ES2688270T3 - Dispositivo de gestión de micromuestras de fluidos biológicos - Google Patents

Dispositivo de gestión de micromuestras de fluidos biológicos Download PDF

Info

Publication number
ES2688270T3
ES2688270T3 ES16711468.5T ES16711468T ES2688270T3 ES 2688270 T3 ES2688270 T3 ES 2688270T3 ES 16711468 T ES16711468 T ES 16711468T ES 2688270 T3 ES2688270 T3 ES 2688270T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
sample
housing
cap
biological fluid
outer shell
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES16711468.5T
Other languages
English (en)
Inventor
Milan Ivosevic
Kishore K. BOKKA SRINIVASA RAO
Peter Skutnik
Anthony V. TORRIS
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Becton Dickinson and Co
Original Assignee
Becton Dickinson and Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Becton Dickinson and Co filed Critical Becton Dickinson and Co
Application granted granted Critical
Publication of ES2688270T3 publication Critical patent/ES2688270T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007Details
    • A61B5/150015Source of blood
    • A61B5/15003Source of blood for venous or arterial blood
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007Details
    • A61B5/150755Blood sample preparation for further analysis, e.g. by separating blood components or by mixing
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15Devices for taking samples of blood
    • A61B5/153Devices specially adapted for taking samples of venous or arterial blood, e.g. with syringes
    • A61B5/154Devices using pre-evacuated means
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/02Burettes; Pipettes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/02Burettes; Pipettes
    • B01L3/0289Apparatus for withdrawing or distributing predetermined quantities of fluid
    • B01L3/0293Apparatus for withdrawing or distributing predetermined quantities of fluid for liquids
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/02Devices for withdrawing samples
    • G01N1/10Devices for withdrawing samples in the liquid or fluent state
    • G01N1/14Suction devices, e.g. pumps; Ejector devices
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483Physical analysis of biological material
    • G01N33/487Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/49Blood
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007Details
    • A61B5/150015Source of blood
    • A61B5/150022Source of blood for capillary blood or interstitial fluid
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/06Fluid handling related problems
    • B01L2200/0605Metering of fluids
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/06Fluid handling related problems
    • B01L2200/0684Venting, avoiding backpressure, avoid gas bubbles
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/14Process control and prevention of errors
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/02Identification, exchange or storage of information
    • B01L2300/021Identification, e.g. bar codes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/04Closures and closing means
    • B01L2300/041Connecting closures to device or container
    • B01L2300/042Caps; Plugs
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/04Closures and closing means
    • B01L2300/046Function or devices integrated in the closure
    • B01L2300/048Function or devices integrated in the closure enabling gas exchange, e.g. vents
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/06Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0609Holders integrated in container to position an object
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/08Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0832Geometry, shape and general structure cylindrical, tube shaped
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/08Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0832Geometry, shape and general structure cylindrical, tube shaped
    • B01L2300/0838Capillaries
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/08Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0861Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
    • B01L2300/087Multiple sequential chambers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/12Specific details about materials
    • B01L2300/123Flexible; Elastomeric
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/16Surface properties and coatings
    • B01L2300/168Specific optical properties, e.g. reflective coatings
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0475Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0475Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
    • B01L2400/0481Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure squeezing of channels or chambers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0475Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
    • B01L2400/0487Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure fluid pressure, pneumatics
    • B01L2400/049Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure fluid pressure, pneumatics vacuum
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/02Burettes; Pipettes
    • B01L3/0241Drop counters; Drop formers
    • B01L3/0272Dropper bottles
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/02Burettes; Pipettes
    • B01L3/0289Apparatus for withdrawing or distributing predetermined quantities of fluid
    • B01L3/0293Apparatus for withdrawing or distributing predetermined quantities of fluid for liquids
    • B01L3/0296Apparatus for withdrawing or distributing predetermined quantities of fluid for liquids from piercable tubing, e.g. in extracorporeal blood sampling

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Abstract

Un dispositivo de recogida de fluido biológico que comprende: un módulo (10) de recogida que comprende: una carcasa (12) que comprende: un primer extremo (24) que tiene una abertura (30) de introducción de muestra; un segundo extremo (26) que tiene una abertura (32) de dispensación de muestra; un conducto (28) que se prolonga entre la abertura (30) de introducción de muestra y la abertura (32) de dispensación de muestra; y una cámara (18) de retención en comunicación de fluido con el conducto (28); un cierre (14) que cubre el primer extremo (24) de la carcasa (12); una caperuza (20) que cubre el segundo extremo (26) de la carcasa (12) y que tiene un tapón ventilado (44); y un elemento (22) de activación adaptado para forzar a una muestra de fluido contenida en la cámara (18) de retención a salir por la abertura (32) de dispensación de muestra; y una carcasa exterior (34) que tiene un extremo abierto y un extremo cerrado, caracterizado por que el módulo (10) de recogida está situado de manera extraíble dentro de la carcasa exterior (34) y el cierre (14) cierra el extremo abierto de la carcasa exterior (34), y por que la caperuza (20) está adaptada para permitir que pase aire desde el conducto (28) del módulo (10) de recogida a través de la caperuza (20) y el tapón ventilado (44) y al interior de la carcasa exterior (34) mientras impide que una muestra de fluido pase a través de la misma.

