ES2836790T3 - Método y sistema para la mejora de una prescripción oftálmica - Google Patents

Método y sistema para la mejora de una prescripción oftálmica Download PDF

Info

Publication number
ES2836790T3
ES2836790T3 ES13755467T ES13755467T ES2836790T3 ES 2836790 T3 ES2836790 T3 ES 2836790T3 ES 13755467 T ES13755467 T ES 13755467T ES 13755467 T ES13755467 T ES 13755467T ES 2836790 T3 ES2836790 T3 ES 2836790T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
measuring instrument
patient
measurement
eye
prescription
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES13755467T
Other languages
English (en)
Inventor
Yuval Carmon
Liron Gleser
Yotam Gil
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shamir Optical Industry Ltd
Original Assignee
Shamir Optical Industry Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shamir Optical Industry Ltd filed Critical Shamir Optical Industry Ltd
Application granted granted Critical
Publication of ES2836790T3 publication Critical patent/ES2836790T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02C—SPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
    • G02C7/00—Optical parts
    • G02C7/02—Lenses; Lens systems ; Methods of designing lenses
    • G02C7/024—Methods of designing ophthalmic lenses
    • G02C7/027—Methods of designing ophthalmic lenses considering wearer's parameters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B3/00—Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes
    • A61B3/02—Subjective types, i.e. testing apparatus requiring the active assistance of the patient
    • A61B3/028—Subjective types, i.e. testing apparatus requiring the active assistance of the patient for testing visual acuity; for determination of refraction, e.g. phoropters
    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING OR CALCULATING; COUNTING
    • G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
    • G06F30/00—Computer-aided design [CAD]
    • G06F30/20—Design optimisation, verification or simulation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Eyeglasses (AREA)
  • Eye Examination Apparatus (AREA)
  • Signal Processing (AREA)

Abstract

Un método para ajustar una prescripción original para un ojo de un paciente, para su uso en la fabricación de una lente oftálmica para corregir la vista de un paciente, usando dicho método un sistema de procesamiento electrónico para simular un sistema óptico real, y el método comprende las etapas de: (a) obtener, por el sistema de procesamiento electrónico, una prescripción original basándose en una medición de la visión ocular realizada gracias a dicho sistema óptico real; (b) obtener, por el sistema de procesamiento electrónico, los datos de entrada complementarios asociados a la medición de la visión ocular en la que se obtuvo dicha prescripción original; y dichos datos de entrada complementarios comprenden al menos uno de: datos del ojo y datos del instrumento de medición; y (c) calcular, por el sistema de procesamiento electrónico, una prescripción ajustada para reflejar el efecto de dichos datos de entrada complementarios sobre dicha medición de la visión ocular; caracterizado por que dicha etapa (c) se realiza usando al menos dicha prescripción original y el sistema óptico simulado que simula dicho sistema óptico real y que se calcula usando al menos dicha prescripción original y dichos datos de entrada complementarios, en la que un dato del instrumento de medición es al menos de uno de una inclinación de un instrumento de medición, un ángulo de observación del paciente, una geometría de la lente usada en el instrumento de medición, un índice de refracción de la lente usada en el instrumento de medición, un groso del centro de la lente usada en el instrumento de medición, un grosor del borde de la lente en el instrumento de medición, o un diámetro de la lente usada en el instrumento de medición, y en el que un dato de ojo es uno de una intensidad de iluminación durante la medición del ojo o un diámetro de pupila.

