ES2954300T3

ES2954300T3 - Bloque de mordida cónico compresible

Info

Publication number: ES2954300T3
Application number: ES18822965T
Authority: ES
Inventors: Andrew Wallis
Original assignee: Innovgas Pty Ltd
Current assignee: Innovgas Pty Ltd
Priority date: 2017-06-30
Filing date: 2018-06-25
Publication date: 2023-11-21
Anticipated expiration: 2038-06-25
Also published as: US20200171257A1; EP3645096A1; EP3645096C0; CA3063744A1; US11612709B2; AU2018293549A1; EP3645096A4; EP3645096B1; AU2018293549B2; WO2019000025A1

Abstract

Se proporciona un aparato y un método para inhibir la compresión de un tubo flexible de un paciente intubado usando un bloque de mordida. El cuerpo incluye al menos una cámara sellada elásticamente deformable y una porción de acoplamiento del tubo para hacer tope con dicho tubo flexible, estando construido el cuerpo a partir de un material elásticamente compresible y comprendiendo un primer extremo cónico, un segundo extremo opuesto y una región media intermedia del mismo. en donde dicha al menos una cámara sellada elásticamente deformable se extiende a través o dentro de dicha región media. En el que a medida que aumenta la fuerza de mordida de un paciente, el cuerpo se comprime primero y luego la al menos una cámara sellada se deforma al menos parcialmente, para inhibir de ese modo el daño a dichos dientes al mismo tiempo que se inhibe la compresión de dicho tubo flexible. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Bloque de mordida cónico compresible

CAMPO DE LA INVENCIÓN

[0001] La presente invención se refiere a bloques de mordida para posicionar la boca de un paciente durante un procedimiento médico o quirúrgico.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN

[0002] Los dispositivos para las vías respiratorias se utilizan en pacientes anestesiados durante procedimientos médicos/quirúrgicos y en situaciones médicas de emergencia. El dispositivo para las vías respiratorias incluye normalmente un tubo flexible que se inserta a través de la boca del paciente, como, por ejemplo, sin carácter limitativo, una mascarilla laríngea (LMA, por sus siglas en inglés) o un tubo endotraqueal (ETT, por sus siglas en inglés).

[0003] El tubo flexible forma parte del circuito anestésico utilizado para mantener abiertas las vías respiratorias del paciente durante un procedimiento médico y/o para servir de conducto a través del cual pueden administrarse agentes y gases anestésicos.

[0004] Cuando el paciente se despierta de la anestesia, su respuesta natural suele ser morder el dispositivo para las vías respiratorias, lo que puede obstruir el flujo de gas a través del tubo flexible del dispositivo y/o dañar el tubo flexible del dispositivo. Además, la fuerza con la que el paciente muerde también puede dañar sus dientes.

[0005] Algunos anestesistas colocan una vía aérea orofaríngea (OPA, por sus siglas en inglés) dentro de la boca del paciente. La vía aérea orofaríngea es un tubo hueco curvo generalmente rígido que se utiliza para crear un conducto abierto a través de la boca y la faringe posterior.

[0006] La vía aérea orofaríngea evita que el paciente muerda el tubo flexible del dispositivo de tratamiento de las vías respiratorias. Sin embargo, dado que la vía aérea orofaríngea está fabricada con plástico duro, puede dañar los dientes del paciente, especialmente en pacientes de edad avanzada, con esmalte dental débil o con odontología cosmética.

[0007] De forma alternativa, los anestesistas pueden utilizar una porción enrollada de gasa para formar un bloque de mordida en forma de cigarro. Por ejemplo, pueden utilizarse de 3 a 5 capas de porciones de gasa de 10x1 0 cm para formar el bloque de mordida en forma de cigarro.