Description

5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
DESCRIPCION
Dispositivo de gestión de micromuestras de fluidos biológicos ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Campo de la Invención
La presente invención está dirigida a un dispositivo de recogida de fluidos biológicos, específicamente a un dispositivo de recogida de sangre para recoger una pequeña muestra de sangre y dispensar una parte de la muestra a un dispositivo destinado o diseñado para analizar la muestra, tal como un dispositivo de diagnóstico inmediato (POC) o de análisis cercano al paciente.
Descripción de la técnica relacionada
Existe la necesidad de un dispositivo mejorado que permita la recogida de una micromuestra, tal como menos de 500 microlitros de muestra recogida para su análisis, tal como para aplicaciones de diagnóstico inmediato (POC) del paciente. Los dispositivos actuales requieren la recogida convencional de muestras y el uso subsiguiente de una jeringa de 1 ml o pipeta para transferir una pequeña muestra de sangre a un cartucho de diagnóstico inmediato o puerto de recepción de instrumento. Este enfoque de sistema abierto da lugar a un mayor riesgo de exposición a la sangre para el personal que lleva a cabo la prueba, así como la recogida de mayor cantidad de muestra de la requerida para un procedimiento de prueba específico.
Es deseable, por tanto, tener una herramienta de recogida y dispensación de muestras de sangre para aplicaciones de diagnóstico inmediato que incorpore extracción de sangre automática convencional e incluya una nueva capacidad de dispensación controlada de muestras a la vez que minimiza el riesgo de exposición.
En la patente US 2005/054959 se describe un dispositivo de recogida de fluido biológico que tiene las características como se definen en el preámbulo de la reivindicación 1.
COMPENDIO DE LA INVENCIÓN
La presente invención está dirigida a un dispositivo de recogida de fluido biológico que incluye un módulo de recogida y una carcasa exterior como se define en la reivindicación 1. El módulo de recogida incluye una carcasa que tiene un primer extremo que tiene una abertura de introducción de muestra, un segundo extremo que tiene una abertura de dispensación de muestra, y un conducto que se prolonga entre la abertura de introducción de muestra y la abertura de dispensación de muestra. Una cámara de mezclado y una cámara de retención están en comunicación de fluido con el conducto, de tal manera que una muestra introducida en la abertura de introducción de muestra pasa a través de la cámara de mezclado y subsiguientemente a la cámara de retención. El módulo de recogida incluye además un cierre que cubre el primer extremo de la carcasa, una caperuza que cubre el segundo extremo de la carcasa y que tiene un tapón ventilado, y un elemento de activación adaptado para forzar a una muestra contenida en la cámara de retención a salir por la abertura de dispensación de muestra. El módulo de recogida está colocado de forma extraíble dentro de la carcasa exterior y el cierre del módulo de recogida cierra el extremo abierto de la carcasa exterior.
La cámara de mezclado puede incluir un anticoagulante dispuesto en la misma. La cámara de mezclado también puede incluir una espuma de celda abierta.
La caperuza incluye un tapón ventilado, tal como un tapón poroso, que permite que el aire pase a través del mismo e impide que una muestra de sangre pase a través del mismo. El tapón ventilado puede detener el flujo de la muestra de sangre al interior del dispositivo de recogida cuando el conducto de la carcasa está lleno de sangre.
La cámara de mezclado puede estar situada más cerca del primer extremo de la carcasa que la cámara de retención, de tal modo que una muestra de sangre introducida en la abertura de introducción de muestra pase a través de la cámara de mezclado antes de pasar a la cámara de retención.
La cámara de retención puede estar definida por un manguito elástico que rodea una parte de la carcasa y un hueco en la carcasa, y el elemento de activación puede ser al menos una parte del manguito elástico que define la cámara de retención. Cuando se retira la caperuza del dispositivo de recogida y se ejerce una presión hacia dentro en la parte del manguito elástico que define la cámara de retención en dirección al hueco de la carcasa, la muestra de sangre en la cámara de retención puede ser forzada a salir por la abertura de dispensación de muestra.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
La Figura 1 es una vista frontal en perspectiva de un dispositivo de recogida de fluido biológico que tiene un módulo de recogida dispuesto dentro de una carcasa exterior de acuerdo con un aspecto de la presente invención.
La Figura 2 es una vista parcial de sección transversal en perspectiva del dispositivo de recogida de fluido biológico de la Figura 1.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
La Figura 3 es una vista frontal en perspectiva de un dispositivo de recogida de fluido biológico que tiene un módulo de recogida dispuesto dentro de una carcasa exterior de acuerdo con otro aspecto de la presente invención.
La Figura 4 es una vista parcial de sección transversal en perspectiva del dispositivo de recogida de fluido biológico de la Figura 3.
La Figura 5A es una vista parcial de sección transversal en perspectiva del dispositivo de recogida de fluido biológico de la Figura 1 siendo insertado en un portatubos de acuerdo con un aspecto de la presente invención.
La Figura 5B es una vista parcial de sección transversal en perspectiva del dispositivo de recogida de fluido biológico de la Figura 1 en donde una muestra de fluido biológico está fluyendo al interior del módulo de recogida a través de un portatubos.
La Figura 5C es una vista parcial de sección transversal en perspectiva del dispositivo de recogida de fluido biológico de la Figura 1 siendo extraído de un portatubos de acuerdo con un aspecto de la presente invención.
La Figura 5D es una vista parcial de sección transversal en perspectiva del módulo de recogida del dispositivo de recogida de fluido biológico de la Figura 1 extraído de la carcasa exterior de la Figura 1 de acuerdo con un aspecto de la presente invención.
La Figura 5E es una vista parcial de sección transversal en perspectiva de la caperuza siendo retirada del módulo de recogida del dispositivo de recogida de fluido biológico de la Figura 1 de acuerdo con un aspecto de la presente invención.
La Figura 5F es una vista parcial de sección transversal en perspectiva del elemento de activación del módulo de recogida del dispositivo de recogida de fluido biológico de la Figura 1 siendo activado para dispensar fluido biológico desde el módulo de recogida de acuerdo con un aspecto de la presente invención.
La Figura 6 es una vista parcial en perspectiva del extremo inferior de un dispositivo de recogida de fluido biológico que tiene un módulo de recogida de fluido biológico dispuesto dentro de una carcasa exterior de recogida de acuerdo con otro aspecto de la presente invención.
La Figura 7 es una vista parcial de sección transversal en perspectiva del extremo inferior del dispositivo de recogida de fluido biológico de la Figura 6.
La Figura 8 es una vista en perspectiva de un dispositivo de recogida de fluido biológico de acuerdo con otro aspecto de la presente invención.
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
La siguiente descripción se proporciona para permitir a los expertos en la técnica fabricar y utilizar las realizaciones descritas contempladas para llevar a cabo la invención. Sin embargo, varias modificaciones, equivalentes, variaciones y alternativas seguirán siendo fácilmente evidentes para los expertos en la técnica. Se pretende que todas y cada una de tales modificaciones, variaciones, equivalentes y alternativas caigan dentro del espíritu y alcance de la presente invención.
A efectos de la descripción de aquí en adelante, los términos “superior”, “inferior”, “derecha”, “izquierda”, “vertical”, “horizontal”, “superior”, “inferior”, “lateral”, “longitudinal” y los derivados de los mismos se referirán a la invención como está orientada en las figuras de los dibujos. Sin embargo, debe entenderse que la invención puede asumir diversas variaciones alternativas, excepto cuando se especifique expresamente lo contrario. También debe entenderse que los dispositivos específicos ilustrados en los dibujos adjuntos, y descritos en la siguiente especificación, son simplemente realizaciones ejemplares de la invención. Por tanto, las dimensiones específicas y otras características físicas relacionadas con las realizaciones descritas en la presente memoria no se deben considerar como limitativas.
Con referencia a las Figuras 1 y 2, un dispositivo de recogida de fluido biológico incluye un módulo 10 de recogida dispuesto dentro de una carcasa exterior 34. El módulo 10 de recogida está adaptado para recibir una muestra de fluido biológico, tal como una muestra de sangre, e incluye una carcasa 12, un cierre 14, una cámara 16 de mezclado, una cámara 18 de retención, una caperuza 20 y un elemento 22 de activación.
En una realización, la carcasa 12 incluye un primer extremo 24, un segundo extremo 26 y un conducto 28 que se prolonga entre los mismos y que proporciona comunicación de fluido entre el primer extremo 24 y el segundo extremo 26 de la carcasa 12. El conducto 28 tiene una abertura 30 de introducción de muestra en el primer extremo 24 de la carcasa 12 y una abertura 32 de dispensación de muestra en el segundo extremo 26 de la carcasa 12. La cámara 16 de mezclado y la cámara 18 de retención están dispuestas en comunicación de fluido con el conducto 28. La cámara 16 de mezclado y la cámara 18 de retención están situadas de tal manera que una muestra de fluido biológico, tal como una muestra de sangre, introducida en la abertura 30 de introducción de muestra del conducto 28 pasará primero a través de la cámara 16 de mezclado y posteriormente pasará a la cámara 18 de retención, antes de alcanzar la abertura 32 de dispensación de muestra del conducto 28. De este modo, la muestra de sangre se puede mezclar con un anticoagulante u otro aditivo dispuesto dentro de la cámara 16 de mezclado antes de que la muestra estabilizada sea recibida y almacenada dentro de la cámara 18 de retención.
La cámara 16 de mezclado permite la mezcla pasiva de la muestra de sangre con un anticoagulante u otro aditivo, tal como un estabilizador de sangre, a medida que la muestra de sangre fluye a través del conducto 28. La parte
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
interna de la cámara 16 de mezclado puede tener cualquier estructura o forma adecuada siempre que posibilite el mezclado de la muestra de sangre con un anticoagulante u otro aditivo a medida que la muestra de sangre pasa a través del conducto 28. La cámara 16 de mezclado puede incluir un anticoagulante seco, tal como heparina o EDTA, depositado sobre o en el interior de la cámara 16 de mezclado. La cámara 16 de mezclado puede incluir, por ejemplo, una espuma de celda abierta (Figura 1) que contenga anticoagulante seco disperso dentro de las celdas de la espuma de celda abierta para promover la eficacia del mezclado por el paso del flujo y la incorporación de anticoagulante.
La espuma de celda abierta se puede tratar con un anticoagulante para formar un polvo de anticoagulante seco finamente distribuido a lo largo de los poros de la espuma de celda abierta. A medida que la muestra de sangre entra en la cámara 16 de mezclado, la muestra de sangre pasa a través de la espuma de celda abierta y se expone al polvo anticoagulante disponible por toda la estructura porosa interna de la espuma de celda abierta.
