ES2918587T3

ES2918587T3 - Composiciones cosméticas para el cabello que contienen compuestos a base de tiol, y métodos para limpiar y tratar el cabello

Info

Publication number: ES2918587T3
Application number: ES16781045T
Authority: ES
Inventors: Marina Tavares Gregolin; Magalhaes Ana Paula Leme De; Bruno Maiko Sato; Erika Alegrio Jarque Petali; Sintia Aguiar Martins
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2016-09-30
Filing date: 2016-09-30
Publication date: 2022-07-19
Anticipated expiration: 2036-09-30
Also published as: JP6921189B2; KR102219825B1; US11439575B2; KR20190061038A; ZA201901965B; EP3525753B1; US20190231665A1; EP3525753A1; WO2018058208A1; BR112019006338B1; CN110022846A; JP2019529492A; BR112019006338A2

Abstract

mezclas de los mismos, agentes engrosantes; tensioactivos no iónicos; y agua; en el que el pH de la composición varía de aproximadamente 2 a menos de 7. La invención también se refiere a un método para impartir beneficios para el cuidado del cabello a las fibras del cabello, como los efectos de alisado, la reducción del volumen, el control del frizz, la gestión, la cosmetidad y la sensación suave, además Para los beneficios de limpieza y condicionamiento y un uso para el cuidado del cabello que emplea las composiciones cosméticas de la presente invención. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Composiciones cosméticas para el cabello que contienen compuestos a base de tiol, y métodos para limpiar y tratar el cabello

CAMPO DE LA INVENCIÓN

La presente solicitud se refiere a composiciones cosméticas para uso sobre sustratos queratinosos, tales como fibras queratínicas. En particular, se refiere a composiciones y métodos para lavar y/o limpiar el cabello y proporcionar beneficios cosméticos y de cuidado al cabello.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN

La calidad y el estado del cabello generalmente se ven afectados negativamente por la acción de agentes externos tales como la luz solar, el viento y la humedad, y también por tratamientos mecánicos o químicos, tales como cepillado, peinado, lavado con champú, tinción, decoloración, ondulación permanente, y/o relajación. De este modo, el cabello se daña por estos diversos factores, y con el tiempo puede volverse seco, áspero o sin brillo, especialmente en las áreas frágiles, y más particularmente en las puntas, lo que conduce a puntas abiertas.

Desde el documento WO 03/086335 se conoce una composición para el cuidado del cabello para restaurar la elasticidad del cabello. Comprende ácido láctico o sus sales.

Además, las composiciones limpiadoras contienen típicamente tensioactivos aniónicos. Los tensioactivos aniónicos tal como el laurilsulfato de sodio tienen buenas propiedades detergentes y espumantes, y son muy eficaces para eliminar la suciedad y el aceite. Sin embargo, los tensioactivos aniónicos elevan la cutícula del cabello para una limpieza profunda, pero las cutículas elevadas y ásperas también provocan encrespamiento del cabello. Además, los consumidores generalmente encuentran que los productos que contienen tensioactivos aniónicos pueden ser muy dañinos y resecan mucho con el uso frecuente, y, como resultado, escogen composiciones limpiadoras suaves que tienen niveles bajos de tensioactivos aniónicos. Sin embargo, es posible que tales productos no siempre produzcan la cantidad deseada de espuma y/o impartan una sensación de limpieza al cabello. Por lo tanto, los consumidores siguen buscando composiciones limpiadoras optimizadas o regímenes y sistemas de limpieza/lavado que consistan en composiciones con cualidades buenas o satisfactorias de espumación y de limpieza efectiva, y al mismo tiempo, proporcionen una suavidad visual adecuada y una sensación suave y acondicionada al cabello, y en particular, controlen, o incluso eliminen el encrespamiento, y también controlen o reduzcan el volumen y la masa aparente de la cabellera.

Otro área en la que los consumidores siempre buscan productos mejores y únicos es en el área de los productos cosméticos capilares diseñados para cambiar el aspecto, forma o configuración del cabello. Ejemplos de tales productos cosméticos capilares son los relajadores capilares o alisadores capilares, que pueden relajar o alisar cabello rizado o ensortijado, incluyendo cabello ondulado, o reducir/aflojar los rizos al tiempo que hacen que el cabello sea más manejable, desenredado, más fácil de peinar o moldear y disciplinar. Los relajadores capilares pueden ser aplicados en una peluquería por un profesional, o en el hogar por el consumidor individual.

Un tipo de composición que se puede aplicar sobre el cabello para cambiar su forma y hacerlo más manejable es una composición alcalina. El relajado/alisado alcalino del cabello implica hidrolizar la queratina del cabello con diversos agentes alcalinos, tales como hidróxidos inorgánicos, por ejemplo hidróxido de sodio, o hidróxidos orgánicos, tal como hidróxido de guanidina, o aminas orgánicas. Los productos para relajar/alisar el cabello que emplean hidróxido de sodio o hidróxido de potasio también se denominan productos a base de lejía, y los productos que utilizan otros agentes alcalinos, tal como hidróxido de litio, hidróxido de calcio, hidróxidos orgánicos y otros compuestos que no son hidróxidos, por ejemplo aminas orgánicas, generalmente entran en la categoría de productos sin lejía. Aún así, es deseable encontrar alternativas a los productos y procedimientos basados en lejía alcalina y sin lejía descritos anteriormente que pueden dañar el cabello al debilitar y/o provocar sequedad de las fibras capilares.

De este modo, es deseable que los fabricantes de productos cosméticos capilares formulen composiciones con ingredientes que puedan limpiar eficazmente el cabello y, al mismo tiempo, impartir buenos beneficios de peinado/moldeado o alisado, así como buenas propiedades de cuidado y manejabilidad del cabello y otras propiedades cosméticas tales como acondicionamiento, tacto suave, control/reducción del volumen, y control/reducción del encrespamiento.

Sin embargo, el descubrimiento de nuevas composiciones y procedimientos para tratar el cabello, que tienen una eficacia mejorada pero imparten un daño menor o mínimo al cabello, puede plantear desafíos a los fabricantes y formuladores debido a que la incorporación de nuevos ingredientes en las composiciones puede afectar negativamente su comportamiento, atributos cosméticos, textura, y estabilidad de la formulación. Además, la acidez/alcalinidad y/o el pH es una consideración importante para estos productos. Los nuevos procedimientos para tratar y cambiar la forma del cabello también pueden afectar el comportamiento de las composiciones, los tiempos de procesamiento, y la calidad de uso. De este modo, los fabricantes de tales productos evalúan continuamente el uso de nuevas materias primas e ingredientes o nuevas formas de productos, y buscan reformular y crear nuevos productos con las cualidades deseadas, sin dejar de ser estables y seguros de usar.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN

La presente invención se refiere a una composición cosmética capilar, comprendiendo la composición:

a) al menos un tensioactivo aniónico;

b) al menos un tensioactivo anfótero;

c) al menos un compuesto a base de tiol seleccionado de ácido tioláctico, sus sales, y mezclas de los mismos; d) al menos un agente espesante como se define en la presente reivindicación 1;

e) al menos un tensioactivo no iónico; y

(f) agua;

en la que el pH de la composición oscila de 2 a 5.

La presente invención también se refiere a procedimientos para tratar el cabello, que implican la aplicación de la composición antes descrita sobre el cabello.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS

Las implementaciones de la presente tecnología se describirán ahora, solo a modo de ejemplo, con referencia a las figuras adjuntas, en las que:

La Fig. 1 proporciona imágenes de muestras de cabello tratados de acuerdo con un ciclo de aplicación o tratamiento que incluye aplicar fórmulas de champú a base de sulfato inventivas o comparativas sobre el cabello y calentar el cabello a una temperatura igual o mayor que 50°C.

La Fig. 2 proporciona imágenes de muestras de cabello tratados de acuerdo con dos ciclos de aplicación o tratamiento que incluyen aplicar fórmulas de champú a base de sulfato inventivas o comparativas sobre el cabello y calentar el cabello a una temperatura igual o mayor que 50°C.

La Fig. 3 proporciona imágenes de muestras de cabello tratados de acuerdo con cinco ciclos de aplicación o tratamiento que incluyen aplicar fórmulas de champú a base de sulfato inventivas o comparativas sobre el cabello y calentar el cabello a una temperatura igual o mayor que 50°C.

La Fig. 4 proporciona imágenes de muestras de cabello tratados de acuerdo con un ciclo de aplicación o tratamiento que incluye aplicar fórmulas de champú sin sulfato inventivas o comparativas sobre el cabello y calentar el cabello a una temperatura igual o mayor que 50°C.

La Fig. 5 proporciona imágenes de muestras de cabello tratados de acuerdo con dos ciclos de aplicación o tratamiento que incluyen aplicar fórmulas de champú sin sulfato inventivas o comparativas sobre el cabello y calentar el cabello a una temperatura igual o mayor que 50°C.

La Fig. 6 proporciona imágenes de muestras de cabello tratados de acuerdo con cinco ciclos de aplicación o tratamiento que incluyen aplicar fórmulas de champú sin sulfato inventivas o comparativas sobre el cabello y calentar el cabello a una temperatura igual o mayor que 50°C.

Debe entenderse que los diversos aspectos no se limitan a las disposiciones y los instrumentos mostrados en los dibujos.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN

Las presentes composiciones limpian eficazmente el cabello y proporcionan propiedades de manejabilidad al cabello, incluyendo una o más de acondicionamiento; efectos alisadores; control de encrespamiento; reducción del volumen o control del volumen; efectos de peinado o moldeado; efectos de rizado; efectos de subalisado; mejora o retención de la definición de los rizos; resistencia a la humedad; cosmeticidad al tacto; tacto suave; sensación natural; puntas menos ásperas o con aspereza reducida; y/o mejora del aspecto del cabello.

“Al menos uno”, como se usa aquí, significa uno o más, y de este modo incluye componentes individuales así como mezclas/combinaciones.

“Sustratos queratinosos”, como se usa aquí, incluye, pero no se limita a, fibras queratínicas tales como cabello y/o cuero cabelludo en la cabeza humana.

“Acondicionar”, como se usa aquí, significa impartir a una o más fibras de cabello al menos una propiedad escogida de peinabilidad, retención de humedad, lustre, brillo, y suavidad. El estado del acondicionamiento puede evaluarse por cualquier medio conocido en la técnica, tal como, por ejemplo, midiendo, y comparando, la facilidad de peinado del cabello tratado y del cabello no tratado en términos de trabajo de peinado (gm-in), y percepción del consumidor. El término “tratar” (y sus variaciones gramaticales), como se usa aquí, se refiere a la aplicación de las composiciones de la presente descripción sobre la superficie de sustratos queratinosos tal como el cabello. El término “tratar” (y sus variaciones gramaticales), como se usa aquí, también se refiere a poner en contacto sustratos queratinosos tal como el cabello con las composiciones de la presente descripción.

Un producto de “aclarado” se refiere a una composición, tal como una composición para el cuidado del cabello, que se aclara y/o se lava con agua después de o durante la aplicación de la composición sobre el sustrato queratinoso, y antes de secar y/o peinar dicho sustrato queratinoso. Al menos una parte de la composición se elimina del sustrato queratinoso durante el aclarado y/o lavado.

El término “estable”, como se usa aquí, significa que la composición no exhibe separación de fases y/o cristalización. “Volátil”, como se usa aquí, significa que tiene un punto de inflamabilidad menor que alrededor de 100°C.

“No volátil”, como se usa aquí, significa que tiene un punto de inflamabilidad mayor que alrededor de 100°C.

“Agente reductor”, como se usa aquí, significa un agente capaz de reducir los enlaces de disulfuro del cabello.

“Material activo”, como se usa aquí con respecto al porcentaje de cantidad de un ingrediente o materia prima, se refiere al 100% de actividad del ingrediente o materia prima.

“Sustituido”, como se usa aquí, significa que comprende uno o más sustituyentes. Los ejemplos no limitativos de sustituyentes incluyen átomos, tales como átomos de oxígeno y átomos de nitrógeno, así como grupos funcionales, tales como grupos hidroxilo, grupos éter, grupos alcoxi, grupos aciloxialquilo, grupos oxialquileno, grupos polioxialquileno, grupos ácido carboxílico, grupos amina, grupos acilamino, grupos amida, grupos que contienen halógeno, grupos éster, grupos tiol, grupos sulfonato, grupos tiosulfato, grupos siloxano, y grupos polisiloxano. El sustituyente o sustituyentes pueden estar sustituidos adicionalmente.

“Polímeros”, como se define aquí, incluye homopolímeros y copolímeros formados a partir de al menos dos tipos diferentes de monómeros.

“INCI” es una abreviatura de International Nomenclature of Cosmetic Ingredients, que es un sistema de nombres proporcionado por el International Nomenclature Committee of the Personal Care Products Council para describir los ingredientes de cuidado personal.

Las composiciones y métodos de la presente invención pueden comprender, consistir en, o consistir esencialmente en los elementos esenciales y limitaciones de la invención descritos aquí, así como cualquier ingrediente, componente o limitación adicional u opcional descritos aquí o útiles de otra manera.

Aparte de los ejemplos operativos, o cuando se indique de otro modo, todos los números que expresan cantidades de ingredientes y/o condiciones de reacción deben entenderse como modificados en todos los casos por la expresión “alrededor de”, que significa dentro de /-5% del número indicado.

Todos los porcentajes, partes y relaciones aquí se basan en el peso total de las composiciones de la presente invención, a menos que se indique lo contrario.

Como se usa aquí, todos los intervalos proporcionados están destinados a incluir cada intervalo específico dentro de, y la combinación de subintervalos entre, los intervalos dados. De este modo, un intervalo de 1-5 incluye específicamente 1, 2, 3, 4 y 5, así como subintervalos tales como 2-5, 3-5, 2-3, 2-4, 1-4, etc.

En una realización, la presente invención se refiere a una composición cosmética capilar, comprendiendo la composición:

a) al menos un tensioactivo aniónico;

b) al menos un tensioactivo anfótero;

c) al menos un compuesto a base de tiol seleccionado de ácido tioláctico, sus sales, y mezclas de los mismos; d) al menos un agente espesante como se define en la reivindicación 1;

e) al menos un tensioactivo no iónico; y

(f) agua;

en la que el pH de la composición oscila de 2 a 5.

En una realización de la presente invención, el al menos un tensioactivo aniónico se selecciona de tensioactivos de sulfato, tensioactivos de sulfonato, tensioactivos carboxílicos (carboxilatos), y mezclas de los mismos.

En una realización de la presente invención, el al menos un tensioactivo aniónico se selecciona de tensioactivos de sulfato, y preferiblemente se selecciona de laurethsulfato de sodio, laurilsulfato de sodio, y mezclas de los mismos. En una realización de la presente invención, el al menos un tensioactivo aniónico se selecciona de tensioactivos de sulfonato, tensioactivos carboxílicos (carboxilatos), y mezclas de los mismos.

En una realización de la presente invención, el al menos un tensioactivo aniónico es un tensioactivo de sulfonato seleccionado de lauroilsarcosinato de sodio, laurilsulfoacetato de sodio, isetionato de sodio, cocoil isetionato de sodio, laurethsulfosuccinato de disodio, lauroil metil isetionato de sodio, y mezclas de los mismos.

En una realización de la presente invención, el al menos un tensioactivo aniónico no es un tensioactivo de sulfato. En una realización de la presente invención, la composición está sustancialmente libre de tensioactivos aniónicos seleccionados de tensioactivos de sulfato ("libre de sulfato").

En una realización de la presente invención, el al menos un tensioactivo anfótero se selecciona de alquil(C8-C20)betaínas, alquil(C8-C20)amidoalquil(C1-C6)betaínas, sulfobetaínas, alquil(C8-C20)sulfobetaínas, alquil(C8-C20)amidoalquil(C1-C6)sulfobetaínas, alquil(C8-C20)anfoacetato, alquil(C8-C20)anfodiacetato, y sus sales, y mezclas de los mismos.

En una realización de la presente invención, el al menos un tensioactivo anfótero se selecciona de coco-betaína, cocamidopropilbetaína, cocoanfoacetato de sodio, cocoanfodiacetato de disodio, y mezclas de los mismos.

En una realización de la presente invención, el al menos un compuesto a base de tiol se selecciona de ácido tioláctico.

En una realización de la presente invención, el al menos un compuesto a base de tiol está presente en una cantidad de alrededor de 0,5% a alrededor de 15% en peso, preferiblemente de alrededor de 0,6% a alrededor de 14% en peso, más preferiblemente de alrededor de 0,7% a alrededor de 12% en peso, incluso más preferiblemente de alrededor de 0,8% a alrededor de 10% en peso, o de alrededor de 1% a alrededor de 8% en peso, basado en el peso total de la composición.

El al menos un agente espesante se selecciona de hidroxietilcelulosa (también conocida como HEC), hidroximetilcelulosa, metilhidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa (también conocida como HPC), hidroxibutilcelulosa, hidroxietilmetilcelulosa (también conocida como metilhidroxietilcelulosa) e hidroxipropilmetilcelulosa (también conocida como HPMC), cetilhidroxietilcelulosa, gomas de hidroxipropil-guar, copolímeros de acrilato/acrilato de alquilo de C10-C30, carbómeros, poliacrilatos, almidón de patata modificado, y mezclas de los mismos.

En una realización de la presente invención, el al menos un tensioactivo no iónico se selecciona de alcoholes grasos, alcoholes grasos alcoxilados, alquil(éter)fosfatos, alquilpoliglucósidos, alcanolamidas de ácidos grasos, y mezclas de los mismos.

En una realización, las composiciones de la presente invención comprenden además al menos un polímero acondicionador catiónico seleccionado de derivados catiónicos de celulosa, derivados catiónicos de goma, derivados poliméricos de cloruro de dialildimetilamonio, derivados poliméricos de cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio, y mezclas de los mismos, y preferiblemente de polyquaternium-7, polyquaternium-10, cloruro de guar hidroxipropiltrimonio, y mezclas de los mismos, y está presente en una cantidad de alrededor de 0,01% a alrededor de 4% en peso, preferiblemente de alrededor de 0,05% a alrededor de 3% en peso, y lo más preferible de alrededor de 0,05% a alrededor de 2% en peso, con respecto al peso total de la composición .

