ES2965217T3

ES2965217T3 - Conjunto de restauración dental

Info

Publication number: ES2965217T3
Application number: ES18730016T
Authority: ES
Inventors: Benjamin Calvat; Loïs Constant; Benjamin Peyrot; Théo Leger; Cédric Lancieux
Original assignee: Euroteknika SAS
Current assignee: Euroteknika SAS
Priority date: 2017-06-20
Filing date: 2018-06-18
Publication date: 2024-04-11
Anticipated expiration: 2038-06-18
Also published as: FR3067586B1; AU2018286880A1; MA49440A; MA49440B1; AU2018286880B2; IL271490B2; EP3641692A1; FR3067588A1; KR102612186B1; EP3641692C0; BR112019027315A2; FR3067588B1; MA49439A; BR112019027315B1; CN110996839A; FR3067586A1; KR20200020784A; IL271490B1; US20210282901A1; MA49439B1

Abstract

La invención se refiere a un conjunto (1a, 1b, 1c, 1d, 1e, 1f) para restauración dental, que comprende un elemento de cicatrización de heridas (10) adecuado para conectarse a un implante dental (60), teniendo dicho elemento una superficie lateral (13).) destinada a integrarse en una encía con el fin de darle forma a la encía a medida que cicatriza, y una superficie extrema (14) que forma, junto con una porción de dicha superficie lateral (13), una superficie emergente que está destinada a permanecer afuera de la encía y es asimétrico respecto de al menos un plano medio perpendicular, caracterizado porque dicho conjunto (1a, 1b, 1c, 1d, 1e, 1f) comprende un soporte de prótesis desmontable (2a, 2b, 2c, 2d, 2e , 2f, 2g) que tiene una porción receptora (4) para una prótesis de capuchón (25, 25'), y una porción de unión (5) capaz de cooperar con una zona de unión complementaria (6) que está definida dentro de una abertura pasante. (11) que se proporciona en dicho elemento de curación de heridas (10). (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Conjunto de restauración dental

La presente invención se refiere a un conjunto de restauración dental.

La restauración dental permite realizar una dentición artificial para un paciente parcial o totalmente desdentado. Se basa en la integración de uno o más implantes en la estructura ósea, realizados mediante una incisión en la encía con el fin de alcanzar la estructura ósea y perforarla. A continuación, generalmente se fija un elemento de cicatrización sobre un implante y este conjunto permanece intacto hasta que el implante se hace solidario de la estructura ósea mediante osteointegración y cicatrización de la encía alrededor del elemento de cicatrización. La restauración dental se puede finalizar fijando un pilar de restauración sobre el implante, al que se fija la prótesis dental. El pilar y la prótesis dental son personalizados, adaptados a la anatomía del paciente y al diente a sustituir, para conseguir un resultado lo más cercano posible a la dentición natural ideal. Para ello generalmente se tiene en cuenta el volumen preciso del espacio a restaurar, mediante la toma de una impresión, lo que permite la fabricación personalizada de la prótesis dental.

En el estado de la técnica, los métodos existentes de restauración dental encuentran la totalidad o parte de los siguientes problemas técnicos:

- en numerosos procesos existentes, se realiza una nueva intervención en la encía después de su cicatrización tras la pausa del implante, para realizar la impresión, material o digital, del espacio a restaurar, teniendo al mismo tiempo una visión del implante y de la encía para tomar en cuenta con precisión toda esta geometría, con el objetivo de fabricar un pilar y una prótesis de formas precisas: este enfoque es naturalmente traumático;

- otros procedimientos existentes limitan este traumatismo utilizando componentes de cicatrización que no se retiran durante la toma de impresión, para no dañar la encía: como contrapartida, estos procedimientos utilizan elementos de cicatrización particulares, generalmente de forma sustancialmente cilíndrica y estándar y que a veces integran indicadores y/o varios componentes complementarios para permitir tener en cuenta la totalidad o parte de la geometría situada encima del implante sin tener acceso total a ella por una toma de impresión. Estos métodos menos traumáticos presentan entonces otros inconvenientes, a saber, de complejidad y/o de peor optimización de la fase de cicatrización.

El documento WO2014081843 describe un conjunto de restauración dental que se puede fijar a un implante. El documento US5810592 describe un conjunto de restauración dental en el que un elemento de cicatrización está destinado a cooperar con un conjunto que soporta una prótesis. Sin embargo, estas construcciones tienen inconvenientes.

Así, un objeto general de la invención consiste en una solución de restauración dental que no comprende la totalidad o parte de los inconvenientes del estado de la técnica.

Más precisamente, un primer objeto de la invención es una solución de restauración dental que minimice el traumatismo del paciente durante el procedimiento de restauración.

Un segundo objeto de la invención es una solución de restauración dental que permita una restauración lo más adaptada posible a la anatomía del paciente.

Un tercer objeto de la invención es una solución de restauración dental lo más universal posible, adecuada a cualquier implante y cualquier restauración. A tal efecto, la invención está definida de modo preciso mediante las reivindicaciones.

Otras ventajas y características de la invención quedarán más claras con la lectura de la descripción de modos de realización preferidos que sigue a continuación, con referencia a las figuras, realizados a título de ejemplos indicativos y no limitativos:

- las figuras 1A, 1B y 1C representan respectivamente vistas en perspectiva de un conjunto de restauración dental que comprende un elemento de cicatrización, un implante y un soporte amovible de una prótesis provisto de una parte de recepción de una prótesis según un primer modo de realización de la invención;

- las figuras 1D y 1E representan respectivamente vistas en corte longitudinal de los conjuntos de restauración dental mostrados en las figuras 1A a 1C provistos de una primera variante de un elemento de bloqueo, según el primer modo de realización de la invención;

- la figura 1F representa una vista en perspectiva del soporte amovible de una prótesis, según el primer modo de realización;

- la figura 1G representa una vista en corte longitudinal del soporte amovible de una prótesis, según el primer modo de realización de la invención;

- la figura 1H representa una vista en perspectiva de la primera variante del elemento de bloqueo, según el primer modo de realización

las figuras 1I y 1J representan respectivamente vistas en corte longitudinal de los conjuntos de restauración dental mostrados en las figuras 1A a 1C provistos de una segunda variante del elemento de bloqueo, según el primer modo de realización de la invención

la figura 2A representa una vista en perspectiva de un conjunto de restauración dental que comprende un elemento de cicatrización, un implante y un soporte amovible de una prótesis provisto de una parte de recepción de una prótesis de corona según un segundo modo de realización de la invención;

la figura 2B representa una vista en corte longitudinal del conjunto de restauración dental mostrado en la figura 2A según el segundo modo de realización de la invención;

la figura 3A representa una vista en perspectiva de un conjunto de restauración dental que comprende un elemento de cicatrización, un implante y un soporte amovible de una prótesis provisto de una parte de recepción de una prótesis de corona según un tercer modo de realización de la invención;

la figura 3B representa una vista en corte longitudinal del conjunto de restauración dental mostrado en la figura 3A según el tercer modo de realización de la invención;

las figuras 4A, 4B y 4C representan respectivamente vistas en perspectiva de un conjunto de restauración dental que comprende un elemento de cicatrización, un implante y un soporte amovible de una prótesis provisto de una parte de recepción de una prótesis de corona según un cuarto modo de realización de la invención;

la figura 4D representa una vista en corte longitudinal de los conjuntos de restauración dental mostrados en las figuras 4A a 4C según el cuarto modo de realización de la invención;

las figuras 5A, 5B y 5C representan respectivamente vistas en perspectiva de un conjunto de restauración dental que comprende un elemento de cicatrización, un implante y un soporte amovible de una prótesis provisto de una parte de recepción de una prótesis de corona según un quinto modo de realización de la invención;

la figura 5D representa una vista en corte longitudinal de los conjuntos de restauración dental mostrados en las figuras 5A a 5C según el quinto modo de realización de la invención;

las figuras 5E, 5F y 5G representan respectivamente vistas en perspectiva de los conjuntos de restauración dental mostrados en las figuras 5A a 5C con el soporte amovible de una prótesis que se desensambla del elemento de cicatrización según el quinto modo de realización de la invención;

la figura 5H representa una vista en corte longitudinal de los conjuntos de restauración dental mostrados en las figuras 5F a 5G según el quinto modo de realización de la invención;

las figuras 5i, 5J, 5K, 5L y 5M representan respectivamente vistas en perspectiva del soporte amovible de una prótesis que comprende la parte de recepción de la prótesis de corona según el quinto modo de realización de la invención; la figura 6A representa una vista en perspectiva de un conjunto de restauración dental que comprende un elemento de cicatrización, un implante y un soporte amovible de una prótesis provisto de una parte de recepción de una prótesis de corona así como un elemento de bloqueo según un sexto modo de realización de la invención;

la figura 6B representa una vista en corte longitudinal del conjunto de restauración dental mostrado en la figura 6A según el sexto modo de realización de la invención;

la figura 6C representa una vista en perspectiva del conjunto de restauración dental mostrado en la figura 6A con el soporte amovible de una prótesis que se desensambla del elemento de cicatrización según el sexto modo de realización de la invención;

la figura 6D representa una vista en corte longitudinal del conjunto de restauración dental mostrado en la figura 6C según el sexto modo de realización de la invención;

las figuras 6E, 6F, 6G y 6H representan respectivamente vistas en perspectiva del soporte amovible de una prótesis que comprende la parte de recepción de la prótesis de corona según el sexto modo de realización de la invención; las figuras 6I y 6J representan una vista en perspectiva del conjunto de restauración dental de las figuras 6A a 6D, que comprende el elemento de cicatrización, el implante y una variante del soporte amovible provisto de una parte de recepción de una prótesis de corona así como un elemento de bloqueo según un sexto modo de realización de la invención;

las figuras 6k a 6M representan cada una, una vista en corte longitudinal del conjunto de restauración dental mostrado en las figuras 6I y 6J según el sexto modo de realización de la invención;

las figuras 8 y 9 representan respectivamente vistas en perspectiva desde abajo y desde arriba de un elemento de cicatrización según cualquiera del primer al sexto modos de realización de la invención;