La espuma de celda abierta puede ser una espuma blanda, deformable, de celda abierta, que sea inerte a la sangre, por ejemplo, una espuma de melamina, tal como la espuma Basotect® comercializada por BASF, o puede consistir en un copolímero formaldehído-melamina-bisulfito de sodio. La espuma de celda abierta también puede ser una espuma hidrófila, flexible, de celda abierta, que sea sustancialmente resistente al calor y a disolventes orgánicos. En una realización, la espuma puede incluir un material de esponja.
El anticoagulante u otro aditivo puede introducirse en la espuma de celda abierta empapando la espuma en una solución líquida del aditivo y agua y evaporando posteriormente el agua, formando un polvo de aditivo seco finamente distribuido por toda la estructura interna de la espuma.
Tras pasar a través de la cámara 16 de mezclado, la muestra de sangre puede dirigirse a la cámara 18 de retención. La cámara 18 de retención puede tomar cualquier forma y tamaño adecuados para almacenar un volumen suficiente de sangre necesario para la prueba deseada, por ejemplo 500 pl o menos. En la realización mostrada en las Figuras 1 y 2, la cámara 18 de retención está definida por una parte de la carcasa 12 junto con un manguito elástico 40 asegurado alrededor del exterior de la carcasa 12. El manguito elástico 40 puede estar hecho de cualquier material que sea flexible, deformable y capaz de proporcionar un sellado hermético al fluido con la carcasa 12, que incluya, pero no se limite a, caucho natural o sintético y otros materiales elastoméricos adecuados. La carcasa 12 incluye un hueco 42 que se extiende desde el exterior de la carcasa 12 al conducto 28 creando efectivamente una abertura en la carcasa 12 en comunicación de fluido con el conducto 28. El manguito elástico 40 cubre el hueco 42 definiendo la cámara 18 de retención, que tiene un volumen de llenado interno de 500 pl o menos.
Una caperuza 20 dispuesta en el segundo extremo 26 de la carcasa 12 cubre la abertura 32 de dispensación de muestra del conducto 28. La caperuza 20 incluye un tapón ventilado, tal como un tapón poroso 44, que se extiende desde la superficie interior de la caperuza 20 hasta la superficie exterior de la caperuza 20. La construcción del tapón ventilado 44 permite que el aire pase a través de la caperuza 20 a la vez que impide que la muestra de sangre pase a través de la caperuza 20, y puede incluir un filtro hidrófobo. El tapón ventilado 44 tiene una resistencia seleccionada al paso del aire que se puede usar para controlar con precisión la velocidad de llenado del conducto 28. Variando la porosidad del tapón, la velocidad del flujo de aire que sale de la caperuza 20 y, por tanto, la velocidad del flujo de la muestra de sangre que entra en el módulo 10 de recogida puede controlarse. Si la velocidad del flujo de la muestra de sangre que entra en el módulo 10 de recogida es demasiado rápida, puede producirse hemólisis. Si la velocidad del flujo de la muestra de sangre que entra en el módulo 10 de recogida es demasiado lenta, el tiempo de recogida de la muestra puede ser excesivo.
Un cierre 14 está acoplado con el primer extremo 24 de la carcasa 12 para sellar el conducto 28. El cierre 14 permite la introducción de una muestra de sangre en el conducto 28 de la carcasa 12 y puede incluir un tapón perforable autosellante 36 con una protección exterior 38 tal como una caperuza Hemogard™ comercializada por Becton, Dickinson and Company. El cierre 14 también se asegura a la carcasa exterior 34, que puede ser un tubo al vacío de recogida de sangre tal como un tubo de recogida de sangre Vacutainer® comercializado por Becton, Dickinson and Company.
La caperuza 20 dispuesta en el segundo extremo 26 de la carcasa 12 también puede incluir un reborde 46 para ayudar al usuario a retirar la caperuza 20 de la carcasa 12. Como se muestra en la Figura 2, el reborde puede tener un diámetro exterior que sea menor que el diámetro interior de la carcasa exterior 34 en la que se puede colocar el módulo 10 de recogida. Alternativamente, como se muestra en las Figuras 6 y 7, el reborde 46 puede tener un diámetro exterior sustancialmente igual al diámetro interior de la carcasa exterior 34. En esta configuración, el reborde 46 puede incluir rebajes o ranuras 48 que se extiendan desde una superficie superior a una superficie inferior para permitir que el vacío del interior de la carcasa exterior 34 pase alrededor del reborde 46. Además, como se muestra en las Figuras 6 y 7, el reborde 46 puede estar hecho de un material ópticamente transparente y puede tener una superficie de diámetro exterior convexa de tal forma que magnifique el área del tapón ventilado 44 de la caperuza 20 permitiendo a un profesional sanitario ver cuándo la muestra de sangre ha llenado completamente el conducto 28 y ha alcanzado la caperuza 20. El reborde 46 también se puede acoplar con un rebaje de la pared interior de la carcasa exterior 34 para retener la caperuza 20 con la misma.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Durante su uso, se inserta una cánula 50 de aguja (Figuras 5A y 5C) en el conducto 28 de la carcasa 12 a través de la abertura 30 de introducción de muestra, tal como a través del tapón perforable autosellante 36 del cierre 14. Como se muestra en la Figura 5A, el módulo 10 de recogida y la carcasa exterior 34 combinados pueden insertarse en un portatubos 52 convencional que tiene una cánula a través de la cual se pasa el fluido biológico.
La muestra de fluido biológico es arrastrada al interior del conducto 28 de la carcasa 12 desde el portatubos 52 convencional por la atracción del vacío existente en la carcasa exterior 34 (Figura 5B). La muestra de sangre llena todo el conducto 28 entrando primero en la cámara 16 de mezclado y posteriormente en la cámara 18 de retención y expele cualquier aire presente en el conducto 28 a la carcasa exterior 34. Como se describió anteriormente, la muestra de fluido biológico se expone a, y se mezcla con, un anticoagulante u otro aditivo según pasa a través de la cámara 16 de mezclado. La caperuza 20 detiene la recogida de la muestra de sangre cuando el conducto 28, la cámara 16 de mezclado y la cámara 18 de retención del módulo 10 de recogida se han llenado completamente. El tapón ventilado 44 de la caperuza 20 impide que la sangre pase a la carcasa exterior 34.
Una vez que se completa la recogida de la muestra, la carcasa exterior 34 que incluye el módulo 10 de recogida se separa del portatubos 52 (Figura 5C), y entonces la carcasa exterior 34 se separa del módulo 10 de recogida (Figura 5D) retirando el cierre 14, que todavía está unido al módulo 10 de recogida, de la carcasa exterior 34. La retirada del cierre 14 puede llevarse a cabo agarrando el usuario tanto la protección exterior 38 del cierre 14 como la carcasa exterior 34 y tirando de ellas o girándolas en direcciones opuestas.
Una vez que el módulo 10 de recogida está separado de la carcasa exterior 34, la caperuza 20 puede entonces retirarse del módulo 10 de recogida (Figura 5E) exponiendo el segundo extremo 26 de la carcasa 12. La retirada puede llevarse a cabo agarrando el usuario el reborde 46 y tirando de la caperuza 20 sacándola de la carcasa 12. La muestra de sangre se mantiene dentro del conducto 28 de la carcasa 12 por acción capilar tras la retirada de la caperuza 20. Alternativamente, la retirada de la caperuza 20 se puede producir al retirar el módulo 10 de recogida de la carcasa exterior 34. En esta configuración, la caperuza 20 está retenida dentro de la carcasa exterior 34 mediante la interacción del reborde 46 y el rebaje correspondiente de la pared de la carcasa exterior. En una realización adicional, la caperuza 20 puede estar conectada a la carcasa exterior 34 para que la carcasa exterior 34 y la caperuza 20 se retiren en un solo paso.
La muestra de sangre se dispensa entonces desde el módulo 10 de recogida mediante la activación del elemento 22 de activación, tal como aplicando una presión hacia dentro en la dirección de la flecha sobre la parte del manguito elástico 40 que cubre la cámara 18 de retención, forzando a la muestra de sangre a salir de la cámara 18 de retención y a través de la abertura 32 de dispensación de muestra (Figura 5F). De esta manera, la muestra de sangre puede transferirse a un dispositivo destinado a analizar la muestra, tal como un dispositivo de análisis de diagnóstico inmediato, como un analizador de cartuchos o a través de un puerto mientras se minimiza la exposición del profesional sanitario a la muestra de sangre.
Aunque se muestra y describe que una parte del manguito elástico 40 define parcialmente la cámara 18 de retención y actúa como el elemento 22 de activación para dispensar la muestra de sangre desde el módulo 10 de recogida, se conciben otras disposiciones alternativas para lograr el mismo resultado. Por ejemplo, la cámara 18 de retención puede estar completamente definida por la carcasa 12 y puede activarse un dispositivo de activación separado acoplado con la cámara 18 de retención para dispensar la muestra de sangre, que incluya, pero no se limite a, un émbolo, botón de pulsado, un deslizador, y similares.
En otra realización, mostrada en las Figuras 3 y 4, el cierre 14 puede tener una conexión luer-lock 54 que pasa a través del tapón 36. Esta configuración es útil cuando se extrae una muestra de sangre de una arteria, donde no es necesario un vacío para atraer la muestra de sangre al módulo 100 de recogida tal como es necesario con la recogida de sangre venosa. El módulo 100 de recogida se utiliza de la misma manera que el módulo 10 de recogida excepto que la conexión luer-lock 54 se utiliza para conectar el módulo 100 de recogida a un conjunto de palomilla u otro medio de recogida que tenga una conexión luer-lock correspondiente para introducir la muestra de sangre en el conducto 28.
Los módulos 10, 100 de recogida también pueden utilizarse sin la carcasa exterior 34. En el caso del módulo 10 de recogida, se puede utilizar una jeringa u otra fuente de alimentación para introducir la muestra en el módulo 10 de recogida. Además, aunque la discusión en la presente memoria se ha centrado en el uso de los módulos 10, 100 de recogida para recoger una muestra de sangre y mezclarla con un anticoagulante u otro aditivo, los módulos 10, 100 de recogida también pueden utilizarse para recoger cualquier muestra líquida, tal como otros fluidos corporales, o pueden utilizarse para proporcionar el mezclado y la dispensación de una muestra que ya fue recogida por otros medios.
En una configuración adicional, el módulo 10 de recogida puede incluir una etiqueta 56a, 56b adherida tanto al cierre 14 como a la carcasa exterior 34, que debe romperse para retirar el módulo 10 de recogida de la carcasa exterior 34. Como se muestra en las Figuras 1-4, la etiqueta 56a puede ser una tira que solo se extienda a lo largo de una parte del perímetro exterior del cierre 14 y la carcasa exterior 34. Girar el cierre 14 con respecto a la carcasa exterior 34 rompe la tira en el punto donde pasa de la carcasa exterior 34 al cierre 14. Pueden proporcionarse perforaciones 58
en la etiqueta 56a en el punto donde pasa de la carcasa exterior 34 al cierre 14 para ayudar a la tira a romperse cuando se gira el cierre 14. Alternativamente, como se muestra en la Figura 8, la etiqueta 56b puede rodear el perímetro entero tanto del cierre 14 como de la carcasa exterior 34. Se proporcionan perforaciones 58 en la etiqueta 56b en el punto donde pasa de la carcasa exterior 34 al cierre 14, que forman una banda 60 alrededor del cierre 14 5 que puede separarse de la parte de la etiqueta 56b que rodea la carcasa exterior 34. La retirada de la banda 60 del cierre 14 permite que el cierre 14 se retire de la carcasa exterior 34. Se puede proporcionar una lengüeta 62 en la banda 60 para, tirando de ella, ayudar a separar la banda de la parte de la etiqueta 56b que rodea la carcasa exterior 34.
10

