ES2969795T3 - Una composición desinfectante y limpiadora - Google Patents

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Longares Ana Costan
Milagros Pilar Martinez
Vives Elisabeth Roma
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Abstract

La presente invención se refiere a una composición que comprende: de 0,5% a 4% en peso de peróxido de hidrógeno; de 0,1% a 0,5% en peso de un ácido fosfónico orgánico; de 0,25% a 0,8% en peso de ácido láctico; y que tiene un pH de 2 a 3,6 y procesos para su preparación. También se refiere a su uso como desinfectante y limpiador y a un método de desinfección y/o limpieza aplicándolo sobre una superficie. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Una composición desinfectante y limpiadora
La presente solicitud reivindica el beneficio de la Solicitud de Patente Europea EP20382501.3 presentada el 10 de junio de 2020.
La presente invención se refiere al campo de la desinfección. En particular, se refiere a una composición estable, no tóxica y no corrosiva que contiene peróxido de hidrógeno, eficaz para ser utilizada como composición desinfectante y limpiadora. También se relaciona con procesos para su preparación y un método para su uso.
Antecedentes de la técnica
Las soluciones de peróxido de hidrógeno se han utilizado durante muchos años para diversos fines, incluyendo blanqueamiento, desinfección y limpieza de una diversidad de superficies que van desde piel, pelo, membranas mucosas a lentes de contacto, instrumentos, superficies domésticas e industriales.
En particular, las composiciones de peróxido de hidrógeno son especialmente atractivas debido a que el peróxido de hidrógeno muestra una actividad antimicrobiana de amplio espectro y debido a que se descompone en productos inocuos (es decir, agua y oxígeno). La actividad antimicrobiana de amplio espectro es importante en situaciones en las que hay organismos nocivos presentes, pero se desconoce su identidad. Asimismo, a parte de la actividad desinfectante del peróxido de hidrógeno, también es un producto de referencia debido a su efecto versátil como limpiador que ayuda a eliminar la cal, manchas de calcio y manchas amarillas.
Desafortunadamente, el uso de peróxido de hidrógeno también presenta algunos inconvenientes. Uno de los problemas más importantes de las composiciones de peróxido de hidrógeno es la inestabilidad inherente de las soluciones de peróxido de hidrógeno y el tiempo necesario para que el peróxido de hidrógeno desinfecte una superficie a la que se ha aplicado. De hecho, a menos que se cumplan condiciones estrictas, las soluciones de peróxido de hidrógeno comienzan a descomponerse en oxígeno gaseoso y agua en un tiempo extremadamente corto. Las soluciones típicas de peróxido de hidrógeno utilizadas para los fines mencionados anteriormente están en el intervalo de aproximadamente el 0,5% a aproximadamente el l0% en peso de peróxido de hidrógeno en agua. La velocidad a la que se descomponen dichas soluciones diluidas de peróxido de hidrógeno dependerá, por supuesto, de algunos factores tales como el pH y la presencia de cantidades de rastro de diversas impurezas metálicas (tales como cobre o cromo), que puede actuar como catalizador para descomponer el mismo. Es más, a temperaturas moderadamente elevadas, la velocidad de descomposición de dichas soluciones acuosas diluidas de peróxido de hidrógeno se acelera enormemente. Por tanto, una dificultad común en la formulación de dicha composición de peróxido de hidrógeno es garantizar que permanezca estable durante el almacenamiento pero que sea suficientemente activa durante su uso, lo cual es particularmente difícil de lograr en composiciones líquidas.
Una solución ha sido estabilizar el peróxido de hidrógeno mediante la adición de agentes estabilizantes. Habitualmente, estos agentes estabilizantes son quelantes o agentes secuestrantes que se añaden a las soluciones de peróxido de hidrógeno para combatir la descomposición debido a la presencia de rastros de impurezas (principalmente metales disueltos). Se han utilizado muchos tipos de compuestos para cumplir esta función, tales como, dioles; quinonas; sales de estannato; pirofosfatos; fenolsulfato; estannato de sodio; N,N-alquilanilina inferior; ácido sulfámico; sulfolano; y di-alquilsulfonas y sulfóxidos inferiores de cadena lineal; ácidos fosfónicos y sus sales; diferentes compuestos aromáticos y sales de ácidos aminocarboxílicos; polímeros de ácido acrílico; polifosfatos; ácidos poliaminopolifosfónicos y/o sus sales. Sin embargo, muchos de los compuestos sugeridos anteriormente tienen varios problemas y desafíos asociados con los mismos, tal como la toxicidad, el impacto ambiental y mal rendimiento. Aparte de las preocupaciones sobre la toxicidad y el impacto ambiental, muchos de estos requieren condiciones específicas para proporcionar una estabilidad adecuada del peróxido de hidrógeno, tales como niveles de pH específicos o concentraciones relativamente bajas de peróxido de hidrógeno. Se conoce en el estado de la técnica, que el control del pH de la composición de peróxido de hidrógeno es de aproximadamente 2,5 y 5,5, así como el uso de peróxido de hidrógeno bajo son apropiados por tener una composición estable pero no proporcionan suficiente poder desinfectante, limpiador y/o blanqueador para ser útil para numerosas situaciones domésticas y profesionales. Otras desventajas del uso de peróxido de hidrógeno son las relacionadas con su alta toxicidad y sus propiedades corrosivas que provocan graves riesgos para la salud y la seguridad. En particular, en altas concentraciones en laboratorio o entornos industriales, el peróxido de hidrógeno es un oxidante fuerte y puede ser corrosivo para los ojos, la piel y el sistema respiratorio, provocando quemaduras en la piel y daños en los tejidos. De hecho, están asociados con la seguridad laboral. En concentraciones más bajas como concentraciones de "grado doméstico", el peróxido de hidrógeno generalmente se considera seguro de usar, pero nunca debe inhalarse y/o ingerirse. De hecho, incluso a concentraciones bajas, el peróxido de hidrógeno debe manipularse y almacenarse con cuidado, ya sea en casa o en el lugar de trabajo.
