ES2637324T3 - Preparación cosmética y dermatológica que contiene creatina y/o creatinina y concentraciones de electrolito con una fuerza iónica de al menos 50 mmol/l - Google Patents

Abstract

Preparacion cosmetica con una fase acuosa, que contiene (a) creatina y/o creatinina (b) en la que en la fase acuosa estan contenidos disueltos uno o varios electrolitos elegidos del grupo (1) de las sales con los siguientes aniones: cloruros, ademas aniones de oxo-elementos inorganicos, de estos especialmente sulfatos, carbonatos, fosfatos, boratos y aluminatos, electrolitos basados en aniones organicos, por ejemplo, lactatos, acetatos, benzoatos, propionatos, tartratos, citratos, aminoacidos, acido etilendiaminatetraacetico y sus sales y los siguientes cationes: iones amonio, hierro, cobre, cinc, aluminio, alquilamonio, metal alcalino, metal alcalinoterreo, especialmente sodio, calcio y magnesio; (2) de las sustancias de filtro UV solubles en agua presentes como sales alcalinas, especialmente aquellas que llevan en su esqueleto molecular uno o varios grupos acido sulfonico o grupos sulfonato; (3) de los aminoacidos y sus sales o sus aniones; (4) de los acidos α-hidroxicarboxilicos, acidos α-cetocarboxilicos y acidos β-hidroxicarboxilicos cosmetica y dermatologicamente relevantes y especialmente sus sales, pudiendo elegirse los cationes ventajosamente del grupo de iones amonio, alquilamonio, metal alcalino, metal alcalinoterreo, magnesio, hierro o cinc en la que la fuerza ionica de la fase acuosa en la que estan presentes el o los electrolitos asciende a al menos 0,050 mol/I y al menos esta fase acuosa presenta un valor de pH de 6,2 a 7,8, con especial preferencia de 6,5 a 7,5.

Description

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DESCRIPCION

Preparacion cosmetica y dermatologica que contiene creatina y/o creatinina y concentraciones de electrolito con una fuerza ionica de al menos 50 mmol/l

La presente invencion se refiere a preparaciones cosmeticas con un contenido de creatina y/o derivados de creatina en preparaciones cosmeticas o dermatologicas para el tratamiento y la profilaxis de los sintomas de danos en la piel inducidos por UV y/u ozono, asi como de danos en la piel inflamatorios y degenerativos.

Por cuidado de la piel cosmetico se entiende principalmente que se refuerza o restablece la funcion natural de la piel como barrera frente a las influencias ambientales (por ejemplo, suciedad, productos quimicos, microorganismos) y frente a la perdida de sustancias propias del cuerpo (por ejemplo, agua, grasas naturales, electrolitos).

Si se perturba esta funcion, puede producirse una reabsorcion intensificada de sustancias toxicas o alergenicas o la invasion por microorganismos y como consecuencia reacciones cutaneas toxicas o alergicas.

Es ademas un objetivo del cuidado de la piel compensar la perdida de grasa y de agua de la piel provocada por el lavado diario. Esto es particularmente importante cuando no es suficiente la capacidad de regeneracion natural. Ademas, los productos para el cuidado de la piel deberan protegerla de las influencias ambientales, especialmente del sol y del viento, y retrasar el envejecimiento de la piel.

El envejecimiento de la piel cronologico es causado, por ejemplo, por factores endogenos geneticamente determinados. En la epidermis y la dermis se producen, debido al envejecimiento, por ejemplo los siguientes danos estructurales y trastornos funcionales, que tambien pueden incluirse en la expresion "xerosis senil":

a) sequedad, aspereza y formacion de arrugas provocadas por la sequedad,

b) picor y

c) recuperacion reducida de la grasa natural de piel (por ejemplo despues del lavado).

Factores exogenos, tales como la luz UV y sustancias nocivas quimicas, pueden actuar de forma acumulativa y, por ejemplo, acelerar los procesos de envejecimiento endogenos o complementarlos. En la epidermis y la dermis, especialmente mediante factores exogenos, por ejemplo, se producen los siguientes danos estructurales y trastornos funcionales en la piel, que sobrepasan la dimension y la calidad de los danos durante el envejecimiento cronologico:

d) vasodilataciones visibles (telangiectasias, cuperosis);

e) flacidez y formacion de arrugas;

f) hiperpigmentacion, hipopigmentacion y pigmentacion anomala localizadas (por ejemplo manchas de envejecimiento) y

g) mayor susceptibilidad frente al estres mecanico (por ejemplo, agrietamiento).

La presente invencion se refiere especialmente a productos para el cuidado de la piel envejecida de manera natural, asi como para el tratamiento de los danos resultantes del envejecimiento por la luz, especialmente de los fenomenos expuestos en a) a g).

Los productos para el cuidado de la piel envejecida son en si conocidos. Contienen, por ejemplo, retinoides (acido de vitamina A y/o sus derivados) o vitamina A (retinol) y/o sus derivados. No obstante, su accion sobre los danos estructurales es de alcance limitado. Ademas, en el desarrollo del producto existen dificultades considerables para estabilizar los principios activos en una medida suficiente frente a la descomposicion oxidativa. El uso de productos que contienen acido de vitamina A produce ademas con frecuencia fuertes irritaciones eritematosas de la piel. Por lo tanto, los retinoides solo pueden utilizarse en pequenas concentraciones.

Especialmente, la presente invencion se refiere a preparaciones cosmeticas con una proteccion eficaz frente a procesos de oxidacion perjudiciales en la piel, pero tambien para la proteccion de las propias preparaciones cosmeticas o para la proteccion de los constituyentes de preparaciones cosmeticas frente a procesos de oxidacion perjudiciales.

El efecto perjudicial de la parte ultravioleta de la radiacion solar sobre la piel se conoce en general. Mientras que los rayos con una longitud de onda que es inferior a 290 nm (el denominado intervalo UVC) se absorben por la capa de ozono en la atmosfera terrestre, los rayos en el intervalo entre 290 nm y 320 nm, el denominado intervalo UVB, provocan un eritema, una simple quemadura solar o incluso quemaduras de mayor o menor intensidad.

Como un maximo de la actividad de eritema de la luz solar se indica el intervalo mas estrecho alrededor de 308 nm.

Para la proteccion contra la radiacion UVB se conocen numerosos compuestos, en cuyo caso se trata, por ejemplo, de derivados de 3-bencilidenalcanfor, de acido 4-aminobenzoico, de acido cinamico, de acido salidlico, de

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benzofenona asi como tambien de 2-fenilbenzimidazol.

Tambien para el intervalo entre aproximadamente 320 nm y aproximadamente 400 nm, el denominado intervalo UVA, es importante tener disponibles sustancias de filtro, dado que sus rayos pueden provocar reacciones en la piel sensible a la luz. Se ha demostrado que la radiacion UVA conduce a una lesion de las fibras elasticas y de colageno del tejido conjuntivo, lo que puede envejecer prematuramente la piel, y que puede considerarse como causa de numerosas reacciones fototoxicas y fotoalergicas. La influencia perjudicial de la radiacion UVB puede intensificarse mediante la radiacion UVA.

Para la proteccion contra los rayos del intervalo UVA se usan, por lo tanto, ciertos derivados del dibenzoilmetano, cuya fotoestabilidad (Int. J. Cosm. Science 10, 53 (1988)) no esta indicada en medida suficiente.

Pero la radiacion UV puede conducir tambien a reacciones fotoquimicas, interviniendo entonces los productos de reaccion fotoquimicos en el metabolismo de la piel.

En el caso de tales productos de reaccion fotoquimicos se trata predominantemente de compuestos radicalicos, por ejemplo radicales hidroxilo. Tambien fotoproductos radicalicos indefinidos, que se generan en si en la piel, pueden poner de relieve reacciones secundarias incontroladas debido a su alta reactividad. Pero tambien oxigeno singlete, un estado excitado no radicalico de la molecula de oxigeno, puede aparecer durante la irradiacion UV, igualmente epoxidos de corta duracion y muchos otros. El oxigeno singlete, por ejemplo, se caracteriza por una reactividad aumentada con respecto al oxigeno triplete normalmente presente (estado fundamental radicalico). No obstante existen tambien estados de triplete excitados reactivos (radicalicos) de la molecula de oxigeno.

Ademas, la radiacion UV figura entre la radiacion ionizante. Existe tambien el riesgo de que se generen tambien especies ionicas con la exposicion UV, que pueden intervenir entonces por su parte, de manera oxidativa, en los procesos bioquimicos.

Principalmente se usan antioxidantes como sustancias protectoras frente al deterioro de las preparaciones que los contienen. No obstante, se conoce que tambien en la piel humana y animal pueden aparecer procesos de oxidacion no deseados. Tales procesos desempenan un papel esencial en el envejecimiento de la piel.

En el articulo "Skin Diseases Associated with Oxidative Injury" en "Oxidative Stress in Dermatology", paginas 323 y siguientes (Marcel Decker Inc., Nueva York, Basel, Hong Kong, editor: Jurgen Fuchs, Frankfurt, y Lester Packer, Berkeley/California), se exponen danos oxidativos de la piel y sus causas inmediatas.

Tambien por el motivo de prevenir tales reacciones, las formulaciones cosmeticas o dermatologicas pueden incorporar adicionalmente antioxidantes y/o eliminadores de radicales.

Concretamente, se conocen algunos antioxidantes y eliminadores de radicales. Asi, en las memorias de patente de EE.UU. 4.144.325 y 4.248.861, asi como a partir de numerosos otros documentos, ya se ha propuesto utilizar la vitamina E, una sustancia con efecto antioxidante conocida en formulaciones protectoras de la luz, no obstante, el efecto logrado tambien queda aqui muy por detras del esperado.

