ES2963285T3 - Mezclas de herbicidas - Google Patents

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Hubert Menne
Christoph Breitenströter
Herve Tossens
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Abstract

La invención se refiere a mezclas herbicidas que contienen i) 2-[(2,4-diclorofenil)metil]-4,4-dimetil-3-isoxazolidinona y ii) cinmetilina, así como a composiciones herbicidas que contienen dichas mezclas. La invención se refiere además a un proceso para sintetizar dichas mezclas herbicidas y a composiciones que contienen dichas mezclas. La invención finalmente se refiere al uso de dichas mezclas y composiciones en el campo agrícola para el control de malezas. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Mezclas de herbicidas
La presente invención se refiere a mezclas herbicidas que contienen i) 2-[(2,4-diclorofenil)metil]-4,4-dimetil-3-isoxazolidinona y ii) cinmetilina y al menos otro herbicida y/o protector, y a composiciones herbicidas que contienen estas mezclas. Además, la presente invención se refiere a un método para la preparación de dichas mezclas herbicidas y composiciones que contienen dichas mezclas. Además, la invención se refiere al uso de dichas mezclas y composiciones en el campo de la agricultura para el control de malas hierbas.
El compuesto 2-[(2,4-diclorofenil)metil]-4,4-dimetil-3-isoxazolidinona se conoce como un herbicida selectivo a partir del documento WO 2012/148689. Las mezclas con este herbicida se conocen a partir del documento WO 2015/127259.
Los documentos WO 2017/009095, WO 2017/009124, WO 2017/009137, WO 2017/009138, WO 2017/009054, WO 2017/009056, WO 2017/009139, WO 2017/009140, WO 2017/009092, WO 2017/009090, WO 2017/009134, WO 2017/009142, WO 2017/009143, WO 2017/009148 y WO 2017/009144 describen mezclas herbicidas que contienen cinmetilina.
A pesar de la buena eficacia de 2-[(2,4-diclorofenil)metil]-4,4-dimetil-3-isoxazolidinona como ingrediente activo único y en las mezclas ya conocidas, sigue siendo necesario mejorar el perfil de aplicación de este ingrediente activo. Hay muchas razones para ello, como aumentar aún más la eficacia en áreas de aplicación específicas, aumentar la tolerancia de los cultivos, responder a nuevas técnicas de producción en cultivos individuales y/o a la creciente aparición de malas hierbas resistentes a los herbicidas.
Una forma de mejorar el perfil de aplicación de un herbicida puede ser combinar el ingrediente activo con otro u otros ingredientes activos adecuados. Sin embargo, cuando se utilizan varios ingredientes activos en combinación, no es infrecuente que se produzcan fenómenos de incompatibilidad química, física y biológica, por ejemplo, falta de estabilidad en una coformulación, descomposición de un ingrediente activo o antagonismo de los ingredientes activos. Por el contrario, son deseables las combinaciones de ingredientes activos con un perfil de efecto favorable, una elevada estabilidad y, de ser posible, un efecto potenciado sinérgicamente, que permitan reducir la tasa de aplicación en comparación con la aplicación individual de los ingredientes activos que se combinan. También son deseables las combinaciones de ingredientes activos que, en general, aumentan la tolerancia de los cultivos y/o pueden utilizarse en técnicas de producción especiales. Esto incluye, por ejemplo, la reducción de la profundidad de siembra, que a menudo no puede utilizarse por razones de compatibilidad con los cultivos. Por lo general, esto se traduce en una emergencia más rápida del cultivo, reduce el riesgo de enfermedades de la emergencia (como Pythium y Rhizoctonia) y mejora la capacidad de hibernación y el índice de ahijamiento. Esto también se aplica a las siembras tardías, que de otro modo no serían posibles debido al riesgo de compatibilidad de cultivos.
El objetivo de la presente invención es mejorar el perfil de aplicación del ingrediente activo herbicida 2-[(2,4-diclorofenil)metil]-4,4-dimetil-3-isoxazolidinona en cuanto a:
• un proceso de aplicación simplificado, que reduciría los costes para el usuario y tendría así un impacto más suave en el medio ambiente;
• una mejora de la flexibilidad de aplicación de los ingredientes activos desde la preemergencia hasta la posemergencia del cultivo y de la maleza;
• una mejora de la flexibilidad de aplicación de los ingredientes activos, que permitiría la aplicación antes de sembrar el cultivo;
• flexibilidad de aplicación y una mejora de la fiabilidad del efecto en suelos con diferentes propiedades (por ejemplo, tipo de suelo, humedad del suelo);
• flexibilidad de aplicación y una mejora de la fiabilidad del efecto con diferentes métodos de riego (eventos pluviométricos);
• una mejora de la fiabilidad del efecto sobre la maleza que germina a partir de diferentes profundidades del suelo;
• una mejora y flexibilidad de aplicación en suelos con diferentes valores de pH;
• una mejora de la fiabilidad del efecto sobre las especies de maleza resistentes, lo que supondría una nueva oportunidad para un manejo eficaz de la resistencia,
• una mejora de la eficacia debida al sinergismo,
en donde el último objetivo mencionado ocupa un lugar especialmente destacado.
Este objetivo se resolvió proporcionando una mezcla herbicida que comprende 2-[(2,4-diclorofenil)metil]-4,4-dimetil-3-isoxazolidinona y el herbicida adicional cinmetilina, así como al menos otro herbicida y/o al menos un protector.
De este modo, un objeto de la invención son las mezclas herbicidas que contienen:
(i) 2-[(2,4-diclorofenil)metil]-4,4-dimetil-3-isoxazolidinona
y
al menos otro herbicida del grupo I:
acetocloro, acifluorfeno, acifluorfeno-sodio, aclonifeno, alacloro, alidocloro, aloxidim, aloxidim-sodio, ametrina, amicarbazona, amidocloro, amidosulfurón, ácido 4-amino-3-cloro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metilfenil)-5-fluoropiridina-2-carboxílico, aminociclopiracloro, aminociclopiracloro-potasio, aminociclopiracloro-metilo, aminopiralida, amitrol, sulfamato de amonio, anilofos, asulam, atrazina, azafenidina, azimsulfurón, beflubutamida, benazolina, benazolina-etilo, benfluralina, benfuresato, bensulfurón, bensulfurón-metilo, bensulida, bentazona, benzobiciclona, benzofenap, biciclopirón, bifenox, bilanafós, bilanafós-sodio, bispiribac, bispiribac-sodio, bromacil, bromobutida, bromofenoxima, bromoxinil, bromoxinil-butirato, -potasio, -heptanoato y -octanoato, busoxinona, butacloro, butafenacil, butamifos, butenacloro, butralina, butroxidim, butilato, cafenstrole, carbetamida, carfentrazona, carfentrazona-etilo, clorambeno, clorobromurón, clorfenaco, clorfenaco-sodio, clorfenprop, clorfurenol, clorfurenol-metilo, cloridazón, clorimurón, clorimurón-etilo, clorotalim, clorotolurón, clortal-dimetilo, clorsulfurón, cinidón, cinidón-etilo, cinosulfurón, clacifos, cletodim, clodinafop, clodinafop-propargilo, clomazona, clomeprop, clopiralida, cloransulam, cloransulam-metilo, cumilurón, cianamida, cianacina, cicloato, ciclopirimorato, ciclosulfamurón, cicloxidim, cihalofop, cihalofop-butilo, ciprazina, 2,4-D, 2,4-D-butotilo, -butilo, -dimetilamonio, -diolamina, -etilo, 2-etilhexilo, -isobutilo, -isooctilo, -isopropilamonio, -potasio, -triisopropanolamonio y -trolamina, 2,4-DB, 2,4-DB-butilo, -dimetilamonio, isooctilo, -potasio y -sodio, daimuron (dymron), dalapone, dazomet, n-decanol, desmedipham, detosil-pirazolato (DTP), dicamba, diclobenil, 2-(2,5-diclorobencil)-4,4-dimetil-1,2-oxazolidin-3-ona, diclorprop, diclorprop-P, diclofop, diclofop-metilo, diclofop-P-metil, diclosulam, difenzoquat, diflufenicán, diflufenzopir, diflufenzopir-sodio, dimefurón, dimepiperato, dimetacloro, dimetametrina, dimetenamida, dimetenamida-P, dimetrasulfurón, dinitramina, dinoterb, difenamida, dicuat, dicuat-dibromuro, ditiopir, diurón, DNOC, endotal, EPTC, esprocarb, etalfluralina, etametsulfurón, etametsulfurón-metilo, etiozin, etofumesato, etoxifeno, etoxifeno-etilo, etoxisulfurón, etobenzanida, F-5231, es decir, N-[2-cloro-4-fluoro-5-[4-(3-fluoropropil)-4,5-dihidro-5-oxo-1H-tetrazol-1-il]-fenil]-etanosulfonamida, F-7967, es decir, 3-[7-cloro-5-fluoro-2-(trifluorometil)-1H-benzimidazol-4-il]-1-metil-6-(trifluorometil)pirimidin-2,4(1H,3H)-diona, fenoxaprop, fenoxaprop-P, fenoxaprop-etilo, fenoxaprop-P-etilo, fenoxasulfona, fenquinotriona, fentrazamida, flamprop, flamprop-M-isopropilo, flamprop-M-metilo, flazasulfurón, florasulam, fluazifop, fluazifop-P, fluazifop-butilo, fluazifop-P-butilo, flucarbazona, flucarbazona-sodio, flucetosulfurón, flucloralina, flufenacet, flufenpir, flufenpir-etilo, flumetsulam, flumiclorac, flumiclorac-pentilo, flumioxazina, fluometurón, flurenol, flurenol-butil, -dimetilamonio y -metil, fluoroglicofeno, fluoroglicofeno-etil, flupropanato, flupirsulfurón, flupirsulfurón-metil-sodio, fluridona, flurocloridona, fluroxipir, fluroxipir-metilo, flurtamona, flutiacet, flutiacet-metilo, fomesafeno, fomesafen-sodio, foramsulfuron, fosamina, glufosinato, glufosinato-amonio, glufosinato-P-sodio, glufosinato-P-amonio, glufosinato-P-sodio, glifosato, glifosato-amonio, -isopropilamonio, -diamonio, -dimetilamonio, -potasio, -sodio y -trimesio, H-9201, es decir, O-(2,4-dimetil-6-nitrofenil)-O-etil-isopropilfosforamidotioato, halauxifeno, halauxifeno-metilo, halosafeno, halosulfurón, halosulfurón-metilo, haloxifop, haloxifop-P, haloxifop-etoxietilo, haloxifop-P-etoxietilo, haloxifop-metilo, haloxifop-P-metilo, hexazinona, HW-02, es decir, 1-(dimetoxifosforil)-etil-(2,4-diclorofenoxi)acetato, imazametabenz, imazametabenz-metilo, imazamox, imazamox-amonio, imazapic, imazapic-amonio, imazapyr, imazapyr-isopropilamonio, imazaquin, imazaquin-amonio, imazetapir, imazetapir-immonio, imazosulfurón, indanofán, indaziflam, yodosulfurón, yodosulfurón-metil-sodio, ioxinil, ioxinil-octanoato, -potasio y sodio, ipfencarbazona, isoproturón, isourón, isoxabeno, isoxaflutol, karbutilato, KUH-043, es decir, 3-({[5-(difluorometil)-1-metil-3 -(trifluorometil)- 1H-pirazol-4-il]metil}sulfonil)-5,5-dimetil-4,5-dihidro-1,2-oxazol, ketospiradox, lactofen, lenacil, linuron, MCPA, MCPA-butotil, -dimetilamonio, -2-etilhexil, -isopropilamonio, -potasio y -sodio, MCPB, MCPB-metilo, -etilo y -sodio, mecoprop, mecoprop-sodio y -butotilo, mecoprop-P, mecoprop-P-butotilo, -dimetilamonio, -2-etilhexilo y -potasio, mefenacet, mefluidida, mesosulfurón, mesosulfurónmetilo, mesotriona, metabenztiazurón, metam, metamifop, metamitrón, metazacloro, metazosulfurón, metabenztiazurón, metiopirsulfurón, metiozolina, isotiocianato de metilo, metobromurón, metolacloro, S-metolacloro, metosulam, metoxurón, metribuzin, metsulfurón, metsulfurón-metilo, molinato, monolinurón, monosulfurón, éster de monosulfurón, MT-5950, es decir, N-[3-cloro-4-(1-metiletil)-fenil]-2-metilpentanamida, NGGC-011, napropamida, NC-310, es decir, 4-(2,4-diclorobenzoil)-1-metil-5-benciloxipirazol, neburón, nicosulfurón, ácido nonanoico (ácido pelargónico), norflurazón, ácido oleico (ácidos grasos), orbencarb, ortosulfamurón, orizalina, oxadiargilo, oxadiazón, oxasulfurón, oxaziclomefón, oxifluorfeno, paraquat, dicloruro de paraquat, pebulado, pendimetalina, penoxsulam, pentaclorofenol, pentoxazona, petoxamida, aceites de petróleo, fenmedifam, picloram, picolinafeno, pinoxaden, piperofós, pretilacloro, primisulfurón, primisulfurón-metilo, prodiamina, profoxidim, prometón, prometrina, propacloro, propanilo, propaquizafop, propazina, profam, propisocloro, propoxicarbazona, propoxicarbazona-sodio, propirisulfurón, propizamida, prosulfocarb, prosulfurón, piraclonil, piraflufeno, piraflufeno-etilo, pirasulfotol, pirazolinato (pirazolato), pirazosulfurón, pirazosulfurón-etilo, pirazoxifeno, piribambenz, piribambenz-isopropilo, piribambenz-propilo, piribenzoxima, piributicarb, piridafol, piridato, piriftalida, piriminobac, piriminobac-metilo, pirimisulfán, piritibac, piritiobac-sodio, piroxasulfona, piroxsulam, quinclorac, quinmerac, quinoclamina, quizalofop, quizalofop-etil, quizalofop-P, quizalofop-P-etilo, quizalofop-P-tefurilo, rimsulfuron, saflufenacil, sethoxydim, siduron, simazine, simetryn, SL-261, sulcotrione, sulfentrazone, sulfometuron, sulfometuron-metilo, sulfosulfuron, SYN-523,<s>Y<p>-249, es decir, 1-etoxi-3-metil-1-oxobut-3-en-2-il-5-[2-cloro-4-(trifluorometil)fenoxi]-2-nitrobenzoato, SYP-300, es decir, 1-[7-fluoro-3-oxo-4-(prop-2-in-1-il)-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-6-il]-3-propil-2-tioxoimidazolidina-4,5-diona, 2,3,6-TBA,<t>C<a>(ácido trifluoroacético), TCA-sodio, tebutiurón, tefuriltriona, tembotriona, tepraloxidim, terbacil, terbucarb, terbumeton, terbutilazina, terbutryn, thenylchlor, tiazopir, tiencarbazona, tiencarbazona-metilo, tifensulfurón, tifensulfurón-metilo, tiobencarb, tiafenacil, tolpiralato, topramezona, tralcoxidim, triafamona, trialato, triasulfurón, triaziflam, tribenurón, tribenurón-metilo, triclopir, trietazina, trifloxisulfurón, trifloxisulfurón-sodio, trifludimoxazina, trifluralina, triflusulfurón, triflusulfurón-metilo, tritosulfurón, sulfato de urea, vernolato, XDE-848, ZJ-0862, es decir, 3,4-dicloro-N-{2-[(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)oxi]bencilo}anilina, y los siguientes compuestos:
y/o al menos un protector, en donde la tasa de aplicación, si la composición contiene un protector, es generalmente de 5-2000 g SA/ha, preferentemente de 10-500 g SA/ha e incluso más preferentemente de 10-300 g SA/ha.
