ES2868926T3 - Emulsiones O/W - Google Patents

Emulsiones O/W Download PDF

Info

Publication number
ES2868926T3
ES2868926T3 ES15766538T ES15766538T ES2868926T3 ES 2868926 T3 ES2868926 T3 ES 2868926T3 ES 15766538 T ES15766538 T ES 15766538T ES 15766538 T ES15766538 T ES 15766538T ES 2868926 T3 ES2868926 T3 ES 2868926T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
polyglyceryl
range
topical composition
group
fatty ester
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES15766538T
Other languages
English (en)
Inventor
Christine Mendrok-Edinger
Christine Saecker
Karina Hecker
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
DSM IP Assets BV
Original Assignee
DSM IP Assets BV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=51687803&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2868926(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by DSM IP Assets BV filed Critical DSM IP Assets BV
Application granted granted Critical
Publication of ES2868926T3 publication Critical patent/ES2868926T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/062Oil-in-water emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55Phosphorus compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/10General cosmetic use
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/596Mixtures of surface active compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Abstract

Composición tópica en forma de una emulsión de aceite en agua (O/W) que comprende una fase oleosa dispersada en una fase acuosa en presencia de un tensioactivo de éster graso de poliglicerilo y un cotensioactivo de éster de fosfato, caracterizada por que el tensioactivo de éster graso de poliglicerilo es un monoéster de ácido esteárico o ácido isoesteárico de fórmula (II) **(Ver fórmula)** en la que R4, R5 y R6 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, un grupo estearoílo y/o isoestearoílo, con la condición de que uno de R4, R5 y R6 sea un grupo estearoílo y/o isoestearoílo y los otros sean hidrógeno, y n es un número entero seleccionado de 2 a 10, y en el que la relación en peso entre el tensioactivo de éster graso de poliglicerilo y el cotensioactivo de éster de fosfato se selecciona en el intervalo de 8:1 a 1:1.

