ES2679108T3 - Compuestos de ácido 1,2,4-oxadiazol benzoico y su uso para la supresión sin sentido y el tratamiento de enfermedades - Google Patents

Compuestos de ácido 1,2,4-oxadiazol benzoico y su uso para la supresión sin sentido y el tratamiento de enfermedades Download PDF

Info

Publication number
ES2679108T3
ES2679108T3 ES16170630.4T ES16170630T ES2679108T3 ES 2679108 T3 ES2679108 T3 ES 2679108T3 ES 16170630 T ES16170630 T ES 16170630T ES 2679108 T3 ES2679108 T3 ES 2679108T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
oxadiazol
benzoic acid
phenyl
substituted
compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES16170630.4T
Other languages
English (en)
Inventor
Gary Mitchell Karp
Seongwoo Hwang
Guangming Chen
Neil Gregory Almstead
Young-Choon Moon
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
PTC Therapeutics Inc
Original Assignee
PTC Therapeutics Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=33299886&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2679108(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by PTC Therapeutics Inc filed Critical PTC Therapeutics Inc
Application granted granted Critical
Publication of ES2679108T3 publication Critical patent/ES2679108T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4245—Oxadiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/655—Azo (—N=N—), diazo (=N2), azoxy (>N—O—N< or N(=O)—N<), azido (—N3) or diazoamino (—N=N—N<) compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/12—Aerosols; Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D271/06—1,2,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,2,4-oxadiazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/12—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
    • C07D285/01—Five-membered rings
    • C07D285/02—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles
    • C07D285/14—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Un compuesto de fórmula: **(Ver fórmula)** o una composición farmacéutica que comprende dicho compuesto para su uso en un método de tratamiento de una distrofia muscular que es resultado de un codón de parada prematuro en un paciente.