Asimismo, se sabe que el peróxido de hidrógeno es altamente corrosivo y tiene importantes problemas de incompatibilidad de materiales. En particular, el peróxido de hidrógeno puede dañar tanto superficies metálicas tales como tubos e instrumentos metálicos como superficies de materiales orgánicos tales como superficies a base de carbonatos (tales como mármol), lo cual no es deseable. Sin embargo, en la mayoría de los casos, la reducción del efecto corrosivo indeseable de las soluciones de peróxido de hidrógeno se logra reduciendo la cantidad de principios activos o aumentando los valores de pH, comprometiendo su actividad desinfectante y/o limpiadora. En particular, cuando la actividad limpiadora sea especialmente crítica implicando la eliminación de cal, las manchas de calcio, las manchas amarillas, así como la eliminación de jabón (espuma, escoria de jabón y manchas) y grasa, se requiere la adición de principios activos que tengan una o más de las actividades mencionadas anteriormente. Sin embargo, la introducción de más componentes, y particularmente principios activos, puede dificultar la preparación de composiciones ya que ciertos componentes pueden afectar a la estabilidad y/o la actividad de otros componentes de la composición. El documento WO 2006/097666 A1 se refiere a una composición limpiadora y/o desinfectante de superficies duras que comprende un constituyente ácido; tensioactivo aniónico; inclusiones suspendidas que aparecen como visiblemente discernibles, materiales particulados discretos; constituyente espesante y un constituyente oxidante.
Por lo tanto, a partir de lo que se sabe en la técnica, se deriva que aún existe la necesidad de proporcionar composiciones desinfectantes y limpiadoras de peróxido de hidrógeno estables, seguras, sin tener problemas de compatibilidad de materiales.
Resumen de la invención
Los inventores han proporcionado una composición de peróxido de hidrógeno estable que tiene una actividad desinfectante eficaz y que consigue un efecto limpiador muy profundo y al mismo tiempo amplio.
En particular, los inventores han descubierto que el uso de una cantidad baja de peróxido de hidrógeno (del 0,5% al 4%) y ácido láctico (del 0,25% al 0,8%) junto con una cantidad de ácido orgánico fosfónico del 0,1% al 0,5% permite proporcionar una composición estable para ser almacenada sin descomposición del peróxido de hidrógeno; y tener al mismo tiempo el pH y la concentración de principios activos apropiados para proporcionar un doble efecto desinfectante y limpiador eficaz. Estos efectos se realizan sin causar corrosión y/o daños a la superficie que ha sido tratada. Y, además, sin causar problemas de inhalación y daños en la piel a la persona que aplica la composición sobre la superficie que ha sido tratada.
Como se ha indicado anteriormente, en este tipo de composición existen interacciones entre los componentes que pueden afectar su actividad y/o la estabilidad de la composición. De manera específica, se sabe que el ácido orgánico fosfónico estabiliza eficazmente el peróxido de hidrógeno. Sin embargo, los inventores han descubierto sorprendentemente que el ácido orgánico fosfónico tiene un efecto negativo sobre el ácido láctico presente en la composición, comprometiendo en gran medida su efecto antical. De hecho, los inventores han descubierto sorprendentemente que, contrariamente al conocimiento establecido en el estado de la técnica, el aumento de la cantidad del ácido láctico en presencia del ácido orgánico fosfónico no mejora el efecto antical de la composición, pero aumenta de manera indeseada la incompatibilidad con los materiales comúnmente utilizados tanto en el hogar como en el lugar de trabajo y los instrumentos. Por el contrario, la disminución de la cantidad del ácido láctico por debajo de la concentración normalmente utilizada en este tipo de composiciones hasta la cantidad reivindicada de ácido láctico (del 0,25% al 0,8%) de las composiciones de la presente invención junto con una cantidad de ácido orgánico fosfónico del 0,1% al 0,5% permite tener una estabilización óptima del peróxido de hidrógeno y el doble y amplio efecto desinfectante y limpiador sin comprometer la seguridad, toxicidad y compatibilidad con las superficies a tratar.
Como se muestra en los datos experimentales, por un lado, la composición de la presente invención tiene una actividad antimicrobiana de amplio espectro con un tiempo de exposición corto (aproximadamente 5 minutos contra bacterias y virus con cubierta). En particular, la composición ha demostrado ser eficaz contra bacterias grampositivas y gramnegativas, hongos y virus con cubierta sin necesidad de enjuagar la superficie después de la aplicación, incluso con bajas cantidades de hidroxiperóxido. De hecho, debido a su inofensividad, también es apropiado para el tratamiento de superficies que habitualmente están en contacto con los alimentos.
Por otro lado, como también se demuestra en los Ejemplos, la composición de la invención es útil como producto de limpieza debido a que es capaz de eliminar la cal, el jabón (espuma, escoria de jabón y manchas) y grasa de superficies inanimadas, sin dañar la superficie tratada gracias a la muy baja o nula reactividad hacia los materiales, sustratos y tejidos. Por lo tanto, la composición de la invención tiene una actividad limpiadora eficaz de cualquier superficie independientemente de que se necesite un efecto calcáreo, una actividad de eliminación del jabón y/o un efecto de eliminación de la grasa. De hecho, la composición de la invención incluye los ingredientes limpiadores activos apropiados y logra un efecto limpiador muy profundo y amplio sin afectar a la actividad desinfectante ni la estabilidad de la composición.
Por último, la presente solicitud también incluye una prueba de toxicidad, de irritabilidad y corrosión que demuestra que la composición de la invención puede considerarse no tóxica, no irritante y segura para su uso como desinfectante y limpiador de superficies inanimadas, incluso aquellas que están formadas por o tienen metales o materiales orgánicos delicados. Adicionalmente, el uso de la composición de la invención con una baja cantidad de principios activos, particularmente peróxido de hidrógeno, da como resultado una vida útil mejorada y facilita el envasado sin implicar ningún riesgo para la salud y la seguridad.
Por tanto, el primer aspecto de la invención se refiere a una composición que comprende: del 0,5% al 4% en peso de peróxido de hidrógeno; del 0,1% al 0,5% en peso de un ácido orgánico fosfónico; del 0,25% al 0,8% en peso de ácido láctico; y teniendo un pH de 2 a 3,6.
