ES2622156T3 - Procedimiento para la recuperación de hidrocloruro de nalmefeno - Google Patents
Procedimiento para la recuperación de hidrocloruro de nalmefeno Download PDFInfo
- Publication number
- ES2622156T3 ES2622156T3 ES12797909.4T ES12797909T ES2622156T3 ES 2622156 T3 ES2622156 T3 ES 2622156T3 ES 12797909 T ES12797909 T ES 12797909T ES 2622156 T3 ES2622156 T3 ES 2622156T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- nalmefene
- hydrochloride
- nalmefene hydrochloride
- aqueous
- naltrexone
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 102
- 229960000677 nalmefene hydrochloride Drugs 0.000 title claims abstract description 79
- GYWMRGWFQPSQLK-OPHZJPRHSA-N (4r,4as,7as,12bs)-3-(cyclopropylmethyl)-7-methylidene-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1h-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-4a,9-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.N1([C@@H]2CC3=CC=C(C=4O[C@@H]5[C@](C3=4)([C@]2(CCC5=C)O)CC1)O)CC1CC1 GYWMRGWFQPSQLK-OPHZJPRHSA-N 0.000 title claims abstract description 76
- 238000011084 recovery Methods 0.000 title description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 65
- WJBLNOPPDWQMCH-MBPVOVBZSA-N Nalmefene Chemical compound N1([C@@H]2CC3=CC=C(C=4O[C@@H]5[C@](C3=4)([C@]2(CCC5=C)O)CC1)O)CC1CC1 WJBLNOPPDWQMCH-MBPVOVBZSA-N 0.000 claims abstract description 49
- DQCKKXVULJGBQN-XFWGSAIBSA-N naltrexone Chemical compound N1([C@@H]2CC3=CC=C(C=4O[C@@H]5[C@](C3=4)([C@]2(CCC5=O)O)CC1)O)CC1CC1 DQCKKXVULJGBQN-XFWGSAIBSA-N 0.000 claims abstract description 39
- 229960003086 naltrexone Drugs 0.000 claims abstract description 39
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 21
- ZFSXKSSWYSZPGQ-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxycyclopentyl)azanium;chloride Chemical compound Cl.NC1CCCC1O ZFSXKSSWYSZPGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 10
- 229960000858 naltrexone hydrochloride Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229960005297 nalmefene Drugs 0.000 claims description 38
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims description 29
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 18
- 229950010675 nalmefene hydrochloride dihydrate Drugs 0.000 claims description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 16
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 15
- -1 bisulfite anion Chemical class 0.000 claims description 10
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 claims description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 2
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 claims description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 14
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 13
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 11
- FIQMHBFVRAXMOP-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphane oxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)(=O)C1=CC=CC=C1 FIQMHBFVRAXMOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 10
- PEGCITODQASXKH-UHFFFAOYSA-N [methyl(phenyl)phosphoryl]benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(=O)(C)C1=CC=CC=C1 PEGCITODQASXKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 8
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 6
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 6
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 6
- 238000007239 Wittig reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 3
- MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N oxidophosphanium Chemical class [PH3]=O MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 3
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 description 2
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 229940127450 Opioid Agonists Drugs 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 150000004683 dihydrates Chemical group 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- XUSCOHKHRDQKCI-ARFHVFGLSA-N (1S,9R,10R)-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2,4,6-trien-13-one Chemical compound C1C(=O)CC[C@H]2[C@]3([H])NCC[C@@]21C1=CC=CC=C1C3 XUSCOHKHRDQKCI-ARFHVFGLSA-N 0.000 description 1
- YYCRAERBSFHMPL-XFKAJCMBSA-N (4r,4as,7ar,12bs)-4a-hydroxy-9-methoxy-3-methyl-2,4,7a,13-tetrahydro-1h-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7-one Chemical compound O=C([C@@H]1O2)C=C[C@@]3(O)[C@]4([H])N(C)CC[C@]13C1=C2C(OC)=CC=C1C4 YYCRAERBSFHMPL-XFKAJCMBSA-N 0.000 description 1
- ZQMFERHXBGSCNS-UHFFFAOYSA-N 1-dimethylphosphoryl-2-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC=C1P(C)(C)=O ZQMFERHXBGSCNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYCRAERBSFHMPL-UHFFFAOYSA-N 14beta-Hydroxycodeinone Natural products O1C2C(=O)C=CC3(O)C4CC5=CC=C(OC)C1=C5C23CCN4C YYCRAERBSFHMPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 208000001613 Gambling Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- BRUQQQPBMZOVGD-XFKAJCMBSA-N Oxycodone Chemical compound O=C([C@@H]1O2)CC[C@@]3(O)[C@H]4CC5=CC=C(OC)C2=C5[C@@]13CCN4C BRUQQQPBMZOVGD-XFKAJCMBSA-N 0.000 description 1
- 206010034158 Pathological gambling Diseases 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010048010 Withdrawal syndrome Diseases 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- LVGQIQHJMRUCRM-UHFFFAOYSA-L calcium bisulfite Chemical compound [Ca+2].OS([O-])=O.OS([O-])=O LVGQIQHJMRUCRM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010260 calcium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 235000019788 craving Nutrition 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000007876 drug discovery Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 231100000304 hepatotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 230000007056 liver toxicity Effects 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- INAXVFBXDYWQFN-XHSDSOJGSA-N morphinan Chemical compound C1C2=CC=CC=C2[C@]23CCCC[C@H]3[C@@H]1NCC2 INAXVFBXDYWQFN-XHSDSOJGSA-N 0.000 description 1
- 239000003401 opiate antagonist Substances 0.000 description 1
- 229960002085 oxycodone Drugs 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- DJEHXEMURTVAOE-UHFFFAOYSA-M potassium bisulfite Chemical compound [K+].OS([O-])=O DJEHXEMURTVAOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940099427 potassium bisulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010259 potassium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000004043 responsiveness Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L sodium dithionite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])=O JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- HRQDCDQDOPSGBR-UHFFFAOYSA-M sodium;octane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCS([O-])(=O)=O HRQDCDQDOPSGBR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D489/00—Heterocyclic compounds containing 4aH-8, 9 c- Iminoethano-phenanthro [4, 5-b, c, d] furan ring systems, e.g. derivatives of [4, 5-epoxy]-morphinan of the formula:
- C07D489/06—Heterocyclic compounds containing 4aH-8, 9 c- Iminoethano-phenanthro [4, 5-b, c, d] furan ring systems, e.g. derivatives of [4, 5-epoxy]-morphinan of the formula: with a hetero atom directly attached in position 14
- C07D489/08—Oxygen atom
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Addiction (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Un procedimiento para la recuperación de hidrocloruro de nalmefeno de una composición acuosa que contiene hidrocloruro de nalmefeno y naltrexona, comprendiendo dicho procedimiento la etapa de aislar hidrocloruro de nalmefeno de una suspensión acuosa que comprende aducto de bisulfito y naltrexona e hidrocloruro de nalmefeno sólido.
