ES2761598T3 - Formulaciones y nanopartículas de sílice con actividad repelente de insectos sobre sustratos textiles y otros materiales y proceso de preparación y fijación respectivos - Google Patents
Formulaciones y nanopartículas de sílice con actividad repelente de insectos sobre sustratos textiles y otros materiales y proceso de preparación y fijación respectivos Download PDFInfo
- Publication number
- ES2761598T3 ES2761598T3 ES14750023T ES14750023T ES2761598T3 ES 2761598 T3 ES2761598 T3 ES 2761598T3 ES 14750023 T ES14750023 T ES 14750023T ES 14750023 T ES14750023 T ES 14750023T ES 2761598 T3 ES2761598 T3 ES 2761598T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- nanoparticles
- formulation
- fixing
- acetylamino
- fibers
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 53
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title claims abstract description 41
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 title claims description 72
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 70
- 239000004753 textile Substances 0.000 title claims description 42
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 title claims description 33
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 29
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 27
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 title claims description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 12
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title description 9
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 38
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims abstract description 27
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims abstract description 10
- LZTSGURXNTYYRU-UHFFFAOYSA-N methoxy-[4-(oxiran-2-yl)butyl]silane Chemical compound CO[SiH2]CCCCC1CO1 LZTSGURXNTYYRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 55
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims description 14
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 13
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 11
- 239000000123 paper Substances 0.000 claims description 11
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 11
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 7
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 5
- 238000009998 heat setting Methods 0.000 claims description 5
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims description 4
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 4
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000010985 leather Substances 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000007639 printing Methods 0.000 claims description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 48
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 11
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 9
- MMOXZBCLCQITDF-UHFFFAOYSA-N N,N-diethyl-m-toluamide Chemical group CCN(CC)C(=O)C1=CC=CC(C)=C1 MMOXZBCLCQITDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- -1 applicator bars Substances 0.000 description 8
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 8
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 8
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 8
- 229960001673 diethyltoluamide Drugs 0.000 description 7
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 7
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 6
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 6
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 6
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 6
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 3
- QLHULAHOXSSASE-UHFFFAOYSA-N butan-2-yl 2-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate Chemical compound CCC(C)OC(=O)N1CCCCC1CCO QLHULAHOXSSASE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- 244000166675 Cymbopogon nardus Species 0.000 description 1
- 235000018791 Cymbopogon nardus Nutrition 0.000 description 1
- 208000001490 Dengue Diseases 0.000 description 1
- 206010012310 Dengue fever Diseases 0.000 description 1
- 244000166124 Eucalyptus globulus Species 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- 241000257324 Glossina <genus> Species 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006877 Insect Bites and Stings Diseases 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000258242 Siphonaptera Species 0.000 description 1
- SSDZRWBPFCFZGB-UHFFFAOYSA-N TCA-ethadyl Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C(=O)OCCOC(=O)C(Cl)(Cl)Cl SSDZRWBPFCFZGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 238000007171 acid catalysis Methods 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001442 anti-mosquito Effects 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 208000025729 dengue disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 201000004792 malaria Diseases 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 229940027411 picaridin Drugs 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 230000001846 repelling effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000012686 silicon precursor Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000009988 textile finishing Methods 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N trimethoxysilane Chemical compound CO[SiH](OC)OC YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/46—N-acyl derivatives
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Formulación con actividad de repelencia de insectos que comprende 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo y un silano hidrolizable, en la que el silano hidrolizable consiste en 3-glicidilpropilmetoxisilano (GLYMO).
Description
DESCRIPCIÓN
Formulaciones y nanopartículas de sílice con actividad repelente de insectos sobre sustratos textiles y otros materiales y proceso de preparación y fijación respectivos
SECTOR DE LA INVENCIÓN
La presente invención consiste en formulaciones y nanopartículas de sílice con repelente de mosquitos y otros insectos, con silano hidrolizable sobre diferentes superficies, concretamente sustratos textiles. Más específicamente, en una formulación de un repelente de insectos que tiene amino o hidroxilo en su composición, tal como 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo con una fórmula similar al aminoácido alanina, un producto contra insectos bien conocido, junto con un silano hidrolizable se puede aplicar sobre sustratos, tales como materiales textiles, papel, piel, pinturas, barnices, polímero y otras superficies. La formulación se incorpora preferentemente sobre nanopartículas de sílice que se fijan, a continuación, sobre superficies textiles u otras, y preferentemente nanopartículas con grupos que se fijan a fibras celulósicas.
Estado de la técnica anterior
Es bien conocido que las picaduras de insectos y otros parásitos pueden provocar prurito y erupciones cutáneas. Sin embargo, algunos insectos, tales como mosquitos, pueden transmitir infecciones virales, por ejemplo, paludismo o dengue que pueden provocar la muerte al ser humano infectado. Dado que se ha verificado que los insectos están presentes en todas las estaciones (de invierno a verano), se conoce desde hace varios años la necesidad de presentar soluciones repelentes.
Los repelentes de insectos consisten en preparaciones utilizadas para repeler estos insectos de modo que se eviten las picaduras que provocan la infección de la piel, haciendo que se alejen del ser humano. Las preparaciones están en forma de lociones, barras aplicadoras, gel, barras de tipo roll-on, emulsiones, pulverizadores, entre otros.