En una realización, las composiciones de la presente invención comprenden además al menos un agente neutralizante seleccionado de aminas orgánicas, hidróxidos de metales alcalinos, hidróxidos de metales alcalinotérreos, carbonatos de metales alcalinos, fosfatos de metales alcalinos, y mezclas de los mismos, y preferiblemente seleccionado de aminometilpropanol, hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, hidróxido de litio, aminometilpropanodiol, triisopropanolamina, dimetilestearilamina, dimetil/seboamina, lisina, ornitina, arginina, monoetanolamina, trietanolamina, hidróxido de calcio, bicarbonato de calcio, y mezclas de los mismos.

En una realización, el pH de las composiciones de la presente invención oscila de alrededor de pH 2,5 a alrededor de 5, o de alrededor de pH 3 a alrededor de 5, o preferiblemente de alrededor de pH 3 a alrededor de 4,8, o más preferiblemente de alrededor de pH 3 a alrededor de 4,5, o incluso más preferiblemente de alrededor de pH 3 a alrededor de 4, incluyendo todos los intervalos y subintervalos entre ellos.

En una realización, las composiciones de la presente invención comprenden además al menos un componente adicional seleccionado de disolventes orgánicos, siliconas, plastificantes, opacificantes, aceites de plantas/vegetales, hidrocarburos, alcanos inferiores, fragancias, conservantes, ajustadores de pH, extractos de plantas, sales, vitaminas, filtros solares, colorantes, y mezclas de los mismos.

En una realización, la presente invención se refiere a una composición cosmética capilar que comprende:

a) al menos un tensioactivo aniónico seleccionado de tensioactivos de sulfato, preferiblemente de laurethsulfato de sodio, laurilsulfato de sodio, y mezclas de los mismos, y presente en una cantidad de alrededor de 8% a alrededor de 15% en peso;

b) al menos un tensioactivo anfótero seleccionado de alquil(C8-C20)betaínas, preferiblemente de cocobetaína, cocamidopropilbetaína, cocoanfoacetato, cocoanfodiacetato, y sus sales, y mezclas de los mismos, y presente en una cantidad de alrededor de 1% a alrededor de 5% en peso;

c) al menos un compuesto a base de tiol seleccionado de ácido tioláctico, sus sales, y mezclas de los mismos, y presente en una cantidad de alrededor de 0,8% a alrededor de 10% en peso;

d) al menos un agente espesante seleccionado de hidroxietilcelulosa (también conocida como HEC), hidroximetilcelulosa, metilhidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa (también conocida como HPC), hidroxibutilcelulosa, hidroxietilmetilcelulosa (también conocida como metilhidroxietilcelulosa), e hidroxipropilmetilcelulosa (también conocida como HPMC), cetilhidroxietilcelulosa, gomas de hidroxipropil-guar, copolímeros de acrilato/acrilato de alquilo de C10-C30, carbómeros, poliacrilatos, almidón de patata modificado, y mezclas de los mismos, y presente en una cantidad de alrededor de 0,1% a alrededor de 0,6% en peso; e) al menos un tensioactivo no iónico seleccionado de alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol cetearílico (mezcla de alcohol cetílico y alcohol estearílico), alcohol isoestearílico, fosfato de PPG-5-Ceteth-10, fosfato de Oleth-3, fosfato de Oleth-10, fosfato de Ceteth-10, laureth-7, laureth-9, trideceth-10, trideceth-12, C12-13 pareth-3, C12-13 pareth-23, C11-15 pareth-7, PPG-5 ceteth-20, oleato de PEG-55 propilenglicol, glicereth-26, decilglucósido, cetearilglucósido, decil-laurilglucósido, estearilglucósido, coco-glucósido, cocamida MIPA, y mezclas de los mismos;

f) agua;

g) opcionalmente, al menos un polímero acondicionador catiónico; y

h) opcionalmente, al menos un agente neutralizante;

en la que el pH de la composición oscila de alrededor de 3 a alrededor de 4; y

estando todos los pesos con respecto al peso total de la composición.

a) al menos un tensioactivo aniónico seleccionado de tensioactivos de sulfonato, tensioactivos carboxílicos (carboxilatos), y mezclas de los mismos, y preferiblemente de lauroilsarcosinato de sodio, laurilsulfoacetato de sodio, isetionato de sodio, cocoil isetionato de sodio, laurethsulfosuccinato de disodio, lauroil metil isetionato de sodio, y mezclas de los mismos, y presente en una cantidad de alrededor de 8% a alrededor de 15% en peso; b) al menos un tensioactivo anfótero seleccionado de alquil(C8-C20)betaínas, alquil(C8-C20)amidoalquil(C1-C6)betaínas, sulfobetaínas, alquil(C8-C20)sulfobetaínas, alquil(C8-C20)amidoalquil(C1-C6)sulfobetaínas, alquil(C8-C20)anfoacetato, alquil(C8-C20)anfoacetato, y sus sales, y mezclas de los mismos, preferiblemente de cocobetaína, cocamidopropilbetaína, cocoanfoacetato, cocoanfodiacetato, y sus sales, y mezclas de los mismos, y presente en una cantidad de alrededor de 1% a alrededor de 5% en peso;

f) agua;

g) opcionalmente, al menos un polímero acondicionador catiónico; y

h) opcionalmente, al menos un agente neutralizante;

en la que el pH de la composición oscila de alrededor de 3 a alrededor de 5; y

estando todos los pesos con respecto al peso total de la composición.

En una realización de la presente invención, la composición cosmética capilar en una cualquiera de las composiciones descritas anteriormente comprende un polímero acondicionador catiónico seleccionado preferiblemente de polyquaternium-7, polyquaternium-10, cloruro de guar hidroxipropiltrimonio, y mezclas de los mismos.

En una realización de la presente invención, la composición cosmética capilar está sustancialmente libre de tensioactivos aniónicos seleccionados de tensioactivos de sulfato.

En una realización de la presente invención, la composición cosmética capilar es una composición de limpieza o champú.

En una realización, la presente invención se refiere a un método para tratar el cabello, implicando el método un ciclo de tratamiento que incluye las etapas de:

a) opcionalmente, lavar/aclarar el cabello con un champú que tiene un pH neutro, y/o aclarar el cabello con agua, seguido de dejar que el cabello se seque al aire, mientras que opcionalmente se aplica una acción alisadora sobre el cabello.

b) aplicar la composición sobre el cabello;

c) dejar que la composición permanezca en el cabello durante un período de tiempo que oscila de alrededor de 1 a alrededor de 10 minutos, o de alrededor de 1 a alrededor de 5 minutos;

d) aclarar el cabello con agua;

e) secar el cabello a una temperatura que oscila desde la temperatura ambiente hasta 100°C, mientras que opcionalmente se aplica una acción alisadora sobre el cabello;

f) pasar una plancha sobre la muestra de cabello al menos una vez; y

g) lavar/aclarar el cabello con un champú que tenga un pH neutro,

y/o aclarar el cabello con agua, seguido de dejar que el cabello se seque al aire, mientras que opcionalmente se aplica una acción alisadora sobre el cabello.

Según la presente invención, los solicitantes han descubierto de manera sorprendente e inesperada que las composiciones descritas anteriormente que contienen ácido tioláctico en combinación con ciertos tensioactivos limpian eficazmente el cabello, producen buenas propiedades espumantes, y al mismo tiempo, proporcionan beneficios para el cuidado del cabello a fibras capilares, tales como efectos de alisado o subalisado, reducción del volumen, control de encrespamiento, reducción de rizos, manejabilidad, disciplina, cosmeticidad, y tacto suave. También se descubrió de manera sorprendente e inesperada que la aplicación de las composiciones de la presente invención, cuando se usa en combinación con los procedimientos de la presente invención, da como resultado un cabello efectivamente limpio, e imparte/mejora las propiedades cosméticas de las fibras capilares, en particular las fibras capilares humanas tal como el cabello, por ejemplo en términos de manejabilidad, efectos de alisado o subalisado, reducción de rizos, reducción del volumen, control del encrespamiento, manejabilidad, disciplina, cosmeticidad, y tacto suave.

Las composiciones descritas anteriormente se pueden usar en cualquier tipo de cabello, por ejemplo cabello claro u oscuro, liso o rizado, cabello natural, o cabello que ha sido sometido a un tratamiento cosmético tal como ondulación permanente, tinción, decoloración, alisado o relajación.

En una realización preferida, la composición de la presente invención se aplica sobre cabello rizado, quebradizo, y/o dañado.

Otros objetos y características, aspectos y ventajas de la invención surgirán aún más claramente al leer la descripción y el ejemplo que sigue.

TENSIOACTIVO ANIÓNICO

El al menos un tensioactivo aniónico de la presente invención se puede escoger de tensioactivos de sulfato, tensioactivos de sulfonato, tensioactivos carboxílicos (o carboxilatos), y mezclas de los mismos.

La expresión “tensioactivo aniónico” significa un tensioactivo que comprende, como grupos iónicos o ionizables, solo grupos aniónicos.

En la presente descripción, una especie se denomina “aniónica” cuando porta al menos una carga negativa permanente, o cuando se puede ionizar como una especie cargada negativamente, bajo las condiciones de uso de la composición de la invención (por ejemplo, el medio o el pH), y que no comprende ninguna carga catiónica.

Se entiende en la presente descripción que:

- los tensioactivos aniónicos de carboxilato comprenden al menos una función carboxílica o carboxilato (-COOH o -COO-), y opcionalmente también pueden comprender una o más funciones sulfato y/o sulfonato;

- los tensioactivos aniónicos de sulfonato comprenden al menos una función sulfonato (-SO³H o -SO³-), y opcionalmente también pueden comprender una o más funciones sulfato, pero no comprenden ninguna función carboxilato; y

- los tensioactivos aniónicos de sulfato comprenden al menos una función sulfato, pero no comprenden ninguna función carboxilato o sulfonato.

Los tensioactivos aniónicos carboxílicos que se pueden usar comprenden así al menos una función carboxílica o carboxilato (-COOH o -COO-).

Se pueden escoger de los siguientes compuestos:

acilglicinatos, acillactilatos, acilsarcosinatos, acilglutamatos; ácidos alquil-D-galactosidourónicos, ácidos alquil éter carboxílicos, ácidos alquil(aril C^6-30) éter carboxílicos, ácidos alquilamido éter carboxílicos; y también las sales de estos compuestos;

comprendiendo los grupos alquilo y/o acilo de estos compuestos de 6 a 30 átomos de carbono, especialmente de 12 a 28, mejor aún de 14 a 24, o incluso de 16 a 22 átomos de carbono; denotando el grupo arilo preferiblemente un grupo fenilo o bencilo;

estando estos compuestos posiblemente polioxialquilenados, especialmente polioxietilenados, y comprendiendo entonces preferiblemente de 1 a 50 unidades de óxido de etileno, y mejor aún de 2 a 10 unidades de óxido de etileno.

También se puede hacer uso de monoésteres de alquilo de C⁶-C²⁴de ácidos poliglicósido-policarboxílicos, tales como poliglicósido-citratos de alquilo de C⁶-C²⁴, poliglicósido-tartratos de alquilo de C⁶-C²⁴, y poliglicósidosulfosuccinatos de alquilo de C⁶-C²⁴, y sus sales.

Entre los tensioactivos carboxílicos anteriores, se pueden citar muy particularmente los ácidos alquil(amido) éter carboxílicos polioxialquilenados y sus sales, en particular los que comprenden de 2 a 50 grupos de óxido de alquileno, y en particular óxido de etileno, tales como los compuestos vendidos por la compañía Kao con el nombre de Akypo.

Los ácidos alquil (amido) éter carboxílicos polioxialquilenados que se pueden usar se escogen preferiblemente de los de fórmula (1):

-fOC2H4)—OCH2COOA (1)

en la que:

- R¹representa un grupo alquilo o alquenilo de C⁶-C²⁴lineal o ramificado, un radical alquil(Cs-C9)fenílico, un radical R²CONH-CH²-CH²-, denotando R²un radical alquilo o alquenilo de C⁹-C²¹lineal o ramificado, preferiblemente, R¹es un radical alquilo de C⁸-C²⁰, y preferiblemente C⁸-C¹⁸, y arilo denota preferiblemente fenilo,

- n es un número entero o decimal (valor promedio) que oscila de 2 a 24, y preferiblemente de 2 a 10,

- A denota H, amonio, Na, K, Li, Mg, o un resto de monoetanolamina o trietanolamina.

También es posible usar mezclas de compuestos de fórmula (1), en particular mezclas de compuestos que contienen diferentes grupos R1.

Los ácidos alquil(amido) éter carboxílicos polioxialquilenados que se prefieren particularmente son los de fórmula (1), en la que:

- R1 denota un radical alquilo de C¹²-C¹⁴, cocoílo, oleílo, nonilfenilo u octilfenilo,

- A denota un átomo de hidrógeno o sodio, y

- n varía de 2 a 20, y preferiblemente de 2 a 10.

Aún más preferentemente, se usan compuestos de fórmula (1) en la que R denota un radical alquilo de C¹², A denota un átomo de hidrógeno o sodio, y n oscila de 2 a 10.

Preferentemente, los tensioactivos aniónicos carboxílicos se escogen, solos o como una mezcla, de:

- acilglutamatos, especialmente de C⁶-C²⁴, o incluso de C¹²-C²⁰, tales como estearoilglutamatos, y en particular estearoilglutamato disódico;

- acilsarcosinatos, especialmente de C⁶-C²⁴, o incluso de C¹²-C²⁰, tales como palmitoilsarcosinatos, y en particular palmitoilsarcosinato de sodio;

- acil-lactilatos, especialmente de C¹²-C²⁸, o incluso de C¹⁴-C²⁴, tales como behenoil-lactilatos, y en particular behenoil-lactilato de sodio;

- acilglicinatos de C⁶-C²⁴, y especialmente C¹²-C²⁰;

- alquil(C6-C24) éter carboxilatos, y especialmente alquil(C¹²-C²⁰) éter carboxilatos;

- ácidos alquil(C6-C24)(amido) éter carboxílicos polioxialquilenados, en particular aquellos que comprenden de 2 a 50 grupos de óxido de etileno;

en particular en forma de sales de metales alcalinos o metales alcalino-térreos, de amonio o de aminoalcoholes. Los tensioactivos aniónicos de sulfonato que se pueden usar comprenden al menos una función sulfonato (-SO³H o -SO3-).

Se pueden escoger de los siguientes compuestos:

alquilsulfonatos, alquilamidasulfonatos, alquilarilsulfonatos, a-olefinasulfonatos, parafinasulfonatos, alquilsulfosuccinatos, alquil éter sulfosuccinatos, alquilamidasulfosuccinatos, alquilsulfoacetatos, N-aciltauratos, acilisetionatos; alquilsulfolauratos; y también las sales de estos compuestos;

comprendiendo los grupos alquilo de estos compuestos de 6 a 30 átomos de carbono, especialmente de 12 a 28, mejor aún de 14 a 24, o incluso de 16 a 22 átomos de carbono; denotando el grupo arilo preferiblemente un grupo fenilo o bencilo;

Preferentemente, los tensioactivos aniónicos de sulfonato se escogen, solos o como una mezcla, de:

- alquilsulfosuccinatos de C⁶-C²⁴, y especialmente C¹²-C²⁰, especialmente laurilsulfosuccinatos;

- alquil éter sulfosuccinatos de C⁶-C²⁴, y especialmente C¹²-C²⁰;

- acil(C6-C24)isetionatos, y preferiblemente acil(C¹²-C¹⁶)isetionatos,

en particular en forma de sales de metales alcalinos o metales alcalino-térreos, de amonio o de aminoalcoholes. Los tensioactivos aniónicos de sulfato que se pueden usar comprenden al menos una función sulfato (-OSO³H o -OSO3-).

Se pueden escoger de los siguientes compuestos:

alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, alquilamido éter sulfatos, alquilaril poliéter sulfatos, monoglicérido sulfatos; y también las sales de estos compuestos;

Preferentemente, los tensioactivos aniónicos de sulfato se escogen, solos o como una mezcla, de:

- alquil sulfatos, especialmente de C⁶-C²⁴, o incluso C¹²-C²⁰,

- alquil éter sulfatos, especialmente de C⁶-C²⁴, o incluso C¹²-C²⁰, que comprenden preferiblemente de 2 a 20 unidades de óxido de etileno;

en particular en forma de sales de metales alcalinos o metales alcalino-térreos, de amonio o de aminoalcoholes. Cuando el tensioactivo aniónico está en forma de sal, dicha sal se puede escoger de sales de metales alcalinos, tales como la sal de sodio o potasio, las sales de amonio, las sales de amina, y en particular las sales de aminoalcohol, y las sales de metales alcalino-térreos, tales como la sal de magnesio.

Ejemplos de sales de aminoalcohol que se pueden mencionar incluyen sales de monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina, sales de monoisopropanolamina, diisopropanolamina o triisopropanolamina, sales de 2-amino-2-metil-1-propanol, sales de 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, y sales de tris(hidroximetil)aminometano.

Preferiblemente, se usan sales de metales alcalinos o metales alcalino-térreos, y en particular, las sales de sodio o magnesio.

Preferentemente, los tensioactivos aniónicos se escogen, solos o como una mezcla, de:

- alquil sulfatos de C6-C24, y especialmente C¹²-C²⁰;

- alquil éter sulfatos de C⁶-C²⁴, y especialmente C¹²-C²⁰; que comprenden preferiblemente de 2 a 20 unidades de óxido de etileno;

- alquil éter sulfosuccinatos de C⁶-C²⁴, y especialmente C¹²-C²⁰;

- acil(C6-C24)isetionatos, y preferiblemente acil(C¹²-C¹⁸)isetionatos,

- acilsarcosinatos de C⁶-C²⁴, y especialmente C¹²-C²⁰, especialmente palmitoilsarcosinatos;

- alquil(C6-C24) éter carboxilatos, preferiblemente alquil(C¹²-C²⁰) éter carboxilatos;

- ácidos alquil(C6-C24)(amido) éter carboxílicos polioxialquilenados y sus sales, en particular aquellos que comprenden de 2 a 50 grupos de óxidos de alquileno, y en particular óxido de etileno;

- acilglutamatos de C⁶-C²⁴, y especialmente C¹²-C²⁰;

- acilglicinatos de C⁶-C²⁴, y especialmente C¹²-C²⁰;

en particular en forma de sales de metales alcalinos o metales alcalino-térreos, de amonio o de aminoalcoholes. En algunas realizaciones, el al menos un tensioactivo aniónico de la presente invención se escoge de tensioactivos de sulfato.

