ES2912912T3 - Miembro de sujeción de recipientes y conjunto de recipientes médicos - Google Patents

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Abstract

Un miembro (10) de sujeción de recipientes capaz de sujetar una pluralidad de recipientes (1) médicos tubulares con fondo, que son viales o ampollas, en donde el miembro (10) de sujeción de recipientes comprende: una sección (20) de sustrato en forma de placa plana que tiene una pluralidad de orificios (30) pasantes, cada uno de los cuales penetra en una superficie (20a) y en la otra superficie (20b); y una pluralidad de secciones (40) de carcasa tubular cada una con un extremo (41) de abertura lateral superior en un lado de la superficie (20a) de la sección (20) de sustrato y un extremo (42) de abertura lateral inferior en un lado de la otra superficie (20b) y cada uno sobresaliendo hacia arriba o hacia abajo desde el borde de un orificio de cada uno de los orificios (30) pasantes, y cada una de las secciones (40) de carcasa tubular está configurada para ser capaz de sostener cada uno de los recipientes (1) médicos en un estado en el que una superficie de abajo exterior de cada uno de los recipientes (1) médicos sobresale hacia abajo desde el extremo (42) de la abertura lateral inferior cuando los recipientes (1) médicos se alojan en las secciones (40) de carcasa tubular, caracterizado porque cada una de las secciones (40) de carcasa tubular comprende una porción (44) de proyección en una porción de una superficie (40a) de pared circunferencial interior de cada una de las secciones (40) de carcasa tubular, estando provista la porción (44) de proyección para proyectarse hacia el interior de cada una de las secciones (40) de carcasa tubular, cada una de las secciones de carcasa tubular comprende una porción (43) de brida en el extremo (42) de la abertura lateral inferior, estando provista la porción (43) de brida para extenderse desde una superficie (40a) de pared circunferencial interior en cada una de las secciones (40) de carcasa tubular hacia el interior de cada una de las secciones (40) de carcasa tubular, y la porción (43) de brida se proporciona de manera circular sobre toda la circunferencia del extremo inferior de las secciones (40) de carcasa tubular y forma el extremo (42) de la abertura lateral inferior.

Description

DESCRIPCIÓN
Miembro de sujeción de recipientes y conjunto de recipientes médicos
Campo técnico
La presente invención se refiere a un miembro de sujeción de recipientes capaz de sujetar una pluralidad de recipientes médicos, y a un conjunto de recipientes médicos provisto de los recipientes médicos y el miembro de sujeción de recipientes.
Técnica antecedente
Un recipiente médico tal como un vial, una ampolla o un cilindro de jeringa es un recipiente en el que se inyecta un medicamento líquido, una muestra extraída de un cuerpo humano o similar, y por tanto, cuando un microorganismo se adhiere a la superficie o similar de la misma, puede tener una influencia grave sobre el medicamento líquido o la muestra. En consecuencia, el recipiente médico se usa generalmente después de la esterilización.
Como método de esterilización, se adopta ampliamente la esterilización con vapor a alta presión en la que un recipiente médico que va a ser objeto de esterilización se expone a una atmósfera de vapor a alta temperatura/alta presión durante un cierto tiempo (por ejemplo, a 121°C, durante 20 minutos) para esterilizar. En la esterilización con vapor a alta presión, se utiliza un miembro de sujeción de recipientes capaz de sujetar una pluralidad de recipientes médicos para esterilizar o transportar un gran número de recipientes médicos a la vez.
Por ejemplo, la literatura 1 de patente divulga una bandeja para recipientes médicos, en donde se forman una pluralidad de depresiones correspondientes a las porciones de la cabeza o las porciones de abajo de los recipientes médicos en el suelo de una bandeja. Además, por ejemplo, la literatura 2 de patente divulga una bandeja de sujeción de recipientes que tiene una porción de superficie de abajo y una proyección de sujeción de recipientes formada en la porción de superficie de abajo. La proyección de sujeción de recipientes en esta bandeja de sujeción de recipientes tiene una forma cónica en la que el lado del extremo inferior es grueso y el lado del extremo superior es delgado. Una pluralidad de proyecciones está dispuesta en forma de celosía o escalonadas, y 3 o 4 proyecciones que son adyacentes entre sí están integradas para rodear el espacio dentro de las proyecciones, formando así una sección de sujeción de recipientes correspondiente a un recipiente médico.
El documento WO 2012035155 A1 divulga un empaquetado para el almacenamiento y/o transporte y/o tratamiento y/o soporte de jeringas.
El documento EP 1577377 A2 divulga un método para fabricar tubos de muestreo que contienen medios de crecimiento de cultivo cargando los tubos de muestra que contienen medios de cultivo en una bandeja que contiene los tubos de muestra.
El documento US 2002/108917 A1 divulga una rejilla para tubos de ensayo que incluye placas de arriba y de abajo y un sistema de agarre.
El documento EP 0136126 A2 divulga un separador magnético para inmunoensayos en fase sólida.
El documento WO 2011135085 A1 divulga una estructura de empaquetado para recipientes para uso farmacéutico. El documento US 2015/122693 A1 divulga una estructura de soporte para soportar simultáneamente una pluralidad de recipientes para sustancias para aplicaciones médicas, farmacéuticas o cosméticas.
TW 201447209 A divulga un dispositivo de congelación para secar del tipo de mantenimiento de suspensión.
El documento WO 2016166765 A1 divulga una estructura de soporte para soportar una pluralidad de cartuchos médicos sellados.
Lista de citas
Literatura de patentes
Literatura 1 de patentes: Publicación nacional de solicitud de patente internacional No. 2008-505029 Literatura 2 de patentes: Publicación Internacional No. WO2014069244
Resumen de la invención
Problema técnico
Los miembros de sujeción de recipientes, como se divulga en la literatura 1 de patentes y la literatura 2 de patentes, tienen la ventaja de ser capaces de alinear simple, rápida y eficientemente una pluralidad de recipientes médicos en las posiciones y direcciones apropiadas.
Se desea que el miembro de sujeción de recipientes capaz de sujetar una pluralidad de recipientes médicos sea posible para sostener, transportar y similares los recipientes médicos y, además, que el tratamiento de liofilización o esterilización se puede realizar de forma más eficaz mientras los recipientes médicos se mantienen en el miembro de sujeción de recipientes.
En consecuencia, teniendo en cuenta tales circunstancias reales, la presente invención pretende proporcionar un miembro de sujeción de recipientes que sea capaz de sujetar de forma sencilla, segura y estable una pluralidad de recipientes médicos, y que se pueda utilizar para recipientes médicos de forma eficaz.
Solución al problema
La presente invención se refiere al tema de las reivindicaciones 1 a 10. De acuerdo con la presente invención, se proporciona un miembro de sujeción de recipientes capaz de sujetar una pluralidad de recipientes médicos tubulares con fondo de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el miembro de sujeción de recipientes está provisto de: una sección de sustrato similar a una placa plana que tiene una pluralidad de orificios pasantes, cada uno de los cuales penetra en una superficie y en la otra superficie; y una pluralidad de secciones de carcasa tubulares, cada una de las cuales tiene un extremo de abertura lateral superior en un lado de una superficie de la sección del sustrato y un extremo de abertura lateral inferior en un lado de la otra superficie y cada uno sobresale hacia arriba o hacia abajo desde el borde de un orificio de cada uno de los orificios pasantes, y cada una de las secciones tubulares de la carcasa está configurada para ser capaz de sujetar cada uno de los recipientes médicos en un estado en el que una superficie de abajo exterior de cada uno de los recipientes médicos sobresale hacia abajo desde el extremo de la abertura lateral inferior cuando los recipientes médicos están alojados en las secciones tubulares de la carcasa. Efectos ventajosos de la invención
De acuerdo con la presente invención, un miembro de sujeción de recipientes que es capaz de sujetar de manera simple, segura y estable una pluralidad de recipientes médicos, y que se puede usar de manera eficiente para recipientes médicos, y se puede proporcionar un conjunto de recipiente médico provisto del miembro de sujeción de recipientes, haciendo posible el conjunto de recipiente médico realizar un tratamiento de esterilización y liofilización más eficaz.
Breve descripción de los dibujos
[Figura 1] La figura 1 muestra una vista en sección que ilustra un ejemplo de un recipiente médico que será un objeto de sujeción por parte de un miembro de sujeción de recipientes de la presente invención.
[Figura 2] La figura 2 muestra una vista en sección que ilustra un ejemplo comparativo de un recipiente médico.
[Figura 3] La figura 3 muestra una vista en planta (vista desde arriba) cuando se ve desde arriba un miembro de sujeción de un recipiente de un ejemplo de una realización de acuerdo con la presente invención.
[Figura 4] La figura 4 muestra una vista en planta (vista de abajo) cuando el miembro de sujeción de recipientes ilustrado en la figura 3 se ve desde abajo.
[Figura 5] La figura 5 muestra una vista frontal del miembro de sujeción de recipientes ilustrado en la figura 3. [Figura 6] La figura 6 muestra una vista del lado derecho del miembro de sujeción de recipientes ilustrado en la figura 3.