Definiciones
Herbicidas del grupo I:
acetocloro, acifluorfeno, acifluorfeno-sodio, aclonifeno, alacloro, alidocloro, aloxidim, aloxidim-sodio, ametrina, amicarbazona, amidocloro, amidosulfurón, ácido 4-amino-3-cloro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metilfenil)-5-fluoropiridina-2-carboxílico, aminociclopiracloro, aminociclopiracloro-potasio, aminociclopiracloro-metilo, aminopiralida, amitrol, sulfamato de amonio, anilofos, asulam, atrazina, azafenidina, azimsulfurón, beflubutamida, benazolina, benazolina-etilo, benfluralina, benfuresato, bensulfurón, bensulfurón-metilo, bensulida, bentazona, benzobiciclona, benzofenap, biciclopirón, bifenox, bilanafós, bilanafós-sodio, bispiribac, bispiribac-sodio, bromacil, bromobutida, bromofenoxima, bromoxinil, bromoxinilbutirato, -potasio, -heptanoato y -octanoato, busoxinona, butacloro, butafenacil, butamifos, butenacloro, butralina, butroxidim, butilato, cafenstrole, carbetamida, carfentrazona, carfentrazona-etilo, clorambeno, clorobromurón, clorfenaco, clorfenaco-sodio, clorfenprop, clorfurenol, clorfurenol-metilo, cloridazón, clorimurón, clorimurón-etilo, clorotalim, clorotolurón, clortal-dimetilo, clorsulfurón, cinidón, cinidón-etilo, cinosulfurón, clacifos, cletodim, clodinafop, clodinafoppropargilo, clomazona, clomeprop, clopiralida, cloransulam, cloransulam-metilo, cumilurón, cianamida, cianacina, cicloato, ciclopirimorato, ciclosulfamurón, cicloxidim, cihalofop, cihalofop-butilo, ciprazina, 2,4-D, 2,4-D-butotilo, -butilo, -dimetilamonio, -diolamina, -etilo, 2-etilhexilo, -isobutilo, -isooctilo, -isopropilamonio, -potasio, -triisopropanolamonio y -trolamina, 2,4-DB, 2,4-DB-butilo, -dimetilamonio, isooctilo, -potasio y -sodio, daimuron (dymron), dalapone, dazomet, ndecanol, desmedipham, detosil-pirazolato (DTP), dicamba, diclobenil, 2-(2,5-diclorobencil)-4,4-dimetil-1,2-oxazolidin-3-ona, diclorprop, diclorprop-P, diclofop, diclofop-metilo, diclofop-P-metil, diclosulam, difenzoquat, diflufenicán, diflufenzopir, diflufenzopir-sodio, dimefurón, dimepiperato, dimetacloro, dimetametrina, dimetenamida, dimetenamida-P, dimetrasulfurón, dinitramina, dinoterb, difenamida, dicuat, dicuat-dibromuro, ditiopir, diurón, DNOC, endotal, EPTC, esprocarb, etalfluralina, etametsulfurón, etametsulfurón-metilo, etiozin, etofumesato, etoxifeno, etoxifeno-etilo, etoxisulfurón, etobenzanida, F-5231, es decir, N-[2-cloro-4-fluoro-5-[4-(3-fluoropropil)-4,5-dihidro-5-oxo-1H-tetrazol-1-il]-fenil]-etanosulfonamida, F-7967, es decir, 3-[7-cloro-5-fluoro-2-(trifluorometil)-1H-benzimidazol-4-il]-1-metil-6-(trifluorometil)pirimidin-2,4(1H,3H)-diona, fenoxaprop, fenoxaprop-P, fenoxaprop-etilo, fenoxaprop-P-etilo, fenoxasulfona, fenquinotriona, fentrazamida, flamprop, flamprop-M-isopropilo, flamprop-M-metilo, flazasulfurón, florasulam, fluazifop, fluazifop-P, fluazifop-butilo, fluazifop-P-butilo, flucarbazona, flucarbazona-sodio, flucetosulfurón, flucloralina, flufenacet, flufenpir, flufenpir-etilo, flumetsulam, flumiclorac, flumiclorac-pentilo, flumioxazina, fluometurón, flurenol, flurenol-butil, -dimetilamonio y -metil, fluoroglicofeno, fluoroglicofeno-etil, flupropanato, flupirsulfurón, flupirsulfurón-metil-sodio, fluridona, flurocloridona, fluroxipir, fluroxipir-metilo, flurtamona, flutiacet, flutiacet-metilo, fomesafeno, fomesafen-sodio, foramsulfuron, fosamina, glufosinato, glufosinato-amonio, glufosinato-P-sodio, glufosinato-P-amonio, glufosinato-P-sodio, glifosato, glifosato-amonio, -isopropilamonio, -diamonio, -dimetilamonio, -potasio, -sodio y -trimesio, H-9201, es decir, O-(2,4-dimetil-6-nitrofenil)-O-etil-isopropilfosforamidotioato, halauxifeno, halauxifeno-metilo, halosafeno, halosulfurón, halosulfurón-metilo, haloxifop, haloxifop-P, haloxifop-etoxietilo, haloxifop-P-etoxietilo, haloxifop-metilo, haloxifop-P-metilo, hexazinona, HW-02, es decir, 1-(dimetoxifosforil)-etil-(2,4-diclorofenoxi)acetato, imazametabenz, imazametabenz-metilo, imazamox, imazamox-amonio, imazapic, imazapic-amonio, imazapyr, imazapyr-isopropilamonio, imazaquin, imazaquinamonio, imazetapir, imazetapir-immonio, imazosulfurón, indanofán, indaziflam, yodosulfurón, yodosulfurón-metil-sodio, ioxinil, ioxinil-octanoato, -potasio y sodio, ipfencarbazona, isoproturón, isourón, isoxabeno, isoxaflutol, karbutilato, KUH-043, es decir, 3-({[5-(difluorometil)-1-metil-3 -(trifluorometil)- 1H-pirazol-4-il]metil}sulfonil)-5,5-dimetil-4,5-dihidro-1,2-oxazol, ketospiradox, lactofen, lenacil, linuron, MCPA, MCPA-butotil, -dimetilamonio, -2-etilhexil, -isopropilamonio, -potasio y -sodio, MCPB, MCPB-metilo, -etilo y -sodio, mecoprop, mecoprop-sodio y -butotilo, mecoprop-P, mecoprop-P-butotilo, -dimetilamonio, -2-etilhexilo y -potasio, mefenacet, mefluidida, mesosulfurón, mesosulfurón-metilo, mesotriona, metabenztiazurón, metam, metamifop, metamitrón, metazacloro, metazosulfurón, metabenztiazurón, metiopirsulfurón, metiozolina, isotiocianato de metilo, metobromurón, metolacloro, S-metolacloro, metosulam, metoxurón, metribuzin, metsulfurón, metsulfurón-metilo, molinato, monolinurón, monosulfurón, éster de monosulfurón, MT-5950, es decir, N-[3-cloro-4-(1-metiletil)-fenil]-2-metilpentanamida, NGGC-011, napropamida, NC-310, es decir, 4-(2,4-diclorobenzoil)-1-metil-5-benciloxipirazol, neburón, nicosulfurón, ácido nonanoico (ácido pelargónico), norflurazón, ácido oleico (ácidos grasos), orbencarb, ortosulfamurón, orizalina, oxadiargilo, oxadiazón, oxasulfurón, oxaziclomefón, oxifluorfeno, paraquat, dicloruro de paraquat, pebulado, pendimetalina, penoxsulam, pentaclorofenol, pentoxazona, petoxamida, aceites de petróleo, fenmedifam, picloram, picolinafeno, pinoxaden, piperofós, pretilacloro, primisulfurón, primisulfurón-metilo, prodiamina, profoxidim, prometón, prometrina, propacloro, propanilo, propaquizafop, propazina, profam, propisocloro, propoxicarbazona, propoxicarbazona-sodio, propirisulfurón, propizamida, prosulfocarb, prosulfurón, piraclonil, piraflufeno, piraflufeno-etilo, pirasulfotol, pirazolinato (pirazolato), pirazosulfurón, pirazosulfurón-etilo, pirazoxifeno, piribambenz, piribambenz-isopropilo, piribambenz-propilo, piribenzoxima, piributicarb, piridafol, piridato, piriftalida, piriminobac, piriminobac-metilo, pirimisulfán, piritibac, piritiobac-sodio, piroxasulfona, piroxsulam, quinclorac, quinmerac, quinoclamina, quizalofop, quizalofop-etil, quizalofop-P, quizalofop-P-etilo, quizalofop-P-tefurilo, rimsulfuron, saflufenacil, sethoxydim, siduron, simazine, simetryn, SL-261, sulcotrione, sulfentrazone, sulfometuron, sulfometuron-metilo, sulfosulfuron, SYN-523, sYp-249, es decir, 1-etoxi-3-metil-1-oxobut-3-en-2-il-5-[2-clor-4-(trifluormetil)fenoxi]-2-nitrobenzoato, SYP-300, es decir, 1-[7-fluoro-3-oxo-4-(prop-2-in-1-il)-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-6-il]-3-propil-2-tioxoimidazolidina-4,5-diona, 2,3,6-TBA, TCA (ácido trifluoroacético), TCA-sodio, tebutiurón, tefuriltriona, tembotriona, tepraloxidim, terbacil, terbucarb, terbumeton, terbutilazina, terbutryn, thenylchlor, tiazopir, tiencarbazona, tiencarbazona-metilo, tifensulfurón, tifensulfurónmetilo, tiobencarb, tiafenacil, tolpiralato, topramezona, tralcoxidim, triafamona, trialato, triasulfurón, triaziflam, tribenurón, tribenurón-metilo, triclopir, trietazina, trifloxisulfurón, trifloxisulfurón-sodio, trifludimoxazina, trifluralina, triflusulfurón, triflusulfurón-metilo, tritosulfurón, sulfato de urea, vernolato, XDE-848, ZJ-0862, es decir, 3,4-dicloro-N-{2-[(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)oxi]bencilo}anilina, y los siguientes compuestos:
Ejemplos de reguladores del crecimiento vegetal como posibles componentes asociados de la mezcla son:Acibenzolar, acibenzolar-S-metilo, ácido 5-aminolevulínico, ancimidol, 6-bencilaminopurina, brassinolida, catecolida, cloruro de clormecuat, cloprop, ciclanilida, ácido 3-(cidoprop-1-enil)propiónico, daminozida, dazomet, n-decanol, dikegulac, dikegulac-sodio, endotal, endotal-dipotasio, -disodio y mono(N,N-dimetilalquilamonio), etefon, flumetralina, flurenol, flurenol-butilo, flurprimidol, forclorfenurón, ácido giberélico, inabenfida, ácido indol-3-acético (IAA), ácido 4-indol-3-ilbutírico, isoprotiolano, probenazol, ácido jasmónico, éster metílico del ácido jasmónico, hidrazida maleica, cloruro de mepicuat, 1-metilciclopropeno, 2-(1-naftil)acetamida, ácido 1-naftilacético, ácido 2-naftiloxiacético, mezcla de nitrofenolatos, ácido 4-oxo-4[(2-feniletil)amino]butírico, paclobutrazol, ácido N-fenilftalámico, prohexadiona, prohexadiona de calcio, prohidrojasmona, ácido salicílico, estrigolactona, tecnazeno, tidiazurón, triacontanol, trinexapac, trinexapac-etilo, tsitodef, uniconazol, uniconazol-P.
Herbicidas:
Los herbicidas mencionados en esta descripción se conocen, por ejemplo, a partir de "The Pesticide Manual", 16a edición 2012.
Protectores:
Por ejemplo, los siguientes grupos de compuestos pueden considerarse protectores:
51) Compuestos del grupo de los derivados de ácidos carboxílicos heterocíclicos:
S1a) compuestos del tipo del ácido diclorofenilpirazolina-3-carboxílico (S1a), preferentemente compuestos tales como
ácido 1-(2,4-diclorofenil)-5-(etoxicarbonil)-5-metil-2-pirazolina-3-carboxílico, éster etílico del ácido 1 -(2,4-diclorofenil)-5-(etoxicarbonil)-5-metil-2-pirazolina-3-carboxílico (S1-1) ("mefenpir-dietilo"), y compuestos afines, como se describe en el documento WO-A-91/07874;
S1b) derivados del ácido diclorofenilpirazolecarboxílico (S1b), preferentemente compuestos como el éster etílico del ácido 1-(2,4-diclorofenil)-5-metilpirazol-3-carboxílico (Sl-2), éster etílico del ácido 1-(2,4-diclorofenil)-5-isopropilpirazol-3-carboxílico (S1-3), éster etílico del ácido 1-(2,4-diclorofenil)-5-(1,1-dimetil-etil)pirazol-3-carboxílico (S1-4) y compuestos relacionados, como se describe en los documentos e P-A-333 131 y Ep-A-269 806;
S1c) derivados del ácido 1,5-difenilpirazol-3-carboxílico (S1c), preferentemente compuestos como el éster etílico del ácido 1-(2,4-diclorofenil)-5-fenilpirazol-3-carboxílico (S1-5), el éster metílico del ácido 1-(2-clorofenil)-5-fenilpirazol-3-carboxílico (S1-6) y compuestos relacionados, como se describe en el documento Ep-A-268554; S1d) compuestos del tipo del ácido triazol carboxílico (S1d), preferentemente compuestos como el fenclorazol (éster etílico), es decir, éster etílico del ácido 1-(2,4-diclorofenil)-5-triclorometil-(1H)-1,2,4-triazol-3-carboxílico (S1-7), y compuestos relacionados, como se describe en los documentos EP-A-174562 y EP-A-346620; S1e) compuestos del tipo del ácido 5-bencil o 5-fenil-2-isoxazolina-3-carboxílico, o del tipo del ácido 5,5-difenil-2-isoxazolina-3-carboxílico (S1e), preferentemente compuestos como el éster etílico del ácido 5-(2,4-diclorobencil)-2-isoxazolina-3-carboxílico (S1-8) o éster etílico del ácido 5-fenil-2-isoxazolina-3-carboxílico (S1-9) y compuestos relacionados descritos en el documento WO-A-91/08202, o ácido 5,5-difenil-2-isoxazolinacarboxílico (S1-10) o éster etílico del ácido 5,5-difenil-2-isoxazolina-3-carboxílico (S1-11) ("isoxadifeno-etilo") o éster-n-propílico (S1-12) o éster etílico del ácido 5-(4-fluorofenil)-5-fenil-2-isoxazolina-3-carboxílico (S1-13), como se describe en la solicitud de patente WO-A-95/07897.
52) Compuestos del grupo de los derivados 8-quinolinoxi (S2):
S2a) compuestos del tipo del ácido 8-quinolinoxiacético (S2a), preferentemente éster (1 -metilhexil) del ácido (5-cloro-8-quinolinoxi)acético ("cloquintocet-mexyl") (S2-1), éster (1,3-dimetil-but-1-il) del ácido (5-cloro-8-quinolinoxi)acético (S2-2), éster 4-alil-oxi-butílico del ácido (5-cloro-8-quinolinoxi)acético (S2-3), éster 1-aliloxiprop-2-il del ácido (5-doro-8-quinolinoxi)acético (S2-4), (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato de etilo (S2-5), (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato de metilo (S2-6), (5-doro-8-quinolinoxi)acetato de alilo (S2-7), éster 2-(2-propilideno-iminoxi)-1-etil del ácido 2-(5-cloro-8-quinolinoxi)acético (S2-8), éster 2-oxo-prop-1-il del ácido (5-cloro-8-quinolinoxi)acético (S2-9) y compuestos relacionados según se describen en los documentos EP-A-86750, EP-A-94349 y EP-A-191 736 o EP-A-0492366 así como el ácido (5-cloro-8-quinolinoxi)acético (S2-10), sus hidratos y sales, por ejemplo sus sales de litio, sodio, potasio, calcio, magnesio, aluminio, hierro, amonio, amonio cuaternario, sulfonio o fosfonio, como se describe en el documento WO-A-2002/34048;
S2b) compuestos del tipo del ácido (5-cloro-8-quinolinoxi)malónico (S2b), preferentemente compuestos como el éster dietílico del ácido (5-cloro-8-quinolinoxi)malónico, el éster dialílico del ácido (5-cloro-8-quinolinoxi)malónico, el éster metiletílico del ácido (5-cloro-8-quinolinoxi)malónico y compuestos afines, como se describe en el documento EP-A-0582 198.