Description
Procedimiento para la recuperación de hidrocloruro de nalmefeno
Campo de la invención
La presente invención se refiere a un procedimiento mejorado para la recuperación de hidrocloruro de nalmefeno [hidrocloruro de 17-(ciclopropilmetil)-4,5-alfa-epoxi-6-metilenomorfinan-3,14-diol] de una composición acuosa que contiene nalmefeno y ciertas impurezas.
Antecedentes de la invención
El nalmefeno es un conocido modulador del sistema opioide, con un distinto perfil del receptor µ, , y , que puede inhibir los efectos farmacológicos tanto de agonistas opioides administrados como de agonistas endógenos derivados del sistema opioide. La utilidad clínica del nalmefeno viene de su capacidad para revertir rápida (y selectivamente) los efectos de estos agonistas opioides.
El nalmefeno se ha desarrollado como la sal de hidrocloruro para uso en el tratamiento de la dependencia del alcohol, donde ha mostrado buen efecto a dosis de 10 a 40 mg tomados cuando el paciente experimenta un antojo de alcohol (Karhuvaara et al., Alcohol. Clin. Exp. Res., (2007), Vol. 31(7): 1179-1187; Trial watch: Nalmefene reduces alcohol use in phase III trial, Nature reviews Drug discovery (2011) Vol. 10 (8): 566). Adicionalmente, el nalmefeno se ha investigado también para el tratamiento de otras adicciones como el juego patológico y la adicción a las compras.
El nalmefeno es un derivado opiáceo estructuralmente relacionado con el antagonista opiáceo naltrexona. Las ventajas del nalmefeno en comparación con la naltrexona incluyen una semivida más prolongada, una mayor biodisponibilidad oral y la ausencia de toxicidad hepática dependiente de la dosis.
El nalmefeno se puede producir a partir de naltrexona por la reacción de Wittig. Los métodos para la preparación de nalmefeno a partir de naltrexona por la reacción de Wittig han sido descritos por Hahn et al., (J. Med. Chem. (1975) Vol. 18: 259-262, Mallinckrodt (documento US 4.751.307), Meltzner et al., (Patente de EE.UU. No. 4.535.157) y por
H. Lundbeck (documento WO 2010/136039). Usando los métodos mencionados anteriormente, se obtiene la base libre de nalmefeno, que subsecuentemente se puede convertir en la sal de hidrocloruro mediante el uso de métodos convencionales.
El documento WO 2010/063292 describe hidrocloruro de nalmefeno dihidrato y métodos para su fabricación. La forma dihidrato es la forma cristalina preferida del hidrocloruro de nalmefeno porque sus propiedades no higroscópicas mejoran la estabilidad API en las condiciones de almacenamiento y formulación. El hidrocloruro de nalmefeno dihidrato se puede fabricar por resuspensión o por recristalización de hidrocloruro de nalmefeno a partir de una disolución acuosa como se describe en el documento WO 2010/063292. Mediante el método de resuspensión descrito en el documento WO 2010/063292, el hidrocloruro de nalmefeno se mezcla con una disolución acuosa para obtener una suspensión, después de lo cual la mezcla se agita y el sólido se aísla. Mediante el método de recristalización, el hidrocloruro de nalmefeno se mezcla con una disolución acuosa y se calienta para obtener una disolución sustancialmente homogénea, después de lo cual la disolución se enfría y posteriormente se siembra con hidrocloruro de nalmefeno, después de lo cual se aísla el sólido formado.
Debido a la solubilidad del hidrocloruro de nalmefeno en agua, se pierde una cantidad considerable del producto en el licor madre de dichos métodos de resuspensión y recristalización como se ilustra mediante el esquema de reacción a continuación. Hasta el 25-35% del hidrocloruro de nalmefeno puede permanecer en el licor madre.
De este modo, los métodos para mejorar la recuperación del licor madre mejorarán enormemente los rendimientos del procedimiento y de este modo disminuirán los costes globales de producción.
Además, ciertas impurezas se enriquecen en el licor madre. Las impurezas en el licor madre se pueden dividir en dos grupos. Compuestos relacionados con morfinano, principalmente naltrexona, y subproductos de fósforo generados cuando el nalmefeno se ha sintetizado a partir de naltrexona por la reacción de Wittig. Particularmente la
naltrexona, el precursor sintético del nalmefeno es difícil de retirar selectivamente en el procedimiento de recuperación dado que la naltrexona tiene propiedades químicas muy similares a las del nalmefeno.
Un procedimiento para la recuperación de hidrocloruro de nalmefeno sin precipitar del licor madre de los métodos de resuspensión y recristalización se describe en el documento WO 2010/063292. El procedimiento de recuperación del documento WO 2010/063292 comprende la basificación del licor madre seguido de la extracción con un disolvente orgánico. El disolvente orgánico se aísla y el nalmefeno se precipita del disolvente orgánico por acidificación con cloruro de hidrógeno.
El documento EP2121699 se refiere a procedimientos para reducir la cantidad de 14-hidroxicodeinona en una preparación de oxicodona por conversión a un compuesto de tioalcohol por reacción con un compuesto que contiene una funcionalidad –SH (por ejemplo, hidrosulfito de sodio, bisulfito de sodio, metabisulfito de sodio). El documento US2008/312442 se refiere a un procedimiento para la preparación de productos de morfinan-6-ona que implica reducir la concentración de impurezas de cetona [alfa]-, [beta]-insaturada por reacción con un ácido inorgánico que contiene azufre o una de sus sales.
Existe una necesidad de encontrar procedimientos nuevos y mejorados para la recuperación de hidrocloruro de nalmefeno de composiciones acuosas que contienen nalmefeno y ciertas impurezas, tales como de licores madre obtenidos de métodos de preparación de hidrocloruro de nalmefeno dihidrato. En particular, existe una necesidad de procedimientos nuevos y mejorados que den hidrocloruro de nalmefeno en una forma muy pura.
Sumario de la invención
La presente invención se refiere a un procedimiento mejorado para la recuperación de hidrocloruro de nalmefeno de una composición acuosa que contiene nalmefeno y ciertas impurezas. En una realización, la composición acuosa comprende un licor madre que proviene de la recristalización o resuspensión de hidrocloruro de nalmefeno en agua.
En una realización, la invención se refiere a un procedimiento para la recuperación de hidrocloruro de nalmefeno de una composición acuosa que contiene hidrocloruro de nalmefeno y naltrexona, comprendiendo dicho procedimiento aislar hidrocloruro de nalmefeno de una suspensión acuosa que comprende aducto de bisulfito y naltrexona e hidrocloruro de nalmefeno sólido.