[Figura 7] La figura 7 muestra una vista en perspectiva del miembro de sujeción de recipientes ilustrado en la figura 3.
[Figura 8] La figura 8 muestra una vista de arriba ampliada que ilustra una porción donde las porciones A-A y B-B se superponen en la figura 3.
[Figura 9] La figura 9 muestra una vista de abajo ampliada que ilustra una porción donde las porciones A-A y B-B se superponen en la figura 3.
[Figura 10] La figura 10 muestra una vista en sección tomada a lo largo de la línea C-C en la figura 8.
[Figura 11] La figura 11 muestra una vista en sección tomada a lo largo de la línea D-D en la figura 8.
[Figura 12] La figura 12 muestra una vista en perspectiva ampliada que ilustra una porción donde las porciones A-A y B-B se superponen en la figura 3.
[Figura 13] La figura 13 muestra una vista en perspectiva ampliada en el lado de la superficie de abajo de una porción donde las porciones A-A y B-B se superponen en la figura 3.
[Figura 14] La figura 14 muestra una vista en sección que ilustra un estado en el que un recipiente médico está alojado en una sección de carcasa tubular en el miembro de sujeción de recipientes ilustrado en la figura 3, la vista en sección correspondiente a la figura 11.
[Figura 15] La figura 15 muestra una vista en sección esquemática que ilustra uno de los orificios pasantes de un miembro de sujeción de recipientes de una realización que no está de acuerdo con la presente invención.
[Figura 16] La figura 16 muestra una vista en sección esquemática que ilustra otro ejemplo más de uno de los orificios pasantes de un miembro de sujeción de recipientes de una realización que no está de acuerdo con la presente invención.
[Figura 17] La figura 17 muestra una vista en sección esquemática que ilustra otro ejemplo más de uno de los orificios pasantes de un miembro de sujeción de recipientes de una realización que no está de acuerdo con la presente invención.
[Figura 18] La figura 18 muestra una vista en perspectiva que ilustra un ejemplo de una configuración total del miembro de sujeción de recipientes como se ilustra en la figura 16.
[Figura 19] La figura 19 muestra una vista de arriba ampliada de una porción indicada como región R que se muestra en la figura 18.
[Figura 20] La figura 20 muestra una vista en sección tomada a lo largo de la línea E-E en la figura 19.
[Figura 21] La figura 21 muestra una vista en perspectiva que ilustra un ejemplo de un producto de paquete que utiliza un miembro de sujeción de recipiente de una realización de acuerdo con la presente invención.
Descripción de las realizaciones
A continuación, se describirá una realización de acuerdo con la presente invención; sin embargo, la presente invención no se limita a la realización siguiente.
<Miembro de sujeción de recipientes>
Un miembro de sujeción de recipientes de acuerdo con la presente invención es capaz de sujetar una pluralidad de recipientes médicos tubulares con fondo. Este miembro de sujeción de recipientes está provisto de: una sección de sustrato similar a una placa plana que tiene una pluralidad de orificios pasantes, cada uno de los cuales penetra en una superficie y en la otra superficie; y una pluralidad de secciones de carcasa tubulares, cada una de las cuales tiene un extremo de abertura lateral superior en un lado de una superficie de la sección del sustrato y un extremo de abertura lateral inferior en un lado de la otra superficie y cada uno sobresale hacia arriba o hacia abajo desde el borde de un orificio de cada uno de los orificios pasantes. Cada una de las secciones tubulares de la carcasa está configurada para ser capaz de sujetar cada uno de los recipientes médicos en un estado en el que una superficie de abajo exterior de cada uno de los recipientes médicos sobresale hacia abajo desde el extremo de la abertura lateral inferior cuando los recipientes médicos están alojados en las secciones tubulares de la carcasa.
El miembro de sujeción de recipientes de acuerdo con la presente invención está provisto de una pluralidad de secciones tubulares de carcasa y, por lo tanto, puede sujetar una pluralidad de recipientes médicos de forma sencilla, segura y estable cuando los recipientes médicos están alojados en las respectivas secciones tubulares de carcasa. Por lo tanto, el tratamiento de esterilización, tal como la esterilización con vapor a alta presión, se puede realizar en un momento en un estado en el que una pluralidad de recipientes médicos se mantiene en el miembro de sujeción de recipientes y, además, la pluralidad de recipientes médicos se puede transportar tal como están.
Cuando se transporta una pluralidad de recipientes médicos en un estado en el que los recipientes médicos se sujetan en el miembro de sujeción de recipientes, cada recipiente médico se sujeta de forma segura y estable en cada sección tubular de carcasa del miembro de sujeción de recipientes y, por lo tanto se puede evitar que la pluralidad de recipientes médicos roce entre sí. Por lo tanto, cuando se utiliza el miembro de sujeción de recipientes, se puede evitar que las superficies de los recipientes médicos se dañen y que los recipientes médicos se rompan. Además, el lado inferior de cada una de las secciones tubulares de la carcasa en el miembro de sujeción de recipientes se abre cuando el extremo de la abertura lateral inferior y, por lo tanto, las gotas de agua producidas por la condensación del vapor son difíciles de retener en las secciones tubulares de la carcasa, por ejemplo, al realizar la esterilización con vapor a alta presión.
A partir de diversas ventajas descritas anteriormente, el miembro de sujeción de recipientes de acuerdo con la presente invención se puede usar de manera más eficiente para sostener los recipientes médicos, transportar los recipientes médicos, realizar el tratamiento de esterilización en los recipientes médicos y otros propósitos.
Además, cuando la sección tubular de carcasa aloja un recipiente médico en una sección de carcasa tubular, el miembro de sujeción de recipientes de acuerdo con la presente invención puede sujetar el recipiente médico en un estado en el que la superficie de abajo exterior del recipiente médico sobresale hacia abajo desde el extremo de la abertura lateral inferior de la sección de carcasa tubular. Por lo tanto, cuando el tratamiento de liofilización se realiza en un estado en el que una pluralidad de recipientes médicos se mantienen en el miembro de sujeción de recipientes, la superficie de abajo exterior de cada uno de los recipientes médicos, que sobresale hacia abajo desde el extremo de la abertura lateral inferior de cada una de las secciones tubulares de la carcasa, entra en contacto con una mesa en una máquina de liofilización para facilitar la transformación de calor a los recipientes médicos, lo que permite mejorar la eficiencia de enfriamiento. Por lo tanto, cuando se usa el miembro de sujeción de recipientes de acuerdo con la presente invención, el tratamiento de liofilización se puede realizar de manera eficiente en los contenidos respectivos (por ejemplo, medicamentos tales como medicamentos líquidos y agentes de inyección, y muestras biológicas tales como sangre y células) en una pluralidad de recipientes médicos. En consecuencia, el miembro de sujeción de recipientes de acuerdo con la presente invención se puede usar de forma más eficaz para realizar la liofilización de recipientes médicos (contenidos en recipientes).
En primer lugar, en la figura 1 se describirá el recipiente médico, que es un vial o una ampolla, que será objeto de sujeción por parte del miembro de sujeción de recipientes de acuerdo con la presente invención. La figura 1 muestra una vista en sección que ilustra un ejemplo de un recipiente médico (recipiente 1 médico) que será objeto de sujeción por parte del miembro de sujeción de recipientes de acuerdo con la presente invención, y la figura 2 muestra una vista en sección que ilustra un ejemplo comparativo del recipiente médico (recipiente 2 médico).
El recipiente médico que va a ser objeto de sujeción por parte del miembro de sujeción de recipientes de acuerdo con la presente invención no está particularmente limitado siempre que el recipiente médico tenga una forma tubular que tenga una parte de abajo (forma tubular con fondo). La "forma tubular" significa una forma en la que se forma un espacio interior desde una porción de extremo hacia la otra porción de extremo. Los ejemplos de la forma tubular incluyen una forma cilíndrica, una forma tubular rectangular tal como una forma tubular cuadrada y formas casi equivalentes a estas (tales como una forma aproximadamente cilíndrica).
Además, la "forma tubular" incluye no solo una forma en la que el diámetro exterior (ancho exterior) y el diámetro interior (ancho interior) son constantes desde una porción de extremo a la otra porción de extremo en un recipiente médico pero también una forma tubular que tiene una porción en la que tanto el diámetro exterior (ancho exterior) como el diámetro interior (ancho interior) son diferentes de la otra porción. Por ejemplo, un vial tal como un recipiente 1 médico ilustrado en la figura 1 tiene una porción 1b de cuerpo de gran diámetro que se coloca en el lado de una porción 1a de abajo (una porción 1a de extremo); y una porción 1e de hombro que conecta una porción 1d de cuello de diámetro pequeño colocada en el lado de una porción 1c de abertura (la otra porción 1c de extremo), una porción 1b de cuerpo y una porción 1d de cuello, y en la que el diámetro se vuelve más estrecho desde la porción 1b de cuerpo hacia la porción 1d de cuello. Tal forma está incluida en la "forma tubular". Cabe señalar que existen algunos viales (recipientes 1 médicos) en los que un labio 1f que forma la porción 1c de abertura está conectado directamente a la porción 1e de hombro y la porción 1d de cuello está sustancialmente ausente o la porción 1d de cuello es extremadamente corta. Tal forma también está incluida en la "forma tubular".
