grasos, polioles y ceras naturales, o mezclas de los mismos.

En una realización de la invención, los disolventes preferidos son aceites minerales, especialmente preferidos son aceites de parafina o mezclas de aceites de parafina con parafinas macrocristalinas y parafinas microcristalinas; y grasas y aceites vegetales y animales tales como aceite de colza, aceite de palma o sebo.

ACEITES MINERALES, PARAFINAS Y CERAS DERIVADOS DE PETRÓLEO:

Aceites minerales, parafinas y ceras de petróleo adecuados según la presente invención son:

-aceites aromáticos, que son una mezcla de aceites minerales procedentes de petróleo con un alto contenido de componentes que tienen anillos de tipo aromático,

-aceites minerales blancos, que son derivados de petróleo altamente refinados, usados generalmente como portadores, excipientes y lubricantes en diferentes aplicaciones industriales,

-aceites de parafina, que son derivados de petróleo ricos en componentes de parafina y tienen baja densidad y viscosidad variable,

-parafinas macrocristalinas, que son derivados de petróleo que contienen principalmente cadenas de carbono lineales con un peso molecular comprendido entre 250 y 500 y, aunque son sólidos a temperatura ambiente, tienen bajos puntos de fusión, comprendidos habitualmente entre 40 ºC y 70 ºC,

-parafinas microcristalinas, que son derivados de petróleo y son principalmente hidrocarburos saturados en los que predominan las cadenas lineales con ramificaciones cortas (isoparafinas). Habitualmente tienen pesos moleculares medios comprendidos entre 500 y 800, y son sólidos a temperatura ambiente, teniendo puntos de fusión comprendidos entre 70 ºC y 100 ºC.

GRASAS Y ACEITES ANIMALES O VEGETALES

Las grasas y aceites animales o vegetales adecuados según la presente invención son ésteres de ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, lineales y/o ramificados con una longitud de cadena de 1 a 30 átomos de carbono y alcoholes saturados y/o insaturados, lineales y/o ramificados con una longitud de cadena de 1 a 30 átomos de carbono, del grupo de ésteres de ácidos carboxílicos aromáticos y alcoholes saturados y/o insaturados, lineales y/o ramificados con una longitud de cadena de 1 a 30 átomos de carbono. Estos aceites pueden escogerse ventajosamente entre el grupo que consiste en miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de isopropilo, oleato de isopropilo, estearato de n-butilo, laurato de n-hexilo, oleato de n-decilo, estearato de isooctilo, estearato de isononilo, isononanoato de isononilo, laurato de 2-etilhexilo, palmitato de 2-etilhexilo, cocoato de 2etilhexilo, estearato de 2-hexildecilo, isoestearato de 2-etilhexilo, palmitato de 2-octildodecilo, palmitato de cetilo, oleato de oleílo, erucato de oleílo, oleato de erucilo, erucato de erucilo, así como mezclas sintéticas, semisintéticas y naturales de tales ésteres, tales como aceite de jojoba (una mezcla natural de ésteres de ácidos monocarboxílicos monoinsaturados con una cadena C18-C24 con también monoalcoholes monoinsaturados y con una cadena C18-C24 larga). Otros aceites adecuados del tipo de ésteres de ácidos alcanocarboxílicos saturados y alcoholes son ésteres metílicos de ácido graso, preferentemente ésteres metílicos de ácido graso C6-C24 de grasas y aceites animales y vegetales tales como algodón, cártamo, coco, colza, linaza, palma, palmiste, girasol, oleína, oliva, orujo de oliva, aceite de ricino, sebo, soja, aceite de tall, etc., posiblemente total o parcialmente hidrogenados, así como ácidos grasos purificados o sintéticos tales como ácido caproico, ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido palmitoleico, ácido esteárico, ácido isoesteárico, ácido 2-etilhexanoico, ácido oleico, ácido ricinoleico, ácido elaídico, ácido petroselínico, ácido linoleico, ácido linolénico, ácido araquídico, ácido gadoleico, ácido behénico y ácido erúcico, o mezclas de los mismos.

