ES2639115T3 - Uso de monoésteres de isosorbida como espesante - Google Patents

Uso de monoésteres de isosorbida como espesante Download PDF

Info

Publication number
ES2639115T3
ES2639115T3 ES12745404.9T ES12745404T ES2639115T3 ES 2639115 T3 ES2639115 T3 ES 2639115T3 ES 12745404 T ES12745404 T ES 12745404T ES 2639115 T3 ES2639115 T3 ES 2639115T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
isosorbide
formula
weight
compounds
sorbitol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES12745404.9T
Other languages
English (en)
Inventor
Maurice Frederic Pilz
Peter Klug
Franz-Xaver Scherl
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Clariant International Ltd
Original Assignee
Clariant International Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Clariant International Ltd filed Critical Clariant International Ltd
Application granted granted Critical
Publication of ES2639115T3 publication Critical patent/ES2639115T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/43—Thickening agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042—Gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
    • C11D17/003—Colloidal solutions, e.g. gels; Thixotropic solutions or pastes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2096—Heterocyclic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
    • C11D3/221—Mono, di- or trisaccharides or derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/10—General cosmetic use
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/48—Thickener, Thickening system

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Uso de uno o varios compuestos de la fórmula (I) en composiciones cosméticas, dermatológicas o farmacéuticas, en formulaciones fitosanitarias, en agentes de lavado o de limpieza o en agentes colorantes o de revestimiento,**Fórmula** en donde R es un grupo alquilo saturado, lineal o ramificado, con 5 a 11 átomos de carbono, o un grupo alquenilo mono- o poliinsaturado, lineal o ramificado, con 5 a 11 átomos de carbono, como espesante, utilizándose el uno o los varios compuestos de la fórmula (I) en una composición que contiene una u otras varias sustancias seleccionadas del grupo consistente en sorbitol, ésteres de sorbitol, sorbitán, ésteres de sorbitán, isosorbida, diésteres de isosorbida y ácidos carboxílicos y conteniendo la composición I) de 0,05 a 0,7 partes en peso de isosorbida y II) de 0,1 a 1,0 partes en peso del uno o los varios diésteres de isosorbida de la fórmula (II)**Fórmula** en cada caso referidas a 1,0 partes en peso del uno o los varios compuestos de la fórmula (I), siendo el índice de OH de la mezcla del uno o los varios compuestos de la fórmula (I) y el uno o los varios compuestos seleccionados del grupo consistente en sorbitol, ésteres de sorbitol, sorbitán, ésteres de sorbitán, isosorbida, diésteres de isosorbida y ácidos carboxílicos menor que o igual a 320.

Description

imagen1
imagen2
imagen3
imagen4
imagen5
imagen6
Tabla 2 Viscosidades medidas
Cantidad de caprilato de isosorbida 1 añadido [% en peso]
Viscosidad [MPa·s]
0
5
0,2
6
0,4
10
0,6
12
0,8
21
1,0
12
1,2
37
1,4
34
1,6
45
1,8
55
2,0
72