- las figuras 10A a 10C y 11A a 11C representan respectivamente vistas en perspectiva desde arriba y desde abajo de una serie de elementos de cicatrización según cualquiera del primer al sexto modos de realización de la invención; - las figuras 12A a 12C, 13A a 13C y 14A a 14C representan respectivamente vistas de lado, superior e inferior de una serie de elementos de cicatrización según cualquiera del primer al del primer al sexto modos de realización de la invención;

- la figura 15 ilustra una vista en corte de un elemento de cicatrización dispuesto en un implante según cualquiera del primer al sexto modos de realización de la invención;

- la Figura 16 ilustra una vista de lado de un elemento de cicatrización dispuesto en un implante según cualquiera del primer al sexto modos de realización de la invención;

- la figura 17 representa una vista en corte de un implante según cualquiera del primer al sexto modos de realización de la invención;

- la figura 18 ilustra una vista en corte de un elemento de cicatrización fijado a un implante mediante un tornillo según cualquiera del primer al sexto modos de realización de la invención;

- las figuras 19 y 20 representan respectivamente una vista de lado y una vista en corte de una fase intermedia de asociación de un implante con un elemento de cicatrización y con un tornillo según cualquiera del primer al sexto modos de realización de la invención;

- la figura 21 ilustra una vista en corte de un conjunto de cicatrización que comprende un elemento de cicatrización rodeado por la encía y fijado en un implante según cualquiera del primer al sexto modos de realización de la invención; - las figuras 22, 23 y 24 representan dos vistas esquemáticas de una encía en corte dentro de la cual se fija un elemento de cicatrización según cualquiera del primer al sexto modos de realización de la invención;

- la figura 25 representa los dientes inferiores y superiores en vista superior;

- la figura 26 representa una vista de los dientes según una sección justa-gingival;

- la figura 27 representa un corte horizontal de la dentición a nivel justa-gingival así como los correspondientes elementos de cicatrización retenidos según uno cualquiera del primer al sexto modos de realización de la invención; - las figuras 28 a 30 representan vistas en corte por un plano medio vertical según cualquiera del primer al sexto modos de realización de la invención.

En los modos de realización mostrados en las figuras 1A a 6H y 6J y 6k a 6M, el conjunto de restauración dental 1a, 1b, 1c, 1d, 1e, 1f comprende un elemento de cicatrización, apto para la conexión con un implante dental 60 (que se denominará más simplemente implante 60), y un soporte amovible para una prótesis, en particular una prótesis 25, 25’ de corona. Un conjunto de restauración dental de este tipo participa en la implementación de una segunda fase de un procedimiento de restauración dental que puede incluir tres fases:

- una primera fase denominada de cicatrización durante la cual uno o más implantes se integran en la estructura ósea del paciente mediante osteointegración, y durante la cual se utiliza el elemento de cicatrización particular, como se detallará más adelante;

- una segunda fase de colocación de una prótesis 25 de corona temporal sobre el elemento o elementos de cicatrización por medio del soporte amovible, particularmente durante el tiempo necesario para la cicatrización, y - una tercera fase de restauración como tal, durante la cual se coloca una prótesis 25’ de corona definitiva sobre el o los implantes por medio de un pilar de restauración o bien directamente sobre el o los elementos de cicatrización por medio del soporte amovible.

Se observará que la segunda fase se puede implementar durante la primera fase. En un caso particular, la prótesis 25 de corona denominada temporal puede tener características adaptadas a una utilización definitiva y en este caso se confunde la tercera fase con la segunda fase.

Como destacable, también hay numerosas situaciones en las que está desaconsejado posicionar una prótesis durante la cicatrización, es decir, durante las dos primeras fases mencionadas anteriormente. De hecho, una prótesis de este tipo aporta una ventaja al nivel estético. Sin embargo, presenta el riesgo de inducir esfuerzos en el implante durante la cicatrización, lo que puede ser perjudicial. Es por esto que el elemento de cicatrización debe necesariamente estar adaptado para su uso solo en la boca, ya sea durante la primera fase o durante las dos primeras fases, pero también debe estar adaptado para situaciones en las que se prefiere la adición de una prótesis, en la primera, segunda o tercera fase.

Así, el elemento de cicatrización puede ocupar una primera configuración en la que recibe la fijación amovible de un soporte de prótesis, y una segunda configuración en la que se fija solo sobre un implante, sin adición de prótesis ni ningún otro componente.

Con referencia a las figuras 1A a 1E, 1I a 5H, 6A a 6D, 6I y 6J, y 6K a 6M y 15 a 21, el implante 60 comprende una envolvente global de forma cilíndrica o troncocónica y un eje longitudinal L que forma un eje de revolución de esta envolvente global. El implante 60 comprende un medio de anclaje en la estructura ósea del paciente. Este medio de anclaje pueden ser un conjunto de fileteados dispuestos en un contorno exterior del implante y que comprenden un paso de rosca variable. Una parte inferior del implante, es decir, una parte del implante al fondo de la estructura ósea, puede comprender fileteados más anchos, mientras que una parte superior del implante, es decir, una parte del implante en el lado superficial de la estructura ósea, puede comprender fileteados más finos. El implante comprende una abertura en el lado de su extremo superior y según el eje longitudinal L dentro de la cual hay un dispositivo de conexión con un elemento 10 de cicatrización. El dispositivo de conexión comprende una abertura roscada 21, una abertura de sección hexagonal 22 en la prolongación de la abertura roscada y una superficie cónica de asiento que desemboca sobre una cara superior del implante. La abertura roscada 21, la abertura de sección hexagonal 22 y la superficie cónica de asiento son adyacentes, coaxiales con el eje longitudinal L y dispuestas de manera que la abertura roscada 21 esté en el lado inferior del implante 60, la superficie cónica de asiento esté en el lado superior del implante 60 y la abertura de sección hexagonal 22 esté entre la abertura roscada 21 y la superficie cónica de asiento.

En este conjunto, el elemento 10 de cicatrización, también llamado "capuchón", es de una sola pieza, es decir, está constituido por una sola pieza y preferiblemente a partir de un solo material. Su función es alojarse dentro de la encía incidida, después de la fijación del implante, mediante fijación directa o indirecta, preferiblemente amovible al implante.

Como se ilustra en las figuras 8 a 30, el elemento 10 de cicatrización comprende una parte superior 31 destinada a estar en contacto con la encía y una parte inferior 32 destinada a ser introducida en la abertura del implante para cooperar con el dispositivo de conexión. El elemento de cicatrización comprende una abertura pasante 11 orientada según un eje y destinada a recibir un tornillo 40 atornillado en la abertura roscada 21 del implante. En otras palabras, el elemento 10 de cicatrización comprende en particular una abertura en una superficie opuesta a una superficie terminal 14, que se especificará más adelante. Por lo tanto, el elemento 10 de cicatrización está destinado a ser fijado directamente al implante mediante el tornillo 40. Cuando el elemento de cicatrización se fija sobre el implante, el eje de la abertura pasante 11 se confunde con el eje longitudinal L del implante. Este ensamblaje está ilustrado en particular por las figuras 18 y 21. La abertura pasante 11 tiene forma generalmente cilíndrica y comprende, en un extremo del lado de la parte superior, una superficie cónica 33 de asiento. Esta superficie cónica 33 de asiento está destinada a cooperar con una superficie cónica de una cabeza 41 de tornillo de forma complementaria para formar una interfaz estanca. La superficie cónica 33 de asiento y la cabeza 41 de tornillo tienen por tanto una función de cono de estanqueidad.

El elemento 10 de cicatrización comprende al menos un fileteado 34 dispuesto al nivel de la abertura 11 y apto para cooperar con una parte fileteada del tornillo 40 para impedir una disociación entre el tornillo 40 y el elemento 10 de cicatrización mediante un único movimiento de traslación. El tornillo 40 comprende una parte cilíndrica no fileteada entre la parte fileteada y la cabeza 41 del tornillo. La parte fileteada está destinada a colaborar con la abertura roscada 21 del implante para bloquear el elemento de cicatrización en su posición. La parte cilíndrica del tornillo está destinada a ser posicionada a lo largo de la abertura 11 del elemento de cicatrización. Al ensamblar el tornillo 40 con el elemento 10 de cicatrización, el tornillo debe atornillarse mediante al menos un fileteado 34. El tornillo está diseñado de manera que, cuando la cabeza 41 del tornillo se apoya en la superficie cónica 33 de asiento del elemento de cicatrización, al menos un fileteado 34 está enfrentado a la parte cilíndrica del tornillo. Ventajosamente, la parte fileteada del tornillo 40 no puede acoplarse simultáneamente con al menos un fileteado 34 y la abertura roscada 21 del implante. Un ensamblaje del tornillo de este tipo, también denominado "imperdible", permite evitar la disociación por error de un elemento de cicatrización del tornillo asociado al mismo, por ejemplo este ensamblaje permite evitar la caída del tornillo durante la manipulación del elemento de cicatrización. De este modo, el elemento de cicatrización y el tornillo pueden entregarse pre-ensamblados, lo que reduce la manipulación por parte del dentista. Además, el al menos un fileteado 34 también constituye un punto de enganche para el elemento de cicatrización que se podrá utilizar durante la retirada posterior del elemento de cicatrización. En efecto, el dentista puede entonces desatornillar parcialmente el tornillo para disociar su parte fileteada de la abertura roscada 21 del implante manteniendo al mismo tiempo un agarre de la parte roscada sobre al menos un filete 34 del elemento de cicatrización. Luego, el dentista puede coger fácilmente la cabeza del tornillo y tirar de ella para desmontar el elemento de cicatrización sin transmitir un esfuerzo al implante y sin molestias para el paciente.