[0008] Este bloque de mordida de gasa es el método más comúnmente utilizado, sin embargo, lleva tiempo construirlo y a menudo es del tamaño incorrecto. Además, los bloques de gasa tienden a engancharse entre los dientes del paciente y pueden ser demasiado blandos para algunos pacientes, es decir, no son lo suficientemente resistentes para evitar el apriete del tubo flexible.

[0009] El anestesista también puede tener dificultades para insertar el bloque de mordida de gasa entre los dientes del maxilar (mandíbula superior) y la mandíbula (mandíbula inferior). Esto se debe a que el bloque de mordida presenta un perfil transversal constante a lo largo de su longitud. Además, una vez utilizado, el bloque de mordida de gasa puede resultar difícil de retirar de la boca del paciente para la enfermera de la sala de recuperación o el anestesista.

[0010] La técnica anterior publicada da a conocer o sugiere una serie de diferentes bloques de mordida. En la solicitud PCT PCT/JP2011/059384 H^oSOTANI, se ilustra un bloque de mordida dado a conocer en la técnica anterior, que incluye un cuerpo cilíndrico que presenta un extremo cónico para su inserción en una cavidad oral. El cuerpo cilíndrico incluye una parte de alojamiento de tubo, mediante el que un tubo flexible se encaja en la parte de alojamiento de tubo y se fija a la misma mediante cinta adhesiva o una banda para impedir así el aplastamiento del tubo durante el uso.

[0011] En la patente japonesa J PH 1024043 TAKAYUKI et al se da a conocer otro dispositivo que enseña un bloque de mordida que presenta un cuerpo alargado y una porción biselada. El bloque de mordida está configurado para apoyarse lateralmente con un tubo traqueal, después de lo cual se unen con cinta adhesiva.

[0012] En la patente china CN205514500 concedida a SHOUHONG y la patente china CN104096305 concedida a HUANSEN se dan a conocer otros bloques de mordida similares para la intubación anestésica.

[0013] Sin embargo, la técnica anterior adolece de diversos problemas, como la facilidad de uso, la compensación de los diferentes tamaños de boca y la variación de las fuerzas de mordida entre los pacientes. Además, algunos de los bloques de mordida cónicos que se comercializan actualmente presentan el riesgo de que el paciente muerda el extremo del dispositivo, lo que puede provocar la entrada de un pequeño objeto extraño en las vías respiratorias del paciente. También se llama la atención sobre la exposición de GB2366735 A, que da a conocer un bloque de mordida con una cavidad interna para mantener separadas las mandíbulas de un paciente anestesiado.

[0014] Cabe señalar que cualquier comentario sobre el estado de la técnica en la memoria tan solo se incluye con el fin de proporcionar contexto para la presente invención y de ninguna manera debe considerarse como una admisión de que dicha técnica anterior era ampliamente conocida o que formaba parte del conocimiento general común en el campo tal y como existía antes de la fecha de prioridad de la solicitud.

[0015] Un objeto de la presente invención es proporcionar un bloque de mordida resilientemente deformable que impida el daño a los dientes de un paciente durante su uso. Otro objeto de la presente invención es superar al menos algunos de los problemas antes mencionados o proporcionar al público una alternativa útil.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN

[0016] En un aspecto de la invención, se proporciona un bloque de mordida como se reivindica en la reivindicación 1.

[0017] El cuerpo, que comprende el primer extremo cónico, el segundo extremo opuesto y la región media, puede estar construido de forma unitaria. Todo el cuerpo puede estar construido con un material resilientemente compresible. De manera alternativa, el primer extremo cónico y el segundo extremo opuesto pueden estar unidos a lados opuestos de la región media, donde el primer extremo cónico y el segundo extremo opuesto están construidos con un material diferente al de la región media.

[0018] El material resilientemente compresible es preferiblemente un material esponjoso blando similar al plástico, tal como, sin carácter limitativo, copolímero de estireno.

[0019] Preferiblemente, el material resilientemente compresible es inerte, no tóxico e insípido.