En ciertas realizaciones, el al menos un tensioactivo aniónico de la presente invención se escoge preferiblemente de laurilsulfato de sodio, laurethsulfato de sodio, y mezclas de los mismos.

En algunas realizaciones, el al menos un tensioactivo aniónico de la presente invención comprende laurilsulfato de sodio y laurethsulfato de sodio.

En algunas realizaciones, el al menos un tensioactivo aniónico de la presente invención se escoge de tensioactivos de sulfonato.

En ciertas realizaciones, el al menos un tensioactivo aniónico de la presente invención se escoge preferiblemente de laurilsulfoacetato de sodio, isetionato de sodio, cocoil isetionato de sodio, laurethsulfosuccinato de disodio, lauroil metil isetionato de sodio, y mezclas de los mismos.

En algunas realizaciones, el al menos un tensioactivo aniónico de la presente invención se escoge de tensioactivos carboxílicos (carboxilatos).

En una realización de la presente invención, el al menos un tensioactivo aniónico se selecciona de lauroilsarcosinato de sodio.

En una realización de la presente invención, el al menos un tensioactivo aniónico no es un tensioactivo de sulfato, y se escoge de tensioactivos de sulfonato que incluyen lauroilsarcosinato de sodio, laurilsulfoacetato de sodio, isetionato de sodio, cocoil isetionato de sodio, laurethsulfosuccinato de disodio, lauroil metil isetionato de sodio, y mezclas de los mismos.

En una realización de la presente invención, el al menos un tensioactivo aniónico comprende tensioactivos de sulfato, tensioactivos de sulfonato, y tensioactivos carboxílicos (carboxilatos).

En una realización de la presente invención, la composición está sustancialmente libre de tensioactivos aniónicos seleccionados de tensioactivos de sulfato.

La expresión "sustancialmente libre", como se usa aquí, significa que hay menos de 1% en peso de tensioactivos aniónicos añadidos a la composición, y la expresión no se refiere ni incluye tensioactivos aniónicos que pueden estar presentes en las materias primas disponibles comercialmente de proveedores.

El al menos un tensioactivo aniónico está presente en las composiciones de la invención en una cantidad total de alrededor de 5% a alrededor de 20% en peso, tal como de alrededor de 6% a alrededor de 18% en peso, o preferiblemente de alrededor de 8% a alrededor del 15% en peso, con respecto al peso total de la composición en peso, incluyendo todos los intervalos y subintervalos entre ellos.

En una realización particular, la cantidad total de tensioactivos aniónicos es alrededor de 6%, 6,25%, 6,5%, 6,75%, 7%, 7,25%, 7,5%, 7,75%, 8%, 8,25%, 8,5, 8,75%, 9%, 9,25%, 9,5%, 9,75%, 10%, 10,25%, 10,5%, 10,75%, 11%, 11,25%, 11,5%, 11,75%, 12%, 12,3%, 12,5%, 12,75%, 13%, 13,25%, 13,5%, 13,75%, 14%, 14,25%, 14,5%, 14,75%, o 15% en peso, con respecto al peso total de la composición.

TENSIOACTIVO ANFÓTERO

Los tensioactivos anfóteros de la presente invención pueden ser derivados de aminas alifáticas secundarias o terciarias opcionalmente cuaternizadas, en los que el grupo alifático es una cadena lineal o ramificada que comprende de 8 a 22 átomos de carbono, conteniendo dichos derivados de amina al menos un grupo aniónico, por ejemplo un grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato.

Se puede hacer mención, en particular, de alquil(Cs-C²⁰)betaínas, alquil(Cs-C²⁰)amidoalquil(C¹-C⁶)betaínas, sulfobetaínas, alquil(C⁸-C²⁰)sulfobetaínas, alquil(C⁸-C²⁰)amidoalquil(C¹-C⁶)sulfobetaínas, alquil(C⁸-C²⁰)anfoacetato, alquil(C⁸-C²⁰)anfodiacetato, y mezclas de los mismos.

Entre los derivados de aminas alifáticas secundarias o terciarias opcionalmente cuaternizadas que se pueden usar, también se pueden mencionar los productos de las estructuras respectivas (A1) y (A2) a continuación:

(A1) Ra-CON(Z)CH²-(CH²)m-N+(Rb)(Rc)(CH²COO-)

en la que:

Ra representa un grupo alquilo o alquenilo de C¹⁰-C³⁰derivado de un ácido Ra-COOH presente preferiblemente en aceite de coco hidrolizado, un grupo heptilo, un grupo nonilo o un grupo undecilo,

Rb representa un grupo p-hidroxietilo,

Rc representa un grupo carboximetilo;

m es igual a 0, 1 o 2,

Z representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxietilo o carboximetilo;

(A2) Ra'-CON(Z)CH²-(CH²)m'-N(B)(B')

en la que:

B representa -CH²CH²OX', representando X' -CH²-COOH, CH²-COOZ', CH²CH²-COOH, -CH²CH²-COOZ', o un átomo de hidrógeno,

B' representa -(CH²)z-Y', con z = 1 o 2, y representando Y' COOH, COOZ', CH²-CHOH-SO³H o -CH²-CHOH-SO3Z',

m' es igual a 0, 1 o 2,

Z representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxietilo o carboximetilo,

Z' representa un ion resultante de un metal alcalino o alcalino-térreo, tal como sodio, potasio o magnesio; un ion amonio; o un ion resultante de una amina orgánica, y en particular de un aminoalcohol, tal como monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina, monoisopropanolamina, diisopropanolamina o triisopropanolamina, 2-amino-2-metil-1-propanol, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, y tris(hidroximetil)aminometano,

Ra' representa una grupo alquilo o alquenilo de C¹⁰-C³⁰de un ácido Ra'COOH presente preferiblemente en aceite de linaza hidrolizado o aceite de coco, un grupo alquilo, en particular un grupo alquilo de C¹⁷, y su forma iso, o un grupo de C¹⁷insaturado.

Entre los compuestos correspondientes a la fórmula (A2) en la que X' representa un átomo de hidrógeno, se pueden citar los compuestos clasificados en el diccionario CTFA con los nombres cocoanfoacetato de sodio, lauroanfoacetato de sodio, caproanfoacetato de sodio, y capriloanfoacetato de sodio.

Otros compuestos correspondientes a la fórmula (A2) son cocoanfodiacetato de disodio, lauroanfodiacetato de disodio, caproanfodiacetato de disodio, capriloanfodiacetato de disodio, cocoanfodipropionato de disodio, lauroanfodipropionato de disodio, caproanfodipropionato de disodio, capriloanfodipropionato de disodio, ácido lauroanfodipropiónico y ácido cocoanfodipropiónico.

Ejemplos que se pueden mencionar incluyen el cocoanfodiacetato vendido por la compañía Rhodia con el nombre comercial Miranol® C2M Concentrate, el cocoanfoacetato sódico vendido con el nombre comercial Miranol Ultra C 32, y el producto vendido por la compañía Chimex con el nombre comercial CHIMEXANE HA.

También se pueden usar los compuestos de fórmula (A3):

(A3) Ra”-NH-CH(Y”)-(CH²)n-C(O)-NH-(CH²)n'-N(Rd)(Re)

en la que:

- Ra” representa un grupo alquilo o alquenilo de C10-C30 de un ácido Ra”-C(O)OH preferiblemente presente en aceite de linaza hidrolizado o aceite de coco;

- Y” representa el grupo -C(O)OH, -C(O)OZ”, -CH2-CH(OH)-SO3H, o el grupo CH2-CH(OH)-SO3-Z”, representando Z” un contraión catiónico resultante de un metal alcalino o metal alcalino-térreo, tal como sodio, un ion amonio, o un ion resultante de una amina orgánica;

- Rd y Re representan, independientemente entre sí, un radical alquilo o hidroxialquilo de C¹-C⁴; y

- n y n' denotan, independientemente entre sí, un número entero que oscila de 1 a 3.

Entre los compuestos correspondientes a la fórmula (A3), se puede citar en particular el compuesto clasificado en el diccionario ^cT^fA con el nombre dietilaminopropilcocoaspartamida de sodio, tal como el vendido por la compañía Chimex con el nombre CHIMEXANE HB.

Preferiblemente, los tensioactivos anfóteros se escogen de alquil(C⁸-C²⁰)betaínas, alquil(C⁸-C²⁰)amidoalquil(C¹-C6)betaínas, alquil(C⁸-C²⁰)anfoacetatos y alquil(C⁸-C²⁰)anfodiacetatos, y mezclas de los mismos.

En algunas realizaciones, el al menos un tensioactivo anfótero de la presente invención se escoge de alquil(C8-C²⁰)betaínas, alquil(C⁸-C²⁰)amidoalquil(C¹-C⁶)betaínas, alquil(C⁸-C²⁰)anfoacetato, alquil(C⁸-C²⁰)anfodiacetato, y sus sales, y mezclas de los mismos.

Preferiblemente, los tensioactivos anfóteros se escogen de alquil(C⁸-C²⁰)betaínas, tal como la conocida con los nombres INCI coco-betaína, alquil(C⁸-C²⁰)amidoalquil(C¹-C⁶)betaínas, tal como la conocida con el nombre INCI cocamidopropilbetaína, y mezclas de las mismas. Incluso más preferentemente, el tensioactivo anfótero es cocobetaína.

En una realización de la presente invención, la cantidad de tensioactivos anfóteros oscila de alrededor de 0,1% a alrededor de 10% en peso, preferiblemente de alrededor de 0,5% a alrededor de 8% en peso, más preferiblemente de alrededor de 0,8% a alrededor de 6% en peso, e incluso más preferiblemente de alrededor de 1% a alrededor de 5% en peso, con respecto al peso total de la composición, incluyendo todos los intervalos y subintervalos entre ellos. En una realización particular, la cantidad del al menos un tensioactivo anfótero es alrededor de 1%, 1,25%, 1,5%, 1,55%, 1,6%, 1,65%, 1,7%, 1,75%, 1,8%, 1,85%, 1,9%, 1,95%, 2%, 2,05%, 2,1%, 2,15%, 2,2%, 2,25%, 2,3%, 2,35%, 2,4%, 2,45%, 2,5%, 2,55%, 2,6%, 2,65%, 2,7%, 2,75%, 2,8%, 2,85%, 2,9%, 3,0%, 3,25%, 3,5%, 3,75%, 4%, 4,25%, 4,5%, 4,75%, o 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.

COMPUESTOS A BASE DE TIOL

La presente invención emplea al menos un compuesto a base de tiol seleccionado de ácido tioláctico, sus sales, y mezclas de los mismos.

En una realización, el compuesto a base de tiol usado en la composición de la invención se puede seleccionar de ácido tioláctico y/o una o más sales de metales alcalinos o metales alcalino-térreos del mismo.

En una realización, el compuesto a base de tiol usado en la composición de la invención se puede seleccionar de ácido tioláctico, ácido tioláctico de sodio (tiolactato de sodio), ácido tioláctico de potasio (tiolactato de potasio), ácido tioláctico de magnesio (tiolactato de magnesio), ácido tioláctico de estroncio (tiolactato de estroncio), tiolactato de amonio, y mezclas de los mismos.

El compuesto a base de tiol usado en la composición de la invención se puede seleccionar de ácido tioláctico, sales de amonio del ácido tioláctico, tal como tiolacato de amonio, y mezclas de los mismos.

El al menos un compuesto a base de tiol de la presente descripción se puede usar en combinación con otros compuestos a base de tiol seleccionados de ácido tioglicólico, cisteína, cisteamina, homocistina, glutationa, tioglicerol, ácido tiomálico, ácido 2-mercaptopropiónico, ácido 3-mercaptopropiónico, tiodiglicol, 2-mercaptoetanol, ditiotreitol, tioxantina, ácido tiosalicílico, ácido tiopropiónico, ácido lipoico, N-acetilcisteína, sus sales, y mezclas de los mismos.

El al menos un compuesto a base de tiol de la presente descripción también se puede usar en combinación con compuestos no basados en tiol, tales como sulfitos, hidruros o fosfinas de metales alcalinos y metales alcalinotérreos, y mezclas de los mismos.

En ciertas realizaciones, el compuesto a base de tiol usado en la composición de la invención es ácido tioláctico. El al menos un compuesto a base de tiol se puede emplear en las composiciones de la presente invención en una cantidad de alrededor de 0,5% a alrededor de 15% en peso, preferiblemente de alrededor de 0,6% a alrededor de 14% en peso, más preferiblemente de alrededor de 7% en peso a alrededor de 12% en peso, más preferiblemente de alrededor de 0,8% a alrededor de 10% en peso, o de alrededor de 1% a alrededor de 8% en peso, con respecto al peso total de la composición, incluyendo todos los intervalos y subintervalos entre ellos.

En ciertas realizaciones, el al menos un compuesto a base de tiol se selecciona de ácido tioláctico, y se emplea en la composición de la presente invención en una cantidad de alrededor de 1%, 1,25%, 1,5%, 1,75%, 2%, 2,25%, 2,5%, 2,75%, 3%, 3,25%, 3,5%, 3,75%, 4%, 4,25%, 4,5%, 4,75%, 5%, 5,25%, 5,5%, 5,75%, 6%, 6,25%, 6,5%, 6,75%, 7%, 7,25%, 7,5%, 7,75%, 8%, 8,25%, 8,5%, 8,75%, 9%, 9,5%, 10%, 10,5%, 11%, 11,5%, 12%, 13%, 14% en peso, basado en el peso total de la composición.

AGENTES ESPESANTES

Las composiciones según la presente descripción comprenden al menos un agente espesante como se define en la reivindicación 1. Los agentes espesantes se usan generalmente para modificar la viscosidad y/o reología de la composición. Como se usa aquí, la expresión “agente espesante” significa compuestos que, por su presencia, aumentan la viscosidad de la composición en la que se introducen en al menos 0,02 Pa.s (20 cps), tal como en al menos 0,05 Pa.s (50 cps), a 25°C y a una velocidad de cizallamiento de 1 s-1. La viscosidad se puede medir usando un viscosímetro de cono/placa, un reómetro Haake R600, o similar.

El agente espesante puede denominarse aquí de forma intercambiable como espesante o modificador de la reología. Los agentes espesantes también se denominan a veces agentes gelificantes y/o agentes modificadores de la viscosidad.

En ciertas realizaciones, el agente espesante puede escogerse de los usados convencionalmente en cosmética, tales como polímeros de origen natural y polímeros sintéticos, por ejemplo polímeros no iónicos, aniónicos, catiónicos, anfifílicos, o anfóteros, y otros modificadores de la reología conocidos, tales como espesantes a base de celulosa.

En ciertas realizaciones, los agentes espesantes pueden ser un agente espesante aniónico.

Los agentes espesantes aniónicos se pueden escoger de espesantes hidrófilos. Como se usa aquí, la expresión “espesante hidrófilo” pretende indicar que el agente espesante es soluble o dispersable en agua. Ejemplos no limitativos de espesantes hidrófilos incluyen homopolímeros o copolímeros de ácidos acrílico o metacrílico o sus sales y ésteres de los mismos, tales como los vendidos con los nombres comerciales Versicol F® o Versicol K® por la compañía Allied Colloid, o con el nombre comercial Ultrahold 8® por la compañía Ciba-Geigy; poliacrilatos y polimetacrilatos tales como copolímeros de ácido (met)acrílico, copolímeros de ácido (met)acrílico, acrilato de metilo y dimetil-meta-isopropenilbencilisocianato de alcoholes etoxilados, tales como acrilato de metilo y dimetil-metaisopropenilbencilisocianato de alcohol etoxilado (nombre INCI: Poliacrilato-3) vendido con el nombre comercial Viscophobe® DB 1000 por The Dow Chemical Company, los vendidos con los nombres comerciales Lubrajel y Norgel por la compañía Guardian, o con el nombre comercial Hispajel por la compañía Hispano Chimica; y poliácidos acrílicos de tipo Synthalen® K, copolímeros de ácido acrílico y de acrilamida vendidos en forma de su sal sódica, tales como los vendidos con el nombre comercial Reten® por Hercules, polimetacrilato sódico tal como los vendidos con el nombre comercial Darvan® 7 por la compañía Vanderbilt, y las sales de sodio de ácidos polihidroxicarboxílicos, tales como las vendidos con el nombre comercial Hydagen F® por la compañía Henkel, copolímeros de ácido poliacrílico/acrilato de alquilo de tipo PemulenTM, polímeros asociativos, por ejemplo copolímero de PEG-150/alcohol estearílico/SMDI, tal como los vendidos con el nombre comercial ACULYN™ 46 por la compañía Rohm & Haas, copolímero de steareth-100/PEG-136/HDI, tal como los vendidos con el nombre comercial Rheolate® FX 1100 por la compañía Elementis, y mezclas de los mismos.

Como se usa aquí, el término “copolímeros” pretende significar tanto copolímeros obtenidos a partir de dos tipos de monómeros como aquellos obtenidos a partir de más de dos tipos de monómeros, tales como, por ejemplo, terpolímeros obtenidos a partir de tres tipos de monómeros. La estructura química de los copolímeros comprende al menos una unidad hidrófila y al menos una unidad hidrófoba. Mediante la expresión “unidad hidrófoba” o “unidad hidrofóbica” se entiende un radical que posee una cadena hidrocarbonada saturada o insaturada y lineal o ramificada, que comprende al menos 8 átomos de carbono, por ejemplo de 10 a 30 átomos de carbono, como ejemplo adicional, de 12 a 30 átomos de carbono, y como todavía un ejemplo adicional, de 18 a 30 átomos de carbono.