La "forma con fondo" en el recipiente médico tubular con fondo significa una forma que tiene una porción de abajo que cierra total o parcialmente una porción extrema de una estructura tubular. En consecuencia, la porción de abajo del recipiente médico puede tener una forma que cierre completamente un extremo de la estructura tubular; sin embargo, la forma de la porción de abajo no se limita a ella, y la porción de abajo puede tener una forma en la que la porción de abajo esté parcialmente abierta.
Además, no es necesario que la porción de abajo del recipiente médico se coloque en el lado inferior del recipiente médico en el momento del uso. Por ejemplo, un cilindro de jeringa tal como un recipiente 2 médico ilustrado en la figura 2 tiene una forma tubular en la que el lado de una porción 2a de extremo de la porción 2b de cuerpo está parcialmente cerrado y el lado de la otra porción 2c de extremo está abierto; y tiene una "porción de abajo" en el lado de la otra porción 2a de extremo. El cilindro de la jeringa (recipiente 2 médico) tiene una forma en la que la porción 2a de abajo está parcialmente abierta, no completamente cerrada, porque se forma un orificio 2e en una porción 2d de punta de la porción 2a de abajo. Tal forma también está incluida en la "forma con fondo".
Una superficie 1g de abajo exterior del recipiente 1 médico sobresale hacia abajo desde el extremo de la abertura lateral inferior de una sección de carcasa tubular (en lo sucesivo, este estado a veces se denomina "estado expuesto") cuando el recipiente 1 médico está alojado en la sección de carcasa tubular en el miembro de sujeción de recipientes de acuerdo con la presente invención. Esta superficie 1g de abajo exterior del recipiente 1 médico significa la superficie del exterior de la porción 1a de abajo descrita anteriormente. Además, en el caso del recipiente 1 médico provisto de una porción 1i de esquina redondeada que se describe más adelante, la superficie 1g de abajo exterior significa la superficie del exterior de la porción 1a de abajo que no incluye porciones redondeadas debido a la porción 1i de esquina redondeada.
El recipiente 1 médico ilustrado en la figura 1, tal como un vial y una ampolla, está preferiblemente provisto de una porción 1i de esquina redondeada que tiene un radio de curvatura predeterminado, estando formada la porción 1i de esquina redondeada entre la superficie 1g de abajo exterior y una superficie 1h circunferencial exterior (superficie lateral del exterior de la porción que tiene forma tubular). Cabe señalar que el recipiente 2 médico ilustrado en la figura 2 también puede estar provisto de una porción de esquina redondeada que tiene un radio de curvatura predeterminado, estando formada la porción de esquina redondeada entre la superficie 2g de abajo exterior y una superficie 2h circunferencial exterior.
El recipiente médico es un vial o una ampolla. El miembro de sujeción de recipientes de acuerdo con la presente invención se usa más adecuadamente para sujetar viales entre los recipientes médicos. El vial, tal como el recipiente 1 médico ilustrado en la figura 1, generalmente está provisto de una porción 1i de esquina redondeada que tiene un radio de curvatura predeterminado, estando formada la porción 1i de esquina redondeada entre la superficie 1g de abajo exterior y la superficie 1h circunferencial exterior. El material del vial (recipiente 1 médico) puede estar hecho de plástico o vidrio. El miembro de sujeción de recipientes de acuerdo con la presente invención tiene la ventaja de que la eficiencia de enfriamiento durante el tratamiento de liofilización se mejora fácilmente, como se ha descrito anteriormente, y por lo tanto se utiliza adecuadamente para sujetar viales, cada uno de ellos de vidrio.
A continuación, se describirá en detalle el miembro de sujeción de recipientes de acuerdo con la presente invención, proporcionando un miembro de sujeción de recipientes de un ejemplo de acuerdo con la presente invención. Las figuras 3 a 13 muestran cada una un diagrama que ilustra un miembro 10 de sujeción de recipientes de un ejemplo de acuerdo con la presente invención. La figura 14 muestra una vista en sección que ilustra un estado en el que el recipiente 1 médico (véase figura 1) descrito anteriormente está alojado en una sección 40 de carcasa tubular en el miembro 10 de sujeción de recipientes. A continuación, la descripción se realizará principalmente dando como ejemplo un caso en el que el recipiente 1 médico está alojado en la sección 40 de carcasa tubular en el miembro 10 de sujeción de recipientes.
El miembro 10 de sujeción de recipientes ilustrado en las figuras 3 a 13 está provisto de: una sección 20 de sustrato de forma plana que tiene una pluralidad de orificios 30 pasantes; y una pluralidad de secciones 40 de carcasa tubulares capaces de alojar y sostener una pluralidad de recipientes médicos (véanse, por ejemplo, las figuras 3 a 7). En este miembro 10 de sujeción de recipientes, la sección 20 de sustrato tiene una pluralidad de orificios 30 pasantes, cada uno de los cuales penetra en una superficie 20a y en la otra superficie 20b. Además, la sección 40 de carcasa tubular tiene un extremo 41 de abertura lateral superior en el lado de una superficie (superficie superior) 20a de la sección 20 de sustrato y un extremo 42 de abertura lateral inferior en el lado de la otra superficie (superficie inferior) 20b y sobresale hacia abajo desde el borde de un orificio de cada uno de los orificios 30 pasantes de la sección 20 de sustrato (véanse, por ejemplo, las figuras 8 a 13).
El miembro 10 de sujeción de recipientes está, como se describirá más adelante, configurado para ser capaz de sostener el recipiente médico de tal manera que la superficie 1g de abajo exterior del recipiente 1 médico está en un estado expuesto cuando el recipiente 1 médico está alojado en la sección 40 de carcasa tubular. A partir de aquí, el miembro 10 de sujeción de recipientes sujeta el recipiente 1 médico en un estado en el que la porción 1a de abajo del recipiente 1 médico mira hacia abajo (véase la figura 14). Además, el extremo 41 de la abertura lateral superior de la sección 40 de carcasa tubular funciona como una abertura de inserción para el recipiente 1 médico.
La sección 20 de sustrato y la sección 40 de carcasa tubular se pueden formar con diferentes materiales, pero preferiblemente se forman integralmente con el mismo material, tal como la misma resina o el mismo metal. Cuando el miembro 10 de sujeción de recipientes se produce mediante moldeo con un material de resina o, entre otros, una resina termoplástica, la sección 20 de sustrato y la sección 40 de carcasa tubular se pueden formar integralmente con el mismo material de resina simplemente a bajo coste. El material de resina para formar el miembro 10 de sujeción de recipientes (sección 20 de sustrato y sección 40 de carcasa tubular) no está particularmente limitado, y los ejemplos de materiales de resina adecuados incluyen resinas de poliolefina tales como polietileno y polipropileno. El método para moldear el miembro 10 de sujeción de recipientes no está particularmente limitado, y se pueden usar métodos de moldeo conocidos públicamente tales como moldeo por inyección, formación al vacío y formación a presión.
La forma, el tamaño, el grosor y similares de la sección 20 de sustrato en el miembro 10 de sujeción de recipientes no están particularmente limitados y se pueden configurar adecuadamente de acuerdo con el material de la sección 20 de sustrato, el número de orificios 30 pasantes y secciones 40 de carcasa tubular dispuestas, el tamaño del orificio 30 pasante, la profundidad de la sección 40 de carcasa tubular, y similares. Los ejemplos de formas adecuadas de la sección 20 de sustrato como se ve en una vista plana desde arriba de la sección 20 de sustrato incluyen una forma aproximadamente rectangular, una forma aproximadamente cuadrada y una forma aproximadamente circular como se ilustra en la figura 3, la figura 4 y la figura 7. En el caso de que la forma de la sección 20 de sustrato vista en una vista plana sea aproximadamente rectangular o aproximadamente cuadrada, los ejemplos del tamaño de la sección 20 de sustrato incluyen una sección de sustrato cuyos lados largos son de aproximadamente 200 a aproximadamente 500 mm y cuyos lados estrechos son de aproximadamente 100 a aproximadamente 400 mm. Además, la sección 20 de sustrato tiene preferiblemente un grosor de aproximadamente de 0.5 a aproximadamente de 5 mm desde el punto de vista de configurar el miembro 10 de sujeción de recipientes con un peso ligero y una resistencia duradera para su uso.