Otras grasas y aceites animales o vegetales adecuados según la presente invención son triglicéridos de ácido graso, específicamente ésteres de triglicerina de ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, lineales y/o ramificados con una longitud de cadena de 6 hasta 24 átomos de carbono, preferentemente de 10 a 18 átomos de carbono. Los ácidos grasos que esterifican las diferentes posiciones de glicerina pueden ser diferentes, dando lugar a una gran cantidad de posibles combinaciones, incluyendo combinaciones de posición. La posición de los diferentes ácidos grasos en los triglicéridos naturales no es aleatoria, sino que depende más bien del origen de la grasa. Los triglicéridos más simples son los constituidos por un solo ácido graso. Pueden escogerse triglicéridos de ácido graso, por ejemplo, entre el grupo que consiste en aceites sintéticos, semisintéticos y naturales, como por ejemplo, grasas y aceites animales tales como sebo de vaca, manteca de cerdo, aceite de hueso, grasas y aceites de animales acuáticos (pescado, tal como arenque, bacalao o sardina; cetáceos; etc.); y grasas y aceites vegetales tales como aceite de aguacate, aceite de almendras, aceite de avellanas, aceite de babasú, aceite de borraja, aceite de cacahuete, aceite de colza, aceite de cáñamo, aceite de cardo mariano, aceite de cártamo, aceite de chufa, aceite de coco, aceite de colza, aceite de comino negro, aceite de germen de trigo, aceite de girasol, aceite de linaza, aceite de nuez de macadamia, aceite de maíz, aceite de nuez, aceite de oliva y sus subproductos tales como

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aceite de orujo de oliva, aceite de palma y sus fracciones tales como oleína de palma y estearina de palma, aceite de onagra, aceite de rosa mosqueta, aceite de ricino, aceite de salvado de arroz, aceite de hueso de albaricoque, aceite de semilla de algodón, aceite de semilla de calabaza, aceite de palmiste y sus fracciones tales como oleína de palmiste y estearina palmiste, aceite de pepitas de uva, aceite de sésamo, aceite de soja, manteca de cacao, manteca de karité y similares.

Ácidos grasos:

Ácidos grasos adecuados según la presente invención son ácidos grasos C6-C24 de grasas y aceites vegetales y animales tales como las descritas previamente, tales como algodón, cártamo, coco, colza, linaza, palma, palmiste, girasol, oleína, oliva, orujo de oliva, aceite de ricino, sebo, soja, aceite de tall, etc., posiblemente total o parcialmente hidrogenados, así como ácidos grasos purificados o sintéticos tales como ácido caproico, ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido palmitoleico, ácido esteárico, ácido isoesteárico, ácido 2-etilhexanoico, ácido oleico, ácido ricinoleico, ácido elaídico, ácido petroselínico, ácido linoleico, ácido linolénico, ácido araquídico, ácido gadoleico, ácido behénico y ácido erúcico, o mezclas de los mismos.

Ceras naturales:

Ceras naturales adecuadas según la presente invención son la cera de candelilla, cera de carnauba, cera de Japón, cera de esparto, cera de corcho, cera de guaruma, cera de arroz, cera de caña de azúcar, cera uricuri, cera montana, cera de abejas, cera de laca, espermaceti, lanolina de lana (cera), cera de grasa uropigial, ceras de ceresina, ceras de turba, ozoquerita, así como ceras químicamente modificadas (ceras duras), por ejemplo, ésteres de cera montana, ceras obtenidas mediante el procedimiento de Fischer-Tropsch, ceras de yoyoba hidrogenadas y ceras sintéticas.

Polioles:

Polioles adecuados según la presente invención son preferentemente polioles solubles en agua tales como alcoholes polihídricos con dos o más grupos hidroxilo en su molécula. Los ejemplos específicos pueden incluir etilenglicol, propilenglicol, 1,3-butilenglicol, 1,4-butilenglicol, dipropilenglicol, polietilenglicol con pesos moleculares medios expresados en peso que oscilan entre 100 y 1000, glucosa, fructosa, galactosa, manosa, ribosa, eritrosa, maltosa, maltitosa, maltotriosa, sacarosa, xilitol, sorbitol, treitol, eritritol, glicerol, poliglicerol y alcoholes de almidón.

Desde el punto de vista ambiental, se prefieren grasas y aceites animales y vegetales, ácidos grasos, polioles y ceras naturales, o mezclas de los mismos como disolvente, puesto que así se evita el uso de derivados de petróleo. Aunque para el experto en la técnica es evidente que, alternativamente, también pueden combinarse grasas y aceites animales y vegetales, ácidos grasos, polioles y ceras naturales con aceites minerales, parafinas y ceras de petróleo, de manera que el disolvente resultante tenga propiedades adecuadas desde el punto de vista ambiental (aptitud de biodegradación, ecotoxicidad, etc.)

