ES2910432T3 - Formulaciones que estabilizan e inhiben la precipitación de composiciones inmunogénicas - Google Patents

Formulaciones que estabilizan e inhiben la precipitación de composiciones inmunogénicas Download PDF

Info

Publication number
ES2910432T3
ES2910432T3 ES13186453T ES13186453T ES2910432T3 ES 2910432 T3 ES2910432 T3 ES 2910432T3 ES 13186453 T ES13186453 T ES 13186453T ES 13186453 T ES13186453 T ES 13186453T ES 2910432 T3 ES2910432 T3 ES 2910432T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
formulation
protein
13vpnc
polysaccharide
formulated
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES13186453T
Other languages
English (en)
Inventor
Lakshmi Khandke
Hanyoung Han
Robert Chancey Seid Jr
Zhaowei Jin
Jee Loon Look
Ronald Malone
Xudong Yang
Ying Chen
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wyeth LLC
Original Assignee
Wyeth LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38441477&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2910432(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Wyeth LLC filed Critical Wyeth LLC
Application granted granted Critical
Publication of ES2910432T3 publication Critical patent/ES2910432T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/085—Staphylococcus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/09—Lactobacillales, e.g. aerococcus, enterococcus, lactobacillus, lactococcus, streptococcus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/09—Lactobacillales, e.g. aerococcus, enterococcus, lactobacillus, lactococcus, streptococcus
    • A61K39/092—Streptococcus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/095—Neisseria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A61K47/646—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent the entire peptide or protein drug conjugate elicits an immune response, e.g. conjugate vaccines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55505—Inorganic adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55583—Polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6018—Lipids, e.g. in lipopeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6031—Proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6031—Proteins
    • A61K2039/6037—Bacterial toxins, e.g. diphteria toxoid [DT], tetanus toxoid [TT]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6031—Proteins
    • A61K2039/6081—Albumin; Keyhole limpet haemocyanin [KLH]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/70—Multivalent vaccine

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Una formulación que estabiliza una composición de una proteína de N. meningitidis 2086, comprendiendo la formulación una solución salina con pH tamponado, en la que el tampón tiene un pKa de 3,5 a 7,5, polisorbato 80, proteína de N. meningitidis 2086 lipidada recombinante, en la que la formulación comprende además fosfato de aluminio como adyuvante en la que la solución salina con pH tamponado de la formulación tiene un pH de 5,5 a 7,5.