Tanto la pluralidad de orificios 30 pasantes como la pluralidad de secciones 40 de carcasa tubular en el miembro 10 de sujeción de recipientes están dispuestas preferiblemente de manera escalonada o en forma de celosía. De ese modo, una pluralidad de recipientes 1 médicos pueden ser retenidos por el miembro 10 de sujeción de recipientes en un estado en el que los recipientes médicos están alineados regularmente en un plano del mismo nivel. En cada una de la figura 3, figura 4, figura 7 y similares, una configuración en la que tanto la pluralidad de orificios 30 pasantes como la pluralidad de secciones 40 de carcasa tubular están dispuestas de manera escalonada con respecto a la sección 20 de sustrato se da como un ejemplo. Tanto la pluralidad de orificios 30 pasantes como la pluralidad de secciones 40 de carcasa tubular están dispuestas preferiblemente de forma escalonada en lugar de una forma de celosía en relación con la sección 20 de sustrato debido a que se puede proporcionar fácilmente un gran número de orificios 30 pasantes y de secciones 40 de carcasa tubular.
El número de orificios 30 pasantes y de secciones 40 de carcasa tubular en el miembro 10 de sujeción de recipientes corresponde al número de recipientes 1 médicos contenidos en el miembro 10 de sujeción de recipientes, y estos números no están particularmente limitados. Por ejemplo, preferiblemente 9 (por ejemplo, 3 a lo largo x 3 a lo ancho) o más, más preferiblemente 25 (por ejemplo, 5 a lo largo x 5 a lo ancho) o más, y aún más preferiblemente 49 (por ejemplo, 7 a lo largo x 7 a lo ancho) o se pueden proporcionar más orificios 30 pasantes y secciones 40 de carcasa tubular desde el punto de vista de que es más eficiente cuando el tratamiento de esterilización, el transporte y similares se pueden realizar en un gran número de recipientes 1 médicos a la vez. En cada una de las figuras 3, 4, 7 y similares, el miembro de sujeción de recipientes en el que se proporcionan 100 orificios 30 pasantes y secciones 40 de carcasa tubular estando dispuestos de manera escalonada de 10 a lo largo x 10 a lo ancho en relación con la sección 20 de sustrato se da como ejemplo.
Como se ilustra en la figura 14, la sección 40 de carcasa tubular está configurada para ser capaz de sostener el recipiente 1 médico en un estado en el que la superficie 1g de abajo exterior del recipiente 1 médico sobresale hacia abajo desde el extremo 42 de la abertura lateral inferior (estado expuesto) cuando el recipiente 1 médico está alojado en la sección 40 de carcasa tubular.
El grado de protrusión del recipiente 1 médico hacia abajo desde el extremo 42 de la abertura lateral inferior de la sección 40 de carcasa tubular es preferiblemente del 25% o menos, más preferiblemente del 15% o menos, y aún más preferiblemente del 10% o menos de la altura en el lado inferior del recipiente 1 médico. Además, en el caso de que el recipiente 1 médico provisto de una porción 1i de esquina redondeada se mantenga en la sección 40 de carcasa tubular, la sección 40 de carcasa tubular está configurada preferiblemente para poder sujetar el recipiente 1 médico en un estado en el que una porción es decir, en el lado inferior de la porción 1i de esquina redondeada del recipiente 1 médico sobresale hacia abajo desde el extremo 42 de abertura lateral inferior de la sección 40 de carcasa tubular. Como un ejemplo específico más adecuado, cuando se da un caso en el que se aloja un vial que tiene una altura de aproximadamente 20 a aproximadamente 40 mm en la sección 40 de carcasa tubular, la sección 40 de carcasa tubular está preferiblemente configurada para ser capaz de sostener el recipiente 1 médico en un estado en el que el recipiente 1 médico alojado sobresale de 0.1 a 5 mm (más adecuadamente de 0.2 a 2 mm) hacia abajo desde el extremo 42 de la abertura lateral inferior de la sección 40 de carcasa tubular.
Como se ilustra en la configuración descrita anteriormente, la sección 40 de carcasa tubular está preferiblemente configurada para poder sostener el recipiente 1 médico en un estado en el que una pequeña porción o una porción diminuta que está en el lado de la porción 1a de abajo que incluye la superficie 1g de abajo exterior del recipiente 1 médico, no la mayor parte del recipiente 1 médico, sobresale hacia abajo desde el extremo 42 de abertura lateral inferior. Debido a tal configuración, el miembro 10 de sujeción de recipientes puede sujetar una pluralidad de recipientes 1 médicos de forma más segura y estable, y el transporte y el tratamiento de esterilización de la pluralidad de recipientes 1 médicos sostenidos en el miembro 10 de sujeción de recipientes se pueden realizar de manera más eficiente. Además, cuando el miembro 10 de sujeción de recipientes que sostiene los recipientes 1 médicos se coloca sobre una mesa en una máquina de liofilización, la superficie 1g de abajo exterior de cada uno de los recipientes 1 médicos entra en contacto con la mesa en la máquina de liofilización, y por lo tanto se mejora la eficiencia de enfriamiento, y el tratamiento de liofilización se puede realizar de manera eficiente. Además, cuando el miembro 10 de sujeción de recipientes que sostiene los recipientes 1 médicos se coloca sobre una mesa o similar, la superficie 1g de abajo exterior de cada uno de los recipientes 1 médicos entra en contacto con la mesa, y luego la superficie del extremo del extremo 42 de la abertura lateral inferior del miembro 10 de sujeción de recipientes también entra en contacto con la mesa; sin embargo, la cantidad relativa de transferencia entre el miembro 10 de sujeción de recipientes y cada uno de los recipientes 1 médicos es pequeña. Por lo tanto, puede evitarse que la sección 40 de carcasa tubular y el recipiente 1 médico rocen entre sí, y puede evitarse que la superficie del recipiente 1 médico se dañe.
La sección 40 de carcasa tubular tiene preferiblemente una forma tubular que corresponde a una forma tubular del recipiente 1 médico, y la forma de la abertura del extremo 42 de la abertura lateral inferior está formada preferiblemente para ser más grande que la forma de la forma externa de la superficie 1g de abajo exterior del recipiente 1 médico y para ser más pequeña que el ancho exterior del recipiente 1 médico.
Que la sección 40 de carcasa tubular tenga una forma tubular correspondiente a una forma tubular del recipiente 1 médico en este documento significa que la forma tubular de la sección 40 de carcasa tubular y la forma tubular del recipiente médico están en una relación de correspondencia. Los ejemplos de la relación de correspondencia incluyen una relación en la que cuando el recipiente 1 médico es cilindrico, la sección 40 de carcasa tubular también es cilindrica, una relación en la que cuando el recipiente 1 médico es elípticamente cilindrico, la sección 40 de carcasa tubular también es elípticamente cilindrica, y una relación en la que cuando el recipiente 1 médico es rectangularmente tubular, la sección 40 de carcasa tubular también es rectangularmente tubular.
Además, la forma de la abertura del extremo 42 de la abertura lateral inferior de la sección 40 de la carcasa tubular significa una forma de abertura vista en una vista plana desde el lado inferior del extremo 42 de la abertura lateral inferior, como se muestra en la vista de abajo (véase la figura 4 y la figura 9) visto desde el lado inferior del miembro 10 de sujeción de recipientes.
Además, el ancho exterior del recipiente 1 médico significa el ancho exterior máximo existente, por ejemplo, en la porción 1b de cuerpo, o similar en el recipiente 1 médico. Que la forma de la abertura del extremo 42 de abertura lateral inferior de la sección 40 de carcasa tubular esté formada para ser más pequeña que el ancho exterior del recipiente 1 médico significa que el recipiente 1 médico, cuando está alojado en la sección 40 de carcasa tubular, no se cae hacia abajo desde la sección 40 de carcasa tubular.
Cuando se da como ejemplo un vial que tiene un diámetro de la superficie de abajo exterior de aproximadamente 10 a aproximadamente 20 mm en la sección 40 de carcasa tubular, la forma de la abertura (diámetro de la abertura) del extremo 42 de la abertura lateral inferior de la sección 40 de carcasa tubular es preferiblemente de 0.1 a 1 mm más pequeño, más preferiblemente de 0.2 a 0.5 mm más pequeño que el ancho exterior (diámetro exterior) del vial (recipiente médico). Además, en el caso de este ejemplo, la forma de la abertura (diámetro de la abertura) del extremo 42 de la abertura lateral inferior de la sección 40 de la carcasa tubular es preferiblemente de 0.1 a 1 mm más grande, más preferiblemente de 0.2 a 0.5 mm más grande que la forma de la forma externa (diámetro exterior) de la superficie de abajo exterior del vial (recipiente médico).
En la figura 2 se ilustra un recipiente 2 médico, tal como un cilindro de jeringa, como ejemplo comparativo.
En el caso de que el recipiente 1 médico provisto de una porción 1i de esquina redondeada entre la superficie 1g de abajo exterior y la superficie 1h circunferencial exterior (véase figura 1) esté alojado en la sección 40 de carcasa tubular, la forma de la abertura del extremo 42 de abertura lateral inferior de la sección 40 de carcasa tubular está formado preferiblemente para ser más grande que la forma de la forma externa de la superficie 1g de abajo exterior del recipiente 1 médico, y para ser más pequeña que el ancho exterior del recipiente 1 médico. Por lo tanto, la superficie 1g de abajo exterior del recipiente 1 médico puede quedar en el estado expuesto fácilmente. En el caso de que el recipiente 1 médico, tal como un vial, se aloje en la sección 40 de carcasa tubular, el lado del extremo 41 de abertura lateral superior de la sección 40 de carcasa tubular se forma preferiblemente para que sea más grande que la porción 1b de cuerpo del recipiente 1 médico, y el lado del extremo 42 de la abertura lateral inferior de la sección 40 de la carcasa tubular se forma preferiblemente para que sea más pequeño que la porción 1b del cuerpo del recipiente 1 médico.
