ES2801855T3 - Octanoato de 2-propilheptilo en preparaciones cosméticas - Google Patents

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Abstract

Uso de octanoato de 2-propilheptilo (INCI caprilato de propilheptilo) en preparaciones cosméticas para la reducción de las propiedades adherentes a la arena de la preparación.

Description

DESCRIPCIÓN
Octanoato de 2-propilheptilo en preparaciones cosméticas
La presente invención se refiere al uso de octanoato de 2-propilheptilo (INCI caprilato de propilheptilo) en preparaciones cosméticas para la reducción de las propiedades adherentes de arena de la preparación y a preparaciones que además de octanoato de 2-propilheptilo (INCI caprilato de propilheptilo) contienen también fenoxietanol, etanol y al menos un filtro UV orgánico que absorbe en la región UV-A.
La tendencia a alejarse de la aristocrática palidez hacia la "piel sana, bronceada deportivamente" ha sido ininterrumpida desde hace años. Para conseguir esto, las personas exponen su piel a la radiación solar, puesto que ésta causa una pigmentación en el sentido de una formación de melanina. Sin embargo, la radiación ultravioleta de la luz solar tiene también un efecto dañino sobre la piel. Además de la lesión aguda (quemaduras solares), aparecen daños a largo plazo, como un mayor riesgo de desarrollar cáncer de piel en caso de una exposición excesiva a la luz del rango de UVB (longitud de onda: 280-320 nm). El efecto excesivo de la radiación UVB y UVA (longitud de onda: 320-400 nm) conduce además de ello a un debilitamiento de las fibras elásticas y de colágeno del tejido conectivo. Esto conduce a numerosas reacciones fototóxicas y fotoalérgicas y tiene como consecuencia un envejecimiento prematuro de la piel.
Por eso, para proteger la piel se ha desarrollado una serie de sustancias de filtro fotoprotectoras que pueden utilizarse en preparaciones cosméticas. Estos filtros UVA y UVB están resumidos en la mayoría de los países industrializados en forma de listas positivas como el anexo 7 del reglamento sobre cosméticos.
La pluralidad de productos de protección solar comercialmente disponibles no debe hacer olvidar que estas preparaciones del estado de la técnica presentan una serie de desventajas:
Los protectores solares cosméticos presentan, entre otras cosas debido a su contenido en filtro UV, generalmente una cierta pegajosidad que, en particular cuando se usan en la playa, lleva a la adherencia de arena sobre las partes de la piel donde se ha aplicado la crema. Este problema se vuelve tanto mayor cuanto más filtro UV contiene una preparación. Si bien en el pasado no han faltado intentos de desarrollar protectores solares que repelan la arena, en cambio este problema no se ha resuelto hasta el día de hoy definitivamente de manera satisfactoria especialmente en preparaciones con alto factor de protección solar.
Por tanto, era el objetivo de la presente invención desarrollar un protector solar con adherencia a la arena reducida ("repelente de arena"). En particular deberá desarrollarse un protector solar con alto factor de protección solar (SPF 50 y superior), que se adhiera especialmente poco a la arena.
Sorprendentemente, el objetivo se consigue mediante el uso de octanoato de 2-propilheptilo (INCI caprilato de propilheptilo) en preparaciones cosméticas para la reducción de las propiedades adherentes de arena de la preparación. A este respecto es necesario de acuerdo con la invención que la preparación contenga al menos un filtro UV orgánico que absorbe en la región UV-A. Además es necesario de acuerdo con la invención que la preparación contenga fenoxietanol y/o etanol.
Además se consigue el objetivo sorprendentemente mediante una preparación cosmética que contiene
a) octanoato de 2-propilheptilo (INCI caprilato de propilheptilo) en una concentración del 1 al 5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación,
b) fenoxietanol,
c) etanol así como
d) al menos un filtro UV orgánico que absorbe en la región UV-A.
51 bien el estado de la técnica conoce productos protectores solares con octanoato de 2-propilheptilo (INCI caprilato de propilheptilo), por ejemplos el documento DE 102007017436.7 o el documento 102007017440.5, sin embargo estos documentos no pudieron indicar el camino hacia la presente invención, dado que la importancia de octanoato de 2-propilheptilo con respecto a la pegajosidad y especialmente con respecto a la adherencia de arena seguía estando sin descubrir.