El efecto profilactico y terapeutico ventajoso de la creatina en el cuidado de la piel cosmetico y medico es en si conocido. La creatina (del griego: to Kpsa^ = "la carne") se caracteriza por la siguiente estructura:

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CH2.

isr

ch3

OH

/

c

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Se encuentra en el tejido muscular de los vertebrados en un 0,05-0,4 %, en pequenas cantidades tambien en el cerebro y la sangre. Como monohidrato representa un polvo cristalino incoloro. En solucion acuosa se forma creatinina mediante un ciclado intramolecular. En el organismo se genera mediante transaminacion de L-arginina sobre glicina para dar acido guanidinoacetico y su metilacion posterior por medio de S-adenosilmetionina (a traves de guanidinoacetato-metiltransferasa). La creatina se considera un constituyente estimulante del apetito de la carne de vacuno y extracto de carne. La adicion de creatina al alimento aumenta el rendimiento fisico.

La creatinina (tambien del griego: to Kpsa^ = "la carne") se caracteriza por la siguiente estructura

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y se forma en el organismo mediante conversion no enzimatica a partir de fosfato de creatina segun

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y es eliminada por el rinon. La cantidad de elimination de creatinina es proporcional a la masa muscular y para el individuo respectivo es aproximadamente constante. La creatinina esta contenida en extracto de carne y cubitos de caldo de carne.

Es extenso el estado de la tecnica con respecto a los usos cosmeticos y dermatologicos de la creatina.

Asi, el documento DE 100 32 964 describe el uso de creatina y/o derivados de creatina en preparaciones cosmeticas o dermatologicas para el tratamiento y la profilaxis de los sintomas de danos en la piel inducidos por UV y/u ozono, asi como de danos en la piel inflamatorios y degenerativos.

El documento JP2000/247866 describe cosmeticos para la piel con un contenido de creatina y/o creatinina, que pueden usarse como cremas o como locion tipo leche, atribuyendose a las preparaciones en cuestion excelentes propiedades de cuidado de la piel.

Ademas, el documento WO00/33787 describe el uso de creatinina como constituyente efectivo de desodorantes.

Ademas, el documento EP-A 565 010 describe preparaciones para el crecimiento del cabello y para la coloration del cabello con un contenido de fosfato de creatinina.

Por ultimo, en el documento US-A 4.590.067 y el documento EP-A-178 602 se describen el uso de creatina o creatinina para la production de preparaciones con eficacia antiinflamatoria.

Sin embargo, es desventajoso que la creatina cristalice facilmente en productos que contienen agua, generandose cristales con aspecto no cosmetico y reduciendose la eficacia del producto.

Por lo tanto, era objetivo de la presente invention encontrar formas que evitaran las desventajas del estado de la tecnica. Especialmente, el efecto de la eliminacion de los danos relacionados con el envejecimiento de la piel endogeno, cronologico y exogeno y la profilaxis sera duradero, persistente y sin el riesgo de efectos secundarios.

Un objetivo adicional consistio en encontrar una forma farmaceutica para la creatina, que se caracterice por una tendencia reducida a la formation de cristales de creatina.

Normalmente, las concentraciones de todos los constituyentes de una preparation cosmetica o dermatologica se especifican en unidades tales como % en peso, % en moles y similares. Debido a su disociacion en cationes y aniones mas o menos fuertemente marcada, frecuentemente en varias etapas de disociacion, parece apropiado para la description de la presente invencion y sus antecedentes tecnicos partir de la fuerza ionica de un electrolito dado en su solution. La fuerza ionica I de una solution de electrolitos se define como

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en la que ci representa las concentraciones de los tipos de iones individuales (en mol/I) y zi su valencia. La unidad fisica de la fuerza ionica es la de una concentration (mol/I).

Una solucion salina acuosa al 1 % ( = 0,17 molar) tiene, por ejemplo, una fuerza ionica I = 0,17 mol / l.

Era, por lo tanto, otro objetivo de la presente invencion descubrir formas de solucion que dieran emulsiones

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cosmeticas o dermatologicas, especialmente emulsiones O/W o W/O, que fueran estables a elevadas concentraciones de electrolito - o elevadas fuerzas ionicas.

Ademas, era un objetivo de la presente invention poner a disposition preparaciones que mejoraran claramente el estado de la piel, especialmente redujeran la aspereza de la piel.

Se ha mostrado sorprendentemente, y en ello radica la solution para estos objetivos, que una preparation cosmetica con una fase acuosa, que contiene

(a) creatina y/o creatinina

(b) en la que en la fase acuosa estan contenidos disueltos uno o varios electrolitos elegidos del grupo

(1) de las sales con los siguientes aniones: cloruros, ademas aniones de oxo-elementos inorganicos, de estos especialmente sulfatos, carbonatos, fosfatos, boratos y aluminatos, electrolitos basados en aniones organicos, por ejemplo, lactatos, acetatos, benzoatos, propionatos, tartratos, citratos, aminoacidos, acido etilendiaminatetraacetico y sus sales

y los siguientes cationes: iones amonio, hierro, cobre, cinc, aluminio, alquilamonio, metal alcalino, metal alcalinoterreo, especialmente sodio, calcio y magnesio;

(2) de las sustancias de filtro UV soluble en agua presentes como sales alcalinas, especialmente aquellas que llevan en su esqueleto de molecula uno o varios grupos acido sulfonico o grupos sulfonato;

(3) de los aminoacidos y sus sales o sus aniones;

(4) de los acidos a-hidroxicarboxilicos, acidos a-cetocarboxilicos y acidos p-hidroxicarboxilicos cosmetica y dermatologicamente relevantes y especialmente sus sales, en los que los cationes pueden elegirse ventajosamente del grupo iones amonio, alquilamonio, metal alcalino, metal alcalinoterreo, magnesio, hierro o cinc

en la que la fuerza ionica de la fase acuosa en la que estan presentes el o los electrolitos asciende a al menos 0,050 mol/I y al menos esta fase acuosa presenta un valor de pH de 6,2 a 7,8, con especial preferencia 6,5 a 7,5.

remedia las desventajas del estado de la tecnica.

Por tanto, no era previsible para el experto que las preparaciones segun la invencion

- surtieran mejor efecto que las preparaciones hidratantes,

- fomentaran mejor el suavizado de la piel,

- destacaran por un mejor efecto de cuidado,

- sirvieran mejor como vehiculos para los principios activos cosmeticos y medicos dermatologicos

- presentaran estabilidad mas alta a la descomposicion en fases aceitosas y acuosas y

- destacaran por mejor biocompatibilidad

que las preparaciones del estado de la tecnica.

Preferiblemente, las preparaciones cosmeticas o dermatologicas segun la invencion contienen 0,0001 - 10 % en peso, con especial preferencia 0,001 - 1% en peso, de creatinina y/o derivados de creatinina, referido a la composicion total de las preparaciones.

Es ventajoso segun la invencion tanto utilizar creatina sin la presencia de creatinina como creatinina sin la presencia de creatina. No obstante, es especialmente ventajoso usar ambas sustancias al mismo tiempo en las combinaciones de principios activos y preparaciones segun la invencion, especialmente cuando la relation en peso de creatinina con respecto a creatina se elija del intervalo de 10 : 1 a 1 : 10, con especial preferencia de 4 : 1 a 3 con respecto a 7, de manera muy especialmente preferida 2 : 1 a 1 : 2.

Es ventajoso configurar la fuerza ionica de la emulsion segun la invencion de forma que su valor se encuentre entre 0,05 mol / I y 1,00 mol / I, preferiblemente entre 0,05 y 0,60 mol / I, especialmente preferiblemente entre 0,05 y 0,4 mol / I.

El ajuste de la fuerza ionica se realiza mediante calculos estequiometricos sencillos que son conocidos para el experto. A este respecto, se parte de que todos los compuestos ionogenos estan presentes completamente disociados. Debe considerarse que en la fabrication de una preparacion segun la invencion pueden formarse sales mediante mezcla de acidos y bases que no aparecen formalmente en una formulation, pero no obstante influyen en la fuerza ionica. Aquellas sales tambien deben ser incluidas.

Segun la invencion, el o los electrolitos se seleccionan ademas ventajosamente del grupo del acido 2- fenilbenzimidazol-5-sulfonico y sus sales, por ejemplo, la sal de sodio, potasio o su sal de trietanolamonio

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de los derivados de acido sulfonico de benzofenonas, preferiblemente acido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5- sulfonico y sus sales, por ejemplo la sal de sodio, potasio o trietanolamonio correspondiente:

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Los derivados de acido sulfonico de 3-bencilidenalcanfor, como, por ejemplo, acido 4-(2-oxo-3- bomilidenmetil)bencenosulfonico y sus sales, por ejemplo la sal de sodio, potasio o trietanolamonio correspondiente:

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del acido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulf6nico y sus sales, por ejemplo la sal de sodio, potasio o trietanolamonio correspondiente:

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de 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)benceno y sus sales (los compuestos de 10-sulfato correspondientes, por ejemplo la sal de sodio, potasio o trietanolamonio correspondiente), tambien denominado acido benceno-1,4-di(2- oxo-3-bornilidenmetil-10-sulfonico;

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Sustancias de filtro UV-A ventajosas adicionales son el acido fenilen-1,4-bis-(2-benzimidacil)-3,3'-5,5'-tetrasulfonico

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y sus sales, especialmente las sales de sodio, potasio o trietanolamonio correspondientes, especialmente la sal bis- sodica del acido fenilen-1,4-bis-(2-benzimidacil)-3,3'-5,5'-tetrasulfonico

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con el nombre de INCI bisimidacilatos, que puede obtenerse, por ejemplo, con el nombre comercial Neo Heliopan® AP de Haarmann & Reimer.

Segun la invencion, el o los electrolitos se seleccionan ademas ventajosamente del grupo

(3) de los aminoacidos y sus sales o sus aniones. Los aminoacidos son un constituyente del factor de humedad natural (el denominado factor humectante natural). La adicion de aminoacidos, especialmente aminoacidos esenciales, se considera ventajosa, ya que mediante los procesos de hidratacion puede unirse humedad a la piel.