53) Ingredientes activos del tipo dicloroacetamida (S3), que se utilizan frecuentemente como protectores de preemergencia (protectores activos en el suelo), como "Dichlormid" (N,N-dialil-2,2-dicloroacetamida) (S3-1), "R-29148" (3-dicloroacetil-2,2,5-trimetil-1,3-oxazolidina) de la empresa Stauffer (<s>3-2), "R-28725" (3-dicloroacetil-2,2,-dimetil-1,3-oxazolidina) de la empresa Stauffer (S3-3), "Benoxacor" (4-dicloroacetil-3,4-dihidro-3-metil-2H-1,4-benzoxazina) (S3-4), "PpG-1292" (N-alil-N-[(1,3-dioxolan-2-il)-metil]-dicloroacetamida) de la empresa PPG Industries (S3-5), "DKA-24" (N-alil-N-[(alilaminocarbonil)metil]-dicloroacetamida) de la empresa Sagro-Chem (S3-6),
"AD-67" o "MON 4660" (3-dicloroacetil-1-oxa-3-aza-espiro[4,5]decano) de Nitrokemia y Monsanto, respectivamente (S3-7), "TI-35" (1-dicloroacetil-azepano) de la empresa TRI-Chemical RT (S3-8), "Diclonon" (diciclonona) o "BAS145138" o "LAB145138" (S3-9) ((RS)-1-dicloroacetil-3,3,8a-trimetilperhidropirrolo[1,2-a]pirimidin-6-ona) de la empresa BASF, "furilazol" o "MON 13900" ((RS)-3-dicloroacetil-5-(2-furil)-2,2-dimetiloxazolidina) (S3-10) y su isómero (R) (S3-11).
54) Compuestos de la clase de las acilsulfonamidas (S4):
S4a) N-acilsulfonamidas de la fórmula (S4a) y sales de las mismas descritas en el documento WO-A-97/45016,
es alquilo (Ci-C6), cicloalquilo (C3-C6), en donde los dos 2 últimos grupos mencionados están sustituidos con sustituyentes vA del grupo formado por halógeno, alcoxi (C1-C4), haloalcoxi (C1-C6) y alquiltio (C1-C4) y, en el caso de grupos cíclicos, también por alquilo (C1-C4) y haloalquilo (C1-C4);
significan halógeno, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), CF3,
1 o 2;
es 0, 1, 2 o 3;
S4b) compuestos del tipo 4-(benzoilsulfamoil)benzamida de la fórmula (S4b) y sales de los mismos, como se describe en los documentos WO-A-99/16744,
donde
R<b 1>, R<b 2>
significan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo (C<1>-C<6>), cicloalquilo (C<3>-C<6>), alquenilo (C<3>-C<6>), alquinilo (C<3>-C<6>),
R<b 3>
halógeno, alquilo (C<1>-C<4>), haloalquilo (C<1>-C<4>) o alcoxi (C<1>-C<4>) y
m<B>
1 o 2,
por ejemplo, en los que
R<b 1>= ciclopropilo, R<b 2>= hidrógeno y (R<b 3>) = 2-OMe es ("Ciprosulfamida", S4-1),
R<b 1>= ciclopropilo, R<b 2>= hidrógeno y (R<b 3>) = 5-Cl-2-OMe es (S4-2),
R<b 1>= etilo, R<b 2>= hidrógeno y (R<B3>) = 2-OMe es (S4-3),
R<b 1>= isopropilo, R<b2>= hidrógeno y (R<B3>) = 5-Cl-2-OMe es (S4-4) y
R<b 1>= isopropilo, R<b2>= hidrógeno y (R<B3>) = 2-OMe es (S4-5),
S4<c>) compuestos de la clase de las benzoilsulfamoilfenilureas de la fórmula (S4<c>), como se describe en el documento EP-A-365484,
R<c 1>, R<c 2>
significan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo (C<1>-C<8>), cicloalquilo (C<3>-C<8>), alquenilo (C<3>-C<6>), alquinilo (C<3>-C<6>),
R<C3>
halógeno, alquilo (C<1>-C<4>),alcoxi (C<1>-C<4>), CF<3>y
m<C>
1 o 2;
por ejemplo
1-[4-(N-2-metoxibenzoilsulfamoil)fenil]-3-metilurea,
1-[4-(N-2-metoxibenzoilsulfamoil)fenil]-3,3-dimetilurea,
1-[4-(N-4,5-dimetilbenzoilsulfamoil)fenil]-3-metilurea;
S4<d>) compuestos del tipo N-fenilsulfoniltereftalamida de la fórmula (S4<d>) y sus sales, conocidos, por ejemplo, a partir del documento CN 101838227,
Rd4
significan halógeno, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), CF3,
mD
1 o 2;
R<d 5>
hidrógeno, alquilo (C<1>-C<6>), cicloalquilo (C<3>-C<6>), alquenilo (C<2>-C<6>), alquinilo (C<2>-C<6>), cicloalquenilo (C<5>-C<6>).
55) ingredientes activos de la clase de los derivados hidroxiaromáticos y aromáticos-alifáticos de los ácidos carboxílicos (S5), por ejemplo éster etílico del ácido 3,4,5-triacetoxibenzoico, ácido 3,5-dimetoxi-4-hidroxibenzoico, ácido 3,5-dihidroxibenzoico, ácido 4-hidroxisalicílico, ácido 4-fluorosalicíclico, ácido 2 hidroxicinámico, ácido 2,4-diclorocinámico, como se describen en los documentos WO-A-2004/084631, WO-A-2005/015994, W0-A-2005/016001.
56) ingredientes activos de la clase de las 1,2-dihidroquinoxalin-2-onas (S6), por ejemplo 1-Methyl-3-(2-thienyl)-1,2-dihydrochinoxalin-2-on, 1-Methyl-3-(2-thienyl)-1,2-dihydrochinoxalin-2-thion, 1-(2-Aminoethyl)-3-(2-thienyl)-1,2-dihidroquinoxalin-2-ona clorhidrato, 1-(2-metilsulfonilaminoetil)-3-(2-tienil)-1,2-dihidroquinoxalin-2-ona, como se describen en el documento WO-A-2005/112630.
S7) compuestos de la clase de los derivados del ácido difenilmetoxiacético (S7), por ejemplo, éster metílico ácido difenilmetoxiacético (N.° de registro CAS. 41858-19-9) (S7-1), éster etílico del ácido difenilmetoxiacético o ácido difenilmetoxiacético como se describen en el documento<w>O-A-98/38856.
S8) compuestos de la fórmula (S8) como se describen en el documento WO-A-98/27049, en el que los símbolos e índices tienen los siguientes significados:
R<D1>
es halógeno, alquilo (C<1>-C<4>), haloalquilo (C<1>-C<4>), alcoxi (C<1>-C<4>), haloalcoxi (C<1>-C<4>),
R<d 2>
es hidrógeno o alquilo (Ci -C4),
Rd3
es hidrógeno, alquilo (Ci-C8), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C4), o arilo, en donde cada uno de los grupos que contienen C antes mencionados está no sustituido o sustituidos por uno o más, preferentemente hasta tres, grupos idénticos o diferentes del grupo que consiste en halógeno y alcoxi; o sales de los mismos,
nD
es un número entero de 0 a 2.
S9) ingredientes activos pertenecientes a la clase de las 3-(5-tetrazolilcarbonil)-2-quinolonas (S9), por ejemplo
1,2-dihidro-4-hidroxi-1-etil-3-(5-tetrazolilcarbonil)-2-quinolona (N.° de registro CAS: 219479-18-2), 1,2-dihidro-4
hidroxi-1-metil-3-(5-tetrazolil-carbonil)-2-quinolona (N.° de registro CAS. 95855-00-8) como se describen en el documento WO-A-1999/000020.
S10) compuestos de las fórmulas (S10a) o (S10b),
como se describen en el documento WO-A-2007/023719 y WO-A-2007/023764,
donde
R<e 1>
significa halógeno, alquilo (C<1>-C<4>), metoxi, nitro, ciano, CF<3>, OCF<3>
Y<e>, Z<e>
independientemente entre sí, O o S,
n<E>
un número entero de 0 a 4,
R<e 2>
alquilo (C<1>-C<16>), alquenilo (C<2>-C<6>), cicloalquilo (C<3>-C<6>), arilo; bencilo, halobencilo,
R<E3>
hidrógeno o alquilo (C<1>-C<6>).
511) Ingredientes activos del tipo de los compuestos oxiimino ( S i l) conocidos como protectores para semillas, como el "oxabetrinil" ((Z)-1,3-dioxolan-2-ilmetoxiimino(fenil)acetonitrilo) (S i l - i ) , que se conoce como un protector para semillas de mijo contra los daños del metolacloro,
"fluxofenim" (1-(4-clorofenil)-2,2,2-trifluoro-1-etanona-O-(1,3 -dioxolan-2-ilmetil)-oxima) (S11-2), conocido como protector de semillas de mijo contra los daños del metolacloro, y
"cyometrinil" o "CGA-43089" ((Z)-cianometoxiimino(fenil)acetonitrilo) (S11-3) conocido como protector de semillas de mijo contra los daños del metolacloro.
512) ingredientes activos de la clase de las isotiocromanonas (S12), como el metil[(3-oxo-1H-2-benzotiopiran-4(3H)-ilideno)metoxi]acetato (N.° de registro CAS 205121-04-6) (S12-1) y compuestos relacionados del documento Wo -A-1998/13361.
513) Uno o más compuestos del grupo (S13):
"anhídrido naftálico" (anhídrido del ácido 1,8-naftaleno dicarboxílico) (S13-1) conocido como protector de semillas de maíz contra los daños de los herbicidas de tiocarbamato,
"fenclorim" (4,6-dicloro-2-fenilpirimidina) (S13-2), que es un conocido protector del pretilacloro en el arroz sembrado,
"flurazole" (2-cloro-4-trifluorometil-1,3-tiazol-5-carboxilato de bencilo) (S13-3) conocido como protector de semillas de mijo contra los daños del alacloro y el metolacloro,
"CL 304415" (N.° de registro CAS 31541-57-8) (ácido 4-carboxi-3,4-dihidro-2H-1-benzopirano-4-acético) (S13-4) de la empresa American Cyanamid, conocido como protector del maíz contra los daños de las imidazolinonas, "MG 191" (N.° de registro CAS 96420-72-3) (2-diclorometil-2-metil-1,3-dioxolano) (S13-5) de la empresa Nitrokemia, que es conocido como protector para el maíz,
"MG 838" (N.° de registro CAS 133993-74-5) (2-propenil 1-oxa-4-azaspiro[4,5]decano-4-carboditioato) (S13-6) de la empresa Nitrokemia
"disulfoton" (O,O-dietil S-2-etiltioetil fosforditioato) (S13-7),
"dietolato" (O,O-dietil-O-fenilfosforotioato) (S13-8),
"mefenato" (4-clorofenil metil carbamato) (S13-9).
514) ingredientes activos que, además de un efecto herbicida contra las malas hierbas, también tienen efectos protectores en cultivos como el arroz, como los "dimepiperatos" o el "MY-93" (S-l-metil-l-feniletil-piperidina-1-carbotioato), conocido como protector del arroz contra los daños del herbicida Molinato,
"daimurón" o "SK 23" (1-(1-metil-1-feniletil)-3-p-tolil-urea), conocido como protector del arroz contra los daños del herbicida imazosulfurón,
"cumilurón" = "JC-940" (3-(2-clorofenilmetil)-1-(1-metil-1-fenil-etil)urea, véase el documento JP-A-60087254), que es un conocido protector del arroz contra los daños de algunos herbicidas,
"metoxifenona" o "NK 049" (3,3'-dimetil-4-metoxi-benzofenona), conocido como protector del arroz contra los daños de algunos herbicidas,
"CSB" (1-bromo-4-(clorometilsulfonil)benceno) de Kumiai, (N.° de registro CAS 54091-06-4), conocido como protector contra los daños de algunos herbicidas en el arroz.
515) Compuestos de la fórmula (S15) o sus tautómeros,
como se describen en el documento WO-A-2008/131861 y WO-A-2008/131860,
R<h 1>
es un radical haloalquilo (C<1>-C<6>) y
R<h 2>
hidrógeno o halógeno y
R<h 3>, R<h 4>
independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo (Ci-Ci6), alquenilo (C2-C i6) o alquinilo (C2-C i6),
en donde cada uno de los 3 últimos grupos mencionados está no sustituido o sustituido por uno o más grupos del grupo formado por halógeno, hidroxilo, ciano, alcoxi (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), alquiltio (C1-C4), alquilamino (C1-C4), di[alquilo (C1-C4)]-amino, carbonilo-[alcoxi (C1-C4)], carbonilo-[haloalcoxi (C1-C4)], cicloalquilo (C3-C6) no sustituido o sustituido, fenilo no sustituido o sustituido y heterociclilo no sustituido o sustituido,
o cicloalquilo (C3-C6), cicloalquenilo (C4-C6), cicloalquilo (C3-C6) fusionado en un lado del anillo con un anillo carbocíclico saturado o insaturado de 4 a 6 miembros,
o cicloalquenilo (C4-C6) fusionado en un lado del anillo con un anillo carbocíclico saturado o insaturado de 4 a 6 miembros,
en donde cada uno de los 4 últimos grupos mencionados está no sustituido o sustituido por uno o más grupos del grupo formado por halógeno, hidroxilo, ciano, alquilo (Ci-C4), haloalquilo (Ci-C4), alcoxi (Ci-C4), haloalcoxi (Ci-C4), alquiltio (C1-C4), alquilamino (C1-C4), di[alquilo (C1-C4)]-amino, carbonilo-[alcoxi (C1-C4)], carbonilo-[haloalcoxi (C1-C4)], cicloalquilo (C3-C6) no sustituido o sustituido, fenilo no sustituido o sustituido y heterociclilo no sustituido o sustituido,
o
R<h 3>
significa alcoxi (C<1>-C<4>), alquenilnoxi (C<2>-C<4>), alquiniloxi (C<2>-C<6>) o haloalcoxi (C<2>-C<4>) y
R<h 4>
significa hidrógeno o alquilo (C<1>-C<4>) o
R<h 3>y R<h 4>
significa, junto con el átomo de N directamente enlazado, un anillo heterocíclico de cuatro a ocho miembros que, además del átomo de N, también puede contener otros átomos de heteroanillo, preferentemente hasta dos átomos de heteroanillo adicionales del grupo formado por N, O y S, y que está no sustituido o sustituido por uno o más grupos del grupo formado por halógeno, ciano, nitro, alquilo (C<1>-C<4>), haloalquilo (C<1>-C<4>), alcoxi (C<1>-C<4>), haloalcoxi (C<1>-C<4>) y alquiltio (C<1>-C<4>).