Además, el estado de la técnica conoce la entrada de banco de datos en el banco de datos Mintel GNPD, "Shimmering Sun Lotion SPF", ID de registro 4821013, así como los documentos ip.com Prior Art Database, número IP.com IPCOM000183957D, así como el documento EP3093006 A1, que tampoco han podido servir de guía para la presente invención.
Las formulaciones "de acuerdo con la invención", "ventajosamente de acuerdo con la invención", "ventajosamente en el sentido de la presente invención" etc. se refieren en el contexto de la presente divulgación siempre tanto a los usos de acuerdo con la invención como también a la preparación de acuerdo con la invención.
La preparación de acuerdo con la invención contiene octanoato de 2-propilheptilo (INCI caprilato de propilheptilo) en una concentración del 1 al 5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación. A este respecto se prefiere de acuerdo con la invención un contenido del 1 al 3,5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
De acuerdo con la invención, preferentemente, el o los filtros UV orgánicos que absorben en la región UV-A se seleccionan del grupo de los compuestos 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano, 2-[4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil] benzoato de hexilo (INCI: benzoato de dietilamino hidroxibenzoil hexilo) y/o 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina).
De acuerdo con la invención es especialmente preferente a este respecto una combinación de 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano y 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bisetilhexiloxi-fenol metoxilfenil triazina),
Las concentraciones de uso ventajosas de acuerdo con la invención ascienden para 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano a del 1 al 5 % en peso, para 2-[4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil]benzoato de hexilo (INCI: benzoato de dietilamino hidroxibenzoil hexilo) del 1 al 5 % en peso y para 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bisetilhexiloxifenol metoxifenil triazina) del 1 al 5 % en peso, en cada caso con respecto al peso total de la preparación.
Es ventajoso en el sentido de la presente invención si la preparación de acuerdo con la invención contiene fenoxietanol en una concentración del 0,2 al 1,0 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Formas de realización ventajosas de acuerdo con la invención de la presente invención están caracterizadas además por que la preparación contiene etanol en una concentración del 0,5 al 20 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Además, la preparación de acuerdo con la invención puede contener ventajosamente uno o varios otros filtros UV seleccionados del grupo de los compuestos éster 2-etil-hexílico de ácido salicílico (INCI salicilato de octilo), 2-hidroxibezonato de 3,3,5-trimetilciclohexilo (INCI: homosalato), 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5-triazina (INCI: etilhexil triazona) y/o sales de ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico.
Formas de realización ventajosas de la presente invención se caracterizan además por que la preparación está libre de 3-(4-metilbenciliden)-alcanfor, 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona (INCI: oxibenzona), acrilato de etill-hexil-2-ciano-3,3-difenilo (INCI: octocrileno), éster 2-etilhexílico de ácido 4-metoxicinámico (INCI metoxicinamato de octilo), parabenos, metilisotiazolinona, clorometil-isotiazolinona y DMDM-hidantoína.
Aparte de eso, de acuerdo con la invención, resulta ventajoso cuando la preparación de acuerdo con la invención no contiene polietilenglicoléteres o polietilenglicolésteres.
La preparación de acuerdo con la invención puede encontrarse de acuerdo con la invención en formas distintas. Las formas preferentes de acuerdo con la invención están caracterizadas por que la preparación se encuentra en forma de una emulsión O/W.
Si la preparación de acuerdo con la invención está presente en forma de una emulsión O/W, entonces, esta se caracteriza de acuerdo con la invención ventajosamente por que la preparación contiene uno o varios emulsionantes O/W seleccionados del grupo de los compuestos estearato citrato de glicerilo, estearato de glicerilo (autoemulsionante), ácido esteárico, sales de estearato, diestearato de poligliceril-3-metilglucosa, cetearilsulfato de sodio, cetilfosfato de potasio, estearato de poligliceril-10, estearilglutamato de sodio.
Es preferente de acuerdo con la invención, cuando la preparación contiene estearilglutamato de sodio como emulsionante.
