ES2642343T3 - Fortalecedor de plantas que comprende un tocoferol y un compuesto de boro - Google Patents
Fortalecedor de plantas que comprende un tocoferol y un compuesto de boro Download PDFInfo
- Publication number
- ES2642343T3 ES2642343T3 ES14724745.6T ES14724745T ES2642343T3 ES 2642343 T3 ES2642343 T3 ES 2642343T3 ES 14724745 T ES14724745 T ES 14724745T ES 2642343 T3 ES2642343 T3 ES 2642343T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- component
- plant
- esters
- tocopherol
- stress
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 29
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 title claims description 28
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 title claims description 23
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 title claims description 22
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 title claims description 22
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 title claims description 17
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 title claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 59
- -1 alkali metal borates Chemical class 0.000 claims description 47
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 43
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 claims description 10
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 9
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 9
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 9
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 8
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 8
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 8
- 244000038559 crop plants Species 0.000 claims description 7
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Polymers OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 5
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 4
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 3
- 229940099367 lanolin alcohols Drugs 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- 239000001957 sucroglyceride Substances 0.000 claims description 3
- 235000010964 sucroglyceride Nutrition 0.000 claims description 3
- JNYAEWCLZODPBN-UHFFFAOYSA-N 2-(1,2-dihydroxyethyl)oxolane-3,4-diol Polymers OCC(O)C1OCC(O)C1O JNYAEWCLZODPBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 claims description 2
- JZRYQZJSTWVBBD-UHFFFAOYSA-N pentaporphyrin i Chemical compound N1C(C=C2NC(=CC3=NC(=C4)C=C3)C=C2)=CC=C1C=C1C=CC4=N1 JZRYQZJSTWVBBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JNYAEWCLZODPBN-CTQIIAAMSA-N sorbitan Polymers OCC(O)C1OCC(O)[C@@H]1O JNYAEWCLZODPBN-CTQIIAAMSA-N 0.000 claims description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 claims description 2
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 93
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 40
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 29
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 17
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 16
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 12
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 12
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 12
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 8
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 8
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 244000141359 Malus pumila Species 0.000 description 6
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 6
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 6
- CNXZMGRWEYQCOQ-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-3-phenylprop-2-enoic acid Chemical compound COC(C(O)=O)=CC1=CC=CC=C1 CNXZMGRWEYQCOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 5
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 5
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 5
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 5
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- 125000002640 tocopherol group Chemical class 0.000 description 5
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 5
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 4
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethyl acetate Chemical compound COCCOC(C)=O XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 4
- 239000011627 DL-alpha-tocopherol Substances 0.000 description 4
- 235000001815 DL-alpha-tocopherol Nutrition 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 4
- 230000036579 abiotic stress Effects 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 235000010338 boric acid Nutrition 0.000 description 4
- 229960002645 boric acid Drugs 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 4
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 4
- 150000001851 cinnamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)O LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 4
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Polymers CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 4
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 4
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 4
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 231100000317 environmental toxin Toxicity 0.000 description 3
- 125000006232 ethoxy propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 3
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Polymers CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- AFDXODALSZRGIH-QPJJXVBHSA-N (E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C(O)=O)C=C1 AFDXODALSZRGIH-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 2
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M (E)-Ferulic acid Natural products COC1=CC(\C=C\C([O-])=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M 0.000 description 2
- LPEKGGXMPWTOCB-UHFFFAOYSA-N 8beta-(2,3-epoxy-2-methylbutyryloxy)-14-acetoxytithifolin Natural products COC(=O)C(C)O LPEKGGXMPWTOCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001672694 Citrus reticulata Species 0.000 description 2
- 241000555678 Citrus unshiu Species 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000203593 Piper nigrum Species 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N doxepin Chemical compound C1OC2=CC=CC=C2C(=C/CCN(C)C)/C2=CC=CC=C21 ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N 0.000 description 2
- 125000005448 ethoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229940116333 ethyl lactate Drugs 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N ferulic acid Chemical compound COC1=CC(\C=C\C(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N 0.000 description 2
- 235000001785 ferulic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229940114124 ferulic acid Drugs 0.000 description 2
- KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N ferulic acid Natural products COC1=CC(C=CC(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 2
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229940057867 methyl lactate Drugs 0.000 description 2
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- AFDXODALSZRGIH-UHFFFAOYSA-N p-coumaric acid methyl ether Natural products COC1=CC=C(C=CC(O)=O)C=C1 AFDXODALSZRGIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 2
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 2
- ZMQAAUBTXCXRIC-UHFFFAOYSA-N safrole Chemical compound C=CCC1=CC=C2OCOC2=C1 ZMQAAUBTXCXRIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N trans-isoferulic acid Natural products COC1=CC=C(C=CC(O)=O)C=C1O QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GJJVAFUKOBZPCB-ZGRPYONQSA-N (r)-3,4-dihydro-2-methyl-2-(4,8,12-trimethyl-3,7,11-tridecatrienyl)-2h-1-benzopyran-6-ol Chemical class OC1=CC=C2OC(CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CCC=C(C)C)(C)CCC2=C1 GJJVAFUKOBZPCB-ZGRPYONQSA-N 0.000 description 1
- JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazole 1-oxide Chemical class O=S1C=CC=N1 JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000000218 1-tetradecanols Polymers 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadec-9-enoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CC=CCCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBVRFTBNIZWMSK-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyl-1-phenylpropan-1-ol Chemical compound CC(C)(C)C(O)C1=CC=CC=C1 YBVRFTBNIZWMSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXXFZKQPYACQLD-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCOCCO XXXFZKQPYACQLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUCVHJITBBXSMD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethanol;2-(2-hydroxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)CO.OCCOCCOCCO XUCVHJITBBXSMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylphenol Polymers CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYVKCQBOHJQWIO-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl propanoate Chemical compound CCOCCOC(=O)CC BYVKCQBOHJQWIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBGLIBWPBYLNNK-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxypropyl acetate Chemical compound CCOC(C)COC(C)=O KBGLIBWPBYLNNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPSJHQMIVNJLNN-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-nitrobenzoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 NPSJHQMIVNJLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004808 2-ethylhexylester Substances 0.000 description 1
- HXDLWJWIAHWIKI-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCO HXDLWJWIAHWIKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFAMKDPMPDEXGH-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OCCO SFAMKDPMPDEXGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPPFYBPQAPISCT-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl acetate Chemical compound CC(O)COC(C)=O PPPFYBPQAPISCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAMWEWAFFUFOJV-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OCC(C)O AAMWEWAFFUFOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVCOHOSEBKQIQD-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O BVCOHOSEBKQIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXKUOGVOWWPRNM-UHFFFAOYSA-N 3-ethoxypropyl acetate Chemical compound CCOCCCOC(C)=O VXKUOGVOWWPRNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYIRHANHVDOYDJ-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OCCCO AYIRHANHVDOYDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCTFMNIEFHGTDU-UHFFFAOYSA-N 3-methoxypropyl acetate Chemical compound COCCCOC(C)=O CCTFMNIEFHGTDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 4-nonylphenol Polymers CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJIJXIFQYOPWTF-UHFFFAOYSA-N 7-hydroxycoumarin Natural products O1C(=O)C=CC2=CC(O)=CC=C21 CJIJXIFQYOPWTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035939 Alveolitis allergic Diseases 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- 206010063601 Exposure to extreme temperature Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical group [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 description 1
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 description 1
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 229920001219 Polysorbate 40 Polymers 0.000 description 1
- 244000007021 Prunus avium Species 0.000 description 1
- 235000010401 Prunus avium Nutrition 0.000 description 1
- 241001290151 Prunus avium subsp. avium Species 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 1
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 1
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N arachidyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001204 arachidyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 210000003763 chloroplast Anatomy 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N cis-oleyl alcohol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002361 compost Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 230000008260 defense mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 239000005712 elicitor Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000005078 fruit development Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 150000002398 hexadecan-1-ols Polymers 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Polymers CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229930015704 phenylpropanoid Natural products 0.000 description 1
- 125000001474 phenylpropanoid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000243 photosynthetic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000011506 response to oxidative stress Effects 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000009528 severe injury Effects 0.000 description 1
- NVIFVTYDZMXWGX-UHFFFAOYSA-N sodium metaborate Chemical compound [Na+].[O-]B=O NVIFVTYDZMXWGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 230000037072 sun protection Effects 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 210000002377 thylakoid Anatomy 0.000 description 1
- 125000002687 tocomonoenol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003611 tocopherol derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229930003802 tocotrienol Natural products 0.000 description 1
- 239000011731 tocotrienol Substances 0.000 description 1
- 229940068778 tocotrienols Drugs 0.000 description 1
- 235000019148 tocotrienols Nutrition 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORHBXUUXSCNDEV-UHFFFAOYSA-N umbelliferone Chemical compound C1=CC(=O)OC2=CC(O)=CC=C21 ORHBXUUXSCNDEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFTAFOQKODTIJY-UHFFFAOYSA-N umbelliferone Natural products Cc1cc2C=CC(=O)Oc2cc1OCC=CC(C)(C)O HFTAFOQKODTIJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
- 150000003712 vitamin E derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
- A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05D—INORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C; FERTILISERS PRODUCING CARBON DIOXIDE
- C05D9/00—Other inorganic fertilisers
- C05D9/02—Other inorganic fertilisers containing trace elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
- C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
DESCRIPCION
Fortalecedor de plantas que comprende un tocoferol y un compuesto de boro
La presente invencion se refiere a un fortalecedor de plantas en la forma de una formulacion que comprende tocoferol o un derivado de un tocoferol, y a su uso para aumentar la tolerancia de las plantas de cultivo a los eventos de estres, en particular al estres inducido qmmicamente, estres inducido por fno, estres inducido por seqrna o estres inducido por luz.