En una realización, la invención se refiere a un procedimiento para la preparación de hidrocloruro de nalmefeno dihidrato o hidrocloruro de nalmefeno monohidrato, en el que dicho procedimiento incluye recuperar hidrocloruro de nalmefeno mediante un procedimiento de la invención.
En una realización, la invención se refiere a un compuesto representado por la fórmula
Definiciones
En toda la descripción, los términos "nalmefeno" y "naltrexona" se pretende que incluyan cualquier forma de los compuestos, tales como la base libre y las sales farmacéuticamente aceptables. La base libre y las sales farmacéuticamente aceptables incluyen formas anhidras y formas solvatadas tales como hidratos. Las formas anhidras y los solvatos incluyen formas amorfas y cristalinas.
En el presente contexto, las expresiones "sal de bisulfito" y "sal apropiada que genera el anión de bisulfito en un medio acuoso" se pretende que indiquen sales que generan el anión de hidrogenosulfito HSO3-cuando se disuelven en un medio acuoso. Los ejemplos incluyen, pero no están limitados a, bisulfito de sodio, bisulfito de potasio y bisulfito de calcio. Se hace mención particular al bisulfito de sodio.
En el presente contexto, la expresión "químicamente puro" tiene su significado normal dentro de la técnica. Por consiguiente, un compuesto obtenido que es por lo menos 98% químicamente puro comprende como mucho 2% de impurezas químicas. La pureza química se puede determinar, por ejemplo, por HPLC. En el presente contexto, la pureza se determina por el % de área en HPLC.
En el presente contexto, la expresión "suspensión acuosa" indica una mezcla heterogénea acuosa que contiene
partículas sólidas y material disuelto. Se hace mención particular a una suspensión acuosa que contiene hidrocloruro de nalmefeno que está parcialmente en fase sólida y aducto de bisulfito y naltrexona que está principalmente en disolución.
En el presente contexto, la expresión "disolución acuosa" indica una mezcla homogénea acuosa compuesta solamente de una fase. En disoluciones acuosas de la presente invención se disuelven uno o más solutos en el disolvente acuoso. Se hace mención particular a una disolución acuosa que contiene hidrocloruro de nalmefeno disuelto y ciertas impurezas que incluyen naltrexona.
En el presente contexto, la expresión "composición acuosa" indica una composición acuosa que puede ser una suspensión acuosa o una disolución acuosa. En una realización, una "composición acuosa" de la presente invención comprende hidrocloruro de nalmefeno y naltrexona en la que dicho hidrocloruro de nalmefeno y/o naltrexona pueden estar en fase sólida y/o en disolución. En una realización particular, la "composición acuosa" comprende un licor madre que contienen hidrocloruro de nalmefeno y ciertas impurezas que incluyen naltrexona.
En el presente contexto, la expresión "licor madre" indica la disolución que queda después de la separación de sólidos de una suspensión. En los ejemplos 1-4 de la presente invención, el licor madre es una disolución acuosa que se ha obtenido por los métodos de resuspensión y/o recristalización para la preparación de hidrocloruro de nalmefeno dihidrato descrito en el documento WO 2010/063292.
En el presente contexto, la expresión "residuo de evaporación" indica la cantidad de residuo que se obtendría después de retirar completamente el disolvente de una mezcla. En los ejemplos de la presente invención, el "residuo de evaporación" comprende hidrocloruro de nalmefeno e impurezas tales como naltrexona y subproductos de fósforo.
En el presente contexto, la expresión "subproductos de fósforo" indica compuestos de fósforo, principalmente óxidos de fosfina, que podrían estar presentes cuando se ha sintetizado nalmefeno a partir de naltrexona por la reacción de Wittig. Se hace mención particular al óxido de trifenilfosfina y al óxido de metildifenilfosfina.
Descripción detallada de la invención
Los inventores de la presente invención han encontrado un procedimiento mejorado para la recuperación de hidrocloruro de nalmefeno [hidrocloruro de 17-(ciclopropilmetil)-4,5-alfa-epoxi-6-metilenmorfinan-3,14-diol] de composiciones acuosas que comprenden nalmefeno y ciertas impurezas que incluyen naltrexona. El procedimiento es particularmente útil para la recuperación de hidrocloruro de nalmefeno de un licor madre de los métodos de resuspensión o de recristalización para la preparación de hidrocloruro de nalmefeno dihidrato descritos en el documento WO 2010/063292. El procedimiento también se puede usar para la recuperación de hidrocloruro de nalmefeno de un licor madre acuoso obtenido de cualquier otro método de cristalización de hidrocloruro de nalmefeno, por ejemplo, obtenido de la preparación de hidrocloruro de nalmefeno monohidrato. El procedimiento de recuperación de la presente invención comprende varias ventajas tales como la retirada selectiva de naltrexona que es la principal impureza relacionada con el nalmefeno presente en el licor madre; la recuperación de hidrocloruro de nalmefeno del licor madre y el aislamiento de hidrocloruro de nalmefeno en forma muy pura.
Los inventores han encontrado que la naltrexona se puede retirar eficientemente por formación de su aducto de bisulfito según el siguiente esquema de reacción:
Dado que sólo los compuestos que contienen un resto carbonilo pueden reaccionar con el anión bisulfito, el nalmefeno no se puede someter a dicha reacción. El aducto de bisulfito y naltrexona es más soluble que la propia naltrexona, permitiendo de este modo la retirada de esta impureza.
En resumen, el procedimiento para la recuperación de hidrocloruro de nalmefeno de la composición acuosa comprende el aislamiento de nalmefeno de una suspensión acuosa, en el que dicha suspensión comprende aducto de bisulfito y naltrexona e hidrocloruro de nalmefeno sólido.
En una realización, la invención comprende las etapas (b)-(e). La etapa (b) comprende concentrar la composición acuosa. Esta etapa es particularmente relevante si la composición acuosa es inicialmente una disolución acuosa, por
ejemplo, si la composición acuosa es un licor madre. Mediante la etapa (b) la composición acuosa se lleva del estado de disolución al estado de suspensión. En una realización particular, la composición acuosa se concentra a vacío.
La etapa (c) comprende mezclar la composición acuosa con una sal de bisulfito o una sal apropiada que genera el anión bisulfito en un medio acuoso. En una realización particular, la sal de bisulfito es bisulfito de sodio.
Las etapas (b) y (c) se pueden realizar simultánea y/o secuencialmente en cualquier orden. En una realización preferida, las etapas (b) y (c) se realizan secuencialmente comenzando con la etapa (b) seguida por la etapa (c). La suspensión obtenida en la etapa (b) se puede diluir opcionalmente.