Formas de realización ventajosas de acuerdo con la invención de la presente invención se caracterizan por que la preparación contiene uno o varios compuestos seleccionados del grupo de los compuestos ácido alfa-lipoico, ácido fólico, fitoeno, D-biotina, coenzima Q10, alfa-glucosil-rutina, carnitina, carnosina, isoflavonoides naturales y/o sintéticos, flavonoides, creatina, creatinina, taurina, p-alanina, pantenol, magnolol, honokiol, acetato de tocoferilo, dihidroxiacetona; ácido 8-hexadeceno-1,16-dicarboxílico, glicerilglucosa, (2-hidroxietil)urea, vitamina E o sus derivados, ácido hialurónico y/o sus sales y/o licochalcona A.
Además, las formas de realización ventajosas de acuerdo con la invención de la presente invención están caracterizadas por que la preparación contiene uno o varios alcanodioles del grupo de los compuestos 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,2-octanodiol, 1,2-decanodiol, 2-metil-1,3-propanodiol.
No en último lugar, se obtienen formas de realización especialmente ventajosas de acuerdo con la invención, cuando la preparación contiene uno o varios aceites seleccionados del grupo de los compuestos adipato de di-n-butilo, carbonato de dicaprililo, benzoato de alquilo C12-C15, y/o dicaprilato/dicaprato de butilenglicol.
Además, las preparaciones de acuerdo con la invención pueden contener las sustancias constitutivas habituales para productos protectores solares cosméticos en las concentraciones de uso habituales.
Ensayo comparativo
El efecto de acuerdo con la invención pudo mostrarse con el siguiente ensayo comparativo. A este respecto se trata de formulaciones idénticas, que se diferencian sólo en el contenido de octanoato de 2-propilheptilo, que se intercambió por la cantidad correspondiente (en % en peso) de agua.
Se prepararon las siguientes formulaciones:
Figure imgf000004_0002
Adherencia a la arena in-vitro
Se aplicaron 50 mg de la emulsión de prueba sobre placas de PMMA Schonberg (5,0 x 5,0 cm) y se distribuyeron al mismo tiempo con un dedil sobre la placa. A continuación se seca la formulación de ejemplo aplicada durante 15 min a temperatura ambiente. Después se determinó el peso de las placas secadas con una balanza analítica. A continuación se rociaron las placas con arena de mar fina (1.07711.1000 arena de mar pura, de la empresa Merck KGaA) en exceso. Al deslizar una vez las placas sobre un dispositivo de deslizamiento previsto para ello (véase más adelante) se retiró la arena adherida suelta con una fuerza uniforme, reproducible.
La arena adherida que quedaba sobre la placa después de eso se determinó mediante pesada. La adherencia a la arena puede determinarse con la siguiente ecuación:
A (adherencia) [mg] = m (placa con arena)[mg] - m (placa con crema) [mg] El dispositivo de deslizamiento es una construcción construida en forma de un triángulo, en la que la anchura del deslizamiento asciende a 5 cm. El dispositivo de deslizamiento es una construcción construida en forma de un triángulo rectángulo, en la que la anchura del deslizamiento asciende a 5 cm. El cateto adyacente del triángulo rectángulo (= área ocupada del deslizamiento) tiene una longitud de 13,5 cm, el cateto opuesto (= altura de caída) tiene una longitud de 49 cm. La hipotenusa en la que tiene lugar el proceso de deslizamiento, y el área ocupada forman un ángulo de 275°.
Los ensayos se repitieron 10x por cada formulación y se formó el valor medio correspondiente.
Figure imgf000004_0001
continuación
Figure imgf000005_0001
Ejemplos
Los siguientes ejemplos deberían aclarar la presente invención sin limitarla. Todos los datos de cantidades, proporciones y porcentajes se refieren, siempre que no se indique lo contrario, al peso y la cantidad total o al peso total de las preparaciones. Estas preparaciones presentan sólo una baja adherencia de arena.
Figure imgf000005_0002
continuación
Figure imgf000006_0001

Claims (16)

REIVINDICACIONES
1. Uso de octanoato de 2-propilheptilo (INCI caprilato de propilheptilo) en preparaciones cosméticas para la reducción de las propiedades adherentes a la arena de la preparación.