Ademas de estar amenazados por enfermedades o plagas, las plantas de cultivo tambien sufren cada vez mas lo que se conoce como factores de estres abiotico; el mas importante de estos es la exposicion a temperaturas extremas (estres inducido por fno como el resultado de las heladas, seqrna en el caso de altas temperaturas), alto grado de radiacion solar (estres inducido por luz como resultado de los componentes de UV a la luz solar) y la deficiencia de agua. La helada, sobre todo en primavera, cuando el crecimiento de plantas comienza, tambien puede causar perdidas de rendimiento o perdidas de calidad considerables como el resultado de la congelacion de tejidos vegetales. La radiacion solar intensa, en particular durante la maduracion de frutas de diversos tipos de fruta, produce dano economicamente importante en los frutos.
Todos los factores de estres abiotico causan no solo los eventos perjudiciales directos (por ejemplo, desarrollo de hielo en el tejido en el caso de heladas), sino tambien lo que se conoce como una reaccion de estres oxidativo de la planta. El desarrollo de especies reactivas de oxfgeno (ROS, por sus siglas en ingles) y los radicales libres de productos qmmicos en el tejido de la planta, que, en la forma de reacciones en cadena, atacan los componentes de la celula vegetal y los destruyen por medio de la oxidacion, se considera que es la consecuencia inmediata de la accion del estres. Las membranas celulares tales como, por ejemplo, la membrana tilacoide de los cloroplastos, son especialmente sensibles. Una de las consecuencias es que, entre otras cosas, se reduce el rendimiento fotosintetico y se producen perdidas de rendimiento pronunciadas.
Un problema adicional son eventos de estres que son causados por las toxinas ambientales tales como el ozono o que son el resultado de la aplicacion de protectores de cultivos tales como fungicidas, insecticidas, bactericidas, herbicidas, acaricidas o reguladores del crecimiento o del uso de ciertos fertilizantes (estres inducido qmmicamente), en particular cuando tales eventos de estres se producen junto con otros eventos de estres abiotico.
Como ya se ha senalado, todos los eventos de estres mencionados anteriormente producen perdidas de rendimiento pronunciadas. Por otra parte, las frutas con frecuencia desarrollan parches necroticos o de suberosa como resultado de tales eventos de estres, lo que significa que estas frutas solo se pueden ser comercializar en cierta medida, o bien ya no se pueden utilizar para los propositos de procesamiento de alto grado. Ademas, la capacidad de almacenamiento y la vida util de las frutas puede ser limitada como consecuencia de tales eventos de estres.
En el marco de la calidad de alto nivel y la garantfa de rendimiento, las operaciones agncolas y los cultivadores de plantas, en consecuencia, tienen un gran interes en la proteccion de las plantas contra el dano causado por factores de estres abiotico y toxinas mediante el fortalecimiento de sus mecanismos de defensa intnnsecos o mediante la inhibicion de los efectos directos de las sustancias nocivas.
El documento WO 89/11 795 describe un procedimiento para aumentar la resistencia de las plantas mediante el uso de antioxidantes compatibles con el medio ambiente, tales como, por ejemplo, acido ascorbico o tocoferoles. Se supone que el principio activo, es decir, los antioxidantes, que se conocen como "exo-elicitores", causan una respuesta protectora, por la cual se dice que mejora la resistencia a, por ejemplo, protectores de plantas o toxinas ambientales, de este modo se reduce el grado de toxicidad de protectores de plantas. El documento mencionado anteriormente describe los resultados que documentan la participacion inmediata de los antioxidantes en las reacciones de defensa de estres. En la presente, la funcion de proteccion depende directamente de la concentracion de la sustancia activa antioxidante en la celula de planta. El requerimiento previo para tal principio activo, sin embargo, es que los antioxidantes, por ejemplo, tocoferoles, sean absorbidos de manera eficiente por la planta.
El documento DE 4437945 describe un fortalecedor de plantas en forma de una formulacion que comprende un compuesto entre el grupo de vitamina E, por ejemplo a-tocoferol, y un agente tensioactivo.
El documento DE 19904703 describe la aplicacion conjunta de fortalecedores de planta que contienen tocoferol junto con acido metoxicinamico o sus derivados para mejorar la tolerancia de las plantas al estres inducido por radiacion UV. El acido metoxicinamico (derivados) se emplean junto con el fortalecedor de planta que comprende tocoferol en forma de una mezcla en tanque. El documento CN 101913948 revela que un fertilizante que contiene acido borico, etanolamina y agua puede aumentar la resistencia de las plantas al estres.
La proteccion de las plantas a partir de los factores de estres mencionados anteriormente por los medios conocidos de la tecnica anterior mencionada anteriormente, sin embargo, no siempre es satisfactoria, en particular cuando las plantas se cultivan en suelos deficientes en nutrientes o luz. Por lo tanto, el objetivo de la presente invencion es proporcionar formulaciones que aseguran una mejor proteccion de las plantas contra eventos de estres, en particular estres abiotico (estres inducido por luz, inducido por seqrna o inducido por fno) y/o contra el estres causado por las toxinas (estres inducido qmmicamente). Por otra parte, se pretende que la formulacion sea estable durante el
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
almacenamiento y tambien facil de manejar y que garantice una distribucion uniforme de los constituyentes en la mezcla de pulverizacion cuando se diluye con agua hasta la concentracion de uso deseada.
Este objetivo y otros objetivos se resuelven mediante las formulaciones que comprenden boro que se describen en mayor detalle a continuacion.
La presente invencion, en consecuencia, se refiere a los fortalecedores de plantas en forma de formulaciones que comprenden los siguientes componentes A, B y C:
a) al menos un tocoferol o derivado de un tocoferol (componente A);
b) al menos un emulsionante no ionico (componente B); y
c) al menos un compuesto de boro soluble en agua (componente C).