Como se ha recordado anteriormente, en una alternativa a la fijación directa del elemento 10 de cicatrización al implante 60 descrita anteriormente, este último se puede fijar indirectamente a este implante 60. En efecto, según un procedimiento descrito en el documento FR3027792, este elemento 10 de cicatrización puede fijarse de manera amovible a una base de pilar que está conectada al implante 60. En esta configuración, el implante 60 es solidario de la parte ósea, la base del pilar es fijada sobre el implante 60, de modo que su collarín esté posicionado al nivel del límite entre la parte ósea y la encía. El elemento de cicatrización cubre la base del pilar hasta el collarín, de modo que la encía está casi exclusivamente en contacto con el elemento 10 de cicatrización. El conjunto formado por el ensamblaje del elemento de cicatrización sobre esta base de pilar corresponde así a un conjunto de cicatrización descrito anteriormente. Como observación, en todos los casos, el soporte amovible de recepción de una prótesis es distinto del conjunto de cicatrización, es decir de los dos o del único componente que contiene. En particular, el soporte amovible no participa en una función de toma de impresión, digital o no. Es el único conjunto de cicatrización, tras su retirada o en ausencia de soporte amovible de prótesis, que se utiliza para la toma de impresiones, en particular la toma de impresiones digitales con escáner.

En el modo de realización descrito anteriormente en el que el elemento 10 de cicatrización es de una sola pieza, comprende en su extremo inferior y sobre un contorno exterior una porción 35 de sección hexagonal, apta para cooperar con la abertura 22 de sección hexagonal del implante. La interfaz así formada permite garantizar la fijación del elemento 10 de cicatrización de orientación única, sin rotación del elemento de cicatrización alrededor del implante 60. La porción 35 de sección hexagonal y la abertura 22 de sección hexagonal son elementos anti-rotacionales que podrían ser reemplazados por cualquier otro elemento anti-rotacional equivalente. Además, el elemento de cicatrización también comprende en la periferia exterior de su parte inferior 32 una porción troncocónica 36 o sustancialmente troncocónica, apta para cooperar con la superficie cónica 23 de asiento del implante para formar una interfaz estanca entre el implante y el elemento de cicatrización. La porción troncocónica 36 comprende un límite entre la parte inferior 32 y la parte superior 31 del elemento de cicatrización. La superficie cónica 23 de asiento y la porción troncocónica 36 tienen una función de cono de estanqueidad y también una función de posicionamiento única del elemento de cicatrización con respecto al implante. De hecho, el ensamblaje de la superficie cónica 23 de asiento con la porción troncocónica 36 constituye una conexión pivotante con un eje coincidente con el eje longitudinal L. En particular, después del aprieto del tornillo 40, tal conexión reduce a cero cualquier holgura de traslación entre el elemento de cicatrización y el implante a lo largo del eje longitudinal L o cualquier eje perpendicular al eje longitudinal L. Además, como la rotación del elemento de cicatrización con respecto al implante es imposible gracias a la interfaz constituida por la porción 35 de sección hexagonal y la abertura 22 de sección hexagonal, la conexión entre el elemento de cicatrización y el implante es una conexión particularmente rígida.

La parte superior del elemento de cicatrización comprende una cara terminal 14 a través de la cual desemboca la superficie cónica 33 de asiento de la abertura 11 y una superficie lateral 13 alrededor de la cual se pretende que cicatrice la encía. La superficie cónica de asiento está orientada hacia el interior del elemento de cicatrización de modo que la cabeza 41 del tornillo quede introducida en el elemento de cicatrización. Así, la cabeza 41 del tornillo no sobresale de la cara frontal 14. Así, la cabeza 41 del tornillo está dispuesta de manera que venga a cerrar la abertura 11 de la cara terminal, al tiempo que prolonga su superficie para convertirla en una superficie final continua, como es particularmente visible en la figura 18.

Los implantes existentes pueden tener diferentes formas y, en particular, diferentes dispositivos de conexión. Puede haber tantos elementos de cicatrización diferentes como dispositivos de conexión diferentes, para poder disponer, para cada implante existente, de un elemento de cicatrización dotado de un dispositivo de conexión adaptado al mismo.

El elemento 10 de cicatrización tiene la función de alojarse dentro de la encía incidida, después de fijar un implante. La configuración final se muestra en la figura 21. En esta configuración, el implante 60 es solidario de la estructura ósea 62 y emerge débilmente de la parte ósea en la encía 63. El elemento 10 de cicatrización se fija al implante 60 de modo que la encía esté casi exclusivamente en contacto con el elemento 10 de cicatrización. El elemento de cicatrización participa, preferiblemente de forma temporal, en un proceso de restauración, permitiendo la cicatrización y la fabricación sin daño de la prótesis 25’ de corona definitiva.

Por lo tanto, la encía cicatriza alrededor de la superficie lateral 13 del elemento 10 de cicatrización. Para ello, se elige esta superficie lateral 13 para que se corresponda mejor con el entorno bucal del paciente. La superficie terminal 14 del elemento de cicatrización está destinada a permanecer visible por encima de la superficie gingival 64 de la encía, ya que la encía 63 permanece completamente en contacto con la superficie lateral 13 del elemento de cicatrización. Como observación, la parte alta de la superficie lateral 13 y la superficie terminal 14 forman por lo tanto una superficie emergente del elemento de cicatrización. Esta superficie emergente se ha ilustrado en particular por las figuras 22 a 24. Para ello, se pueden prever elementos de cicatrización de diferentes alturas para adaptarse a diferentes configuraciones de la geometría bucal. Como ejemplos de realización, tres alturas estándar diferentes permiten una buena adaptación a todas las situaciones. Esta altura está ventajosamente comprendida entre 3 y 10 mm. Una coloración del tornillo puede permitir identificar rápidamente la altura del elemento de cicatrización. Por ejemplo, se puede asociar un tornillo de color azul con el elemento de cicatrización de pequeño tamaño. Se puede asociar un tornillo de color verde al elemento de cicatrización de tamaño intermedio. Un tornillo de color rojo se puede asociar al elemento de cicatrización de tamaño grande. Así, se puede simplificar el diálogo entre dentistas y protésicos.

Según el modo de realización de la invención, la forma del elemento de cicatrización se elige específicamente para favorecer la cicatrización de la encía, según una forma anatómica que se corresponda del mejor modo posible con el diente que se va a sustituir y, por consiguiente, también con la futura prótesis de corona destinada a ocupar este espacio bucal. Esta forma se caracteriza en particular por la sección plana de su superficie lateral 13, siendo esta sección una sección transversal por un plano perpendicular P a la superficie lateral 13, representada en la figura 18, y sustancialmente paralela a la superficie terminal 14. Como observación, esta sección se reproduce sustancialmente por la forma de la superficie terminal 14, o más precisamente por la proyección de esta superficie terminal 14 en tal plano perpendicular, es decir sustancialmente paralelo a la superficie gingival 64.

Para comprender el enfoque adoptado, la figura 25 ilustra una vista superior de los dientes superiores e inferiores y la figura 26 ilustra una vista en corte al nivel del plano justo gingival PJ de una dentición, mostrada en la figura 21, al nivel de la raíz de las emergencias de los dientes. Estas figuras muestran que los dientes tienen secciones de diferentes formas, que se pueden simplificar por formas rectangulares y/o cuadradas y/o triangulares, pero más precisamente trapezoidales.

Según el modo de realización elegido, una serie de elementos 10 de cicatrización de diferentes formas van a permitir reproducir lo mejor posible estas diferentes formas. La figura 27 representa así una vista superior de las secciones de todos los dientes y una vista superior de los elementos 10 de cicatrización asociados con cada diente. Las formas de las diferentes series de dientes, numeradas de 11 al 18, de 21 a 28, de 31 a 38 y de 41 a 48 en esta figura, no debiendo confundirse estos números con las referencias numéricas utilizadas en otras figuras para designar las características de la invención, son todas aproximadas por medio de cuatro elementos 10 de cicatrización diferentes, referenciados de A a D. Para determinados dientes, o incluso para todos los dientes, varios elementos de cicatrización, entre los elementos de cicatrización A a D, parecen adaptados.

En el ejemplo de realización elegido e ilustrado por la figura 27, los elementos A de cicatrización están adaptados para tratar la restauración de los incisivos laterales superiores y de todos los incisivos inferiores. Los elementos B de cicatrización son adecuados para la restauración de caninos y premolares, los elementos C de cicatrización son adaptados para la restauración de molares intermedios y los elementos D de cicatrización son adaptados para la restauración de molares mayores. Como variante, la serie de elementos 10 de cicatrización podría comprender cualquier otro número de elementos de cicatrización diferentes, por ejemplo tres o cinco elementos de cicatrización diferentes.

Estos elementos de cicatrización se describirán ahora con más detalle considerando una serie de tres elementos A, B y C de cicatrización. El elemento A de cicatrización se ilustra particularmente en las figuras 10A a 14A, el elemento B de cicatrización mediante las figuras 10b a 14b y el elemento C de cicatrización en las figuras 10c a 14c. Para no sobrecargar las figuras, no se reproducen las referencias numéricas sobre todos los elementos de cicatrización de estas figuras, sin embargo, todos estos elementos de cicatrización tienen las mismas características, las cuales se van a describir.

Como resalta de las figuras 10A a 13C, las superficies terminales 14 de estos elementos 10 (A a C) de cicatrización, destinadas a colocarse por encima de la emergencia gingival, son sustancialmente planas y destinadas a colocarse paralelamente a un plano horizontal (paralelo al plano justo gingival PJ, entre 1 y 2 mm inclusive por encima de este plano) correspondiente al plano de corte de la figura 25. Sin embargo, son ligeramente abombados y tienen una parte central 145, más particularmente visible en las figuras 12A a 12C, destinadas a elevarse más allá de la encía que sus partes periféricas 146.

La sección transversal del elemento de cicatrización, por un plano P perpendicular a su superficie lateral 13, como se explicó anteriormente, que da la forma final a la encía después de la cicatrización, es reproducida sustancialmente por la superficie terminal 14 del elemento de cicatrización (en particular su proyección en un plano P), que viene en su prolongación. Todas las secciones de todos los elementos de cicatrización tienen una forma sustancialmente trapezoidal. Comprenden un lado grande 141, que se colocará en el lado del exterior de la boca (lado vestibular), un lado opuesto paralelo pequeño 142, que se dispondrá en el lado del interior de la boca (lado lingual), conectados por dos lados 143, 144. El cruce de las diagonales del trapecio permite definir un centro 15. Preferiblemente, este centro 15 así definido está situado en el eje de la abertura pasante 11 del elemento de cicatrización. Además, considerando de manera similar el centro 17 de la abertura 11 al nivel de la extremidad inferior del elemento de cicatrización en la alternativa de un conjunto de restauración en varios elementos distintos, sustancialmente circulares, es posible definir un eje central 18 del elemento de cicatrización, que pasa por los dos puntos centrales 15, 17. Este eje 18 del elemento 10 de cicatrización es perpendicular a la superficie terminal 14. Preferiblemente, el eje 18 del elemento de cicatrización, ya sea de una sola pieza o no, se confunde con el eje de la abertura pasante 11 y el eje longitudinal L del implante.