Aminoacidos con efecto cosmetico o dermatologico especialmente ventajosos son glicina, alanina, valina, leucina, isoleucina; fenilalanina, tirosina, prolina, hidroxiprolina, serina, treonina, cistema, metionina, triptofano, arginina.

Segun la invencion, el o los electrolitos se seleccionan ademas ventajosamente del grupo

(4) de los acidos a-hidroxicarboxflicos, acidos a-cetocarboxflicos y acidos p-hidroxicarboxflicos cosmetica y dermatologicamente relevantes y especialmente sus sales, en los que los cationes pueden elegirse ventajosamente del grupo iones amonio, alquilamonio, metal alcalino, metal alcalinoterreo, magnesio, hierro o cinc.

Los acidos a-hidroxicarboxflicos, que son cosmetica o dermatologicamente relevantes, siguen la formula general

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Los acidos p-hidroxicarboxflicos, que son cosmetica o dermatologicamente relevantes, siguen la formula general

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Los acidos a-cetocarboxflicos, que son cosmetica o dermatologicamente relevantes, siguen la formula general

O

l|

R’—C—COOH

en las que respectivamente R' y R", independientemente entre si, se seleccionan del grupo (a1) H,

(a2) alquilo C1-25 ramificado o no ramificado,

(a3) alquilo C1-25 ramificado o no ramificado sustituido con uno o varios grupos carboxilo y/o grupos hidroxi y/o grupos aldehido y/o grupo oxo (grupos ceto)

(a4) fenilo,

(a5) fenilo sustituido con uno varios grupos carboxilo y/o grupos hidroxi y/o grupos alquilo C1-25 ramificados o no ramificados, o en el que el atomo de carbono a y el atomo de carbono p del acido p-hidroxicarboxflico forman con R' y R" juntos un

(a6) grupo cicloalquilo o grupo arilo sin sustituir con 3 a 7 atomos de anillo o un

(a7) grupo cicloalquilo o grupo arilo con 3 a 7 atomos de anillo sustituido con uno o varios grupos carboxilo y/o grupos hidroxi y/o grupos oxo (grupos ceto) y/o grupos alquilo C1-25 ramificados y/o no ramificados y

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en el que los acidos a-hidroxicarboxflicos o los acidos p-hidroxicarboxflicos o los acidos a-cetocarboxflicos pueden estar presentes dado el caso en forma de sus sales fisiologicamente compatibles.

Siguen acidos a-hidroxicarboxflicos, acidos p-hidroxicarboxflicos y acidos a-cetocarboxflicos que van a usarse ventajosamente en el marco de la presente invencion, citandose estos tambien de forma representativa para sus sales o aniones:

El acido salicflico (tambien acido 2-hidroxibenzoico, acido salicflico), que esta caracterizado por la estructura

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Como es sabido, el acido salicflico actua de forma antibacteriana y queratofltica y es constituyente de algunas preparaciones cosmeticas o farmaceuticas.

Los acidos a-hidroxicarboxflicos usados segun la invencion se seleccionan ventajosamente de las siguientes clases de sustancias:

(a2) acidos a-hidroxigrasos, seleccionandose estos a su vez de forma especialmente ventajosa del grupo de los acidos alquil Cio-i8-carboxflicos,

(a3) acidos a-hidroxisacaricos, acidos frutales a-hidroxilados alifaticos,

(a4) acidos a-hidroxicarboxflicos aromaticos no sustituidos (por ejemplo, acido mandelico) o (a5) acidos a-hidroxicarboxflicos aromaticos sustituidos.

Los acidos a-hidroxigrasos indicados en el punto (a2) se seleccionan especialmente del grupo

- acidos a-hidroxicarboxflicos, segun la formula

OH

ch3—(ch2)-c-h

COOH

y/o

- acidos a-hidroxi-isocarboxflicos, segun la formula

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y/o

acidos a-hidroxi-anteisocarboxflicos, segun la formula

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en las que n representa respectivamente un numero de 7 a 31.

Es ademas ventajoso usar mezclas de tales acidos a-hidroxicarboxflicos alifaticos, especialmente en forma de mezclas de acidos lanoflnicos, en las que el contenido de acidos a-hidroxicarboxflicos asciende al 20 - 30 % en peso, referido a la composicion total.

Los acidos a-hidroxisacaridos indicados en el punto (a3) se seleccionan de manera especialmente ventajosa del

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grupo de los

- acidos aldonicos, por ejemplo, acido gluconico, acido galactonico

- acidos aldaricos, por ejemplo, acido glucarico, acido galactarico (pero tambien el acido frutal el acido tartarico que tambien se encuentra bajo la definicion de los acidos aldaricos)

- acidos uronicos, por ejemplo, acido glucuronico, acido galacturonico

- acido glicerico

Los acidos frutales a-hidroxilados alifaticos indicados en el punto (a3) se seleccionan de manera especialmente ventajosa del grupo acido malico, acido lactico, acido dtrico, acido tartarico.

El acido malico (acido hidroxisucdnico) esta caracterizado por la siguiente estructura qdmica:

HOOC—CH2—CH—COOH

I

OH

El acido lactico (acido 2-hidroxipropanoico) esta caracterizado por la siguiente estructura qdmica:

CH3-CH—COOH 3 I OH

El acido dtrico (acido 2-hidroxi-1,2,3-propanotricarboxflico) esta caracterizado por la siguiente estructura qdmica:

CH2-COOH

I

HO—C—COOH

I

ch2-cooh

Como es sabido, el acido dtrico se usa para tamponar preparaciones cosmeticas y/o dermatologicas, pero tambien como agente sinergico para antioxidantes en la cosmetica de la piel y el cabello.

El acido tartarico (acido dihidroxisucdnico) esta caracterizado por la siguiente estructura qdmica:

HOOC—CH—CH—COOH I I OH OH

El acido a-cetocarboxflico preferido es el acido piruvico (acido a-oxopropanoico). Destaca por la siguiente estructura:

O

H

CH3-C-COOH

La cantidad maxima de los electrolitos que van a usarse depende por ultimo lugar de su solubilidad en la fase acuosa. En principio, la presente invencion no establece ninguna cantidad maxima como limite, ya que incluso puede resultar ventajoso, por los motivos que sean, incorporar en una preparacion cosmetica o dermatologica una cantidad adicional de este electrolito, por ejemplo como solido no disuelto, superior a la solubilidad de un electrolito.

El principio activo usado segun la invencion puede incorporarse ventajosamente en preparaciones cosmeticas y dermatologicas habituales que pueden presentarse en distintas formas. Asi, pueden representar, por ejemplo, una solucion, una emulsion de tipo agua en aceite (W/O) o de tipo aceite en agua (O/W), o una emulsion multiple, por ejemplo del tipo agua en aceite en agua (W/O/W) o aceite en agua en agua en aceite (O/W/O), una hidrodispersion o lipodispersion, un gel, una barra solida o tambien un aerosol.

Las emulsiones segun la invencion son ventajosas en el sentido de la presente invencion, por ejemplo, en forma de una crema, de una locion, de una leche cosmetica y contienen, por ejemplo, grasas, aceites, ceras y/u otros cuerpos grasos, asi como agua y uno o varios emulsionantes, como se usan normalmente para un tipo tal de formulacion.

Tambien es posible y ventajoso en el sentido de la presente invencion introducir el principio activo usado segun la invencion en sistemas acuosos o preparaciones de tensioactivo para la limpieza de la piel y del cabello.

Es naturalmente conocido para el experto que las composiciones cosmeticas exigentes no senan la mayona de las veces concebibles sin los coadyuvantes y aditivos habituales. Entre ellos se encuentran, por ejemplo, agentes que aportan textura, cargas, perfume, colorantes, emulsionantes, principios activos adicionales como vitaminas o

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protemas, agentes fotoprotectores, estabilizadores, repelentes de insectos, alcohol, agua, sales, sustancias de accion antimicrobiana, proteolttica o queratolitica, etc.

Cambiando lo que haya que cambiar, requisitos correspondientes se aplican a la formulacion de preparaciones medicas.

Composiciones topicas medicas en el sentido de la presente invencion contienen generalmente uno o varios medicamentos en concentracion eficaz. Para simplificar, para una exacta diferenciacion entre aplicacion cosmetica y medica y productos correspondientes se remite a las disposiciones legales de la Republica Federal de Alemania (por ejemplo, ordenanza de cosmeticos, ley de alimentos y farmacos).

A este respecto tambien es ventajoso anadir el principio activo usado segun la invencion como aditivo a preparaciones que ya contienen otros principios activos para otros fines.

Correspondientemente, las composiciones cosmeticas o dermatologicas topicas en el sentido de la presente invencion, dependiendo de su estructura, pueden usarse, por ejemplo, como cremas protectoras de la piel, leche limpiadora, locion protectora solar, cremas nutritivas, cremas de dia o de noche, etc. Dado el caso, tambien es posible y ventajoso usar las composiciones segun la invencion como base para formulaciones farmaceuticas.

Las preparaciones cosmeticas y dermatologicas segun la invencion contienen ventajosamente ademas pigmentos inorganicos basados en oxidos metalicos y/u otros compuestos metalicos dificilmente solubles en agua o insolubles, especialmente de los oxidos de titanio (TiO2), cinc (ZnO), hierro (por ejemplo, Fe2O3), circonio (ZrO2), silicio (SiO2), manganeso (por ejemplo, MnO), aluminio (AhO3), cerio (por ejemplo, Ce2O3), oxidos mixtos de los metales correspondientes, asi como mezclas de tales oxidos. Se trata con especial preferencia de pigmentos basados en TiO2.