La composición según la presente invención puede contener componentes adicionales.

En una realización preferida de la invención, la composición para impedir el apelmazamiento de fertilizantes sólidos comprende además un componente (c), que comprende al menos un compuesto de esteramina de fórmula (II).

Por tanto, en una realización preferida de la invención, la composición comprende:

-(a) al menos un compuesto de amonio de éster cuaternario de fórmula (I);

-(c) al menos un compuesto de esteramina de fórmula (II).

Según una realización adicional preferida, la composición comprende:

-(a) al menos un compuesto de amonio de éster cuaternario de fórmula (I)

-(b) al menos un disolvente

-(c) al menos un compuesto de esteramina de fórmula (II).

Preferentemente, las composiciones anteriormente definidas están destinadas a evitar el apelmazamiento de fertilizantes sólidos.

Componente (c): esteramina

La composición según la presente invención puede comprender además un componente (c), que comprende al menos una esteramina de fórmula (II):

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(a): al menos un compuesto de amonio de éster cuaternario de fórmula (I),

(b): al menos un disolvente,

(c): al menos un compuesto de esteramina de fórmula (II)

En una realización particularmente preferida, el componente (a) es una mezcla de al menos un compuesto de amonio de monoéster cuaternario de fórmula (I1), al menos un compuesto de amonio de diéster cuaternario de fórmula (I2) y al menos un compuesto de amonio de triéster cuaternario de fórmula (I3), en las que m=n=p=2; R1C(O)-es un grupo acilo lineal que contiene de 10 a 22 átomos de carbono, preferentemente derivado de ácido graso de sebo (hidrogenado o no hidrogenado); R2 y R3 representan cada uno de ellos -OH, q es 0 (es decir, el compuesto no está alcoxilado); X1 es un grupo metilo; y A-se escoge entre un haluro, fosfato o alquilsulfato, preferentemente alquilsulfato. Puede producirse dicho compuesto esterificando ácido graso de sebo y trietanolamina y metilando posteriormente la esteramina obtenida de ese modo. Esta mezcla se combina preferentemente con un disolvente escogido entre grasas y aceites animales y vegetales, también pueden combinarse ácidos grasos, polioles y ceras naturales con aceites minerales, parafinas y ceras de petróleo.

Las composiciones según la invención para impedir el apelmazamiento y la formación de costra en fertilizantes sólidos comprenden preferentemente los componentes individuales en las siguientes cantidades, expresadas como porcentaje en peso, con respecto al peso total de la composición:

-de 5 % a 35 % de componente (a)

-de 40 % a 95 % de componente (b)

Preferentemente, el componente (a) está presente en una cantidad, expresada como porcentaje en peso, de 10 % a 30 %, más preferentemente de 15 % a 25 %.

Preferentemente, el componente (b) está presente en una cantidad, expresada como porcentaje en peso, de 55 % a 90 %, más preferentemente del 65 % a 85 %.

En una realización preferida de la invención, el componente (b) comprende aceites minerales, parafinas, ceras de petróleo, o mezclas de los mismos.

En otra realización preferida de la invención, la composición comprende el componente (b) que comprende grasas y aceites animales y vegetales, ácidos grasos, polioles y/o ceras naturales, o mezclas de los mismos.

En una realización preferida de la invención, la composición comprende, en las cantidades indicadas expresadas como porcentaje en peso con respecto al peso total de la composición:

-de 5 % a 35 % de componente a)

-de 40 % a 95 % de componente b)

-hasta 25 % de componente (c).

Preferentemente, el componente (a) está contenido en una cantidad, expresada como porcentaje en peso, de 10 % a 30 %, más preferentemente del 15 % a 25 %.

Preferentemente, el componente (b) está contenido en una cantidad, expresada como porcentaje en peso, de 55 % a 90 %, más preferentemente de 65 % a 85 %.

Preferentemente, el componente (c) está contenido en una cantidad, expresada como porcentaje en peso, de hasta 15 %, más preferentemente de hasta 10 %.