Description

5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
DESCRIPCION
Compuestos de ácido 1,2,4-oxadiazol benzoico y su uso para la supresión sin sentido y el tratamiento de enfermedades
La presente solicitud reivindica el beneficio de la Solicitud Provisional de los Estados Unidos N.° 60/461.988, presentada el 11 de abril de 2003.
1. Campo de la invención
La invención se refiere a un compuesto de ácido 1,2,4-oxadiazol benzoico para su uso en métodos para tratar una distrofia muscular asociada a mutaciones sin sentido de ARNm.
2. Antecedentes de la invención
La expresión génica en células depende de los procesos secuenciales de transcripción y traducción. Juntos, estos procesos producen una proteína a partir de la secuencia de nucleótidos de su gen correspondiente.
La transcripción implica la síntesis de ARNm a partir de ADN por ARN polimerasa. La transcripción empieza en una región promotora del gen y continúa hasta que se índice la terminación, tal como por la formación de una estructura de tronco-bucle en el ARN naciente o la unión del producto génico rho.
La proteína después se produce a partir del ARNm por el proceso de traducción, que sucede en el ribosoma con la ayuda de ARNt, ARNt sintetasas y otras diversas proteínas y especies de ARN. La traducción comprende las tres fases de inicio, elongación y terminación. La traducción se inicia por la formación de un complejo de inicio que consiste en factores proteicos, ARNm, ARNt, co-factores y las subunidades ribosómicas que reconocen señales en el ARNm que dirigen la maquinaria de traducción para comenzar la traducción del ARNm.
Una vez formado el complejo de inicio, el crecimiento de la cadena polipeptídica sucede por la adición repetitiva de aminoácidos por la actividad peptidil transferasa del ribosoma así como ARNt y ARNt sintetasas. La presencia de uno de los tres codones de terminación (UAA, UAG, UGA) en el sitio A del ribosoma señaliza a los factores de liberación de cadena polipeptídica (RF) a unirse y reconocer la señal de terminación. Posteriormente, el enlace éster entre el nucleótido 3' del ARNt localizado en el sitio P del ribosoma y la cadena polipeptídica naciente se hidroliza. La cadena polipeptídica completada se libera, y las subunidades del ribosoma se reciclan para otra ronda de traducción.
Las mutaciones de la secuencia de ADN en que se altera la cantidad de bases se clasifican como mutaciones de inserción y deleción (mutaciones de desplazamiento de fase) y pueden provocar alteraciones principales del genoma. Las mutaciones del ADN que cambian una base por otra se llaman mutaciones sin sentido y se subdividen en las clases de transiciones (una purina por otra purina, o una pirimidina por otra pirimidina) y transversiones (una purina por una pirimidina, o una pirimidina por una purina).
Todas las inserciones, deleciones, mutaciones de transición y transversión pueden provocar una mutación sin sentido,
0 una mutación de terminación de cadena, en que la mutación de bases o mutación de desplazamiento de fase cambia un codón de aminoácidos por uno de los tres codones de parada. Estos codones de parada prematuros pueden producir proteínas aberrantes en células como resultado de terminación prematura de la traducción. Una mutación sin sentido en un gen esencial puede ser letal y también puede provocar varias enfermedades tales como, cánceres, trastornos de almacenamiento lisosómico, distrofias musculares, fibrosis quística y hemofilia, por nombrar unas pocas.
En cepas bacterianas y eucarióticas con mutaciones sin sentido, la supresión de la mutación sin sentido puede surgir como resultado de una mutación en una de las moléculas de ARNt de modo que el ARNt mutante puede reconocer el codón sin sentido, como resultado de mutaciones en proteínas que están implicadas en el proceso de traducción, como resultado de mutaciones en el ribosoma (el ARN ribosómico o proteínas ribosómicas), o por la adición de compuestos que se sabe que alteran el proceso de traducción (por ejemplo, cicloheximida o antibióticos aminoglucosídicos). El resultado es que se incorporará un aminoácido en la cadena polipeptídica en el sitio de la mutación sin sentido, y la traducción no se terminará de forma prematura en el codón sin sentido. El aminoácido insertado no será necesariamente idéntico al aminoácido original de la proteína de tipo silvestre; sin embargo, muchas sustituciones de aminoácidos no provocan un efecto grande sobre la estructura o función de la proteína. Por tanto, una proteína producida por la supresión de una mutación sin sentido probablemente poseería actividad cercana a la de la proteína de tipo silvestre. Este escenario proporciona una oportunidad para tratar enfermedades asociadas con mutaciones sin sentido evitando la terminación prematura de la traducción a través de la supresión de la mutación sin sentido.
La capacidad de los antibióticos aminoglucosídicos de promover la lectura de codones de parada eucariotas ha atraído interés en estos fármacos como agentes terapéuticos potenciales en enfermedades humanas causadas por mutaciones sin sentido. Una enfermedad para la cual dicha estrategia terapéutica puede ser viable es lipofuscinosis ceroide neuronal infantil tardía clásica (LINCL), una enfermedad neurodegenerativa infantil fatal actualmente sin tratamiento eficaz. Las mutaciones del codón de parada prematuro en el gen CLN2, que codifica la tripeptidil-peptidasa
1 lisosomal (TPP-I), están asociadas con enfermedad en aproximadamente la mitad de los niños diagnosticados con
5
10
15
20
25
30
35
40
45
LINCL. Se ha examinado la capacidad del aminoglucósido gentamicina de restaurar la actividad TPP-I en líneas celulares LINCL. En una línea celular derivada de pacientes que era homocigótica para una mutación sinsentido habitualmente observada (Arg208Stop) y una mutación sin sentido rara diferente, aproximadamente el 7% de los niveles normales de TPP-I se restauraban al máximo con tratamiento con gentamicina. Estos resultados sugieren que la supresión farmacológica de mutaciones sin sentido por aminoglucósidos o agentes farmacéuticos funcionalmente similares puede tener potencial terapéutico en LINCL (Sleat et. al, Eur. J. Fed. Neurol. 5:Suppl A 57-62 (2001)).
En células cultivadas que tienen codones de parada prematuros en el gen del regulador de la conductancia transmembrana de fibrosis quística (CFTR), el tratamiento con aminoglucósidos condujo a la producción de CFTR de longitud completa (Bedwell et. al, Nat. Med. 3:1280-1284 (1997); Howard et. al. Nat. Med. 2: 467-469 (1996)). En un modelo de ratón para distrofia muscular de Duchenne, se observó que el sulfato de gentamicina suprimía la terminación de la traducción en un codón de parada prematuro que producía distrofina de longitud completa (Barton-Davis et. al, J. Clin. Invest. 104:375-381 (1999)). Un pequeño aumento en la cantidad de distrofina de longitud completa proporcionó protección contra el daño inducido por la contracción en los ratones mdx. El aminoácido insertado en el sitio del codón sin sentido no se determinó en estos estudios.
El documento WO 97/44333 se refiere a determinados 1,2,4-oxadiazoles como inhibidores de la unión de fibrinógeno al receptor correspondiente y para el tratamiento de trombosis, osteoporosis, enfermedades tumorales, apoplejía, infarto cardiaco, isquemia, inflamaciones, arteriosclerosis y enfermedades osteolíticas.
Agentes terapéuticos o profilácticos de molécula pequeña que suprimen la terminación prematura de la traducción mediando la lectura errónea del codón sin sentido serían útiles para el tratamiento de varias enfermedades. El descubrimiento de que fármacos de molécula pequeña, particularmente fármacos biodisponibles por vía oral, puede conducir a la introducción de un amplio espectro de agentes terapéuticos selectivos que pueden usarse contra enfermedades causadas por mutación sin sentido.
3. Compendio de la invención
La presente invención proporciona un compuesto de fórmula:
imagen1
o una composición farmacéutica que comprende dicho compuesto para su uso en un método de tratamiento de una distrofia muscular que es resultado de un codón de parada prematuro en un paciente.
En una realización, la distrofia muscular es la Distrofia Muscular de Duchenne.
En una realización, el paciente es un mamífero.
En una realización, el paciente es un ser humano.
En una realización, el compuesto o la composición farmacéutica para el uso de la invención es para la administración parenteral, tópica, transdérmica, a la mucosa, nasal, bucal, sublingual u oral.
En una realización, el compuesto o la composición farmacéutica para el uso de la invención es para la administración oral.
En una realización, el compuesto o la composición farmacéutica para el uso de la invención es para la administración oral en una forma de polvo, gránulo, comprimido, líquido o cápsula.
En una realización, el compuesto para el uso de la invención es para la administración en una cantidad
terapéuticamente o profilácticamente eficaz de 1 mg a 2000 mg por día.
En una realización, el compuesto para el uso de la invención es para la administración en una cantidad
terapéuticamente o profilácticamente eficaz de 5 mg a 500 mg por día.
En una realización, el compuesto para el uso de la invención es para la administración en una cantidad
terapéuticamente o profilácticamente eficaz de 10 mg a 200 mg por día.
El compuesto para el uso de la invención se basa, en parte, en la modulación de la terminación prematura de la traducción y/o el deterioro del ARNm con mediación sin sentido que desempeña una tarea en una diversidad de enfermedades. Dichas enfermedades pueden aparecer debido a la cantidad disminuida de proteína activa producida como resultado de terminación prematura de la traducción. El compuesto para el uso de la invención permite que la
5
10
15
20
25
30
traducción de ARNm continúe pasada la mutación sin sentido provocando la producción de proteína de longitud completa. La descripción abarca compuestos, composiciones y métodos para tratar y prevenir una diversidad de enfermedades, en particular enfermedades genéticas.
En la presente memoria se describen compuestos de ácido 1,2,4-oxadiazol benzoico de fórmula I:
imagen2
o sales, hidratos, clatratos, profármacos, polimorfos, estereoisómeros, incluyendo enantiómeros, diastereómeros, racematos o mezclas de estereoisómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde:
Z es arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, alquilo sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin sustituir, heterociclo sustituido o sin sustituir, arilalquilo sustituido o sin sustituir;
R1 es hidrógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilo sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, -(CH2CH2)nOR6 o cualquier grupo biohidrolizable;
R2, R3, R4, R5 y R6 son independientemente hidrógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin
sustituir, alquinilo sustituido o sin sustituir; cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilo sustituido o sin
sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi, halógeno, CF3, OCF3, OCHF2, CN, COOH, COOR7, SO2R7, NO2, NH2 o N(R7)2;
cada aparición de R7 es independientemente hidrógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin sustituir, alquinilo sustituido o sin sustituir; cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilo sustituido o sin
sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi, halógeno o CF3;
y
n es un número entero de 1 a 7.
En la presente memoria también se describen compuestos de ácido 1,2,4-oxadiazol benzoico de fórmula II:
imagen3
o sales, hidratos, clatratos o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde Z se define como en la fórmula I y R es hidrógeno o halógeno.
En algunos ejemplos, los compuestos de las fórmulas I y II son sales, hidratos, clatratos, profármacos, polimorfos, ésteres biohidrolizables, racematos o estereoisómeros purificados farmacéuticamente aceptables, incluyendo, pero no limitados a, enantiómeros ópticamente puros y diastereómeros.
En la presente memoria también se describen métodos para tratar o prevenir una enfermedad mejorada por la modulación de la terminación prematura de la traducción o el deterioro de ARNm con mediación sin sentido, o mejorando uno o más síntomas asociados con los mismos que comprende administrar a un paciente que lo necesita
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
una cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz de un compuesto de fórmula I o II y sales farmacéuticamente aceptables, hidratos, solvatos, clatratos, profármacos o polimorfos del mismo. En algunos ejemplos, la enfermedad es una enfermedad genética; una enfermedad del SNC; una enfermedad inflamatoria; una enfermedad neurodegenerativa; una enfermedad autoinmune; una enfermedad proliferativa, en particular cáncer; una enfermedad cardiovascular; o una enfermedad pulmonar; más preferiblemente la enfermedad incluye, pero sin limitarse a, amiloidosis, LINCL, hemofilia, enfermedad de Alzheimer, aterosclerosis, gigantismo, enanismo, hipotiroidismo, hipertiroidismo, fibrosis quística, envejecimiento, obesidad, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Niemann Pick, fibrosis quística, hipercolesterolemia familiar, retinitis pigmentosa, distrofia muscular de Duchenne, o síndrome de Marfan.
En la presente memoria también se describen métodos para tratar o prevenir, o mejorar una enfermedad genética, o uno o más síntomas asociados con manifestaciones de una enfermedad genética, que comprende administrar a un paciente que lo necesita una cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz de un compuesto de fórmula I o II y sales, hidratos, solvatos, clatratos, profármacos o polimorfos farmacéuticamente aceptables del mismo. En algunos ejemplos, la enfermedad es una enfermedad del SNC; una enfermedad inflamatoria; una enfermedad neurodegenerativa; una enfermedad cardiovascular; una enfermedad autoinmune; cáncer; más preferiblemente, la enfermedad genética incluye, pero sin limitarse a, amiloidosis, LINCL, hemofilia, enfermedad de Alzheimer, aterosclerosis, gigantismo, enanismo, hipotiroidismo, hipertiroidismo, fibrosis quística, envejecimiento, obesidad, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Niemann Pick, fibrosis quística, hipercolesterolemia familiar, retinitis pigmentosa, distrofia muscular de Duchenne, o síndrome de Marfan.
En la presente memoria también se describen métodos para tratar, prevenir o mejorar el cáncer o uno o más síntomas asociados con o manifestaciones del cáncer, que comprende administrar a un paciente que lo necesita una cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz de un compuesto de fórmula I o II y sales, hidratos, solvatos, clatratos, profármacos o polimorfos farmacéuticamente aceptables del mismo.
En una realización preferida de la invención, el paciente en un mamífero, más preferiblemente un humano susceptible a o en riesgo de adquirir una enfermedad genética. En una realización alternativa, el paciente ha experimentado un proceso de exploración para determinar la presencia de una mutación sin sentido que comprende las etapas de explorar a un sujeto o células extraídas del mismo por un ensayo de exploración de mutaciones sin sentido aceptable. En una realización relacionada, la terapia está personalizada porque el paciente se explora para un ensayo de exploración de mutaciones sin sentido y se trata por la administración de uno o más compuestos de la invención; particularmente, el paciente puede tratarse con un compuesto particularmente adecuado para las mutaciones en cuestión, p. ej., dependiendo del tipo de enfermedad, tipo celular, y el gen en cuestión. En una realización adicional, el paciente es un bebé o niño. En otra realización más, la invención abarca el compuesto para el uso de la invención para el tratamiento de mujeres embarazadas o del feto directamente.
En una realización preferida más de la invención, el compuesto se administra por vía parenteral, transdérmica, en la mucosa, nasal, bucal, sublingual, u oral; más preferiblemente el compuesto se administra por vía oral, más preferiblemente el compuesto se administra por vía oral en forma de un comprimido, cápsula o líquido.
En la presente memoria también se describen métodos para modular la terminación prematura de la traducción y/o el deterioro del ARNm con mediación sin sentido. En la presente memoria también se describe un método para suprimir la terminación prematura de la traducción y/o el deterioro del ARNm con mediación sin sentido en una célula que comprende poner en contacto una célula que muestra terminación prematura de la traducción y/o deterioro del ARNm con mediación sin sentido con una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula I o II. En la presente memoria también se describe método para inducir la supresión sin sentido en una célula que comprende poner en contacto una célula que muestra una mutación sin sentido con una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula I o II. Un codón sin sentido puede estar presente en el ADN o ARN de cualquier tipo de célula y puede surgir de forma natural o como resultado de mutagénesis. Por consiguiente, las células abarcadas por los presentes métodos incluyen células animales, células de mamífero, células bacterianas, células vegetales y células infectadas por virus. En una realización, el codón sinsentido estaba presente en el ADN progenitor. En otra realización, el codón sin sentido resultaba de mutagénesis.
Sin limitarse a teoría particular alguna, la capacidad de los compuestos de fórmula I o II de promover la lectura de codones de parada lo hace útil en el tratamiento o prevención de cualquier enfermedad que esté causada por completo o en parte por una mutación sin sentido. Dichas enfermedades pueden suceder debido a la cantidad disminuida de proteína activa producida como resultado de terminación prematura de la traducción. Sin limitarse a teoría particular alguna, los compuestos de fórmula I o II permiten que la traducción del ARNm continúe pasada la mutación sin sentido provocando la producción de proteína de longitud completa. Un aspecto poderoso es que la actividad terapéutica de los compuestos de fórmula I o II no es necesariamente específica de enfermedad, sino que es eficaz para tratar o prevenir cualquier enfermedad asociada con una mutación sin sentido. Además, los usos de la invención pueden ser específicos de paciente. Es decir, puede explorarse un paciente para determinar si esta enfermedad está asociada con una mutación si sentido. Si lo está, puede tratarse con el compuesto para el uso de la invención.
Los compuestos de fórmula I o II son útiles para tratar o prevenir enfermedades genéticas. Las enfermedades genéticas que pueden tratarse o prevenirse por compuestos de fórmula I o II incluyen cáncer, enfermedad autoinmune, enfermedad sanguínea, enfermedad de colágeno, diabetes, enfermedades inflamatorias o una enfermedad del
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
sistema nervioso central.
3.1 Definiciones
Como se emplea en la presente memoria, "terminación prematura de la traducción" se refiere al resultado de una mutación que cambia un codón correspondiente a un aminoácido por un codón de parada.
Como se emplea en la presente memoria, "deterioro del ARNm con mediación sin sentido" se refiere a cualquier mecanismo que media el deterioro del ARNm que contiene un codón de terminación prematura de la traducción.
Como se emplea en la presente memoria, un "codón de terminación prematura" o "codón de parada prematura" se refiere a la existencia de un codón de parada donde debería estar un codón correspondiente a un aminoácido.
Como se emplea en la presente memoria, una "mutación sin sentido" es una mutación puntual que cambia un codón correspondiente a un aminoácido por un codón de parada.
Como se emplea en la presente memoria, "supresión sin sentido" se refiere a la inhibición o supresión de terminación prematura de la traducción y/o el deterioro de ARNm con mediación sin sentido.
Como se emplea en la presente memoria, "modulación de terminación prematura de la traducción y/o deterioro de ARNm con mediación sin sentido" se refiere a la regulación de la expresión génica alterando el nivel de supresión sin sentido. Por ejemplo, si es deseable aumentar la producción de una proteína defectuosa codificada por un gen con un codón de parada prematura, es decir, para permitir la lectura del codón de parada prematura del gen de enfermedad de modo que pueda suceder la traducción del gen, entonces la modulación de la terminación prematura de la traducción y/o el deterioro del ARNm con mediación sin sentido implica la regulación positiva de la supresión sin sentido. A la inversa, si es deseable promover la degradación de un ARNm con un codón de parada prematura, entonces la modulación de la terminación prematura de la traducción y/o el deterioro del ARNm con mediación sin sentido implica regulación negativa de supresión sin sentido.
Como se emplea en la presente memoria, el término "paciente" significa un animal (por ejemplo, vaca, caballo, oveja, cerdo, pollo, pavo, codorniz, gato, perro, ratón, rata, conejo, cobaya, etc.), preferiblemente un mamífero tal como un no primate y un primate (por ejemplo, mono y ser humano), más preferiblemente un ser humano. En ciertas realizaciones, el paciente es un bebé, niño, adolescente o adulto. En una realización, se ha determinado a través de pre-exploración que el paciente posee una mutación sin sentido. En otra realización, se ha determinado a través de pre-exploración la mutación sin sentido que tiene el paciente (es decir, UAA, UGA, o UAG). En otra realización, el paciente está infectado con células bacterianas (por ejemplo, Pseudomonas aeruginosa). En otra realización, las células del paciente están infectadas por virus.
Como se emplea en la presente memoria, salvo que se especifique otra cosa, el término "sustituido" significa un grupo sustituido por uno a cuatro o más sustituyentes, tal como, halo, trifluorometilo, trifluorometoxi, hidroxi, alcoxi, cicloalcoxi, heterociclooxi, oxo, alcanoílo, alquilcarbonilo, cicloalquilo, arilo, ariloxi, aralquilo, alcanoiloxi, ciano, azido, amino, alquilamino, arilamino, aralquilamino, cicloalquilamino, heterocicloamino, amino mono y disustituido en que los dos sustituyentes en el grupo amino se seleccionan entre alquilo, arilo, aralquilo, alcanoilamino, aroilamino, aralcanoilamino, alcanoilamino sustituido, arilamino sustituido, aralcanoilamino sustituido, tiol, alquiltio, ariltio, aralquiltio, cicloalquiltio, heterociclotio, alquiltiono, ariltiono, aralquiltiono, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, aralquilsulfonilo, sulfonamido (por ejemplo, SO2NH2), sulfonamido sustituido, nitro, carboxi, carbamilo (por ejemplo, CONH2), carbamilo sustituido (por ejemplo, CONH alquilo, CONH arilo, CONH aralquilo o casos donde hay dos sustituyentes en el nitrógeno seleccionados entre alquilo, arilo o aralquilo), alcoxicarbonilo, arilo, arilo sustituido, guanidino y heterociclo, tal como, indolilo, imidazolilo, furilo, tienilo, tiazolilo, pirrolidilo, piridilo, pirimidilo y similares. Cuando, como se ha indicado anteriormente, los propios sustituyentes están adicionalmente sustituidos, dichos sustituyentes adicionales se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, alquilo, alcoxi, arilo y aralquilo. En un ejemplo particular, el término sustituido no significa ciano.
Como se emplea en la presente memoria, salvo que se especifique otra cosa, el término "alquilo" significa un hidrocarburo de no cíclico saturado de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente 1-10 átomos de carbono y mucho más preferiblemente 1-4 átomos de carbono. Los alquilos saturados representativos de cadena lineal incluyen -metilo, -etilo, -n-propilo, -n-butilo, -n-pentilo, -n-hexilo, -n-heptilo, -n-octilo, -n-nonilo y -n-decilo; mientras que los alquilos ramificados saturados incluyen -isopropilo, -sec-butilo, -isobutilo, -terc-butilo, -isopentilo, 2-metilbutilo, 3-metilbutilo, 2-metilpentilo, 3-metilpentilo, 4-metilpentilo, 2-metilhexilo, 3-metilhexilo, 4-metilhexilo, 5-metilhexilo, 2,3-dimetilbutilo, 2,3-dimetilpentilo, 2,4-dimetilpentilo, 2,3-dimetilhexilo,
2.4- dimetilhexilo, 2,5-dimetilhexilo, 2,2-dimetilpentilo, 2,2-dimetilhexilo, 3,3-dimetilpentilo, 3,3-dimetilhexilo,
4.4- dimetilhexilo, 2-etilpentilo, 3-etilpentilo, 2-etilhexilo, 3-etilhexilo, 4-etilhexilo, 2-metil-2-etilpentilo, 2-metil-3-etilpentilo, 2-metil-4-etilpentilo, 2-metil-2-etilhexilo, 2-metil-3-etilhexilo, 2-metil-4-etilhexilo, 2,2-dietilpentilo, 3,3-dietilhexilo, 2,2-dietilhexilo, 3,3-dietilhexilo y similares. Un grupo alquilo puede estar sin sustituir o sustituido. Los grupos alquilo insaturados incluyen grupos alquenilo y grupos alquinilo, que se analizan a continuación.
Como se emplea en la presente memoria, salvo que se especifique otra cosa, la expresión "grupo alquenilo" significa un hidrocarburo no cíclico de cadena lineal o ramificada que tiene de 2 a 20 átomos de carbono, más preferiblemente
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
2-10 átomos de carbono, mucho más preferiblemente 2-6 átomos de carbono, y que incluye al menos un doble enlace carbono-carbono. Los alquenilos de cadena lineal y ramificada (C2-C10) representativos incluyen -vinilo, -alilo, -1 -butenilo, -2-butenilo, -isobutilenilo, -1-pentenilo, -2-pentenilo, -3-metil-1-butenilo, -2-metil-2-butenilo, -2,3-dimetil-2-butenilo, -1-hexenilo, -2-hexenilo, -3-hexenilo, -1-heptenilo, -2-heptenilo, -3-heptenilo, -1-octenilo, -2-octenilo, -3-octenilo, -1-nonenilo, -2-nonenilo, -3-nonenilo, -1-decenilo, -2-decenilo, -3-decenilo y similares. El doble enlace de un grupo alquenilo puede estar sin conjugar o conjugado con otro grupo insaturado. Un grupo alquenilo puede estar sin sustituir o sustituido.
Como se emplea en la presente memoria, salvo que se especifique otra cosa, la expresión "grupo alquinilo" significa un hidrocarburo no cíclico de cadena lineal o ramificada que tiene de 2 a 20 átomos de carbono, más preferiblemente 2-10 átomos de carbono, mucho más preferiblemente 2-6 átomos de carbono, y que incluye al menos un triple enlace carbono-carbono. Los alquinilos de cadena lineal y ramificada (C2-C10) representativos incluyen -acetilenilo, -propinilo, -1 -butinilo, -2-butinilo, -1 -pentinilo, -2-pentinilo, -3-metil-1-butinilo, -4-pentinilo, -1 -hexinilo, -2-hexinilo, -5-hexinilo, -1 -heptinilo, -2-heptinilo, -6-heptinilo, -1 -octinilo, -2-octinilo, -7-octinilo, -1 -noninilo, -2-noninilo, -8-noninilo, -1 -decinilo, -2-decinilo, -9-decinilo, y similares. El triple enlace de un grupo alquinilo puede estar sin conjugar o conjugado con otro grupo insaturado. Un grupo alquinilo puede estar sin sustituir o sustituido.
Como se emplea en la presente memoria, salvo que se especifique otra cosa, el término "halógeno" o "halo" significa flúor, cloro, bromo, o yodo.
Como se emplea en la presente memoria, salvo que se especifique otra cosa, la expresión "alquil sulfonilo" significa -alquil-SOaH o -SO3-alquilo, en donde alquilo se define como anteriormente, incluyendo -SO2-CH3, -SO2-CH2CH3, -SO2-(CH2)2CH3, -SO2-(CH2)3CH3, -SO2-(CH2)4CH3, -SO2-(CH2)5CH3, y similares.
Como se emplea en la presente memoria, salvo que se especifique otra cosa, el término "carboxilo" y "carboxi" significan -COOH.
Como se emplea en la presente memoria, salvo que se especifique otra cosa, el término "alcoxi" significa -O-(alquilo), en donde alquilo se definió anteriormente, incluyendo -OCH3, -OCH2CH3, -O(CH2)2CH3, -O(CH2)3CH3, -O(CH2)4CH3, -O(CH2)5CH3, y similares.
Como se emplea en la presente memoria, salvo que se especifique otra cosa, el término "alcoxicarbonilo" significa -C(=O)O-(alquilo), en donde alquilo se definió anteriormente, incluyendo -C(=O)O-CH3, -C(=O)O-CH2CH3, -C(=O)O-(CH2)2CH3, -C(=O)O-(CH2)3CH3, -C(=O)O-(CH2)4CH3, -C(=O)O-(CH2)5CH3, y similares. En un ejemplo, los éteres son biohidrolizables (es decir, el éster se hidroliza en un ácido carboxílico in vitro o in vivo).
Como se emplea en la presente memoria, salvo que se especifique otra cosa, el término "alcoxialquilo" significa -(alquil)-O-(alquilo), en donde cada "alquilo" es independientemente un grupo alquilo como se definió anteriormente, incluyendo -CH2OCH3, -CH2OCH2CH3, -(CH2)2OCH2CH3, -(CH2)2O(CH2)2CH3, y similares.
Como se emplea en la presente memoria, salvo que se especifique otra cosa, el término "arilo" significa un anillo aromático carbocíclico que contiene de 5 a 14 átomos en el anillo. Los átomos en el anillo de un grupo arilo carbocíclico son todos átomos de carbono. Las estructuras de anillo arilo incluyen compuestos que tienen una o más estructuras de anillo tales como compuestos mono-, bi-, o tricíclicos así como restos carbocíclicos benzo-condensados tales como 5,6,7,8-tetrahidronaftilo y similares. Preferiblemente, el grupo arilo es un anillo monocíclico o anillo bicíclico. Los grupos arilo representativos incluyen fenilo, tolilo, antracenilo, fluorenilo, indenilo, azulenilo, fenantrenilo y naftilo. Un grupo arilo carbocíclico puede estar sin sustituir o sustituido.
Como se emplea en la presente memoria, salvo que se especifique otra cosa, el término "heteroarilo" significa un anillo aromático carbocíclico que contiene de 5 a 14 átomos en el anillo y los átomos en el anillo contiene al menos un heteroátomo, preferiblemente 1 a 3 heteroátomos, independientemente seleccionados entre nitrógeno, oxígeno, o azufre. Las estructuras de anillo heteroarilo incluyen compuestos que tienen una o más estructuras de anillo tales como compuestos mono-, bi-, o tricíclicos, así como restos heterociclo condensados. Son heteroarilos representativos triazolilo, tetrazolilo, oxadiazolilo, piridilo, furilo, benzofuranilo, tiofenilo, benzotiofenilo, benzoisoxazolilo, benzoisotiazolilo, quinolinilo, pirrolilo, indolilo, oxazolilo, benzoxazolilo, imidazolilo, bencimidazolilo, tiazolilo, benzotiazolilo, isoxazolilo, pirazolilo, isotiazolilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, triazinilo, cinnolinilo, ftalazinilo, quinazolinilo, benzoquinazolinilo, acridinilo, pirimidilo y oxazolilo. Un grupo puede estar sin sustituir o sustituido.
Como se emplea en la presente memoria, salvo que se especifique otra cosa, el término "ariloxi" significa grupo -O-arilo, en donde arilo es como se definió anteriormente. Un grupo ariloxi puede estar sin sustituir o sustituido.
Como se emplea en la presente memoria, salvo que se especifique otra cosa, el término "arilalquilo" significa -(alquil)-(arilo), en donde alquilo y arilo se han definido anteriormente, incluyendo, pero sin limitarse a -(CH2)2fenilo, -(CH2)3fenilo, -CH(fenilo)2, -CH(fenilo)3, -(CH2)tolilo, -(CH2)antracenilo, -(CH2)fluorenilo, -(CH2)indenilo,
-(CH2)azulenilo, -(CH2)naftilo, y similares.
Como se emplea en la presente memoria, salvo que se especifique otra cosa, el término "heteroarilalquilo" significa -(alquil)-(heteroarilo), en donde alquilo y heteroarilo se han definido anteriormente, incluyendo, pero sin limitarse a
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
-(CH2)piridilo, -(CH2)2piridilo, -(CH2)3piridilo, -CH(piridilo)2, -C(piridilo)3, -(CH2)triazolilo, -(CH2)tetrazolilo,
-(CH2)oxadiazolilo, -(CH2)furilo, -(CH2)benzofuranilo, -(CH2)tiofenilo, -(CH2)benzotiofenilo, y similares.
Como se emplea en la presente memoria, salvo que se especifique otra cosa, el término "arilalquiloxi" significa -O-(alquil)-(arilo), en donde alquilo y arilo se han definido anteriormente, incluyendo, pero sin limitarse a -O-(CH2)2fenilo, -O-(CH2)3fenilo, -O-CH(fenilo)2, -O-CH(fenilo)3, -O-(CH2)tolilo, -O-(CH2)antracenilo,
-O-(CH2)fluorenilo, -O-(CH2)indenilo, -O-(CH2)azulenilo, -O-(CH2)naftilo, y similares.
Como se emplea en la presente memoria, salvo que se especifique otra cosa, el término "cicloalquilo" significa un anillo saturado monocíclico o policíclico que comprende átomos de carbono e hidrógeno y que no tiene enlaces múltiples carbono-carbono. Un grupo cicloalquilo puede estar sin sustituir o sustituido. Ejemplos de grupos cicloalquilo incluyen, pero sin limitarse a, grupos cicloalquilo (C3-C7), incluyendo ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, y cicloheptilo, y terpenos cíclicos y bicíclicos saturados. Un grupo cicloalquilo puede estar sin sustituir o sustituido. Preferiblemente, el grupo cicloalquilo es un anillo monocíclico o anillo bicíclico.
Como se emplea en la presente memoria, salvo que se especifique otra cosa, el término "heterociclilo" significa un anillo monocíclico o policíclico que comprende átomos de carbono e hidrógeno, que tiene opcionalmente 1 a 4 enlaces múltiples, y los átomos en el anillo contiene al menos un heteroátomo, preferiblemente 1 a 3 heteroátomos, independientemente seleccionados entre nitrógeno, oxígeno, y azufre. Las estructuras de anillo heterociclilo incluyen compuestos que tienen una o más estructuras de anillo tales como compuestos mono-, bi-, o tricíclicos. Preferiblemente, el grupo heterociclilo es un anillo monocíclico o anillo bicíclico. Heterociclos representativos incluyen, pero sin limitarse a morfolinilo, pirrolidinonilo, pirrolidinilo, piperidinilo, hidantoinilo, valerolactamilo, oxiranilo, oxetanilo, tetrahidrofuranoílo, tetrahidropiranilo, tetrahidropiridinilo, tetrahidroprimidinilo, tetrahidrotiofenilo, tetrahidrotiopiranilo, y similares. Un anillo heterociclilo puede estar sin sustituir o sustituido.
Como se emplea en la presente memoria, salvo que se especifique otra cosa, el término "cicloalquiloxi" significa -O-(cicloalquilo), en donde cicloalquilo se definió anteriormente.
Como se emplea en la presente memoria, salvo que se especifique otra cosa, el término "cicloalquilalquiloxi" significa -O-(alquil)-(cicloalquilo), en donde cicloalquilo y alquilo se han definido anteriormente, incluyendo, pero sin limitarse a -O-ciclopropilo, -O-ciclobutilo, -O-ciclopentilo, -O-ciclohexilo, -O-cicloheptilo y similares.
Como se emplea en la presente memoria, salvo que se especifique otra cosa, el término "aminoalcoxi" significa -O-(alquil)-NH2, en donde alquilo se definió anteriormente, incluyendo, pero sin limitarse a -O-CH2-NH2, -O-(CH2)2-NH2, -O-(CH2)3-NH2, -O-(CH2)4-NH2, -O-(CH2)5-NH2, y similares.
Como se emplea en la presente memoria, salvo que se especifique otra cosa, el término "alquilamino" significa -NH(alquilo) o -N(alquil)(alquilo), en donde alquilo se definió anteriormente, incluyendo, pero sin limitarse a NHCH3, -NHCH2CH3, -NH(CH2)2CH3, -NH(CH2)3CH3, -NH(CH2)4CH3, -NH(CH2)5CH3, -N(CH3)2, -N(CH2CH3)2, -N((CH2)2CH3)2, -N(CH3)(CH2CH3), y similares.
Como se emplea en la presente memoria, salvo que se especifique otra cosa, el término "arilamino" significa -NH(arilo), en donde arilo se definió anteriormente, incluyendo, pero sin limitarse a -NH(fenilo), -NH(tolilo), -NH(antracenilo), -NH(fluorenilo), -NH(indenilo), -NH(azulenilo), -NH(piridinilo), -NH(naftilo), y similares.
Como se emplea en la presente memoria, salvo que se especifique otra cosa, el término "arilalquilamino" significa -NH-(alquil)-(arilo), en donde alquilo y arilo se han definido anteriormente, incluyendo -NH-CH2-(fenilo), -NH-CH2-(tolilo), -NH-CH2-(antracenilo), -NH-CH2-(fluorenilo), -NH-CH2-(indenilo), -NH-CH2-(azulenilo),
-NH-CH2-(piridinilo), -NH-CH2-(naftilo), -NH-(CH2)2-(fenilo) y similares.
Como se emplea en la presente memoria, salvo que se especifique otra cosa, el término "cicloalquilamino" significa -NH-(cicloalquilo), en donde cicloalquilo se definió anteriormente, incluyendo -NH-ciclopropilo, -NH-ciclobutilo, -NH-ciclopentilo, -NH-ciclohexilo, -NH-cicloheptilo, y similares.
Como se emplea en la presente memoria, salvo que se especifique otra cosa, el término "aminoalquilo" significa -(alquil)-NH2, en donde alquilo se definió anteriormente, incluyendo -CH2-NH2, -(CH2)2-NH2, -(CH2)3-NH2, -(CH2)4-NH2, -(cH2)5-NH2 y similares.
Como se emplea en la presente memoria, salvo que se especifique otra cosa, el término "alquilaminoalquilo" significa -(alquil)-NH(alquilo) o -(alquil)-N(alquil)(alquilo), en donde cada "alquilo" es independientemente un grupo alquilo definido anteriormente, incluyendo -CH2-NH-CH3, -CH2-NHCH2CH3, -CH2-NH(CH2)2CH3, -CH2-NH(CH2)3CH3, -CH2-NH(CH2)4CH3, -CH2-NH(CH2)5CH3, -(CH2)2-NH-CH3, -CH2-N(CH3)2, -CH2-N(CH2CH3)2, -CH2-N((CH2)2CH3)2, -CH2-N(CH3)(CH2CH3), -(CH2)2-N(CH3)2, y similares.
Como se emplea en la presente memoria, una "cantidad terapéuticamente eficaz" se refiere a la cantidad del compuesto de la invención u otro ingrediente activo suficiente para proporcionar un beneficio terapéutico en el tratamiento o control de la enfermedad o para retardar o minimizar los síntomas asociados con la enfermedad. Además, una cantidad terapéuticamente eficaz con respecto a un compuesto de la invención significa esa cantidad de
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
agente terapéutico en solitario, o en combinación con otras terapias, que proporciona un beneficio terapéutico en el tratamiento o control de la enfermedad. Usado en relación con una cantidad de un compuesto de la invención, el término puede abarcar una cantidad que mejora la terapia global, reduce o evita los síntomas o causas de la enfermedad, o potencia la eficacia terapéutica de o logra sinergia con otro agente terapéutico.
Como se emplea en la presente memoria, una "cantidad profilácticamente eficaz" se refiere a esa cantidad de un compuesto de la invención u otro ingrediente activo suficiente para provocar la prevención, reaparición o propagación de la enfermedad. Una cantidad profilácticamente eficaz puede referirse a la cantidad suficiente para prevenir la enfermedad inicial o la reaparición o propagación de la enfermedad o la aparición de la enfermedad en un paciente, incluyendo pero sin limitarse a aquellos predispuestos a la enfermedad. Una cantidad profilácticamente eficaz puede referirse también a la cantidad que proporciona un beneficio profiláctico en la prevención de la enfermedad. Además, una cantidad profilácticamente eficaz con respecto a un compuesto de la invención significa esa cantidad en solitario, o en combinación con otros agentes, que proporciona un beneficio profiláctico en la prevención de la enfermedad. Usado en relación con una cantidad de un compuesto de la invención, el término puede abarcar una cantidad que mejora la profilaxis global o potencia la eficacia profiláctica de o logra sinergia con otro agente profiláctico.
Como se emplea en la presente memoria, un "protocolo terapéutico" se refiere a un régimen de coordinación y dosificación de uno o más agentes terapéuticos.
Como se emplea en la presente memoria, un "protocolo profiláctico" se refiere a un régimen de coordinación y dosificación de uno o más agentes profilácticos.
Como se emplea en la presente memoria, un "protocolo" incluye programas de dosificación y regímenes de dosificación.
Como se emplea en la presente memoria, "en combinación" se refiere al uso de más de un agente profiláctico y/o terapéutico.
Como se emplea en la presente memoria, los términos "controlar", "de control" y "control" se refieren a los efectos beneficiosos que un sujeto obtiene de un agente profiláctico o terapéutico, que no provoca cura de la enfermedad. En ciertas realizaciones, se administra a un sujeto uno o más agentes profilácticos o terapéuticos para "controlar" una enfermedad para prevenir el progreso o empeoramiento de la enfermedad.
Como se emplea en la presente memoria, los términos "prevenir", "de prevención" y "prevención" se refieren a la prevención de la aparición, reaparición o propagación de la enfermedad en un sujeto provocada por la administración de un agente profiláctico o terapéutico.
Como se emplea en la presente memoria, los términos "tratar", "de tratamiento" y "tratamiento" se refieren a la erradicación o mejora de la enfermedad o síntomas asociados con la enfermedad. En ciertas realizaciones, dichos términos se refieren a minimizar la propagación o empeoramiento de la enfermedad provocada por la administración de uno o más agentes profilácticos o terapéuticos a un sujeto con dicha enfermedad.
Como se emplea en la presente memoria, la expresión "sales farmacéuticamente aceptables" se refiere a sales preparadas a partir de ácidos o bases no tóxicas farmacéuticamente aceptables incluyendo ácidos y bases inorgánicas y ácidos y bases orgánicas. Las sales de adición de bases farmacéuticamente aceptables adecuadas para el compuesto de la presente invención incluyen, pero sin limitarse a, sales metálicas preparadas a partir de aluminio, calcio, litio, magnesio, potasio, sodio y zinc o sales orgánicas preparadas a partir de lisina, N,N'-dibenciletilendiamina, cloroprocaína, colina, dietanolamina, etilendiamina, meglumina (N-metilglucamina) y procaína. Los ácidos no tóxicos adecuados incluyen, pero sin limitarse a, ácidos inorgánicos y orgánicos tales como ácidos acético, algínico, antranílico, bencenosulfónico, benzoico, canforsulfónico, cítrico, etenosulfónico, fórmico, fumárico, furoico, galacturónico, glucónico, glucurónico, glutámico, glicólico, bromhídrico, clorhídrico, isetiónico, láctico, maleico, málico, mandélico, metanosulfónico, múcico, nítrico, pamoico, pantoténico, fenilacético, fosfórico, propiónico, salicílico, esteárico, succínico, sulfanílico, sulfúrico, tartárico, y ácido p-toluenosulfónico. Los ácidos no tóxicos específicos incluyen ácidos clorhídrico, bromhídrico, fosfórico, sulfúrico, y metanosulfónico. Ejemplos de sales específicas por tanto incluyen sales clorhidrato y mesilato. Otros ejemplos de sales son bien conocidos en la técnica, véase, por ejemplo, Remington’s Pharmaceutical Sciences, 18a ed., Mack Publishing, Easton PA (1990).
Como se emplea en la presente memoria y salvo que se indique otra cosa, el término "profármaco" significa un derivado de un compuesto que puede hidrolizarse, oxidarse, o reaccionar de otro modo en condiciones biológicas (in vitro o in vivo) para proporcionar un compuesto activo, particularmente un compuesto de la invención. Ejemplos de profármacos incluyen, pero sin limitarse a, derivados y metabolitos de un compuesto de la invención que incluyen restos biohidrolizables tales como amidas biohidrolizables, ésteres biohidrolizables, carbamatos biohidrolizables, carbonatos biohidrolizables, ureidas biohidrolizables, y análogos de fosfato biohidrolizables. Preferiblemente, los profármacos de compuestos con grupos funcionales carboxilo son los ésteres de alquilo inferior del ácido carboxílico. Los ésteres carboxilato se forman convenientemente esterificando cualquiera de los restos de ácido carboxílico presentes en la molécula. Los profármacos típicamente pueden prepararse usando métodos bien conocidos, tales como los descritos por Burger’s Medicinal Chemistry and Drug Discovery 6a ed. (Donald J. Abraham ed., 2001, Wiley) y Design and Application of Prodrugs (H. Bundgaard ed., 1985, Harwood Academic Publishers Gmfh).
5
10
15
20
25
30
35
40
Como se emplea en la presente memoria y salvo que se indique otra cosa, la expresiones "amida biohidrolizable", "éster biohidrolizable", "carbamato biohidrolizable", "carbonato biohidrolizable", "ureida biohidrolizable", "fosfato biohidrolizable" significan una amida, éster, carbamato, carbonato, ureida, o fosfato, respectivamente, de un compuesto que: 1) no interfiere con la actividad biológica del compuesto pero puede conferir sobre ese compuesto propiedades ventajosas in vivo, tales como captación, duración de acción, o inicio de acción; o 2) es biológicamente inactivo pero se convierte in vivo en el compuesto biológicamente activo. Ejemplos de ésteres biohidrolizables incluyen, pero sin limitarse a, ésteres de alquilo inferior, ésteres alcoxiaciloxi, ésteres de alquil acilamino alquilo, y ésteres de colina. Ejemplos de amidas biohidrolizables incluyen, pero sin limitarse a, amidas de alquilo inferior, amidas de a-aminoácido, alcoxiacil amidas, y alquilaminoalquilcarbonil amidas. Ejemplos de carbamatos biohidrolizables incluyen, pero sin limitarse a, aminas de alquilo inferior, etilendiaminas sustituidas, aminoácidos, hidroxialquilaminas, aminas heterocíclicas y heteroaromáticas, y poliéter aminas.
Como se emplea en la presente memoria y salvo que se indique otra cosa, la expresión "ópticamente puro" o "estereoméricamente puro" significa que el estereoisómero de un compuesto está sustancialmente libre de los otros estereoisómeros de ese compuesto. Por ejemplo, un compuesto estereoméricamente puro que tiene un centro quiral estará sustancialmente libre del enantiómero opuesto del compuesto. Un compuesto estereoméricamente puro que tiene dos centros quirales estará sustancialmente libre de otros diastereómeros del compuesto. Un compuesto estereoméricamente puro típico comprende más del 80% en peso de un estereoisómero del compuesto y menos de aproximadamente el 20% en peso de otros estereoisómeros del compuesto, más preferiblemente más de aproximadamente el 90% en peso de un estereoisómero del compuesto y menos de aproximadamente el 10% en peso de los otros estereoisómeros del compuesto, incluso más preferiblemente más de aproximadamente el 95% en peso de un estereoisómero del compuesto y menos de aproximadamente el 5% en peso de los otros estereoisómeros del compuesto, y mucho más preferiblemente más de aproximadamente el 97% en peso de un estereoisómero del compuesto y menos de aproximadamente el 3% en peso de los otros estereoisómeros del compuesto.
Como se emplea en la presente memoria y salvo que se indique otra cosa, la expresión "enantioméricamente puro" significa una composición estereoméricamente pura de un compuesto que tiene un centro quiral.
Debe apreciarse que, si existe alguna discrepancia entre una estructura representada y un nombre dada a esa estructura, se le concederá mayor peso a la estructura representada. Además, si la estereoquímica de una estructura o una parte de una estructura no está indicada con, por ejemplo, líneas negritas o discontinuas, la estructura o parte de la estructura debe interpretarse como abarcando todos los estereoisómeros de la misma.
4. Descripción detallada de la invención
4.1 Compuesto para el de la invención
El compuesto para el uso de la presente invención es de fórmula:
imagen4
En la presente memoria se describen para el uso compuestos de ácido 1,2,4-oxadiazol benzoico de fórmula I:
imagen5
o sales, hidratos, clatratos, profármacos, polimorfos, estereoisómeros, incluyendo enantiómeros, diastereómeros, racematos o mezclas de estereoisómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde:
Z es arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, alquilo sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin sustituir, heterociclo sustituido o sin sustituir, arilalquilo sustituido o sin sustituir;
5
10
15
20
25
30
35
40
R1 es hidrógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilo sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, -(CH2CH2)nOR6 o cualquier grupo biohidrolizable;
R2, R3, R4, R5 y R6 son independientemente hidrógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin sustituir, alquinilo sustituido o sin sustituir; cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilo sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi, halógeno, CF3, OCF3, OCHF2, CN, COOH, COOR7, SO2R7, NO2, NH2 o N(R7)2;
cada aparición de R7 es independientemente hidrógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin sustituir, alquinilo sustituido o sin sustituir; cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilo sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi, halógeno o CF3;
y
n es un número entero de 1 a 7.
En un ejemplo, se describe un compuesto de Fórmula I en donde cuando R1, R2, R3, R4 y R5 son hidrógeno, Z no es metilo, 2-carboxietilo, 3-(4-piridinil)propilo o 2-(4-piperidinil)etilo.
En un ejemplo, se describe un compuesto de Fórmula I en donde R1 es H.
En otro ejemplo, se describe un compuesto de Fórmula I en donde R1 es cualquier grupo biohidrolizable distinto de H. También se describen compuestos de ácido 1,2,4-oxadiazol benzoico de fórmula II:
imagen6
o sales, hidratos, clatratos o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos, Z es arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, alquilo sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin sustituir, heterociclo sustituido o sin sustituir, arilalquilo sustituido o sin sustituir; y R es hidrógeno o halógeno.
En un ejemplo R es el halógeno, flúor. En otro ejemplo, R es hidrógeno.
En otro ejemplo, se describe un compuesto de Fórmula I o II en donde Z es p-tolilo; (4-clorometil-fenilo); (2-cloro-priridil-3-ilo); (2-fluoro-fenilo); (3,4-difluoro-fenilo); (4-metoxi-fenilo); benzo[1,3]dioxolilo; (4-etil-fenilo); o-tolilo; (2-cloro-fenilo); (3-metil-tiofen-2-ilo); benzo[b]tiofen-2-ilo; (3-fluoro-fenilo); (4-terc-butil-fenilo); (2-metoxi-fenilo); (2-difluoro-fenilo); tiofen-2-ilo; (2,4-difluoro-fenilo); (3-cloro-fenilo); m-tolilo; (4-trifluorometil-fenilo); (4-fluoro-fenilo); (3-metoxi-fenilo); fenilo; (2,6-difluoro-fenilo); (2-dimetil-furan-3-ilo); (4-pirrol-1-il-fenilo); (3-dimetilamino-fenilo); bifenil-4-ilo; (4-dimetilamino-fenilo); benzo[1,2,5]oxadiazol-ilo; m-tolilo; (2-trifluorometil-fenilo); (6-cloro-pridin-3-ilo); (3-bis-trifluorometil-fenilo); furan-2-ilo; (4-nitro-fenilo); (3,4-dimetoxi-fenilo); (3-trifluorometoxi-fenilo); naftalen-1-ilo; ciclohexilo; piridin-3-ilo; piridin-4-ilo; ciclopentilo; ciclopropilo; (4-pentiloxi-fenilo); (3,4-trimetoxi-fenilo); (4-isobutil-fenilo); ciclobutilo; (1-acetil-piperidin-4-ilo); isoxazolilo; [(2-cloro-6-fluoro-fenil)-metil-isoxazol-4-ilo] o [(2-cloro-fenil)-metil-isoxazol-4-ilo]; más preferiblemente Z es (3-fluoro-fenilo), más preferiblemente Z es (4-fluoro-fenilo), incluso más preferiblemente Z es (2-fluoro-fenilo).