Las formulaciones de acuerdo con la invencion tienen una serie de ventajas. En primer lugar, se distinguen por una actividad mejorada con respecto a la proteccion de las plantas tratadas en el caso de la tension causada por el estres. Lo que se consigue es, en particular, una actividad de proteccion mejor contra los danos como resultado de la perdida de agua o desecado de la planta, ya sea como resultado de eventos de calor, seqrna o fno. Ademas, el tratamiento con los fortalecedores de plantas de acuerdo con la invencion produce una mejor fertilidad, en particular en el caso de especies frutales lenosas y de hortalizas de fruto, por ejemplo, una mejor formacion de frutos y/o mejor desarrollo del fruto, por ejemplo, en el caso de tomate o pimiento. Por lo tanto, el tratamiento con los fortalecedores de plantas de acuerdo con la invencion produce un aseguramiento y aumento de los rendimientos de frutos. Con frecuencia, las plantas tratadas tambien muestran un mejor estado de salud de las plantas contra enfermedades y plagas. Las ventajas mencionadas en la presente son especialmente pronunciadas en el caso de la agricultura intensiva y/o agricultura en suelos livianos deficientes en nutrientes.
En consecuencia, el objeto de la invencion es el uso de fortalecedores de plantas de acuerdo con la invencion para aumentar la tolerancia de las plantas de cultivo a los eventos de estres, en particular al estres inducido qmmicamente, estres inducido por fno, estres inducido por seqrna o estres inducido por luz.
El objeto de la invencion tambien es un procedimiento para el tratamiento de plantas, en particular plantas de cultivo, en el que las plantas o su ambiente se tratan con un fortalecedor de plantas de acuerdo con la invencion.
Las formulaciones de acuerdo con la invencion comprenden, como componente A, al menos un tocoferol o derivado de tocoferol. Por tocoferol y sus derivados se entienden los compuestos del grupo de la vitamina E, es decir, tocoferoles, tocomonoenoles, tocoferoles marinos y tocotrienoles asf como los esteres de estos compuestos, en particular los acetatos. Se prefieren como componente A los tocoferoles tales como a-tocoferol, p-tocoferol, Y- tocoferol y 6-tocoferol y sus esteres, en particular sus acetatos. En particular, el componente A comprende a- tocoferol, espedficamente el isomero RRR natural de a-tocoferol o una mezcla de a-tocoferol, en particular del isomero RRR, con uno o mas compuestos del grupo de vitamina E que difiere de estos, en particular mezclas de a- tocoferol, en particular del isomero RRR, con uno o mas compuestos del grupo de vitamina E seleccionado entre a- tocoferol, p-tocoferol, Y-tocoferol, 6-tocoferol y sus esteres, en particular sus acetatos.
Como regla, la concentracion total del componente A en las formulaciones de acuerdo con la invencion es de 50 a 500 g/l, en particular de 100 a 400 g/l.
Como componente B, las formulaciones de acuerdo con la invencion comprenden al menos un tensioactivo no ionico que con preferencia se selecciona entre los emulsionantes de las siguientes clases B.1 a B.9 y sus mezclas:
B.1 alquilfenoles C3-C18 poli-alcoxilados C2-C3, con preferencia los que tienen un grado de alcoxilacion en el rango de 2 a 100, en particular de 3 a 80, espedficamente de 3 a 50, por ejemplo, octilfenol polietoxilado, nonilfenol polietoxilado o dodecilfenol polietoxilado;
B.2 alcoholes grasos C10-C22 poli-alcoxilados C2-C3, en particular alcanoles C10-C22 poli-alcoxilados C2-C3 y alquenoles C10-C22 poli-alcoxilados C2-C3, en cada caso con un grado de alcoxilacion en el rango de 2 a 100, en particular de 3 a 80, especialmente de 4 a 50, espedficamente alcanoles C14-C20 poli-alcoxilado C2-C3, tal como alcohol launlico polietoxilado, alcohol miristilico polietoxilado, alcohol palmitflico polietoxilado, alcohol cetflico polietoxilado, alcohol cetilesteanlico polietoxilado, alcohol esteanlico polietoxilado y alcohol oleico polietoxilado, y los correspondientes alcanoles C10-C22 y alquenoles C10-C22 poli(etoxi-co-propoxilados);
B.3 esteres de acido graso C10-C22 poli-C2-C3-alcoxilado, en particular esteres de acido graso C10-C22 polietoxilado, en particular monogliceridos y digliceridos de acido graso C10-C22 poli-alcoxilado C2-C3 y mezclas de estos;
B.4 copolfmeros de oxido de propileno y oxido de etileno, en particular copolfmeros en bloque, espedficamente aquellos con un bloque de polipropileno central y dos bloques de oxido de polietileno, en particular aquellos con un peso molecular en el rango entre 1000 y 20 000 daltones (promedio numerico);
B.5 sucrogliceridos, tambien denominados gliceridos de azucar, es decir, productos de transesterificacion de los trigliceridos de acidos grasos, en particular de trigliceridos de acido graso C10-C12 con glucosa o sacarosa, por ejemplo, el emulsionante de tipo E474;
B.6 esteres de acido graso C10-C18 polietoxilado de sorbitano, en particular los que tienen un grado de etoxilacion de 10 a 50, por ejemplo, monolaurato de polioxietilen(20) sorbitano, monopalmitato de polioxietilen(20) sorbitano, monooleato de polioxietilen(20) sorbitano, monoestearato de polioxietilen(20) sorbitano y triestearato de
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
polioxietilen(20) sorbitano;
B.7 alcoholes de lanolina polietoxilada (lanolina polietoxilada), por ejemplo, alcoholes de lanolina polietoxilada con un grado de etoxilacion en el rango de 10 a l0o, con preferencia de 30 a 90, en particular de 40 a 85,
B.8 alquilpoliglucosidos Cs-Cia, tambien conocidos como APG, en particular aquellos con un radical alquilo Ca- C14 y de 1 a 5 unidades de glucosa, por ejemplo, octilpoliglicosidos, 2-etilhexilpoliglicosidos, decilpoliglicosidos, dodecilpoliglicosidos y tetradecilpoliglicosidos, por ejemplo, los que tienen 1 a 3 unidades de glucosa;
B.9 trigliceridos poli-C2-C3-alcoxilados de acidos hidroxicarbox^licos C10-C22 alifaticos, por ejemplo, los que tienen un grado de alcoxilacion en el rango de 10 a 100, en particular de 15 a 70, espedficamente de 20 a 60, en particular trigliceridos polietoxilados de acidos hidroxicarboxflicos C10-C22 alifaticos, espedficamente aceite de ricino etoxilado, en particular aceite de ricino etoxilado con un grado de etoxilacion en el rango de 10 a 100, en particular de 15 a 70, espedficamente de 20 a 60.
