ES2869202T3 - Sistema de cánula para vía para la punción de vías centrales de acceso subcutáneo - Google Patents

Sistema de cánula para vía para la punción de vías centrales de acceso subcutáneo Download PDF

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ES2869202T3 ES13729947T ES13729947T ES2869202T3 ES 2869202 T3 ES2869202 T3 ES 2869202T3 ES 13729947 T ES13729947 T ES 13729947T ES 13729947 T ES13729947 T ES 13729947T ES 2869202 T3 ES2869202 T3 ES 2869202T3
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Abstract

Sistema de cánula para vía (1) que comprende un soporte de cánula (10), una cánula (5) fijada al soporte de cánula (10) con una punta de cánula, que puede llevarse al menos a una posición de punción y a una posición de seguridad, una sección de seguridad (11-1, 12, 13, 14) que rodea la punta de cánula en la posición de seguridad al menos por secciones, un conducto de entrada (4) conectado a la cánula (5) así como al menos un apoyo (2) conectado con el soporte de cánula (10) para apoyar el sistema de cánula para vía (1) sobre la piel de un paciente, en donde el al menos un apoyo (2) está conectado por medio de una bisagra (3) con el soporte de cánula (10), y en donde el soporte de cánula (10) comprende un segmento de soporte inferior (11), conectado con el apoyo (2), que proporciona un escalón (11-2), de modo que el segmento de soporte inferior (11) está distanciado de la piel del paciente cuando el sistema de cánula para vía (1) está apoyado sobre la piel del paciente.

Description

DESCRIPCIÓN
Sistema de cánula para vía para la punción de vías centrales de acceso subcutáneo
Descripción de la invención
La presente invención se refiere a sistemas de cánula para vía para la punción de vías centrales de acceso subcutáneo implantables o implantadas.
Antecedentes de la invención
Existen numerosos sistemas de cánula para vía en el estado de la técnica que se utilizan para establecer una conexión con una vía implantada en el cuerpo de una persona o de un animal. Tales vías se implantan para administrar con mayor facilidad y de manera más fiable sustancias al organismo de la persona, en particular a sus vasos centrales.
Para la conexión con una vía, el sistema de cánula para vía presenta una cánula con una punta de cánula. Tal punta de cánula es peligrosa y, por lo tanto, en el estado de suministro suele estar rodeada por una protección de cánula, por ejemplo en forma de funda que puede colocarse sobre la cánula. La protección de cánula no se retira hasta justo antes de la aplicación de la de la cánula para vía. La cánula es estéril hasta este momento y, aunque representa un riesgo de herida, no representa ningún riesgo de infección para el usuario.
En cambio, cuando el sistema de cánula para vía es retirado del paciente o de la vía del paciente, la cánula ya no es estéril y, por lo tanto, representa, no solo un riesgo de herida, sino también un alto riesgo de infección, no solo para el personal médico, sino también para el personal de gestión de residuos.
Por este motivo, es deseable equipar los sistemas de cánula para vía con un dispositivo de protección contra pinchazos de aguja, que proteja frente a heridas por pinchazo, en particular, durante y tras la retirada del sistema de cánula para vía tras su uso.
Un sistema de cánula para vía con un dispositivo de protección contra pinchazos de aguja eficaz se describe, por ejemplo, en el documento WO 2010/142641 A1.
El sistema de cánula para vía presenta los siguientes componentes: un apoyo para apoyar la cánula para vía en el paciente, un conducto de entrada, una cánula con una punta, pudiendo llevarse la cánula a al menos dos posiciones, una posición de punción y una posición de protección retraída, y una sección de seguridad que protege la punta de la cánula al menos en la posición retraída y constituye por tanto un dispositivo de protección contra pinchazos de aguja. La sección de seguridad se proporciona mediante segmentos telescópicos que en la posición de punción están replegados al máximo y en la posición retraída están más desplegados (véase, a este respecto, también las figuras 5.a y 5.b de la presente solicitud). Los requisitos de seguridad impuestos en un sistema de cánula para vía se cumplen perfectamente mediante el sistema de cánula para vía descrito en el documento WO 2010/142641 A1. El sistema de cánula para vía incluye un amplio parche integrado, que abarca por completo el soporte de cánula, y un elemento de nivelación integrado para una fijación amplia sobre la piel de un paciente. El sistema de cánula para vía descrito en ese documento es particularmente adecuado para usuarios que tras la punción desean una fijación rápida y sencilla del sistema de cánula para vía y para cuyos pacientes no es necesario un cambio de vendaje diario.