5 C) Determinación del rendimiento de espesamiento del caprilato de isosorbida 1
En los resultados expuestos en las Tablas 1 y 2 se aprecia que el caprilato de isosorbida 1 tiene una acción espesante en sistemas acuosos de tensioactivos.
Utilizando Genapol® LRO (lauret-2 sulfato de sodio, 27% en peso en agua) y Genagen® KB (cocobetaína, 30% en peso en agua) y adicionalmente agua, se preparó una mezcla que contenía los dos tensioactivos en una relación en peso de 8 : 2, al 15% en peso en agua (denominada en lo que sigue "mezcla 2"). Se añadieron a esta mezcla 2 distintas sustancias y se determinó la viscosidad de las composiciones resultantes. En la siguiente Tabla 3 se
10 reproducen los resultados.
Tabla 3 Viscosidades medidas
Sustancia añadida; cantidad [% en peso]
Viscosidad [MPa·s]
NaCl [0,5% en peso]
3.830
NaCl [0,5% en peso] y caprilato de isosorbida 1 [1% en peso]
14.200
Se añadió a la mezcla 2 caprilato de isosorbida 1 en diversas cantidades y se determinó la viscosidad de las composiciones resultantes. En la siguiente Tabla 4 se reproducen los resultados.
Tabla 4 Viscosidades medidas
Cantidad de caprilato de isosorbida 1 añadido [% en peso]
Viscosidad [MPa·s]
0
135
0,2
310
0,4
460
0,6
875
0,8
1.550
1,0
2.510
1,2
4.190
1,4
5.650
1,6
6.600
1,8
7.400
2,0
7.050
En los resultados expuestos en las Tablas 3 y 4 se aprecia que el caprilato de isosorbida 1 tiene una acción espesante en sistemas acuosos de tensioactivos.
D) Determinación del rendimiento de espesamiento del caprilato de isosorbida 1
Se preparó una emulsión como se indica en la siguiente Tabla 5 y se añadió caprilato de isosorbida 1 en diferentes concentraciones. Se determinaron las viscosidades de las emulsiones resultantes. En la siguiente Tabla 5 se reproducen los resultados.
Tabla 5 Viscosidades medidas
Composición
1 2 3 4
Hostaphat® KL 340 D (A) Trilauret-4 fosfato
1 1 1 1
Aceite mineral n.v. (A)
8 8 8 8
Palmitato de isopropilo (A)
3 3 3 3
Lanette® O (A) Alcohol cetearílico
0,5 0,5 0,5 0,5
Myritol® 318 (A) Triglicérido caprílico/cáprico
2 2 2 2
Tegin® M (A) Estearato de glicerilo
0,5 0,5 0,5 0,5
Caprilato de isosorbida 1 (A)
- 0,5 1,0 1,5
Aristoflex® AVC (B) Copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio/VP
0,4 0,4 0,4 0,4
Agua (C)
71,6 72,1 71,6 71,1
Glicerina (C)
5 5 5 5
Alcohol (D)
5 5 5 5
Acetato de tocoferilo (D)
1 1 1 1
SilCare® Silicone 41M15 (D) Caprililmeticona
1 1 1 1
Nipaguard® PDU (E) Diazolidinilurea, metilparabeno, propilparabeno, propilenglicol
1 1 1 1
pH medido
6,34 6,21 6,12 6,20
Viscosidad [MPa·s]
1.860 2.260 3.130 3.200
Preparación:
I Mézclense los componentes de A y caliéntese a 60°C
II Mézclense los componentes de C y caliéntese a 60°C
5 III Añádase B a I
IV Añádase II a III y agítese hasta que la mezcla de haya enfriado hasta la temperatura ambiente
V Añádanse gradualmente a IV los componentes D
VI Añádase E a V y homogeneícese la emulsión
En los resultados expuestos en la Tabla 5 se aprecia que el caprilato de isosorbida 1 tiene una acción espesante en
10 emulsiones.
E) Experimento comparativo
Se comparó el rendimiento de espesamiento del caprilato de isosorbida 1 en la mezcla 2 con una composición que
contenía 89,6% en peso de dicaprilato de isosorbida y 9,4% en peso de monocaprilato de isosorbida (resto: 1% en
peso) (denominada en lo que sigue "dicaprilato de isosorbida") por un lado y con isosorbida pura por otro lado. En la 15 Tabla 6 se representan los resultados.
Tabla 6 Viscosidades medidas
Sustancia añadida a la mezcla 2; cantidad [% en peso]
Viscosidad [MPa·s]
ninguna
135
Caprilato de isosorbida 1 [1% en peso]
2.510
Dicaprilato de isosorbida [1% en peso]
2.390
Isosorbida [1% en peso]
160
Como se desprende de los resultados de la Tabla 6, la isosorbida no tiene ningún rendimiento de espesamiento digno de mención, mientras que el dicaprilato de isosorbida provoca un espesamiento significativo.
5 Sin embargo, como asimismo se desprende de los resultados de la Tabla 6, el caprilato de isosorbida 1 provoca un espesamiento comparable al deI dicaprilato de isosorbida. Si el rendimiento de espesamiento del caprilato de isosorbida 1 se debiese exclusivamente al dicaprilato de isosorbida contenido en el mismo, cuando se utilizase caprilato de isosorbida 1 la viscosidad debería ser significativamente menor que cuando se utilizase dicaprilato de isosorbida, ya que el caprilato de isosorbida 1 contiene solo 30,6% en peso de dicaprilato de isosorbida. Dado que la
10 isosorbida contenida en el caprilato de isosorbida 1 (como ya se ha indicado más arriba) no muestra ningún rendimiento de espesamiento digno de mención y el eventual espesamiento a causa del ácido caprílico contenido en el caprilato de isosorbida 1 es despreciable debido a su escasa cantidad, pero a pesar de ello el rendimiento de espesamiento del caprilato de isosorbida 1 es comparable en comparación con el rendimiento de espesamiento del dicaprilato de isosorbida, el compuesto monocaprilato de isosorbida contenido en el caprilato de isosorbida 1 debe
15 tener un significativo rendimiento de espesamiento.
F) Ejemplos de aplicación
El uso según la invención puede tener lugar, por ejemplo, en las siguientes formulaciones.
Ejemplo de formulación 1: Champú muy suave exento de óxido de etileno y de sulfato
Fase
Ingrediente % en peso
A
Agua hasta 100
B
Sorbitol 1,0
C
Hostapon® SG Cocoilglicinato de sodio Genagen® KB Cocobetaína Plantacare® 818 UP Cocoglucósido Caprilato de isosorbida 1 30,0 15,0 9,23 1,0
D
Ácido láctico, al 25% en peso en agua 3,25
E
Agente conservante c.s.
Preparación: I Añádase B a y agítese la mezcla hasta obtener una solución transparente II Añádase C a I y agítese hasta que la solución sea homogénea III Ajústese con D el valor de pH a 7,0 -7,2
5 IV Añádase E a III Ejemplo de formulación 2: Limpiador facial suave
Fase
Ingrediente % en peso
A
Agua Glicerina hasta 100 20,0
B
Hostapon® SG Cocoilglicinato de sodio Ácido láurico Ácido mirístico Ácido esteárico Caprilato de isosorbida 1 34,0 1,0 0,25 0,25 1,0
C
Ácido láctico Agua 0,90 6,80
D
Genagen® CAB Cocoamidopropilbetaína 10,0
E
Agente conservante Fragancia c.s. c.s.
Preparación: I Mézclese la fase A y caliéntese a 80ºC
10 II Añádanse gradualmente a I los componentes de B y continúese agitando a 80ºC III Mézclese la fase C y añádase a II IV Déjese enfriar hasta 60°C y añádase D a III V A 40°C, añádase E a IV
Ejemplo de formulación 3: Agente para lavado de vajilla a mano
Ingrediente
% en peso
Hostapur® SAS 60 (Alcanosulfonato, 60% en peso en agua)
40,0
Hostapur® OS líquido (Alquil C14-16 sulfonato de sodio, 40% en peso en agua)
11,0
Caprilato de isosorbida 1
1,0
Genagen® CAB (Cocoamidopropilbetaína, 30% en peso en agua)
3,0
Agente conservante
c.s.
Agua
hasta 100
Ejemplo de formulación 4: Limpiador de superficies (limpiador universal)
Ingrediente
% en peso
Hostapur® SAS 60 (Alcanosulfonato, 60% en peso en agua)
5,0
Genapol® UD 080 (Undecanol + 8 unidades de óxido de etileno)
2,0
Caprilato de isosorbida 1
1,0
Agente conservante
c.s.
Agua
hasta 100
Preparación de los Ejemplos de formulación 3 y 4:
Se dispone inicialmente la mitad de la cantidad de agua y se añaden con agitación los componentes, en la secuencia que se expone en las tablas. Después se añade la cantidad restante de agua. Resultan composiciones acuosas transparentes.