Por los emulsionantes poli-alcoxilados C2-C3 mencionados anteriormente se entienden sustancias que incluyen al menos un grupo polioxi-alquileno C2-C4. El grado de alcoxilacion del los emulsionantes poli-alcoxilados C2-C3 describe el numero medio (promedio numerico) del grupo oxialquileno C2-C3, es decir, grupos de la formula [Z-O] en grupos polioxi-alquileno C2-C3, que corresponde al numero molar de oxirano C2-C3 por mol de grupos OH del compuesto polialcoxilado. En este contexto, el prefijo Cn-Cm indica el numero posible de atomos de carbono en la molecula o en el radical denominado de este modo, es decir, alquilo Cn-Cm es un termino colectivo para radicales alquilo lineales o ramificados que pueden incluir de n a m atomos de carbono, es decir, alquilo C3-C18 representa el grupo de los radicales alquilo que incluyen de 3 a 18 atomos de C, por ejemplo, propilo, butilo, pentilo, hexilo, heptilo, octilo, nonilo, decilo, undecilo, dodecilo, tridecilo, tetradecilo, hexadecilo, octadecilo, eicosilo, y los isomeros ramificados de los radicales mencionados anteriormente. El termino alcanoles C10-C22en consecuencia representa el grupo de alcoholes alifaticos saturados, en particular de los alcoholes grasos, que incluyen de 10 a 22 atomos de carbono, tales como alcohol dedlico, alcohol launlico, alcohol miristflico, alcohol cetflico, alcohol esteanlico, eicosanol y alcohol behemlico. El termino alcohol cetilesteanlico representa una mezcla de alcoholes grasos CWC^. El termino alquenoles C10-C22, portanto, representa el grupo de los alcoholes alifaticos insaturados que incluyen de 10 a 22 atomos de carbono, tales como alcohol oleico. Por consiguiente, el termino acido graso C10-C22 representa el grupo de los acidos alcanocarboxflico y alquenocarboxflico, en particular, de los acidos alcanocarboxflicos nativos, que incluyen de 10 a 22 atomos de C. Por consiguiente, el termino acido hidroxicarboxflico C10-C22 representa el grupo de los acidos hidroxicarboxflicos, en particular de los hidroxil acidos grasos alifaticos saturados y monoinsaturadas que incluyen de 10 a 22 atomos de C, por ejemplo, acido ricinoleico (acido 12-hidroxioctadec-9- enoico).
Los preferidos entre las sustancias mencionadas anteriormente son los polietoxilatos, es decir, las sustancias obtenidas por la conversion con oxido de etileno, y tambien los poli(etoxilato-CO-propoxilatos), es decir, los productos de reaccion de las sustancias anteriormente mencionadas con oxido de etileno y oxido de propileno.
En los fortalecedores de plantas preferidos de acuerdo con la invencion, el componente B comprende al menos un tensioactivo no ionico seleccionado del grupo B.9, en particular al menos un aceite de ricino poli-alcoxilado C2-C3, con preferencia uno con un grado de alcoxilacion en el rango de 10 a 100, en particular de 15 a 70, espedficamente de 20 a 60, espedficamente al menos un aceite de ricino etoxilado, muy espedficamente al menos un aceite de ricino etoxilado con un grado de etoxilacion en el rango de 10 a 100, en particular de 15 a 70, espedficamente de 20 a 60, por ejemplo, un aceite de ricino etoxilado con un grado de etoxilacion de 40. Si es apropiado, el componente B comprende uno o mas tensioactivos no ionicos adicionales de los grupos B.1 a B.8. En particular, el tensioactivo no ionico seleccionado del grupo B.9 representa al menos el 50 % en peso, en particular al menos el 80 % en peso, del componente B. Espedficamente, el tensioactivo del grupo B.9 es el unico constituyente del componente B.
Los fortalecedores de plantas de acuerdo con la invencion comprenden el componente B con preferencia en tal cantidad que la relacion de peso del componente A al componente B esta en el rango de 10:1 a 1:1, en particular en el rango de 3:1 a 1:1. Con preferencia, los fortalecedores de plantas de acuerdo con la invencion comprenden el componente B en una concentracion de 50 a 400 g/l, en particular de 100 a 300 g/l.
El componente C de los fortalecedores de plantas de acuerdo con la invencion con preferencia esta entre boratos de metal alcalino, en particular, ortoborato de sodio o metaborato de sodio, acido borico, tal como acido ortoborico o acidos oligoborico con grados de oligomerizacion de 2 a 10, y los esteres boricos, por ejemplo, esteres borico con alcanoles C1-C4 tales como metanol o etanol, o esteres boricos con aminoalcanoles C2-C4 como boroetanolamina (monoester de acido borico con etanolamina: N.° CAS 10377-81-8, numero EINECS: 233-829-3). Con especial preferencia, el componente C comprende o es al menos una sustancia seleccionada entre los esteres borico con aminoalcanoles C2-C4-, en particular, mono- y diesteres tales como boroetanolamina.
Los fortalecedores de plantas de acuerdo con la invencion comprenden el componente A y el componente C con preferencia en tal relacion que la proporcion del componente A al contenido de boro del componente C, calculado como B2O3, esta en el rango de 1:2 a 5:1, en particular en el rango de 3:4 a 4:1 en peso. La concentracion de boro en las composiciones de acuerdo con la invencion, calculado como boro elemental, con preferencia esta en el rango de 5 a 50 g/l, en particular de 10 a 40 g/l. Con preferencia, la composicion comprende el componente C en una concentracion de 50 a 400 g/l.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Ademas de los componentes anteriormente mencionados A, B y C, los fortalecedores de plantas de acuerdo con la invencion tambien pueden comprender uno o mas absorbentes de UV (a continuacion en la presente, componente D). Los absorbentes de UV preferidos son aquellos que se basan en fenilpropanoides, tal como el acido cinamico y derivados del acido cinamico, es decir, compuestos que incluyen una unidad estructural de acido cinamico, pero tambien alcohol conifenlico, safrol, umbeliferona y reservatrol. Los absorbentes de UV preferidos son acido cinamico y derivados del acido cinamico, en particular aquellos en los que el acido cinamico o derivado de acido cinamico incluye al menos un grupo metoxi en el anillo de fenilo, tal grupo metoxi con preferencia se dispone en la posicion 3 o 4 (llamado acido metoxicinamico y derivados del acido metoxicinamico). Los derivados del acido cinamico o derivados de acido metoxicinamico adecuados son principalmente los esteres de alquilo C1-C20, en particular los esteres de alquilo C4-C18. Se prefieren especialmente absorbentes de UV que se describen por la formula D.1 a continuacion en la presente, que incluyen sus isomeros E y Z:
En la formula D.1, R1 representa hidrogeno o alquilo C1-C20, en particular alquilo C4-C18; R2 representa hidrogeno, metoxi o hidroxil y en particular hidrogeno; R3 representa hidrogeno o metilo. Los ejemplos de compuestos adecuados de la formula D.1 son acido ferulico (R1 = R3 = hidrogeno, R2 = metoxi) asf como acido 4-metoxicinamico y sus esteres de alquilo C4-C18 (compuestos de la formula D.1 con R1 = alquilo C4-C18, R2 = hidrogeno, R3 = metilo), por ejemplo, el isoamil ester o el 2-etilhexil ester del acido 4-metoxicinamico asf como mezclas de estos.
Si se desea, los fortalecedores de plantas de acuerdo con la invencion comprenden el componente D en una concentracion de 50 a 250 g/l.
Los fortalecedores de plantas de acuerdo con la invencion se pueden formular como productos acuosos o no acuosos. En una forma de realizacion preferida, los fortalecedores de plantas de acuerdo con la invencion son formulaciones no acuosas, es decir, sus cantidades de contenido de agua ascienden a no mas de 100 g/l, en particular no mas de 70 g/l, basado en el peso total de la formulacion. Cualquier cantidad de agua, por regla general, proviene de los materiales de partida no acuosos, tales como componente de boro o disolvente E.
En configuraciones preferidas, los fortalecedores de plantas de acuerdo con la invencion comprenden al menos un disolvente organico polar como componente E, ademas de los constituyentes mencionados anteriormente A, B, C y, si es apropiado, D.