S16) ingredientes activos que se utilizan principalmente como herbicidas pero que también tienen efectos protectores sobre los cultivos, por ejemplo
ácido (2,4-diclorofenoxi)acético (2,4-D), ácido (4-clorofenoxi)acético, ácido (R,S)-2-(4-cloro-o-toliloxi)propiónico (Mecoprop), ácido 4-(2,4-diclorofenoxi)butírico (2,4-DB), ácido (4-cloro-o-toliloxi)acético (MCPA), ácido 4-(4-cloro-o-toliloxi)butírico, ácido 4-(4-clorofenoxi)butírico, ácido 3,6-dicloro-2-metoxibenzoico (dicamba), 1-(etoxicarbonil)etil-3,6-dicloro-2-metoxibenzoato (lactidicloroetil).
Los protectores preferidos son: cloquintocet-mexilo, ciprosulfamida, éster etílico de fenclorazol, isoxadifeno-etilo, mefenpir-dietilo, fenclorim, cumilurón.
Los protectores incluso más preferidos son: cloquintocet-mexilo, ciprosulfamida, isoxadifeno-etilo y mefenpir-dietilo. Con la mayor preferencia: mefenpir-dietilo.
SA/ha:
Cuando se utiliza la abreviatura "SA/ha" en esta descripción, significa "sustancia activa por hectárea", en base al 100 % de sustancia activa. Todos los porcentajes de la descripción son porcentajes en peso (abreviatura: "% en peso") y, a menos que se defina de otra manera, se refieren al peso relativo del componente correspondiente con respecto al peso total de la mezcla o composición herbicida (por ejemplo, como formulación).
La cinmetilina (N.° de registro CAS 87818-31-3) es una mezcla racémica de (+/-)-2-exo-(2-metilbenciloxi)-1-metil-4-isopropil-7-oxabiciclo[2. 2,1]heptano.
La proporción de los dos enantiómeros entre sí es aproximadamente la misma. La preparación de los compuestos enriquecidos enantioméricamente se conoce a partir del documento EP 0081 893 A2.
Las composiciones herbicidas de acuerdo con la invención tienen los componentes de la mezcla i), ii) de acuerdo con la invención y otros herbicidas y/o protectores, y contienen otros componentes, por ejemplo, ingredientes activos agroquímicos del grupo de los insecticidas y fungicidas y/o aditivos y/o adyuvantes de formulación habituales en la protección fitosanitaria.
En una realización preferida, las mezclas o composiciones herbicidas de acuerdo con la invención presentan efectos sinérgicos como la mejora del perfil de aplicación. Se pueden observar estos efectos sinérgicos, por ejemplo, cuando los componentes del herbicida se aplican juntos, pero también pueden observarse a menudo cuando se aplican en momentos diferentes (separados). También es posible aplicar los herbicidas individuales o las combinaciones de herbicidas en varias porciones (aplicación secuencial), por ejemplo, aplicaciones de preemergencia seguidas de aplicaciones de posemergencia o aplicaciones de posemergencia temprana seguidas de aplicaciones de posemergencia intermedia o tardía. Preferentemente, los ingredientes activos de las mezclas o composiciones herbicidas de acuerdo con la invención se aplican juntos o muy cerca unos de otros.
Los efectos sinérgicos permiten una reducción de las tasas de aplicación de los ingredientes activos individuales, una mayor eficacia con la misma tasa de aplicación, el control de especies previamente no registradas (lagunas), una extensión del periodo de aplicación y/o una reducción del número de aplicaciones individuales necesarias y, como resultado para el usuario, sistemas de control de malas hierbas económicos y más ventajosos ecológicamente.
La tasa de aplicación de los componentes herbicidas en las mezclas o composiciones herbicidas puede variar dentro de amplios intervalos. Las aplicaciones con tasas de aplicación de 1 a 5000 g SA/ha de los componentes herbicidas controlan un espectro relativamente amplio de malas hierbas anuales y perennes, malas hierbas gramíneas y ciperáceas en preemergencia y posemergencia.
Las tasas de aplicación de los componentes herbicidas en las mezclas o composiciones están en la proporción en peso indicada a continuación:
1. i):ii)
generalmente (1-1000):(1-1000), preferentemente (1-100):(1-100), incluso más preferentemente (1-50):(1-50).
Las tasas de aplicación de los respectivos componentes herbicidas en las mezclas o composiciones herbicidas son:
• Componente i): generalmente 1-2000 g SA/ha, preferentemente 10-1000 g SA/ha, incluso más preferentemente 10-500 g SA/ha 2-[(2,4-diclorofenil)metil]-4,4-dimetil-3-isoxazolidinona;
• Componente (ii): generalmente 1-2000 g SA/ha, preferentemente 10-1000 g SA/ha, incluso más preferentemente 10-500 g SA/ha cinmetilina.
Si la composición contiene un protector, la tasa de aplicación es generalmente de 5-2000 g SA/ha, preferentemente de 10-500 g SA/ha e incluso más preferentemente de 10-300 g SA/ha.
Por consiguiente, los porcentajes en peso (% en peso) de los componentes herbicidas en relación con el peso total de las composiciones herbicidas pueden calcularse a partir de los porcentajes de aplicación antes mencionados, que también pueden contener otros componentes.
Las mezclas o composiciones de acuerdo con la invención presentan una excelente eficacia herbicida contra un amplio espectro de malas hierbas anuales mono y dicotiledóneas de importancia económica. Incluso las malas hierbas perennes difíciles de controlar y que brotan de rizomas, esquejes u otros órganos permanentes son bien atacadas por los ingredientes activos.
Por lo tanto, también es un objeto de la presente invención proporcionar un método para controlar plantas indeseables o para regular el crecimiento de plantas, preferentemente en cultivos de plantas, en donde las mezclas o composiciones de acuerdo con la invención se aplican a las plantas (por ejemplo, malas hierbas como malas hierbas mono o dicotiledóneas o plantas de cultivo indeseables), las semillas (por ejemplo, granos, semillas u órganos reproductores vegetativos como tubérculos o partes de brotes con yemas) o la zona en la que crecen las plantas (por ejemplo, área de cultivo). En este contexto, las mezclas o composiciones de acuerdo con la invención pueden aplicarse, por ejemplo, en el método de presiembra (también es posible mediante la incorporación al suelo), preemergencia o posemergencia. Para dar más detalles, se mencionan a modo de ejemplo algunos representantes de las malas hierbas mono y dicotiledóneas, que pueden ser controladas por las mezclas o composiciones de acuerdo con la invención, sin pretender que la enumeración sea restrictiva a determinadas especies.
Malas hierbas monocotiledóneas de los géneros:Aegilops, Agropyron, Agrostis, Alopecurus, Apera, Avena, Brachiaria, Bromus, Cenchrus, Commelina, Cynodon, Cyperus, Dactyloctenium, Digitaria, Echinochloa, Eleocharis, Eleusine, Eragrostis, Eriochloa, Festuca, Fimbristylis, Heteranthera, Imperata, Ischaemum, Leptochloa, Lolium, Monochoria, Panicum, Paspalum, Phalaris, Phleum, Poa, Rottboellia, Sagittaria, Scirpus, SetariaySorghum.
Malezas dicotiledóneas de los géneros:Abutilón, Amaranthus, Ambrosia, Anoda, Anthemis, Aphanes, Artemisia, Atriplex, Bellis, Bidens, Capsella, Carduus, Cassia, Centaurea, Chenopodium, Cirsium, Convolvulus, Datura, Desmodium, Emex, Erysimum, Euphorbia, Galeopsis, Galinsoga, Galium, Hibiscus, Ipomoea, Kochia, Lamium, Lepidium, Lindernia, Matricaria, Mentha, Mercurialis, Mullugo, Myosotis, Papaver, Pharbitis, Plantago, Polygonum, Portulaca, Ranunculus, Raphanus, Rorippa, Rotala, Rumex, Salsola, Senecio, Sesbania, Sida, Sinapis, Solanum, Sonchus, Sphenoclea, Stellaria, Taraxacum, Thlaspi, Trifolium, Urtica, Veronica, ViolayXanthium.
Si las mezclas o composiciones de acuerdo con la invención se aplican a la superficie del suelo antes de la germinación, o bien se impide completamente la emergencia de las plántulas de malas hierbas, o bien las malas hierbas crecen hasta la fase de cotiledón, pero luego dejan de crecer y finalmente mueren por completo al cabo de tres o cuatro semanas. Lo mismo ocurre cuando se utiliza el método de aplicación IBS (incorporación en la siembra). La mezcla o composición herbicida se introduce en el semillero durante la siembra.
Cuando las mezclas o composiciones de acuerdo con la invención se aplican a las partes verdes de las plantas en el método de posemergencia, el crecimiento se detiene después del tratamiento y las malas hierbas permanecen en la etapa de crecimiento presente en el momento de la aplicación o mueren completamente después de un cierto tiempo, de modo que de esta manera la competencia de malas hierbas que es perjudicial para las plantas de cultivo se elimina muy pronto y de forma duradera. Las mezclas o composiciones de acuerdo con la invención también se pueden aplicar al agua para el arroz y luego se absorben a través del suelo, el brote y la raíz.
Las mezclas o composiciones de acuerdo con la invención se caracterizan por un efecto herbicida de aparición rápida y de larga duración. La resistencia a la lluvia de los ingredientes activos en las mezclas o composiciones de acuerdo con la invención es generalmente favorable. Una ventaja particular es que las dosis efectivas de los componentes i) y ii) utilizados en las mezclas o composiciones de acuerdo con la invención pueden fijarse tan bajas que su efecto en el suelo sea óptimamente bajo. Esto no sólo hace posible su uso en cultivos sensibles, sino que también evita de forma práctica la contaminación de las aguas subterráneas. La combinación de ingredientes activos de acuerdo con la invención permite reducir considerablemente la tasa de aplicación de los ingredientes activos necesaria.
En una realización preferida, cuando los componentes i) y ii) se utilizan juntos en las mezclas o composiciones de acuerdo con la invención, se producen efectos superaditivos (sinérgicos) como una mejora del perfil de aplicación. El efecto en las combinaciones es más fuerte que la suma esperada de los efectos de los herbicidas individuales utilizados. Los efectos sinérgicos permiten una mayor y/o más larga duración de la acción (efecto duradero); el control de un espectro más amplio de malas hierbas, gramíneas y ciperáceas, en parte con sólo una o unas pocas aplicaciones; un inicio más rápido del efecto herbicida; el control de especies no cubiertas previamente (lagunas); el control de, por ejemplo, especies que muestran tolerancia o resistencia a uno o varios herbicidas; el control de especies tolerantes o resistentes a uno o varios herbicidas; la prolongación del plazo de aplicación y/o reducción del número de aplicaciones individuales necesarias o reducción de la tasa total de aplicación y, como resultado para el usuario, sistemas de control de malas hierbas más ventajosos desde el punto de vista económico y ecológico.
Las propiedades y ventajas que se mencionaron son necesarias en la práctica del control de malas hierbas para mantener los cultivos agrícolas, forestales u hortícolas, las praderas o pastizales o los cultivos para la producción de energía (biogás, bioetanol) libres de plantas competidoras no deseadas y así asegurar y/o aumentar los rendimientos cualitativa y cuantitativamente. Estas nuevas combinaciones en las mezclas o composiciones herbicidas de acuerdo con la invención superan claramente el estándar técnico en cuanto a las propiedades descritas.
Aunque las mezclas o composiciones de acuerdo con la invención presentan una excelente actividad herbicida contra las malas hierbas mono y dicotiledóneas, las plantas cultivadas de cultivos importantes desde el punto de vista económico, por ejemplo, dicotiledóneas de los génerosArachis, Beta, Brassica, Cucumis, Cucurbita, Helianthus, Daucus, Glycine, Gossypium, Ipomoea, Lactuca, Linum, Lycopersicon, Miscanthus, Nicotiana, Phaseolus, Pisum, Solanum, Vicia,o monocotiledóneas de los génerosAllium, Ananas, Asparagus, Avena, Hordeum, Oryza, Panicum, Saccharum, Secale, Sorghum, Triticale, Triticum, Zea,en particularZeayTriticum,dependiendo de la estructura del compuesto respectivo de acuerdo con la invención y de la tasa de aplicación, sólo son dañadas de forma insignificante o nula.
Además, las mezclas o composiciones de acuerdo con la invención pueden presentar parcialmente propiedades reguladoras del crecimiento en las plantas de cultivo. Tienen un efecto regulador sobre el propio metabolismo de la planta y, por lo tanto, pueden utilizarse para influir específicamente en los componentes de la planta y facilitar la cosecha, por ejemplo, provocando la desecación y el retraso del crecimiento. Además, también son adecuados para el control general y la inhibición del crecimiento vegetativo no deseado sin matar las plantas. La inhibición del crecimiento vegetativo desempeña un papel importante en muchos cultivos mono y dicotiledóneos, ya que de este modo se pueden reducir o evitar por completo las pérdidas de cosecha durante el almacenamiento.
Debido a su perfil de aplicación mejorado, las mezclas o composiciones de acuerdo con la invención también pueden utilizarse para el control de malas hierbas en cultivos vegetales conocidos o en cultivos tolerantes o modificados genéticamente y cultivos energéticos que aún no se han desarrollado. Las plantas transgénicas (OMG) suelen caracterizarse por propiedades ventajosas particulares, por ejemplo resistencia a determinados pesticidas, especialmente ciertos herbicidas (como la resistencia a los componentes (i) y (ii) en las mezclas o composiciones de acuerdo con la invención), por ejemplo, resistencia a plagas de insectos, enfermedades de plantas o patógenos que causan enfermedades a las plantas como algunos microorganismos tales como hongos, bacterias o virus. Otras características especiales se relacionan, por ejemplo, con la cosecha en términos de cantidad, calidad, capacidad de almacenamiento, así como a la composición de ingredientes especiales. Por ejemplo, se conocen plantas transgénicas con un mayor contenido de almidón o una calidad de almidón alterada, u otros cultivos con una composición diferente de ácidos grasos o un mayor contenido de vitaminas o que tienen propiedades energéticas. Otras propiedades especiales pueden ser la tolerancia o resistencia a factores de estrés abióticos, como el calor, el frío, la sequía, la sal y la radiación ultravioleta. Del mismo modo, debido a sus propiedades herbicidas y de otro tipo, las mezclas o composiciones de acuerdo con la invención también pueden utilizarse para controlar malas hierbas en cultivos de plantas conocidas o que aún no se desarrollan obtenidas por selección de mutaciones, así como a partir de cruces de plantas mutagénicas y transgénicas.