Claims (1)

  1. imagen1
    imagen2
ES12745404.9T 2011-08-04 2012-07-31 Uso de monoésteres de isosorbida como espesante Active ES2639115T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102011109437 2011-08-04
DE102011109437 2011-08-04
PCT/EP2012/003244 WO2013017255A1 (de) 2011-08-04 2012-07-31 Verwendung von isosorbidmonoestern als verdicker

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2639115T3 true ES2639115T3 (es) 2017-10-25

Family

ID=46639969

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES12745404.9T Active ES2639115T3 (es) 2011-08-04 2012-07-31 Uso de monoésteres de isosorbida como espesante

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9555117B2 (es)
EP (1) EP2739137B1 (es)
JP (1) JP6086910B2 (es)
CN (1) CN103717064B (es)
BR (1) BR112014002570A2 (es)
ES (1) ES2639115T3 (es)
WO (1) WO2013017255A1 (es)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102009022445A1 (de) 2009-05-23 2009-12-24 Clariant International Limited Zusammensetzung enthaltend Sorbitanmonocaprylat und Alkohol
US10406135B2 (en) 2011-08-04 2019-09-10 Clariant International Ltd. Compositions containing isosorbide monoester and alcohols that contain at least one aromatic group
EP2739150B1 (de) 2011-08-04 2016-10-19 Clariant International Ltd Zusammensetzung enthaltend isosorbidmonoester und isosorbiddiester
JP6205355B2 (ja) 2011-08-04 2017-09-27 クラリアント・インターナシヨナル・リミテツド イソソルビドジエステルの増粘剤としての使用
EP2739147B1 (de) 2011-08-04 2016-04-06 Clariant International Ltd. Zusammensetzungen enthaltend isosorbidmonoester und n-hydroxypyridone
BR112017000392B1 (pt) * 2014-07-11 2020-11-10 Basf Se uma composição que compreende monooleato de isossorbida
JP2017520608A (ja) * 2014-07-16 2017-07-27 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se イソソルビドモノオレアートの使用
WO2016008747A1 (en) * 2014-07-16 2016-01-21 Basf Se A use of isosorbide monooleate
EP2990024B1 (en) 2014-08-26 2019-09-25 Oleon N.V. Pigment concentrate
EP3273951B1 (en) 2015-03-27 2020-07-29 Symbionyx Pharmaceuticals Inc. Compositions and methods for treating psoriasis