Descripción general de la invención
En vista de los antecedentes anteriormente expuestos, la presente invención se basa en el objetivo de proporcionar un sistema de cánula para vía alternativo. El sistema de cánula para vía deberá poder fabricarse de manera particularmente sencilla.
Los objetivos se consiguen ya mediante el sistema de cánula para vía de acuerdo con la reivindicación 1 independiente. Formas de realización ventajosas del sistema de cánula para vía de acuerdo con la invención son objeto de las reivindicaciones dependientes.
La presente invención se describirá mediante un sistema de cánula para vía que comprende los siguientes componentes: un soporte de cánula, una cánula fijada al soporte de cánula con una punta de cánula, que puede llevarse al menos a una posición de punción y a una posición de seguridad, una sección de seguridad, que rodea la punta de cánula en la posición de seguridad al menos por secciones, un conducto de entrada conectado a la cánula así como al menos un apoyo conectado con el soporte de cánula para apoyar el sistema de cánula para vía sobre la piel de un paciente, en donde el al menos un apoyo está conectado por medio de una bisagra con el soporte de cánula.
El apoyo proporciona la superficie de apoyo para el sistema de cánula para vía sobre la piel del paciente. Se trata de una especie de soporte para el sistema de cánula para vía. Por ejemplo, el apoyo tiene una superficie de apoyo de aproximadamente 5 mm a 30 mm por de 5 mm a 30 mm, preferentemente de 10 mm a 20 mm por de 10 mm a 20 mm. El grosor del apoyo asciende aproximadamente a de 0,5 a 4 mm, preferentemente de 1 mm a 2 mm. El apoyo está fijado de manera móvil a través de la bisagra al sistema de cánula para vía o al soporte de cánula. La bisagra permite una compensación en altura cuando, por ejemplo, la piel del paciente no es plana en la región de aplicación o si el paciente se mueve. El apoyo representa, por lo tanto, en conexión con la bisagra, una especie de elemento nivelador.
El apoyo no representa un dispositivo para agarrar el sistema de cánula para vía, por medio del cual pueda agarrarse el sistema de cánula para vía y retirarse de la piel de un paciente. Por tanto, si se usa bien, el apoyo tampoco es plegable o pivotante hacia arriba, por ejemplo en al menos 90° hacia arriba o con respecto a una horizontal. El intervalo de pivotado del apoyo alrededor de un eje definido por la bisagra es pequeño. Esto se debe a que la bisagra solamente tiene que permitir esencialmente una compensación en altura, para permitir un apoyo definido del sistema de cánula para vía sobre una piel, por ejemplo irregular. En una forma de realización, si se usa bien el apoyo es pivotante alrededor de un eje definido por la bisagra en un intervalo angular a de 0° < a < 270°. El ángulo a viene dado por el ángulo formado entre el eje longitudinal del sistema de cánula para vía y el apoyo, en particular la cara superior del apoyo.
En una forma de realización preferida de la invención, la bisagra es una bisagra de película, preferentemente lineal. Tal diseño puede fabricarse fácilmente. En particular, el intervalo de pivotado limitado del apoyo puede ajustarse por las dimensiones de la bisagra de película.
En particular, la bisagra plegable tiene en su punto más delgado un grosor reducido en un factor inferior a 1/2, preferentemente inferior a 1/3, con respecto al grosor del apoyo. En un diseño, la bisagra plegable tiene en su punto más delgado un grosor en un intervalo de 0,1 mm a 1 mm, preferentemente de 0,2 mm a 0,6 mm. El radio de curvatura de la escotadura o adelgazamiento que forma la bisagra plegable se sitúa en un intervalo de 0,1 mm a 1 mm, preferentemente de 0,3 mm a 0,7 mm.
