ES2907389T3 - Composición cosmética que comprende un aceite esencial de siempreviva y un extracto oleoso de bagazo de siempreviva - Google Patents

Abstract

Composición cosmética que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable, un aceite esencial de siempreviva y un extracto oleoso de bagazo de siempreviva, el cual extracto oleoso de bagazo de siempreviva contiene esteroles; ácidos carboxílicos lineales, saturados o insaturados, que tienen de 7 a 10 átomos de carbono, incluyendo el ácido 2-(Z)-decenoico y el ácido 4-(Z)-decenoico; ácido benzoico; y ésteres etílicos de ácidos grasos lineales, saturados o insaturados, que tienen de 8 a 18 átomos de carbono.

Description

DESCRIPCIÓN

Composición cosmética que comprende un aceite esencial de siempreviva y un extracto oleoso de bagazo de siempreviva

Campo de la invención

La presente invención se refiere a una composición cosmética que contiene un aceite esencial de siempreviva o helicriso y un extracto oleoso de bagazo de siempreviva, así como a su utilización cosmética para el cuidado de la piel, en particular para luchar contra los signos cutáneos del envejecimiento.

Antecedentes de la invención

Las mujeres y los hombres tienen tendencia actualmente a querer parecer jóvenes el mayor tiempo posible y, en consecuencia, buscan disminuir y difuminar las marcas del envejecimiento de la piel, que en especial se manifiestan en formas de pequeñas líneas y arrugas.

La piel está constituida por dos compartimentos: uno superficial, la epidermis, y otro más profundo, la dermis, que interaccionan. La epidermis humana natural está compuesta principalmente por tres tipos de células que son los queratinocitos, muy mayoritarios, los melanocitos y las células de Langerhans. Cada uno de estos tipos celulares contribuye mediante sus propias funciones al papel esencial desempeñado por la piel en el organismo, en especial al papel de protección del organismo frente a las agresiones exteriores, denominado “función barrera”.

Convencionalmente, la epidermis se divide en una capa basal de queratinocitos que constituye la capa germinativa de la epidermis, una capa denominada espinosa (estrato espinoso) constituida por varias capas de células poliédricas dispuestas sobre las capas germinativas; de una a tres capas denominadas granulosas (estrato granuloso) constituidas por células aplanadas que contienen inclusiones citoplasmáticas separadas, los granos de queratohialina y, por último, la capa córnea (o stratum corneum), constituida por un conjunto de capas de queratinocitos en el estadio terminal de su diferenciación y denominados corneocitos. En la epidermis hay constantemente producción de nuevos queratinocitos para compensar la pérdida continua de células epidérmicas a nivel de la capa córnea. La homeostasis de la piel, y en particular de la epidermis, resulta de un equilibrio finamente regulado entre los procesos de proliferación y de diferenciación de las células de la piel. Estos procesos de diferenciación y de proliferación están perfectamente regulados: participan en la renovación y/o en la regeneración de la piel y conducen al mantenimiento de un espesor constante de la piel, y, en particular, de un espesor constante de la epidermis. La homeostasis de la piel participa asimismo en el mantenimiento de las propiedades mecánicas de la piel.

La velocidad y la calidad de renovación de la epidermis se modifican, sin embargo, continuamente por las agresiones físicas y químicas a las cuales está sometida la piel, así como por el envejecimiento.

De este modo, la vitalidad celular de los queratinocitos puede disminuirse en especial en el marco del envejecimiento o a causa del estrés oxidativo (por ejemplo, la radiación solar, es decir, UV, visible, infrarrojo, luz azul), a causa de la agresión de la epidermis por las toxinas o los metabolitos de la microflora, o, de manera más general, durante el envejecimiento cronológico. Precisamente, el potencial regenerativo de la epidermis se hace menos importante, es decir, que las células de la capa basal se dividen menos activamente, lo que conduce a una ralentización y/o a una disminución de la renovación epidérmica que ya no compensa la pérdida de las células eliminadas en la superficie. De ello resulta una atrofia de la epidermis y/o una disminución del espesor de la piel. Las alteraciones de la homeostasis epidérmica se reflejan también en un aspecto apagado y/o borroso del tono de la piel. Asimismo, se observa alteración de la función barrera, que se manifiesta mediante diferentes signos, según la localización: piel seca, hiperqueratosis, epidermis fina, labios finos, arrugas superficiales.

La alteración de la barrera cutánea observada con la edad está ligada además a la relajación de la cohesión celular a nivel de la epidermis, que provoca la fragilización y la deshidratación de la epidermis. Un aumento de la expresión de las proteínas implicadas en la diferenciación y la adhesión de los queratinocitos favorece la formación y la impermeabilidad de la barrera cutánea, lo que permite, por una parte, mantener la hidratación de la piel y, por otra, proteger la piel de las agresiones exteriores y luchar contra su envejecimiento. Tales genes son en especial los genes que codifican para la transglutaminasa 1 (TGM1), enzima capaz de catalizar el enlace entre los precursores de la cubierta córnea y la membrana celular, y que desempeña un papel clave en la diferenciación epidérmica.

Por tanto, se comprende el interés en disponer de una composición cosmética que permita aumentar la diferenciación epidérmica sin afectar sensiblemente el grupo de células basales, con el fin de retrasar la aparición de los signos del envejecimiento cutáneo o de ralentizar su progresión y también prevenir o tratar el desecamiento cutáneo.