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3331742A (en) 1963-07-02 1967-07-18 Drew Chem Corp Sterile mono- and di-glyceride pharmaceutical vehicle product for water and/or oil-soluble therapeutic substances
DE2234009C3 (de) 1972-07-11 1979-01-11 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Kosmetische Zubereitungen
DE3328372A1 (de) 1982-08-06 1984-03-01 Sutton Laboratories, Inc., 07928 Chatham, N.J. Imidazolidinyl-harnstoff und parabene enthaltende zusammensetzung
JPS59175408A (ja) 1983-03-23 1984-10-04 Nippon Saafuakutanto Kogyo Kk 化粧料
US4637930A (en) 1984-02-08 1987-01-20 Yamanouchi Pharmaceutical Co, Ltd. Transdermal formulation of nicardipine hydrochloride
US4847088A (en) 1988-04-28 1989-07-11 Dow Corning Corporation Synergistic antimicrobial composition
JP2743101B2 (ja) 1989-11-27 1998-04-22 チッソ株式会社 食品保存用エタノール製剤
WO1992001034A1 (en) * 1990-07-13 1992-01-23 Ecolab Inc. Solid rinse aid from food grade components
JPH08173787A (ja) 1994-08-12 1996-07-09 Lion Corp 界面活性剤組成物
JPH08187070A (ja) 1994-11-10 1996-07-23 Lion Corp 飲食品用抗菌剤及び飲食品
JPH09291016A (ja) 1996-04-25 1997-11-11 Sunstar Inc 頭髪化粧料
US6413529B1 (en) 1999-04-13 2002-07-02 The Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus gram negative bacteria
DE10206759A1 (de) 2002-02-19 2003-08-28 Dragoco Gerberding Co Ag Synergistische Mischungen von 1,2-Alkandiolen
JP2003238396A (ja) 2002-02-21 2003-08-27 Nisshin Pharma Inc コエンザイムq10含有乳化組成物
EP1845934B1 (de) 2005-02-03 2008-05-14 Clariant Produkte (Deutschland) GmbH Konservierungsmittel
FR2883877B1 (fr) 2005-04-01 2008-10-10 Roquette Freres Procede de preparation de compositions de diester(s) de dianhydrohexitol
DE102006004353A1 (de) 2006-01-30 2007-08-02 Goldschmidt Gmbh Kaltherstellbare, niedrigviskose und langzeitstabile kosmetische Emulsionen
US9555167B2 (en) 2006-12-11 2017-01-31 3M Innovative Properties Company Biocompatible antimicrobial compositions
DE102007028702A1 (de) 2007-06-21 2008-12-24 Evonik Oxeno Gmbh Verfahren zur Herstellung von Dianhydrohexitol-Diestern
US20100113664A1 (en) 2008-06-11 2010-05-06 Ferro Corporation Asymmetric Cyclic Diester Compounds
EP1972330B1 (en) 2008-06-13 2012-09-12 Clariant Finance (BVI) Limited Cosmetic or pharmaceutical compositions comprising modified polysiloxanes with at least one carbamate group
DE102009001748A1 (de) 2009-03-23 2010-09-30 Evonik Goldschmidt Gmbh Formulierungen enthaltend Sorbitancarbonsäureester
EP2239315A1 (en) * 2009-04-09 2010-10-13 Cognis IP Management GmbH Isosorbide monoesters and their use in household applications
DE102009022444A1 (de) * 2009-05-23 2010-01-07 Clariant International Limited Zusammensetzung enthaltend Sorbitanmonocaprylat und antimikrobielle Wirkstoffe
DE102009022445A1 (de) 2009-05-23 2009-12-24 Clariant International Limited Zusammensetzung enthaltend Sorbitanmonocaprylat und Alkohol
US8496917B2 (en) * 2009-11-13 2013-07-30 Sytheon Ltd Compositions and methods for improving skin appearance
WO2013017260A1 (de) 2011-08-04 2013-02-07 Clariant International Ltd Kosmetische, dermatologische oder pharmazeutische zusammensetzungen enthaltend isosorbiddiester und uv-filter
EP2739150B1 (de) 2011-08-04 2016-10-19 Clariant International Ltd Zusammensetzung enthaltend isosorbidmonoester und isosorbiddiester
EP2739147B1 (de) 2011-08-04 2016-04-06 Clariant International Ltd. Zusammensetzungen enthaltend isosorbidmonoester und n-hydroxypyridone
US20140329870A1 (en) 2011-08-04 2014-11-06 Clariant International Ltd. Compositions comprising isosorbide monoesters and isothiazolinones
WO2013017257A1 (de) 2011-08-04 2013-02-07 Clariant International Ltd Verwendung von isosorbidmonoestern als antimikrobielle wirkstoffe
CN103717072A (zh) 2011-08-04 2014-04-09 克拉里安特国际有限公司 包含异山梨醇单酯和卤化抗微生物有效物质的组合物
JP6205355B2 (ja) 2011-08-04 2017-09-27 クラリアント・インターナシヨナル・リミテツド イソソルビドジエステルの増粘剤としての使用
US10406135B2 (en) 2011-08-04 2019-09-10 Clariant International Ltd. Compositions containing isosorbide monoester and alcohols that contain at least one aromatic group
DE102011119033A1 (de) 2011-11-22 2012-09-06 Clariant International Ltd. Verwendung von Isosorbidcaprylaten/capraten in Deodorantien und Antiperspirantien