En otro ejemplo, se describe un compuesto de Fórmula I o II en donde Z no es 4-ciano-fenilo.
Los compuestos descritos incluyen, pero sin limitarse a, ácido 3-(5-p-tolil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico; ácido 3-[5-(4-clorometil-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico; ácido 3-[5-(2-cloro-piridin-3-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico; ácido 3-[5-(3,4-difluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
5
10
15
20
25
30
35
ácido 3-[5-(4-metoxi-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-(5-benzo[1,3]dioxol-5-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-[5-(4-etil-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-(5-o-tolil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-[5-(2-cloro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(3-metil-tiofen-2-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-(5-benzo[b]tiofen-2-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-[5-(3-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(4-terc-butil-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(2-metoxi-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(2,5-difluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-(5-tiofen-2-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-[5-(2,4-difluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(3-cloro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-(5-m-tolil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-[5-(4-trifluorometil-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(4-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(3-metoxi-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-(5-fenil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-[5-(2,6-difluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(2,5-dimetil-furan-3-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(4-pirrol-1-il-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(3-dimetilamino-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-(5-bifenil-4-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-[5-(4-dimetilamino-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-(5-benzo[1,2,5]oxadiazol-5-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-(5-m-tolil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-[5-(2-trifluorometil-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(6-cloro-piridin-3-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(3,5-bis-trifluorometil-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-(5-furan-2-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-[5-(4-nitro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(3,4-dimetoxi-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(3-trifluorometoxi-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-(5-naftalen-1-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-(5-ciclohexil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-(5-piridin-3-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
5
10
15
20
25
30
35
ácido 3-(5-piridin-4-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico; ácido 3-(5-cidopentil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico; ácido 3-(5-ciclopropil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico; ácido 3-[5-(4-pentiloxi-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico; ácido 3-[5-(3,4,5-trimetoxi-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico; ácido 3-[5-(4-isobutil-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico; ácido 3-(5-ciclobutil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico; ácido 3-[5-(1-acetil-piperidin-4-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico; ácido 3-(5-isoxazol-5-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-{5-[3-(2-cloro-6-fluoro-fenil)-5-metil-isoxazol-4-il]-[1,2,4]oxadiazol-3-il}-benzoico;
ácido 3-(5-isopropil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-(5-terc-butil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-(5-butil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-(5-propenil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-[5-(4-cloro-bencil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(4-cloro-fenoximetil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-(5-bencil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-(5-metoximetil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-[5-(1-fenil-propil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(4-fluoro-bencil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(3-cloro-fenoximetil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(6-cloro-piridin-3-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-(5-ciclopentilmetil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-[5-(4-metoxi-bencil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(2,3-difluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(2-fluoro-5-metil-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(2-metilsulfanil-piridin-3-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 4-fluoro-3-[5-(4-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 2-fluoro-5-[5-(4-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(4-bromo-2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(3-fluoro-bifenil-4-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-{5-[3-(2-cloro-fenil)-5-metil-isoxazol-4-il]-[1,2,4]oxadiazol-3-il}-benzoico;
ácido 3-[5-(4-ciano-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
sal sódica del ácido 3-[5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
éster metílico del ácido 3-[5-(4-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
10
15
20
ácido 5-[5-(4-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-2-metoxi-benzoico;
ácido 3-[5-(4-bromo-2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(3-fluoro-bifenil-4-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(6-pirrolidin-1-il-piridin-3-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(6-morfolin-4-il-piridin-3-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(3,4,5,6-tetrahidro-2H-[1,2']bipiridinil-5'-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(2-fluoro-6-hidroxi-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
éster metílico del ácido 3-[5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
2-metoxi-etil éster del ácido 3-[5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
2-(2-metoxi-etoxi)-etil éster del ácido 3-[5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico; 2-[2-(2-metoxi-etoxi)-etoxi]-etil éster del ácido 3-[5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico; 2-{2-[2-(2-metoxi-etoxi)-etoxi]-etoxi}-etil éster del ácido 3-[5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico; 2-(2-{2-[2-(2-metoxi-etoxi)-etoxi]-etoxi}-etoxi)-etil éster del ácido 3-[5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
2- [2-(2-{2-[2-(2-hidroxi-etoxi)-etoxi]-etoxi}-etoxi)-etoxi]-etil éster del ácido
3- [5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(4-amino-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico; ácido 3-[5-(4-azido-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico; y ácido 3-[5-(4-benciloxi-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
y sales, hidratos, solvatos, clatratos y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos.
El compuesto número 28 representado en la Tabla 1 a continuación es el compuesto para el uso de la invención, otros compuestos representados en la Tabla 1 a continuación son compuestos de referencia.
Nombre del compuesto Actividad
ácido 3-[5-(3-cloro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
ácido
3-[5-(4-pentiloxi-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
Tabla I: Compuesto
imagen7
imagen8
imagen9
imagen10
ácido 3-(5-naftalen-1-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
ácido 3-(5-p-tolil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
ácido 3-[5-(4-fIuoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico *****
imagen11
ácido 3-(5-bifenil-4-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
imagen12
ácido 3-[5-(4-isobutil-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
**
imagen13
ácido 3-(5-fenil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
ácido 3-(5-cidohexil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
ácido 3-(5-(3,4,5-trimetoxi-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]- benzoico
ácido 3-[5-(4-nitro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
ácido 3-[5-(4-metoxi-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
Actividad
*****
****
****
imagen14
imagen15
ácido 3-[5-(o-tolil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
ácido 3-(5-benzo[1,3]dioxol-5-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)- benzoico
imagen16
ácido 3-(5-isopropil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
imagen17
ácido
3-[5-(3,5-bis-trifluorometil-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-
benzoico
imagen18
ácido 3-[5-(4-trifluorometil-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]- benzoico
Actividad
*****
*****
****
****
imagen19
ácido 3-[5-(4-dimetilamino-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]- benzoico
ácido 3-[5-(2-metoxi-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
ácido 3-[5-(3-metoxi-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
ácido 3-(5-furan-2-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
ácido 3-(5-terc-butil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
ácido
3-(5-benzo[1,2,5]oxadiazol-5-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-
benzoico
Actividad
*
imagen20
ácido
3-[5-(4-dorometil-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
imagen21
ácido
3-[5-(4-terc-butil-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
ácido 3-(5-butil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
ácido 3-(5-ciclopropil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
ácido 3-[5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
Actividad
*****
*****
****
****
imagen22
ácido 3-(5-tiofen-2-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
ácido 3-(5-propenil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
ácido 3-(5-ciclopentil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
ácido 3-(5-tiofen-2-ilmetil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
ácido 3-[5-(4-cloro-bencil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
Actividad
imagen23
imagen24
ácido 3-[5-(4-doro-fenoximetilH1,2,4]oxadiazol-3-il]- benzoico
ácido 3-[5-(2-trifluorometil-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-M]- benzoico
imagen25
imagen26
imagen27
ácido
3-[5-(2,6-difluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
ácido 3-[5-(3-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
ácido 3-[5-(4-etil-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
Actividad
****
****
****
*****
imagen28
ácido
3-[5-(3,4-difluorofenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
ácido 3-(5-m-tolil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
ácido
3-[5-(4-pirrol-1-il-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
imagen29
ácido 3-(5-bencil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
ácido 3-(5-metoximetil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
Actividad
*****
*****
****
imagen30
ácido
3-[5-(2,5-difluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
ácido 3-[5-(1-fenil-propil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
ácido 3-[5-(2-cloro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
imagen31
imagen32
ácido 3-[5-(3-trifluorometoxi-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]- benzoico
ácido
3-[5-(4-fluoro-bencil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
Actividad
****
*
*****
****
imagen33
ácido 3-[5-(2,5-dimetil-furan-3-ilH1,2,4]oxadiazol-3-il]- benzoico
imagen34
ácido
3-[5-(3-metil-tiofen-2-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
imagen35
ácido 3-[5-(3-don>fenoximetil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]- benzoico
imagen36
ácido 3-(5-isoxazol-5-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
imagen37
ácido 3-[5-(6-cloro-piridin-3-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]- benzoico
Actividad
****
*****
**
**
imagen38
imagen39
imagen40
ácido 3-{5-[3-(2-doro-fenil)-5-metil-isoxazol-4-il]-[1,2,4] oxadiazol-3-il}-benzoico
ácido 3-{5-[3-(2-doro-6-fluoro-fenil)-5-metiMsoxazol-4-il]- [1,2,4]oxadiazol-3-il}-benzoico
ácido 3-(5-ciclopentilmetil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
imagen41
imagen42
ácido
3-[5-(2,4-difluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
ácido 3-(5-piridin-3-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
Actividad
imagen43
imagen44
imagen45
ácido 3-(5-piridin-4-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
ácido 3-(5-cidobutil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
ácido
3-[5-(4-metoxi-bencil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
ácido
3-[5-(3,4-dimetoxi-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
ácido 3-[5-(2-cloro-piridin-3-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]- benzoico
Actividad
**
**
imagen46
imagen47
imagen48
ácido 3-[5-(1 -acetil-piperidin-4-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]- benzoico
ácido
3-(5-benzo[b]tiofen-2-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
ácido 3-[5-(3-dimetilamino-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]- benzoico
imagen49
ácido
3-[5-(2,3-difluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
imagen50
ácido 3-[5-(2-fluoro-5-metil-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]- benzoico
Actividad
*
*****
****
****
imagen51
imagen52
imagen53
ácido
3-[5-(2-metilsulfanil-piridin-3-M)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-
benzoico
ácido 3-[5-(2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-il)-[1,2,4] oxadiazol-3-il]-benzoico
ácido 4-fluoro-3-[5-(4-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]- benzoico
imagen54
ácido 2-fluoro-5-[5-(4-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]- benzoico
imagen55
ácido 3-[5-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]- benzoico
imagen56
ácido 3-[5-(4-bromo-2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]- benzoico
Actividad
*
imagen57
ácido 3-[5-(3-fluoro-bifenM-4-M)-[1,2,4]oxadiazol-3-M]- benzoico
imagen58
76
ácido 5-[5-(4-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-2-metoxi- benzoico
imagen59
imagen60
imagen61
ácido 3-[5-(4-ciano-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
sal sódica del ácido
3-[5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
éster metílico del ácido
3-[5-(4-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
Actividad
****
*
*****
*****
imagen62
imagen63
imagen64
imagen65
ácido 5-[5-(4-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-2-metoxi- benzoico
ácido 3-[5-(3-fluoro-bifenM-4-M)-[1,2,4]oxadiazol-3-M]- benzoico
ácido
3-[5-(6-pirrolidin-1-il-piridm-3-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-
benzoico
ácido
3-[5-(6-morfolin-4-il-piridin-3-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-
benzoico
ácido
3-[5-(3,4,5,6-tetrahidro-2H-[1,2']bipiridinil-5'-il)-[1,2,4]
oxadiazol-3-il]-benzoico
Actividad
*
**
imagen66
ácido 3-[5-(2-fluoro-6-hidroxi-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]- benzoico
imagen67
éster metílico del ácido
3-[5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
imagen68
2- metoxi-etil éster del ácido
3- [5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
imagen69
2- (2-metoxi-etoxi)-etil éster del ácido
3- [5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
imagen70
2- [2-(2-metoxi-etoxi)-etoxi]-etil éster del ácido
3- [5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
Actividad
**
**
**
imagen71
imagen72
imagen73
2- {2-[2-(2-metoxi-etoxi)-etoxi]-etoxi}-etil éster del ácido
3- [5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
2- (2-{2-[2-(2-metoxi-etoxi)-etoxi]-etoxi}-etoxi)-etil éster del ácido
3- [5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
2- [2-(2-{2-[2-(2-hidroxi-etoxi)-etoxi]-etoxi}-etoxi)-etoxi]-etil éster del ácido
3- [5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
**
imagen74
imagen75
ácido 3-[5-(4-amino-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
ácido 3-[5-(4-azido-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
*****
ácido
3-[5-(4-benciloxi-fenil)-[1,2,4]oxadiazo[-3-il]-benzoico
Las mediciones de actividad en la Tabla I se realizaron en un ensayo indicador de luciferasa basado en células (como se describe en la Sección 4.2) que comprende una construcción indicadora de luciferasa que contiene un codón de terminación prematura UGA que se introdujo por transfección de forma estable en células renales embrionarias humanas 293t. Se usó una molécula pequeña, ácido 3-[3-(4-isopropil-fenil)-2,5-dioxo-imidazolidin-1-il]-benzoico, que 5 se sabe que permite leer codones de terminación prematura como patrón interno. Las mediciones de actividad se basan en la relación cualitativa entre la concentración mínima de compuesto requerida para producir una proteína dada en una célula (potencia) y la cantidad máxima de proteína producida por la célula (eficacia). Las actividades de potencia y la eficacia se clasifican como extremadamente elevadas, muy elevadas o significativas. La combinación de estas actividades se usa para determinar la clasificación de la actividad. Los compuestos que se encontró que tenían 10 tanto potencia extremadamente elevada como eficacia extremadamente elevada de síntesis de proteína se clasifican como "*****". Los compuestos que se encontró que tenían potencia extremadamente elevada de síntesis de proteína y eficacia muy elevada se clasificaron como "****". Los compuestos que se encontró que tenían potencia muy elevada de síntesis de proteína y eficacia extremadamente elevada se clasificaron como "****". Los compuestos que se encontró que tenían potencia muy elevada y eficacia muy elevada de síntesis de proteína se clasifican como "***". Los 15 compuestos que se encontró que tenían potencia muy elevada de síntesis de proteína y eficacia significativa se clasificaron como "**". Los compuestos que se encontró que tenía potencia significativa de síntesis de proteína y eficacia muy elevada se clasificaron como "**". Asimismo, los compuestos que se encontró que tenía potencia y eficacia significativa de síntesis de proteína se clasificaron como "*" (véase la siguiente tabla).
imagen76
Potencia
Eficacia Clasificación
Extremadamente elevada
Extremadamente elevada
*****
Extremadamente elevada
Muy elevada ****
Muy elevada
Extremadamente elevada ****
Muy elevada
Muy elevada
***
Muy elevada
Significativa **
Significativa
Muy elevada **
Significativa
Significativa
*
Los compuestos que tienen potencia o eficacia menos que significativa de síntesis de proteína o ambas en el ensayo 20 de luciferasa basado en células se clasificaron sin asteriscos. No obstante, se cree que estos compuestos tienen utilidad en los métodos in vivo.
La presente descripción abarca el uso in vitro o in vitro de un compuesto descrito en la presente memoria y la incorporación de un compuesto descrito en la presente memoria en composiciones farmacéuticas y formas monodosis individuales útiles en el tratamiento y prevención de una diversidad de enfermedades y trastornos. Las enfermedades 25 y trastornos específicos incluyen aquellos mejorados por la supresión de una mutación sin sentido en el ARN mensajero.
Las composiciones farmacéuticas que incluyen formas de dosificación de la invención, que comprenden el compuesto para el uso de la invención pueden usarse en los usos de la invención.
Sin limitarse a teoría alguna, se cree que un compuesto de la invención puede modular la terminación prematura de la 30 traducción y/o deterioro del ARNm con mediación sin sentido. En la presente memoria se describe un método para modular la terminación prematura de la traducción y/o el deterioro del ARNm con mediación sin sentido que comprende poner en contacto una célula que muestra una mutación sin sentido con una cantidad eficaz de un compuesto descrito en la presente memoria, o un profármaco, metabolito, polimorfo, sal, solvato, hidrato o clatrato farmacéuticamente aceptables del mismo. En un ejemplo, se describe un método para inducir supresión sin sentido 35 que comprende poner en contacto una célula que muestra una mutación sin sentido con una cantidad eficaz de un compuesto descrito en la presente memoria, o un profármaco, metabolito, polimorfo, sal, solvato, hidrato o clatrato farmacéuticamente aceptables del mismo.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
4.2 Ensayos biológicos y estudios en animales
Los compuestos que modulan la terminación prematura de la traducción y/o el deterioro del ARNm con mediación sin sentido pueden identificarse por varias técnicas. Por ejemplo, se describen métodos para seleccionar compuestos que modulen la expresión post-transcripcional de cualquier gen con un codón de parada prematura de la traducción en la publicación de patente internacional N° WO 01/44516 A2. En un ejemplo, se traduce un ARNm con un codón de terminación prematura in vitro y se usa para explorar una biblioteca de compuestos de ensayo. En otro ejemplo, el ARNm con un codón de terminación prematura es un gen indicador con un codón de terminación prematura.
Se desarrollaron dos ensayos para su uso en exploraciones de alto rendimiento para identificar moléculas pequeñas que promuevan la supresión sin sentido. Cada ensayo utilizó luciferasa porque es un ensayo de gen indicador funcional (se produce luz solamente si la proteína es funcional) y es extremadamente sensible (la intensidad de luz es proporcional a la concentración de luciferasa en el intervalo nM). El primer ensayo es un ensayo indicador de luciferasa basado en células y el segundo es un ensayo bioquímico que consiste en lisado de reticulocitos de conejo y un ARNm indicador de luciferasa que contiene sin sentido. En el ensayo basado en células, se introduce por transfección de forma estable una construcción indicadora de luciferasa que contiene un codón de terminación prematura UGA en células renales embrionarias humanas 293T. En el ensayo bioquímico, se usó ARNm que contenía un codón de terminación prematura UGA como indicador en una reacción de traducción in vitro usando lisado de reticulocitos de conejo suplementado con ARNt, hemina, creatina quinasa, aminoácidos, KOAc, Mg(OAc)2, y fosfato de creatina. La traducción del ARNm se inició en una secuencia líder derivada de virus, lo que redujo significativamente el coste del ensayo porque no se requería ARN con capuchón. El ARNm sintético se preparó in vitro usando el promotor T7 y el kit de transcripción in vitro MegaScript (Ambion). Tanto en el ensayo bioquímico como en el ensayo basado en células, la adición de una molécula pequeña que se sabe que permite la lectura de codones de terminación prematura, ácido 3-[3-(4-isopropil-fenil)-2,5-dioxo-imidazolidin-1-il]-benzoico, provocó actividad luciferasa aumentada y se usó, por lo tanto, como patrón interno.
También pueden usarse los sistemas de modelo animal para demostrar la seguridad y eficacia de compuestos de fórmula I o II. Los compuestos de fórmula I o II puede ensayarse para la actividad biológica usando modelos animales para una enfermedad, afección, o síndrome de interés. Éstos incluyen animales modificados por ingeniería para que contengan el elemento diana de ARN acoplado con un sistema de lectura funcional, tal como un ratón transgénico.
Ejemplos de modelos animales para fibrosis quística incluyen, pero sin limitarse a, ratones cftr(-/-) (véase, por ejemplo, Freedman et al., 2001, Gastroenterology 121(4):950-7), ratones cftr(tm1HGU/tm1HGU) (véase, por ejemplo, Bernhard et al., 2001, Exp Lung Res 27(4):349-66), ratones CFTR-deficientes con conductancia mediada por AMPc C1(-) defectuosa (véase, por ejemplo, Stotland et al., 2000, Pediatr Pulmonol 30(5):413-24), y ratones knockout C57BL/6-Cftr( m1UNC)/Cftr(m1UNC) (véase, por ejemplo, Stotland et al., 2000, Pediatr Pulmonol 30(5):413-24).
Ejemplos de modelos animales para distrofia muscular incluyen, pero sin limitarse a, ratones, hámsters, gatos, perros, y C. elegans. Ejemplos de modelos de ratón para distrofia muscular incluyen, pero sin limitarse a, el ratón dy-/- (véase, por ejemplo, Connolly et al., 2002, J Neuroimmunol 127(1-2):80-7), una mutación de ratón de distrofia muscular con miositis (mdm) (véase, por ejemplo, Garvey et al., 2002, Genomics 79(2):146-9), el ratón mdx (véase, por ejemplo, Nakamura et al., 2001, Neuromuscul Disord 11(3):251-9), el ratón knockout para utrofina-distrofina (dko) (véase, por ejemplo, Nakamura et al., 2001, Neuromuscul Disord 11(3):251-9), el ratón dy/dy (véase, por ejemplo, Dubowitz et al., 2000, Neuromuscul Disord 10(4-5):292-8), el modelo de ratón mdx(Cv3) (véase, por ejemplo, Pillers et al., 1999 Laryngoscope 109(8):1310-2), y los ratones mutantes ADR-MDX miotónicos (véase, por ejemplo, Kramer et al., 1998, Neuromuscul Disord 8(8):542-50). Ejemplos de modelos de hámster para distrofia muscular incluyen, pero sin limitarse a, hámsters deficientes en sarcoglicano (véase, por ejemplo, Nakamura et al., 2001, Am J Physiol Cell Physiol 281(2):C690-9) y el hámster distrófico BIO 14.6 (véase, por ejemplo, Schlenker y Burbach, 1991, J Appl Physiol 71 (5): 1655-62). Un ejemplo de un modelo felino para distrofia muscular incluye, pero sin limitarse a, el modelo felino hipertrófico de distrofia muscular (véase, por ejemplo, Gaschen y Burgunder, 2001, Acta Neuropathol (Berl) 101(6):591-600). Modelos caninos para distrofia muscular incluyen, pero sin limitarse a, distrofia muscular de perdiguero dorado (véase, por ejemplo, Fletcher et al., 2001, Neuromuscul Disord 11(3):239-43) y la distrofia muscular canina ligada al X (véase, por ejemplo, Valentine et al., 1992, Am J Med Genet 42(3):352-6). Se describen ejemplos de modelos de C. elegans para distrofia muscular en Chamberlain y Benian, 2000, Curr Biol 10(21):R795-7 y Culette y Sattelle, 2000, Hum Mol Genet 9(6):869-77.
Ejemplos de modelo animales para hipercolesterolemia familiar incluyen, pero sin limitarse a, ratones que carecen de genes funcionales del receptor LDL (véase, por ejemplo, Aji et al., 1997, Circulation 95(2):430-7), ratas Yoshida (véase, por ejemplo, Fantappie et al., 1992, Life Sci 50(24):1913-24), la rata JCR:LA-cp (véase, por ejemplo, Richardson et al., 1998, Atherosclerosis 138(1):135-46), cerdos (véase, por ejemplo, Hasler-Rapacz et al., 1998, Am J Med Genet 76(5):379-86), y el conejo hiperlipidémico hereditario de Watanabe (véase, por ejemplo, Tsutsumi et al., 2000, Arzneimittelforschung 50(2):118-21; Harsch et al., 1998, Br J Pharmacol 124(2):227-82; y Tanaka et al., 1995, Atherosclerosis 114(1):73-82).
Un ejemplo de un modelo animal para cáncer humano en general incluye, pero sin limitarse a, tumores de aparición espontánea de animales de compañía (véase, por ejemplo, Vail y MacEwen, 2000, Cancer Invest 18(8):781-92). Ejemplos de modelos animales para cáncer de pulmón incluyen, pero sin limitarse a, modelos animales de cáncer de
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
pulmón descritos por Zhang y Roth (1994, In Vivo 8(5):755-69) y un modelo de ratón transgénico con función p53 alterada (véase, por ejemplo, Morris et al., 1998, J La State Med Soc 150(4):179-85). Un ejemplo de un modelo animal para cáncer de mama incluye, pero sin limitarse a, un ratón transgénico que sobre-expresa la ciclina D1 (véase, por ejemplo, Hosokawa et al., 2001, Transgenic Res 10(5):471-8). Un ejemplo de un modelo animal para cáncer de colon incluye, pero sin limitarse a, un ratón doble knockout para TCRbeta y p53 (véase, por ejemplo, Kado et al., 2001, Cancer Res 61(6):2395-8). Ejemplos de modelos animales para cáncer pancreático incluyen, pero sin limitarse a, un modelo metastásico de adenocarcinoma pancreático murino Panc02 (véase, por ejemplo, Wang et al., 2001, Int J Pancreatol 29(1):37-46) y ratones nu-nu generados en tumores pancreáticos subcutáneos (véase, por ejemplo, Ghaneh et al., 2001, Gene Ther 8(3): 199-208). Ejemplos de modelos animales para linfoma no Hodgkin incluyen, pero sin limitarse a, un ratón de inmunodeficiencia combinada severa ("SCID") (véase, por ejemplo, Bryant et al., 2000 Lab Invest 80(4):553-73) y un ratón transgénico IgHmu-HOX11 (véase, por ejemplo, Hough et al., 1998, Proc Natl Acad Sci USA 95(23):13853-8). Un ejemplo de un modelo animal para cáncer esofágico incluye, pero sin limitarse a, un ratón transgénico para el oncogén E7 de papilomavirus humano tipo 16 (véase, por ejemplo, Herber et al., 1996, J Virol 70(3):1873-81). Ejemplos de modelos animales para carcinomas colorrectales incluyen, pero sin limitarse a, modelos de ratón Apc (véase, por ejemplo, Fodde y Smits, 2001, Trends Mol Med 7(8):369-73 y Kuraguchi et al., 2000, Oncogene 19(50):5755-63). Un ejemplo de un modelo animal para neurofibromatosis incluye, pero sin limitarse a, ratones NF1 mutantes (véase, por ejemplo, Cichowski et al., 1996, Semin Cancer Biol 7(5):291-8). Ejemplos de modelos animal para retinoblastoma incluyen, pero sin limitarse a, ratones transgénicos que expresan el antígeno T del virus de simio 40 en la retina (véase, por ejemplo, Howes et al., 1994, Invest Oftalmol Vis Sci 35(2):342-51 y Windle et al., 1990, Nature 343(6259):665-9) y ratas endogámicas (véase, por ejemplo, Nishida et al., 1981, Curr Eye Res 1(1):53-5 y Kobayashi et al., 1982, Acta Neuropathol (Berl) 57(2-3):203-8). Ejemplos de modelos animales para tumor de Wilms incluyen, pero sin limitarse a, ratones knockout WT1 (véase, por ejemplo, Schamhorst et al., 1997, Cell Growth Differ 8(2): 133-43), una sublínea de rata con una elevada incidencia de nefroblastoma (véase, por ejemplo, Mesfin y Breech, 1996 Lab Anim Sci 46(3):321-6), y una rata Wistar/Furth con tumor de Wilms (véase, por ejemplo, Murphy et al., 1987, Anticancer Res 7(4B):717-9).
Ejemplos de modelos animales para retinitis pigmentosa incluyen, pero sin limitarse a, la rata Royal College of Surgeons ("RCS") (véase, por ejemplo, Vollrath et al., 2001, Proc Natl Acad Sci USA 98(22); 12584-9 y Hanitzsch et al., 1998, Acta Anat (Basel) 162(2-3): 119-26), un ratón knockout para rodopsina (véase, por ejemplo, Jaissle et al., 2001, Invest Oftalmol Vis Sci 42(2):506-13), y ratas Wag/Rij (véase, por ejemplo, Lai et al., 1980, Am J Padiol 98(1):281-4).
Ejemplos de modelos animales para cirrosis incluyen, pero sin limitarse a, ratas expuestas a CCU (véase, por ejemplo, Kloehn et al., 2001, Horm Metab Res 33(7):394-401) y modelos de roedor promovidos por componentes celulares bacterianos o colitis (véase, por ejemplo, Vierling, 2001, Best Pract Res Clin Gastroenterol 15(4):591-610).
Ejemplos de modelos animales para hemofilia incluyen, pero sin limitarse a, modelos de roedor para hemofilia A (véase, por ejemplo, Reipert et al., 2000, Thromb Haemost 84(5):826-32; Jarvis et al., 1996; Thromb Haemost 75(2):318-25; y Bi et al., 1995, Nat Genet 10(1):119-21), modelos caninos para hemofilia A (véase, por ejemplo, Gallo-Penn et al., 1999, HumGeneTher 10(11):1791-802 y Connelly et al., 1998, Blood 91(9);3273-81), modelos murinos para hemofilia B (véase, por ejemplo, Snyder et al., 1999, Nat Med 5(1):64-70; Wang et al., 1997, Proc Natl Acad Sci USA 94(21):11563-6; y Fang et al., 1996, Gene Ther 3(3):217-22), modelos caninos para hemofilia B (véase, por ejemplo, Mount et al., 2002, Blood 99(8):2670-6; Snyder et al., 1999, Nat Med 5(1):64-70; Fang et al., 1996, Gene Ther 3(3):217-22); y Kay et al., 1994, Proc Natl Acad Sci USA 91(6):2353-7), y un modelo de macaco rhesus para hemofilia B (véase, por ejemplo, Lozier et al., 1999, Blood 93(6):1875-81).
Ejemplos de modelos animales para enfermedad de von Willebrand incluyen, pero sin limitarse a, una cepa endogámica de ratón RIIIS/J (véase, por ejemplo, Nichols et al., 1994, 83(11):3225-31 y Sweeney et al., 1990, 76(11):2258-65), ratas a las que se ha inyectado con botrocetina (véase, por ejemplo, Sanders et al., 1988 Lab Invest 59(4):443-52), y modelos porcinos para enfermedad de von Willebrand (véase, por ejemplo, Nichols et al., 1995, Proc Natl Acad Sci USA 92(7):2455-9; Johnson y Bowie, 1992, J Lab Clin Med 120(4):553-8); y Brinkhous et al., 1991, Mayo Clin Proc 66(7):733-42).
Ejemplos de modelos animales para b-talasemia incluyen, pero sin limitarse a, modelos murinos con mutaciones en genes de globina (véase, por ejemplo, Lewis et al., 1998, Blood 91(6):2152-6; Raja et al., 1994, Br J Haematol 86(1):156-62; Popp et al., 1985, 445:432-44; y Skow et al., 1983, Cell 34(3):1043-52).
Ejemplos de modelos animales para cálculos renales incluyen, pero sin limitarse a, ratas hipercalciúricas genéticas (véase, por ejemplo, Bushinsky et al., 1999, Kidney Int 55(1):234-43 y Bushinsky et al., 1995, Kidney Int 48(6):1705-13), ratas tratadas químicamente (véase, por ejemplo, Grases et al., 1998, Scand J Urol Nephrol 32(4):261-5; Burgess et al., 1995, Urol Res 23(4):239-42; Kumar et al., 1991, J Urol 146(5):1384-9; Okada et al., 1985, Hinyokika Kiyo 31(4):565-77; y Bluestone et al., 1975 Lab Invest 33(3):273-9), ratas hiperoxalúricas (véase, por ejemplo, Jones et al., 1991, J Urol 145(4):868-74), cerdos con nefroscopía flexible retrógrada unilateral (véase, por ejemplo, Seifmah et al., 2001, 57(4):832-6), y conejos con un conducto unitario superior obstruido (véase, por ejemplo, Itatani et al., 1979, Invest Urol 17(3):234-40).
Ejemplos de modelos animales para ataxia-telangiectasia incluyen, pero sin limitarse a, modelos murinos de ataxia-telangiectasia (véase, por ejemplo, Barlow et al., 1999, Proc Natl Acad Sci USA 96(17):9915-9 e Inoue et al.,
5
10
15
20
25
30
1986, Cáncer Res 46(8):3979-82).
Ejemplos de modelos animales para enfermedades de almacenamiento lisosómico incluyen, pero sin limitarse a, modelos de ratón para mucopolisacaridosis tipo VII (véase, por ejemplo, Brooks et al., 2002, Proc Natl Acad Sci USA. 99(9):6216-21; Monroy et al., 2002, Bone 30(2):352-9; Vogler et al., 2001, Pediatr Dev Pathol. 4(5):421-33; Vogler et al., 2001, Pediatr Res. 49(3):342-8; y Wolfe et al., 2000, Mol Ther. 2(6):552-6), un modelo de ratón para leucodistrofia metacromática (véase, por ejemplo, Matzner et al., 2002, Gene Ther. 9(1):53-63), un modelo de ratón de enfermedad de Sandhoff (véase, por ejemplo, Sango et al., 2002, Neuropathol Appl Neurobiol. 28(1):23-34), modelos de ratón para mucopolisacaridosis tipo III A (véase, por ejemplo, Bhattacharyya et al., 2001, Glycobiology 11(1):99-10 y Bhaumik et al., 1999, Glycobiology 9(12): 1389-96), ratones arilsulfatasa A (ASA)-deficientes (véase, por ejemplo, D'Hooge et al., 1999, BrainRes. 847(2):352-6 y D'Hooge et al., 1999, Neurosci Lett. 273(2):93-6); ratones con una mutación de aspartilglucosaminuria (véase, por ejemplo, Jalanko et al., 1998, Hum Mol Genet. 7(2):265-72); modelos felinos de mucopolisacaridosis tipo VI (véase, por ejemplo, Crawley et al., 1998, J Clin Invest. 101(1):109-19 y Norrdin et al., 1995, Bone 17(5):485-9); un modelo felino de enfermedad de Niemann-Pick tipo C (véase, por ejemplo, March et al., 1997, Acta Neuropathol (Berl). 94(2):164-72); ratones deficientes en ácido esfingomielinasa (véase, por ejemplo, Otterbach y Stoffel, 1995, Cell 81(7):1053-6), y manosidosis bovina (véase, por ejemplo, Jolly et al., 1975, Birth Defects Orig Arctic Ser. 11(6):273-8).
Ejemplos de modelos animales para esclerosis tuberosa ("TSC") incluyen, pero sin limitarse a, un modelo de ratón de TSC1 (véase, por ejemplo, Kwiatkowski et al., 2002, Hum Mol Genet. 11(5):525-34), un ratón knockout para Tsc1 (homólogo de TSC1) (véase, por ejemplo, Kobayashi et al., 2001, Proc Natl Acad Sci USA. 2001 Jul 17; 98(15):8762-7), un modelo de rata mutante para el gen TSC2 gene (Eker) (véase, por ejemplo, Hino 2000, Nippon Rinsho 58(6):1255-61; Mizuguchi et al., 2000, J Neuropathol Exp Neurol. 59(3):188-9; y Hino et al., 1999, Prog Exp Tumor Res. 35:95-108); y ratones Tsc2(+/-) (véase, por ejemplo, Onda et al., 1999, J Clin Invest. 104(6):687-95).
4.3 Síntesis y preparación
Los compuestos pueden obtenerse mediante metodología sintética convencional bien conocida, véase por ejemplo March, J. Advanced Organic Chemistry; Reactions Mechanisms, and Structure, 4a ed., 1992. Los materiales de partida útiles para preparar los compuestos e intermedios de los mismos, están disponibles en el mercado o pueden prepararse a partir de materiales disponibles en el mercado usando métodos sintéticos y reactivos conocidos.
Los compuestos de las fórmulas I o II pueden sintetizarse usando la síntesis representada en los siguientes esquemas A y B. Los compuestos de la presente invención pueden prepararse por los métodos analizados en la siguiente sección.
Los compuestos de fórmula I pueden prepararse usando la metodología representada en el Esquema A.
Esquema A.
imagen77
La resina inestable a ácido A1 disponible en el mercado tal como resina de tritilo, resina de cloruro de 2-clorotritilo, resina de fenilacetamidometilo (PAM), y resina de p-alcoxibencil alcohol puede usarse en esta invención. El 5 acoplamiento del compuesto de ácido benzoico A2 y la resina de tritilo (aquí X = cloruro de 2-clorotritilo) puede realizarse en un disolvente adecuado tal como diclorometano, dimetilformamida, tolueno en presencia de un reactivo de amina terciaria tal como diisopropiIetilamina o trietilamina. En un método alternativo, la resina acilada A3 se prepara de forma convencional usando condiciones convencionales de formación de enlaces éster usando diisopropilcarbodiimida (para resina de fenilacetamidometilo y resina p-alcoxibencil alcohol) o equivalentes tales como 10 hexafluorofosfato de benzotriazol-1-il-oxi-tris-pirrolidino-fosfonio (PyBOP), hexafluorofosfato de bromo-tris-pirrolidino-fosfonio (PyBrOP), clorhidrato de 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida (EDC) sin o con diisopropiletilamina en dimetilformamida. El éster cianobenzoico unido a resina puede tratarse con hidroxilamina en un disolvente inerte tal como etanol, tetrahidrofurano, dioxano y dimetilformamida o mezclas con o sin diisopropiletilamina para producir el compuesto hidroxiamidina A4. La resina de hidroxiamidina A4 puede usarse como enlazador común 15 para la síntesis de compuestos de la biblioteca 1,2,4-oxadiazol con variación del resto del compuesto de estructura I como se muestra en el Esquema A. El compuesto hidroxiamidina unido a resina se acila con un reactivo A5, en donde el grupo Y representa algunos grupos salientes, tales como halo, imidazoilo, p-nitrofenol, etc. en presencia de un reactivo de base, tal como diisopropiletilamina o trietilamina, en un disolvente inerte tal como diclorometano, tetrahidrofurano y dimetilformamida o mezclas. En un método alternativo, la acilación se realiza convenientemente con 20 un reactivo 5, en donde el grupo Y representa hidroxi, usando diisopropilcarbodiimida o equivalentes tales como
hexafluorofosfato de benzotriazol-1-il-oxi-tris-pirrolidino-fosfonio, hexafluorofosfato de bromo-tris-pirrolidino-fosfonio, clorhidrato de 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida sin o con diisopropiletilamina en dimetilformamida. El compuesto acilado unido a resina A6 se escinde en condiciones ácidas tales como ácido trifluoroacético 2 molar en diclorometano, o ácido acético 3 molar en diclorometano, para producir el compuesto deseado A7. Puede realizarse 5 una reacción de cierre de anillo en compuesto ácido libre A7 mediante reflujo en un disolvente inerte tal como tolueno, tetrahidrofurano, dioxano y dimetilformamida o mezclas con o sin un reactivo de base tal como diisopropiletilamina, trietilamina o fluoruro de tetrabutilamonio para producir el compuesto I de 1,2,4-oxdiazol. Puede realizarse una reacción alternativa de cierre de anillo por deshidrociclización del compuesto unido a resina A6 (Esquema A). Esta transformación puede realizarse con o sin un reactivo de base tal como trietilamina, diisopropiletilamina, o fluoruro de 10 tetrabutilamonio en un disolvente inerte tal como tolueno, tetrahidrofurano, dioxano y dimetilformamida o mezclas. Las temperaturas de la reacción varían de ambiente a reflujo del disolvente.
La química en fase sólida descrita anteriormente puede aplicarse a la síntesis en fase de solución de compuestos de estructura I. Esto se describe en el siguiente Esquema B.
Esquema B
15
El compuesto ciano B1 se hidroxiamida con hidroxil amina. Esta reacción se realiza habitualmente en presencia de un reactivo de base, tal como trietil amina, carbonato potásico o diisopropiletilamina, en un disolvente tal como metanol, etanol, terc-butanol, tetrahidrofurano o dimetilformamida, y temperaturas que varían de temperatura ambiente a reflujo del disolvente elegido. El compuesto hidroxiamidina B2 se acila con un reactivo B3, en donde el grupo Y representa 20 algunos grupos salientes, tales como halo, imidazoilo, p-nitrofenol, etc. La reacción se realiza habitualmente con un reactivo de base, tal como trietil amina o diisopropiletilamina, en un disolvente tal como diclorometano, tetrahidrofurano o dimetilformamida. En un método alternativo, la acilación se realiza convenientemente en reacciones habituales de formación de enlaces éster, en donde el grupo Y representa hidroxi, usando diisopropilcarbodiimida o equivalentes tales como hexafluorofosfato de benzotriazol-1-il-oxi-tris-pirrolidino-fosfonio, hexafluorofosfato de 25 bromo-tris-pirrolidino-fosfonio, clorhidrato de 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida sin o con diisopropiletilamina. El cierre de anillo en el compuesto acilado B4 puede realizarse con o sin un reactivo de base tal como trietil amina o diisopropiletilamina, en un disolvente tal como diclorometano, tetrahidrofurano, tolueno o dimetilformamida, y temperaturas que varían de temperatura ambiente a reflujo del disolvente elegido.
4.4 Uso de la invención
30 En la presente memoria se describen métodos para tratar y prevenir enfermedades o trastornos mejorados por la supresión de terminación prematura de la traducción y/o deterioro del ARNm con mediación sin sentido en un paciente que comprenden administrar a un paciente que necesite dicho tratamiento o prevención una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto descrito en la presente memoria, o un profármaco, solvato, metabolito, polimorfo, sal, solvato, hidrato o clatrato farmacéuticamente aceptables del mismo.
35 La presente invención proporciona un compuesto de fórmula:
imagen78
5
10
15
20
25
30
35
40
45
imagen79
o una composición que comprende dicho compuesto para su uso en un método de tratamiento de una distrofia muscular que sea resultado de un codón de parada prematuro en un paciente.
En una realización, la distrofia muscular es la Distrofia Muscular de Duchenne.
En un ejemplo, la presente descripción abarca el tratamiento o prevención de cualquier enfermedad que esté asociada con un gen que muestre terminación prematura de la traducción y/o deterioro del ARNm con mediación sin sentido. En un ejemplo, la enfermedad se debe, en parte, a la ausencia de expresión del gen como resultado de un codón de parada prematura. Ejemplos específicos de genes que pueden mostrar terminación prematura de la traducción y/o deterioro del ARNm con mediación sin sentido y enfermedades asociadas con terminación prematura de la traducción y/o deterioro del ARNm con mediación sin sentido se encuentran en la solicitud de patente de Estados Unidos N° 60/390.747, titulada: Methods For Identifying Small Molecules That Modulate Premature Translation Termination And Nonsense Mediated mRNA Decay, presentada el 21 de junio de 2002.
Las enfermedades mejoradas por la supresión de la terminación prematura de la traducción y/o el deterioro del ARNm con mediación sin sentido incluyen, pero sin limitarse a: una enfermedad genética, cáncer, una enfermedad autoinmune, una enfermedad sanguínea, una enfermedad de colágeno, diabetes, una enfermedad neurodegenerativa, una enfermedad proliferativa, una enfermedad cardiovascular, una enfermedad pulmonar, una enfermedad inflamatoria o enfermedad del sistema nervioso central.
Enfermedades genéticas específicas incluyen, pero sin limitarse a, amiloidosis, hemofilia, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Tay Sachs, aterosclerosis, gigantismo, enanismo, hipotiroidismo, hipertiroidismo, envejecimiento, obesidad, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Niemann Pick, fibrosis quística, distrofia muscular, enfermedad cardiaca, cálculos renales, ataxia-telangiectasia, hipercolesterolemia familiar, retinitis pigmentosa, enfermedad de almacenamiento lisosómico, esclerosis tuberosa, distrofia muscular de Duchenne, y síndrome de Marfan. En la presente memoria se describen tanto tumores sólidos como otros cánceres.
En otro ejemplo, la enfermedad genética es una enfermedad autoinmune. En otro ejemplo, la enfermedad autoinmune es artritis reumatoide o enfermedad de injerto contra hospedador.
En otro ejemplo, la enfermedad genética es una enfermedad sanguínea. En otro ejemplo, la enfermedad sanguínea es hemofilia, enfermedad de Von Willebrand, ataxia-telangiectasia, b-talasemia o cálculos renales.
En otro ejemplo, la enfermedad genética es una enfermedad de colágeno. En otro ejemplo, la enfermedad de colágeno es osteogénesis imperfecta o cirrosis.
En otro ejemplo, la enfermedad genética es diabetes.
En otro ejemplo, la enfermedad genética es una enfermedad inflamatoria. En otro ejemplo, la enfermedad inflamatoria es artritis.
En otro ejemplo, la enfermedad genética es una enfermedad del sistema nervioso central. En un ejemplo la enfermedad del sistema nervioso central es una enfermedad neurodegenerativa. En otro ejemplo, la enfermedad del sistema nervioso central es esclerosis múltiple, distrofia muscular, distrofia muscular de Duchenne, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Tay Sachs, lipofuscinosis ceroide neuronal infantil tardía (LINCL) o enfermedad de Parkinson.
En otro ejemplo, la enfermedad genética es cáncer. En otro ejemplo, el cáncer es de cabeza y cuello, ojo, piel, boca, garganta, esófago, pecho, hueso, pulmón, colon, seno sigmoideo, recto, estómago, próstata, mama, ovarios, riñón, hígado, páncreas, cerebro, intestino, corazón o glándulas suprarrenales.
En otro ejemplo, el cáncer está asociado con genes supresores tumores (véase por ejemplo Garinis et al. 2002, Hum Gen 111:115-117; Meyers et al., 1998, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 95: 15587-15591; Kung et al. 2000, Nature Medicine 6(12): 1335-1340. Dichos genes supresores tumorales incluyen, pero sin limitarse a, APC, ATM, BRAC1, BRAC2, MSH1, pTEN, Rb y p53.
En un ejemplo, el gen supresor tumoral es el gen p53. Se han identificado mutaciones sin sentido en el gen p53 y se han implicado en cáncer. Se han identificado varias mutaciones sin sentido en el gen p53 (véase, p. ej., Masuda et al., 2000, Tokai J Exp Clin Med. 25(2):69-77; Oh et al., 2000, Mol Cells 10(3):275-80; Li et al., 2000 Lab Invest. 80(4):493-9; Yang et al., 1999, Zhonghua Zhong Liu Za Zhi 21(2):114-8; Finkelstein et al., 1998, Mol Diagn. 3(1):37-41;
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
Kajiyama et al., 1998, Dis Esophagus. 11(4):279-83; Kawamura et al., 1999, Leuk Res. 23(2):115-26; Radig et al., 1998, Hum Pathol. 29(11):1310-6; Schuyer et al., 1998, Int J Cáncer 76(3):299-303; Wang-Gohrke et al., 1998, Oncol Rep. 5(1):65-8; Fulop et al., 1998, J Reprod Med. 43(2):119-27; Ninomiya et al., 1997, J Dermatol Sci. 14(3):173-8; Hsieh et al., 1996, Cancer Lett. 100(1-2):107-13; Rall et al., 1996, Pancreas. 12(1):10-7; Fukutomi et al., 1995, Nippon Rinsho. 53(11):2764-8; Frebourg et al., 1995, Am J Hum Genet. 56(3):608-15; Dove et al., 1995, Cancer Surv. 25:335-55; Adamson et al., 1995, Br J Haematol. 89(1):61-6; Grayson et al., 1994, Am J Pediatr Hematol Oncol. 16(4):341-7; Lepelley et al., 1994, Leukemia. 8(8):1342-9; McIntyre et al., 1994, J Clin Oncol. 12(5):925-30; Horio et al., 1994, Oncogene. 9(4):1231-5; Nakamura et al., 1992, Jpn J Cancer Res. 83(12):1293-8; Davidoff et al., 1992, Oncogene. 7(1): 127-33; e Ishioka et al., 1991, Biochem Biophys Res Commun. 177(3):901-6. Cualquier enfermedad asociada con un gen p53 que codifique un codón de traducción prematuro incluyendo, pero sin limitarse a, las mutaciones sin sentido descritas en las referencias citadas anteriormente, puede tratarse o prevenirse mediante los compuestos de fórmula I o II. Sin limitarse a teoría alguna estos compuestos median la terminación prematura de la traducción y/o el deterioro del ARNm con mediación sin sentido.
En otro ejemplo, las enfermedades a tratar o prevenir mediante la administración a un paciente que lo necesite una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula I incluyen tumor sólido, sarcoma, carcinomas, fibrosarcoma, mixosarcoma, liposarcoma, condrosarcoma, sarcoma osteogénico, cordoma, angiosarcoma, endoteliosarcoma, Iinfangiosarcoma, linfangioendoteliosarcoma, sinovioma, mesotelioma, tumor de Ewing, leiomiosarcoma, rabdomiosarcoma, carcinoma de colon, cáncer pancreático, cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de próstata, carcinoma de células escamosas, carcinoma de células basales, adenocarcinoma, carcinoma de glándulas sudoríparas, carcinoma de glándulas sebáceas, carcinoma papilar, adenocarcinomas papilares, cistadenocarcinoma, carcinoma medular, carcinoma broncogénico, carcinoma de células renales, hepatoma, carcinoma del conducto biliar, coriocarcinoma, seminoma, carcinoma embrionario, tumor de Wilms, cáncer cervical, tumor testicular, carcinoma pulmonar, carcinoma pulmonar microcítico, carcinoma de vejiga, carcinoma epitelial, glioma, astrocitoma, meduloblastoma, craneofaringioma, ependimoma, sarcoma de Kaposi, pinealoma, hemangioblastoma, neuroma acústico, oligodendroglioma, menangioma, melanoma, neuroblastoma, retinoblastoma, tumor de origen sanguíneo, leucemia linfoblástica aguda, leucemia linfoblástica aguda de células B, leucemia linfoblástica aguda de células T, leucemia mieloblástica aguda, leucemia promielocítica aguda, leucemia monoblástica aguda, leucemia eritroleucémica aguda, leucemia megacarioblástica aguda, leucemia mielomonocítica aguda, leucemia no linfocítica aguda, leucemia indiferenciada aguda, leucemia mielocítica crónica, leucemia linfocítica crónica, leucemia de células capilares, o mieloma múltiple. Véase, por ejemplo, Hamson’s Principles of Internal Medicine, Eugene Braunwald et al., eds., pág. 491-762 (15a ed. 2001).