[0020] Debe entenderse que el uso de un cuerpo construido a partir del material resilientemente compresible proporciona un mecanismo de compresión primario para permitir que el bloque de mordida ceda, hasta cierto punto, a los dientes bajo la influencia de una fuerza de mordida del paciente. Podría entenderse que la cámara o cámaras selladas deformables dentro de la región media o que se extienden hacia ella proporcionan un mecanismo de compresión secundario para permitir la compresión progresiva del bloque de mordida a la vez que impiden el apriete del tubo flexible.

[0021] La cámara o cámaras selladas dentro de dicho cuerpo están por encima de la presión atmosférica. En una forma, la cámara o cámaras selladas pueden estar entre el 2 %-20 % y más preferiblemente entre el 5 %-10 % por encima de la presión atmosférica.

[0022] El bloque de mordida puede ser de diferentes tamaños para pacientes de diferentes edades, sexos o etnias. Se puede utilizar un color diferente para indicar bloques de mordida de diferentes tamaños.

[0023] La región media, el primer extremo o una parte del mismo pueden presentar un perfil de sección transversal de forma cilíndrica generalmente truncada, con un diámetro en su punto más ancho de entre 15 mm y 25 mm y preferiblemente de 20 mm. La longitud del bloque de mordida puede estar comprendida entre 100 mm y 140 mm y es preferiblemente de 120 mm.

[0024] La región media puede incluir además rebajes o depresiones en una superficie de la misma, para la alineación con los dientes del maxilar y la mandíbula a fin de garantizar la correcta orientación del bloque de mordida dentro de la boca del paciente.

[0025] La porción de encaje del tubo se extiende preferiblemente desde el segundo extremo a través de la porción media hacia el primer extremo del bloque de mordida.

[0026] El primer extremo o extremo distal del bloque de mordida puede estrecharse hasta unos 10 mm-12 mm en su punta para facilitar el paso entre los dientes de las mandíbulas superior e inferior del paciente. En una forma, la punta es alargada en dirección lateral.

[0027] La región media del bloque de mordida puede presentar una relación entre el grosor de la pared y el volumen de aire en la cámara sellada que resista la fuerza de mordida aplicada por una mandíbula humana (350 N - 700 N), sin dejar de ser compresible y de tamaño relativamente pequeño. Esto significa que el bloque de mordida puede estar hecho de un material que sea resistente a la incisión de los dientes, pero que siga siendo resilientemente deformable para evitar daños en los dientes.

[0028] Esto también significa que hay menos probabilidades de que las piezas del bloque de mordida se muerdan o se rompan durante el uso, lo que podría tener consecuencias catastróficas si entraran en las vías respiratorias de un paciente. La relación entre el grosor de la pared y el volumen puede variar en función de la edad y/o el sexo del paciente, basándose en su fuerza de mordida máxima teórica.

[0029] Además, el gas o aire contenido dentro de la cámara o cámaras selladas puede estar a una presión predeterminada para proporcionar las características de compresión deseadas. Por ejemplo, la presión del gas o aire dentro de la cámara o cámaras selladas podría establecerse en el lugar de fabricación para proporcionar diferentes calidades de compresión. Por lo tanto, la cámara o cámaras están selladas herméticamente para mantener una presión superior a la presión atmosférica durante su uso, o superior a 101353 Pa (14,7 psi).

[0030] Puede elegirse una presión que cubra una fuerza de mordida teórica de un grupo preseleccionado de pacientes, como pacientes varones de entre 20 y 40 años. Por lo tanto, la presión dentro de la(s) cámara(s) podría ajustarse en función de la fuerza de mordida teórica del paciente, sin necesidad de modificar el grosor de la pared o la estructura del bloque de mordida. Por lo tanto, la invención podría utilizarse para proporcionar un bloque de mordida con diversas características de compresión preestablecidas.