En particular, el apoyo se proporciona mediante al menos dos placas que se extienden lateralmente desde el soporte de cánula hacia fuera. Las dos placas están dispuestas preferentemente una frente a otra. Las dos placas representan en este diseño una especie de disposición de alas. Las dos placas o alas están conectadas en cada caso a través de una bisagra con el soporte de cánula.
El soporte de cánula soporta directa o indirectamente la cánula. Preferentemente está configurado en varias piezas. De acuerdo con la invención, comprende un segmento de soporte inferior, conectado con el apoyo, que proporciona un escalón, de modo que el segmento de soporte inferior y, por tanto, también el soporte de cánula, están distanciados en conjunto de la piel del paciente cuando el sistema de cánula para vía está apoyado sobre la piel del paciente. Se forma un espacio intermedio entre la cara inferior del soporte de cánula y la piel del paciente. El segmento de soporte inferior del soporte de cánula forma hacia el lateral un escalón que limita por su punto más bajo con el apoyo. La bisagra se encuentra entre el escalón y el apoyo. La bisagra conecta el escalón del segmento de soporte inferior con el apoyo. El espacio intermedio proporcionado por el escalón bajo el sistema permite observar mejor el lugar de punción. Se garantiza en general una mejor observación mediante un cambio de vendaje diario, para lo cual se coloca una compresa bajo el sistema de cánula para vía. En esta compresa puede observarse la exudación de secreciones durante el cambio de vendaje.
En particular, el apoyo y/o el soporte de cánula se producen por medio de moldeo por inyección. Un material preferido para el apoyo y/o el soporte de cánula es polipropileno. En particular en el diseño en el que la bisagra está configurada como bisagra de película, al menos el segmento de soporte inferior del soporte de cánula y el apoyo son de una sola pieza. Se obtiene así una única pieza que puede producirse en una etapa de producción y, por tanto, de manera económica.
En un posible diseño del apoyo, en la cara inferior del apoyo están realizadas al menos por secciones una pluralidad de acanaladuras. Estas permiten una alta flexibilidad del apoyo. Además se garantiza una circulación de aire y, por tanto, una reducción de la generación de humedad por el contacto con la piel en el caso de una geometría de apoyo parcial del acolchado sobre la piel.
En una forma de realización adicional, en la cara inferior del apoyo está dispuesto al menos por secciones un acolchado o acolchado de apoyo. De este modo puede aumentarse la comodidad del paciente cuando lleva puesto el sistema de cánula para vía. Posibles materiales para el acolchado o acolchado de apoyo son viscosa-polipropileno y/o una mezcla de polietersulfona/polietileno y/o una mezcla de polietileno/poliuretano (en particular en forma de almohadillas) y/o un velo de poliéster (en particular en forma de tirita y/o apósito) y/o una lámina de polietileno preferentemente transparente (en particular en forma de apósito) y/o una espuma de polietileno (en particular en forma de apósito acolchado), preferentemente en cada caso combinados y/o recubiertos con un adhesivo, por ejemplo un adhesivo de poliacrilato. La superficie de apoyo del acolchado puede corresponder esencialmente a la superficie de apoyo del apoyo de acuerdo con la invención.
El acolchado tiene, por ejemplo, un grosor en un intervalo de 0,1 mm hasta 3 mm, preferentemente de 0,5 mm hasta 1,5 mm.
En una forma de realización alternativa o complementaria, una cara inferior del apoyo y/o del acolchado está cubierta al menos por secciones con una capa de un adhesivo para conectar de manera separable el apoyo con la piel del paciente. De este modo resulta posible una fijación sencilla y segura del sistema sobre la piel de un paciente. Para evitar que el adhesivo se seque, el adhesivo suele estar cubierto con una lámina retirable. De manera complementaria, el sistema de cánula para vía también puede fijarse con una o dos tiras adhesivas independientes. Tal y como ya se explicó anteriormente, la cánula puede llevarse a al menos dos posiciones, una posición de punción y una posición de seguridad, preferentemente retraída. En la posición de punción, la cánula o al menos la punta de cánula está al descubierto, para ser pinchada en una vía implantada. En la posición de punción, la sección de seguridad libera al menos una parte de la cánula o al menos la punta de cánula. En la posición de seguridad, la cánula o al menos la punta de cánula está situada en una posición retraída o en una posición en la que queda protegida y, por ejemplo, no puede herir a un usuario. Para ello, está prevista la sección de seguridad que rodea o protege la punta de cánula al menos en la posición, preferentemente retraída, y constituye así un dispositivo de protección contra pinchazos de aguja.