En otro ejemplo, se describe un método para tratar o prevenir una enfermedad mejorada por la modulación de la terminación prematura de la traducción y/o el deterioro del ARNm con mediación sin sentido, o mejorar uno o más síntomas asociados con la misma que comprende poner en contacto una célula con una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula I o II. Las células incluyen células animales, células de mamífero, células bacterianas, células vegetales y células infectadas por virus. En una realización, el codón sin sentido estaba presente en el ADN progenitor. En otra realización, el codón sin sentido resultaba de mutagénesis.
En otro ejemplo, un compuesto de fórmula I o II, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, se administra a un paciente, preferiblemente un mamífero, más preferiblemente un ser humano, como medida preventiva contra una enfermedad asociada con la terminación prematura de la traducción y/o el deterioro del ARNm con mediación sin sentido.
En una realización preferida, primero se determina que el paciente padece una enfermedad asociada con terminación prematura de la traducción y/o deterioro del ARNm con mediación sin sentido. En otra realización, el paciente ha experimentado un proceso de exploración para determinar la presencia de una mutación sin sentido que comprende las etapas de exploración de un sujeto, o células extraídas del mismo, mediante un ensayo aceptable de exploración mutaciones sin sentido. En una realización preferida, el ADN del paciente pude secuenciarse o someterse a transferencia de Southern, reacción en cadena de la polimerasa (PCR), uso del análisis de repeticiones cortas en tándem (STR), o fragmentos de restricción polimórficos de longitud (RFLP) para determinar si una mutación sin sentido está presente en el ADN del paciente. Como alternativa, puede determinarse si se expresan niveles alterados de la proteína con la mutación sin sentido en el paciente por transferencia de western u otros inmunoensayos. En otra realización, el paciente es un bebé no nato que ha experimentado exploración in utero para la presencia de una mutación sin sentido. La administración del compuesto para el uso de la invención puede suceder antes o después del nacimiento. En una realización relacionada, la terapia está personalizada ya que se explora al paciente para un ensayo de exploración de mutaciones sin sentido y se trata mediante la administración del compuesto para el uso de la invención; particularmente, el paciente puede tratarse con el compuesto particularmente adecuado para las mutaciones en cuestión; p. ej., dependiendo el tipo de enfermedad, tipo celular, y el gen en cuestión. Dichos métodos son bien conocidos para un experto en la técnica.
En otra realización, las células (p. ej., células animales, células de mamífero, células bacterianas, células vegetales y células infectadas con virus) se exploran para la terminación prematura de la traducción y/o el deterioro del ARNm con mediación sin sentido con un método tal como el descrito anteriormente (es decir, el ADN de la célula puede secuenciarse o someterse a transferencia de Southern, reacción en cadena la polimerasa (PCR), uso del análisis de repeticiones cortas en tándem (STR), o fragmentos de restricción polimórficos de longitud (RFLP) para determinar si
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
está presente una mutación sin sentido en el ADN de la célula).
Usos específicos de la invención comprenden adicionalmente la administración de un agente terapéutico adicional (es decir un agente terapéutico diferente a un compuesto de la invención). En ciertas realizaciones de la presente invención, los compuestos de la invención pueden usarse en combinación con al menos otro agente terapéutico. Los agentes terapéuticos incluyen, pero sin limitarse a analgésicos no opioides; agentes anti-inflamatorios no esteroideos; antieméticos; bloqueantes p-adrenérgicos; anticonvulsivos; antidepresivos; bloqueantes de canales de Ca2+; agentes antineoplásicos y mezclas de los mismos.
En ciertas realizaciones, el compuesto puede administrarse o formularse en combinación con agentes antineoplásicos. Los agentes antineoplásicos adecuados incluyen, pero sin limitarse a, agentes alquilantes; mostazas de nitrógeno; antagonistas de folato; antagonistas de purina; antagonistas de pirimidina; tóxicos del huso; inhibidores de topoisomerasa; agentes que inducen apoptosis; inhibidores de la angiogénesis; podofilotoxinas; nitrosoureas; cisplatino; carboplatino; interferón; asparginasa; tamoxifeno; leuprolida; flutamida; megestrol; mitomicina; bleomicina; doxorrubicina; irinotecano y taxol.
En ciertas realizaciones, el compuesto puede administrarse o formularse en combinación con antibióticos. En ciertas realizaciones, el antibiótico es un macrólido (por ejemplo, tobramicina (Tobi®)), una cefalosporina (por ejemplo, cefalexina (Keflex®), cefradina (Velosef®), cefuroxima (Ceftin®), cefprozilo (Cefzil®), cefaclor (Ceclor®), cefixima (Suprax®) o cefadroxilo (Duricef®)), una claritromicina (por ejemplo, claritromicina (Biaxin®)), una eritromicina (por ejemplo, eritromicina (EMycin®)), una penicilina (por ejemplo, penicilina V (V-Cillin K® o Pen Vee K®)) o una quinolona (por ejemplo, ofloxacina (Floxin®), ciprofloxacina (Cipro®) o norfloxacina (Noroxin®)). En una realización preferida, el antibiótico es activo contra Pseudomonas aeruginosa.
El compuesto para el uso de la invención y los otros agentes terapéuticos pueden actuar de forma aditiva o, más preferiblemente, de forma sinérgica. En una realización preferida, una composición que comprende el compuesto para el uso de la invención se administra de forma concurrente con la administración de otro agente terapéutico, que puede ser parte de la misma composición o estar en una composición diferente de la que comprende el compuesto para el uso de la invención. En otra realización, el compuesto para el uso de la invención se administra antes o después de la administración de otro agente terapéutico.
La magnitud de una dosis profiláctica o terapéutica de un ingrediente activo particular en el control agudo o crónico de una enfermedad o afección variará, sin embargo, con la naturaleza y gravedad de la enfermedad o afección, y la vía por la cual se administra el ingrediente activo. La dosis, y quizá la frecuencia de dosis, también variarán de acuerdo con la edad, peso corporal, y respuesta del paciente individual. Los expertos en la técnica pueden seleccionar fácilmente regímenes de dosificación adecuados con la debida consideración de dichos factores. En general, el intervalo de dosis diaria recomendada para las afecciones descritas en la presente memoria recae dentro del intervalo de aproximadamente 0,1 mg a aproximadamente 2000 mg por día, dada como una única dosis una vez al día, preferiblemente como dosis divididas en todo un día. En una realización, la dosis diaria se administra en una única dosis o en dosis divididas equitativamente. Específicamente, un intervalo de dosis diaria debe ser de aproximadamente 5 mg a aproximadamente 500 mg por día, más específicamente, entre aproximadamente 10 mg y aproximadamente 200 mg por día. En el control del paciente, la terapia debe iniciarse a una dosis inferior, quizás de aproximadamente 1 mg a aproximadamente 25 mg, y aumentarse si fuera necesario hasta aproximadamente 200 mg a aproximadamente 2000 mg por día como una única dosis o dosis divididas, dependiendo de la respuesta global del paciente.
Puede ser necesario usar dosificaciones del ingrediente activo fuera de los intervalos descritos en la presente memoria en algunos casos, como será evidente para los expertos en la técnica. Además, se aprecia que el clínico o médico tratante conocerá el modo y el momento de interrumpir, ajustar, o terminar la terapia en relación a la respuesta individual del paciente.
Las expresiones "cantidad terapéuticamente eficaz", "cantidad profilácticamente eficaz" y "cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz", como se emplean en la presente memoria abarcan las cantidades de dosificación y programas de frecuencia de dosis descritos anteriormente. Pueden ser aplicables diferentes cantidades terapéuticamente eficaces para diferentes enfermedades y afecciones, como sabrán fácilmente los expertos en la técnica. Asimismo, también se abarca cantidades suficientes para tratar o prevenir dichas enfermedades, pero insuficientes para causar, o suficientes para reducir, efectos adversos asociados con terapias convencionales por las cantidades de dosificación y programas de frecuencia de dosis descritos anteriormente.
4.5 Composiciones farmacéuticas
Las composiciones farmacéuticas y formas monodosis individuales que comprenden el compuesto para el uso de la invención, también se abarcan por la invención. Las formas individuales de dosificación de la invención pueden ser adecuadas para administración oral, a la mucosa (incluyendo sublingual, bucal, rectal, nasal, o vaginal), parenteral (incluyendo subcutánea, intramuscular, inyección en embolada, intra-arterial, o intravenosa), transdérmica, o tópica.
Las composiciones farmacéuticas y formas de dosificación de la invención comprenden el compuesto para el uso de la invención. Las composiciones farmacéuticas y formas de dosificación de la invención típicamente también
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
comprenden uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
Una composición para farmacéutica particular abarcada por esta realización comprende un compuesto para el uso de la invención y al menos un agente terapéutico adicional. Ejemplos de agentes terapéuticos adicionales incluyen, pero sin limitarse a: fármacos antineoplásicos y terapias anti-inflamatorias incluyendo, pero sin limitarse a, los enumerados anteriormente en la Sección 4.3.
Las formas monodosis individuales de la invención son adecuadas para administración oral, a la mucosa (por ejemplo, nasal, sublingual, vaginal, bucal, o rectal), parenteral (por ejemplo, subcutánea, intravenosa, inyección en embolada, intramuscular, o intra-arterial), o transdérmica a un paciente. Ejemplos de formas de dosificación incluyen, pero sin limitarse a: comprimidos; comprimidos oblongos; cápsulas, tales como cápsulas de gelatina elástica blanda; obleas; trociscos; grageas; dispersiones; supositorios; pomadas; cataplasmas (emplastos); pastas; polvos; apósitos; cremas; emplastes; soluciones; parches; aerosoles (por ejemplo, pulverizadores nasales o inhaladores); geles; formas líquidas de dosificación adecuadas para administración oral o a la mucosa a un paciente, incluyendo suspensiones (por ejemplo, suspensiones líquidas acuosas o no acuosas, emulsiones de aceite-en-agua, o emulsiones líquidas de agua-en-aceite), soluciones, y elixires; formas líquidas de dosificación adecuadas para administración parenteral a un paciente; y sólidos estériles (por ejemplo, sólidos cristalinos o amorfos) que pueden reconstituirse para proporcionar formas líquidas de dosificación adecuadas para administración parenteral a un paciente.
La composición, forma, y tipo de las formas de dosificación de la invención típicamente variarán dependiendo de su uso. Por ejemplo, una forma de dosificación usada en el tratamiento agudo de inflamación o una enfermedad relacionada puede contener cantidades más grandes de uno o más de los ingredientes activos que las que comprende una forma de dosificación usada en el tratamiento crónico de la misma enfermedad. Asimismo, una forma parenteral de dosificación puede contener cantidades más pequeñas de uno o más de los ingredientes activos que las que comprende una forma oral de dosificación usada para tratar la misma enfermedad o trastorno. Éstas y otras maneras en que variarán las formas específicas de dosificación abarcadas por la invención entre sí serán muy evidentes para los expertos en la técnica. Véase, por ejemplo, Remington’s Pharmaceutical Sciences, 18a ed., Mack Publishing, Easton PA (1990).
Las composiciones farmacéuticas y formas de dosificación típicas comprenden uno o más vehículos, excipientes o diluyentes. Los excipientes adecuados son bien conocidos para los expertos en la técnica de la farmacia, y se proporcionan en la presente memoria ejemplos no limitantes de excipientes adecuados. Que un excipiente particular sea adecuado para su incorporación en una composición farmacéutica o forma de dosificación depende de una diversidad de factores bien conocidos en la técnica incluyendo, pero sin limitarse a, el modo en que se administrará la forma de dosificación a un paciente. Por ejemplo, las formas orales de dosificación tales como comprimidos pueden contener excipientes no adecuados para su uso en formas parenterales de dosificación. La idoneidad de un excipiente particular también puede depender de los ingredientes activos específicos en la forma de dosificación.
Esta invención abarca adicionalmente composiciones farmacéuticas y formas de dosificación anhidras que comprenden ingredientes activos, ya que el agua puede facilitar la degradación de algunos compuestos. Por ejemplo, la adición de agua (por ejemplo, 5%) está ampliamente aceptada en las técnicas farmacéuticas como medio para simular el almacenamiento a largo plazo para determinar características tales como el periodo de validez o la estabilidad de formulaciones en el tiempo. Véase, por ejemplo, Jens T. Carstensen, Drug Stability: Principies & Practice, 2a Ed., Marcel Dekker, NY, NY, 1995, pág. 379-80. En efecto, el agua y el calor aceleran la descomposición de algunos compuestos. Por tanto, el efecto del agua en una formulación puede ser de gran importancia ya que el humedecimiento y/o la humedad están habitualmente presentes durante la fabricación, manipulación, envasado, almacenamiento, transporte, y uso de las formulaciones.
Las composiciones farmacéuticas y formas de dosificación anhidras de la invención pueden prepararse usando ingredientes anhidros o de bajo contenido en humedad y condiciones de bajo humedecimiento o baja humedad. Las composiciones farmacéuticas y formas de dosificación que comprenden lactosa y al menos un ingrediente activo que comprende una amina primaria o secundaria son preferiblemente anhidras si se espera un contacto sustancial con humedecimiento y/o humedad durante la fabricación, envasado, y/o almacenamiento.
Una composición farmacéutica anhidra debe prepararse y almacenarse de tal modo que se mantenga su naturaleza anhidra. Por consiguiente, las composiciones anhidras se envasan preferiblemente usando materiales que se sabe que evitan la exposición al agua de modo que puedan incluirse en kits adecuados de formulación. Ejemplos de envasados adecuados incluyen, pero sin limitarse a, láminas metálicas selladas herméticamente, plásticos, recipientes monodosis (por ejemplo, viales), envases blíster, y envases extraíbles.
La invención abarca adicionalmente composiciones farmacéuticas y formas de dosificación que comprenden uno o más compuestos que reducen la tasa a la cual se descompondrá un ingrediente activo. Dichos compuestos, que se mencionan en la presente memoria como "estabilizantes", incluyen, pero sin limitarse a, antioxidantes tales como ácido ascórbico, tampones de pH, o tampones salinos.
Al igual que las cantidades y tipos de excipientes, las cantidades y tipos específicos de ingredientes activos en una forma de dosificación pueden diferir dependiendo de factores tales como, pero sin limitarse a, la vía por la cual se tiene
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
que administra a los pacientes. Sin embargo, las formas típicas de dosificación de la invención comprenden el compuesto para el uso de la invención dentro del intervalo de aproximadamente 0,1 mg a aproximadamente 2000 mg por día, dado como una única dosis una vez al día en la mañana pero preferiblemente como dosis divididas durante todo el día tomadas con alimento. Más específicamente, la dosis diaria se administra dos veces al día en dosis divididas equitativamente. Específicamente, un intervalo de dosis diaria debe ser de aproximadamente 5 mg a aproximadamente 500 mg por día, más específicamente, entre aproximadamente 10 mg y aproximadamente 200 mg por día. En el control del paciente, la terapia debe iniciarse a una dosis inferior, quizás de aproximadamente 1 mg a aproximadamente 25 mg, y aumentarse si fuera necesario hasta aproximadamente 200 mg a aproximadamente 2000 mg por día como una dosis única o dosis divididas, dependiendo de la respuesta global del paciente.
4.5.1 Formas orales de dosificación
Las composiciones farmacéuticas de la invención que son adecuadas para administración oral pueden presentarse como formas discretas de dosificación, tales como, pero sin limitarse a, comprimidos (por ejemplo, comprimidos masticables), comprimidos oblongos, cápsulas, y líquidos (por ejemplo, jarabes aromatizados). Dichas formas de dosificación contienen cantidades predeterminadas de ingredientes activos, y pueden prepararse por métodos de farmacia bien conocidos para los expertos en la técnica. Véase en líneas generales, Remington’s Pharmaceutical Sciences, 18a ed., Mack Publishing, Easton PA (1990).
Las formas orales típicas de dosificación de la invención se preparan combinado el ingrediente o ingredientes activos en una mezcla íntima con al menos un excipiente de acuerdo con técnicas convencionales de composición farmacéutica. Los excipientes pueden adoptar una amplia diversidad de formas dependiendo de la forma de preparación deseada para la administración. Por ejemplo, excipientes adecuados para su uso en formas orales de dosificación en líquido o aerosol incluyen, pero sin limitarse a, agua, glicoles, aceites, alcoholes, agentes aromatizantes, conservantes, y agentes colorantes. Ejemplos de excipientes adecuados para su uso en formas oral sólidas de dosificación (por ejemplo, polvos, comprimidos, cápsulas, y comprimidos oblongos) incluyen, pero sin limitarse a, almidones, azúcares, celulosa microcristalina, diluyentes, agentes de granulación, lubricantes, aglutinantes, y agentes disgregantes.
Las preparaciones líquidas para administración oral pueden adoptar la forma de, por ejemplo, soluciones, jarabes o suspensiones, o pueden presentarse como un producto seco para su constitución con agua u otro vehículo adecuado antes de su uso. Dichas preparaciones líquidas pueden prepararse por medios convencionales con aditivos farmacéuticamente aceptables tales como agentes de suspensión (por ejemplo, jarabe de sorbitol, derivados de celulosa o grasas comestibles hidrogenadas); agentes emulsionantes (por ejemplo, lecitina o gorma arábiga); vehículos no acuosos (por ejemplo, aceite de almendra, ésteres oleosos, alcohol etílico o aceites vegetales fraccionados); y conservantes (por ejemplo, metil o propil-p-hidroxibenzoatos o ácido sórbico). Las preparaciones también pueden contener sales tamponantes, agentes aromatizantes, colorantes y edulcorantes según sea apropiado.
A causa de su facilidad de administración, los comprimidos y las cápsulas representan una forma monodosis oral ventajosa, en cuyo caso se emplean excipientes sólidos. Si se desea, los comprimidos pueden recubrirse por técnicas acuosas y no acuosas convencionales. Dichas formas de dosificación pueden prepararse por cualquiera de los métodos de farmacia. En general, las composiciones farmacéuticas y formas de dosificación se preparan mezclando de forma uniforme e íntima los ingredientes activos con vehículos líquidos, vehículos sólidos finamente divididos, o ambos, y después conformando el producto en la presentación deseada si fuera necesario.
Por ejemplo, un comprimido puede prepararse por compresión o moldeo. Los comprimidos por compresión pueden prepararse comprimiendo en una máquina adecuada los ingredientes activos en una forma de flujo libre tal como polvo o gránulos, opcionalmente mezclados con un excipiente. Los comprimidos moldeados pueden prepararse moldeando en una máquina adecuada una mezcla del compuesto en polvo humedecida con un diluyente líquido inerte.
Ejemplos de excipientes que pueden usarse en formas oral de dosificación de la invención incluyen, pero sin limitarse a, aglutinantes, cargas, disgregantes, y lubricantes. Los aglutinantes adecuados para su uso en composiciones farmacéuticas y formas de dosificación incluyen, pero sin limitarse a, almidón de maíz, almidón de patata, o otros almidones, gelatina, gomas naturales y sintéticas tales como goma arábiga, alginato sódico, ácido algínico, otros alginatos, tragacanto en polvo, goma guar, celulosa y sus derivados (por ejemplo, etil celulosa, acetato de celulosa, carboximetil celulosa de calcio, carboximetil celulosa sódica), polivinil pirrolidona, metil celulosa, almidón pre-gelatinizado, hidroxipropil metil celulosa, (por ejemplo, N° 2208, 2906, 2910), celulosa microcristalina, y mezclas de los mismos.
Ejemplos de cargas adecuadas para su uso en las composiciones farmacéuticas y formas de dosificación descritas en la presente memoria incluyen, pero sin limitarse a, talco, carbonato de calcio (por ejemplo, gránulos o polvo), celulosa microcristalina, celulosa en polvo, dextratos, caolín, manitol, ácido silícico, sorbitol, almidón, almidón pre-gelatinizado, y mezclas de los mismos. El aglutinante o carga en composiciones farmacéuticas de la invención está típicamente presente en de aproximadamente el 50 a aproximadamente el 99 por ciento en peso de la composición farmacéutica o forma de dosificación.
Las formas adecuadas de celulosa microcristalina incluyen, pero sin limitarse a, los materiales comercializados como
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
AVICEL-PH-101, AVICEL-PH-103 AVICEL RC-581, AVICEL-PH-105 (disponibles en FMC Corporation, American Viscose Division, Avicel Sales, Marcus Hook, PA), y mezclas de los mismos. Un aglutinante específico es una mezcla de celulosa microcristalina y carboximetil celulosa sódica comercializada como AVICEL RC-581. Excipientes o aditivos anhidros o de baja humedad adecuados incluyen AVICEL-PH-103™ y Starch 1500 LM.
Se usan disgregantes en las composiciones de la invención para proporcionar comprimidos que se desintegren cuando se expongan a un entorno acuoso. Los comprimidos que contienen demasiado disgregante pueden desintegrarse en almacenamiento, mientras que aquellos que contienen demasiado poco pueden no desintegrarse a la tasa deseada o en las condiciones deseadas. Por tanto, debe usarse una cantidad suficiente de disgregante que no sea demasiado grande ni demasiado pequeña para alterar de forma nociva la liberación de los ingredientes activos para formar formas orales sólidas de dosificación de la invención. La cantidad de disgregante usada varía en base al tipo de formulación, y la pueden discernir fácilmente los expertos en la técnica. Las composiciones farmacéuticas típicas comprenden de aproximadamente el 0,5 a aproximadamente el 15 por ciento en peso de disgregante, específicamente de aproximadamente el 1 a aproximadamente el 5 por ciento en peso de disgregante.
Los disgregantes que pueden usarse en composiciones farmacéuticas y formas de dosificación de la invención incluyen, pero sin limitarse a, agar-agar, ácido algínico, carbonato de calcio, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, crospovidona, polacrilina potasio, almidón glicolato sódico, almidón de patata o tapioca, almidón pre-gelatinizado, otros almidones, arcillas, otras alginas, otras celulosas, gomas, y mezclas de los mismos.
Los lubricantes que pueden usarse en composiciones farmacéuticas y formas de dosificación de la invención incluyen, pero sin limitarse a, estearato de calcio, estearato de magnesio, aceite mineral, aceite mineral ligero, glicerina, sorbitol, manitol, polietilenglicol, otros glicoles, ácido esteárico, lauril sulfato sódico, talco, aceite vegetal hidrogenado (por ejemplo, aceite de cacahuete, aceite de algodón, aceite de girasol, aceite de sésamo, aceite de oliva, aceite de maíz, y aceite de soja), estearato de zinc, oleato de etilo, laureato de etilo, goma de agar, y mezclas de los mismos. Los lubricantes adicionales incluyen, por ejemplo, un gel de sílice siloide (AEROSIL 200, fabricado por W.R. Grace Co. De Baltimore, MD), un aerosol coagulado de sílice sintético (comercializado por Degussa Co. De Plano, TX), CAB-O-SIL (un producto de dióxido de silicio pirogénico comercializado por Cabot Co. De Boston, MA), y mezclas de los mismos. Si se usa alguno, lubricantes se usan típicamente en una cantidad de menos de aproximadamente el 1 por ciento en peso de las composiciones farmacéuticas o formas de dosificación en que se incorporan.
4.5.2 Formas de dosificación de liberación retardada
Los compuestos para el uso de la invención pueden administrarse por medios de liberación controlada o por dispositivos de suministro que son bien conocidos para los expertos en la técnica. Ejemplos incluyen, pero sin limitarse a, los descritos en las patentes de Estados Unidos N°: 3.845.770; 3.916.899; 3.536.809; 3.598.123; y 4.008.719, 5.674.533, 5.059.595, 5.591.767, 5.120.548, 5.073.543, 5.639.476, 5.354.556, y 5.733.566. Dichas formas de dosificación pueden usarse para proporcionar una liberación lenta o controlada de uno o más ingredientes activos usando, por ejemplo, hidroxipropilmetil celulosa, otras matrices poliméricas, geles, membranas permeables, sistemas osmóticos, recubrimientos de múltiples capas, micropartículas, liposomas, microesferas, o una combinación de los mismos para proporcionar el perfil deseado de liberación en proporciones variables. Las formulaciones de liberación controlada adecuadas conocidas para los expertos en la técnica, incluyendo aquellas descritas en la presente memoria, pueden seleccionarse fácilmente para su uso con los ingredientes activos de la invención. La invención por tanto abarca formas monodosis individuales adecuadas para administración oral tal como, pero sin limitarse a, comprimidos, cápsulas, cápsulas de gel, y comprimidos oblongos que están adaptados para liberación controlada.
Todos los productos farmacéuticos de liberación controlada tienen un objetivo común de mejorar la terapia con fármacos sobre lo conseguido por sus equivalentes no controlados. De forma ideal, el uso de una preparación de liberación controlada diseñada de forma óptima en tratamiento médico se caracteriza por un mínimo de sustancia de fármaco que se emplea para curar o controlar la afección en una cantidad mínima de tiempo. Las ventajas de las formulaciones de liberación controlada incluyen actividad prolongada del fármaco, frecuencia reducida de dosificación, y conformidad aumentada del paciente. Además, las formulaciones de liberación controlada pueden usarse para afectar al tiempo de inicio de la acción u otras características, tales como niveles sanguíneos del fármaco, y por tanto pueden afectar a la aparición de efectos secundarios (p. ej., adversos).
La mayoría de las formulaciones de liberación controlada están diseñadas para liberar inicialmente una cantidad de fármaco (ingrediente activo) que produzca rápidamente el efecto terapéutico deseado, y liberar gradual y continuamente otras cantidades de fármaco para mantener este nivel de efecto terapéutico o profiláctico sobre un periodo prolongado de tiempo. Para mantener este nivel constante de fármaco en el organismo, el fármaco debe liberarse desde la forma de dosificación a una tasa que remplazará la cantidad de fármaco que se metaboliza y excreta del organismo. La liberación controlada de un ingrediente activo puede estimularse mediante diversas condiciones incluyendo, pero sin limitarse a, pH, temperatura, enzimas, agua, u otras condiciones fisiológicas o compuestos.
4.5.3 Formas parenterales de dosificación
Las formas parenterales de dosificación pueden administrarse a pacientes por diversas vías incluyendo, pero sin limitarse a, subcutánea, intravenosa (incluyendo inyección en embolada), intramuscular, y intra-arterial. Como su
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
administración típicamente esquiva las defensas naturales de los pacientes contra contaminantes, las formas parenterales de dosificación son preferiblemente estériles o se pueden esterilizar antes de su administración a un paciente. Ejemplos de formas parenterales de dosificación incluyen, pero sin limitarse a, soluciones listas para inyección, productos secos listos para disolverse o suspenderse en un vehículo farmacéuticamente aceptable para inyección, suspensiones listas para inyección, y emulsiones.
Los vehículos adecuados que pueden usarse para proporcionar formas parenterales de dosificación de la invención son bien conocidos para los expertos en la técnica. Ejemplos incluyen, pero sin limitarse a: agua para inyección USP; vehículos acuosos tales como, pero sin limitarse a, inyección de cloruro sódico, inyección de Ringer, inyección de dextrosa, inyección de dextrosa y cloruro sódico, e inyección de lactato Ringer; vehículos miscibles en agua tales como, pero sin limitarse a, alcohol etílico, polietilenglicol, y polipropilenglicol; y vehículos no acuosos tales como, pero sin limitarse a, aceite de maíz, aceite de algodón, aceite de cacahuete, aceite de sésamo, oleato de etilo, miristato de isopropilo, y benzoato de bencilo.
También pueden incorporarse compuestos que aumentan la solubilidad de uno o más de los ingredientes activos descritos en la presente memoria en las formas parenterales de dosificación de la invención.
4.5.4 Formas transdérmicas y tópicas de dosificación
Las formas transdérmicas y tópicas de dosificación de la invención incluyen, pero sin limitarse a, cremas, lociones, pomadas, geles, soluciones, emulsiones, suspensiones, o otras formas conocidas para los expertos en la técnica. Véase, por ejemplo, Remington's Pharmaceutical Sciences, 18a eds., Mack Publishing, Easton PA (1990); e Introduction to Pharmaceutical Dosage Forms, 4a ed., Lea y Febiger, Philadelphia (1985). Las formas transdérmicas de dosificación incluyen parches de "tipo depósito" o "tipo matriz", que pueden aplicarse a la piel y llevarse durante un periodo específico de tiempo para permitir la penetración de una cantidad deseada de ingredientes activos.
Los excipientes adecuados (por ejemplo, vehículos y diluyentes) y otros materiales que pueden usarse para proporcionar formas transdérmicas y tópicas de dosificación abarcadas por esta invención son bien conocidos para los expertos en las técnicas farmacéuticas, y dependen del tejido particular al cual se aplicará una composición farmacéutica o forma de dosificación dada. Con ese hecho en mente, los excipientes típicos incluyen, pero sin limitarse a, agua, acetona, etanol, etilenglicol, propilenglicol, butano-1,3-diol, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, aceite mineral, y mezclas de los mismos para formar lociones, linimentos, cremas, emulsiones, geles o pomadas, que son no tóxicos y farmacéuticamente aceptables. También pueden añadirse agentes de humedad o humectantes a composiciones farmacéuticas y formas de dosificación si se desea. Ejemplos de dichos ingredientes adicionales son bien conocidos en la técnica. Véase, por ejemplo, Remington’s Pharmaceutical Sciences, 18a eds., Mack Publishing, Easton PA (1990).
Dependiendo del tejido específico a tratar, pueden usarse componentes adicionales antes de, junto con, o después del tratamiento con ingredientes activos de la invención. Por ejemplo, pueden usarse potenciadores de penetración para ayudar al suministro de los ingredientes activos al tejido. Los potenciadores de penetración adecuados incluyen, pero sin limitarse a: acetona; diversos alcoholes tales como etanol, oleilo, y tetrahidrofurilo; alquil sulfóxidos tales como dimetilsulfóxido; dimetil acetamida; dimetil formamida; polietilenglicol; pirrolidonas tales como polivinilpirrolidona; calidades Kollidon (Povidona, Polividona); urea; y diversos ésteres de azúcar solubles o insolubles en agua tales como Tween 80 (polisorbato 80) y Span 60 (monoestearato de sorbitán).
El pH de una composición farmacéutica o forma de dosificación, o del ejido al cual se aplica la composición farmacéutica o forma de dosificación, también puede ajustarse para mejorar el suministro de uno o más ingredientes activos. Asimismo, la polaridad de un vehículo disolvente, su fuerza iónica, o tonicidad pueden ajustarse para mejorar el suministro. También pueden añadirse compuestos tales como estearatos a composiciones farmacéuticas o formas de dosificación para alterar ventajosamente la hidrofilicidad o lipofilicidad de uno o más ingredientes activos para mejorar el suministro. A este respecto, los estearatos pueden servir como vehículo lipídico para la formulación, como agente emulsionante o tensioactivo, y como agente potenciador del suministro o potenciador de la penetración. Pueden usarse diferentes sales, hidratos o solvatos de los ingredientes activos para ajustar adicionalmente las propiedades de la composición resultante.
4.5.5 Formas de dosificación a la mucosa
Las formas de dosificación a la mucosa de la invención incluyen, pero sin limitarse a, soluciones oftálmicas, pulverizadores y aerosoles, u otras formas conocidas para los expertos en la técnica. Véase, por ejemplo, Remington’s Pharmaceutical Sciences, 18a eds., Mack Publishing, Easton PA (1990); e Introduction to Pharmaceutical Dosage Forms, 4a ed., Lea y Febiger, Philadelphia (1985). Las formas de dosificación adecuadas para tratar tejidos mucosos dentro de la cavidad oral pueden formularse como elixires bucales o como geles orales. En una realización, el aerosol comprende un vehículo. En otra realización, el aerosol está libre de vehículo.
El compuesto para el uso de la invención también puede administrarse directamente al pulmón por inhalación (véase por ejemplo, Tong et al., solicitud PCT, WO 97/39745; Clark et al, solicitud PCT, WO 99/47196. Para la administración por inhalación, el compuesto puede suministrarse convenientemente al pulmón por varios dispositivos diferentes. Por ejemplo, puede usarse un inhalador de dosis medida ("MDI") que utiliza cartuchos que contienen un propulsor
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
adecuado de baja ebullición, por ejemplo, diclorodifluorometano, triclorofluorometano, diclorotetrafluoroetano, dióxido de carbono u otro gas adecuado para suministrar el compuesto directamente al pulmón. Los dispositivos MDI están disponibles de varios proveedores tales como 3M Corporation, Aventis, Boehringer Ingleheim, Forest Laboratories, Glaxo-Wellcome, Schering Plough y Vectura.
Como alternativa, puede usarse un dispositivo de inhalador de polvo seco (DPI) para administrar el compuesto al pulmón (véase, por ejemplo, Raleigh et al., Proc. Amer. Assoc. Cancer Research Annual Meeting, 1999, 40, 397). Los dispositivos DPI típicamente usan un mecanismo tal como una explosión de gas para crear una nube de polvo seco dentro de un recipiente, que después puede inhalarse por el paciente. Los dispositivos DPI también son bien conocidos en la técnica y pueden adquirirse de varios proveedores que incluyen, por ejemplo, Fisons, Glaxo-Wellcome, Inhale Therapeutic Systems, ML Laboratories, Qdose y Vectura. Una variación popular es el sistema DPI de dosis múltiple ("MDDPI"), que permite el suministro de más de una dosis terapéutica. Los dispositivos MDDPI están disponibles en empresas tales como AstraZeneca, GlaxoWellcome, IVAX, Schering Plough, SkyePharma y Vectura. Por ejemplo, pueden formularse cápsulas y cartuchos de gelatina para su uso en un inhalador o insuflador que contienen una mezcla en polvo del compuesto y una base en polvo adecuada tal como lactosa o almidón para estos sistemas.
Otro tipo de dispositivo que puede usarse para suministrar el compuesto al pulmón es un dispositivo de pulverización de líquidos suministrado, por ejemplo, por Aradigm Corporation. Los sistemas de pulverización de líquidos usan orificios de boquilla extremadamente pequeños para formar aerosoles de formulación líquidas de fármaco que después pueden inhalarse directamente en el pulmón.
En una realización preferida, se usa un dispositivo nebulizador para suministrar el compuesto al pulmón. Los nebulizadores crean aerosoles a partir de formulaciones líquidas de fármaco usando, por ejemplo, energía ultrasónica para formar partículas finas que pueden inhalarse fácilmente (véase, por ejemplo, Verschoyle et al., British J Cancer, 1999, 80, Supl. 2, 96). Ejemplos de nebulizadores incluyen dispositivos suministrados por Sheffield/Systemic Pulmonary Delivery Ltd. (véase, Armer et al., patente de Estados Unidos N° 5.954.047; van der Linden et al., patente de Estados Unidos N° 5.950.619; van der Linden et al., patente de Estados Unidos N° 5.970.974), Aventis y Batelle Pulmonary Therapeutics. El compuesto inhalado, suministrado por dispositivos nebulizadores, está actualmente en investigación como tratamiento para cáncer del tracto aerodigestivo (Engelke et al., Póster 342 en la American Association of Cancer Research, San Francisco, Calif., Abr. 1-5, 2000) y cáncer de pulmón (Dahl et al., Póster 524 en la American Association of Cancer Research, San Francisco, Calif., Abril 1-5, 2000).
En una realización particularmente preferida, se usa un dispositivo de aerosol electrohidrodinámico ("EHD") para suministrar el compuesto al pulmón. Los dispositivos de aerosol EHD usan energía eléctrica para formar aerosol de soluciones o suspensiones líquidas de fármaco (véase, por ejemplo, Noakes et al., patente de Estados Unidos N° 4.765.539; Coffee, patente de Estados Unidos N°, 4.962.885; Coffee, solicitud PCT, Wo 94/12285; Coffee, solicitud PCT, WO 94/14543; Coffee, solicitud PCT, WO 95/26234, Coffee, solicitud PCT, WO 95/26235, Coffee, solicitud PCT, WO 95/32807). Las propiedades electroquímicas de la formulación del compuesto pueden ser parámetros importantes a optimizar cuando se suministra este fármaco al pulmón con un dispositivo de aerosol EHD y dicha optimización la realizan de forma rutinaria los expertos en la técnica. Los dispositivos de aerosol EHD pueden suministrar de forma más eficaz fármacos al pulmón que las tecnologías existentes de suministro pulmonar. Otros métodos de suministro intra-pulmonar del compuesto serán conocidos para los expertos en la técnica y están dentro del alcance de la invención.
Las formulaciones líquidas de fármaco adecuadas para su uso con nebulizadores y dispositivos de pulverización de líquidos y dispositivos de aerosol EHD típicamente incluirán el compuesto con un vehículo farmacéuticamente aceptable. Preferiblemente, el vehículo farmacéuticamente aceptable es un líquido tal como alcohol, agua, polietilenglicol o un perfluorocarbono. Opcionalmente, puede añadirse otro material para alterar las propiedades del aerosol de la solución o suspensión del compuesto. Preferiblemente, este material es líquido tal como un alcohol, glicol, poliglicol o un ácido graso. Otros métodos para formular soluciones líquidas de fármaco o suspensiones adecuadas para su uso en dispositivos de aerosol son conocidos para los expertos en la técnica (véanse, por ejemplo, Biesalski, las patentes de Estados Unidos N° 5.112.598; Biesalski, 5.556.611). El compuesto también puede formularse en composiciones rectales o vaginales tales como supositorios o enemas de retención, por ejemplo, que contienen bases convencionales de supositorio tales como manteca de cacao u otros glicéridos.
Además de las formulaciones descritas previamente, el compuesto también puede formularse como una preparación de depósito. Dichas formulaciones de larga acción pueden administrarse por implante (por ejemplo subcutáneo o intramuscular) o por inyección intramuscular. Por tanto, por ejemplo, los compuestos pueden formularse con materiales poliméricos o hidrófobos adecuados (por ejemplo, como una emulsión en un aceite aceptable) o resinas de intercambio iónico, o como derivados escasamente solubles, por ejemplo, como una sal escasamente soluble.
Como alternativa, pueden emplearse otros sistemas de suministro farmacéutico. Los liposomas y emulsiones son ejemplos bien conocidos de vehículos de suministro que pueden usarse para suministrar el compuesto. También pueden emplearse ciertos disolventes orgánicos tales como dimetilsulfóxido, aunque habitualmente a costa de una mayor toxicidad. El compuesto también puede suministrarse en un sistema de liberación controlada. En una realización, puede usarse una bomba (Sefton, CRC Crit. Ref Biomed Eng., 1987, 14, 201; Buchwald et al., Surgery,
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
1980, 88, 507; Saudek et al., N. Engl. J Med, 1989, 321, 574). En otra realización, pueden usarse materiales poliméricos (véase Medical Applications of Controlled Release, Langer y Wise (eds.), CRC Pres., Boca Raton, Fla. (1974); Controlled Drug Bioavailability, Drug Product Design and Performance, Smolen y Ball (eds.), Wiley, Nueva York (1984); Ranger y Peppas, J Macromol. Sci. Rev. Macromol. Chem., 1983, 23, 61; véase también Levy et al., Science 1985, 228,190; During et al., Ann. Neurol., 1989, 25, 351; Howard et al., 1989, J. Neurosurg. 71,105). En otra realización más, puede colocarse un sistema de liberación controlada en proximidad a la diana de los compuestos de la invención, por ejemplo, el pulmón, requiriendo de este modo solamente una fracción de la dosis sistémica (véase, por ejemplo, Goodson, en Medical Applications of Controlled Release, supra, vol. 2, pág. 115 (1984)). Puede usarse otro sistema de liberación controlada (véase por ejemplo Langer, Science, 1990, 249, 1527).
Los excipientes adecuados (por ejemplo, vehículos y diluyentes) y otros materiales que pueden usarse para proporcionar formas de dosificación a la mucosa abarcadas por esta invención son bien conocidos para los expertos en las técnicas farmacéuticas, y dependen del sitio particular o método en que se administrará una composición farmacéutica o forma de dosificación dada. Con ese hecho en mente, los excipientes típicos incluyen, pero sin limitarse a, agua, etanol, etilenglicol, propilenglicol, butano-1,3-diol, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, aceite mineral, y mezclas de los mismos, que son no tóxicos y farmacéuticamente aceptables. Ejemplos de dichos ingredientes adicionales son bien conocidos en la técnica. Véase, por ejemplo, Remington’s Pharmaceutical Sciences, 18a eds., Mack Publishing, Easton PA (1990).
El pH de una composición farmacéutica o forma de dosificación, o del tejido al cual se aplica la composición farmacéutica o forma de dosificación, también puede ajustarse para mejorar el suministro de uno o más ingredientes activos. Asimismo, la polaridad de un vehículo disolvente, su fuerza iónica, o tonicidad pueden ajustarse para mejorar el suministro. También pueden añadirse compuestos tales como estearatos a composiciones farmacéuticas o formas de dosificación para alterar ventajosamente la hidrofilicidad o lipofilicidad de uno o más ingredientes activos para mejorar el suministro. A este respecto, los estearatos pueden servir como vehículo lipídico para la formulación, como agente emulsionante o tensioactivo, y como agente potenciador del suministro o potenciador de la penetración. Pueden usarse diferentes sales, hidratos o solvatos de los ingredientes activos para ajustar adicionalmente las propiedades de la composición resultante.
5. Ejemplos
Los siguientes ejemplos emplean metodología que puede usarse para preparar el compuesto para el uso de la invención y todos los compuestos descritos en la presente memoria, con la condición de que se utilicen reactivos y sustratos apropiados, y se mantengan variaciones minoritarias de las condiciones descritas. Dichas variaciones las realizarían fácilmente los expertos en la técnica sin experimentación excesiva dada la siguiente descripción.
5.1 Ejemplo de referencia 1: preparación de ácido 3-r5-(4-fluoro-fen¡l)-ri.2.41oxad¡azol-3-¡l1-benzo¡co
imagen80
Se suspendieron 40 g de resina de cloruro de 2-clorotritilo (Rapp polimere, Alemania), en dimetilformamida en polvo (200 ml) durante 10 min. y se drenó el disolvente. A la resina se añadió una solución de ácido 3-cianobenzoico (12,71 g, 96,4 mmol) en 300 ml de dimetilformamida y se agitó 4 h a temperatura ambiente. Los disolventes se drenaron y la resina se lavó con diclorometano (3 x 200 ml x 1 min), dimetilformamida (3 x 200 ml x 1 min), metanol (3 x 200 ml x 1 min), y diclorometano (3 x 200 ml x 1 min). La resina se secó al vacío durante 4 h. El producto deseado se analizó por escisión de una pequeña cantidad de la resina reaccionada con trietilsilano/ácido trifluoroacético/diclorometano (10/50/40). LC/MS (ESI) m/z 148 [M+H]+ y pureza del 97%.
La resina de tritilo 3-cianobenzoico en etanol (300 ml) se agitó durante 10 min. a temperatura ambiente, y después se drenó el disolvente. A una solución de clorhidrato de hidroxi amina (35,81 g, 516 mmol) en etanol (200 ml) se añadió diisopropiletilamina (89,3 ml, 516 mmol) y se agitó 5 min. a temperatura ambiente. A la resina se añadió la mezcla de reacción y se agitó 24 h a 40°C. Los disolventes se drenaron, y la resina se lavó con diclorometano (3 x 200 ml x 10 min), dimetilformamida (3 x 200 ml x 10 min), metanol (3 x 200 ml x 10 min), y diclorometano (3 x 200 ml x 10 min). La resina se secó al vacío durante 4 h. El producto deseado se analizó por escisión de una pequeña cantidad de la resina reaccionada con trietilsilano/ácido trifluoroacético/diclorometano (10/50/40). LC/MS (ESI) m/z 181 [M+H]+ y pureza del 90%.
A una suspensión de resina de hidroxiamidina (500 mg, 0,4 mmol) en diclorometano anhidro (3 ml) se añadió cloruro de 4-fluorobenzoílo (95 ul, 0,8 mmol) y diisopropiletilamina (138 ul, 0,8 mmol). La mezcla de reacción se agitó durante una noche a temperatura ambiente. Los disolventes se drenaron, y la resina se lavó con diclorometano (3 x 10 ml x 10
min), dimetilformamida (3 x 10 ml x 10 min), metanol (3 x 10 ml x 10 min), y diclorometano (3 x 10 ml x 10 min). La resina se secó al vacío durante 4 h. El producto deseado se analizó por escisión de una pequeña cantidad de la resina reaccionada con trietilsilano/ácido trifluoroacético/diclorometano (10/50/40). LC/MS (ESI) m/z 303 [M+H]+ y pureza del 65%.
5 A una suspensión de resina acilada en diclorometano anhidro (1,5 ml) se añadió ácido trifluoroacético al 50% en diclorometano (1,5 ml). La mezcla de reacción se agitó 2 h a temperatura ambiente. La resina se retiró y el filtrado se concentró a presión reducida. El residuo se disolvió en dimetilformamida al 10% en tolueno (4 ml) y después se agitó durante 2 h a 130°C. Los disolventes se retiraron y el producto deseado se purificó por LC/MS preparativa. LC/MS (ESI) m/z 285 [M+H]+ y pureza del 98%.
10 Los siguientes compuestos se preparan usando los procedimientos descritos anteriormente. Los compuestos se analizan por LC/MS usando ionización por electropulverización (ESI).
El compuesto para el uso de la invención representado en la Tabla 2 a continuación está marcado con el signo del asterisco, otros compuestos representados en la Tabla 2 a continuación son compuestos de referencia.
Tabla 2: Compuesto Nombre del compuesto [M + H]+
imagen81
ácido 3-[5-(3-cloro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico 301,7
imagen82
imagen83
imagen84
ácido
3-[5-(4-pentiloxi-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
ácido 3-(5-naftalen-1-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
ácido 3-(5-p-tolil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
353,4
317,3
281,3
imagen85
imagen86
imagen87
imagen88
ácido 3-(5-bifenil-4-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
ácido
3-[5-(4-isobutil-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
ácido 3-(5-fenil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
ácido 3-(5-ciclohexil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
ácido 3-[5-(3,4,5-trimetoxi-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]- benzoico
ácido 3-[5-(4-nitro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
[M + H]+
343,3
323,4
267,3
273,3
357,3
312,2
imagen89
ácido
3-[5-(4-metoxi-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
imagen90
ácido 3-[5-(o-tolil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
imagen91
ácido 3-(5-benzo[1,3]dioxol-5-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)- benzoico
imagen92
ácido 3-(5-isopropil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
imagen93
ácido
3-[5-(3,5-bis-trifluorometM-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-M]-
benzoico
imagen94
ácido 3-[5-(4-trifluorometil-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]- benzoico
[M + H]+
297,3
281,3
311,3
233,2
403,2
imagen95
ácido 3-[5-(4-dimetilamino-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]- benzoico
ácido
3-[5-(2-metoxi-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
imagen96
ácido
3-[5-(3-metoxi-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
imagen97
ácido 3-(5-furan-2-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
imagen98
ácido 3-(5-terc-butil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
imagen99
ácido
3-(5-benzo[1,2,5]oxadiazol-5-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-
benzoico
[M + H]+
310,3
297,3
297,3
257,2
247,3
imagen100
ácido