Las formas convencionales de producir nuevas plantas que tengan propiedades modificadas en comparación con las plantas existentes anteriormente consisten, por ejemplo, en los métodos clásicos de reproducción y en la creación de mutantes. Alternativamente, pueden producirse nuevas plantas con propiedades modificadas mediante técnicas de ingeniería genética (véanse, por ejemplo, los documentos EP 0221044 A, EP 0131624 A). Por ejemplo, se han descrito en varios casos: modificaciones genéticas de plantas de cultivo con el fin de modificar el almidón sintetizado en las plantas (por ejemplo, en los documentos WO 92/011376 A, WO 92/014827 A, WO 91/019806 A); plantas de cultivo transgénicas resistentes a determinados herbicidas del tipo glufosinato (véanse, por ejemplo, los documentos EP 0242236 A, EP 0242246 A), glifosatos (documento WO 92/000377 A) o sulfonilureas (documentos EP 0257993 A, US 5,013,659) o a combinaciones o mezclas de estos herbicidas mediante "apilamiento de genes", como plantas de cultivo transgénicas, por ejemplo maíz o soja con el nombre comercial o designación Optimum™ GAT™ (tolerante al glifosato ALS); cultivos transgénicos, por ejemplo algodón, con capacidad para producir toxinas deBacillus thuringiensis(toxinas Bt) que hacen a las plantas resistentes a determinadas plagas (EP 0142924 A, EP 0193259 A); cultivos transgénicos con modificación en la composición de ácidos grasos (WO 91/013972 A); cultivos modificados genéticamente con nuevos ingredientes o sustancias secundarias, por ejemplo, nuevas fitoalexinas, que aportan una mayor resistencia a las enfermedades (documentos EP 0309862 A, EP 0464461 A); cultivos transgénicos con fotorrespiración reducida, que tienen mayores rendimientos y mayor tolerancia al estrés (documentos EP 0305398 A); cultivos transgénicos que producen proteínas de importancia farmacéutica o diagnóstica ("agricultura molecular"); cultivos transgénicos que se caracterizan por un mayor rendimiento o una mejor calidad; cultivos transgénicos que se caracterizan por una combinación de, por ejemplo, las nuevas fitoalexinas antes mencionadas; cultivos transgénicos que se caracterizan por combinaciones de, por ejemplo, las nuevas propiedades antes mencionadas ("apilamiento de genes").
En principio, se conocen numerosas técnicas de biología molecular con las que se pueden producir nuevas plantas transgénicas con propiedades modificadas; véase, por ejemplo, I. Potrykus y G. Spangenberg (editores) Gene Transfer to Plants, Springer Lab Manual (1995), Springer Verlag Berlin, Heidelberg. o Christou, "Trends in Plant Science" 1 (1996) (423-431). Para dichas manipulaciones genéticas, pueden introducirse moléculas de ácido nucleico en plásmidos que permitan la mutagénesis o la modificación de secuencias mediante la recombinación de secuencias de ADN. Los procedimientos estándar pueden utilizarse, por ejemplo, para realizar sustituciones de bases, eliminar secuencias parciales o añadir secuencias naturales o sintéticas. Para conectar fragmentos de ADN entre sí, se pueden unir adaptadores o enlazadores a los fragmentos; véase, por ejemplo, Sambrooket al.,1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2a edición. Ed. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; o Winnacker "Genes and Clones", VCH Weinheim 2a edición, 1996.
La producción de células vegetales con una actividad reducida de un producto génico puede lograrse, por ejemplo, mediante la expresión de al menos un ARN antisentido correspondiente, un ARN sentido para lograr un efecto de cosupresión o la expresión de al menos una ribozima construida adecuadamente que escinda específicamente los transcritos del producto génico mencionado.
Para ello, pueden utilizarse moléculas de ADN que comprendan toda la secuencia codificante de un producto génico, incluidas las secuencias flanqueantes que puedan estar presentes, así como moléculas de ADN que comprendan sólo partes de la secuencia codificante, en donde estas partes deben ser lo suficientemente largas como para provocar un efecto antisentido en las células. También es posible utilizar secuencias de ADN que muestren un alto grado de homología con las secuencias codificantes de un producto génico, pero que no sean completamente idénticas.
Cuando las moléculas de ácido nucleico se expresan en las plantas, la proteína sintetizada puede localizarse en cualquier compartimento de la célula vegetal. Sin embargo, para lograr la localización en un compartimento específico, la región codificante puede, por ejemplo, unirse a secuencias de ADN que garanticen la localización en un compartimento específico. La persona experta en la materia conocerá las secuencias (véase, por ejemplo, Braunet al.,e Mb O J. 11 (1992), 3219-3227; Wolteret al.,Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846-850; Sonnewaldet al.,Plant J. 1 (1991), 95 106. La expresión de las moléculas de ácido nucleico también puede tener lugar en los orgánulos de las células vegetales.
Las células vegetales transgénicas pueden regenerarse en plantas enteras mediante técnicas conocidas. En principio, las plantas transgénicas pueden ser plantas de cualquier especie vegetal, es decir, tanto monocotiledóneas como dicotiledóneas. Así, se dispone de plantas transgénicas que presentan propiedades alteradas mediante la sobreexpresión, supresión o inhibición de genes o secuencias génicas homólogas (naturales) o la expresión de genes o secuencias génicas heterólogas (extrañas).
También es objeto de la presente invención proporcionar un método de control del crecimiento de plantas indeseables (por ejemplo, malas hierbas), preferentemente en cultivos de plantas tales como cereales (por ejemplo trigo duro y blando, cebada, centeno, avena, sus cruces como el triticale, arroz plantado o sembrado en condiciones de "tierras altas" o "arrozales", maíz, mijos como el sorgo), remolacha azucarera, caña de azúcar, colza, algodón, girasol, soja, patata, tomates, frijoles como la judía y las habas, lino, pastos, cultivos frutícolas, cultivos de plantación, zonas verdes y de césped, así como emplazamientos residenciales e industriales, vías férreas, más preferentemente en cultivos de monocotiledóneas como los cereales, por ejemplo, trigo, cebada, centeno, avena, híbridos de estos como triticale, arroz, maíz y mijo, así como cultivos dicotiledóneos como girasol, soja, patata, tomate, guisantes, zanahoria e hinojo, en donde los componentes i) y ii) de las composiciones herbicidas de acuerdo con la invención se aplican a las plantas, por ejemplo, a las malas hierbas, partes de las plantas, las semillas de las plantas o a la zona en la que crecen las plantas, por ejemplo, el área de cultivo, juntos o por separado, por ejemplo en la fase de preemergencia (muy temprana a tardía), posemergencia o en pre y posemergencia.
También es objeto de la invención utilizar las composiciones herbicidas de acuerdo con la invención que contienen los componentes i) y ii) para el control de malas hierbas, preferentemente en cultivos vegetales, preferentemente en los cultivos vegetales mencionados. Además, también es un objeto de la invención utilizar las composiciones herbicidas de acuerdo con la invención que contienen los componentes i) y ii) para el control de malas hierbas resistentes a herbicidas (por ejemplo, resistencias TSR y EMR en ALS y ACCasa), preferentemente en cultivos de plantas, preferentemente en los cultivos de plantas mencionados.
También es un objeto de la invención proporcionar el método con las composiciones herbicidas de acuerdo con la invención que contienen los componentes i) y ii) para el control selectivo de las malas hierbas en cultivos vegetales, preferentemente en los cultivos vegetales mencionados, y el uso de las mismas.
También es un objeto de la invención proporcionar un método para controlar el crecimiento indeseado de las plantas con las composiciones herbicidas de acuerdo con la invención que contienen los componentes i) y ii), así como el uso de las mismas, en cultivos de plantas que han sido modificadas genéticamente (transgénicas) u obtenidas por selección de mutaciones y que son resistentes a sustancias de crecimiento, como por ejemplo 2,4 D, dicamba, o a herbicidas que inhiben enzimas vegetales esenciales, por ejemplo, acetolactato sintasas (ALS), EPSP sintasas, glutamina sintasas (GS) o hidoxifenilpiruvato dioxigenasas (HPPD), respectivamente, a herbicidas del grupo de las sulfonilureas, glifosatos, glufosinatos o benzoil isoxazoles y ingredientes activos análogos, o a cualquier combinación de estos ingredientes activos. Incluso más preferentemente, las composiciones herbicidas de acuerdo con la invención pueden utilizarse en cultivos transgénicos resistentes a una combinación de glifosatos y glufosinatos, glifosatos y sulfonilureas o imidazolinonas. Con la mayor preferencia, las composiciones herbicidas de acuerdo con la invención pueden utilizarse en cultivos transgénicos como el maíz o la soja con el nombre comercial o designación Optimum™ GAT™ (tolerante al glifosato ALS).
También es objeto de la invención utilizar las composiciones herbicidas de acuerdo con la invención que contienen los componentes i) y ii) para el control de malas hierbas, preferentemente en cultivos vegetales, preferentemente en los cultivos vegetales mencionados.
Las composiciones herbicidas de acuerdo con la invención también pueden utilizarse de forma no selectiva para controlar el crecimiento vegetal no deseado, por ejemplo en cultivos de plantación, bordes de carreteras, plazas, plantas industriales o instalaciones ferroviarias; o de forma selectiva para controlar el crecimiento vegetal no deseado en cultivos para la producción de energía (biogás, bioetanol).
Las composiciones herbicidas de acuerdo con la invención pueden presentarse tanto como formulaciones mixtas de los componentes i) y ii) y opcionalmente con otros ingredientes activos agroquímicos, aditivos y/o adyuvantes de formulación habituales, que luego se llevan a la aplicación diluidos con agua de la manera habitual, o como las llamadas mezclas en el tanque por dilución conjunta de los componentes formulados por separado o parcialmente por separado con agua. En determinadas circunstancias, las formulaciones mixtas pueden utilizarse diluidas con otros líquidos o sólidos o incluso sin diluir.
Las mezclas o composiciones de acuerdo con la invención pueden formularse de diferentes maneras, dependiendo de qué parámetros biológicos y/o químico-físicos se proporcionen. Las opciones generales de formulación incluyen, por ejemplo: polvos para pulverizar (WP), concentrados solubles en agua, concentrados emulsionables (EC), soluciones acuosas (SL), emulsiones (EW) como emulsiones de aceite en agua y agua en aceite, soluciones o emulsiones pulverizables, concentrados en suspensión (SC), dispersiones, dispersiones oleosas (OD), emulsiones en suspensión (SE), agentes espolvoreadores (DP), agentes de decapado, gránulos para aplicación en el suelo o esparcidores (GR) o gránulos dispersables en agua (WG), formulaciones de volumen ultrabajo, dispersiones en microcápsulas o ceras.
Los distintos tipos de formulación son conocidos en principio y se describen, por ejemplo, en: "Manual on Development and Use of F<a>O and WHO Specifications for Pesticides",<f>A<o>y OMS, Roma, Italia, 2002; Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Vol. 7, C. Hanser Verlag München, 4a edición, 1986; van Valkenburg, "Pesticide Formulations", Marcel Dekker N.Y. 1973; K. Martens, "Spray Drying Handbook", 3a edición, 1979, G. Goodwin Ltd. Londres.
Los adyuvantes de formulación necesarios, como materiales inertes, tensioactivos, solventes y otros aditivos, también son conocidos y se describen, por ejemplo, en: Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2a edición, Darland Books, Caldwell N.J.; H.v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry"; 2a edición, J. Wiley & Sons, N.Y. Marsden, "Solvents Guide", 2a edición, Interscience, N.Y. 1950; McCutcheon's, "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridegewood N.J.; Sisley y Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schonfeldt, "Grenzflachenaktive Áthylenoxidaddukte", Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart, 1976, Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Vol. 7, C. Hanser Verlag München, 4a edición, 1986.
A partir de estas formulaciones, también se pueden producir combinaciones con otros ingredientes activos agroquímicos, como fungicidas, insecticidas, así como protectores, fertilizantes y/o reguladores del crecimiento, por ejemplo, en forma de formulación lista para usar o como mezcla en el tanque.
Los polvos de pulverización (polvos humectables) son preparados uniformemente dispersables en agua que contienen, además de los ingredientes activos, uno o varios diluyentes o sustancias inertes, tensioactivos de naturaleza iónica y/o no iónica (agentes humectantes, dispersantes), por ejemplo alquilfenoles polioxietilados, alcoholes grasos polietoxilados o aminas grasas, copolímeros de óxido de propileno y óxido de etileno, sulfonatos de alcano o sulfonatos de alquilbenceno o sulfonatos de alquilnaftaleno, lignosulfónico de sodio, 2,2'-dinaftilmetano-6,6'-disulfónico de sodio, dibutilnaftaleno sulfónico de sodio o también ácido oleoilmetiltaúrico de sodio.
Los concentrados emulsionables se preparan disolviendo los ingredientes activos en un solvente orgánico o mezcla de solventes, por ejemplo butanol, ciclohexanona, dimetilformamida, acetofenona, xileno o también aromáticos o hidrocarburos de mayor ebullición con la adición de uno o más tensioactivos iónicos y/o no iónicos (emulsionantes). Por ejemplo, pueden utilizarse como emulsionantes los siguientes: Sales de calcio de ácido alquilarsulfónico como el Cadodecilbenceno sulfonato o emulsionantes no iónicos como los ésteres poliglicólicos de ácidos grasos, los éteres poliglicólicos de alquilaril, los éteres poliglicólicos de alcoholes grasos, los copolímeros de óxido de propileno y óxido de etileno, los poliéteres de alquilo, los ésteres de ácidos grasos de sorbitán, los ésteres de ácidos grasos de sorbitán polioxietilenados o los ésteres de sorbitol polioxietilenados.
Los espolvoreadores se obtienen moliendo el ingrediente activo con sustancias sólidas divididas finamente, por ejemplo, talco, arcillas naturales como caolín, bentonita y pirofilita, o tierra de diatomeas.
Los concentrados en suspensión son suspensiones acuosas de ingredientes activos. Estos pueden producirse, por ejemplo, por molienda húmeda utilizando molinos de bolas disponibles en el mercado y, si es necesario, añadiendo más tensioactivos, como los ya enumerados anteriormente para los otros tipos de formulación. Además del principio o ingredientes activos en suspensión, también pueden disolverse otros ingredientes activos en la formulación.
Las dispersiones oleosas son suspensiones de ingredientes activos a base de aceite, en donde por aceite se entiende cualquier líquido orgánico, por ejemplo, aceites vegetales, solventes aromáticos o alifáticos, o ésteres alquílicos de ácidos grasos. Estos pueden producirse, por ejemplo, por molienda húmeda utilizando molinos de bolas disponibles en el mercado y, si es necesario, añadiendo más tensioactivos (agentes humectantes, dispersantes), como los ya enumerados anteriormente para los otros tipos de formulación. Además del principio o ingredientes activos en suspensión, también pueden disolverse otros ingredientes activos en la formulación.
Las emulsiones, por ejemplo las emulsiones de aceite en agua (EW), pueden prepararse, por ejemplo, mediante agitadores, molinos coloidales y/o mezcladores estáticos a partir de mezclas de agua y solventes orgánicos no miscibles en agua y, opcionalmente, de otros tensioactivos, por jemplo como los enumerados anteriormente para los otros tipos de formulación. Los ingredientes activos están presentes en forma disuelta.
Los gránulos pueden producirse pulverizando el ingrediente activo sobre material inerte granulado adsorbible o aplicando concentrados de ingrediente activo mediante adhesivos, por ejemplo alcohol polivinílico, ácido poliacrílico de sodio o incluso aceites minerales, a la superficie de materiales portadores como arena, caolinita, tiza o material inerte granulado. Los ingredientes activos adecuados también pueden granularse de la forma habitual para la producción de gránulos fertilizantes y, si se desea, mezclarse con fertilizantes. Los gránulos dispersables en agua normalmente se producen mediante los procesos habituales, como el secado por pulverización, la granulación en lecho fluido, la granulación en placas, la mezcla con mezcladores de alta velocidad y la extrusión sin material sólido inerte. Para la producción de granulados de disco, de lecho fluidizado, de extrusión y de pulverización, véanse, por ejemplo, los procedimientos del "Spray-Drying Handbook", 3a edición. 1979, G. Goodwin Ltd, Londres; J.E. Browning, "Agglomeration", Chemical and Engineering 1967, pág. 147 y posteriores; "Perry's Chemical Engineer's Handbook", 5a edición, McGraw-Hill, Nueva York 1973, pág. 8-57.
Para más detalles sobre la formulación de productos fitosanitarios, véase, por ejemplo, G.C. Klingman, "Weed Control as a Science", John Wiley and Sons, Inc., Nueva York, 1961, páginas 81-96 y J.D. Freyer, S.A. Evans, "Weed Control Handbook", 5a edición, Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1968, páginas 101-103.