La solicitante ha propuesto ya utilizar un aceite esencial de siempreviva, rico en compuestos terpénicos, para reforzar la función barrera (documento de la patente WO 2012/153064), en asociación con un extracto acuoso y un extracto oleoso de siempreviva. El extracto oleoso de siempreviva se obtiene por ejemplo mediante extracción con microondas y se caracteriza por el hecho de que contiene al menos 99 % en peso de ácidos grasos y de 0,2 a 0,5 % en peso de fitoesteroles.

Por su lado, el documento de la patente FR 2 819 718 describe un extracto lipídido de plantas, en especial de siempreviva, obtenido por extracción con CO² supercrítico, en presencia de un disolvente compuesto por triglicéridos de origen vegetal (triglicéridos caprílico / cáprico). Tras la eliminación del disolvente y la adición de un compuesto ceroso, se ha demostrado que este extracto lipídico actuaba sobre la diferenciación celular de la misma forma que el ácido retinoico, aumentando la expresión del gen CRABP-II que codifica para la proteína celular que enlaza el ácido retinoico, así como para el factor de crecimiento endotelial (VEGF), y que este extracto estimulaba la división (proliferación) de los queratinocitos. Por el contrario, se ha subrayado que el extracto lipídico inhibe (-61 %) la expresión de los genes que codifican para las proteínas habitualmente expresadas en el curso de la diferenciación epidérmica, tales como la transglutaminasa 1 (TGM1).

Resumen de la invención

En este contexto, la solicitante ha puesto de manifiesto, de manera totalmente sorprendente una estimulación, de manera sinérgica, de los genes que regulan la diferenciación epidérmica cuando el aceite esencial de siempreviva estaba asociado a un extracto oleoso de siempreviva obtenido específicamente a partir de bagazo de siempreviva, en especial un aumento de la expresión del gen que codifica para la proteína TGM1.

Más precisamente, la solicitante ha demostrado que la combinación de un extracto oleoso de bagazo de siempreviva con un aceite esencial de siempreviva conducía a un aumento sinérgico de la expresión de los marcadores de diferenciación que constituyen la transglutaminasa 1, la citoqueratina 10, la involucrina, la filagrina, la catepsina L2 y la loricrina. Ello le ha permitido demostrar a la solicitante que la combinación precitada permitía formular una composición cosmética eficaz contra los signos del envejecimiento cutáneo y/o el desecamiento de la piel.

En este contexto, la invención tiene por objeto una composición cosmética que comprende un aceite esencial de siempreviva y un extracto oleoso de bagazo de siempreviva, el cual contiene esteroles, ácidos carboxílicos lineales, saturados o insaturados, que tienen de 7 a 10 átomos de carbono, incluyendo el ácido 2-(Z)-decenoico y el ácido 4-(Z)-decenoico, ácido benzoico, y ésteres etílicos de ácidos grasos lineales, saturados o insaturados, que tienen de 8 a 18 átomos de carbono.

También tiene por objeto la utilización no terapéutica de la composición previamente citada para frenar la aparición, reducir la progresión o disminuir la intensidad de los signos del envejecimiento cutáneo, en especial las arrugas, la flacidez cutánea, la pérdida de flexibilidad y/o de elasticidad de la piel, el adelgazamiento de la piel, la rugosidad de la piel y/o la pérdida de luminosidad de la tez, o para prevenir o tratar el desecamiento de la piel.

La invención tiene también por objeto un procedimiento cosmético para ralentizar la aparición, reducir la progresión o disminuir la intensidad de los signos del envejecimiento cutáneo, en especial las arrugas, la flacidez cutánea, la pérdida de flexibilidad y/o de elasticidad de la piel, el adelgazamiento de la piel, la rugosidad de la piel y/o la pérdida de luminosidad de la tez, o para prevenir o tratar el desecamiento de la piel, que comprende la aplicación tópica sobre la piel de la composición previamente citada.

Descripción detallada

La presente invención emplea un aceite esencial de siempreviva y un extracto oleoso de bagazo de siempreviva.

Entre las especies de siempreviva que se pueden utilizar de manera independiente para preparar el aceite esencial y el extracto oleoso de bagazo, se citarán todas las relacionadas con el género Helichrysum y, en particular, Helichrysum italicum (o Helichrysum angustifolium D.C.), que es la siempreviva de Italia, Helichrysum arenarium, que es la siempreviva de las arenas y Helichrysum stoechas o siempreviva común, sin que esta lista sea limitante. Preferiblemente, se utiliza un aceite esencial de Helichrysum italicum, cualquiera que sea la subespecie considerada.

Por “aceite esencial”, se entiende en esta descripción el producto de hidrodestilación o de arrastre por vapor de agua de los compuestos orgánicos volátiles presentes en cualquier parte de la siempreviva o de la planta entera, y, más particularmente, en sus partes aéreas, como por ejemplo sus flores o sumidades floridas. En estos procesos, las moléculas aromáticas contenidas en la planta se liberan y son arrastradas de forma mecánica por el vapor de agua, que, o bien se forma por ebullición del agua a la cual se añade la planta (hidrodestilación clásica), o bien se forma por ebullición del agua contenida en la planta (hidrodestilación por microondas, eventualmente bajo vacío), o bien incluso es proporcionada por una caldera y puesta en circulación a través de la planta (arrastre con vapor de agua). A continuación, se decanta el destilado para separar el aceite esencial utilizado según la invención del hidrolato (o agua floral). El residuo sólido que constituye el bagazo se puede recuperar y tratar para preparar el extracto oleoso de bagazo de siempreviva utilizado también en la presente invención.