En una realización, en la que las etapas (b) y (c) se realizan secuencialmente comenzando con la etapa (b) seguida por la etapa (c), la mezcla de reacción obtenida en la etapa (c) se mantiene a alrededor de 60-65ºC durante por lo menos 1 hora para optimizar la formación del aducto de bisulfito y naltrexona que permanece disuelto en la fase líquida.
En la etapa (d) la suspensión se enfría. En la etapa (e) el hidrocloruro de nalmefeno se aísla de la suspensión. En una realización, el hidrocloruro de nalmefeno se aísla por filtración y se lava con un disolvente orgánico y/o con agua. Los disolventes orgánicos apropiados para esta etapa incluyen, por ejemplo, hidrocarburos halogenados, ésteres, éteres, cetonas e hidrocarburos aromáticos. En una realización adicional, el procedimiento comprende subsecuentemente la etapa (f) en la que el sólido se lava con uno o más disolventes orgánicos apropiados, por ejemplo, seleccionados de diclorometano y acetona.
Los óxidos de fosfina (principalmente el óxido de trifenilfosfina) constituyen otro grupo de impurezas que podrían estar presentes en el licor madre si el nalmefeno se ha sintetizado a partir de naltrexona por la reacción de Wittig. Dichos óxidos de fosfina se pueden retirar selectivamente del licor madre por extracción con un disolvente orgánico.
Por consiguiente, en una realización adicional, en la que la composición acuosa es una disolución acuosa, el procedimiento implica una etapa inicial, (a) en la que la composición acuosa se extrae con un disolvente orgánico apropiado, por ejemplo, un disolvente seleccionado del grupo de hidrocarburos halogenados, ésteres, éteres, hidrocarburos aromáticos y cetonas. En una realización particular, la composición acuosa se extrae con diclorometano. Tras la extracción, la fase acuosa se aísla y se trata, por ejemplo, según las etapas (b)-(e).
En una realización, dicha composición acuosa comprende un licor madre obtenido de un método de preparación de hidrocloruro de nalmefeno dihidrato, tal como el procedimiento de resuspensión o de recristalización descrito para la preparación de hidrocloruro de nalmefeno dihidrato en el documento WO 2010/063292, por ejemplo, ejemplificado por los ejemplos 1, 3, 5 y 6 del documento WO 2010/063292.
En otra realización, dicha composición acuosa comprende un licor madre obtenido de un método de preparación de hidrocloruro de nalmefeno monohidrato, por ejemplo, ejemplificado por el ejemplo 2 del documento WO 2010/063292.
El hidrocloruro de nalmefeno obtenido según la presente invención se puede tratar adicionalmente, por ejemplo, según los procedimientos de recristalización y resuspensión descritos en el documento WO 2010/063292 para obtener el correspondiente dihidrato, o el hidrocloruro de nalmefeno obtenido según la presente invención se puede tratar adicionalmente para obtener el correspondiente monohidrato.
Dicho hidrocloruro de nalmefeno dihidrato o monohidrato se puede usar en la preparación de composiciones farmacéuticas. Dichas composiciones farmacéuticas pueden comprender adicionalmente por lo menos un excipiente, vehículo y/o diluyente farmacéuticamente aceptable, y pueden estar en una forma de dosificación sólida, tal como un comprimido, para administración oral. En una realización, la invención se refiere a dicha composición farmacéutica.
Los métodos para la preparación de preparaciones farmacéuticas sólidas son bien conocidos en la técnica, véase, por ejemplo, Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 21st ed., Lippincott Williams & Wilkins (2005). Las preparaciones sólidas, tales como comprimidos, se pueden preparar mezclando los ingredientes activos con un vehículo ordinario, tal como un adyuvante y/o diluyente, y subsecuentemente comprimir la mezcla en una máquina de obtención de comprimidos. Los ejemplos no limitantes de adyuvantes y/o diluyentes incluyen: almidón de maíz, lactosa, talco, estearato de magnesio, gelatina, lactosa, gomas, y similares. Cualquier otro adyuvante o aditivo apropiado tal como colorantes, aroma, y conservantes se pueden usar también con tal de que sean compatibles con los ingredientes activos. Las composiciones farmacéuticas de la invención de este modo típicamente comprenden una cantidad efectiva de hidrocloruro de nalmefeno y uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables.
El hidrocloruro de nalmefeno dihidrato o monohidrato obtenido según la presente invención se puede administrar de cualquier manera apropiada, por ejemplo, oral o parenteralmente, y se puede presentar en cualquier forma apropiada para dicha administración, por ejemplo, en forma de comprimidos, cápsulas, polvos, jarabes o disoluciones o dispersiones para inyección. En una realización, la composición farmacéutica comprenderá nalmefeno en una cantidad terapéuticamente efectiva. La expresión “cantidad terapéuticamente efectiva” se refiere a
la cantidad/dosis de un compuesto o composición farmacéutica que es suficiente para producir una respuesta efectiva (es decir, una respuesta biológica o médica de un tejido, sistema, animal o ser humano buscada por un investigador, un veterinario, médico clínico u otro profesional clínico) tras la administración a un paciente. La "cantidad terapéuticamente efectiva" variará dependiendo, entre otras cosas, de la enfermedad y su gravedad, y de la edad, peso, estado físico y capacidad de respuesta del paciente a tratar. Además, la "cantidad terapéuticamente efectiva" puede variar si el compuesto de la invención se combina con uno o más compuestos: en tal caso, la cantidad de un compuesto dado podría ser menor, tal como una cantidad sub-efectiva.
Preferentemente, la cantidad de hidrocloruro de nalmefeno en una composición farmacéutica en forma de dosis unitaria es de alrededor de 10 mg a alrededor de 100 mg, tal como de alrededor de 10 mg a alrededor de 60 mg, por ejemplo, de alrededor de 10 mg a alrededor de 40 mg, o alrededor de 20 mg.
En particular, se prevé que una composición farmacéutica que comprende hidrocloruro de nalmefeno obtenida por un procedimiento de la presente invención se puede usar para la reducción del consumo de alcohol en pacientes con dependencia del alcohol. En otra realización, una composición que comprende hidrocloruro de nalmefeno obtenida mediante un procedimiento de la presente invención se puede usar para la fabricación de un medicamento para la reducción del consumo de alcohol en pacientes con dependencia del alcohol. En otra realización, la invención se refiere a un método para tratar la dependencia del alcohol, que comprende administrar una cantidad terapéuticamente efectiva de hidrocloruro de nalmefeno obtenido mediante un procedimiento de la presente invención a un paciente que lo necesite.