Claims (8)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    45
    50
    REIVINDICACIONES
    1. Un dispositivo de recogida de fluido biológico que comprende:
    un módulo (10) de recogida que comprende: una carcasa (12) que comprende:
    un primer extremo (24) que tiene una abertura (30) de introducción de muestra; un segundo extremo (26) que tiene una abertura (32) de dispensación de muestra; un conducto (28) que se prolonga entre la abertura (30) de introducción de muestra y la abertura (32) de dispensación de muestra; y
    una cámara (18) de retención en comunicación de fluido con el conducto (28); un cierre (14) que cubre el primer extremo (24) de la carcasa (12);
    una caperuza (20) que cubre el segundo extremo (26) de la carcasa (12) y que tiene un tapón ventilado (44); y
    un elemento (22) de activación adaptado para forzar a una muestra de fluido contenida en la cámara (18) de retención a salir por la abertura (32) de dispensación de muestra; y
    una carcasa exterior (34) que tiene un extremo abierto y un extremo cerrado,
    caracterizado por que el módulo (10) de recogida está situado de manera extraíble dentro de la carcasa exterior (34) y el cierre (14) cierra el extremo abierto de la carcasa exterior (34), y
    por que la caperuza (20) está adaptada para permitir que pase aire desde el conducto (28) del módulo (10) de recogida a través de la caperuza (20) y el tapón ventilado (44) y al interior de la carcasa exterior (34) mientras impide que una muestra de fluido pase a través de la misma.
  2. 2. El dispositivo de recogida de fluido biológico de la reivindicación 1, que comprende además una cámara (16) de mezclado en comunicación de fluido con el conducto (28).
  3. 3. El dispositivo de recogida de fluido biológico de la reivindicación 2, en donde la cámara (16) de mezclado incluye un anticoagulante adherido a un interior de la cámara (16) de mezclado.
  4. 4. El dispositivo de recogida de fluido biológico de la reivindicación 2, en donde la cámara (16) de mezclado está rellena de una espuma de celda abierta.
  5. 5. El dispositivo de recogida de fluido biológico según la reivindicación 2, en donde la cámara (16) de mezclado está situada más cerca del primer extremo (24) de la carcasa (12) que la cámara (18) de retención de tal manera que una muestra de sangre introducida en la abertura (30) de introducción de muestra pase a través de la cámara (16) de mezclado antes de pasar a la cámara (18) de retención.
  6. 6. El dispositivo de recogida de fluido biológico según la reivindicación 1, en donde la cámara (18) de retención está definida por un manguito elástico (40) que rodea la carcasa (12) y un hueco (42) en la carcasa (12).
  7. 7. El dispositivo de recogida de fluido biológico de la reivindicación 6, en donde el elemento (22) de activación es al menos una parte del manguito elástico (40) que define la cámara (18) de retención de tal manera que, cuando se retira la caperuza (20) del módulo (10) de recogida, una presión hacia dentro sobre la parte del manguito elástico (40) que define la cámara (18) de retención hacia el hueco (42) de la carcasa (12) fuerza a la muestra de la cámara (18) de retención a salir por la abertura (32) de dispensación de muestra.
  8. 8. El dispositivo de recogida de fluido biológico de la reivindicación 1, en donde el tapón ventilado (44) es un tapón poroso.
ES16711468.5T 2015-03-10 2016-03-09 Dispositivo de gestión de micromuestras de fluidos biológicos Active ES2688270T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562130878P 2015-03-10 2015-03-10
US201562130878P 2015-03-10
PCT/US2016/021527 WO2016145057A1 (en) 2015-03-10 2016-03-09 Biological fluid micro-sample management device

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2688270T3 true ES2688270T3 (es) 2018-10-31

Family

ID=55588616

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES16711468.5T Active ES2688270T3 (es) 2015-03-10 2016-03-09 Dispositivo de gestión de micromuestras de fluidos biológicos

Country Status (10)