2. Uso según la reivindicación 1, caracterizado por que la preparación contiene al menos un filtro UV orgánico que absorbe en la región UV-A.
3. Uso según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la preparación contiene fenoxietanol y/o etanol.
4. Preparación cosmética que contiene
a) octanoato de 2-propilheptilo (INCI caprilato de propilheptilo) en una concentración del 1 al 5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación,
b) fenoxietanol,
c) etanol así como
d) al menos un filtro UV orgánico que absorbe en la región UV-A.
5. Uso según las reivindicaciones 1-3, caracterizado por que la preparación contiene octanoato de 2-propilheptilo (INCI caprilato de propilheptilo) en una concentración del 11 al 5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
6. Preparación según la reivindicación 4, caracterizada por que el o los filtros UV orgánicos que absorben en la región UV-A se seleccionan del grupo de los compuestos 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano, 2-[4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil] benzoato de hexilo (INCI: benzoato de dietilamino hidroxibenzoil hexilo) y/o 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina).
7. Preparación según una de las reivindicaciones anteriores 4 o 6, caracterizada por que la preparación contiene fenoxietanol en una concentración del 0,2 al 1,0 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
8. Preparación según una de las reivindicaciones anteriores 4 o 6 a 7, caracterizada por que la preparación contiene etanol en una concentración del 0,5 al 20 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
9. Preparación según una de las reivindicaciones anteriores 4 o 6 a 8, caracterizada por que la preparación contiene uno o varios otros filtros UV seleccionados del grupo de los compuestos éster 2-etil-hexílico de ácido salicílico (INCI salicilato de octilo), 2-hidroxibezonato de 3,3,5-trimetilciclohexilo (INCI: homosalato), 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5-triazina (INCI: etilhexil triazona) y/o sales de ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico.
10. Preparación según una de las reivindicaciones anteriores 4 o 6 a 9, caracterizada por que la preparación está libre de 3-(4-metilbenciliden)-alcanfor, 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona (INCI: oxibenzona), acrilato de etilhexil-2-ciano-3,3-difenilo (INCI: octocrileno), éster 2-etilhexílico de ácido 4-metoxicinámico (INCI metoxicinamato de octilo), parabenos, metilisotiazolinona, clorometil-isotiazolinona y DMDM-hidantoína.
11. Preparación según una de las reivindicaciones anteriores 4 o 6 a 10, caracterizada por que la preparación se encuentra en forma de una emulsión O/W.
12. Preparación según una de las reivindicaciones anteriores 4 o 6 a 11, caracterizada por que la preparación contiene estearilglutamato de sodio como emulsionante.
13. Preparación según una de las reivindicaciones anteriores 4 o 6 a 12, caracterizada por que la preparación contiene uno o varios compuestos seleccionados del grupo de los compuestos ácido alfa-lipoico, ácido fólico, fitoeno, D-biotina, coenzima Q10, alfa-glucosil-rutina, carnitina, carnosina, isoflavonoides naturales y/o sintéticos, flavonoides, creatina, creatinina, taurina, p-alanina, pantenol, magnolol, honokiol, acetato de tocoferilo, dihidroxiacetona; ácido 8-hexadeceno-1,16-dicarboxílico, glicerilglucosa, (2-hidroxietil)urea, vitamina E o sus derivados, ácido hialurónico y/o sus sales y/o licochalcona A.
14. Preparación según una de las reivindicaciones anteriores 4 o 6 a 13, caracterizada por que la preparación contiene uno o varios alcanodioles del grupo de los compuestos 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,2-octanodiol, 1,2-decanodiol, 2-metil-1,3-propanodiol.
15. Preparación según una de las reivindicaciones anteriores 4 o 6 a 14, caracterizada por que la preparación contiene uno o varios aceites seleccionados del grupo de los compuestos adipato de di-n-butilo, carbonato de dicaprililo, benzoato de alquilo C12-C15, butilen glicol y/o dicaprilato/dicaprato.
16. Preparación según una de las reivindicaciones anteriores 4 o 6 a 15, caracterizada por que la preparación no contiene polietilenglicoléteres o polietilenglicolésteres.
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