Description

DESCRIPCIÓN
Método y sistema para la mejora de una prescripción oftálmica
Campo técnico
Esta invención se refiere a prescripciones para lentes oftálmicas para gafas, y en particular a métodos para mejorar los valores de estas prescripciones.
Descripción de antecedentes
Las personas que padecen de agudeza visual escasa muchas veces encuentran alivio al usar lentes correctoras de la vista, es decir, lentes oftálmicas. Estas pueden venir en forma de lentes correctoras instaladas dentro de gafas. Para su fabricación, las características ópticas deseadas de las lentes oftálmicas (por ejemplo, potencia de esfera, cilindro y eje de cilindro) se determinan de la siguiente manera: al paciente se le da una prueba de agudeza visual (es decir, procedimiento de medición de la visión ocular) - es objetiva (usando un autorefractómetro, por ejemplo), o subjetiva (usando una montura de prueba o un foróptero equipado con lentes de prueba). Los resultados de la prueba es una prescripción (es decir, prescripción original) según la cual se pueden fabricar las lentes oftálmicas para corregir la vista del paciente.
Cuando se considera que los pacientes padecen de miopía o presbicia, el paciente pasa por un procedimiento de medición de la visión ocular para determinar su prescripción para la corrección de la visión de lejos y/o la visión de cerca. En este procedimiento se le pide al paciente normalmente que lea un libro sostenido con la mano (en la medición de la visión de cerca) o que mire a un cartel de prueba con símbolos (en la medición de la visión de lejos) usando diferentes lentes correccionales. A continuación, se seleccionan las lentes de corrección óptimas para la visión de lejos y/o la visión de cerca, y el facultativo prescribe al paciente la prescripción para visión de lejos y/o visión de cerca. Las diferentes mediciones de la visión ocular existentes se realizan según varios protocolos de procedimiento y bajo diferentes condiciones. Estos procedimientos se caracterizan por una pluralidad de parámetros que influyen en cada medición de la visión ocular, y normalmente no se tienen en cuenta cuando se proporciona una prescripción al paciente. Estos parámetros pueden ser parámetros geométricos y ópticos que se pueden expresar por medio de distancias, ángulos, y parámetros característicos ópticos. En lugar de tener en cuenta los diferentes valores de estos parámetros, normalmente se usan valores por defecto. Esto carece de la uniformidad entre los parámetros, y el uso de valores por defecto para estos parámetros, normalmente da como resultado imprecisión en la prescripción que se proporciona al paciente.
Un documento relevante de la técnica anterior es la solicitud de patente EP2253990 A1, la cual divulga un método de fabricación de una lente para gafas en el que se adapta una prescripción para compensar el ángulo y la inclinación de la montura en la que se monta la lente. Sin embargo, en dicha adaptación no se consideran datos de entrada complementarios asociados a la medición de la visión ocular en la que la se obtuvo la prescripción original.
Compendio de la materia objeto divulgada en el presente documento
La materia objeto divulgada en el presente documento divulga un método para ajustar una prescripción original (conocido en la técnica prescripción oftálmica convencional) para usarse en la fabricación de lentes oftálmicas para gafas para corregir la vista de un paciente según la reivindicación 1. El método divulgado en el presente documento compensa la diferencia entre las lentes oftálmicas prescritas por un facultativo (por ejemplo, optometrista, oftalmólogo) y el rendimiento óptico de las lentes percibido por el paciente. Según la materia objeto divulgada en el presente documento, a fin de realizar esta compensación, se añade un conjunto de datos de entrada complementarios a la prescripción original a fin de mejorar la precisión del ajuste de las lentes oftálmicas al paciente. Como resultado de esta compensación, se calcula una prescripción ajustada, la cual se basa en la prescripción original y en los datos de entrada complementarios.
La prescripción ajustada se puede usar para la fabricación de lentes oftálmicas, o se puede usar para calcular una prescripción compensada de uso en la se tiene en cuenta la montura elegida de las lentes oftálmicas, y solamente entonces se fabricarán las lentes oftálmicas basándose en la prescripción compensada.
El término "VL" se refiere a un procedimiento de medición de la visión ocular de la visión de lejos, o una distancia lejana en la que se realiza, en el que se prescribe una prescripción original para lentes oftálmicas de un paciente parar corregir la miopía o la hipermetropía.
El término "VC" se refiere a un procedimiento de medición de la visión ocular de la visión de cerca, o una distancia cercana en la que se realiza, en el que se prescribe una prescripción original para lentes oftálmicas de un paciente parar corregir la presbicia.
El término "BVD" se refiere a la Distancia al Vértice Posterior que es la distancia entre la parte posterior de las lentes y el frontal de los ojos del paciente.
El término "prescripción original" se refiere más adelante a una orden bien conocida en la técnica escrita por un facultativo de gafas (por ejemplo, optometrista, oftalmólogo) que especifica los valores de todos los parámetros que el facultativo ha juzgado necesario para construir y/o dispensar las lentes oftálmicas apropiadas para un paciente. Los parámetros que se pueden incluir en la prescripción original para cada ojo del paciente son los siguientes: VL potencia de esfera, VL potencia de cilindro, VL eje de cilindro, VL potencia de prisma y dirección, VL base, VC potencia de esfera, VC potencia de adición, VC potencia de cilindro, VC eje de cilindro, VC potencia de prisma y dirección, VC base, y distancia pupilar.
El término "prescripción ajustada" se refiere más adelante a un conjunto de parámetros que se calculan mediante el sistema de la materia objeto divulgada en el presente documento según la prescripción original combinada con los datos de entrada complementarios, según un método detallado a continuación. Los parámetros que se pueden incluir en la prescripción ajustada son los siguientes: VL potencia de esfera, VL potencia de cilindro, VL eje de cilindro, VL potencia de prisma y dirección, VL base, VC potencia de esfera, VC potencia de adición, VC potencia de cilindro, VC eje de cilindro, VC potencia de prisma y dirección, VC base, y distancia pupilar. Estos son valores ajustados de los correspondientes parámetros en la prescripción original.
El término "prescripción compensada" o "prescripción compensada de uso" se refiere más adelante a un conjunto de parámetros que se calculan mediante el sistema de la materia objeto divulgada en el presente documento según dicha prescripción ajustada después de tener en cuenta las propiedades de la montura elegida por el paciente para las lentes oftálmicas. Los parámetros que se pueden incluir en la prescripción compensada son los siguientes: Vl potencia de esfera, VL potencia de cilindro, VL eje de cilindro, VL potencia de prisma y dirección, VL base, VC potencia de esfera, VC potencia de adición, VC potencia de cilindro, VC eje de cilindro, VC potencia de prisma y dirección, VC base, y distancia pupilar. Estos son valores ajustados de los correspondientes parámetros en la prescripción ajustada. De acuerdo con un aspecto de la materia objeto divulgada en el presente documento se ha proporcionado un método para ajustar una prescripción original para usarse en la fabricación de una lente oftálmica para corregir la vista de un paciente. El método comprende:
(a) obtener una prescripción original basada en una medición de la visión ocular realizada gracias a un sistema óptico real;
(b) obtener datos de entrada complementarios asociados a la medición de la visión ocular;
(c) calcular un sistema óptico simulado que simula el sistema óptico real, usando al menos la prescripción original y los datos de entrada complementarios; y
(d) calcular una prescripción ajustada usando al menos la prescripción original y el sistema óptico simulado, para reflejar el efecto de los datos de entrada complementarios sobre la medición de la visión ocular.
El sistema óptico real puede incluir al menos uno de: ojo real del paciente, un instrumento de medición real y al menos uno de los objetos fuentes reales para VC y VL usados para la medición de la visión ocular.
Los datos de entrada complementarios comprenden los datos de uno de los ojos y los datos del instrumento de medición y también pueden comprender datos del objeto fuente.
El sistema óptico simulado puede comprender al menos uno de:
(i) al menos un ojo simulado del paciente que simula el ojo real del paciente;
(ii) un instrumento de medición simulado que simulada el instrumento de medición real;
(iii) un objeto fuente simulado para VL que simula el objeto fuente real para VL; y
(iv) un objeto fuente simulado para VC que simula el objeto fuente real para VC.
La etapa de cálculo de un sistema óptico simulado, como se ha definido anteriormente, puede comprender:
(a) calcular el objeto fuente simulado para VL o el objeto fuente simulado para VC usando los datos del objeto fuente; (b) calcular el instrumento de medición simulado usando los datos del instrumento de medición y la prescripción original; y
(c) calcular el ojo simulado del paciente usando los datos del ojo.
Los datos del objeto fuente pueden comprender al menos uno de: VL distancia al objeto desde el paciente, VL uso de espejos, VL altura del objeto para VL con respecto al suelo, VL altura vertical del ojo del paciente desde el suelo, VL diferencia de altura vertical entre el objeto para VL y el ojo del paciente, y VL compensación de la medida de la potencia de esfera de la lente, VC medida de la distancia al objeto, VC ángulo de observación vertical del paciente, diámetro de lente del foróptero, y diámetro de lente de la montura de prueba.
El objeto fuente simulado para VL se puede configurar para simular la posición del objeto fuente real para VL en el sistema óptico real usando al menos uno de: la VL distancia al objeto desde el paciente, el VL uso de espejos, la VL altura del objeto para VL con respecto al suelo, la altura vertical del ojo del paciente desde el suelo, VL diferencia de altura vertical entre el objeto para VL y el ojo del paciente, y la VL compensación de la medida de la potencia de esfera de la lente.
El objeto fuente simulado para VC se puede configurar para simular la posición del objeto fuente real para VC en el sistema óptico real usando al menos uno de: la VC medida de la distancia al objeto, el VC ángulo de observación vertical del paciente, el diámetro de lente del foróptero, y el diámetro de lente de la montura de prueba.
Los datos del instrumento de medición pueden comprender al menos uno de: VL BVD entre el instrumento de medición y el ojo del paciente, VL teniendo en cuenta la BVD, VC BVD entre el instrumento de medición y el ojo del paciente, VC teniendo en cuenta la BVD, VL tipo de instrumento de medición, VC tipo de instrumento de medición, parámetros del foróptero, parámetros de la montura de prueba, VL número de lentes y su posición en las ranuras de la montura de prueba, VC número de lentes y su posición en las ranuras de la montura de prueba, VL inclinación vertical del instrumento de medición, VC inclinación vertical del instrumento de medición, VL inclinación horizontal del instrumento de medición, VC inclinación horizontal del instrumento de medición, VL ángulo de observación vertical del paciente, VC ángulo de observación vertical del paciente, VL ángulo de observación horizontal del paciente, VC ángulo de observación horizontal del paciente, y método de la prueba de la potencia de adición y la finalidad de cada lente usada en una montura de prueba.
Los parámetros del foróptero pueden incluir al menos uno de los siguientes: uso de foróptero en VL, uso de foróptero en VC, marca del foróptero, modelo del foróptero, geometría de la lente del foróptero, índice de refracción de la lente del foróptero, grosor del centro de la lente del foróptero, grosor del borde de la lente del foróptero, y diámetro de lente del foróptero; y en el que los parámetros de la montura de prueba incluyen al menos uno de los siguientes: uso de la montura de prueba en VL, uso de la montura de prueba en Vc , marca de la montura de prueba, modelo de la montura de prueba, geometría de la lente de la montura de prueba, índice de refracción de la lente de la montura de prueba, grosor del centro de la lente de la montura de prueba, grosor del borde de la lente de la montura de prueba, y diámetro de lente de la montura de prueba.
El instrumento de medición simulado se puede configurar para:
(i) simular la posición del instrumento de medición real en el sistema de medición real usando al menos uno de: la VL BVD entre el instrumento de medición y el ojo del paciente, la VL teniendo en cuenta la BVD, la VC BVD entre el instrumento de medición y el ojo del paciente, la VC teniendo en cuenta la BVD, el VL tipo de instrumento de medición, el VC tipo de instrumento de medición, los parámetros del foróptero, el número de lentes para VL y su posición en las ranuras de la montura de prueba, y el número de lentes para VC y su posición en las ranuras de la montura de prueba;