La expresión "dependencia del alcohol" es una expresión comúnmente conocida para una persona experta. En la 4ª edición revisada del Manual de Diagnóstico y Estadístico de Trastornos Mentales (DSM-IVTR) (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4th edition text revision, American Psychiatric Publishing, 2000), la expresión "dependencia del alcohol" se define como la presencia de tres o más de las siete áreas de deterioro de la vida relacionadas con el alcohol en el mismo período de 12 meses. Estas deficiencias incluyen la tolerancia, evidencia de un síndrome de abstinencia cuando se suspende el alcohol o se disminuye la ingesta, la interferencia potencial con el funcionamiento vital asociada a pasar mucho tiempo consumiendo alcohol y volviendo a consumirlo a pesar de la evidencia de problemas físicos o psicológicos.
El uso de los términos "uno" y "un" y "el" y referentes similares en el contexto de describir la invención se debe considerar que abarca tanto el singular como el plural, a menos que se indique aquí lo contrario o sea claramente contradicho por el contexto. Por ejemplo, la frase "el compuesto" se debe entender que se refiere a varios "compuestos" de la invención o aspecto particular descrito, a menos que se indique lo contrario.
La descripción aquí de cualquier aspecto o aspecto de la invención usando términos tales como "que comprende", "que tiene", "que incluye" o "que contiene" con referencia a un elemento o elementos se pretende que proporcione soporte para un aspecto similar o aspecto de la invención que "consiste en", "consiste esencialmente en", o "comprende sustancialmente" ese elemento o elementos particulares, a menos que se indique de otro modo o se contradiga claramente con el contexto (por ejemplo, una composición descrita aquí que comprende un elemento particular se debe entender también que describe una composición que consiste en ese elemento, a menos que se indique de otro modo o se contradiga claramente con el contexto).
Realizaciones según la invención
En lo siguiente, se describen realizaciones de la invención. La primera realización se denomina E1, la segunda realización se denomina E2 y así sucesivamente.
E1. Un procedimiento para la recuperación de hidrocloruro de nalmefeno de una composición acuosa que contiene hidrocloruro de nalmefeno y naltrexona, comprendiendo dicho procedimiento la etapa de aislar hidrocloruro de nalmefeno de una suspensión acuosa que comprende aducto de bisulfito y naltrexona e hidrocloruro de nalmefeno sólido.
E2. El procedimiento según la realización 1, en el que dicha composición acuosa es una disolución acuosa.
E3. Un procedimiento según cualquiera de las realizaciones 1-2 que comprende las siguientes etapas;
- (b)
- concentrar la composición acuosa;
- (c)
- mezclar la composición acuosa con una sal de bisulfito o con una sal apropiada que genere el anión bisulfito en un medio acuoso,
en el que las etapas (b) y (c) se pueden realizar simultánea y/o secuencialmente en cualquier orden,
- (d)
- enfriar la mezcla obtenida de las etapas (b) y (c),
- (e)
- aislar el sólido de la mezcla obtenida en la etapa (d),
para obtener hidrocloruro de nalmefeno
E4. El procedimiento según la realización 3, en el que las etapas (b) y (c) se realizan simultáneamente.
E5. El procedimiento según la realización 3, en el que las etapas (b) y (c) se realizan secuencialmente comenzando
con la etapa (c) seguida por la etapa (b).
E6. El procedimiento según la realización 3, en el que las etapas (b) y (c) se realizan secuencialmente comenzando
con la etapa (b) seguida por la etapa (c).
E7. El procedimiento según la realización 6, en el que la etapa (b) es seguida por la etapa (b') que se realiza antes
de la etapa (c);
(b') diluir la composición acuosa con agua.
E8. El procedimiento según cualquiera de las realizaciones 3-7, que comprende la etapa inicial (a) que se realiza
antes de las etapas (b) y (c);
(a) extraer la composición acuosa con un disolvente orgánico seguido de aislamiento de la capa acuosa,
en el que la composición acuosa de la etapa (b) o (c) comprende la capa acuosa aislada de la etapa (a).
E9. El procedimiento según la realización 8, en el que la etapa (a) se repite 1-3 veces.
E10. El procedimiento según cualquiera de las realizaciones 8-9, en el que el disolvente orgánico en la etapa (a) es
diclorometano.
E11. El procedimiento según cualquiera de las realizaciones 3-10, en el que la concentración en la etapa (b) se
realiza por destilación a vacío.
E12. El procedimiento según cualquiera de las realizaciones 3-11, en el que la sal de bisulfito en la etapa (c) es
bisulfito de sodio.
E13. El procedimiento según cualquiera de las realizaciones 6-12, en el que la mezcla obtenida en la etapa (c) se
mantiene en un intervalo de temperatura de alrededor de 20-100ºC durante por lo menos 1 hora.
E14. El procedimiento según la realización 13, en el que la mezcla obtenida en la etapa (c) se mantiene en un
intervalo de temperatura de alrededor de 20-100ºC en un intervalo de tiempo de alrededor de 1-6 horas.
E15. El procedimiento según la realización 14, en el que dicho intervalo de temperatura es de alrededor de 20-80ºC
tal como alrededor de 50-70ºC tal como alrededor de 50-55ºC o alrededor de 55-60ºC o alrededor de 60-65ºC o
alrededor de 65-70ºC.
E16. El procedimiento según cualquiera de las realizaciones 14-15, en el que dicho intervalo de tiempo es de
alrededor de 2-5 horas tal como alrededor de 2,5-4,5 horas, tal como alrededor de 3-4 horas.
E17. El procedimiento según cualquiera de las realizaciones 3-16, en el que el enfriamiento en la etapa (d) se lleva a
cabo hasta que la temperatura está en el intervalo de 0-20ºC, tal como en el intervalo de 0-10ºC, tal como en el
intervalo de 0-5ºC.
E18. El procedimiento según cualquiera de las realizaciones 3-17, en el que el aislamiento del sólido formado en la
etapa (e) se realiza por filtración.
E19. El procedimiento según cualquiera de las realizaciones 3-18 seguido por la etapa;
(f) lavar el sólido obtenido en la etapa (e) con uno o más disolventes orgánicos apropiados.
E20. El procedimiento según la realización 19, en el que el lavado en la etapa (f) se realiza con diclorometano y/o acetona.
E21. El procedimiento según cualquiera de las realizaciones 1-20, en el que dicha composición acuosa que contiene hidrocloruro de nalmefeno y naltrexona, comprende un licor madre obtenido de un método de preparación de hidrocloruro de nalmefeno dihidrato.
E22. El procedimiento según la realización 21, en el que dicho licor madre se obtiene del método de resuspensión o de recristalización descrito en el documento WO 2010/063292.
E23. El procedimiento según cualquiera de las realizaciones 1-20, en el que dicha composición acuosa que contiene hidrocloruro de nalmefeno y naltrexona, comprende un licor madre obtenido de un método de preparación de hidrocloruro de nalmefeno monohidrato.
