ES2905003T3 - Producto protector solar con reducida formación de manchas en materiales textiles mediante benzoato de dietilamino hidroxibenzoil hexilo - Google Patents
Producto protector solar con reducida formación de manchas en materiales textiles mediante benzoato de dietilamino hidroxibenzoil hexilo Download PDFInfo
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Abstract
Preparación cosmética que contiene (2-[-4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil] benzoato de hexilo (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) y 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona), estando libre la preparación de propil- y butilparabenos, 3-yodo-2-propinilbutilcarbamato, 3-(4-metilbencilideno)-alcanfor y 2-hidroxi-4- metoxibenzofenona (oxibenzona), caracterizada por que la preparación contiene a) una o varias sustancias activas seleccionadas del grupo de los compuestos extracto de magnolia, ácido alfa- lipoico, ácido fólico, fitoeno, D-biotina, coenzima Q10, alfa-glucosil-rutina, carnitina, carnosina, polidocanol, isoflavonoides naturales y/o sintéticos, flavonoides, creatina, creatinina, taurina, β-alanina, acetato de tocoferilo, pantenol, magnolol, honokiol, urea, ácido hialurónico, dihidroxiacetona, ácido 8-hexadeceno-1,16-dicarboxílico, ácido glicirretínico, glucosilglicéridos y/o licochalcona A y/o b) uno o varios compuestos seleccionados del grupo de los compuestos etilhexilglicerina, caprato de poliglicerilo- 2, propilenglicol, butilenglicol, 2-metilpropano-1,3-diol, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,2-octanodiol y/o 1,2- decanodiol.
Description
DESCRIPCIÓN
Producto protector solar con reducida formación de manchas en materiales textiles mediante benzoato de dietilamino hidroxibenzoil hexilo
La presente invención se refiere a una preparación cosmética que contiene (2-[-4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil] benzoato de hexilo (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) y 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona).
La tendencia a alejarse de la aristocrática palidez hacia la "piel sana, bronceada deportivamente" ha sido ininterrumpida desde hace años. Para conseguir esto, las personas exponen su piel a la radiación solar, puesto que ésta causa una pigmentación en el sentido de una formación de melanina. Sin embargo, la radiación ultravioleta de la luz solar tiene también un efecto dañino sobre la piel. Además de la lesión aguda (quemaduras solares), aparecen daños a largo plazo, como un mayor riesgo de desarrollar cáncer de piel en caso de una exposición excesiva con luz del intervalo de UVB (longitud de onda: 280-320 nm). El efecto excesivo de la radiación UVB y UVA (longitud de onda: 320-400 nm) da como resultado un debilitamiento de las fibras elásticas y de colágeno del tejido conectivo. Esto conduce a numerosas reacciones fototóxicas y fotoalérgicas y tiene como consecuencia un envejecimiento prematuro de la piel.
Para la protección de la piel se han desarrollado por tanto una serie de sustancias de filtro protector frente a la luz, que pueden utilizarse en preparaciones cosméticas. Estos filtros UVA y UVB están resumidos en la mayoría de los países industrializados en forma de listas positivas como el anexo 7 del reglamento sobre cosméticos.
La pluralidad de productos de protección solar que pueden obtenerse comercialmente no debe hacer olvidar que estas preparaciones del estado de la técnica presentan una serie de desventajas.
Las preparaciones cosméticas tales como preparaciones de protección solar, que se aplican sobre la piel, entran en contacto regularmente (voluntaria o involuntariamente) con prendas de vestir y colada (por ejemplo, toallas), a las cuales quedan adheridas en parte (por ejemplo, como "abrasión" o porque se "absorben" por las materias fibrosas). De este modo, según el tipo de ingredientes aparecen en particular sobre textiles claros, manchas y decoloraciones. Estas decoloraciones son provocadas en particular por filtros UVA no solubles en agua y filtros de banda ancha como (2-[-4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil] benzoato de hexilo (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoy1 Hexyl Benzoate). Las manchas apenas pueden eliminarse mediante el lavado con detergentes convencionales e incluso se intensifican durante el proceso de lavado debido a las interacciones con iones del agua de lavado.