Los tres tipos de elementos 10, A, B y C de cicatrización, se diferencian por tanto en particular por la forma trapezoidal de la sección transversal de sus superficies laterales 13. Dependiendo del elemento de cicatrización considerado, la forma trapezoidal puede aproximarse a una forma triangular o rectangular, o incluso cuadrada. Como ejemplos de realización, las figuras 14A a 14C dan órdenes de magnitud de las dimensiones de estos elementos de cicatrización, en milímetros. Naturalmente, esta forma sustancialmente trapezoidal retenida tiene esquinas redondeadas y lados curvados, para garantizar que no dañe la encía. Además, la superficie terminal 14 de cada elemento de cicatrización tiene, a excepción de la abertura 11, una superficie continua, sin relieves, y/o sin parte hueca, y/o sin ranura, y/o sin arista, y/o sin asperezas. Esta superficie es convexa. Esta geometría sin asperezas es favorable a la higiene bucal, reduce la acumulación de alimentos y el depósito de placa dental. Como observación, cuando el elemento de cicatrización se fija solo sobre un implante mediante un tornillo 40, la cabeza 41 del tornillo completa la superficie terminal 14, que resulta sustancialmente continua, incluso al nivel de la abertura 11. Así, esta superficie cerrada por la cabeza del tornillo tiene entonces sustancialmente la propiedad de una superficie continua, sin relieve, y/o sin parte hueca, y/o sin ranura, y/o sin arista, y/o sin rugosidad. Esta arquitectura hace que el uso de un único elemento de cicatrización sea óptimo. Además, se garantiza la estanqueidad al nivel de la interfaz entre la cabeza 41 del tornillo 40 y la superficie terminal 14.

Como variante, la serie de elementos de cicatrización podría comprender un número diferente de geometrías diferentes, por ejemplo al menos dos. En una variante de realización simplificada, una única forma de elemento de cicatrización podría convenir para todos los dientes.

Según otras variantes de realización, la sección transversal de un elemento de cicatrización al nivel de su superficie lateral 13 podría aproximarse a cualquier polígono, tal como un polígono de tres, cinco o seis lados. Alternativamente, los ángulos de estos polígonos podrían ser tan redondeados que la forma general se acercaría a una forma oblonga, o incluso de sección ovoide, o incluso a cualquier otra forma más alejada de un polígono. Ventajosamente, esta forma comprende al menos un centro o punto perfectamente definido geométricamente para definir un centro 15, o incluso un posible eje 18 del elemento de cicatrización. Esta sección transversal se obtiene mediante un plano de corte sustancialmente paralelo al plano justo gingival.

Según el modo de realización, la geometría de la superficie emergente visible del elemento de cicatrización en el lado interior de la boca difiere de la geometría en el lado exterior, para tener en cuenta la curvatura de la encía. Esta forma de la superficie emergente del elemento de cicatrización es por lo tanto asimétrica con respecto a un plano medio que contiene la tangente T a la encía, mostrado en las figuras 13A a 13C, y más precisamente en la figura 25 considerando un diente 50 a restaurar. Este plano medio, llamado plano tangente T, es paralelo a la tangente T a la encía, perpendicular al plano justo-gingival PJ, pasa por el centro de un elemento de cicatrización. En otras palabras, la geometría de la superficie emergente visible del elemento de cicatrización en el lado interior de la boca difiere de la geometría en el lado exterior, para tener en cuenta la curvatura de la encía o la forma natural de los dientes. En particular, la altura según el eje longitudinal del elemento de cicatrización en el lado lingual, es decir en el lado del interior de la boca, puede ser mayor que la altura del elemento de cicatrización en el lado exterior de la boca. La forma de la superficie emergente del elemento de cicatrización es por lo tanto asimétrica con respecto a un plano paralelo al eje longitudinal y que pasa por el centro 113 de la superficie terminal 111. Por un lado, esta asimetría puede caracterizarse por diferentes formas del elemento de cicatrización a una y otra parte de dicho plano considerando una proyección del elemento de cicatrización en un plano perpendicular al eje longitudinal. Por otra parte, esta asimetría puede caracterizarse por diferentes alturas del elemento de cicatrización a una y otra parte del plano. Un ejemplo de tal asimetría es particularmente visible en la figura 21.

Así, una forma circular para la sección de un elemento de cicatrización, asociada por ejemplo a un elemento de cicatrización cilíndrico, es inadaptada. De manera más general, cualquier curva plana que presente simetría alrededor de un punto o de un eje está poco o nada adaptada para la sección antes mencionada del elemento de cicatrización, porque, por una parte, no se adaptaría a la anatomía de la boca y, por otra parte, su orientación circular alrededor de este eje ya no sería identificable. Por las mismas razones, la superficie emergente y visible del elemento de cicatrización no es por lo tanto simétrica con respecto a al menos uno, o incluso varios planos paralelos a su eje 18, y/o que comprenden este eje 18. No es simétrica con respecto a al menos uno, o varios planos perpendiculares a la superficie emergente y que pasan por su centro 15 o que comprenden el eje 18, que llamamos planos medianos perpendiculares. En el ejemplo representado, sólo el plano perpendicular al plano tangente T mencionado, que pasa por el centro de los dos lados 141, 142, forma un plano de simetría. Las observaciones anteriores se aplican a la superficie emergente del elemento de cicatrización, o a su sección transversal por un plano de corte P definido anteriormente, o a la proyección de su superficie emergente sobre dicho plano P (paralelo al plano justo-gingival). El plano medio perpendicular es entonces cualquier plano perpendicular al plano P y que pasa por el centro de la geometría considerada del elemento de cicatrización. Alternativamente, un plano medio perpendicular puede definirse como cualquier plano que contenga el eje 18 del elemento de cicatrización. Esta superficie emergente de un elemento de cicatrización puede finalmente adoptar cualquier forma tridimensional identificable, permitiendo reconocer el elemento de cicatrización utilizado y eventualmente conocer su orientación, para cumplir una segunda función que se detallará más adelante.

Las superficies terminales 14 de los elementos de cicatrización se prolongan desde su periferia 146 por la superficie lateral 13 alrededor de la cual cicatriza la encía, y que da así la forma de encía adaptada a la futura prótesis de corona. Esta superficie lateral 13 tiene varias superficies 131, 132, 133, 134, sustancialmente planas, eventualmente ligeramente curvadas, que se extienden según una dirección sustancialmente paralela al eje 18 del elemento de cicatrización y/o paralela al eje longitudinal L del implante, prolongando respectivamente los diferentes lados 141, 142, 143, 144 de la superficie terminal 14 del elemento de cicatrización. Las interfaces entre la superficie terminal 14 y estas diferentes partes de la superficie lateral 13 están realizadas por superficies redondeadas, sin asperezas, en particular convexas.

El elemento de cicatrización puede ser de material plástico, compatible con uso médico, y de color rosa, blanco o crema. En particular, el elemento de cicatrización puede fabricarse a partir de un material polimérico, en particular de un material "PEEK". Como variante, puede ser de metal, por ejemplo de titanio, o puede ser de circonio. En efecto, este elemento 10 de cicatrización puede ser de titanio con un tratamiento superficial realizado a partir de nitruro de circonio para, en particular, mejorar la visibilidad de este elemento 10 mediante escáneres bucales, siendo al mismo tiempo biocompatible. El elemento de cicatrización puede fabricarse mediante mecanizado y/o moldeo y/o por adición de material, dicho de otro modo por impresión 3D.

Por tanto, el uso de elementos de cicatrización permite favorecer la cicatrización ideal de la encía en el marco de un procedimiento de restauración dental debido a su geometría diseñada en fase con la anatomía bucal. Como observación, alternativamente, este elemento de cicatrización puede ser completamente sub-gingival e invisible y luego hacerse visible mediante una intervención en la encía. En este caso, la parte extrema del elemento de cicatrización siempre será incorrectamente denominada parte emergente.

Por otra parte, la superficie emergente del elemento 10 de cicatrización, formada por la superficie terminal 14 y eventualmente la parte superior de la superficie lateral 13, puede comprender ventajosamente al menos dos marcadores informativos que permiten la identificación de al menos dos características del elemento 10 de cicatrización y/o indirectamente de la base del pilar y/o del implante dental 60. La previsión de tales marcadores informativos sobre el elemento 10 de cicatrización permite no tener que recurrir a una técnica tradicional de toma de impresión sobre el implante y reducir el tiempo requerido y la complejidad para poner a punto luego, o bien el pilar de restauración dental que se colocará como sustitución del elemento 10 de cicatrización y sobre el cual se dispondrá la prótesis definitiva, es decir la prótesis 25’ de corona definitiva que vendrá a colocarse como sustitución de la prótesis 25 de corona temporal. Como observación, estos marcadores son opcionales, porque según una variante de realización, la única forma de la superficie emergente del elemento de cicatrización será suficiente para la identificación automática de las mismas informaciones, debido a la forma asimétrica específica de esta superficie emergente. Por tanto, conviene diferenciar claramente la solución con un marcador con respecto a la no utilización de marcador:

- un marcador se define como un símbolo o una forma específica, dedicada a su reconocimiento, que tiene como única función ese reconocimiento; el marcador en general está diseñado específicamente para que un escáner lo reconozca fácilmente. Generalmente no tiene ningún impacto o tiene un impacto negativo sobre la función principal de cicatrización del elemento de cicatrización;

- la alternativa de la invención consiste en no utilizar un marcador, sino en reconocer la forma particular del elemento de cicatrización, en particular su parte terminal, para deducir de ello la información deseada. En este caso, la forma reconocida tiene en primer lugar una función técnica principal de cicatrización anatómica. La invención aprovecha este carácter anatómico para prescindir de marcador. El reconocimiento es más difícil con esta alternativa, pero tiene la ventaja de no deteriorar la forma ideal diseñada para la cicatrización, con el objetivo secundario de formar un indicador. La solución de esta alternativa sin marcador, o con menos marcador (con respecto a una solución basada únicamente en marcadores), es por tanto ventajosa y preferida.