Description

DESCRIPCIÓN
Emulsiones O/W
La presente invención se refiere a composiciones tópicas en forma de una emulsión de aceite en agua (O/W) que comprenden una fase oleosa dispersada en una fase acuosa en presencia de un tensioactivo de éster graso de poliglicerilo, caracterizadas por que la composición tópica comprende además un cotensioactivo de éster de fosfato. Además, la invención se refiere al uso de un tensioactivo de éster de fosfato para reducir la viscosidad de una composición tópica en forma de una emulsión O/W que comprende una fase oleosa dispersada en una fase acuosa en presencia de un tensioactivo de éster graso de poliglicerilo.
En general, se sabe que las emulsiones O/W con baja viscosidad a menudo presentan un problema de estabilidad durante el almacenamiento, en particular a temperaturas elevadas. Por lo tanto, existe la necesidad continua de agentes que sean capaces de reducir la viscosidad de las emulsiones O/W sin afectar a la estabilidad en almacenamiento.
El documento US 2007/178144 divulga una emulsión O/W fina de estabilidad prolongada y baja viscosidad que comprende una mezcla de emulsionante específica que consiste en laurato de poliglicerilo-3 y cetilfosfato de potasio.
El documento DE 10 2011 077060 divulga una emulsión tópica O/W que comprende menos del 6% en peso de estearato de poliglicerilo-10.
Sorprendentemente, se ha descubierto que la adición de un tensioactivo de éster de fosfato a una composición tópica en forma de una emulsión de aceite en agua (O/W) que comprende una fase oleosa dispersada en una fase acuosa en presencia de un tensioactivo de éster graso de poliglicerilo da como resultado una reducción de la viscosidad sin afectar a la estabilidad a largo plazo, tal como en particular a la estabilidad térmica.
Por lo tanto, en una forma de realización, la presente invención se refiere a composiciones tópicas en forma de una emulsión de aceite en agua (O/W) que comprenden una fase oleosa dispersada en una fase acuosa en presencia de un tensioactivo de éster graso de poliglicerilo, caracterizadas por que la composición tópica comprende además un cotensioactivo de éster de fosfato según la reivindicación 1.
En una forma de realización adicional, la invención se refiere al uso de un tensioactivo de éster de fosfato para reducir la viscosidad de una composición tópica en forma de una emulsión O/W que comprende una fase oleosa dispersada en una fase acuosa en presencia de un tensioactivo de éster graso de poliglicerilo según la reivindicación 11.
En otra forma de realización, la invención se refiere a un procedimiento para reducir la viscosidad de una composición tópica en forma de una emulsión de aceite en agua (O/W) que comprende una fase oleosa dispersada en una fase acuosa en presencia de un tensioactivo de éster graso de poliglicerilo, comprendiendo dicho procedimiento la adición de un cotensioactivo de éster de fosfato según la reivindicación 12.
En una forma de realización adicional, la invención se refiere a un procedimiento para conservar la estabilidad térmica en almacenamiento a largo plazo de una composición tópica en forma de una emulsión de aceite en agua (O/W) que comprende una fase oleosa dispersada en una fase acuosa en presencia de un tensioactivo de éster graso de poliglicerilo, comprendiendo dicho procedimiento la adición de un cotensioactivo de éster de fosfato según la reivindicación 13.
La cantidad de tensioactivo de éster graso de poliglicerilo en la composición tópica según la presente invención se selecciona preferentemente en el intervalo del 0,1 al 10% en peso, preferentemente en el intervalo del 0,3 al 5% en peso, de forma más preferida en el intervalo del 0,5 al 3% en peso, con respecto al peso total de la composición tópica.
La cantidad de cotensioactivo de éster de fosfato en la composición tópica según la presente invención se selecciona preferentemente en el intervalo del 0,01 al 3% en peso, preferentemente en el intervalo del 0,05 al 2% en peso, de la forma más preferida en el intervalo del 0,1 al 1% en peso, con respecto al peso total de la composición tópica.
Preferentemente, en todas las formas de realización de la invención, la relación en peso entre el tensioactivo de éster graso de poliglicerilo y el cotensioactivo de éster fosfato se selecciona adicionalmente en el intervalo de 8:1 a 1:1, preferentemente en el intervalo de 6:1 a 2:1, de la forma más preferida en el intervalo de 5:1 a 3:1, tal como en el intervalo de 4,5:1 a 3,5:1.
Particularmente adecuados en todas las formas de realización de la invención son los tensioactivos de ésteres de fosfato de fórmula (I)
o
R30 ------P------ OR-,
Or 2 fórmula (I)
en la que
Ri, R2 y R3 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo C1-22, o un alquilo C1-22 alcoxilado que tiene de 2 a 25 moles de óxido de etileno,