Description

DESCRIPCIÓN
Formulaciones que estabilizan e inhiben la precipitación de composiciones inmunogénicas
Campo de la invención
La presente invención se refiere generalmente los campos de inmunología, bacteriología, formulación de vacunas, estabilidad de proteínas y desarrollo de procedimientos. Más particularmente, la invención se refiere a nuevas formulaciones que inhiben la precipitación de composiciones inmunogénicas.
Antecedentes de la invención
En las técnicas biofarmacéuticas se acepta generalmente que la mejora de la estabilidad de una composición inmunogénica (por ejemplo, un inmunógeno de proteína, un conjugado de polisacárido-proteína) es un objetivo necesario y altamente deseable. Por ejemplo, una composición inmunogénica debe parecer recién preparada, elegante y profesional cuando se administra a un paciente. Cualquier cambio en la estabilidad y/o aspecto físico de la composición inmunogénica, tal como cambio de color, opacidad o turbidez puede hacer que un paciente o consumidor pierda la confianza en el producto. Además, debido a que muchas formulaciones inmunogénicas se dispensan en recipientes de múltiples dosis, con el tiempo se debe asegurar la uniformidad del contenido dosis del principio activo (por ejemplo, un conjugado polisacárido-proteína) (por ejemplo, una solución turbia puede conducir a un patrón de dosis no uniforme). Además, la composición inmunogénica debe ser activa durante su vida útil "esperada", en la que cualquier descomposición de la composición inmunogénica a una forma inactiva o de otro modo no deseada (por ejemplo, un agregado) disminuye la concentración total del producto.
Varios informes en la bibliografía han sugerido que la estabilidad de una composición inmunogénica en particular (por ejemplo, un inmunógeno de proteína, un conjugado de polisacárido-proteína) es al menos en parte dependiente de la proteína específica o proteína vehículo (Ho y col., 2001; Ho y col., 2002; Bolgiano y col., 2001). Por ejemplo, el análisis de estabilidad de polisacáridos de meningococos C (MenC) y polisacáridos de tipo b de Haemophilus influenzae (Hib), conjugados a cualquiera de un toxoide del tétanos (TT) o una proteína vehículo de CRM197, reveló diferentes perfiles de estabilidad dependientes de la proteína vehículo (Ho y col., 2002). En otro estudio (Ho y col., 2001), se analizaron conjugados de MenC-CRM-^7 de dos fabricantes diferentes (Ho y col., 2001), en los que los conjugados de MenCCRMw diferían en su química de conjugación y longitud del polisacárido conjugado (teniendo ambos la misma proteína vehículo, CRM197). Algunos datos de este estudio indicaban adicionalmente que algunos factores tales como la química de conjugación (por ejemplo, aminación reductora ya sea directamente o a través de un grupo espaciador químico), número de sitios de conjugación, longitud de la cadena de polisacáridos, pH, tampón de almacenamiento, temperatura o temperaturas de almacenamiento y ciclos de congelación/descongelación también influyen en la estabilidad de una composición inmunogénica.
Por lo tanto, cuando se desarrolla una formulación para una composición inmunogénica, se deben considerar muchos factores para asegurar un producto seguro, estable, robusto y rentable. Tales consideraciones incluyen, pero no se limitan a, estabilidad química de la composición inmunogénica (por ejemplo, hidrólisis de sacáridos, despolimerización de polisacáridos, proteólisis o fragmentación de proteínas), estabilidad física/térmica de la composición inmunogénica (por ejemplo, agregación, precipitación, adsorción), compatibilidad de la composición inmunogénica con el recipiente/sistema de cierre, interacciones entre composición inmunogénica e ingredientes inactivos (por ejemplo, tampones, sales, excipientes, crioprotectores), el procedimiento de fabricación, la forma de dosificación (por ejemplo, liofilizada, líquida), las condiciones ambientales encontradas durante el transporte, almacenamiento y manipulación (por ejemplo, temperatura, humedad, fuerzas de cizallamiento), y el tiempo de duración entre la fabricación y el uso.
En la técnica se ha sugerido, que el aceite de silicona, que induce cambios conformacionales en la estructura secundaria y terciaria de proteínas, podrían ser responsables de la agregación/precipitación observada en ciertas preparaciones farmacéuticas de proteínas (Jones y col., 2005). Por ejemplo, varios informes en la década de 1980 implicaban a la liberación de aceite de silicona desde jeringas de plástico desechables como el agente causal en la agregación de insulina humana (Chantelau y Berger, 1985; Chantelau y col., 1986; Chantelau, 1989; Bernstein, 1987; Baldwin, 1988; Collier y Dawson, 1985). Chantelau y col. (1986) observaron que después de tres o más retiradas de una preparación de insulina de diez dosis (usando una jeringa desechable siliconada), el vial comenzaría a presentar turbidez debido a la contaminación por aceite de silicón, dando como resultado de este modo agregación y desactivación de la insulina (Chantelau y col., 1986). De forma paradójica, en aceite de silicona es un componente necesario para las jeringas de plástico, ya que sirve para lubricar el émbolo de goma y facilitar la transferencia del émbolo hacia abajo desde el cilindro de la jeringa (es decir, el aceite de silicona mejora la inyectabilidad de la formulación).
Además, el uso de aceite de silicona no se limita a jeringas, ya que se usa como revestimiento de viales de vidrio para reducir al mínimo la adsorción de proteínas, como un lubricante para evitar el conglomerado de los tapones de goma durante los procedimientos de llenado, como un lubricante fundamental para la procesabilidad/maquinabilidad de los cierres de vidrio y elastómeros y como un lubricante para facilitar la penetración de la aguja de tapones de goma de los viales. Además, la siliconización de jeringas, viales de vidrio, tapones de goma, no es un procedimiento bien controlado ni estandarizado, y como tal, existe un alto grado de variabilidad del contenido de aceite de silicona de un lote a otro.
El documento WO03/009869 desvela el uso de histidina durante la adsorción a sal o sales de aluminio de un sacárido o una proteína no lipidada que presuntamente mejora la estabilidad de la vacuna. MASIGNANI V ET AL: "Vaccination against Neisseria meningitidis using three variants of the lipoprotein GNA1870", THE JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE, ROCKEFELLER UNIVERSITY PRESS, US, vol. 197, n.° 6, 17 de marzo de 2003, páginas 789-799, desvela la lipoproteína de N. meningitidis 2086 (GNA1870).
Por lo tanto, existe una continua necesidad en la técnica de formulaciones que aumenten la estabilidad inhiban la precipitación de composiciones inmunogénicas.
Sumario de la invención
La presente invención se refiere ampliamente a formulaciones que estabilizan e inhiben la precipitación de las composiciones inmunogénicas. Más específicamente en determinadas realizaciones, la presente invención se dirige a formulaciones que inhiben la precipitación de composiciones inmunogénicas comprendidas en un medio de recipiente. En una realización específica, la invención se dirige a formulaciones que estabilizan composiciones inmunogénicas contra interacciones de aceite de silicona, fuerzas de cizalla, agitación en el envío y similares.
En determinadas realizaciones, la invención se dirige a formulaciones que estabilizan una composición de proteína de N. meningitidis 2086, comprendiendo la formulación una solución salina con pH tamponado, en la que el tampón tiene un pKa de aproximadamente 3,5 a aproximadamente 6,5, es decir, de 3,5 a 7,5, polisorbato 80 y una proteína de N. meningitidis 2086. Las proteínas de N. meningitidis 2086 ilustrativas se describen a continuación en el presente documento. En una realización específica, la formulación de proteína de N. meningitidis 2086 está comprendida en un medio de recipiente. En ciertas realizaciones, el medio de recipiente se selecciona entre uno o más del grupo que consiste en un vial, un tapón de vial, un cierre de vial, un cierre de vidrio, un cierre de goma, un cierre de plástico, una jeringa, un tapón de jeringa, un émbolo de jeringa, una matraz, un vaso de precipitados, un cilindro graduado, un fermentador, un biorreactor, tubo, una tubería, una bolsa, un frasco, una ampolla, un cartucho y un lápiz desechable.
En otras realizaciones, la solución salina con pH tamponado de la formulación tiene un pH de 5,5 a 7,5. En otras realizaciones, el tampón es succinato, histidina, fosfato o citrato. En una realización específica, el tampón es succinato a una concentración final de 1 mM a 10 mM y pH 5,8 a 6,0. En otra realización específica, la concentración final del tampón succinato es 5 mM. En aún otras realizaciones, la sal en la solución salina con pH tamponado comprende cloruro de magnesio, cloruro potásico, cloruro sódico o una combinación de los mismos.
En ciertas realizaciones, la concentración final del polisorbato 80 en la formulación es un 0,01 % a un 10 % de polisorbato 80 en peso/volumen de la formulación. En aún otras realizaciones, la concentración final del polisorbato 80 en la formulación es un 0,01 % de polisorbato 80 en peso/volumen de la formulación. En otras realizaciones, la concentración final del polisorbato 80 en la formulación es un 0,05 % de polisorbato 80 en peso/volumen de la formulación. En aún otras realizaciones, la concentración final del polisorbato 80 en la formulación es un 0,1 % de polisorbato 80 en peso/volumen de la formulación. En otra realización, la concentración final del polisorbato 80 en la formulación es un 1,0 % de polisorbato 80 en peso/volumen de la formulación. En aún otra realización, la concentración final del polisorbato 80 en la formulación es un 10,0 % de polisorbato 80 en peso/volumen de la formulación.
En determinadas otras realizaciones, la composición de proteína de N. meningitidis 2086 comprende además uno o más polipéptidos seleccionados del grupo que consiste en un polipéptido estreptocócico, un polipéptido neumocócico, un polipéptido meningocócico y un polipéptido estafilocócico. En aún otras realizaciones, la composición de proteína de N. meningitidis 2086 comprende además uno o más polisacáridos seleccionados del grupo que consiste en un polisacárido estreptocócico, un polisacárido neumocócico, un polisacárido meningocócico y un polisacárido estafilocócico.
En otra realización, la formulación comprende además uno o más adyuvantes. Los adyuvantes adecuados ilustrativos se describen a continuación en el presente documento.
Otras características y ventajas de la invención serán evidentes a partir de la siguiente descripción detallada, a partir de las realizaciones de la misma y a partir de las reivindicaciones.
Breve descripción de las figuras
La Figura 1 (Referencia) muestra la estabilidad de formulaciones de C5a peptidasa de Estreptococos (SCP) (cargada en jeringas) antes y después de dos días de agitación suave (60 cpm) en un agitador orbital horizontal. Los datos presentados en la FIG. 1A es la estabilidad de dos días de la SCP formulada sin nada de Tween™80 (es decir, un 0 %), mientras que los datos en la FIG. 1B son la estabilidad de dos días de la SCP formulada con un 0,025 % de Tween™80. Los tampones usados en las formulaciones mostrados en la FIG. 1A y 1B son solución salina tamponada con succinato (SBS), solución salina tamponada con fosfato (PBS) y tris(hidroximetil)aminometano (TRIS).
La Figura 2 (Referencia) muestra la pérdida de antigenicidad total del 13vPnC formulado con AlPO4 (0,25 mg/ml) y cargado en una jeringa Hypak de BD, después de dos horas, ocho horas y veinticuatro horas de agitación a 500 rpm y 2-8 °C.
La Figura 3 (Referencia) muestra la pérdida de antigenicidad total del 13vPnC formulado con AIPO4 (0,25 mg/ml) y cargado en una jeringa no siliconada, después de dos horas, ocho horas y veinticuatro horas de agitación a 500 rpm y 2-8 °C.
La Figura 4 (Referencia) muestra la pérdida de antigenicidad total del 13vPnC formulado con APO 4 (0,25 mg/ml) y cargado en una jeringa Vetter, después de dos horas, ocho horas y veinticuatro horas de agitación a 500 rpm y 2-8 °C.
La Figura 5 (Referencia) muestra la pérdida de antigenicidad total del 13vPnC formulado con APO 4 (0,25 mg/ml) y cargado en una jeringa TopPac de Schott, después de dos horas, ocho horas y veinticuatro horas de agitación a 500 rpm y 2-8 °C.
La Figura 6 (Referencia) muestra la pérdida de antigenicidad total del 13vPnC formulado con (FIG. 6A) y sin (FIG.
6B) APO 4 (0.25 mg/ml) y cargado en una jeringa BD al horno, después de dos horas, ocho horas y veinticuatro horas de agitación a 500 rpm y 2-8 °C.
La Figura 7 (Referencia) muestra la pérdida de antigenicidad total del 13vPnC formulado con (FIG. 7A) y sin (FIG.
7B) APO 4 (0,25 mg/ml) y cargado en una jeringa BünderGlas PS2, después de dos horas, ocho horas y veinticuatro horas de agitación a 500 rpm y 2-8 °C.
Descripción detallada de la invención
La presente invención se dirige a una necesidad continua en la técnica para mejorar la estabilidad de composiciones inmunogénicas como se define por las reivindicaciones. Por lo tanto, la presente invención se refiere ampliamente a formulaciones de tensioactivo novedosas y/o formulaciones de sal de aluminio novedosas que estabilizan e inhiben la precipitación de composiciones inmunogénicas. Más particularmente, la invención que se describe en lo sucesivo en el presente documento, se dirige a una necesidad en la técnica de formulaciones que estabilicen e inhiban la formación de partículas (por ejemplo, agregación, precipitación) de composiciones inmunogénicas que se procesan, desarrollan, formulan, fabrican y/o almacenan en medios de recipiente tales como fermentadores, biorreactores, viales, matraces, bolsas, jeringas, tapones de goma y tubo.
Como se ha expuesto anteriormente en los Antecedentes de la Invención, diversos factores influyen en la estabilidad de las composiciones inmunogénicas, que incluyen estabilidad química de la composición inmunogénica, estabilidad física/térmica de la composición inmunogénica, compatibilidad de la composición inmunogénica con el recipiente/sistema de cierre, interacciones entre composición inmunogénica y principios inactivos (por ejemplo, tampones, sales, excipientes, crioprotectores), procedimientos de fabricación, forma de dosificación, condiciones ambientales encontradas durante el transporte, almacenamiento y manipulación (por ejemplo, temperatura, humedad, fuerzas de cizallamiento), y el tiempo de duración entre fabricación y uso.
La estabilidad de una composición inmunogénica de la invención se determina fácilmente usando técnicas convencionales, que son bien conocidas y de rutina para los expertos en la materia. Por ejemplo, una composición inmunogénica se somete a ensayo para estabilidad, agregación, inmunogenicidad, formación de partículas, pérdida de proteína (concentración) por procedimientos que incluyen dispersión de luz, densidad óptica, centrifugación con velocidad de sedimentación, centrifugación con equilibrio de sedimentación, dicroísmo circular (CD), ensayo de Lowry, ensayo de ácido bicinconínico (BCA), unión a anticuerpos.
Como se establece con detalle en el presente documento, la presente invención se refiere a los resultados inesperados y sorprendentes de que la formulación de una composición inmunogénica con un tensioactivo tal como Tween™80 (polisorbato 80) aumenta de forma significativa la estabilidad e inhibe la precipitación de una composición inmunogénica. Por ejemplo, se observó en el Ejemplo 2 que un conjugado de neumococos trece-valente (13vPnC), formulado en solución salina tamponada y cargado en una jeringa de un solo uso, comenzaría a precipitar de la solución en diez minutos a 2-8 °C después de agitación suave a través de un agitador orbital horizontal. (El agitador orbital horizontal se usó para simular condiciones habituales de procedimiento, transporte y almacenamiento de una composición inmunogénica de 13vPnC). Sin embargo, se observó de forma sorprendente que el 13vPnC, formulado en solución salina tamponada y un 0,001 % de Tween™80, cargado en una jeringa de una sola dosis y agitado suavemente a 2-8 °C, era estable durante veinticinco días sin signos visibles de precipitación (los datos no se muestran). Por lo tanto, estos datos demostraban que la adición de un tensioactivo (por ejemplo, Tween™80) a una formulación de composición inmunogénica aumenta la estabilidad de la composición inmunogénica.
Un segundo estudio de estabilidad del 13vPnC confirmó adicionalmente que la adición de un tensioactivo a la formulación aumentaba de forma significativa la estabilidad del 13vPnC. Por ejemplo, la estabilidad (es decir, sometida al ensayo midiendo cambios en la antigenicidad de 13vPnC) de una formulación de 13vPnC con un 0,05 % de Tween™80 (Tabla 1) y sin Tween™80 (0,0 %, Tabla 1) se sometió a ensayo durante un periodo de tiempo de dos horas. Como se muestra en la Tabla 1, se produjo una disminución significativa de la antigenicidad de los trece polisacáridos de serotipo (formulados sin Tween™80) dentro del ensayo de dos horas. Sin embargo, de forma bastante drástica, la formulación de 13vPnC que comprendía un 0,05 % de Tween™80 (Tabla 1), demostraba una robusta estabilidad a través del ensayo de antigenicidad de dos horas. También se observó que el 13vPnC formulado en frascos de vidrio de 250 ml con cualquiera de Tween™80 al 0,01 % o Tween™80 al 0,05 % podría soportar fuerzas de cizallamiento significativas inducidas a través de agitación vorticial de las formulaciones durante treinta minutos a 2-8 °C, con poca o ninguna pérdida de antigenicidad (por ejemplo, véase el Ejemplo 2, Tabla 2).
En otros experimentos (Ejemplo 3), se demostró que la estabilidad de una composición inmunogénica de C5a peptidasa de estreptococos (SCP) aumentaba en gran medida cuando se formulaba con un tensioactivo tal como Tween™80. Por ejemplo, como se muestra en la FIG. 1A, después de dos días de agitación vorticial de un SCP (y 35 |jg/ml) formulado con cualquiera de un tampón de succinato 5 mM buffer (pH 6,0), un tampón de fosfato 10 mM (pH 7,0 y 7,4) o un tampón de Tris 10 mM (pH 7,5), se producía una disminución significativa (por ejemplo, superior a un 90 %) en la concentración de SCP. Sin embargo, como se muestra en la FIG. 1B, la adición de Tween™80 al 0,025 % a las formulaciones de succinato de SCP, fosfato de SCP y SCP Tris, antes de agitación vorticial durante dos días, inhibían completamente la pérdida de SCP que se observaba en la FIG. 1A.
Una composición inmunogénica de 13vPnC también se fue de fórmula con o sin un adyuvante, tal como fosfato de aluminio (APO4). Por lo tanto, en una serie de experimentos separados (Ejemplo 4), algunas composiciones inmunogénicas de 13vPnC se formularon en tampón de 5 mM (pH 5,8), NaCl al 0,85 % y APO 4 (0,25 mg de aluminio/ml), sin la adición de un tensioactivo (por ejemplo, en la formulación no se incluía Tween™80).
En estos experimentos, la composición inmunogénica de 13vPnC (formulada en presencia de APO 4) se cargó en diversos medios de recipiente siliconados y no siliconados (por ejemplo, véase la Tabla 3) y se sometió a condiciones de transporte y manipulación simuladas a través de agitación a 2-8 °C. En estos experimentos se observó (Ejemplo 4), que el medio de recipiente con contenido de silicona más elevado presentaba un grado más elevado de formación de partículas de 13vPnC y un porcentaje más elevado de pérdida de antigenicidad de 13vPnC. Un análisis de FTIR de las partículas indicaba que las partículas consistían en proteína y silicona (los datos no se muestran) y que aproximadamente un 85 % del 13vPnC se une al AlPO4, en el que el 15 % restante estaba libre de (no unido al APO 4) 13vPnC en solución.