[0031] La porción de encaje del tubo está preferiblemente curvada hacia el interior para permitir que el tubo flexible o el dispositivo para las vías aéreas se apoye contra un lado del bloque de mordida y se mantenga en su sitio. La porción de encaje del tubo puede ser un canal que se extiende a lo largo de un lado de la región media y del segundo extremo. El canal puede tener una longitud de 70 mm a 80 mm.

[0032] El bloque de mordida es preferiblemente desechable y en una forma puede ser biodegradable o compostable.

[0033] En una forma, el bloque de mordida incluye superficies de apoyo opuestas y generalmente paralelas orientadas hacia el exterior para encajar con los dientes respectivos del maxilar o la mandíbula del paciente. Preferiblemente, las superficies de apoyo opuestas son generalmente planas, para inhibir así la rotación axial del bloque de mordida cuando recibe el impacto de los dientes del maxilar y/o la mandíbula.

[0034] Las superficies de apoyo opuestas incluyen un rebaje de encintado respectivo para indicar la profundidad a la que debe insertarse y encintarse el bloque de mordida.

[0035] Las superficies de apoyo opuestas o una superficie exterior de dicho cuerpo pueden incluir indicadores de profundidad respectivos para indicar la profundidad a la que se ha insertado el bloque de mordida en la boca del paciente.

[0036] El bloque de mordida puede incluir un asa o saliente que se extiende hacia atrás o hacia fuera desde el segundo extremo del cuerpo, que es asible por un usuario para ajustar la posición del bloque de mordida dentro de la boca del paciente, o para ayudar a localizar el bloque de mordida en la boca del paciente o extraerlo de la misma.

[0037] En otro aspecto de la invención, se proporciona un método de fabricación de un bloque de mordida tal como se reivindica en la reivindicación 12.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS

[0038] En los dibujos que se acompañan, que se incorporan y constituyen una parte de la presente memoria, se ilustra una implementación de la invención y, junto con la descripción y las reivindicaciones, sirve para explicar las ventajas y principios de la invención. En los dibujos,

La figura 1 es una vista en perspectiva de una forma de realización del bloque de mordida de la presente invención que ilustra la porción de encaje del tubo;

La figura 2 es una vista en perspectiva del bloque de mordida de la figura 1 desde el lado opuesto;

La figura 3 es una vista superior del bloque de mordida de la figura 1;

La figura 4 es una vista trasera del bloque de mordida de la figura 1;

La figura 5 es una vista delantera del bloque de mordida de la figura 1;

La figura 6 es una vista trasera del bloque de mordida de la figura 1;

La figura 7 es una vista transversal del bloque de mordida de la figura 6 a través de A-A;

La figura 8 es una vista transversal del bloque de mordida de la figura 6 a través de B-B;

La figura 9 es una vista transversal del bloque de mordida de la figura 6 a través de C-C;

La figura 10 es una vista esquemática del bloque de mordida de la figura 1 y un tubo flexible colocado entre los dientes del maxilar y la mandíbula de un paciente;

La figura 11 es una vista transversal del bloque de mordida y el tubo flexible de la figura 10, que ilustra el maxilar y la mandíbula en una primera posición;

La figura 12 es una vista transversal del bloque de mordida y el tubo flexible de la figura 11, que ilustra el maxilar y la mandíbula en una segunda posición, donde la región media se comprime;

La figura 13 es una vista transversal del bloque de mordida y el tubo flexible de la figura 12, que ilustra el maxilar y la mandíbula en una tercera posición; donde la región media se comprime y la cámara se deforma; La figura 14 es una vista en perspectiva trasera de otra forma de realización del bloque de mordida de la presente invención;

La figura 15 es una vista en perspectiva delantera del bloque de mordida de la figura 14;

La figura 16 es una vista trasera del bloque de mordida de la figura 14;

La figura 17 es una vista superior del bloque de mordida de la figura 14;

La figura 18 es una vista del extremo del bloque de mordida de la figura 14;

La figura 19 es una vista del extremo opuesto del bloque de mordida de la figura 14; y

La figura 20 es una vista trasera de otra forma realización del bloque de mordida, que ilustra un asa que se extiende hacia atrás.