con la condición de que al menos uno de R1, R2 y R3 sea un alquilo o un alquilo alcoxilado que tenga al menos 6 carbonos de alquilo en dicho grupo alquilo o alquilo alcoxilado.
Preferentemente R1, R2 y R3 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo C12-18, o un alquilo C12-28 alcoxilado que tiene de 2 a 12 moles de óxido de etileno.
Se prefieren los monoésteres en los que R1 y R2 son hidrógeno y R3 se selecciona de entre alquilo C12-18 y alcoholes grasos alcoxilados que tienen de 10 a 18 carbonos y de 2 a 12 moles de óxido de etileno. Entre los tensioactivos de ésteres de fosfato preferidos se encuentran etilfosfato de alquilo C8-10, fosfato de alquilo C9-15, fosfato de ceteareth-2, fosfato de ceteareth-5, fosfato de ceteth-8, fosfato de ceteth-10, fosfato de cetilo, fosfato de dicetilo, fosfato de pareth-4 C6-10, fosfato de pareth-2 C12-15, fosfato de pareth-3 C12-15, fosfato de DEA-ceteareth-2, cetilfosfato de DEA, fosfato de DEA-oleth-3, cetilfosfato de potasio, fosfato de deceth-4, fosfato de deceth-6 y fosfato de trilaureth-4. El más preferido, en todas las formas de realización de la presente invención, es el cetilfosfato de potasio, por ejemplo, disponible comercialmente como AMPHISOL® K de DSM Nutritional Products Ltd Kaiseraugst.
El término "éster graso de poliglicerilo'', tal como se utiliza según la presente invención, se refiere a compuestos que se pueden obtener por esterificación de ácidos grasos a uno o varios grupos hidroxilo de poliglicerol. Dichos ésteres grasos de poliglicerilo se utilizan ampliamente como tensioactivos en la industria cosmética y son bien conocidos por los expertos en la técnica.
El término "graso", tal como se utiliza en el presente documento, se refiere preferentemente a una cadena de hidrocarburo que tiene 12-22 átomos de carbono (C12-22). La cadena puede ser lineal o ramificada y puede ser saturada o insaturada (típicamente uno o dos dobles enlaces en la cadena).
Los tensioactivos de ésteres grasos de poliglicerol adecuados son los de fórmula (II)
Figure imgf000003_0001
en la que
R4 , R5 y R6 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, un grupo estearoílo y/o isoestearoílo, con la condición de que al menos uno de R4 , R5 y R6 sea un grupo estearoílo y/o isoestearoílo, y n es un número entero seleccionado del grupo de 2 a 10, de la forma más preferida de 3 a 10.
Se prefiere adicionalmente que los tensioactivos de ésteres grasos de poliglicerilo de fórmula (II) sean monoésteres o diésteres de ácido esteárico o ácido isoesteárico. Los tensioactivos de ésteres grasos de poliglicerol más preferidos según la presente invención son estearato de poliglicerilo-3 (también conocido como monoestearato de triglicerilo; CAS: 27321-72-8 o 37349-34-1 (genérico); HLB (equilibrio hidrófilo-lipófilo) aproximadamente 9) que está disponible, por ejemplo, como Dermofeel PS por el Dr. Straetmans, estearato de poliglicerilo-10 (también conocido como monoestearato de decaglicerilo; CAS: 79777-30-3 o 9009-32-9 (genérico); HLB aproximadamente 12) que está disponible, por ejemplo como Polyaldo 10-1 -S KFG de Lonza, diisoestearato de poliglicerilo-2 (también conocido como diisoestearato de diglicerilo; CAS: 67938-21 -0 o 63705-03-3 (genérico); HLB aproximadamente 6) que está disponible, por ejemplo, como Salacos 42V de Nisshin, diestearato de poliglicerilo-6 (también conocido como monoestearato de hexaglicerilo; CAS: 34424-97-0 o 9009-32-9 (genérico); HLB aproximadamente 9) que está disponible, por ejemplo, como Plurol Stearique WL 1009 de Gattefosse, diisoestearato de poliglicerilo-10 (también conocido como diisoestearato de decaglicerilo; CAS: 102033-55-6 o 63705-03-3 (genérico); HLB aproximadamente 11) que está disponible, por ejemplo, como Nikkol Decaglyn 2-IS de Nikko, así como una mezcla de diestearato de poliglicerilo-6 y cera de abejas de poliglicerilo-3 con ésteres de jojoba y alcohol cetílico que está disponible comercialmente, por ejemplo, como Emulium® Mellifera (INCI diestearato de poliglicerilo-6 (y) ásteres de jojoba (y) cera de abejas de poliglicerilo-3 (y) alcohol cetílico) de Gattefosse (HLB aproximadamente 10,5).
El tensioactivo de áster graso de poliglicerilo utilizado en las composiciones tópicas según la presente invención también tendrá idealmente un HLB de al menos 5 o superior. Preferentemente, el tensioactivo de áster graso de poliglicerilo utilizado en las composiciones tópicas según la presente invención presenta un HLB seleccionado en el intervalo de 6 a 15, de forma más preferida en el intervalo de 9 a 14.
En una forma de realización particularmente preferida, las composiciones tópicas según la presente invención contienen, junto al o a los tensioactivos de ásteres grasos de poliglicerilo y los cotensioactivos de ásteres de fosfato, tensioactivos y/o cotensioactivos adicionales. De la forma más preferida, dichos tensioactivos y/o cotensioactivos adicionales se seleccionan del grupo que consiste en alcoholes grasos tales como alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol cetearílico, alcohol behenílico y similares y estearato de glicerilo.
