ES2641520T3 - Composición de emulsión de agua en aceite - Google Patents

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ES2641520T3 ES11768811.9T ES11768811T ES2641520T3 ES 2641520 T3 ES2641520 T3 ES 2641520T3 ES 11768811 T ES11768811 T ES 11768811T ES 2641520 T3 ES2641520 T3 ES 2641520T3
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Description

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DESCRIPCION
Composicion de emulsion de agua en aceite Campo tecnico
La presente invencion se refiere a una composicion de emulsion de agua en aceite y, mas particularmente, a una composicion de emulsion de agua en aceite que contiene un absorbente de ultravioleta soluble en aceite en una fase interna (fase de agua) y que tiene una alta estabilidad y capacidad de proteccion frente a ultravioleta.
Tecnica anterior
Los cosmeticos de proteccion solar estan destinados a bloquear los rayos ultravioleta de la luz del sol para proteger la piel de los efectos adversos de los rayos ultravioleta. Convencionalmente, para conseguir una alta capacidad de proteccion ultravioleta, es necesario mezclar un agente de dispersion ultravioleta, tal como oxido de cinc particulado. Sin embargo, si se mezcla una gran cantidad de agente de dispersion ultravioleta, surgen algunos problemas de tal manera que el producto resultante produce una sensacion extrana en el sentido de uso y que la piel a la que se aplica el producto resultante se vuelva de color blanco no natural.
Por otra parte, los absorbentes de ultravioleta solubles en aceite tales como 2,4-bis-{[4-(2-etilhexiloxi)-2-hidroxi]fenil}- 6-(4-metoxifenil)-(1,3,5)-triazina (de aqul en adelante, denominada "bis-etilhexiloxifenolmetoxifeniltriazina" en la presente memoria descriptiva) tienen un alto efecto protector frente a radiacion ultravioleta; sin embargo, la mayorla de los absorbentes de radiacion ultravioleta solubles en aceite son menos solubles, lo que causo un problema de estabilidad en algunos casos, tal que un absorbente de radiacion ultravioleta precipito en una fase oleosa a temperatura baja.
Por ejemplo, el documento de patente 1 describe que un absorbente de radiacion ultravioleta menos soluble se encapsula en partlculas de pollmero esfericas formadas por estireno o similar y se convierte en un polvo esferico, con el resultado de que la solubilidad en aceite se mejora para alcanzar un contenido alto en una fase oleosa; sin embargo, no se conocen casos, en donde el absorbente de radiacion ultravioleta se mezcla en una fase acuosa.
El documento no de patente 1 se refiere a dispersiones polimericas de filtros de UV organicos encapsulados en el cuidado personal. Especlficamente, la publication divulga una serie de emulsiones de agua en aceite que comprenden, entre otros, una dispersion acuosa de un pollmero que tiene un absorbente de UV organico encapsulado en su interior (UV-NCAP), un polisiloxano modificado con polioxialquileno y un absorbente de UV soluble en aceite (UV SOL), en el que el absorbente organico de UV dispersado en la fase acuosa puede incluir bis- etilhexiloxifenol metoxifenil triazina.
El documento no de patente 2 ensena composiciones para proteccion solar que comprenden multiples filtros de UV organicos. En este contexto, se divulga una emulsion de agua en aceite ("W/Si Natural Foundation Veil") que comprende, entre otros, un absorbente de UV hidrosoluble (UV WAT), un polisiloxano modificado con polioxialquileno, agentes de dispersion UV, un material de arcilla hinchable en agua en combination con un tensioactivo cationico de tipo sal de amonio cuaternario y un absorbente de UV soluble en aceite (UV SOL), en el que el absorbente de radiacion UV hidrosoluble puede incluir bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina.
Publicaciones de la tecnica anterior
Documento de patente 1: JP-A-2009-91307
Documento no de patente 1: "Dispersiones polimericas de filtros UV organicos encapsulados en el cuidado personal", IP.com Journal, 12 de enero de 2009 (IPCOM000177948D)
Documento no de patente 2: "Composicion de proteccion solar con nuevas materias primas cosmeticas", IP.com Journal, 2 de marzo de 2010 (IPCOM000193556D)
Sumario de la invencion
Problema que ha de resolver la invencion
Por lo tanto, un objetivo de la presente invencion es proporcionar una composicion de emulsion de agua en aceite que contenga un absorbente de radiacion ultravioleta soluble en aceite que tenga una baja solubilidad y tenga un buen sentido de uso y tambien una excelente capacidad de absorcion de radiacion ultravioleta y estabilidad.
Medios para resolver el problema
Para alcanzar el objetivo, la presente invencion proporciona una composicion de emulsion de agua en aceite que contiene:
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(a) una dispersion acuosa de partlculas compuestas de un primer absorbente de radiacion ultravioleta soluble en aceite y un pollmero organico contenido en una fase interna (fase acuosa), en el que el primer absorbente de radiacion ultravioleta soluble en aceite es bis-etilhexiloxifenolmetoxifenil triazina,
(b) un polisiloxano modificado con polioxialquileno que tiene un peso molecular de 2000 o mas,
(c) 5 % en masa o menos de un agente de dispersion ultravioleta,
(d) un mineral de arcilla hinchable en agua en combinacion con un tensioactivo cationico de tipo sal de amonio cuaternario, y
(e) un segundo absorbente de radiacion ultravioleta soluble en aceite disuelto en una fase externa (fase oleosa), en el que el segundo absorbente de radiacion ultravioleta soluble en aceite se selecciona del grupo que consiste en parametoxicinamato de 2-etilhexilo, homosalato, salicilato de octilo, oxibenzona, 4-ferc-butil-4'- metoxidibenzoilmetano, octiltriazona, metilen-bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol, 2-hidroxi-4- metoxibenzofenona, dihidroxidimetoxibenzofenona, dihidroxibenzofenona, tetrahidroxibenzofenona, benzoato de hexildietilaminohidroxibenzollo, ester 2'-etilhexllico de acido 2-ciano-3,3-difenilacrllico, polisilicona-15 y drometrizolpolisiloxana,
en el que el contenido del primer absorbente de radiacion ultravioleta soluble en aceite es de 0,01 a 5 % en masa. Efectos de la invencion