DESCRIPCION DETALLADA DE LAS FORMAS DE REALIZACION ILUSTRADAS Y EJEMPLIFICADAS

[0039] Caracteres de referencia similares indican partes correspondientes a lo largo de los dibujos. Las dimensiones de ciertas partes mostradas en los dibujos pueden haber sido modificadas y/o exageradas a efectos de claridad o ilustración.

[0040] En referencia a los dibujos para una descripción más detallada, se ilustra un bloque de mordida 10, que muestra a modo de ejemplo las disposiciones en las que pueden emplearse los principios de la presente invención.

[0041] Las Figuras 1 a 5 ilustran una forma realización del bloque de mordida 10 para su uso en la boca de un paciente, que incluye un cuerpo 12 que presenta un primer extremo cónico 14 para su inserción en la boca, un segundo extremo opuesto 16 configurado para extenderse hacia fuera de la boca del paciente durante su uso, y una región media resilientemente compresible y deformable 18 configurada para entrar en contacto con los dientes 20 del maxilar 22 y la mandíbula 24, como se ilustra en las Figuras 10 a 13. La región media 18 presenta un perfil de sección transversal de forma cilindrica generalmente truncada y el primer extremo cónico 14 se estrecha hasta un extremo romo para evitar daños en los labios y/o encías o estructuras orofaríngeas del paciente.

[0042] Como se ilustra en las figuras, el primer extremo cónico 14, el segundo extremo opuesto 16 y la región media 18 están construidos de forma unitaria, sin embargo, el lector entenderá que una parte o partes del bloque de mordida pueden estar unidas entre sí.

[0043] La figura 7 muestra una vista en sección transversal de la figura 6 a través de A-A, e ilustra que el bloque de mordida 10 incluye además una cámara sellada 26 que es deformable y se extiende a través de la región media 18 o hacia ella. En una forma de realización, la cámara sellada 26 está sellada herméticamente con una presión preseleccionada, por encima de la presión atmosférica, que corresponde a una fuerza de mordida teórica del paciente para proporcionar así las características de compresión deseadas. Como se ilustra en la figura 7, el cuerpo 12 de la presente forma de realización presenta una pared de grosor regular que forma la cámara sellada 26. Sin embargo, el lector debe entender que la cámara sellada 26 puede estar formada de otras maneras y puede incluir dos o más cámaras selladas. Además, el primer extremo y/o el segundo extremo 16 pueden ser generalmente sólidos.

[0044] La configuración de la pared del cuerpo 12 y el material del que está hecho significa que la región media 18 del bloque de mordida 10 es al menos parcialmente compresible, y la cámara o cámaras selladas 26 son al menos parcialmente deformables cuando el maxilar 22 y la mandíbula 24 se presionan entre sí. Esto impide tanto el daño a los dientes 20, como el apriete de un tubo flexible 28, como se ilustra en la Figura 10, cuando un paciente muerde el bloque de mordida 10.

[0045] Como se ilustra de forma adicional en las figuras, el primer extremo 14 se estrecha hacia una punta curva alargada 30. Esto ayuda a la inserción del bloque de mordida 10 en la boca del paciente e impide el daño a los labios, encías y estructuras orofaríngeas del paciente. Tal como se ilustra en la figura 1, una porción 32 de encaje del tubo se extiende desde el segundo extremo 16 a través de la región media 18 hacia el primer extremo 14. Esta porción de encaje del tubo 32 está configurada para apoyarse en un lado del tubo flexible 28 de un dispositivo de tratamiento de las vías respiratorias, como una máscara laríngea (LMA) y un tubo endotraqueal (ETT).