Also Published As

Publication number Publication date
BR112014002570A2 (pt) 2017-04-11
CN103717064A (zh) 2014-04-09
WO2013017255A1 (de) 2013-02-07
EP2739137A1 (de) 2014-06-11
JP6086910B2 (ja) 2017-03-01
CN103717064B (zh) 2016-08-17
US9555117B2 (en) 2017-01-31
JP2014525971A (ja) 2014-10-02
EP2739137B1 (de) 2017-06-07
US20150030553A1 (en) 2015-01-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2646946T3 (es) Uso de N-alquil-N-acilglucaminas especiales para el acondicionamiento del cabello en agentes para el lavado del cabello
ES2638892T3 (es) Uso de diésteres de isosorbida como espesante
ES2754727T3 (es) Uso de N-alquil-N-acilglucaminas especiales en productos de limpieza para la piel
ES2604840T3 (es) Soluciones tensioactivas que contienen N-metil-N-oleil-glucaminas y N-metil-N-(acil de C12-C14)-glucaminas
ES2731452T3 (es) Composición de emulsión que comprende un alcohol alifático superior, un tensioactivo aniónico y un tensioactivo catiónico
RU2517692C1 (ru) Концентрированная жидкая композиция моющего средства и способ ее получения
ES2603387T3 (es) Utilización de N-metil-N-acil-glucaminas como agentes espesantes en soluciones de agentes tensioactivos
ES2617535T3 (es) Empleo de N-metil-N-acilglucaminas como estabilizadores en frío en disoluciones de agentes tensioactivos
US9555117B2 (en) Use of isosorbide monoesters as thickeners
ES2610236T3 (es) Composición que contiene monoésteres de isosorbida y diésteres de isosorbida
ES2946884T3 (es) Emulsiones A/A que comprenden una alquil N,N-dialquilamida C8-C14 saturada
ES2772708T3 (es) Composiciones que contienen aminoazúcar y ácido graso
RU2007147400A (ru) Структурированные композиции сурфактанта
BRPI0615115A2 (pt) composição e, métodos de umectação da pele, do cabelo, e/ou das unhas e de depósito de uma substáncia a um substrato
JP2015500790A (ja) パーソナルケア組成物での使用のための結晶形成プロセス
US11653645B2 (en) Foam sanitizer composition
JP2024150752A (ja) 外用組成物
JP2004131733A (ja) ポリエチレングリコールを含む均一なマイクロエマルション
ES2644305T3 (es) Composición para limpiar y/o hidratar la piel
WO2013081120A1 (ja) レシチンオルガノゲル形成剤
US20200345594A1 (en) Gelatinous composition and production method therefor
JP2012031125A (ja) 紫外線吸収剤を含有する微細エマルション組成物並びに化粧料
JP2013047206A (ja) 紫外線吸収剤を含有する微細エマルション組成物並びに化粧料
GB2560217A (en) Agent for stabilizing keratin fibers with 5-ring heterocycles
EP3533438B1 (en) Gelatinous composition