En la posición de seguridad, la cánula o al menos la punta de cánula está situada, preferentemente centrada, en un espacio interior proporcionado por la sección de seguridad. La sección de seguridad está conectada con el soporte de cánula. En particular, la sección de seguridad es desplegable para proporcionar la posición de seguridad, preferentemente a lo largo de un eje longitudinal. La sección de seguridad también puede denominarse dispositivo de protección contra pinchazos de aguja.
En un diseño del soporte de cánula, este presenta al menos un segmento de soporte central conectado con el segmento de soporte inferior y un segmento de soporte superior conectado con el segmento de soporte central. Además, el soporte de cánula también puede presentar un agarre para manipular el sistema de cánula para vía, que está conectado preferentemente con el segmento de soporte superior. En particular, el conducto de entrada está fijado al soporte de cánula, en particular al agarre.
En una forma de realización preferida de la presente invención, el segmento de soporte superior, el al menos un segmento de soporte central y/o el segmento de soporte inferior son segmentos telescópicos, que están configurados de manera que pueden moverse unos respecto a otros y guiados mutuamente, en donde los segmentos telescópicos en la posición de punción están replegados al menos por secciones y en la posición de protección retraída están más desplegados. En la posición de seguridad, al menos el soporte de cánula queda protegido por dichos segmentos telescópicos. Los segmentos telescópicos constituyen en esta variante de la invención la sección de seguridad. La cánula y la punta de cánula están dispuestas en el espacio interior proporcionado por los segmentos telescópicos.
En una forma de realización, el soporte de cánula, el apoyo, el conducto de entrada, el segmento de soporte inferior, el segmento de soporte central, el segmento de soporte superior, el agarre, el acolchado, el adhesivo para el acolchado y/o el adhesivo para la conexión con la piel se proporciona(n) mediante un material transparente o esencialmente transparente, en particular un plástico transparente. Preferentemente todos los componentes del sistema de cánula para vía se forman mediante un material transparente. Por ejemplo, al apoyar una pared de un componente sobre una hoja blanca, impresa con cifras negras, pueden verse las cifras impresas a través de la pared. De ese modo se garantiza una mejor observación y supervisión del lugar de punción y su entorno.
Además, también entra dentro del alcance de la presente invención un juego que comprende un sistema de cánula para vía con las características anteriormente descritas, una tira adhesiva para fijar el sistema de cánula para vía sobre la piel de un paciente, una compresa para ser colocada entre el sistema de cánula para vía y la piel de un paciente, una caperuza de protección de aguja que puede colocarse o colocada sobre la cánula, un tubo flexible conectado o que puede conectarse con el conducto de entrada, una pinza para tubo flexible y/o un conector conectado o que puede conectarse con el tubo flexible, en particular un conector de conexión Luer hembra.
La presente invención se explicará en detalle con ayuda de los siguientes ejemplos de realización. Para ello se hace referencia a los dibujos adjuntos. Referencias iguales en los dibujos individuales se refieren a las partes iguales. Las Fig. 1.a y 1.b muestran una representación esquemática del sistema de cánula para vía (sin apoyo) en su posición de punción (Fig. 1.a) y en su posición de protección retraída (Fig. 1.b) en sección transversal.
La Fig. 2 muestra una representación esquemática de un sistema de cánula para vía de acuerdo con la invención (con cánula) en una representación en perspectiva de su parte superior.
Las Fig. 3.a a 3.c muestran representaciones esquemáticas de un sistema de cánula para vía de acuerdo con la invención (sin cánula) en dos representaciones en perspectiva (Fig. 3.a y 3.b) y en vista en planta (Fig. 3.c).
Las Fig. 4.a a 4.c muestran diversas representaciones esquemáticas de un soporte de cánula configurado de una sola pieza con dos apoyos en una vista en perspectiva de la parte superior (Fig. 4.a), de la parte inferior (Fig. 4.b) y en sección transversal (Fig. 4.c).