La reducción de la viscosidad alcanzada por el tensioactivo de áster de fosfato es preferentemente al menos el 30%, preferentemente al menos el 30%, encontrándose de la forma más preferida en el intervalo de aproximadamente el 50%, medida a 20 °C [en mPas a 22 °C; Viscosímetro Brookfield DV-II Pro].
Las composiciones tópicas particularmente preferidas según la presente invención presentan una viscosidad de 50.000 mPas o inferior, tal como preferentemente una viscosidad seleccionada en el intervalo de 100 a 30.000 mPas y de forma más preferida seleccionada en el intervalo de 100 a 25.000 mPas, despuás de 10 días de almacenamiento a TA.
Las composiciones tópicas según la presente invención pueden estar en forma de suero, leche, pulverización en emulsión, loción o crema, y se preparan según los procedimientos habituales. Las composiciones objeto de la presente invención están previstas para la aplicación tópica y pueden constituir en particular composiciones dermatológicas o cosmáticas que, por ejemplo, están previstas para la protección de la piel humana frente a los efectos adversos de las radiación UV (antiarrugas, antienvejecimiento, hidratante, protección solar y similares) o están previstas para humectar y suavizar la piel.
Según una forma de realización ventajosa de la invención, las composiciones constituyen composiciones cosmáticas previstas para su aplicación tópica sobre la piel.
Las composiciones tópicas de la invención preferentemente contienen además coadyuvantes y aditivos cosmáticos habituales tales como conservantes/antioxidantes, sustancias/aceites grasos, disolventes orgánicos, siliconas, espesantes, suavizantes, emulsionantes, agentes antiespumantes, componentes estáticos tales como fragancias, tensioactivos, materiales de carga, secuestrantes, polímeros aniónicos, catiónicos, no iónicos o anfóteros, propulsores, agentes acidificantes o alcalinizantes, tintes, colorantes, abrasivos, absorbentes, aceites esenciales, modificadores sensoriales, astringentes o cualquier otro ingrediente que se formula normalmente en composiciones cosmáticas. Dichos coadyuvantes y aditivos cosmáticos utilizados habitualmente en la industria del cuidado de la piel que son adecuados para su uso en las composiciones de la presente invención se describen, por ejemplo, en el International Cosmetic Ingredient Dictionary & Handbook por el Personal Care Product Council (http://www.personalcarecouncil.org/), accesible en línea INFO BASE (http://online.personalcarecouncil.org/jsp/Home.jsp) , sin limitarse al mismo.
Según la presente invención, las composiciones tópicas según la invención pueden comprender además uno o más agentes activos o protectores de la piel tales como agentes aclaradores de la piel, agentes para la prevención del bronceado y/o tratamiento de la hiperpigmentación; agentes bronceadores de la piel; agentes para la prevención o la reducción del acná, agentes antienvejecimiento, agentes antiinflamatorios; humectantes; agentes anticelulíticos, agentes adelgazantes (por ejemplo, ácido fitánico), agentes calmantes, agentes para mejorar la elasticidad de la piel y la barrera cutánea, así como sustancias de filtro UV. El experto en la tácnica puede determinar fácilmente las cantidades necesarias de dichos agentes activos o protectores para la piel, basándose en el producto deseado. Los agentes adicionales pueden añadirse a la fase oleosa, a la fase acuosa o por separado según se considere apropiado. El modo de adición puede adaptarse fácilmente por un experto en la tácnica.
Agentes particularmente adecuados para el aclaramiento de la piel, la prevención del bronceado y/o el tratamiento de la hiperpigmentación son en particular ácido ascórbico y sus derivados tales como ascorbilglicósido de sodio, ascorbilfosfato de sodio y ascorbilfosfato de magnesio, biotina, niacinamida y/o alfa-arbutina.
Agentes bronceadores de la piel particularmente adecuados son dihidroxiacetona y/o eritrulosa.
Los agentes antienvejecimiento particularmente adecuados abarcan extractos o páptidos naturales tales como en particular SYN®-COLL o SYN®-AKE que están disponibles comercialmente de DSM Nutritional Products Ltd.