Según un modo de realización, las características identificadas por los marcadores informativos comprenden uno o más elementos entre:

- la altura del elemento 10 de cicatrización,

- la forma del elemento 10 de cicatrización, en particular la forma y las dimensiones de la sección transversal de su superficie lateral 13 o de la proyección sobre un plano paralelo de la superficie emergente,

- las dimensiones de la parte de conexión del elemento 10 de cicatrización con o sin base de pilar, y por tanto del implante dental 60,

- la orientación del implante dental 60, por medio de la orientación del capuchón, por ejemplo mediante un marcador alineado con un elemento anti-rotacional del capuchón.

Según un modo de realización particular, dichos al menos dos marcadores informativos comprenden un primer tipo de marcado informativo de una primera característica del elemento 10 de cicatrización y un segundo tipo de marcado informativo de una segunda característica del elemento 10 de cicatrización. Estas primera y segunda características relacionadas con el elemento 10 de cicatrización son en particular la altura del elemento 10 de cicatrización y/o la forma del elemento 10 de cicatrización, en particular la forma y las dimensiones de la sección transversal de su superficie lateral 13 o de la proyección sobre un plano paralelo de la superficie emergente. Indirectamente, un marcador puede permitir deducir información sobre la base del pilar cuando la hay y eventualmente sobre el implante, como su orientación, que puede estar vinculada a la orientación del elemento de cicatrización.

Sin que esto limite la libertad de diseño de los marcadores informativos, cada marcador informativo pertenece en particular a uno de los tipos siguientes:

- un marcador informativo negativo, en particular en hueco en una de las superficies del elemento 10 de cicatrización, particularmente en su superficie emergente,

- un marcador informativo positivo, en particular en relieve sobre una de las superficies del elemento 10 de cicatrización, particularmente sobre su superficie emergente,

- un marcador informativo de forma particular e identificable formado en una de las superficies del elemento 10 de cicatrización, en particular de forma poligonal o lineal,

- un marcador informativo constituido por un valor digital legible o por un código de identificación legible tal como un código de barras y/o un código DataMatrix. Este marcador puede estar compuesto por números y/o letras y/o cualquier símbolo y/o color y/o de marcas láser;

- un medio informativo compuesto por un chip RFID.

Como se ha visto anteriormente, este conjunto de restauración dental 1a a 1f que comprende un elemento 10 de cicatrización capaz de ser conectado con un implante dental 60, incluye el soporte amovible 2a a 2g de una prótesis, que a veces también se llamará simplemente "soporte". Este soporte amovible 2a a 2g comprende una parte 4 de recepción de una prótesis 25 de corona temporal (visible en la figura 4B) y/o de una prótesis 25’ de corona definitiva (visible en la figura 5A). La parte 4 de recepción está provista de un primer y un segundo componentes 7a, 7b y de una parte 5 de conexión, particularmente visible en las figuras 1F y 1G.

Esta parte 5 de conexión es susceptible de cooperar con una zona 6 de conexión correspondiente definida en la abertura pasante 11 prevista en el elemento 10 de cicatrización. En efecto, tal parte 5 de conexión que permite conectar mecánicamente este soporte 2a a 2g de manera amovible al elemento 10 de cicatrización, comprende en particular al nivel de una extremidad libre, un elemento 8 de fijación tal como un primer elemento de sujeción por clips, en particular un miembro macho de sujeción por clips, o una parte fileteada. En este contexto, cuando la parte 5 de conexión comprende el primer miembro de fijación por clips, este último es entonces capaz de cooperar con una zona 6 de conexión tal como una garganta/ranura definida en la pared de la abertura pasante 11 del elemento 10 de cicatrización para lograr esta conexión mecánica. Se observará que dicha fijación mediante clips permite poder montar y desmontar fácilmente y varias veces el soporte amovible 2a a 2g del conjunto de cicatrización durante la realización de la prótesis 25, 25’ de corona sobre el soporte amovible 2a a 2g y esto, para poder para realizar operaciones de pulido y/o de retoque fuera de la boca del paciente. Se observará que, en una variante en la que este elemento 8 de fijación de la parte 5 de conexión comprende una parte fileteada, esta última puede entonces cooperar con una zona 6 de conexión tal como una parte roscada definida en la pared de la abertura pasante 11 para la realización de esta conexión mecánica.

En el primer modo de realización ilustrado en las figuras 1A a 1E y 1I, el soporte amovible 2a es de una sola pieza provista de un orificio pasante 19 central generalmente cilindrico que se extiende longitudinalmente en este cuerpo desde un extremo al otro del soporte amovible 2a. El primer componente 7a de la parte 4 de recepción está provisto de caras interior y exterior 9a, 9b y de una pared periférica esencialmente redondeada que conecta estas caras 9a, 9b entre si. En esta configuración, el segundo componente 7b sobresale al nivel de una región central de la cara exterior 9b del primer componente, extendiéndose longitudinalmente según un eje A3 que es sustancialmente perpendicular a un plano P1 que comprende esta cara exterior 9b. Este segundo componente tiene una forma esencialmente troncocónica o incluso cilindrica e incluye una superficie exterior provista de varios elementos 24 de retención de un elemento de conexión de la prótesis 25, 25’ de corona en la parte 4 de recepción y por tanto sobre esta superficie. Cuando este elemento de conexión es por ejemplo pegamento o cola, cada elemento 24 de retención puede ser una cavidad, una ranura, un orificio o incluso un desnivel. Se observará que cada elemento 24 de retención puede ser también un marcador que aporte información sobre una altura máxima de retoque de la prótesis de corona y/o del soporte. Como complemento, una parte del orificio pasante 19 del soporte amovible 2a, definido al nivel de este segundo componente 7b, comprende una pared que está total o parcialmente roscada.

En este soporte amovible 2a, la parte 5 de conexión sobresale en una región central de la cara interior 9a del primer componente 7a. Esta parte 5 de conexión está prevista en particular para ser insertada en la abertura pasante 11 del elemento 10 de cicatrización cuando el soporte amovible 2a se ensambla en este elemento 10 de cicatrización. Esta parte 5 de conexión comprende una porción troncocónica o sustancialmente troncocónica, capaz de cooperar con la superficie cónica 33 de asiento del elemento 10 de cicatrización para formar una interfaz estanca entre el soporte amovible 2a y el elemento 10 de cicatrización. Una parte 5 de conexión de este tipo comprende en su extremo libre el elemento 8 de fijación tal como el primer miembro de fijación por clips. Según este modo de realización, este primer miembro de fijación por clips está comprendido en un extremo del orificio pasante 19 de este soporte amovible 2a, e incluye varias aletas flexibles, aqui dos, tres o cuatro, dispuestas alrededor del eje del orificio pasante 19, hasta su extremidad inferior. Estas aletas están separadas entre si en una distancia sustancialmente similar resultante de un vaciado de material. Tales aletas son susceptibles de pasar desde una posición de reposo a una posición bajo tensión cuando se desplazan sustancialmente radialmente. Cada una de estas aletas presenta una forma complementaria de la zona 6 de conexión, tal como la garganta con la que son susceptibles de cooperar para realizar esta sujeción por clips.

En este soporte amovible 2a, la cara interior 9a del primer componente 7a está destinada en particular a cubrir toda o parte de la superficie emergente del elemento 10 de cicatrización y en particular preferiblemente toda la superficie terminal 14 y una parte de la superficie lateral 13 contigua a esta superficie terminal 14, como es visible en las figuras 1I y 1J. Asi, la cara interior 9a comprende una cavidad 26 definida alrededor de la parte 5 de conexión que tiene una forma complementaria a la de toda o parte de la superficie emergente con la que es susceptible de estar en contacto.

En este primer modo de realización, el conjunto 1a de restauración dental puede comprender un elemento 20a, 20b de bloqueo para rigidizar el soporte amovible 2a, que comprende un cuerpo provisto de un primer y un segundo extremos y que tiene una forma generalmente cilindrica. Con referencia a la figura 1H, este elemento 20a, 20b de bloqueo puede ser, por ejemplo, un tornillo 20a, que comprende una cabeza y un vástago. La cabeza está entonces comprendida en el primer extremo superior del cuerpo de este elemento 20a de bloqueo e incluye una parte fileteada que puede cooperar con la parte 4 de recepción, en particular con una pared interior del orificio pasante 19 definido al nivel del segundo componente 7b que está total o parcialmente roscado. Alternativamente, con referencia a las figuras 1I y 1J, este elemento 20a, 20b de bloqueo puede ser un vástago 20b, cuya parte del cuerpo sobresale del orificio pasante 19 al nivel del segundo componente 7b de la parte 4 de recepción, cuando este vástago está dispuesto en el conjunto 1 a de restauración dental. Dicho elemento 20a, 20b de bloqueo está previsto para ser insertado en el conjunto 1a de restauración dental atravesando el orificio pasante 19 del soporte amovible 2a y penetrando en la abertura pasante 11 del elemento 10 de cicatrización, para accionar las aletas flexibles del primer miembro de sujeción por clips para que se desplacen desde la posición de reposo a la posición bajo tensión. Estando asi en la posición bajo tensión, una mayor parte de estas aletas queda entonces dispuesta en la garganta definida en la pared de la abertura pasante 11 y/o el escape por retracción de estas aletas es imposible, lo que cumple asi la función de bloquear el conjunto del soporte amovible 2a con el elemento 10 de cicatrización, o incluso con el conjunto de cicatrización formado por el implante 60 y el elemento 10 de cicatrización. En este contexto, sólo la retirada de este elemento 20a, 20b de bloqueo del orificio pasante 19 y de la abertura pasante 11 permite asi liberar las aletas de dicha garganta. Se observará que el elemento 20a, 20b de bloqueo se inserta en el orificio pasante 19 hasta que su segundo extremo, que también atraviesa la abertura pasante 11 del elemento 10 de cicatrización, está dispuesto en un alojamiento definido en la cabeza 41 de tornillo del tornillo 40 conectando mecánicamente el elemento 10 de cicatrización al implante 60. Así, durante tal disposición del elemento 20a, 20b de bloqueo en el conjunto 1a de restauración dental, el cuerpo de este elemento 20a, 20b de bloqueo queda incluido entre las aletas flexibles que se mantienen en la posición de sujeción por clips. Se observará que cuando este elemento 20a, 20b de bloqueo corresponde al tornillo 20a ilustrado en la figura 1H, su primer extremo superior está comprendido en el orificio pasante 19 y su segundo extremo inferior está ubicado en la abertura pasante 11 del elemento 10 de cicatrización, en particular en el alojamiento definido en la cabeza 41 de tornillo del tornillo 40 que conecta mecánicamente el elemento 10 de cicatrización al implante 60.