El segundo aspecto de la invención se refiere a un proceso para la preparación de la composición del primer aspecto de la invención.
El tercer aspecto de la invención se refiere a un uso de la composición del primer aspecto de la invención como desinfectante y limpiador.
Por último, el cuarto aspecto de la invención se refiere a un método para desinfectar y limpiar una superficie inanimada que comprende aplicar una composición como se define en el primer aspecto de la invención.
Descripción detallada de la invención
Todos los términos y expresiones como se utilizan en la presente solicitud, a menos que se indique de otro modo, se entenderán en su significado habitual, como se conoce en la técnica. Otras definiciones más específicas para determinados términos y expresiones, como se usan en la presente solicitud, son como se exponen a continuación y están destinadas a aplicarse de manera uniforme a lo largo de la memoria descriptiva y las reivindicaciones, a menos que una definición expuesta expresamente de otro modo proporcione una definición más amplia.
Para los fines de la presente invención, cualquier intervalo dado incluye los extremos tanto inferior como superior del intervalo. Los intervalos y valores dados, tales como las temperaturas, tiempos y similares, se deben considerar aproximados, salvo que se indique específicamente lo contrario.
La expresión "porcentaje (%) en peso" se refiere al porcentaje de cada ingrediente de la composición en relación con el peso total.
El término "aproximadamente" o la expresión "alrededor de", como se usan en el presente documento, se refiere a un intervalo de valores ±10% de un valor especificado. Por ejemplo, la expresión "aproximadamente 10" o "alrededor de 10" incluye ±10% de 10, es decir, de 9 a 11.
El primer aspecto se refiere a un desinfectante y limpiador estable que comprende del 0,5% al 4% en peso de peróxido de hidrógeno; del 0,1% al 0,5% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,25% al 0,8% en peso de ácido láctico; y teniendo un pH de 2 a 3,6.
En una realización, la composición comprende del 0,5% al 4% en peso de peróxido de hidrógeno. En una realización, la composición comprende del 1% al 3,5% en peso de peróxido de hidrógeno. En una realización, la composición comprende del 1% al 3% en peso de peróxido de hidrógeno. En una realización, la composición comprende del 1,5% al 3% en peso de peróxido de hidrógeno. En una realización, la composición comprende del 1,5% al 2,5% en peso de peróxido de hidrógeno. En una realización, la composición comprende aproximadamente el 1,5% en peso de peróxido de hidrógeno. En una realización, la composición comprende del 0,5% hasta menos del 2% en peso de peróxido de hidrógeno. En una realización, la composición comprende del 1% hasta menos del 2% en peso de peróxido de hidrógeno. En una realización, la composición comprende aproximadamente el 1,5% en peso de peróxido de hidrógeno. En una realización, la composición comprende de igual o superior al 2% al 4% en peso de peróxido de hidrógeno. En una realización, la composición comprende de igual o superior al 2,5% al 3,5% en peso de peróxido de hidrógeno. En una realización, la composición comprende aproximadamente el 2,5% en peso de peróxido de hidrógeno. Como se ha mencionado anteriormente, las composiciones de la presente invención son ventajosas porque tienen un doble efecto como desinfectante y limpiador (antical y eliminador de jabón). Particularmente, las composiciones de la presente invención tienen actividad bactericida, fungicida y viricida.
La composición de la presente invención comprende del 0,1% al 0,5% en peso de un ácido orgánico fosfónico. En una realización, la composición comprende del 0,18% al 0,4% en peso de un ácido orgánico fosfónico. En una realización, la composición comprende del 0,2% al 0,35% en peso de un ácido orgánico fosfónico. En una realización, la composición comprende del 0,2% al 0,3% en peso de un ácido orgánico fosfónico. En una realización, la composición comprende aproximadamente el 0,3% en peso de un ácido orgánico fosfónico. El término "ácido orgánico fosfónico" abarca ácidos monofosfónicos orgánicos y ácidos bifosfónicos orgánicos. En una realización, la composición es una en donde el ácido orgánico fosfónico se selecciona del grupo que consiste en ácido dimetilaminometano difosfónico, ácido 1-amino-1-fenilmetano difosfónico, ácido amino tris(metilenfosfónico) (ATMP), ácido etilendiamino tetra-(metilenfosfónico) (EDTMP), ácido 2-hidroxifosfonocarboxílico (HPAA), ácido 2-fosfonobutano-1,2,4-tricarboxílico (PBTCA), éster fosfato de alcohol polihídrico (PAPE), bis-(hexametilentriaminopenta(ácido metilenfosfónico)) (BHMTPMPA), ácido aminoacético-N-di-(ácido metilenfosfónico), ácido dietilentriaminopenta(metileno)fosfónico (DTMPA) y ácido 1-hidroxietano-1,1-difosfónico. En una realización, la composición es una en donde el ácido orgánico fosfónico es ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico. Los términos ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico y ácido etidrónico y la abreviatura HEDP se refieren al mismo compuesto que se comercializa con el nombre Dequest 2010 LC.