Las sustancias de filtro UV particularmente adecuadas para su incorporación en las composiciones tópicas según la presente invención comprenden en particular las sustancias de filtro UV disponibles comercialmente y ampliamente utilizadas octocrileno (PARSOL® 340), 4-metilbenciliden-alcanfor (PARSOL® 5000), metoxicinamato de etilhexilo (PARSOL® MCX), etilhexil-triazona (Uvinul® T-150), dietilhexil-butamido-triazona (Uvasorb® HEB), 2,2'-metilen-bis(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol (Tinosorb® M), bis-etilhexil-oxifenol-metoxifenil-triazina (Tinosorb® S), ácido 2,2-(1,4-fenilen)bis(1H-bencimidazol-4,6-disulfónico (NeoHeliopan® AP), hexiléster de ácido 2-(4-dietilamino-2-hidroxi-benzoil)-benzoico (Uvinul® A plus), 1,1'-(1,4-piperazindiil)bis[1-[2-[4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil]fenil]-metanona (N° CAS 919803-06-8), polisilicona-15 (pARs OL® SLX), ácido 2-fenilbencimidazol-sulfónico (PARSOL® HS), salicilato de etilhexilo (PARSOL® EHS), salicilato de homomentilo (PARSOL® HMS), benzofenona-3 (Uvinul® M 40), benzofenona-4 (Uvinul® MS 40), butil-metoxidibenzoil-metano (PARSOL® 1789), ácido tereftaliden-dicanfer-sulfónico (Mexoryl® SX), drometrizol-trisiloxano (Mexoryl® XL), tris-bifenil-triazina (nano) (Tinosorbin® A2B), óxido de zinc microfino (revestido o no revestido) o dióxido de titanio (revestido o no revestido) tal como, en particular, PARSOL® TX, así como mezclas de los mismos.
Generalmente, la cantidad de cada sustancia de filtro de UV en las composiciones tópicas según la invención se selecciona en el intervalo de aproximadamente el 0,1 al 15% en peso, preferentemente en el intervalo de aproximadamente el 0,5 al 10% en peso, de la forma más preferida en el intervalo de aproximadamente el 1 al 8% en peso, con respecto al peso total de la composición tópica.
La cantidad total de sustancias de filtro UV en las composiciones tópicas según la invención se selecciona preferentemente en el intervalo del 0,1 al 35% en peso, preferentemente en el intervalo del 1 al 15% en peso, de la forma más preferida en el intervalo del 5 al 35% en peso, con respecto al peso total de la composición tópica.
En algunos casos, los agentes activos o protectores para la piel útiles en la presente invención pueden proporcionar más de un beneficio u operar mediante más de un modo de acción.
Las cantidades necesarias de coadyuvantes y aditivos cosméticos y dermatológicos puede elegirlas fácilmente un experto en este sector, basándose en el producto deseado, y se ilustrarán en los ejemplos, sin limitarse a los mismos.
Por supuesto, un experto en esta técnica se encargará de seleccionar el compuesto o los compuestos adicionales opcionales mencionados anteriormente y/o sus cantidades de forma que las propiedades ventajosas asociadas intrínsecamente con la combinación según la invención no se vean afectadas, o no se vean afectadas sustancialmente, de forma perjudicial por la adición o las adiciones previstas.
Las composiciones tópicas según la invención en general tienen un pH en el intervalo de 3 a 10, preferentemente un pH en el intervalo de 4 a 8 y de la forma más preferida un pH en el intervalo de 4,5 a 7,5. El pH se puede ajustar fácilmente según se desee con ácidos adecuados tales como, por ejemplo, ácido cítrico o bases tales como hidróxido de sodio (por ejemplo, en forma de solución acuosa), hidróxido de potasio, trietanolamina (TEA Care), trometamina (Trizma Base) y aminometilpropanol (AMP-Ultra PC 2000) según procedimientos convencionales de la técnica.
La cantidad de composición tópica que se aplicará a la piel no es crítica y un experto en la técnica puede ajustarla fácilmente. Preferentemente, la cantidad se selecciona en el intervalo de 0,1 a 3 mg/cm2 de piel, tal como preferentemente en el intervalo de 0,1 a 2 mg/cm2 de piel y de la forma más preferida en el intervalo del 0,5 al 2% en peso/cm2.
Los ejemplos siguientes se proporcionan con el fin de ilustrar adicionalmente las composiciones y los efectos de la presente invención. Estos ejemplos son solo ilustrativos y no pretenden limitar el alcance de la invención de ninguna forma.
Ejemplo
Las formulaciones cosméticas se prepararon según procedimientos convencionales.
Disolver los ingredientes hidrosolubles en agua y calentar hasta 80 °C. Combinar los ingredientes solubles en aceite y calentar hasta 80 °C. Combinar las dos fases con agitación y homogeneizar con un aparato Ultra Turrax durante 1 minuto a 13.000 rpm. Enfriar con agitación. Añadir conservante y agente neutralizante a una temperatura inferior a 40 °C con agitación.
La viscosidad inicial de una muestra de 100 g de cada formulación se midió a 20 °C con un viscosímetro Brookfield DV-II Pro en un vaso de precipitados de 100 ml 24 horas después de la preparación de la formulación utilizando el husillo S5 a 2,5 rpm.
Las formulaciones se almacenan a TA (aproximadamente 22 °C) y 40 °C. Las viscosidades se midieron de nuevo consecutivamente tal como se indica en la tabla 1.
Los resultados de la tabla 1 ilustran que en presencia de cetilfosfato de potasio como cotensioactivo, la viscosidad aumenta sorprendentemente durante el almacenamiento a 40 °C (en comparación con el almacenamiento a TA), lo que indica una excelente estabilidad térmica. Por el contrario, en ausencia de cetilfosfato de potasio, la viscosidad disminuye durante el almacenamiento a 40 °C (en comparación con el almacenamiento a TA) tal como espera un experto en la técnica, lo que indica inestabilidad térmica.
Tabla 1
Figure imgf000006_0001