(ii) simular la orientación del instrumento de medición real en el sistema de medición real usando al menos uno de: la VL inclinación vertical del instrumento de medición, la VC inclinación vertical del instrumento de medición, la VL inclinación horizontal del instrumento de medición, la VC inclinación horizontal del instrumento de medición, el VL ángulo de observación vertical del paciente, el VC ángulo de observación vertical del paciente, el VL ángulo de observación horizontal del paciente, el VC ángulo de observación horizontal del paciente; y
(iii) simular las características ópticas y geométricas del instrumento de medición real en el sistema de medición real usando al menos uno de: los parámetros del foróptero, los parámetros de la montura de prueba.
Los datos del ojo pueden comprender al menos uno de: VL intensidad de iluminación durante la medición de la visión ocular, VC intensidad de iluminación durante la medición de la visión ocular, VL diámetro de pupila, VC diámetro de pupila, VL inclinación horizontal del instrumento de medición, VC inclinación horizontal del instrumento de medición, VC medida de la distancia al objeto, VL ángulo de observación horizontal del paciente, y VC ángulo de observación horizontal del paciente.
El ojo simulado del paciente se configura para:
(iv) simular las dimensiones de la pupila del ojo real usando al menos uno de: la VL intensidad de iluminación durante la medición de la visión ocular, la VC intensidad de iluminación durante la medición de la visión ocular, el VL diámetro de pupila, y el VC diámetro de pupila;
(v) simular la posición y la orientación del ojo real usando al menos uno de: la VL inclinación horizontal del instrumento de medición, la VC inclinación horizontal del instrumento de medición, la VC medida de la distancia al objeto, el VL ángulo de observación horizontal del paciente, y el VC ángulo de observación horizontal del paciente; y
(vi) simular la distancia de la superficie de refracción de referencia del ojo real usando al menos uno de: VL BVD entre el instrumento de medición y el ojo del paciente, y VC BVD entre el instrumento de medición y el ojo del paciente.
La etapa de cálculo de una prescripción ajustada, como se ha definido anteriormente, se puede realizar simulando el trazado de los frentes de onda desde el objeto fuente simulado para VL o VC a través del instrumento de medición simulado hacia el ojo simulado.
Los datos de entrada complementarios pueden comprender un dato de medición que se actualiza en la medición de la visión de cada ojo, y un dato general que es independiente del paciente y está relacionado con el entorno de la medición de la visión ocular y el sistema óptico real.
El método puede comprender además las etapas de: obtención de los parámetros de la montura asociados a una montura de la lente oftálmica; y cálculo de una prescripción compensada de uso basándose en la prescripción ajustada y los parámetros de la montura.
El método puede comprender además una etapa de cálculo de un sistema óptico ajustado que simula un sistema óptico de montura para el paciente, usando al menos los parámetros de la montura.
Los parámetros de la montura pueden incluir al menos uno de los siguientes: inclinación pantoscópica de la montura, inclinación panorámica de la montura, BVD de la montura, anchura de la montura, altura de la montura, anchura del puente, y distancia entre las lentes.
El método puede comprender además una etapa de: proporcionar la prescripción compensada de uso a una máquina de fabricación de lente oftálmica, y de ese modo fabricar las lentes oftálmicas.
El método de la invención puede usarse para fabricar una lente oftálmica, que comprende:
(a) obtener una prescripción original basada en una medición de la visión ocular realizada gracias a un sistema óptico real;
(b) obtener datos de entrada complementarios asociados a la medición de la visión ocular;
(c) calcular un sistema óptico simulado que simula el sistema óptico real, usando al menos la prescripción original y los datos de entrada complementarios;
(d) calcular una prescripción ajustada usando al menos la prescripción original y el sistema óptico simulado, para reflejar el efecto de los datos de entrada complementarios sobre la medición de la visión ocular;
(e) obtener los parámetros de la montura asociados a una montura de la lente oftálmica;
(f) calcular un sistema óptico ajustado que simula un sistema óptico de montura pare el paciente, usando al menos los parámetros de la montura;
(g) calcular una prescripción compensada de uso basándose en la prescripción ajustada y los parámetros de la montura;
(h) proporcionar la prescripción compensada de uso a una máquina de fabricación de lente oftálmica.
Los datos de entrada complementarios pueden incluir los datos anteriormente definidos. El sistema óptico simulado y el sistema óptico real se pueden definir como se ha mencionado anteriormente.
De acuerdo con otro aspecto de la materia objeto divulgada en el presente documento se ha proporcionado un método para prescribir una prescripción original basándose en una medición de la visión ocular realizada gracias a un sistema óptico real para una lente oftálmica para corregir la vista de un paciente. El método comprende una etapa para proporcionar datos de entrada complementarios asociados a un examen ocular en el que se obtuvo la prescripción original, en el que los datos de entrada complementarios comprenden al menos uno de: datos del ojo, datos del instrumento de medición, y datos del objeto fuente.
Los datos de entrada complementarios pueden incluir los datos anteriormente definidos.
De acuerdo con otro aspecto de la materia sujeto divulgada en el presente documento se ha proporcionado una prescripción para un ojo de un paciente que comprende una prescripción original para una lente oftálmica para corregir la vista de un paciente, y datos de entrada complementarios asociados a un examen ocular en el que se obtuvo la prescripción original, en el que los datos de entrada complementarios comprenden al menos uno de: datos del ojo, datos del instrumento de medición, y datos del objeto fuente.
Los datos de entrada se pueden usar para ajustar una prescripción original para usarse en la fabricación de una lente oftálmica para corregir la vista de un paciente según el método de fabricación que se ha definido anteriormente. Los datos de entrada complementarios anteriormente definidos pueden transmitirse por un medio de transmisión de datos.
El método de la materia objeto divulgada en el presente documento, según sus diferentes aspectos, se puede realizar mediante un sistema de procesamiento electrónico que tiene un procesador electrónico y un medio legible por ordenador. El medio legible por ordenador puede estar configurado para almacenar instrucciones que, cuando se ejecutan por el procesador electrónico, causan que el procesador electrónico lleve a cabo las etapas del método.
Breve descripción de los dibujos
A fin de entender la invención y descubrir cómo puede llevarse a cabo en la práctica, a continuación se describirán realizaciones, a modo de ejemplos no limitativos únicamente, haciendo referencia a los dibujos adjuntos, en los que:
la Fig. 1A ilustra esquemáticamente un ejemplo de un sistema de medición de la visión ocular VL conocido en la técnica, a partir del cual se obtiene una prescripción original para VL;
la Fig. 1B ilustra esquemáticamente un ejemplo de un sistema de medición de la visión ocular VC conocido en la técnica, a partir del cual se obtiene una prescripción original para VC;
la Fig. 1C ilustra esquemáticamente un ejemplo de una prescripción original conocida en la técnica que puede ser proporcionada por un facultativo a un paciente tras los procedimientos de medición de la visión ocular para VL y VC;
la Fig. 2A en general ilustra las etapas del método según la materia objeto divulgada en el presente documento, el cual se puede realizar mediante el sistema de la materia objeto divulgada en el presente documento para ajustar la prescripción original, y calcular una prescripción ajustada;
la Fig. 2B en general ilustra las subetapas de la etapa de cálculo de un sistema óptico simulado que simula el sistema óptico real;
la Fig. 2C en general ilustra las etapas de un método según la materia objeto divulgada en el presente documento, las cuales e pueden realizar para calcular una prescripción compensada de uso según la montura elegida de las lentes oftálmicas;
la Fig. 3 ilustra esquemáticamente un sistema óptico simulado a calcular por el sistema de la materia objeto divulgada en el presente documento;
las Fig 4A-B ilustran esquemáticamente el proceso del trazado del rayo que se puede realizar mediante el sistema y el método de la materia objeto divulgada en el presente documento; y
la Fig. 5 ilustra esquemáticamente el ángulo de mirada 9 para VC, calculado a partir del diámetro de la lente de prueba (foróptero o montura de prueba).
Descripción detallada de realizaciones
A continuación la referencia se hace a la Fig. 1A que ilustra esquemáticamente un ejemplo de un sistema de medición de la visión ocular VL conocido en la técnica 50. Según este ejemplo, se realiza una medición de la visión ocular VL cuando el paciente 10 mira un objeto fuente para VL, es decir, un cartel de prueba 30, y reconoce los símbolos 32 de este cartel según un protocolo de medición conocido específico. A fin de mirar los símbolos 32, el paciente 10 usa sus ojos 12 que se dirigen hacia el cartel de prueba 30 a través de un instrumento de medición, es decir, un montura de prueba 20. Durante esta medición de la visión ocular, el facultativo reemplaza las lentes de corrección de la montura de prueba dentro de las monturas 22 para así encontrar las lentes de corrección óptimas con las que la persona puede reconocer los símbolos 32 correctamente. Tras la medición de la visión ocular VL, se prescribe una prescripción original al paciente para lentes de corrección oftálmicas específicas.
La Fig. 1B ilustra esquemáticamente un ejemplo de un sistema de medición de la visión ocular VC conocido en la técnica 100. Según este ejemplo, se realiza una medición de la visión ocular VC cuando el paciente 60 mira un objeto fuente para VC, es decir, un libro 70,y reconoce el texto de este libro según un protocolo específico conocido en la técnica. A fin de mirar el texto del libro 70, el paciente 60 usa sus ojos 62 que se dirigen hacia el libro 70 a través de un instrumento de medición, es decir, un montura de prueba 80. Durante esta medición, el facultativo reemplaza las lentes de corrección de la montura de prueba 80 para encontrar las lentes de corrección óptimas con las que la persona puede leer el texto del libro 70 sin ninguna dificultad. Tras esta medición de la visión ocular VC, se prescribe una prescripción original al paciente para lentes de corrección oftálmicas específicas.
la Fig. 1C ilustra un ejemplo de una prescripción original 90 conocida en la técnica que puede ser proporcionada por un facultativo a un paciente (por ejemplo, optometrista, oftalmólogo) tras los procedimientos de medición de la visión ocular de las Fig 1A y 1B. Como puede verse a partir de la Fig. 1C, los valores de la prescripción original están representados en una tabla. La prescripción original de la Fig. 3 se proporciona después de los procedimientos de medición de la visión ocular VL y VC.
Los procedimientos de medición de la visión conocidos en la técnica que se divulgan a modo de ejemplo en las Fig. 1A y 1B se caracterizan y/o dependen de una diversidad de parámetros que pueden influir en la selección de las lentes de corrección óptimas para el paciente, y como resultado de eso sobre la prescripción original 90 según la cual se fabricarán las lentes oftálmicas. Estos parámetros que influyen sobre la prescripción original final que se prescribe al paciente se refieren más adelante como "datos de entrada complementarios". Los datos de entrada complementarios pueden estar representados por un conjunto de valores que dependen de diferentes factores tales como: el entorno de la medición de la visión ocular, las características del instrumento de medición, el método de medición y los parámetros personales del paciente. Estos factores normalmente se tienen en cuenta cuando se prescribe la prescripción original 90. A fin de tener estos factores en cuenta, y de ese modo mejorar la precisión de la prescripción original 90, la materia objeto divulgada en el presente documento usa el método de las Fig. 2A y 2B como se detallará a continuación. Este método usa los datos de entrada complementarios que se relacionan con el procedimiento de medición de la visión ocular para mejorar la precisión de la prescripción original conocida en la técnica 90. Mediante este ajuste, se tiene en cuenta la influencia de los datos de entrada complementarios sobre el rendimiento óptico de las lentes percibido por el paciente, y esto proporciona una prescripción ajustada más precisa según la cual se pueden fabricar las lentes oftálmicas.
A continuación, la referencia se hace a la Fig. 2A la cual en general ilustra las etapas de un método 200 que se puede realizar mediante el sistema de la materia objeto divulgada en el presente documento para ajustar la prescripción original 90 para usarse en la fabricación de las lentes oftálmicas para gafas que serán usadas para corregir la vista de un paciente.