La composición de la invención comprende del 0,25% al 0,8% en peso del ácido láctico. En una realización, la composición comprende del 0,25% al 0,75% en peso de ácido láctico. En una realización, la composición comprende del 0,3% al 0,75% en peso de ácido láctico. En una realización, la composición comprende del 0,35% al 0,75% en peso de ácido láctico. En una realización, la composición comprende del 0,35% al 0,5% en peso de ácido láctico. En una realización, la composición comprende aproximadamente el 0,35% en peso de ácido láctico. La expresión "ácido láctico" es la denominación común internacional del ácido 2-hidroxipropiónico que tiene el número CAS 50-21-5. La estructura del ácido láctico corresponde a la siguiente fórmula:
En una realización, la composición comprende:
del 1% al 3,5% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,18% al 0,4% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,25% al 0,75% en peso de ácido láctico; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición comprende:
del 1% al 3% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,2% al 0,35% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,3% al 0,75% en peso de ácido láctico; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición comprende:
del 1,5% al 3% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,2% al 0,3% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,35% al 0,75% en peso de ácido láctico; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición comprende:
del 1,5% al 2,5% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,2% al 0,3% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,35% al 0,5% en peso de ácido láctico; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición comprende:
aproximadamente el 1,5% en peso de peróxido de hidrógeno;
aproximadamente el 0,3% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; aproximadamente el 0,35% en peso de ácido láctico; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición comprende:
aproximadamente el 2,5% en peso de peróxido de hidrógeno;
aproximadamente el 0,3% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; aproximadamente el 0,35% en peso de ácido láctico; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende además uno o más aditivos. En una realización, la composición comprende además uno o más aditivos seleccionados del grupo que consiste en disolventes, tensioactivos, potenciadores, agente de ajuste del pH, agentes tampón del pH, agente espesante/modificador de la viscosidad, perfumes o fragancias, conservantes; tintes y otros colorantes; absorbentes de rayos UV o agentes antioxidantes, composiciones suavizantes de telas; agentes de control estático; opacificantes ópticos y reguladores de espuma.
En una realización, la composición de la invención comprende uno o más disolventes. En una realización, la composición de la invención comprende uno o más disolventes orgánicos miscibles. En una realización, la composición de la invención comprende uno o más disolventes orgánicos miscibles que son disolventes orgánicos miscibles en agua. Ejemplos de disolventes miscibles en agua incluyen alcoholes, éteres, cetonas, ésteres y una mezcla de los mismos. En una realización, la composición de la invención comprende uno o más disolventes orgánicos miscibles en agua seleccionados del grupo que consiste en alcohol (C2-Ca), alquil (C1-C4)-CO-alquilo (C1-C4), alquil (C1-C4HO-alquilo(C-i-C4), alquil (C1-C4)-CO-O-alquilo (C1-C4) y una mezcla de los mismos. Si están presentes, la cantidad de disolventes en las composiciones de la presente invención es del 2 al 7% en peso; en particular del 3 al 6% en peso. En una realización, la composición de la invención comprende uno o más alcoholes (C2-Ca). El término "alcohol" se refiere a un "alcano" en donde al menos un átomo de hidrógeno está sustituido con un grupo hidroxilo y que contiene el número de átomos de carbono especificado en la descripción o las reivindicaciones. El término "alcano" se refiere a un hidrocarburo saturado, ramificado o lineal, que contiene el número de átomos de carbono especificado en la descripción o en las reivindicaciones. Los ejemplos incluyen etanol, n-propanol, isopropanol, butanol, isobutanol ysec-butanol. El término "alquilo" se refiere a una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada saturada que contiene el número de átomos de carbono especificado en la descripción o en las reivindicaciones. Los ejemplos incluyen, entre otros, el grupo metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec-butilo y ferc-butilo. El grupo alquilo puede estar opcionalmente sustituido. En una realización, el disolvente es uno o más alcoholes como se ha definido anteriormente. En una realización, la composición de la invención comprende etanol como disolvente alcohólico. En una realización, el disolvente es uno o más éteres de fórmula alquil (C1-C4)-O-(C1-C4). En una realización, la composición de la invención comprende uno o más éteres como disolventes seleccionados del grupo que consiste en (3-metoxi-3-metil-1-butanol) (MMB), éter n-butílico de di(propilenglicol) (comercializado con el nombre Dowanol Dpnb), di(propilen)glicol y una mezcla de los mismos. En una realización, la composición comprende éter n-butílico de di(propilenglicol) como disolvente. En una realización, la composición comprende di(propilen)glicol como disolvente. En una realización, la composición comprende una combinación de uno o más alcoholes como se han definido anteriormente y uno o más éteres como se han definido anteriormente. En una realización, la composición comprende una mezcla de etanol y éter n-butílico de di(propilenglicol) como disolventes.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 0,5% al 4% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,1% al 0,5% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,25% al 0,8% en peso de ácido láctico;
del 2 al 7% en peso de uno o más disolventes, particularmente etanol, éter n-butílico de di(propilenglicol), di(propilen)glicol y mezcla de los mismos; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 0,5% al 4% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,3% al 1% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,2% al 0,8% en peso de ácido láctico;
del 3 al 6% en peso de etanol; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 0,5% al 4% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,3% al 1% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,2% al 0,8% en peso de ácido láctico;
del 3 al 6% en peso de una mezcla de etanol y éter n-butílico de di(propilenglicol); y teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 0,5% al 4% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,3% al 1% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,2% al 0,8% en peso de ácido láctico;
del 3 al 6% en peso de di(propilen)glicol; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 1% al 3% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,2% al 0,35% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,3% al 0,75% en peso de ácido láctico;
del 2 al 7% en peso de uno o más disolventes, particularmente etanol, éter n-butílico de di(propilenglicol), di(propilen)glicol y mezcla de los mismos; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 1% al 3% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,2% al 0,35% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,3% al 0,75% en peso de ácido láctico;
del 3 al 6% en peso de uno o más disolventes, particularmente etanol, éter n-butílico de di(propilenglicol), di(propilen)glicol y mezcla de los mismos; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 1% al 3% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,2% al 0,35% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,3% al 0,75% en peso de ácido láctico;
del 2 al 7% en peso de uno o más disolventes, particularmente etanol, éter n-butílico de di(propilenglicol), di(propilen)glicol y mezcla de los mismos; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 1% al 3% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,2% al 0,35% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,3% al 0,75% en peso de ácido láctico;
del 3 al 6% en peso de etanol; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 1% al 3% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,2% al 0,35% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,3% al 0,75% en peso de ácido láctico;
del 3 al 6% en peso de una mezcla de etanol y éter n-butílico de di(propilenglicol); y teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 1% al 3% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,2% al 0,35% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,3% al 0,75% en peso de ácido láctico;
del 3 al 6% en peso de di(propilen)glicol; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 1% al 3% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,2% al 0,35% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,3% al 0,75% en peso de ácido láctico;
del 2 al 7% en peso de uno o más disolventes, particularmente etanol, éter n-butílico de di(propilenglicol), di(propilen)glicol y mezcla de los mismos; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 1% al 3% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,2% al 0,35% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,3% al 0,75% en peso de ácido láctico;
del 3 al 6% en peso de uno o más disolventes, particularmente etanol, éter n-butílico de di(propilenglicol), di(propilen)glicol y mezcla de los mismos; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
Todas las realizaciones divulgadas en la presente invención para los componentes de la composición (es decir, peróxido de hidrógeno, ácido fosfórico orgánico y ácido láctico), así como el valor del pH, también se aplica a la composición mencionada anteriormente que comprende uno o más disolventes.