Claims (14)

REIVINDICACIONES
1. Composición tópica en forma de una emulsión de aceite en agua (O/W) que comprende una fase oleosa dispersada en una fase acuosa en presencia de un tensioactivo de éster graso de poliglicerilo y un cotensioactivo de éster de fosfato, caracterizada por que el tensioactivo de éster graso de poliglicerilo es un monoéster de ácido esteárico o ácido isoesteárico de fórmula (II)
Figure imgf000007_0001
en la que
R4 , R5 y R6 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, un grupo estearoílo y/o isoestearoílo, con la condición de que uno de R4, R5 y R6 sea un grupo estearoílo y/o isoestearoílo y los otros sean hidrógeno, y n es un número entero seleccionado de 2 a 10, y en el que la relación en peso entre el tensioactivo de éster graso de poliglicerilo y el cotensioactivo de éster de fosfato se selecciona en el intervalo de 8:1 a 1:1.
2. Composición tópica según la reivindicación 1, caracterizada por que la cantidad del tensioactivo de éster graso de poliglicerilo se selecciona en el intervalo del 0,1 al 10% en peso, preferentemente en el intervalo del 0,3 al 5% en peso, de forma más preferida en el intervalo del 0,5 al 3% en peso, con respecto al peso total de la composición tópica.
3. Composición tópica según la reivindicación 1 o 2, caracterizada por que la cantidad de cotensioactivo de éster de fosfato se selecciona en el intervalo del 0,01 al 3% en peso, preferentemente en el intervalo del 0,05 al 2% en peso, de forma más preferida en el intervalo del 0,1 al 1% en peso, con respecto al peso total de la composición tópica.
4. Composición tópica según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada por que la relación en peso entre el tensioactivo de éster graso de poliglicerilo y el cotensioactivo de éster de fosfato se selecciona en el intervalo de 6:1 a 2:1, preferentemente en el intervalo de 5:1 a 3:1.
5. Composición tópica según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada por que el tensioactivo de éster de fosfato es un compuesto de fórmula (I)
Figure imgf000007_0002
en la que
R1, R2 y R3 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo C1-22, o un alquilo C1-22 alcoxilado que tiene de 2 a 25 moles de óxido de etileno, con la condición de que al menos uno de R1, R2 y R3 sea un alquilo o un alquilo alcoxilado que tenga al menos 6 carbonos de alquilo en dicho grupo alquilo o alquilo alcoxilado.
6. Composición tópica según la reivindicación 5, caracterizada por que el tensioactivo de éster de fosfato es cetilfosfato de potasio.
7. Composición tópica según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada por que el éster graso de poliglicerol se selecciona del grupo que consiste en estearato de poliglicerilo-3 y estearato de poliglicerilo-10.
8. Composición tópica según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada por que el tensioactivo de éster graso de poliglicerilo tiene un HLB de 5 o superior.
9. Composición tópica según la reivindicación 8, caracterizada por que el HLB se selecciona en el intervalo de 6 a 15, preferentemente en el intervalo de 9 a 14.
10. Composición tópica según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada por que la composición tópica se encuentra en forma de suero, pulverización en emulsión, leche, loción o crema.
11. Uso de un tensioactivo de éster de fosfato para reducir la viscosidad de una composición tópica en forma de una emulsión O/W que comprende una fase oleosa dispersada en una fase acuosa en presencia de un tensioactivo de éster graso de poliglicerilo, caracterizado por que el tensioactivo de éster graso de poliglicerilo es un éster de ácido esteárico o ácido isoesteárico de fórmula (II)
Figure imgf000008_0001
en la que R4 , R5 y R6 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, un grupo estearoílo y/o isoestearoílo, con la condición de que al menos uno de R4 , R5 y R6 sea un grupo estearoílo y/o isoestearoílo, y n es un número entero seleccionado del grupo de 2 a 10, y en el que la relación en peso entre el tensioactivo de éster graso de poliglicerilo y el cotensioactivo de éster de fosfato se selecciona en el intervalo de 8:1 a 1:1.
12. Procedimiento para reducir la viscosidad de una composición tópica en forma de una emulsión de aceite en agua (O/W) que comprende una fase oleosa dispersada en una fase acuosa en presencia de un tensioactivo de éster graso de poliglicerilo, comprendiendo dicho procedimiento la adición de un cotensioactivo de éster de fosfato, caracterizado por que el tensioactivo de éster graso de poliglicerilo es un éster de ácido esteárico o ácido isoesteárico de fórmula (II)
Figure imgf000008_0002
en la que R4 , R5 y R6 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, un grupo estearoílo y/o isoestearoílo, con la condición de que al menos uno de R4 , R5 y R6 sea un grupo estearoílo y/o isoestearoílo, y n es un número entero seleccionado del grupo de 2 a 10, y en el que la relación en peso entre el tensioactivo de éster graso de poliglicerilo y el cotensioactivo de éster de fosfato se selecciona en el intervalo de 8:1 a 1:1.
13. Procedimiento para conservar la estabilidad térmica en almacenamiento a largo plazo de una composición tópica en forma de una emulsión de aceite en agua (O/W) que comprende una fase oleosa dispersada en una fase acuosa en presencia de un tensioactivo de éster graso de poliglicerilo, comprendiendo dicho procedimiento la adición de un cotensioactivo de éster de fosfato, caracterizado por que el tensioactivo de éster graso de poliglicerilo es un éster de ácido esteárico o ácido isoesteárico de fórmula (II)
Figure imgf000008_0003
en la que R4 , R5 y R6 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, un grupo estearoílo y/o isoestearoílo, con la condición de que al menos uno de R4 , R5 y R6 sea un grupo estearoílo y/o isoestearoílo, y n es un número entero seleccionado del grupo de 2 a 10, y en el que la relación en peso entre el tensioactivo de éster graso de poliglicerilo y el cotensioactivo de éster de fosfato se selecciona en el intervalo de 8:1 a 1:1.
14. Uso o procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 11 a 13, en el que el éster de ácido esteárico o ácido isoesteárico de fórmula (II) se selecciona del grupo que consiste en estearato de poliglicerilo-3, estearato de poliglicerilo-10, diisoestearato de poliglicerilo-2, diestearato de poliglicerilo-6 y diisoestearato de poliglicerilo-10.
ES15766538T 2014-09-26 2015-09-22 Emulsiones O/W Active ES2868926T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14186575 2014-09-26
PCT/EP2015/071754 WO2016046210A1 (en) 2014-09-26 2015-09-22 O/w emulsions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2868926T3 true ES2868926T3 (es) 2021-10-22