El aceite esencial de siempreviva representa, de manera ventajosa, de 0,001 a 5 % en peso y, preferiblemente, de 0,001 a 1 % en peso, respecto del peso total de la composición según la invención.

Se asocia, en esta composición, a un extracto oleoso de bagazo de siempreviva. Por “bagazo” se entiende el residuo sólido que queda tras la hidrodestilación o arrastre con vapor de agua de cualquier parte de la siempreviva y separación del aceite esencial y del hidrolato producido. El extracto oleoso de bagazo se puede obtener mediante cualquier procedimiento de extracción de aceites y, más particularmente, mediante extracción del bagazo con ayuda de un fluido supercrítico, tal como dióxido de carbono, monóxido de nitrógeno, dimetiléter, propano, etileno o metanol, sin que esta lista sea limitante. Se prefiere utilizar el dióxido de carbono en estado supercrítico. Los expertos en la técnica sabrán ajustar los parámetros de extracción y, en especial, la temperatura, la presión y el caudal de fluido en función de la velocidad de extracción y del rendimiento deseados. Por ejemplo, la extracción con ayuda de CO² supercrítico se puede realizar a una presión de 250 a 300 bar y a una temperatura de 40 a 80 °C, preferiblemente de 50 a 70 °C. Después de la extracción, el fluido supercrítico se lleva al estado gaseoso por descomprensión y generalmente se recicla. El extracto vegetal así obtenido se somete a continuación, de manera ventajosa, a una etapa de destilación molecular, por ejemplo, a una temperatura de 180 a 250 °C, preferiblemente de 200 a 220 °C, con el fin de concentrar los insaponificables presentes en el extracto. Antes de esta etapa de destilación molecular, el extracto vegetal se puede diluir eventualmente en un disolvente oleoso, en especial a base de un aceite vegetal, tal como aceite de girasol. Este disolvente oleoso se elimina en la etapa de destilación molecular. Se obtiene de este modo un detilado que contiene en especial de 30 a 50 % en peso, más particularmente de 35 a 45 % en peso, de insaponificables y de 1 a 10 % en peso, más particularmente de 3 a 7 %, en peso de esteroles, esencialmente beta-sitosterol.

El extracto obtenido con ayuda del fluido supercrítico o el destilado resultante de la etapa de destilación molecular puede diluirse eventualmente en un disolvente, a una concentración de 1 a 10 % en peso, por ejemplo, en especial de 3 a 5 % en peso, con el fin de facilitar su manipulación. Con este objetivo, se pueden utilizar todos los disolventes oleosos utilizables en cosmética, en especial, los triglicéridos de ácidos grasos, tales como el triglicérido caprílico / cáprico.

La solicitante ha caracterizado el extracto oleoso de bagazo de siempreviva mediante cromatografía en fase gaseosa acoplada a espectrometría de masas. Se ha demostrado de este modo que el extracto oleoso de bagazo de siempreviva utilizado según la invención se diferenciaba, desde el punto de vista de su composición, de un extracto obtenido con CO² supercrítico de sumidades florecidas de siempreviva por el hecho de que no contenía prácticamente nada (es decir, menos de 10 % en peso, incluso menos de 5 % en peso, o incluso menos de 2 % en peso), incluso nada de nada, de ácido palmitoleico, de linalol, de 2-decenal, de 2-tridecanona, de heptadecano, de 8-heptadeceno, de ácido isobutírico, de ácido isovalérico, de hexadecenol, de ácido laúrico, de ácido pentadecanoico, de ácido decanoico y de ácido isoesteárico. Por el contrario, el extracto oleoso de bagazo de siempreviva utilizado según la invención contiene constituyentes que no se han identificado en un extracto obtenido mediante CO² supercrítico de sumidades florecidas de siempreviva, a saber, los ésteres metílicos del ácido 2(Z)-decenoico y del ácido 4(Z)-decenoico. Además, por comparación con una aceite esencial de siempreviva, el extracto oleoso de bagazo de siempreviva utilizado según la invención contiene esteroles, esencialmente beta-sitosterol, ésteres metílicos de ácidos carboxílicos lineales, saturados o insaturados, que tienen de 7 a 10 átomos de carbono (en particular, ácidos heptanoico, octenoico y decenoico), éster metílico del ácido benzoico y ésteres etílicos de ácidos grasos lineales, saturados o insaturados, que tienen de 8 a 18 átomos de carbono (en particular, caprilato, caprato y linoleato).

En especial, tal extracto se identifica con el nombre INCI: HELICHRYSUM ITALICUM FLOWER STEM EXTRACT.

El extracto oleoso de bagazo de siempreviva representa, de manera ventajosa, de 0,001 a 5 % en peso y, preferiblemente, de 0,001 a 1 % en peso, respecto del peso total de la composición según la invención.

