ES2638149T3 - Extracto de salvado de adlai y uso del mismo - Google Patents
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Abstract
Una composición que comprende un extracto de salvado de adlai, en donde el extracto de salvado de adlai comprende un extracto en alcohol de C1 a C7 de salvado de adlai (A) y un extracto en fluido supercrítico de dióxido de carbono de salvado de adlai (B), y la relación en peso del extracto en alcohol de C1 a C7 de salvado de adlai (A) respecto al extracto en fluido supercrítico de dióxido de carbono de salvado de adlai (B) es de aproximadamente 3:1 a aproximadamente 1:4.
Description
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10
15
20
25
30
35
40
45
Tabla 1
Tiempo (min) Flujo (ml/min) Solución A (%) Solución B (%)
- 0
- 1,0 90 10
- 10
- 1,0 85 15
- 20
- 1,0 84 16
- 35
- 1,0 83 17
- 50
- 1,0 79 21
- 55
- 1,0 79 21
El espectrograma del extracto en alcohol de C1 a C7 de salvado de adlai (A) se muestra en la figura 1; el espectrograma del extracto en fluido supercrítico de dióxido de carbono de salvado de adlai (B) se muestra en la figura 2; y el espectrograma del extracto de salvado de adlai con la relación en peso de 1:4 del extracto en alcohol de C1 a C7 de salvado de adlai (A) respecto al extracto en fluido supercrítico de dióxido de carbono de salvado de adlai (B) se muestra en la figura 3. Tal como se muestra en la figura 3, el espectrograma obtenido comprende picos a un tiempo de retención de aproximadamente 12,5 minutos a aproximadamente 13,5 minutos, de aproximadamente 14 minutos a aproximadamente 15,5 minutos, de aproximadamente 15,5 minutos a aproximadamente 16,5 minutos, de aproximadamente 21 minutos a aproximadamente 22,5 minutos, y de aproximadamente 32 minutos a aproximadamente 35 minutos.
La composición de acuerdo con la invención es preferiblemente una composición farmacéutica, composición alimentaria o una composición cosmética.
La composición farmacéutica de acuerdo con la invención se administra preferiblemente por vía tópica o por vía sistémica mediante cualquier método conocido en la técnica, incluyendo, aunque sin limitarse a, vías intramuscular, intradérmica, intravenosa, subcutánea, intraperitoneal, intranasal, oral, mucosal o externa. La vía, formulación y programa de administración apropiados pueden ser determinadas por los expertos en la materia. En la presente invención, la composición farmacéutica puede formularse de diversas maneras, de acuerdo con la vía de administración correspondiente, tal como una solución líquida, una suspensión, una emulsión, un jarabe, un comprimido, una pastilla, una cápsula, una formulación de liberación sostenida, un polvo, un gránulo, una ampolla, una inyección, una infusión, un kit, una pomada, una loción, un linimento, una crema o una combinación de los mismos. Si fuera necesario, puede esterilizarse o mezclarse con cualquier transportador o excipiente farmacéuticamente aceptable, muchos de los cuales son conocidos por un experto en la materia; véase el párrafo [0037], por ejemplo.
La vía externa, tal como se usa en el presente documento, es conocida también como administración local, incluye aunque sin limitarse a, administración por insuflación e inhalación. Los ejemplos de diversos tipos de preparación para administración local incluyen pomadas, lociones, cremas, geles, espumas, preparaciones para administración mediante parches transdérmicos, polvos, pulverizaciones, aerosoles, cápsulas o cartuchos para uso en un inhalador
o insuflador o gotas (por ejemplo, gotas oculares o nasales), soluciones/suspensiones para nebulización, supositorios, pesarios, enemas de retención y comprimidos masticables o para chupar o gránulos o preparaciones en liposomas o en microencapsulación.
Las pomadas, cremas y geles, pueden, por ejemplo, formularse con una base acuosa u oleosa con la adición de un agente espesante y/o gelificante y/o disolventes adecuados. Dichas bases pueden por tanto, por ejemplo, incluir agua y/o un aceite tal como parafina líquida o un aceite vegetal tal como aceite de cacahuete o aceite de ricino, o un disolvente tal como polietilenglicol. Los agentes espesantes y agentes gelificantes que pueden usarse de acuerdo con la naturaleza de la base incluyen parafina blanda, estearato de aluminio, alcohol cetoestearílico, polietilenglicoles, grasa de lana, cera de abejas, carboxipolimetileno y derivados de celulosa, y/o monoestearato de glicerilo y/o agentes emulsionantes no iónicos.
Las lociones pueden formularse con una base acuosa u oleosa y, en general, también contendrán uno o más agentes emulsionantes, agentes estabilizantes, agentes dispersantes, agentes de suspensión o agentes espesantes.
Los polvos para aplicación externa pueden formarse con ayuda de cualquier base en polvo adecuada, por ejemplo, talco, lactosa o almidón. Pueden formularse gotas con una base acuosa o no acuosa que también comprende uno o más agentes dispersantes, agentes solubilizantes, agentes de suspensión o conservantes.
Las composiciones para pulverización pueden formularse, por ejemplo, como soluciones o suspensiones acuosas o como aerosoles suministrados desde envases presurizados, tales como un inhalador de dosis medida, con el uso de
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