En ciertas realizaciones, el espesante hidrófilo se puede escoger de polímeros asociativos aniónicos. Como se usa aquí, la expresión “polímero asociativo” pretende significar cualquier polímero que comprenda en su estructura al menos una cadena grasa y al menos una porción hidrófila.

En ciertas realizaciones, los polímeros asociativos se pueden escoger de polímeros que comprenden al menos una unidad hidrófila y al menos una unidad de éter alílico de cadena grasa; polímeros en los que la unidad hidrófila está constituida por un monómero aniónico etilénico insaturado, tal como un ácido vinilcarboxílico, ácido acrílico, ácido metacrílico, o mezclas de los mismos; y polímeros en los que la unidad de éter alílico de cadena grasa corresponde al monómero de fórmula (I) a continuación:

CH2 = C(R')CH2OBnR (I)

en la que R' se escoge de H o CH3, B es un radical etilenoxi, n es cero o se escoge de un número entero que oscila de 1 a 100, y R es un radical hidrocarbonado escogido de radicales alquilo, arilalquilo, arilo, alquilarilo, o cicloalquilo, que contienen de 8 a 30 átomos de carbono, de 10 a 24 átomos de carbono, o de 12 a 18 átomos de carbono. Los polímeros ejemplares y no limitativos de este tipo se describen y se preparan, según un procedimiento de polimerización en emulsión, en la patente EP 0216479.

En ciertas realizaciones, el polímero aniónico asociativo se puede escoger de polímeros aniónicos que comprenden al menos una unidad hidrófila de tipo ácido carboxílico insaturado olefínico, y al menos una unidad hidrófoba exclusivamente de tipo éster de alquilo (C10-C30) de ácido carboxílico insaturado.

En ciertas realizaciones, el al menos un agente espesante se escoge de copolímeros resultantes de la polimerización de al menos un monómero (a) escogido de ácidos carboxílicos que poseen grupos a,p -etilénicamente insaturados o sus ésteres, con al menos un monómero (b) que posee grupos etilénicamente insaturados y que comprende un grupo hidrófobo. Tales copolímeros pueden exhibir propiedades emulsionantes.

En ciertas realizaciones, el copolímero espesante se puede escoger de los copolímeros resultantes de la polimerización de:

(1) al menos un monómero de fórmula (II):

CH2=CH(R1 )COOH (II)

en la que R1 se escoge de H, CH3, o C2H5, proporcionando monómeros de ácido acrílico, ácido metacrílico, o ácido etacrílico, y

(2) al menos un monómero de tipo éster de alquilo (C10-C30) de ácido carboxílico insaturado correspondiente al monómero de fórmula (III):

CH2=CH(R2)COOR3 (III)

en la que R2 se escoge de H, CH3, o C2H5, proporcionando unidades de acrilato, metacrilato o etacrilato, y R3 denota un radical alquilo de C10-C30, tal como un radical alquilo de C12-C22.

En ciertas realizaciones, los ésteres de alquilo (C10-C30) de ácidos carboxílicos insaturados pueden escogerse de acrilato de laurilo, acrilato de estearilo, acrilato de decilo, acrilato de isodecilo, acrilato de dodecilo, o los metacrilatos correspondientes, tales como metacrilato de laurilo, metacrilato de estearilo, metacrilato de decilo, metacrilato de isodecilo, o metacrilato de dodecilo, o mezclas de los mismos.

En ciertas realizaciones, el polímero espesante reticulado se puede escoger de los polímeros resultantes de la polimerización de una mezcla de monómeros que comprende:

(1) ácido acrílico,

(2) un éster de fórmula (III) descrito anteriormente, en la que R2 se escoge de H o CH3, R3 denota un radical alquilo que tiene de 12 a 22 átomos de carbono, y

(3) un agente de reticulación, que es un monómero insaturado polietilénico copolimerizable conocido, tal como ftalato de dialilo, (met)acrilato de alilo, divinilbenceno, dimetacrilato de (poli)etilenglicol, y metilenbisacrilamida. En diversas realizaciones, el polímero espesante reticulado puede comprender de alrededor de 60% a alrededor de 95% en peso de ácido acrílico (unidad hidrófila), de alrededor de 4% a alrededor de 40% en peso de acrilato de alquilo de C10-C30 (unidad hidrófoba), y de alrededor de 0% a alrededor de 6% en peso de monómero polimerizable reticulante. En realizaciones adicionales, el polímero espesante reticulado puede comprender de alrededor de 96% a alrededor de 98% en peso de ácido acrílico (unidad hidrófila), de alrededor de 1% a alrededor de 4% en peso de acrilato de alquilo de C10-C30 (unidad hidrófoba), y de alrededor de 0,1% a 0,6% en peso de monómero polimerizable reticulante, tal como los descritos anteriormente.

En algunas realizaciones, el polímero espesante reticulado se puede escoger de copolímeros de acrilato/acrilato de alquilo de C10-C30 (nombre INCI: Polímero cruzado de acrilatos/acrilato de alquilo de C10-30), tales como los productos vendidos con los nombres comerciales Pemulen™ TR1, Pemulen™ t R2, Carbopol® 1382 y Carbopol® EDT 2020 por la compañía Lubrizol.

El agente espesante aniónico también puede ser conocido como modificadores de reología, tales como polímeros a base de acrilato o acrílico, carbómeros, homopolímeros reticulados de ácido acrílico o de ácido acrilamidopropanosulfónico, y copolímeros reticulados de ácido (met)acrílico y/o ésteres de alquilo (C1-C6).

En una realización, el agente espesante aniónico se escoge de poliacrilato-3, conocido comercialmente con el nombre comercial de Viscophobe DB-100 y vendido por The Dow Chemical Company, carbómeros, conocidos comercialmente con el nombre comercial de polímeros Carbopol y vendidos por Lubrizol Advance Materials, Inc, polímeros cruzados de acrilatos/acrilato de alquilo de C10-30, conocidos comercialmente con los nombres comerciales de polímeros Pemulen TR-1 y Pemulen TR-2 y vendidos por Lubrizol Advance Materials, Inc, polímeros cruzados de acrilatos/acrilato de alquilo de C10-30 tal como Carbopol® Ultrez 20 Polymer y vendido por Lubrizol Advance Materials, Inc., copolímero de acrilatos de AMP/metacrilato de alilo, conocido comercialmente con el nombre comercial de polímero Fixate G-100 y vendido por Lubrizol Advance Materials, Inc., polímero cruzado de poliacrilato-6, tal como SepimaxTM Zen por la compañía Seppic, y un copolímero reticulado de ácido metacrílico/acrilato de etilo, también conocido como copolímero de acrilatos en dispersión acuosa, tal como el polímero de acrilato ligeramente reticulado, hinchable con álcali, conocido con el nombre INCI de copolímero de acrilatos y vendido por Lubrizol, con el nombre comercial CARBOPOL Aqua SF-1 como una dispersión acuosa que comprende alrededor de 30 por ciento en peso de sólidos totales o material activo.

En diversas realizaciones, los agentes espesantes pueden escogerse de espesantes hidrófilos, por ejemplo polímeros y gomas de celulosa, polímeros de carboxivinilo modificados o no modificados, tales como los vendidos con el nombre comercial Carbopol® (nombre CTFA: carbómero) por la compañía Goodrich, poliacrilamidas, copolímeros de ácido acrílico y de acrilamida vendidos en forma de su sal sódica, tales como los vendidos con el nombre comercial Reten® por Hercules, y las sales sódicas de ácidos polihidroxicarboxílicos, tales como las vendidos con el nombre comercial Hydagen F® por la compañía Henkel, polímeros y copolímeros de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico opcionalmente reticulados y/o neutralizados, por ejemplo poli(ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico), tales como los vendidos con el nombre comercial Hostacerin® AMPS (nombre CTFA: poliacrildimetiltauramida de amonio) por la compañía Clariant, copolímeros aniónicos reticulados de acrilamida y de AMPS, por ejemplo en forma de una emulsión de agua en aceite, tales como los vendidos con el nombre comercial Sepigel™ 305 (nombre CTFA: Poliacrilamida/Isoparafina de C13-14/Laureth-7) y con el nombre comercial Simugel™ 600 (nombre CTFA: Copolímero de Acrilamida/Acriloildimetiltaurato de Sodio/Isohexadecano/Polisorbato 80) por la compañía Seppic, copolímeros de poliácido acrílico/acrilato de alquilo de tipo PemulenTM, polímeros asociativos, por ejemplo copolímero de PEG-150/alcohol estearílico/SMDI, tal como los vendidos con el nombre comercial ACULYN™ 46 por la compañía Rohm & Haas, copolímero de steareth-100/PEG-136/HDI, tal como los vendidos con el nombre comercial Rheolate® FX 1100 por la compañía Elementis, y mezclas de los mismos.

En ciertas realizaciones, el espesante hidrófilo se puede escoger de polímeros asociativos. Como se usa aquí, la expresión “polímero asociativo” pretende significar cualquier polímero anfifílico que comprenda en su estructura al menos una cadena grasa y al menos una porción hidrofílica. Como se usa aquí, la expresión “polímero anfifílico” significa un polímero compuesto de partes hidrófilas e hidrófobas.

En ciertas realizaciones, los polímeros asociativos pueden ser aniónicos, catiónicos, no iónicos, o anfóteros. En ciertas realizaciones, los polímeros asociativos se pueden escoger de polímeros que comprenden al menos una unidad hidrófila y al menos una unidad de éter alílico de cadena grasa; polímeros en los que la unidad hidrófila está constituida por un monómero aniónico etilénico insaturado, tal como un ácido vinilcarboxílico, ácido acrílico, ácido metacrílico, o mezclas de los mismos; y polímeros en los que la unidad de éter alílico de cadena grasa corresponde al monómero de fórmula (I) a continuación:

CH2 = C(R')CH2OBnR (I)

En otras realizaciones, el polímero catiónico asociativo se puede escoger de derivados de celulosa cuaternizados y poliacrilatos que contienen grupos laterales amina.

En otras realizaciones, el polímero asociativo no iónico se puede escoger de celulosas modificadas con grupos que comprenden al menos una cadena grasa, por ejemplo hidroxietilcelulosas modificadas con grupos que comprenden al menos una cadena grasa, tales como grupos alquilo, por ejemplo grupos alquilo de C8-C22, grupos arilalquilo y alquilarilo; cetil hidroxietilcelulosa, también conocida con el nombre comercial Natrosol® Plus (vendida por la compañía Ashland), Bermocoll EHM 100 (vendida por la compañía Berol Nobel), Amercell Polymer HM-1500® vendida por la compañía Amerchol; hidroxietilcelulosa modificada con un grupo polietilenglicol (15) nonilfenil éter, vendida por la compañía Amerchol; celulosas modificadas con grupos polialquilenglicol alquilfenil éter; guares tal como hidroxipropil guar, opcionalmente modificadas con grupos que comprenden al menos una cadena grasa tal como una cadena de alquilo, por ejemplo Jaguar® XC-95/3 (cadena de alquilo de C14, vendida por la compañía Rhodia Chimie), Esaflor H^m22 (cadena de alquilo de C22, vendida por la compañía Lamberti), RE210-18 (cadena de alquilo de C14) y RE205-1 (cadena de alquilo de C20, vendidas por la compañía Rhodia Chimie); copolímeros de vinilpirrolidona y de monómeros hidrófobos de cadena grasa, por ejemplo Antaron® o Ganex® V216 (copolímeros de vinilpirrolidona/hexadeceno), Antaron® o Ganex® V220 (copolímeros de vinilpirrolidona/eicoseno) vendidos por la compañía I.S.P.; copolímeros de metacrilatos de alquilo de C1-C6, acrilatos o monómeros anfifílicos que comprenden al menos una cadena grasa; o copolímeros de metacrilatos hidrófilos, acrilatos o monómeros hidrófobos que comprenden al menos una cadena grasa, por ejemplo el copolímero de metacrilato de polietilenglicol/metacrilato de laurilo.

Los poliuretanos asociativos también se pueden escoger en diversas realizaciones. Como se usa aquí, “poliuretanos asociativos” son copolímeros de bloques no iónicos que comprenden en la cadena tanto bloques hidrófilos habitualmente de naturaleza polioxietilénica como bloques hidrófobos que pueden ser secuencias alifáticas solas y/o secuencias cicloalifáticas y/o aromáticas. Los poliuretanos asociativos comprenden al menos dos cadenas lipófilas hidrocarbonadas que contienen de C6 a C30 átomos de carbono, separadas por un bloque hidrófilo, siendo las cadenas hidrocarbonadas opcionalmente cadenas colgantes o cadenas al final de un bloque hidrófilo. Por ejemplo, es posible proporcionar una o más cadenas colgantes. Además, el polímero puede comprender una cadena hidrocarbonada en uno o ambos extremos de un bloque hidrófilo. Los poliuretanos asociativos pueden disponerse en forma de tribloques o de múltiples bloques. De este modo, los bloques hidrófobos pueden estar en cada extremo de la cadena (por ejemplo, copolímero de tribloques con un bloque central hidrófilo) o distribuidos tanto en los extremos como dentro de la cadena (por ejemplo, copolímero de múltiples bloques). Estos polímeros también pueden ser polímeros de injerto o polímeros de explosión estelar. En una realización, los poliuretanos asociativos pueden ser copolímeros de tribloques en los que el bloque hidrófilo es una cadena de polioxietileno que contiene de 50 a 1000 grupos oxietileno.

En otras realizaciones, los polímeros asociativos del tipo poliuretano poliéter que pueden usarse incluyen el polímero C16-OE120-C16 de Servo Delden (con el nombre comercial SER AD FX1100), que es una molécula que contiene una función uretano y que tiene un peso molecular medio ponderal de 1300, siendo OE una unidad de oxietileno; Nuvis® FX 1100 (nombre INCI europeo y de US “Copolímero de Steareth-100/PEG-136/HMDI”, vendido por la compañía Elementis Specialties); Acrysol RM 184® (vendido por la compañía Rohm and Haas); Elfacos® T210® (cadena de alquilo de C12-C14); Elfacos® T212® (cadena de alquilo de C18) vendidos por la compañía Akzo; Rheolate® 205 que contiene una función urea, vendido por la compañía Rheox; RHEOLATE® 208 o 204, o RHEOLATE® FX1100, vendidos por la compañía Elementis; o DW 1206B, vendido por la compañía Rohm & Haas, que contiene una cadena de alquilo de C20 con un enlace de uretano, vendido con un contenido de sólidos del 20% en agua.

En otras realizaciones, se pueden escoger disoluciones o dispersiones de estos polímeros, especialmente en agua o en medio hidroalcohólico. Ejemplos de tales polímeros incluyen SER AD FX1010, SER AD FX1035, y SER AD 1070, de la compañía Servo Delden, y Rheolate® 255, Rheolate® 278, y Rheolate® 244, vendidos por Rheox. Otros ejemplos incluyen los productos Aculyn™ 46, DW 1206F y DW 1206J, Acrysol RM 184 o Acrysol 44 de la compañía Rohm & Haas, y Borchi® Gel LW 44 de la compañía Borchers.

En otras realizaciones, el agente espesante puede escogerse de homopolímeros o copolímeros no iónicos que contienen monómeros etilénicamente insaturados del tipo amida, por ejemplo los productos de poliacrilamida vendidos con el nombre comercial Cyanamer® P250 por la compañía CYTEC.

En realizaciones adicionales, el agente espesante escogido de polímeros de origen natural puede incluir polímeros espesantes que comprenden al menos una unidad de azúcar, por ejemplo gomas guar no iónicas, opcionalmente modificadas con grupos hidroxialquilo de C1-C6; gomas de biopolisacáridos de origen microbiano, tales como goma de escleroglucano (también conocida como goma de esclerotio) o goma de xantano; gomas derivadas de exudados vegetales, tales como goma arábiga, goma ghatti, goma karaya, goma tragacanto, goma carragenina, goma agar, goma de algarrobo, goma de ceratonia siliqua, o goma de cyamopsis tetragonoloba (guar); pectinas; alginatos; almidones; hidroxialquil(C1-C6)celulosas; o carboxialquil(C1-C6)celulosas.

En ciertas realizaciones, las gomas guar no iónicas, sin modificar, pueden escogerse de Guargel D/15, vendida por la compañía Noveon, Vidogum GH 175, vendida por la compañía Unipectine, Meypro-Guar 50, vendida por la compañía Meyhall, o Jaguar® C, vendida por la compañía Rhodia Chimie. En otras realizaciones, las gomas guar modificadas no iónicas se pueden escoger de Jaguar® HP8, HP60, HP120, DC 293 y HP 105, vendidas por las compañías Meyhall y Rhodia Chimie, o GalactasolTM 4H4FD2, vendida por la compañía Ashland.

En otras realizaciones, los agentes espesantes se pueden escoger de escleroglucanos, por ejemplo Actigum™ CS, de Sanofi Bio Industries; Amigel®, vendido por la compañía Alban Muller International; gomas de xantano, por ejemplo Keltrol®, Keltrol® T, Keltrol® Tf, Keltrol® Bt, Keltrol® Rd, y Keltrol® Cg, vendidas por la compañía CP Kelco, Rhodicare® S y Rhodicare® H, vendidas por la compañía Rhodia Chimie; derivados del almidón, por ejemplo Primogel®, vendido por la compañía Avebe; hidroxietilcelulosas, tales como Cellosize® QP3L, QP4400H, QP30000H, HEC30000A y Polymer PCG10, vendidas por la compañía Amerchol, Natrosol™ 250HHR, 250MR, 250M, 250HHXR, 250HHX, 250HR, y 250 HX, vendidas por la compañía Hercules, o Tylose® H1000, vendida por la compañía Hoechst; hidroxipropilcelulosas, por ejemplo KlucelTM Ef , H, LHF, MF, y G, vendidas por la compañía Ashland; carboximetilcelulosas, por ejemplo Blanose® 7M8/SF, refinado 7M, 7LF, 7MF, 9M31F, 12M31XP, 12M31P, 9M31XF, 7H, 7M31, y 7H3SXF, vendidas por la compañía Ashland, Aquasorb® A500, vendida por la compañía Hercules, Ambergum® 1221, vendida por la compañía Hercules, Cellogen® HP810A y HP6HS9, vendidas por la compañía Montello, y Primellose®, vendida por la compañía Avebe.