En otro experimento que compara algunas composiciones inmunogénicas de 13vPnC formuladas con y sin APO 4, que a continuación se cargaron en jeringas idénticas, se observaba que el 13vPnC formulado sin APO 4 mantenía pérdidas de antigenicidad mayores que 13vPnC con APO 4 en las jeringas sometidas a ensayo (por ejemplo, véase la FIG. 6 y FIG. 7).
Por lo tanto, la invención como se establece en el presente documento, se refiere a formulaciones que estabilizan e inhiben la agregación o precipitación de composiciones inmunogénicas inmunógenos de proteína (una proteína de N. meningitidis ORF 2086) frente a los diversos factores que influyen en la estabilidad de las composiciones inmunogénicas (por ejemplo, fuerzas de cizallamiento, agitación en el transporte, interacciones del aceite de silicona, adsorción, procedimientos de fabricación, temperatura, humedad, periodo de tiempo entre fabricación y uso).
En determinada realización, la invención se dirige a una formulación que estabiliza una composición de proteína de N. meningitidis 2086, formulación que comprende una solución salina con pH tamponado, en la que el tampón tiene un pKa de 3,5 a 7,5, polisorbato 80, fosfato de aluminio y una proteína de N. meningitidis 2086. La solución salina con pH tamponado de la formulación tiene un pH de 5,5 a 7,5. En ciertas realizaciones, la formulación meningocócica 2086 está comprendida en un medio de recipiente.
En todavía otras realizaciones, la invención se dirige a una formulación que optimiza la estabilidad de antígenos y el porcentaje de unión a un adyuvante de sal de aluminio (por ejemplo, APO 4) de una proteína de N. meningitidis 2086, comprendiendo la formulación una solución salina de pH tamponado, en la que el tampón tiene un pKa de 3,5 a 7,5, polisorbato 80, una sal de aluminio y una proteína de N. meningitidis 2086. La solución salina con pH tamponado de la formulación tiene un pH de 5,5 a 7,5.
En ciertas realizaciones, la formulación está en un medio de recipiente.
Como se define en lo sucesivo en el presente documento, los términos "precipitación", "precipitado" "formación de partículas", "turbidez" y "agregación" se pueden usar indistintamente y pretenden hacer referencia a cualquier interacción física o reacción química que dé como resultado la "agregación" de un conjugado de polisacárido-proteína o un inmunógeno de proteína (o polipéptido). El proceso de agregación (por ejemplo, agregación de proteínas) se conoce bien (pero no se entiende bien) y se describe en la técnica, y a menudo está influido por numerosas tensiones fisicoquímicas, que incluyen calor, presión, pH, agitación, fuerzas de cizallamiento, congelación-descongelación, deshidratación, metales pesados, compuestos fenólicos, aceite de silicona, agentes desnaturalizantes.
Como se define en lo sucesivo en el presente documento, un "conjugado de polisacárido-proteína", un "conjugado de neumococos", un "conjugado de neumococos 7-valente (7vPnC)", un "conjugado de neumococos 13-valente (13vPnC)", una "composición inmunogénica de C5a peptidasa de estreptococos (SCP)" y una "composición inmunogénica de proteínas 2086 de N. meningitidis" incluye formulaciones líquidas, formulaciones líquidas congeladas y formulaciones sólidas (por ejemplo, secadas por congelación o liofilizadas).
A. TENSIOACTIVOS
Como se ha expuesto anteriormente, la invención se refiere a formulaciones que estabilizan e inhiben la agregación de composiciones inmunogénicas frente a los diversos factores que influyen en la estabilidad de las composiciones inmunogénicas (por ejemplo, fuerzas de cizallamiento, agitación en el transporte, interacciones del aceite de silicona, adsorción, procedimientos de fabricación, temperatura, humedad, periodo de tiempo entre fabricación y uso). La invención se refiere a formulaciones que comprenden un tensioactivo.
Un tensioactivo (o un agente de superficie activa) se define generalmente como (a) una molécula o compuesto que comprende un grupo o resto hidrófilo y un grupo o resto lipófilo (hidrófobo) y/o (b) una molécula, sustancia o compuesto que disminuye o reduce la tensión superficial de una solución. Por lo tanto, un tensioactivo de la invención incluye polisorbato 80 (Tween™80).
Una persona experta en la materia puede determinar fácilmente un tensioactivo o combinación de tensioactivos adecuados midiendo la tensión superficial de una formulación de composición inmunogénica en particular en presencia y ausencia del tensioactivo o tensioactivos. Como alternativa, un tensioactivo se evalúa cualitativamente (por ejemplo, inspección visual de formación de partículas) o cuantitativamente (por ejemplo, dispersión de luz, centrifugación con velocidad de sedimentación, densidad óptica, antigenicidad) para su capacidad para reducir, inhibido evitar la agregación de una composición inmunogénica.
B. MEDIOS DE RECIPIENTE
En ciertas realizaciones, la invención se refiere a formulaciones de composiciones inmunogénicas contenidas en un medio de recipiente. Como se define en el presente documento, un "medio de recipiente" de la presente invención incluye cualquier composición de materia que se usa para "contener", "albergar", "mezclar", "combinar", "distribuir", "inyectar", "transferir", "nebulizar", etc. una composición inmunogénica durante investigación, procesamiento, desarrollo, formulación, fabricación, almacenamiento y/o administración. Por ejemplo, un medio de recipiente de la presente invención incluye, material de cristal de laboratorio en general, matraces, vasos de precipitados, cilindros graduados, fermentadores, biorreactores, tubos, tuberías, bolsas, frascos, viales, cierres de vial (por ejemplo, un tapón de goma, un tornillo en la tapa), ampollas, jeringas, tapones de jeringa, émbolos de jeringa, cierres de goma, cierres de plástico, cierres de vidrio. Un medio de recipiente de la presente invención no se limita al material de fabricación, e incluye materiales tales como vidrio, metales (por ejemplo, acero, acero inoxidable, aluminio) y polímeros (por ejemplo, termoplásticos, elastómeros, termoplástico-elastómeros).
El experto en la materia observará que el medio de recipiente que se ha expuesto anteriormente no es en modo alguno una lista exhaustiva, sino simplemente sirve como guía para el experto con respecto a la variedad de medios de recipiente que se usan para contener, alojar, mezclar, combinar, distribuir, inyectar, transferir, nebulizar, un inmunógeno o composición inmunogénica durante investigación, procesamiento, desarrollo, formulación, fabricación, almacenamiento y/o administración de la composición. Algunos medios de recipiente adicionales contemplados para uso en la presente invención se pueden encontrar en catálogos publicados de vendedores y fabricantes de equipo de laboratorio tales como United States Plastic Corp. (Lima, OH), VWR™ (West Chester, PA), BD Biosciences (Franklin Lakes, NJ), Fisher Scientific International Inc. (Hampton, NH) y Sigma-Aldrich (St. Louis, MO).
Por lo tanto, las formulaciones de la presente invención son particularmente ventajosas porque estabilizan e inhiben la precipitación de formulaciones inmunogénicas contenidas en un medio de recipiente a través de las diversas etapas de investigación, procesamiento, desarrollo, formulación, fabricación, almacenamiento y/o administración de la composición. Las formulaciones de la invención no solamente estabilizan algunas composiciones inmunogénica es frente a tensiones físicas/térmicas (por ejemplo, temperatura, humedad, fuerzas de cizallamiento), sino que también aumentan la estabilidad e inhiben la precipitación de algunas composiciones inmunogénicas frente a factores o influencias negativas tales como incompatibilidad de la composición inmunogénica con el recipiente/sistema de cierre (por ejemplo, un medio de recipiente siliconado).
Por lo tanto, las formulaciones de la presente invención son particularmente útiles para estabilizar el inmunógeno frente a la precipitación inducida por aceite de silicona y la precipitación que se ha descrito anteriormente. Por ejemplo, la solicitud de Estados Unidos en trámite junto con la presente N° 60/795.098, presentada el 26 de abril de 2006, describe la agregación de algunas composiciones inmunogénicas en presencia de aceite de silicona encontrado en el medio de recipiente tal como jeringas, viales de vidrio, tapones de goma, en las que la adición de un tensioactivo al medio de recipiente evitaba la agregación inducida por el aceite de silicona de estas composiciones inmunogénicas.
C. ADYUVANTES Y VEHÍCULOS/EXCIPIENTES FARMACÉUTICOS
En ciertas realizaciones, las composiciones inmunogénicas de la invención se formulan adicionalmente con un adyuvante. Un adyuvante es una sustancia que aumenta la respuesta inmune cuando se administra junto con un inmunógeno o antígeno. Se ha mostrado que una serie de citoquinas o linfocinas tienen actividad de modulación inmune, y por lo tanto se pueden usar como adyuvantes, que incluyen las interleucinas 1-a, 1-p, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 (véase, por ejemplo, el documento de Patente de Estados Unidos N° 5.723.127), 13, 14, 15, l6 , 17 y 18 (y sus formas mutantes), los interferones a, p y y, factor de estimulación de colonias de granulocitos-macrófagos (GMCSF, véase, por ejemplo, el documento de Patente de Estados Unidos N° 5.078.996 y el Número de Referencia 39900 de la ATCC), factor de estimulación de colonias de macrófagos (MCSF), factor de estimulación de colonias de granulocitos (GCSF), y los factores de necrosis tumoral a y p (TNF). Además, otros ayudantes útiles en la presente invención incluyen quimiocinas, incluyendo sin limitación, MCP-1, MlP-1a, MIP-1p, y Ra NTES.
En ciertas realizaciones, un adyuvante usado para aumentar la respuesta inmune de una formulación de composición inmunogénica incluye, sin limitación MPL™ (monofosforil lípido A 3-O-desacilado; Corixa, Hamilton, MT), que se describe en el documento de Patente de Estados Unidos N° 4.912.094. También adecuados para su uso como adyuvantes son algunos análogos sintéticos de lípido A o compuestos de fosfato de aminoalquil glucosamina (AGP), o derivados o análogos de los mismos, que están disponibles en Corixa (Hamilton, MT), y que se describen en el documento de Patente de Estados Unidos N° 6.113.918. Uno de estos a Gp es el 2-[(R)-3-Tetradecanoiloxitetradecanoilamino] etil 2-Desoxi-4-O-fosfono-3-O-[(R)-3-tetradecanoiloxitetradecanoil]-2-[(R)-3-tetradecanoiloxitetradecanoil-amino]-b-D-glucopiranósido, que también se conoce como 529 (anteriormente se conocía como RC529). Este adyuvante 529 se formula como una forma acuosa o como una emulsión estable (RC529-SE).
Además, otros adyuvantes incluyen emulsiones de aceite mineral y agua, sales de aluminio (alum), tales como hidróxido de aluminio, fosfato de aluminio, sulfato de aluminio, Anfígeno, Avridina, L121/escualeno, D-lactidapolilactida/glicósido, polioles de Pluronic, dipéptido de muramilo, Bordetella destruida, saponinas, tales como Stimulon™ QS-21 (Antigenics, Framingham, MA.), que se describen en el documento de Patente de Estados Unidos N° 5.057.540 y partículas generadas a partir de los mismos tales como ISCOMS (complejos de inmunoestimulación), ISCOMATRIX (CSL Limited, Parkville, Australia), que se describen en el documento de Patente de Estados Unidos N° 5.254.339, Mycobacterium tuberculosis, lipopolisacáridos bacterianos, polinucleótidos sintéticos tales como oligonucleótidos que contienen un motivo de CpG (documento de Patente de Estados Unidos N° 6.207.646), IC-31 (Intercell AG, Viena, Austria), que se describe en los documentos de Patente Europea N.° 1.296.713 y 1.326.634, una toxina de Pertussis (PT), o una toxina lábil al calor de E. coli (LT), en particular LT-K63, LT-R72, PT-K9/G129; véanse, por ejemplo, las Publicaciones de Patente Internacional N.° WO 93/13302 y WO 92/19265.
Como adyuvantes (y proteínas vehículo) también son útiles algunas toxinas del cólera y mutantes de las mismas, que incluyen las que se describen en la Solicitud de Patente Internacional número WO 00/18434 (en la que el ácido glutámico en la posición 29 del aminoácido se sustituye con otro aminoácido (distinto del ácido aspártico), preferentemente una histidina). Algunas toxinas o mutantes de CT similares se describen en la Solicitud de Patente Internacional publicada con número WO 02/098368 (en la que la isoleucina en la posición 16 del aminoácido se sustituye con otro aminoácido, ya sea solo o en combinación con la sustitución de la serina en la posición 68 del aminoácido por otro aminoácido; y/o en la que la valina en la posición 72 del aminoácido se sustituye con otro aminoácido). Otras toxinas de CT se describen en la Solicitud de Patente Internacional publicada con número WO 02/098369 (en la que la arginina en la posición 25 del aminoácido se sustituye con otro aminoácido; y/o un aminoácido se inserta en la posición 49 del aminoácido; y/o dos aminoácidos se insertan en las posiciones 35 y 36 del aminoácido).
En ciertas realizaciones, las formulaciones de composición inmunogénica comprenden un diluyente, excipiente o un vehículo farmacéuticamente aceptable. En una realización, el diluyente farmacéuticamente aceptable es agua estéril, agua para inyección, solución salina isotónica estéril o un tampón biológico. Los conjugados de polisacárido-proteína y/o inmunógeno es de proteína se mezclan con tales diluyentes o vehículos de manera convencional. Como se usa en el presente documento, la expresión "vehículo farmacéuticamente aceptable" pretende incluir todos y cada uno de los disolventes, medios de dispersión, revestimientos, agentes antibacterianos y antifúngicos, agentes isotónicos y de retraso de la absorción compatibles con la administración a seres humanos u otros hospedadores vertebrados. El vehículo apropiado es evidente para los expertos en la materia y dependerá en gran parte de la vía de administración.
Por ejemplo, algunos excipientes que pueden estar presentes en la formulación de la composición inmunogénica son conservantes, estabilizantes químicos y agentes de suspensión o dispersión. Por lo general, estabilizantes, conservantes se optimizan para determinar la mejor formulación para su eficacia en el receptor al que se dirigen (por ejemplo, un sujeto humano). Algunos ejemplos de conservantes incluyen clorobutanol, sorbato potásico, ácido sórbico, bióxido de azufre, galato de propilo, los parabenos, etil vainillina, glicerina, fenol, y paraclorofenol. Algunos ejemplos de ingredientes estabilizantes incluyen casaminoácidos, sacarosa, gelatina, rojo fenol, N-Z amina, difosfato monopotásico, lactosa, hidrolizado de lactoalbúmina, y leche seca.
En ciertas realizaciones, una formulación de composición inmunogénica se prepara para administración a sujetos humanos en forma de goma por ejemplo, líquidos, polvos, aerosoles, comprimidos, cápsulas, comprimidos o cápsulas revestidos de forma entérica, o supositorios. Por lo tanto, las formulaciones de composición inmunogénica también pueden incluir, suspensiones, soluciones, emulsiones en vehículos oleosos u acuosos, pastas, y formulaciones implantables de liberación sostenida o biodegradables.
D. INMUNÓGENOS
En ciertas realizaciones, una formulación de conjugado de polisacárido-proteína de la divulgación comprende uno o más polisacáridos de neumococos. En otras realizaciones, una formulación de conjugado de polisacárido-proteína de la invención comprende uno o más polisacáridos de estreptococos. Además, en otras realizaciones, una formulación de conjugado de polisacárido-proteína de la divulgación comprende uno o más polisacáridos de meningococos. En otras realizaciones más, una formulación de conjugado de polisacárido-proteína de la divulgación comprende una combinación de uno o más polisacáridos neumocócicos, uno o más polipéptidos neumocócicos, uno o más polisacáridos estreptocócicos, uno o más polipéptidos estreptocócicos, uno o más polisacáridos meningocócicos y/o uno o más polipéptidos meningocócicos.
Como se define en lo sucesivo en el presente documento, el término "polisacárido" pretende incluir cualquier elemento sacárido antigénico (o unidad antigénica) usada normalmente en las técnicas de vacunas inmunológicas y bacterianas, que incluye, un "sacárido", un "oligosacárido", un "polisacárido", a "liposacárido", a "lipo-oligosacárido (LOS)", un "lipopolisacárido (LPS)", un "glicosilato", un "glucoconjugado".
En una realización en particular de la divulgación, el uno o más polisacáridos de neumococos son un polisacárido del serotipo 4 de S. pneumoniae, un polisacárido del serotipo 6B de S. pneumoniae, un polisacárido del serotipo 9V de S. pneumoniae, un polisacárido del serotipo 14 de S. pneumoniae, un polisacárido del serotipo 18C de S. pneumoniae, un polisacárido del serotipo 19F de S. pneumoniae, un polisacárido del serotipo 23F de S. pneumoniae, un polisacárido del serotipo 1 de S. pneumoniae, un polisacárido del serotipo 3 de S. pneumoniae, un polisacárido del serotipo 5 de S. pneumoniae, un polisacárido del serotipo 6A de S. pneumoniae, un polisacárido del serotipo 7F de S. pneumoniae y un polisacárido del serotipo 19A de S. pneumoniae.
En ciertos aspectos, una formulación de conjugado de polisacárido-proteína es una formulación de conjugado de neumococos 7-valente (7vPnC) que comprende un polisacárido del serotipo 4 de S. pneumoniae conjugado con un polipéptido CRM197, un polisacárido del serotipo 6B de S. pneumoniae conjugado con un polipéptido CRM197, un polisacárido del serotipo 9V de S. pneumoniae conjugado con un polipéptido CRM197, un polisacárido del serotipo 14 de S. pneumoniae conjugado con un polipéptido CRM197, un polisacárido del serotipo 18C de S. pneumoniae conjugado con un polipéptido CRM197, un polisacárido del serotipo 19F de S. pneumoniae conjugado con un polipéptido CRM197 y un polisacárido del serotipo 23F de S. pneumoniae conjugado con un polipéptido CRM197.
En otros determinados aspectos, una formulación de conjugado de polisacárido-proteína es una formulación de conjugado de neumococos 13-valente (13vPnC) que comprende un polisacárido del serotipo 4 de S. pneumoniae conjugado con un polipéptido CRM197, un polisacárido del serotipo 6B de S. pneumoniae conjugado con un polipéptido CRM197, un polisacárido del serotipo 9V de S. pneumoniae conjugado con un polipéptido CRM197, un polisacárido del serotipo 14 de S. pneumoniae conjugado con un polipéptido CRM197, un polisacárido del serotipo 18C de S. pneumoniae conjugado con un polipéptido CRM197, un polisacárido del serotipo 19F de S. pneumoniae conjugado con un polipéptido CRM197, un polisacárido del serotipo 23F de S. pneumoniae conjugado con un polipéptido CRM197, un polisacárido del serotipo 1 de S. pneumoniae conjugado con un polipéptido CRM197, un polisacárido del serotipo 3 de S. pneumoniae conjugado con un polipéptido CRM197, un polisacárido del serotipo 5 de S. pneumoniae conjugado con un polipéptido CRM197, un polisacárido del serotipo 6A de S. pneumoniae conjugado con un polipéptido CRM197, un polisacárido del serotipo 7F de S. pneumoniae conjugado con un polipéptido CRM197 y un polisacárido del serotipo 19A de S. pneumoniae conjugado con un polipéptido CRM197.