En la Etapa 110 del método 200, se obtiene la prescripción original 90 basándose en una medición de la visión ocular realizada gracias a un sistema óptico real. El sistema óptico real se define como el sistema completo en el que se realizaron la medición de la visión ocular. Este sistema incluye los siguientes componentes: los ojos reales del paciente, el instrumento de medición real y al menos uno de los objetos fuentes reales para VC y VL usados para la medición de la visión ocular. Por ejemplo, la Fig. 1A ilustra un sistema óptico real para la medición de la visión ocular VL que se define por los ojos 12, la montura de prueba 20 (el sistema de medición real), y el cartel de prueba 30 (el objeto fuente real para VL). Para otro ejemplo, la Fig. 1B ilustra un sistema óptico real para la medición de la visión ocular VC que se define por los ojos 62, la montura de prueba 80 (el sistema de medición real) y el libro 70 (el objeto fuente real para VC).
En la Etapa 120 del método 200, se obtienen los datos de entrada complementarios. Los datos de entrada complementarios están asociados al procedimiento de medición de la visión ocular y pueden dividirse en los siguientes tres grupos principales: 1. datos del objeto fuente; 2. datos del instrumento de medición; y 3. datos del ojo. Cada grupo tiene una pluralidad de parámetros, el valor del cual puede ser proporcionado por el facultativo, cualquier parte implicada en el proceso de prescripción y/o fabricación de las lentes. Como alternativa, o adicionalmente, estos parámetros pueden recibir valores por defecto que son conocidos en la técnica. El método divulgado en el presente documento 200 puede usar al menos alguno o todos los valores de estos parámetros. El contenido de los parámetros de cada grupo se detalla a continuación como sigue:
1. Los datos del objeto fuente:
a. VL Distancia al objeto desde el paciente - este parámetro estima la distancia entre los ojos del paciente y el objeto fuente real para VL (por ejemplo, cartel impreso, pantalla del proyector, pantalla del ordenador). Este
parámetro se calcula según la función: Dpant= jD p ared (Hpant. - H0J0) 2 en la que Dpant es la distancia al objeto para VL desde el paciente, Dpared es la distancia horizontal entre los ojos del paciente y el objeto fuente para VL, Hpant es el punto 1.c. de a continuación, Hojo es el punto 1.d. de a continuación. La distancia Dpant ayuda a corregir la potencia de esfera necesaria, Sc = Sm -1/Dpant, en la que Sc es la potencia de esfera compensada, y Sm es la potencia de esfera medida en la prescripción original. El valor de la distancia al objeto para VL desde el paciente puede estar entre 2 y 8 metros; su valor por defecto es de 6 metros; y se puede medir por una regla o una cinta métrica.
b. VL uso de espejos - este parámetro recibe el valor de Sí/No; Si el valor es Sí, entonces el parámetro Dpared del punto 1.a se calcula según la distancia óptica eficaz; y si el valor es No, entonces Dpared no se cambia. c. VL altura del objeto para VL con respecto al suelo - este parámetro estima la altura en la que el objeto fuente para VL está colocado con respecto al suelo; su valor puede ser de hasta 3 metros; su valor por defecto es el mismo que en el punto 1.d, y se puede medir por una regla o una cinta métrica.
d. VL altura vertical del ojo del paciente desde el suelo - este parámetro estima la distancia vertical entre los ojos del paciente y el suelo; su valor puede estar entre 80 y 180 cm; su valor por defecto puede ser de 130 cm; y se puede medir por una regla o una cinta métrica. Usando los valores de VL altura del objeto para VL con respecto al suelo y VL altura vertical del ojo del paciente desde el suelo, o mediante cualquier otro cálculo, se puede proporcionar el parámetro adicional de VL diferencia de la altura vertical entre el objeto para VL y el ojo del paciente.
b. VL compensación de la medida de la potencia de esfera de la lente - este parámetro recibe el valor de Sí/No, según la respuesta a la pregunta: "¿La medida de la potencia de esfera de la lente está compensada según la acomodación adicional que surge debido a la diferencia entre la refracción al infinito y la refracción a la distancia real?".
f. VC Medida de la distancia al objeto - este parámetro ayuda a colocar el objeto para VC en su posición correcta en la simulación y estimar la distancia pupilar para VC; Su valor puede estar entre 20 y 60 cm, normalmente entre 35 y 45 cm; su valor por defecto puede ser de 40 cm; y se puede medir por uno de: una regla, una cinta métrica, cámara(s) sistema de visionado por ordenador, una estimación visual.
g. VC ángulo de observación vertical del paciente - este parámetro define el ángulo de observación (hacia arriba/recto/hacia abajo) del paciente en la medición de la visión VC; su valor puede estar entre 75° hacia abajo y 10° hacia arriba; su valor por defecto es de 0°; y se puede medir por uno de: una regla, una cinta métrica, cámara(s) sistema de visionado por ordenador, una estimación visual.
h. diámetro de lente del foróptero - este parámetro afecta a la localización sobre la lente a través de la cual el usuario mira el objeto fuente para VC, y por lo tanto, la cantidad de la refracción oblicua presente en la medición de la visión. Un diámetro mayor permite que el paciente mire a través de una parte inferior de la lente y por lo tanto afecta a los parámetros que influyen sobre la refracción oblicua; este parámetro se usa para calcular 9, el ángulo de la mirada, el cual se muestra esquemáticamente en la figura 5; por ejemplo, 9 = tan-1 (oR l /R vd ), donde R l es el radio de lente del foróptero (la mitad del diámetro de lente del foróptero), R vd es la distancia al vértice refractado, y a es un factor de escala (el valor a puede estar entre 0,5 y 1; su valor por defecto puede ser de 0,75). O 9 = tan-1[(RL - ó)/R vd ], en la que d es la distancia de compensación desde el borde inferior de la lente (d puede estar entre 0 y R l ; su valor por defecto puede ser de 2 mm); el valor del diámetro de lente del foróptero puede tomarse a partir de la especificación del foróptero que se usó durante la medición de la visión o a partir del parámetro 2.g de a continuación, o se puede medir por un calibrador o una regla; su valor puede ser de hasta 25 mm; su valor por defecto es de 25 mm.
i. diámetro de lente de la montura de prueba- este parámetro afecta a la localización sobre la lente a través de la cual el usuario mira el objeto fuente para VC, y por lo tanto, la cantidad de la refracción oblicua presente en la medición de la visión. Un diámetro mayor permite que el paciente mire a través de una parte inferior de la lente y por lo tanto afecta a los parámetros que influyen sobre la refracción oblicua; este parámetro se usa para calcular 9, el ángulo de la mirada, el cual se muestra esquemáticamente en la figura 5; por ejemplo, 9 = tan-1 (aR i/R vD), en la que R l es el radio de lente de la montura de prueba (la mitad del diámetro de lente de la montura de prueba), R vd es la distancia al vértice refractado, y a es un factor de escala (el valor a puede estar entre 0,5 y 1; su valor por defecto puede ser de 0,75). O 9 = tan1 [ (Rl - d)/RvD], en la que d es la distancia de compensación desde el borde inferior de la lente (d puede estar entre 0 y R l ; su valor por defecto puede ser de 2 mm); el valor del diámetro de lente de la montura de prueba puede tomarse a partir de la especificación de la montura de prueba que se usó durante la medición de la visión o a partir del parámetro 2.h de a continuación, o se puede medir por un calibrador o una regla; su valor puede ser de hasta 40 mm; su valor por defecto es de 25 mm.
Los datos del instrumento de medición:
a. VL BVD entre el instrumento de medición en la medición de la visión VL y el ojo del paciente - este parámetro recibe el valor de la distancia entre el ápice corneal de los ojos del paciente y el instrumento de medición, y se usa a fin de determinar la posición de la lente del instrumento de medición y los ojos del paciente; su valor puede ser de hasta 40 mm; su valor por defecto puede ser el mismo que la BVD de la montura elegida o de 13 mm; su valor se puede medir por una regla o un distómetro.
b. VL teniendo en cuenta la BVD - este parámetro recibe el valor de Sí/No según la respuesta a la pregunta: "¿Se tuvo en cuenta la diferencia entre la BVD del instrumento de medición y la montura elegida?"; Si el valor es Sí, entonces no se usa el parámetro 2.a, y el valor de la BVD de la montura elegida se establecerá al valor del parámetro 2.a.
c. VC BVD entre el instrumento de medición en la medición de la visión VC y el ojo del paciente - este parámetro recibe el valor de la distancia entre el ápice corneal de los ojos del paciente y el instrumento de medición, y se usa a fin de determinar la posición de la lente del instrumento de medición y los ojos del paciente; su valor puede ser de hasta 40 mm; su valor por defecto puede ser el mismo que la BVD de la montura elegida o de 13 mm; su valor se puede medir por una regla o un distómetro.
d. VC teniendo en cuenta la BVD - este parámetro recibe el valor de Sí/No según la respuesta a la pregunta: "¿Se tuvo en cuenta la diferencia entre la BVD del instrumento de medición y la montura elegida?"; Si el valor es Sí, entonces no se usa el parámetro 2.c, y el valor de la BVD de la montura elegida se establecerá al valor del parámetro 2.c.
e. VL tipo de instrumento de medición - este parámetro recibe el valor del foróptero o la montura de prueba. El valor de este parámetro puede ser para seleccionar el uso de los datos de 2.g o 2.h.
f. VC tipo de instrumento de medición - este parámetro recibe el valor del foróptero o la montura de prueba. El valor de este parámetro puede ser para seleccionar el uso de los datos de 2.g o 2.h.
g. parámetros de foróptero - este conjunto de datos incluye una pluralidad de parámetros algunos de los cuales se toman a partir de la especificación del foróptero; los parámetros del foróptero pueden incluir al menos uno de los siguientes: uso del foróptero en VL (correspondiente a 2.e), uso del foróptero en VC (correspondiente a 2.f), marca del foróptero, modelo del foróptero, geometría de lente del foróptero (lentes convexas y cóncavas), índice de refracción de la lente del foróptero, grosor del centro de la lente del foróptero (para lentes cóncavas), grosor del borde de la lente del foróptero (para lentes convexas), y diámetro de lente del foróptero (puede usarse para 1.h, o puede recibir el valor de 1.h).
h. parámetros de la montura de prueba- este conjunto de datos incluye una pluralidad de parámetros algunos de los cuales se toman a partir de la especificación de la montura de prueba; los parámetros de la montura de prueba pueden incluir al menos uno de los siguientes: uso de la montura de prueba en VL (correspondiente a 2.e), uso de la montura de prueba en VC (correspondiente a 2.f), marca de la montura de prueba, modelo de la montura de prueba, geometría de la lente de la montura de prueba (lentes biconvexas y bicóncavas), índice de refracción de la lente de la montura de prueba, grosor del centro de la lente de la montura de prueba (para lentes cóncavas), grosor del borde de la lente de la montura de prueba (para lentes convexas), y diámetro de lente de la montura de prueba (puede usarse para 1.ih, o puede recibir el valor de 1.i).
i. VL número de lentes y su posición en las ranuras de la montura de prueba - este parámetro recibe el número y la posición de las lentes que se usaron durante el procedimiento de medición de la visión VL cuando se usó una montura de prueba; este parámetro se divide en tres subparámetros, cada uno de los cuales puede recibir un valor entre 1 y 5 o ND, de la siguiente manera: Potencia de esfera: 1/2/3/4/5/ND; Potencia de cilindro: 1/2/3/4/5/ND; Prisma: 1/2/3/4/5/ND. El número de lentes que se usaron en la montura de prueba y su valor puede estar entre 1 y 5.
j. VC número de lentes y su posición en las ranuras de la montura de prueba - este parámetro recibe el número y la posición de las lentes que se usaron durante el procedimiento de medición de la visión VC cuando se usó una montura de prueba; este parámetro se divide en cuatro subparámetros, cada uno de los cuales puede recibir un valor entre 1 y 5 o ND, de la siguiente manera: Potencia de esfera: 1/2/3/4/5/ND; Potencia de cilindro: 1/2/3/4/5/ND; Potencia de adición: 1/2/3/4/5/ND; Prisma: 1/2/3/4/5/ND. El número de lentes que se usaron en la montura de prueba, y su valor puede estar entre 1 y 5.
k. VL inclinación vertical del instrumento de medición- este parámetro recibe el valor del ángulo vertical (ángulo pantoscópico/ortoscópico/retroscópico) del instrumento de medición en la medición de VL; este parámetro afecta a la cantidad de refracción oblicua presente en la medición de la visión; su valor puede ser de hasta 30°; su valor por defecto puede ser de 0°; su valor se puede medir por una regla de ángulo (por ejemplo, Shamir Panorameter™), cámaras sistema de visionado por ordenador (por ejemplo, Shamir Smart Centration System), o estimación visual.
l. VC inclinación vertical del instrumento de medición - este parámetro recibe el valor del ángulo vertical (ángulo pantoscópico/ortoscópico/retroscópico) del instrumento de medición en la medición de VC; este parámetro afecta a la cantidad de refracción oblicua presente en la medición de la visión; su valor puede ser de hasta 30°; su valor por defecto puede ser de 0°; su valor se puede medir por una regla de ángulo (por ejemplo, Shamir Panorameter™), cámaras sistema de visionado por ordenador (por ejemplo, Shamir Smart Centration System), o estimación visual.