Como se desprende de los ejemplos que van a continuación, se ha demostrado que la combinación de extractos de plantas según la invención permite activar de manera sinérgica la expresión de los genes implicados en la regulación de la diferenciación epidérmica.

Por “sinergia” se entiende, en el marco de esta descripción, que el efecto obtenido utilizando la combinación de extractos según la invención es significativamente superior al efecto obtenido utilizando cualquiera de los dos extractos y eventualmente superior a la suma de los efectos producidos por cada uno de los extractos.

La combinación previamente citada se incluye en una composición cosmética que contiene un medio fisiológicamente aceptable, en particular cosméticamente aceptable, es decir, que no genera picores, escozores o sarpullidos o rojeces incompatibles con una utilización cosmética. Preferiblemente, este medio incluye una fase acuosa y una fase grasa (que contiene generalmente aceite esencial de siempreviva y el extracto oleoso de bagazo de siempreviva). Se prefiere que la composición se presente en forma de emulsión de aceite en agua o de agua en aceite o de una dispersión de aceite en agua.

La fase acuosa contiene agua y, eventualmente, al menos un constituyente escogido entre polioles y gelificantes acuosos. De manera ventajosa, el agua representa de 40 a 80 %, por ejemplo, de 50 a 70 %, del peso total de la composición. En especial, el poliol se puede escoger entre la glicerina, el propilenglicol, el butilenglicol, el pentilenglicol y sus mezclas y puede representar de 5 a 30 %, preferiblemente, de 15 a 25 %, del peso total de la composición.

Por “gelificante acuoso” se denomina un compuesto polimérico capaz de inmovilizar moléculas de agua hidratándose y de aumentar así la viscosidad de la fase acuosa. Tal gelificante se puede escoger entre: los polisacáridos, tales como: celulosa y sus derivados, almidones modificados, carragenano, agar agar, goma xantana y gomas vegetales como la goma guar o la goma de algarrobo o garrofín; los polímeros sintéticos y, en especial, los homopolímeros de acrilato de sodio eventualmente reticulados, así como los copolímeros acrílicos, en particular los copolímeros de acrilato de sodio y/o de (met)acrilato de alquilo y/o de (met)acrilato de hidroxialquilo y/o de (met)acrilato de (polietoxi)alquilo, con eventualmente al menos otro monómero, ventajosamente el ácido 2-acrilamido-2-metilpropnosulfónico (AMPS), estando eventualmente reticulados estos polímeros; y sus mezclas.

Por su lado, la fase grasa puede contener uno o varios aceites volátiles y/o no volátiles. Ejemplos de aceites volátiles son los alcanos ramificados, como el isododecano, y los alcanos lineales que tienen de 10 a 13 átomos de carbono. Como aceites no volátiles, se pueden citar en especial:

- los ésteres de ácido y de mono-alcohol escogidos entre: los mono y poliésteres de ácidos lineales saturados que tienen de 2 a 10 átomos de carbono (preferiblemente, de 6 a 10 átomos de carbono) y de mono-alcoholes lineales saturados que tienen de 10 a 18 átomos de carbono (preferiblemente, de 10 a 14 átomos de carbono); los mono y poliésteres de ácidos lineales saturados que tienen de 10 a 20 átomos de carbono y de monoalcoholes ramificados o insaturados que tienen de 3 a 20 átomos de carbono (preferiblemente de 3 a 10 átomos de carbono); los mono y poliésteres de ácidos ramificados o insaturados que tienen de 5 a 20 átomos de carbono y de mono-alcoholes ramificados o insaturados que tienen de 5 a 20 átomos de carbono; los mono y poliésteres de ácidos ramificados o insaturados que tienen de 5 a 20 átomos de carbono y de monoalcoholes lineales de 2 a 4 átomos de carbono;

- los triglicéridos de ácidos grasos que tienen de 6 a 12 átomos de carbono, tales como los triglicéridos de los ácidos caprílico y cáprico y la triheptanoina;

- los ácidos grasos ramificados y/o insaturados que tienen de 10 a 20 átomos de carbono (tales como los ácidos linoleico, láurico y mirístico);

- los alcoholes grasos ramificados y/o insaturados que tienen de 10 a 20 átomos de carbono (tales como el octildodecanol y el alcohol oleílico);

- los hidrocarburos como el escualeno (30 átomos de carbono), en especial el escualeno vegetal extraído del aceite de oliva y el hemiescualeno (15 átomos de carbono);

- los carbonatos de dialquilo, tales como el carbonato de dicaprililo y el carbonato de dietilhexilo;

- los dialquiléteres como el éter dicaprílico; y

- sus mezclas.

También se pueden citar los aceites vegetales que contienen uno o varios de los constituyentes citados previamente.

Como ésteres de ácidos y de monoalcoholes, se pueden citar, en especial, los monoésteres tales como la mezcla de caprato y caprilato de coco, el macadamiato de etilo, el éster etílico de manteca de karité, el isoestearato de isoestearilo, el isononanoato de isononanilo, el isononanoato de etilhexilo, el neopentanoato de hexilo, el neopentanoato de etilhexilo, el neopentnoato de isoestearilo, el neopentanoato de isodecilo, el miristato de isopropilo, el miristato de octildodecilo, el palmitato de isopropilo, el palmitato de etilhexilo, el laurato de hexilo, el laurato de isoamilo, el nonanoato de cetoestearilo, el caprilato de propilheptilo y sus mezclas. Otros ésteres utilizables son los diésteres de ácidos y de monoalcoholes tales como el adipato de diisopropilo, el adipato de dietilhexilo, el sebacato de diisopropilo y el sebacato de diisoamilo.