Algunos polisacáridos se preparan mediante técnicas convencionales conocidas por los expertos en la materia. Por ejemplo, los polisacáridos capsulares que se exponen se preparan a partir de los serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F y 23F de Streptococcus pneumoniae, en las que cada serotipo se cultivan en un medio basado en soja y los polisacáridos individuales se purifican a continuación a través de centrifugación, precipitación, ultrafiltración y cromatografía en columna. De forma similar, los polisacáridos estreptocócicos (por ejemplo, uno o más polisacáridos (u oligosacáridos) de un Streptococcus p-hemolítico tales como Streptococcus grupo A, Streptococcus grupo B, Streptococcus grupo C y Streptococcus grupo G) y sacáridos meningocócicos (por ejemplo, un lipo-oligosacárido (LOS) o lipo-polisacárido (LPS) de N. meningitidis) se preparan a partir de serotipos o serogrupos clínicamente relevantes, usando técnicas generales y métodos conocidos por un experto en la materia. A continuación los polisacáridos purificados se activan químicamente (por ejemplo, mediante aminación reductora) para fabricar los sacáridos capaces de reaccionar con la proteína vehículo. Una vez activado, cada polisacárido capsular se conjuga por separado con una proteína vehículo (por ejemplo, CRM197) para formar un glicoconjugado (o como alternativa, cada polisacárido capsular se conjuga con la misma proteína vehículo) y se formula una formulación de forma de dosificación individual.
La activación química de los polisacáridos y la posterior conjugación a la proteína vehículo (es decir, un conjugado de polisacárido-proteína) se consiguen mediante medios convencionales. Véanse, por ejemplo, los documentos de Patente de Estados Unidos N° 4.673.574 y 4.902.506.
Algunas proteínas vehículo son preferentemente proteínas que no son tóxicas y no son reactogénicas y se pueden obtener en una cantidad y pureza suficientes. Las proteínas vehículo deberían ser responsables de algunos procedimientos de conjugación convencionales. En una realización en particular de la presente invención, el CRM197 se usa como la proteína vehículo.
El CRM 197 (Wyeth, Sanford, NC) es una variante no tóxica (es decir, toxoide) de la toxina de difteria aislada de cultivos de la cepa C7 de Corynebacterium diphtheria (p197) cultivada en casaminoácidos y medio basado en extracto de levadura. El CRM197 se purifica a través de ultrafiltración, precipitación con sulfato de amonio, y cromatografía de intercambio iónico. Como alternativa, el CRM197 se prepara de forma recombinante de acuerdo con el documento de Patente de Estados Unidos N° 5.614.382. Otros toxoides de difteria también son adecuados para uso como proteínas vehículo.
En otras realizaciones, una proteína vehículo de la invención es una C5a peptidasa de estreptococos (SCP) enzimáticamente inactiva (por ejemplo, una o más de las variantes de SCP que se describen en el documento de Patente de Estados Unidos N° 6.951.653, documento de Patente de Estados Unidos N° 6.355.255 y documento de Patente de Estados Unidos N° 6.270.775).
Otras proteínas vehículo adecuadas incluyen toxinas bacterianas inactivas tales como toxoide del tétanos, toxoide de Pertussis, toxoide del cólera (por ejemplo, CT E29H, que se describe en la Solicitud de Patente Internacional WO2004/083251), LT de E. coli, ST de E. coli, y exotoxina A de Pseudomonas aeruginosa. También se pueden usar algunas proteínas de membrana externa bacteriana tales como el complejo c de la membrana externa (OMPC), porinas, proteínas de unión a transferrina, neumolisina, proteína A de superficie de neumococos (PspA), proteína adhesina de neumococos (PsaA), o proteína D de Haemophilus influenzae. Otras proteínas, tales como ovoalbúmina, hemocianina de lapa californiana (KLH), albúmina de suero bovino (BSA) o derivado de proteína purificada de tuberculina (PPD) también se pueden usar como proteínas vehículo.
Después de la conjugación del polisacárido capsular a la proteína vehículo, los conjugados de polisacárido-proteína se purifican (se enriquecen con respecto a la cantidad de conjugado de polisacárido-proteína) mediante una diversidad de técnicas. Estas técnicas incluyen operaciones de concentración/diafiltración, precipitación/elución, cromatografía en columna, y filtración en profundidad.
Después de purificar los glicoconjugados individuales, se forman compuestos con éstos para formular la composición inmunogénica de la presente invención. La formulación de los conjugados de polisacárido-proteína de la presente invención se puede realizar usando procedimientos conocidos en la técnica. Por ejemplo, los 13 conjugados de neumococos individuales se pueden formular con un vehículo fisiológicamente aceptable para preparar la composición. Algunos ejemplos de tales vehículos incluyen agua, solución salina tamponada, polioles (por ejemplo, glicerol, propilenglicol, polietilenglicol líquido) y soluciones de dextrosa.
En otra realización, la invención se dirige a formulaciones que estabilizan una composición inmunogénica de proteína de N. meningitidis 2086, en la que las formulaciones comprenden una solución salina de pH tamponado, en la que el tampón tiene un pKa de aproximadamente 3,5 a aproximadamente 7,5, un tensioactivo, una sal de aluminio y una proteína de N. meningitidis 2086. Las proteínas de N. meningitidis 2086 están codificadas por una secuencia de ácido nucleico de marco de lectura abierto (ORF) identificado como "ORF 2086" (por ejemplo, véase la Publicación Internacional N.° WO 03/063766 A2 (Solicitud Internacional N.° PCT/US02/32369), la Publicación Internacional N.° WO 04/094596 A2 (Solicitud Internacional N.° PCT/US04/011901) y la Publicación Internacional N.° WO 04/065603 A2 (Solicitud Internacional N.° PCT/US04/0008000)). En una realización adicional, la invención se dirige a formulaciones que optimizan la estabilidad de antígenos y el porcentaje de unión a un adyuvante de sal de aluminio (por ejemplo, APO 4) de una proteína de N. meningitidis 2086, en la que las formulaciones comprenden una solución de pH tamponado, en la que el tampón tiene un pKa de aproximadamente 3,5 a aproximadamente 7,5, un tensioactivo, una sal de aluminio y una proteína de N. meningitidis 2086. La solución salina con pH tamponado de la formulación tiene un pH de 5,5 a 7,5.
E. Ejemplos
Los siguientes ejemplos se realizan usando técnicas convencionales, que se conocen bien and y son de rutina para los expertos en la materia, excepto cuando se describa de otro modo con detalle. Los Ejemplos 1-4 son ejemplos de referencia.
Ejemplo 1
LAS FORMULACIONES INMUNOGÉNICAS QUE COMPRENDEN UN 0,001 %-0,05 % DE TWEEN™ 80 ESTABILIZAN Y PREVIENEN LA AGREGACIÓN DEL INMUNÓGENO
El conjugado de polisacárido-proteína usado en este ejemplo era un conjugado de polisacárido de neumococos trecevalente (13vPnC) que comprende polisacáridos capsulares de los serotipos 4, 6B, 9V, 18C, 19F, 14, 23F, 1, 3, 5, 6A, 7F y 19A de S. pneumoniae, cada uno de los cuales se conjugaban con CRM197. Los polisacáridos capsulares se prepararon mediante técnicas convencionales conocidas por los expertos en la materia. En resumen, cada serotipo de polisacárido de neumococos se cultivó en un medio basado en soja, a continuación, los polisacáridos individuales se purificaron mediante centrifugación, precipitación, ultrafiltración, y cromatografía en columna. Los polisacáridos purificados se activaron químicamente para conjugación y cada polisacárido se conjugó por separado a una proteína vehículo de CRM197 para formar un glicoconjugado y se formularon en una formulación de dosificación individual.
La activación química de los polisacáridos y la posterior conjugación con la proteína de vehículos se consiguieron por medios convencionales (por ejemplo, véanse los documentos de patente de Estados Unidos N.° 4.673.574 y 4.902.506). CRM 197 (Wyeth, Sanford, NC) es una variante no tóxica (es decir, toxoide) de toxina de difteria aislada de cultivos de la cepa C7 de Corynebacterium diphtheria (p197) cultivada en casaminoácidos y medio basado en extracto de levadura. CRM197 se purifica a través de ultrafiltración, precipitación con sulfato de amonio, y cromatografía de intercambio iónico.
Los experimentos de antigenicidad que se describen a continuación se realizaron mezclando las muestras de 13vPnC con uno de los trece antisueros (Ab) específicos para cada uno de los serotipos del polisacárido y a continuación detectando los complejos inmunes mediante medidas de dispersión de luz en un sistema Array® 360 (Beckman Coulter, Inc.; Fullerton, CA). Las medidas de dispersión de luz detectada para cada uno de los trece serotipos se compararon a continuación con una curva patrón y se informaron como antigenicidad (|jg/ml).
Las jeringas (BD Hypak SCF™) y los tapones de jeringa (BD Hypak SCF™) se adquirieron en BD Biosciences (Franklin Lakes, NJ). Los viales de borosilicato transparente (VWR TraceClean™, 40 ml) con cierres revestidos con Teflon® se adquirieron en VWR™ (West Chester, PA). El Polisorbato 80 (Tween™80) se adquirió en J.T. Baker (Mallinckrodt Baker, Inc.; Phillipsburg, NJ). La solución salina tamponada era succinato (5 mM) y NaCl (0,85 %) a pH 5,8.
El 13vPnC se formuló (volumen total de 500 ml) a diferentes concentraciones de tensioactivo (Tween™80; 0,001 %, 0,005 %, 0,01 % y 0,05 %, en peso/volumen) como sigue a continuación: se añadió solución salina al 0,85 % (NaCl 150 mM) a un vaso de precipitados de vidrio Pirex® de un litro, seguido de tampón succinato 50 mM (concentración final 5 mM) y el 13vPnC. La concentración final de cada conjugado de serotipo era de 4,4 jg/m l (excepto para el serotipo 6B, que era de 8,8 jg/ml). A continuación, la formulación de 13vPnC se dividió en cinco viales de vidrio separados (50 ml por vial), en los que se añadió cualquiera de Tween™80 al 0,0 %, al 0,001 %, al 0,005 %, al 0,01 % o al 0,05 % en (p/v) a uno de los cinco viales y cada solución se filtró a través de un filtro Durapore® de 0,22 jm (Millipore; Billerica, MA). Posteriormente, se cargaron 0,65 ml de cada solución en una jeringa de vidrio HYPAK™ SCF™ de BD de 3 ml separada con tapones de color gris w4432 (BD Medical Pharmaceutical Systems; Franklin Lakes, NJ), y las jeringas se colocaron en un agitador orbital horizontal (60 cpm) durante 100 horas de 2 °C a 8 °C.
Mediante inspección visual se observó (los datos no se muestran), que el 13vPnC formulado en ausencia de Tween™80 (es decir, un 0,0 %), comenzaría a precipitar de la solución a los diez minutos a 2-8 °C después de agitación suave mediante un agitador orbital horizontal. Por el contrario, el 13vPnC formulado en Tween™80 al 0,001 %, al 0,005 %, al 0,01 % o al 0,05 % y agitados suavemente a 2-8 °C, era estable hasta veinticinco días sin signos visibles de precipitación (los datos no se muestran). Por lo tanto, estos datos demostraban que la adición de un tensioactivo (por ejemplo, Tween™80) a una formulación de composición inmunogénica aumenta la estabilidad de la composición inmunogénica.
Un segundo experimento de estabilidad del 13vPnC confirmaba adicionalmente que la adición de tensioactivo a la formulación aumentaba de forma significativa la estabilidad del 13vPnC. En este experimento, el 13vPnC se formuló con y sin Tween™80 al 0,05 %. El 13vPnC formulado sin Tween™80 (es decir, un 0,0 %) se preparó como sigue a continuación: se añadió solución salina al 0,85 % (NaCl 150 mM) a un vaso de precipitados de vidrio Pirex® de un litro, seguido de tampón succinato 50 mM (concentración final 5 mM) y el 13vPnC, hasta un volumen total de 500 ml. la formulación de 13vPnC con Tween™80 al 0,05 % se preparó como sigue a continuación: 0 se añadió solución salina al 0,85 % (NaCl 150 mM) a un vaso de precipitados de vidrio Pirex® de un litro, seguido de tampón succinato 50 mM (concentración final 5 mM), Tween™80 al 0,05 % y el 13vPnC, hasta un volumen total de 500 ml. La concentración final de cada conjugado de serotipo en las formulaciones de 500 ml era de 4,4 jg/m l (excepto para el serotipo 6B, que era de 8,8 jg/ml). Las formulaciones de 500 ml se homogeneizaron mediante un homogeneizador de rotor/estator a 6.000 rpm (2-8 °C) durante 120 minutos. El procedimiento de homogeneización creó una superficie de contacto de aire-líquido (con burbujas de aire).
La estabilidad de la formulación de 13vPnC con (Tabla 1) y sin (Tabla 1) Tween™80 al 0,05 % se evaluó durante un periodo de tiempo de dos horas como sigue a continuación: Las muestras (20-30 ml) se retiraron a cero, treinta y ciento veinte minutos a partir de las formulaciones de Tween™80 al 0,0 % y al 0,05 %, las muestras se diluyeron a 1:2 en diluyente de proteína (diluyente de proteína Array® 360 (N° de Cat. 663630); Beckman Coulter Inc.; Fullerton, CA) y la antigenicidad de los trece serotipos del 13vPnC se sometió a ensayo (véase, Tabla 1) en un sistema Array® 360.
Como se muestra en la Tabla 1, se produjo una disminución significativa de la antigenicidad de los trece polisacáridos del serotipo (formulados sin Tween™80) dentro del ensayo de dos horas. Sin embargo, de forma bastante significativa, la formulación de 13vPnC que comprende Tween™80 al 0,05 % (Tabla 1), demostró una fuerte estabilidad sin reducción de la antigenicidad durante todo el ensayo de antigenicidad de dos horas.
Figure imgf000011_0001
La formulación de 13vPnC/Tween™80 se sometió a ensayo adicionalmente para estabilidad frente a fuerzas de cizallamiento elevadas. En este experimento, una composición de 13vPnC de 100 ml (4,4 |jg/ml de los serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F y 8,8 jg/m l del serotipo 6B, tampón succinato 5 mM, NaCl 150 mM y 0,25 mg/ml de APO 4) se añadieron a tres frascos de vidrio de 250 ml que comprendían Tween™80 ya sea al 0,0 %, 0,01 % o 0,05 %. A continuación, los tres frascos se sometieron a agitación vorticial durante treinta minutos (2-8 °C) en un agitador vorticial (Vortex-Genie® 2; Scientific Industries, Inc.; Bohemia, NY) y se creó una superficie de contacto de aire-líquido en el máximo ajuste de la velocidad. Después de treinta minutos se tomaron muestras de 10-30 ml de cada frasco, se diluyeron a 1:2 en diluyente de proteína Array® 360 y la antigenicidad de los trece serotipos sometidos a ensayo en un sistema Array® 360.
Como se observa en la Tabla 2 que sigue a continuación, el 13vPnC formulado sin Tween™80 (0,0 %) presentaba como promedio una disminución de la antigenicidad de un 20 % después de agitación vorticial. El 13vPnC formulado con Tween™80 al 0,01 % presentaba una disminución de la antigenicidad que variaba en un 2-10 % (promedio de un 8 %) y el 13vPnC formulado con Tween™80 al 0,05 % presentaba una disminución de la antigenicidad que variaba en un 0-8 % (promedio de un 3 %). Por lo tanto, los datos presentados en la Tabla 2 demuestran que el 13vPnC formulado con cualquiera de Tween™80 al 0,01 % o al 0,05 % estaban significativamente estabilizados frente a fuerzas de cizallamiento, con respecto al 13vPnC formulado en ausencia de Tween™80.
TABLA 2
Figure imgf000012_0001
Ejemplo 2
LAS FORMULACIONES QUE COMPRENDEN TENSIOACTIVO ESTABILIZAN Y PREVIENEN LA AGREGACIÓN DE C5A PEPTIDASA DE ESTREPTOCOCOS
La C5a peptidasa de estreptococos (SCP) usada en este ejemplo se expresó y se purificó como sigue a continuación.
La SCP se expresó de forma recombinante en E. coli usando un sistema inducible por arabinosa. A continuación siguieron protocolos de fermentación convencionales para E. coli usando medio definido libre de animal y posterior lisis celular. La SCP recombinante se purificó a partir de la fracción soluble del celular mediante saturación hasta un 60 % (aproximadamente 3 M) de sulfato de amonio a la vez que se agitaba durante 12-24 horas. El lisado saturado se centrifugó, el sobrenadante se retuvo y se cargó en una columna de interacción hidrófoba de fenil Sepharose. El material unido se diluyó a continuación con sulfato de amonio 1 M, Tris-Cl 20 mM, pH 7,5, se concentró, y se diafiltró frente a PBS, pH 7,4. La SCP recombinante purificada (rSCP) se diluyó hasta ~10 mg/ml con PBS, pH 7,4 y se pasó a través de un filtro Posidyne para retirar la endotoxina, seguido de una filtración final (0,2 mM) para esterilidad y se almacenó congelado (-25 °C).
La SCP purificada (55 jg/m l) se formuló a continuación con Tween™80 al 0,025 % o sin Tween™80 (0,0 %) en los siguientes tampones: tampón succinato 5 mM a pH 6,0, tampón fosfato 10 mM a pH 7,0, tampón fosfato 10 mM a 7,4 o tampón Tris 10 mM a pH 7,5 y se llenó en jeringas Hypak SCF™ separadas de BD. A continuación, las jeringas se colocaron en un agitador orbital horizontal a 2-8 °C, agitadas a 180 cpm durante dos días y la concentración de la proteína SCP se determinó mediante el ensayo de Lowry modificado.
Como se muestra en la FIG. 1, la estabilidad de SCP aumentaba en gran medida cuando se formulaba con Tween™80. Por ejemplo, después de dos días en el agitador orbital, la SCP formulada sin Tween™80 (FIG. 1A) demostró una disminución significativa (por ejemplo, superior a un 90 %) en la concentración de SCP de cada uno de los tampones sometidos a ensayo. Sin embargo, como se muestra en la FIG. 1B, la adición de Tween™80 al 0,025 % a las formulaciones de tampón de SCP, antes de su colocación en el agitador orbital durante dos días, inhibía completamente la pérdida de SCP que se observa en la FIG. 1A.
La estabilidad en el almacenamiento de la formulación de SCP/Tween™80 (0,025 %) también se sometió a ensayo a 25 °C y 37 °C durante ocho semanas y seis semanas, respectivamente (los datos no se muestran). En resumen, la SCP (200 |jg) se formuló ya sea en tampón de succinato o tampón de fosfato como sigue a continuación: tampón de succinato (5 mM, pH 6,0) o tampón fosfato (15 mM, pH 7,4), NaCl al 0,9 % y Tween™80 al 0,025 %. La estabilidad de las formulaciones de SCP/Tween™80 se sometió a ensayo mediante HPLC de exclusión por tamaño, ensayo de proteína total de Lowry modificado la inspección visual para precipitación. En este estudio se observó que las formulaciones de SCP/Tween™80 (en cualquier tampón) eran completamente estables a 25 °C y 37 °C durante todo el estudio de estabilidad (es decir, hasta ocho semanas y seis semanas, respectivamente).
Ejemplo 3
LA INFLUENCIA DEL MEDIO DE ENVASADO SILICONADO EN LA ESTABILIDAD DE 13vPNC
Los experimentos anteriores indicaban (los datos no se muestran) que algunas composiciones inmunogénicas de 13vPnC precipitaban y/o se agregaban cuando se llenaban en jeringas de vidrio de borosilicato de Tipo 1 Hypak Becton Dickinson® (BD) listas para usar (una sola dosis) tratadas con silicona DC 360 de calidad médica Dow Corning® y se tapaban con tapones libres de látex (clorobutilo) West 4432/50 y protección West 7025/65 para la punta EZ (Mezcla Sintética de Isopreno y Bromobutilo; West Pharmaceutical®, Lionville, PA). En estos experimentos, el 13vPnC se formuló en tampón succinato 5 mM que contenía NaCl al 0,85 % y 4,4 jg/m l de los serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F y 23F de S. pneumoniae y 8,8 jg/m l del serotipo 6B de S. pneumoniae, con y sincero, 25 mg/ml de fosfato de aluminio como un adyuvante. Se observó que, en ausencia de AlPO4, las partículas de 13vPnC se podían observar fácilmente, mientras que, en presencia de AlPO4, las partículas de 13vPnC disminuían de forma significativa y eran más difíciles de detectar.