La composicion de emulsion de tipo agua en aceite de la presente invencion que contiene un absorbente de radiacion ultravioleta menos soluble en aceite en una fase interna (fase acuosa) proporciona una estabilidad mejorada del sistema. Ademas, la composicion de emulsion de agua en aceite puede ejercer un efecto ventajoso de mejorar la capacidad de protection ultravioleta, en comparacion con la que contiene el mismo absorbente de radiacion ultravioleta en una fase de aceite (fase externa). Ademas, puesto que la composicion de emulsion de agua en aceite de la presente invencion contiene un agente de dispersion ultravioleta solo en una cantidad predeterminada o menos, se logra un buen sentido de uso sin causar sensation extrana y, ademas, se puede obtener una alta capacidad de proteccion ultravioleta y una excelente estabilidad.
Breve descripcion de la figura
[Figura1] La figura 1 es u grafico que muestra los espectros de absorcion del ultravioleta de las composiciones de los ejemplos 1 y 2 y los ejemplos comparativos 1 y 2.
Modos para realizar la invencion
La composicion de emulsion de agua en aceite de la presente invencion contiene una dispersion acuosa de un absorbente de radiacion ultravioleta soluble en aceite (componente a) en una fase interna (fase acuosa).
El absorbente de radiacion ultravioleta soluble en aceite es insoluble en agua y menos soluble en aceite. No se incluyen las sustancias sustancialmente insolubles en aceite, tales como metilen bis-benzotriazoltetrametilbutilfenol. Si se prepara una composicion de emulsion de aceite en agua usando una dispersion acuosa de un absorbente de radiacion ultravioleta insoluble en aceite y se aplica a la piel, la piel resultante a veces parece anormalmente blanca.
De acuerdo con la invencion, el absorbente de radiacion ultravioleta menos soluble es un derivado de triazina, a saber bis-etilhexiloxifenolmetoxifenil triazina. La bis-etilhexiloxifenolmetoxifenil triazina esta disponible comercialmente en BASF con el nombre comercial de Tinosorb S, y puede utilizarse el producto comercialmente disponible.
La dispersion acuosa de un absorbente de radiacion ultravioleta soluble en aceite tal como se utiliza en la presente invencion es una dispersion acuosa de partlculas compuestas de un absorbente de radiacion ultravioleta soluble en aceite y un pollmero organico. Cuando una fase acuosa que contiene la dispersion acuosa esta presente junto con un aceite, la incorporation del absorbente de radiacion ultravioleta soluble en aceite en las partlculas compuestas suprime la disolucion del absorbente de radiacion ultravioleta soluble en aceite en la fase acuosa en la fase oleosa.
La dispersion acuosa de partlculas compuestas de un absorbente de radiacion ultravioleta soluble en aceite y un pollmero organico se puede preparar, por ejemplo, de acuerdo con un metodo descrito en el documento WO2009/007264. En resumen, la polimerizacion en emulsion se realiza en el estado de dispersion de una mezcla de un absorbente de radiacion ultravioleta y un monomero organico en agua para obtener una dispersion acuosa que tiene partlculas compuestas del absorbente de radiacion ultravioleta y un pollmero organico disperso en la misma.
Como monomero organico, preferentemente se usa un monomero que tiene un enlace insaturado etilenico, tal como acido acrllico, acido metacrllico, un acrilato de alquilo, un metacrilato de alquilo, un monomero de estireno y un monomero de nailon.
Como dispersion acuosa de dichas partlculas compuestas se puede usar un producto comercialmente disponible en BASF con el nombre comercial de Tinosorb S aqua. Tinosorb S aqua contiene partlculas compuestas de bis-
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etilhexiloxifenilmetoxifenil triazina (Tinosorb S) y polimetilmetacrilato (PMMA) disperso en agua. Los contenidos de bis-etilhexiloxifenolmetoxifenil triazina y PMMA son 20 % en masa y 19 % en masa, respectivamente.
El contenido del absorbente de radiacion ultravioleta soluble en aceite en la composicion de la presente invencion es de 0,01 a 5 % en masa y, preferentemente, de 0,01 a 3 % en masa, sobre una base de masa seca. Si el contenido es inferior al 0,01 % en masa, no se puede obtener una capacidad de absorcion de radiacion ultravioleta suficiente; mientras que, si el contenido es superior al 5 % en masa, tiende a causar un problema de sentido de uso, tal como grasa.
Observese que, con la condicion de que una dispersion acuosa (componente a) contenga 20 % en masa del absorbente de radiacion ultravioleta, el contenido en terminos de dispersion acuosa es 25 % en masa o menos, preferentemente de 15 % o menor y, mas preferentemente, de 0,05 a 15 % en masa.
La composicion de emulsion de agua en aceite de la presente invencion contiene un polisiloxano modificado con polioxialquileno que tiene un peso molecular de 2000 o mas como emulsionante.
Ejemplos del polisiloxano modificado con polioxialquileno para su uso en la presente invencion incluyen un copollmero POE-metil polisiloxano, un copollmero de POE de tipo silicona de cadena ramificada-metilpolisiloxano, un copollmero de pOe de tipo reticulado-metilpolisiloxano, un copollmero de alquilo-POE metilpolixiloxano comodificado y un alquilo de tipo silicona de cadena ramificada-metilpolisiloxano comodificado. Como productos disponibles en el mercado, preferentemente se usan ABIL EM90 de Evonik Goldschmidt GmbH, KF-6017, KF-6028, KF-6038 de Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. y BY22-008 M, BY11-030 y 5200 Formulation Aid of Dow Corning Toray Co., Ltd.
El polisiloxano modificado con polioxialquileno tiene un peso molecular de 2000 o mas, y, adecuadamente, 6000 o mas. El llmite superior del peso molecular del polisiloxano modificado con polioxialquileno en la presente invencion no esta particularmente limitado; sin embargo, normalmente es de aproximadamente 8000 o menos.
Una composicion de emulsion de la presente invencion puede contener uno o dos o mas polisiloxanos modificados con polioxialquileno que tienen un peso molecular de 2000 o mas y adecuadamente 6000 o mas (en lo sucesivo denominado "polisiloxano modificado con polioxialquileno que tiene un peso molecular especificado").
En la composicion de emulsion de la presente invencion, la cantidad de adicion de polisiloxano modificado con polioxialquileno que tiene un peso molecular especificado es, preferentemente, 7,5 % en masa o menos, mas preferentemente 5 % en masa o menos, y ademas preferentemente, de 0,01 a 3 % en masa normalmente basado en la composicion. Si la cantidad de adicion es inferior al 0,01 % en masa, a veces es diflcil realizar suficientemente la emulsion agua en aceite; mientras que, si la cantidad de adicion es superior a 7,5 % en masa, se confirma que la composicion de emulsion resultante tiende a deteriorarse en el sentido de uso, produciendo grasa.