Es especialmente ventajoso en el sentido de la presente invencion, aunque no obligatorio, que los pigmentos inorganicos esten presentes en forma hidrofoba, es decir, que esten tratados superficialmente para que repelan el agua. Este tratamiento superficial puede consistir en dotar los pigmentos con una delgada capa hidrofoba segun procedimientos en si conocidos.

Un procedimiento tal consiste, por ejemplo, en generar la capa hidrofoba superficial mediante una reaccion segun n TiO2 + m (RO)3 Si-R'-> n TiO2 (superficial)

n y m son a este respecto parametros estequiometricos que pueden ajustarse a voluntad, R y R' los restos organicos deseados. Son ventajosos, por ejemplo, los pigmentos hidrofobizados representados en analogia al documento DE- OS 33 14 742.

Pueden obtenerse pigmentos de TiO2 ventajosos, por ejemplo, con las marcas comerciales MT 100 T de la empresa TAYCA, ademas M 160 de la empresa Kemira, asi como T 805 de la empresa Degussa.

Las formulaciones fotoprotectoras cosmeticas y/o dermatologicas segun la invencion pueden estar compuestas como habitualmente y servir para la proteccion cosmetica y/o dermatologica contra la luz, ademas para el tratamiento, el cuidado y la limpieza de la piel y/o del cabello y como producto de maquillaje en la cosmetica decorativa.

Correspondientemente, las composiciones cosmeticas y/o dermatologica topicas en el sentido de la presente invencion, pueden usarse, dependiendo de su estructura, por ejemplo como producto de cuidado de las manos, producto de cuidado de la piel, producto de limpieza, producto protector solar, tratamiento capilar, producto de limpieza del cuerpo, para el cuidado de dia o de noche, el cuidado de determinadas areas de la piel como las manos, cara, pies, etc.

Tambien es el uso de las preparaciones segun la invencion para la profilaxis y el tratamiento de los sintomas de piel envejecida por la luz, asi como de piel anciana, para la prevencion y la reduccion de la formacion y la expansion de arruguitas y arrugas, asi como para el tratamiento y el cuidado de piel envejecida segun la invencion.

Ademas, se prefiere el uso de las preparaciones segun la invencion para la profilaxis y el tratamiento de los sintomas de piel seca. Principios activos adecuados para este uso previsto son: aceites naturales (aceite de girasol, de semillas de onagra, de jojoba, aceite de macadamia, aceite de ricino), ceramidas, especialmente la ceramida I, III y VI, colesterol, fitoesteroles, acidos grasos con una longitud de cadena de C16-26, carnitina y sus derivados, urea, polioles como glicerol, butilenglicol, propilenglicol y dipropilenglicol, pseudoceramidas; electrolitos como cloruro sodico y taurina, alcoholes grasos, asi como ceras.

Ademas, es ventajoso el uso de las preparaciones segun la invencion para la profilaxis y el tratamiento de los sintomas de piel sensible o inflamada. Principios activos preferidos para este uso previsto son: extracto de

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hamamelis, extracto de manzanilla, acido glicirricrnico, acido acetilsalidlico, diclofenac, triterpenos pentadclicos (sericosidos, acido ursolico) y pantenol.

Ademas, es ventajoso el uso de las preparaciones segun la invencion para la profilaxis y el tratamiento de los smtomas de la piel con escasez de pigmento. Principios activos preferidos para este uso previsto son: inhibidores de la tirosina, derivados de hidroquinona, acido dioico, acido liponico, acido ascorbico y sus derivados, asi como acido kojico.

Sin olvidar el uso de las preparaciones cosmeticas y/o dermatologicas segun la invencion para la profilaxis, el tratamiento y la limpieza de piel grasa, asi como para la profilaxis y el tratamiento de piel no limpia, asi como de celulitis, segun la invencion.

Para la aplicacion, las preparaciones cosmeticas y dermatologicas segun la invencion se aplican sobre la piel y/o el cabello en cantidad suficiente, en la forma habitual en cosmetica.

Se prefieren especialmente aquellas preparaciones cosmeticas y dermatologicas que se presentan en forma de un protector solar. Ventajosamente, estos pueden contener ademas al menos un filtro UVA adicional y/o al menos un filtro UVB adicional y/o al menos un pigmento inorganico, preferiblemente un micropigmento inorganico.

Las preparaciones cosmeticas y dermatologicas segun la invencion pueden contener coadyuvantes cosmeticos, como normalmente se usan en aquellas preparaciones, por ejemplo, conservantes, bactericidas, perfumes, sustancias para prevenir la espumacion, colorantes, pigmentos, que tienen un efecto colorante, espesantes, sustancias humectantes y/o hidratantes, grasas, aceites, ceras u otros constituyentes habituales de una formulacion cosmetica o dermatologica como alcoholes, polioles, polimeros, estabilizadores de espuma, electrolitos, disolventes organicos o derivados de silicona.

En general se prefiere un contenido adicional de antioxidantes. Segun la invencion, como antioxidantes favorables pueden usarse todos los antioxidantes adecuados o usuales para aplicaciones cosmeticas y/o dermatologicas.

Ventajosamente, los antioxidantes se seleccionan del grupo constituido por aminoacidos (por ejemplo, glicina, histidina, tirosina, triptofano) y sus derivados, imidazoles (por ejemplo, acido urocanico y sus derivados, peptidos como D,L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina y sus derivados (por ejemplo, anserina), carotinoides, carotenos (por ejemplo, a-carotina, p-carotina, licopina) y sus derivados, acido clorogenico y sus derivados, acido liponico y sus derivados (por ejemplo, acido dihidroliponico), aurotioglucosa, propiltiouracilo y otros tioles (por ejemplo, tiorredoxina, glutation, cisteina, cistina, cistamina y sus esteres de glicosilo, N-acetilo, metilo, etilo, propilo, amilo, butilo y laurilo, palmitoilo, oleilo, Y-linoleilo, colesterilo y glicerilo), asi como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de diestearilo, acido tiodipropionico y sus derivados (esteres, eteres, peptidos, lipidos, nucleotidos, nucleosidos y sales), asi como compuestos de sulfoximina (por ejemplo, butioninsulfoximina,

homocistemsulfoximina, butioninsulfonas, penta-, hexa- y heptationinsulfoximina) en dosis compatibles muy reducidas (por ejemplo, pmol hasta |jmol/kg), ademas quelantes (de metales) (por ejemplo, acidos a-hidroxigrasos, acido palmitico, acido fitico, lactoferrina), a-hidroxiacidos (por ejemplo, acido citrico, acido lactico, acido malico), acido humico, acido biliar, extractos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus derivados, acidos grasos insaturados y sus derivados (por ejemplo, acido Y-linolenico, acido linoleico, acido oleico), acido folico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus derivados (especialmente, ubiquinona Q10), vitamina C y derivados (por ejemplo, palmitato de ascorbilo, fosfato de ascorbil-Mg, acetato de ascorbilo), tocoferoles y derivados (por ejemplo, acetato de vitamina E), vitamina A y derivados (palmitato de vitamina A), asi como benzoato de coniferilo del benjui, acido rutinico y sus derivados, polifenoles vegetales con un logP de 1-3, a-glucosilrutina, acido ferulico, acido cafeico, galato de propilo, fu rfu rilidenglucitol, carnosina, butilhidroxitolueno, butilhidroxianisol, acido nordihidroguayaconico, acido nordihidroguayaretico, trihidroxibutirofenona, acido urico y sus derivados, manosa y sus derivados, cinc y sus derivados (por ejemplo, ZnO, ZnSO4), selenio y sus derivados (por ejemplo, selenometionina), estilbeno y sus derivados (por ejemplo, oxido de estilbeno, oxido de trans-estilbeno) y los derivados adecuados segun la invencion (sales, esteres, eteres, azucares, nucleotidos, nucleosidos, peptidos y lipidos) de estos principios activos mencionados.

Pueden utilizarse de forma especialmente ventajosa en el sentido de la presente invencion los antioxidantes solubles en aceite.

La cantidad de los antioxidantes previamente mencionados (uno o varios compuestos) en las preparaciones asciende preferiblemente al 0,001 al 30 % en peso, con especial preferencia al 0,05 - 20 % en peso, especialmente al 0,1 - 5 % en peso, referido al peso total de la preparacion.

Siempre y cuando la vitamina E y/o sus derivados representen el o los antioxidantes, es ventajoso elegir sus concentraciones respectivas del intervalo del 0,001 - 10 % en peso, referido al peso total de la formulacion.

Siempre y cuando la vitamina A, o los derivados de vitamina A, o carotenos o sus derivados, representen el o los antioxidantes, es ventajoso elegir sus concentraciones respectivas del intervalo del 0,001 - 10 % en peso, referido al peso total de la formulacion.