3-[5-(4-dorometil-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
imagen101
ácido
3-[5-(4-terc-butil-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
imagen102
ácido 3-(5-butil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
imagen103
imagen104
ácido 3-(5-ciclopropil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
ácido 3-(5-tiofen-2-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
ácido 3-(5-propenil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
[M + H]+
315,7
323,4
247,3
231,2
273,3
231,2
imagen105
ácido 3-(5-cidopentil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
ácido
3-(5-tiofen-2-ilmetil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
ácido
3-[5-(4-cloro-bencil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
ácido 3-[5-(4-cloro-fenoximetil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]- benzoico
ácido 3-[5-(2-trifluorometM-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]- benzoico
ácido
3-[5-(2,6-difluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
[M + H]+
259,3
287,3
315,7
331,7
335,3
imagen106
ácido 3-[5-(4-etil-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
ácido
3-[5-(3,4-difluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
ácido 3-(5-m-tolil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
ácido
3-[5-(4-pirrol-1-il-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
ácido 3-(5-bencil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
ácido 3-(5-metoximetil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
[M + H]+
296,3
304,2
281,3
332,0
281,3
235,2
imagen107
ácido
3-[5-(2,5-difluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
imagen108
ácido
3-[5-(1-fenil-propil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
imagen109
ácido 3-[5-(2-cloro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
imagen110
ácido 3-[5-(3-trifluorometoxi-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]- benzoico
imagen111
imagen112
ácido
3-[5-(4-fluoro-bencil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
ácido 3-[5-(2,5-dimetil-furan-3-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]- benzoico
[M + H]+
303,2
309,3
301,7
351,2
299,3
285,3
imagen113
ácido
3-[5-(3-metil-tiofen-2-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
imagen114
ácido 3-[5-(3-doro-fenoximetil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]- benzoico
imagen115
ácido 3-(5-isoxazol-5-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
imagen116
ácido
3-[5-(6-cloro-piridin-3-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
imagen117
ácido 3-{5-[3-(2-cloro-fenil)-5-metil-isoxazol-4-il]-[1,2,4] oxadiazol-3-il}-benzoico
[M + H]+
287,3
331,7
258,2
302,7
382,8
imagen118
ácido 3-{5-[3-(2-don>6-fluon>fenil)-5-metil-isoxazol-4- il]-[1,2,4]oxadiazol-3-il}-benzoico
imagen119
ácido
3-(5-cidopentilmetil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
imagen120
ácido
3-(5-(2,4-difluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
imagen121
ácido 3-(5-piridin-3-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
imagen122
ácido 3-(5-piridin-4-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
imagen123
ácido 3-(5-ciclobutil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
[M + H]+
400,0
273,3
303,2
268,2
268,2
245,2
imagen124
imagen125
ácido
3-[5-(4-metoxi-bencil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
ácido
3-(5-(3,4-dimetoxi-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
imagen126
ácido
3-[5-(2-cloro-piridin-3-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
imagen127
ácido 3-[5-(1 -acetil-piperidin-4-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]- benzoico
imagen128
ácido
3-(5-benzo[b]tiofen-2-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico
imagen129
ácido 3-[5-(3-dimetilamino-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]- benzoico
[M + H]+
311,3
327,3
302,7
316,3
323,3
310,3
imagen130
ácido
3-[5-(2,3-difluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
imagen131
ácido 3-[5-(2-fluoro-5-metil-fenilH1,2,4]oxadiazol-3-il]- benzoico
imagen132
imagen133
3-[5-(2-Metilsulfanil-piridin-3-M)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-
benzoico
ácido
3-[5-(2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-il)-[1,2,4]oxadiazol
-3-il]-benzoico
imagen134
ácido 2-fluoro-5-[5-(4-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]- benzoico
imagen135
ácido
3-[5-(4-bromo-2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-
benzoico
[M + H]+
303,2
299,3
314,3
347,2
303,2
364,1
imagen136
ácido
3-[5-(3-fluoro-bifenil-4-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
imagen137
ácido
3-[5-(3-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
imagen138
ácido
3-[5-(2,3-difluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
imagen139
ácido 3-[5-(2-fluoro-5-metil-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]- benzoico
imagen140
ácido
3-[5-(2-metilsulfanil-piridin-3-M)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-
benzoico
imagen141
ácido 3-(5-(2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-il)-[1,2,4] oxadiazol-3-il]-benzoico
[M + H]+
361,3
285,2
303,2
299,3
314,3
347,2
imagen142
imagen143
ácido
3-[5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
ácido
3-[5-(4-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
imagen144
ácido
3-[5-(4-ciano-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
imagen145
sal sódica del ácido
3-[5-{2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
imagen146
éster metílico del ácido
3-[5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
[M + H]+
285,1
285,2
292,08
306,04
299,08
5
10
15
20
25
30
35
40
45
5.2 Ejemplo 2: preparación de ácido 3-r5-(2-fluoro-fen¡l)-ri.2.41oxad¡azol-3-M1-benzo¡co
imagen147
A una solución de ácido 3-cianobenzoico (44.14 g. 300 mmol) en DMF (0.6 l) se añadió K2CO3 (62.19 g. 450 mmol) y después se agitó durante 30 min. a temperatura ambiente. A la suspensión se añadió yoduro de metilo (28 ml. 450 mmol) durante 20 min.. y la mezcla de reacción se agitó adicionalmente 4 h a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se vertió a 1.2 l de agua en hielo y se agitó durante 30 min.. y el precipitado se retiró por filtración. La torta blanca se disolvió en metanol (70 ml). y después se volvió a precipitar en agua fría. El producto deseado se obtuvo en forma de un polvo blanco con rendimiento del 79% (38 g. pureza del 99% por LC/UV). 1H RMN (CDCh) 8 8.85 (2H). 8.28 (1H). 8.02 (1H). 4.17 (3H).
A una solución de éster metílico del ácido 3-cianobenzoico (50 g. 310 mmol) en etanol (500 ml) se añadió hidroxilamina acuosa al 50% (41 ml. 620 mmol) a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se agitó durante 1 h a 100°C y los disolventes se retiraron a presión reducida. El residuo oleoso se disolvió en etanol/tolueno 20/80 (50 ml x 2) y después se concentró de nuevo. El éster deseado (61 g. rendimiento cuan.) se obtuvo en forma de un polvo blanco con pureza del 98% (LC/UV). 1H RMN (CDCh) 8 9.76 (1H). 8.24 (1H). 7.82 (2H). 7.51 (1H). 5.92 (2H). 3.82 (3H).
A una solución de éster metílico del ácido 3-(N-hidroxicarbamimidoil)-benzoico (60 g. 310 mmol) en THF anhidro (200 ml) se añadió diisopropiletilamina (75 ml. 434 mmol) a 5°C. y después a la mezcla se añadió cloruro de 2-fluorobenzoílo (48.1 ml. 403 mmol) durante 20 min. La mezcla de reacción se agitó durante 1 h a temperatura ambiente. El precipitado se retiró por filtración y el filtrado se concentró a presión reducida. El residuo se disolvió en acetato de etilo (400 ml) y después se calentó con agua (200 ml x 2). El disolvente se retiró a presión reducida y el producto deseado se cristalizó en acetato de etilo al 60% en hexano para producir el producto deseado (81 g. rendimiento del 83%) en forma de un sólido blanco. 1H RMN (CDCh) 8 8.18 (1H). 8.03 (2H). 7.48 (2H). 7.18 (2H). 5.61 (2H). 3.82 (3H).
Se calentaron 44 g de éster metílico del ácido 3-(N-2-fluorobenzoilcarbamimidoil)-benzoico en tolueno (500 ml) a reflujo durante 4 h a 130°C usando un aparato Dean-Stark. La mezcla de reacción se agitó a 5°C durante 18 h. El precipitado blanco se retiró por filtración y el filtrado se concentró. se cristalizó de nuevo en tolueno. El oxadiazol deseado (38 g. rendimiento del 92%) se obtuvo en forma de un sólido blanco con pureza del 99% (LC/UV). 1H RMN (CDCl3) 8 8.91 (1H). 8.38 (1H). 8.15 (2H). 7.62 (2H). 7.35 (2H). 3.95 (3H).
A una solución de éster metílico del ácido 3-[5-(2-fluoro-fenil)-[1.2.4]oxadiazol-3-il]-benzoico (33 g. 111 mol) en THF (400 ml) se añadió NaOH acuoso 1.5 M (100 ml. 144 mmol). La mezcla de reacción se calentó a reflujo durante 2 h a 100°C. El disolvente orgánico se retiró a presión reducida y la solución acuosa se agitó 2 h a 5°C. El precipitado blanco se retiró por filtración y el filtrado se concentró y precipitó de nuevo en agua. La torta blanca se lavó con agua fría y después se secó usando un liofilizador. La sal deseada (33 g. rendimiento del 96%) se obtuvo en forma de un polvo blanco con pureza del 98.6% (LC/UV).
A una solución de éster metílico del ácido 3-[5-(2-fluoro-fenil)-[1.2.4]oxadiazol-3-il]-benzoico (3.3 g. 11 mmol) en THF (40 ml) se añadió NaOH acuoso 1.5 M (10 ml. 14 mmol). La mezcla de reacción se calentó a reflujo durante 2 h a 100°C. El disolvente orgánico se retiró y la solución acuosa se diluyó con agua (50 ml). y después se acidificó con HCl acuoso.
El precipitado blanco se retiró por filtración y la torta blanca se lavó con agua fría y después se secó usando un liofilizador. El ácido deseado (3.0 g. rendimiento del 96%) se obtuvo en forma de un polvo blanco con pureza del 98% (LC/UV). Punto de fusión 242°C; IR u 3000 (C-H aromático). 1710 (C=O); 1H RMN (Da-DMSO) 8 8.31 (1H). 8.18 (2H). 8.08 (1H). 7.88 (2H). 7.51 (2H); 13C RMN (Da-DMSO) 8 172.71. 167.38. 166.48. 161.25. 135.80. 132.24. 131.79. 131.79. 131.08. 130.91. 129.81. 127.76. 125.48. 117.38. 111.70; 19F-RMN (Da-DMSO) 8 109.7.
Los siguientes compuestos se preparan usando los procedimientos descritos anteriormente.
El compuesto para el uso de la invención representado en la Tabla 3 a continuación está marcado con el signo del asterisco. otros compuestos representados en la Tabla 3 a continuación son compuestos de referencia.
Tabla 3: Compuesto
Nombre del compuesto [M + H]+
CT'OH
ácido 3-[5-(4-fluon>fenil)-[1,2,4] oxadiazol-3-il]-benzoico 285,2
CT'O'"
ácido 3-[5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4] oxadiazol-3-il]-benzoico 285,1
cJHf 0Xo"H
ácido 3-[5-(3-fluoro-fenil)-[1,2,4] oxadiazol-3-il]-benzoico 285,2
F N'°v ¿aH> (A'"
ácido 4-fIuoro-3-[5-(4-fluoro-fenil)- [1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico 303,2
*Jyy§0*
ácido 5-[5-(4-fluoro-fenil)-[1,2,4] oxadiazol-3-il]-2-metoxi-benzoico 315,3
ho2c^^
ácido 3-[5-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-[1,2,4] oxadiazol-3-il]-benzoico 319,7
ho2cv n-Q ’l
ácido 3-[5-(3-fluoro-bifenil-4-il)-[1,2,4] oxadiazol-3-il]-benzoico 361,3
ho2cs^J-o^^
ácido 3-[5-(4-bromo-2-fluoro-fenil)- [1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico 364,1
Tabla 3: Compuesto
Nombre del compuesto [M + H]+
N---------O cr'o ¡
éster metílico del ácido 3-[5-(4-fluoro-fenil)-[1,2,4] oxadiazol-3-il]-benzoico 299,08
ácido 5-[5-(4-fluoro-fenil)-[1,2,4] oxadiazol-3-il]-2-metoxi-benzoico 339,13
.yO-b-* o^o'H
ácido 3-[5-(4-bromo-2-fluoro-fenil)- [1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico 365,05
O-H [1 j
ácido 3-[5-(3-fluoro-bifenil-4-il)-[1,2,4] oxadiazol-3-il]-benzoico 361,16
N-°x /=\ Q^nM^O H'<Ao
ácido 3-[5-(6-pirrolidin-1-il-piridin-3-il)- [1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico 337,20
IV-O-O» ^—N N—/ «r
ácido 3-(5-(6-morfolin-4-il-piridin-3-il)- [1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico 353,18
Tabla 3: Compuesto
Nombre del compuesto [M + H]+
IKK3 hV^o
ácido 3-(5-(3,4,5,6-tetrahidro-2H-[1,2'] bipiridinil-5'-il)-[1,2,4]oxadiazol-3- il]-benzoico 351,18
vW O F
ácido 3-[5-(2-fluoro-6-hidroxi-fenil)- [1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico 301,18
cAo—°-
2- metoxi-etil éster del ácido 3- [5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4] oxadiazol-3-il]-benzoico 343,16
pjfr-b
2-(2-metoxi-etoxi)-etil éster del ácido 3-[5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4] oxadiazol-3-il]-benzoico 387,49
a*>*> cAo—°-
2- [2-(2-metoxi-etoxi)-etoxi]-etil éster del ácido 3- [5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4] oxadiazol-3-il]-benzoico 431,31
~0-b
2- {2-[2-(2-metoxi-etoxi)-etoxi]- etoxi}-etil éster del ácido 3- [5-(2-Fluoro-fenil)-[1,2,4] oxadiazol-3-il]-benzoico 475,26
Tabla 3: Compuesto
Nombre del compuesto [M + H]+
2- (2-{2-[2-(2-metoxi-etoxi)-etoxi]- etoxi}-etoxi)-etil éster del ácido 3- [5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4] oxadiazol-3-il]-benzoico 519,33
F N"°v )=\ o—o—" o H
2- [2-(2-{2-[2-(2-hidroxi-etoxi)- etoxi]-etoxi}-etoxi)-etoxi]-etil éster del ácido 3- [5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4] oxadiazol-3-il]-benzoico 549,35
N-O O'^'Oy H / H
ácido 3-[5-(4-amino-fenil)-[1,2,4] oxadiazol-3-il]-benzoico 282,20
N-0 Cr^-O-,. % I U u\> NH
ácido 3-[5-(4-azido-fenil)-[1,2,4] oxadiazol-3-il]-benzoico 309,20
H O
ácido 3-[5-(4-benciloxi-fenil)-[1,2,4] oxadiazol-3-il]-benzoico 373,16
5.3 Ejemplo de referencia 3: identificación y caracterización de compuestos que promueven la supresión sin sentido y/o modulan la terminación de la traducción
Los ensayos descritos anteriormente en la sección 4.2 se usaron en dos exploraciones de alto rendimiento. Los 5 compuestos se exploraron en los ensayos basado en células y bioquímico. Los compuestos se ensayaron, re-sintetizaron y ensayaron de nuevo para confirmar las estructuras químicas. La sal sódica del ácido 3-[2-(4-Isopropil-3-metil-fenoxi)-acetilamino] benzoico se caracterizó adicionalmente con el ensayo de supresión sin sentido de luciferasa in vitro. Para asegurar que la actividad de supresión sin sentido observada de los compuestos seleccionados no estaba limitada al sistema de ensayo de reticulocitos de conejo, se preparó extracto de células HeLa 10 y se optimizó (Lie y Macdonald, 1999, Development 126(22):4989-4996 y Lie y Macdonald, 2000, Biochem. Biophys. Res. Commun. 270(2):473-481).
5.4 Ejemplo de referencia 4: caracterización de compuestos que aumentan la supresión sin sentido y producen proteína funcional
Se demostró previamente que compuestos descritos en la presente memoria aumentan el nivel de supresión sin
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
sentido en el ensayo bioquímico de tres a cuatro veces sobre los extractos sin tratar. Para determinar si los compuestos también funcionan in vivo, se trató una línea celular estable que albergaba el gen de luciferasa que contenía UGA sin sentido con compuestos seleccionados. Las células se cultivaron en medio convencional suplementado con penicilina-estreptomicina (P/S) al 1% y suero bovino fetal (FBS) al 10% hasta una confluencia del 70% y se dividieron 1:1 el día antes del tratamiento. En el siguiente día, las células se trataron con tripsina y se añadieron 40.000 células a cada pocillo de una placa de cultivo tisular de 96 pocillos. Se prepararon diluciones en serie de cada compuesto para generar una curva de respuesta a dosis de seis puntos que abarca 2 log (30 |iM a 0,3 |iM). La concentración final del disolvente DMSO permaneció constante al 1% en cada pocillo. Las células tratadas con DMSO al 1% sirvieron como patrón de fondo, y las células tratadas con gentamicina sirvieron como control positivo.
5.5 Ejemplo de referencia 5: la sal sódica del ácido 3-r2-(4-Isopropil-3-metil-fenoxh-acetilaminol benzoico altera la accesibilidad de los agentes modificadores químicos a nucleótidos específicos en el ARNr 28S
Estudios previos han demostrado que la gentamicina y otros miembros de la familia de aminoglucósidos que disminuyen la fidelidad de la traducción se unen al sitio A del ARNr 16S. Mediante huella genética química, entrecruzamiento UV y RMN, se ha demostrado que la gentamicina se une al sitio A (compuesto por los nucleótidos 1400-1410 y 1490-1500, numeración de E. coli) del ARNr en los nucleótidos 1406,1407,1494, y 1496 (Moazed y Noller, 1987, Nature 327(6121):389-394; Woodcock etal., 1991, EMBO J. 10(10):3099-3103; y Schroeder et al., 2000, EMBO J. 19:1-9).
Se incubaron ribosomas preparados a partir de células HeLa con las moléculas pequeñas (a una concentración de 100 |iM), seguido por tratamiento con agentes modificadores químicos (dimetil sulfato [DMS] y ketoxal [KE]). Después de la modificación química, el ARNr se extrajo con fenol-cloroformo, se precipitó en etanol, se analizó en reacciones de extensión de cebador usando oligonucleótidos marcados en el extremo que hibridan con diferentes regiones de los tres ARNr y se resolvieron en geles de poliacrilamida al 6%. Las sondas usadas para la extensión de cebador cubren los ARNr completos 18S (7 cebadores oligonucleotídicos), 28S (24 cebadores oligonucleotídicos), y 5S (un cebador). Los controles en estos experimentos incluyen DMSO (un control para cambios en la accesibilidad del ARNr inducida por DMSO), paromomicina (un marcador para la unión de ARNr 18S), y anisomicina (un marcador para la unión de ARNr 28S).
Los resultados de estos experimentos de huella genética indicaron que la sal sódica del ácido 3-[2-(4-Isopropil-3-metil-fenoxi)-acetilamino] benzoico altera la accesibilidad de los agentes modificadores químicos a nucleótidos específicos en el ARNr 28S. Más específicamente, las regiones protegidas por la sal sódica del ácido 3-[2-(4-Isopropil-3-metil-fenoxi)-acetilamino] benzoico incluyen: (1) una región conservada en las cercanías del centro peptidil transferasa (dominio V) implicado en la formación de enlaces peptídicos y (2) una región conservada en el dominio II que puede interaccionar con el centro peptidil transferasa en base a la unión de vernamicinina B a estas dos áreas.
5.6 Ejemplo de referencia 6: lectura de codones de terminación prematura en modelos de enfermedad basados en células
Para abordar los efectos de los compuestos supresores sin sentido en ARNm alterados en enfermedades hereditarias específicas, se trató una línea celular epitelial bronquial que alberga un codón sin sentido en el aminoácido 1282 (W1282X) con sal sódica del ácido 3-[2-(4-Isopropil-3-metil-fenoxi)-acetilamino] benzoico (20 |iM) y se controló la función CFTR como un canal de cloruro activado por AMPc usando el ensayo SPQ (Yang et al., 1993, Hum Mol Genet. 2(8):1253-1261 y Howard et al., 1996, NatMed. 2(4):467-469). Estos experimentos demostraron que el tratamiento con AMPc de estas células provocó un aumento en la fluorescencia SPQ, coherente con la estimulación del flujo saliente de haluro mediado por CFTR. No se observó aumento en la fluorescencia cuando las células no se trataban con compuesto o si las células no se estimulaban con AMPc. Estos resultados indican que el CFTR de longitud completa expresado a partir de este alelo que contiene una mutación sin sentido después de tratamiento con compuesto también funciona como canal de aniones estimulado por AMPc, demostrando de este modo que las líneas celulares de fibrosis quística aumentan la actividad del canal de cloruro cuando se tratan con sal sódica del ácido 3-[2-(4-Isopropil-3-metil-fenoxi)-acetilamino] benzoico.
5.7 Ejemplo de referencia 7: las células primarias del ratón mdx que contienen mutación sin sentido expresan proteína distrofina de longitud completa cuando se tratan con sal sódica del ácido
3-r2-(4-isopropil-3-metil-fenoxi)-acetilaminolbenzoico
La mutación del ratón mdx con terminación prematura del polipéptido de distrofina de 427 kDa ha demostrado ser una transición C a T en la posición 3185 en el exón 23 (Sicinski et al, 1989, Science. 244(4912):1578-1580). Se prepararon cultivos de músculo esquelético primario de ratón derivados de ratones mdx de 1 día de edad como se ha descrito previamente (Barton-Davis et al., 1999, J Clin Invest. 104(4):375-381). Las células se cultivaron durante 10 días en presencia de sal sódica del ácido 3-[2-(4-Isopropil-3-metil-fenoxi)-acetilamino] benzoico (20 |iM). El medio de cultivo se reemplazó cada cuatro días y se detectó la presencia de distrofina en cultivos de mioblastos por inmunotinción como se ha descrito previamente (Barton-Davis et al., 1999, J Clin Invest. 104(4):375-381). Se usó un anticuerpo monoclonal primario contra el extremo C-terminal de la proteína distrofina (F19A12) sin diluir y se usó anticuerpo anti-IgG de ratón conjugado con rodamina como anticuerpo secundario. El anticuerpo F19A12 detectará la proteína de longitud
5
10
15
20
25
30
completa producida por supresión del codón sin sentido. La tinción se observó usando un microscopio Leica DMR, cámara digital, y software de imágenes asociado en la Universidad de Pensilvania.
5.8 Ejemplo de referencia 8: lectura de codones de terminación prematura en el ratón mdx
Como se ha descrito previamente (Barton-Davis et al., 1999, J Clin Invest. 104(4):375-381), se suministró el compuesto por bombas osmóticas Alzet implantadas bajo la piel de ratones anestesiados. Se administraron dos dosis de sal sódica del ácido 3-[2-(4-Isopropil-3-metil-fenoxi)-acetilamino] benzoico. La gentamicina sirvió como control positivo y bombas cargadas solamente con disolvente sirvieron como control negativo. Las bombas se cargaron con compuesto apropiado de modo que las dosis calculadas a las cuales se expuso el tejido fueran 10 pM y 20 pM. La concentración de gentamicina se calculó para conseguir una exposición tisular de aproximadamente 200 pM. En el experimento inicial, los ratones se trataron durante 14 días, después de lo cual se anestesió a los animales con quetamina y se exanguinaron. Después se escindió el músculo tibial anterior (TA) de los animales experimentales, se congeló, y se usó para análisis de inmunofluorescencia de incorporación de distrofina en el músculo estriado. La presencia de distrofina en músculos TA se detectó por inmunotinción, como se ha descrito previamente (Barton-Davis et al., 1999, J Clin Invest. 104(4):375-381).
5.9 Ejemplo 9: cápsula de dosificación de 200 mg
La Tabla 3 ilustra una formulación de lote y una formulación monodosis para una unidad de dosis individual de 200 mg, es decir, aproximadamente un 40% en peso.
Tabla 3. Formulación para cápsula de 200 mg.
Material Porcentaje en pesoCantidad (mg/comprimido)Cantidad (kg/lote)
Compuesto para el uso de la invención
40,0% 200 mg 16,80 kg
Almidón de maíz pre-gelatinizado, NF5
9,5% 297,5 mg 24,99 kg
Estearato de magnesio
0,5% 2,5 mg 0,21 kg
Total
100,0% 500 mg 42,00 kg
Los componentes de almidón de maíz pre-gelatinizado (SPRESS B-820) y el compuesto de la invención se pasan a través de un tamiz de 710 pm y después se cargan en una mezcladora de difusión con un inserto deflector y se mezclan durante 15 minutos. El estearato de magnesio se pasa a través de un tamiz de 210 pm y se añade a la mezcladora de difusión. La mezcla después se encapsula en una cápsula de tamaño n°0, 500 mg por cápsula (tamaño de lote de 8400 cápsulas) usando una máquina de llenado de cápsulas de tipo Dosator.
5.10 Ejemplo 10: forma de dosificación oral de 100 mg
La Tabla 4 ilustra una formulación de lote y una formulación monodosis individual que contiene 100 mg del compuesto para el uso de la invención.
Tabla 4. Formulación para comprimido de
100 mg
Material
Porcentaje en peso Cantidad (mg/comprimido) Cantidad (kg/lote)
Compuesto para el uso de invención
la 40% 100,00 20,00
Celulosa microcristalina, NF
53,5% 133,75 26,75
Tensioactivo Pluronic F-68
4,0% 10,00 2,00
Croscarmelosa sódica tipo NF
A, A 2,0% 5,00 1,00
Estearato de magnesio, NF
0,5% 1,25 0,25
Total
100,0% 250,00 mg 50,00 kg
Los componentes de celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, y compuesto para el uso de la invención se pasan a través de un tamiz de malla n°30 (de aproximadamente 430 p a aproximadamente 655 p). El tensioactivo Pluronic F-68® (fabricado por JRH Biosciences, Inc. de Lenexa, KS) se pasa a través de un tamiz de malla n°20 (de
5
10
15
20
25
30
35
aproximadamente 457 ^ a aproximadamente 1041 |a). El tensioactivo Pluronic F-68® y los 0,5 kg de croscarmelosa sódica se cargan en una mezcladora de volteo en uve de 16 qt y se mezclan durante aproximadamente 5 minutos. La mezcla después se transfiere a una mezcladora de volteo en uve de 3 pies cúbicos donde se añade la celulosa microcristalina y se mezcla durante aproximadamente 5 minutos. El compuesto se añade y se mezcla durante 25 minutos adicionales. Esta pre-mezcla se pasa a través de un compactador de rodillo con un molino de martillo fijado a la descarga del compactador de rodillo y se lleva de vuelta a la mezcladora de tambor. La croscarmelosa sódica restante y el estearato de magnesio se añaden a la mezcladora de tambor y se mezclan durante aproximadamente 3 minutos. La mezcla final se comprime en una prensa rotatoria de comprimidos con 250 mg por comprimido (tamaño de lote de 200.000 comprimidos).
5.11 Ejemplo 11: forma de dosificación en aerosol
Se prepara un concentrado combinando el compuesto para el uso de la invención, y una porción de 12,6 kg del tricloromonofluorometano en un recipiente de acero inoxidable sellado equipado con una mezcladora de alta cizalla. La mezcla se realiza durante aproximadamente 20 minutos. La suspensión a granel entonces se prepara en el recipiente sellado combinando el concentrado con el equilibrio de los propulsores en un tanque de producto a granel que tiene la temperatura controlada de 21°C a 27°C y la presión controlada de 2,8 a 4,0 bares. Recipientes de aerosol de 17 ml que tienen una válvula contadora que está diseñada para proporcionar 100 inhalaciones de la composición para el uso de la invención. Cada recipiente se proporciona con lo siguiente:
compuesto de la invención
0,0141 g
tricloromonofluorometano
1,6939 g
diclorodifluorometano
3,7028 g
diclorotetrafluoroetano
1,5766 g
total
7,0000 g
En la presente memoria también se describen los siguientes puntos:
1. Un compuesto de fórmula:
imagen148
en donde:
Z es arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, alquilo sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin sustituir, heterociclo sustituido o sin sustituir, arilalquilo sustituido o sin sustituir;
R1 es hidrógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilo sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, -(CH2CH2)nOR6 o cualquier grupo biohidrolizable;
R2, R3, R4, R5 y R6 son independientemente hidrógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin
sustituir, alquinilo sustituido o sin sustituir; cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilo sustituido o sin
sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi, halógeno, CF3, OCF3, OCHF2, CN, COOH, COOR7, SO2R7, NO2, NH2 o N(R7)2;
cada aparición de R7 es independientemente hidrógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin sustituir, alquinilo sustituido o sin sustituir; cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilo sustituido o sin
sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi, halógeno o CF3;
n es un número entero de 1 a 7;
a condición de que cuando R1, R2, R3, R4 y R5 sean cada uno hidrógeno, Z no es metilo, 2-carboxietilo, 3-(4-piridinilo)propilo, o 2-(4-piperidinil)etilo.
2. El compuesto del punto 1 que tiene la fórmula II:
imagen149
5 o sales, hidratos, clatratos o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos en donde Z es arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, alquilo sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin sustituir, heterociclo sustituido o sin sustituir, arilalquilo sustituido o sin sustituir; y R es hidrógeno o halógeno.
3. El compuesto del punto 1 en donde R1 es un éster biohidrolizable.
10 4. El compuesto de los puntos 1 o 2 en donde Z es p-tolilo; (4-clorometil-fenilo); (2-cloro-priridil-3-ilo); (2-fluoro-fenilo);
(3,4-difluoro-fenilo); (4-metoxi-fenilo); benzo[1,3]dioxolilo; (4-etil-fenilo); o-tolilo; (2-cloro-fenilo); (3-metil-tiofen-2-ilo); benzo[b]tiofen-2-ilo; (3-fluoro-fenilo); (4-terc-butil-fenilo); (2-metoxi-fenilo); (2-difluoro-fenilo); tiofen-2-ilo; (2,4-difluoro-fenilo); (3-cloro-fenilo); m-tolilo; (4-trifluorometil-fenilo); (4-fluoro-fenilo); (3-metoxi-fenilo); fenilo; (2,6-difluoro-fenilo); (2-dimetil-furan-3-ilo); (4-pirrol-1-il-fenilo); (3-dimetilamino-fenilo); bifenil-4-ilo; 15 (4-dimetilamino-fenilo); benzo[1,2,5]oxadiazol-ilo; m-tolilo; (2-trifluorometil-fenilo); (6-cloro-pridin-3-ilo); (3-bis-trifluorometil-fenilo); furan-2-ilo; (4-nitro-fenilo); (3,4-dimetoxi-fenilo); (3-trifluorometoxi-fenilo); naftalen-1-ilo; ciclohexilo; piridin-3-ilo; piridin-4-ilo; ciclopentilo; ciclopropilo; (4-pentiloxi-fenilo); (3,4-trimetoxi-fenilo); (4-isobutil-fenilo); ciclobutilo; (1-acetil-piperidin-4-ilo); isoxazolilo; [(2-cloro-6-fluoro-fenil)-metil-isoxazol-4-ilo] o [(2-cloro-fenil)-metil-isoxazol-4-ilo].
20 5. Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
ácido 3-(5-p-tolil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-[5-(4-clorometil-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(2-cloro-piridin-3-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
25 ácido 3-[5-(3,4-difluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(4-metoxi-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-(5-benzo[1,3]dioxol-5-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-[5-(4-etil-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-(5-o-tolil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
30 ácido 3-[5-(2-cloro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(3-metil-tiofen-2-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-(5-benzo[b]tiofen-2-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-[5-(3-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(4-terc-butil-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
35 ácido 3-[5-(2-metoxi-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(2,5-difluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
5
10
15
20
25
30
35
ácido 3-[5-(2,4-difluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(3-cloro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-(5-m-tolil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-[5-(4-trifluorometil-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(4-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(3-metoxi-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-(5-fenil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-[5-(2,6-difluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(2,5-dimetil-furan-3-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(4-pirrol-1-il-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(3-dimetilamino-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-(5-bifenil-4-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-[5-(4-dimetilamino-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-(5-benzo[1,2,5]oxadiazol-5-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-(5-m-tolil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-[5-(2-trifluorometil-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(6-cloro-piridin-3-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(3,5-bis-trifluorometil-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-(5-furan-2-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-[5-(4-nitro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(3,4-dimetoxi-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(3-trifluorometoxi-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-(5-naftalen-1-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-(5-ciclohexil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-(5-piridin-3-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-(5-piridin-4-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-(5-ciclopentil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-(5-ciclopropil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-[5-(4-pentiloxi-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(3,4,5-trimetoxi-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(4-isobutil-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-(5-ciclobutil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-[5-(1-acetil-piperidin-4-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-(5-isoxazol-5-il-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-{5-[3-(2-cloro-6-fluoro-fenil)-5-metil-isoxazol-4-il]-[1,2,4]oxadiazol-3-il}-benzoico; ácido 3-(5-isopropil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
5
10
15
20
25
30
35
ácido 3-(5-butil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-(5-propenil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-[5-(4-cloro-bencil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(4-cloro-fenoximetil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-(5-bencil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-(5-metoximetil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-[5-(1-fenil-propil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(4-fluoro-bencil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(3-cloro-fenoximetil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(6-cloro-piridin-3-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-(5-ciclopentilmetil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-benzoico;
ácido 3-[5-(4-metoxi-bencil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(2,3-difluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(2-fluoro-5-metil-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(2-metilsulfanil-piridin-3-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(2,2-difluoro-benzo[1,3]dioxol-5-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 4-fluoro-3-[5-(4-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 2-fluoro-5-[5-(4-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(4-bromo-2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(3-fluoro-bifenil-4-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-{5-[3-(2-cloro-fenil)-5-metil-isoxazol-4-il]-[1,2,4]oxadiazol-3-il}-benzoico;
sal sódica del ácido 3-[5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
éster metílico del ácido 3-[5-(4-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 5-[5-(4-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-2-metoxi-benzoico;
ácido 3-[5-(3-fluoro-bifenil-4-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(6-pirrolidin-1-il-piridin-3-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(6-morfolin-4-il-piridin-3-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(3,4,5,6-tetrahidro-2H-[1,2']bipiridinil-5'-il)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(2-fluoro-6-hidroxi-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
éster metílico del ácido 3-[5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
éster 2-metoxi-etílico del ácido 3-[5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
éster 2-(2-metoxi-etoxi)-etílico del ácido 3-[5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
éster 2-[2-(2-metoxi-etoxi)-etoxi]-etílico del ácido 3-[5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
éster 2-{2-[2-(2-metoxi-etoxi)-etoxi]-etoxi}-etílico del ácido 3-[5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
éster 2-(2-{2-[2-(2-metoxi-etoxi)-etoxi]-etoxi}-etoxi)-etílico del ácido 3-[5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
5
10
15
20
25
30
éster 2-[2-(2-{2-[2-(2-hidroxi-etoxi)-etoxi]-etoxi}-etoxi)-etoxi]-etílico del ácido 3-[5-(2-fluoro-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(4-amino-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico;
ácido 3-[5-(4-azido-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico; y
ácido 3-[5-(4-benciloxi-fenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico
y sales, hidratos, solvatos, clatratos y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos.
6. Una composición farmacéutica que comprende un compuesto según el punto 1 o 5 y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
7. Una forma de dosificación unitaria que comprende un compuesto según el punto 1 o 5 y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
8. Un método para modular la terminación prematura de la traducción o el deterioro del ARNm con mediación sin sentido en una célula que comprende poner en contacto una célula que presenta terminación prematura de la traducción o el deterioro del ARNm con mediación sin sentido con una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula:
imagen150
en donde:
Z es arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, alquilo sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin sustituir, heterociclo sustituido o sin sustituir, arilalquilo sustituido o sin sustituir;
R1 es hidrógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilo sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, -(CH2CH2)nOR6 o cualquier grupo biohidrolizable;
R2, R3, R4, R5 y R6 son independientemente hidrógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin
sustituir, alquinilo sustituido o sin sustituir; cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilo sustituido o sin
sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi, halógeno, CF3, OCF3, OCHF2, CN, COOH, COOR7, SO2R7, NO2, NH2 o N(R7)2;
cada aparición de R7 es independientemente hidrógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin sustituir, alquinilo sustituido o sin sustituir; cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilo sustituido o sin
sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi, halógeno o CF3;
y
n es un número entero de 1 a 7.
9. El método del punto 8 que comprende poner en contacto una célula que presenta la terminación prematura de la traducción o el deterioro del ARNm con mediación sin sentido con una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula II:
5
10
15
20
25
30
imagen151
o sales, hidratos, clatratos o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos en donde Z es arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, alquilo sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin sustituir, heterociclo sustituido o sin sustituir, arilalquilo sustituido o sin sustituir; y R es hidrógeno o halógeno.
10. El método del punto 8 o 9 en donde dicha enfermedad es una enfermedad genética.
11. El método del punto 8 o 9 en donde dicha enfermedad genética es una enfermedad autoinmune, una enfermedad sanguínea, una enfermedad del colágeno, diabetes, una enfermedad inflamatoria o una enfermedad del sistema nervioso central.
12. El método del punto 11, en donde la enfermedad autoinmune es artritis reumatoide o enfermedad de injerto contra hospedador.
13. El método del punto 11, en donde la enfermedad inflamatoria es artritis.
14. El método del punto 11, en donde la enfermedad del sistema nervioso central es esclerosis múltiple, distrofia muscular, lipofuscinosis ceroide neuronal infantil tardía, distrofia muscular de Duchenne, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Tay Sachs, una enfermedad neurodegenerativa o enfermedad de Parkinson.
15. El método del punto 11, en donde la enfermedad sanguínea es hemofilia, enfermedad de von Willebrand, ataxia-telangiectasia, p-talasemia o cálculos renales.
16. El método del punto 11, en donde la enfermedad del colágeno es osteogénesis imperfecta o cirrosis.
17. El método del punto 10, en donde la enfermedad genética es policitemia familiar, inmunodeficiencia, enfermedad renal, fibrosis quística, hipercolesterolemia familiar, retinitis pigmentosa, amiloidosis, aterosclerosis, gigantismo, enanismo, hipotiroidismo, hipertiroidismo, envejecimiento, obesidad, enfermedad de Niemann Pick o Síndrome de Marfan.
18. Un método de tratamiento o prevención de una enfermedad genética, o de mejora de uno o más síntomas asociados a o manifestaciones de una enfermedad genética que comprende administrar a un paciente que lo necesite una cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz de un compuesto de fórmula:
imagen152
en donde:
Z es arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, alquilo sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin sustituir, heterociclo sustituido o sin sustituir, arilalquilo sustituido o sin sustituir;
R1 es hidrógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilo sustituido o sin
5
10
15
20
25
30
35
sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, -O(CH2CH2)nOR6 o cualquier grupo biohidrolizable;
R2, R3, R4, R5 y R6 son independientemente hidrógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin
sustituir, alquinilo sustituido o sin sustituir; cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilo sustituido o sin
sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi, halógeno, CF3, OCF3, OCHF2, CN, COOH, COOR7, SO2R7, NO2, NH2 o N(R7)2;
cada aparición de R7 es independientemente hidrógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin sustituir, alquinilo sustituido o sin sustituir; cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilo sustituido o sin
sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi, halógeno o CF3;
y
n es un número entero de 1 a 7.
19. El método del punto 18 que comprende administrar a un paciente que lo necesite una cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz de un compuesto de fórmula II:
imagen153
o sales, hidratos, clatratos, o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo en donde Z es arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, alquilo sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin sustituir, heterociclo sustituido o sin sustituir, arilalquilo sustituido o sin sustituir; y R es hidrógeno o halógeno.
20. El método del punto 18 o 19 en donde dicha enfermedad genética es una enfermedad autoinmune, una enfermedad sanguínea, una enfermedad del colágeno, diabetes, una enfermedad inflamatoria o una enfermedad del sistema nervioso central.
21. El método del punto 20, en donde la enfermedad autoinmune es artritis reumatoide o enfermedad de injerto contra hospedador.
22. El método del punto 20, en donde la enfermedad inflamatoria es artritis.
23. El método del punto 20, en donde la enfermedad del sistema nervioso central es esclerosis múltiple, distrofia muscular, lipofuscinosis ceroide neuronal infantil tardía, distrofia muscular de Duchenne, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Tay Sachs, una enfermedad neurodegenerativa o enfermedad de Parkinson.
24. El método del punto 20, en donde la enfermedad sanguínea es hemofilia, enfermedad de von Willebrand, ataxia-telangiectasia, p-talasemia o cálculos renales.
25. El método del punto 20, en donde la enfermedad del colágeno es osteogénesis imperfecta o cirrosis.
26. El método de los puntos 8 o 9, en donde la enfermedad genética es policitemia familiar, inmunodeficiencia, enfermedad renal, fibrosis quística, hipercolesterolemia familiar, retinitis pigmentosa, amiloidosis, aterosclerosis, gigantismo, enanismo, hipotiroidismo, hipertiroidismo, envejecimiento, obesidad, enfermedad de Neimann Pick o síndrome de Marfan.
27. Un método de tratamiento, prevención o mejora del cáncer o uno o más síntomas asociados a o manifestaciones del cáncer que comprenden administrar a un paciente que lo necesite una cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz de un compuesto de fórmula:
5
10
15
20
25
30
imagen154
en donde:
Z es arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, alquilo sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin sustituir, heterociclo sustituido o sin sustituir, arilalquilo sustituido o sin sustituir;
R1 es hidrógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilo sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, -(CH2CH2)nOR6 o cualquier grupo biohidrolizable;
R2, R3, R4, R5 y R6 son independientemente hidrógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin sustituir, alquinilo sustituido o sin sustituir; cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilo sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi, halógeno, CF3, OCF3, OCHF2, CN, COOH, COOR7, SO2R7, NO2, NH2 o N(R7)2;
cada aparición de R7 es independientemente hidrógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin sustituir, alquinilo sustituido o sin sustituir; cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilo sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi, halógeno o CF3;
y
n es un número entero de 1 a 7.
28. El método del punto 27, que comprende administrar a un paciente que lo necesite una cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz de un compuesto de fórmula II:
imagen155
o sales, hidratos, clatratos, o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo en donde Z es arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, alquilo sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin sustituir, heterociclo sustituido o sin sustituir, arilalquilo sustituido o sin sustituir; y R es hidrógeno o halógeno.
29. El método del punto 27 o 28 en donde dicho cáncer es de la cabeza y el cuello, de ojo, piel, boca, garganta, esófago, tórax, hueso, pulmón, colon, sigmoide, recto, estómago, próstata, mama, ovarios, riñón, hígado, páncreas, cerebro, intestino, corazón, glándulas suprarrenales, un tumor sólido, sarcoma, carcinomas, fibrosarcoma, mixosarcoma, liposarcoma, condrosarcoma, sarcoma osteogénico, cordoma, angiosarcoma, endoteliosarcoma, linfangiosarcoma, linfangioendoteliosarcoma, sinovioma, mesotelioma, tumor de Ewing, leiomiosarcoma, rabdomiosarcoma, carcinoma de células escamosas, carcinoma de células basales, adenocarcinoma, carcinoma de glándulas sudoríparas, carcinoma de glándulas sebáceas, carcinoma papilar, adenocarcinomas papilares, cistadenocarcinoma, carcinoma medular, carcinoma broncogénico, carcinoma de células renales, hepatoma, carcinoma del conducto biliar, coriocarcinoma, seminoma, carcinoma embrionario, tumor de Wilms, cáncer de cuello uterino, tumor testicular, carcinoma de pulmón, carcinoma de pulmón microcítico, carcinoma de vejiga, carcinoma
5
10
15
20
25
30
35
40
epitelial, glioma, astrocitoma, meduloblastoma, craneofaringioma, ependimoma, sarcoma de Kaposi, pinealoma, hemangioblastoma, neuroma acústico, oligodendroglioma, menangioma, melanoma, neuroblastoma, retinoblastoma, un tumor de transmisión hemática, leucemia linfoblástica aguda, leucemia linfoblástica aguda de células B, leucemia linfoblástica aguda de linfocitos T, leucemia mieloblástica aguda, leucemia promielocítica aguda, leucemia monoblástica aguda, leucemia eritroleucémica aguda, leucemia megacarioblástica aguda, leucemia mielomonocítica aguda, leucemia no linfocítica aguda, leucemia aguda indiferenciada, leucemia mielocítica crónica, leucemia linfocítica crónica, leucemia de células pilosas, mieloma múltiple o asociado a p53.
30. El método del punto 18, 19, 27 o 28 en donde el paciente es un mamífero.
31. El método del punto 18, 19, 27 o 28 en donde el compuesto se administra por vía parenteral, transdérmica, a la mucosa, nasal, bucal, sublingual u oral.
32. El método del punto 31 en donde el compuesto se administra por vía oral.
33. El método del punto 32 en donde el compuesto se administra por vía oral en forma de comprimido, líquido o cápsula.
34. El método del punto 18, 19, 27 o 28 en donde la cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz es de aproximadamente 1 mg a aproximadamente 2000 mg por día.
35. El método del punto 34 en donde la cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz es de aproximadamente 5 mg a aproximadamente 500 mg por día.
36. El método del punto 35 en donde la cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz es de aproximadamente 10 mg a aproximadamente 200 mg por día.
37. Un método de tratamiento, prevención o mejora de uno o más síntomas asociados a o manifestaciones de una enfermedad autoinmune, una enfermedad sanguínea, una enfermedad del colágeno, diabetes, una enfermedad inflamatoria o una enfermedad del sistema nervioso central que comprende administrar a un paciente que lo necesite una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula:
imagen156
en donde:
Z es arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, alquilo sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin sustituir, heterociclo sustituido o sin sustituir, arilalquilo sustituido o sin sustituir;
R1 es hidrógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilo sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, -(CH2CH2)nOR6 o cualquier grupo biohidrolizable;
R2, R3, R4, R5 y R6 son independientemente hidrógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin
sustituir, alquinilo sustituido o sin sustituir; cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilo sustituido o sin
sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi, halógeno, CF3, OCF3, OCHF2, CN, COOH, COOR7, SO2R7, NO2, NH2 o N(R7)2;
cada aparición de R7 es independientemente hidrógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin sustituir, alquinilo sustituido o sin sustituir; cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilo sustituido o sin
sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi, halógeno o CF3;
y
n es un número entero de 1 a 7.
38. El método del punto 37 en donde dicha enfermedad es artritis reumatoide, enfermedad de injerto contra
hospedador, artritis, esclerosis múltiple, distrofia muscular, lipofuscinosis ceroide neuronal infantil tardía, distrofia muscular de Duchenne, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Tay Sachs, una enfermedad neurodegenerativa, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Niemann Pick, hemofilia, enfermedad de Von Willebrand, ataxia-telangiectasia, p-talasemia, cálculos renales, osteogénesis imperfecta, cirrosis, policitemia familiar, 5 inmunodeficiencia, enfermedad renal, fibrosis quística, hipercolesterolemia familiar, retinitis pigmentosa, amiloidosis, aterosclerosis, gigantismo, enanismo, hipotiroidismo, hipertiroidismo, envejecimiento, obesidad o síndrome de Marfan.