En una realización, la composición de la invención comprende además uno o más tensioactivos como aditivo. El término "tensioactivo" se refiere a un material que baja la tensión superficial de un líquido y la tensión interfacial entre dos líquidos, lo que permite su propagación más fácil. Los tensioactivos tienen una cabeza hidrófila que es atraída hacia las moléculas de agua y una cola hidrófoba que repele el agua y simultáneamente se une por sí misma al aceite y la grasa en la suciedad. Estas fuerzas opuestas separan la suciedad y la suspende en agua, teniendo la capacidad de eliminarla de las superficies, cuando los tensioactivos se disuelven en agua. Si está presente, la cantidad de tensioactivo en la composición de la presente invención es del 0,1 al 6,5% en peso de la composición. En una realización, la cantidad de tensioactivo en la composición de la presente invención es del 0,5% al 5% en peso de la composición. En una realización, la cantidad de tensioactivo en la composición de la presente invención es del 1% al 4% en peso de la composición. En una realización, la cantidad de tensioactivo en la composición de la presente invención es del 1% al 3% en peso de la composición. En una realización, la cantidad de tensioactivo en la composición de la presente invención es del 1,5% al 2% en peso de la composición.
El tensioactivo se puede dividir en tres grupos diferentes: tensioactivo no iónico, iónico (ya sea aniónico o catiónico) o zwitteriónico (o anfótero en donde la cabeza del tensioactivo contiene dos grupos con cargas opuestas).
En una realización, la composición de la invención comprende además uno o más tensioactivos anfóteros. Como se usa en el presente documento, "tensioactivo anfótero" abarca un tensioactivo que contiene una cabeza con dos grupos con cargas opuestas (por ejemplo, positiva y negativa). Por tanto, los tensioactivos anfóteros pueden ser aniónicos (con carga negativa), catiónicos (con carga positiva) o no iónicos (sin carga) en solución, dependiendo de la acidez o el pH del agua. En una realización, la composición comprende además uno o más tensioactivos anfóteros seleccionados del grupo que consiste en óxidos de amina y betaínas. Ejemplos de óxidos de amina apropiados para la presente invención incluyen, pero sin limitación, decildimetilaminóxido, óxido de dodecildimetilamina, óxido de tridecildimetilamina, óxido de tetradecildimetilamina, óxido de pentadecildimetilamina, óxido de hexadecildimetilamina, óxido de heptadecildimetilamina, óxido de octadecildimetilamina, óxido de dodecildipropilamina, óxido de tetradecildipropilamina, óxido de hexadecildipropilamina, óxido de tetradecildibutilamina, óxido de octadecildibutilamina, óxido de bis(2-hidroxietil)dodecilamina, óxido de bis(2-hidroxietil)-3-dodecoxi-1-hidroxipropilamina, óxido de dimetil-(2-hidroxidodecil)amina, óxido de 3,6,9-trioctadecildimetilamina u óxido de 3-dodecoxi-2-hidroxipropildi-(2-hidroxietil)amina. Ejemplos de betaínas apropiadas para la presente invención incluyen, pero sin limitación, amidobetaínas, amidosulfobetaínas, cocodimetil carboximetil betaína, cocoamidopropil betaína, cocobetaína, lauril amidopropil betaína, oleil betaína, lauril dimetil carboximetil betaína, lauril dimetil alfacarboxietil betaína, cetil dimetil carboximetil betaína, lauril bis-(2-hidroxietil)carboximetil betaína, estearil bis-(2-hidroxipropil)carboximetil betaína, oleil dimetil gamma-carboxipropil betaína, lauril bis-(2-hidroxipropil)alfa-carboxietil betaína, coco dimetil sulfopropil betaína, estearil dimetil sulfopropil betaína, lauril dimetil sulfoetil betaína, o lauril bis-(2-hidroxietil)sulfopropil betaína. En una realización, la composición comprende además uno o más tensioactivos anfóteros seleccionados del grupo que consiste en óxidos de amina como se han definido anteriormente. En una realización, la composición comprende además decildimetilaminóxido. El decildimetilaminóxido se comercializa con el nombre de tegotens.® DO. En una realización, si están presentes, la cantidad de tensioactivos anfóteros es del 0,1 al 2,5% en peso de la composición. En una realización, si están presentes, la cantidad de tensioactivos anfóteros es del 0,2 al 1,5% en peso de la composición. En una realización, si están presentes, la cantidad de tensioactivos anfóteros es del 0,3 al 1% en peso de la composición. En una realización, si están presentes, la cantidad de tensioactivos anfóteros es del 0,4 al 1% en peso de la composición. En una realización, si están presentes, la cantidad de tensioactivos anfóteros es del 0,4 al 0,6% en peso de la composición.