En el presente ejemplo, se examinaron una serie de recipientes y componentes de cierre (es decir, medios de recipiente) para identificar que componentes inducían o contribuyan a la formación de partículas de 13vPnC. El medio de recipiente sometido a ensayo comprendía jeringas, tapones y viales y se enumeran a continuación en la Tabla 3. Los tapones de BD y West enumerados en la Tabla 3 se siliconaron, usando ya sea el procedimiento de Huber o de Jar. El procedimiento de Huber de siliconado es más controlado y proporcionaba de 30 a 60 jg/cm 2 de silicona en la superficie del tapón, mientras que el procedimiento de Jar de siliconado daba como resultado de 150 a 300 jg/cm 2 de silicona en la superficie del tapón. Basándose en cálculos teóricos, aproximadamente un 15 % del área superficial del tapón se expone al producto en la jeringa, lo que sugiere que para el procedimiento de Huber y Jar se pueden extraer de los tapones entre 4,5 y 9 jg y de 22,5 a 45 jg de silicona, respectivamente.
Materiales
La silicona era de Dow Corning® 360 Medical Fluid de 1000 centistokes (N° de lote 0001846266). El 7vPnC se formuló en tampón succinato 5 mM que contenía NaCl al 0,85 % y 4,4 jg/m l de los serotipos 4, 9, 14, 18C, 19F y 23F de S. pneumoniae y 8,8 jg/m l del serotipo 6B de S. pneumoniae, con y sin 0,25 mg/ml de fosfato de aluminio. El 13vPnC se formuló en tampón succinato 5 mM que contenía NaCl al 0,85 % y 4,4 jg/m l de los serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F y 23F de S. pneumoniae y 8,8 jg/m l del serotipo 6B de S. pneumoniae, con y sin 0,25 mg/ml de fosfato de aluminio. El serotipo 6B de S. pneumoniae monovalente se formuló (tampón succinato 5 mM que contenía NaCl al 0,85 %, sin fosfato de aluminio) a una concentración de 61 jg/m l para simular la concentración de sacárido total de las formulaciones de 13vPnC.
Procedimientos
El 7vPnC y el 13vPnC se formularon como se ha descrito anteriormente, y se añadieron 35 ml de a una formulación dada a un frasco Nalgene® transparente de 250 ml. En cada frasco Nalgene®, se añadieron los componentes del medio de recipiente enumerados en la Tabla 3. Los frascos Nalgene® se colocaron a continuación en un agitador orbital Labline® y se agitó dando vueltas durante una noche a 50 rpm. Los resultados se resumen en la Tabla 3.
Aspecto Visual. Cada uno de los frascos Nalgene® que contenía los componentes del medio de recipiente se mantuvieron con una luz de fluorescencia en el laboratorio. Una trayectoria de un rayo de luz (efecto Tindel) que pasaba a través de las muestras permitió la detección de las partículas.
Ensayo de Proteína. La proteína total y la proteína unida al aluminio se determinó midiendo la concentración de proteína total en la composición inmunogénica formulada y la proteína asociada con el sedimento de aluminio, respectivamente (una alícuota de la composición inmunogénica se centrifugó y el sedimento se volvió a suspender en solución salina). Los ensayos se realizaron usando el ensayo de proteína de Lowry Modificado por Pierce (N° de catálogo 23240) con albúmina de suero bovino como un patrón.
RESULTADOS
En la primera serie de experimentos, las composiciones inmunogénicas de 13vPnC se formularon sin AlPO4 y se expusieron a una serie de medios de recipiente enumerados a continuación en la Tabla 3. A partir de los datos era claramente evidente (Tabla 3), que los componentes del medio de recipiente que se trataban con aceite de silicona inducían la formación de partículas de color blanco. Por el contrario, no se detectaban partículas en presencia de los tapones Daikyo® no siliconados (Daikyo Seiko, Ltd., Japón) y viales de Schott (Schott North America Inc.; Lebanon, PA).
TABLA 3
Figure imgf000014_0001
continuación
Figure imgf000015_0001
El serotipo 6B de S. pneumoniae monovalente se eligió como un modelo para el 13vPnC y se formuló a 61,6 |jg/ml (sin APO 4) para simular la concentración total de sacárido en la formulación de 13vPnC. Se añadió silicona (Dow Corning 360 Medical Fluid) a alícuotas del 6B monovalente formulado, que variaban de 2 ppm a 100 ppm. Las mezclas se colocaron en un agitador orbital Labline® durante 2 horas a 50 rpm. Como se indica a continuación en la Tabla 4, se observaron partículas de color blanco de tipo fibra en todas las concentraciones de silicona (Si).
TABLA 4
Figure imgf000015_0002
La cantidad de silicona en las formulaciones de 13vPnC (sin APO 4) también se examinó. La concentración de silicona se determinó mediante Espectroscopia de Emisión de Plasma DC. (Los datos no se muestran). En este procedimiento, se combinó el contenido de 25 jeringas y se extrajo con dos porciones de 50 ml de una mezcla de ciclohexano/ alcohol isopropílico. Los extractos se combinaron y se evaporaron. El residuo se solubilizó y se sometió a ensayo del mismo modo que los procedimientos existentes para determinación de silicona en tapones de goma. Los resultados indicaban que se pueden extraer entre 15,8 jg y 19,0 jg de silicona de cada jeringa. Esta cantidad corresponde a de un 2,7 % a un 3,3 % de silicona.
En una serie de experimentos separados, en los que el 13vPnC se formuló en presencia de AlPO4 y se sometió al mismo medio de recipiente que se establece en la Tabla 3, se elucidó que la silicona y la proteína "libre" (13vPnC) en solución era responsable de la formación de las partículas (los datos no se muestran). El análisis de FTIR de las partículas también indicaba que la particular consistía en proteína y silicona (los datos no se muestran). En estos experimentos se determinó que aproximadamente un 85 % del 13vPnC se une al APO 4, en los que el 15 % restante era 13vPnC libre (no unido a APO 4) en solución. Por el contrario, se observó que el 7vPnC formulado con AlPO4 estaba unido en un 100 % al APO 4 (los datos no se muestran).
Para elucidar el efecto de la proteína-polisacárido libre en la formulación de las partículas, se tomaron alícuotas de 25 ml tanto de 7vPnC como de 13vPnC y se transfirieron a un tubo de centrífuga de 50 ml. Las muestras se centrifugaron durante 10 minutos a 3.000 rpm y el sobrenadante se extrajo cuidadosamente y se transfirió a un frasco Nalgene®. A cada frasco se le añadieron diez tapones siliconados (Tapones 4432) y se colocaron en un agitador orbital a 50 rpm. Después de una inspección visual cuidadosa, se observó que el sobrenadante de 7vPnC no presentaba formación de partículas, permaneciendo de este modo transparente e incoloro. Sin embargo, el sobrenadante de 13vPnC comenzó a mostrar niveles bajos de partículas la cuarta hora de observación (los datos no se muestran). Este resultado sugiere que la proteína-polisacárido libre en solución, en conjunto con la silicona, es responsable de la formación de las partículas.
Para elucidar adicionalmente la contribución de la proteína-polisacárido libre en solución para la formación de partículas, se eligieron los serotipos 4 y 6B de S. pneumoniae monovalente por su unión al aluminio elevada y baja, respectivamente. Estos dos monovalentes se formularon a una concentración de proteína que variaba de 25 pg/ml a 200 pg/ml en ausencia y presencia de APO 4. En cada formulación se colocaron diez tapones siliconados (tapones 4432), que a continuación se colocaron en un agitador orbital a 50 rpm. Como se indica a continuación en la Tabla 5, se observaron partículas de color blanco de tipo fibra para ambos serotipos monovalentes en todas las concentraciones de proteína en ausencia de APO 4. Sin embargo, en presencia de APO 4, se detectaron partículas a concentraciones más bajas para el serotipo 4 (100 pg/ml) con respecto al serotipo 6B (200 pg/ml), los datos no se muestran.
TABLA 5
Figure imgf000016_0001
Ejemplo 4
LOS ADYUVANTES DE ALUMINIO INHIBEN LA FORMACIÓN DE PARTÍCULAS DE 13vPNC EN PRESENCIA DE MEDIOS DE ENVASADO SILICONADOS
Como se ha expuesto anteriormente en el Ejemplo 3, una composición inmunogénica de 13vPnC es una formulación líquida que comprende 4,4 pg/ml de los serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F de S. pneumoniae y 8,8 pg/ml de tipo 6B en tampón succinato 5 mM (pH 5,8) y NaCl al 0,85 %, que también se puede formular con o sin un adyuvante (por ejemplo, un adyuvante de aluminio). El 13vPnC también se puede formular con o sin un adyuvante, tal como 0,25 mg de aluminio/ml de fosfato de aluminio (APO4). En el Ejemplo 3 se observó que 13vPnC formulado sin APO 4 y cargado en jeringas Hypak SCF™ de BD (protegidas con émbolos Hypak) fallaba en la inspección visual debido a la observación de partículas, en el que algunos estudios adicionales revelaron que las partículas eran en parte un resultado de interacciones de proteína-polisacárido con silicona. En el siguiente ejemplo, se evaluaron jeringas (y émbolos) de diversos vendedores con formulaciones de 13vPnC, en las que se simularon las condiciones de transporte y manipulación mediante agitación (se describe a continuación).
Materiales
El 13vPnC se formuló en tampón de succinato 5 mM que contenía NaCl al 0,85 % y 4,4 pg/ml de los serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F y 23F de S. pneumoniae y 8,8 pg/ml del serotipo 6B de S. pneumoniae, con y sin 0,25 mg/ml de fosfato de aluminio. El medio de recipiente sometido a ensayos se enumera a continuación en la Tabla 6.
TABLA 6
Figure imgf000017_0001
Procedimientos
Procedimiento de Formulación y Llenado. En la Tabla 7 que sigue a continuación se enumera la fórmula para una formulación de 13vPnC de número 2 litros. En resumen, la solución salina al 0,85 % se añadió primero a un vaso de precipitados de vidrio, seguido del tampón de succinato 5 mM (pH 5,8), y a continuación secuencialmente cada uno de los conjugados de serotipo de S. pneumoniae. La formulación se mezcló suavemente en una placa agitadora y se filtró a través de una unidad de filtro Millipore® de 0,22 |jm. Para la formulación que comprende AlPO4, a continuación se añadió el APO 4 (0,25 mg/ml de concentración final) y la formulación se mezcló suavemente. Las jeringas del ensayo se llenaron a continuación (0,58 ml/jeringa) y se cerraron con émbolos.
Simulación de Transporte mediante Agitación. Para agitar las muestras se usó un agitador vorticial Digital Multitube de la firma VWR® (N° de Catálogo 14005-826). Las jeringas llenadas con 13vPnC se colocaron de forma horizontal y se fijaron con las placas de los soportes del agitador vorticial. Las muestras se mantuvieron en posición y se agitaron en modo pausa a 500 rpm a 2-8 °C durante veinticuatro horas.
Nefelometría. Las antigenicidades específicas del serotipo se determinaron mediante un ensayo de nefelometría de la tasa usando anticuerpos específicos del tipo. Para 13vPnC con AlPO4, el fosfato de aluminio se solubilizó mediante la adición de NaOH 1 N. La solución se neutralizó inmediatamente mediante la adición de ácido cítrico 1 M. Para 13vPnC sin AlPO4, no se realizaron procedimientos de solubilización ni de neutralización. El ensayo mide la tasa de cambio de la intensidad de la dispersión de luz derivada del complejo de antígeno-anticuerpo formado en la muestra usando un nefelómetro Array 360 de Beckman.
TABLA 7
Figure imgf000017_0002
continuación
Figure imgf000018_0001
RESULTADOS
En este estudio, algunas jeringas de diferentes vendedores, que tienen diferentes niveles de silicona (Tabla 6), se sometieron a condiciones de agitación controlada. La antigenicidad total de cada serotipo se midió mediante ensayos de Nefelometría para muestras tanto de agitación previa como de agitación posterior. La pérdida de antigenicidad después de agitación (porcentaje) se calculó y se muestra en la FIG. 2 a FIG. 7.
Antes del estudio, las condiciones de agitación se optimizaron basándose en la pérdida de antigenicidad de los dos controles: (1) el control del peor caso (control positivo, alto contenido de silicona; FIG. 2) y (2) el control del mejor caso (control negativo, sin silicona; FIG. 3). A continuación las condiciones se optimizaron de modo que la pérdida de antigenicidad era baja en el control positivo, aunque detectable en el control negativo. Esto se hizo para asegurar que la agitación no era ni demasiado débil para producir precipitación en las jeringas; ni demasiado fuerte, de modo que la precipitación la podrían causar otros factores distintos de la interacción de la silicona (por ejemplo, mediante fuerzas de cizallamiento). Por lo tanto, la agitación a 500 rpm (modo pausa) durante veinticuatro horas se eligió como la condición de agitación más adecuada, mientras que se usaron una temperatura de 2-8 °C y una posición horizontal para simular las condiciones en tiempo real del transporte y la manipulación del producto.
Los resultados del estudio se resumen como sigue a continuación: Las pérdidas de antigenicidad más elevadas del 13vPnC formulado con AlPO4 se produjo en las jeringas con niveles de silicona más elevados (los datos no se muestran). Por ejemplo, de las jeringas enumeradas en la Tabla 6, la jeringa Hypak de BD (control 1), la jeringa al horno de BD (jeringa 3; 0,1 mg de silicona), cada una de las jeringas de viscosidad elevada de BD (jeringa 5) y BünderGlas PS4 (jeringa 8 , 0,14 mg de silicona), presentaba uno o más de los serotipos de 13vPnC con una pérdida de antigenicidad superior a un 10 %. Las pérdidas de antigenicidad más pequeñas del 13vPnC formulado con APO 4 se produjeron en las jeringas con niveles de silicona más bajos. Por ejemplo, las jeringas de Vetter (FIG. 4) y las jeringas de plástico TopPac de Schott (FIG. 5) eran las más similares a las jeringas sin siliconar (FIG. 2), demostrando ambas pérdidas de antigenicidad menores para 13vPnC formulado con APO 4.
La influencia del fosfato de aluminio en la estabilización del 13vPnC y la inhibición de la formación de partículas en presencia jeringas siliconadas se analizó en experimentos usando el 13vPnC formulado con y sin 0,25 mg/ml de AlPO4, en los que las jeringas usadas eran las jeringas de bajo contenido de silicona al horno de BD (jeringa 4 en la Tabla 6) y las jeringas BünderGlas PS2 de bajo contenido de silicona (jeringa 7 en la Tabla 6 ). Las jeringas de bajo contenido en silicona al horno de BD (0,04 mg de silicona/cilindro) por lo general tenían una pérdida de antigenicidad inferior a un 10 % para los serotipos de 13vPnC formulados con AIPO4 (FIG. 6A), mientras que la pérdida de antigenicidad para los serotipos de 13vPnC formulados sin APO 4 (FIG. 6B) presentaba pérdidas de antigenicidad que variaban de un 5 % (serotipo 1) hasta a aproximadamente un 50 % (serotipo 23F). Las jeringas BünderGlas PS2 de bajo contenido en silicona (0,056 mg de silicona/cilindro) presentaban una pérdida de antigenicidad inferior a un 5-8 % (dependiendo del serotipo) para el 13vPnC formulado con APO 4 (FIG. 7A), mientras que la pérdida de antigenicidad para los serotipos de 13vPnC formulados sin APO 4 (FIG. 7B) presentaba pérdidas de antigenicidad que variaban de aproximadamente un 5 % a aproximadamente un 30 % (dependiendo del serotipo).
Por lo tanto, estos datos tomados en conjunto indican que: (1) la pérdida de antigenicidad de 13vPnC era mayor en las jeringas con niveles de silicona más elevados y (2) el 13vPnC formulado sin APO 4 mantenían pérdidas de antigenicidad superiores a 13vPnC con APO 4 en todas las jeringas sometidas a ensayo.
Ejemplo 5
LAS FORMULACIONES QUE COMPRENDEN TENSIOACTIVO OPTIMIZAN LA UNIÓN DE PROTEÍNAS ANTIGÉNICAS DE MENINGOCOCOS A ADYUVANTES DE SAL DE ALUMINIO
La proteína 2086 lipidada recombinante de N. meningitidis (rLP2086) usada en este ejemplo se expresó y se purificó como sigue a continuación. La rLP2086 se expresó de forma recombinante en E. coli usando una secuencia directora nativa. A continuación siguieron protocolos de fermentación convencionales para E. coli usando y la posterior lisis celular. La proteína 2086 lipidada recombinante de N. meningitidis se purificó a partir de sedimento de la membrana con Tris-HCl 50 mM/EDTA 5 mM/sarcosilo al 1 % a pH 8. Este extracto de sarcosilo se ajustó a Zwittergent 3-14 al 1 % (Z3-14) y se dializó dos veces con respecto a un exceso de 30 veces de Tris-HCl 50 mM/EDTA 5 mM/Z3-14 al 1 %. El extracto de rLP2086 dializado se precipitó con etanol al 90 % para retirar el sarcosilo restante, y se solubilizó con Tris-HCl 50 mM/EDTA 5 mM/Z3-14 al 1 % a pH 8. El material insoluble se retiró por centrifugación, el sobrenadante se pasó sobre una columna de cromatografía de intercambio aniónico, y el rLP2086 se recogió en la fracción sin unir. El material sin unir se dializó a continuación dos veces frente al exceso de 30 veces de NaAc 25 mM/Z3-14 al 1 % a pH 4,5, y se pasó sobre una columna de cromatografía de intercambio catiónico. El rLP2086 se eluyó con un gradiente de NaCl 0-0,3 M y se almacenó congelado (-25 °C).
A continuación el rLP2086 purificado se formuló con NaCl 150 mM, Tween™80 al 0,020 %, 0,25 mg de Al/ml de APO 4, y en los siguientes tampones: tampón fosfato 10 mM a pH 7,0 y tampón succinato 5 mM a pH 6,0. La Tabla 8 compara el porcentaje de unión de proteína al adyuvante de APO4.
TABLA 8
Figure imgf000019_0001
Referencias
Baldwin, "Contamination of insulin by silicone oil: A potential hazard of plastic insulin syringes", Diabet. Med., 5: 789-790, 1988.
Bartzoka, Brook y McDormott, "Protein -Silicone Interactions at Liquid-Liquid Interfaces. En K.L. Mittal y P. Kumar (eds.), Emulsions, Foams and Thin Films, Dekker, New York, pp. 371-380, 2000.
Bartzoka, Brook y McDormott, "Protein-Silicone Films: Establishing the Strength of the Protein-Silicone Interaction" Langmuir 14: 1892-1898, 1998b.
Bartzoka, Brook y McDormott, "Protein-Silicone Interactions: How Compatible Are the Two Species?" Langmuir 14: 1887-1891, 1998a.
Bartzoka, Chan y Brook, "Protein-Silicone Synergism at Liquid/Liquid Interfaces" Langmuir 16: 4589-4593, 2000. Bernstein, "Clouding and Deactivation of Clear (Regular) Human Insulin: Association with Silicone Oil from Disposable Syringes", Diabetes Care 10: 786-787, 1987.
Bernstein, "Clouding and deactivation of clear (regular) human insulin: Association with silicone oil from disposable syringes?", Diabetes Care, 10: 786-787, 1987.
Bolgiano y col., "Effect of Physico-Chemical Modification on the Immunogenicity of Haemophilus influenzae Type b Oligosaccharide-CRM197 Conjugate Vaccines", Vaccine, 19: 3189-3200, 2001.
Chantelau y Berger, "Pollution of insulin with silicone oilo, a hazard of disposable plastic syringes" Lancet, 1: 1459, Chantelau y col., "Silicone oil released from disposable insulin syringes", Diabetes care, 9: 672-673, 1986.
Chantelau, "Silicone oil contamination of insulin", Diabet. Med., 6: 278, 1989.
Chantelau, Burger y Bohlken, "Silicone Oil Released from Disposable Insulin Syringes", Diabetes Care 9: 672-673, 1986.
Collier y Dawson, "Insulin syringes and silicone oilo" Lancet, 5: 789-790, 1985.
Ho y col., "Physico-Chemical and Immunological Examination of the Thermal Stability of Tetanus Toxoid Conjugate Vaccines", Vaccine, 20: 3509-3522, 2002.
Ho y col., "Solution Stability of the Subunit Components of Meningococcal C Oligosaccharide-CRM197 Conjugate Vaccines", Biotech. Appl. Biochem., 33: 91-98, 2001.
Jones y col., "Silicone Oil Induced Aggregation of Proteins", J. Pharmaceutical Sci., 94 (4): 918-927, 2005.
Kajihara y col., "Development of new drug delivery system for protein drugs using silicone", J. Control. Rel. 66: 49­ 61,2000.
Polin, "The Ins and Outs of Prefilled Syringes," Pharmaceutical and Medical Packaging News Article Index, Mayo de 2003.
Sun y col., "Protein Denaturation Induced by Cyclic Silicone", Biomaterials 18: 1593-1597, 1998.