Las formulaciones agroquímicas suelen contener del 0,1 al 99%en peso, en particular del 2 al 95%en peso, de ingredientes activos de los componentes herbicidas, en donde son comunes las siguientes concentraciones, dependiendo del tipo de formulación: en los polvos de pulverización, por ejemplo, la concentración de ingrediente activo es de aproximadamente 10 a 95 % en peso y el resto del 100 % en peso consiste en ingredientes comunes de la formulación. En el caso de los concentrados emulsionables, la concentración de ingrediente activo puede ser, por ejemplo, del 5 al 80 % en peso. Las formulaciones en forma de polvo contienen normalmente entre 5 y 20 % en peso de ingrediente activo, las soluciones pulverizables entre 0,2 y 25 % en peso de ingrediente activo. En el caso de los granulados, como los dispersables, el contenido de ingrediente activo depende en parte de si el compuesto activo es líquido o sólido y de qué coadyuvantes de granulación y cargas se utilicen. Por regla general, el contenido de granulados dispersables en agua varía entre 10 y 90 % en peso.
Además, las formulaciones de ingredientes activos mencionadas pueden contener los adhesivos, agentes humectantes, dispersantes, emulsionantes, conservantes, anticongelantes y solventes, cargas, colorantes y soportes, antiespumantes, inhibidores de la evaporación y agentes que influyen en el valor del pH o la viscosidad habituales.
El efecto herbicida de las mezclas o composiciones de acuerdo con la invención puede mejorarse, por ejemplo, mediante sustancias tensioactivas, por ejemplo mediante agentes humectantes del grupo de los éteres poliglicólicos de alcoholes grasos. Los éteres poliglicólicos de alcoholes grasos contienen preferentemente de 10 a 18 átomos de C en el grupo de alcohol graso y de 2 a 20 unidades de óxido de etileno en la porción de éter poliglicólico. Los éteres poliglicólicos de alcoholes grasos pueden ser no iónicos o iónicos, por ejemplo en forma de sulfatos o fosfatos de éter poliglicólico de alcohol graso, que pueden utilizarse como sales alcalinas (por ejemplo, sales de sodio y potasio) o sales de amonio, o sales alcalinotérreas, como las sales de magnesio, como el éter sulfato diglicólico de sodio de alcoholes grasos C<12>/C<14>(Genapol<®>LRO, de Clariant GmbH); véanse, por ejemplo, los documentos EP-A-0476555, EP-A-0048436, EP-A-0336151 o US-A-4.400.196, así como Proc. EWRS Symp. "Factors Affecting Herbicidal Activity and Selectivity", 227-232 (1988). Los éteres poliglicólicos de alcoholes grasos no iónicos son, por ejemplo, éteres poliglicólicos de alcoholes grasos (C<10>-C-<is>), preferentemente (C<10>-C<14>) que contienen de 2 a 20, preferentemente de 3 a 15, unidades de óxido de etileno (por ejemplo, éter poliglicólico de alcohol isotridecílico), por ejemplo, del grupo de Genapol<®>X como Genapol<®>X-030, Genapol<®>X-060, Genapol<®>X-080 o Genapol<®>X-150 (todos de Clariant GmbH).
La presente invención comprende además la combinación de las mezclas o composiciones de acuerdo con la invención con los agentes humectantes antes mencionados del grupo de éteres poliglicólicos de alcoholes grasos, que contienen preferentemente 10-18 átomos de C en el grupo de alcohol graso y 2-20 unidades de óxido de etileno en la porción de éter poliglicólico y pueden ser no iónicos o iónicos (por ejemplo, como sulfatos de éter poliglicólico de alcohol graso). Se prefieren los éteres sulfato diglicólico de sodio de alcoholes grasos C<12>/C<14>(Genapol<®>LRO, de Clariant GmbH) y el éter poliglicólico de alcohol isotridecílico, con 3-15 unidades de óxido de etileno, por ejemplo del grupo de Genapol<®>X como Genapol<®>X-030, Genapol<®>X-060, Genapol<®>X-080 o Genapol<®>X-150 (todos de Clariant GmbH). Además, se conoce que los éteres poliglicólicos de alcohol graso, como los éteres poliglicólicos de alcohol graso no iónicos o iónicos (por ejemplo, sulfatos de éter poliglicólico de alcoholes grasos), también son adecuados como adyuvantes de penetración y potenciadores del efecto para otros herbicidas, incluidos los herbicidas del grupo de las imidazolinonas (véase, por ejemplo, el documento EP-A-0502014).
El efecto herbicida de las mezclas o composiciones de acuerdo con la invención también puede potenciarse mediante el uso de aceites vegetales. Por aceites vegetales se entienden los aceites procedentes de especies vegetales oleaginosas como el aceite de soja, de colza, de germen de maíz, de girasol, de algodón, de linaza, de coco, de palma, de cártamo o de rizina, especialmente el aceite de colza, así como sus productos de transesterificación, por ejemplo, ésteres alquílicos como el éster metílico del aceite de colza o el éster etílico del aceite de colza.
Los aceites vegetales son preferentemente ésteres de ácidos grasos C<10>-C<22>, más preferentemente C<12>-C<20>. Los ésteres de ácidos grasos C<10>-C<22>son, por ejemplo, ésteres de ácidos grasos C<10>-C<22>insaturados o saturados, en particular con un número par de átomos de carbono, como el ácido erúcico, el ácido láurico, el ácido palmítico y, en particular, los ácidos grasos C<18>como el ácido esteárico, el ácido oleico, el ácido linoleico o el ácido linolénico.
Ejemplos de ésteres de ácidos grasos C<10>-C<22>son los ésteres obtenidos por reacción de glicerol o glicol con los ácidos grasos C<10>-C<22>, como los que se encuentran en los aceites de especies vegetales oleaginosas, o los ésteres de alquilo C<1>-C<20>de ácidos grasos C<10>-C<22>, como los que se obtienen por transesterificación de los ésteres de ácidos grasos C<10>-C<22>de glicerol o glicol antes mencionados con alcoholes C<1>-C<20>(por ejemplo, metanol, etanol, propanol o butanol). La transesterificación puede llevarse a cabo de acuerdo con métodos conocidos, como los descritos, por ejemplo, en Rompp Chemie Lexikon, 9a edición, volumen 2, página 1343, Editorial Thieme, Stuttgart.
Los ésteres de alquilo C<1>-C<20>de ácidos grasos C<10>-C<22>preferidos son los ésteres metílicos, los ésteres etílicos, los ésteres propílicos, los ésteres butílicos, los ésteres 2-etil-hexílicos y los ésteres dodecilicos. Los ésteres de glicol y glicerol de ácidos grasos C<10>-C<22>preferidos son los ésteres de glicol y ésteres de glicerol uniformes o mixtos de ácidos grasos C<10>-C<22>, especialmente los ácidos grasos con un número par de átomos de carbono, como el ácido erúcico, el ácido láurico, el ácido palmítico y especialmente los ácidos grasos C^como el ácido esteárico, el ácido oleico, el ácido linoleico o el ácido linolénico.
Los aceites vegetales pueden utilizarse en las mezclas o composiciones herbicidas de acuerdo con la invención, por ejemplo en forma de adyuvantes de formulación que contienen aceite disponibles en el mercado, en particular los que son a base de aceite de colza como Hasten® (de Victorian Chemical Company, Australia, en lo sucesivo denominado Hasten, ingrediente principal: éster etílico de aceite de colza), Actirob®B (Novance, Francia, en lo sucesivo denominado ActirobB, ingrediente principal: éster metílico de aceite de colza), Rako-Binol® (Bayer AG, Alemania, en lo sucesivo denominado Rako-Binol, ingrediente principal: aceite de colza), Renol® (Stefes, Alemania, en lo sucesivo denominado Renol, ingrediente de aceite vegetal: éster metílico de aceite de colza) o Stefes Mero® (Stefes, Alemania, en lo sucesivo denominado Mero, ingrediente principal: éster metílico de aceite de colza).
En otra realización, la presente invención comprende combinaciones de los componentes i) y ii) con los aceites vegetales antes mencionados, como el aceite de colza, preferentemente en forma de aditivos para formulaciones que contienen aceite disponibles en el mercado, en particular los basados en aceite de colza como Hasten®, Actirob®B, Rako-Binol®, Renol® o Stefes Mero®.
Para su aplicación, las formulaciones disponibles en forma comercial se diluyen, si es necesario, de la forma habitual, por ejemplo, en el caso de los polvos de pulverización, los concentrados emulsionables, las dispersiones y los granulados dispersables mediante agua. Los preparados en forma de polvo, tierra o gránulos de arenilla, así como las formulaciones pulverizables, normalmente no se diluyen con otras sustancias inertes antes de su aplicación.
Los ingredientes activos pueden aplicarse a las plantas, partes de las plantas, semillas de las plantas o al área de cultivo (suelo cultivable), preferentemente a las plantas y partes verdes de las plantas y, si es necesario, adicionalmente al suelo cultivable.
Una posible aplicación es la aplicación conjunta de los ingredientes activos en forma de mezclas en el tanque, en donde las formulaciones concentradas de los ingredientes activos individuales que se formularon de manera óptima se mezclan junto con agua en el tanque y se aplica el líquido de pulverización que se obtiene.
Una formulación herbicida común de las mezclas herbicidas de acuerdo con la invención con los componentes i) y ii) tiene la ventaja de una aplicación más fácil porque las cantidades de los componentes ya están ajustadas en la proporción correcta entre sí. Además, los adyuvantes pueden coordinarse entre sí de forma óptima en la formulación. A. Ejemplos de formulación de carácter general
a) Se obtiene un espolvoreador mezclando 10 partes en peso de una mezcla de ingredientes activos o ingrediente activo y 90 partes en peso de talco como sustancia inerte y triturando en un molino de impacto.
b) Se obtiene un polvo humectable fácilmente dispersable en agua mezclando 25 partes en peso de una mezcla de ingredientes activos o ingrediente activo, 64 partes en peso de arcilla que contiene caolín como sustancia inerte, 10 partes en peso de ácido lignosulfónico de potasio y 1 parte en peso de ácido oleoilmetiltaúrico de sodio como agente humectante y dispersante y moliendo en un molino de púas.
c) Se obtiene un concentrado en suspensión fácilmente dispersable en agua mezclando 20 partes en peso de una mezcla de ingredientes activos o ingrediente activo con 5 partes en peso de éter poliglicólico de tristirilfenol (Soprophor BSU), 1 parte en peso de lignosulfonato de sodio (Vanisperse CB) y 74 partes en peso de agua y moliendo hasta una finura inferior a 5 micras en un molino de bolas de fricción.
d) Se obtiene una dispersión oleosa fácilmente dispersable en agua mezclando 20 partes en peso de una mezcla de ingredientes activos o ingrediente activo con 6 partes en peso de éter poliglicólico de alquilfenol (Triton®X 207), 3 partes en peso de éter poliglicólico de isotridecanol (8 EO) y 71 partes en peso de aceite mineral parafínico (intervalo de ebullición, por ejemplo, aprox. 255 a 277 °C) y molienda en un molino de bolas de fricción hasta una finura inferior a 5 micras.
e) Se obtiene un concentrado emulsionable a partir de 15 partes en peso de una mezcla de ingredientes activos o ingrediente activo, 75 partes en peso de ciclohexanona como solvente y 10 partes en peso de nonilfenol oxetilado como emulsionante.
f) Se obtiene un granulado dispersable en agua mezclando
75 partes en peso de una mezcla de ingredientes activos o ingrediente activo
10 partes en peso de ácido lignosulfónico de calcio,
5 partes en peso de laurilsulfato de sodio,
3 partes en peso de alcohol polivinílico y
7 partes en peso de caolín,
moliendo en un molino de púas y granulando el polvo en un lecho fluidizado mediante pulverización de agua como líquido granulante.
g) También se obtiene un granulado dispersable en agua mediante
25 partes en peso de una mezcla de ingredientes activos o ingrediente activo,
5 partes en peso de ácido 2,2'-dinaftilmetano-6,6'-disulfónico de sodio,
2 partes en peso de ácido oleoilmetiltaúrico de sodio,
1 parte en peso de alcohol polivinílico,
17 partes en peso de carbonato de calcio y
50 partes en peso de agua
homogenizando y pretriturando en un molino coloidal, luego moliendo en un molino de bolas, atomizando la suspensión que se obtiene y secando en una torre de pulverización mediante una boquilla de presión.
B. Ejemplos biológicos
a) Descripción de los métodos
Ensayos en invernadero
En el diseño experimental estándar, las semillas de diferentes biotipos de malas hierbas y gramíneas (orígenes) se sembraron en una maceta de 8-13 cm de diámetro rellena de tierra natural de un suelo de campo estándar (limo arcilloso) y se cubrieron con una capa de cobertura de tierra de aproximadamente 1 cm. El suelo de campo estándar se utiliza estéril o no estéril según las condiciones experimentales. A continuación, las macetas se cultivaron en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura de día de 20-22 °C, de noche de 15-18 °C) hasta el momento de la aplicación. Las macetas se trataron en una línea de pulverización de laboratorio con líquidos de pulverización que contenían las mezclas o composiciones de acuerdo con la invención, mezclas de la técnica anterior o los componentes aplicados individualmente, respectivamente. La aplicación de los ingredientes activos o combinaciones de ingredientes activos formuladas como WG, WP, EC o de otro modo se realizó en las fases de crecimiento adecuadas de las plantas. La tasa de aplicación de agua para la pulverización fue de 100-600 L/ha. Después del tratamiento, las plantas se volvieron a colocar en los invernaderos.
Aproximadamente 3 semanas después de la aplicación, se evaluó visualmente el efecto en el suelo y/o foliar según una escala de 0-100 % en comparación con un grupo de comparación no tratado: 0 % = ningún efecto apreciable en comparación con el grupo de comparación no tratado; 100 % = efecto completo en comparación con el grupo de comparación no tratado.
(Notas: El término "semilla" también incluye formas de propagación vegetativa, como trozos de rizoma; abreviaturas utilizadas: h de luz = horas de iluminación, g SA/ha = gramos de sustancia activa por hectárea, L/ha = litros por hectárea, S = sensible, R = resistente).
1. Efecto en preemergencia sobre las malas hierbas: Las semillas de diferentes biotipos de malas hierbas y gramíneas (orígenes) se sembraron en una maceta de 8-13 cm de diámetro rellena de tierra natural de un suelo de campo estándar (limo arcilloso) y se cubrieron con una capa de cobertura de tierra de aproximadamente 1 cm. El suelo de campo estándar se utiliza estéril o no estéril según las condiciones experimentales. A continuación, las macetas se cultivaron en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura de día de 20-22 °C, de noche de 15-18 °C) hasta el momento de la aplicación. Las macetas se trataron en el estadio BBCH 00-10 de las semillas/plantas en una línea de pulverización de laboratorio con líquidos de pulverización que contenían las mezclas o composiciones de acuerdo con la invención o con los componentes aplicados de manera individual como WG, WP, EC u otras formulaciones. La tasa de aplicación de agua para la pulverización fue de 100-600 L/ha. Después del tratamiento, las plantas se volvieron a colocar en los invernaderos y se abonaron y regaron según fuera necesario.