Un ejemplo de un repelente es DEET (N,N-dietil-meta-toluamida) que se utiliza contra mosquitos, moscas, ácaros y pulgas. Sin embargo, este producto es cuestionable ya que no se sabe a largo plazo qué efecto tendrá sobre la salud.
Otro repelente es el 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo con el nombre comercial IR3535 (Merck) que, pulverizado, es muy eficaz contra mosquitos, garrapatas y moscas tsé-tsé, entre otros, y picaridina (icaridina) con el nombre comercial Bayrepel (Bayer), también un repelente de mosquitos muy eficaz, que son productos considerados seguros para su aplicación sobre la piel. El IR3535, por ejemplo, se considera un insecticida biológico por la OMS, Organización Mundial de la Salud, ya que es un isómero de la alanina, un aminoácido.
Sin embargo, se verifica que incluso aunque existen soluciones que se pueden aplicar sobre la piel mediante una pulverización o una loción, la eficacia de estos productos ha ido disminuyendo a lo largo de los años ya que han creado resistencia frente a los principios activos. Además de esta desventaja, el producto se ha de aplicar a alta concentración, varias veces al día. Por este motivo, han surgido soluciones que tienen como objetivo aumentar la eficacia de actuación de los repelentes, tal como su incorporación en fibras textiles. Esta solución ha descartado el desarrollo de algunas técnicas de incorporación y la utilización de algunas soluciones que se van a presentar a continuación.
Existen productos de alto interés para la salud humana tales como repelentes de insectos e insecticidas. Para ligar algunos repelentes de insectos, concretamente productos contra los mosquitos, a fibras textiles, tales como permetrina y DEET, se puede utilizar la microencapsulación ya que en la forma sólida (microcápsulas) es posible ligar con agentes ligantes. Los propios productos, permetrina y DEET, son productos líquidos que, dado que son líquidos, no tienen consistencia y no es posible fijarlos sobre las fibras, y se aplican a fibras en otra forma, tal como mezclados con materiales poliméricos y secados encima de las fibras, no resisten más de uno o dos lavados domésticos. Pueden ser útiles para materiales textiles técnicos pero no para prendas de ropa (que implican un alto número de lavados).
La Patente US2010/0183690 se refiere a la microencapsulación de permetrina y demuestra la aplicación sobre prendas de ropa, fomentando su durabilidad. Las microcápsulas con permetrina o DEET contienen normalmente un aceite esencial que es un repelente de mosquitos, tal como citronela y eucalipto. Al igual que los aceites esenciales, la permetrina y DEET son productos que son totalmente inmiscibles en agua, pero miscibles con aceites y disolventes orgánicos.
Otro modo de obtener materiales textiles con propiedades adicionales es la inmovilización a través de la incorporación de ligantes poliméricos que se aplican sobre la superficie de las fibras, tal como se da a conocer en la Patente US6015570. Este documento se refiere a una aplicación de repelente de insectos a base de DEET, que utiliza ligantes de silicona.
Como una alternativa a los productos identificados, que eliminan o repelen insectos, los presentes inventores dan a conocer una nueva composición basada en el producto con la denominación comercial de IR3535 de Merck (3-(N-nbutil-N-acetilamino)propionato de etilo) asociado a un silano hidrolizable e incorporado en las fibras textiles de un modo que su eficacia es alta después de múltiples lavados. Aunque se utiliza en cremas y pulverizadores en la aplicación directa, el IR3535 no se puede utilizar en microcápsulas dado que es un producto parcialmente miscible con agua. Por tanto, se presenta una nueva composición que une 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo a superficies tales como, por ejemplo, materiales textiles que, incluso después de múltiples lavados, se obtiene una alta eficacia como repelente.
En la presente invención también se detectó que el 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo también es un activador del blanqueador óptico Blankphor R, lo que significa que además de que se utiliza en esta función de intensificación del efecto del blanqueador óptico, su presencia se puede detectar a través de este efecto. Esto es una ventaja en relación con otros productos repelentes que se pueden detectar solamente mediante su efecto sobre los mosquitos, que son normalmente pruebas exhaustivas y llevan mucho tiempo.
Por otro lado, la Patente US2007/0079447 da a conocer una preparación de 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo impregnada sobre fibras textiles. Una simple impregnación de este producto implica que el producto se elimina justo después del primer lavado, dado que no se une mediante ningún agente de fijación.
Para una actividad mínima, sería necesario incorporar una gran cantidad del producto de manera que cierta cantidad del producto permanezca después de algunos lavados. El desperdicio es enorme y la eficacia muy pequeña.
Otro modo es la inmovilización a través de la reacción con las fibras o mediante la incorporación en ligantes poliméricos que componen las fibras, transmitiendo ambos procesos una mayor solidez al lavado que la microencapsulación que se aplica sobre la superficie de fibras tal como se da a conocer en la Patente US6015570 y la Patente US2007/0079447, en las que se da a conocer una aplicación de un repelente a base de DEET y la utilización de ligantes.