Country Link
US (2) US9649061B2 (es)
EP (3) EP4350351A3 (es)
JP (5) JP6426832B2 (es)
CN (2) CN106604780B (es)
AU (2) AU2016229837B2 (es)
BR (1) BR112017002312B1 (es)
CA (1) CA2954658C (es)
ES (1) ES2688270T3 (es)
MX (2) MX378220B (es)
WO (1) WO2016145057A1 (es)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11008631B2 (en) * 2013-10-22 2021-05-18 Ilex Medical Ltd. Kit and method for collecting body fluid for medical diagnosis
EP4241888B1 (en) 2017-06-08 2025-08-27 Becton, Dickinson and Company Biological fluid separation device
WO2019014054A1 (en) * 2017-07-13 2019-01-17 Becton, Dickinson And Company DEVICE FOR COLLECTING BIOLOGICAL FLUID
US11275096B2 (en) * 2017-09-28 2022-03-15 Bioceryx Technologies Inc. Blood transfer devices and methods thereof
MX2020005246A (es) 2017-11-22 2020-11-09 Ancestry Com Dna Llc Kit de recolección de muestras que incluye tapa con manguito que se puede mover de manera selectiva.
US11426734B2 (en) 2017-11-22 2022-08-30 Ancestry.Com Dna, Llc Sample collection kit including cap having selectively movable sleeve
RU2752601C1 (ru) * 2018-02-06 2021-07-29 Бектон, Дикинсон Энд Компани Система сбора и стабилизации биологических жидкостей
US11193862B2 (en) 2018-02-26 2021-12-07 Becton, Dickinson And Company Biological fluid collection device and collection module
US20210161446A1 (en) * 2018-04-17 2021-06-03 Becton, Dickinson And Company Biological Fluid Collection System
CA3098664A1 (en) * 2018-05-01 2019-11-07 Becton, Dickinson And Company Biological fluid micro-sample management device
AU2019261961B2 (en) * 2018-05-01 2024-05-09 Becton, Dickinson And Company Cap with venting plug for biological fluid collection device
JP7221301B2 (ja) * 2018-05-04 2023-02-13 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー 生物学的流体採取装置のための閉止具
AU2019282329B2 (en) 2018-06-07 2022-06-30 Becton, Dickinson And Company Biological fluid separation device
US11986297B2 (en) 2018-06-14 2024-05-21 Becton, Dickinson And Company Atmospheric-balanced vacuum for blood gas sample stabilization with an evacuated container
ES2954083T3 (es) * 2018-08-17 2023-11-20 Becton Dickinson Co Sistema de recogida de líquidos biológicos y ensamblaje de estabilización
US12433520B2 (en) 2018-09-06 2025-10-07 Becton, Dickinson And Company Arterial blood gas collection system
AU2020227306A1 (en) 2019-02-27 2021-10-07 Ancestry.Com Dna, Llc Graphical user interface displaying relatedness based on shared DNA
EP3941628B1 (en) * 2019-03-19 2025-07-23 Ancestry.com DNA, LLC Sample collection kit including cap having selectively movable sleeve
CN110090028B (zh) * 2019-05-17 2024-07-02 深圳市凯特生物医疗电子科技有限公司 一种用于糖化血红蛋白分析仪自动进样的指尖采血器
WO2021034858A1 (en) * 2019-08-22 2021-02-25 Verily Life Sciences Llc Capillary blood collection using varying number of lancets
KR20230021032A (ko) 2020-06-09 2023-02-13 벡톤 디킨슨 앤드 컴퍼니 생물학적 유체 분리 장치
CN112553060B (zh) * 2020-11-19 2023-12-26 圣湘生物科技股份有限公司 样本处理装置及其处理方法
US12332902B2 (en) 2022-04-20 2025-06-17 Ancestry.Com Dna, Llc Filtering individual datasets in a database