2. Efecto en posemergencia sobre las malas hierbas: Las semillas de diferentes biotipos de malas hierbas y gramíneas (orígenes) se sembraron en una maceta de 8-13 cm de diámetro rellena de tierra natural de un suelo de campo estándar (limo arcilloso) y se cubrieron con una capa de cobertura de tierra de aproximadamente 1 cm. El suelo de campo estándar se utiliza estéril o no estéril según las condiciones experimentales. A continuación, las macetas se cultivaron en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura de día 20-22 °C, de noche de 15-18 °C) hasta el momento de la aplicación. Las macetas se trataron en diferentes estadios BBCH entre 11-25 de las semillas/plantas, es decir, normalmente entre dos y tres semanas después del inicio del cultivo, en una línea de pulverización de laboratorio con líquidos de pulverización que contenían las mezclas o composiciones de acuerdo con la invención o con los componentes aplicados de forma individual como WG, WP, EC u otras formulaciones. La tasa de aplicación de agua para la pulverización fue de 100-600 L/ha. Después del tratamiento, las plantas se volvieron a colocar en los invernaderos y se abonaron y regaron según fuera necesario.
3. Efecto en preemergencia sobre las malas hierbas con y sin incorporación de ingrediente activo: Se sembraron semillas de diferentes biotipos de malas hierbas y gramíneas (orígenes) en una maceta de 8-13 cm de diámetro rellena de tierra natural de un suelo de campo estándar (limo arcilloso). El suelo de campo estándar se utiliza estéril o no estéril según las condiciones experimentales. Las macetas con las semillas se compararon bien en el estadio BBCH 00-10 de las semillas/plantas, es decir, normalmente entre dos y tres semanas después del inicio del cultivo, en una línea de pulverización de laboratorio con líquidos de pulverización con las mezclas o composiciones de acuerdo con la invención o con los componentes aplicados individualmente como WG, WP, EC u otras formulaciones, o se incorporó en la capa superior de 1 cm una cantidad equivalente de las mezclas o composiciones de acuerdo con la invención o los componentes aplicados individualmente como WG, WP, EC u otras formulaciones. La tasa de aplicación de agua para la pulverización fue de 100-600 L/ha. Después del tratamiento, las plantas se volvieron a colocar en los invernaderos y se abonaron y regaron según fuera necesario. Las macetas se cultivaron en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura de día de 20-22 °C y de noche de 15 18 °C).
4. Efecto de selectividad en preemergencia: Las semillas de diferentes cultivos (orígenes) se sembraron en una maceta de 8-13 cm de diámetro rellena de tierra natural de un suelo de campo estándar (limo arcilloso) y se cubrieron con una capa de cobertura de tierra de aproximadamente 1 cm. El suelo de campo estándar se utiliza estéril o no estéril según las condiciones experimentales. A continuación, las macetas se cultivaron en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura de día de 20-22 °C, de noche de 15-18 °C) hasta el momento de la aplicación. Las macetas se trataron en el estadio BBCH 00-10 de las semillas/plantas en una línea de pulverización de laboratorio con líquidos de pulverización que contenían las mezclas o composiciones de acuerdo con la invención o con los componentes aplicados de manera individual como WG, WP, EC u otras formulaciones. La tasa de aplicación de agua para la pulverización fue de 100-600 L/ha. Después del tratamiento, las plantas se volvieron a colocar en los invernaderos y se abonaron y regaron según fuera necesario.
5. Efecto de selectividad en posemergencia: Las semillas de diferentes cultivos (orígenes) se sembraron en una maceta de 8-13 cm de diámetro rellena de tierra natural de un suelo de campo estándar (limo arcilloso) y se cubrieron con una capa de cobertura de tierra de aproximadamente 1 cm. El suelo de campo estándar se utiliza estéril o no estéril según las condiciones experimentales. A continuación, las macetas se cultivaron en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura de día de 20-22 °C, de noche de 15-18 °C) hasta el momento de la aplicación. Las macetas se trataron en diferentes estadios BBCH entre 11-32 de las semillas/plantas, es decir, normalmente entre dos y cuatro semanas después del inicio del cultivo, en una línea de pulverización de laboratorio con líquidos de pulverización que contenían las mezclas o composiciones de acuerdo con la invención o con los componentes aplicados de forma individual como WG, WP, EC u otras formulaciones. La tasa de aplicación de agua para la pulverización fue de 100-600 L/ha. Después del tratamiento, las plantas se volvieron a colocar en los invernaderos y se abonaron y regaron según fuera necesario. Las macetas se cultivaron en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura diurna 20-22°C, nocturna 15-18°C).
6. Efecto sobre las malas hierbas en la aplicación previa a la siembra: Se sembraron semillas de diferentes biotipos de malas hierbas y gramíneas (orígenes) en una maceta de 8-13 cm de diámetro rellena de tierra natural de un suelo de campo estándar (limo arcilloso). El suelo de campo estándar se utiliza estéril o no estéril según las condiciones experimentales. Las macetas con las semillas se trataron antes de la siembra en una línea de pulverización de laboratorio con líquidos de pulverización con las mezclas o composiciones de acuerdo con la invención o con los componentes aplicados de manera individual como WG, WP, EC u otras formulaciones. La tasa de aplicación de agua para la pulverización fue de 100-600 L/ha. Después de la siembra, las macetas se colocaron en los invernaderos y se abonaron y regaron según fuera necesario. Las macetas se cultivaron en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura de día de 20-22 °C y de noche de 15-18 °C).
7. Efecto sobre las malas hierbas en preemergencia y posemergencia en diferentes condiciones de cultivo: Las semillas de diferentes biotipos de malas hierbas y gramíneas (orígenes) se sembraron en una maceta de 8-13 cm de diámetro rellena de tierra natural de un suelo de campo estándar (limo arcilloso) y se cubrieron con una capa de cobertura de tierra de aproximadamente 1 cm. El suelo de campo estándar se utiliza estéril o no estéril según las condiciones experimentales. A continuación, las macetas se cultivaron en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura de día de 20-22 °C, de noche de 15-18 °C) hasta el momento de la aplicación. Las macetas se trataron en diferentes estadios BBCH 00-25 de las semillas/plantas en una línea de pulverización de laboratorio con líquidos de pulverización que contenían las mezclas o composiciones de acuerdo con la invención o con los componentes aplicados de manera individual como WG, WP, EC u otras formulaciones. La tasa de aplicación de agua para la pulverización fue de 100-600 L/ha. Después del tratamiento, las plantas se volvieron a colocar en los invernaderos y se abonaron y regaron según fuera necesario. Las macetas se cultivaron en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura de día de 20-22 °C y de noche de 15-18 °C). El riego varió en función de la pregunta de investigación. A los distintos grupos de comparación se les suministró agua en gradaciones que iban desde por encima del PWP (punto de marchitamiento permanente) hasta el nivel de capacidad de campo máxima.
8. Efecto sobre las malas hierbas en preemergencia y posemergencia en diferentes condiciones de riego: Las semillas de diferentes biotipos de malas hierbas y gramíneas (orígenes) se sembraron en una maceta de 8-13 cm de diámetro rellena de tierra natural de un suelo de campo estándar (limo arcilloso) y se cubrieron con una capa de cobertura de tierra de aproximadamente 1 cm. El suelo de campo estándar se utiliza estéril o no estéril según las condiciones experimentales. A continuación, las macetas se cultivaron en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura de día de 20-22 °C, de noche de 15-18 °C) hasta el momento de la aplicación. Las macetas se trataron en diferentes estadios BBCH 00-25 de las semillas/plantas en una línea de pulverización de laboratorio con líquidos de pulverización que contenían las mezclas o composiciones de acuerdo con la invención o con los componentes aplicados de manera individual como WG, WP, EC u otras formulaciones. La tasa de aplicación de agua para la pulverización fue de 100-600 L/ha. Después del tratamiento, las plantas se volvieron a colocar en los invernaderos y se abonaron y regaron según fuera necesario. Las macetas se cultivaron en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura de día de 20-22 °C y de noche de 15-18 °C). Los distintos grupos de comparación fueron expuestos a diferentes técnicas de riego. El riego se realizó desde abajo o en gradaciones desde arriba (similar a irrigación).
9. Efecto sobre las malas hierbas en preemergencia y posemergencia en diferentes condiciones de suelo: Las semillas de diferentes biotipos de malas hierbas y gramíneas (orígenes) se sembraron en una maceta de 8-13 cm de diámetro rellena de tierra natural y se cubrieron con una capa de cobertura de tierra de aproximadamente 1 cm. Para comparar el efecto herbicida, las plantas se cultivaron en diferentes medios de cultivo, desde un suelo arenoso hasta un suelo arcilloso pesado y diferentes contenidos de materia orgánica. Los medios de cultivo se utilizan estériles o no estériles según las condiciones experimentales. A continuación, las macetas se cultivaron en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura de día de 20-22 °C, de noche de 15-18 °C) hasta el momento de la aplicación. Las macetas se trataron en diferentes estadios BBCH 00-25 de las semillas/plantas en una línea de pulverización de laboratorio con líquidos de pulverización que contenían las mezclas o composiciones de acuerdo con la invención o con los componentes aplicados de manera individual como WG, WP, EC u otras formulaciones. La tasa de aplicación de agua para la pulverización fue de 100-600 L/ha. Después del tratamiento, las plantas se volvieron a colocar en los invernaderos y se abonaron y regaron según fuera necesario. Las macetas se cultivaron en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura de día de 20-22 °C y de noche de 15 18 °C).
10. Efecto en preemergencia y posemergencia para controlar las especies de malas hierbas resistentes: Semillas de diferentes biotipos de malas hierbas y gramíneas (orígenes) con distintos mecanismos de resistencia a diferentes modos de acción se sembraron en una maceta de 8 cm de diámetro rellena de tierra natural de un suelo de campo estándar (limo arcilloso, LSI; pH 7,4; % C org. 2,2) y se cubrieron con una capa de cobertura de tierra de aproximadamente 1 cm. El suelo de campo estándar se utiliza estéril o no estéril según las condiciones experimentales. A continuación, las macetas se cultivaron en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura de día aproximadamente 23 °C, de noche de aproximadamente 15 °C) hasta el momento de la aplicación. Las macetas se trataron en diferentes estadios BBCH 00-25 de las semillas/plantas en una línea de pulverización de laboratorio con líquidos de pulverización que contenían las mezclas o composiciones de acuerdo con la invención 0 con los componentes aplicados de manera individual como WG, WP, EC u otras formulaciones. La tasa de aplicación de agua para la pulverización fue de 300 L/ha. Después del tratamiento, las plantas se volvieron a colocar en los invernaderos y se abonaron y regaron según fuera necesario. Las macetas se cultivaron en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura de día de aproximadamente 23 °C, y de noche de aproximadamente 15 °C).
11. Efecto sobre las malas hierbas y selectividad de los cultivos en preemergencia y posemergencia en diferentes condiciones de siembra: Se sembraron semillas de diferentes malas hierbas, biotipos de malas hierbas (orígenes) y cultivares (orígenes) en una maceta de 8-13 cm de diámetro rellena de tierra natural y cubierta con una capa de tierra de cobertura de unos 0-5 cm. El suelo de campo estándar se utiliza estéril o no estéril según las condiciones experimentales. A continuación, las macetas se cultivaron en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura de día de 20-22 °C, de noche de 15-18 °C) hasta el momento de la aplicación. Las macetas se trataron en diferentes estadios BBCH 00-25 de las semillas/plantas en una línea de pulverización de laboratorio con líquidos de pulverización que contenían las mezclas o composiciones de acuerdo con la invención o con los componentes aplicados de manera individual como WG, WP, EC u otras formulaciones. La tasa de aplicación de agua para la pulverización fue de 100-600 L/ha. Después del tratamiento, las plantas se volvieron a colocar en los invernaderos y se abonaron y regaron según fuera necesario. Las macetas se cultivaron en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura de día de 20-22 °C y de noche de 15-18 °C).
12. Efecto sobre las malas hierbas en preemergencia y posemergencia a diferentes valores de pH del suelo: Las semillas de diferentes biotipos de malas hierbas y gramíneas (orígenes) se sembraron en una maceta de 8-13 cm de diámetro rellena de tierra natural y se cubrieron con una capa de cobertura de tierra de aproximadamente 1 cm. Para comparar el efecto herbicida, las plantas se cultivaron en medios de cultivo de un suelo de campo estándar (limo arcilloso) con diferentes valores de pH de 7,4 y pH 8,4. La tierra se mezcló en consecuencia con cal hasta alcanzar el valor de pH más elevado. El suelo de campo estándar se utiliza estéril o no estéril según las condiciones experimentales. A continuación, las macetas se cultivaron en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura de día de 20-22 °C, de noche de 15-18 °C) hasta el momento de la aplicación. Las macetas se trataron en diferentes estadios BBCH 00-10 de las semillas/plantas en una línea de pulverización de laboratorio con líquidos de pulverización que contenían las mezclas o composiciones de acuerdo con la invención o con los componentes aplicados de manera individual como WG, WP, EC u otras formulaciones. La tasa de aplicación de agua para la pulverización fue de 100-600 L/ha. Después del tratamiento, las plantas se volvieron a colocar en los invernaderos y se abonaron y regaron según fuera necesario. Las macetas se cultivaron en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura de día de 20-22 °C y de noche de 15-18 °C).
Estudios de campo
En los estudios de campo, los agentes de acuerdo con la invención, las mezclas del estado de la técnica o los componentes individuales se aplicaron en condiciones naturales con preparación de campo estándar y con contaminación natural o artificial con malas hierbas antes o después de la siembra de las plantas de cultivo o antes o después de la emergencia de las malas hierbas y se evaluaron visualmente en el periodo de 4 semanas a 8 meses después del tratamiento en comparación con secciones (parcelas) no tratadas. El daño a las plantas de cultivo y el efecto contra las malas hierbas se registraron en forma de porcentaje, al igual que los demás efectos de la pregunta experimental correspondiente.
b) Resultados
Para los resultados se utilizó el método siguiente:
Efecto en preemergencia sobre las malas hierbas: Las semillas de diferentes biotipos de malas hierbas y gramíneas (orígenes) se sembraron en una maceta de 8 cm de diámetro rellena de tierra natural de un suelo de campo estándar (limo arcilloso; al vapor) y se cubrieron con una capa de cobertura de tierra de aproximadamente 1 cm. A continuación, las macetas se cultivaron en un invernadero (12-16 h de luz, temperatura de día de 20-22 °C, de noche de 15-18 °C) hasta el momento de la aplicación. Las macetas se trataron en el estadio BBCH 00-06 de las semillas en una línea de pulverización de laboratorio con líquidos de pulverización que contenían las mezclas o composiciones de acuerdo con la invención o con los componentes aplicados de manera individual como WG, WP, EC u otras formulaciones. La tasa de aplicación de agua para la pulverización fue de 300 L/ha. Después del tratamiento, las plantas se volvieron a colocar en los invernaderos y se abonaron y regaron según fuera necesario.
Se utilizaron las siguientes abreviaturas:
BBCH = El código BBCH proporciona información sobre el estado de desarrollo morfológico de una planta. Las siglas significan oficialmenteBiologische Bundesanstalt, Bundessortenamt und Chemische Industrie.El intervalo de BBCH 00-10 representa las etapas desde la germinación de la semilla hasta la perforación de la superficie. El intervalo de BBC<h>11-25 representa las fases de desarrollo de la hoja hasta el ahijamiento (correspondiente al número de brotes de ahijamiento o brotes laterales).
PE = aplicación al suelo en preemergencia; BBCH de semillas/plantas 00-10.
PO = aplicación a las partes verdes de la planta en posemergencia; BBCH de las plantas 11-25.
HRAC = "Herbicide Resistance Action Committee", que enumera los ingredientes activos aprobadas según su mecanismo de acción (sinónimo: "modo de acción" o MoA).
HRAC Grupo A = Inhibidores de la acetil coenzima A carboxilasa (MoA: ACCasa).