[0046] La porción de encaje del tubo 32 de la presente forma de realización incluye bordes curvados hacia dentro 34 y 36 que están configurados para envolver al menos parcialmente o tener una forma general que corresponda con un lado del tubo flexible 28, como se ilustra en las Figuras 11 a 13.

[0047] Una vez que el tubo flexible 28 está unido al bloque de mordida 10, pueden colocarse uno al lado del otro en la boca del paciente 38, como se ilustra en las figuras 10 a 13. De manera alternativa, el bloque de mordida 10 puede colocarse junto a un tubo flexible 28 que ya está colocado dentro de las vías respiratorias del paciente y, a continuación, deslizarse hasta su lugar entre los dientes 20 del maxilar 22 y la mandíbula 24. De manera alternativa, otros usuarios pueden deslizar el bloque de mordida en la boca lateralmente para que se asiente entre los molares y no esté unido al tubo flexible.

[0048] La porción de encaje del tubo 32 puede configurarse para apoyarse en tubos flexibles 28 de diferentes tamaños. Normalmente, los tubos flexibles utilizados en los aparatos de tubos endotraqueales (ETT) tienen un diámetro externo de 8,2 mm, o un diámetro externo de 10,9 mm. Mientras que los tubos flexibles utilizados en los aparatos de mascarilla laríngea (LMA) tienen un diámetro externo de 18 mm. Por consiguiente, la porción de encaje del tubo 32 puede curvarse de tal manera que pueda utilizarse en tubos de diferentes tamaños o podrían utilizarse bloques de mordida que tengan una configuración diferente de la porción de encaje del tubo 32 para el tubo endotraqueal (ETT), la máscara laríngea (LMA) u otros dispositivos para las vías respiratorias.

[0049] Como se ilustra de forma adicional en la figura 10, se utiliza cinta adhesiva 40 para fijar el bloque de mordida 10 al tubo flexible 28 durante su uso. El bloque de mordida 10 también incluye depresiones o rebajes 42, 44 que se utilizan para indicar la profundidad a la que debe pegarse el bloque de mordida cuando se inserta en la boca del paciente.

[0050] Como se analizará con respecto a las figuras 11 y 13, la cámara sellada deformable 26 que se extiende a través de la región media 18 y el uso de material resilientemente compresible que forma el cuerpo 12, proporciona un mecanismo de compresión para permitir que el bloque de mordida 10 ceda progresivamente bajo la influencia de una fuerza de mordida del paciente. La colocación del bloque de mordida 10 y del tubo flexible 28 uno al lado del otro también significa que el paciente no morderá directamente el tubo flexible 28.

[0051] La figura 11 ilustra la configuración del bloque de mordida 10 cuando los dientes 20 del paciente están simplemente descansando sobre la superficie exterior de la región media 18. A continuación, cuando el paciente empieza a morder el bloque de mordida 10, en la dirección de las flechas como se ilustra en la figura 12, los dientes 20 de las mandíbulas 22, 24 del paciente empiezan a incidir sobre la región media 18 del bloque de mordida 10.

[0052] La configuración de la región media 18 del cuerpo 12, que se construye a partir de un material resilientemente compresible, permite la compresión de la región media 18, para impedir así el daño a los dientes 20 del paciente. Como podrá entender el lector, un material generalmente rígido podría dañar los dientes en tal situación. En cambio, el material utilizado en la presente invención proporciona una superficie que es fácilmente compresible por los dientes, lo que impide tales daños.

[0053] A medida que el paciente continúa mordiendo el bloque de mordida 10, como se ilustra en la figura 13, en la dirección de las flechas, la cámara sellada 26 está configurada para colapsar sobre sí misma o deformarse de otro modo para proporcionar un grado de deformación para impedir el daño a los dientes 20 del paciente ante una mayor fuerza de mordida. La cámara sellada 26 está herméticamente sellada y se encuentra por encima de la presión atmosférica para proporcionar una mayor resistencia amortiguada a la mordida del paciente. Los bordes curvados 34 y 36 tendrán tendencia a enrollarse alrededor del lado del tubo flexible 28. Sin embargo, el lector entenderá que la configuración de la presente invención impide el completo apriete del tubo flexible 28.