Family Cites Families (196)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4125828A (en) 1972-08-04 1978-11-14 Med-El Inc. Method and apparatus for automated classification and analysis of cells
US3819913A (en) 1973-05-21 1974-06-25 Corning Glass Works Detection of eosinophil cells on a blood smeared slide
US3916205A (en) 1973-05-31 1975-10-28 Block Engineering Differential counting of leukocytes and other cells
JPS5424680B2 (es) 1973-11-13 1979-08-22
DE2523209A1 (de) 1975-05-26 1976-12-16 Noeller Hans Guenter Dr Med Elektrooptische, substanzschonende erfassung von nicht zellgebundenen immunostoffen
SE399768B (sv) 1975-09-29 1978-02-27 Lilja Jan E Kyvett for provtagning, blandning av, provet med ett reagensmedel och direkt utforande av, serskilt optisk, analys av det med reagensmedlet blandade provet
US4133304A (en) 1977-04-29 1979-01-09 Emde Corporation Syringe-like apparatus with removable capillary cartridge
JPS5697872A (en) 1980-01-07 1981-08-06 Fuji Photo Film Co Ltd Measuring material for concentration of hemoglobin in blood
JPS5854557U (ja) * 1981-10-12 1983-04-13 住友ベークライト株式会社 栓体
US4501496A (en) 1982-05-07 1985-02-26 Griffin Gladys B Specimen slide for analysis of liquid specimens
DE3238353A1 (de) 1982-10-15 1984-04-19 Max Planck Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Verfahren zur simultanen quantitativen bestimmung der blutzellen und reagenz hierfuer
US4727020A (en) 1985-02-25 1988-02-23 Becton, Dickinson And Company Method for analysis of subpopulations of blood cells
US5134662A (en) 1985-11-04 1992-07-28 Cell Analysis Systems, Inc. Dual color camera microscope and methodology for cell staining and analysis
US4959305A (en) 1986-06-18 1990-09-25 Miles Inc. Reversible immobilization of assay reagents in a multizone test device
US4703761A (en) 1986-08-04 1987-11-03 Rathbone R Rodion Blood sampling device for obtaining small quantity of venous blood
US6159740A (en) 1987-03-13 2000-12-12 Coulter Corporation Method and apparatus for screening obscured or partially obscured cells
US4857735A (en) 1987-10-23 1989-08-15 Noller Hans G Light emitting diode spectrophotometer
US5014718A (en) 1988-01-22 1991-05-14 Safety Diagnostics, Inc. Blood collection and testing method
US5200152A (en) 1988-03-28 1993-04-06 Cytonix Corporation Miniaturized biological assembly
US6262798B1 (en) 1992-09-29 2001-07-17 Board Of Regents, The University Of Texas System Method and apparatus for direct spectrophotometric measurements in unaltered whole blood
US5073857A (en) 1989-06-01 1991-12-17 Accuron Corporation Method and apparatus for cell analysis
US5053626A (en) 1989-09-29 1991-10-01 Boston University Dual wavelength spectrofluorometer
US5102625A (en) 1990-02-16 1992-04-07 Boc Health Care, Inc. Apparatus for monitoring a chemical concentration
JPH03291567A (ja) 1990-04-10 1991-12-20 Olympus Optical Co Ltd ウイルス感染検査装置およびウイルス感染検査方法
US5159642A (en) 1990-07-13 1992-10-27 Toa Medical Electronics Co., Ltd. Particle image analyzing apparatus
IE76732B1 (en) 1990-08-07 1997-11-05 Becton Dickinson Co One step test for absolute counts
US5348859A (en) 1990-11-23 1994-09-20 Coulter Corporation Method and apparatus for obtaining an absolute white blood cell subset count and white blood cell multipart differential
US5196709A (en) 1991-05-03 1993-03-23 University Of Maryland Systems Fluorometry method and apparatus using a semiconductor laser diode as a light source
CA2084097A1 (en) 1991-12-05 1993-06-06 Richard L. Columbus Capillary collection devices containing foam for enhanced processing
US5385539A (en) 1992-06-30 1995-01-31 Advanced Haemotechnologies Apparatus for monitoring hematocrit levels of blood
US5332905A (en) 1992-08-26 1994-07-26 Atto Instruments, Inc. Apparatus and method for multiple emission ratio photometry and multiple emission ratio imaging
CA2104976A1 (en) * 1992-09-02 1994-03-03 Stephan D. Daubney Separation of plasma or serum from whole blood using a red blood cell binding component and a polymer containing multiple cationic sites
US5733721A (en) 1992-11-20 1998-03-31 The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma Cell analysis method using quantitative fluorescence image analysis
US5294799A (en) 1993-02-01 1994-03-15 Aslund Nils R D Apparatus for quantitative imaging of multiple fluorophores
US5547849A (en) 1993-02-17 1996-08-20 Biometric Imaging, Inc. Apparatus and method for volumetric capillary cytometry
US5556764A (en) 1993-02-17 1996-09-17 Biometric Imaging, Inc. Method and apparatus for cell counting and cell classification
US5489771A (en) 1993-10-15 1996-02-06 University Of Virginia Patent Foundation LED light standard for photo- and videomicroscopy
US5491343A (en) 1994-03-25 1996-02-13 Brooker; Gary High-speed multiple wavelength illumination source, apparatus containing the same, and applications thereof to methods of irradiating luminescent samples and of quantitative luminescence ratio microscopy
US5511558A (en) * 1994-06-06 1996-04-30 Becton, Dickinson And Company Blood collection assembly having additive dispensing means and method for sample collection using same
JP3146858B2 (ja) 1994-06-30 2001-03-19 株式会社日立製作所 流通試料用光学的検出器
WO1996002841A1 (en) 1994-07-14 1996-02-01 Abbott Laboratories Methods and reagents for cyanide-free determination of hemoglobin and leukocytes in whole blood
CA2156226C (en) 1994-08-25 1999-02-23 Takayuki Taguchi Biological fluid analyzing device and method
US5599668A (en) 1994-09-22 1997-02-04 Abbott Laboratories Light scattering optical waveguide method for detecting specific binding events
DE4438391C2 (de) 1994-10-27 1997-07-03 Evotec Biosystems Gmbh Vorrichtung zur Bestimmung stoffspezifischer Parameter eines oder weniger Moleküle mittels Korrelations-Spektroskopie
US5658745A (en) 1995-02-17 1997-08-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Cell enumeration immunoassay
US5692503A (en) 1995-03-10 1997-12-02 Kuenstner; J. Todd Method for noninvasive (in-vivo) total hemoglobin, oxyhemogolobin, deoxyhemoglobin, carboxyhemoglobin and methemoglobin concentration determination
US5528045A (en) 1995-04-06 1996-06-18 Becton Dickinson And Company Particle analyzer with spatially split wavelength filter
US5682038A (en) 1995-04-06 1997-10-28 Becton Dickinson And Company Fluorescent-particle analyzer with timing alignment for analog pulse subtraction of fluorescent pulses arising from different excitation locations
SE504193C2 (sv) 1995-04-21 1996-12-02 Hemocue Ab Kapillär mikrokyvett
US5675155A (en) 1995-04-26 1997-10-07 Beckman Instruments, Inc. Multicapillary fluorescent detection system
JP3304692B2 (ja) 1995-05-23 2002-07-22 株式会社島津製作所 分光測定装置
US5732150A (en) 1995-09-19 1998-03-24 Ihc Health Services, Inc. Method and system for multiple wavelength microscopy image analysis
JPH09141135A (ja) * 1995-11-17 1997-06-03 Blue Jiyuuji:Kk 遠心分離用の試料管
DE69627183T2 (de) 1995-11-30 2004-01-29 Chromavision Med Sys Inc Verfahren zur automatischen bildanalyse biologischer proben
AU1288497A (en) 1995-12-18 1997-07-14 Center For Laboratory Technology, Inc. Multi-parameter hematology apparatus and method
AT403412B (de) 1996-04-02 1998-02-25 Avl Verbrennungskraft Messtech Vorrichtung und verfahren zur bestimmung der konzentration von hämoglobinderivaten in einer unverdünnten, unhämolysierten vollblutprobe
CN1173776C (zh) 1996-06-28 2004-11-03 卡钳技术有限公司 在微规模流体性设备里的高通过量的筛选分析系统
AT404513B (de) 1996-07-12 1998-12-28 Avl Verbrennungskraft Messtech Verfahren und messanordnung zur optischen bestimmung der totalen hämoglobinkonzentration
US6272235B1 (en) 1997-03-03 2001-08-07 Bacus Research Laboratories, Inc. Method and apparatus for creating a virtual microscope slide
US6396941B1 (en) 1996-08-23 2002-05-28 Bacus Research Laboratories, Inc. Method and apparatus for internet, intranet, and local viewing of virtual microscope slides
US5938439A (en) 1996-12-13 1999-08-17 Ivoclar A.G. Syringe for dispensing viscous material and method
US6043880A (en) 1997-09-15 2000-03-28 Becton Dickinson And Company Automated optical reader for nucleic acid assays
US6825921B1 (en) 1999-11-10 2004-11-30 Molecular Devices Corporation Multi-mode light detection system
US6041246A (en) 1997-10-14 2000-03-21 Transonic Systems, Inc. Single light sensor optical probe for monitoring blood parameters and cardiovascular measurements
SE9703780D0 (sv) 1997-10-17 1997-10-17 Tms Chem Ab Capillary based immunoassay
JPH11174048A (ja) * 1997-12-11 1999-07-02 Nissho Corp 口腔粘膜の出血血液吸収体
US6064474A (en) 1998-02-06 2000-05-16 Optical Sensors, Inc. Optical measurement of blood hematocrit incorporating a self-calibration algorithm
US6929953B1 (en) 1998-03-07 2005-08-16 Robert A. Levine Apparatus for analyzing biologic fluids
US6350613B1 (en) 1998-03-07 2002-02-26 Belton Dickinson & Co. Determination of white blood cell differential and reticulocyte counts
US6723290B1 (en) 1998-03-07 2004-04-20 Levine Robert A Container for holding biologic fluid for analysis
US6235536B1 (en) 1998-03-07 2001-05-22 Robert A. Levine Analysis of quiescent anticoagulated whole blood samples
EP1062042B1 (de) 1998-03-11 2003-05-28 Steag MicroParts GmbH Probenträger
US6181418B1 (en) 1998-03-12 2001-01-30 Gretag Macbeth Llc Concentric spectrometer
JPH11290296A (ja) * 1998-04-07 1999-10-26 Fuji Photo Film Co Ltd 血清採取具
DE19820861B4 (de) 1998-05-09 2004-09-16 Bruker Axs Gmbh Simultanes Röntgenfluoreszenz-Spektrometer
US6094592A (en) 1998-05-26 2000-07-25 Nellcor Puritan Bennett, Inc. Methods and apparatus for estimating a physiological parameter using transforms
US6064897A (en) 1998-06-01 2000-05-16 Abbott Laboratories Sensor utilizing Raman spectroscopy for non-invasive monitoring of analytes in biological fluid and method of use
JP3437094B2 (ja) 1998-07-03 2003-08-18 松下電器産業株式会社 多波長蛍光偏光法
US6410341B1 (en) 1998-08-06 2002-06-25 Spectral Diagnostics, Inc. Analytical test device and method for use in medical diagnoses
US6214629B1 (en) 1998-08-06 2001-04-10 Spectral Diagnostics, Inc. Analytical test device and method for use in medical diagnoses
US6087182A (en) 1998-08-27 2000-07-11 Abbott Laboratories Reagentless analysis of biological samples
DE19840731A1 (de) 1998-09-07 2000-03-09 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Zwei Farben Differential Display als Verfahren zur Detektion regulierter Gene
US6154282A (en) 1998-10-26 2000-11-28 Cytotelesis Inc. Semiconductor based excitation illuminator for fluorescence and phosphorescence microscopy
JP2002529729A (ja) 1998-11-05 2002-09-10 シェモメテック・アクティーゼルスカブ 粒子の検査方法ならびに該方法に使用する系およびデバイス
JP4544498B2 (ja) 1998-11-16 2010-09-15 エスキューアイ・ダイアグノスティクス・システムズ・インコーポレイテッド 生物学的サンプルの分析装置および方法
US6187592B1 (en) 1998-12-23 2001-02-13 Sandia Corporation Method for determining properties of red blood cells
ATE556149T1 (de) 1999-02-23 2012-05-15 Caliper Life Sciences Inc Manipulation von mikropartikeln in mikrofluidischen systemen
US6305804B1 (en) 1999-03-25 2001-10-23 Fovioptics, Inc. Non-invasive measurement of blood component using retinal imaging
US7288195B2 (en) 1999-05-28 2007-10-30 Bio/Data Corporation Method and apparatus for directly sampling a fluid for microfiltration
US6453060B1 (en) 1999-06-29 2002-09-17 Tri Path Imaging, Inc. Method and apparatus for deriving separate images from multiple chromogens in a branched image analysis system
US6294094B1 (en) 1999-09-03 2001-09-25 Baxter International Inc. Systems and methods for sensing red blood cell hematocrit
US6284142B1 (en) 1999-09-03 2001-09-04 Baxter International Inc. Sensing systems and methods for differentiating between different cellular blood species during extracorporeal blood separation or processing