En la composicion de emulsion de la presente invencion, si se mezcla adicionalmente un agente de dispersion ultravioleta en una cantidad predeterminada o menos, se puede mejorar adicionalmente un efecto de bloqueo de la radiacion ultravioleta.
Como agente de dispersion ultravioleta, se utiliza, preferentemente, oxido de cinc en partlculas y/o dioxido de titanio en partlculas.
Como el oxido de zinc en partlculas utilizado en el presente documento, el oxido de cinc en partlculas que tiene un tamano promedio de partlcula de 0,1 pm o menos (el llmite inferior del tamano promedio de partlcula no esta particularmente limitado; sin embargo, es usualmente de aproximadamente 30 nm) utilizado generalmente en composiciones de uso externo, tales como cosmeticos, is preferible y se puede producir mediante un metodo convencional, tal como el metodo frances o el metodo americano, y tambien se puede usar un producto disponible comercialmente. Ejemplos del oxido de cinc en partlculas comercialmente disponibles incluyen FlNEX-25, FINeX-50 y FINEX-75 (fabricados por Sakai Chemical Industry Co., Ltd.), ZnO350 (fabricado por Sumitomo Osaka Cement Co., Ltd.), ZINCOX SUPER-10, ZINCOX SUPER-20R, ZINCOX SUPER-30 y ZINCOX CP-1 (fabricado por HakusuiTech Co., Ltd.); Z-COTE (fabricado por SunSmart); y MZ-500 y MZ-700 (fabricado por Tayca Corp.).
El dioxido de titanio en partlculas usado en el presente documento es dioxido de titanio en partlculas que tiene un tamano promedio de partlcula de 0,1 pm o menos (el llmite inferior del tamano promedio de partlcula no esta particularmente limitado; sin embargo, normalmente es de aproximadamente 30 nm) generalmente usado en composiciones de uso externo, tales como cosmeticos, y se puede producir mediante un metodo convencional, tal como el metodo de acido sulfurico o el metodo de cloro y tambien se puede usar un producto disponible comercialmente. Ejemplos del dioxido de titanio en partlculas comercialmente disponibles incluyen la serie SIV, la serie TTO-55 y la serie TTO-S (fabricado por Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.); y MT-100TV, MT-500V y MT-01 fabricado por Tayca Corp).
Ademas, el agente de dispersion ultravioleta (por ejemplo, oxido de zinc en partlculas y dioxido de titanio en
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partlcuias) que se utilizara en la presente invencion es, preferentemente, un polvo hidrofobizado preparado por hidrofobizacion de la superficie de las partlculas.
Ejemplos de un agente hidrofobizante para producir el polvo hidrofobizado incluyen, pero no se limitan particularmente a los mismos, un agente de procesamiento de silicona, un acido graso, un jabon de acido graso y un ester de acido graso. Ejemplos del agente de procesamiento de silicona incluyen diversos tipos de aceites de silicona, tales como metilhidrogeno polisiloxano, dimetilpolisiloxano y metilfenil polisiloxano; Diversos tipos de alquil silanos tales como metiltrimetoxisilano, etiltrimetoxisilano, hexiltrimetoxisilano y octiltrimetoxisilano; y diversos tipos de fluoroalquilsilanos, tales como trifluorometiletil trimetoxisilano y heptadecafluorodecil trimetoxisilano. Ademas, ejemplos de acidos grasos incluyen acido palmltico, acido isoestearico, acido estearico, acido laurico, acido mirlstico, acido behenico, acido oleico, acido de colofonia y acido 12-hidroxiestearico. Ademas, ejemplos del jabon de acido graso incluyen estearato de aluminio, estearato de calcio y 12-hidroxiestearato de aluminio. Ademas, ejemplos del ester de acido graso incluyen ester de acido graso de dextrina, ester de acidos grasos de colesterol, ester de acido graso de sacarosa y ester de acido graso de almidon. Usando uno o mas de estos agentes hidrofobizantes, el tratamiento hidrofobizante de un polvo particulado se puede realizar de acuerdo con un metodo convencional.
Observese que, por supuesto, se pueden utilizar polvos de oxido de metal particulado que tienen un efecto de bloqueo de la radiacion ultravioleta distinto del oxido de cinc en partlculas o dioxido de titanio en partlculas, tal como oxido de hierro en partlculas, oxido de cerio en partlculas y oxido de tungsteno en partlculas, preferiblemente los procesados con tratamiento hidrofobo, se pueden mezclar como agente de dispersion ultravioleta en la composicion de emulsion de la presente invencion.
El contenido del agente de dispersion ultravioleta en la composicion de emulsion de la presente invencion es del 5 % en masa o menos, preferentemente 3 % en masa o menos y, ademas, preferentemente, 2 % en masa o menos basado en la composicion. En particular, la composicion de emulsion de agua en aceite de la presente invencion se mejora mas en el efecto protector de ultravioleta mezclando un absorbente de radiacion ultravioleta soluble en aceite (menos soluble) en la fase interna (fase acuosa) en forma de una dispersion acuosa. El efecto es tambien suficiente sin la adicion del agente de dispersion ultravioleta. En consecuencia, la composicion de emulsion de la presente invencion puede o no contener un agente de dispersion ultravioleta. Incluso si el agente de dispersion de EE.UU. esta contenido, el contenido del mismo puede estar suprimido. Por lo tanto, no se causa un problema en el sentido de uso, tal como una sensacion extrana.
Ademas, la composicion de emulsion de la presente invencion se mejora en la estabilidad de la emulsion mezclando un mineral de arcilla hinchable en agua en combinacion con un tensioactivo cationico de tipo sal de amonio cuaternario.
Cuando un mineral de arcilla hinchable en agua se mezcla en combinacion con un tensioactivo cationico de tipo sal de amonio cuaternario, se ponen en contacto entre si para formar un mineral de arcilla modificado organico especlfico, que posiblemente contribuye a mejorar la estabilidad de la composicion de emulsion (en lo sucesivo en el presente documento, a menos que se especifique lo contrario, el "mineral de arcilla modificado organico" se refiere al mineral de arcilla modificado organico definido anteriormente).