[0054] El experto en la materia entenderá que, aunque se prevé que la región media se comprima antes de que la cámara sellada se deforme, la deformación de la cámara sellada 26 y la compresión del cuerpo 12 pueden alternativamente ocurrir de forma simultánea, o la cámara sellada 26 puede comenzar a deformarse o colapsarse antes de que el cuerpo 12 comience a comprimirse. Por consiguiente, el uso de las expresiones mecanismo de compresión primario y mecanismo de compresión secundario no se utiliza para indicar su importancia relativa, sino que las expresiones se utilizan para distinguir entre las diferentes acciones.

[0055] Las figuras 14 a 19 ilustran otra forma de realización del bloque de mordida 10, que presenta superficies de apoyo opuestas 50, 52 para encajarse con los respectivos dientes 20 del maxilar 22 y la mandíbula 24 del paciente. Una pared trasera 54 se extiende entre las superficies de apoyo opuestas 50, 52 en un lado del bloque de mordida y la porción de encaje del tubo 32, que presenta bordes curvos 34 y 36, se extiende entre las superficies de apoyo opuestas 50, 52 en el otro lado del bloque de mordida. Como se ilustra en las figuras 16 y 19, en concreto, las superficies de apoyo opuestas 50, 52, o al menos una porción media de las mismas, son generalmente planas y paralelas entre sí.

[0056] Las superficies de apoyo opuestas 50, 52 incluyen un rebaje de encintado respectivo 42 o 44, para indicar la profundidad a la que debe insertarse y encintarse el bloque de mordida 10.

[0057] El bloque de mordida 10 incluye además indicadores de profundidad 56, 58 y 60 para indicar la profundidad a la que se ha insertado el bloque de mordida 10 en la boca del paciente.

[0058] Como se ilustra en la figura 20, el bloque de mordida 10, en una forma realización, incluye un asa 62 que se extiende hacia atrás desde el segundo extremo 16 del cuerpo 12. El asa 20 puede ser asida por un usuario para ajustar la posición del bloque de mordida 10 dentro de la boca del paciente. Aunque el asa 62 en la presente forma realización presenta una configuración generalmente en forma de U, el lector entenderá que podría utilizarse cualquier asa o saliente asible con cualquier forma que se extienda hacia fuera o hacia atrás desde el segundo extremo 16.

[0059] El experto en la materia entenderá ahora las ventajas de la invención ilustrada con respecto a la técnica anterior. En una forma, la invención proporciona un bloque de mordida con compresión progresiva bajo diferentes fuerzas de mordida para impedir el daño a los dientes del paciente, garantizando al mismo tiempo que un tubo flexible unido o apoyado al mismo no se vea afectado por los dientes hasta el punto de que el tubo se cierre o se bloquee sustancialmente.

[0060] Se prevé que el bloque de mordida 10 de la presente invención se utilice para las LMA (máscaras laríngeas), donde el bloque de mordida 10 se deja entre los dientes del paciente durante la recuperación el bloque de mordida 10 también se puede utilizar para otros dispositivos para las vías respiratorias, tales como, sin carácter limitativo, los ETT (tubos endotraqueales), que se pueden retirar en el quirófano o en la sala de recuperación.