En otras realizaciones, las gomas guar no iónicas modificadas pueden modificarse, por ejemplo, con grupos hidroxialquilo de C1-C6. Tales grupos hidroxialquilo se pueden escoger de grupos hidroximetilo, hidroxietilo, hidroxipropilo, e hidroxibutilo.

En ciertas realizaciones, las gomas guar pueden prepararse haciendo reaccionar los correspondientes óxidos de alquileno, tales como por ejemplo óxidos de propileno, con goma guar para obtener una goma guar modificada con grupos hidroxipropilo. La relación de hidroxialquilación, que corresponde al número de moléculas de óxido de alquileno consumidas al número de grupos funcionales hidroxilo libres presentes en la goma guar, puede oscilar, en ciertas realizaciones, de alrededor de 0,4 a alrededor de 1,2.

Ejemplos de gomas de guar no iónicas, opcionalmente modificadas con grupos hidroxialquilo, incluyen las vendidas con los nombres comerciales Jaguar® h P8, Jaguar® HP60, Jaguar® HP120, Jaguar® DC 293, y Jaguar® HP 105 por la compañía Rhodia Chimie, y con el nombre comercial Galactasol™ 4H4FD2 por la compañía Ashland.

En otras realizaciones, la goma guar puede escogerse de las modificadas con un grupo de amonio cuaternario, tal como cloruro de guar hidroxipropiltrimonio, también vendida con el nombre comercial Jaguar® C-13S por la compañía Rhodia Chimie.

En otras realizaciones, las celulosas se pueden escoger de hidroxietilcelulosas e hidroxipropilcelulosas, tales como las vendidas con los nombres comerciales KlucelTM EF, KlucelTM H, KlucelTM LHF, KlucelTM MF, KlucelTM G, por la compañía Ashland, y con el nombre comercial CellosizeTM PCG-10 por la compañía Amerchol.

En otras realizaciones, los polisacáridos espesantes no limitativos se pueden escoger de glucanos; almidones modificados o no modificados, tales como los derivados, por ejemplo, de cereales tales como trigo, maíz o arroz, vegetales tales como guisante, o tubérculos tales como patata o yuca; amilosa, amilopectina, glucógeno, dextranos, celulosas o sus derivados (metilcelulosas, hidroxialquilcelulosas, etilhidroxietilcelulosas), mananos, xilanos, ligninas, arabanos, galactanos, galacturonanos, quitina, quitosanos, glucoronoxilanos, arabinoxilanos, xiloglucanos, glucomananos, ácidos pécticos o pectinas, arabinogalactanos, carrageenanos, agares, gomas arábigas, gomas tragacanto, gomas ghatti, gomas karaya, gomas de algarrobo, galactomananos tales como gomas guar y sus derivados no iónicos, tales como hidroxipropilguar, o mezclas de los mismos.

En otras realizaciones, el agente espesante se puede escoger de sílices o sílices hidrófobas, tales como las descritas en el documento EP-A-898960.

Ejemplos de tales sílices incluyen las vendidas con el nombre comercial Aerosil® R812 por la compañía Degussa, CAB-O-SIL® TS-530, CAB-O-SIL® TS-610, CAB-O-SIL® TS-720 por la compañía Cabot, o Aerosil® R972 y Aerosil® R974 por la compañía Degussa; arcillas, tales como montmorillonita; arcillas modificadas, tales como las bentonas, por ejemplo hectorita de estearalconio, bentonita de estearalconio; o éteres alquílicos de polisacáridos, opcionalmente teniendo el grupo alquilo de 1 a 24 átomos de carbono, por ejemplo de 1 a 10 átomos de carbono, de 1 a 6 átomos de carbono, o de 1 a 3 átomos de carbono, tales como los descritos en el documento EP-A-898958. En ciertas realizaciones, cuando se usa un agente espesante aniónico, generalmente se neutraliza antes de ser incluido en, o cuando se añade a, las composiciones de la descripción. Tal agente espesante aniónico puede neutralizarse empleando agentes neutralizantes tradicionales tales como alcanolaminas, por ejemplo monoetanolamina y dietanolamina; aminometilpropanol; aminoácidos básicos, por ejemplo arginina y lisina; o compuestos de amonio y sus sales. El agente espesante aniónico también puede neutralizarse mediante un polímero de látex de poliuretano que tiene al menos un grupo amino libre.

En una realización de la presente invención, el al menos un agente espesante se selecciona de polímeros de celulosa, gomas, polímeros de carboxivinilo modificados o no modificados, poliacrilamidas, copolímeros de ácido acrílico y de acrilamida, sales sódicas de ácidos polihidroxicarboxílicos, polímeros y copolímeros del ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico opcionalmente reticulados y/o neutralizados, poliácido acrílico/acrilato de alquilo, glucanos, almidones modificados o no modificados, sílices, y mezclas de los mismos.

El agente espesante en las composiciones de la presente invención puede ser un derivado de almidón escogido de los compuestos de las siguientes fórmulas:

fórmulas en las que:

St-O representa una molécula de almidón,

R, que puede ser idéntico o diferente, representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo,

R’, que puede ser idéntico o diferente, representa un átomo de hidrógeno, un radical metilo, o un grupo -COOH, n es un número entero igual a 2 o 3,

M, que puede ser idéntico o diferente, denota un átomo de hidrógeno, un metal alcalino o un metal alcalinotérreo, tal como Na, K o Li, NH⁴, un amonio cuaternario, o una amina orgánica,

R” representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo que contiene de 1 a 18 átomos de carbono.

Estos compuestos se describen en particular en las patentes US 5455340 y 4017460, que se incluyen a modo de referencia.

Las moléculas de almidón pueden derivar de cualquier fuente vegetal de almidón, tal como, en particular, maíz, patata, avena, arroz, tapioca, sorgo, cebada o trigo. También se pueden usar los hidrolizados de almidón mencionados anteriormente. Preferiblemente, el almidón deriva de patata.

En particular, se usan los almidones de fórmula (I) o (II). Más preferentemente, se usan almidones modificados con ácido 2-cloroetilaminodipropiónico, es decir, los almidones de fórmula (I) o (II) en la que R, R' y R” representan un átomo de hidrógeno, y n es igual a 2.

Un derivado de almidón preferido se conoce con el nombre INCI almidón de patata modificado, vendido con el nombre comercial STRUCTURE® SOLANACE por AkzoNobel.

En una realización de la presente invención, el al menos un agente espesante se selecciona de hidroxietilcelulosa (también conocida como HEC), hidroximetilcelulosa, metilhidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa (también conocida como HPC), hidroxibutilcelulosa, hidroxietilmetilcelulosa (también conocida como metilhidroxietilcelulosa) e hidroxipropilmetilcelulosa (también conocida como HPMC), cetilhidroxietilcelulosa, gomas de hidroxipropil-guar, copolímeros de acrilato/acrilato de alquilo de C10-C30, carbómeros, poliacrilatos, almidón de patata modificado, y mezclas de los mismos.

En una realización de la presente invención, el al menos un agente espesante se escoge de hidroxietilcelulosa, cetilhidroxietilcelulosa, carbómeros y mezclas de los mismos.

En una realización de la presente invención, el al menos un agente espesante está presente en una cantidad de alrededor de 0,01% a alrededor de 5% en peso, preferiblemente de alrededor de 0,05% a alrededor de 3% en peso, y lo más preferible de alrededor de 0,1% a alrededor de 2% en peso, con respecto al peso total de la composición, incluyendo todos los intervalos y subintervalos entre ellos.

En una realización de la presente invención, el al menos un agente espesante está presente en una cantidad de alrededor de 0,01% a alrededor de 2% en peso, preferiblemente de alrededor de 0,05% a alrededor de 1% en peso, y lo más preferible de alrededor de 0,1% a alrededor de 0,6% en peso, con respecto al peso total de la composición, incluyendo todos los intervalos y subintervalos entre ellos.

En diversas realizaciones, el agente espesante puede estar presente en una cantidad de alrededor de 0,01%, 0,02%, 0,03%, 0,04%, 0,05%, 0,06%, 0,07%, 0,075%, 0,08%, 0,09%, 0,1%, 0,125%, 0,15%, 0,2%, 0,25% 0,3%, 0,325%, 0,35%, 0,375%, 0,4%, 0,425%, 0,45%, 0,5%,0,55%, 0,6%, 0,65%, 0,7%, 0,75%, 0,8%, 0,85%, 0,9%, 0,95%, 1%, 1,25%, 1,5%, 1,75%, o 2% en peso, con respecto al peso total de la composición.

TENSIOACTIVOS NO IÓNICOS

En una realización, las composiciones de la presente invención comprenden al menos un tensioactivo no iónico seleccionado de alcoholes grasos, alcoholes grasos alcoxilados, alquil(éter)fosfatos, alquilpoliglucósidos, alcanolamidas de ácidos grasos, y mezclas de los mismos.

Alcoholes grasos

Los alcoholes grasos corresponden a alcoholes grasos lineales, ramificados, saturados/insaturados, que comprenden de 6 a 60 átomos de carbono, y corresponden preferiblemente a la fórmula R-OH, en la que R es un radical hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado, que comprende 6 a 60 átomos de carbono, o de 10 a 50 átomos de carbono, o de 12 a 24 átomos de carbono, o de 10 a 22 átomos de carbono, que comprenden opcionalmente uno o más grupos OH.

Los alcoholes grasos saturados son preferiblemente ramificados, y pueden estar en forma líquida. Opcionalmente pueden comprender, en su estructura, al menos un anillo aromático o no aromático. Preferiblemente son acíclicos. Los alcoholes grasos insaturados presentan, en su estructura, al menos un doble o triple enlace, y preferiblemente uno o más dobles enlaces. Cuando están presentes varios dobles enlaces, preferiblemente hay 2 o 3 de ellos, y pueden estar conjugados o no conjugados. Estos alcoholes grasos insaturados pueden ser lineales o ramificados. Opcionalmente pueden comprender, en su estructura, al menos un anillo aromático o no aromático. Preferiblemente son acíclicos.

Los alcoholes grasos líquidos se pueden seleccionar, por ejemplo, de octildodecanol, 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, 2-undecilpentadecanol, alcohol oleílico, alcohol linoleílico, alcohol isoestearílico, alcohol undecilenílico, alcohol linolenílico, y mezclas de los mismos.

Los alcoholes grasos de la invención pueden estar en forma sólida, y pueden estar no oxialquilenados y/o no glicerolados. Estos alcoholes grasos pueden ser componentes de ceras animales o vegetales.

El alcohol graso sólido puede representar una mezcla de alcoholes grasos, lo que significa que pueden coexistir varias especies de alcohol graso, en forma de mezcla, en un producto comercial. Un ejemplo de tal producto comercial es el alcohol cetearílico, una mezcla de alcohol cetílico y alcohol estearílico, disponible comercialmente con el nombre comercial de LANETTE-O de la compañía BASF. El alcohol cetílico también puede estar disponible comercialmente con el nombre comercial LANETTE 16 de la compañía BASF.

En una realización, los alcoholes grasos sólidos de la presente invención se pueden escoger de alcohol miristílico, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol cetearílico, y mezclas de los mismos, octildodecanol, 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, 2-undecilpentadecanol, alcohol oleico, alcohol linoleico, alcohol behenílico, y mezclas de los mismos. Otros ejemplos adecuados del alcohol graso sólido de la presente invención incluyen alcoholes grasos sólidos ramificados escogidos de 2-dodecilhexadecanol, 2-tetradecil-1-octadecanol, 2-tetradecil-1-eicosanol, 2-hexadecil-1-octadecanol, y 2-hexadecil-1-eicosanol, y mezclas de los mismos.

En una realización de la presente invención, el alcohol graso comprende alcohol cetílico y alcohol estearílico, o alcohol cetearílico.

En una realización de la presente invención, el alcohol graso se escoge de alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol cetearílico, y mezclas de los mismos.

Alcoholes grasos alcoxilados

“Alcohol graso alcoxilado”, como se usa aquí, significa un compuesto que tiene al menos una por ción grasa (8 átomos de carbono o más) y al menos una porción alcoxilada (-(CH²)nO-, en la que n es un número entero de 1 a 5, preferiblemente de 2 a 3). Según realizaciones particularmente preferidas, los alcoholes grasos alcoxilados de la presente invención se pueden usar como tensioactivos no iónicos, si se desea. A este respecto, los alcoholes grasos alcoxilados de la presente invención tienen preferiblemente un valor de HLB (balance hidrófilo-lipófilo) de 1-20, incluyendo todos los intervalos y subintervalos entre ellos, siendo muy preferidos los valores de HLB que oscilan de 1 a 5 (en particular 3 a 5), o de 15-20 (en particular 16 a 18). Preferiblemente, el alcohol graso alcoxilado se escoge de alcoholes grasos etoxilados, alcoholes grasos propoxilados, y mezclas de los mismos.

Preferiblemente, el alcohol graso alcoxilado se puede escoger de polímeros etoxilados di-alquil sustituidos, tri-alquil sustituidos, y combinaciones de polímeros etoxilados di-alquil y tri-alquil sustituidos. También se pueden escoger de polímeros alquiletoxilados mono-alquil, di-alquil, tri-alquil, tetra-alquil sustituidos, y todas sus combinaciones. El grupo alquilo puede estar saturado o insaturado, ramificado o lineal, y puede contener un número de átomos de carbono preferiblemente de alrededor de 12 átomos de carbono a alrededor de 50 átomos de carbono, incluyendo todos los intervalos y subintervalos entre ellos, por ejemplo 20 a 40 átomos de carbono, 22 a 24 átomos de carbono, 30 a 50 átomos de carbono, y 40 a 60 átomos de carbono. Lo más preferible, la porción grasa contiene una mezcla de compuestos de diferentes átomos de carbono, tales como, por ejemplo, compuestos de C20-C40, compuestos de C22-C24, compuestos de C30-C50, y compuestos de C40-C60.

Preferiblemente, la porción alcoxilada de los alcoholes grasos alcoxilados de la presente invención contiene 2 o más unidades de alcoxilación, preferiblemente de 10 a 200 unidades de alcoxilación, preferiblemente de 20 a 150 unidades de alcoxilación, y preferiblemente de 25 a 100 unidades de alcoxilación, incluyendo todos los intervalos y subintervalos entre ellos. También preferiblemente, las unidades de alcoxilación contienen 2 átomos de carbono (unidades de etoxilación) y/o 3 átomos de carbono (unidades de propoxilación).

La cantidad de alcoxilación también se puede determinar por el porcentaje en peso de la porción alcoxilada con respecto al peso total del compuesto. Los porcentajes en peso adecuados de la porción alcoxilada con respecto al peso total del compuesto incluyen, pero no se limitan a, 10 por ciento a 95 por ciento, preferiblemente 20 por ciento a 90 por ciento, incluyendo todos los intervalos y subintervalos entre ellos, siendo preferido 75 por ciento a 90 por ciento (particularmente 80 por ciento a 90 por ciento) o 20 por ciento a 50 por ciento.

Preferiblemente, los alcoholes grasos alcoxilados de la presente invención tienen un peso molecular medio numérico (Mn) mayor que 500, preferiblemente de 500 a 5.000, incluyendo todos los intervalos y subintervalos entre ellos, tales como, por ejemplo, Mn de 500 a 1250, o un Mn de 2.000 a 5.000.

Ejemplos adecuados de alcoholes grasos alcoxilados incluyen: laureth-3, laureth-7, laureth-9, laureth-12, laureth~23, ceteth-10, steareth-10, steareth-2, steareth-100, beheneth-5, beheneth-5, beheneth-10, oleth-10, alcoholes Pareth, trideceth-10, trideceth-12, C12-13 pareth-3, C12-13 pareth-23, C11-15 pareth-7, PPG-5 ceteth-20, oleato de PEG-55 propilenglicol, glycereth-26 (PEG-26 gliceril éter), dioleato de PEG 120 metil glucosa, trioleato de PEG 120 metil glucosa, tetraestearato de PEG 150 pentaeritritilo, y mezclas de los mismos.

Alquil(éter)fosfatos

Los alquil(éter)fosfatos adecuados incluyen, pero no se limitan a, ésteres de alquilfosfato alcoxilados y ésteres de alquilfosfato correspondientes a un monoéster de fórmula (I) y sus sales:

RO[CH²O]u[(CH²)xCH(R')(CH²)y(CH²)²O]v[CH²CH²O]w-PO-(OH⁾²Fórmula (I); un diéster que corresponde a la fórmula (II) y sus sales:

{RO[⁶H²O]u[(⁶H²)x⁶H(R')(⁶H²)y(⁶H²)zO]v[⁶H²⁶H²O]w}²PO-(OH) Fórmula (II); un triéster que corresponde a la fórmula (III):

{RO[CH²O]u[(CH²)xCH(R')(CH²)y(CH²)zO]v[CH²CH²O]w}aPO Fórmula (III);

y combinaciones de los mismos, en las que:

R es un radical hidrocarbonado que contiene de ⁶a 40 átomos de carbono;

u, v y w, independientemente entre sí, representan números de ⁰a 60;

x, y, z, independientemente entre sí, representan números de 0 a 13;

R' representa hidrógeno, alquilo, siendo la suma de x+y+z ?0. Los números u, v y w representan cada uno el grado de alcoxilación. Mientras que, a nivel molecular, los números u, v y w y el grado total de alcoxilación solo pueden ser números enteros, incluyendo cero, a nivel macroscópico son valores medios en forma de números fraccionarios.

En las fórmulas (I), (II) y (III), R es lineal o ramificado, acíclico o cíclico, saturado o insaturado, alifático o aromático, sustituido o no sustituido, preferiblemente un grupo alquilo o alquenilo de C^6-40acíclico, lineal o ramificado, o un grupo alquilfenilo de C¹-⁴⁰, más particularmente un grupo alquilo o alquenilo de C^8-22o un grupo alquilfenilo de C⁴-¹⁸, más preferiblemente un grupo alquilo o grupo alquenilo de C^12-18o un grupo alquilfenilo de C⁶-¹⁶; u, v, w, independientemente entre sí, es preferiblemente un número de 2 a 20, más preferiblemente un número de 3 a 17, y lo más preferible un número de 5 a 15;

x, y, z, independientemente entre sí, es preferiblemente un número de 2 a 13, más preferiblemente un número de 1 a ^{1 0}, y lo más preferible un número de ⁰a ⁸.