En el segundo modo de realización ilustrado en las figuras 2A y 2B, el soporte amovible 2b, a diferencia del soporte del primer modo de realización, que es de una sola pieza, comprende dos piezas distintas. En esta configuración, la primera pieza corresponde al primer componente 7a de la parte 4 de recepción que está provisto de caras interior y exterior 9a, 9b y una pared periférica esencialmente redondeada que conecta estas caras 9a, 9b entre sí. También comprende una abertura central en la que se puede insertar la segunda pieza que define el segundo componente 7b y la parte 5 de conexión del soporte amovible 2b. Así, cuando las dos piezas se ensamblan juntas para formar el soporte amovible 2b, estando montadas en el elemento 10 de cicatrización, el segundo componente 7b sobresale entonces al nivel de una región central de la cara exterior 9b del primer componente 7a que se extiende longitudinalmente a lo largo de un eje A3 que es sustancialmente perpendicular a un plano P1 que comprende esta cara exterior 9b. Este segundo componente 7b tiene una forma esencialmente troncocónica o incluso cilíndrica y comprende una superficie exterior provista de varios elementos 24 de retención de un elemento de conexión de la prótesis de corona en la parte 4 de recepción de manera similar a la primera realización. Se observará que cada elemento 24 de retención puede ser también un marcador que proporcione información sobre una altura máxima de retoque de la prótesis de corona y/o del soporte.

Como complemento, la parte 5 de conexión sobresale en una región central de la cara interior 9a del primer componente 7a. Esta parte 5 de conexión está prevista en particular para ser insertada en la abertura pasante 11 del elemento 10 de cicatrización cuando el soporte amovible 2b se ensambla a este elemento 10 de cicatrización. Una parte 5 de conexión de este tipo comprende al nivel de su extremo libre el elemento 8 de fijación, aquí una parte fileteada. Esta parte fileteada puede cooperar con la parte roscada definida en la pared de la abertura pasante 11 para la realización de esta conexión mecánica entre el soporte amovible 2b y el elemento 10 de cicatrización.

En este soporte amovible 2b, la cara interior 9a del primer componente 7a está prevista en particular para cubrir toda o parte de la superficie emergente del elemento 10 de cicatrización y en particular preferiblemente toda la superficie terminal 14 y parte de la superficie lateral 13 contigua a esta superficie terminal 14. En este contexto, la cara interna 9a comprende una cavidad 26 definida alrededor de la abertura central y, por lo tanto de la parte de conexión 5, que tiene una forma complementaria a la de toda o parte de la superficie emergente con la que es probable que esté en contacto.

Se observará que el extremo de este soporte amovible 2b comprende un alojamiento definido al nivel del segundo componente 7b que es capaz de recibir una herramienta adaptada tal como un destornillador que permite asegurar el atornillado de la segunda parte que define el segundo el componente 7b y la parte 5 de conexión, en la abertura pasante 11 del elemento 10 de cicatrización para montar este soporte amovible 2b con el elemento 10 de cicatrización.

En el tercer y cuarto modos de realización ilustrados respectivamente en las figuras 3A y 3B, y 4A y 4D, el soporte amovible 2c, 2d, a diferencia del soporte del primer modo de realización que es de una sola pieza, comprende dos piezas distintas. En esta configuración, la primera pieza corresponde a la parte 4 de recepción del soporte amovible 2c, 2d. Esta parte 4 de recepción está provista de un orificio central generalmente cilíndrico que se extiende longitudinalmente en este cuerpo de un extremo al otro de esta parte 4 de recepción. Esta parte 4 de recepción también incluye los componentes primero y segundo 7a, 7b con el primer componente 7a que está provisto de caras interior y exterior 9a, 9b y de una pared periférica que conecta estas caras entre sí. En esta configuración, el segundo componente 7b sobresale en una región central de la cara exterior 9b del primer componente 7a extendiéndose longitudinalmente según un eje A3 que es sustancialmente perpendicular a un plano P1 que comprende esta cara exterior 9b. Este segundo componente 7b tiene una forma esencialmente troncocónica o incluso cilíndrica.

En este soporte amovible 2c, 2d, la parte 5 de conexión está constituida por la segunda pieza. Esta parte 5 de conexión es un tornillo provisto de una cabeza y un vástago, que es susceptible de ser insertado en el orificio previsto en la parte 4 de recepción durante el montaje del soporte amovible 2c, 2d en el elemento 10 de cicatrización. Así, cuando las dos piezas se ensamblan juntas para formar el soporte amovible 2c, 2d, estando montadas sobre el elemento 10 de cicatrización, la parte 5 de conexión sobresale hacia una región central de la cara interior 9a del primer componente 7a. La cabeza del tornillo que forma esta parte 5 de conexión está dispuesta entonces en el orificio y un extremo del vástago en la abertura pasante 11 del elemento 10 de cicatrización. En otras palabras, esta parte 5 de conexión está prevista en particular para ser insertada en la abertura pasante 11 del elemento 10 de cicatrización cuando el soporte amovible 2c, 2d se ensambla en este elemento 10 de cicatrización. Una parte 5 de conexión de este tipo comprende al nivel de su extremo libre una parte fileteada. Esta parte fileteada puede cooperar con la zona 6 de conexión, aquí la parte roscada definida en la pared de la abertura pasante 11 para la realización de esta conexión mecánica entre el soporte amovible 2c, 2d y el elemento 10 de cicatrización.

En el tercer modo de realización, esta parte roscada está definida en la pared de la abertura pasante 11 comprendida en la parte superior 31 del elemento 10 de cicatrización mientras que en el cuarto modo de realización, esta parte roscada está definida en la pared de la abertura pasante 11 comprendida en la parte inferior 32 del elemento 10 de cicatrización.

En el tercer modo de realización, el orificio de la parte 4 de recepción comprende una superficie que está destinada a cooperar con una superficie de la cabeza del tornillo de forma complementaria para formar una interfaz estanca. La superficie del orificio y la cabeza del tornillo tienen por tanto una función de estanqueidad.

En el cuarto modo de realización, la parte fileteada de la parte 5 de conexión está acoplada simultáneamente con la parte roscada 37 de la pared de la abertura central y la abertura roscada 21 del implante 60. En esta configuración, el elemento 10 de cicatrización está intercalado entre el soporte amovible 2c, 2d y el implante 60. Así, a diferencia de los otros modos de realización, en este cuarto modo de realización, el conjunto 1d de restauración dental comprende un único tornillo formado por la parte 5 de conexión, permitiendo conectar entre sí el soporte amovible 2d, el elemento 10 de cicatrización y el implante 60. Como complemento, el orificio de la parte 4 de recepción comprende una superficie cónica de asiento que está destinada a cooperar con una superficie cónica de asiento de la cabeza del tornillo de forma complementaria para formar una interfaz estanca. Por tanto, la superficie cónica de asiento y la cabeza del tornillo tienen una función de cono de estanqueidad. En esta configuración, este tornillo formado por la parte 5 de conexión está diseñado de manera que, cuando la cabeza 41 del tornillo se apoya sobre la superficie cónica de asiento del orificio, el al menos un filete 34 de la pared de la abertura pasante 11 comprendida en la parte inferior 32 del elemento 10 de cicatrización está opuesto al tornillo. Ventajosamente, la parte fileteada de este tornillo no puede acoplarse simultáneamente con al menos un filete 34 y la abertura fileteada 21 del implante 60. Dicho ensamblaje del tornillo, también denominado "imperdible", permite evitar disociar erróneamente un elemento 10 de cicatrización del tornillo, en este caso la parte 5 de conexión, que está asociada a él, por ejemplo este ensamblaje permite evitar la caída del tornillo al manipular el elemento 10 de cicatrización.

En este soporte amovible 2c, 2d de estos dos modos de realización, la cara interior 9a del primer componente 7a está prevista en particular para cubrir toda o parte de la superficie emergente del elemento 10 de cicatrización y en particular preferiblemente toda la superficie terminal 14 y una parte de la superficie lateral 13 contigua a esta superficie terminal 14. En este contexto, la cara interna 9a comprende una cavidad 26 definida alrededor del orificio y, por lo tanto de la parte 5 de conexión, que tiene una forma complementaria a la de toda o parte de la superficie emergente con la que es susceptible de estar en contacto.

En estos dos modos de realización, este segundo componente 7b tiene una forma esencialmente cilíndrica y comprende una superficie exterior que puede estar provista o desprovista de varios elementos de retención de un elemento de conexión de una prótesis de corona en la parte 4 de recepción, de manera similar al primer modo de realización.

Se observará que la cabeza del tornillo que forma la parte 5 de conexión comprende un alojamiento que puede recibir una herramienta adaptada, tal como un destornillador, que permite garantizar el atornillado de esta parte 5 de conexión en la abertura pasante 11 del elemento 10 de cicatrización para montar este soporte amovible 2c, 2d con el elemento 10 de cicatrización.