Cuando el recipiente 1 médico, tal como un vial general, está provisto de una esquina 1i redondeada que tiene un radio de curvatura predeterminado, la porción 1i de esquina redondeada formada entre la superficie 1g de abajo exterior y la superficie 1h circunferencial exterior, el diámetro (o ancho) de la superficie 1g de abajo exterior del recipiente 1 médico suele ser menor que el diámetro exterior máximo (o ancho exterior) del recipiente 1 médico. Cuando dicho recipiente 1 médico está alojado en la sección 40 de carcasa tubular en el miembro 10 de sujeción de recipientes, el recipiente 1 médico está en un estado en el que sólo la porción que está en el lado inferior de la porción 1i de la esquina redondeada en el recipiente 1 médico sobresale hacia abajo desde el extremo 42 de la abertura lateral inferior de la sección 40 de la carcasa tubular. En consecuencia, en este caso, el miembro 10 de sujeción de recipientes puede sujetar una pluralidad de recipientes 1 médicos de manera más segura y estable mientras mantiene la pluralidad de recipientes 1 médicos en el estado expuesto.
Como se ilustra en las figuras 10 a 12, en el miembro 10 de sujeción de recipientes, la sección 40 de carcasa tubular está provista de una porción 43 de brida en el extremo 42 de la abertura lateral inferior, la porción 43 de brida se proporciona para extenderse desde una superficie 40a de pared circunferencial interior en la sección 40 de carcasa tubular hacia el interior de la sección 40 de carcasa tubular. La porción 43 de brida forma el extremo 42 de abertura lateral inferior. Cuando la sección 40 de carcasa tubular está provista de la porción 43 de brida que forma el extremo 42 de abertura lateral inferior, es fácil sujetar el recipiente 1 médico de manera más segura y estable mientras se mantiene la superficie 1g de abajo exterior del recipiente 1 médico en el estado expuesto.
Como se ilustra en la figura 8, la porción 43 de brida se proporciona de manera circular sobre toda la circunferencia del extremo inferior de la sección 40 de carcasa tubular. Cuando la sección 40 de carcasa tubular está provista de una porción 43 de brida que se extiende de manera circular desde toda la circunferencia del extremo inferior hacia el interior de la sección 40 de carcasa tubular, es fácil sujetar el recipiente 1 médico de forma más estable. La forma circular de la porción 43 de brida se hace preferiblemente para que tenga una forma correspondiente a la forma tubular de la sección 40 de carcasa tubular. En cada una de las figuras 3 a 14, la sección 40 de carcasa tubular se forma cilíndricamente y, por lo tanto, se da como ejemplo una configuración en la que la porción 43 de brida está formada de manera circular sobre toda la circunferencia del extremo inferior de la sección 40 de carcasa tubular. Dado que la sección 40 de carcasa tubular en el miembro 10 de sujeción de recipientes está provista de la porción 43 de brida, el miembro 10 de sujeción de recipientes se usa más adecuadamente para sujetar los recipientes 1 médicos provistos cada uno de la porción 1i de esquina redondeada descrita anteriormente. En este caso, la porción 43 de brida se proporciona más preferiblemente para que entre en contacto con la porción 1i de esquina redondeada del recipiente 1 médico cuando el recipiente 1 médico está alojado en la sección 40 de carcasa tubular porque resulta fácil sujetar el recipiente 1 médico en el estado expuesto con la configuración. La porción 43 de brida se proporciona para entrar en contacto con la porción 1i de esquina redondeada del recipiente 1 médico cuando el recipiente 1 médico está alojado en la sección 40 de carcasa tubular para ser sostenido en el miembro 10 de sujeción de recipientes, de modo que el recipiente 1 médico está retenido en la sección 40 de carcasa tubular debido a la porción 1i de esquina redondeada y no se cae, y se puede hacer un estado en el que la superficie 1g de abajo exterior del recipiente 1 médico sobresalga hacia abajo desde el extremo 42 de la abertura lateral inferior de la sección 40 de carcasa tubular (véase la figura 14). En este caso, el recipiente 1 médico se mantiene en el miembro 10 de sujeción de recipientes en un estado en el que la porción que está en el lado inferior de la porción 1i de la esquina redondeada (porción que incluye la superficie 1g inferior exterior) sobresale hacia abajo desde el extremo 42 de la abertura lateral inferior de la sección 40 de carcasa tubular.
La porción 43 de brida puede proporcionarse para extenderse desde la superficie 40a de la pared circunferencial interior de la sección 40 de la carcasa tubular hacia el interior de la sección 40 de la carcasa tubular en una dirección perpendicular con respecto a la superficie 40a de la pared circunferencial interior, pero es más preferible que se incline hacia abajo hacia el interior de la sección 40 de carcasa tubular (véanse las figuras 10 a 14). Por lo tanto, es fácil permitir que la superficie 1g de abajo exterior del recipiente 1 médico sobresalga hacia abajo desde el extremo 42 de abertura lateral inferior de la sección 40 de carcasa tubular cuando el recipiente 1 médico está alojado en la sección 40 de carcasa tubular. El ángulo de inclinación de la porción 43 de brida en este caso es preferiblemente un ángulo que se eleva desde la superficie 40a de la pared circunferencial interior de la sección 40 de carcasa tubular, siendo el ángulo de 10° o más y menos de 90°, más preferiblemente de 10 a 60°, y aún más preferiblemente de 45 a 60°.
La porción 43 de brida se proporciona preferiblemente de modo que la distancia que se extiende desde la superficie 40a de la pared circunferencial interior de la sección 40 de carcasa tubular hacia el interior (ancho de la porción 43 de brida) corresponde al radio de curvatura de la porción 1i de esquina redondeada en el recipiente 1 médico. El ancho de la porción 43 de brida se puede determinar adecuadamente de acuerdo con el tipo, tamaño y similares del recipiente médico que se va a alojar en la sección 40 de carcasa tubular. Cuando se da como ejemplo un vial que tiene un diámetro de la superficie de abajo exterior de aproximadamente 10 a aproximadamente 20 mm en la sección 40 de carcasa tubular, el ancho de la porción 43 de brida es, por ejemplo, preferiblemente de 0.5 a 5.0 mm, más preferiblemente aproximadamente 1,0 mm a aproximadamente 2.5 mm y aún más preferiblemente de 1.5 a 2.0 mm.
La porción 43 de brida está preferiblemente configurada de manera que la superficie del extremo inferior de la porción 43 de brida (superficie del extremo inferior de la sección de la carcasa tubular) se coloca preferiblemente de 0.1 a 5 mm más alta, más preferiblemente de 0.2 a 2 mm por encima de la superficie 1g de abajo exterior del recipiente 1 médico cuando el recipiente 1 médico está alojado en la sección 40 de carcasa tubular para sujetarse en el miembro 10 de sujeción de recipientes. Debido a que la porción 43 de brida tiene esta configuración, el recipiente 1 médico se puede sujetar de manera más segura y estable mientras el recipiente 1 médico está en el estado expuesto.
La sección 40 de carcasa tubular se forma preferiblemente para tener una forma tal que el interior (espacio interior) de la sección 40 de carcasa tubular se vuelve gradualmente más estrecho desde el extremo 41 de abertura lateral superior hacia el extremo 42 de abertura lateral inferior para que el recipiente 1 médico pueda sostenerse fácilmente en estado expuesto (véase la figura 10 y la figura 11). Cuando el interior de la sección 40 de carcasa tubular se forma para tener una forma que se vuelve gradualmente más estrecha desde la parte de arriba hacia la parte de abajo, el espacio interior de la sección 40 de carcasa tubular se convierte en el espacio en el que el área de abertura del extremo 41 de abertura lateral superior es ancha; el área de la abertura se vuelve gradualmente más pequeña desde el extremo 41 de la abertura lateral superior hacia el extremo 42 de la abertura del extremo inferior; y el área de abertura del extremo 42 de abertura lateral inferior es estrecha. En tal configuración, el extremo 41 de la abertura lateral superior de la sección 40 de carcasa tubular se puede formar ampliamente hasta cierto punto y, por lo tanto, también existe la ventaja de que el recipiente 1 médico se aloja fácilmente en la sección 40 de carcasa tubular.