Las Fig. 5.a y 5.b muestran representaciones esquemáticas de dos formas de realización del soporte de cánula de la figura 4.c con una capa adhesiva aplicada sobre la cara inferior del apoyo (Fig. 5.a) y un acolchado con capa adhesiva (Fig. 5.b).
La presente invención se ilustra con el ejemplo de un sistema de cánula para vía 1, que incluye un dispositivo de protección contra pinchazos de aguja, tal como se describe en el documento WO 2010/142641 A1. Su principio se basa esencialmente en que la cánula 5 puede llevarse a al menos dos posiciones, una posición de punción (véase la figura 1.a) y una posición de protección retraída (véase la figura 1.b), en la que la punta de cánula de la cánula 5 está protegida por una sección de seguridad. La sección de seguridad se proporciona en esta variante mediante segmentos telescópicos 11-1, 12, 13 y 14, que en la posición de punción están replegados al máximo y en la posición retraída están más desplegados. La figura 1.a ilustra el sistema de cánula para vía 1 en la posición de punción, en la que los segmentos telescópicos 11-1, 12, 13, 14 están replegados. La figura 1.b ilustra, en cambio, el sistema de cánula para vía 1 en la posición de protección retraída, en la que los segmentos telescópicos 11-1, 12, 13 y 14 están desplegados. La punta de cánula de la cánula 5 queda protegida por los segmentos telescópicos 11-1, 12, 13 y 14. Al sacar la cánula 5, un usuario empuja el sistema de cánula para vía 1, por ejemplo, a través de dos apoyos 2, sobre la piel del paciente, coge el agarre 15 superior y tira hacia arriba.
Las figuras 2 a 3.c ilustran el sistema de cánula para vía 1 de acuerdo con la invención desde distintas perspectivas. El sistema de cánula para vía 1 los forman los siguientes componentes: Una cánula 5, soportada por un soporte de cánula 10. El soporte de cánula 10 se forma en este caso mediante un agarre 15, un segmento de soporte superior 14 conectado con el agarre 15, un primer segmento de soporte central 13, un segundo segmento de soporte central 12 y un segmento de soporte inferior 11. Los cuatro segmentos de soporte 11, 12, 13 y 14 pueden desplazarse telescópicamente unos respecto a otros o unos dentro de otros. El segmento de soporte superior 14 y los dos segmentos de soporte centrales 12 y 13 pueden denominarse, por tanto, segmentos telescópicos. El segmento de soporte inferior 11 comprende en este caso una placa inferior 11-3, dos escalones 11-2 dispuestos lateralmente a la placa inferior 11-3, un segmento telescópico inferior 11-1 estacionario y dos pestañas de enganche 11-4. Las dos pestañas de enganche 11-4 cooperan con dos nervios antideslizantes 15-1 colocados en el lado exterior del agarre 15. Las pestañas de enganche 11-4 encajan en los nervios antideslizantes 15-1 y proporcionan una conexión de encastre para la posición de punción. Para evitar que los segmentos telescópicos 12, 13 y 14 "se caigan", el sistema de cánula para vía 1 también tiene una placa de base 16 que puede conectarse con el segmento de soporte inferior 11 con una abertura de paso para la cánula 5.
En el segmento de soporte inferior 11, mejor dicho en la placa inferior 11-3 del segmento de soporte inferior 11, están dispuestos o fijados, por ejemplo, dos apoyos 2 para apoyarse sobre la piel de un paciente. Los dos apoyos 2 están dispuestos de manera móvil. Constituyen unas alas que están dispuestas o fijadas en el segmento de soporte inferior 11 del soporte de cánula 10. Los dos apoyos 2 están conectados con el soporte de cánula 10 por medio de dos bisagras de lámina 3.