Ejemplos de tales disolventes organicos polares son alquilen C2-C6 glicoles, tales como etilenglicol, propilenglicol y butanodiol, glicerol, alcohol bendlico, dimetil sulfoxido, hidroxi-alquil C2-C4 esteres de acidos carboxflicos C1-C4 alifaticos, en particular hidroxietil esteres e hidroxipropil esteres de acido acetico o acido propionico, tales como el acetato de 2-hidroxietilo, propionato de 2-hidroxietilo, acetato de 2-hidroxipropilo, acetato de 3-hidroxipropilcelulosa, propionato de 2-hidroxipropilo o propionato de 3-hidroxipropilo, alcoxi- C1-C4 alquil C2-C4 esteres de acidos carboxflicos C1-C4 alifaticos, en particular metoxietil esteres, etoxietil esteres, metoxipropil esteres y etoxipropil esteres de acido acetico o acido propionico, tales como acetato de 2-metoxietilo, propionato de 2-metoxietilo, acetato de 2-metoxipropilo, acetato de 3- metoxipropilo, acetato de 2-etoxietilo, propionato de 2-etoxietilo, acetato de 2- etoxipropilo o acetato de 3-etoxipropilo, alquil C1-C4 esteres de acido lactico tales como lactato de metilo y lactato de etilo y oligo-alquilen C2-C4 esteres de acidos carboxflicos C1-C10 alifaticos, en particular oligoetilen glicol esteres y oligopropilen glicol esteres de acido acetico, tal como monoacetato de dietilenglicol, monoacetato de dipropilenglicol o monoacetato de trietilenglicol.
Si esta presente, la cantidad total de disolventes organicos polares, como regla general, representara al menos 50 g/l y con preferencia no excedera 500 g/l, en cada caso sobre la base del volumen total de la formulacion. En particular, la concentracion total de disolventes organicos polares asciende de 100 a 400 g/l.
Se ha comprobado que es ventajoso para la invencion si la formulacion comprende dimetil sulfoxido. Por consiguiente, un grupo preferido de formas de realizacion de la invencion se refiere a tales fortalecedores de plantas en los que el componente E comprende dimetil sulfoxido. En este grupo de las formas de realizacion, el dimetil sulfoxido puede ser el unico disolvente organico polar. Otros que son adecuados son las mezclas de dimetil sulfoxido con uno o mas disolventes organicos polares que difieren de estos. En estas formas de realizacion, los fortalecedores de plantas de acuerdo con la invencion con preferencia comprenden dimetil sulfoxido en una concentracion de 50 a 450 g/l, en particular en una concentracion de 100 a 300 g/l.
En particular, el componente comprende, ademas de dimetil sulfoxido, al menos un disolvente organico polar adicional que se selecciona entre los siguientes grupos: alquilen C2-C6 glicoles, glicerol, alcohol bendlico, hidroxi-
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
alquil C2-C4 esteres de acidos carboxflicos C1-C4 alifaticos, alcoxi Ci-C4-alquil C2-C4 esteres de acidos carbox^licos C1-C4 alifaticos, alquil C1-C4- esteres de acido lactico y oligo-alquilen C2-C4 glicol esteres de carbox^lico C1-C10 alifaticos, en particular entre etilenglicol, propilenglicol, glicerol, alcohol bendlico, hidroxietil esteres e hidroxipropil esteres de acido acetico o acido propionico, metoxietil esteres, etoxietil esteres, metoxipropil esteres y etoxipropil esteres de acido acetico o acido propionico, lactato de metilo, lactato de etilo y oligoetilen glicol esteres y oligopropilen glicol esteres de acido acetico. Con preferencia, la relacion de peso del dimetil sulfoxido a al menos un disolvente organico polar adicional esta en el rango de 5:1 a 1:5 y en particular en el rango de 3:1 a 1:3. En estas formas de realizacion, los fortalecedores de plantas de acuerdo con la invencion comprenden el disolvente organico polar adicional con preferencia en una concentracion de 50 a 450 g/l, en particular en una concentracion de 100 a 300 g/l.
Un grupo especialmente preferido de las formas de realizacion de la invencion se refiere a tales fortalecedores de plantas en los que el componente E comprende dimetil sulfoxido y alcohol bendlico. En estas formas de realizacion especialmente preferidas, los fortalecedores de plantas de acuerdo con la invencion comprenden el dimetil sulfoxido con preferencia en una concentracion de 50 a 350 g/l, en particular en una concentracion de 100 a 300 g/l, y el alcohol bendlico en una concentracion de 50 a 350 g/l, en particular en una concentracion de 100 a 300 g/l. Ademas, el componente E tambien puede comprender uno o mas disolventes polares organicos diferentes de dimetil sulfoxido y alcohol bendlico. Si esta presente, la concentracion de estos disolventes adicionales no excedera con preferencia 200 g/l y en particular esta en el rango de 20 a 200 g/l y en particular en el rango de 50 a 150 g/l. Los disolventes polares organicos preferidos son principalmente alquilen C2-C6 glicoles, en particular etilenglicol o propilenglicol, y glicerol.
Ademas de los componentes mencionados anteriormente, los fortalecedores de plantas de acuerdo con la invencion tambien pueden comprender uno o mas constituyentes adicionales, ya que se emplean normalmente en productos de tratamiento de la planta. Estos incluyen estabilizantes, por ejemplo, antioxidantes fenolicos, tales como ter- butilhidroxitolueno (BHT) o ter-butilhidroxianisol (BHA), biocidas y conservantes, por ejemplo, acido salidlico y sus sales, isotiazolonas y acido ascorbico y sus sales. Con preferencia, la concentracion total de estos agentes no excedera de 50 g/l en total.
Los fortalecedores de plantas de acuerdo con la invencion se pueden preparar analogamente a procedimientos conocidos de la tecnologfa de formulacion. Con este fin, por regla general, se mezclaran los componentes de los fortalecedores de plantas de acuerdo con la invencion entre sf, siendo el orden de la adicion despues de la mezcla, en principio, arbitrario. Con preferencia, se seguira un procedimiento en el cual los componentes A, B, C y, si es apropiado, D y E se combinan y se agitan hasta que se obtiene una mezcla homogenea. Con preferencia, los componentes A, B y, si es apropiado, D se combinaran primero y C y, si es apropiado, se anadiran el componente D y C a la misma, siendo preferente incorporar el componente C como ultimo componente en la formulacion.
La invencion tambien se refiere al uso de un fortalecedor de plantas segun una de las reivindicaciones precedentes para aumentar la tolerancia de las plantas de cultivo a los eventos de estres, en particular al estres inducido qmmicamente, estres inducido porfno, estres inducido por seqrna o estres inducido por luz.
Para el uso de acuerdo con la invencion, los fortalecedores de plantas se aplicaran de una manera conocida per se, es decir, la planta o su ambiente se trataran con un fortalecedor planta de acuerdo con la invencion.
Los fortalecedores de plantas de acuerdo con la invencion son adecuados para una aplicacion a todas las plantas superiores y tambien independientemente de la region de cultivo, el clima o el suelo. Dependiendo de la ubicacion y la parte de la planta de la aplicacion, estos se pueden aplicar utilizando equipos habituales y conocidos per se en la practica agncola, por ejemplo, con preferencia como dilucion acuosa, es decir, como solucion de pulverizacion o mezcla de pulverizacion.
Se prefiere para el tratamiento de las plantas, en particular las partes aereas de la planta, por ejemplo, todas las partes de la planta de aereas o partes de plantas individuales, tales como follaje, tallos, brotes, inflorescencias o frutas.
Con preferencia, el tratamiento se lleva a cabo antes de un evento de estres que se espera, realizandose el tratamiento, en particular, en un punto en el tiempo que es unas pocas horas hasta varios dfas, en particular de 12 h a 120 h, espedficamente de 24 h a 72 h antes de un evento de estres que se espera, por ejemplo, un penodo de calor o seqrna de esperar o una aplicacion planificada de un protector de plantas que se sabe que presenta potencialmente efectos secundarios fitotoxicos. Naturalmente, tambien puede llevar a cabo un tratamiento puramente profilactico sin un evento de estres esperado. Del mismo modo, se puede llevar a cabo un tratamiento durante un evento de estres, en particular como tratamiento de seguimiento despues de que se produjo un primer tratamiento antes del evento de estres.