Como se ilustra en la figura 8 y las figuras 10 a 13, la sección 40 de carcasa tubular está provista de una porción 44 de proyección en una porción de la superficie 40a de la pared circunferencial interior de la sección 40 de carcasa tubular, la porción 44 de proyección está provista para proyectarse hacia el interior de la sección 40 de carcasa tubular. Cuando la porción 44 de proyección se proporciona en una porción de la superficie 40a de la pared circunferencial interior de la sección 40 de carcasa tubular, se puede formar una brecha entre la superficie 1h circunferencial exterior del recipiente 1 médico y la superficie 40a de la pared circunferencial interior de la sección 40 de carcasa tubular cuando el recipiente 1 médico está alojado en la sección 40 de carcasa tubular. El vapor, un gas o similar puede distribuirse eficientemente debido a esta brecha, de manera que el tratamiento de esterilización puede realizarse de manera más efectiva.
Preferiblemente, se proporcionan una pluralidad de porciones 44 de proyección en una porción de la superficie 40a de la pared circunferencial interior de la sección 40 de la carcasa tubular, y se proporcionan más preferiblemente en la superficie 40a de la pared circunferencial interior en posiciones enfrentadas entre sí a través del centro en la sección 40 de carcasa tubular. En cada una de las figuras 8 y similares, se proporciona una configuración como ejemplo en la que se proporcionan 4 porciones 44 de proyección en 4 sitios de la superficie 40a de pared circunferencial interior de la sección 40 de carcasa tubular, y se proporcionan dos pares de porciones 44 de proyección cada una en posiciones enfrentadas entre sí a través del centro en la sección 40 de carcasa tubular.
La sección 40 de carcasa tubular está preferiblemente provista de una porción 45 de orificio que penetra en la superficie 40a de pared circunferencial interior y la superficie 40b de pared circunferencial externa de la sección 40 de carcasa tubular (véase figura 8, figura 9, figura 12 y figura 13). Cuando se proporciona la porción 45 de orificio que penetra en la superficie 40a de pared circunferencial interior y la superficie 40b de pared circunferencial externa de la sección 40 de carcasa tubular, se puede distribuir vapor, gas o similar de manera eficiente a través de la porción 45 de orificio, de modo que el tratamiento de esterilización se pueda realizar con mayor eficacia.
Como se ilustra en la figura 12, la porción 45 de orificio se proporciona preferiblemente para conectarse al orificio 30 pasante en una superficie (superficie superior) 20a de la sección 20 de sustrato para que el tratamiento de esterilización se pueda realizar de manera más efectiva, y una pluralidad de porciones 45 de orificio se proporcionan más preferiblemente en posiciones enfrentadas entre sí a través del centro del orificio 30 pasante. En cada una de la figura 8, figura 12 y similares, se da una configuración como ejemplo en el que dos porciones 45 de orificio cada una conectada al orificio 30 pasante en una superficie (superficie superior) 20a de la sección 20 de sustrato y cada uno tiene una forma de surco rebajado y enfrentados entre sí a través del centro del orificio 30 pasante en una vista plana vista desde el lado de la superficie 20a superior de la sección 20 de sustrato.
En la pluralidad de secciones 40 de carcasa tubular, una sección 40 de carcasa tubular y otras secciones 40 de carcasa tubular, cada una adyacente a una sección 40 de carcasa tubular, están preferiblemente conectadas entre sí a través de las superficies 40b de pared circunferencial exterior de las secciones 40 de carcasa tubular. De ese modo, se refuerza la pluralidad de secciones 40 de carcasa tubular y, por lo tanto, se puede mejorar la resistencia del miembro 10 de sujeción de recipientes, y se puede prolongar el período de resistencia del miembro 10 de sujeción de recipientes. La sección 40 de carcasa tubular y las otras secciones 40 de carcasa tubular pueden estar conectadas directamente a través de una porción de sus paredes 40b de superficie circunferencial exterior, o pueden estar conectadas a través de una porción 50 de conexión provista en las superficies 40b de pared circunferencial exterior de las secciones 40 de carcasa tubular como se ilustra en la figura 9 y la figura 13. La porción 50 de conexión se proporciona en forma de varilla junto con una dirección de profundidad (altura) de la sección 40 de carcasa tubular desde la superficie 20b inferior de la sección 20 de sustrato hasta el extremo inferior de la sección 40 de carcasa tubular, pero la porción 50 de conexión se puede proporcionar en forma de punto en una porción en la dirección de la profundidad (altura) de la superficie 40b de pared circunferencial exterior de la sección 40 de la carcasa tubular.
Los miembros de sujeción de recipientes Z que no están de acuerdo con la presente invención pueden tener cada una de las configuraciones que se describirán con referencia a las figuras 15 a 17 a continuación. Las figuras 15 a 17 muestran cada una una vista en sección esquemática para describir una configuración distinta del miembro 10 de sujeción de recipientes descrito anteriormente. Debe observarse que las figuras 15 a 17 muestran cada una una vista en sección que ilustra esquemáticamente sólo una sección de carcasa tubular en el miembro de sujeción de recipientes no cubierta por la presente invención. Sin embargo, los mismos signos de referencia que los de la sección 20 del sustrato y los orificios 30 pasantes en el miembro 10 de sujeción de recipientes ilustrado en cada una de las figuras 3 a 14 se dan a la sección del sustrato y los orificios pasantes en cada una de las figuras 15 a 17, y se omite su descripción.
En el miembro 10 de sujeción de recipientes descrito anteriormente ilustrado en cada una de las figuras 3 a 14, la sección 40 de carcasa tubular está provista de la porción 43 de brida como se describió anteriormente. El miembro de sujeción de recipientes de acuerdo con la presente invención Z, como se describe en la reivindicación 1, tiene una configuración mediante la cual los recipientes médicos pueden mantenerse en un estado en el que la superficie de abajo exterior del recipiente médico sobresale hacia abajo desde el extremo de la abertura lateral inferior de la sección de carcasa tubular.
En el caso de un miembro 101 de sujeción de recipiente ilustrado en la figura 15, una sección 401 de carcasa tubular puede configurarse para tener una forma tal que el interior (espacio interior) de la sección 401 de carcasa tubular se vuelve gradualmente más estrecho desde un extremo 411 de abertura lateral superior hacia un extremo 421 de abertura lateral inferior. Debido a esta configuración, la forma de la abertura del extremo 421 de abertura lateral inferior se puede formar para que sea más grande que la forma de la forma externa de la superficie 1g de abajo exterior del recipiente 1 médico, y para que sea más pequeña que el ancho exterior del recipiente 1 médico. Por lo tanto, el miembro 101 de sujeción de recipientes puede sostener el recipiente 1 médico en un estado en el que la superficie 1g de abajo exterior del recipiente 1 médico sobresale hacia abajo desde el extremo 421 de la abertura lateral inferior de la sección 401 de carcasa tubular.
En el caso de que el recipiente 1 médico provisto de una porción 1i de esquina redondeada como se describió anteriormente esté alojado en la sección 401 de carcasa tubular, el miembro 101 de sujeción de recipientes está preferiblemente configurado de modo que la porción 1i de esquina redondeada del recipiente 1 médico entre en contacto con el interior del extremo 421 de abertura lateral inferior estrecho de la sección 401 de carcasa tubular. En este caso, el miembro 101 de sujeción de recipientes puede sostener el recipiente 1 médico en un estado en el que la porción que está en el lado inferior de la porción 1i de esquina redondeada del recipiente 1 médico, la porción que incluye la superficie 1g de abajo exterior, sobresale hacia abajo desde el extremo 421 de la abertura lateral inferior de la sección 401 de carcasa tubular.
Como se ilustra en la figura 15, el miembro 101 de sujeción de recipientes puede configurarse de modo que el grosor de la pared de la sección 401 de carcasa tubular sea aproximadamente constante, y tanto la superficie 401a de pared circunferencial interior como la superficie 401b de pared circunferencial exterior de la sección 401 de carcasa tubular puede volverse gradualmente más estrecho desde el extremo 411 de la abertura lateral superior hacia el extremo 421 de la abertura lateral inferior. Además, el miembro 101 de sujeción de recipientes puede configurarse de modo que el interior (espacio interior) de la sección 401 de la carcasa tubular se vuelva gradualmente más estrecho al formar el grosor de la pared de la sección 401 de carcasa tubular para volverse gradualmente más grueso desde el extremo 411 de la abertura lateral superior hacia el extremo 421 de la abertura lateral inferior, que no se ilustra en la figura. En este caso, la superficie 401b de la pared circunferencial exterior de la sección 401 de carcasa tubular no necesita formarse para volverse más estrecha desde el extremo 411 de la abertura lateral superior hacia el extremo 421 de la abertura lateral inferior, y puede formarse para ser recta en dirección vertical con respecto a la superficie 20b inferior de la sección 20 de sustrato.
El miembro 10 de sujeción de recipientes ilustrado en cada una de las figuras 3 a 14 está provisto de una pluralidad de secciones 40 de carcasa tubular, cada una de las cuales sobresale hacia abajo desde el borde del orificio de cada uno de los orificios 30 pasantes de la sección 20 de sustrato. Por otra parte, como en el caso de un miembro 102 de sujeción de recipiente ilustrado en la figura 16, una sección 402 de carcasa tubular puede estar provista de una porción 426 de nervadura que sobresale hacia arriba desde el borde del orificio del orificio 30 pasante de la sección 20 de sustrato. Esta porción 426 de nervadura se forma preferiblemente de manera circular para corresponder a una forma tubular de la sección 402 de carcasa tubular. Dado que el miembro 102 de sujeción de recipientes está provisto de la porción 426 de nervadura, el recipiente 1 médico se puede sostener de manera más estable en la dirección de la altura del mismo. Además, como se ilustra en la figura 17, la configuración de un miembro 103 de sujeción de recipientes puede estar provista de una pluralidad de secciones 403 de carcasa tubular, cada una de las cuales sobresale hacia arriba desde el borde del orificio del orificio 30 pasante de la sección 20 de sustrato.