Un metodo para preparar un mineral organico de arcilla modificado organico se describe con detalle en, por ejemplo, la publicacion de patente japonesa abierta a consulta por el publico N.° 2-14098. Los detalles del mismo se describen mas adelante.
Un mineral de arcilla hinchable en agua es un tipo de silicato de aluminio que contiene coloide que tiene una estructura trilaminar y generalmente se representa por la siguiente formula (1).
(X,Y)2-3(Si,Al)4O10(OH)2Z1/3.nH2O (1)
en la que X es Al, Fe(III), Mn(III) o Cr(III); Y es Mg, Fe(II), Ni, Zn o, Li; y Z es K, Na o Ca.
Ejemplos especlficos de tal mineral de arcilla hinchable en agua incluyen bentonita, esmectita, montmorillonita, beidelita, nontronita, saponita y hectorita. Estos pueden ser uno de un producto natural y un producto sintetico. Ejemplos de productos comercialmente disponibles incluyen Kunipia (fabricado por Kunimine Industries Co., Ltd.), Smecton (fabricado por Kunimine Industries Co., Ltd.), vEeGUM (fabricado por Vanderbilt Company, Inc.), Laponite (fabricado por Laporte) y mica fluoro-tetrasillsica (fabricado por TOPY Industries Ltd.).
Entretanto, como agente tensioactivo cationico de tipo sal de amonio cuaternario, se utilizan, preferentemente, los tensioactivos representados por la siguiente formula (2).
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[Formula 1]
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en la que R5 representa un grupo alquilo que tiene de 10 a 22 atomos de carbono o un grupo bencilo; R6 representa un grupo metilo o un grupo alquilo que tiene de 10 a 22 atomos de carbono; R7 y R8 representa un grupo alquilo o un grupo hidroxialquilo que tiene de 1 a 3 atomos de carbono; y A representa un atomo de halogeno o un resto de sulfato de metilo.
Ejemplos especlficos del tensioactivo cationico de tipo sal de amonio cuaternario incluyen cloruro de dodecil trimetilamonio, cloruro de miristil trimetil amonio, cloruro de cetil trimetil amonio, cloruro de estearil trimetil amonio, cloruro de araquil trimetil amonio, cloruro de behenil trimetil amonio, cloruro de cetil dimetil amonio, cloruro de estearil dimetil amonio, cloruro de araquil dimetil amonio, cloruro de behenil dimetil amonio, cloruro de cetil dietil amonio, cloruro de estearil dietil amonio, cloruro de araquil dietil amonio, cloruro de behenil dietil amonio, cloruro de bencil dimetil miristil amonio, cloruro de bencil dimetil cetil amonio, cloruro de bencil dimetil estearil amonio, cloruro de bencil dimetil behenil amonio, cloruro de bencil dimetil etil cetil amonio, cloruro de bencil dimetil etil estearil amonio, cloruro de diestearil dimetil amonio, cloruro de dibehenil dihidroxietil amonio y los bromuros correspondientes a estos. Ademas, se puede incluir el sulfato de di pal mitilpropil eti lamoniometfli co.
Estos tensioactivos cationicos de tipo sal de amonio cuaternario se usan, cada uno preferiblemente, dentro del intervalo de 60 a 140 mm equivalente basado en el mineral de arcilla hinchable en agua (100 g) como se ha mencionado anteriormente. Si el contenido del agente tensioactivo cationico de tipo sal de amonio cuaternario es inferior a 60 mm equivalente, la emulsion no puede realizarse favorablemente; mientras que, si el contenido es superior a 140 mm equivalentes, se confirma que la estabilidad de la composicion a lo largo del tiempo tiende a deteriorarse.
Como mineral de arcilla organica modificado organico obtenido de este modo, tambien se puede usar un producto comercialmente disponible. Como tal producto disponible comercialmente, se puede inlcuir BENTONE 38 (fabricado por Elementis Specialties) o similar.
En la realization de la presente invention, el contenido del mineral de arcilla hinchable en agua y el agente tensioactivo cationico de tipo sal de amonio cuaternario en la composicion de emulsion, como masa total de ambos componentes basados en la composicion, es preferiblemente de 0,1 a 10 % en masa Y particularmente preferentemente de 1 a 5 % en masa.
Ademas, en la composicion de emulsion que contiene un mineral de arcilla modificado organico, si se anade adicionalmente un tensioactivo no ionico y/o un acido graso en estado llquido a una temperatura normal y/o un alcohol superior en estado llquido a una temperatura normal, la estabilidad de la emulsion del mismo se puede mejorar adicionalmente.
El tensioactivo no ionico que se va a utilizar en esta realizacion es un tensioactivo no ionico que tiene un Indice de HLB de, preferiblemente, 2 a 16, y, particularmente preferentemente, de 3 a 12.
Ejemplos especlficos de los mismos incluyen tensioactivos de eter tales como polioxietileno (2 a 30 moles) anadidos
[en lo sucesivo en el presente documento, en ocasiones denominado POE (de 2 a 30)] eter olellico, POE (de 2 a 35)
eter estearllico, POE (de 1 a 20) eter alquilfenllico, POE (de 6 a 18) eter behenllico, POE (de 5 a 25) eter 2-
decilpentadecllico, POE (de 3 a 30) eter 2-deciltetradecllico y POE (de 8 a 16) eter 2-octildecllico;
tensioactivos de ester tales como POE (de 4 a 60) aceite de ricino hidrogenado, POE (de 3 a 14) monoester de acido
graso, POE (de 6 a 30) diester de acido graso y POE (de 5 a 20) ester de acido graso de sorbitan;
tensioactivos de eter ester tales como POE (de 2 a 30) monoisoestearato de glicerilo, POE (10 a 60) triisoestearato
de glicerilo, POE (DE 7 a 50) monoisoestearato de aceite de ricino hidrogenado y POE (DE 12 a 60) triisostearato de
aceite de ricino hidrogenado; y tensioactivos de ester de acido graso de alcohol polihldrico, tales como tetraoleato de
decaglicerilo, triisostearato de hexaglicerilo, diisoestearato de diglicerilo y monooleato de glicerilo.
Ademas, el acido graso en estado llquido a una temperatura normal (especlficamente, aproximadamente 10 a 35 °C, de aqul en adelante se aplica el mismo) no esta particularmente limitado siempre y cuando sea un acido graso que pueda estar contenido en una composicion de uso externo, etc. Ejemplos de los mismos incluyen acido oleico, acido isoestearico, acido linoleico, acido linolenico, acido eicosapentaenoico y acido docosahexaenoico. Se pueden
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mezclar uno o dos o mas acidos grasos seleccionados de entre estos.