En general, cuanto menor es el número de átomos de carbono en el grupo R de los ésteres de fosfato, más irritante para la piel y menos soluble en agua se vuelve el éster de fosfato. Por el contrario, cuanto mayor es el número de átomos de carbono en el grupo R, más suave para la piel y más espeso y ceroso se vuelve el producto resultante. En consecuencia, para obtener mejores resultados, R debería tener de 12 a 18 átomos de carbono.

Los ésteres de alquilfosfatos alcoxilados particularmente preferidos para uso en la presente invención son fosfato de PPG-5-ceteth-10 (CRODAFOS SG(R)), fosfato de Oleth-3 (CRODAFOS N3 ácido), fosfato de Oleth-10 (CRODAFOS N10 ácido), y una mezcla de fosfato de Ceteth-10 y fosfato de dicetilo (CRODAFOS CES), todos vendidos por Croda. Los ésteres de alquilfosfatos particularmente preferidos son fosfato de cetilo (Hostaphat CC 100), fosfato de estearilo (Hostaphat CS 120) de Clariant.

En una realización, los alquil(éter)fosfatos se escogen de fosfato de PPG-5-Ceteth-10, fosfato de Oleth-3, fosfato de Oleth-10, fosfato de Ceteth-10, una mezcla de fosfato de Ceteth-10 y fosfato de dicetilo, fosfato de dicetilo, fosfato de cetilo, fosfato de estearilo, y mezclas de los mismos.

Alquilpoliglucósidos

El alquil(poli)glucósido (alquilpoliglicósido) está representado especialmente por la siguiente fórmula general:

R¹O(R²O)t-(G)v

en la que:

- R¹representa un radical alquilo o alquenilo lineal o ramificado que comprende ⁶a 24 átomos de carbono, y especialmente ⁸a 18 átomos de carbono, o un radical alquilfenilo, cuyo radical alquilo lineal o ramificado comprende ⁶a 24 átomos de carbono, y especialmente ⁸a 18 átomos de carbono;

- R²representa un radical alquileno que comprende 2 a 4 átomos de carbono,

- G representa una unidad de azúcar que comprende 5 a 6 átomos de carbono,

- t denota un valor que oscila de 0 a 10, y preferiblemente 0 a 4,

- v denota un valor que oscila de 1 a 15, y preferiblemente 1 a 4.

Preferiblemente, los tensioactivos de alquilpoliglicósido son compuestos de la fórmula descrita anteriormente, en la que:

- R¹denota un radical alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, que comprende de 8 a 18 átomos de carbono,

- R²representa un radical alquileno que comprende 2 a 4 átomos de carbono,

- t denota un valor que oscila de 0 a 3, y preferiblemente igual a 0,

- G denota glucosa, fructosa o galactosa, preferiblemente glucosa;

- oscilando el grado de polimerización, es decir, el valor de v, posiblemente de 1 a 15, y preferiblemente de 1 a 4; estando el grado medio de polimerización más particularmente entre 1 y 2.

Los enlaces de glucósido entre las unidades de azúcar son generalmente de tipo 1-6 o 1-4, y preferiblemente de tipo 1-4. Preferiblemente, el tensioactivo de alquil(poli)glicósido es un tensioactivo de alquil(poli)glucósido. Los alquil(poli)glicósidos 1,4 de C8/C16, y especialmente decilglucósidos y caprilil/caprilglucósidos, son los más particularmente preferidos.

Entre los productos comerciales, se pueden mencionar los productos vendidos por la compañía COGNIS con los nombres PLANTAREN® (600 CS/U, 1200 y 2000) o PLANTACARE® (818, 1200 y 2000); los productos vendidos por la compañía SEPPIC con los nombres ORAMIX C^g110 y ORAMIX NS 10; los productos vendidos por la compañía BASF con el nombre LUTENSOL GD 70, o bien los productos vendidos por la compañía CHEM Y con el nombre AG10 LK.

Preferiblemente, se utilizan alquil(poli)glucósidos 1,4 de C8/C16, especialmente como disolución acuosa al 53%, tales como los vendidos por Cognis con la referencia Plantacare® 818 UP.

En una realización, el alquilpoliglucósido se escoge de decilglucósido, estearilglucósido, laurilglucósido, cocoglucósido, cetearilglucósido, decil-laurilglucósido, y mezclas de los mismos.

Alcanolamidas de ácidos grasos

Las alcanolamidas de ácidos grasos adecuadas incluyen las formadas por reacción de una alcanolamina y un ácido graso de C6-C36. Tales tensioactivos se pueden escoger de mono-alcanolamidas y di-alcanolamidas de ácidos grasos de C6-C36, y preferiblemente de mono-alcanolamidas y di-alcanolamidas de ácidos grasos de C8-C30 o de ácidos grasos de C8-C24, y pueden tener un grupo hidroxialquilo de C2-3. Los ejemplos de las mismas incluyen, pero no se limitan a:

dietanolamida de ácido oleico, monoisopropanolamida de ácido oleico, monoetanolamida de ácido mirístico, dietanolamida de ácidos grasos de soja, etanolamida de ácido esteárico, dietanolamida de ácido linoleico, monoetanolamida de ácido behénico, monoisopropanolamida de ácido isoesteárico, dietanolamida de ácido erúcico, monoetanolamida de ácido ricinoleico, isopropanolamida de coco (nombre INCI: Cocamida MIPA), monoetanolamida de ácido graso de coco (nombre INCI: Cocamida MEA), dietanolamida de ácido graso de coco, dietanolamida de ácido graso de palmiste, monoetanolamida láurica, dietanolamida láurica, isopropanolamida láurica, monoetanolamida de ácido graso de coco polioxietilenado, y mezclas de las mismas.

En una realización, la alcanolamida de ácido graso se escoge de Cocamida MIPA, Cocamida MEA (Monoetanolamida de coco), y mezclas de las mismas.

En una realización de la presente invención, el al menos un tensioactivo no iónico se selecciona de alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol cetearílico (mezcla de alcohol cetílico y alcohol estearílico), octildodecanol, alcohol isoestearílico, 2-hexildecanol, alcohol palmitílico, alcohol miristílico, alcohol estearílico, alcohol laurílico, alcohol oleico (u oleílico), alcohol linoleílico (o linoleiléter), alcohol linolénico (o linolenílico), y alcohol undecilénico, y sus mezclas, y más preferiblemente de alcohol cetílico, alcohol estearílico, y alcohol cetearílico, fosfato de p Pg -5-Ceteth-10, fosfato de Oleth-3, fosfato de Oleth-10, fosfato de Ceteth-10, una mezcla de fosfato de Ceteth-10 y fosfato de dicetilo, fosfato de dicetilo, fosfato de cetilo, fosfato de estearilo, laureth-7, laureth-9, trideceth-10, trideceth-12, C12-13 pareth-3, C12-13 pareth-23, C11-15 pareth-7, PPG-5 ceteth-20, oleato de PEG-55 propilenglicol, glicereth-26, decilglucósido, cetearilglucósido, decil-laurilglucósido, estearilglucósido, coco-glucósido, cocamida MIPA, y mezclas de los mismos.

El al menos un tensioactivo no iónico está presente en las composiciones de la presente invención en una cantidad de alrededor de 0,01% a alrededor de 10% en peso, preferiblemente de alrededor de 0,05% a alrededor de 9% en peso, o más preferiblemente de alrededor de 0,08% a alrededor de alrededor de 8% en peso, con respecto al peso total de la composición, incluyendo todos los intervalos y subintervalos entre ellos.

En una realización particular, la cantidad total de tensioactivos aniónicos es alrededor de 1%, 1,25%, 1,5%, 1,55%, 1,6%, 1,65%, 1,7%, 1,75%, 1,8%, 1,85%, 1,9%, 1,95%, 2%, 2,05%, 2,1%, 2,15%, 2,2%, 2,25%, 2,3%, 2,35%, 2,4%, 2,45%, 2,5%, 2,55%, 2,6%, 2,65%, 2,7%, 2,75%, 2,8%, 2,85%, 2,9%, 3,0%, 3,25%, 3,5%, 3,75%, 4%, 4,25%, 4,5%, 4,75%, 5%, 5,25%, 5,5%, 5,75%, 6%, 6,25%, 6,5%, 6,75%, 7%, 7,25%, 7,5%, 7,75%, 8%, 8,25%, 8,58,75%, 9%, 9,25%, 9,5%, 9,75%, o 10%, en peso, con respecto al peso total de la composición.

POLÍMERO ACONDICIONADOR CATIÓNICO

La composición según la presente invención puede comprender además al menos un polímero catiónico. El polímero acondicionador catiónico que se puede usar en la invención comprende homopolímeros, copolímeros, y mezclas de los mismos.

En una realización, el al menos un polímero acondicionador catiónico se selecciona de derivados catiónicos de celulosa, derivados catiónicos de goma, derivados poliméricos de cloruro de dialildimetilamonio, derivados poliméricos de cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio, y mezclas de los mismos.

Los ejemplos no limitativos de polímeros acondicionadores catiónicos útiles en la invención incluyen, por ejemplo, derivados de celulosa catiónicos, tales como, por ejemplo, polyquaternium-10; derivados de goma catiónicos, tales como, por ejemplo, derivados de goma, incluyendo particularmente cloruro de guar hidroxipropiltrimonio; derivados poliméricos de cloruro de dialildimetilamonio (“poli-DADMAs”) y de cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio (“poli-MAPTACs”), y mezclas de los mismos.

Ejemplos no limitativos de poli-DADMAs y poli-MAPTACs incluyen polyquaternium-4, polyquaternium-5, polyquaternium-6, polyquaternium-7, polyquaternium-10, polyquaternium-22, polyquaternium-37, polyquaternium-39, polyquaternium-47, polyquaternium-53, y mezclas de los mismos.

En una realización, el al menos un polímero acondicionador catiónico de la presente invención se escoge de cloruro de guar hidroxipropiltrimonio. Tales productos se comercializan bajo las denominaciones comerciales que incluyen Jaguar (R) C13 S, Jaguar (R) C 15, JAGUAR (R) C 17 de Rhodia.

En una realización, el al menos un polímero acondicionador catiónico de la presente invención se escoge de polyquaternium-7, polyquaternium-10, cloruro de guar hidroxipropiltrimonio, y mezclas de los mismos.

El polímero acondicionador catiónico está en una cantidad que oscila de alrededor de 0,01% a alrededor de 4% en peso, preferiblemente de alrededor de 0,05% a alrededor de 3% en peso, y lo más preferible de alrededor de 0,05% a alrededor de 2% en peso, con respecto al peso total de la composición, incluyendo todos los intervalos y subintervalos entre ellos.

La cantidad del al menos un polímero acondicionador catiónico puede ser alrededor de 0,1%, 0,13%, 0,15%, 0,17%, 0,18%, 0,19%, 0,2%, 0,21%, 0,22%, 0,23%, 0,24%, 0,25%, 0,28%, 0,3%, 0,33%, 0,35%, 0,38%, 0,4%, 0,43%, 0,46%, 0,48, 0,5%, 0,525%, 0,55%, 0,575%, 0,6%, 0,625%, 0,65%, 0,67%, 0,7%, 0,725%, 0,75%, 0,775%, 0,8%, 0,825%, 0,85%, 0,875%, 0,9%, 0,925%, 0,95%, 0,975%, 1%, 1,25%, 1,5%, 1,75%, 2% en peso, con respecto al peso total de la composición.

AGENTES NEUTRALIZANTES

Las composiciones de la presente invención pueden comprender además al menos un agente neutralizante, en las que el al menos un agente neutralizante se selecciona de aminas orgánicas, hidróxidos de metales alcalinos, hidróxidos de metales alcalino-térreos, carbonatos de metales alcalinos, fosfatos de metales alcalinos, y mezclas de los mismos.

Las aminas orgánicas se pueden escoger de aminas orgánicas que comprenden una o dos funciones amina primaria, secundaria o terciaria, y al menos un grupo alquilo de C1-C8 lineal o ramificado que porta al menos un radical hidroxilo.

Las aminas orgánicas también se pueden seleccionar de aminas cíclicas y otros compuestos cíclicos, saturados o insaturados, que tienen uno o más átomos de nitrógeno dentro del anillo, y mezclas de los mismos.

Las aminas orgánicas se pueden escoger de aquellas que tienen un pKb a 25°C de menos de 12, tal como menos de 10, o tal como menos de 6. Cabe señalar que este es el pKb correspondiente a la función de basicidad más alta. Las aminas orgánicas también se pueden escoger de alcanolaminas tales como mono-, di- o trialcanolaminas, que comprenden uno a tres radicales hidroxialquilo de C1-C4 idénticos o diferentes, etilaminas, etilenaminas, quinolina, anilina, y aminas cíclicas, tales como pirrolina, pirrol, pirrolidina, imidazol, imidazolidina, imidazolidinina, morfolina, piridina, piperidina, pirimidina, piperazina, triazina, y sus derivados.

Entre los compuestos del tipo alcanolamina que se pueden mencionar se incluyen, pero no se limitan a: monoetanolamina (también conocida como monoetanolamina o MEA), dietanolamina, trietanolamina, monoisopropanolamina, diisopropanolamina, N-dimetilaminoetanolamina, 2-amino-2-metil-1-propanol, triisopropanolamina, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, 3-amino-1,2-propanodiol, 3-dimetilamino-1,2-propanodiol, 2-amino-2-metil-1-propanol (aminometilpropanol), y tris(hidroximetilamino)metano.

Otros ejemplos incluyen, pero no se limitan a: 1,3-diaminopropano, 1,3-diamino-2-propanol, espermina, y espermidina.

En algunas realizaciones, las aminas orgánicas se escogen de aminoácidos.

Como ejemplos no limitativos, los aminoácidos que se pueden usar pueden ser de origen natural o sintético, en forma L, D, o racémica, y comprenden al menos una función ácida escogida de, por ejemplo, funciones ácido carboxílico, ácido sulfónico, ácido fosfónico, y ácido fosfórico. Los aminoácidos pueden estar en forma neutra o iónica.

Además, como ejemplos no limitativos, los aminoácidos se pueden escoger de aminoácidos básicos que comprenden una función amina adicional opcionalmente incluida en un anillo o en una función ureido.

Los aminoácidos que pueden usarse en la presente descripción incluyen, pero no se limitan a: ácido aspártico, ácido glutámico, alanina, arginina, ornitina, citrulina, asparagina, carnitina, cisteína, glutamina, glicina, histidina, lisina, isoleucina, leucina, metionina, N-fenilalanina, prolina, serina, taurina, treonina, triptófano, tirosina, ornitina, citrulina, y valina.

En algunas realizaciones, las aminas orgánicas se escogen de aminas orgánicas de tipo heterocíclico. Además de la histidina ya mencionada en los aminoácidos, también se pueden citar, sin carácter limitativo, piridina, piperidina, imidazol, 1,2,4-triazol, tetrazol, y bencimidazol.

En algunas realizaciones, las aminas orgánicas se escogen de dipéptidos de aminoácidos. Los dipéptidos de aminoácidos que pueden usarse en la presente descripción incluyen, pero no se limitan a: carnosina, anserina, y baleína.

En algunas realizaciones, las aminas orgánicas se escogen de compuestos que comprenden una función guanidina. Las aminas orgánicas de este tipo que pueden usarse en la presente descripción incluyen, además de la arginina que ya se ha mencionado como aminoácido, creatina, creatinina, 1,1 -dimetilguanidina, 1,1 -dietilguanidina, glicociamina, metformina, agmatina, N-amidinoalanina, ácido 3-guanidinopropiónico, ácido 4-guanidinobutírico, y ácido 2-([amino(imino)metil]amino)etano-1-sulfónico.

Los fosfatos y carbonatos de metales alcalinos que se pueden utilizar son, por ejemplo, fosfato de sodio, fosfato de potasio, carbonato de sodio, bicarbonato de sodio, carbonato de potasio, bicarbonato de potasio, y sus derivados. Los agentes neutralizantes también se pueden escoger de hidróxidos de metales alcalinos, hidróxidos de metales alcalino-térreos, hidróxidos de metales de transición, hidróxidos de amonio cuaternario, hidróxidos orgánicos, y mezclas de los mismos. Ejemplos adecuados son hidróxido de amonio, hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, hidróxido de litio, hidróxido de rubidio, hidróxido de cesio, hidróxido de francio, hidróxido de berilio, hidróxido de magnesio, hidróxido de calcio, hidróxido de estroncio, hidróxido de bario, hidróxido de molibdeno, hidróxido de manganeso, hidróxido de zinc, hidróxido de cobalto, hidróxido de cadmio, hidróxido de cerio, hidróxido de lantano, hidróxido de actinio, hidróxido de torio, hidróxido de aluminio, hidróxido de guanidinio, y mezclas de los mismos. Según al menos una realización, el al menos un agente neutralizante se escoge de aminometilpropanol, hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, hidróxido de litio, aminometilpropanodiol, triisopropanolamina, dimetilestearilamina, dimetil/seboamina, lisina, ornitina, arginina, monoetanolamina, trietanolamina, hidróxido de calcio, bicarbonato de calcio, y mezclas de los mismos.

Según otra realización preferida, el al menos un agente neutralizante se escoge de aminometilpropanol, hidróxido de sodio, hidróxido de litio, hidróxido de calcio, monoetanolamina, y mezclas de los mismos.

El al menos un agente neutralizante puede estar presente en una cantidad de 0,01% a 3% en peso, preferiblemente de 0,02% a 2,75% en peso, más preferiblemente de 0,025% a 2,5% en peso, incluso más preferiblemente de 0,03% a 2% en peso, con respecto al peso total de la composición, incluyendo todos los intervalos y subintervalos entre ellos.