El miembro 102, 103 de sujeción de recipientes ilustrado en la figura 16 y la figura 17 está configurado para tener una forma tal que el interior (espacio interior) de la sección 402, 403 de carcasa tubular se vuelve gradualmente más estrecho desde un extremo 412, 413 de abertura lateral superior hacia un extremo 422, 423 de abertura lateral inferior de la misma manera que en el miembro 101 de sujeción de recipientes ilustrado en la figura 15. Debido a esta configuración, el miembro 102, 103 de sujeción de recipientes puede sostener el recipiente 1 médico en un estado en el que la superficie 1g de abajo exterior del recipiente 1 médico sobresale hacia abajo desde el extremo 422, 423 de la abertura lateral inferior de la sección 402, 403 de carcasa tubular. En la sección 402, 403 de carcasa tubular, también se puede formar una superficie 402b, 403b de pared circunferencial exterior para que sea recta en dirección vertical con respecto a la superficie 20b inferior de la sección 20 de sustrato de la misma manera que en la sección 401 de carcasa tubular descrita anteriormente.
Cabe señalar que el miembro 101, 102, 103 de sujeción de recipientes ilustrado en cada una de las figuras 15 a 17 está configurado de manera que la sección 401, 402, 403 de carcasa tubular está provista de una porción de brida en el extremo 421, 422, 423, de la abertura lateral inferior proporcionándose la porción de brida para que se extienda desde la superficie 401a, 402a, 403a de pared circunferencial interior de la sección 401, 402, 403 de carcasa tubular hacia el interior. Además, el miembro 101, 102, 103 de sujeción de recipientes ilustrado en cada una de las figuras 15 a 17 está configurado de manera que la sección 401, 402, 403 de carcasa tubular está provista de una porción de brida que sobresale hacia arriba o hacia abajo en dirección vertical con respecto a la superficie 20a y la otra superficie 20b de la sección 20 de sustrato desde el borde del orificio del orificio 30 pasante, la porción de brida se proporciona en el extremo 421, 422, 423 de abertura lateral inferior de la sección 401, 402, 403 de carcasa tubular para extenderse desde la superficie 401a, 402a, 403a de la pared circunferencial interior hacia el interior.
Además, el miembro 102 de sujeción de recipientes provisto de la porción 426 de nervadura, como se ilustra en la figura 16, puede tener cada una de las configuraciones ilustradas en cada una de las figuras 18 a 20. La figura 18 muestra una vista en perspectiva que ilustra un ejemplo de la configuración completa del miembro 102 de sujeción de recipientes como se ilustra en la figura 16. La figura 19 muestra una vista de arriba ampliada de una porción indicada como rango R que se muestra en la figura 18. La figura 20 muestra una vista en sección tomada a lo largo de la línea E-E en la figura 19. Cabe señalar que con respecto a las secciones o porciones constitucionales en las figuras 18 a 20 que son comunes con las secciones o porciones constitucionales en el miembro 10 de sujeción de recipientes ilustrado en cada una de las figuras 3 a 14, se dan los mismos signos de referencia, y se omite la descripción de los mismos.
Como se ilustra en la figura 18 y la figura 19, el miembro 102 de sujeción de recipientes tiene preferiblemente una configuración en la que la porción 426 de nervadura en la porción superior de una sección 402 de carcasa tubular y las porciones 426 de nervadura en la porción superior de otras secciones 402 de carcasa tubular, cada una adyacente a la sección 402 de carcasa tubular, están conectadas en una pluralidad de secciones 402 de carcasa tubular (orificios 30 pasantes). Cuando las porciones 426 de nervadura se forman en serie en la porción superior de la pluralidad de secciones 402 de carcasa tubular de esta manera, las porciones 426 de nervadura están más reforzadas y se vuelven más difíciles de dañar que en el caso en que las porciones 426 de nervadura se proporcionen por separado para cada sección 402 de carcasa tubular.
Además, como se ilustra en la figura 20, el miembro 102 de sujeción de recipientes provisto de la porción 426 de nervadura está provisto de una porción 442 de proyección provista para sobresalir hacia el interior de la sección 402 de carcasa tubular en una porción de la superficie 402a de la pared circunferencial interior de la sección 402 de carcasa tubular. La porción 442 de proyección se proporciona preferiblemente sobre la dirección circunferencial en una porción en la dirección de la altura de la superficie 402a de la pared circunferencial interior de la sección 402 de carcasa tubular, y se proporciona más preferiblemente de tal manera que la pared de una porción en la dirección de la altura de la superficie 402a de la pared circunferencial interior se forma para que sea más gruesa que la otra porción. En la figura 20, se da como ejemplo una configuración en la que se proporciona una porción 442 de proyección cuyo grosor de pared en una posición correspondiente a la sección 20 de sustrato en la dirección de la altura de la superficie 402a de la pared circunferencial interior es más gruesa que las otras posiciones sobre la dirección circunferencial. Cuando el miembro 102 de sujeción de recipientes provisto de la porción 426 de nervadura está provisto de la porción 442 de proyección en una porción de la superficie 402a de la pared circunferencial interior de la sección 402 de carcasa tubular, el recipiente 1 médico se puede mantener más estable en la dirección de la altura del mismo.
<Conjunto de recipientes médicos>
Un conjunto de recipientes médicos de acuerdo con la presente invención está provisto de: un miembro de sujeción de recipientes; y una pluralidad de recipientes médicos tubulares con fondo, cada uno alojado y sostenido en una sección de carcasa tubular en el miembro de sujeción de recipientes.
Como el miembro de sujeción de recipientes y el recipiente médico provistos cada uno en el conjunto de recipiente médico de acuerdo con la presente invención, el miembro 10, 101, 102, 103 de sujeción de recipientes y el recipiente 1 médico descritos anteriormente pueden usarse respectivamente. Por ejemplo, como se ilustra en la figura 14 descrita anteriormente, un conjunto 11 de recipientes médicos de un ejemplo de acuerdo con la presente invención se puede proporcionar con: el miembro 10 de sujeción de recipientes y una pluralidad de recipientes 1 médicos alojados y sostenidos cada uno en la sección 40 de carcasa tubular en el miembro 10 de sujeción de recipientes.
El conjunto 11 de recipientes médicos puede estar provisto de un recipiente tipo caja configurado para ser capaz de instalarse en él el miembro 10 de sujeción de recipientes en el que se alojan una pluralidad de recipientes 1 médicos. La forma de este recipiente tipo caja no está particularmente limitada y, por ejemplo, puede usarse un recipiente 60 tipo caja como se ilustra en la figura 21.
Además, al usar el recipiente tipo caja, un producto de paquete provisto de: el recipiente tipo caja; y se puede proporcionar un miembro de sujeción de recipientes alojado en el recipiente tipo caja. Como se ilustra en la figura 21, un producto 12 de paquete puede tener una configuración tal que el miembro 10 de sujeción de recipientes en el que no se aloja un recipiente médico esté alojado en el recipiente 60 tipo caja, y preferiblemente tiene una configuración tal que el miembro 10 de sujeción de recipientes en el que se sujeta una pluralidad de recipientes médicos se aloja en el recipiente 60 tipo caja (un aspecto del conjunto de recipientes médicos). En el recipiente 60 tipo caja que se puede utilizar para el conjunto 11 de recipientes médicos y el producto 12 de paquete, se puede alojar una pluralidad de miembros 10 de sujeción de recipientes. Una abertura 61 superior del recipiente 60 tipo caja en la que se aloja el miembro 10 de sujeción de recipientes puede cerrarse con un miembro de sellado en forma de película o en forma de lámina.
El recipiente 60 tipo caja tiene preferiblemente una porción 62 de hombro lateral formada por una diferencia de nivel en una porción de la superficie lateral del mismo y preferiblemente está provisto de una porción similar a un estante para montar el miembro 10 de sujeción de recipientes en la superficie de la pared interior correspondiente a la porción 62 de hombro lateral. Esta porción similar a un estante se proporciona preferiblemente para soportar el lado periférico exterior de la sección 20 de sustrato en el miembro 10 de sujeción de recipientes por encima de la superficie de abajo (superficie de abajo interior) del recipiente 60 tipo caja desde la dirección vertical con respecto a la superficie de abajo y para separar la porción de abajo del recipiente médico de la superficie de abajo del recipiente tipo caja. En este caso, el miembro 10 de sujeción de recipientes está alojado en el recipiente 60 tipo caja de modo que la superficie 20a superior de la sección 20 de sustrato se coloca en el lado de la abertura 61 superior del recipiente 60 tipo caja. Además, el miembro 10 de sujeción de recipientes se aloja preferiblemente en el recipiente 60 tipo caja de modo que la superficie 20a superior (y la superficie inferior) de la sección 20 de sustrato sean aproximadamente paralelas a la superficie de abajo del recipiente 60 tipo caja.