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Emulsionantes preferidos son emulsionantes O/W. Los emulsionantes O/W pueden elegirse ventajosamente, por ejemplo, del grupo de los productos polietoxilados o polipropoxilados o polietoxilados y polipropoxilados, por ejemplo:

- de los etoxilatos de alcohol graso

- de los alcoholes de lana etoxilados,

- de los esteres de polietilenglicol de formula general R-O-(-CH2-CH2-O-)n-R',

- de los etoxilatos de acido graso de formula general

R-COO-(-CH2-CH2-O-)n -H

- de los etoxilatos de acido graso eterificados de formula general

R-COO-(-CH2-CH2-O-)n -R',

- de los etoxilatos de acido graso esterificados de formula general

R-COO-(-CH2-CH2-O-)n -C(O)-R',

- de los esteres de acido graso de polietilenglicol-glicerol

- de los esteres de sorbitano etoxilados

- de los etoxilatos de colesterol

- de los trigliceridos etoxilados

- de los acidos alquil etercarboxilicos de formula general R-O-(-CH2-CH2-O-)n-CH2-COOH donde n representa un numero de 5 a 30,

- de los esteres de acido graso de polioxietilensorbitol,

- de los alquil eter sulfatos de formula general R-O-(-CH2-CH2-O-)n-SO3-H

- de los propoxilatos de alcohol graso de formula general

R-O-(-CHZ-CH(CH3)-O-)n-H,

- de los esteres de polipropilenglicol de formula general

R-O-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-R',

- de los alcoholes de lana propoxilados,

- de los propoxilatos de acido graso eterificados

R-COO-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-R',

- de los propoxilatos de acido graso esterificados de formula general

R-COO-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-C(O)-R',

- de los propoxilatos de acido graso de formula general

R-COO-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-H,

- de los esteres de acido graso de polipropilenglicol-glicerol

- de los esteres de sorbitano propoxilados

- de los propoxilatos de colesterol

- de los trigliceridos propoxilados

- de los acidos alquil etercarboxilicos de formula general

R-O-(-CH2-CH(CH3)O-)n-CH2-COOH

- de los alquil eter sulfatos o los acidos en los que se basan estos sulfatos de formula general

R-O-(-CH2-CH(CH3)-O-)n-SO3-H

- de los etoxilatos/propoxilatos de alcohol graso de formula general

R-O-Xn-Ym-H,

- de los esteres de polipropilenglicol de formula general

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- de los propoxilatos de acido graso eterificados de formula general

R-COO-Xn-Ym-R',

- de los etoxilatos/propoxilatos de acido graso de formula general

R-COO-Xn-Ym-H.

Segun la invencion, los emulsionantes O/W polietoxilados o polipropoxilados o polietoxilados y polipropoxilados utilizados de manera especialmente ventajosa se seleccionan del grupo de las sustancias con valores de HLB de 11 - 18, de manera muy especialmente ventajosa con valores de HLB de 14,5 - 15,5, siempre que los emulsionantes O/W presenten restos saturados R y R'. Si los emulsionantes O/W presentan restos insaturados R y/o R', o estan presentes derivados de isoalquilo, entonces el valor de HLB preferido de tales emulsionantes tambien puede encontrarse por debajo o por encima.

Es ventajoso elegir los etoxilatos de alcohol graso del grupo de los alcoholes estearilicos, alcoholes cetilicos, alcoholes cetilestearilicos (alcoholes cetearilicos) etoxilados. Se prefieren especialmente:

polietilenglicol(13)estearil eter (steareth-13), polietilenglicol(14)estearil

polietilenglicol(15)estearil eter (steareth-15), polietilenglicol(16)estearil

polietilenglicol(17)estearil eter (steareth-17), polietilenglicol(18)estearil

polietilenglicol(19)estearil eter (steareth-19), polietilenglicol(20)estearil eter (steareth-20),

polietilenglicol(12)isoestearil eter (isosteareth-12), polietilenglicol(13)isoestearil

polietilenglicol(14)isoestearil eter (isosteareth-14), polietilenglicol(15)isoestearil

polietilenglicol(16)isoestearil eter (isosteareth-16), polietilenglicol(17)isoestearil

polietilenglicol(18)isoestearil eter (isosteareth-18), polietilenglicol(19)isoestearil

polietilenglicol(20)isoestearil eter (isosteareth-20),

eter (steareth-14), eter (steareth-16), eter (steareth-18),

eter (isosteareth-13), eter (isosteareth-15), eter (isosteareth-17), eter (isosteareth-19),

polietilenglicol(13)cetil eter (ceteth-13), polietilenglicol(14)cetil eter (ceteth-14), polietilenglicol(15)cetil eter (ceteth- 15), polietilenglicol(16)cetil eter (ceteth-16), polietilenglicol(17)cetil eter (ceteth-17), polietilenglicol(18)cetil eter (ceteth-18), polietilenglicol(19)cetil eter (ceteth-19), polietilenglicol(20)cetil eter (ceteth-2o),

polietilenglicol(13)isocetil eter (isoceteth-13), polietilenglicol(14)isocetil eter (isoceteth-14),

polietilenglicol(15)isocetil eter (isoceteth-15), polietilenglicol(16)isocetil eter (isoceteth-16),

polietilenglicol(17)isocetil eter (isoceteth-17), polietilenglicol(18)isocetil eter (isoceteth-18),

polietilenglicol(19)isocetil eter (isoceteth-19), polietilenglicol(20)isocetil eter (isoceteth-20),

polietilenglicol(12)oleil eter (oleth-12), polietilenglicol(13)oleil eter (oleth-13), polietilenglicol(14)oleil eter (oleth- 14), polietilenglicol(15)oleil eter (oleth-15),

polietilenglicol(12)lauril eter (laureth-12), polietilenglicol(12)isolauril eter (lsolaureth-12).

polietilenglicol(13)cetilestearil eter (ceteareth-13), polietilenglicol(14)cetilestearil eter (ceteareth-14),

polietilenglicol(15)cetilestearil eter (ceteareth-15), polietilenglicol(16)cetilestearil eter (ceteareth-16),

polietilenglicol(17)cetilestearil eter (ceteareth-17), polietileng l i col(18)cetilesteari l eter (ceteareth-18),

polietilenglicol(19)cetilestearil eter (ceteareth-19), polietilenglicol(20)cetilestearil eter (ceteareth-20).

Es ademas ventajoso elegir los etoxilatos de acido graso del siguiente grupo: estearato de polietilenglicol(20), estearato de polietilenglicol(21), estearato de polietilenglicol(22), estearato de polietilenglicol(23), estearato de polietilenglicol(24), estearato de polietilenglicol(25),

isoestearato de polietilenglicol(12), isoestearato de polietilenglicol(13), isoestearato de polietilenglicol(14),

isoestearato de polietilenglicol(15), isoestearato de polietilenglicol(16), isoestearato de polietilenglicol(17),

isoestearato de polietilenglicol(18), isoestearato de polietilenglicol(19), isoestearato de polietilenglicol(20),

isoestearato de polietilenglicol(21), isoestearato de polietilenglicol(22), isoestearato de polietilenglicol(23),

isoestearato de polietilenglicol(24), isoestearato de polietilenglicol(25),

oleato de polietilenglicol(12), oleato de polietilenglicol(13), oleato de polietilenglicol(14), oleato de polietilenglicol(15), oleato de polietilenglicol(16), oleato de polietilenglicol(17), oleato de polietilenglicol(18), oleato de polietilenglicol(19), oleato de polietilenglicol(20)

Como acido alquil etercarboxilico etoxilado o su sal puede usarse ventajosamente el Iaureth-11 carboxilato de sodio.

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Como alquil etersulfato puede usarse ventajosamente el laureth 1-4 sulfato de sodio.

Como derivado de colesterol etoxilado puede usarse ventajosamente polietilenglicol(30)colesteril eter. Tambien ha dado buen resultado el polietilenglicol(25)esterol de soja.

Como trigliceridos etoxilados pueden usarse ventajosamente los gliceridos de polietilenglicol(60) Evening Primrose (Evening Primrose = onagra)

Ademas, es ventajoso elegir los esteres de acido graso de polietilenglicol-glicerol del grupo gliceril-laurato de polietilenglicol(20), gliceril-laurato de polietilenglicol(21), gliceril-laurato de polietilenglicol(22), gliceril-laurato de polietilenglicol(23), glicerilcaprato/caprinato de polietilenglicol(6), gliceriloleato de polietilenglicol(20), glicerilisoestearato de polietilenglicol(20), gliceriloleato/cocoato de polietilenglicol(18).

Tambien es favorable elegir los esteres de sorbitano del grupo monolaurato de polietilenglicol(20)sorbitano, monoestearato de polietilenglicol(20)sorbitano, monoisoestearato de polietilenglicol(20)sorbitano, monopalmitato de polietilenglicol(20)sorbitano, monooleato de polietilenglicol(20)sorbitano.

Emulsionantes O/W especialmente preferidos son fosfato de triceteareth-4, estearato-citrato de glicerilo, cetil- dimeticona-copoliol; alcohol de lana, sesquiestearato de metilglucosa, polimeros de bloque de PEG-PPG (Pluronics F68 / 127), cetearilglucosido, acido estearico, estearato de PEG-100, estearato de PEG-40, estearato de PEG-30, estearato de PEG-25, glicerilestearato de PEG-20, aceite de ricino hidrogenado por PEG-25, ceteareth-25, ceteareth-20, ceteareth-12, steareth-21, steareth-12, steareth-2 y metilglucosadiestearato de poliglicerilo-3.

El experto conoce que el ajuste de una fuerza ionica de mas de 0,010 mol/l influye desventajosamente en la capacidad de muchos emulsionantes de emulsionar establemente aceite en agua. Esto es especialmente el caso en emulsionantes cuya accion se basa principalmente en la estabilizacion mediante repulsion electrostatica, por ejemplo las sales alcalinas de los acidos grasos.

Tambien es ventajoso el uso de los emulsionantes O/W estables a electrolitos. Como emulsionantes O/W estables a electrolitos pueden designarse aquellos que tambien estabilizan las gotitas de emulsion mediante repulsion esterica, esencialmente tambien aquellos que contienen una o varias cadenas de polietilenglicol con mas de 10 unidades de polietilenglicol o una o varias cadenas de poliglicerilo con mas de dos unidades de glicerilo.

Como emulsionantes O/W ventajosos pueden utilizarse: alcoholes grasos con 8 a 30 atomos de carbono, esteres de monoglicerol de acidos alcanocarboxilicos saturados y/o insaturados, ramificados o no ramificados de una longitud de cadena de 8 a 24, especialmente 12 a 18 atomos de carbono, esteres de diglicerol de acidos alcanocarboxilicos saturados y/o insaturados, ramificados o no ramificados de una longitud de cadena de 8 a 24, especialmente 12 a 20 atomos de carbono, monoglicerol eteres de alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados o no ramificados de una longitud de cadena de 8 a 24, especialmente 12 a 20 atomos de carbono, diglicerol eteres de alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados o no ramificados de una longitud de cadena de 8 a 24, especialmente 12 a 20 atomos de carbono, esteres de propilenglicol de acidos alcanocarboxilicos saturados y/o insaturados, ramificados o no ramificados de una longitud de cadena de 8 a 24, especialmente 12 a 20 atomos de carbono, esteres de poliglicerilo de acidos alcanocarboxilicos saturados y/o insaturados, ramificados o no ramificados de una longitud de cadena de 8 a 24, especialmente 12 a 20 atomos de carbono, esteres de sorbitano de acidos alcanocarboxilicos saturados y/o insaturados, ramificados o no ramificados de una longitud de cadena de 8 a 24, especialmente 12 a 20 atomos de carbono, asi como alcohol de lanolina.