US6611320B1 (en) 1999-09-08 2003-08-26 Optoq Ab Method and apparatus
JP2001088098A (ja) 1999-09-14 2001-04-03 Kawamura Inst Of Chem Res 減圧送液機構を有する微小ケミカルデバイス
US6696240B1 (en) 1999-10-26 2004-02-24 Micronix, Inc. Capillary test strip to separate particulates
US6665060B1 (en) 1999-10-29 2003-12-16 Cytyc Corporation Cytological imaging system and method
US6563585B1 (en) 1999-11-24 2003-05-13 University Of Maryland Biotechnology Institute Ratiometric fluorometer
JP2001221951A (ja) 1999-11-29 2001-08-17 Olympus Optical Co Ltd 顕微鏡
WO2001042786A2 (en) 1999-12-09 2001-06-14 Cellomics, Inc. System for cell based screening : cell spreading
US6612111B1 (en) 2000-03-27 2003-09-02 Lifescan, Inc. Method and device for sampling and analyzing interstitial fluid and whole blood samples
US7630063B2 (en) 2000-08-02 2009-12-08 Honeywell International Inc. Miniaturized cytometer for detecting multiple species in a sample
SE518539C2 (sv) 2000-06-28 2002-10-22 Migrata U K Ltd Sätt och kyvett för kvantitativ hemoglobinbestämning i outspätt helblod
US6858400B2 (en) 2000-07-05 2005-02-22 Cynthia L Bristow Detection of surface-associated human leukocyte elastase
DE10033268C2 (de) 2000-07-10 2002-08-08 Innovatis Gmbh Verfahren zur Untersuchung von Zellen in einer Kulturflüssigkeit
US7139073B1 (en) 2000-09-04 2006-11-21 Hamamatsu Photonics K.K. Imaging apparatus
AU2002249481A1 (en) 2000-10-25 2002-08-12 Exiqon A/S Open substrate platforms suitable for analysis of biomolecules
GB0029154D0 (en) 2000-11-30 2001-01-17 Lee Helen Signal enhancement with multiple labelled-antibodies
US6826424B1 (en) 2000-12-19 2004-11-30 Haishan Zeng Methods and apparatus for fluorescence and reflectance imaging and spectroscopy and for contemporaneous measurements of electromagnetic radiation with multiple measuring devices
CN1257405C (zh) 2001-01-26 2006-05-24 比奥卡尔技术公司 多通道生物分离系统中的光学检测
DE60228165D1 (de) 2001-05-16 2008-09-25 Olympus Corp Endoskop mit Bildverarbeitungseinrichtung
JP4181034B2 (ja) 2001-07-11 2008-11-12 ナショナル ヘルス ラボラトリー サービス 細胞計数
DE10297062B4 (de) 2001-08-10 2015-02-12 Gbc Scientific Equipment Pty. Ltd. Atomabsorptionsspektrometer
DK2184346T3 (en) 2001-09-06 2017-06-26 Rapid Micro Biosystems Inc Rapid detection of replicating cells
CA2460192C (en) * 2001-09-11 2011-04-19 Iquum, Inc. Sample vessels
US6862534B2 (en) 2001-12-14 2005-03-01 Optiscan Biomedical Corporation Method of determining an analyte concentration in a sample from an absorption spectrum
SE0104443D0 (sv) 2001-12-28 2001-12-28 Hemocue Ab Analysis method and cuvette therefor
CA2474509C (en) 2002-02-14 2012-01-31 Immunivest Corporation Methods and algorithms for cell enumeration in a low-cost cytometer
US6755802B2 (en) 2002-05-06 2004-06-29 Beckman Coulter, Inc. Whole blood sampling device
US20040224329A1 (en) 2003-05-08 2004-11-11 Gjerde Douglas T. Three-dimensional solid phase extraction surfaces
US20030230728A1 (en) 2002-06-13 2003-12-18 Zhengshan Dai Multiwavelength transilluminator for absorbance and fluorescence detection using light emitting diodes
JP3869324B2 (ja) 2002-06-26 2007-01-17 オリンパス株式会社 蛍光観察用画像処理装置
US7279134B2 (en) 2002-09-17 2007-10-09 Intel Corporation Microfluidic devices with porous membranes for molecular sieving, metering, and separations
AU2003275940A1 (en) 2002-10-31 2004-05-25 Chemometec A/S A method for assessment of particles
US6985224B2 (en) 2003-03-14 2006-01-10 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Light emitting diode (LED) array for excitation emission matrix (EEM) fluorescence spectroscopy
US7271912B2 (en) 2003-04-15 2007-09-18 Optiscan Biomedical Corporation Method of determining analyte concentration in a sample using infrared transmission data
WO2004100887A2 (en) 2003-05-08 2004-11-25 Phynexus, Inc. Three-dimensional solid phase extraction surfaces
US7090646B2 (en) * 2003-09-09 2006-08-15 Westmed, Inc. Plunger-less syringe for controlling blood flow
US20050065454A1 (en) * 2003-09-22 2005-03-24 Becton, Dickinson And Company Non-evacuated blood collection tube
US6999173B2 (en) 2003-09-25 2006-02-14 Ffa Sciences Llc Method and apparatus for ratio fluorometry
US20050142565A1 (en) 2003-12-30 2005-06-30 Agency For Science, Technology And Research Nucleic acid purification chip
JP4088313B2 (ja) 2004-01-23 2008-05-21 オリンパス株式会社 画像処理システム、院内処理システム
US7781226B2 (en) 2004-02-27 2010-08-24 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Particle on membrane assay system
US7265669B2 (en) 2004-03-01 2007-09-04 Mesosystems Technology, Inc. Networks with sensors for air safety and security
CN1934445A (zh) 2004-03-18 2007-03-21 富士胶片株式会社 在样品检验方法中使用的分析元件
JP4362532B2 (ja) 2004-04-07 2009-11-11 ウォードロウ パートナーズ エルピー 生体液を分析する使い捨てチャンバ
DE102005052752A1 (de) 2005-11-04 2007-05-10 Clondiag Chip Technologies Gmbh Vorrichtung und Verfahren zum Nachweis von molekularen Wechselwirkungen
US7625712B2 (en) 2004-05-21 2009-12-01 Beckman Coulter, Inc. Method for a fully automated monoclonal antibody-based extended differential
US7674598B2 (en) 2004-05-21 2010-03-09 Beckman Coulter, Inc. Method for a fully automated monoclonal antibody-based extended differential
CN1989409A (zh) 2004-05-27 2007-06-27 荣研化学株式会社 用于采出生物试样的工具和用于采出生物试样的方法
JP2006006834A (ja) 2004-06-29 2006-01-12 Pentax Corp 電子内視鏡システム
WO2006047831A1 (en) 2004-11-03 2006-05-11 Agen Biomedical Limited Detection device and method
DE102004063438A1 (de) 2004-12-23 2006-07-06 Oktavia Backes Neuartige mikrofluidische Probenträger
JP4566754B2 (ja) 2005-01-12 2010-10-20 Hoya株式会社 画像処理装置
US8541227B2 (en) 2005-02-25 2013-09-24 Dako Denmark A/S Cell counting
SE528697C2 (sv) 2005-03-11 2007-01-30 Hemocue Ab Volymetrisk bestämning av antalet vita blodkroppar i ett blodprov
US20060241495A1 (en) 2005-03-23 2006-10-26 Eastman Kodak Company Wound healing monitoring and treatment
JP4881855B2 (ja) 2005-03-29 2012-02-22 シスメックス株式会社 検体分析方法および検体分析装置
EP1866646A1 (en) 2005-03-29 2007-12-19 Inverness Medical Switzerland GmbH Hybrid device
JP2008541055A (ja) 2005-05-03 2008-11-20 アプレラ コーポレイション 蛍光検出システムおよびそれとともに使用するための色素セット
WO2007053186A2 (en) 2005-05-31 2007-05-10 Labnow, Inc. Methods and compositions related to determination and use of white blood cell counts
WO2007033318A2 (en) 2005-09-13 2007-03-22 Edwards Lifesciences Corporation Continuous spectroscopic measurement of total hemoglobin
EP1960772A1 (en) 2005-11-21 2008-08-27 Inverness Medical Switzerland GmbH Test device
JP4887989B2 (ja) 2005-12-02 2012-02-29 ナノフォトン株式会社 光学顕微鏡及びスペクトル測定方法
US7515268B1 (en) 2006-02-02 2009-04-07 E.I. Spectra, Llc Fluorescence-activated cell detector
SE531233C2 (sv) 2006-03-28 2009-01-27 Hemocue Ab Anordning och förfarande för detektion av fluorecensmärkta biologiska komponenter
US7790464B2 (en) 2006-05-04 2010-09-07 Blaze Medical Devices, LLC Blood hemolysis analyzer
SE530244C2 (sv) 2006-05-05 2008-04-08 Hemocue Ab Förfarande och system för kvantitativ hemoglobinbestämning
AU2007265628B2 (en) 2006-06-23 2012-12-06 Revvity Health Sciences, Inc. Methods and devices for microfluidic point-of-care immunoassays
SE530750C2 (sv) 2006-07-19 2008-09-02 Hemocue Ab En mätapparat, en metod och ett datorprogram
EP2083687A1 (en) 2006-09-29 2009-08-05 Ottawa Health Research Institute Correlation technique for analysis of clinical condition
US7952692B2 (en) 2006-12-12 2011-05-31 Orsense Ltd. Method and apparatus for determination of analyte concentration
US8244021B2 (en) 2006-12-20 2012-08-14 Ventana Medical Systems, Inc. Quantitative, multispectral image analysis of tissue specimens stained with quantum dots
US7738094B2 (en) 2007-01-26 2010-06-15 Becton, Dickinson And Company Method, system, and compositions for cell counting and analysis
US20080213823A1 (en) 2007-02-23 2008-09-04 Christensen Kenneth A Capillary-channeled polymer film flow cytometry
US7518727B2 (en) 2007-02-28 2009-04-14 Beckman Coulter, Inc. Multicapillary multilaser detection system
WO2008128213A1 (en) 2007-04-12 2008-10-23 Regents Of The University Of Minnesota Systems and methods for analyzing a particulate
EP1990638A1 (en) 2007-05-11 2008-11-12 Koninklijke Philips Electronics N.V. Flow-through biosensor
US7816135B2 (en) 2007-07-05 2010-10-19 Becton, Dickinson And Company Method of analyzing lymphocytes
US8021630B2 (en) 2007-10-29 2011-09-20 Idexx Laboratories, Inc. Anticoagulant-coated dipstick for use with a blood centrifuge rotor
SE532499C2 (sv) 2008-01-18 2010-02-09 Hemocue Ab Metod och apparat för analys av partiklar i ett vätskeformigt prov
CA2717894C (en) * 2008-03-05 2014-05-27 Becton, Dickinson And Company Capillary action collection device and container assembly
CA2718995C (en) 2008-03-21 2014-08-19 Abbott Point Of Care, Inc. Method and apparatus for determining red blood cell indices of a blood sample utilizing the intrinsic pigmentation of hemoglobin contained within the red blood cells
US8306594B2 (en) 2008-06-12 2012-11-06 Paseman Sabrina K Transmission fluorometer
DE102009005058A1 (de) 2008-06-16 2010-07-22 T.A. Dental Innovations S.A.R.L. Blutaufnahmevorrichtung
US20100209957A1 (en) 2008-06-20 2010-08-19 Genvault Corporation Biosample storage devices and methods of use thereof
US8406859B2 (en) 2008-08-10 2013-03-26 Board Of Regents, The University Of Texas System Digital light processing hyperspectral imaging apparatus
JP2012515927A (ja) 2009-01-23 2012-07-12 ドレクセル・ユニバーシティー 炎症を検出するための量子ドットを用いた装置および方法
US20100291599A1 (en) 2009-05-18 2010-11-18 Bruker Optics, Inc. Large area scanning apparatus for analyte quantification by surface enhanced raman spectroscopy and method of use
CN201609371U (zh) * 2009-12-28 2010-10-20 田军 真空采血管
CN201701220U (zh) * 2010-01-27 2011-01-12 马荣华 自吸式新型微量采血管
WO2011133540A2 (en) 2010-04-19 2011-10-27 Research Foundation Of State University Of New York Capillary biosensor system and its method of use
JP5462084B2 (ja) 2010-06-21 2014-04-02 オリンパス株式会社 画像処理装置及びプログラム
KR101090730B1 (ko) 2010-06-24 2011-12-08 (주)일렉켐 알코올농도 측정용 혈액 채집모듈
US8597252B2 (en) * 2010-07-15 2013-12-03 Becton, Dickinson And Company Removable flash chamber
JP5092104B2 (ja) 2010-08-30 2012-12-05 ナノフォトン株式会社 分光測定装置、及び分光測定方法
WO2012064802A1 (en) * 2010-11-09 2012-05-18 Seventh Sense Biosystems, Inc. Systems and interfaces for blood sampling
CA2828761C (en) * 2011-03-04 2017-04-04 Becton, Dickinson And Company Blood collection device containing lysophospholipase inhibitor
SG194797A1 (en) 2011-05-06 2013-12-30 Univ Johns Hopkins Point-of-care, medical condition screening kit
US9523682B2 (en) 2011-11-16 2016-12-20 Becton, Dickinson And Company Methods and systems for detecting an analyte in a sample
PL2676606T3 (pl) 2012-06-20 2017-10-31 Fabpulous B V Szybko testujące urządzenie i sposób
ES2692407T3 (es) 2013-01-11 2018-12-03 Becton, Dickinson And Company Dispositivo de ensayo de punto de cuidado de bajo coste
BR112015026154B1 (pt) * 2013-04-15 2022-05-10 Becton, Dickinson And Company Dispositivo de amostragem de fluido biólogico engatável com um dispositivo de acesso vascular separado e montagem de coleta e amostragem de fluido biológico
CA2909229C (en) * 2013-04-15 2020-08-18 Becton, Dickinson And Company Biological fluid collection device and biological fluid separation and testing system
EP3066190B1 (en) 2013-11-06 2020-12-30 Becton, Dickinson and Company Microfluidic devices, and methods of using the same
JP6518245B2 (ja) 2013-11-13 2019-05-22 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーBecton, Dickinson And Company 光学撮像システム及びそれを用いた方法
CN204379287U (zh) * 2014-12-16 2015-06-10 南阳医学高等专科学校第一附属医院 一种血液收集用的采血管