El recipiente tipo caja en el que se instala el miembro de sujeción de recipientes que contiene una pluralidad de recipientes médicos puede proporcionarse para transporte, tratamiento de esterilización o similar. Es posible llenar el recipiente 60 tipo caja con vapor, un gas o similar y, por lo tanto, es posible realizar un tratamiento de esterilización de manera más efectiva usando el recipiente 60 tipo caja.
El miembro 10 de sujeción de recipientes (conjunto 11 de recipiente médico, producto 12 de paquete) en el que se sujeta una pluralidad de recipientes 1 médicos se proporciona adecuadamente para un sitio donde se administra un medicamento tal como un medicamento líquido o un agente de inyección, una muestra biológica tal como se produce, prepara, etc., sangre o una célula, o similar. En el sitio, el medicamento, la muestra biológica o similar se llena en cada recipiente 1 médico alojado en el miembro 10 de sujeción de recipientes. Después del paso de llenado, cada recipiente 1 médico se proporciona adecuadamente para un paso de sellado del recipiente 1 médico (paso de sellado). En el paso de sellado, por ejemplo, cuando se usa una ampolla como recipiente médico, la ampolla se somete a sellado por fusión mediante una máquina de llenado/sellado de ampollas o similar, y cuando el recipiente 1 médico es un vial, la abertura del vial (véase la porción 1c de abertura en la figura 1) está tapado con un tapón de goma o similar. Además, una pluralidad de recipientes 1 médicos, cada uno sostenido en el miembro 10 de sujeción de recipientes, se proporcionan más preferiblemente para un paso de tratamiento de liofilización o un paso de tratamiento de esterilización después del paso de llenado.
De acuerdo con el miembro 10 de sujeción de recipientes y el conjunto 11 de recipientes médicos de la presente invención, una pluralidad de recipientes 1 médicos pueden ser transportados a la vez por la unidad de carcasa de los recipientes 1 médicos en el miembro 10 de sujeción de recipientes. Además, el paso de llenado, el paso de tratamiento de liofilización y el paso de tratamiento de esterilización y similares descritas anteriormente pueden llevarse a cabo mientras se sujeta la pluralidad de recipientes 1 médicos en el miembro 10 de sujeción de recipientes. Por lo tanto, alimentando en una línea de producto el miembro 10 de sujeción de recipientes en el que se sujeta una pluralidad de recipientes 1 médicos, un medicamento, una muestra biológica o similar se puede producir o preparar en un estado en el que el medicamento, la muestra biológica, o similar, se llena en la pluralidad de recipientes 1 médicos por la unidad de carcasa de los recipientes 1 médicos en el miembro 10 de sujeción de recipientes a la vez. En consecuencia, la producción o la preparación se puede realizar de manera eficiente.
Aplicabilidad industrial
El miembro de sujeción de recipientes de acuerdo con la presente invención se utiliza adecuadamente para almacenamiento, transporte, tratamiento de esterilización, tratamiento de liofilización y similares de recipientes médicos.
Lista de signos de referencia
1 recipiente médico (vial)
2 Recipiente médico (cilindro de jeringa)
10 Miembro de sujeción de recipientes
20 Sección de sustrato
20a Una superficie (superficie superior) de la sección del sustrato
20b La otra superficie (superficie inferior) de la sección del sustrato
30 Orificio pasante
40 Sección de carcasa tubular
40a Superficie de pared circunferencial interior
40b Superficie exterior de la pared circunferencial
41 Extremo de abertura lateral superior
42 Extremo de abertura lateral inferior
43 Porción de brida
44 Porción de proyección
45 Porción de orificios
50 Porción de conexión
11 Conjunto de recipientes médicos

Claims (10)

REIVINDICACIONES
1. Un miembro (10) de sujeción de recipientes capaz de sujetar una pluralidad de recipientes (1) médicos tubulares con fondo, que son viales o ampollas, en donde
el miembro (10) de sujeción de recipientes comprende:
una sección (20) de sustrato en forma de placa plana que tiene una pluralidad de orificios (30) pasantes, cada uno de los cuales penetra en una superficie (20a) y en la otra superficie (20b); y
una pluralidad de secciones (40) de carcasa tubular cada una con un extremo (41) de abertura lateral superior en un lado de la superficie (20a) de la sección (20) de sustrato y un extremo (42) de abertura lateral inferior en un lado de la otra superficie (20b) y cada uno sobresaliendo hacia arriba o hacia abajo desde el borde de un orificio de cada uno de los orificios (30) pasantes, y
cada una de las secciones (40) de carcasa tubular está configurada para ser capaz de sostener cada uno de los recipientes (1) médicos en un estado en el que una superficie de abajo exterior de cada uno de los recipientes (1) médicos sobresale hacia abajo desde el extremo (42) de la abertura lateral inferior cuando los recipientes (1) médicos se alojan en las secciones (40) de carcasa tubular, caracterizado porque
cada una de las secciones (40) de carcasa tubular comprende una porción (44) de proyección en una porción de una superficie (40a) de pared circunferencial interior de cada una de las secciones (40) de carcasa tubular, estando provista la porción (44) de proyección para proyectarse hacia el interior de cada una de las secciones (40) de carcasa tubular,
cada una de las secciones de carcasa tubular comprende una porción (43) de brida en el extremo (42) de la abertura lateral inferior, estando provista la porción (43) de brida para extenderse desde una superficie (40a) de pared circunferencial interior en cada una de las secciones (40) de carcasa tubular hacia el interior de cada una de las secciones (40) de carcasa tubular, y
la porción (43) de brida se proporciona de manera circular sobre toda la circunferencia del extremo inferior de las secciones (40) de carcasa tubular y forma el extremo (42) de la abertura lateral inferior.
2. El miembro (10) de sujeción de recipientes de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la porción (43) de brida se proporciona inclinada hacia abajo hacia el interior de cada una de las secciones (40) de carcasa tubular.
3. El miembro (10) de sujeción de recipientes de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, en donde cada una de las secciones (40) de carcasa tubular tiene una forma tal que el interior de cada una de las secciones (40) de carcasa tubular se vuelve gradualmente más estrecho desde el extremo (41) de abertura lateral superior hacia el extremo (42) de abertura lateral inferior.
4. El miembro (10) de sujeción de recipientes de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde cada una de las secciones (40) de carcasa tubular comprende una porción (45) de orificio que penetra en una superficie (40a) de pared circunferencial interior y una superficie (40b) de pared circunferencial exterior de cada una de las secciones (40) de carcasa tubular.
5. El miembro (10) de sujeción de recipientes de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde tanto la pluralidad de orificios (30) pasantes como la pluralidad de secciones (40) de carcasa tubular están dispuestas de manera escalonada o en forma de celosía con respecto a la sección (20) de sustrato.
6. El miembro (10) de sujeción de recipientes de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en donde una de las secciones (40) de carcasa tubular y otras secciones (40) de carcasa tubular, cada una adyacente a la de las secciones (40) de carcasa tubular, están conectadas entre sí en las superficies (40b) de la pared circunferencial exterior del mismo en la pluralidad de secciones (40) de carcasa tubular.
7. Un conjunto (11) de recipientes médicos que comprende:
el miembro (10) de sujeción de recipientes de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6; y una pluralidad de recipientes (1) médicos tubulares con fondo, que son viales o ampollas, y que están alojados y retenidos en las secciones (40) de carcasa tubular en el miembro (10) de sujeción de recipientes.
8. El conjunto (11) de recipientes médicos de acuerdo con la reivindicación 7, en donde las secciones (40) de carcasa tubular tienen cada una una forma tubular correspondiente a una forma tubular de los recipientes (1) médicos, y la forma de una abertura del extremo (42) de la abertura lateral inferior tiene una forma más grande que la forma de una forma externa de la superficie (1g) de abajo exterior de cada uno de los recipientes (1) médicos y es más pequeña que el ancho exterior de cada uno de los recipientes (1) médicos.
9. El conjunto (11) de recipientes médicos de acuerdo con la reivindicación 8, en donde
cada uno de los recipientes (1) médicos comprende una porción (1i) de esquina redondeada que tiene un radio de curvatura predeterminado, estando formada la porción (1i) de esquina redondeada entre la superficie (1g) de abajo exterior y una superficie (1h) circunferencial exterior, y
la porción (43) de brida se proporciona para entrar en contacto con la porción (1i) de esquina redondeada de cada uno de los recipientes (1) médicos cuando los recipientes (1) médicos están alojados en las secciones (40) de carcasa tubular.
10. Un recipiente tipo caja que aloja el conjunto (11) de recipientes médicos de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 9, en donde el miembro (10) de sujeción de recipientes comprende la pluralidad de recipientes (1) médicos contenidos en él.
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