Por tanto, ha sido el objetivo de la presente invención eliminar los inconvenientes del estado de la técnica y desarrollar una preparación cosmética (en particular un producto protector solar) que contiene filtros UV-A no solubles en agua tales como (2-[-4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil] benzoato de hexilo (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate), los cuales pueden eliminarse por lavado más fácilmente de los materiales textiles contaminados con la preparación.
Sorprendentemente el objetivo se consigue mediante una preparación cosmética de acuerdo con la reivindicación 1.
Es cierto que el estado de la técnica conoce el documento DE102004011111, sin embargo, este documento no pudo indicar el camino hacia la presente invención, ya que se ocupa del efecto de la fotoestabilización de derivados de dibenzoilmetano. El experto conoce además de ello los documentos DE 102010054918, DE 10201005465, DE 102010054866, DE 19639817, EP0928193, EP 1088546 y EP0463780, que tampoco pudieron indicar el camino hacia la presente invención. No en último lugar, el experto conoce los documentos WO2009/027258, JP4827877, US2013/104319, DE 102007045241, Clariant "Antidandruff Active Ingredient Octopirox", Salzbach, 11.6.2015, páginas 1-16 y el documento publicado posteriormente EP3093007, que tampoco pudieron conducir hacia la presente invención.
Resulta ventajoso de acuerdo con la invención, cuando la preparación contiene (2-[-4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil] benzoato de hexilo (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) en una cantidad del 0,1 al 10 % en peso, con respecto al peso total de la preparación. A este respecto, de acuerdo con la invención, resulta preferente un contenido del 0,5 al 5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Además es ventajoso en el sentido de la presente invención cuando la preparación contiene 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) en una cantidad total del 0,01 al 0,5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación. A este respecto, de acuerdo con la invención, resulta preferente un contenido del 0,25 al 0,5% en peso, con respecto al peso total de la preparación.
La adición de piroctona puede producirse a este respecto de acuerdo con la invención por dos vías. Por una parte la piroctona puede añadirse per se a la preparación. Además de ello puede añadirse también, no obstante, en forma de su sal de monoetanolamina. Ambas formas están de acuerdo con la invención.
La variante preferente de acuerdo con la invención se caracteriza, sin embargo, debido a que la 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) se usa en forma de su sal de monoetanolamina (piroctona olamina).
En caso de añadirse la piroctona en forma de piroctona olamina, entonces resulta ventajoso, de acuerdo con la invención, usar esta materia prima en una cantidad del 0,01 al 0,5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación y, preferentemente, en una cantidad del 0,1 al 0,5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
De acuerdo con la invención es ventajoso cuando la proporción en peso de (2-[-4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil] benzoato de hexilo (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) con respecto a 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) es de 10:1 a 100:1.
La preparación de acuerdo con la invención puede presentarse en forma de un espray o gel alcohólico o en forma de una emulsión.
En caso de presentarse la preparación en forma de un espray o gel alcohólico, entonces resulta ventajoso, de acuerdo con la invención, cuando el contenido de etanol es de 20 a 70 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Si la preparación de acuerdo con la invención está presente en forma de una emulsión, entonces resulta ventajoso, de acuerdo con la invención, cuando se trata a este respecto de una emulsión O/W (aceite en agua).
Además, este tipo de emulsiones ventajosas de acuerdo con la invención se caracterizan porque la preparación contiene uno o varios emulsionantes seleccionados del grupo de los compuestos estearato citrato de glicerilo, alcohol cetearílico, cetearilsulfato de sodio estearato de glicerilo, sulfosuccinato de cetearilo, estearoilglutamato de sodio, diestearato de poligliceril-3-metilglucosa, ácido esteárico, estearato de poligliceril-10, cetilfosfato de potasio.