Ejemplos de aceites vegetales son, en especial, los aceites de germen de trigo, de girasol, de argán, de hibisco, de cilantro, de pepitas de uva, de sésamo, de maíz, de albaricoque, de ricino, de karité, de aguacate, de oliva, de soja, el aceite de almendras dulces, de palma, de colza, de algodón, de avellana, de macadamia, de jojoba, de alfalfa, de amapola, de calabaza, de sésamo, de calabacín, de grosellas negras, de onagra, de lavanda, de borraja, de mijo, de cebada, de quinoa, de centeno, de cártamo, de nuez de la India, de pasionaria, de rosa mosqueta, de Echium (viborera), de camelina o de camelia.

La fase grasa puede comprender, además, al menos un estructurante de fase grasa. Por “estructurante de fase grasa” se entiende un compuesto capaz de espesar los aceites contenidos en la composición, escogido en especial entre ceras, gelificantes de fase grasa y cuerpos grasos pastosos, así como sus mezclas.

Según una forma de ejecución preferida, esta composición contiene además al menos un activo anti-envejecimiento distinto de un extracto de siempreviva, en particular un activo adaptado a prevenir y/o tratar las arrugas, la flacidez cutánea y/o la formación de manchas pigmentarias, que, en especial, se puede escoger entre agentes anti-radicales, agentes que estimulan la diferenciación y/o la proliferación de los queratinocitos y/o de los fibroblastos; agentes que estimulan la síntesis de glicosaminoglicanos y/o de colágeno y/o de fibrillas de anclaje dermo-epidérmico y/o de las fibras elásticas; agentes que previenen la degradación del colágeno y/o de los glicosaminoglicanos y/o de las fibrillas de anclaje dermo-epidérmico y/o de las fibras elásticas; agentes antiglicación; agentes despigmentantes y/o que inhiben la melanogénesis; y sus mezclas.

Ejemplos de tales activos anti-envejecimiento son, en especial: el ácido ascórbico, sus sales, sus éteres y sus ésteres, en especial el glucósido de ascorbilo; la adenosina; la ribosa; los extractos de miel; las proteínas y glicoproteínas, extraídas en particular de almendras dulces; las proteínas vegetales hidrolizadas en especial procedentes de arroz, de granos de hibisco o de altramuces; los polipéptidos y los seudo-dipéptidos, tales como el clorhidrato de carcinina, el palmitoil pentapéptido-4 (Pal-Lis-Thr-Thr-Lis-Ser) y el palmitoil tripéptido 38 comercializados en especial por la empresa SEDERMA con las denominaciones comerciales Matrixyl® 3000 y Matrixyl® Synthe’6, respectivamente; el palmitoil tripéptido 8 comercializado por la empresa LUCAS MEYER con la referencia comercial Nutrazen®; el pentapéptido-18 comercializado por la empresa LIPOTEC con la denominación comercial Leuphasyl® Solution; el shdecapéptido-9 comercializado por la compañía SANDREAM con la denominación comercial Neoendorphin® y el palmitoil hexapéptido-52 comercilaizado por la empresa INFINITEC bajo la referencia comercial X50 Myocept® Powder; los silanos tales como el manuronato de metilsilanol; los arabinoxilanos, extraídos en particular de harina de centeno y los galactoarabinanos, procedentes en especial del alerce; el ácido hialurónico y sus sales; los polifenoles, extraídos en particular de la mimosa; los alfa-hidroxiácidos, y entre ellos los extraídos del limón; los extractos (generalmente acuosos) de plantas tales como el trébol de agua, el pensamiento salvaje, la cola de caballo o equiseto, el berro de Pará o mafane (Acmella olerácea), el cardo borriquero (Onopordum acanthium), la aquilea (Achillea millefolium, contenido en especial en el producto Neurobiox® de la empresa BASF), la embelia (Embelia concinna, tal como la comercializada por la empresa SEPPIC), la chumbera (Opuntia ficus indica, comercializada en especial por MIBELLE AG BIOCHEMISTRY con la denominación comercial AquaCacteen®), la salvia (Salvia officinalis, vendida en especial por PROVITAL GROUP), Vitex negundo (comercializado en especial por los LABORATOIRES EXPANCIENCE con la referencia comercial Neurovity®), el castaño, la papaya, el árbol de argán, la avena, el girasol, la margarita, la peonía o el eneldo; los extractos acuosos de algas y en especial de coralina, de algas rojas, de Ungaria pinnatifada, de Alaria esculenta o de Nannochlorosis oculata; los aceites esenciales, en especial de mirto; los gluconatos de zinc o de cobre; y sus mezclas.