Emulsionantes W/O preferidos son diisoestearato de poliglicerilo-3, isoestearato de poliglicerilo-4,

dipolihidroxiestearato de poliglicerilo-2, cetil PEG/PPG-10-1-dimeticona, dipolihidroxiestearato de PEG-30, sorbitanperisoestearato de PEG-40, cetil-dimeticona-copoliol, aceite de ricino hidrogenado por PEG-7, copolimero de PEG 45/dodecilglicol, copolimero de PEG 22/dodecilglicol, isoestearato de pentaeritritilo, succinato de isoestearildiglicerilo, sorbitanisoestearato, sesquiisoestearato de poliglicerilo-2, isoestearato de glicerilo, sorbitanestearato, estearato de glicerilo, aceite de ricino hidrogenado por PEG-25, sorbitanperoleato de PEG-40, oleato de sorbitano, sorbitanperisostearato de PEG-40, oleato de poliglicerilo-3, sesquioleato de poliglicerilo-2 e isoestearato poliglicerilo-4.

Emulsionantes W/O especialmente preferidos son copolimero de polietilenglicol-45/dodecilglicol, diisoestearato de poliglicerilo-3, dipolihidroxiestearato de PEG-30, isoestearatos de sorbitano, estearatos de sorbitano, isoestearatos de glicerilo, estearatos de glicerilo y oleatos de sorbitano.

Tambien es posible omitir la reduccion de la energia interfacial mediante emulsionantes o tensioactivos y en lugar de eso estabilizar la interfase mediante la adicion de particulas insolubles en ambas fases. Para esto pueden usarse polimeros naturales o artificiales (polietileno, nailon, almidon y sus derivados) o particulas inorganicas (TiO2, AhO3, BaSO4, BN, silicatos, aluminosilicatos).

La fase de lipido puede elegirse ventajosamente de los siguientes grupos de sustancias:

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- aceites minerales, ceras minerales;

- aceites, como los trigliceridos del acido caprico o caprilico, aceite de ricino, eteres de alcohol graso, como

dicaprilil eter, o esteres de acido carbonico con alcoholes grasos, como carbonato de dicaprililo,

- grasas, ceras y otros cuerpos grasos naturales o sinteticos, preferiblemente esteres de acidos grasos con

alcoholes de bajo numero de C, por ejemplo, con isopropanol, propilenglicol o glicerol, o esteres de alcoholes grasos con alcanoacidos de bajo numero de C o con acidos grasos;

- benzoatos de alquilo;

- aceites de silicona como dimetilpolisiloxanos, dietilpolisiloxanos, difenilpolisiloxanos, asi como formas mixtas de

los mismos.

La fase de aceite de las emulsiones, oleogeles e hidrodispersiones o lipodispersiones en el sentido de la presente invencion se selecciona ventajosamente del grupo de los esteres de acidos alcanocarboxilicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados, de una longitud de cadena de 3 a 30 atomos de C y alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados, de una longitud de cadena de 3 a 30 atomos de C, del grupo de los esteres de acidos carboxilicos aromaticos y alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados, de una longitud de cadena de 3 a 30 atomos de C. Aquellos aceites de ester pueden elegirse entonces ventajosamente del grupo miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de isopropilo, oleato de isopropilo, estearato de n- butilo, laurato de n-hexilo, oleato de n-decilo, estearato de isooctilo, estearato de isononilo, isononanoato de isononilo, palmitato de 2-etilhexilo, laurato de 2-etilhexilo, estearato de 2-hexildecilo, palmitato de 2-octildodecilo, oleato de oleilo, erucato de oleilo, oleato de erucilo, erucato de erucilo, asi como mezclas sinteticas, semisinteticas y naturales de tales esteres, por ejemplo, aceite de jojoba.

Ademas, la fase de aceite puede elegirse ventajosamente del grupo de los hidrocarburos y ceras ramificados y no ramificados, de los aceites de silicona, de los dialquil eteres, del grupo de los alcoholes saturados o insaturados, ramificados o no ramificados, asi como de los trigliceridos de acido graso, concretamente de los esteres de triglicerol de acidos alcanocarboxilicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados, de una longitud de cadena de 8 a 24, especialmente 12 - 18 atomos de C. Los trigliceridos de acido graso pueden elegirse ventajosamente, por ejemplo, del grupo de los aceites sinteticos, semisinteticos y naturales, por ejemplo, aceite de oliva, aceite de girasol, aceite de soja, aceite de cacahuete, aceite de colza, aceite de almendras, aceite de palma, aceite de coco, aceite de palmiste y otros similares.

Tambien pueden emplearse ventajosamente en el sentido de la presente invencion cualquier mezcla de aquellos componentes de aceites y ceras. Dado el caso tambien pueden utilizarse ventajosamente ceras, por ejemplo palmitato de cetilo, como unico componente de lipido de la fase de aceite.

La fase de aceite se selecciona ventajosamente del grupo de isoestearato de 2-etilhexilo, octildodecanol, isononanoato de isotridecilo, isoeicosano, cocoato de 2-etilhexilo, benzoato de alquilo C12-15, triglicerido de acido caprilico-caprinico, dicapril eter.

Son especialmente ventajosas las mezclas de benzoato de alquilo C12-15 e isoestearato de 2-etilhexilo, las mezclas de benzoato de alquilo C12-15 e isononanoato de isotridecilo, asi como las mezclas de benzoato de alquilo C12-15, isoestearato de 2-etilhexilo e isononanoato de isotridecilo.

Entre los hidrocarburos que pueden usarse ventajosamente en el sentido de la presente invencion estan aceite de parafina, escualano y escualeno.

La fase de aceite puede presentar ventajosamente ademas un contenido de aceites de silicona ciclicos o lineales o estar constituida completamente por aquellos aceites, usandose no obstante preferiblemente, aparte del aceite de silicona o los aceites de silicona, un contenido adicional de otros componentes en la fase de aceite.

Ventajosamente se utiliza ciclometicona (octametilciclotetrasiloxano) como aceite de silicona que va a usarse segun la invencion. Pero tambien pueden usarse otros aceites de silicona ventajosamente en el sentido de la presente invencion, por ejemplo hexametilciclotrisiloxano, polidimetilsiloxano, poli(metilfenilsiloxano).

Son ademas especialmente ventajosas mezclas de ciclometicona e isononanoato de isotridecilo, de ciclometicona e isoestearato de 2-etilhexilo.

La fase acuosa de las preparaciones segun la invencion contiene dado el caso ventajosamente

- alcoholes, dioles o polioles de bajo numero de C, asi como sus eteres, preferiblemente etanol, isopropanol, propilenglicol, glicerol, etilenglicol, monoetil o monobutil eter de etilenglicol, monometil, monoetil o monobutil eter de propilenglicol, monometil o monoetil eter de dietilenglicol y productos analogos, ademas de alcoholes de numero de C mas bajo, por ejemplo, etanol, isopropanol, 1,2-propanodiol y glicerol.

Las preparaciones fotoprotectoras cosmeticas o dermatologicas contienen ventajosamente pigmentos inorganicos, especialmente micropigmentos, por ejemplo, en cantidades del 0,1 % en peso al 30 % en peso, preferiblemente en

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cantidades del 0,5 % en peso al 10 % en peso, pero especialmente del 1 % en peso al 6 % en peso, referido al peso total de las preparaciones.

Segun la invencion es ventajoso utilizar, ademas de las combinaciones segun la invencion, filtros UVA y/o filtros UVB solubles en aceite en la fase de lipido y/o filtros UVA y/o filtros UVB solubles en agua en la fase acuosa.

Las formulaciones fotoprotectoras segun la invencion pueden contener ventajosamente sustancias adicionales que absorben radiacion UV del intervalo UVB, ascendiendo la cantidad total de sustancias filtrantes, por ejemplo, al 0,1 % en peso al 30 % en peso, preferiblemente 0,5 al 10 % en peso, especialmente 1 al 6 % en peso, referido al peso total de las preparaciones, para poner a disposicion preparaciones cosmeticas que protejan la piel de todo el intervalo de radiacion ultravioleta. Tambien pueden servir como protectores solares.

Los filtros UVB adicionales pueden ser liposolubles o hidrosolubles. Sustancias filtrantes UVB liposolubles ventajosas son, por ejemplo:

- derivados de 3-bencilidenalcanfor, preferiblemente 3-(4-metilbenciliden)alcanfor, 3-bencilidenalcanfor;

- derivados de acido 4-aminobenzoico, preferiblemente esteres (2-etilhexilicos) del acido 4-(dimetilamino)benzoico, ester amilico del acido 4-(dimetilamino)benzoico;

- esteres del acido cinamico, preferiblemente esteres (2-etilhexilicos) del acido 4-metoxicinamico, esteres isopentilicos del acido 4-metoxicinamico;

- derivados de benzofenona, preferiblemente 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'- metilbenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;

- esteres del acido benzalmalonico, preferiblemente esteres (2-etilhexilicos) del acido 4-metoxibenzalmalonico;

Por el termino de electrolitos ventajosos segun la presente invencion ya se han mencionado sustancias filtrantes UVB solubles en agua ventajosas, pero que se citan resumidamente aqui de nuevo:

- sales del acido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfonico, como su sal de sodio, potasio o trietanolamonio, asi como el propio acido sulfonico;

- derivados de acido sulfonico de benzofenona, preferiblemente acido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfonico y sus sales;

- derivados de acido sulfonico de 3-bencilidenalcanfor, como, por ejemplo, acido 4-(2-oxo-3- bornilidenmetil)bencenosulfonico, acido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfonico y sus sales.