También existen productos antimicrobianos que, según se reivindica, se unen mediante la reacción con la fibra, a través de un grupo silano, tal como es el caso del producto de Aegis (Microban), un agente antimicrobiano catiónico, aunque persisten dudas en cuanto a su forma de unión, dado que el silano es un grupo que se hidroliza fácilmente en presencia de agua, en el almacenamiento o incluso en la aplicación, no pudiendo reaccionar después de la hidrólisis con los grupos hidroxilo de la celulosa, según se reivindica. Lo más probable es que una polimerización posterior con la formación de una película, que también reivindica el proveedor, evita este tipo de problema, los presentes inventores proponen en la presente patente la inmovilización del producto antimicrobiano de silano catiónico primero sobre las nanopartículas de sílice que tienen grupos reactivos que pueden reaccionar con la fibra y, por tanto, pueden unir el producto antimicrobiano sobre las fibras sin el riesgo de polimerización por hidrólisis, dado que ya están unidos a las nanopartículas.
En el caso del 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo (IR3535), el silano utilizado para fijar las nanopartículas a un sustrato es GLYMO, un silano al que se detiene la polimerización porque está unido a las nanopartículas de sílice, y un silano que no requiere un agente de fijación hidrolizable dado que contiene un grupo epoxi que se fija a las fibras.
Otra forma de modificar las superficies textiles de superficies textiles es a través de un silano hidrolizable tal como trimetoxisilano. El sol-gel es una matriz de un óxido de metal, tal como dióxido de titanio, que se forma de manera espontánea en medio acuoso en presencia de un surfactante, mediante hidrólisis de un grupo sustituyente, tal como TEOS, ortosilicato de tetraetilo, y polimerización adicional mediante catálisis ácida para formar una matriz de óxido de silicio.
Se puede añadir que el proceso de preparación de sol-gel se realiza normalmente en medio acuoso, de manera que si el precursor es hidrófilo, tal como silicato, la incorporación de un producto es mediante disolución directa en agua, si es hidrófobo o inmiscible en agua, tal como TEOS, se debe mezclar previamente con etanol para que sea miscible en agua. Tomando como un ejemplo el sol-gel de óxido de silicio, la primera fase de la formación es la hidrólisis, normalmente una hidrólisis ácida, del precursor de silicio para la formación de óxido de silicio.
Con la adición continua de un ácido, o una sal de ácido, tal como cloruro de amonio, la polimerización se produce mediante condensación de hidróxido de silicio, para formar una matriz silícea de óxido de silicio. La matriz polimérica puede implicar otros productos hidrófilos en su interior a través de la formación de enlaces de hidrógeno.
De este modo, se puede utilizar el sol-gel con productos funcionales siempre que sean hidrófilos, tales como retardantes de la llama, productos antimicrobianos y otros.
A partir del sol-gel, se pueden precipitar las nanopartículas de sílice, que tienen la ventaja con respecto a otros óxidos metálicos de ser porosas, y pueden incorporar un producto funcional que se introdujo en el sol-gel.
Existen muchas aplicaciones de sol-gel sobre diversas superficies, tales como materiales metálicos, de vidrio y, más recientemente, materiales textiles. Sin embargo, la funcionalización de las superficies de materiales textiles para la incorporación de productos funcionales en el sol-gel todavía es escasa y la incorporación de productos hidrófobos y de baja solubilidad en agua es una cuestión que todavía se encuentra en estudio.
Recientemente, procesos para el desarrollo de películas de silano hidrolizable de unión formadas sobre fibras después de la aplicación a través de su incorporación en sol-gel de un producto antimicrobiano (CHT). Sin embargo, es difícil controlar la hidrólisis durante la formación de la película de silano. Se puede formar durante el almacenamiento del producto tal como se menciona en la Patente US2009074971.
Los presentes inventores pueden añadir que se consideraron los documentos más relevantes, tales como Sol-Gel technology for ecological dyeing of cellulosic fibres y la Patente US20070292464. Aunque en Sol-Gel Technology for ecological dyeing of cellulosic fibres se mencionaron nanopartículas de sílice, no contienen 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo, y en la Patente US20070292464, las microcápsulas que contienen el repelente de insectos, 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo está encapsulado, mientras que en la presente invención, la fijación a las fibras textiles de la formulación resultante a partir del 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo y el silano hidrolizable que consiste en GLYMO que se incorpora en las nanopartículas se realiza por medio de una fijación entre el grupo epoxi de la formulación que contiene el producto activo y las fibras celulósicas, lo que tiene por sí mismo un efecto técnico sorprendente en comparación con el estado de la técnica conocido, ya que se garantiza una alta solidez al lavado, un efecto que se obtiene a través de la característica de diferenciación técnica de la presente invención.
La Patente US 2003165452 da a conocer una liberación controlada de composiciones y procedimientos de producción de las mismas. Las composiciones tienen una cantidad eficaz, como mínimo, de un componente activo hidrófobo y un fluido de silicona atrapado en una matriz de polvo de silicona híbrida. Las presentes composiciones son preferentemente polvos secos.