Como variación, o de manera adicional, la composición utilizada según la invención puede comprender al menos un agente tensor. Puede tratarse de un polímero tensor, capaz de tensar la piel por acción mecánica y de reducir así la aparición de las arrugas y de las líneas finas o de expresión, en particular, de un polisacárido, en especial de un extracto de algas o de plancton marino o de una goma vegetal. Puede tratarse también de un agente tensor que actúa por vía biológica, del tipo “botox-like”, por ejemplo, un extracto de Acmella oleracea comercializado con el nombre de Gatuline® Expression por la empresa GATTEFOSSE; un extracto de granos de hibisco comercializado con el nombre de Myoxinol® LS9736 por la empresa BASF BCS o incluso un péptido de tipo acetil hexapéptido-8 comercializado con el nombre de Argirelina® por la empresa Lipotec.

La composición según la invención puede además contener diferentes constituyentes que pueden estar dispersos en la fase grasa y/o en la fase acuosa de la emulsión, siempre que sean compatibles con una aplicación tópica sobre la piel.

Puede así contener al menos un emulsionante aceite en agua o agua en aceite, generalmente no iónico, tal como ésteres de polioxietileno, ésteres de sorbitano eventualmente polietoxilados, ésteres de ácidos grasos y de glicerol eventualmente polietoxilados, éteres de alcoholes grasos y de azúcares, tales como los alquil glucósidos, y sus mezclas. Los emulsionantes pueden representar de 2 a 10 % y, preferiblemente, de 4 a 6 % del peso total de la composición.

La composición según la invención puede comprender asimismo una o varias cargas pulverulentas, que se presentan, de manera ventajosa, en forma de micropartículas porosas o huecas, preferiblemente porosas. Estas micropartículas son, en principio, sensiblemente esféricas. Estas cargas se pueden escoger, en especial, entre:

- cargas orgánicas tales como: los polvos de polisacáridos y, en particular de almidón natural, de almidón modificado o de celulosa; los polvos de polímeros acrílicos tales como el poli(metacrilato de metilo), de poliamidas o de poliolefinas; los polvos de algas secas tales como Coralina officinalis;

- cargas inorgánicas como sílice, arcillas, perlita y talco;

- y sus mezclas.

Como carga inorgánica, se prefiere utilizar la sílice.

Estas cargas pueden representar de 1 a 5 % en peso, respecto del peso total de la composición.

La composición según la invención puede comprender además aditivos escogidos en especial entre agentes fotoprotectores orgánicos y/o inorgánicos, activos en la zona de luz azul y/o en la radiación UVA y/o UVB; polímeros filmógenos a base de polisacáridos, que pueden formar una película protectora anti-contaminación, como los productos comercializados por SOLABIA con las denominaciones comerciales Pollustop® y Solashield®; agentes desescamantes como los a- y p- hidroxiácidos; partículas exfoliantes; perfumes; agentes anti-oxidantes; agentes secuestrantes; ajustadores de pH; conservantes; pigmentos; colorantes; y sus mezclas.

Esta composición se puede presentar en cualquier forma adaptada a una aplicación tópica sobre la piel y en especial en forma de leche, crema, loción, gel, pasta o película. Generalmente, se trata de una composición sin aclarado y en particular, de una composición de tratamiento, de una composición de maquillaje, tal como una base de maquillaje, o de una composición solar.

La composición según la invención se puede aplicar sobre al menos una zona del cuerpo de una persona que presenta signos de envejecimiento y/o desecamiento cutáneo (por ejemplo, de al menos 30 años, incluso de al menos 40 años, y más particularmente sobre la cara, el cuello y el escote). Como alternativa, se puede aplicar en las manos. Como otra alternativa, se puede aplicar sobre todo el cuerpo, en especial en el pecho, los brazos, las piernas y el vientre, con el objetivo de luchar contra los signos de envejecimiento y/o desecamiento de la piel.

Esta composición se puede aplicar una o varias veces por día, por ejemplo, por la mañana y/o por la noche, sobre las zonas a tratar.

De manera alternativa, la composición según la invención puede ser una composición con aclarado utilizada para el cuidado de la piel, en particular de la cara y eventualmente del cuerpo. En ese caso, se puede utilizar por ejemplo como una mascarilla o como una pasta de exfoliación.

Figuras

La figura 1 ilustra la tasa de expresión de los genes que codifican para la transglutaminasa 1 (TGM1), la citoqueratina 10 (KRT10) y la involucrina (IVL), expresadas mediante queratinocitos en cultivo tratados con la composición según la invención, respecto de un testigo no tratado.

La figura 2 ilustra la tasa de expresión de los genes que codifican para la filagrina (FLG), la catepsina 2 (CSTL2) y la loricrina (LOR), expresadas mediante queratinocitos en cultivo tratados con la composición según la invención, respecto de un testigo no tratado.

La figura 3 ilustra la tasa de expresión de los genes que codifican para el antígeno identificado mediante el anticuerpo monoclonal Ki-67 (MK167), la integrina p1 (ITGB1) y la integrina a6 (ITGA6), expresadas mediante queratinocitos en cultivo tratados con la composición según la invención, respecto de un testigo no tratado.

Ejemplos

La invención se comprenderá mejor a la luz de los siguientes ejemplos, que se dan a título meramente ilustrativo, y que no tienen por objeto limitar el alcance de la invención, definida mediante las reivindicaciones en anexo.

Ejemplo 1: Ensayo in vitro sobre cultivo primario de queratinocitos humanos: efecto sobre la diferenciación epidérmica de la asociación según la invención.