Las figuras 4.a a 4.c muestran una vista detallada de ambos apoyos 2 y del segmento de soporte inferior 11 del soporte de cánula 10. Ambos apoyos 2 están conectados a través de un escalón 11-2 con la placa inferior 11-3 del segmento de soporte 11. El escalón 11-2 del segmento de soporte inferior 11 está curvado al menos por secciones. Los dos apoyos 2 y el segmento de soporte inferior 11 están realizados en este caso de una sola pieza. Entre el apoyo 2 individual y el segmento de soporte inferior 11 está dispuesta o formada en cada caso una bisagra de película 3. La bisagra de película 3 se proporciona mediante un adelgazamiento en el grosor de pared. Se forma una especie de acanaladura de articulación. Ambas alas 2 pueden pivotar alrededor de un eje formado por la bisagra de lámina 3. El eje de pivotado se sitúa, en la figura 4.c, en perpendicular al plano de la hoja. Sin embargo, estas dos alas 2 no representan en este caso alas para agarrar el sistema de cánula para vía 1. Más bien representan elementos para una compensación en altura. De este modo, el sistema de cánula para vía 1 puede colocarse de manera segura, por ejemplo, sobre una superficie de la piel no plana. El que las alas 2 no sean alas para extraer el sistema de cánula para vía 1, se refleja en el intervalo de pivotado de ambas alas 2. Las dos alas 2 pueden pivotar alrededor de un ángulo a de 0° < a < 270° (véase a este respecto la figura 4.c). El ángulo a viene dado por el ángulo formado entre el eje longitudinal M del sistema de cánula para vía 1 y el apoyo 2. El eje longitudinal M discurre por lo general en paralelo a la cánula 5 y/o se sitúa en perpendicular al plano en el que se sitúan ambos apoyos 2 en estado plano. Opcionalmente, en la cara inferior 2A de ambos apoyos 2 pueden estar realizadas una pluralidad de acanaladuras 2-1 o escotaduras, preferentemente paralelas (véanse las figuras 4.b y 4.c).
El sistema de cánula para vía 1 de acuerdo con la invención ofrece funciones de seguridad frente a heridas por pinchazo de aguja, ventajas de costes, ventajas para el usuario para observar el lugar del pinchazo así como su mejor cuidado, ventajas para el paciente en cuanto a la libertad de movimientos gracias a que el sistema de cánula para vía 1 es cómodo de llevar, en particular en comparación con sistemas que, si bien tienen las mismas ventajas de tamaño, no tienen, sin embargo, elementos de fijación móviles, como una bisagra.
El sistema de cánula para vía 1 puede sujetarse, por ejemplo, por medio de tiras adhesivas sobre la piel de un paciente. Finalmente, las figuras 5.a y 5.b muestran también otros dos diseños del soporte de cánula inferior 11. Como alternativa o de manera complementaria, sobre la cara inferior 2A del apoyo 2 puede estar prevista una capa adhesiva 2-3 (figura 5.a). De este modo, el sistema de cánula para vía 1 puede sujetarse directamente sobre la piel de un paciente o al menos sujetarse previamente. La figura 5.b muestra otro diseño del soporte de cánula inferior 10 o del apoyo 2, en el que sobre la cara inferior 2A está aplicado primero un acolchado 2-2 y solo después una capa adhesiva 2-3. De este modo puede mejorarse la comodidad al llevarlo puesto.
Resultará evidente para el experto en la técnica que las formas de realización descritas han de entenderse a modo de ejemplo. La invención no se limita a las mismas, sino que puede variarse de diversas maneras, sin alejarse de la esencia de la invención, que se define en las reivindicaciones.
Las características de formas de realización individuales y las características mencionadas en la parte general de la descripción pueden combinarse, en el marco de las siguientes reivindicaciones, en cada caso entre sí así como unas con otras.