Claims (9)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Un compuesto de fórmula:
    imagen1
    o una composición farmacéutica que comprende dicho compuesto para su uso en un método de tratamiento de una 5 distrofia muscular que es resultado de un codón de parada prematuro en un paciente.
  2. 2. El compuesto o la composición farmacéutica para el uso de la reivindicación 1, en donde la distrofia muscular es la Distrofia Muscular de Duchenne.
  3. 3. El compuesto o la composición farmacéutica para el uso de la reivindicación 2, en donde el paciente es un mamífero.
  4. 4. El compuesto o la composición farmacéutica para el uso de la reivindicación 3, en donde el paciente es un ser
    10 humano.
  5. 5. El compuesto o la composición farmacéutica para el uso de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde el compuesto o la composición farmacéutica es para la administración parenteral, tópica, transdérmica, a la mucosa, nasal, bucal, sublingual u oral.
  6. 6. El compuesto o la composición farmacéutica para el uso de la reivindicación 5, en donde el compuesto o la
    15 composición farmacéutica es para la administración oral.
  7. 7. El compuesto o la composición farmacéutica para el uso de la reivindicación 6, en donde el compuesto o la composición farmacéutica es para la administración oral en forma de polvo, gránulo, comprimido, líquido o cápsula.
  8. 8. El compuesto para el uso de cualquiera de las reivindicaciones 1a 7, en donde el compuesto es para administración en una cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz de 1 mg a 2000 mg por día.
    20 9. El compuesto para el uso de la reivindicación 8, en donde el compuesto es para la administración en una cantidad
    terapéutica o profilácticamente eficaz de 5 mg a 500 mg por día.
  9. 10. El compuesto para el uso de la reivindicación 9, en donde el compuesto es para la administración en una cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz de 10 mg a 200 mg por día.
ES16170630.4T 2003-04-11 2004-04-09 Compuestos de ácido 1,2,4-oxadiazol benzoico y su uso para la supresión sin sentido y el tratamiento de enfermedades Expired - Lifetime ES2679108T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US46198803P 2003-04-11 2003-04-11
US461988P 2003-04-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2679108T3 true ES2679108T3 (es) 2018-08-22