Cuando se usa de acuerdo con la invencion, el fortalecedor de plantas de acuerdo con la invencion con preferencia se aplica en forma de una dilucion acuosa, en donde, dependiendo de otros constituyentes, el componente A esta presente en forma emulsionada o suspendida en estas diluciones acuosas.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
En cuanto a la cantidad de componente A que se utiliza de acuerdo con la invencion, se debe recordar que concentraciones indebidamente altas de compuestos de vitamina E pueden causar efectos fitotoxicos. La concentracion del componente A, o la cantidad de agua para la dilucion, por lo tanto, con preferencia se eligen de manera tal que se puede esperar que la concentracion del componente A en la dilucion no cause efectos fitotoxicos sustanciales. Con preferencia, la concentracion del componente A en la dilucion acuosa esta en el rango del 0,001 al 5 % en peso, en particular del 0,01 al 1 % en peso y, espedficamente, del 0,05 al 0,25 % en peso, basado en la dilucion acuosa. La concentracion que se prefiere de acuerdo con la invencion, de tensioactivo y de los componentes restantes, entonces tambien resulta de la relacion preferida de componente A al componente B. Con preferencia, el fortalecedor de plantas se aplica en una cantidad tal que la tasa de aplicacion del componente A es de 100 y 1000 g/ha.
Los fortalecedores de plantas de acuerdo con la invencion se pueden aplicar solos o bien en combinacion con uno o mas protectores de plantas que comprenden una o mas sustancias activas que son adecuadas para proteccion de las plantas y/o como regulador del crecimiento. Con este fin, el agente de acuerdo con la invencion, en forma de la formulacion de acuerdo con la invencion, se puede mezclar con uno o mas de otros protectores de plantas que comprenden tales sustancias activas y que pueden estar igualmente presentes como concentrado, y la mezcla luego se puede aplicar, si corresponde despues de haber sido previamente diluida adecuadamente.
Los fortalecedores de plantas de acuerdo con la invencion se pueden aplicar en combinacion con uno o mas de otros protectores de plantas simultaneamente con el ultimo, por ejemplo, como mezcla, o con preferencia se aplica antes de aplicar los otros protectores de plantas, por ejemplo, de 1 a 2 dfas antes de la aplicacion de los otros productos agroqmmicos. El fortalecedor de plantas de acuerdo con la invencion, si corresponde junto con otro protector de plantas, se puede aplicar a la planta entera, el tallo, las rafces, las semillas, los frutos, los brotes y/o el suelo donde se produce el crecimiento, pero se prefiere la aplicacion a las hojas.
Los fortalecedores de plantas de acuerdo con la invencion, ademas, tambien tienen una estabilidad de almacenamiento excelente, y la sustancia activa, es decir, el componente A, es estable en la forma de aplicacion, por ejemplo, la mezcla de pulverizacion, durante al menos tanto tiempo como para que una cantidad suficiente de la sustancia activa sea captada por la planta.
De acuerdo con la invencion, por lo tanto, se proporciona un agente con el que se puede inhibir o al menos reducir en gran medida la fitotoxicidad causada por los productos agroqmmicos y/o toxinas ambientales y tambien por las condiciones climaticas desfavorables (por ejemplo, calor, heladas). De esta manera, se puede mejorar la calidad de las plantas y de sus productos, y se puede aumentar el rendimiento de las plantas de cultivo y mejorar su produccion.
Los siguientes ejemplos estan destinados a ilustrar la invencion:
Se usaron los siguientes materiales de partida:
DL-a-Tocoferol de la empresa S. Goldmann GmbH und Co KG, Bielelfeld (aceite, concentracion 96 %); Emulsionante: Aceite de ricino etoxilado, (40 unidades de EO) (Marlowet® R40 de la empresa Sasol Olefins and Surfactants GmbH, Hamburgo);
Boroetanolamina (10 % en peso de boro): COMPO EXPERT, Krefeld;
Filtro UV 1: Ester del acido 2-etilhexil-4-metoxicinnamico (Neoheliopan AV > 98%) de la empresa Cosnaderm Chemische Rohstoffe, Ladenburg;
Filtro UV 2: acido ferulico, concentracion > 98 %, de la empresa Carl Roth GmbH und Co KG, Karlsruhe.
Las siguientes formulaciones F1, F2, FV1 y FV2 se prepararon mezclando los constituyentes indicados en latabla 1. Los valores indicados en la tabla 1 son las cantidades relativas de los constituyentes en partes en peso. Los constituyentes se mezclaron en el orden indicado:
Formulacion FV1: DL-a-tocoferol, emulsionante, dimetil sulfoxido, alcohol bendlico, etilenglicol.
Formulaciones FV2: DL-a-tocoferol, emulsionante, dimetil sulfoxido, alcohol bendlico, filtro UV 1, filtro UV 2; Formulacion F1: Adicion de boroetanolamina a la formulacion FV1.
Formulacion F2: Adicion de boroetanolamina a la formulacion FV2.
Tabla 1:
- Componente
- FV1 F1 FV2 F2
- DL-a-Tocoferol
- 200 200 210 210
- Emulsionante
- 140 140 140 140
- Dimetil sulfoxido
- 200 200 200 200
- Alcohol bendlico
- 150 150 150 150
5
10
15
20
25
30
35
40
(continuacion)
- Componente
- FV1 F1 FV2 F2
- Etilenglicol
- 90 90 -- --
- Boroetanolamina
- -- 210 -- 210
- filtro UV 1
- -- -- 40 40
- filtro UV 2
- -- -- 40 40
Estudio del efecto frente los eventos de estres:
Para los siguientes estudios, las formulaciones que contienen tocoferol se diluyeron con agua para dar una concentracion de tocoferol del 0,25 % en peso.
Se diluyo boroetanolamina con agua para dar una concentracion del 0,25 % en peso.
Para los estudios de la proteccion de las inflorescencias, se usaron ramas recien cortadas con 20 a 50 inflorescencias (etapa de inflorescencia BBCH 60 - 69). Las ramas se pulverizaron hasta el punto de escurrimiento con la dilucion acuosa de la formulacion respectiva usando un pulverizador de mano.
Para los estudios de la proteccion de las plantas jovenes, se plantaron plantulas de plantas detomate o de pimiento en abono vegetal y se cultivaron hasta una altura de planta de aproximadamente 15 a 25 cm con riego y suministro de nutrientes regulares. Las plantas se pulverizaron hasta el punto de escurrimiento con la dilucion acuosa de la formulacion respectiva usando un pulverizador de mano.
Para los experimentos de campo, las formulaciones se diluyeron con agua del grifo en una cantidad de 100 l por kg de formulacion. Las plantas se pulverizaron con la dilucion acuosa con la ayuda de un pulverizador de proteccion de plantas comercialmente disponible a una tasa de aplicacion de 0,25 kg de tocoferol/ha.
Actividad sobre la proteccion de helada
Las pruebas de las formulaciones con respecto a su actividad protectora de heladas se realizaron bajo condiciones controladas en camaras heladas con inflorescencias de arboles frutales (manzana (variedad Elstar), ramas cortadas, cereza dulce (variedad Hedelfinger), ramas cortadas).
Los arboles frutales se trataron 24 horas antes del evento de helada por pulverizacion de las inflorescencias con la formulacion diluida.
(a) Control (no tratado),
(b) Tratamiento con la formulacion FV1 (0,25 g/l de tocoferol),
(c) Tratamiento con la formulacion F1 (0,25 g/l de tocoferol) + 0.25 g/l de boroetanolamina).