Resulta ventajoso en el sentido de la presente invención, cuando la preparación cosmética se caracteriza porque la preparación contiene uno o varios filtros UV, que se seleccionan del grupo de los compuestos ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico y/o sus sales; sales del ácido fenilen-1,4-a-(2-bencimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico; 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benceno y sus sales; sales del ácido 4-(2-oxo-3-borniliden-metil)-bencenosulfónico; sales del ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)-sulfónico; 2,2’-metilen-a(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenol); 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-fenol; 3-bencilidenalcanfor; salicilato de etilhexilo; ácido tereftaliden dialcanfor sulfónico; acrilato de 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilo; éster 2-etilhexílico del ácido 4-(dimetilamino)-benzoico; éster amílico del ácido 4-(dimetilamino)-benzoico; éster di(2-etilhexílico) del ácido 4-metoxibenzalmalónico; 4-metoxicinamato de (2-etilhexilo); éster isoamílico del ácido 4-metoxicinámico; 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona; 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona; salicilato de homomentilo; 2-etilhexilo-2-hidroxibenzoato; benzalmalonato de dimeticodietilo; copolímero de 3-(4-(2,2-bis-etoxicarbonilvinil)-fenoxi)propenil)-met-oxisiloxano / dimetilsiloxano; dioctilbutilamidotriazona (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina con el (n.° CAS 288254-16-0); 4-(ferc.-butil)-4’-metoxidi-benzoilmetano; 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); éster tris(2-etilhexílico) del ácido 4,4',4"-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico (también: 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5-triazina (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-tribifenil-4-il-1,3,5-triazina; merocianinas; dióxido de titanio; óxido de zinc.
De acuerdo con la invención es preferente a este respecto, cuando la preparación de acuerdo con la invención contiene 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin) y/o 4-(ferc-buf/l)-4’-metoxidiben-zoilmetano.
La concentración de uso ventajosa de acuerdo con la invención para 4-(ferc-buf/l)-4’-metoxidiben-zoilmetano asciende a este respecto a del 0,01 al 5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
La concentración de uso ventajosa de acuerdo con la invención para 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin) asciende a este respecto a del 0,1 al 10 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Aparte de eso, de acuerdo con la invención, resulta ventajoso cuando la preparación contiene fenoxietanol y/o metilparabeno.
A este respecto es preferente de acuerdo con la invención cuando la preparación contiene fenoxietanol en una concentración del 0,01 al 1 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
De acuerdo con la invención es particularmente preferente a este respecto el uso de ácido glicirretínico o extractos de plantas que contienen ácido glicirretínico (por ejemplo, Glycyrrh/za glabra).
Ventajosamente la preparación de acuerdo con la invención contiene glicerina. La concentración de uso ventajosa de acuerdo con la invención de glicerina es en las preparaciones de acuerdo con la invención del 0,1 al 15 % en peso,
con respecto al peso total de la preparación.
Las formas de realización ventajosas de acuerdo con la invención se obtienen sobre todo debido a que la preparación contiene benzoato de alquilo C12-15, ciclometicona, octildodecanol, triglicéridos del ácido caprílico/cáprico, dicaprilato/dicaprato de butilenglicol, benzoato de fenetilo, cocoglicéridos, adipato de di-n-butilo y/o adipato de diisopropilo.
Las formas de realización ventajosas de acuerdo con la invención de la presente invención están caracterizadas porque la preparación contiene uno o varios agentes complejantes. Estos pueden seleccionarse ventajosamente del grupo de los compuestos de EDTA, aminopolicarboxilatos, polifosfonatos, polifosfatos y ácidos complejantes.
A este respecto es preferente de acuerdo con la invención cuando como agentes complejantes se utilizan uno o varios de los compuestos del grupo
- ácido etilendiamintetraacético/ EDTA
- ácido 1-hidroxietan-1,1-difosfónico/ HEDP
- ácido aminotrimetilenfosfónico/ ATMP
- ácido dietilentriaminapentametilenfosfónico/ DTPMP
- ácido etilendiaminatetrametilenfosfónico/ EDTMP
- ácido fosfonobutano-tricarboxílico/ PBTC
- iminodisuccinato
- polifosfato de sodio
- pirofosfato de tetrasodio
- ácido hidroxámico
- ácido poligalacturónico
- ácido succínico
- ácido fórmico
- ácido málico
y/o sus sales alcalinas.