La Patente WO 2005120440 da a conocer una partícula que comprende una red inorgánica y compuestos orgánicos que se unen de manera covalente a la red por medio de un grupo espaciador, estando los compuestos orgánicos en el interior de la partícula y opcionalmente sobre la superficie de la partícula. La presente invención también se refiere a procedimientos para producir dicha partícula, y a las utilizaciones de las mismas en formulaciones y preparaciones, especialmente en preparaciones que tienen propiedades de protección frente a la luz.
Características de la invención
Para evitar este tipo de problema, en la presente patente se propone la inmovilización sobre nanopartículas de sílice de una formulación que comprende un repelente de insectos que consiste en 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo (IR3535) y GLYMO.
El proceso incluye la formación a partir del sol-gel de las nanopartículas y su precipitación para la formación de una dispersión de nanopartículas que contienen el producto activo. A continuación, las nanopartículas se fijan al material textil a través de un grupo presente en las nanopartículas. Para obtener este resultado, es necesario funcionalizar previamente las nanopartículas que contienen el producto activo con un grupo apropiado para la fijación a las fibras celulósicas, tal como el grupo epoxi, para fijarlas, a continuación, sobre el material textil.
Existen productos con grupos epoxi, inmovilizados directamente en fibras textiles, tales como productos de cationización de algodón, GLYTAC y CTHAC. Su fijación a las fibras es a través del grupo epoxi en medio alcalino. No existe ninguna solución para la fijación en la que la formulación se fije a las fibras textiles a través de nanopartículas de sílice. En particular, la solución que se propone en la presente patente, es la inmovilización del producto activo sobre la nanopartícula de sílice a través de un compuesto que contiene un grupo epoxi.
El producto activo, que forma parte de una formulación con un epoxisilano, consistiendo el epoxisilano en 3-glicidilpropilmetoxisilano GLYMO, se puede fijar a las fibras celulósicas, a través de la fijación de tales fibras con un grupo epoxi, garantizando de esa manera una alta solidez al lavado debido a la fijación entre la formulación que contiene el producto activo y las fibras celulósicas.
Descripción detallada de la invención
El 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo (IR3535), es un producto conocido por su eficacia en la repelencia de insectos, más específicamente mosquitos. En términos químicos, el 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo se caracteriza por ser principalmente hidrófobo. Esta propiedad dificulta su incorporación en microcápsulas, dado que al ser un producto que es parcialmente miscible con agua, la microencapsulación no sería viable en una emulsión de aceite en agua (o/w), lo que significaría que una parte permanecería en agua y, por tanto, fuera de la microcápsula. En el caso de microcápsulas, también existe el problema de la limitación en el número de lavados que resisten, dado que se rompen durante los lavados debido a la fricción y pierden su contenido funcional durante el proceso de lavado.
La presente invención consiste en una formulación de repelentes de insectos o un producto antimicrobiano que son inmiscibles en agua o casi totalmente inmiscibles en agua, con silanos hidrolizables y nanopartículas de sílice, y que contienen grupos amino y/o grupos hidroxilo que pueden formar enlaces de hidrógeno con una matriz de sílice de un sol-gel, y que después de que se aplican de esta forma, o en la forma de nanopartículas de sílice, a un sustrato textil, se obtiene un fuerte enlace sobre las fibras textiles en las fibras textiles y una alta eficacia correspondiente incluso después de múltiples lavados, a través de los grupos de fijación que también se incorporan durante el proceso sol-gel.
Teniendo esto en cuenta, y para preparar una formulación que permita la fijación de 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo a un sustrato tal como, por ejemplo, un material textil, es necesario añadir un epoxisilano que consiste en 3-glicidilpropilmetoxisilano (GLYMO). El 3-glicidilpropilmetoxisilano está compuesto por un grupo glicidilo, que se transforma en epóxido en condiciones alcalinas o neutras, y un grupo silano. Cuando se añade 3-glicidilpropilmetoxisilano GLYMO al 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo se obtiene una formulación.
El grupo epoxi del 3-glicidilpropilmetoxisilano estará disponible para fijarse al sustrato que se va a utilizar. En el caso de que el sustrato sea un material textil, y la aplicación sea una aplicación directa, el epoxi se fija con los grupos hidroxilo de las fibras celulósicas u otras fibras y materiales que contienen grupos hidroxilo u otros grupos nucleófilos tales como amina NR2, en la que R es un hidrógeno o un radical tal como metilo, etilo, propilo, butilo, etc.
Formación de gel
En general, si el producto que se va a incorporar es hidrófilo, el precursor de sílice también es hidrófilo y la incorporación del producto es mediante disolución directa en agua. Este es el caso para el silicato de sodio. En la presente invención, se modifica el sol-gel. Dado que el producto activo es principalmente inmiscible en agua, el 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo se combina con GLYMO, se prepara un sol-gel de una emulsión de aceite en agua (o/w) añadiendo un precursor de sílice en fase acuosa, silicato de sodio o TEOS, este último mezclado previamente con etanol. Una ventaja es que es un proceso en medio acuoso, evita disolventes y lo convierte en un proceso más ecológico.