m. VL inclinación horizontal del instrumento de medición- este parámetro recibe el valor del ángulo horizontal del foróptero (si se usa) en la medición de VL; este parámetro afecta a la VL distancia pupilar y la cantidad de refracción oblicua en la medición de la visión; su valor puede ser de hasta 30; su valor por defecto puede ser de 0°; su valor se puede medir por una regla de ángulo (por ejemplo, Shamir Panorameter™), cámaras sistema de visionado por ordenador (por ejemplo, Shamir Smart Centration System), o estimación visual. n. VC inclinación horizontal del instrumento de medición - este parámetro recibe el valor del ángulo horizontal del foróptero (si se usa) en la medición de VC; este parámetro afecta a la VC distancia pupilar y la cantidad de refracción oblicua en la medición de la visión; su valor puede ser de hasta 30°; su valor por defecto puede ser de 0°; su valor se puede medir por una regla de ángulo (por ejemplo, Shamir Panorameter™), cámaras sistema de visionado por ordenador (por ejemplo, Shamir Smart Centration System), o estimación visual. o. VL ángulo de observación vertical del paciente - este parámetro recibe el ángulo vertical (hacia arriba/recto/hacia abajo) en el que se realiza la medición de VL; este parámetro afecta a la cantidad de refracción oblicua en la medición de la visión; su valor puede estar entre 20° (hacia arriba) y -20° (hacia abajo); su valor por defecto puede ser de 0°; su valor se puede medir por una regla y/o una cinta métrica, cámaras sistema de visionado por ordenador, o estimación visual.
p. VC ángulo de observación vertical del paciente - este parámetro recibe el ángulo vertical (hacia arriba/recto/hacia abajo) en el que se realiza la medición de VC; este parámetro afecta a la cantidad de refracción oblicua en la medición de la visión; su valor puede estar entre 10° (hacia arriba) y -75° (hacia abajo); su valor por defecto puede ser de 0°; su valor se puede medir por un fotómetro o por estimación visual, cámaras sistema de visionado por ordenador, o estimación visual.
q. VL ángulo de observación horizontal del paciente - este parámetro recibe el ángulo horizontal (izquierda/recto/derecha) en el que se realiza la medición de VL; este parámetro afecta a la cantidad de refracción oblicua en la medición de la visión; su valor puede estar entre 45° y -45°; su valor por defecto puede ser de 0°; su valor se puede medir por un fotómetro o por estimación visual, cámaras sistema de visionado por ordenador, o estimación visual.
r. VC ángulo de observación horizontal del paciente - este parámetro recibe el ángulo horizontal (izquierda/recto/derecha) en el que se realiza la medición de VC; este parámetro afecta a la cantidad de refracción oblicua en la medición de la visión; su valor puede estar entre 45° y -45°; su valor por defecto puede ser de 0°; su valor se puede medir por una regla y/o una cinta métrica, cámaras sistema de visionado por ordenador, o estimación visual.
s. método de la prueba de la potencia de adición y la finalidad de cada lente usada en una montura de prueba -este parámetro se usa cuando se usó la montura de prueba durante el procedimiento de medición de la visión, y recibe uno de los valores: "añadir una lente de adición separada"/"calcular la potencia total incluyendo la VL potencia de esfera".
Los datos de los ojos:
a. VL intensidad de iluminación durante la medición de la visión ocular - este parámetro recibe uno de los valores: "iluminación completa'V'iluminación parcial"/"completamente oscuro", según la condición en la que se realizó la medición de VL; este parámetro puede determinar el flujo luminoso total incidente sobre la pupila; su valor se puede medir por un fotómetro o por estimación visual; su valor por defecto es "iluminación completa". b. VC intensidad de iluminación durante la medición de la visión ocular - este parámetro recibe uno de los valores: "iluminación completa'V'iluminación parcial"/"completamente oscuro", según la condición en la que se realizó la medición de VL; este parámetro puede determinar el flujo luminoso total incidente sobre la pupila; su valor se puede medir por un fotómetro o por estimación visual; su valor por defecto es "iluminación completa". c. VL diámetro de pupila - este parámetro recibe el diámetro de la pupila derecha y la izquierda en el caso de la medición de VL; su valor por defecto es de 4 mm; este parámetro se puede medir por una tabla optométrica con calibre de pupila, o por estimación visual.
d. VC diámetro de pupila - este parámetro recibe el diámetro de la pupila derecha y la izquierda en el caso de la medición de VC; su valor por defecto es de 4 mm; este parámetro se puede medir por una tabla optométrica con calibre de pupila, o por estimación visual.
Los siguientes parámetros, los cuales se han definido anteriormente, también pueden estar incluidos en los datos del ojo: VL inclinación horizontal del instrumento de medición, VC inclinación horizontal del instrumento de medición, VC medida de la distancia al objeto, VL ángulo de observación horizontal del paciente, VC ángulo de observación horizontal del paciente, VL BVD entre el instrumento de medición en la medición de la visión VC y el ojo del paciente. Los datos de entrada complementarios anteriores pueden comprender un dato de medición que se actualiza en cada medición de la visión ocular, y un dato general que es independiente del paciente y está relacionado con el entorno de la medición de la visión ocular y el sistema óptico real. En otras palabras, hay parámetros independientes del paciente en los datos de entrada complementarios que se pueden cambiar periódicamente (por ejemplo, una vez al año), y hay parámetros que son dependientes de la medición y se actualizan en cada procedimiento de medición de la visión ocular.
En un ejemplo, además de la prescripción original que normalmente se proporciona, el optometrista tendrá que proporcionar respuestas a las siguientes preguntas a modo de ejemplo como parte de los datos de entrada complementarios en una prescripción especial (que incluye los parámetros de la prescripción original y los parámetros de los datos de entrada complementarios):
1. Refracción de la visión de lejos:
a. Iluminación: completa/parcial/completamente oscuro
b. El ángulo de observación vertical del paciente: hacia arriba/recto/hacia abajo.
Estimación del ángulo___grados
c. Altura del ojo vertical desde el suelo___cm
d. El ángulo de observación horizontal del paciente: izquierda/recto/derecha.
Estimación del ángulo___grados
e. Diámetro de pupila medido por el optometrista:
Pupila derecha___mm
Pupila izquierda___mm
f. ¿Compensas la medida de la potencia de esfera de la lente según la acomodación adicional que surge debido a la diferencia entre la refracción al infinito y la refracción a la distancia real? Sí/No
g. BVD___mm
h. ¿Tienes en cuenta las diferencias entre la BVD del instrumento de medición y la BVD de la montura elegida? Sí/No
2. Parámetros del instrumento de medición para la refracción de la visión de lejos:
a. Instrumento de medición: foróptero/montura de prueba
b. Inclinación vertical: ángulo pantoscópico/ángulo ortoscópico/ángulo retroscópico.
Estimación del ángulo___grados
c. Estimación del ángulo de inclinación horizontal____grados (para foróptero)
d. En el caso de usar montura de prueba:
A. Posición de la lente en las ranuras de la montura de prueba:
(i) Potencia de esfera: 1/2/3/4/5/ND
(ii) Potencia de cilindro: 1/2/3/4/5/ND
(iii) Prisma: 1/2/3/4/5/ND
3. Refracción de la visión de cerca:
a. Iluminación: completa/parcial/completamente oscuro
b. El ángulo de observación vertical del paciente: hacia arriba/recto/hacia abajo.
Estimación de ángulo grados
c. El ángulo de observación horizontal del paciente: izquierda/recto/derecha.
Estimación del ángulo___grados
d. Medida de la distancia de cerca:__._____metros
e. Diámetro de pupila medido por el optometrista:
Pupila derecha___mm
Pupila izquierda___mm
f. BVD___mm
g. ¿Tienes en cuenta las diferencias entre la BVD del instrumento de medición y la BVD de la montura elegida? Sí/No
4. Parámetros del instrumento de medición para la refracción de la visión de cerca:
a. Instrumento de medición: foróptero/montura de prueba
b. Inclinación vertical: ángulo pantoscópico/ángulo ortoscópico/ángulo retroscópico.
Estimación del ángulo___grados
c. Estimación del ángulo de inclinación horizontal____grados (actualmente relevante solo para foróptero) d. En el caso de usar montura de prueba:
A. Método para la prueba de la potencia de adición: añadir una lente de adición separada/cálculo de la potencia total incluyendo la potencia de esfera de la visión de lejos (por ejemplo, si el paciente necesita una corrección de esfera para la visión de lejos de -1 [D] y una potencia de esfera adicional para la visión de cerca de 2, un optometrista que usa una montura de prueba puede elegir usar dos lentes de -1 y 2 [D] y ponerlas en dos ranuras diferentes o usar una lente única de 1 [D] en una ranura única) B. Posición de la lente en las ranuras de la montura de prueba:
(i) Potencia de esfera: 1/2/3/4/5/ND
(ii) Potencia de cilindro: 1/2/3/4/5/ND
(iii) Potencia de adición: 1/2/3/4/5/ND
(iv) Prisma: 1/2/3/4/5/ND
En otro ejemplo, las respuestas a la siguiente pregunta puede ser independiente del paciente, y pueden no presentarse al optometrista en cada procedimiento de medición de la visión ocular:
1. Refracción de la visión de lejos:
a. Instrumento de medición: foróptero/montura de prueba
b. Iluminación: completa/parcial/completamente oscuro
c. ¿Compensas la medida de la potencia de esfera de la lente según la acomodación adicional que surge debido a la diferencia entre refracción al infinito y la refracción a la distancia real? Sí/No
2. Refracción de la visión de cerca:
a. Instrumento de medición: foróptero/montura de prueba
b. Iluminación: completa/parcial/completamente oscuro
El resto de los parámetros que podrían diferir de un paciente a otro (dependiente del paciente) se presentarán al optometrista en cada procedimiento de medición de la visión ocular.
La respuesta a todas las preguntas anteriores, se insertaron en el sistema de la materia objeto desvelada en el presente documento y se están atribuyendo a sus correspondientes parámetros en los datos de entrada complementarios. Por ejemplo, una respuesta a la pregunta: "BVD:____ " en el caso de un procedimiento de VL, se atribuirá al parámetro: VL BVD entre el instrumento de medición en la medición de la visión VL y el ojo del paciente. Tras la etapa 120, se realiza una etapa 130 del método 200 para calcular un sistema óptico simulado que simula el sistema óptico real en el que se ha realizado el procedimiento de medición de la visión ocular. Este cálculo se realiza por un algoritmo del Constructor del Sistema Óptico (OSB) que usa la prescripción original y los datos de entrada complementarios, y se detalla en las Fig. 2B y 3 a las cuales se hace referencia a continuación.
Según la Figura 2B, hay tres etapas según las cuales se genera el sistema óptico simulado 300 de la etapa 130, de la siguiente manera:
En la etapa 131 de la etapa 130, se calcula la posición de un objeto fuente simulado para VL 210 y/o un objeto fuente simulado para VC 220 usando los datos del objeto fuente. El objeto fuente simulado para VL 210 simula el objeto fuente real para VL (por ejemplo, el cartel de prueba 30), y el objeto fuente simulado para VC 220 simula el objeto fuente real para VC (por ejemplo, el libro 70).
En la etapa 132 de la etapa 130, se calcula el instrumento de medición simulado 230 usando los datos del instrumento de medición y la prescripción original. El instrumento de medición simulado 230 simula el instrumento de medición real (por ejemplo, la montura de prueba 20 para VL, la montura de prueba 80 para VC).
En la etapa 133 de la etapa 130, se calcula un ojo simulado 240 (o dos ojos simulados que no se muestran) del paciente usando los datos del ojo. El ojo simulado 240 del paciente simula el ojo real del paciente (por ejemplo, ojos 12, ojos 62).
El objeto fuente simulado para VL 210, el objeto fuente simulado para VC 220, el instrumento de medición simulado 230, y el ojo simulado 240 del sistema óptico simulado 300 son representación geométrica y física (es decir, posición, orientación, dimensiones y características ópticas) de los componentes del sistema óptico real en los que se ha realizado el procedimiento de medición de la visión ocular. A fin de representar el sistema óptico real por medio del sistema óptico simulado, el algoritmo OSB, que está representado por la etapa 130, caracteriza geométricamente y físicamente cada uno de sus componentes usando los datos de entrada complementarios y los datos de la prescripción original. Cada uno de los componentes del sistema óptico simulado tiene sus propios parámetros correspondientes, seleccionados de los datos de entrada complementarios, según los cuales se simula, como se detalla a continuación. A fin de representar el objeto fuente simulado para VL 210 (cuando se realizó una medición de VL), se calcula su posición geométrica simulada en la etapa 131 usando uno o más de los siguientes parámetros de los datos del objeto simulado: VL distancia al objeto desde el paciente, VL uso de espejos, VL altura del objeto para VL con respecto al suelo, VL altura vertical del ojo del paciente desde el suelo, VL diferencia de altura vertical entre el objeto para VL y los ojos del paciente, y VL compensación de la medida de potencia de esfera de lente. Por ejemplo, conociendo el valor de la VL distancia al objeto desde el paciente, las distancia D1 se puede calcular para la posición del objeto fuente simulado para VL 210 en el sistema óptico simulado 300 con respecto al ojo simulado 240.