Las formas de realización particularmente preferentes de acuerdo con la invención, de la presente invención, están caracterizadas porque como agente complejante se usan uno o varios de los compuestos del grupo
- ácido etilendiamintetraacético/ EDTA
- ácido dietilentriaminapentametilenfosfónico/ DTPMP
- ácido etilendiaminatetrametilenfosfónico/ EDTMP
- ácido aminotrimetilenfosfónico/ ATMP
- iminodisuccinato
- polifosfato de sodio
- pirofosfato de tetrasodio
- ácido succínico
y/o sus sales alcalinas.
Como sales alcalinas ventajosas de acuerdo con la invención se tienen en consideración a este respecto sales de sodio y potasio, prefiriéndose de acuerdo con la invención las sales de sodio.
Resulta ventajoso en el sentido de la presente invención, cuando la preparación de acuerdo con la invención contiene uno o varios agentes complejantes en una cantidad total del 0,1 al 3 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
En el sentido de la presente invención, resulta preferente cuando la preparación de acuerdo con la invención contiene uno o varios agentes complejantes en una cantidad total del 0,5 al 1,5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Además es ventajoso en el sentido de la presente invención cuando la preparación contiene uno o varios compuestos del grupo de los polisacáridos.
En cualquier caso, de acuerdo con la invención, resulta ventajoso cuando la preparación contiene polisacáridos en una cantidad total del 0,01 al 2 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
Resulta ventajoso en el sentido de la presente invención, cuando la preparación contiene uno o varios agentes espesantes.
De acuerdo con la invención son preferentes a este respecto uno o varios agentes espesantes seleccionados del
grupo de los compuestos copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio/VP, copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio/metacrilato beheneth-25, copolímero de hidroxipropilcelulosa vinilpirrolidona/ácido acrílico.
Es particularmente ventajoso seleccionar los agentes formadores de película del grupo de los polímeros a base de polivinilpirrolidona (PVP).
Resultan particularmente preferentes copolímeros de la polivinilpirrolidona, por ejemplo, el copolímero de PVP hexadeceno y el copolímero de PVP eicoseno, que pueden obtenerse con los nombres comerciales Antaron V216 y Antaron V220 de la empresa GAF Chemicals Cooperation.
Asimismo, resultan ventajosos otros formadores de película poliméricos como, por ejemplo, poliestirenosulfonato de sodio, que puede obtenerse con el nombre comercial Flexan 130 de la empresa National Starch and Chemical Corp., y/o poliisobuteno, que puede obtenerse de Rewo con el nombre comercial Rewopal PIB1000. Otros polímeros adecuados son, por ejemplo, poliacrilamidas (Seppigel 305), alcoholes polivinílicos, PVP, copolímeros de PVP / VA, poliglicoles, copolímero de acrilato/octilacrilamida (Dermacryl 79). Asimismo, resulta ventajoso el uso de aceite de ricino hidrogenado dimerdilinoleato (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate), que puede adquirirse de la empresa Kokyu Alcohol Kogyo con el nombre Risocast DA-H o por el contrario también miristato de éter bencílico PPG-3 (CAS 403517-45-3), que puede adquirirse con el nombre comercial Crodamol STS de la empresa Croda Chemicals.
Se corresponde con la invención además de ello un procedimiento para la facilitación de la capacidad de eliminación por lavado de preparaciones cosméticas que contienen (2-[-4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil] benzoato de hexilo (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) de materiales textiles, caracterizado por que al cosmético se añaden 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) y/o su sal de monoetanolamina. A este respecto en el procedimiento el cosmético puede estar compuesto tal como se ha descrito arriba.
Por último, pero no menos importante, se corresponde con la invención el uso de 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) y/o su sal de monoetanolamina en preparaciones cosméticas que contienen (2-[-4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil] benzoato de hexilo (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoy1Hexyl Benzoate) para la facilitación de la capacidad de eliminación por lavado de los filtros de protección frente a la luz UV de materiales textiles contaminados con las preparaciones. A este respecto el cosmético puede estar compuesto también en este caso tal como se ha descrito arriba.
Determinación de la capacidad de eliminación por lavado
Con el siguiente procedimiento puede demostrarse el efecto de acuerdo con la invención:
se añaden respectivamente 0,5 % del excipiente de acuerdo con la invención piroctona o su sal de monoetanolamina a una formulación conteniendo benzoato de dietilamino hidroxibenzoil hexilo y se determina el efecto reductor de formación de manchas (reducción db) en comparación con una formulación sin el excipiente de acuerdo con la invención en un método de lavado in vitro.