Cuando el al menos un agente neutralizante se selecciona de aminometilpropanol, está presente en una cantidad de 0,1% a 6,3% en peso, preferiblemente de 0,2% a 5,5% en peso, más preferiblemente de 0,3% a 5% en peso, incluso más preferiblemente de 0,3% a 4,6% en peso, con respecto al peso total de la composición, incluyendo todos los intervalos y subintervalos entre ellos.

Cuando el al menos un agente neutralizante se selecciona de hidróxido de sodio, está presente en una cantidad de 0,1% a 4,1% en peso, preferiblemente de 0,15% a 3,5% en peso, más preferiblemente de 0,2% a 3% en peso, incluso más preferiblemente de 1% a 3% en peso, con respecto al peso total de la composición, incluyendo todos los intervalos y subintervalos entre ellos.

Cuando el al menos un agente neutralizante se selecciona de monoetanolamina, está presente en una cantidad de 0,1% a 4,1% en peso, preferiblemente de 0,15% a 3,5% en peso, más preferiblemente de 0,2% a 3% en peso, incluso más preferiblemente de 1% a 3% en peso, con respecto al peso total de la composición, incluyendo todos los intervalos y subintervalos entre ellos.

pH

El pH de las composiciones de la presente invención oscila de alrededor de 2 a 5, y preferiblemente de alrededor de pH 2,5 a alrededor de 5, o 5, de alrededor de pH 3 a alrededor de 5, o preferiblemente de alrededor de pH 3 a alrededor de 4,8, o más preferiblemente de alrededor de pH 3 a alrededor de 4,5, o incluso más preferiblemente de alrededor de pH 3 a alrededor de 4, incluyendo todos los intervalos y subintervalos entre ellos.

En algunas realizaciones, el pH de las composiciones de la presente invención puede ser alrededor de 2, 2,5, 2,75, 3, 3,1, 3,2, 3,3, 3,4, 3,5, 3,6, 3,7, 3,8, 3,9, 4, 4,1,4,2, 4,3, 4,4, 4,5, 4,6, 4,7, 4,8, 4,9, o 5.

El pH deseado se puede obtener usando uno o más de los agentes neutralizantes descritos anteriormente.

AGUA

Las composiciones según la invención comprenden agua. El agua usada puede ser agua desmineralizada estéril y/o agua floral, tal como agua de rosas, agua de aciano, agua de manzanilla, o agua de lima, y/o agua termal o mineral natural, tal como, por ejemplo: agua de Vittel, agua de la Cuenca de Vichy, agua de Uriage, agua de La Roche Posay, agua de La Bourboule, agua de Enghien-les-Bains, agua de Saint Gervais-les-Bains, agua de Neris-les-Bains, agua de Allevar-les-Bains, agua de Digne, agua de Maizieres, agua de Neyrac-les-Bains, agua de Lons-le-Saunier, agua de EauxBonnes, agua de Rochefort, agua de Saint Christau, agua de Les Fumades, agua de Tercisles-Bains o agua de Avene. El agua también puede comprender agua termal reconstituida, es decir, un agua que comprende oligoelementos tales como zinc, cobre, magnesio, etc., reconstituyendo las características de un agua termal.

La composición según la invención puede comprender agua en una cantidad que oscila de alrededor de 50% a alrededor de 99% en peso, preferiblemente de alrededor de 65% a alrededor de 95% en peso, y lo más preferible de alrededor de 70% a alrededor de 92% en peso, con respecto al peso total de la composición.

DISOLVENTE ORGÁNICO (OPCIONAL)

Las composiciones según la invención pueden comprender opcionalmente uno o más disolventes orgánicos.

Los ejemplos no limitativos de disolventes orgánicos útiles en la invención incluyen, por ejemplo, glicoles y polioles que contienen de 2 a 8 átomos de carbono, tales como etilenglicol, propilenglicol, 1,3-butilenglicol, pentilenglicol, hexilenglicol, dipropilenglicol, glicerina, y mezclas de los mismos.

Otros ejemplos no limitativos de disolventes orgánicos útiles en la invención incluyen, por ejemplo, alcoholes de bajo número de carbono, tales como etanol, propanol, isopropanol, y mezclas de los mismos.

Cuando está presente en la composición según la invención, el disolvente soluble en agua está presente preferiblemente en la composición según la invención en una cantidad de alrededor de 0,01% a 10% en peso, preferiblemente en una cantidad de alrededor de 0,05% a 5% en peso, y lo más preferible 0,1% a 1% en peso, basado en el peso total de la composición.

La composición según la invención también puede comprender al menos un componente adicional seleccionado de disolventes orgánicos, siliconas, plastificantes, opacificantes, aceites de plantas/vegetales, hidrocarburos, alcanos inferiores, fragancias, conservantes, ajustadores de pH, extractos de plantas, sales, vitaminas, protectores solares, colorantes, y mezclas de los mismos.

Una persona experta en la técnica se encargará de seleccionar los componentes adicionales opcionales y la cantidad de los mismos de manera que no dañen las propiedades de las composiciones de la presente invención. Estos componentes adicionales están presentes generalmente en la composición según la invención en una cantidad que oscila de alrededor de 0 a alrededor de 20% en peso con respecto al peso total de la composición. En una realización, la composición cosmética capilar de la presente invención es una composición acuosa, y puede proporcionarse en forma de champú o limpiador.

Con respecto al efecto anti-amarilleamiento, mientras que las imágenes en la Figura 1 son en blanco y negro y no muestran el aspecto amarillo o decolorado real del cabello decolorado (sin tratamiento) y del cabello tratado con los ejemplos comparativos e inventivos, se puede observar que el tono del cabello sometido al protocolo I es más oscuro (4a y 6a muestras desde la izquierda), y el tono del cabello sometido al protocolo II es más claro (3a y 5a muestras desde la izquierda) y comparable al tono del cabello decolorado sin tratamiento (2a muestra desde la izquierda).

De este modo, el tono más oscuro para las muestras 4a y 6a indican que el uso del Protocolo I (con etapa de calentamiento) dio como resultado un mejor enmascaramiento del tinte amarillo o efecto anti-amarilleamiento en el cabello tratado con las fórmulas comparativas e inventivas en comparación con el efecto anti-amarilleamiento observado en el cabello tratado según el Protocolo II (sin etapa de calentamiento) y en el cabello decolorado. El mejor efecto anti-amarilleamiento fue evidente a partir del color del cabello que pareció visualmente más oscuro. Sin embargo, aunque pueden observarse efectos anti-amarilleamiento comparables tanto para la fórmula inventiva como para la comparativa cuando se emplea el Protocolo I, se observó que los atributos de manejabilidad y disciplina son mejores para el cabello tratado con las fórmulas inventivas según los Protocolos I y II. De este modo, en general, el tratamiento del cabello con las fórmulas inventivas según los Protocolos I y II dio como resultado atributos estéticos, visuales y sensoriales generalmente mejores impartidos al cabello, y al mismo tiempo, el tratamiento del cabello decolorado con la fórmula comparativa o inventiva según el Protocolo I dio como resultado mejores efectos antiamarilleamiento sobre el cabello.

En una realización, la presente invención se refiere a un método o procedimiento para limpiar el cabello, en el que la composición cosmética capilar se aplica sobre el cabello (húmedo o seco), se masajea en las fibras capilares, y después se aclara con agua.

En una realización, la presente invención se refiere a un procedimiento o método para limpiar el cabello según el protocolo general o ciclo de tratamiento, que implica las etapas de:

b) aplicar la composición sobre el cabello;

d) aclarar el cabello con agua;

e) secar el cabello a una temperatura que oscila desde la temperatura ambiente hasta alrededor de 100°C, aplicando opcionalmente mientras tanto una acción alisadora sobre el cabello;

f) pasar una plancha sobre la muestra de cabello al menos una vez, o tal como dos veces hasta 10 veces, o tal como tres veces hasta 10 veces, en el que la plancha se emplea a una temperatura de alrededor de 100°C, o que oscila de alrededor de 100°C a alrededor de 250°C, o de alrededor de 110°C a alrededor de 230°C, o de alrededor de 110°C a alrededor de 210°C, o de alrededor de 120°C a alrededor de 200°C, o de alrededor de 150°C a alrededor de 190°C, o de alrededor de 190°C a alrededor de 230°C, incluyendo intervalos y subintervalos entre ellos, o a una temperatura de alrededor de 230°C o alrededor de 225°C o alrededor de 220°C o alrededor de 210°C o alrededor de 200°C o alrededor de 190°C o alrededor de 180°C o alrededor de 150°C o alrededor de 100°C, y preferiblemente a alrededor de 230°C; y

g) lavar/aclarar el cabello con un champú que tiene un pH neutro y/o aclarar el cabello con agua, seguido de dejar que el cabello se seque al aire, mientras que opcionalmente se aplica una acción alisadora sobre el cabello. La acción alisadora puede realizarse cepillando o peinando o pasando los dedos por el cabello.

El secado del cabello a una temperatura que oscila desde la temperatura ambiente hasta alrededor de 100°C se puede lograr secando el cabello con un dispositivo de secado por soplado o usando otras fuentes de calor, tales como una plancha, un secador de pelo, una lámpara de calor, una varilla de calor, u otros dispositivos similares. En diversas realizaciones, la plancha se pasa sobre el cabello al menos una vez, o desde una vez hasta 10 veces, o desde 2 veces hasta 10 veces, o desde 3 veces hasta 10 veces, o desde 5 veces hasta 10 veces, o desde 6 veces hasta 10 veces, o 10 veces.

La composición se puede aplicar y extender sobre el cabello usando un dispositivo aplicador, o con las manos o manos enguantadas, o con los dedos. Un dispositivo aplicador adecuado es un cepillo aplicador o un peine aplicador o una espátula aplicadora, o un dispensador o punta aplicadora unida al recipiente que contiene la composición. El método o ciclo de tratamiento descrito anteriormente puede repetirse durante un período de días o semanas.

El procedimiento de limpieza con la composición cosmética capilar de la invención puede ir seguido de una segunda composición cosmética, tal como un acondicionador, que se aplica sobre el cabello húmedo, se deja sobre el cabello de 0 a alrededor de 10 minutos, mientras se masajea opcionalmente la segunda composición cosmética sobre las fibras capilares, y después se aclara con agua.

Los efectos cosméticos impartidos por las composiciones y los métodos que se acompañan para tratar el cabello de la presente invención pueden evaluarse valorando visualmente el aspecto del cabello después de procesar el cabello según los métodos de la invención. Otro tipo de evaluación también puede implicar evaluaciones sensoriales del cabello.

Sorprendente e inesperadamente, se descubrió que el cabello en contacto con las composiciones de la invención y tratado según los métodos de la invención visualmente parecía estar en general más extendido y/o liso, con menos volumen, y menos encrespado, en comparación con el cabello en contacto con composiciones que no contenían ácido tioláctico. También se descubrió, de manera sorprendente e inesperada, que el cabello en contacto con las composiciones de la invención y tratado según los métodos de la invención era más suave al tacto, más manejable, más disciplinado (es decir, menos o ningún cabello suelto), y exhibía más regularidad con respecto a la forma y aspecto. Estos efectos fueron aún más observables después de someter el cabello a múltiples ciclos de tratamiento o de aplicación.

Las composiciones de la presente invención se pueden envasar en cualquier recipiente adecuado, tal como un tubo, un tarro, o una botella. En ciertas realizaciones, la composición se puede envasar en un tubo o botella, por ejemplo un tubo de compresión o una botella de compresión. Además, se puede unir o conectar un dispositivo aplicador a la abertura del envase/tubo o botella de compresión, en el que el dispositivo aplicador es un cepillo o un peine con dientes, de manera que los extremos de los dientes tienen aberturas desde las cuales puede fluir la composición de la invención y se puede aplicar directamente sobre el cabello.

La composición de la presente invención también se puede proporcionar como componente de un kit para tratar o limpiar el cabello, en el que el kit puede contener adicionalmente otros componentes tales como un acondicionador. Las composiciones según la invención se pueden fabricar mediante procedimientos conocidos usados generalmente en la cosmética, incluyendo los procedimientos descritos en los ejemplos siguientes.

Las cantidades de ingredientes en las composiciones/fórmulas descritas a continuación se expresan en % en peso, basado en el peso total de la composición.

EJEMPLOS

Ejemplo A - Formulaciones

Las fórmulas de champú de la presente invención se pueden preparar en agua según la Tabla 1.

En la tabla a continuación se prepararon y se presentan ejemplos de fórmulas de champú inventivas que contienen 1, 2,5, 5, y 8% en peso de ácido tioláctico, basado en el peso total de la composición, y fórmulas comparativas que no contienen ácido tioláctico.

Tabla 2. Fórmulas de champú a base de sulfato

Tabla 3. Fórmulas de champú sin sulfato

Para obtener las Fórmulas en la Tabla 2, se usó el siguiente procedimiento:

Los tensioactivos aniónicos se combinaron con un agente espesante o modificador de la viscosidad, tal como carbómero en una disolución acuosa. La dimeticona se agitó en la disolución durante unos minutos. Como una mezcla separada, se añadieron al agua cloruro de guar hidroxipropiltrimonio y la cocamida mipa (en una cantidad de alrededor de 20% en peso de la cantidad total de agua en la fórmula), con agitación rápida y calentamiento hasta 70°C. Después de la solubilización de estas materias primas, la mezcla separada se enfrió y se añadió al resto de la fórmula, y la mezcla resultante se agitó durante alrededor de 15 minutos. Se añadió y se mezcló un agente espesante o modificador de la viscosidad, tal como diestearato de glicol. Se añadió cocobetaína, y finalmente la fragancia y ácido tioláctico. Si fue necesario, el pH se ajustó con ácido cítrico o hidróxido de sodio. También, si era necesario, la viscosidad se ajustó con hexilenglicol o cloruro sódico.

Al preparar las Fórmulas de la Tabla 3, se usó el siguiente procedimiento:

El polyquaternium-10 se añadió al agua, y la disolución resultante se mezcló para una hidratación completa. Se añadieron a la disolución los tensioactivos cocoil isetionato de sodio, laurethsulfosuccinato de disodio (y) laurilsulfoacetato de sodio, y propilenglicol (y) oleato de peg-55 propilenglicol, y la disolución se mezcló hasta que se dispersó por completo. Se añadió el carbómero, y la temperatura se elevó hasta 50°C. Como mezcla separada, se añadieron al agua diestearato de glicol y cocamidopropilbetaína (en una cantidad de alrededor de 5% en peso de la cantidad total de agua en la fórmula), con agitación rápida y calentamiento hasta 70°C. La mezcla separada se añadió al resto de la fórmula, y la mezcla resultante se agitó durante alrededor de 15 minutos, mientras se enfriaba. Cuando la temperatura estuvo cerca de 30°C, se añadieron las otras materias primas, incluyendo el ácido tioláctico. Si fue necesario, el pH se ajustó con ácido cítrico o hidróxido de sodio. Además, si fue necesario, la viscosidad se ajustó con PPG-5-ceteth-20, o propilenglicol (y) oleato de PEG-55 propilenglicol.

En las fórmulas se incluyeron ingredientes y aditivos opcionales: por ejemplo, disolventes orgánicos, fragancias, conservantes, aceites y extractos vegetales, agentes neutralizantes, polímeros acondicionadores catiónicos, siliconas, opacificantes, plastificantes, sales, vitaminas, protectores solares, alcanos inferiores, hidrocarburos, colorantes, o mezclas de los mismos.

Ejemplo B: Evaluación del comportamiento

Protocolo de aplicación

Las fórmulas anteriores se usaron para tratar muestras de cabello según el siguiente protocolo de tratamiento capilar:

1. Las muestras de cabello se lavaron con un champú que tiene un pH neutro, se aclararon con agua, y el cabello se secó a una temperatura que oscila desde la temperatura ambiente hasta alrededor de 100°C, usando, por ejemplo, un secador de pelo, mientras se aplica opcionalmente una acción alisadora sobre el cabello (esta etapa puede ser una etapa opcional).

2. Cada fórmula se extendió en toda la longitud de las muestras de cabello, y se dejó permanecer en el cabello durante alrededor de 5 minutos.

3. Las muestras de cabello se aclararon con agua, y el cabello se secó a una temperatura que oscila desde la temperatura ambiente hasta alrededor de 100°C, usando, por ejemplo, un secador de pelo, mientras que opcionalmente se aplicaba una acción alisadora sobre el cabello.

4. Se pasó una plancha sobre cada muestra de cabello 3 veces a alrededor de 230°C.

5. Las muestras de cabello se lavaron con un champú que tiene un pH neutro, se aclararon con agua, y se dejaron secar al aire.

6. Las muestras de cabello se sometieron a evaluaciones sensoriales y visuales con respecto a los atributos de alisado, volumen y encrespamiento en base a una escala de calificación estandarizada de 1 a 4, siendo 4 la mejor calificación (mayor grado de alisado, menor cantidad de volumen, y menor cantidad de encrespamiento). Con el fin de evaluar el comportamiento duradero de las fórmulas en el cabello a lo largo del tiempo, las muestras de cabello también se sometieron a múltiples aplicaciones (de 2 a 5 aplicaciones) según el protocolo anterior en base a la práctica habitual de las personas de lavar/limpiar su cabello 2 a 3 veces por semana. Una aplicación corresponde a un ciclo de tratamiento que comprende las etapas 1 a 5. Se diseñaron cinco aplicaciones o cinco ciclos de tratamiento para simular el lavado/limpieza del cabello durante un período de dos semanas (las personas tienden a lavar su cabello 2 a 3 veces por semana).

Las Figuras 1 a 3 son imágenes fotográficas de las muestras de cabello tratadas con las fórmulas de champú a base de sulfato inventivas y comparativas y sometidas a varias aplicaciones o ciclos de tratamiento (en las aplicaciones 1a, 2a y 5a).

Las Figuras 4 a 6 son imágenes fotográficas de las muestras de cabello tratadas con las fórmulas de champú sin sulfato inventivas y comparativas y sometidas a varias aplicaciones o ciclos de tratamiento (en las aplicaciones 1a, 2a y ⁵a).