[0061] Las diversas características de la invención se han mostrado y descrito particularmente en relación con las formas de realización de la invención ejemplificadas. Sin embargo, debe comprenderse que estas disposiciones particulares meramente ilustran la invención y esta no se limita a las mismas. Por consiguiente, la invención puede incluir diversas modificaciones, que están dentro del alcance de la invención según se define en las reivindicaciones.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Bloque de mordida (10) para la boca de un paciente que incluye:

un cuerpo (12) que comprende un primer extremo cónico (14), un segundo extremo opuesto (16) y una región media intermedia (18), siendo el primer extremo cónico (14) insertable en dicha boca del paciente, por lo que dicho segundo extremo (16) se extiende hacia el exterior de la misma, y estando la región media (18) configurada para entrar en contacto con los respectivos dientes (20) del maxilar (22) y la mandíbula (24) de dicho paciente, donde al menos dicha región media (18) del cuerpo (12) está construida a partir de un material resilientemente compresible; al menos una cámara herméticamente sellada (26) dentro de dicho cuerpo (12), siendo resilientemente deformable y extendiéndose a través o dentro de dicha región media (18),

donde la al menos una cámara herméticamente sellada (26) se ajusta a una presión superior a 101353 Pa (14,7 psi) en el lugar de fabricación; y

una porción de encaje del tubo (32) para el apoyo con un tubo flexible (28) de un dispositivo de tratamiento de las vías respiratorias;

donde el cuerpo (12) es progresivamente compresible y la al menos una cámara herméticamente sellada (26) es al menos parcialmente progresivamente deformable a medida que el maxilar (22) y la mandíbula (24) se presionan entre sí, para impedir así el daño a dichos dientes (20), mientras se impide la compresión de dicho tubo flexible (28).

2. Bloque de mordida (10) de acuerdo con la reivindicación 1, que incluye superficies de apoyo (50, 52) orientadas hacia el exterior en lados opuestos del cuerpo (12) para encajar con los respectivos dientes (20) del maxilar (22) o la mandíbula (24) del paciente.

3. Bloque de mordida (10) de acuerdo con la reivindicación 2, donde las superficies de apoyo (50, 52) son generalmente planas, para impedir así la rotación axial del bloque de mordida (10) cuando recibe el impacto de los dientes (20) del maxilar (22) o la mandíbula (24).

4. Bloque de mordida (10) de acuerdo con la reivindicación 3, donde las superficies de apoyo (50, 52) incluyen un rebaje de encintado respectivo (42, 44) para indicar la profundidad a la que debe insertarse y encintarse el bloque de mordida (10).

5. Bloque de mordida (10) de acuerdo con la reivindicación 4, donde las superficies de apoyo (50, 52) incluyen indicadores de profundidad respectivos (56, 58, 60) para indicar la profundidad a la que se ha insertado el bloque de mordida (10) en la boca del paciente.

6. Bloque de mordida (10) de acuerdo con la reivindicación 5, donde cada superficie de apoyo (50, 52) incluye tres indicadores de profundidad diferentes (56, 58, 60).

7. Bloque de mordida (10) de acuerdo con la reivindicación 1, donde el primer extremo cónico (14), el segundo extremo opuesto (16) y la región media (18) están construidos de forma unitaria.

8. Bloque de mordida (10) de acuerdo con la reivindicación 1, donde el cuerpo (12) está fabricado con un material compresible.

9. Bloque de mordida (10) de acuerdo con la reivindicación 1, donde la porción de encaje del tubo (32) se extiende desde el segundo extremo (16) a través de la porción media hacia el primer extremo del bloque de mordida (10).

10. Bloque de mordida (10) de acuerdo con la reivindicación 1, donde la porción de encaje del tubo (32) está curvada hacia el interior para permitir que el tubo flexible (28) se apoye contra un lado del bloque de mordida (10) y se mantenga en su lugar o al menos se extienda alrededor de una parte de la superficie exterior de dicho tubo flexible (28).

11. Bloque de mordida (10) de acuerdo con la reivindicación 1, que está fabricado con material biodegradable o compostable.

12. Método de fabricación de un bloque de mordida (10) de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende el paso de ajustar el tamaño del cuerpo (12) y la presión de la al menos una cámara herméticamente sellada (26) en función de la edad, el sexo, la etnia y/o la fuerza de mordida máxima teórica de un paciente.