La lista de los filtros UVB adicionales mencionados, que pueden usarse en combinacion con las combinaciones de principios activos segun la invencion, no debera ser evidentemente limitante.

Tambien puede ser ventajoso combinar las combinaciones segun la invencion con otros filtros UVA que, hasta la fecha, estaban normalmente contenidos en las preparaciones cosmeticas. En el caso de estas sustancias se trata preferiblemente de derivados del dibenzoilmetano, especialmente de 1-(4'-terc-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano- 1,3-diona y de 1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)propano-1,3-diona. Estas combinaciones, o preparaciones que contienen estas combinaciones, tambien son objeto de la invencion. Pueden utilizarse las cantidades usadas para la combinacion UVB.

Ademas, es ventajoso combinar las combinaciones segun la invencion con filtros UVA y/o UVB adicionales.

Tambien es especialmente ventajoso combinar las combinaciones de principios activos segun la invencion con derivados del acido salicilico, del cual se conocen algunos representantes que tambien pueden absorber radiacion UV. Entre los filtros de UV conocidos figuran

imagen19

(salicilato de 4-isopropilbencilo)

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

imagen20

imagen21

(salicilato de 2-etilhexilo, salicilato de octilo),

(salicilato de homomentilo).

La preparation de preparaciones cosmeticas y/o dermatologicas segun la invention se realiza del modo usual para el experto, la mayoria de las veces de tal manera que una fase de aceite con un contenido de derivados de glucosa tensioactivos usados segun la invencion se suspende y, en caso deseado, se homogeneiza, con agitation uniforme y dado el caso con calentamiento, dado el caso se une con componentes de lipidos adicionales y dado el caso con uno o varios emulsionantes adicionales, despues la fase de aceite se mezcla, si se desea se homogeneiza, con la fase acuosa, en la que dado el caso se ha incorporado un espesante, y que posee preferiblemente aproximadamente la misma temperatura que la fase de aceite y se deja enfriar a temperatura ambiente. Despues de enfriarse a temperatura ambiente puede realizarse otra vez la homogeneizacion, especialmente cuando todavia deban incorporarse constituyentes volatiles.

El experto es naturalmente consciente que el uso de electrolitos puede influir en el rendimiento de los espesantes y formadores de gel. Estos se utilizan para optimizar las propiedades reologicas y sensoriales de un producto. Debido a la alta fuerza ionica de las preparaciones segun la invencion, puede dificultarse el ajuste de una alta viscosidad, por lo que es ventajoso utilizar los denominados "espesantes estables a los electrolitos". Por "espesantes estables a los electrolitos" debe entenderse hidrocoloides polimericos como, por ejemplo, gomas vegetales, polisacaridos y celulosas, silicatos en capas, politauratos, poliacrilatos y poliacrilamidas, derivados de las sustancias previamente mencionadas, asi como combinaciones de las sustancias previamente mencionadas y/o sus derivados.

Entre las gomas figuran jugos de plantas y de arboles que endurecen al aire y forman resinas o extractos de plantas acuaticas. De este grupo pueden elegirse ventajosamente en el sentido de la presente invencion, por ejemplo, goma arabiga, harina de algarrobo, tragacanto, karaya, goma guar, pectina, goma gellan, carragenina, agar, alginas, musgo de Irlanda, goma xantana.

Ademas, es ventajoso el uso de gomas derivatizadas como, por ejemplo, hidroxipropilguar (Jaguar® HP 8).

Entre los polisacaridos y sus derivados se encuentran, por ejemplo, acido hialuronico, quitina y quitosano, sulfato de condroitina, almidon y derivados de almidon.

Entre los derivados de celulosa se encuentran, por ejemplo, metilcelulosa, carboximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa.

Entre los silicatos en capas se encuentran arcillas de procedencia natural y sinteticas como, por ejemplo, montmorillonita, bentonita, hectorita, laponita, silicatos de magnesio y aluminio como Veegum®. Estos pueden usarse como tales o en forma modificada como, por ejemplo, hectorita de estearilalconio.

Ademas, tambien pueden usarse ventajosamente geles de acido silicico.

Son ademas ventajosos tauratos, por ejemplo, copolimero de acriloildimetiltaurato de amonio / VP o poliacrildimetiltauramida.

Entre los poliacrilatos se encuentran, por ejemplo, tipos de Carbopol de la empresa Goodrich (Carbopol 980, 981, 1382, 5984, 2984, ETD 2001, ETD 2020, ETD 2050, Ultrez-10 o Pemulen TR1 & TR2).

Entre los polimeros se encuentran, por ejemplo, poliacrilamidas (Seppigel 305), poli(alcoholes vimlicos), PVP, copolimeros de PVP / VA, poliglicoles.

Los siguientes ejemplos deberan aclarar la presente invencion sin limitarla. Todos los datos de cantidades, proporciones y proporciones de porcentaje se refieren, mientras que no se especifique otra cosa, al peso y la

cantidad total o al peso total de las preparaciones.

Emulsiones O/W:

Ejemplo 1

% en peso

Estearato de glicerilo

3,0

Estearato de PEG-40

1,0

Alcohol cetearilico

3,0

Cera microcristalina

1,0

Trigliceridos capricos/caprilicos

3,0

Manteca de karite

1,0

Benzoato de alquilo C12-15

3,0

Aceite de macadamia

1,0

Dimeticona

1,0

Butilmetoxidibenzoilmetano

2,0

Metoxicinamato de etilhexilo

3,0

Urea

1,0

Acetato de tocoferilo

1,0

Glicerol

10,0

Butilenglicol

1,0

Etilhexilglicerol

0,5

EDTA de Na

0,2

Acido fenilbenzimidazol-5-sulfonico

2,0

Fosfato de dialmidon

1,0

Carbomer

0,3

Fosfato de creatina

1,5

Creatinina

0,3

NaCl

0,4

Niacinamida

0,2

Goma xantana

0,2

Mica

1,0

Parabeno

0,8

Butilcarbamato de yodopropinilo

0,05

NaOH

c.s.p.

Acido dtrico

c.s.p.

Perfume

c.s.p.

Agua desmineralizada

hasta 100

Ejemplo 2

% en peso

Estearato de glicerilo

3,0

Estearato de PEG-40

1,0

Alcohol cetearilico

2,0

Gliceridos de coco endurecidos

1,0

Manteca de karite

2,0

Benzoato de alquilo C12-15

2,0

Cera de abejas

1,0

Ciclometicona

2,0

Metoxicinamato de etilhexilo

5,0

Benzofenona-3

3,0

Acido fenilbenzimidazol-5-sulfonico

1,5

Ubiquinona

0,05

Glicerol

7,0

Acetato de tocoferilo

0,5

Iminodisuccinato de Na

0,2

Metilpropanodiol

1,0

Carragenina

0,2

Almidon de tapioca

0,5

Carbomer

0,4

Creatinina

0,5

Creatina

1,0

Ascorbilfosfato de sodio

0,1

Pantenol

1,0

Parabeno

0,4

Butilcarbamato de yodopropinilo

0,05

NaOH

c.s.p.

Perfume

c.s.p.

Agua desmineralizada

hasta 100

Ejemplo 3

% en peso

Estearato-citrato de glicerol

2,5

Alcohol cetilico

3,0

Alcohol estearilico

2,

Trigliceridos capricos/caprilicos

1,0

Manteca de karite

1,5

Gliceridos de coco endurecidos

1,0

Ciclometicona

2,0

Cocoato de etilhexilo

1,0

Hexacaprilato/hexacaprato de dipentaeritritilo

0,5

Dimeticona

1,0

Gliceridos de coco

2,0

Etilhexiltriazona

2,0

Ubiquinona

0,05

Palmitato de retinilo

0,1

Glicerol

7,0

Pantenol

1,0

EDTA

0,2

Acido fenilen-1,4-bis-(2-benzimidacil)-3,3-5,5-tetrasulf6nico

2,0

TiO2

1,0

Goma xantana

0,2

Carbomer

0,3

Creatina

2,0

Butilenglicol

3,0

Parabeno

0,5

Butilcarbamato de yodopropinilo

0,05

NaOH

c.s.p.

Acido citrico

c.s.p.

Perfume

c.s.p.

Agua desmineralizada

hasta 100

Ejemplo 4

% en peso

Estearato-citrato de glicerol

2

Miristato de miristilo

1

Alcohol estearilico

2

Alcohol cetilico

1

Gliceridos grasos de coco hidrogenados (Hydrogenated Coco Glycerides)

2

Dicaprilato/dicaprato de butilenglicol

1

Ester etilhexilico de acido graso de coco

3

Isohexadecano

2

Vaselina

1

Carbonato de dicaprililo

2

TiO2

1

Metoxicinamato de etilhexilo

5

Butilmetoxidibenzoilmetano

2

Salicilato de etilhexilo

1

Niacinamida

0,3

Acetato de tocoferilo

1

Creatina

1,0

Creatinina

0,2

Fenoxietanol

0,6

Ester alquilico de acido p-hidroxibenzoico (parabeno)

0,2

Diazolidinilurea

0,25

Acido poliacrilico (Carbomer)

0,4

Carragenina

0,2

Glicerol

8,0

Colorantes solubles en agua y/o aceite

0,05

Lactato de sodio

1,0

Glicinato de sodio

0,5

Aditivos (fosfato de dialmidon, EDTA, BHT, talco)

0,5

Perfume

c.s.p.