Como prueba de la capacidad de eliminación por lavado mejorada y la formación de manchas reducida de las preparaciones de acuerdo con la invención, se llevaron a cabo los siguientes estudios in vitro:
se examinan distintas emulsiones de protección solar en cuanto a la formación de manchas amarillas durante un ciclo de aplicación/lavado in vitro. A este respecto se usan monitores de algodón prelavados blancos (100 % algodón). Para ello se distribuyen 50 mg de la formulación de ensayo uniformemente sobre placas de Schonberg de PMMA (5,0 x 5,0 cm) y se transfirieren directamente mediante presión al material textil de ensayo. A continuación, las muestras de algodón manchadas se secan al aire durante 12h en condiciones de laboratorio.
Tras el secado se realiza una caracterización colorimétrica de las manchas iniciales producidas mediante medición del grado de amarilleamiento con el colorímetro spectro-color (Dr. Lange); software de medición del color: spectral-QC, versión de geometría de mediciones: d/8°, componente de brillo excluido, tipo de luz: D65 (correspondiente a la luz natural media), estándar de calibración: LZM 268, abertura de medición: l0mm, fondo de la muestra: papel de soporte sin blanqueador óptico, clima de prueba: 21 °C (±1 °C), 41 % (64 %) humedad de aire relativa.
Para la evaluación se usan las modificaciones del valor b del sistema de medición de color CIE-Lab. En el sistema
CIE-Lab, el eje B caracteriza la impresión de color amarillo/azul, representando valores b positivos un aumento del porcentaje de amarillo. Cuanto más alto sea el valor b, mayor es la impresión de amarillo.
Después del proceso de medición se realiza un lavado separado de los trapos de ensayo en el aparato de solidez del color y al lavado Linitest Plus (Atlas) (60 °C, 1h, 20rpm, detergente en polvo Ariel Compact, 10 esferas de metal como carga adicional) y, a continuación, un proceso de enjuague (20 °C, 15min., agua corriente).
Tras secado durante 12h en condiciones de laboratorio, se realiza de nuevo una caracterización colorimétrica de las manchas resultantes mediante medición de los valores de color, como ya se ha descrito, con el colorímetro spectrocolor (Dr. Lange).
El sistema CIE-Lab o espacio cromático L*a*b* es un espacio de medición tridimensional, en el que están contenidos todos los colores perceptibles. El espacio cromático está construido sobre la base de la teoría de los colores complementarios. Una de las propiedades más importantes del modelo de color L*a*b* es su independencia de aparato, es decir, los colores se definen independientemente del tipo de su generación y técnica de reproducción. La correspondiente directiva UE es la norma DIN EN ISO 11664-4 "colorimetría- parte 4: espacio cromático CIE 1976 L*a*b*". Las coordenadas del plano CIELAB se forman a partir del valor a rojo/verde y el valor b amarillo/azul. El eje de luminosidad L es perpendicular a este plano. Según la norma DIN 6174, L, a y b tienen que escribirse con * para diferenciarse de los demás, por ejemplo, el sistema "Hunter-Lab".
Ejemplos
Los siguientes ejemplos deben aclarar la presente invención sin limitarla. Todas las indicaciones de cantidad, proporciones y porcentajes, en tanto que no se indique lo contrario, se refieren al peso y la cantidad total o al peso total de las preparaciones.
continuación
Claims (13)
1. Preparación cosmética que contiene (2-[-4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil] benzoato de hexilo (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) y 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona), estando libre la preparación de propil-y butilparabenos, 3-yodo-2-propinilbutilcarbamato, 3-(4-metilbencilideno)-alcanfor y 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona (oxibenzona), caracterizada por que la preparación contiene
a) una o varias sustancias activas seleccionadas del grupo de los compuestos extracto de magnolia, ácido alfalipoico, ácido fólico, fitoeno, D-biotina, coenzima Q10, alfa-glucosil-rutina, carnitina, carnosina, polidocanol, isoflavonoides naturales y/o sintéticos, flavonoides, creatina, creatinina, taurina, p-alanina, acetato de tocoferilo, pantenol, magnolol, honokiol, urea, ácido hialurónico, dihidroxiacetona, ácido 8-hexadeceno-1,16-dicarboxílico, ácido glicirretínico, glucosilglicéridos y/o licochalcona A
y/o
b) uno o varios compuestos seleccionados del grupo de los compuestos etilhexilglicerina, caprato de poliglicerilo-2, propilenglicol, butilenglicol, 2-metilpropano-1,3-diol, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,2-octanodiol y/o 1,2-decanodiol.