Family

ID=51687803

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES15766538T Active ES2868926T3 (es) 2014-09-26 2015-09-22 Emulsiones O/W

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20170312192A1 (es)
EP (1) EP3197427B1 (es)
JP (1) JP2017530101A (es)
KR (1) KR102511033B1 (es)
CN (1) CN106714768B (es)
BR (1) BR112017006123B1 (es)
ES (1) ES2868926T3 (es)
WO (1) WO2016046210A1 (es)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7206464B2 (ja) * 2016-06-27 2023-01-18 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. 局所組成物
WO2018113986A1 (en) * 2016-12-22 2018-06-28 L'oreal Composition with anti particle deposition effect
ES3049119T3 (en) * 2017-07-06 2025-12-15 Dsm Ip Assets Bv Topical compositions
WO2019119078A1 (en) * 2017-12-19 2019-06-27 L'oreal Sun care composition
WO2019119077A1 (en) * 2017-12-19 2019-06-27 L'oreal Sun care composition
EP3873413A4 (en) * 2018-10-30 2022-06-22 L'Oreal COSMETIC SKIN CARE COMPOSITION
KR102752066B1 (ko) * 2019-06-27 2025-01-09 (주)아모레퍼시픽 수중유형 크림제형 조성물
DE102019212329A1 (de) * 2019-08-19 2021-02-25 Beiersdorf Ag Kosmetische O/W-Emulsion mit Succinoglucan und lipophilen UV-Filtersubstanzen
KR102121544B1 (ko) * 2019-11-12 2020-06-11 주식회사 바이오뷰텍 구조 안정성이 증진된 마이셀의 제조방법 및 이를 이용하여 제조한 눈가 피부 개선 및 클렌징용 화장료 조성물