Otra ventaja, tal como se hizo referencia anteriormente, es el hecho de que es posible utilizar un silano hidrolizable tal como 3-glicidilpropilmetoxisilano para fijar el 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo a las nanopartículas de sílice, lo que detiene la polimerización del silano cuando se fija el producto a través de un grupo silano a las fibras celulósicas, dado que la molécula ya está fijada a las nanopartículas. De esta manera, es posible fijar productos a fibras y otros materiales, almacenando el producto en un medio acuoso sin el riesgo de polimerización durante el almacenamiento.
Fijación a través de nanopartículas de sílice
A partir del sol-gel, se precipitan las nanopartículas de sílice añadiendo más ácido al final del proceso de formación del sol-gel, con mezclado, formándose de ese modo una formulación que comprende 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo contenido en las nanopartículas de sílice. Se aplica una dispersión de las nanopartículas al material, fijándose las nanopartículas que contienen la formulación durante el proceso de termofijación con la ayuda del GLYMO comprendido en la formulación, mediante un proceso conocido para la industria del acabado de materiales textiles como fulardado-fijado (Pad-fix), que consiste en el paso del material textil a través de un tanque que contiene los productos seguido por un proceso de termofijación continuo en un equipo denominado rame.
En el caso de fibras celulósicas o proteicas, y teniendo el silano hidrolizable un grupo epoxi, tal como GLYMO-glicidilpropiltrimetoxisilano por ejemplo, las nanopartículas se pueden fijar a las fibras a través del grupo epoxi ya unido a las nanopartículas, sin la necesidad de la adición de un ligante u otro grupo para tal propósito. El proceso de fijación entre el epoxi de las nanopartículas y las fibras celulósicas, o fibras proteicas, se ve fomentado por la temperatura y el pH alcalino.
En la presente invención, para que el producto que incluye 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo tenga una durabilidad superior con respecto al número de lavados de artículos textiles, necesita que se fije a las fibras celulósicas a través de grupos glicidil-CH2CH2OH, que después de la formación del anillo de epóxido en condiciones alcalinas se fija a la celulosa, permaneciendo fijados por tanto los productos funcionales o el 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato a la fibra, actuando el grupo glicidilo en su forma de epóxido de GLYMO como un grupo de unión entre la formulación de repelencia de insectos y las fibras celulósicas.
En la presente invención, los inventores reivindican una formulación que comprende 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo (3) con un silano hidrolizable, consistiendo el silano en GLYMO, formándose una formulación de esta manera, que es parte del sol-gel, formado durante el proceso descrito anteriormente, que se fija a las fibras celulósicas a través del grupo epoxi en GLYMO, después de un proceso de termofijación sobre el
material textil. Como el compuesto de silano, GLYMO, contiene epóxido, fijará las nanopartículas a las fibras.
Aplicación del producto sin nanopartículas
Como una alternativa, una formulación se puede fijar directamente a las fibras a través de GLYMO, en la que la fijación de 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo se produce in situ cuando se aplica sobre el material. La formulación que comprende 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo y GLYMO también se puede preparar previamente y aplicarla más tarde al material textil. La formulación se fija a través del grupo epoxi en ausencia de agua para evitar la hidrólisis.
Aplicación a otros materiales
En el caso del papel, puede ser mediante pulverización o en el proceso de producción del propio papel, incorporando en las nanopartículas el 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo en la pasta de papel. En el caso de envases fabricados de papel, puede ser mediante impresión o recubrimiento, en el caso de superficies de construcción tales como paredes y suelos, u otros materiales que están recubiertos por pinturas o barnices, puede ser mediante recubrimiento justo cuando se aplican las pinturas y los barnices, siendo posible que la formulación que comprende 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo y GLYMO, incorporada o no en las nanopartículas, se mezcle en la propia pintura o el barniz.
Para la fijación a estos materiales, el material se debe calentar a temperaturas que fomenten la polimerización de GLYMO tal como se realiza ya para la aplicación de sol-gel que contienen silanos hidrolizables. En otros materiales, tales como polímeros, puede ser mediante recubrimiento o pulverización, o se pueden incorporar durante la producción del polímero. En este caso, debido a que no se puede utilizar el medio acuoso, se incorporan las nanopartículas de sílice que contienen el 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo en sí mismas.
Objetivo de la invención
Un objetivo preferente de la presente invención es una formulación que comprende 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo y GLYMO sin recurrir a nanopartículas y en ausencia de agua.
Es un objetivo preferente de la presente invención la preparación de las nanopartículas que consiste en las siguientes etapas:
a) añadir 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo a GLYMO obteniéndose de ese modo una mezcla. La mezcla se agita y se deja en reposo durante 2 horas a una temperatura de entre 10 y 60 °C, obteniéndose de ese modo una formulación,
b) añadir la formulación resultante de la etapa a) a una solución de silicato de sodio y de un surfactante, c) agitar durante 60 minutos y después de ese periodo se añade ácido acético hasta que se obtiene un pH neutro para la formación del sol-gel,
d) añadir cloruro de amonio hasta que el pH disminuya hasta 4, formándose las nanopartículas y provocando su precipitación,
e) secar después de que se obtengan las nanopartículas de sílice.