Agua desmineralizada

hasta 100

Emulsion W/O/W

Ejemplo 5

% en peso

Estearato de PEG-40

1,5

Estearato de glicerilo

2,5

Alcohol cetilico

3,0

Octametiltetrasiloxano (ciclometicona)

2,0

Aceite de ricino

4,0

Palmitato de isopropilo

4,5

Creatina

0,5

Sericosidos

0,2

Ascorbilfosfato de Na

0,1

Benzoato de alquilo C12-15

2,0

Glicerol

7,0

Butilmetoxidibenzoilmetano

1,0

Metoxicinamato de etilhexilo

2,0

Fenoxietanol

0,3

1,3-Dimetilol-5,5-dimetil-hidantoma (DMDM-hidantoina)

0,1

Butilcarbamato de yodopropinilo

0,05

Cloruro de magnesio

0,5

Sulfato de magnesio

1

Acido citrico, sal de sodio

0,2

EDTA trisodico

0,2

Perfume

c.s.p.

Agua desmineralizada

hasta 100

La fase de aceite, que contiene el emulsionante, se calienta a 80 °C, se separa de la misma tambien la fase acuosa. 5 A 80 °C se reunen entre s^ las dos fases, se homogene^zan durante aproximadamente 10 minutos y a continuacion se enfria a temperatura ambiente (procedimiento de una sola etapa).

Emulsiones W/O

Ejemplo 6

% en peso

Diisoestearato de poliglicerilo-3

1,5

Sorbitanperisoestearato de PEG-40

2,5

Alcohol de lanolina

0,3

Aceite mineral

8,0

Cera microcristalina

2,5

Octametiltetrasiloxano (ciclometicona)

4,0

Isohexadecano

2,0

Palmitato de isopropilo

5,0

Creatina

0,5

Creatinina

0,1

Acetato de tocoferilo

1,0

Butilcarbamato de yodopropinilo

0,1

Sulfato de magnesio

0,6

Acido lactico

0,7

Acido lactico, sal de sodio

1,5

Glicerol

7,0%

Perfume

c.s.p.

Agua desmineralizada

hasta 100 %

Ejemplo 7

% en peso

Estearato de glicerilo

1

Acido estearico

3

Alcohol behenilico

2

Alcohol cetilico

2

Gliceridos de grasos de coco hidrogenados (Hydrogenated Coco Glycerides)

1

Benzoato de alquilo C12-15

2

Octildodecanol

2

Octametiltetrasiloxano (ciclometicona)

2

Dimetilpolisiloxano (dimeticona)

1

Carbonato de dicaprililo

4

Butilmetoxidibenzoilmetano

1

Metoxicinamato de etilhexilo

2

Acido fenilbenzimidazol-sulfonico

0,5

Ubiquinona (Q10)

0,05

Creatina

0,1

Creatinina

Ascorbilfosfato de sodio

0,3

Acetato de tocoferilo

0,5

Iminodisuccinato

0,2

Fenoxietanol

0,3

Ester alquilico de acido p-hidroxibenzoico (parabeno)

0,6

Etanol desnaturalizado

3

Carragenina

0,2

Acido poliacrilico (Carbomer)

0,2

Glicerol

7

aditivos (mica, acido citrico, BHT)

0,5

Perfume

c.s.p.

Agua

hasta 100

Ejemplo 8

% en peso

Cetearilglucosido

2

Miristato de miristilo

1

Alcohol estearilico

4

Benzoato de alquilo C12-15

3

Triglicerido de acido caprilico/acido caprinico

3

Polideceno hidrogenado

1

Carbonato de dicaprililo

3

Polideceno

2

Metoxicinamato de etilhexilo

3

Acrilato de etilhexilcianodifenilo (octocrileno)

3

Acido fenilen-1,4-bis-(2-benzimidacil)-3,3'-5,5-tetrasulf6nico

0,5

Creatina

1,5

Ubiquinona (Q10)

0,1

Acetato de tocoferilo

0,5

EDTA trisodico

0,2

Fenoxietanol

0,4

Ester alquilico de acido p-hidroxibenzoico (parabeno)

0,3

Etilhexilglicerol

0,4

Poliacriloildimetiltaurato de amonio

0,3

Octenilsuccinato de aluminio y almidon

1

Glicerol

4

Butilenglicol

2

Aditivos (acido lactico, BHT)

0,8

Perfume

c.s.p.

Agua

hasta 100

Ejemplo 9

% en peso

Dipolihidroxiestearato de PEG-30

3,0

Triglicerido caprico/caprilico

5

Aceite mineral

12,5

Creatina

0,3

Vitamina K

0,1

Ascorbilfosfato de Na

0,3

Fenoxietanol

0,5

Butilmetoxidibenzoilmetano

1,0

Metoxicinamato de etilhexilo

3,0

Acido lactico

0,7

Acido lactico, sal de sodio

1,5

Glicerol

8,0

Perfume

c.s.p.

Agua desmineralizada___________| hasta 100

Ejemplo 10

% en peso

Cetil-dimeticona-copoliol

2,0

Octametiltetrasiloxano (ciclometicona)

5,0

Dimetilpolisiloxano (dimeticona)

5,0

Feniltrimeticona

3,0

Isohexadecano

3,0

Dimeticonol

1,0

Fenoxietanol

0,5

Ester alquilico de acido p-hidroxibenzoico (parabeno)

0,2

Butilcarbamato de yodopropinilo

0,05

Cloruro sodico

2,0

Creatina

0,5

Alantoma

0,5

Ascorbilfosfato de Na

0,1

Butilenglicol

3,0

Glicerol

6,0

Perfume

c.s.p.

Agua desmineralizada

hasta 100

Claims (9)

1. 5

   10

   15

   20

   25

   30

   35

   40

   45

   50

   55

   REIVINDICACIONES

   1. Preparacion cosmetica con una fase acuosa, que contiene

   (a) creatina y/o creatinina

   (b) en la que en la fase acuosa estan contenidos disueltos uno o varios electrolitos elegidos del grupo

   (1) de las sales con los siguientes aniones: cloruros, ademas aniones de oxo-elementos inorganicos, de estos especialmente sulfatos, carbonatos, fosfatos, boratos y aluminatos, electrolitos basados en aniones organicos, por ejemplo, lactatos, acetatos, benzoatos, propionatos, tartratos, citratos, aminoacidos, acido etilendiaminatetraacetico y sus sales

   y los siguientes cationes: iones amonio, hierro, cobre, cinc, aluminio, alquilamonio, metal alcalino, metal alcalinoterreo, especialmente sodio, calcio y magnesio;

   (2) de las sustancias de filtro UV solubles en agua presentes como sales alcalinas, especialmente aquellas que llevan en su esqueleto molecular uno o varios grupos acido sulfonico o grupos sulfonato;

   (3) de los aminoacidos y sus sales o sus aniones;

   (4) de los acidos a-hidroxicarboxilicos, acidos a-cetocarboxilicos y acidos p-hidroxicarboxilicos cosmetica y dermatologicamente relevantes y especialmente sus sales, pudiendo elegirse los cationes ventajosamente del grupo de iones amonio, alquilamonio, metal alcalino, metal alcalinoterreo, magnesio, hierro o cinc

   en la que la fuerza ionica de la fase acuosa en la que estan presentes el o los electrolitos asciende a al menos 0,050 mol/I y al menos esta fase acuosa presenta un valor de pH de 6,2 a 7,8, con especial preferencia de 6,5 a 7,5.
2. 2. Preparacion segun la reivindicacion 2, caracterizada por que el o los electrolitos se seleccionan del grupo de las sustancias de filtro UV solubles en agua presentes como sales alcalinas del grupo del acido 2-fenilbenzimidazol-5- sulfonico y sus sales, de los derivados de acido sulfonico de benzofenonas y sus sales, de los derivados de acido sulfonico de 3-bencilidenalcanfor y sus sales, del acido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfonico y sus sales, del 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)benceno y sus sales, asi como del acido fenilen-1,4-bis-(2- benzimidacil)-3,3'-5,5'-tetrasulfonico y sus sales.
3. 3. Preparacion segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que se trata de una emulsion o un hidrogel.
4. 4. Preparacion segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que contiene un hidrocoloide polimerico.
5. 5. Preparacion segun la reivindicacion 5, caracterizada por que el hidrocoloide polimerico se selecciona del grupo constituido por acidos poliacrilicos solubles en agua o acido polimetacrilico y sus sales y derivados, copolimeros y/o copolimeros de bloque solubles en agua de acido acrilico con acido alquilacrilico, poliacrilamidas y sus derivados, polisacaridos solubles en agua como celulosa y derivados de celulosa, gomas y sus derivados como, por ejemplo, goma xantana, carragenina, asi como de tauratos y sus derivados como poliacrildimetiltauramida y copolimero de acriloildimetiltaurato de amonio/vinilpirrolidona.
6. 6. Preparacion segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que se trata de una emulsion O/W o W/O/W que contiene un emulsionante estable a electrolitos.
7. 7. Preparacion segun la reivindicacion 6, caracterizada por que el emulsionante estable a electrolitos contiene cadenas de polietilenglicol o de poliglicerilo.
8. 8. Preparacion segun la reivindicacion 7, caracterizada por que el emulsionante estable a electrolitos comprende estearato de PEG-100, estearato de PEG-40, estearato de PEG-30, estearato de PEG-25, glicerilestearato de PEG- 20, aceite de ricino hidrogenado por PEG-25, ceteareth-25, ceteareth-20, ceteareth-12, steareth-21, steareth-12, steareth-2, metilglucosadiestearato de poliglicerilo-3 o mezclas de los mismos.
9. 9. Preparacion segun una de las reivindicaciones anteriores, que contiene creatina y creatinina, en la que la relacion en peso de creatinina con respecto a creatina se selecciona del intervalo de 10 : 1 a 1 : 10, con especial preferencia de 4 : 1 a 3 con respecto a 7, de manera muy especialmente preferida 2 : 1 a 1 : 2.