Claims (12)

REIVINDICACIONES
1. Una formulación que estabiliza una composición de una proteína de N. meningitidis 2086, comprendiendo la formulación una solución salina con pH tamponado, en la que el tampón tiene un pKa de 3,5 a 7,5, polisorbato 80, proteína de N. meningitidis 2086 lipidada recombinante, en la que la formulación comprende además fosfato de aluminio como adyuvante en la que la solución salina con pH tamponado de la formulación tiene un pH de 5,5 a 7,5.
2. Una formulación que optimiza la estabilidad de antígeno y el porcentaje de unión a un adyuvante de sal de aluminio de una proteína de N. meningitidis 2086, comprendiendo la formulación una solución salina con pH tamponado, en la que el tampón tiene un pKa de 3,5 a 7,5, polisorbato 80, una sal de aluminio y una proteína de N. meningitidis 2086 lipidada recombinante, en la que la solución salina con pH tamponado de la formulación tiene un pH de 5,5 a 7,5.
3. La formulación de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2 en la que el tampón es succinato, histidina, fosfato o citrato.
4. La formulación de la reivindicación 3 en la que el tampón es succinato a una concentración final de 1 mM a 10 mM y pH 5,8 a 6,0.
5. La formulación de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 en la que la sal en la solución salina con pH tamponado comprende cloruro de magnesio, cloruro potásico, cloruro sódico o una combinación de los mismos.
6. La formulación de una cualquiera de las reivindicaciones 1-5 en la que la concentración final del polisorbato 80 en la formulación es del 0,01 % al 10 % de polisorbato 80 en peso/volumen de la formulación.
7. La formulación de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 que comprende uno o más polipéptidos seleccionados del grupo que consiste en un polipéptido estreptocócico, un polipéptido neumocócico, un polipéptido meningocócico y un polipéptido estafilocócico.
8. La formulación de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 que comprende uno o más polisacáridos seleccionados del grupo que consiste en un polisacárido estreptocócico, un polisacárido neumocócico, un polisacárido meningocócico y un polisacárido estafilocócico.
9. La formulación de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 para su uso como un medicamento.
10. La formulación de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 para su uso como una vacuna.
11. Un medio de recipiente cargado con la formulación de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10.
12. El medio de recipiente de la reivindicación 11 en el que dicho recipiente está siliconado.
ES13186453T 2006-04-26 2007-04-19 Formulaciones que estabilizan e inhiben la precipitación de composiciones inmunogénicas Active ES2910432T3 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US79526106P 2006-04-26 2006-04-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2910432T3 true ES2910432T3 (es) 2022-05-12