Las ramas se cortaron de la planta poco antes de la prueba y luego se expusieron a una temperatura de -2 °C durante un penodo definido (4 horas). Al dfa siguiente, se determino visualmente el numero relativo de las inflorescencias con danos por heladas. Se considero dano al pardeamiento del tejido floral (pedicelo y ovarios).
Se danaron el 100 % de inflorescencias de cereza sin tratar, mientras que se danaron el 73 % de las inflorescencias tratadas con la formulacion comparativa FV1 y el 65 % de las inflorescencias tratadas con la formulacion F1.
Se danaron el 75 % de inflorescencias de manzana sin tratar, mientras que se danaron el 80 % de las inflorescencias tratadas con la formulacion comparativa FV1 y el 72 % de las inflorescencias tratadas con la formulacion F1.
El tratamiento con la preparacion de boroetanolamina acuosa diluida (0,25 kg/ha) no revelo ningun cambio significativo respecto del control.
Se pueden estudiar de la misma manera los agentes para la floracion de frutales y para la proteccion de las plantas jovenes en varios lugares en el campo.
Efecto de proteccion contra quemaduras de sol
a) Experimentos de invernadero:
Las pruebas de las formulaciones en relacion con su actividad de proteccion solar se realizaron en frutas (manzana) o en plantas bajo condiciones controladas. Las frutas o las plantas se expusieron brevemente (de 1 a 2 horas) a una dosis de rayos UVA/UVB definida. A continuacion, el dano por radiacion (decoloracion de la piel de los frutos,
5
10
15
20
25
30
decoloracion del tejido de la hoja, habito general de la planta) se califico de 0 a 3 de acuerdo a la siguiente escala. Se emplearon las siguientes formulaciones: Tratamientos: (a) control (sin producto de ensayo), (b) formulacion FV2 sin adicion de boroetanolamina, (c) formulacion F2 con adicion de boroetanolamina, (d) boroetanolamina.
0 Sin dano a la piel de la fruta/planta
1 Dano leve a la piel de la fruta/planta
2 Dano medio a la piel de la fruta/planta
3 Dano grave a la piel de la fruta/planta
b) Experimento de campo sobre manzanas
El estudio se realizo en una plantacion de manzanos en Sudafrica (region de Somerset-West) en febrero.
Con este fin, arboles de manzana de la variedad "Granny Smith" se pulverizaron con una dilucion acuosa de la formulacion F2 o de la formulacion FV2 8 dfas antes de la cosecha en dos parcelas adyacentes, en experimentos paralelos. Los controles usados fueron en cada caso los arboles no tratados de la misma parcela.
Para determinar el dano, en cada caso se recolectaron aproximadamente 30 frutos por arbol de los arboles tratados y de los arboles no tratados y luego se observaron. Se determino la proporcion de frutos danados de los arboles tratados y de los arboles no tratados del respectivo experimento, y el porcentaje de reduccion de danos se determino sobre esta base. Se considero dano a las coloraciones rojizas y amarronadas de la piel del fruto.
En el experimento con la formulacion FV2 (sin boroetanolamina), se logro una reduccion del 20 % de danos. En el experimento con la formulacion F2 se logro una reduccion del 47 % del dano.
El tratamiento con la preparacion de boroetanolamina acuosa diluida (0,25 kg/ha) no revelo ningun cambio significativo respecto del control.
c) Experimento de campo sobre mandarinas (satsumas)
El estudio se realizo en una plantacion de fruta en Sudafrica (region del Cabo Occidental, Simondium) en febrero.
Con este fin, arboles de mandarina de la clase "satsuma" se pulverizaron con una dilucion acuosa de la formulacion F2 o formulacion FV2 6 dfas antes de la recoleccion en dos parcelas adyacentes, en experimentos paralelos. Los controles utilizados fueron en cada caso los arboles no tratados de la misma parcela.
Para determinar el dano, en cada caso se recolectaron aproximadamente 30 frutas por arbol de los arboles tratados y de los arboles no tratados y luego se observaron. Se determino la proporcion de frutos danados de los arboles tratados y de los arboles no tratados del respectivo experimento y el porcentaje de reduccion de danos se determino sobre esta base. Se considero dano a las coloraciones amarillentas de la piel de la fruta verde.
En el experimento con la formulacion FV2 (sin boroetanolamina) no se obtuvo ninguna reduccion de danos. En el experimento con la formulacion F2 se logro una reduccion del 66 % del dano.
El tratamiento con la preparacion de boroetanolamina acuosa diluida (0,25 kg/ha) no revelo ningun cambio significativo respecto del control.
Claims (15)
- 51015202530354045REIVINDICACIONES1. Fortalecedor de plantas en forma de una formulacion, que contienea) al menos un tocoferol o un derivado de un tocoferol (componente A);b) al menos un emulsionante no ionico (componente B); yc) al menos un compuesto de boro soluble en agua (componente C).
- 2. Fortalecedor de plantas segun la reivindicacion 1, que contiene a-tocoferol.
- 3. Fortalecedor de plantas segun una de las reivindicaciones anteriores, en donde el componente B se selecciona entre alquilfenoles C3-C18 poli-alcoxilados C2-C3, alcoholes grasos C10-C22 poli-alcoxilados C2-C3, esteres de acidos grasos C10-C22 poli-alcoxilados C2-C3, copoUmeros de oxido de propileno/oxido de etileno, sucrogliceridos, esteres de acidos grasos C10-C22 de sorbitano polietoxilado, alcoholes de lanolina polietoxilados, alquilpoliglucosidos C8-C16, trigliceridos poli-alcoxilados C2-C3de acidos hidroxicarbox^licos C10-C22-alifaticos y sus mezclas.
- 4. Fortalecedor de plantas segun la reivindicacion 3, en donde el componente B comprende al menos un aceite de ricino etoxilado.
- 5. Fortalecedor de plantas segun una de las reivindicaciones anteriores, en donde el componente C se selecciona entre boratos de metales alcalinos, acido borico y esteres de acido borico.
- 6. Fortalecedor de plantas segun una de las reivindicaciones anteriores, en donde la relacion de peso del componente A respecto al componente B esta en el intervalo de 1:1 a 10:1, en particular en el intervalo de 1:1 a 3:1.
- 7. Fortalecedor de plantas segun una de las reivindicaciones anteriores, que contiene el componente A y el componente C en una relacion de peso tal que la proporcion en peso del componente A respecto al contenido de boro del componente C, calculado como B2O3, se encuentra en el intervalo de 1:2 a 5:1, en particular en el intervalo de 3:4 a 4:1.
- 8. Fortalecedor de plantas segun una de las reivindicaciones anteriores, que contiene adicionalmente un absorbente UV organico como componente D.
- 9. Fortalecedor de plantas segun una de las reivindicaciones anteriores, que contiene adicionalmente al menos un disolvente organico polar como componente E.
- 10. Fortalecedor de plantas segun la reivindicacion 9, en donde el componente E se selecciona entre alquilenglicoles C2-C6, glicerol, alcohol bendlico, dimetil sulfoxido, hidroxialquil C2-C4-esteres de acidos carboxflicos C1-C4 alifaticos, alcoxi C1-C4-alquil C2-C4-esteres de acidos carboxflicos C1-C4 alifaticos, C1-C4-alquil esteres de acido lactico y oligo- alquilen C2-C4 glicol esteres de acidos carboxflicos C1-C10 alifaticos.
- 11. Fortalecedor de plantas segun las reivindicaciones 9 o 10, en donde el componente E comprende dimetil sulfoxido.
- 12. Fortalecedor de plantas segun una de las reivindicaciones anteriores, que contiene:a) de 50 a 500 g/l del componente A;b) de 50 a 400 g/l del componente B; yc) de 5 a 50 g/l del componente C, calculado como boro elemental; asf como, si corresponde,d) de 50 a 250 g/l del componente D y/oe) de 100 a 400 g/l del componente E.