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0669532B2 (ja) * 1986-03-05 1994-09-07 花王株式会社 水中油型乳化組成物
DE19740069A1 (de) 1997-09-12 1999-03-18 Clariant Gmbh Mischungen von langkettigen Phosphorsäurealkylestern
AU2002338858A1 (en) * 2001-09-27 2003-04-14 Johnson And Johnson Consumer France S.A.S. Stable compositions containing ethanolamine derivatives and glucosides
DE10307465A1 (de) 2003-02-21 2004-09-02 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Emulsionen
DE10308565A1 (de) * 2003-02-25 2004-09-09 Symrise Gmbh & Co. Kg Universell einsetzbarer Emulgator vom Typ O/W basierend auf einem voll neutralisierten Phosphorsäureester und Palmglyceriden zur Herstellung von Cremes, Milchen und sehr niederviskosen, sprühfähigen Lotionen
CN101272787A (zh) * 2005-09-23 2008-09-24 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 阿片受体拮抗剂的用途
DE102006004353A1 (de) * 2006-01-30 2007-08-02 Goldschmidt Gmbh Kaltherstellbare, niedrigviskose und langzeitstabile kosmetische Emulsionen
US8454941B2 (en) 2007-09-19 2013-06-04 Symrise Ag O/W-emulsifiers, O/W-emulsions and methods of manufacture thereof
FR2929845B1 (fr) * 2008-04-11 2010-08-13 Lucas Meyer Cosmetics Composition cosmetique emulsionnante, preparation et utilisations.
FR2940117B1 (fr) * 2008-12-18 2011-02-18 Oreal Emulsion huile dans eau presentant un ph allant de 3 a 5,5
WO2012062755A2 (en) * 2010-11-11 2012-05-18 Dsm Ip Assets B.V. Cosmetic or dermatological emulsions
DE102011077060A1 (de) * 2011-06-07 2012-12-13 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem geringen Gehalt an Polyglyceryl-10-Stearat Emulgator
DE102011077028A1 (de) 2011-06-07 2012-12-13 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit verbesserten rheologischen Eigenschaften
JP6030899B2 (ja) * 2012-09-20 2016-11-24 株式会社ナリス化粧品 乳化型クレンジング料

Also Published As

Publication number Publication date
EP3197427A1 (en) 2017-08-02
WO2016046210A1 (en) 2016-03-31
US20170312192A1 (en) 2017-11-02
CN106714768A (zh) 2017-05-24
BR112017006123A2 (pt) 2018-06-26
CN106714768B (zh) 2020-09-04
KR20170063612A (ko) 2017-06-08
BR112017006123B1 (pt) 2020-12-08
EP3197427B1 (en) 2021-02-24
KR102511033B1 (ko) 2023-03-16
JP2017530101A (ja) 2017-10-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2868926T3 (es) Emulsiones O/W
US11400034B2 (en) Cosmetic composition comprising one or more polar oil(s), a C2—C6 aliphatic monoalcohol and a polyol, at least one hydrophilic active agent, and comprising less than 7% by weight of water
ES2639289T3 (es) Cosmético de protección solar emulsionado tipo aceite en agua
AU2018217137B2 (en) Sunscreen compositions with natural waxes for improved water resistance
KR20180023537A (ko) 고함량의 세라마이드를 포함하는 수중유형 에멀젼 조성물 및 이를 포함하는 화장료 조성물
US20180200162A1 (en) O/w emulsions
JP6226843B2 (ja) 白濁化粧料
JP6754171B2 (ja) 油中水型乳化組成物
JP6133618B2 (ja) 油中水型乳化組成物
JP5342736B2 (ja) 水中油型エマルション及びその製造方法
ES2863541T3 (es) Composición cosmética que comprende fosfato de ascorbilo, niacinamida y alantoína
JP7610957B2 (ja) 水中油型乳化化粧料
JP6918548B2 (ja) 皮膚外用剤又は化粧料
JP2018203669A (ja) 化粧料
WO2017063853A1 (de) Flüssige haarfarbe mit optimierter farbleistung und pflege
JP5999903B2 (ja) 液状化粧料
JP4688579B2 (ja) 頭皮用組成物
JP7546113B1 (ja) 水中油型乳化化粧料
KR102777605B1 (ko) 다중 유화 제형의 화장료 조성물
TW202214209A (zh) 水中油型乳化組成物
JP2018030791A (ja) 水中油型乳化化粧料
KR20140109279A (ko) 크림상 조성물
JP2019011263A (ja) 油中水型乳化組成物