Es un objetivo preferente de la presente invención un proceso de fijación de las nanopartículas de sílice contra los mosquitos sobre materiales tales como fibras, pinturas, barnices, metales, papel, piel, madera.
Preferentemente, la fijación de las nanopartículas a fibras textiles se obtiene a través del grupo epoxi.
En un modo preferente de fijación de las nanopartículas a fibras textiles, se aplican:
a) en una dispersión acuosa mediante un proceso de fulardado-fijado a un pH alcalino y a una temperatura de fijación de 130 °C; o
b) mediante agotamiento en una máquina de teñido de piezas rotatoria sobre prendas de ropa a un pH alcalino y una temperatura de 40 °C seguido por una termofijación en un secador de tambor; o
c) mediante impregnación manual de las fibras en una dispersión acuosa de nanopartículas en la que el pH se ajusta a 9 dejándola en remojo durante un periodo de 30 minutos, seguido por secado al aire o al sol a una temperatura por encima de 30 °C.
Preferentemente, la fijación de las nanopartículas a papel se lleva a cabo:
a) mediante pulverización; o
b) cuando se produce el papel incorporando las nanopartículas con el 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo en la pasta de papel; o
c) mediante impresión.
En un modo general, el proceso de fijación de las nanopartículas de sílice sobre superficies tales como suelos, paredes, pinturas, barnices, es:
a) mediante recubrimiento en el que la formulación que comprende 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo y GLYMO, incorporada o no en las nanopartículas, se mezcla en la pintura o el barniz.
b) mediante pulverización.
La presente invención se ilustra mediante los siguientes ejemplos que no representan una limitación en modo alguno.
EJEMPLOS
Ejemplo 1 - Preparación de nanopartículas
Se añaden 2 ml de 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo a 2 ml de GLYMO y se agita y se deja en reposo durante 2 horas a una temperatura de entre 10 y 60 °C. Se añade la formulación resultante a 200 ml de una solución de silicato y 2 g/l de Triton. Después de 60 minutos de agitación, se añade ácido acético hasta que el pH disminuye hasta 4 para la formación de nanopartículas y su precipitación. Después del secado, se observa que se obtienen 4 g de nanopartículas de sílice.
Ejemplo 2 - Aplicación sobre materiales textiles, mediante impregnación a través de un proceso de fulardado-fijado, de nanopartículas contra los mosquitos
Se impregnó con fular una tela celulósica al 100 % tejida de 200 g/m2 de peso en un fular de aprestar constituido por un tanque de inmersión y dos rodillos de presión, con una mezcla formada por 50 g/l de nanopartículas de sílice que contenían 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo, en un litro de agua. Se ajustó el pH a 9 y se añadieron 10 g/l con un agente dispersante. A continuación, se sometió a termofijación en un rame a una temperatura de 130 °C durante un periodo de 5 minutos.
Ejemplo 3 - Aplicación sobre materiales textiles mediante agotamiento con nanopartículas contra los mosquitos
Se añadió un lote de 100 camisetas del 100 % a una dispersión acuosa de nanopartículas de sílice que contenían 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo a un pH alcalino de 9 y una temperatura de 40 °C, en una máquina de tambor rotatorio durante 30 minutos. A continuación, se centrifugó y después se secó por encima de 100 °C en una máquina de tambor de secado, en la que se produce la termofijación sobre el material textil (camiseta).
Ejemplo 4 - Aplicación de formulación contra los mosquitos
A una tela de algodón al 100 % tejida en un fular de apresto, una mezcla preparada previamente formada por 100 g/l de 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo y GLYMO (1:1) en agua, seguido por una termofijación en un rame a 130 °C, siendo todo el proceso continuo a una velocidad de 10 m/min.
Proceso para la medición de 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo IR3535 en un artículo textil Blanqueador óptico: absorbe en el visible y emite en el UV, transmitiendo un tono más blanco a las fibras. Para determinar la presencia de IR3535 en las fibras textiles, un procedimiento colorimétrico que conjuga IR3535 con ambos productos, silano y Blankophor R, un producto que se refleja en la longitud de onda de 440 nm.
Claims (10)
1. Formulación con actividad de repelencia de insectos que comprende 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo y un silano hidrolizable, en la que el silano hidrolizable consiste en 3-glicidilpropilmetoxisilano (GLYMO).
2. Nanopartículas de sílice con actividad de repelencia de insectos, caracterizadas por que contienen la formulación según la reivindicación 1, en las que nanopartículas son adecuadas para fijarse sobre materiales tales como fibras, pinturas, barnices, metales, papel, piel, madera.
3. Proceso sol-gel para la preparación de nanopartículas de sílice repelentes de insectos, que consiste en las siguientes etapas:
a) adición de 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo a un silano hidrolizable obteniéndose de ese modo una mezcla, agitándose la mezcla y dejándose en reposo durante 2 horas a una temperatura de entre 10 y 60 °C, obteniéndose de ese modo una formulación,
b) adición de la formulación resultante de la etapa a) a una solución de silicato de sodio y de un surfactante, c) agitación durante 60 minutos y después de este periodo, adición de ácido acético hasta que se obtiene un pH neutro para la formación del sol-gel,
d) adición de cloruro de amonio hasta que el pH disminuya hasta 4, formándose las nanopartículas y provocando su precipitación,
e) secado, después del cual, se obtienen las nanopartículas de sílice,
en el que el silano hidrolizable consiste en 3-glicidilpropilmetoxisilano (GLYMO).