Family

ID=38441477

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES13185292T Active ES2712956T5 (en) 2006-04-26 2007-04-19 Use of formulations to stabilize and inhibit precipitation of immunogenic compositions
ES13186453T Active ES2910432T3 (es) 2006-04-26 2007-04-19 Formulaciones que estabilizan e inhiben la precipitación de composiciones inmunogénicas
ES13186454T Active ES2885762T3 (es) 2006-04-26 2007-04-19 Formulaciones que estabilizan e inhiben la precipitación de composiciones inmunogénicas
ES07760907.1T Active ES2557504T3 (es) 2006-04-26 2007-04-19 Formulaciones que estabilizan e inhiben la precipitación de composiciones inmunogénicas

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES13185292T Active ES2712956T5 (en) 2006-04-26 2007-04-19 Use of formulations to stabilize and inhibit precipitation of immunogenic compositions

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES13186454T Active ES2885762T3 (es) 2006-04-26 2007-04-19 Formulaciones que estabilizan e inhiben la precipitación de composiciones inmunogénicas
ES07760907.1T Active ES2557504T3 (es) 2006-04-26 2007-04-19 Formulaciones que estabilizan e inhiben la precipitación de composiciones inmunogénicas

Country Status (31)

Country Link
US (3) US7935787B2 (es)
EP (5) EP2679245B1 (es)
JP (7) JP5612305B2 (es)
KR (9) KR20210111326A (es)
CN (4) CN105879021B (es)
AR (2) AR060665A1 (es)
AU (1) AU2007243019B2 (es)
BR (2) BR122020000285B1 (es)
CA (3) CA2803111C (es)
CL (1) CL2007001185A1 (es)
CR (1) CR10405A (es)
CY (2) CY1116966T1 (es)
DK (4) DK2676679T4 (es)
EA (2) EA017436B1 (es)
ES (4) ES2712956T5 (es)
FI (2) FI2676679T4 (es)
FR (1) FR22C1027I2 (es)
HR (3) HRP20190198T4 (es)
HU (5) HUE058394T2 (es)
IL (3) IL194753A (es)
LT (2) LT2676679T (es)
LU (1) LUC00267I2 (es)
MX (3) MX359741B (es)
PL (4) PL2676679T5 (es)
PT (4) PT2010219E (es)
RU (1) RU2482878C2 (es)
SI (4) SI2679244T1 (es)
TR (1) TR201902402T4 (es)
TW (1) TW200806315A (es)
WO (1) WO2007127665A2 (es)
ZA (1) ZA200809167B (es)

Families Citing this family (69)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2261352A3 (en) 1998-05-01 2012-01-04 Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. Neisseria meningitidis antigens and compositions
EP2270173B1 (en) 1999-05-19 2016-01-06 GlaxoSmithKline Biologicals SA Combination neisserial compositions
RU2281956C2 (ru) 1999-10-29 2006-08-20 Чирон С.Р.Л. Антигенные пептиды neisseria
ES2281409T3 (es) 2000-02-28 2007-10-01 Novartis Vaccines And Diagnostics S.R.L. Expresion heterologa de proteinas de neisseria.
GB0118249D0 (en) 2001-07-26 2001-09-19 Chiron Spa Histidine vaccines
GB0121591D0 (en) 2001-09-06 2001-10-24 Chiron Spa Hybrid and tandem expression of neisserial proteins
MX339524B (es) 2001-10-11 2016-05-30 Wyeth Corp Composiciones inmunogenicas novedosas para la prevencion y tratamiento de enfermedad meningococica.
GB0227346D0 (en) 2002-11-22 2002-12-31 Chiron Spa 741
GB0408977D0 (en) 2004-04-22 2004-05-26 Chiron Srl Immunising against meningococcal serogroup Y using proteins
GB0419408D0 (en) * 2004-09-01 2004-10-06 Chiron Srl 741 chimeric polypeptides
US7955605B2 (en) * 2005-04-08 2011-06-07 Wyeth Llc Multivalent pneumococcal polysaccharide-protein conjugate composition
GB0524066D0 (en) 2005-11-25 2006-01-04 Chiron Srl 741 ii
TW200806315A (en) 2006-04-26 2008-02-01 Wyeth Corp Novel formulations which stabilize and inhibit precipitation of immunogenic compositions
US8808707B1 (en) 2006-05-08 2014-08-19 Wyeth Llc Pneumococcal dosing regimen
US8883146B2 (en) 2007-11-30 2014-11-11 Abbvie Inc. Protein formulations and methods of making same
CA2708716A1 (en) * 2007-12-21 2009-07-02 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Vaccines for malaria
CN102356089B (zh) 2008-02-21 2014-02-19 诺华股份有限公司 脑膜炎球菌fHBP多肽
HUE049695T2 (hu) 2009-03-24 2020-10-28 Glaxosmithkline Biologicals Sa Adjuváló H meningococcus faktort kötõ fehérje
EP3017826A1 (en) * 2009-03-24 2016-05-11 Novartis AG Combinations of meningococcal factor h binding protein and pneumococcal saccharide conjugates
AU2010243285B2 (en) 2009-04-30 2013-06-06 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Pneumococcal vaccine and uses thereof
PT2575870T (pt) * 2010-06-04 2017-02-10 Wyeth Llc Formulações de vacinas
US8802603B2 (en) 2010-06-17 2014-08-12 Becton, Dickinson And Company Medical components having coated surfaces exhibiting low friction and low reactivity
CA2803239A1 (en) 2010-06-25 2011-12-29 Novartis Ag Combinations of meningococcal factor h binding proteins
KR101594228B1 (ko) 2010-08-23 2016-02-15 와이어쓰 엘엘씨 네이세리아 메닌기티디스 ｒＬＰ２０８６ 항원의 안정한 제제
NZ607224A (en) 2010-09-10 2014-11-28 Wyeth Llc Non-lipidated variants of neisseria meningitidis orf2086 antigens
FR2966044B1 (fr) * 2010-10-18 2012-11-02 Sanofi Pasteur Procede de conditionnement d'un vaccin contenant un adjuvant d'aluminium
SG190069A1 (en) 2010-11-11 2013-06-28 Abbvie Biotechnology Ltd IMPROVED HIGH CONCENTRATION ANTI-TNFa ANTIBODY LIQUID FORMULATIONS
AR084158A1 (es) * 2010-12-10 2013-04-24 Merck Sharp & Dohme Formulaciones que mitigan la agregacion inducida por agitacion de composiciones inmunogenicas
EP2797624A1 (en) 2011-12-29 2014-11-05 Novartis AG Adjuvanted combinations of meningococcal factor h binding proteins
MX359256B (es) 2012-03-09 2018-09-19 Pfizer Composiciones de neisseria meningitidis y metodos de las mismas.
SA115360586B1 (ar) 2012-03-09 2017-04-12 فايزر انك تركيبات لعلاج الالتهاب السحائي البكتيري وطرق لتحضيرها
MX357538B (es) 2012-06-14 2018-07-13 Novartis Ag Vacunas para meningococo de serogrupo x.
WO2014003428A1 (ko) 2012-06-26 2014-01-03 엘지전자 주식회사 비디오 인코딩 방법, 비디오 디코딩 방법 및 이를 이용하는 장치
DE202013000688U1 (de) * 2012-07-03 2013-03-05 Novartis Ag Glas-Spritze
US9802987B2 (en) 2013-03-08 2017-10-31 Pfizer Inc. Immunogenic fusion polypeptides
RU2662968C2 (ru) 2013-09-08 2018-07-31 Пфайзер Инк. Иммуногенная композиция против neisseria meningitidis (варианты)
RS58856B1 (sr) * 2013-10-25 2019-07-31 Bayer Pharma AG Nova stabilna formulacija
IL312327B2 (en) * 2014-01-21 2026-02-01 Pfizer Immunogenic preparations comprising conjugated capsular saccharide antigens and their uses
US11160855B2 (en) 2014-01-21 2021-11-02 Pfizer Inc. Immunogenic compositions comprising conjugated capsular saccharide antigens and uses thereof
AU2016221318B2 (en) 2015-02-19 2020-06-25 Pfizer Inc. Neisseria meningitidis compositions and methods thereof
PE20180460A1 (es) * 2015-06-08 2018-03-06 Serum Inst Of India Private Ltd Metodos para mejorar la adsorcion de conjugados de polisacarido-proteina y una formulacion de vacuna multivalente obtenida con los mismos
CN108367063A (zh) * 2015-07-21 2018-08-03 辉瑞公司 包含缀合的荚膜糖抗原的免疫原性组合物及其试剂盒和用途
JP6134081B1 (ja) * 2015-12-10 2017-05-24 株式会社メニコン ペプチド組成物
KR102906912B1 (ko) 2016-09-02 2026-01-05 사노피 파스퇴르 인크 네이세리아 메닌기티디스 백신
ES3024474T3 (en) 2016-12-30 2025-06-04 Vaxcyte Inc Polypeptide-antigen conjugates with non-natural amino acids
US11951165B2 (en) 2016-12-30 2024-04-09 Vaxcyte, Inc. Conjugated vaccine carrier proteins
CN106620681A (zh) * 2017-01-12 2017-05-10 南京佰泰克生物技术有限公司 一种细胞裂解液、试剂盒及在制备肿瘤全细胞抗原负载dc肿瘤疫苗中的应用
AU2018215585B2 (en) 2017-01-31 2022-03-17 Pfizer Inc. Neisseria meningitidis compositions and methods thereof
CN110225764A (zh) 2017-01-31 2019-09-10 默沙东公司 制备多糖-蛋白缀合物的方法
ES3048958T3 (en) * 2017-01-31 2025-12-12 Merck Sharp & Dohme Llc Methods for production of capsular polysaccharide protein conjugates from streptococcus pneumoniae serotype 19f
US20200061542A1 (en) * 2017-02-24 2020-02-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Methods for improving filterability of polysaccharide-protein conjugate reactions
PT3585803T (pt) * 2017-02-24 2025-12-22 Merck Sharp & Dohme Formulações de vacina pneumocócica conjugada
CA3050120A1 (en) 2017-02-24 2018-08-30 Merck Sharp & Dohme Corp. Enhancing immunogenicity of streptococcus pneumoniae polysaccharide-protein conjugates
CN111065387B (zh) 2017-09-07 2023-08-25 默沙东有限责任公司 肺炎球菌多糖及其在免疫原性多糖-载体蛋白缀合物中的用途
WO2019050813A1 (en) 2017-09-07 2019-03-14 Merck Sharp & Dohme Corp. ANTI-PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDES AND THEIR USE IN IMMUNOGENIC CONJUGATES POLYSACCHARIDE-PROTEIN CARRIER
WO2019083865A1 (en) * 2017-10-25 2019-05-02 Merck Sharp & Dohme Corp. VACCINES WITH ADJUVANT
TWI725359B (zh) 2017-12-06 2021-04-21 美商默沙東藥廠 包含肺炎鏈球菌多醣-蛋白結合物之組合物及其使用方法
US12144855B2 (en) 2018-04-30 2024-11-19 Merck Sharp & Dohme Llc Methods for producing streptococcus pneumoniae capsular polysaccharide carrier protein conjugates from lyospheres
JP7397000B2 (ja) 2018-04-30 2023-12-12 メルク・シャープ・アンド・ドーム・エルエルシー 凍結乾燥変異ジフテリア毒素のジメチルスルホキシド中均一溶液を提供する方法
EP3787673A4 (en) 2018-04-30 2022-04-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Methods for producing streptococcus pneumoniae capsular polysaccharide carrier protein conjugates
US11260119B2 (en) 2018-08-24 2022-03-01 Pfizer Inc. Escherichia coli compositions and methods thereof
KR20210076016A (ko) * 2018-09-24 2021-06-23 바이오백시스 인크. 바이합텐화된 자가 백신 및 그의 용도
GEAP202415690A (en) 2018-12-19 2024-01-10 Merck Sharp & Dohme Llc Compositions comprising streptococcus pneumoniae polysaccharide-protein conjugates and methods of use thereof
EP4034157A1 (en) 2019-09-27 2022-08-03 Pfizer Inc. Neisseria meningitidis compositions and methods thereof
JP2023512446A (ja) * 2020-01-13 2023-03-27 アプティーボ リサーチ アンド デベロップメント エルエルシー 治療的タンパク質の薬物送達システム構成要素への吸着を防ぐ方法および組成物
US12138302B2 (en) 2020-10-27 2024-11-12 Pfizer Inc. Escherichia coli compositions and methods thereof
US12357681B2 (en) 2020-12-23 2025-07-15 Pfizer Inc. E. coli FimH mutants and uses thereof
WO2022180648A1 (en) 2021-02-26 2022-09-01 Biological E Limited Activated-quenched polysaccharide and improved methods for quantification of polysaccharide in a vaccine composition
MX2023013434A (es) * 2021-05-28 2023-12-12 Pfizer Composiciones inmunogenas que comprenden antigenos de sacarido capsular conjugados y sus usos.