A fin de representar el objeto fuente simulado para VC 220 (cuando se realizó una medición de VC), se calcula su posición geométrica en la etapa 131 usando uno o más de los siguientes parámetros de los datos del objeto simulado: VC medida de la distancia al objeto, VC ángulo de observación vertical del paciente, diámetro de lente del foróptero y diámetro de lente de la montura de prueba. Por ejemplo, conociendo el valor de la VC medida de la distancia al objeto, las distancia D2 se puede calcular para la posición del objeto fuente simulado para VC 220 en el sistema óptico simulado 300 con respecto al ojo simulado 240.
A fin de representar el instrumento de medición simulado 230, se calcularon su posición geométrica simulada, su orientación geométrica y las características ópticas y geométricas en la etapa 132 usando uno o más de los parámetros de los datos del instrumento de medición.
A fin de representar la posición geométrica del instrumento de medición simulado 230 para simular la posición geométrica del instrumento de medición real, se usa uno o más de los siguientes parámetros de los datos del instrumento de medición: VL BVD entre el instrumento de medición en la medición de la visión VC y el ojo del paciente, VL teniendo en cuenta la BVD, VC BVD entre el instrumento de medición en la medición de la visión VC y el ojo del paciente, VC teniendo en cuenta la BVD, VL tipo de instrumento de medición, VC tipo de instrumento de medición, parámetros del foróptero, VL número de lentes y su posición en las ranuras de la montura de prueba, y VC número de lentes y su posición en las ranuras de la montura de prueba. Por ejemplo, si se usó un foróptero en el procedimiento de medición de la visión ocular, los parámetros del foróptero se pueden usar para determinar la posición geométrica de las lentes en el sistema de medición simulado, según la especificación del foróptero que incluye la marca y el modelo del foróptero. Si se usó una montura de prueba en el procedimiento de medición de la visión ocular, el VL número de lentes y su posición en las ranuras de la montura de prueba, (para VL) o VC número de lentes y su posición en las ranuras de la montura de prueba (para VC) se puede usar para determinar la posición geométrica de las lentes en el sistema de medición simulado, según la especificación de la montura de prueba.
A fin de representar la orientación geométrica del instrumento de medición simulado 230 para simular la orientación geométrica del instrumento de medición real, se usa uno o más de los siguientes parámetros de los datos del instrumento de medición: VL inclinación vertical del instrumento de medición, VC inclinación vertical del instrumento de medición, VL inclinación horizontal del instrumento de medición, VC inclinación horizontal del instrumento de medición, VL ángulo de observación vertical del paciente, VC ángulo de observación vertical del paciente, VL ángulo de observación horizontal del paciente, y VC ángulo de observación horizontal del paciente.
A fin de representar las características ópticas y geométricas del instrumento de medición simulado 230 para simular las características ópticas y geométricas del instrumento de medición real, se usa uno o más de los siguientes parámetros de los datos del instrumento de medición: parámetros del foróptero, y parámetros de la montura de prueba. Como se ha mencionado anteriormente, estos parámetros incluyen datos relacionados con la especificación del foróptero y la montura de prueba, los cuales se pueden usar para simular las características ópticas y geométricas del instrumento de medición real.
A fin de representar el ojo simulado 240, se calcularon sus dimensiones geométricas simuladas de la pupila, su posición y orientación geométrica y las dimensiones de una superficie de refracción de referencia 245 en la etapa 133 usando uno o más de los parámetros de los datos del ojo.
A fin de representar las dimensiones geométricas de la pupila del ojo 240 para simular las dimensiones geométricas de la pupila del ojo real del paciente, se usa uno o más de los siguientes parámetros de los datos del ojo: VL intensidad de iluminación durante la medición de la visión ocular, VC intensidad de iluminación durante la medición de la visión ocular, VL diámetro de pupila, y VC diámetro de pupila.
A fin de representar la posición y orientación geométrica del ojo simulado 240 para simular la posición y orientación geométrica del ojo real del paciente, se usa uno o más de los siguientes parámetros de los datos del ojo: VL inclinación horizontal del instrumento de medición, VC inclinación horizontal del instrumento de medición, VL ángulo de observación horizontal del paciente, y VC ángulo de observación horizontal del paciente.
La superficie de refracción de referencia puede ser cualquier superficie entre la superficie posterior del instrumento de medición y el ojo del paciente, pero es normalmente la esfera del vértice posterior. A fin de representar las dimensiones de la superficie de refracción de referencia del ojo simulado 240 para simular las dimensiones de la superficie de refracción de referencia del ojo real del paciente, se pueden usar la VL BVD entre el instrumento de medición en la medición de la visión VL y el ojo del paciente, o la VC BVD entre el instrumento de medición en la medición de la visión VC y el ojo del paciente, para el cálculo. Por ejemplo, como se muestra en la Fig. 3, una superficie de refracción de referencia 245 es similar a la esfera del vértice posterior que se define como una normal a la línea de la vista del paciente a una distancia de BVD+el/2 desde el centro del ojo, en la que el es la longitud del ojo y su valor por defecto puede ser de aproximadamente 28 mm, y BVD es la Distancia al Vértice Posterior que se puede calcular a partir de la VL BVD entre el instrumento de medición en la medición de la visión VL y el ojo del paciente o a partir del VC BVD entre el instrumento de medición en la medición de la visión VC y el ojo del paciente.
La etapa 130 se puede expresar por la siguiente ecuación:
OS opt =OSB(Rx opt ,SID opt )
en la que RxOPT es la prescripción original, SIDOP es el dato de entrada complementario, OSB( ) es la función (algoritmo) del constructor del sistema óptico, y OS opt es el sistema óptico simulado.
En la Etapa 140 del método 200 de la Fig. 2A, se calcula una prescripción ajustada sobre la superficie de refracción de referencia 245 usando la prescripción original y el sistema óptico simulado como se recibe de la etapa 130. La prescripción ajustada refleja el efecto de los datos de entrada complementarios sobre el procedimiento de medición de la visión ocular. El cálculo de la prescripción ajustada se realiza simulando la propagación de los frentes de onda desde el objeto fuente simulado para VL o VC (de acuerdo con el procedimiento de medición de VL o VC) a través del instrumento de medición simulado hacia el ojo simulado. El proceso del trazado del rayo se ilustra en las Fig. 4A y 4B para VL y VC, respectivamente, y está representado por las líneas 270 y 280, correspondientemente.
La etapa 140 es el procedimiento bien conocido en la técnica. Se designa en el presente documento por un operador óptico O( ), tal como el operador óptico de Stavroudis que se divulga en el artículo científico: O.N. Stavroudis, "The Optics o f Rays, Wavefronts and Caustics" (Academic Press, Optics & Laser Technology, vol. 5, número 3, p. 143, 1972), cuyo contenido se incorpora por referencia. Este artículo divulga un método, basado en las funciones eikonal, para calcular los frentes de onda refractados localizados más allá del elemento óptico. El método eikonal, según el cual se define el operador óptico O( ), implica la precomputación de las funciones eikonal y las cantidad geométricas relacionadas con las superficies conocidas e iniciales. Proporciona una computación explícita eficaz de los frentes de onda refractados localizados, y proporciona una computación explícita de los coeficientes que en el término final caracterizan la prescripción ajustada sobre la superficie de refracción de referencia 245.
La etapa 140 se puede expresar por la siguiente ecuación:
RxADJ=O(RxOPT, OSo p t ).
en la que RxOPT es la prescripción original, OS opt es el sistema óptico simulado, O( ) es el operador óptico anteriormente definido, y RxADJ es la prescripción ajustada.
A continuación la referencia se hace a la Fig. 2C que ilustra un método 201 que usa la prescripción ajustada para calcular una prescripción compensada de uso.
En la Etapa 150 del método 201, se obtienen los parámetros de la montura asociados a una montura de las lentes oftálmicas. Esta montura es la que el paciente ha elegido, en la que se instalarán las lentes oftálmicas. Los parámetros de la montura pueden ser, por ejemplo, inclinación pantoscópica de la montura, inclinación panorámica de la montura, BVD de la montura, anchura de la montura, altura de la montura, anchura del puente, y distancia entre las lentes. Todos estos son parámetros conocidos en la técnica que geométricamente caracterizan una montura para las lentes oftálmicas.
Las etapas 150, 160 y 170 del método 201 se realizan de manera iterativa para calcular la prescripción compensada de uso.
Las etapas 160 y 170 se pueden expresar por las siguientes ecuaciones:
(I) OSh t =OSB(Rxc m p ,SIDf it )
(II) RxADJ=O(RxCMP, OS fit )
en las que RxCMP es la prescripción compensada de uso, SIDFIT son los parámetros de montura de la montura elegida, OSf it es el sistema óptico ajustado como será percibido por el paciente con las lentes en la montura elegida, RxADJ es la prescripción ajustada, O( ) es el operador óptico anteriormente definido, y OSB() es el operador del constructor del sistema óptico que se usa en este momento para simular un sistema óptico según la montura de elección y los ojos del paciente.
Ec. (I) y (II) se resuelven de manera iterativa para la prescripción compensada de uso RxCMP A fin de resolver estas ecuaciones, se usa una estimación inicial para RxCMP (por ejemplo. RxADJ). Entonces el algoritmo resuelve la ecuación O(RxCMP, OSB(RxCMP SIDFIT)) = RxADJ usando las técnicas de optimización conocidas en la técnica.
El cálculo de las prescripciones compensadas de uso RxCMP se pueden proporcionar posteriormente a una máquina de fabricación de lentes oftálmicas para producir las lentes oftálmicas. Las etapas de computación de los métodos 200 y 201 se pueden llevar a cabo mediante un sistema de procesamiento electrónico configurado para ejecutar estas etapas. El sistema de procesamiento electrónico puede incluir un ordenador que tiene procesador electrónico con una pantalla y un dispositivo de entrada. El procesador electrónico del ordenador se configura para ejecutar una o más etapas del método según la materia objeto divulgada en el presente documento. Por ejemplo, el ordenador puede realizar la etapa 130 (incluyendo 131, 132 y 133) y la etapa 140 del método 200 y las etapas 160 y 170 del método 201.
Según otro ejemplo, un medio legible por ordenador que tiene las instrucciones ejecutables por ordenador realiza el método y/o almacena los datos de entrada complementarios y la prescripción original.
Ejemplos:
La Tabla 1 incluye ejemplos de valores por defecto de parámetros de datos de entrada complementarios. Cuando los valores reales de estos valores por defecto son diferentes en una medición de la visión ocular específica, normalmente se tienen en cuenta cuando se proporciona una prescripción original.
T l 1 l r r f l n r m l m n ri m m l
Figure imgf000014_0001
La Tabla 2 representa el valor por defecto de las lentes de la montura de prueba que se puede almacenar en el parámetro de diámetro de lente de la montura de prueba de los datos de entrada complementarios.
Tabla 2. Valor del parámetro diámetro de lente de la montura de prueba
Figure imgf000015_0003
La Tabla 3 representa los valores de los parámetros de una prescripción original a ser prescrita a un paciente en 3 diferentes casos de prueba hipotéticos. Estos casos de prueba presentan prescripciones para la corrección de la visión VC y VL. Los parámetros de la prescripción original en esta tabla son: VL potencia de esfera, VL potencia de cilindro, VC potencia de esfera, VC potencia de cilindro, VC potencia de adición. Los valores de estos parámetros se ajustan por el sistema y el método de la materia objeto divulgada en el presente documento.
T l l r l r m r n r ri i n ri in l
Figure imgf000015_0002
La Tabla 4 presenta 13 escenarios diferentes de cambios en los parámetros de la Tabla 1, y su influencia sobre los parámetros del caso de prueba 1 de la prescripción original en la Tabla 3.
T l 4 Pr ri i n n if r n n ri r l r 1
Figure imgf000015_0001
continuación
Figure imgf000016_0001
La Tabla 5 presenta 13 escenarios diferentes de cambios en los parámetros de la Tabla 1 y su influencia sobre los parámetros del caso de prueba 2 de la prescripción original en la Tabla 3.
T l Pr ri i n n if r n n ri r l r 2
Figure imgf000016_0002
continuación
Figure imgf000017_0001
La Tabla 6 presenta 13 escenarios diferentes de cambios en los parámetros de la Tabla 1 y su influencia sobre los parámetros del caso de prueba 3 de la prescripción original en la Tabla 3.
T l Pr ri i n n if r n n ri r l r
Figure imgf000017_0002
continuación
Figure imgf000018_0001