En una realización, la composición de la invención comprende además uno o más tensioactivos no iónicos. Ejemplos de tensioactivos no iónicos apropiados para la presente invención incluyen, pero sin limitación, alcoholes etoxilados y propoxilados, especialmente alcoholes C10-20 que han reaccionado con 2 a 100 moles de óxido de etileno y/u óxido de propileno por mol de alcohol, especialmente etoxilatos de alcoholes primarios que contienen aproximadamente de 8 a 18 átomos de carbono en una configuración de cadena lineal o ramificada que se han hecho reaccionar con aproximadamente de 5 a 30 moles de óxido de etileno, por ejemplo, los etoxilatos de alcohol decílico, alcohol cetílico, alcohol laurílico o alcohol miristílico; etoxilatos de alcoholes alifáticos secundarios que contienen de 8 a 18 átomos de carbono en una configuración de cadena lineal o ramificada con 5 a 30 moles de óxido de etileno; condensación de alcoholes alifáticos que contienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 20 átomos de carbono con óxido de etileno y óxido de propileno; polietilenglicol y óxido de polietileno; aceite de ricino etoxilado; aceite de ricino hidrogenado etoxilado; aceite de coco etoxilado; lanolina etoxilada; aceite de resina etoxilado; alcohol de sebo etoxilado; y etoxilatos de ésteres de sorbitán; poliglucósidos de alquilo, en particular poliglucósidos C8/C10, glucósido de salvado de trigo C8/C10 conocido con el nombre comercial Appyclean 6781 de la empresa Wheat oleo, poliglucósidos C12/C14, alcoholes grasos polietoxilados, en particular alcohol C12/C15 con 7 unidades etoxiladas, C9/C11 con 4 unidades etoxiladas, C9/C18 con 5 unidades etoxiladas, ácidos grasos etoxilados tales como ácidos oleicos etoxilados, ésteres de sorbitán etoxilados tales como laurato de sorbitán con 20 unidades etoxiladas, triglicéridos etoxilados tales como manteca de cerdo, sebo, aceite de cacahuete, aceite de mantequilla, aceite de semilla de algodón, aceite de lino, aceite de oliva, aceite de palma, aceite de semillas de uva, aceite de pescado, aceite de soja, aceite de ricino, aceite de colza, aceite de copra, aceite de coco polietoxilado, alquilpoliglucosamidas, glucamidas tales como capriloil/caprilmetilglucamida conocida con el nombre comercial GlucoPure Wet, óxidos de amina tales como alquil óxidos dimetilaminas C10/C18, óxidos de alcoxietildihidroxietilaminas C8/C22, ésteres de poliglicerol etoxilado tales como cocoato de gliceret 17, caprato de caprilato de glicerina 7, estearato de glicerina 20, aminas etoxiladas, amidas grasas etoxiladas o copolímeros de óxido de propileno y óxidos de etileno. En una realización, la composición de la invención comprende además uno o más tensioactivos no iónicos como se define en la presente invención. En una realización, la composición de la invención comprende además un tensioactivo no iónico seleccionado del grupo que consiste en glucósido de salvado de trigo C8/C10, capriloil/caprilmetilglucamida y una mezcla de los mismos. Si están presentes, la cantidad de tensioactivos no iónicos en la composición de la presente invención es del 0% al 4% en peso. En una realización, la cantidad de tensioactivos no iónicos en la composición de la presente invención es del 0,2% al 4% en peso. En una realización, la cantidad de tensioactivos no iónicos en la composición de la presente invención es del 0,5% al 2% en peso. En una realización, la cantidad de tensioactivos no iónicos en la composición de la presente invención es del 1% al 2% en peso. En una realización, la cantidad de tensioactivos no iónicos en la composición de la presente invención es del 1,2% al 1,7% en peso. En una realización, la cantidad de tensioactivos no iónicos en la composición de la presente invención es aproximadamente el 1,5% en peso.
En una realización, la composición de la invención comprende además un tensioactivo no iónico que es un glucósido de salvado de trigo C8/C10 en una cantidad del 0,2 al 4% en peso de la composición. En una realización, la composición de la invención comprende además un tensioactivo no iónico que es un glucósido de salvado de trigo C8/C10 en una cantidad del 0,5 al 2% en peso de la composición. En una realización, la composición de la invención comprende además un tensioactivo no iónico que es un glucósido de salvado de trigo C8/C10 en una cantidad del 0,8 al 1,5% en peso de la composición. En una realización, la composición de la invención comprende además un tensioactivo no iónico que es un glucósido de salvado de trigo C8/C10 en una cantidad de aproximadamente el 1% en peso de la composición.
En una realización, la composición de la invención comprende además un tensioactivo no iónico que es, capriloil/caprilmetilglucamida en una cantidad del 0,2 al 4% en peso de la composición. En una realización, la composición de la invención comprende además un tensioactivo no iónico que es, capriloil/caprilmetilglucamida en una cantidad del 0,3 al 2% en peso de la composición. En una realización, la composición de la invención comprende además un tensioactivo no iónico que es, capriloil/caprilmetilglucamida en una cantidad del 0,4 al 1,5% en peso de la composición. En una realización, la composición de la invención comprende además un tensioactivo no iónico que es, capriloil/caprilmetilglucamida en una cantidad del 0,5 al 0,8% en peso de la composición. En una realización, la composición de la invención comprende además un tensioactivo no iónico que es, capriloil/caprilmetilglucamida en una cantidad de aproximadamente el 0,5% en peso de la composición.