E24. El procedimiento según cualquiera de las realizaciones 1-23, en el que dicha composición acuosa que contiene
hidrocloruro de nalmefeno y naltrexona, comprende inicialmente naltrexona en una cantidad de menos del 1% (por área de HPLC) de la cantidad de nalmefeno.
E25. El procedimiento según cualquiera de las realizaciones 1-24, en el que dicha composición acuosa que contiene hidrocloruro de nalmefeno y naltrexona comprende inicialmente subproductos de fósforo en una cantidad de menos del 10% (por área de HPLC) de la cantidad de nalmefeno.
E26. El procedimiento según cualquiera de las realizaciones 1-25, en el que el hidrocloruro de nalmefeno recuperado es por lo menos 99% químicamente puro.
E27. El hidrocloruro de nalmefeno recuperado directamente de un procedimiento según cualquiera de las realizaciones 1-26.
E28. El procedimiento según cualquiera de las realizaciones 1-26, en el que el hidrocloruro de nalmefeno recuperado se procesa adicionalmente a hidrocloruro de nalmefeno dihidrato o a hidrocloruro de nalmefeno monohidrato.
E29. Un procedimiento para la preparación de hidrocloruro de nalmefeno dihidrato o hidrocloruro de nalmefeno monohidrato, en el que dicho procedimiento incluye la recuperación de hidrocloruro de nalmefeno mediante un procedimiento según cualquiera de las realizaciones 1-26.
E30. El hidrocloruro de nalmefeno dihidrato o hidrocloruro de nalmefeno monohidrato obtenido directamente de un procedimiento según cualquiera de las realizaciones 28-29.
E31. Una composición farmacéutica que comprende hidrocloruro de nalmefeno dihidrato o hidrocloruro de nalmefeno monohidrato obtenido de un procedimiento según cualquiera de las realizaciones 28-29.
E32. Un compuesto representado por la fórmula
E33. El compuesto según la realización 32, en el que el compuesto es aducto de bisulfito y naltrexona.
Ejemplos
La invención se ilustrará mediante los siguientes ejemplos no limitantes.
En el presente contexto, la pureza química se mide mediante HPLC usando las siguientes condiciones:
Columna Kinetex Phenomenex C18, 100 x 4,6 mm f.t 2,5 µm o equivalente
Fase móvil A: 1,1 g de octansulfonato de sodio (FW 216,28) disueltos en 1 l de agua, pH ajustado a 2,3 con
H3PO4 diluido.
Fase Móvil B: Acetonitrilo
Fase móvil C: Agua
Temperatura de la columna 35ºC
Detector UV a 230 nm
Volumen de inyección 10 μΙ
Caudal. 1,2 ml/min
Tiempo de análisis 45 minutos
- Tiempo (min)
- Fase móvil A Fase móvil B Fase móvil C
- 0
- 80 20
- 0
- 30
- 60 40 0
- 45
- 20 80 0
- 46
- 0 10 90
- 50
- 0 10 90
- 55
- 80 20 0
- 60
- 80 20 0
Ejemplo 1. Recuperación de hidrocloruro de nalmefeno de una disolución acuosa.
Licor madre acuoso de HCl de Nalmefeno (400 g); que contiene alrededor de 36 g de "residuo de evaporación" con la siguiente composición (% por área de HPLC): nalmefeno 92,08%, naltrexona 0,49%, óxido de metildifenilfosfina 0,77%, óxido de trifenilfosfina 4,0%; se trató con 0,34 g de bisulfito de sodio y se concentró a vacío destilando 323 g de disolvente. La mezcla concentrada se enfrió a 0ºC y se mantuvo a esta temperatura durante la noche. El sólido se filtró y se lavó con acetona (34 ml) obteniendo 21 g de HCl de nalmefeno. Análisis por HPLC (% por área): nalmefeno 98,92%, naltrexona 0,09%, óxido de metildifenilfosfina 0,04%, óxido de trifenilfosfina 0,16%.
Ejemplo 2. Recuperación de hidrocloruro de nalmefeno de una disolución acuosa (incluyendo la extracción con disolvente orgánico).
Licor madre acuoso de HCL de nalmefeno (400 g); que contiene alrededor de 36 g de "residuo de evaporación" con la siguiente composición (% por área de HPLC): nalmefeno 92,08%, naltrexona 0,49%, óxido de metildifenilfosfina 0,8%, óxido de trifenilfosfina 4,0%; se extrajo con diclorometano (2 x 50 ml). La capa acuosa se concentró a continuación a vacío obteniendo una suspensión. Se cargó bisulfito de sodio (0,3 g) y la mezcla se mantuvo a 6065ºC durante tres horas. La suspensión se enfrió a 0-5ºC y el sólido se filtró y se lavó con diclorometano (50 ml) y acetona (alrededor de 30 ml) obteniendo 28 g de HCl de nalmefeno. Análisis por HPLC (% por área): nalmefeno 99,36%, naltrexona 0,12%. El óxido de metildifenilfosfina y el óxido de trifenilfosfina por debajo del límite de detección.
Ejemplo 3. Recuperación de hidrocloruro de nalmefeno de una disolución acuosa (incluyendo la extracción con un disolvente orgánico).
Licor madre acuoso de HCl de nalmefeno (145 kg); que contiene alrededor de 16 kg de "residuo de evaporación", con la siguiente composición (% por área de HPLC): nalmefeno 90,97, naltrexona 0,23%, óxido de metildifenilfosfina 1,1%, óxido de trifenilfosfina 4,9%; se extrajo con diclorometano (2 x 30 l). La capa acuosa se concentró a continuación a vacío destilando 128 kg de disolvente. La suspensión se diluyó con agua (7 kg). Se añadió bisulfito de sodio 0,15 kg y la mezcla se mantuvo a 60-65ºC durante cuatro horas. La suspensión se enfrió a 0-5ºC y se agitó durante cuatro horas. El sólido se filtró y se lavó con diclorometano (15 l) y acetona (15 l) obteniendo 12,8 kg de HCl de nalmefeno. Análisis por HPLC (% por área): nalmefeno 99,12%, naltrexona 0,05%. El óxido de metildifenilfosfina y el óxido de trifenilfosfina por debajo del límite de detección.
Ejemplo 4. Ejemplo comparativo (sin adición de sal de bisulfito, sin extracción con disolvente orgánico).