2. Preparación cosmética según la reivindicación 1, caracterizada por que la preparación contiene 2-[-4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil] benzoato de hexilo (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) en una cantidad del 0,1 % al 10 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
3. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) en una cantidad total del 0,01 % al 0,5 % en peso, con respecto al peso total de la preparación.
4. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) se usa en forma de su sal de monoetanolamina (piroctona olamina).
5. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la proporción en peso de (2-[-4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil] benzoato de hexilo (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoy1Hexyl Benzoate) con respecto a 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) es de 10:1 a 100:1.
6. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene uno o varios emulsionantes seleccionados del grupo de los compuestos estearatocitrato de glicerilo, alcohol cetearílico sulfato cetearílico de sodio estearato de glicerilo, sulfosuccinato de cetearilo, estearoil glutamato de sodio, diestearato de poligliceril-3-metilglucosa, ácido esteárico, estearato de poligliceril-10, cetilfosfato de potasio.
7. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene uno o varios filtros UV, que se seleccionan del grupo de los compuestos ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico y/o sus sales; sales del ácido fenilen-1,4-a-(2-bencimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico; 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benceno y sus sales; sales del ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)-bencenosulfónico; sales del ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)-sulfónico; 2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenol); 2-(2H-benzotriazol-2-il]-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-fenol; 3-bencilidenalcanfor; salicilato de etilhexilo; ácido tereftaliden dialcanfor sulfónico; acrilato de 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilo; éster 2-etilhexílico del ácido 4-(dimetilamino)-benzoico; éster amílico del ácido 4-(dimetilamino)-benzoico; éster di(2-etilhexílico) del ácido 4-metoxibenzalmalónico; 4-metoxicinamato de (2-etilhexilo); éster isoamílico del ácido 4-metoxicinámico, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona; 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona; salicilato de homomentilo; 2-etilhexilo-2-hidroxibenzoato; benzalmalonato de dimeticodietilo; copolímero de 3-(4-(2,2-bisetoxicarbonilvinil)-fenoxi)propenil)-metoxisiloxano / dimetilsiloxano; dioctilbutilamidotriazona (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina con el (n.° CAS 288254-16-0); 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); 4-(terc.-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano; éster tris(2-etilhexílico) del ácido 4,4',4"-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico (también: 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5-triazina (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-tribifenil-4-il-1,3,5-triazina; merocianinas; dióxido de titanio; óxido de zinc.
8. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene fenoxietanol y/o metilparabeno.
9. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene benzoato de alquilo C12-15, ciclometicona, octildodecanol, triglicéridos del ácido caprílico/cáprico, dicaprilato/dicaprato de butilenglicol, benzoato de fenetilo, cocoglicéridos, adipato de di-n-butilo y/o adipato de diisopropilo.
10. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene uno o varios agentes complejantes, seleccionados del grupo de los compuestos de EDTA,
aminopolicarboxilatos, polifosfonatos, polifosfatos y ácidos complejantes.
11. Preparación cosmética según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la preparación contiene uno o varios compuestos del grupo de los polisacáridos.
12. Procedimiento para la facilitación de la capacidad eliminación por lavado de preparaciones cosméticas que contienen (2-[-4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil] benzoato de hexilo (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) de materiales textiles, caracterizado por que al cosmético se añaden 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) y/o su sal de monoetanolamina.
13. Uso de 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2(1H)-piridona (piroctona) y/o su sal de monoetanolamina en preparaciones cosméticas que contienen (2-[-4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil] benzoato de hexilo (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) para la facilitación de la capacidad de eliminación por lavado de los filtros de protección frente a la luz UV de materiales textiles contaminados con las preparaciones.
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