Also Published As

Publication number Publication date
CN106604780A (zh) 2017-04-26
EP3381559B1 (en) 2024-02-28
JP7208210B2 (ja) 2023-01-18
EP3381559A1 (en) 2018-10-03
JP2024107184A (ja) 2024-08-08
CA2954658A1 (en) 2016-09-15
EP3154697B1 (en) 2018-06-20
JP2017531782A (ja) 2017-10-26
AU2016229837A1 (en) 2017-02-16
JP2021043214A (ja) 2021-03-18
US20160262679A1 (en) 2016-09-15
JP7840360B2 (ja) 2026-04-03
CA2954658C (en) 2019-06-11
EP4350351A3 (en) 2024-06-26
AU2018220104B2 (en) 2020-05-21
MX2020013495A (es) 2021-02-26
JP7502486B2 (ja) 2024-06-18
EP3154697A1 (en) 2017-04-19
AU2016229837B2 (en) 2018-05-24
MX2017002125A (es) 2017-05-12
CN110075939A (zh) 2019-08-02
JP2023030206A (ja) 2023-03-07
JP6426832B2 (ja) 2018-11-21
JP2019049563A (ja) 2019-03-28
US20170216835A1 (en) 2017-08-03
EP3381559C0 (en) 2024-02-28
BR112017002312A2 (pt) 2017-11-21
CN106604780B (zh) 2019-06-25
CN110075939B (zh) 2022-06-07
EP4350351A2 (en) 2024-04-10
US9873117B2 (en) 2018-01-23
MX378220B (es) 2025-03-10
JP6799043B2 (ja) 2020-12-09
BR112017002312B1 (pt) 2022-06-28
AU2018220104A1 (en) 2018-09-13
US9649061B2 (en) 2017-05-16
WO2016145057A1 (en) 2016-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2688270T3 (es) Dispositivo de gestión de micromuestras de fluidos biológicos
ES2904674T3 (es) Dispositivo de recogida de fluidos biológicos y módulo de recogida
ES2949438T3 (es) Dispositivo de gestión de muestras microscópicas de fluidos biológicos
JP7746346B2 (ja) 生物学的流体採取装置のための通気プラグ付きキャップ