HRAC Grupo B = Inhibidores de la acetolactato sintasa (MoA: ALS).
SA = sustancia activa (con relación al 100 % de ingrediente activo; proveniente del inglés AS).
Dosis g SA/ha = Tasa de aplicación en gramos de sustancia activa por hectárea.
En los estudios se utilizaron los siguientes biotipos de malas hierbas y gramíneas:
ALOMY: sensible(Alopecurus myosuroides).Sensible a los agentes herbicidas comunes.
ALOMY: resistente(Alopecurus myosuroides).Resistente a los agentes herbicidas. HRAC grupo A y B; mezcla de población de origen de campo con una mayor resistencia metabólica (EMR) y una proporción de resistencia en el lugar objetivo (TSR).
LOLRI: sensible(Lolium rigidum).Sensible a los agentes herbicidas comunes.
LOLRI: resistente(Lolium rigidum).Resistente a los agentes herbicidas. HRAC grupo A y B; mezcla de población de origen de campo con una mayor resistencia metabólica (EMR) y una proporción de resistencia en el lugar objetivo (TSR).
AVEFA(Avena fatua):Avena silvestre.
BROST(Bromus sterilis):Bromus,sterilis.
SORHA(Sorghum halepense):Johnsongrass.
BRSNW(Brassica napus):Colza de invierno.
CENCY(Centaurea cyanus):Aciano.
EMEAU(Emex australis):Cabeza de gato.
GALAP(Gallium aparine):Amor de hortelano.
PAPRH(Papaver rhoeas):Amapola común.
RAPRA(Raphanus raphanistrum):Charlock, rabaniza.
VERHE(Veronica hederaefolia):Vencejo, hoja de hiedra.
HORVS(Hordeum vulgare):Cebada de primavera.
TRZAS(Triticum aestivum):Trigo de primavera.
Los efectos de las composiciones herbicidas de acuerdo con la invención cumplen los requisitos establecidos y resuelven de esta manera el objetivo de mejorar el perfil de aplicación del ingrediente activo herbicida 2-[(2,4-diclorofenil)metil]-4,4-dimetil-3-isoxazolidinona (entre otras cosas, proporcionando soluciones más flexibles con respecto a las tasas de aplicación necesarias manteniendo o aumentando la eficacia).
En cuanto a los efectos herbicidas de los agentes de acuerdo con la invención en comparación con mezclas de la técnica anterior o con componentes importantes desde el punto de vista económico aplicados individualmente contra malas hierbas mono y dicotiledóneas, los efectos herbicidas sinérgicos se determinaron con base en la "fórmula de Colby" (véase S.R. Colby; Weeds 15 (1967), 20-22):
Tabla 1
Tabla 2
Tabla 3
Tabla 4
Tabla 5
Tabla 6
Tabla 7
Tabla 8
Tabla 9
Tabla 10
Tabla 11
Tabla 12
Tabla 13
Tabla 14
Tabla 15
Tabla 16

Claims (11)

  1. REIVINDICACIONES 1. Mezcla herbicida, que contiene i) 2-[(2,4-didorofenil)metil]-4,4-dimetil-3-isoxazolidinona (ii) cinmetilina y al menos otro herbicida del grupo I: acetocloro, acifluorfeno, acifluorfeno-sodio, aclonifeno, alacloro, alidocloro, aloxidim, aloxidim-sodio, ametrina, amicarbazona, amidocloro, amidosulfurón, ácido 4-amino-3-cloro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metilfenil)-5-fluoropiridina-2-carboxílico, aminociclopiracloro, aminociclopiracloro-potasio, aminociclopiracloro-metilo, aminopiralida, amitrol, sulfamato de amonio, anilofos, asulam, atrazina, azafenidina, azimsulfurón, beflubutamida, benazolina, benazolina-etilo, benfluralina, benfuresato, bensulfurón, bensulfurón-metilo, bensulida, bentazona, benzobiciclona, benzofenap, biciclopirón, bifenox, bilanafós, bilanafós-sodio, bispiribac, bispiribac-sodio, bromacil, bromobutida, bromofenoxima, bromoxinil, bromoxinilbutirato, -potasio, -heptanoato y -octanoato, busoxinona, butacloro, butafenacil, butamifos, butenacloro, butralina, butroxidim, butilato, cafenstrole, carbetamida, carfentrazona, carfentrazona-etilo, clorambeno, clorobromurón, clorfenaco, clorfenaco-sodio, clorfenprop, clorfurenol, clorfurenol-metilo, cloridazón, clorimurón, clorimurón-etilo, clorotalim, clorotolurón, clortal-dimetilo, clorsulfurón, cinidón, cinidón-etilo, cinosulfurón, clacifos, cletodim, clodinafop, clodinafoppropargilo, clomazona, clomeprop, clopiralida, cloransulam, cloransulam-metilo, cumilurón, cianamida, cianacina, cicloato, ciclopirimorato, ciclosulfamurón, cicloxidim, cihalofop, cihalofop-butilo, ciprazina, 2,4-D, 2,4-D-butotilo, -butilo, -dimetilamonio, -diolamina, -etilo, 2-etilhexilo, -isobutilo, -isooctilo, -isopropilamonio, -potasio, -triisopropanolamonio y -trolamina, 2,4-DB, 2,4-DB-butilo, -dimetilamonio, isooctilo, -potasio y -sodio, daimuron (dymron), dalapone, dazomet, ndecanol, desmedipham, detosil-pirazolato (DTP), dicamba, diclobenil, 2-(2,5-diclorobencil)-4,4-dimetil-1,2-oxazolidin-3-ona, diclorprop, diclorprop-P, diclofop, diclofop-metilo, diclofop-P-metil, diclosulam, difenzoquat, diflufenicán, diflufenzopir, diflufenzopir-sodio, dimefurón, dimepiperato, dimetacloro, dimetametrina, dimetenamida, dimetenamida-P, dimetrasulfurón, dinitramina, dinoterb, difenamida, dicuat, dicuat-dibromuro, ditiopir, diurón, DNOC, endotal, EPTC, esprocarb, etalfluralina, etametsulfurón, etametsulfurón-metilo, etiozin, etofumesato, etoxifeno, etoxifeno-etilo, etoxisulfurón, etobenzanida, F-5231, es decir, N-[2-cloro-4-fluoro-5-[4-(3-fluoropropil)-4,5-dihidro-5-oxo-1H-tetrazol-1-il]-fenil]-etanosulfonamida, F-7967, es decir, 3-[7-cloro-5-fluoro-2-(trifluorometil)-1H-benzimidazol-4-il]-1-metil-6-(trifluorometil)pirimidin-2,4(1H,3H)-diona, fenoxaprop, fenoxaprop-P, fenoxaprop-etilo, fenoxaprop-P-etilo, fenoxasulfona, fenquinotriona, fentrazamida, flamprop, flamprop-M-isopropilo, flamprop-M-metilo, flazasulfurón, florasulam, fluazifop, fluazifop-P, fluazifop-butilo, fluazifop-P-butilo, flucarbazona, flucarbazona-sodio, flucetosulfurón, flucloralina, flufenacet, flufenpir, flufenpir-etilo, flumetsulam, flumiclorac, flumiclorac-pentilo, flumioxazina, fluometurón, flurenol, flurenol-butil, -dimetilamonio y -metil, fluoroglicofeno, fluoroglicofeno-etil, flupropanato, flupirsulfurón, flupirsulfurón-metil-sodio, fluridona, flurocloridona, fluroxipir, fluroxipir-metilo, flurtamona, flutiacet, flutiacet-metilo, fomesafeno, fomesafen-sodio, foramsulfuron, fosamina, glufosinato, glufosinato-amonio, glufosinato-P-sodio, glufosinato-P-amonio, glufosinato-P-sodio, glifosato, glifosato-amonio, -isopropilamonio, -diamonio, -dimetilamonio, -potasio, -sodio y -trimesio, H-9201, es decir, O-(2,4-dimetil-6-nitrofenil)-O-etil-isopropilfosforamidotioato, halauxifeno, halauxifeno-metilo, halosafeno, halosulfurón, halosulfurón-metilo, haloxifop, haloxifop-P, haloxifop-etoxietilo, haloxifop-P-etoxietilo, haloxifop-metilo, haloxifop-P-metilo, hexazinona, HW-02, es decir, 1-(dimetoxifosforil)-etil-(2,4-diclorofenoxi)acetato, imazametabenz, imazametabenz-metilo, imazamox, imazamox-amonio, imazapic, imazapic-amonio, imazapyr, imazapyr-isopropilamonio, imazaquin, imazaquinamonio, imazetapir, imazetapir-immonio, imazosulfurón, indanofán, indaziflam, yodosulfurón, yodosulfurónmetil-sodio, ioxinil, ioxinil-octanoato, -potasio y sodio, ipfencarbazona, isoproturón, isourón, isoxabeno, isoxaflutol, karbutilato, KUH-043, es decir, 3-({[5-(difluorometil)-1-metil-3 -(trifluorometil)- 1H-pirazol-4-il]metil}sulfonil)-5,5-dimetil-4,5-dihidro-1,2-oxazol, ketospiradox, lactofen, lenacil, linuron, MCPA, MCPA-butotil, -dimetilamonio, -2-etilhexil, -isopropilamonio, -potasio y -sodio, MCPB, MCPB-metilo, -etilo y -sodio, mecoprop, mecoprop-sodio y -butotilo, mecoprop-P, mecoprop-P-butotilo, -dimetilamonio, -2-etilhexilo y -potasio, mefenacet, mefluidida, mesosulfurón, mesosulfurón-metilo, mesotriona, metabenztiazurón, metam, metamifop, metamitrón, metazacloro, metazosulfurón, metabenztiazurón, metiopirsulfurón, metiozolina, isotiocianato de metilo, metobromurón, metolacloro, S-metolacloro, metosulam, metoxurón, metribuzin, metsulfurón, metsulfurón-metilo, molinato, monolinurón, monosulfurón, éster de monosulfurón, MT-5950, es decir, N-[3-cloro-4-(1-metiletil)-fenil]-2-metilpentanamida, NGGC-011, napropamida, NC-310, es decir, 4-(2,4-diclorobenzoil)-1-metil-5-benciloxipirazol, neburón, nicosulfurón, ácido nonanoico (ácido pelargónico), norflurazón, ácido oleico (ácidos grasos), orbencarb, ortosulfamurón, orizalina, oxadiargilo, oxadiazón, oxasulfurón, oxaziclomefón, oxifluorfeno, paraquat, dicloruro de paraquat, pebulado, pendimetalina, penoxsulam, pentaclorofenol, pentoxazona, petoxamida, aceites de petróleo, fenmedifam, picloram, picolinafeno, pinoxaden, piperofós, pretilacloro, primisulfurón, primisulfurón-metilo, prodiamina, profoxidim, prometón, prometrina, propacloro, propanilo, propaquizafop, propazina, profam, propisocloro, propoxicarbazona, propoxicarbazona-sodio, propirisulfurón, propizamida, prosulfocarb, prosulfurón, piraclonil, piraflufeno, piraflufeno-etilo, pirasulfotol, pirazolinato (pirazolato), pirazosulfurón, pirazosulfurón-etilo, pirazoxifeno, piribambenz, piribambenz-isopropilo, piribambenz-propilo, piribenzoxima, piributicarb, piridafol, piridato, piriftalida, piriminobac, piriminobac-metilo, pirimisulfán, piritibac, piritiobac-sodio, piroxasulfona, piroxsulam, quinclorac, quinmerac, quinoclamina, quizalofop, quizalofop-etil, quizalofop-P, quizalofop-P-etilo, quizalofop-P-tefurilo, rimsulfuron, saflufenacil, sethoxydim, siduron, simazine, simetryn, SL-261, sulcotrione, sulfentrazone, sulfometuron, sulfometuronmetilo, sulfosulfuron, SYN-523, SYP-249, es decir, 1-etoxi-3-metil-1-oxobut-3-en-2-il-5-[2-cloro-4-(trifluorometil)fenoxi]-2-nitrobenzoato, SYP-300, es decir, 1-[7-fluoro-3-oxo-4-(prop-2-in-1-il)-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-6-il]-3-propil-2-tioxoimidazolidina-4,5-diona, 2,3,6-TBA, TCA (ácido trifluoroacético), TCA-sodio, tebutiurón, tefuriltriona, tembotriona, tepraloxidim, terbacil, terbucarb, terbumeton, terbutilazina, terbutryn, thenylchlor, tiazopir, tiencarbazona, tiencarbazonametilo, tifensulfurón, tifensulfurón-metilo, tiobencarb, tiafenacil, tolpiralato, topramezona, tralcoxidim, triafamona, trialato, triasulfurón, triaziflam, tribenurón, tribenurón-metilo, triclopir, trietazina, trifloxisulfurón, trifloxisulfurón-sodio, trifludimoxazina, trifluralina, triflusulfurón, triflusulfurón-metilo, tritosulfurón, sulfato de urea, vernolato, XDE-848, ZJ-0862, es decir, 3,4-d¡cloro-N-{2-[(4,6-d¡metox¡p¡r¡mid¡n-2-¡l)ox¡]benc¡lo}an¡l¡na, y los siguientes compuestos:
    y/o al menos un protector, en donde la tasa de aplicación, si la composición contiene un protector, es generalmente de 5 2000 g SA/ha, preferentemente de 10-500 g SA/ha e incluso más preferentemente de 10-300 g SA/ha.
  2. 2. Mezcla herbicida de acuerdo con la reivindicación 1 que comprende al menos un protector seleccionado del grupo que consiste en: cloquintocet-mexilo, ciprosulfamida, isoxadifeno-etilo y mefenpir-dietilo.
  3. 3. Mezcla herbicida de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2, en donde los componentes herbicidas están en la proporción en peso que se indica a continuación: (intervalo del componente i): (intervalo del componente ii) generalmente (1-1000):(1-1000), preferentemente(1-100):(1-100), incluso más preferentemente (1-50):(1-50).
  4. 4. Mezcla herbicida de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, que contiene para los respectivos componentes herbicidas las tasas de aplicación que se indican a continuación: componente i): generalmente 1-2000 g SA/ha, preferentemente 10-1000 g SA/ha, incluso más preferentemente 10-500 g SA/ha 2-[(2,4-diclorofenil)metil]-4,4-dimetil-3-isoxazolidinona; componente (ii): generalmente 1-2000 g SA/ha, preferentemente 10-1000 g SA/ha, incluso más preferentemente 10-500 g SA/ha cinmetilina.
  5. 5. Mezcla herbicida de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, que contiene además aditivos y/o adyuvantes de formulación habituales en la protección fitosanitaria.
  6. 6. Composición herbicida que comprende una mezcla de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, que comprende además uno o más componentes adicionales del grupo de agentes activos agroquímicos que comprenden insecticidas y fungicidas.
  7. 7. Método para controlar el crecimiento indeseado de las plantas, en donde los componentes i) y ii) de las mezclas herbicidas de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 o la composición herbicida de acuerdo con la reivindicación 6, se aplican juntos o por separado a las plantas, partes de las plantas, las semillas de las plantas o a la zona en la que crecen las plantas.
  8. 8. Método de acuerdo con la reivindicación 7 para el control selectivo de malas hierbas en cultivos vegetales.
  9. 9. Método de acuerdo con la reivindicación 7, en donde los cultivos vegetales han sido modificados genéticamente u obtenidos por selección de mutaciones.
  10. 10. Uso de las mezclas herbicidas de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 o la composición herbicida de acuerdo con la reivindicación 6 para controlar malas hierbas.
  11. 11. Uso de las mezclas herbicidas de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 o la composición herbicida de acuerdo con la reivindicación 6 para controlar malas hierbas resistentes a herbicidas.
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