I. Fórmulas de champú a base de sulfato

A. Primera aplicación

EVALUACIONES SENSORIALES Y VISUALES:

Alisado suave

Reducción del volumen

Control del encrespamiento

Tacto suave

Cosmeticidad

Disciplina

B. Segunda aplicación

EVALUACIONES SENSORIALES Y VISUALES

Alisado

Reducción del volumen

Control del encrespamiento

Tacto suave

Cosmeticidad

Regularidad

Disciplina

C. Quinta aplicación

EVALUACIONES SENSORIALES Y VISUALES

Alisado

Reducción del volumen

Control del encrespamiento

Tacto suave

Cosmeticidad

Regularidad

Disciplina

Sumario de resultados:

Después de la 1a y 2a aplicaciones, las calificaciones para las muestras de cabello tratadas con las fórmulas inventivas al 1, 2,5, y 5% en peso de ácido tioláctico fueron generalmente más altas, si no comparables, a las calificaciones del cabello tratado con las fórmulas comparativas, con respecto al alisado, volumen y encrespamiento. Después de la 5a aplicación, las calificaciones para las muestras de cabello tratadas con las fórmulas inventivas al 2,5, 5, y 8% en peso de ácido tioláctico fueron comparables o superiores a las calificaciones para el cabello tratado con las fórmulas comparativas, con respecto al alisado. Después de la 5a aplicación, las calificaciones para las muestras de cabello tratadas con las fórmulas inventivas al 1, 2,5, 5, y 8% en peso de ácido tioláctico fueron superiores a las calificaciones para el cabello tratado con las fórmulas comparativas, con respecto al volumen. También, se observaron los efectos de múltiples aplicaciones, en las que las calificaciones y el aspecto visual de las muestras de cabello tratadas con las fórmulas inventivas al 1, 2,5, 5, y 8% en peso de ácido tioláctico generalmente mejoraron, especialmente en los niveles más altos de ácido tioláctico, desde la 1a a la 5a aplicaciones. Estos resultados también son evidentes en las Figuras 1 a 3. Mientras que el resto de los resultados mostraron calificaciones más bajas para el cabello tratado con los champús inventivos con respecto a algunos de los atributos en diversos ciclos de aplicación y en ciertos niveles de ácido tioláctico, el cabello tratado con los champús a base de sulfato inventivos proporcionaron mejores atributos sensoriales (al tacto) de cosmeticidad y tacto suave en comparación con el cabello tratado con la fórmula comparativa que no contenía ácido tioláctico.

II. Fórmulas de champú sin sulfato

A. Primera aplicación

EVALUACIONES SENSORIALES Y VISUALES

Manejabilidad

Reducción del volumen

Control del encrespamiento

Tacto suave

Cosmeticidad

Disciplina

B. Segunda aplicación

EVALUACIONES SENSORIALES Y VISUALES

Alisado

Reducción del volumen

Control del encrespamiento

Tacto suave

Cosmeticidad

Regularidad

Disciplina

C. Quinta aplicación

EVALUACIONES SENSORIALES Y VISUALES

Alisado

Reducción del volumen

Control del encrespamiento

Tacto suave

Cosmeticidad

Regularidad

Disciplina

Sumario de resultados:

Después de la 1a y 2a aplicaciones, las calificaciones para las muestras de cabello tratadas con las fórmulas inventivas al 1, 2,5, 5, y 8% en peso de ácido tioláctico fueron más altas, si no comparables, a las calificaciones para el cabello tratado con las fórmulas comparativas, con respecto al alisado, volumen y encrespamiento. Después de la ⁵a aplicación, las calificaciones para las muestras de cabello tratadas con las fórmulas inventivas al 1, 2,5, 5, y 8% en peso de ácido tioláctico fueron superiores a las calificaciones para el cabello tratado con la fórmula comparativa con respecto al alisado, volumen y encrespamiento. También, se observaron los efectos de múltiples aplicaciones, especialmente después de la ⁵a aplicación, en las que las calificaciones y el aspecto visual de las muestras de cabello tratadas con las fórmulas inventivas al 1, 2,5, 5, y 8% en peso de ácido tioláctico mejoraron significativamente desde la 1a a la ⁵a aplicaciones. Estos efectos también son visualmente evidentes en las Figuras 4 a 6. Mientras que el resto de los resultados mostraron calificaciones más bajas para el cabello tratado con los champús inventivos con respecto a algunos de los atributos en diversos ciclos de aplicación y en ciertos niveles de ácido tioláctico, el cabello tratado con los champús a base de sulfato inventivos proporcionaron mejores atributos sensoriales (al tacto) de cosmeticidad, tacto suave y puntas ásperas, en comparación con el cabello tratado con la fórmula comparativa que no contenía ácido tioláctico.

En general, las fórmulas de la invención impartieron al cabello propiedades de manejabilidad y cuidado del cabello al proporcionar los efectos cosméticos de alisado, control o reducción del volumen, control del encrespamiento o menos encrespamiento, sensación cosmética, sensación de suavidad, disciplina, regularidad, y menos o menos puntas ásperas.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Una composición cosmética capilar para la limpieza del cabello, comprendiendo la composición cosmética capilar:

a) al menos un tensioactivo aniónico;

b) al menos un tensioactivo anfótero;

c) al menos un compuesto a base de tiol seleccionado de ácido tioláctico, sus sales, y mezclas de los mismos;

d) al menos un agente espesante seleccionado de hidroxietilcelulosa (también conocida como HEC), hidroximetilcelulosa, metilhidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa (también conocida como HPC), hidroxibutilcelulosa, hidroxietilmetilcelulosa (también conocida como metilhidroxietilcelulosa) e hidroxipropilmetilcelulosa (también conocida como HPMC), cetilhidroxietilcelulosa, gomas de hidroxipropilguar, copolímeros de acrilato/acrilato de alquilo de C10-C30, carbómeros, poliacrilatos, almidón de patata modificado, y mezclas de los mismos;

e) al menos un tensioactivo no iónico; y

f) agua; en la que el pH de la composición oscila de 2 a 5.

2. La composición cosmética capilar según la reivindicación anterior, en la que el al menos un tensioactivo aniónico se selecciona de tensioactivos de sulfato, tensioactivos de sulfonato, tensioactivos carboxílicos (carboxilatos), y mezclas de los mismos.

3. La composición cosmética capilar según la reivindicación anterior, en la que el al menos un tensioactivo aniónico se selecciona de tensioactivos de sulfato.

4. La composición cosmética capilar según la reivindicación anterior, en la que el al menos un tensioactivo aniónico es un tensioactivo de sulfato seleccionado de laurethsulfato de sodio, laurilsulfato de sodio, y mezclas de los mismos.

5. La composición cosmética capilar según la reivindicación 1, en la que el al menos un tensioactivo aniónico se selecciona de tensioactivos de sulfonato, tensioactivos carboxílicos (carboxilatos), y mezclas de los mismos.

6. La composición cosmética capilar según la reivindicación anterior, en la que el al menos un tensioactivo aniónico es un tensioactivo de sulfonato seleccionado de lauroilsarcosinato de sodio, laurilsulfoacetato de sodio, isetionato de sodio, cocoil isetionato de sodio, laurethsulfosuccinato de disodio, lauroil metil isetionato de sodio, y mezclas de los mismos.

7. La composición cosmética capilar según la reivindicación 1, en la que el al menos un tensioactivo aniónico no es un tensioactivo de sulfato.

8. La composición cosmética capilar según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la cantidad total de tensioactivos aniónicos oscila de alrededor de 5% a alrededor de 20% en peso, preferiblemente de alrededor de 6% a alrededor de 18% en peso, o más preferiblemente de alrededor de 8% a alrededor de 15% en peso, con respecto al peso total de la composición.

9. La composición cosmética capilar según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el al menos un tensioactivo anfótero se selecciona de alquil(C8-C20)betaínas, alquil(C8-C20)amidoalquil(C1-C6)betaínas, sulfobetaínas, alquil(C8-C20)sulfobetaínas, alquil(C8-C20)amidoalquil(C1-C6)sulfobetaínas, alquil(C8-C20)anfoacetato, alquil(C8-C20)anfodiacetato, y sus sales, y mezclas de los mismos.

10. La composición cosmética capilar según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el al menos un tensioactivo anfótero (b) se selecciona de cocobetaína, cocamidopropilbetaína, cocoanfoacetato de sodio, cocoanfodiacetato de disodio, y mezclas de los mismos.

11. La composición cosmética capilar según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la cantidad de tensioactivos anfóteros oscila de alrededor de 0,1% a alrededor de 10% en peso, preferiblemente de alrededor de 0,5% a alrededor de 8% en peso, más preferiblemente de alrededor de 0,8% a alrededor de 6% en peso, e incluso más preferiblemente de alrededor de 1 % y alrededor de 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.

12. La composición cosmética capilar según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el al menos un compuesto a base de tiol se selecciona de ácido tioláctico.

13. La composición cosmética capilar según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el al menos un compuesto a base de tiol está presente en una cantidad de alrededor de 0,5% a alrededor de 15% en peso, preferiblemente de alrededor de 0,6% a alrededor de 14% en peso, más preferiblemente de alrededor de 0,7% a alrededor de 12% en peso, incluso más preferiblemente de alrededor de 0,8% a alrededor de 10% en peso, o de alrededor de 0,8% a alrededor de 10% en peso, basado en el peso total de la composición.

14. La composición cosmética capilar según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el al menos un agente espesante está presente en una cantidad de alrededor de 0,01% a alrededor de 5% en peso, preferiblemente de alrededor de 0,05% a alrededor de 3% en peso, y lo más preferible de alrededor de 0,1% a alrededor de 2% en peso, con respecto al peso total de la composición.

15. La composición cosmética capilar según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el al menos un tensioactivo no iónico se selecciona de alcoholes grasos, alcoholes grasos alcoxilados, alquil(éter)fosfatos, alquilpoliglucósidos, alcanolamidas de ácidos grasos, y mezclas de los mismos, y está presente en una cantidad de alrededor de 0,01% a alrededor de 10% en peso, preferiblemente de alrededor de 0,05% a alrededor de 9% en peso, o más preferiblemente de alrededor de 0,08% a alrededor de 8% en peso, con respecto al peso total de la composición .

16. La composición cosmética capilar según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende además al menos un polímero acondicionador catiónico seleccionado de derivados catiónicos de celulosa, derivados catiónicos de goma, derivados poliméricos de cloruro de dialildimetilamonio, derivados poliméricos de cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio, y mezclas de los mismos, y está presente en una cantidad de alrededor de 0,01% a alrededor de 4% en peso, preferiblemente de alrededor de 0,05% a alrededor de 3% en peso, y lo más preferible de alrededor de 0,05% a alrededor de 2% en peso, con respecto al peso total de la composición .

17. La composición, según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende además al menos un agente neutralizante, en la que el al menos un agente neutralizante se selecciona de aminas orgánicas, hidróxidos de metales alcalinos, hidróxidos de metales alcalino-térreos, carbonatos de metales alcalinos, fosfatos de metales alcalinos, y mezclas de los mismos, y preferiblemente se selecciona de aminometilpropanol, hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, hidróxido de litio, aminometilpropanodiol, triisopropanolamina, dimetilestearilamina, dimetil/seboamina, lisina, ornitina, arginina, monoetanolamina, trietanolamina, hidróxido de calcio, bicarbonato de calcio, y mezclas de los mismos.

18. La composición, según la reivindicación anterior, en la que el al menos agente neutralizante está presente en una cantidad de 0,01% a 3% en peso, preferiblemente de 0,02% a 2,75% en peso, más preferiblemente de 0,025% a 2,5% en peso, incluso más preferiblemente de 0,03% a 2% en peso, con respecto al peso total de la composición.

19. La composición, según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el pH de la composición oscila de alrededor de pH 2,5 a alrededor de 5, o de alrededor de pH 3 a alrededor de 5, o preferiblemente de alrededor de pH 3 a alrededor de 4,8, o más preferiblemente de alrededor de pH 3 a alrededor de 4,5, o incluso más preferiblemente de alrededor de pH 3 a alrededor de 4.

20. La composición cosmética capilar según la reivindicación 1, que comprende:

a) al menos un tensioactivo aniónico seleccionado de tensioactivos de sulfato, preferiblemente de laurethsulfato de sodio, laurilsulfato de sodio, y mezclas de los mismos, y presente en una cantidad de alrededor de 6% a alrededor de 18% en peso;

b) al menos un tensioactivo anfótero seleccionado de alquil(C8-C20)betaínas, preferiblemente de cocobetaína, cocamidopropilbetaína, cocoanfoacetato, cocoanfodiacetato, y sus sales, y mezclas de los mismos, y presente en una cantidad de alrededor de 0,8% a alrededor de 6% en peso;

c) al menos un compuesto a base de tiol seleccionado de ácido tioláctico, sus sales, y mezclas de los mismos, y presente en una cantidad de alrededor de 0,7% a alrededor de 12% en peso;

d) al menos un agente espesante seleccionado de hidroxietilcelulosa (también conocida como HEC), hidroximetilcelulosa, metilhidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa (también conocida como HPC), hidroxibutilcelulosa, hidroxietilmetilcelulosa (también conocida como metilhidroxietilcelulosa), e hidroxipropilmetilcelulosa (también conocida como HPMC), cetilhidroxietilcelulosa, gomas de hidroxipropilguar, copolímeros de acrilato/acrilato de alquilo de C10-C30, carbómeros, poliacrilatos, almidón de patata modificado, y mezclas de los mismos, y presente en una cantidad de alrededor de 0,05% a alrededor de 1% en peso;

e) al menos un tensioactivo no iónico seleccionado de alcoholes grasos, alcoholes grasos alcoxilados, alquil(éter)fosfatos, alquilpoliglucósidos, alcanolamidas de ácidos grasos, y mezclas de los mismos;

f) agua;

g) opcionalmente, al menos un polímero acondicionador catiónico; y

h) opcionalmente, al menos un agente neutralizante; en el que el pH de la composición oscila de alrededor de pH 3 a alrededor de 5; y estando todos los pesos con respecto al peso total de la composición cosmética.

21. La composición cosmética capilar según la reivindicación 1, que comprende:

a) al menos un tensioactivo aniónico seleccionado de tensioactivos de sulfonato, tensioactivos carboxílicos (carboxilatos), y mezclas de los mismos, preferiblemente de lauroilsarcosinato de sodio, laurilsulfoacetato de sodio, isetionato de sodio, cocoil isetionato de sodio, laurethsulfosuccinato de disodio, lauroil metil isetionato de sodio, y mezclas de los mismos, y presente en una cantidad de alrededor de 6% a alrededor de 18% en peso;

b) al menos un tensioactivo anfótero seleccionado de alquil(C8-C20)betaínas, alquil(C8-C20)amidoalquil(C1-C6)betaínas, sulfobetaínas, alquil(C8-C20)sulfobetaínas, alquil(C8-C20)amidoalquil(C1-C6)sulfobetaínas, alquil(C8-C20)anfoacetato, alquil(C8-C20)anfoacetato, y sus sales, y mezclas de los mismos, preferiblemente de cocobetaína, cocamidopropilbetaína, cocoanfoacetato, cocoanfodiacetato, y sus sales, y mezclas de los mismos, y presente en una cantidad de alrededor de 0,8% a alrededor de 6% en peso;

f) agua;

g) opcionalmente, al menos un polímero acondicionador catiónico; y

h) opcionalmente, al menos un agente neutralizante;

en la que el pH de la composición oscila de alrededor de 3 a alrededor de 5; y

estando todos los pesos con respecto al peso total de la composición.

22. La composición cosmética capilar según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la composición cosmética capilar es una composición limpiadora o de champú.

23. Un método para tratar el cabello, comprendiendo el método un ciclo de tratamiento que implica las etapas de: a) opcionalmente, lavar/aclarar el cabello con un champú que tiene un pH neutro, y/o aclarar el cabello con agua, seguido de dejar que el cabello se seque al aire, mientras que opcionalmente se aplica una acción alisadora sobre el cabello.

b) aplicar sobre el cabello la composición como se define en una cualquiera de las reivindicaciones anteriores;

c) dejar que la composición en b) permanezca en el cabello durante un período de tiempo que oscila de alrededor de 1 a alrededor de 10 minutos, o de alrededor de 1 a alrededor de 5 minutos;

d) aclarar el cabello con agua;

e) secar el cabello a una temperatura que oscila desde la temperatura ambiente hasta alrededor de 100°C, mientras que opcionalmente se aplica una acción alisadora sobre el cabello;

f) pasar una plancha sobre la muestra de cabello al menos una vez; y

g) lavar/aclarar el cabello con un champú que tiene un pH neutro y/o aclarar el cabello con agua, seguido de dejar que el cabello se seque al aire, mientras que opcionalmente se aplica una acción alisadora sobre el cabello.

24. El método de la reivindicación anterior, en el que la plancha se emplea a una temperatura que oscila de 100°C a 250°C, o de 110°C a 230°C, o de 110°C a 210°C, o de 120°C a 200°C, o de 150°C a 190°C, o de 190°C a 230°C, y preferiblemente, a 230°C.

25. El método según la reivindicación 23 o la reivindicación 24, en el que la etapa e) incluye pasar la plancha sobre el cabello dos veces hasta 10 veces.

26. El método según una cualquiera de las reivindicaciones 21 a 25, en el que el ciclo de tratamiento se repite durante un período de días.

27. El método según una cualquiera de las reivindicaciones 23 a 26, para impartir al cabello uno o más efectos de cuidado del cabello de:

(i) limpieza;

(ii) acondicionamiento;

(iii) efectos alisadores;

(iv) manejabilidad;

(v) control del encrespamiento;

(vi) reducción del volumen o control del volumen;

(vii) efectos de peinado o moldeado;

(viii) efectos de rizado;

(ix) efectos de subalisado;

(x) mejora o retención de la definición del rizo;

(xi) resistencia a la humedad;

(xii) cosmeticidad al tacto;

(xiii) tacto suave;

(xiv) tacto natural;

(xv) puntas menos ásperas o reducción de las mismas; y/o

(xvi) mejora del aspecto del cabello;

que comprende aplicar al cabello una composición cosmética capilar de la reivindicación 1 o la reivindicación 19 o la reivindicación 20.

28. El método de la reivindicación anterior, que comprende aplicar al cabello la composición cosmética capilar más de una vez durante un período de días.