- 13. Uso de un fortalecedor de plantas segun una de las reivindicaciones anteriores para aumentar la tolerancia de plantas de cultivo frente a eventos de estres, en particular frente al estres inducido qmmicamente, estres inducido porfno, estres inducido por seqrna o estres inducido por luz.
- 14. Uso segun la reivindicacion 13, en donde el fortalecedor de plantas se aplica antes del evento de estres que se espera.
- 15. Procedimiento para el tratamiento de plantas, en el que la planta o su ambiente se tratan con un fortalecedor de plantas segun una de las reivindicaciones 1 a 12.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP13168252 | 2013-05-17 | ||
| EP13168252 | 2013-05-17 | ||
| PCT/EP2014/060086 WO2014184346A1 (de) | 2013-05-17 | 2014-05-16 | Pflanzenstärkungsmittel enthaltend ein tocopherol und eine borverbindung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2642343T3 true ES2642343T3 (es) | 2017-11-16 |
Family
ID=48463806
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES14724745.6T Active ES2642343T3 (es) | 2013-05-17 | 2014-05-16 | Fortalecedor de plantas que comprende un tocoferol y un compuesto de boro |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10028506B2 (es) |
| EP (1) | EP2996469B1 (es) |
| CN (1) | CN105407719B (es) |
| AU (1) | AU2014267216B2 (es) |
| CL (1) | CL2015003376A1 (es) |
| ES (1) | ES2642343T3 (es) |
| HR (1) | HRP20171481T1 (es) |
| LT (1) | LT2996469T (es) |
| MX (1) | MX360216B (es) |
| PL (1) | PL2996469T3 (es) |
| PT (1) | PT2996469T (es) |
| WO (1) | WO2014184346A1 (es) |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU793968A1 (ru) * | 1978-05-11 | 1981-01-07 | Приморское Ордена "Знак Почета"Производственное Объединение "Бор"Имени 50-Летия Cccp | Способ получени боросодержащегоудОбРЕНи |
| US5004493A (en) | 1988-06-10 | 1991-04-02 | Norris Dale M | Method for inducing resistance in plants using environmentally safe antioxidants |
| DE4437945A1 (de) * | 1993-10-22 | 1995-04-27 | Georg Dr Noga | Vitamin E enthaltendes Pflanzenstärkungsmittel und seine Verwendung |
| DE19904703A1 (de) * | 1999-02-05 | 2000-08-24 | Georg Noga | Tocopherol und/oder Tocopherol-Derivate sowie Methoxyzimtsäure(-Derivate) enthaltendes wäßriges Pflanzenstärkungsmittel |
| CN1544397A (zh) * | 2003-11-13 | 2004-11-10 | 王学君 | 植物抗逆肥 |
| MX2007002957A (es) * | 2004-09-14 | 2007-05-23 | Bayer Cropscience Gmbh | Formulaciones de granulos emulsionables con fertilizantes que contienen boro. |
| AU2010328744B2 (en) * | 2009-12-09 | 2016-06-02 | Auckland Uniservices Limited | Fungicidal compounds and methods of their use |
| CN101913948B (zh) * | 2010-08-12 | 2013-10-23 | 上海金美盛肥料科技有限公司 | 一种液体硼肥及其制备方法 |
-
2014
- 2014-05-16 WO PCT/EP2014/060086 patent/WO2014184346A1/de not_active Ceased
- 2014-05-16 PT PT147247456T patent/PT2996469T/pt unknown
- 2014-05-16 AU AU2014267216A patent/AU2014267216B2/en active Active
- 2014-05-16 MX MX2015015843A patent/MX360216B/es active IP Right Grant
- 2014-05-16 ES ES14724745.6T patent/ES2642343T3/es active Active
- 2014-05-16 HR HRP20171481TT patent/HRP20171481T1/hr unknown
- 2014-05-16 PL PL14724745T patent/PL2996469T3/pl unknown
- 2014-05-16 US US14/891,549 patent/US10028506B2/en active Active
- 2014-05-16 CN CN201480028614.9A patent/CN105407719B/zh active Active
- 2014-05-16 EP EP14724745.6A patent/EP2996469B1/de active Active
- 2014-05-16 LT LTEP14724745.6T patent/LT2996469T/lt unknown
-
2015
- 2015-11-17 CL CL2015003376A patent/CL2015003376A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20160088840A1 (en) | 2016-03-31 |
| CN105407719A (zh) | 2016-03-16 |
| PL2996469T3 (pl) | 2017-12-29 |
| PT2996469T (pt) | 2017-10-09 |
| US10028506B2 (en) | 2018-07-24 |
| CL2015003376A1 (es) | 2016-09-09 |
| CN105407719B (zh) | 2019-04-16 |
| AU2014267216A1 (en) | 2015-11-26 |
| HRP20171481T1 (hr) | 2017-11-17 |
| WO2014184346A1 (de) | 2014-11-20 |
| EP2996469B1 (de) | 2017-07-05 |
| MX360216B (es) | 2018-10-25 |
| LT2996469T (lt) | 2017-12-27 |
| AU2014267216B2 (en) | 2018-02-01 |
| MX2015015843A (es) | 2016-08-17 |
| EP2996469A1 (de) | 2016-03-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2947309T3 (es) | Disolución no acuosa de reguladores del crecimiento de las plantas y disolvente orgánico semipolar | |
| EP1988774B1 (en) | Composition in the form of a microemulsion containing free fatty acids and/or free fatty acid derivatives | |
| ES3030261T3 (en) | Use of phytosanitary composition comprising essential oils that potentiate antifungal activity | |
| ES2710924T3 (es) | Método para promover la actividad microbiana en la tierra | |
| JP5995357B2 (ja) | 植物栄養剤 | |
| ES2529765T3 (es) | Regulación del crecimiento vegetal por parte de una combinación que comprende trinexapac etílico y acibenzolar-S-metilo | |
| EA018647B1 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие пироксасульфон | |
| EA018968B1 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие пироксасульфон vii | |
| ES2548355T3 (es) | Sales, composiciones líquidas acuosas que contienen sales del ácido S-(+)-abscísico y métodos de su preparación | |
| ES2959659T3 (es) | Composición herbicida y método para controlar el crecimiento de plantas | |
| ES2870450T3 (es) | Método para reducir el daño por frío en el maíz | |
| ES2642343T3 (es) | Fortalecedor de plantas que comprende un tocoferol y un compuesto de boro | |
| ES2990219T3 (es) | Uso de ácido beta-ciclocítrico o una sal del mismo para potenciar la tolerancia de las plantas de la sobrecarga por sequía | |
| ES2568203T5 (es) | Composiciones pesticidas | |
| RU2677030C2 (ru) | Биологически активная синергетическая композиция | |
| ES3049805T3 (en) | A liquid anti-pathogenic agricultural composition | |
| ES2881573T3 (es) | Método de control del crecimiento de plantas tolerantes a ALS | |
| EA029212B1 (ru) | Биологически активная синергетическая композиция | |
| BRPI0615469A2 (pt) | método de redução da fitotoxicidade em plantas suscetìveis a fungicidas triazólicos | |
| ES2948020T3 (es) | Método para cultivar plantas | |
| KR102960499B1 (ko) | 식물의 내열성 혹은 내염성 향상제 | |
| CN117356571A (zh) | 含有大蒜素的种子处理剂 | |
| FI115820B (fi) | Nestemäinen lehtilannoitekoostumus | |
| KR20220147598A (ko) | 식물의 내열성 혹은 내건조성 향상제, 내염성 향상제, 활성 향상제 | |
| ES2387282B2 (es) | composición herbicida biodegradable. |