Family

ID=33299886

Family Applications (7)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES17204895T Expired - Lifetime ES2770035T3 (es) 2003-04-11 2004-04-09 Compuesto de ácido 1,2,4-oxadiazol benzoico y su uso para la supresión sin sentido y el tratamiento de enfermedades
ES19174887T Expired - Lifetime ES2881198T3 (es) 2003-04-11 2004-04-09 Compuesto de ácido 1,2,4-oxadiazol benzoico y su uso para la supresión sin sentido y el tratamiento de enfermedades
ES04759404.9T Expired - Lifetime ES2528195T3 (es) 2003-04-11 2004-04-09 Compuestos de ácido 1,2,4-oxadiazol benzoico y su uso para la supresión sin sentido y el tratamiento de enfermedades
ES16170630.4T Expired - Lifetime ES2679108T3 (es) 2003-04-11 2004-04-09 Compuestos de ácido 1,2,4-oxadiazol benzoico y su uso para la supresión sin sentido y el tratamiento de enfermedades
ES21169137T Expired - Lifetime ES2926542T3 (es) 2003-04-11 2004-04-09 Compuestos de ácido 1,2,4-oxadiazol benzoico y su uso para supresión de mutaciones finalizadoras y el tratamiento de enfermedades
ES19209758T Expired - Lifetime ES2887054T3 (es) 2003-04-11 2004-04-09 Compuesto de ácido 1,2,4-oxadiazol benzoico y su uso para la supresión sin sentido y el tratamiento de enfermedades
ES14188816.4T Expired - Lifetime ES2624610T3 (es) 2003-04-11 2004-04-09 Compuestos de ácido 1,2,4-oxadiazol benzoico y su uso para la supresión sin sentido y el tratamiento de enfermedades

Family Applications Before (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES17204895T Expired - Lifetime ES2770035T3 (es) 2003-04-11 2004-04-09 Compuesto de ácido 1,2,4-oxadiazol benzoico y su uso para la supresión sin sentido y el tratamiento de enfermedades
ES19174887T Expired - Lifetime ES2881198T3 (es) 2003-04-11 2004-04-09 Compuesto de ácido 1,2,4-oxadiazol benzoico y su uso para la supresión sin sentido y el tratamiento de enfermedades
ES04759404.9T Expired - Lifetime ES2528195T3 (es) 2003-04-11 2004-04-09 Compuestos de ácido 1,2,4-oxadiazol benzoico y su uso para la supresión sin sentido y el tratamiento de enfermedades

Family Applications After (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES21169137T Expired - Lifetime ES2926542T3 (es) 2003-04-11 2004-04-09 Compuestos de ácido 1,2,4-oxadiazol benzoico y su uso para supresión de mutaciones finalizadoras y el tratamiento de enfermedades
ES19209758T Expired - Lifetime ES2887054T3 (es) 2003-04-11 2004-04-09 Compuesto de ácido 1,2,4-oxadiazol benzoico y su uso para la supresión sin sentido y el tratamiento de enfermedades
ES14188816.4T Expired - Lifetime ES2624610T3 (es) 2003-04-11 2004-04-09 Compuestos de ácido 1,2,4-oxadiazol benzoico y su uso para la supresión sin sentido y el tratamiento de enfermedades

Country Status (29)

Country Link
US (17) US6992096B2 (es)
EP (9) EP3103800B1 (es)
JP (2) JP4851933B2 (es)
KR (1) KR101134188B1 (es)
CN (2) CN1802360B (es)
AU (1) AU2004229487B9 (es)
BE (1) BE2015C025I2 (es)
BR (1) BRPI0409319B8 (es)
CA (1) CA2521992C (es)
CR (1) CR8086A (es)
CY (7) CY1115870T1 (es)
DK (7) DK2910551T3 (es)
EA (1) EA009120B1 (es)
ES (7) ES2770035T3 (es)
FR (1) FR15C0030I2 (es)
HU (7) HUE047569T2 (es)
IL (2) IL171343A (es)
LU (1) LU92698I2 (es)
MA (1) MA27802A1 (es)
MX (1) MXPA05010747A (es)
NO (2) NO332843B1 (es)
NZ (1) NZ543263A (es)
PL (7) PL3103800T3 (es)
PT (7) PT3103800T (es)
SI (7) SI1618098T1 (es)
TR (1) TR201706226T4 (es)
UA (1) UA84420C2 (es)
WO (1) WO2004091502A2 (es)
ZA (1) ZA200508298B (es)

Families Citing this family (131)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6458538B1 (en) * 1999-12-14 2002-10-01 Ptc Therapeutics, Inc. Methods of assaying for compounds that inhibit premature translation termination and nonsense-mediated RNA decay
AU2003247610A1 (en) * 2002-06-21 2004-01-06 Ptc Therapeutics, Inc. METHODS FOR IDENTIFYING SMALL MOLECULES THAT MODULATE PREMATURE TRANSLATION TERMINATION AND NONSENSE MEDIATED mRNA DECAY
AU2003252136A1 (en) * 2002-07-24 2004-02-09 Ptc Therapeutics, Inc. METHODS FOR IDENTIFYING SMALL MOLEDULES THAT MODULATE PREMATURE TRANSLATION TERMINATION AND NONSENSE MEDIATED mRNA DECAY
HUE047569T2 (hu) 2003-04-11 2020-04-28 Ptc Therapeutics Inc 1,2,4-oxadiazol-benzoesav vegyület és nonszensz szupresszióra történõ alkalmazása
US8580842B2 (en) 2003-09-30 2013-11-12 Abbott Gmbh & Co. Kg Heteroaryl-substituted 1,3-dihydroindol-2-one derivatives and medicaments containing them
EP2402323A3 (en) * 2004-10-13 2012-05-30 PTC Therapeutics, Inc. Pyrazole or triazole compounds and their use for the manufacture of a medicament for treating somatic mutation-related diseases
AU2012238226B2 (en) * 2005-04-08 2015-05-14 Ptc Therapeutics, Inc. Compositions of an orally active 1,2,4-oxadiazole for nonsense mutation suppression therapy
PT2402002T (pt) * 2005-04-08 2018-10-08 Ptc Therapeutics Inc Composições de 1,2,4-oxadiazole oralmente activo para terapia de supressão de mutações nonsense
CN100378084C (zh) * 2005-08-01 2008-04-02 安徽大学 2,5-二芳基取代基-1,3,4-噁二唑衍生物及其合成方法、用途
KR20080091829A (ko) * 2006-02-09 2008-10-14 엔존 파마슈티컬즈, 인코포레이티드 유방암, 대장암, 췌장암, 난소암 및 폐암 치료용 7―에틸―10―히드록시캄포테신의 다분지형 고분자 접합체
RU2462246C2 (ru) * 2006-03-30 2012-09-27 ПиТиСи ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК. Способы получения функционального белка из днк, имеющей нонсенс-мутацию, и лечения нарушений, ассоциированных с ней
NZ571869A (en) * 2006-04-06 2011-11-25 Prosidion Ltd Heterocyclic GPCR agonists
US7645789B2 (en) 2006-04-07 2010-01-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Indole derivatives as CFTR modulators
US10022352B2 (en) 2006-04-07 2018-07-17 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of ATP-binding cassette transporters
NZ571803A (en) 2006-04-07 2011-12-22 Vertex Pharma Amide indole derivatives as modulators of ATP-binding cassette transporters
USRE50453E1 (en) 2006-04-07 2025-06-10 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Indole derivatives as CFTR modulators
WO2007130499A2 (en) * 2006-05-01 2007-11-15 Virobay, Inc. Antiviral agents
MX2009002439A (es) * 2006-09-08 2009-03-27 Ptc Therapeutics Inc Procesos para la preparacion de acidos 1,2,4-oxadiazolbenzoicos.
US8101641B2 (en) 2006-09-25 2012-01-24 Ptc Therapeutics, Inc. Hydroxylated 1,2,4-oxadiazole benzoic acid compounds and compositions thereof
PL2076501T3 (pl) * 2006-09-25 2016-06-30 Ptc Therapeutics Inc Postacie krystaliczne kwasu 3-[5-(2-fluorofenylo)[1,2,4]oksadiazol-3-ilo]-benzoesowego
RS54025B1 (sr) * 2006-10-12 2015-10-30 Ptc Therapeutics Inc. Postupci doziranja oralno aktivnog 1,2,4-oksadiazola za supresionu terapiju nonsens mutacije
AU2013219243B2 (en) * 2006-10-12 2016-09-08 Ptc Therapeutics, Inc. Methods for dosing an orally active 1,2,4-oxadiazole for nonsense mutation suppression therapy
AU2016262645B2 (en) * 2006-10-12 2018-05-17 Ptc Therapeutics, Inc. Methods for dosing an orally active 1,2,4-oxadiazole for nonsense mutation suppression therapy
US8563573B2 (en) 2007-11-02 2013-10-22 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Azaindole derivatives as CFTR modulators
US8486979B2 (en) * 2006-12-12 2013-07-16 Abbvie Inc. 1,2,4 oxadiazole compounds and methods of use thereof
US20080167286A1 (en) * 2006-12-12 2008-07-10 Abbott Laboratories Pharmaceutical compositions and their methods of use
US20110207704A1 (en) * 2006-12-15 2011-08-25 Abbott Laboratories Novel Oxadiazole Compounds
EP2109364A4 (en) * 2006-12-15 2010-04-14 Abbott Lab NOVEL OXADIAZONE COMPOUNDS
UY30846A1 (es) 2006-12-30 2008-07-31 Abbott Gmbh & Amp Derivados de oxindol sustituidos, medicamentos que los comprenden y uso de los mismos
EP2142498A2 (en) * 2007-04-02 2010-01-13 Institute for Oneworld Health Cftr inhibitor compounds and uses thereof
JP5416103B2 (ja) * 2007-06-22 2014-02-12 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー イソオキサゾール−イミダゾール誘導体
AU2008278824A1 (en) * 2007-07-23 2009-01-29 Biomarin Iga Limited Compounds for treating Duchenne muscular dystrophy
GB0715087D0 (en) 2007-08-03 2007-09-12 Summit Corp Plc Drug combinations for the treatment of duchenne muscular dystrophy
CA2685540C (en) 2007-08-03 2018-10-16 Graham Michael Wynne Drug combinations for the treatment of duchenne muscular dystrophy
AU2008286879B2 (en) 2007-08-13 2013-08-22 Monsanto Technology Llc Compositions and methods for controlling nematodes
MX2010003612A (es) 2007-10-04 2010-04-30 Merck Serono Sa Derivados de oxadiazol.
CN104478821B (zh) 2007-10-04 2016-09-28 默克雪兰诺有限公司 噁二唑二芳基化合物
US8551534B2 (en) 2007-10-10 2013-10-08 Parion Sciences, Inc. Inhaled hypertonic saline delivered by a heated nasal cannula
SI2217572T1 (sl) 2007-11-16 2014-05-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Izokinolinski modulatorji prenaĺ alcev z atp-vezavno kaseto
US8703775B2 (en) * 2007-12-07 2014-04-22 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Amidomethyl-substituted oxindole derivatives and the use thereof for the treatment of vasopressin-dependent illnesses
CA2707669C (en) * 2007-12-07 2016-07-05 Wilfried Braje 5-halogen-substituted oxindole derivatives and use thereof for treating vasopressine-dependent diseases
SI2225230T1 (sl) 2007-12-07 2017-03-31 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Trdne oblike 3-(6-(1-2,2-difluorobenzo(d)(1,3)dioxol-5-il)ciklopropan- karboksamido)-3-metilpiridin-2-il) benzojske kisline
US8703774B2 (en) * 2007-12-07 2014-04-22 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Carbamate-substituted oxindole derivatives and use thereof for the treatment of vasopressin-dependent diseases
CA2707671C (en) 2007-12-07 2016-02-02 Abbott Gmbh & Co. Kg 5,6-disubstituted oxindole-derivatives and use thereof for treating vasopressine-dependent diseases
AU2008340113B2 (en) * 2007-12-21 2014-01-09 Merck Serono S.A. Triazole oxadiazoles derivatives
US7923462B2 (en) * 2007-12-25 2011-04-12 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. Catechol derivative, pharmaceutical composition containing the same, use of the catechol derivative, and use of the pharmaceutical composition
US8188131B2 (en) 2008-02-07 2012-05-29 Massachusetts Eye & Ear Infirmary Compounds that enhance Atoh1 expression
EP2271621B1 (en) 2008-03-31 2013-11-20 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyridyl derivatives as cftr modulators
US8236838B2 (en) * 2008-04-21 2012-08-07 Institute For Oneworld Health Compounds, compositions and methods comprising isoxazole derivatives
WO2009131954A2 (en) * 2008-04-21 2009-10-29 Institute For Oneworld Health Compounds, compositions and methods comprising oxadiazole derivatives
WO2009131957A2 (en) * 2008-04-21 2009-10-29 Institute For Oneworld Health Compounds, compositions and methods comprising oxadiazole derivatives
WO2009131956A1 (en) * 2008-04-21 2009-10-29 Institute For Oneworld Health Compounds, compositions and methods comprising triazole derivatives
US20090270398A1 (en) * 2008-04-21 2009-10-29 Institute For Oneworld Health Compounds, Compositions and Methods Comprising Pyridazine Derivatives
US20100099677A1 (en) * 2008-04-21 2010-04-22 Institute For Oneworld Health Compounds, Compositions and Methods Comprising Thiazole Derivatives
US20090264433A1 (en) * 2008-04-21 2009-10-22 Institute For Oneworld Health Compounds, Compositions and Methods Comprising Triazine Derivatives
EP2687513B1 (en) * 2008-06-09 2020-12-02 Ludwig-Maximilians-Universität München Drugs for inhibiting aggregation of proteins involved in diseases linked to protein aggregation and/or neurodegenerative diseases
CN102076670B (zh) * 2008-06-24 2013-05-22 Irm责任有限公司 调节g蛋白偶联受体的化合物和方法
JP2012503005A (ja) * 2008-09-19 2012-02-02 インスティテュート フォア ワンワールド ヘルス イミダゾール誘導体およびトリアゾール誘導体を含む、化合物、組成物ならびに方法。
CN105418598B (zh) 2009-02-10 2019-05-17 孟山都技术有限公司 用于控制线虫的组合物和方法
JP5620129B2 (ja) * 2009-03-19 2014-11-05 富士フイルム株式会社 光学フィルム、位相差板、楕円偏光板、液晶表示装置、及び化合物
RU2398770C1 (ru) * 2009-03-27 2010-09-10 Учреждение Российской академии наук Институт молекулярной генетики РАН (ИМГ РАН) Меченная тритием 3-[5-(2-фторфенил)-1,2,4-оксадиазол-3-ил]бензойная кислота
US8511216B2 (en) * 2009-03-30 2013-08-20 Kanzaki Kokyukoki Mfg. Co., Ltd. Hydraulic actuator unit
US8343976B2 (en) * 2009-04-20 2013-01-01 Institute For Oneworld Health Compounds, compositions and methods comprising pyrazole derivatives
EP2251437B1 (en) 2009-05-13 2013-12-04 Hannelore Breitenbach-Koller Method for identifying compounds that control the translational activity of ribosomal proteins in differential mRNA expression
EP2435080A2 (en) 2009-05-29 2012-04-04 Abbott Laboratories Pharmaceutical compositions for the treatment of pain
AR076984A1 (es) 2009-06-08 2011-07-20 Merck Serono Sa Derivados de pirazol oxadiazol
US9849146B2 (en) * 2009-07-20 2017-12-26 Rutgers, The State University Of New Jersey Inhibition of nonsense mediated mRNA decay by drugs that prevent hypusination of eukaryotic initiation factor 5A
EP2845948B1 (en) * 2009-08-05 2022-03-02 International Paper Company Dry fluff pulp sheet additive
ES2665461T3 (es) 2009-11-13 2018-04-25 Celgene International Ii Sàrl Moduladores del receptor esfingosina 1-fosfato y métodos de síntesis quiral
MX2012005560A (es) 2009-11-13 2012-10-05 Receptos Inc Moduladores selectivos del receptor de esfingosina 1 fosfato y metodos de sintesis quiral.
US20110251253A1 (en) 2010-03-25 2011-10-13 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Solid forms of (r)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-n-(1-(2,3-dihydroxypropyl)-6-fluoro-2-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-1h-indol-5-yl) cyclopropanecarboxamide
US8802868B2 (en) 2010-03-25 2014-08-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Solid forms of (R)-1(2,2-difluorobenzo[D][1,3]dioxo1-5-yl)-N-(1-(2,3-dihydroxypropyl-6-fluoro-2-(1-hydroxy-2-methylpropan2-yl)-1H-Indol-5-yl)-Cyclopropanecarboxamide
HRP20160682T1 (hr) 2010-04-07 2016-07-29 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Čvrsti oblici 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioksol-5-il)ciklopropankarboksiamido)-3-metilpiridin-2-il)benzojeve kiseline
HRP20211752T1 (hr) 2010-04-07 2022-02-18 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Farmaceutski pripravci 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioksol-5-il)ciklopropankarboksamido)-3-metilpiridin-2-il)benzojeve kiseline i njihova primjena
ES2608474T3 (es) 2010-04-22 2017-04-11 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Proceso de producción de compuestos indol cycloalkylcarboxamido
US8563593B2 (en) 2010-06-08 2013-10-22 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Formulations of (R)-1-(2,2-difluorobenzo[D] [1,3] dioxol-5-yl)-N-(1-(2,3-dihydroxypropyl)-6-fluoro-2-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-1H-indol-5-yl)cyclopropanecarboxamide
JP5877200B2 (ja) * 2010-08-05 2016-03-02 ユニヴェルシテ ドゥ ドロワ エ サンテ ドゥ リール ナンセンス突然変異による疾患の治療に有用な化合物及びその化合物を含む医薬組成物
CA2808501A1 (en) 2010-08-23 2012-03-01 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pharmaceutical composition of (r)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-n-(1-(2,3-dihydroxy propyl)-6-fluoro-2-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-1h-indol-5-yl) cyclopropanecarboxamide and administration therof
US9481659B2 (en) 2011-05-13 2016-11-01 Celgene International Ii Sàrl Selective heterocyclic sphingosine 1 phosphate receptor modulators
US8778383B2 (en) 2011-06-07 2014-07-15 Parion Sciences, Inc. Methods of treatment
US8945605B2 (en) 2011-06-07 2015-02-03 Parion Sciences, Inc. Aerosol delivery systems, compositions and methods
WO2012170371A1 (en) * 2011-06-10 2012-12-13 N30 Pharmaceuticals, Llc Compounds as s-nitrosoglutathione reductase inhibitors
AR086745A1 (es) 2011-06-27 2014-01-22 Parion Sciences Inc 3,5-diamino-6-cloro-n-(n-(4-(4-(2-(hexil(2,3,4,5,6-pentahidroxihexil)amino)etoxi)fenil)butil)carbamimidoil)pirazina-2-carboxamida
KR101314488B1 (ko) * 2011-09-08 2013-10-07 중앙대학교 산학협력단 신경줄기세포 분화조절제용 신규 옥사디아졸 유도체 및 이의 의학적 용도
IN2014KN00885A (es) 2011-11-08 2015-10-02 Vertex Pharma
WO2013112804A1 (en) 2012-01-25 2013-08-01 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Formulations of 3-(6-(1-(2.2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl) cyclopropanecarboxamido)-3-methylpyridin-2-yl)benzoic acid
WO2013142346A1 (en) * 2012-03-23 2013-09-26 The Regents Of The University Of California Premature-termination-codons readthrough compounds
MX2014014648A (es) 2012-05-29 2015-09-04 Parion Sciences Inc Aminoamidas tipo dendrimero que poseen actividad bloqueadora del canal de sodio para el tratamiento de ojo reseco y otras enfermedades mucosas.
EP2867230B1 (en) 2012-07-02 2020-02-12 Monsanto Technology LLC Process for the preparation of 3,5-disubstituted-1,2,4-oxadiazoles
WO2014014841A1 (en) 2012-07-16 2014-01-23 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pharmaceutical compositions of (r)-1-(2,2-diflurorbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-n-(1-(2,3-dihydroxypropyl)-6-fluoro-2-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-1h-indol-5-yl) cyclopropanecarboxamide and administration thereof
LT3470063T (lt) 2012-11-02 2025-02-10 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Farmacinės kompozicijos, skirtos cftr nulemtų ligų gydymui
JP6076498B2 (ja) 2012-12-13 2017-02-08 ノバルティス アーゲー ナンセンス突然変異抑制剤としてのピリミド［４，５−ｂ］キノリン−４，５（３ｈ，１０ｈ）−ジオン
ES2674665T3 (es) 2012-12-17 2018-07-03 Parion Sciences, Inc. Compuestos de 3,5-diamino-6-cloro-N-(N-(4-fenilbutilo)carbamimidoilo)-pirazina-2-carboxamida
SG10201708931XA (en) 2012-12-17 2017-12-28 Parion Sciences Inc Chloro-pyrazine carboxamide derivatives useful for the treatment of diseases favoured by insufficient mucosal hydration
RU2018138195A (ru) 2012-12-17 2018-12-18 Пэрион Сайенсиз, Инк. Соединения 3,5-диамино-6-хлор-n-(n-(4- фенилбутил)карбамимидоил)пиразин-2-карбоксамида
KR102497273B1 (ko) * 2014-03-06 2023-02-07 피티씨 테라퓨틱스, 인크. 1,2,4-옥사디아졸 벤조산의 약학 조성물 및 염
SG11201608303QA (en) 2014-04-04 2016-11-29 Del Mar Pharmaceuticals Use of dianhydrogalactitol and analogs or derivatives thereof to treat non-small-cell carcinoma of the lung and ovarian cancer
ES2885181T3 (es) 2014-04-15 2021-12-13 Vertex Pharma Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades mediadas por el regulador de la conductancia transmembrana de fibrosis quística
EP3152207B1 (en) 2014-06-03 2019-05-08 Novartis AG Pyridopyrimidinedione derivatives as suppressors of non-sens mutations
AR100706A1 (es) 2014-06-03 2016-10-26 Novartis Ag Derivados de naftiridinadiona
JP6560257B2 (ja) 2014-06-03 2019-08-14 ノバルティス アーゲー ピリミド［４，５−ｂ］キノリン−４，５（３Ｈ，１０Ｈ）−ジオン誘導体
CN105461650B (zh) * 2014-09-12 2018-04-13 杭州普晒医药科技有限公司 一种噁二唑化合物的溶剂化物及其制备方法
TWI735416B (zh) 2014-10-06 2021-08-11 美商維泰克斯製藥公司 囊腫纖維化症跨膜傳導調節蛋白之調節劑
CN104292180A (zh) * 2014-10-12 2015-01-21 湖南华腾制药有限公司 一种恶二唑衍生物的制备方法
US10174012B2 (en) 2014-11-04 2019-01-08 The University Of Kansas LKB1-AMPK activators for therapeutic use in polycystic kidney disease
WO2016073545A1 (en) 2014-11-06 2016-05-12 Concert Pharmaceuticals, Inc. Phenyloxadiazole benzoic acids
JP6596090B2 (ja) 2014-12-17 2019-10-23 キングス カレッジ ロンドン レチノイン酸受容体ベータ（ＲＡＲβ）アゴニストとしてのビシクロヘテロアリール−ヘテロアリール−安息香酸化合物
CN106316885B (zh) * 2015-07-03 2019-02-12 普济生物科技（台州）有限公司 一种3-[5-(2-氟苯基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯甲酸的制备方法
JP2018531975A (ja) 2015-10-30 2018-11-01 ピーティーシー セラピューティクス，インコーポレーテッド てんかんの治療方法
US20200262800A1 (en) 2015-11-16 2020-08-20 Ptc Therapeutics, Inc. Hydrogen isotope-enriched analogues of 1,2,4-oxadiazole benzoic acid compounds, compositions and uses thereof
US11135221B2 (en) 2015-12-23 2021-10-05 Moonshot Pharma Llc Methods for inducing an immune response
TW201808922A (zh) 2016-06-20 2018-03-16 台灣神隆股份有限公司 製備阿塔魯仁及其中間體的方法
GB201610867D0 (en) 2016-06-22 2016-08-03 King S College London Crystalline forms of a therapeutic compound and processes for their preparation
CN106279057B (zh) * 2016-08-15 2022-04-15 广州明药科技有限公司 Ataluren的合成方法
WO2018047139A1 (en) * 2016-09-12 2018-03-15 Aurigene Discovery Technologies Limited Compounds as modulators of tigit signalling pathway
WO2018050706A1 (en) 2016-09-13 2018-03-22 Marco Cipolli Method of treatment of shwachman-diamond syndrome
US11439623B2 (en) 2017-04-04 2022-09-13 Case Western Reserve University Method of modulating ribonucleotide reductase
JP2020525434A (ja) 2017-06-22 2020-08-27 ムーンショット ファーマ エルエルシー アンレキサノクス及び免疫調節剤を含む組成物で癌を治療する方法
US11795196B2 (en) 2017-12-15 2023-10-24 Stealth Biotherapeutics Inc. Mitochondria-targeting peptides
WO2020078894A1 (en) 2018-10-15 2020-04-23 Academisch Medisch Centrum Oncotherapeutic combinations
KR102658031B1 (ko) 2018-12-27 2024-04-18 제이투에이치바이오텍 (주) 근이영양증의 치료 또는 예방에 유용한 화합물 및 이들의 의약 용도의 치료, 개선 또는 예방용 유도체
EP3952867A4 (en) * 2019-04-10 2023-01-11 PTC Therapeutics, Inc. METHODS OF TREATMENT OF NONSENSE MUTATION MEDIATED DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY IN PEDIATRIC PATIENTS
CN110987847B (zh) * 2019-12-11 2021-02-19 苏州今蓝纳米科技有限公司 1,3,4-噁二唑衍生物在检测酸以及数据加密和储存中的应用
CN111675672A (zh) * 2020-05-12 2020-09-18 石家庄市度智医药科技有限公司 一种制备阿塔鲁伦的方法
CN113045510B (zh) * 2021-03-31 2022-05-27 北京大学生命科学华东产业研究院 一种阿塔鲁伦的制备方法
EP4230196A1 (en) 2022-02-21 2023-08-23 Som Innovation Biotech, S.A. Compounds for use in the treatment of dystrophinopathies
CN116217508B (zh) * 2022-12-15 2024-12-17 浙江工业大学 一类用于保护β细胞来治疗II型糖尿病的噁二唑类化合物及其制备方法和应用
US11932632B1 (en) 2023-10-13 2024-03-19 King Faisal University N'-(2-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)acetoxy)benzo[d][1,3]dioxole-5 carboximidamide as an antimicrobial compound
US11958814B1 (en) 2023-11-02 2024-04-16 King Faisal University 3-(4-nitrophenyl)-5-((2-isopropyl-5-methylphenoxy)methyl)-1,2,4-oxadiazole as an anti-cancer and antimicrobial compound
CN119638642A (zh) * 2023-12-12 2025-03-18 暨南大学 双环类化合物及其药物组合物和应用
WO2025243250A1 (en) * 2024-05-23 2025-11-27 Biophore India Pharmaceuticals Pvt. Ltd. A process for the preparation of 3-[5-(2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzoic acid