Licor madre acuoso de HCl de nalmefeno HCl (400 g); que contiene alrededor de 44 g de "residuo de evaporación" con la siguiente composición (% por área de HPLC): nalmefeno 92,08%, naltrexona 0,49%, óxido de metildifenilfosfina 0,77%, óxido de trifenilfosfina 4,0%; se concentró a vacío destilando 323 g de disolvente. La mezcla concentrada se enfrió a 0ºC y se mantuvo a esta temperatura durante la noche. El sólido se filtró y se lavó con acetona (34 ml) obteniendo 28,5 g de HCl de nalmefeno. Análisis por HPLC (% por área): nalmefeno 97,42%, naltrexona 0,24%, óxido de metildifenilfosfina 0,06%, óxido de trifenilfosfina 1,9%.
La comparación de los datos del Ejemplo 4 con los datos de los Ejemplos 1-3 demuestra claramente que la cantidad de naltrexona en el producto final se reduce eficientemente mediante el procedimiento de la invención. Los Ejemplos 2 y 3 muestran además que la cantidad de óxido de metildifenilfosfina y óxido de trifenilfosfina se reduce por extracción con disolvente orgánico.
Claims (14)
- REIVINDICACIONES1. Un procedimiento para la recuperación de hidrocloruro de nalmefeno de una composición acuosa que contiene hidrocloruro de nalmefeno y naltrexona, comprendiendo dicho procedimiento la etapa de aislar hidrocloruro5 de nalmefeno de una suspensión acuosa que comprende aducto de bisulfito y naltrexona e hidrocloruro de nalmefeno sólido.
-
- 2.
- El procedimiento según la reivindicación 1, en el que dicha composición acuosa es una disolución acuosa.
-
- 3.
- Un procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1-2, que comprende las siguientes etapas;
(b) concentrar la composición acuosa;10 (c) mezclar la composición acuosa con una sal de bisulfito o con una sal apropiada que genere el anión bisulfito en un medio acuoso, en el que las etapas (b) y (c) se pueden realizar simultánea y/o secuencialmente en cualquier orden,(d) enfriar la mezcla obtenida de las etapas (b) y (c),(e) aislar el sólido de la mezcla obtenida en la etapa (d), 15 para obtener hidrocloruro de nalmefeno. -
- 4.
- El procedimiento según la reivindicación 3, en el que las etapas (b) y (c) se realizan simultáneamente.
-
- 5.
- El procedimiento según la reivindicación 3, en el que las etapas (b) y (c) se realizan secuencialmente comenzando con la etapa (c) seguida por la etapa (b).
- 6. El procedimiento según la reivindicación 3, en el que las etapas (b) y (c) se realizan secuencialmente 20 comenzando con la etapa (b) seguida por la etapa (c).
- 7. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 3-6, que comprende la etapa (a) inicial que se realiza antes de las etapas (b) y (c);(a) extraer la composición acuosa con un disolvente orgánico seguido del aislamiento de la capa acuosa, en el que la composición acuosa de la etapa (b) o (c) comprende la capa acuosa aislada de la etapa (a).25 8. El procedimiento según la reivindicación 7, en el que el disolvente orgánico en la etapa (a) es diclorometano.
- 9. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 3-8, en el que la concentración en la etapa (b) se realiza por destilación a vacío.
- 10. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 3-9, en el que la sal de bisulfito en la etapa (c) es 30 bisulfito de sodio.
- 11. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 3-10 seguido por la etapa;(f) lavar el sólido obtenido en la etapa (e) con uno o más disolventes orgánicos apropiados.
- 12. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1-11, en el que dicha composición acuosa quecontiene hidrocloruro de nalmefeno y naltrexona, comprende un licor madre obtenido de un método de preparación 35 de hidrocloruro de nalmefeno dihidrato.
-
- 13.
- El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1-11, en el que dicha composición acuosa que contiene hidrocloruro de nalmefeno y naltrexona, comprende un licor madre obtenido de un método de preparación de hidrocloruro de nalmefeno monohidrato.
-
- 14.
- Un procedimiento para la preparación de hidrocloruro de nalmefeno dihidrato o hidrocloruro de nalmefeno
40 monohidrato, en el que dicho procedimiento incluye recuperar hidrocloruro de nalmefeno por un procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1-13. - 15. Un compuesto representado por la fórmula
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161567148P | 2011-12-06 | 2011-12-06 | |
| US201161567148P | 2011-12-06 | ||
| DK201100948 | 2011-12-06 | ||
| DKPA201100948 | 2011-12-06 | ||
| PCT/EP2012/074623 WO2013083685A1 (en) | 2011-12-06 | 2012-12-06 | Process for recovery of nalmefene hydrochloride |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2622156T3 true ES2622156T3 (es) | 2017-07-05 |
Family
ID=48573602
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES12797909.4T Active ES2622156T3 (es) | 2011-12-06 | 2012-12-06 | Procedimiento para la recuperación de hidrocloruro de nalmefeno |
Country Status (32)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8841452B1 (es) |
| EP (1) | EP2788357B1 (es) |
| JP (1) | JP6086925B2 (es) |
| KR (1) | KR20140103288A (es) |
| CN (1) | CN104093721B (es) |
| AR (1) | AR089080A1 (es) |
| AU (1) | AU2012347261B2 (es) |
| BR (1) | BR112014013541B1 (es) |
| CA (1) | CA2857096C (es) |
| CL (1) | CL2014001454A1 (es) |
| CO (1) | CO6970605A2 (es) |
| CY (1) | CY1118785T1 (es) |
| DK (1) | DK2788357T3 (es) |
| ES (1) | ES2622156T3 (es) |
| HR (1) | HRP20170497T1 (es) |
| HU (1) | HUE033717T2 (es) |
| IL (1) | IL232826A (es) |
| IN (1) | IN2014KN01211A (es) |
| JO (1) | JO3251B1 (es) |
| LT (1) | LT2788357T (es) |
| ME (1) | ME02668B (es) |
| MX (1) | MX354331B (es) |
| PL (1) | PL2788357T3 (es) |
| PT (1) | PT2788357T (es) |