4. Proceso sol-gel para la preparación de nanopartículas de sílice repelentes de insectos según la reivindicación 3, en el que la formulación resultante de la etapa a) es inmiscible en agua o casi totalmente inmiscible en agua.
5. Nanopartículas según la reivindicación 2, y que se obtienen mediante el proceso sol-gel según las reivindicaciones 3 o 4.
6. Proceso de fijación de la formulación según la reivindicación 1 o de las nanopartículas según las reivindicaciones 2 o 5, sobre materiales tales como fibras textiles, pinturas, barnices, papel, piel, madera, caracterizado por que las nanopartículas se aplican sobre la fibra textil:
a) en una dispersión acuosa mediante un proceso de fulardado-fijado a un pH alcalino y a una temperatura de fijación de 130 °C; o
a) mediante agotamiento en una máquina de tambor rotatorio en prendas de ropa ya fabricadas a un pH alcalino a una temperatura de 40 °C seguido por un proceso de termofijación mediante secado en un tambor; o
b) mediante impregnación manual de las fibras en una dispersión acuosa de nanopartículas en la que el pH se ajusta a 9 dejándola en remojo durante un periodo de 30 minutos, seguido por secado al aire o al sol a una temperatura por encima de 30 °C.
7. Proceso de fijación de las nanopartículas de sílice según la reivindicación 6, en el que la fijación de las nanopartículas a las fibras es a través de un grupo epoxi.
8. Proceso de fijación de las nanopartículas según la reivindicación 6, en el que la fijación a papel se lleva a cabo: a) mediante pulverización; o
b) cuando se produce el papel incorporando las nanopartículas con el 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo en la pasta de papel; o
b) mediante impresión.
9. Proceso de fijación de las nanopartículas de sílice según la reivindicación 6, caracterizado por que la fijación sobre superficies tales como suelos, paredes, pinturas, barnices, es:
a) mediante recubrimiento en el que la formulación que comprende 3-(N-n-butil-N-acetilamino)propionato de etilo y el silano hidrolizable, incorporada o no en las nanopartículas, se mezcla en la pintura o el barniz, consistiendo el silano hidrolizable en 3-glicidilpropilmetoxisilano (GLYMO); o
b) mediante pulverización.
10. Utilización de la formulación según la reivindicación 1, como repelente de insectos en un material textil, aplicándose tal formulación directamente en el material textil y proporcionando de ese modo actividad de repelencia de insectos en dicho material textil.
REFERENCIAS CITADAS EN LA DESCRIPCIÓN
Esta lista de referencias citada por el solicitante es únicamente para mayor comodidad del lector. No forman parte del documento de la Patente Europea. Incluso teniendo en cuenta que la compilación de las referencias se ha efectuado con gran cuidado, los errores u omisiones no pueden descartarse; la EPO se exime de toda responsabilidad al respecto.
Documentos de patentes citados en la descripción
US 20100183690 A • US 20070292464 A
US 6015570 A • US 2003165452 A
US 20070079447 A • WO 2005120440 A |
US 2009074971 A
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PT107001A PT107001B (pt) | 2013-06-12 | 2013-06-12 | Formulações e nanopartículas reactivas de sílica com atividade repelente de insetos em substratos têxteis e em outros materiais e respectivo processo de obtenção e fixação |
| PCT/PT2014/000041 WO2014200378A1 (en) | 2013-06-12 | 2014-06-12 | Compounds and reactive nanoparticles op silica with insect repellent activity on textile substrate and other materials and respective process of preparation and binding |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2761598T3 true ES2761598T3 (es) | 2020-05-20 |
Family
ID=51300806
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES14750023T Active ES2761598T3 (es) | 2013-06-12 | 2014-06-12 | Formulaciones y nanopartículas de sílice con actividad repelente de insectos sobre sustratos textiles y otros materiales y proceso de preparación y fijación respectivos |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3030077B1 (es) |
| BR (1) | BR112015031142B1 (es) |
| ES (1) | ES2761598T3 (es) |
| PT (1) | PT107001B (es) |
| WO (1) | WO2014200378A1 (es) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3068373B1 (fr) * | 2017-06-28 | 2020-02-28 | Envirotech | Textile repulsif anti-moustique a effet longue duree |
| CN111841502B (zh) * | 2020-07-10 | 2022-10-28 | 天津市武清区疾病预防控制中心 | 一种纤维素复合吸附材料及其制备方法和应用 |
| CN112841218B (zh) * | 2021-01-21 | 2021-08-24 | 江南大学 | 一种采用纳米硅量子点防治玉米粘虫的方法 |