En otra realización preferida de la invención, en la composición de la invención que comprende los componentes (a),

(b) y (c), el componente (b) comprende aceites minerales, parafinas y/o ceras de petróleo. En otra realización de la invención, una composición preferida es la que comprende el componente (b) que comprende grasas y aceites animales y vegetales, ácidos grasos, polioles y ceras naturales, o mezclas de los mismos. Las composiciones de la presente invención se pueden obtener con un procedimiento convencional para mezclar los diferentes componentes, bien conocido por el experto en la técnica. Por ejemplo, los diferentes componentes se pueden mezclar en estado fundido y una vez que la mezcla se ha homogeneizado, se envasa y posiblemente se enfría.

Las composiciones objeto de la presente invención tienen, en relación con los fertilizantes sólidos, un amplio campo de aplicaciones, puesto que son eficaces tanto para fertilizantes simples granulados como para complejos

granulados. Son adecuadas para fertilizantes simples granulados y complejos granulados del tipo de N, NP, NK y NPK, siendo especialmente preferibles para fertilizantes complejos granulados del tipo de NPK y AN.

El uso de las composiciones objeto de esta invención en fertilizantes sólidos proporciona a dichos fertilizantes una

5 resistencia eficaz frente al apelmazamiento, haciendo que los fertilizantes muestren excelentes propiedades en cuanto a su ruptura, incluso después de su transporte y periodo de almacenamiento. Dicho uso también forma parte de la invención.

Otro objeto de la invención es el procedimiento para aplicar las composiciones antiapelmazantes. Estos

10 procedimientos los conoce bien el experto en la técnica y consisten en, por ejemplo, pero no se limitan a, aplicar las composiciones según la invención, en estado fundido, por medio de una técnica de pulverización, sobre la superficie del fertilizante sólido, una vez que se ha fabricado el fertilizante.

La cantidad de aditivo a aplicar sobre la superficie del fertilizante dependerá en cada caso de la humedad, tiempo de

15 almacenamiento y las condiciones de temperatura esperadas para el almacenamiento del fertilizante, aunque pueden obtenerse buenos resultados cuando dichas composiciones se aplican sobre el fertilizante en proporciones comprendidas entre 500 y 5000 ppm con respecto al peso del fertilizante, preferentemente entre 700 y 3000 ppm.

Las composiciones de fertilizante, en las que se revisten fertilizantes sólidos aplicando sobre la superficie una

20 composición según la invención también son una parte de la invención. Puede aplicarse una composición según la invención a ambos tipos de fertilizantes, fertilizantes simples granulados y fertilizantes complejos granulados, siendo especialmente preferible para fertilizantes complejos granulados de tipo NPK y para el tipo de nitrato de amonio.

Los siguientes ejemplos se proporcionan con el fin de proporcionar al experto en la técnica una explicación lo

25 suficientemente clara y completa de la presente invención, pero no deben considerarse como limitativos de los aspectos esenciales de su tema, tal como se expone en las partes anteriores de esta descripción.

Ejemplos

30 La primera parte de la sección de ejemplos se refiere a la preparación de las composiciones de la presente invención.

La segunda parte de la sección de ejemplos se refiere al rendimiento de la propiedad antiapelmazante de las composiciones de la presente invención.

35 EJEMPLO 1

Preparación de los compuestos de amonio de éster cuaternario EQ1 a EQ4

40 Preparación del compuesto de amonio de éster cuaternario EQ1

Se introdujeron 505 g de ácido de sebo en una atmósfera inerte en un reactor, y se añadieron 278 g de trietanolamina con agitación. Se calentó la mezcla durante al menos 4 horas a 160-180 ºC para retirar el agua de la reacción. Se controló el transcurso de la reacción mediante un ensayo de índice de acidez que determina la acidez

45 residual para obtener una esterificación de al menos el 90 al 95 % de los ácidos grasos.

Se obtuvieron 750 g de producto, y se añadieron 223 g de sulfato de dimetilo a la mezcla con agitación a una temperatura de 40-90 ºC. Tras tres horas de digestión, se obtuvieron 973 g de producto final.

50 Preparación de los compuestos de amonio de éster cuaternario EQ2 a EQ4

Todos los compuestos de amonio de éster cuaternario usados para preparar las composiciones antiapelmazantes en la tabla 1 se prepararon de manera análoga a EQ1. Si el procedimiento de cuaternización requiere un disolvente para mejorar su trabajabilidad, se diluye el producto esterificado en el mismo disolvente que el usado como

55 compuesto (b) de la composición antiapelmazante hasta el grado necesario para permitir la reacción, en caso de que el componente (b) esté presente en la composición.