| RS (1) | RS55817B1 (es) |
| RU (1) | RU2631652C2 (es) |
| SG (1) | SG11201402956UA (es) |
| SI (1) | SI2788357T1 (es) |
| SM (1) | SMT201700200T1 (es) |
| TW (1) | TWI560170B (es) |
| WO (1) | WO2013083685A1 (es) |
| ZA (1) | ZA201404100B (es) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105646508B (zh) * | 2016-02-17 | 2018-02-27 | 南京卓康医药科技有限公司 | 一种盐酸纳美芬一水合物的制备方法 |
| US10927121B1 (en) | 2019-12-20 | 2021-02-23 | Southwest Research Institute | Technologies for removing residual solvent from nalmefene hydrochloride and producing crystalline nalmefene hydrochloride monohydrate, monosolvate, or crystalline nalmefene hydrochloride dihydrate |
| WO2022165040A1 (en) | 2021-01-28 | 2022-08-04 | Rhodes Technologies | Process for crystallizing nalmefene hydrochloride |
| CN117986261B (zh) * | 2024-04-02 | 2024-06-18 | 成都瑞尔医药科技有限公司 | 一种盐酸纳美芬母液的回收套用方法 |
| CN119080788A (zh) * | 2024-08-19 | 2024-12-06 | 南京海鲸药业股份有限公司 | 一种盐酸纳美芬杂质的去除监控系统及去除方法 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2577947A (en) * | 1951-12-11 | Manufacture of dihydrocodeinone | ||
| US3896226A (en) | 1971-11-26 | 1975-07-22 | Lewinstein Evalina | 6-methylene-6-desoxy dihydro morphine and codeine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, and use of the same as a narcotic antagonist |
| US3814768A (en) * | 1971-11-26 | 1974-06-04 | Lewenstein E | 6-methylene-6-desoxy dihydro morphine and codeine derivatives and pharmaceutically acceptable salts |
| US4535157A (en) | 1983-11-01 | 1985-08-13 | Key Pharmaceuticals, Inc. | Process for making 6-desoxy-6-methylenenaloxone and 6-desoxy-6-methylenenaltrexone |
| US4751307A (en) | 1985-01-17 | 1988-06-14 | Mallinckrodt, Inc. | Wittig-reaction processes |
| US5869669A (en) * | 1996-07-26 | 1999-02-09 | Penick Corporation | Preparation of 14-hydroxynormorphinones from normorphinone dienol acylates |
| EP2003134B1 (en) * | 1999-11-09 | 2011-03-02 | Abbott Laboratories | Hydromorphinone compositions |
| AU2003220290B2 (en) * | 2002-03-14 | 2007-06-14 | Euro-Celtique S.A. | Naltrexone hydrochloride compositions |
| JP5695296B2 (ja) * | 2006-03-02 | 2015-04-01 | マリンクロッド エルエルシー | 低レベルのアルファ，ベータ−不飽和ケトン化合物を伴うモルフィナン−６−オン生成物の製造方法 |
| CN101652370A (zh) * | 2006-12-04 | 2010-02-17 | 诺拉姆科有限公司 | 制备14-羟基可待因酮水平减少的羟考酮的方法 |
| EP2121669A2 (en) | 2007-01-30 | 2009-11-25 | Biogen Idec MA, Inc. | Furanone compounds and methods of making and using the same |
| UA102128C2 (en) * | 2008-12-05 | 2013-06-10 | Х. Луннбек А/С | Nalmefene hydrochloride dihydrate |
| EA019331B1 (ru) * | 2009-05-25 | 2014-02-28 | Х. Лундбекк А/С | Получение налмефена гидрохлорида из налтрексона |
| CN101768164B (zh) * | 2010-01-25 | 2011-09-14 | 海南数尔药物研究有限公司 | 一种高纯度的盐酸纳洛酮化合物 |
-
2012
- 2012-11-22 TW TW101143647A patent/TWI560170B/zh not_active IP Right Cessation
- 2012-12-04 AR ARP120104552A patent/AR089080A1/es unknown
- 2012-12-04 JO JOP/2012/0364A patent/JO3251B1/ar active
- 2012-12-06 EP EP12797909.4A patent/EP2788357B1/en active Active
- 2012-12-06 HU HUE12797909A patent/HUE033717T2/en unknown
- 2012-12-06 KR KR1020147016975A patent/KR20140103288A/ko not_active Ceased
- 2012-12-06 CA CA2857096A patent/CA2857096C/en active Active
- 2012-12-06 PL PL12797909T patent/PL2788357T3/pl unknown
- 2012-12-06 BR BR112014013541-0A patent/BR112014013541B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-12-06 DK DK12797909.4T patent/DK2788357T3/en active
- 2012-12-06 JP JP2014545252A patent/JP6086925B2/ja active Active
- 2012-12-06 WO PCT/EP2012/074623 patent/WO2013083685A1/en not_active Ceased
- 2012-12-06 SI SI201230923A patent/SI2788357T1/sl unknown
- 2012-12-06 HR HRP20170497TT patent/HRP20170497T1/hr unknown
- 2012-12-06 RS RS20170349A patent/RS55817B1/sr unknown
- 2012-12-06 MX MX2014006705A patent/MX354331B/es active IP Right Grant
- 2012-12-06 RU RU2014126489A patent/RU2631652C2/ru active
- 2012-12-06 PT PT127979094T patent/PT2788357T/pt unknown
- 2012-12-06 US US14/294,707 patent/US8841452B1/en active Active
- 2012-12-06 CN CN201280067483.6A patent/CN104093721B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-12-06 ES ES12797909.4T patent/ES2622156T3/es active Active
- 2012-12-06 AU AU2012347261A patent/AU2012347261B2/en not_active Ceased
- 2012-12-06 ME MEP-2017-75A patent/ME02668B/me unknown
- 2012-12-06 SG SG11201402956UA patent/SG11201402956UA/en unknown
- 2012-12-06 SM SM20170200T patent/SMT201700200T1/it unknown
- 2012-12-06 LT LTEP12797909.4T patent/LT2788357T/lt unknown
- 2012-12-06 IN IN1211KON2014 patent/IN2014KN01211A/en unknown
-
2014
- 2014-05-27 IL IL232826A patent/IL232826A/en active IP Right Grant
- 2014-06-03 CL CL2014001454A patent/CL2014001454A1/es unknown
- 2014-06-05 ZA ZA2014/04100A patent/ZA201404100B/en unknown
- 2014-06-06 CO CO14122226A patent/CO6970605A2/es active IP Right Grant
-
2017
- 2017-03-31 CY CY20171100389T patent/CY1118785T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2010252392B2 (en) | Preparation of nalmefene hydrochloride from naltrexone | |
| JP2001527058A (ja) | ノイラミニダーゼ阻害剤として有用な置換シクロペンタン及びシクロペンテン化合物 | |
| AU2012347261B2 (en) | Process for recovery of nalmefene hydrochloride | |
| CN113845424A (zh) | 右崁醇酯类化合物及其药物用途 | |
| JP6246589B2 (ja) | ナルトレキソンの製造方法 | |
| CN103864760A (zh) | 一种盐酸法舒地尔化合物 | |
| CN118304315A (zh) | 一种核苷类化合物在制备抗呼吸道合胞病毒感染相关产品上的用途 | |
| HK1202874B (en) | Process for recovery of nalmefene hydrochloride | |
| KR101837795B1 (ko) | 날트렉손의 제조 방법 | |
| US20120116085A1 (en) | Method for the manufacturing of naltrexone | |
| IT8922427A1 (it) | Composti ad attivita' antitussiva, processo per la loro preparazione loro composizioni farmaceutiche. | |
| HK1170728B (en) | Preparation of nalmefene hydrochloride from naltrexone |