Ademas, el alcohol superior en estado hquido a temperatura normal no esta particularmente limitado siempre y cuando sea un alcohol superior que pueda estar contenido en una composicion de uso externo, etc. Ejemplos de los mismos incluyen alcohol oleilico, alcohol isoestearilico, octil dodecanol, decil tetradecanol y alcohol de jojoba. Se pueden mezclar uno o dos o mas aalcoholes superiores seleccionados de entre estos.
El tensioactivo no ionico y/o acido graso en estado liquido a una temperatura normal y/o un alcohol superior en estado liquido a una temperatura normal, esta/n preferiblemente contenido/s en una relacion de masa dentro del intervalo de 0,01 a 5 y, ademas preferiblemente, dentro del intervalo de 0,05 a 4 basado en el mineral de arcilla hinchable en agua como se ha mencionado anteriormente. Si la relacion de masa es inferior a 0,01, la emulsion no se realiza favorablemente en muchos casos. A la inversa, si la relacion de masa es inferior a 5, se confirma que la estabilidad de la composicion a lo largo del tiempo tiende a deteriorarse.
La composicion de emulsion de la presente invencion contiene ademas otro absorbente de radiacion ultravioleta ademas de la dispersion acuosa mencionada anteriormente de un absorbente de radiacion ultravioleta soluble en aceite (componente a) para su adicion a una fase acuosa.
El otro absorbente de radiacion ultravioleta es soluble en aceite y esta disuelto en una fase oleosa (fase externa), y, preferiblemente, absorbe la radiacion ultravioleta sinergicamente con el absorbente de radiacion ultravioleta (componente a) presente en una fase acuosa.
De acuerdo con la invencion, el otro absorbente de radiacion ultravioleta se selecciona del grupo que consiste en 2- etilhexil parametoxicinamato, homosalato, salicilato de octilo, oxibenzona, 4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano, octiltriazona, metilen-bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol, 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona,
dihidroxidimetoxibenzofenona, dihidroxibenzofenona, tetrahidroxibenzofenona, benzoato de hexildietilaminohidroxibenzoilo, ester 2'-etilhexilico de acido 2-ciano-3,3-difenilacnlico, polisilicona-15 y drometrizol polisiloxana.
En la composicion de emulsion de la presente invencion, ademas de los componentes mencionados anteriormente, otros componentes que se pueden usar normalmente en la composicion de uso externo, tal como cosmeticos, pueden estar contenidos siempre que no supriman sustancialmente un efecto deseado de la presente invencion.
El aceite que puede estar contenido en la composicion de emulsion de la presente invencion no esta particularmente limitado y, por ejemplo, pueden incluirse las siguientes sustancias.
Ejemplos de un aceite de silicona incluyen polisiloxanos lineales (por ejemplo, dimetilpolisiloxano, metilfenilpolisiloxano, difenilpolisiloxano); polisiloxanos ciclicos (por ejemplo, octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano), resinas de silicona que forman una estructura de red tridimensional, cauchos de silicona y diversos tipos de polisiloxanos modificados (por ejemplo, polisiloxano modificado con amino, polisiloxano modificado con polieter, polisiloxano modificado con alquilo, polisiloxano modificado con fluor). En particular, cuando se anade polisiloxano ciclico volatil, puede una sensacion de uso comoda y fresca.
Ejemplos de una grasa y aceite liquidos incluyen aceite de aguacate, aceite de camelia, aceite de tortuga, aceite de nuez de macadamia, aceite de maiz, aceite de vison, aceite de oliva, aceite de colza, aceite de yema de huevo, aceite de sesamo, aceite persico, aceite de germen de trigo, aceite de sasanqua, aceite de ricino, aceite de linaza, aceite de cartamo, aceite de semilla de algodon, aceite de perilla, aceite de semilla, aceite de cacahuete, aceite de semilla de te, aceite de nuez moscada japonesa, aceite de salvado de arroz, aceite de madera de China, aceite de tung japones, aceite de jojoba, aceite de germen y triglicerina.
Ejemplos de una grasa y aceite solidos incluyen manteca de cacao, aceite de coco, grasa de caballo, aceite de coco endurecido, aceite de palma, sebo de vacuno, cebo de carnero, sebo de vacuno endurecido, aceite de palmiste, tocino, grasa de hueso de vacuno, aceite de almendra de cera japonesa, aceite endurecido, grasa de pata de vaca, cera japonesa y aceite de ricino hidrogenado.
Ejemplos de una cera incluyen cera de abeja, cera de candelilla, cera de algodon, cera de carnauba, cera de arrayan, cera de Ibota, cera de ballena, cera montana, cera de salvado de arroz, lanolina, cera de guata, lanolina acetada, lanolina liquida, cera de cana de azucar, lanolato de isopropilo, laurato de hexilo, lanolina reducida, cera de jojoba, lanolina dura, cera shellac, POE eter de alcohol de lanolina, POE acetato de alcohol de lanolina, POE eter de colesterol, polietilenglicol de acido graso lanolina y POE eter de alcohol de lanolina hidrogenada.
Ejemplos de un aceite de hidrocarburo incluyen parafina hquida, ozocerita, escualano, pristano, parafina, ceresina, escualeno, vaselina y cera microcristalina.
Ejemplos de un acido graso superior incluyen acido laurico, acido miristico, acido palmitico, acido estearico, acido
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behenico, acido oleico, acido undecilenico, acido de aceite de resina, acido isoestearico, acido linoleico, acido linolenico, acido eicosapentaenoico (EPA) y acido docosahexaenoico (DHA).
Ejemplos de un alcohol superior incluyen alcoholes lineales (por ejemplo, alcohol laurllico, alcohol cetllico, alcohol estearllico, alcohol behenllico, alcohol mirlstllico, alcohol olellico, alcohol cetoestearllico); y alcoholes ramificados (por ejemplo, eter de monoestearilglicerilo (alcohol de batilo), 2-decil tetradecinol, alcohol de lanolina, colesterol, fitosterol, hexildodecanol, alcohol isoestearllico, octildodecanol).