EJEMPLOS 2 a 5

60 Preparación de las composiciones antiapelmazantes A, B, C y D

Se detallan las composiciones A, B, C y D según la presente invención en la tabla 1. Las cantidades de los componentes indicados se expresan como partes en peso de cada componente añadido a cada composición, y se prepararon según el siguiente método general:

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Se introduce el disolvente en un recipiente dotado de agitación, a la temperatura necesaria para lograr una buena fluidez del producto final, máximo 90 ºC. Se mantiene la agitación y se añade el correspondiente esterquat (EQ1, EQ2, EQ3 o EQ4), manteniendo la misma temperatura. La mezcla se deja bajo agitación durante 30 minutos a la misma temperatura. Posteriormente se realizan la descarga y el envasado.

TABLA 1

Composiciones antiapelmazantes

Componentes: A B C D

EQ1: 20,0 -- -- ---

EQ2: -- 20,0 -- ---

EQ3: -- -- 20,0 ---

EQ4: -- -- -- 20,0

Aceite de procedimiento de parafina SN-100: 80,0 80,0 80,0 80,0

10 EQ1: Trietanolamina de sebo EQ; razón molar de esterificación: 1,0 EQ2: Trietanolamina de sebo EQ; razón molar de esterificación: 1,5 EQ3: Trietanolamina de sebo hidrogenado EQ; razón molar de esterificación: 1,0 EQ4: Trietanolamina de sebo hidrogenado EQ; razón molar de esterificación: 1,5

15 EJEMPLO 6

Método de evaluación de la actividad antiapelmazante: prueba de apelmazamiento acelerado

Se trató una parte de fertilizante a base de urea ((18.5.7) complejo granulado de NPK), con cada una de las

20 composiciones descritas en la tabla 1, (tipo en perlas) por medio de pulverización de dichas composiciones fundidas sobre el fertilizante, en un mezclador rotatorio, a una dosis de 1000 ppm con respecto al peso del fertilizante (1 Kg/MT).

Se sometieron muestras representativas respectivas de un fertilizante tratado con las composiciones

25 antiapelmazantes según la invención, y de un fertilizante no tratado, a un ensayo de apelmazamiento acelerado. el ensayo consistió en las siguientes etapas: en primer lugar, se introdujeron 90 g de fertilizante en tubos de ensayo metálicos perforados cilíndricos con una altura de 60 mm y un diámetro de 45 mm, que se pueden abrir longitudinalmente para extraer las muestras, usándose 2 tubos de ensayo para cada muestra de fertilizante. Una vez que se habían introducido las muestras en los tubos, se sometieron a una presión de 1,26 Kg/cm2 en un

30 dinamómetro INSTRON, modelo 1011. Se mantuvieron los tubos de ensayo, a la presión previamente indicada, a una humedad relativa (H.R.) de 80 % y una temperatura de 20 ºC durante un periodo de 7 horas en una cámara climática HERAEUS, modelo HC 2057. Posteriormente se cambiaron las condiciones climáticas, pasando a una H.R. de 20 % y 40 ºC durante un periodo de 3 días.

35 Finalmente, los tubos de ensayo se dejaron a temperatura y humedad ambientales.

El primer aspecto que se evaluó fue la aglomeración del fertilizante. La aglomeración media en porcentaje es una medida del alcance de la aglomeración experimentada por la muestra. La segunda medida es la resistencia a la ruptura. Esta última se mide en el dinamómetro ya indicado, a una velocidad de 10 mm/minuto. El resultado obtenido

40 se expresa como la resistencia media a la ruptura en kg.

Los resultados se muestran en la tabla 2.

TABLA 2 45 Resultados de los ensayos de apelmazamiento

Aditivo (dosificación: 1 kg/MT): % medio de aglomeración antes de la ruptura Resistencia media a la ruptura (kg)

A: 100 6,0

B: 100 8,9

C: 100 10,7

D: 100 6,2

Blanco no tratado: 100 26,0

A partir de los resultados obtenidos, puede observarse que las composiciones de la presente invención se pueden 50 usar como agentes antiapelmazantes para fertilizantes sólidos, proporcionando buenos resultados en su rendimiento.

Claims

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