1. Materiales y métodos.

En los ensayos que se describen a continuación se ha utilizado un aceite esencial de Helichrysum italicum obtenido por arrastre de vapor de sumidades florecidas de la planta y un extracto oleoso de bagazo de siempreviva obtenido a partir del residuo de arrastre con vapor.

Este extracto se ha preparado por extracción del residuo (bagazo) con CO² supercrítico a una temperatura de 60 C y bajo una presión de 285 bares. Los insaponificables así obtenidos se han diluido en aceite de girasol, luego se han sometido a una etapa de destilación molecular a 200 °C y el destilado resultante se ha estandarizado diluyéndolo a un nivel de 3 - 5 % en peso en triglicéridos caprílico / cáprico.

a) Cultivo celular

Se han sembrado queratinocitos en cultivo primario, que provenían de un donante femenino de una biopsia mamaria, en placas de 96 pocillos (Nunc) a razón de 12000 células por pocillo en el medio “Keratinocyte Serum-Free Medium” (KSFM, Gibco), suplementado con 50 pg/ml de extracto de glándula pituitaria o hipófisis (Gibco), 5 mg/ml de EGF o factor de crecimiento epidérmico (“Epidermal Growth Factor”, Gibco) y 100 pg/ml de normocina (Invivogen). Las células se han mantenido 3 días en cultivo a 37 °C y 5 % de CO² antes de ser tratadas con el extracto oleoso de bagazo de siempreviva, el aceite esencial de siempreviva y su asociación.

b) Citotoxicidad del aceite esencial de siempreviva, del extracto oleoso de bagazo de siempreviva y de su asociación

Tras 72 h de cultivo, se ha cambiado el medio, en presencia o no del aceite esencial de siempreviva al 0,0005%, del extracto oleoso de bagazo de siempreviva al 0,001 % y de su asociación. Para cada concentración, se ha realizado un cultivo en 6 pocillos idénticos.

El cultivo se ha mantenido durante 4 días y el medio que contiene los compuestos del estudio se ha cambiado 3 veces (cada día) a lo largo del tiempo de cultivo.

Tras 4 días de cultivo, se ha eliminado el medio de cultivo y se ha reemplazado por un medio que contiene una disolución de XXT (sal de sodio de 2,3-bis(2-metoxi-4-nitro-5-sulfofenil)-5-[(fenilamino)-carbonil]-2H-tetrazolio). Se han incubado las células con esta disolución durante 2 h a 37 °C y 5 % de CO².

Al final del período de incubación, se ha medido la absorbancia a 450 nm con ayuda de un lector de microplacas Varioskan®.

La viabilidad celular se ha calculado de la siguiente manera:

% de viabilidad = (media de las DO con tratamiento - blanco) / (media de las DO sin tratamiento - blanco) x 100

(DO = densidad óptica)

El nivel de toxicidad se ha fijado a 85 % del valor del control sin tratamiento.

c) Extracción de los ARN

Tras haber medido la absorbancia para la viabilidad celular, se ha eliminado el medio que contenía la disolución de XTT y se ha sustituido por un tampón (Buffer RLT, Qiagen) que contiene 1 % de p-mercaptoetanol (VWR). Las células, tras haber sido lisadas, se han congelado a -80 °C. Con el fin de tener suficiente ARN par realizar los análisis de PCR en tiempo real, se han agrupado 3 pocillos por condición y se han realizado 2 extracciones diferentes de ARN según el protocolo del RNeasy mini kit (Qiagen) con una incubación con la DNasa I para eliminar el ADN genómico. Se ha medido la cantidad de los ARN con un espectrofotómetro NanoView y se ha verificado la calidad de los ARN por electroforesis en microcapilar mediante el Bioanalyzer 2100 (Agilent Technologies).

d) Retrotranscripción-PCR

Se han retro-transcrito 400 ng de ARNs en ADNc mediante el kit “AffinityScript QPCR cDNA synthesis kit” (Agilent Technologies). Se han realizado las PCR en tiempo real por duplicado para cada condición mediante el sistema MXP 3005 (Agilent Technologies). El kit de amplificación usado era Brilliant III Ultra-Fast SYBR Green QPCR Master Mix (Agilent Technologies).

Los iniciadores o cebadores utilizados provenían de Bio-Rad: transglutaminasa 1 (TGM1, qHsaCED0056475), queratina 10 (KRT10, qHsaCED0034304). Involucrina (IVL, qHsaCED0046054), filagrina (FLG, qHsaCED0036604), catepsina 2 (CSTL2, qHsaCED0044736), loricrina (LOR, qHsaCED0048415), integrina p1 (ITGB1, qHsaCED0005248) e integrina a6 (ITGA6, qHsaCED0042632).

Para normalizar la expresión del gen de interés se han utilizado dos genes de limpieza TATA boxbindingprotein (TBP, qHsaCID0007122) y ribosom alprotein L13a (RPL13A, qHsaCED0045063).

2.Resultados

Se ha demostrado que los extractos probados de forma separada, así como su mezcla, no presentaban citotoxicidad (viabilidad celular > 85 %).