| WO2025183551A1 (en) * | 2024-02-27 | 2025-09-04 | Biorism Holdings Sdn. Bhd. | Formulation and nanoparticles of silica for scalp strengthening, scalp strengthening textile fabric and a method of manufacturing thereof |
| CN118241352B (zh) * | 2024-05-23 | 2024-08-23 | 江苏中纺联针织有限公司 | 一种抗菌羊毛混纺纱线、面料及其制备方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US79447A (en) | 1868-06-30 | William h | ||
| US6015570A (en) | 1993-12-23 | 2000-01-18 | Tucci Associates, Inc. | Slow-release insect-repellent compositions and uses |
| US20030165452A1 (en) * | 2001-12-27 | 2003-09-04 | Avon Products, Inc. | Controlled released powder entrapment compositions for hydrophobic ingredient |
| DE10349665A1 (de) * | 2003-10-24 | 2005-06-09 | Beiersdorf Ag | Insekten abweisendes Textil |
| WO2005120440A1 (de) * | 2004-06-08 | 2005-12-22 | Merck Patent Gmbh | Partikel, funktionalisiert mit organischen verbindungen |
| DE102006016907A1 (de) * | 2006-04-11 | 2007-10-25 | Cognis Ip Management Gmbh | Zur Insektenabwehr ausgerüstete Fasern und textile Flächengebilde |
| WO2009030641A1 (en) | 2007-09-06 | 2009-03-12 | Vitec Speciality Chemicals Limited | Water-stabilized antimicrobial organosilane compositions, and methods for using the same |
| US20100183690A1 (en) | 2009-01-19 | 2010-07-22 | Innovatec Sl | Insect Repellent Textile |
-
2013
- 2013-06-12 PT PT107001A patent/PT107001B/pt active IP Right Grant
-
2014
- 2014-06-12 ES ES14750023T patent/ES2761598T3/es active Active
- 2014-06-12 WO PCT/PT2014/000041 patent/WO2014200378A1/en not_active Ceased
- 2014-06-12 BR BR112015031142-3A patent/BR112015031142B1/pt active IP Right Grant
- 2014-06-12 EP EP14750023.5A patent/EP3030077B1/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2014200378A1 (en) | 2014-12-18 |
| EP3030077A1 (en) | 2016-06-15 |
| PT107001A (pt) | 2014-12-12 |
| BR112015031142A2 (pt) | 2017-07-25 |
| EP3030077B1 (en) | 2019-09-11 |
| BR112015031142B1 (pt) | 2020-10-06 |
| PT107001B (pt) | 2016-03-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2761598T3 (es) | Formulaciones y nanopartículas de sílice con actividad repelente de insectos sobre sustratos textiles y otros materiales y proceso de preparación y fijación respectivos | |
| ES2830753T3 (es) | Micro- o nanocápsulas que tienen propiedades fotocatalíticas para la liberación controlada de agentes de difusión y respectivos métodos de obtención | |
| Chen et al. | Preparation of pH-responsive dual-compartmental microcapsules via pickering emulsion and their application in multifunctional textiles | |
| ES2654445T3 (es) | Composición ionomérica antimicrobiana y usos de la misma | |
| CN104645800B (zh) | 甲醛捕捉剂及其制备方法 | |
| US6326015B1 (en) | Slow-release insect-repellent fabric composition and related methods | |
| KR101467628B1 (ko) | 기능성 직물 및 그 제조방법 | |
| ES2874671T3 (es) | Composición de gel vibrante | |
| BRPI0719566A2 (pt) | Método para a provisão de materiais têxteis com componentes de prata dessensibilizados | |
| CN109862798A (zh) | 具有抗微生物性和/或改善的可洗性的耐洗面罩 | |
| CN104532596A (zh) | 一种肉桂油微胶囊织物整理液及其制备方法和应用 | |
| US20230046062A1 (en) | Antimicrobial compositions and methods of using thereof | |
| JP2009541610A (ja) | 抗菌性織物 | |
| CN114287421B (zh) | 一种防紫外生物农药复合微胶囊及其制备方法 | |
| US20240033702A1 (en) | Method for preparing biodegradable microcaspules and use of the resulting microcapsules | |
| ES2527506T3 (es) | Nanopartículas anti-UV | |
| BR112016021593A2 (pt) | Composição redutora de alergênicos, agente pulverizador, agente de tratamento superficial, método redutor de alergênicos, estrutura têxtil, e material arquitetônico para interiores | |
| KR101199442B1 (ko) | 다기능 복합캡슐 조성물 | |
| PT107002A (pt) | Processo para a obtenção de nanopartículas de sílica incorporando produtos hidrofílicos ou miscíveis em água e processo para a sua imobilização e encapsulamento quando aplicadas a fibras têxteis | |
| Ibrahim et al. | Antibacterial functionalization of reactive-cellulosic prints via inclusion of bioactive Neem oil/βCD complex | |
| EP3175865B1 (en) | Functional particles, process to obtain them, and their applications | |
| CN105248444A (zh) | 一种以二氧化硅为载体的辣根素微囊缓释剂及其制备方法 | |
| PT1432866E (pt) | Processo de tratamento anti-ácaros e anti-microbiano de materiais têxteis | |
| CN105238305A (zh) | 胶黏剂、涂料防霉涂层专用添加剂及制作方法 | |
| ES2636018T3 (es) | Composición acuosa que comprende un metal polivalente complejado por carbonato y ligandos de ácido carboxílico, y uso de la misma |