En una realización, la composición de la invención comprende además uno o más tensioactivos anfóteros y uno o más tensioactivos no iónicos como se define en la presente invención. En una realización, la composición de la invención comprende además decildimetilaminóxido (disponible comercialmente con el nombre tegotens® DO) como tensioactivo anfótero y un glucósido de salvado de trigo C8/C10, capriloil/caprilmetilglucamida o una mezcla de los mismos como tensioactivos no iónicos.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 0,5% al 4% en peso de peróxido de hidrógeno; del 0,1% al 0,5% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico;
del 0,25% al 0,8% en peso de ácido láctico;
del 0,1% al 6,5% en peso de tensioactivos; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 0,5% al 4% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,1% al 0,5% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,25% al 0,8% en peso de ácido láctico;
del 0,1% al 2,5% en peso de tensioactivos anfóteros como se han definido anteriormente; particularmente decildimetilaminóxido;
del 0,2% al 4% en peso de tensioactivos no iónicos como se han definido anteriormente; particularmente glucósido de salvado de trigo C8/C10, capriloil/caprilmetilglucamida o una mezcla de los mismos; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 0,5% al 4% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,1% al 0,5% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,25% al 0,8% en peso de ácido láctico;
del 0,2% al 4% en peso de tensioactivos anfóteros como se han definido anteriormente; particularmente decildimetilaminóxido; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 0,5% al 4% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,3% al 0,5% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,25% al 0,8% en peso de ácido láctico;
del 0,2% al 4% en peso de tensioactivos no iónicos como se han definido anteriormente; particularmente glucósido de salvado de trigo C8/C10, capriloil/caprilmetilglucamida o una mezcla de los mismos; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 0,5% al 4% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,3% al 0,5% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,25% al 0,8% en peso de ácido láctico;
del 0,1% al 6,5% en peso de tensioactivos;
del 3 al 7% en peso de uno o más disolventes, particularmente etanol, éter n-butílico de di(propilenglicol) y di(propilen)glicol y mezcla de los mismos; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 0,5% al 4% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,3% al 0,5% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,25% al 0,8% en peso de ácido láctico;
del 3 al 7% en peso de uno o más disolventes, particularmente etanol, éter n-butílico de di(propilenglicol) y di(propilen)glicol y mezcla de los mismos;
del 0,1% al 2,5% en peso de tensioactivos anfóteros como se han definido anteriormente; particularmente decildimetilaminóxido; del 0,2% al 4% en peso de tensioactivos no iónicos como se han definido anteriormente; particularmente glucósido de salvado de trigo C8/C10, capriloil/caprilmetilglucamida o una mezcla de los mismos; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 0,5% al 4% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,3% al 0,5% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,25% al 0,8% en peso de ácido láctico;
del 3 al 7% en peso de uno o más disolventes, particularmente etanol, éter n-butílico de di(propilenglicol) y di(propilen)glicol y mezcla de los mismos;
del 0,2% al 4% en peso de tensioactivos anfóteros como se han definido anteriormente; particularmente decildimetilaminóxido; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 0,5% al 4% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,3% al 0,5% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,25% al 0,8% en peso de ácido láctico;
del 3 al 7% en peso de uno o más disolventes, particularmente etanol, éter n-butílico de di(propilenglicol) y di(propilen)glicol y mezcla de los mismos;
del 0,2% al 4% en peso de tensioactivos no iónicos como se han definido anteriormente; particularmente glucósido de salvado de trigo C8/C10, capriloil/caprilmetilglucamida o una mezcla de los mismos; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 1% al 3% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,2% al 0,35% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,3% al 0,75% en peso de ácido láctico;
del 0,1% al 6,5% en peso de tensioactivos; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 1% al 3% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,2% al 0,35% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,3% al 0,75% en peso de ácido láctico;
del 0,1% al 2,5% en peso de tensioactivos anfóteros como se han definido anteriormente; particularmente decildimetilaminóxido;
del 0,2% al 4% en peso de tensioactivos no iónicos como se han definido anteriormente; particularmente glucósido de salvado de trigo C8/C10, capriloil/caprilmetilglucamida o una mezcla de los mismos; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 1% al 3% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,2% al 0,35% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,3% al 0,75% en peso de ácido láctico;
del 0,2% al 4% en peso de tensioactivos anfóteros como se han definido anteriormente; particularmente decildimetilaminóxido; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 1% al 3% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,2% al 0,35% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,3% al 0,75% en peso de ácido láctico;
del 0,2% al 4% en peso de tensioactivos no iónicos como se han definido anteriormente; particularmente glucósido de salvado de trigo C8/C10, capriloil/caprilmetilglucamida o una mezcla de los mismos; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 1% al 3% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,2% al 0,35% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,3% al 0,75% en peso de ácido láctico;
del 0,1% al 6,5% en peso de tensioactivos;
del 3 al 7% en peso de uno o más disolventes, particularmente etanol, éter n-butílico de di(propilenglicol) y di(propilen)glicol y mezcla de los mismos; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 1% al 3% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,2% al 0,35% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,3% al 0,75% en peso de ácido láctico;
del 3 al 7% en peso de uno o más disolventes, particularmente etanol, éter n-butílico de di(propilenglicol) y di(propilen)glicol y mezcla de los mismos;
del 0,1% al 2,5% en peso de tensioactivos anfóteros como se han definido anteriormente; particularmente decildimetilaminóxido;
del 0,2% al 4% en peso de tensioactivos no iónicos como se han definido anteriormente; particularmente glucósido de salvado de trigo C8/C10, capriloil/caprilmetilglucamida o una mezcla de los mismos; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 1% al 3% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,2% al 0,35% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,3% al 0,75% en peso de ácido láctico;
del 3 al7%en peso de uno o más disolventes, particularmente etanol, éter n-butílico de di(propilenglicol) y di(propilen)glicol y mezcla de los mismos;
del 0,2% al 4% en peso de tensioactivos anfóteros como se han definido anteriormente; particularmente decildimetilaminóxido; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 1% al 3% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,2% al 0,35% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,3% al 0,75% en peso de ácido láctico;
del 3 al 7% en peso de uno o más disolventes, particularmente etanol, éter n-butílico de di(propilenglicol) y di(propilen)glicol y mezcla de los mismos;
del 0,2% al 4% en peso de tensioactivos no iónicos como se han definido anteriormente; particularmente glucósido de salvado de trigo C8/C10, capriloil/caprilmetilglucamida o una mezcla de los mismos; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
Todas las realizaciones divulgadas en la presente invención para los componentes de la composición (es decir, peróxido de hidrógeno, ácido fosfórico orgánico, ácido láctico y disolventes), así como el valor del pH, también se aplican a la composición mencionada anteriormente que comprende tensioactivos.