Ejemplos de un aceite de ester sintetico incluyen miristato de isopropilo, octanoato de cetilo, miristato de octildodecilo, palmitato de isopropilo, estearato de butilo, laurato de hexilo, miristato de miristilo, oleato de decilo, octanoato de hexildecildimetilo, lactato de cetilo, lactato de miristilo, acetato de lanolina, estearato de isocetilo, isoestearato de isocetilo, 12-hidroxiestearato de colesterilo, di-2-etilhexanoato de etilenglicol, ester de acido graso de dipentaeritritol, monoisostearato de N-alquilglicol, dicaprato de neopentilglicol, malato de diisoestearilo, di-2-heptil undecanoato de glicerina, trimetololpropano tri-2-etilhexanoato, trimetilolpropano triisoestearato, pentaeritritol tetra-2- etilhexanoato, tri-2-etilhexanoato de glicerina, trioctanoato de glicerina, triisopalmitato de glicerina, trimetilolpropano triisoestearato, 2-etilhexanoato de cetilo, palmitato de 2-etilhexilo, trimiristato de glicerina, tri-2-heptilundecanoato de glicerido, ester metllico de acido graso de aceite de ricino, oleato de olello, acetoglicerido, palmitato de 2- heptilundecilo, adipato de diisobutilo, ester 2-octildodecllico de acido N-lauroil-L-glutamico, adipato de di-2- heptilundecilo, laurato de etilo, sebacato de di-2-etilhexilo, miristato de 2-hexildecilo, palmitato de 2-hexildecilo, adipato de 2-hexildecilo, sebacato de diisopropilo, succinato de 2-etilhexilo y citrato de trietilo.
Ademas, ejemplos del componente en polvo que pueden estar contenidos en la composicion de emulsion de la presente invention incluyen polvos inorganicos (por ejemplo, talco, caolln, mica, sericita, muscovita, flogopita, mica sintetica, lepidolita, biotita, vermiculita, carbonato de magnesio, carbonato calcico, silicato de aluminio, silicato de bario, silicato de calcio, silicato de magnesio, silicato de estroncio, una sal metalica de acido tungstico, magnesio, sllice, ceolita, sulfato de bario, un sulfato de calcio al horno (yeso calcinado), fosfato de calcio, apatita de fluor, hidroxiapatita, polvo de ceramica, nitruro de boro) jabon metalico (por ejemplo, miristato de cinc, palmitato de calcio, estearato de aluminio); polvos organicos (por ejemplo, un polvo de resina de poliamida (polvo de nailon), un polvo de polietileno, un polvo de polimetilmetacrilato, un polvo de poliestireno y un polvo de resina de copollmero de estireno- acido acrllico, polvo de poliuretano, polvo de resina de benzoguanamina, un polvo de politetrafluoroetileno, un polvo de celulosa); un polvo de silicona, un polvo elastico de silicona; pigmentos blancos inorganicos [por ejemplo, dioxido de titanio, oxido de cinc (normalmente no partlculas finas)]; pigmentos rojos inorganicos (por ejemplo, oxido de hierro (colorrectal), tita nato de hierro); pigmentos marrones inorganicos (por ejemplo, oxido de hierro y); pigmentos amarillos inorganicos (por ejemplo, oxido de hierro amarillo, suelo amarillo); pigmentos negros inorganicos (por ejemplo, oxido de hierro negro, dioxido de titanio de valencia baja); pigmentos purpura inorganicos (por ejemplo, violeta de mango, violeta de cobalto); pigmentos verdes inorganicos (por ejemplo, oxido de cromo, hidroxido de cromo, tita nato de cobalto); pigmentos azules inorganicos (por ejemplo, ultramarino, azul Birlen); pigmentos perla (por ejemplo, mica recubierta con dioxido de titanio, oxicloruro de bismuto recubierto con dioxido de titanio, mica recubierta con dioxido de titanio, mica recubierta con dioxido de titanio coloreado, oxicloruro de bismuto, guanina de pescado); pigmentos de polvo metalico (por ejemplo, polvo de aluminio, polvo de cobre); pigmentos organicos tales como laca de circonio, de bario o de aluminio (por ejemplo, pigmentos organicos tales como rojo 201, rojo 202, rojo 204, rojo 205, rojo 220, rojo 226, rojo 228, rojo 405, naranja 203, naranja 204, amarillo 205, amarillo 401, y azul 404; rojo 3, rojo 104, rojo 106, rojo 227, rojo 230, rojo 401, rojo 505, naranja 205, amarillo 4, amarillo 5, amarillo 202, amarillo 203, verde 3 y azul 1); y pigmentos naturales (por ejemplo, clorofila, p-caroteno).
Otras sustancias, incluyendo un tensioactivo, esperan que los tensioactivos no ionicos mencionados anteriormente, un agente hidratante, un agente espesante, un agente secuestrante, un alcohol inferior, un alcohol polihldrico, azucar, un aminoacido, una amina organica, una emulsion polimerica, un ajustador de pH, un nutriente para la piel, una vitamina, un antioxidante, un antioxidante auxiliar, una fragancia y agua, si es necesario, se mezclan apropiadamente para poder producir la presente composicion de emulsion de acuerdo con una dosificacion deseada por un metodo convencional.
Ejemplos
La presente invencion se describira con mas detalle mediante ejemplos especlficos siguientes; sin embargo, la presente invencion no esta limitada por los ejemplos siguientes. Ademas, os contenidos mostrados en los siguientes ejemplos y similares se expresan en % en masa, si no se especifica lo contrario.
(Ejemplo y Ejemplos comparativos)
Se prepararon composiciones de emulsion agua en aceite que tienen composiciones mostradas en las siguientes Tablas 1 y 2. Para describir mas especlficamente, se calento a 70 °C una portion de la fase oleosa, excepto la bentonita modificada por cation y un polvo, para su disolucion homogenea. En la parte de la fase oleosa, la bentonita modificada con cation se dispersion mediante un homomezclador, y posteriormente, varios tipos de polvos hidrofobizados y otros polvos se anadieron y se dispersaron mediante un homomezclador. Separadamente se preparo una porcion de la fase acuosa y se anadio gradualmente a la porcion de la fase oleosa preparada como se
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ha descrito anteriormente y se emulsiono mediante el uso de un homomezclador. La composition de emulsion resultante se desgasifico y se cargo en un recipiente predeterminado para preparar cada muestra.
A continuation, cada una de las muestras preparadas se coloco en un tubo de tornillo de 50 ml y se anadio una pequena cantidad de bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina en estado solido. Cada una de las mezclas, despues de almacenar a 0 °C durante una semana, se observo mediante un microscopio para evaluar la estabilidad de las fases oleosas. Estos resultados se muestran colectivamente en las Tablas 1 y 2, en el caso en el que se observan los cristales en una cantidad igual o mayor que la cantidad de adicion se expresa como Mala y en el caso en el que no se observan los cristales en una cantidad igual o mayor que la cantidad de adicion se expresa como Buena.
Ademas, se colocaron 40 ml de cada una de las composiciones de cada uno de los Ejemplos en un vial de 50 ml de volumen, se cerro hermeticamente y se coloco en un recipiente a temperatura constante de 50 °C. El estado despues de un mes, particularmente el estado de las partlculas de emulsion, se observo mediante un microscopio optico y se evaluo de acuerdo con los siguientes criterios de evaluation (estabilidad de la emulsion). En este momento, dado que una muestra se disperso en dos capas, las partlculas de emulsion se observaron despues de que la muestra se hubo sacudido bien.