En el quinto modo de realización ilustrado en las figuras 5A a 5M, el soporte amovible 2e es de una sola pieza. En este soporte amovible 2e, el primer componente 7a de la parte 4 de recepción conecta el segundo componente 7b con la parte 5 de conexión. En esta configuración, el segundo componente 7b se extiende longitudinalmente según un eje A3. Este segundo componente 7b tiene una forma esencialmente cilíndrica e incluye una superficie exterior provista de varios elementos 24 de retención de un elemento de conexión de la prótesis de corona en la parte 4 de recepción de una manera similar al primer modo de realización. Se observará que cada elemento 24 de retención puede ser también un marcador que aporte una información sobre una altura máxima de retoque de la prótesis de corona y/o del soporte.

En este soporte amovible 2e, el primer componente 7a está provisto de una porción troncocónica que coopera con la superficie cónica 33 de asiento del elemento 10 de cicatrización para hacer estanca una interfaz entre el elemento 10 de cicatrización y el soporte amovible 2e y para reducir a cero cualquier holgura en traslación entre el elemento 10 de cicatrización y el soporte amovible 2e.

La parte 5 de conexión de este soporte amovible 2e está prevista en particular para ser insertada en la abertura pasante 11 del elemento 10 de cicatrización cuando el soporte amovible 2e está ensamblado a este elemento 10 de cicatrización. Esta parte 5 de conexión incluye además el elemento 8 de fijación, formado por el primer miembro de fijación por clips que comprende dos aletas flexibles según este modo de realización. Estas dos aletas están separadas entre sí por un espacio resultante de un vaciado de material. Tales aletas son susceptibles de pasar elásticamente desde una posición de reposo a una posición de tensión cuando son desplazadas sustancialmente de manera radial. Cada una de estas aletas tiene una forma complementaria de la zona 6 de conexión con la que son susceptibles de cooperar para conseguir la sujeción por clips.

Esta parte 5 de conexión comprende además un elemento anti-rotación 16 para una buena sujeción del soporte amovible 2e en el elemento 10 de cicatrización. Este elemento anti-rotación 16 está definido sobre una parte de una pared periférica de esta parte 5 de conexión que está opuesta a la pared de la abertura pasante 11 del elemento 10 de cicatrización por encima de la zona 6 de conexión que comprende el segundo elemento de fijación por clips, cuando el soporte amovible 2e está ensamblado al elemento 10 de cicatrización.

En el sexto modo de realización ilustrado en las figuras 6A a 6M, el soporte amovible 2f, 2g es sustancialmente similar al del quinto modo de realización. La única diferencia entre estos dos modos de realización está ligada a la presencia de un orificio pasante 19 en el soporte amovible 2f, 2g de este sexto modo de realización. De hecho, en este modo de realización, el soporte amovible 2f, 2g es de una sola pieza provista de este orificio pasante 19 central generalmente cilíndrico que se extiende longitudinalmente en el cuerpo de un extremo al otro del soporte amovible 2f, 2g. Una parte de este orificio pasante 19 del soporte amovible 2f, 2g definida al nivel del segundo componente 7b comprende una pared total o parcialmente roscada. En esta configuración, el primer miembro de sujeción por clips está incluido en un extremo de este orificio pasante 19 de este soporte amovible 2f, 2g incluyendo varias aletas flexibles, aquí dos, definiendo por lo tanto este extremo del orificio pasante 19.

En este sexto modo de realización, el conjunto 1f de restauración dental puede comprender un elemento 20a de bloqueo para rigidizar el soporte amovible 2f, 2g, que comprende un cuerpo provisto de un primer y un segundo extremos y que tiene una forma generalmente cilíndrica. Este elemento 20a de bloqueo puede ser, por ejemplo, un tornillo que comprende una cabeza y un vástago que es sustancialmente similar al elemento 20a de bloqueo ilustrado en las figuras 1H, 6C, 6D y 6K a 6M. La cabeza de este elemento 20a de bloqueo está comprendida entonces en el primer extremo del cuerpo de este elemento 20a de bloqueo e incluye una parte fileteada que puede cooperar con la parte 4 de recepción, en particular con una pared del orificio pasante 19 definida al nivel de este segundo componente 7b que está total o parcialmente roscada. En efecto, esta pared del orificio pasante 19 puede comprender al menos un fileteado 42a, 42b, más precisamente en una primera variante del elemento 2f de soporte esta pared comprende un único fileteado 42a definido en una parte inferior 39a del segundo componente 7b, y en una segunda variante de este soporte 2g, la pared comprende dos fileteados 42a, 42b dispuestos respectivamente en la parte inferior 39a y en una parte superior 39b de este segundo componente 7b. En estas dos variantes del soporte amovible 2f, 2g, la parte restante 42c de esta pared del orificio pasante 19 no está roscada. Dicho elemento 20a de bloqueo está previsto para ser insertado en el conjunto 1f de restauración dental atravesando el orificio 19 del soporte amovible 2f, 2g y la abertura pasante 11 del elemento 10 de cicatrización para accionar las aletas flexibles del primer miembro de sujeción por clips para que así se muevan desde la posición de reposo a la posición bajo tensión. Estando así en la posición bajo tensión, una parte mayor de estas aletas se dispone entonces en la garganta definida en la pared de la abertura pasante 11 dando como resultado un bloqueo del ensamblaje del soporte amovible 2f, 2g con el elemento 10 de cicatrización, o incluso con el conjunto de cicatrización formado por el implante 60 y el elemento 10 de cicatrización. En este contexto, sólo la retirada de este elemento 20a de bloqueo del orificio pasante 19 y de la abertura pasante 11 permite así una liberación parcial de las aletas de dicha garganta. Se observará que el elemento 20a de bloqueo se inserta en el orificio pasante 19 hasta que su segundo extremo, que también atraviesa la abertura pasante 11 del elemento 10 de cicatrización, está dispuesto en un alojamiento definido en la cabeza 41 de tornillo del tornillo 40 que conecta mecánicamente el elemento 10 de cicatrización al implante 60. Así, durante tal disposición del elemento 20a de bloqueo en el conjunto 1f de restauración dental, el cuerpo de este elemento 20a de bloqueo queda incluido entre las aletas flexibles que se mantienen en la posición bajo tensión. Se observará que cuando este elemento 20a de bloqueo corresponde al tornillo ilustrado en las figuras 1H, 6C, 6D, 6K a 6M, su primer extremo está incluido en el orificio pasante 19 y su segundo extremo está ubicado en la abertura pasante 11 de la elemento 10 de cicatrización, en particular en el alojamiento definido en la cabeza 41 de tornillo del tornillo 40 que conecta mecánicamente el elemento 10 de cicatrización al implante 60. Se observará que el orificio pasante 19 comprende una superficie cónica de asiento que está destinada a cooperar con una superficie cónica de la cabeza del tornillo de forma complementaria para formar una interfaz estanca. Por tanto, la superficie cónica de asiento y la cabeza del tornillo tienen una función de cono de estanqueidad.

Con referencia a la Figura 6K, se observará que una disposición de la cabeza del tornillo que forma este elemento 20a de bloqueo, al nivel de la parte no roscada 42c de la pared del orificio pasante 19 de la segunda variante del soporte amovible 2g corresponde a un conjunto del tornillo denominado "imperdible" que permite evitar disociar accidentalmente el soporte amovible 2g del tornillo que está asociado a él, por ejemplo este ensamblaje permite evitar la caída del tornillo al manipular este soporte amovible 2g.

Como complemento, el soporte amovible 2a a 2g de estos modos de realización comprende el eje longitudinal A1 que se extiende en toda su longitud y que se confunde con los ejes A2, A3, A4 de revolución del primer y segundo componentes 7 a, 7b de la parte 4 de recepción y de la parte 5 de conexión. Este eje A1 del soporte amovible 2a a 2g coincide también con el eje L del implante 60 y el eje 18 del elemento 10 de cicatrización.

En estos modos de realización, el soporte amovible 2a a 2g puede estar fabricado de material plástico, compatible con uso médico. En particular, este soporte 2a a 2g puede estar fabricado a partir de un material polímero, en particular de un material tal como "PEEK", "PMMA" o incluso "POM" para facilitar el retoque y el pegado de la prótesis 25, 25’ de corona en la parte 4 de recepción. Como variante, puede ser de metal, por ejemplo de titanio, o puede ser de circonio o de cerámica. El soporte amovible 2a a 2g puede fabricarse mediante mecanizado y/o moldeo y/o adición de material, en otras palabras, mediante impresión 3D.

Asimismo, el elemento 20a, 20b de bloqueo, también puede estar fabricado de un material polímero como el material "PEEK" o incluso de un metal, por ejemplo de titanio.

Así, la invención ofrece la posibilidad de realizar una prótesis de corona temporal en una cavidad bucal de un paciente durante el tiempo de realización de una restauración dental que comprende un implante y en particular el tiempo de la cicatrización vinculado a la realización de dicha restauración y esto, a partir del soporte 2a a 2g que puede montarse de forma amovible sobre el elemento de cicatrización mediante un mecanismo de fijación mediante atornillado o sujeción por clips bastante sencillo de realizar, que permite facilitar todas las operaciones relativas a la realización de prótesis de corona temporales y/o permanentes. En efecto, el soporte 2a a 2g se puede retirar fácilmente de la cavidad bucal del paciente para poder realizar operaciones de retoque o incluso de pulido de la prótesis de corona y/o de este soporte 2a a 2g puedan ser realizadas o incluso para poder realizar otras operaciones relativas a la realización de prótesis de corona definitivas, como la toma de impresiones. Como observación, este carácter amovible permite la única retirada del soporte, quedando el elemento de cicatrización, bien en la boca, fijado sobre un implante. La conexión entre el soporte y el elemento de cicatrización puede ser diferente. Sin embargo, el elemento de cicatrización comprende preferiblemente una parte de conexión hembra (en particular dentro de su abertura 11), y el soporte una parte de conexión macho correspondiente. En efecto, una parte de conexión macho sobre el elemento de cicatrización formaría una superficie terminal poco adecuada para permanecer sola en la boca. Como observación complementaria, naturalmente parece que en todos estos modos de realización el soporte es distinto del elemento de cicatrización. Además, es apto para una fijación directa sobre este elemento de cicatrización.