Family Cites Families (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1189340A (en) * 1967-09-13 1970-04-22 American Cyanamid Co Antigen-Adjuvant Composition
US4673574A (en) 1981-08-31 1987-06-16 Anderson Porter W Immunogenic conjugates
US4902506A (en) 1983-07-05 1990-02-20 The University Of Rochester Immunogenic conjugates
SE8405493D0 (sv) 1984-11-01 1984-11-01 Bror Morein Immunogent komplex samt sett for framstellning derav och anvendning derav som immunstimulerande medel
US5078996A (en) 1985-08-16 1992-01-07 Immunex Corporation Activation of macrophage tumoricidal activity by granulocyte-macrophage colony stimulating factor
US5057540A (en) 1987-05-29 1991-10-15 Cambridge Biotech Corporation Saponin adjuvant
FR2630115B1 (fr) 1988-04-14 1994-10-28 Merieux Inst Procede de stabilisation des solutions d'albumine humaine et solution obtenue
US4912094B1 (en) 1988-06-29 1994-02-15 Ribi Immunochem Research Inc. Modified lipopolysaccharides and process of preparation
HU212924B (en) 1989-05-25 1996-12-30 Chiron Corp Adjuvant formulation comprising a submicron oil droplet emulsion
EP0467173B1 (en) 1990-07-19 1995-11-08 Nardino Righi Disposable safety syringe
CA2059692C (en) * 1991-01-28 2004-11-16 Peter J. Kniskern Pneumoccoccal polysaccharide conjugate vaccine
IL101715A (en) 1991-05-02 2005-06-19 Amgen Inc Recombinant dna-derived cholera toxin subunit analogs
US5769047A (en) 1991-12-23 1998-06-23 Zoche; Michael Engine with oil separator
IT1253009B (it) 1991-12-31 1995-07-10 Sclavo Ricerca S R L Mutanti immunogenici detossificati della tossina colerica e della tossina lt, loro preparazione ed uso per la preparazione di vaccini
DK0671948T3 (da) 1992-06-25 1997-09-01 Smithkline Beecham Biolog Vaccinepræparat indeholdende adjuvanser
DK0616034T3 (da) 1993-03-05 2005-02-21 Wyeth Corp Plasmid til fremstilling af CRM-protein og diphtheria toxin
GB9326253D0 (en) 1993-12-23 1994-02-23 Smithkline Beecham Biolog Vaccines
JP3696267B2 (ja) * 1994-02-28 2005-09-14 天野エンザイム株式会社 生理活性蛋白質の安定化方法
DE4407489A1 (de) * 1994-03-07 1995-09-14 Bayer Ag Vakzine zur Prävention von Respirations- und Reproduktionserkrankungen des Schweines
US5571515A (en) 1994-04-18 1996-11-05 The Wistar Institute Of Anatomy & Biology Compositions and methods for use of IL-12 as an adjuvant
US6207646B1 (en) 1994-07-15 2001-03-27 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules
UA56132C2 (uk) 1995-04-25 2003-05-15 Смітклайн Бічем Байолоджікалс С.А. Композиція вакцини (варіанти), спосіб стабілізації qs21 відносно гідролізу (варіанти), спосіб приготування композиції вакцини
US6355255B1 (en) 1998-12-07 2002-03-12 Regents Of The University Of Minnesota Streptococcal C5a peptidase vaccine
US5846547A (en) * 1996-01-22 1998-12-08 Regents Of The University Of Minnesota Streptococcal C5a peptidase vaccine
US6403098B1 (en) 1996-09-26 2002-06-11 Merck & Co., Inc. Rotavirus vaccine formulations
US5932223A (en) 1996-09-26 1999-08-03 Merck & Co., Inc. Rotavirus vaccine formulations
RU2098109C1 (ru) * 1996-09-26 1997-12-10 Александр Григорьевич Чучалин Противоаллергическое, противовоспалительное средство, способ его получения, лечебное и косметическое средства с его использованием
JP4078406B2 (ja) * 1997-01-22 2008-04-23 有限会社コーキ・エンジニアリング 注射器のシリンダの製造方法
JP4598201B2 (ja) * 1997-04-08 2010-12-15 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション 安定化ヒトパピローマウイルス製剤
US6113918A (en) 1997-05-08 2000-09-05 Ribi Immunochem Research, Inc. Aminoalkyl glucosamine phosphate compounds and their use as adjuvants and immunoeffectors
FR2763244B1 (fr) * 1997-05-14 2003-08-01 Pasteur Merieux Serums Vacc Composition vaccinale multivalente a porteur mixte
US6224880B1 (en) * 1997-09-24 2001-05-01 Merck & Co., Inc. Immunization against Streptococcus pneumoniae using conjugated and unconjugated pneumoccocal polysaccharide vaccines
CA2264970A1 (en) * 1998-03-10 1999-09-10 American Cyanamid Company Antigenic conjugates of conserved lipolysaccharides of gram negative bacteria
ATE378066T1 (de) 1998-09-30 2007-11-15 Wyeth Corp Mutiertes cholera holotoxin als hilfsmittel
ES2275499T3 (es) 1999-03-19 2007-06-16 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Vacuna contra streptococcus pneumoniae.
GB9909077D0 (en) 1999-04-20 1999-06-16 Smithkline Beecham Biolog Novel compositions
GB9928196D0 (en) * 1999-11-29 2000-01-26 Chiron Spa Combinations of B, C and other antigens
PT1233784E (pt) * 1999-12-02 2008-11-03 Novartis Vaccines & Diagnostic Composições e métodos para a estabilização de moléculas biológicas após a liofilização
DE10012370A1 (de) * 2000-03-14 2001-09-27 Chiron Behring Gmbh & Co Adjuvans für Vakzinen
AU2001281812B2 (en) 2000-06-08 2005-04-07 Valneva Austria Gmbh Immunostimulatory oligodeoxynucleotides
GB0108364D0 (en) 2001-04-03 2001-05-23 Glaxosmithkline Biolog Sa Vaccine composition
HU227893B1 (en) * 2000-06-29 2012-05-29 Glaxosmithkline Biolog Sa Vaccine compositions
KR100385711B1 (ko) * 2000-07-05 2003-05-27 녹십자백신 주식회사 디프테리아, 파상풍 톡소이드와 백일해균 및ｂ형간염표면항원을 포함한 4가 혼합백신 및 그 제조방법
EP1301530A2 (en) * 2000-07-10 2003-04-16 The Government of the United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services Multiple antigenic peptides immunogenic against streptococcus pneumoniae
GB0025414D0 (en) * 2000-10-16 2000-11-29 Consejo Superior Investigacion Nanoparticles
AT410635B (de) 2000-10-18 2003-06-25 Cistem Biotechnologies Gmbh Vakzin-zusammensetzung
CN1516595A (zh) * 2001-03-19 2004-07-28 Iomai公司 用于经皮免疫的贴剂
CA2449670A1 (en) 2001-06-07 2002-12-12 Wyeth Holdings Corporation Mutant forms of cholera holotoxin as an adjuvant
KR100898648B1 (ko) 2001-06-07 2009-05-22 와이어쓰 홀딩스 코포레이션 보조제로서 콜레라 홀로톡신의 돌연변이체 형태
GB0115176D0 (en) * 2001-06-20 2001-08-15 Chiron Spa Capular polysaccharide solubilisation and combination vaccines
CA2452720C (en) * 2001-07-26 2012-04-17 Chiron S.R.L. Vaccines comprising aluminium adjuvants and histidine
MX339524B (es) * 2001-10-11 2016-05-30 Wyeth Corp Composiciones inmunogenicas novedosas para la prevencion y tratamiento de enfermedad meningococica.
JP5290489B2 (ja) 2001-11-08 2013-09-18 アッヴィ・バイオセラピューティクス・インコーポレイテッド Ｉｇｇ抗体の安定な液体医薬製剤
CA2512917A1 (en) 2003-01-15 2004-08-05 Wyeth Holdings Corporation Methods for increasing neisseria protein expression
ES2461350T3 (es) * 2003-01-30 2014-05-19 Novartis Ag Vacunas inyectables contra múltiples serogrupos de meningococos
RU2358763C2 (ru) 2003-02-10 2009-06-20 Элан Фармасьютикалз, Инк. Композиции иммуноглобулина и способ их получения
US20060251675A1 (en) 2003-03-17 2006-11-09 Michael Hagen Mutant cholera holotoxin as an adjuvant and an antigen carrier protein
MXPA05011110A (es) * 2003-04-16 2006-01-24 Wyeth Corp Composiciones inmunogenicas novedosas para la prevencion y tratamiento de un padecimiento originado por meningococos.
AR044927A1 (es) * 2003-06-25 2005-10-12 Elan Pharm Inc Metodos y composiciones para tratar la artritis reumatoidea
UA67144A (en) * 2003-07-29 2004-06-15 Inst Exprm & Clinical Veterina Method for production of inactivated vaccine against salmonellosis and escherichiosis of animals
CN100423774C (zh) 2003-08-06 2008-10-08 美国政府健康及人类服务部 制备多糖-蛋白轭合物疫苗的方法
DE10348550A1 (de) * 2003-10-20 2005-06-16 Hexal Biotech Forschungsgmbh Stabile wässrige G-CSF-haltige Zusammensetzungen
RU37462U1 (ru) * 2004-01-16 2004-04-27 Бычкова Ольга Владимировна Пробирка
EP1812057A4 (en) * 2004-11-01 2009-07-22 Brigham & Womens Hospital Modified Streptococci polysaccharides and their uses
BRPI0606867A2 (pt) * 2005-01-28 2009-07-21 Wyeth Corp formulação lìquida; forma de dosagem unitária farmacêutica; kit; recipiente; método para aumentar a estabilidade de um polipeptìdeo de ligação a antìgeno numa formulação; método para preparar uma forma de dosagem unitária farmacêutica; formulação estável; formulação; e produto terapêutico
US7955605B2 (en) 2005-04-08 2011-06-07 Wyeth Llc Multivalent pneumococcal polysaccharide-protein conjugate composition
CA2604363C (en) 2005-04-08 2015-06-16 Wyeth Multivalent pneumococcal polysaccharide-protein conjugate composition
US20070184072A1 (en) 2005-04-08 2007-08-09 Wyeth Multivalent pneumococcal polysaccharide-protein conjugate composition
US7709001B2 (en) 2005-04-08 2010-05-04 Wyeth Llc Multivalent pneumococcal polysaccharide-protein conjugate composition
GB0524066D0 (en) * 2005-11-25 2006-01-04 Chiron Srl 741 ii
WO2007127668A2 (en) 2006-04-26 2007-11-08 Wyeth Novel processes for coating container means which inhibit precipitation of polysaccharide-protein conjugate formulations
TW200806315A (en) 2006-04-26 2008-02-01 Wyeth Corp Novel formulations which stabilize and inhibit precipitation of immunogenic compositions
ES2615390T3 (es) 2008-03-05 2017-06-06 Sanofi Pasteur Proceso para estabilizar una composición de vacuna que contiene adyuvante

Also Published As

Publication number Publication date
EP2679245A3 (en) 2014-01-15
EP2010219A2 (en) 2009-01-07
IL194753A0 (en) 2009-08-03
IL194753A (en) 2015-08-31
CN101500612B (zh) 2013-12-25
JP2019194240A (ja) 2019-11-07
JP2014055169A (ja) 2014-03-27
SI2679244T1 (sl) 2022-05-31
HK1223569A1 (zh) 2017-08-04
HK1196546A1 (zh) 2014-12-19
KR20140004258A (ko) 2014-01-10
JP5612305B2 (ja) 2014-10-22
EP2679244A2 (en) 2014-01-01
KR20090017537A (ko) 2009-02-18
HK1209358A1 (en) 2016-04-01
ES2712956T5 (en) 2025-02-10
JP2014221806A (ja) 2014-11-27
KR20200032268A (ko) 2020-03-25
EP2676679B2 (en) 2024-08-28
ES2712956T3 (es) 2019-05-16
CY1116966T1 (el) 2017-04-05
HRP20190198T1 (hr) 2019-04-05
PT2679244T (pt) 2022-04-19
AU2007243019A1 (en) 2007-11-08
CA2803111C (en) 2015-06-16
EA023470B1 (ru) 2016-06-30
PT2676679T (pt) 2019-03-01
HUE058394T2 (hu) 2022-08-28
CA2650056C (en) 2013-07-16
CN101500612A (zh) 2009-08-05
DK2010219T3 (en) 2016-01-11
EA200870480A1 (ru) 2009-04-28
AU2007243019B2 (en) 2012-06-21
CN103768615A (zh) 2014-05-07
JP6192115B2 (ja) 2017-09-06
DK2679245T3 (da) 2021-09-06
ES2885762T3 (es) 2021-12-15
PL2679244T3 (pl) 2022-06-20
US8562999B2 (en) 2013-10-22
CA2873346C (en) 2017-09-05
KR20210111326A (ko) 2021-09-10
IL239788A0 (en) 2015-08-31
TR201902402T4 (tr) 2019-03-21
EP3517129A1 (en) 2019-07-31
PL2676679T5 (pl) 2024-11-12
US20130034580A1 (en) 2013-02-07
EP2679245A2 (en) 2014-01-01
DK2679244T3 (da) 2022-04-11
CA2873346A1 (en) 2007-11-08
EP2676679B1 (en) 2019-01-02
MX359741B (es) 2018-10-09
KR101514847B1 (ko) 2015-04-24
KR20180130004A (ko) 2018-12-05
DK2676679T4 (da) 2024-09-16
EP2679244A3 (en) 2014-01-15
EP2010219B1 (en) 2015-10-28
JP2009535353A (ja) 2009-10-01
RU2008141680A (ru) 2010-06-10
PT2010219E (pt) 2016-01-29
BRPI0710918A2 (pt) 2012-03-06
KR101514913B9 (en) 2022-06-24
KR20160049063A (ko) 2016-05-04
SI2676679T2 (sl) 2025-05-30
EA201200929A1 (ru) 2013-05-30
JP6321094B2 (ja) 2018-05-09
EA017436B1 (ru) 2012-12-28
MX2018012171A (es) 2021-12-08
ES2557504T3 (es) 2016-01-26
LT2676679T (lt) 2019-03-12
SI2010219T1 (sl) 2015-12-31
CR10405A (es) 2009-02-26
CN104857524A (zh) 2015-08-26
PL2679245T3 (pl) 2021-11-08
PL2676679T3 (pl) 2019-06-28
LTPA2022509I1 (es) 2022-06-27
SI2679245T1 (sl) 2021-11-30
WO2007127665A2 (en) 2007-11-08
CN104857524B (zh) 2018-08-28
WO2007127665A3 (en) 2008-11-13
JP2016222701A (ja) 2016-12-28
KR102093269B1 (ko) 2020-04-23
CN103768615B (zh) 2016-06-01
MX2008013572A (es) 2009-03-06
PL2010219T3 (pl) 2016-03-31
FI2676679T4 (fi) 2024-10-31
HUS2200028I1 (hu) 2022-07-28
EP2679245B1 (en) 2021-07-28
BRPI0710918B8 (pt) 2021-05-25
EP2676679A3 (en) 2014-01-01
EP2679244B1 (en) 2022-03-23
CY1121251T1 (el) 2020-05-29
FIC20220022I1 (fi) 2022-06-13
KR101514913B1 (ko) 2015-04-23
US20110172393A1 (en) 2011-07-14
CL2007001185A1 (es) 2008-01-18
CN105879021A (zh) 2016-08-24
PT2679245T (pt) 2021-09-02
HRP20211417T1 (hr) 2021-12-10
EP2676679A2 (en) 2013-12-25
IL239978B (en) 2019-06-30
LTC2676679I2 (es) 2025-04-10
HUE042923T2 (hu) 2019-07-29
RU2482878C2 (ru) 2013-05-27
CA2650056A1 (en) 2007-11-08
AR110731A2 (es) 2019-04-24
SI2676679T1 (sl) 2019-03-29
IL239978A0 (en) 2015-08-31
HRP20190198T4 (hr) 2024-10-25
CN105879021B (zh) 2020-11-24
JP2021176910A (ja) 2021-11-11
DK2676679T3 (en) 2019-03-04
US7935787B2 (en) 2011-05-03
KR20140132779A (ko) 2014-11-18
BR122020000285B1 (pt) 2023-05-09
ZA200809167B (en) 2009-06-24
FR22C1027I2 (fr) 2024-10-11
JP2018123145A (ja) 2018-08-09
KR20170122857A (ko) 2017-11-06
HUE028137T2 (hu) 2016-11-28
HUE055682T2 (hu) 2021-12-28
FR22C1027I1 (fr) 2022-09-09
US20070253984A1 (en) 2007-11-01
TW200806315A (en) 2008-02-01
AR060665A1 (es) 2008-07-02
KR20220061256A (ko) 2022-05-12
HRP20151203T1 (hr) 2015-12-04
LUC00267I2 (es) 2025-04-25
BRPI0710918B1 (pt) 2021-02-02
CA2803111A1 (en) 2007-11-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2910432T3 (es) Formulaciones que estabilizan e inhiben la precipitación de composiciones inmunogénicas
JP2009535353A5 (es)
AU2018204779B2 (en) Novel formulations which stabilize and inhibit precipitation of immunogenic compositions
AU2014268186B2 (en) Novel formulations which stabilize and inhibit precipitation of immunogenic compositions
BR122020000283B1 (pt) Formulação compreendendo proteína 2086 de n. meningitidis
AU2012216628A1 (en) Novel Formulations which Stabilize and Inhibit Precipitation of Immunogenic Compositions