Family Cites Families (103)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL291628A (es) 1962-04-17
US3325446A (en) * 1964-04-17 1967-06-13 Allied Chem Stabilized halogen-containing olefin polymer compositions and stabilizers therefor
US3536809A (en) 1969-02-17 1970-10-27 Alza Corp Medication method
US3598123A (en) 1969-04-01 1971-08-10 Alza Corp Bandage for administering drugs
US3845770A (en) 1972-06-05 1974-11-05 Alza Corp Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent
US3916899A (en) 1973-04-25 1975-11-04 Alza Corp Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway
US4022901A (en) 1975-03-05 1977-05-10 E. R. Squibb & Sons, Inc. 3-Pyridinyl-5-isothiocyanophenyl oxadiazoles
JPS51143669A (en) 1975-06-06 1976-12-10 Takeda Chem Ind Ltd A process for preparing 1,2,4- oxadiazole derivatives
US4016170A (en) * 1975-07-28 1977-04-05 Sandoz, Inc. Oxadiazolyl benzamides
US4008719A (en) 1976-02-02 1977-02-22 Alza Corporation Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent
US4135910A (en) 1977-05-12 1979-01-23 Monsanto Company Oxadiazol-3-yl-benzoates as plant growth regulants
US4166732A (en) * 1977-05-12 1979-09-04 Monsanto Company Oxadiazol-5-yl-benzoates
US4165910A (en) * 1977-10-25 1979-08-28 Bunker Ramo Corporation Electrical connector
ZA791659B (en) 1978-04-17 1980-04-30 Ici Ltd Process and apparatus for spraying liquid
US4210762A (en) * 1978-08-17 1980-07-01 Monsanto Company 2[5-(3-Trifluoromethylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl] benzoates
US4268299A (en) * 1978-08-17 1981-05-19 Monsanto Company Method and composition for plant growth regulation containing trifluoromethyl 1,3,4 oxadiazol benzoates
EP0036711B1 (en) * 1980-03-22 1985-12-04 Fbc Limited Pesticidal heterocyclic compounds, processes for preparing them, compositions containing them, and their use
IE58110B1 (en) 1984-10-30 1993-07-14 Elan Corp Plc Controlled release powder and process for its preparation
GB8504253D0 (en) 1985-02-19 1985-03-20 Ici Plc Electrostatic spraying apparatus
DE3815221C2 (de) 1988-05-04 1995-06-29 Gradinger F Hermes Pharma Verwendung einer Retinol- und/oder Retinsäureester enthaltenden pharmazeutischen Zubereitung zur Inhalation zur Einwirkung auf die Schleimhäute des Tracheo-Bronchialtraktes einschließlich der Lungenalveolen
US5073543A (en) 1988-07-21 1991-12-17 G. D. Searle & Co. Controlled release formulations of trophic factors in ganglioside-lipsome vehicle
IT1229203B (it) 1989-03-22 1991-07-25 Bioresearch Spa Impiego di acido 5 metiltetraidrofolico, di acido 5 formiltetraidrofolico e dei loro sali farmaceuticamente accettabili per la preparazione di composizioni farmaceutiche in forma a rilascio controllato attive nella terapia dei disturbi mentali organici e composizioni farmaceutiche relative.
US5120548A (en) 1989-11-07 1992-06-09 Merck & Co., Inc. Swelling modulated polymeric drug delivery device
US5733566A (en) 1990-05-15 1998-03-31 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii Controlled release of antiparasitic agents in animals
US5580578A (en) 1992-01-27 1996-12-03 Euro-Celtique, S.A. Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers
GB9225098D0 (en) 1992-12-01 1993-01-20 Coffee Ronald A Charged droplet spray mixer
GB9226717D0 (en) 1992-12-22 1993-02-17 Coffee Ronald A Induction-operated electro-hydrodynamic spray device with means of modifying droplet trajectories
US5591767A (en) 1993-01-25 1997-01-07 Pharmetrix Corporation Liquid reservoir transdermal patch for the administration of ketorolac
DE4320801A1 (de) 1993-06-23 1995-01-05 Fahlberg List Pharma Gmbh 2-Hydroxyphenylsubstituierte 1,2,4-Triazole und 1,2,4-Oxadiazole, ihre Verwendung als pharmazeutische Wirkstoffe und sie enthaltende Arzneimittel
US5484944A (en) * 1993-10-27 1996-01-16 Neurogen Corporation Certain fused pyrrolecarboxanilides and their use as GABA brain receptor ligands
GB9406255D0 (en) 1994-03-29 1994-05-18 Electrosols Ltd Dispensing device
GB9406171D0 (en) 1994-03-29 1994-05-18 Electrosols Ltd Dispensing device
TW343965B (en) 1994-03-30 1998-11-01 Hoffmann La Roche Novel mono- and bicyclic DNA gyrase inhibitors
GB9410658D0 (en) 1994-05-27 1994-07-13 Electrosols Ltd Dispensing device
IT1270594B (it) 1994-07-07 1997-05-07 Recordati Chem Pharm Composizione farmaceutica a rilascio controllato di moguisteina in sospensione liquida
US6071700A (en) 1995-01-20 2000-06-06 University Of Massachusetts Heterologous polypeptide production in the absence of nonsense-mediated MRNA decay functions
US5970974A (en) 1995-03-14 1999-10-26 Siemens Aktiengesellschaft Dosating unit for an ultrasonic atomizer device
EP0814860B1 (en) 1995-03-14 1999-11-03 Siemens Aktiengesellschaft Ultrasonic atomizer device with removable precision dosating unit
CZ66498A3 (cs) 1995-09-07 1998-07-15 Novartis Ag Substituované fosfinové kyseliny, způsoby jejich přípravy, farmaceutický prostředek, který je obsahuje, a jejich použití
WO1997039745A1 (en) 1996-04-19 1997-10-30 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Use of inhaled retinoids in the prevention of cancer
WO1997041105A1 (en) * 1996-04-26 1997-11-06 Nippon Soda Co., Ltd. Novel heterocycle-substituted benzene derivatives and herbicides
DE19620041A1 (de) * 1996-05-17 1998-01-29 Merck Patent Gmbh Adhäsionsrezeptor-Antagonisten
WO1997046556A1 (en) 1996-06-07 1997-12-11 Merck & Co., Inc. OXADIAZOLE BENZENESULFONAMIDES AS SELECTIVE β3 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY
US6034106A (en) * 1996-06-07 2000-03-07 Merck & Co., Inc. Oxadiazole benzenesulfonamides as selective β3 Agonist for the treatment of Diabetes and Obesity
DE19626318A1 (de) * 1996-07-01 1998-01-08 Basf Ag Farbstoffmischungen, enthaltend Polyazofarbstoffe
ZA98371B (en) 1997-01-31 1999-07-16 Du Pont Genetically transformed plants demonstrating resistance to porphyrinogen biosynthesis-inhibiting herbicides.
US6180648B1 (en) * 1997-04-07 2001-01-30 Biostream Therapeutics, Inc. Analogs of cocaine
US6004933A (en) 1997-04-25 1999-12-21 Cortech Inc. Cysteine protease inhibitors
US5954047A (en) 1997-10-17 1999-09-21 Systemic Pulmonary Development, Ltd. Methods and apparatus for delivering aerosolized medication
AU9647998A (en) * 1997-10-27 1999-05-17 Nippon Soda Co., Ltd. Novel benzoylpyrazole derivatives and herbicides
OA11529A (en) 1998-03-16 2004-05-07 Inhale Therapeutic Syst Aerosolized active agent delivery.
AU750369B2 (en) 1998-04-23 2002-07-18 Cortech, Inc. Cysteine protease inhibitors
WO2000021951A1 (en) 1998-10-08 2000-04-20 Smithkline Beecham Plc Tetrahydrobenzazepine derivatives useful as modulators of dopamine d3 receptors (antipsychotic agents)
CA2346396C (en) 1998-10-09 2009-04-28 Janssen Pharmaceutica N.V. 4,5-dihydro-isoxazole derivatives and their pharmaceutical use
EP1126833A4 (en) 1998-10-29 2004-09-08 Trega Biosciences Inc OXADIAZOLE, THIADIAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES AND COMBINATORIAL LIBRARIES CONTAINING THESE DERIVATIVES
KR100630986B1 (ko) 1998-12-23 2006-10-09 스미스클라인 비참 코포레이션 프로테아제 억제제
WO2000058278A1 (fr) 1999-03-26 2000-10-05 Shionogi & Co., Ltd. Derives d'acides amines $g(b)
WO2000058304A1 (en) 1999-03-26 2000-10-05 Shionogi & Co., Ltd. Heterocyclic sulfonamide derivatives
AU3196300A (en) 1999-03-26 2000-10-16 Shionogi & Co., Ltd. Carbocyclic sulfonamide derivatives
DE60023492T2 (de) 1999-05-17 2006-07-20 Novo Nordisk A/S Glucagon antagonisten/inverse agonisten
UA71971C2 (en) * 1999-06-04 2005-01-17 Agoron Pharmaceuticals Inc Diaminothiazoles, composition based thereon, a method for modulation of protein kinases activity, a method for the treatment of diseases mediated by protein kinases
JP2001247569A (ja) 1999-08-12 2001-09-11 Japan Tobacco Inc ピロリジン誘導体又はピペリジン誘導体及びその医薬用途
US6660753B2 (en) 1999-08-19 2003-12-09 Nps Pharmaceuticals, Inc. Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
US6458538B1 (en) 1999-12-14 2002-10-01 Ptc Therapeutics, Inc. Methods of assaying for compounds that inhibit premature translation termination and nonsense-mediated RNA decay
WO2001066534A2 (en) 2000-03-09 2001-09-13 Abbott Laboratories Cyclic and bicyclic diamino histamine-3 receptor antagonists
US6498151B2 (en) * 2000-03-22 2002-12-24 Merck Frosst Canada & Co. Aryldifluoromethylphosphonic acids with sulfur-containing substituents as PTP-1B inhibitors
WO2001083464A1 (en) * 2000-04-21 2001-11-08 Shionogi & Co., Ltd. Oxadiazole derivatives having therapeutic or preventive efficacies against glomerular disorders
GB0011089D0 (en) * 2000-05-08 2000-06-28 Black James Foundation Gastrin and cholecystokinin receptor ligands (11)
OA12274A (en) 2000-05-22 2006-05-09 Aventis Pharma Inc Arylmethylamine derivatives for use as tryptase inhibitors.
CN1328143A (zh) 2000-06-12 2001-12-26 上海博德基因开发有限公司 一种新的多肽——人甲基化－dna－蛋白－半胱氨酸甲基转移酶13和编码这种多肽的多核苷酸
JP2002105073A (ja) 2000-09-27 2002-04-10 Shionogi & Co Ltd 新規マトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤
AUPR362001A0 (en) 2001-03-08 2001-04-05 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. New compound
CA2342432A1 (en) 2001-03-28 2002-09-28 Christopher Norbert Johnson Novel compound
GB0108102D0 (en) * 2001-03-30 2001-05-23 Pfizer Ltd Compounds
RU2003133750A (ru) 2001-04-19 2005-05-10 Байер АГ (DE) Арилсульфонамиды в качестве антивирусных агентов
JP2005504014A (ja) * 2001-06-08 2005-02-10 サイトビア インコーポレイテッド カスパーゼの活性化因子およびアポトーシスの誘導因子としての置換された３−アリール−５−アリール−［１，２，４］−オキサジアゾール類および類似体、並びにその使用法
JP2003081832A (ja) * 2001-06-26 2003-03-19 Takeda Chem Ind Ltd レチノイド関連受容体機能調節剤
GB0115862D0 (en) 2001-06-28 2001-08-22 Smithkline Beecham Plc Compounds
MY151199A (en) 2001-11-02 2014-04-30 Rigel Pharmaceuticals Inc Substituted diphenyl heterocycles useful for treating hcv infection
TW200424183A (en) 2002-08-09 2004-11-16 Nps Pharma Inc New compounds
US7074809B2 (en) 2002-08-09 2006-07-11 Astrazeneca Ab Compounds
GB0303503D0 (en) 2003-02-14 2003-03-19 Novartis Ag Organic compounds
JP2006521344A (ja) 2003-03-28 2006-09-21 ファイザー・プロダクツ・インク アテローム性動脈硬化症および肥満の治療のためのｃｅｔｐ阻害剤としての１，２，４−置換１，２，３，４−テトラヒドロ−および１，２−ジヒドロ−キノリンおよび１，２，３，４−テトラヒドロ−キノキサリン誘導体
HUE047569T2 (hu) * 2003-04-11 2020-04-28 Ptc Therapeutics Inc 1,2,4-oxadiazol-benzoesav vegyület és nonszensz szupresszióra történõ alkalmazása
WO2004110351A2 (en) 2003-05-14 2004-12-23 Anadys Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds for treating hepatitis c virus
WO2005060961A2 (en) 2003-12-18 2005-07-07 Astrazeneca Ab Treatment of transient lower esophageal sphincter relaxations (tlesrs) and gastro-esophageal reflux disease (gerd)
US7745630B2 (en) 2003-12-22 2010-06-29 Justin Stephen Bryans Triazolyl piperidine arginine vasopressin receptor modulators
WO2005077373A2 (en) 2004-02-03 2005-08-25 Astrazeneca Ab Treatment of gastro-esophageal reflux disease (gerd)
EP2402323A3 (en) 2004-10-13 2012-05-30 PTC Therapeutics, Inc. Pyrazole or triazole compounds and their use for the manufacture of a medicament for treating somatic mutation-related diseases
PT2402002T (pt) 2005-04-08 2018-10-08 Ptc Therapeutics Inc Composições de 1,2,4-oxadiazole oralmente activo para terapia de supressão de mutações nonsense
RU2462246C2 (ru) 2006-03-30 2012-09-27 ПиТиСи ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК. Способы получения функционального белка из днк, имеющей нонсенс-мутацию, и лечения нарушений, ассоциированных с ней
WO2007123848A2 (en) 2006-04-19 2007-11-01 Brown University Therapeutic compositions containing modified class i slrp proteins
MX2009002439A (es) 2006-09-08 2009-03-27 Ptc Therapeutics Inc Procesos para la preparacion de acidos 1,2,4-oxadiazolbenzoicos.
PL2076501T3 (pl) 2006-09-25 2016-06-30 Ptc Therapeutics Inc Postacie krystaliczne kwasu 3-[5-(2-fluorofenylo)[1,2,4]oksadiazol-3-ilo]-benzoesowego
RS54025B1 (sr) 2006-10-12 2015-10-30 Ptc Therapeutics Inc. Postupci doziranja oralno aktivnog 1,2,4-oksadiazola za supresionu terapiju nonsens mutacije
WO2008127364A2 (en) 2006-10-13 2008-10-23 Myriad Genetics, Inc. Antiviral compounds and use thereof
US20110177999A1 (en) 2007-08-09 2011-07-21 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Therapeutic Combinations Useful in Treating CFTR Related Diseases
MX2010003612A (es) 2007-10-04 2010-04-30 Merck Serono Sa Derivados de oxadiazol.
ES2639852T3 (es) 2007-10-26 2017-10-30 Academisch Ziekenhuis Leiden Medios y métodos para contrarrestar los trastornos musculares
US8852568B2 (en) 2007-12-17 2014-10-07 The Regents Of The University Of Michigan Compositions and methods for treating and preventing skeletal muscle deficiencies
CN102076670B (zh) 2008-06-24 2013-05-22 Irm责任有限公司 调节g蛋白偶联受体的化合物和方法
KR101959873B1 (ko) 2008-10-07 2019-03-19 랩터 파마슈티컬스 인코포레이티드 약동학 개선을 위한 에어로졸 플루오로퀴놀론 제형
RU2398770C1 (ru) 2009-03-27 2010-09-10 Учреждение Российской академии наук Институт молекулярной генетики РАН (ИМГ РАН) Меченная тритием 3-[5-(2-фторфенил)-1,2,4-оксадиазол-3-ил]бензойная кислота

Also Published As

Publication number Publication date
WO2004091502A2 (en) 2004-10-28
AU2004229487B2 (en) 2010-05-20
US20060035943A1 (en) 2006-02-16
NO20055314D0 (no) 2005-11-10
US8129540B2 (en) 2012-03-06
CY2015017I1 (el) 2016-06-22
EP3549936B1 (en) 2021-06-02
US7772259B2 (en) 2010-08-10
CA2521992C (en) 2013-02-05
DK2910551T3 (en) 2017-05-15
AU2004229487B9 (en) 2010-06-10
DK1618098T3 (en) 2015-01-12
EP2910551B1 (en) 2017-02-15
CY1125544T1 (el) 2024-09-20
EP4101846A1 (en) 2022-12-14
US20120277234A1 (en) 2012-11-01
US8227494B2 (en) 2012-07-24
NO20055314L (no) 2006-01-04
EP3103800A1 (en) 2016-12-14
FR15C0030I2 (fr) 2015-07-24
PL3889142T3 (pl) 2022-09-26
US20130289007A1 (en) 2013-10-31
EP1618098A2 (en) 2006-01-25
JP5436500B2 (ja) 2014-03-05
US9861617B2 (en) 2018-01-09
HUE031794T2 (en) 2017-08-28
HUE039026T2 (hu) 2018-12-28
ZA200508298B (en) 2007-01-31
US20100168109A1 (en) 2010-07-01
CY2015017I2 (el) 2016-06-22
US8299105B2 (en) 2012-10-30
IL225161A (en) 2014-03-31
CY1115870T1 (el) 2016-06-22
ES2624610T3 (es) 2017-07-17
EA200501601A1 (ru) 2006-06-30
CY1119001T1 (el) 2018-01-10
EP1618098A4 (en) 2008-07-16
HUS1500021I1 (hu) 2017-04-28
CY1122659T1 (el) 2020-10-14
US20040204461A1 (en) 2004-10-14
US7683082B2 (en) 2010-03-23
EP3889142A1 (en) 2021-10-06
DK3549936T3 (da) 2021-07-12
US20050164973A1 (en) 2005-07-28
US20150148346A1 (en) 2015-05-28
JP4851933B2 (ja) 2012-01-11
US10071081B2 (en) 2018-09-11
US20160081988A1 (en) 2016-03-24
DK3889142T3 (da) 2022-09-12
CY1124464T1 (el) 2022-07-22
EP3549936A1 (en) 2019-10-09
ES2528195T3 (es) 2015-02-05
CN1802360B (zh) 2014-05-07
DK3345895T3 (da) 2020-02-03
BRPI0409319B8 (pt) 2021-05-25
PT3103800T (pt) 2018-07-27
EP2910551A1 (en) 2015-08-26
US20060148864A1 (en) 2006-07-06
HK1257517A1 (en) 2019-10-25
BE2015C025I2 (es) 2023-08-09
US20060148863A1 (en) 2006-07-06
EP3178816A1 (en) 2017-06-14
US6992096B2 (en) 2006-01-31
SI3549936T1 (sl) 2021-09-30
US20120178080A1 (en) 2012-07-12
SI3345895T1 (sl) 2020-03-31
EP3632902B1 (en) 2021-07-14
KR101134188B1 (ko) 2012-04-12
PT3549936T (pt) 2021-07-14
PT3632902T (pt) 2021-09-15
ES2770035T3 (es) 2020-06-30
US20140301978A1 (en) 2014-10-09
US8796322B2 (en) 2014-08-05
FR15C0030I1 (es) 2015-05-22
WO2004091502A3 (en) 2004-12-29
CN1802360A (zh) 2006-07-12
EP3103800B1 (en) 2018-06-13
IL171343A (en) 2013-06-27
US20070161687A1 (en) 2007-07-12
EP3345895A1 (en) 2018-07-11
EP4101846B1 (en) 2023-08-02
CA2521992A1 (en) 2004-10-28
PT2910551T (pt) 2017-05-22
PL3345895T3 (pl) 2020-05-18
CR8086A (es) 2006-12-19
SI3632902T1 (sl) 2022-01-31
BRPI0409319A (pt) 2006-04-25
PT1618098E (pt) 2015-02-10
KR20060009838A (ko) 2006-02-01
HUE055434T2 (hu) 2021-11-29
HUE047569T2 (hu) 2020-04-28
HK1214253A1 (en) 2016-07-22
US9205088B2 (en) 2015-12-08
PT3889142T (pt) 2022-08-22
PL3632902T3 (pl) 2021-12-20
US8017636B2 (en) 2011-09-13
EA009120B1 (ru) 2007-10-26
ES2887054T3 (es) 2021-12-21
BRPI0409319B1 (pt) 2019-11-12
US7419991B2 (en) 2008-09-02
UA84420C2 (ru) 2008-10-27
US20180092887A1 (en) 2018-04-05
NO332843B1 (no) 2013-01-21
DK3632902T3 (da) 2021-09-13
PT3345895T (pt) 2020-01-29
JP2011251981A (ja) 2011-12-15
US20100216851A1 (en) 2010-08-26
JP2006522826A (ja) 2006-10-05
US20100121070A1 (en) 2010-05-13
HK1093979A1 (en) 2007-03-16
MA27802A1 (fr) 2006-03-01
US8975287B2 (en) 2015-03-10
EP1618098B1 (en) 2014-11-19
AU2004229487A1 (en) 2004-10-28
NO2015002I1 (no) 2015-02-16
WO2004091502A8 (en) 2005-11-24
ES2926542T3 (es) 2022-10-26
TR201706226T4 (tr) 2018-06-21
PL2910551T3 (pl) 2017-09-29
US8163782B2 (en) 2012-04-24
LU92698I2 (fr) 2015-06-22
HUE059464T2 (hu) 2022-11-28
PL1618098T3 (pl) 2015-04-30
SI3103800T1 (sl) 2018-10-30
CN104056278B (zh) 2017-01-18
SI1618098T1 (sl) 2015-04-30
US7202262B2 (en) 2007-04-10
US8486982B2 (en) 2013-07-16
DK3103800T3 (en) 2018-07-30
US20110311486A1 (en) 2011-12-22
PL3549936T3 (pl) 2021-11-08
EP3345895B1 (en) 2019-12-04
NZ543263A (en) 2008-12-24
EP3632902A1 (en) 2020-04-08
HK1202254A1 (en) 2015-09-25
SI3889142T1 (sl) 2022-10-28
EP3889142B1 (en) 2022-06-15
PL3103800T3 (pl) 2018-11-30
SI2910551T1 (sl) 2017-07-31
NO2015002I2 (no) 2015-02-03
CY1120446T1 (el) 2019-07-10
CN104056278A (zh) 2014-09-24
ES2881198T3 (es) 2021-11-29
US7304080B2 (en) 2007-12-04
MXPA05010747A (es) 2006-05-25
HUE055056T2 (hu) 2021-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2679108T3 (es) Compuestos de ácido 1,2,4-oxadiazol benzoico y su uso para la supresión sin sentido y el tratamiento de enfermedades
HK40082344B (en) 1,2,4-oxadiazole benzoic acid compounds and their use for nonsense suppression and the treatment of disease
HK40082344A (en) 1,2,4-oxadiazole benzoic acid compounds and their use for nonsense suppression and the treatment of disease
HK40053459B (en) 1,2,4-oxadiazole benzoic acid compounds and their use for nonsense suppression and the treatment of disease
HK40053459A (en) 1,2,4-oxadiazole benzoic acid compounds and their use for nonsense suppression and the treatment of disease
HK40025875A (en) 1,2,4-oxadiazole benzoic acid compound and its use for nonsense suppression and the treatment of disease
HK40025875B (en) 1,2,4-oxadiazole benzoic acid compound and its use for nonsense suppression and the treatment of disease
HK40015553B (en) 1,2,4-oxadiazole benzoic acid compound and its use for nonsense suppression and the treatment of disease
HK40015553A (en) 1,2,4-oxadiazole benzoic acid compound and its use for nonsense suppression and the treatment of disease
HK1257517B (en) 1,2,4-oxadiazole benzoic acid compound and its use for nonsense suppression and the treatment of disease
HK1231858B (en) 1,2,4-oxadiazole benzoic acid compound and its use for nonsense suppression and the treatment of disease
HK1231858A1 (en) 1,2,4-oxadiazole benzoic acid compound and its use for nonsense suppression and the treatment of disease
HK1214253B (en) 1,2,4-oxadiazole benzoic acid compounds and their use for nonsense suppression and the treatment of disease