Como complemento, dicho soporte 2a a 2g, así como una prótesis de corona soportada 25, 25', al estar dispuesto en la mandíbula de un paciente, contribuye a mantener los dientes adyacentes en posición actuando como un puntal entre estos dientes, para evitar que converjan, especialmente durante la fase de osteointegración del implante. Como observación, en el caso de fijación del soporte mediante un elemento 20a de bloqueo tal como un tornillo, la prótesis 25, 25' tiene ventajosamente una abertura para acceder a este elemento de bloqueo.

Ventajosamente, un soporte amovible 2a a 2g de este tipo permite evitar cualquier daño de la superficie emergente del elemento de cicatrización, permitiendo al mismo tiempo la realización de una prótesis de corona. Esto es particularmente ventajoso porque permite la implementación de la última fase de la restauración dental que comprende una etapa de identificación automática de la geometría de las piezas de restauración que se han de formar por medio de la forma de la superficie emergente del elemento de cicatrización, cuyo carácter asimétrico permite deducir de ello automáticamente informaciones sobre su posicionamiento e indirectamente sobre el posicionamiento y orientación del implante.

Por otra parte, el soporte amovible 2a a 2g permite preservar la unión epitelial de los tejidos blandos a la parte transmucosa del elemento 10 de cicatrización que de otro modo resultaría dañada por otros métodos implementados en el estado de la técnica para la realización de una prótesis de corona de este tipo en el marco de la restauración dental empleando un implante.

Como observación, el conjunto formado por un elemento 10 de cicatrización, un soporte y una prótesis de corona fijada sobre este soporte también puede utilizarse ventajosamente para la fijación de una prótesis definitiva. La invención no se limita a los modos de realización descritos y comprende, por ejemplo, combinaciones de componentes de los modos de realización descritos anteriormente.

La invención también se refiere a un sistema de restauración que implementa el procedimiento de restauración mencionado anteriormente. Este sistema comprende un conjunto de restauración dental como el descrito anteriormente, un elemento de toma de impresión, en particular toma de impresión digital mediante escáner, y al menos un ordenador que utiliza las imágenes procedentes de la toma de impresión para un reconocimiento automático, basándose en la forma anatómica del conjunto de cicatrización o alternativamente mediante el reconocimiento de marcadores, del tipo de elemento de cicatrización e indirectamente del espacio cicatrizado y del posicionamiento del implante. Como observación, este sistema utiliza el conjunto de restauración en una segunda configuración en la que se ha retirado una eventual prótesis montada sobre un soporte amovible: se digitaliza el espacio bucal con el conjunto de cicatrización solo.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Conjunto (1a, 1b, 1c, 1d, 1e, 1 f) de restauración dental que comprende un elemento (10) de cicatrización apto para una conexión con un implante dental (60), que incluye una superficie lateral (13) destinada a integrarse en el seno de una encía para darle forma a la encía durante su cicatrización, y una superficie terminal (14) que forma con una parte de dicha superficie lateral (13) una superficie emergente, está destinada a permanecer fuera de la encía, que es asimétrica con respecto a al menos un plano medio perpendicular, y comprendiendo el elemento (10) de cicatrización una abertura pasante (11) y una zona (6) de conexión definida en esta abertura pasante, comprendiendo dicho conjunto (1a, 1b, 1c, 1d, 1e, 1f) de restauración dental un soporte amovible (2a, 2b, 2c, 2d, 2e, 2f, 2g) de una prótesis que comprende una parte (4) de recepción de una prótesis (25, 25') de corona y una parte (5) de conexión susceptible de cooperar con dicha zona (6) de conexión complementaria definida en dicha abertura pasante (11) prevista en dicho elemento (10) de cicatrización, siendo así apta dicha zona (6) de conexión para recibir la fijación amovible del soporte amovible (2a, 2b, 2c, 2d, 2e, 2f, 2g) de una prótesis en una primera configuración del conjunto de restauración dental, y comprendiendo dicho conjunto (1 a, 1 b, 1c, 1d, 1e, 1f) de restauración dental un tornillo (40) con una cabeza (41), que viene a integrarse en el elemento de cicatrización y no excede la cara extrema (14) del elemento (10) de cicatrización en una segunda configuración en la que el elemento de cicatrización se fija solo a un implante por dicho tornillo (40), sin soporte amovible (2a, 2b, 2c, 2d, 2e, 2f, 2g) de una prótesis, de manera que la superficie terminal (14) y/o la superficie emergente del elemento (10) de cicatrización, completada por la cabeza (41) del tornillo (40) en esta segunda configuración forma una superficie cerrada que tiene una superficie continua, sin aspereza.

2. Conjunto (1a, 1b, 1c, 1d, 1e, 1f) según la reivindicación anterior, caracterizado por que partes de la superficie emergente del elemento (10) de cicatrización, destinadas respectivamente a un posicionamiento orientado hacia el interior y hacia el exterior de la boca presentan una forma diferente.

3. Conjunto (1a, 1b, 1c, 1d, 1e, 1f) según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que una sección transversal de la superficie lateral (13) del elemento (10) de cicatrización o una proyección sobre un plano paralelo de la superficie emergente del elemento (10) de cicatrización presenta:

- una forma sustancialmente trapezoidal o una forma sustancialmente poligonal, o triangular, o cuadrada, o rectangular, u ovoide, o una forma sustancialmente poligonal con ángulos redondeados; y/o

- una parte destinada a un posicionamiento orientado hacia el exterior de la boca de mayor dimensión que una parte destinada a un posicionamiento orientado hacia el interior.

4. Conjunto (1a, 1b, 1c, 1d, 1e, 1f) según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la superficie terminal (14) y/o la superficie emergente del elemento (10) de cicatrización presenta:

- una superficie no plana, curvada; y/o

- una superficie convexa.

5. Conjunto (1a, 1b, 1c, 1d, 1e, 1f) según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la superficie emergente del elemento de cicatrización presenta una forma tridimensional identificable, que permite automáticamente su reconocimiento, su posicionamiento, y/o su orientación e indirectamente el posicionamiento y la orientación del implante, sin marcador.

6. Conjunto (1a, 1b, 1c, 1d, 1e, 1f) según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la parte (5) de conexión del soporte amovible comprende, al nivel de un extremo libre, un elemento (8) de fijación, tal como un primer miembro de sujeción por clips o una parte roscada, que es susceptible de cooperar con dicha zona (6) de conexión del elemento (10) de cicatrización para realizar una conexión mecánica.

7. Conjunto (1a, 1b, 1c, 1d, 1e, 1f) según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la zona (6) de conexión del elemento (10) de cicatrización comprende:

- un segundo miembro de clip, en particular una garganta, definida en una pared de la abertura pasante (11), que está prevista para cooperar con un primer miembro de clip; o

- una parte roscada definida en una pared de la abertura pasante (11) prevista para cooperar con una parte fileteada del elemento (8) de fijación de la parte (5) de conexión.

8. Conjunto (1a, 1b, 1c, 1d) según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la parte (4) de recepción del soporte amovible (2a, 2b, 2c, 2d) comprende un primer componente (7a). provisto de una cara interior (9a) susceptible de cubrir toda o parte de la superficie emergente del elemento (10) de cicatrización y un segundo componente (7b) que sobresale de una cara externa (9b) del primer componente (7a).

9. Conjunto (1e, 1f) según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la parte (4) de recepción del soporte amovible (2e, 2f, 2g) comprende un primer componente (7a) que conecta un segundo componente (7b) de esta pieza (4) de recepción con la pieza (5) de conexión.

10. Conjunto (1e, 1 f) según la reivindicación anterior, caracterizado por que el primer componente (7a) está provisto de una porción troncocónica que coopera con una superficie de asiento cónica del elemento (10) de cicatrización para hacer estanca una interfaz entre el elemento de cicatrización y el soporte amovible (2e, 2f, 2g) y para reducir a cero cualquier holgura de traslación entre el elemento de cicatrización y el soporte amovible (2e, 2f, 2g).

11. Conjunto (1e, 1f) según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 y 13 y 14, caracterizado por que la pieza (5) de conexión está provista de un elemento anti-rotacional (16) para mantener adecuadamente el soporte amovible (2e, 2f, 2g) sobre el elemento (10) de cicatrización.

12. Conjunto (1a, 1f) según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el soporte amovible (2a, 2f, 2g) comprende un orificio pasante (19) que se extiende longitudinalmente desde un extremo al otro del soporte amovible (2a, 2f, 2g).

13. Conjunto (1a, 1f) según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que comprende un elemento (20a, 20b) de bloqueo, del que un primer extremo comprende una parte fileteada que es apta para cooperar con la parte (4) de recepción del soporte amovible (2a, 2f, 2g), en particular con una pared de un orificio pasante (19) definido al nivel de un segundo componente (7b) de la parte (4) de recepción que está total o parcialmente roscada, y/o por que comprende un elemento (20a, 20b) de bloqueo, del que un segundo extremo es apto para cooperar con la parte (5) de conexión del soporte amovible (2a, 2f, 2g), en particular con un primer miembro de sujeción por clips.

14. Conjunto (1a, 1b, 1c, 1d, 1e, 1f) según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el soporte amovible (2a, 2b, 2c, 2d, 2e, 2f, 2g) está fabricado a partir de un material polímero, en particular a partir de un material "PEEK", "PMMA" o incluso "POM", y/o por que el soporte amovible es de una sola pieza (2a, 2b, 2e, 2f, 2g) y/o por que el elemento (10) de cicatrización es de una sola pieza.

15. Sistema de restauración dental, caracterizado por que comprende un conjunto de restauración dental según una de las reivindicaciones anteriores, un elemento de toma de impresión digital, en particular un escáner, y al menos un ordenador que utiliza las imágenes procedentes de la toma de impresión digital para un reconocimiento automático, sobre la base de la forma anatómica del conjunto de cicatrización y/o por el reconocimiento de al menos un marcador, del tipo de elemento de cicatrización utilizado, utilizando este sistema el conjunto de restauración en su segunda configuración, en la que sólo el conjunto de cicatrización se digitaliza en el espacio bucal.