<Criterios de evaluacion>
Excelente: No se observa unification de las partlculas de la emulsion.
Buena: Se observa ligeramente unificacion de las partlculas de la emulsion.
Regular: Se observa unificacion de las partlculas de emulsion y el tamano de las partlculas de emulsion es 1,5 veces o mas que el tamano inicial.
Mala: Se observa unificacion de las partlculas de emulsion y el tamano de las partlculas de emulsion es dos veces o mas el tamano inicial.
Ademas, 10 mujeres de un panel evaluaron cada una de las composiciones obtenidas con respecto a la sensation de uso de acuerdo con los siguientes criterios. Cada una de las muestras se aplico realmente a su piel con el fin de evaluar la sensacion de uso (ausencia de sensacion extrana). Los resultados se muestran colectivamente en la Tabla 1.
Excelente: 8 o mas personas evaluaron que no causaba una sensacion extrana.
Buena: de 5 a 7 personas evaluaron que no causaba una sensacion extrana.
Regular: de 3 a 4 personas evaluaron que no causaba una sensacion extrana.
Mala: 2 o menos personas evaluaron que no causaba una sensacion extrana.
Se extrajo una muestra (18,87 pl) de cada una de las composiciones de los Ejemplos 1 y 2 y los Ejemplos Comparativos 1 y 2 y se aplico uniformemente a una superficie de una pellcula hecha de PMMA (5 cm x 5 cm) en una relation de 0,75 mg/cm2. Se dejo que la pellcula reposara durante 15 minutos, se midio la absorbancia de cada una de las muestras usando un espectrofotometro (U-4100: fabricado por Hitachi, Ltd.). Los resultados de las mediciones se muestran en la Figura 1.
[Tabla 11
Ejemplo comparativo 1 Ejemplo comparativo 2 Ejemplo 1 Ejemplo 2
Agua de intercambio ionico Resto Resto Resto Resto
Alcohol etllico 5 5 5 5
1,3-butilenglicol 5 5 5 5
Fase acuosa
Glicerina 3 3 3 3
Edetato trisodico
0,05 0,05 0,05 0,05
Fenoxietanol 0,5 0,5 0,5 0,5
Dispersion acuosa de bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina*1) - - 15 15
Decametilciclopentasiloxano 32 32 32 32
Dimetilpolisiloxano 5 5 5 5
Oligomero de olefina 2 2 2 2
Sebacato de diisopropilo 5 5 5 5
Silicato de trimetilsiloxi 5 5 5 5
Fase oleosa
polisiloxano modificado con polioxialquileno*2) 3 3 3 3
4-f-butil-4'-metoxidibenzoilmetano
1 1 1 1
Parametoxicinamato de 2-etilhexilo 5 5 5 5
bis-etilhexiloxifenolmetoxifenil triazina 3 - - -
bentonita modificada con cation*3) 0,5 0,5 0,5 0,5
polvo de Nailon 5 5 5 5
oxido de cinc en partlculas recubiertas con silicona*4) - 8 - 1
Total
100 100 100 100
Sensacion de uso
Excelente Mala Excelente Excelente
Precipitacion de cristal
Mala Buena Buena Buena
Estabilidad de la emulsion
Excelente Excelente Excelente Excelente
*1) Tinosorb S Aqua fabricado por BASF) *2) KF-6028 (fabricado por Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) *3) BENTONE 38 (fabricado por Elementis Specialties *4) Tratado con silicona al 3 %, FINEX-50 (fabricado por Sakai Chemical Co., Ltd.)
[Tabla 21
Ejemplo 3 Ejemplo 4 Ejemplo 5*5) Ejemplo 6
Agua de intercambio ionico Resto Resto Resto Resto
Alcohol etllico 5 5 5 5
1,3-butilenglicol 5 5 5 5
Fase acuosa
Glicerina 3 3 3 3
Edetato trisodico
0,05 0,05 0,05 0,05
Fenoxietanol 0,5 0,5 0,5 0,5
Dispersion acuosa de bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina*1) 15 15 15 15
Decametilciclopentasiloxano 32 32 32 32
Dimetilpolisiloxano 5 5 5 5
Oligomero de olefina 2 2 2 2
Sebacato de diisopropilo 5 5 5 5
Silicato de trimetilsiloxi 5 5 5 5
Fase
Polisiloxanos modificados con polioxialquileno*2) 3 3 3 3
oleosa
4-f-butil-4'-metoxidibenzoilmetano 1 1 1 1
Parametoxicinamato de 2-etilhexilo 5 5 5 5
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bis-etilhexiloxifenolm etoxife nil triazina - - - -
bentonita modificada con cation*3)
0,5 0,5 - 3
polvo de Nailon
5 5 5 5
oxido de cinc en partlculas recubiertas con silicona*4)
3 5 3 5
Total
100 100 100 100
Sensacion de uso
Excelente Buena Excelente Buena
Precipitacion de cristal
Buena Buena Buena Buena
Estabilidad de la emulsion
Excelente Excelente Buena Excelente
*1) Tinosorb S Aqua fabricado por BASF) *2) KF-6028 (fabricado por Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) *3) BENTONE 38 (fabricado por Elementis Specialties) *4) Tratado con silicona al 3 %, FINEX-50 (fabricado por Sakai Chemical Industry Co., Ltd.) *5) no conforme a la invencion
En el Ejemplo Comparative 1 en el que se mezclo bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina en una fase oleosa, se observo precipitacion de cristal a baja temperatura (0 °C), lo que causo un problema de estabilidad. Por el contrario, en los Ejemplos 1 a 6, en donde el mismo absorbente de radiacion ultravioleta se mezclo en una fase acuosa en forma de una dispersion acuosa, no se observo precipitacion de cristal. Por lo tanto, la emulsion era estable.
En el Ejemplo Comparativo 2 en el que se mezclo un agente de dispersion ultravioleta (8 %), la sensacion de uso era inferior; sin embargo, en los Ejemplos 1 a 6, en donde el agente de dispersion ultravioleta era 5 % o menos, la sensacion de uso era superior.
Ademas, los Ejemplos 1 a 4 y 6, en donde se mezclo un mineral de arcilla modificado organico se mejoraron en la estabilidad de la emulsion en comparacion con el Ejemplo 5, en el que el mineral de arcilla modificado organico no se mezclo.
A partir de los resultados mostrados en la figura 1, se hizo evidente que la composicion (Ejemplo 1) en la que se mezclo bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina en forma de una dispersion acuosa en una fase acuosa, exhibe una excelente capacidad de absorcion de ultravioleta en comparacion con el Ejemplo Comparativo 1 en el que se mezclo bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina en una fase oleosa. Ademas, la composicion (Ejemplo 1) de la presente invencion en la que se mezclo bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina en forma de una dispersion acuosa en una fase acuosa, mostro un efecto protector de ultravioleta suficiente aunque no se anadio un agente dispersante de ultravioleta.
Se prepararon cosmeticos compuestos por composiciones de emulsion de tipo agua en aceite de acuerdo con la siguiente formulacion.
Ejemplo de formulacion 1: Locion lechosa de protection solar