Además, se ha puesto en evidencia (figuras 1 y 2) que la expresión de los genes implicados en la diferenciación epidérmica y la función barrera (TGM1, KRT10, IVL, FLG, CSTL 2 y LOR) se aumenta de manera sinérgica utilizando la combinación de los dos extractos (aceite esencial de siempreviva y extracto oleoso de bagazo de siempreviva), respecto de cada extracto tomado por separado. La expresión de estos genes se multiplica por un factor de 3 a 24 con esta combinación, mientras que esos genes no se sobre-expresan de manera sensible por cada uno de los extractos. Este efecto está particularmente pronunciado para el gen que codifica para la loricrina, y, en menor medida para el gen que codifica para la involucrina, que son, respectivamente, proteínas insoluble y soluble esenciales para la formación de la cubierta córnea y que participan en la función de barrera de la epidermis, conectadas entre sí por la TGM1 que es una enzima calcio-dependiente. Asimismo, se observa una sobre-expresión muy fuerte del gen que codifica para la filagrina, que constituye un cemento entre los filamentos de queratina que constituyen asimismo la capa córnea y precursor del factor natural de hidratación (NMF por sus siglas en inglés).

Además, como se deduce de la figura 3, no se observa modificación de la expresión de los marcadores de los queratinocitos indiferenciados (ITGA6 y ITGB1) lo que sugiere en especial que la combinación según la invención mantiene un grupo constante de células proliferativas, asegurando así la renovación epidérmica.

Este ejemplo demuestra, de este modo, que la combinación según la invención permite luchar de manera eficaz contra el envejecimiento de la piel y reforzar la función de barrera de la piel.

Ejemplo 2: Composición cosmética

La composición siguiente se prepara de forma clásica por los expertos en la técnica, mezclando los ingredientes que van a continuación en las proporciones ponderales indicadas.

Aceite esencial de siempreviva 0,1 %

Extracto oleoso de bagazo de siempreviva 0,1 %

Adenosina 0,04 % Aceites 5 - 15 % Gelificantes oleosos 1 - 5 % Gelificantes acuosos 1 - 3 % Polioles 20 - 25 % Secuestrante cs

Antioxidantes cs

Perfume cs

Conservantes cs

Agua csp 100 %

Claims (10)

REIVINDICACIONES

1. Composición cosmética que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable, un aceite esencial de siempreviva y un extracto oleoso de bagazo de siempreviva, el cual extracto oleoso de bagazo de siempreviva contiene esteroles; ácidos carboxílicos lineales, saturados o insaturados, que tienen de 7 a 10 átomos de carbono, incluyendo el ácido 2-(Z)-decenoico y el ácido 4-(Z)-decenoico; ácido benzoico; y ésteres etílicos de ácidos grasos lineales, saturados o insaturados, que tienen de 8 a 18 átomos de carbono.

2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada porque la siempreviva utilizada en la preparación del aceite esencial y del extracto oleoso se escoge, de manera independiente entre las especies Helichrysum italicum, Helichrysum arenarium y Helichrysum stoechas, preferiblemente Helichrysum italicum.

3. Composición según las reivindicaciones 1 o 2, caracterizada porque el aceite esencial de siempreviva se obtiene a partir de las partes aéreas de la planta, en particular de sus flores o sumidades floridas.

4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque el extracto oleoso de bagazo de siempreviva se obtiene por extracción del bagazo mediante un fluido supercrítico, preferiblemente dióxido de carbono en estado supercrítico, siendo sometido a continuación el extracto obtenido eventualmente a una etapa de destilación molecular.

5. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada porque el extracto oleoso de bagazo de siempreviva se diluye en un disolvente tal como los triglicéridos de ácido caprílico / cáprico.

6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque el aceite esencial de siempreviva representa de 0,001 a 5 % en peso y preferiblemente de 0,001 a 1 % en peso, respecto del peso total de la composición.

7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada porque los esteroles están constituidos esencialmente por beta-sitosterol, los ácidos carboxílicos lineales, saturados o insaturados, que tienen de 7 a 10 átomos de carbono comprenden los ácidos heptanoico, octenoico y decenoico y los ésteres etílicos de ácidos grasos lineales, saturados o insaturados que tienen de 8 a 18 átomos de carbono comprenden los caprilato, caprato y linoleato de etilo.

8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada porque el extracto oleoso de bagazo de siempreviva representa de 0,001 a 5 % en peso y preferiblemente de 0,001 a 1 % en peso, respecto del peso total de la composición.

9. Utilización no terapéutica de la composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 para ralentizar la aparición, reducir la progresión o disminuir la intensidad de los signos del envejecimiento cutáneo, en especial las arrugas, la flacidez de la piel, la pérdida de flexibilidad y/o de elasticidad de la piel, el adelgazamiento de la piel, la rugosidad de la piel y/o la pérdida de luminosidad de la tez; o para prevenir o tratar el desecamiento de la piel.

10. Procedimiento cosmético para ralentizar la aparición, reducir la progresión o disminuir la intensidad de los signos del envejecimiento cutáneo, en especial las arrugas, la flacidez de la piel, la pérdida de flexibilidad y/o de elasticidad de la piel, el adelgazamiento de la piel, la rugosidad de la piel y/o la pérdida de luminosidad de la tez; o para prevenir o tratar el desecamiento de la piel, que comprende la aplicación tópica sobre la piel de la composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8.