Lista de referencias:
1 sistema de cánula para vía
M eje longitudinal del sistema de cánula para vía
2 apoyo
2A cara inferior del apoyo
2-1 acanaladuras en la cara inferior del apoyo
2-2 acolchado o acolchado de apoyo
2-3 capa adhesiva
3 bisagra o bisagra de lámina
4 conducto de entrada
5 cánula
10 soporte de cánula
11 segmento de soporte inferior
11-1 segmento telescópico del segmento de soporte inferior
11-2 escalón del segmento de soporte inferior
11-3 placa inferior del segmento de soporte inferior
11-4 pestañas de enganche
12 primer segmento de soporte central o segmento telescópico
13 segundo segmento de soporte central o segmento telescópico
14 segmento de soporte superior o segmento telescópico superior
15 agarre
15-1 nervios antideslizantes en el agarre
16 placa de base

Claims (14)

REIVINDICACIONES
1. Sistema de cánula para vía (1) que comprende un soporte de cánula (10), una cánula (5) fijada al soporte de cánula (10) con una punta de cánula, que puede llevarse al menos a una posición de punción y a una posición de seguridad, una sección de seguridad (11-1, 12, 13, 14) que rodea la punta de cánula en la posición de seguridad al menos por secciones, un conducto de entrada (4) conectado a la cánula (5) así como al menos un apoyo (2) conectado con el soporte de cánula (10) para apoyar el sistema de cánula para vía (1) sobre la piel de un paciente, en donde el al menos un apoyo (2) está conectado por medio de una bisagra (3) con el soporte de cánula (10), y en donde el soporte de cánula (10) comprende un segmento de soporte inferior (11), conectado con el apoyo (2), que proporciona un escalón (11-2), de modo que el segmento de soporte inferior (11) está distanciado de la piel del paciente cuando el sistema de cánula para vía (1) está apoyado sobre la piel del paciente.
2. Sistema de cánula para vía (1) según la reivindicación 1, caracterizado por que el apoyo (2) puede pivotar alrededor de un eje proporcionado por la bisagra (3) en un intervalo angular de 0° < a < 270° con respecto a un eje longitudinal (M) del sistema de cánula para vía (1).
3. Sistema de cánula para vía (1) según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la bisagra (3) es una bisagra de película.
4. Sistema de cánula para vía (1) según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el apoyo (2) se proporciona mediante al menos dos placas que se extienden lateralmente desde el soporte de cánula (10) hacia fuera y, preferentemente, están dispuestas una frente a otra.
5. Sistema de cánula para vía (1) según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la bisagra (3) conecta el escalón (11-2) del segmento de soporte (11) inferior con el apoyo (2).
6. Sistema de cánula para vía (1) según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el apoyo (2) y/o el soporte de cánula (10) están producidos por medio de moldeo por inyección.
7. Sistema de cánula para vía (1) según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que en una cara inferior (2A) del apoyo (2) están realizadas al menos por secciones una pluralidad de acanaladuras (2-1).
8. Sistema de cánula para vía (1) según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que en una cara inferior (2A) del apoyo (2) está dispuesto al menos por secciones un acolchado (2-2).
9. Sistema de cánula para vía (1) según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que una cara inferior (2A) del apoyo (2) y/o un acolchado (2-2) está cubierta/o al menos por secciones con una capa (2-3) de un adhesivo para conectar de manera separable el apoyo (2) con la piel del paciente.
10. Sistema de cánula para vía (1) según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el conducto de entrada (4) está fijado al soporte de cánula (10).
11. Sistema de cánula para vía (1) según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el soporte de cánula (10) presenta al menos un segmento de soporte central (12, 13), conectado con el segmento de soporte inferior (11), y un segmento de soporte superior (14) conectado con el segmento de soporte central (12, 13).
12. Sistema de cánula para vía (1) según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el soporte de cánula (10) comprende un agarre (15) que está conectado preferentemente con el segmento de soporte superior (14) y/o con el conducto de entrada (4).
13. Sistema de cánula para vía (1) según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el segmento de soporte superior (14), el al menos un segmento de soporte central (12, 13) y/o el segmento de soporte inferior (11) son segmentos telescópicos que están configurados de manera que pueden moverse unos respecto a otros y guiados mutuamente, en donde los segmentos telescópicos en la posición de punción están replegados al menos por secciones y en la posición de protección retraída están desplegados.
14. Juego que comprende un sistema de cánula para vía (1) según una de las reivindicaciones anteriores, una tira adhesiva para fijar el sistema de cánula para vía (1) sobre la piel de un paciente, una compresa para ser colocada entre el sistema de cánula para vía (1) y la piel de un paciente, una caperuza de protección de aguja que puede colocarse o colocada sobre la cánula (5), un tubo flexible conectado o que puede conectarse con el conducto de entrada (4), una pinza para tubo flexible y/o un conector conectado o que puede conectarse con el tubo flexible.
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