Decametilciclopentasiloxano 10

Isododecano 10

Copollmero de polisiloxano modificado con polioxialquileno 1

Oligomero de olefina 5

Dimetilpolisiloxano 5

Caprilil meticona 2

Miristato de isopropilo 2

Palmitato de octilo 2

Parametoxicinamato de 2-etilhexilo 10

Polisilicona-15 2

Dietilaminohidroxibenzoilbenzoato de hexilo 3

Una dispersion acuosa de bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina 10

Oxido de cinc hidrofobizado 5

Saponita modificada con cation 0,5

1,3-butilenglicol 5

Glicerina 3
Agua de intercambio ionico resto

Fragancia c.s.

Agente quelante c.s.
Ejemplo de formulacion 2: Locion lechosa de protection solar

Dimeticona 15

Decametilciclopentasiloxano 5

Feniltrimeticona 3

Copollmero de polisiloxano modificado con polioxialquileno 1

Escualano 2

2-etilhexanoato de cetilo 2

Isononanoato de isononilo 2

Pentaeritritol tetra-2-etilhexanoato 2

Dimetilpolisiloxano 5

Parametoxicinamato de 2-etilhexilo 5

Ester 2'-etilhexllico de acido 2-ciano-3,3-difenilacrllico 5

4-f-butil-4'-metoxidibenzoilmetano 3

Acido fenilbencimidazol sulfonico 2

Dispersion acuosa de bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina 15

Hectorita modificada con cation 0,2

Dioxido de titanio hidrofobizado 3

Oxido de cinc hidrofobizado 2

Polvo de PMMA 6

Paraben 0,5

Glicerina 3

Dipropilenglicol 2
Agua de intercambio ionico resto

Fragancia c.s.

Agente quelante c.s.
5 Ejemplo de formulacion 3: Crema de proteccion solar

Decametilciclopentasiloxano 20

Isohexadecano 1

Copollmero de polisiloxano modificado con polioxialquileno 3

Isooctanoato de cetilo 10

Dimetilpolisiloxano 5

tri(2-etilhexanoato) de glicerilo 2

Sebacato de diisopropilo 2

Parametoxicinamato de 2-etilhexilo 5

Ester 2'-etilhexllico de acido 2-ciano-3,3-difenilacrllico 3

Dispersion acuosa de bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina 5

Metilen-bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol 1

2-hidroxi-4-metoxibenzofenona 1
Agua de intercambio ionico resto

1,3-butilenglicol 2

Dipropilenglicol 1

Bentonita modificada con cation 2,5

Dioxido de titanio hidrofobizado 1

Oxido de cinc hidrofobizado 2

Polvo de sllice 6

Fenoxietanol 0,5

Fragancia c.s.

Agente quelante c.s.
Ejemplo de formulacion 4: Solucion lechosa de proteccion solar (no conforme a la invencion)

Decametilciclopentasiloxano 25

Dimeticona (1,5CS) 15

Copollmero de polisiloxano modificado con polioxialquileno 2

Adipato de diisopropilo 10

Caprilil meticona 5

Benzoato de alquilo (C12-15) 4

Ester 2'-etilhexllico de acido 2-ciano-3,3-difenilacrllico 8

Dispersion acuosa de bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina 12

Metilen-bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol 5

Crospollmero de (dimeticona/vinildimeticona) 5
Agua de intercambio ionico resto

1,3-butilenglicol 2

PEG-400 1

Sulfato magnesico 0,5

Acido 2-glucosido ascorbico 2

Dioxido de titanio hidrofobizado 1

Oxido de cinc hidrofobizado 2

Polvo de Nailon-12 6

Fenoxietanol 0,5

Fragancia c.s.

Agente quelante c.s.

Claims (5)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    REIVINDICACIONES
    1. Composicion de emulsion de agua en aceite que comprende:
    (a) una dispersion acuosa de particulas compuestas de un primer absorbente de radiacion ultravioleta soluble en aceite y un polimero organico contenido en una fase interna (fase acuosa), en la que el primer absorbente de radiacion ultravioleta soluble en aceite es bis-etilhexiloxifenolmetoxifenil triazina,
    (b) un polisiloxano modificado con polioxialquileno que tiene un peso molecular de 2000 o mas,
    (c) un 5 % en masa o menos de un agente de dispersion ultravioleta,
    (d) un mineral de arcilla hinchable en agua en combinacion con un tensioactivo cationico de tipo sal de amonio cuaternario, y
    (e) un segundo absorbente de radiacion ultravioleta soluble en aceite disuelto en una fase externa (fase oleosa), en donde el segundo absorbente de radiacion ultravioleta soluble en aceite se selecciona del grupo que consiste en parametoxicinamato de 2-etilhexilo, homosalato, salicilato de octilo, oxibenzona, 4-ferc-butil-4'- metoxidibenzoilmetano, octiltriazona, metilen-bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol, 2-hidroxi-4- metoxibenzofenona, dihidroxidimetoxibenzofenona, dihidroxibenzofenona, tetrahidroxibenzofenona, benzoato de hexildietilaminohidroxibenzoilo, ester 2'-etilhexilico de acido 2-ciano-3,3-difenilacnlico, polisilicona-15 y drometrizolpolisiloxana,
    siendo el contenido del primer absorbente de radiacion ultravioleta soluble en aceite del 0,01 al 5 % en masa.
  2. 2. La composicion de acuerdo con la reivindicacion 1, en la que el segundo absorbente de radiacion ultravioleta soluble en aceite se selecciona del grupo que consiste en parametoxicinamato de 2-etilhexilo, 4-ferc-butil-4'- metoxidibenzoilmetano, metilen-bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol, 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, benzoato de hexildietilaminohidroxibenzoilo, ester 2'-etilhexilico de acido 2-ciano-3,3-difenilacrilico y polisilicona-15.
  3. 3. La composicion de acuerdo con las reivindicaciones 1 o 2, en donde el contenido del primer absorbente de radiacion ultravioleta soluble en aceite es del 0,01 al 3 % en masa.
  4. 4. La composicion de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde el un polisiloxano modificado con polioxialquileno tiene un peso molecular de 6000 o mas.
  5. 5. La composicion de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde el agente de dispersion de ultravioleta es oxido de cinc.
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