Claims (3)

REIVINDICACIONES
1. Un método para ajustar una prescripción original para un ojo de un paciente, para su uso en la fabricación de una lente oftálmica para corregir la vista de un paciente, usando dicho método un sistema de procesamiento electrónico para simular un sistema óptico real, y el método comprende las etapas de:
(a) obtener, por el sistema de procesamiento electrónico, una prescripción original basándose en una medición de la visión ocular realizada gracias a dicho sistema óptico real;
(b) obtener, por el sistema de procesamiento electrónico, los datos de entrada complementarios asociados a la medición de la visión ocular en la que se obtuvo dicha prescripción original; y dichos datos de entrada complementarios comprenden al menos uno de: datos del ojo y datos del instrumento de medición; y
(c) calcular, por el sistema de procesamiento electrónico, una prescripción ajustada para reflejar el efecto de dichos datos de entrada complementarios sobre dicha medición de la visión ocular; caracterizado por que
dicha etapa (c) se realiza usando al menos dicha prescripción original y el sistema óptico simulado que simula dicho sistema óptico real y que se calcula usando al menos dicha prescripción original y dichos datos de entrada complementarios,
en la que un dato del instrumento de medición es al menos de uno de una inclinación de un instrumento de medición, un ángulo de observación del paciente, una geometría de la lente usada en el instrumento de medición, un índice de refracción de la lente usada en el instrumento de medición, un groso del centro de la lente usada en el instrumento de medición, un grosor del borde de la lente en el instrumento de medición, o un diámetro de la lente usada en el instrumento de medición, y
en el que un dato de ojo es uno de una intensidad de iluminación durante la medición del ojo o un diámetro de pupila.
2. Un método según la reivindicación 1, en el que dichos datos del instrumento de medición comprenden al menos uno de: VL inclinación vertical del instrumento de medición, VC inclinación vertical del instrumento de medición, VL inclinación horizontal del instrumento de medición, VC inclinación horizontal del instrumento de medición.
3. Un método según la reivindicación 1, en el que los datos del instrumento de medición comprenden al menos uno de: VL ángulo de observación vertical del paciente, VC ángulo de observación vertical del paciente, VL ángulo de observación horizontal del paciente, VC ángulo de observación horizontal del paciente.
ES13755467T 2012-03-01 2013-02-19 Método y sistema para la mejora de una prescripción oftálmica Active ES2836790T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261605368P 2012-03-01 2012-03-01
PCT/IL2013/050144 WO2013128439A1 (en) 2012-03-01 2013-02-19 Method and system for improving an ophthalmic prescription

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2836790T3 true ES2836790T3 (es) 2021-06-28

Family

ID=49081732

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES13755467T Active ES2836790T3 (es) 2012-03-01 2013-02-19 Método y sistema para la mejora de una prescripción oftálmica

Country Status (6)

Country Link
US (1) US10429669B2 (es)
EP (1) EP2820471B1 (es)
ES (1) ES2836790T3 (es)
PL (1) PL2820471T3 (es)
PT (1) PT2820471T (es)
WO (1) WO2013128439A1 (es)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2699006A1 (en) * 2012-08-16 2014-02-19 ESSILOR INTERNATIONAL (Compagnie Générale d'Optique) Pictures positioning on display elements
US20140240470A1 (en) * 2013-02-28 2014-08-28 Codi Comercio Design Industrial, Lda Method, system and device for improving optical measurement of ophthalmic spectacles
US9618774B2 (en) 2014-02-10 2017-04-11 Shamir Optical Industry Ltd. Quasi progressive lenses for eyewear
TW201629582A (zh) * 2014-11-05 2016-08-16 布萊恩荷登視覺協會 有關用於抑制近視加深之單視及多焦點鏡片的系統及方法
US9645412B2 (en) * 2014-11-05 2017-05-09 Johnson & Johnson Vision Care Inc. Customized lens device and method
USD742015S1 (en) * 2015-01-09 2015-10-27 Abbas M Husain Color eye chart
USD741493S1 (en) * 2015-01-09 2015-10-20 Abbas M Husain Pediatric color eye chart
US10330958B2 (en) * 2015-04-10 2019-06-25 Bespoke, Inc. Systems and methods for creating eyewear with multi-focal lenses
KR20180118116A (ko) * 2016-03-04 2018-10-30 에씰로 앙터나시오날 안과용 렌즈를 주문하는 방법 및 해당 시스템
EP3423889B1 (en) * 2016-03-04 2026-02-18 Essilor International Method of determining a refractive power value characterising an ophthalmic lens and corresponding electronic device
WO2018124311A1 (en) * 2016-12-30 2018-07-05 Hoya Lens Thailand Ltd. Method for designing spectacle lenses, lenses and devices for designing the same
JP7528640B2 (ja) * 2020-08-27 2024-08-06 株式会社ニデック 検眼装置及び検眼装置の制御プログラム
DE102020128958B4 (de) * 2020-11-03 2022-07-28 Rodenstock Gmbh Verfahren zum Bestimmen eines Brillenglases, Vorrichtung zum Bestimmen von individuellen biometrischen Daten sowie Vorrichtung zum Herstellen eines Brillenglases
USD1053891S1 (en) * 2022-09-08 2024-12-10 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Display screen with graphical user interface

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6661523B1 (en) 1998-11-23 2003-12-09 Inray Ltd. Method for determining and designing optical elements
JP2001340296A (ja) * 2000-03-30 2001-12-11 Topcon Corp 検眼システム
US6655803B1 (en) 2000-06-01 2003-12-02 Inray Ltd. Wavefront method for designing optical elements
US6755524B2 (en) 2001-12-12 2004-06-29 Inray Ltd. Ophthalmic optical elements and methods for the design thereof
EP1567907A4 (en) 2002-12-06 2009-09-02 Amo Mfg Usa Llc CORRECTION OF PRESBYOPIA USING PATIENT DATA
US7188950B2 (en) * 2003-11-14 2007-03-13 Ophthonix, Inc. Eyeglass dispensing method
US7296893B2 (en) 2004-03-03 2007-11-20 Visx, Incorporated Transformation methods of wavefront maps from one vertex distance to another
US7547102B2 (en) 2004-03-03 2009-06-16 Amo Manufacturing Usa, Llc Wavefront propagation from one plane to another
EP1996066B1 (en) 2006-03-23 2012-10-17 AMO Manufacturing USA, LLC System and methods for wavefront reconstruction for aperture with arbitrary shape
US8079707B2 (en) 2006-10-25 2011-12-20 Carl Zeiss Vision Gmbh Eyeglass prescription method
DE102007032001B4 (de) 2007-07-09 2009-02-19 Carl Zeiss Vision Gmbh Vorrichtung und Verfahren zur Bestimmung der erforderlichen Korrektur der Fehlsichtigkeit eines Auges
US8007103B2 (en) * 2008-08-15 2011-08-30 Carl Zeiss Vision Gmbh System and method for prescription of visual aids
US8583406B2 (en) 2008-11-06 2013-11-12 Hoya Lens Manufacturing Philippines Inc. Visual simulator for spectacle lens, visual simulation method for spectacle lens, and computer readable recording medium recording computer readable visual simulation program for spectacle lens
DE102009004866B4 (de) 2009-01-16 2010-11-04 Carl Zeiss Vision Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung der individuell erforderlichen Addition einer Sehhilfe
DE102009005214A1 (de) * 2009-01-20 2010-07-22 Rodenstock Gmbh Automatische Gleitsichtglasdesignmodifikation
DE102009010467A1 (de) * 2009-02-26 2010-09-09 Carl Zeiss Vision Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung der Augendrehpunktlage
PT2427095T (pt) 2009-05-09 2023-10-13 Genentech Inc Sistema de avaliação e rastreio de visão de descriminação de forma
US8002404B2 (en) 2009-05-22 2011-08-23 Polylite Taiwan Co., Ltd. Prescription lens and method of making same

Also Published As

Publication number Publication date
US10429669B2 (en) 2019-10-01
EP2820471A1 (en) 2015-01-07
PT2820471T (pt) 2021-03-11
WO2013128439A1 (en) 2013-09-06
PL2820471T3 (pl) 2021-04-06
US20150077704A1 (en) 2015-03-19
EP2820471A4 (en) 2015-10-21
EP2820471B1 (en) 2020-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2836790T3 (es) Método y sistema para la mejora de una prescripción oftálmica
EP3532892B1 (en) Method of determining an eye parameter of a user of a display device
Zaidel A technique for presenting lateralized visual input with prolonged exposure
CN102792211B (zh) 设计眼科渐进镜片的方法
EP3126901B1 (en) Method of calculating an optical system according to a given spectacle frame
BRPI1007210B1 (pt) método implementado por computador para projetar lente de óculos, método para fabricar lente de óculos, e, sistema para fabricar lente de óculos
ES2354153T3 (es) Método para evaluar el rendimiento de un sistema óptico y método para su diseño.
CN104095611A (zh) 用于确定眼睛支点位置的方法和设备
BRPI0705900B1 (pt) Método para a determinação de uma lente oftálmica progressiva
US20170192250A1 (en) Method Of Calculating An Optical System Of A Progressive Addition Ophthalmic Lens Being Arranged To Output A Supplementary Image
US10261340B2 (en) Method for producing a customized progressive ophthalmic lens
US11253149B2 (en) Holographic real space refractive sequence
McCleary The Optician Training Manual 2nd edition: Simple Steps to Becoming a Great Optician
JP7437402B2 (ja) コンピュータ支援光学系を利用するシステム及び方法
ES2972355T3 (es) Procedimiento implementado por ordenador para la generación de datos para la fabricación de al menos una lente de gafas y procedimiento para la fabricación de gafas
CN111458902B (zh) 用于演示光学病症的系统和方法
KR20060093596A (ko) 이동단말기의 디옵터 측정 방법
US10545355B2 (en) Spectacle ophthalmic lens, method for determining a spectacle ophthalmic lens
JP2009092509A (ja) 眼鏡用測定具
ÖGE AN OVERVIEW OF PROGRESSIVE ADDITION LENSES (PALS)
Musa et al. Lensometry
ES2536259B2 (es) Procedimiento para la medición de la longitud de progresión real de un paciente para la fabricación de una lente progresiva
WO2005011485A1 (en) Pupil position measuring apparatus and method
ES2526097B2 (es) Montura de prueba para medida de la aniseiconía
RU2372835C2 (ru) Офтальмологическое измерительное устройство