En una realización, la composición de la invención comprende además uno o más potenciadores. El potenciador se usa comúnmente para estabilizar la composición. El término "potenciador" abarca agentes quelantes (quelantes), agentes secuestrantes (secuestrantes), potenciadores de detergente, sales solubles en agua de los mismos y una mezcla de los mismos. Para los fines de la invención, la expresión "sales potenciadoras solubles en agua" abarca sales potenciadoras alcalinas inorgánicas que pueden usarse solas o en mezcla con otros potenciadores, pero sin limitación, sales de carbonatos de metales alcalinos o de amoníaco o de amonio sustituido, silicatos, fosfatos y polifosfatos y boratos. Los potenciadores alcalinos orgánicos solubles en agua que son útiles en la presente invención incluyen alcanolaminas y aminas cíclicas. Ejemplos de alcoholes apropiados para la presente invención incluyen, pero sin limitación, ácidos fosfónicos y fosfonatos, fosfatos, aminocarboxilatos y sus derivados, incluidas las sales del ácido hidroxietilendiaminotetraacético (HEDTA), y el ácido dietilentriaminopentaacético y sal tetrasódica de ácido glutámico, ácido N,N-diacético (comercializado como Dissolvine GL-47®); pirofosfatos, polifosfatos, etilendiamina y derivados de etilendiamina, hidroxiácidos y mono-, di- y tri-carboxilatos y sus correspondientes ácidos, aluminosilicatos, nitroloacetatos y sus derivados, y mezclas de los mismos. Ejemplos de quelantes orgánicos incluyen composiciones polianiónicas tales como compuestos de ácido poliacrílico, ácido N-hidroxietilendiaminotriacético (HEDTA), ácido etilendiaminotetraacético (EDTa ), ácido nitrilotriacético (NTA), ácido dietilentriaminopentaacético (DTPA), ácido etilendiaminotetrapropiónico, ácido trietilentetraaminohexaacético (TTHA), y el respectivo metal alcalino, amonio y sus sales de amonio sustituidas; aminofosfonatos, incluidos fosfonatos de etilendiaminotetrametileno, nitrilotrismetilenfosfonatos y dietilentriamina-(pentametilenfosfonato), por ejemplo. Otros agentes secuestrantes adecuados incluyen polímeros de policarboxilato solubles en agua. Dichos agentes quelantes homopoliméricos y copolímeros incluyen composiciones poliméricas con grupos de ácido carboxílico (-CO2H) colgantes e incluyen ácido poliacrílico, ácido polimetacrílico, ácido polimaleico, copolímeros de ácido acrílico-ácido metacrílico, copolímeros de acrílico-maleico, poliacrilamida hidrolizada, metacrilamida hidrolizada, copolímeros hidrolizados de acrilamidametacrilamida, poliacrilonitrilo hidrolizado, polimetacrilonitrilo hidrolizado, copolímeros hidrolizados de acrilonitrilometacrilonitrilo, o mezclas de los mismos. También se pueden usar sales solubles en agua o sales parciales de estos polímeros o copolímeros tales como sus respectivas sales de metal alcalino (por ejemplo, sodio o potasio) o amonio. Ejemplos de aminocarboxilato biodegradable comercializado o derivado del mismo son Dissolvine GL-38®y Dissolvine GL-47® ambos comercializados por Akzo; Trilón M® comercializado por BASF; Baypure CX100® comercializado por Bayer; Versene EDG® comercializado por Dow; HIDS® comercializado por Nippon Shakubai; Octaquest E30® y Octaquest A65® ambos comercializados por Finetex/Innospec Octel. En una realización, el uno o más potenciadores son aminocarboxilatos y sus derivados como se definen en la presente invención. En una realización, la composición comprende además uno o más potenciadores de aminocarboxilato seleccionados del grupo que consiste en sal trisódica del ácido N,N-diacético de metilglicina (MGDA- comercializado como Dissolvine M-40®) y sal tetrasódica de ácido glutámico, ácido N,N-diacético (comercializado como Dissolvine GL-38®). En una realización, la composición comprende además sal tetrasódica de ácido glutámico, ácido N,N-diacético (comercializado como Dissolvine GL-38®) como potenciador. Si están presentes, la cantidad de potenciadores en la composición de la presente invención es del 0,04 al 1% en peso. En particular, la cantidad de potenciadores de aminocarboxilato, particularmente sal tetrasódica del ácido N,N-diacético (comercializada como Dissolvine GL-38®), en la composición de la presente invención es del 0,04 al 0,1% en peso.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 0,5% al 4% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,1% al 0,5% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,25% al 0,8% en peso de ácido láctico;
del 0,04 al 1% en peso de uno o más potenciadores, particularmente potenciadores de aminocarboxilato tales como sal tetrasódica de ácido glutámico, ácido N, N-diacético; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 0,5% al 4% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,1% al 0,5% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,25% al 0,8% en peso de ácido láctico;
del 0,04 al 1% en peso de uno o más potenciadores, particularmente potenciadores de aminocarboxilato tales como sal tetrasódica de ácido glutámico, ácido N, N-diacético;
del 3 al 7% en peso de uno o más disolventes, particularmente etanol, éter n-butílico de di(propilenglicol) y di(propilen)glicol y mezcla de los mismos; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 0,5% al 4% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,1% al 0,5% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,25% al 0,8% en peso de ácido láctico;
del 0,1% al 6,5% en peso de tensioactivos;
del 0,04 al 1% en peso de uno o más potenciadores, particularmente potenciadores de aminocarboxilato tales como sal tetrasódica de ácido glutámico, ácido N, N-diacético; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 0,5% al 4% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,1% al 0,5% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,25% al 0,8% en peso de ácido láctico;
del 0,1% al 2,5% en peso de tensioactivos anfóteros como se han definido anteriormente; particularmente decildimetilaminóxido;
del 0,2% al 4% en peso de tensioactivos no iónicos como se han definido anteriormente; particularmente glucósido de salvado de trigo C8/C10, capriloil/caprilmetilglucamida o una mezcla de los mismos;
del 0,04 al 1% en peso de uno o más potenciadores, particularmente potenciadores de aminocarboxilato tales como sal tetrasódica de ácido glutámico, ácido N, N-diacético; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 0,5% al 4% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,1% al 0,5% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,25% al 0,8% en peso de ácido láctico;
del 0,1% al 2,5% en peso de tensioactivos anfóteros como se han definido anteriormente; particularmente decildimetilaminóxido;
del 0,04 al 1% en peso de uno o más potenciadores, particularmente potenciadores de aminocarboxilato tales como sal tetrasódica de ácido glutámico, ácido N, N-diacético; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 0,5% al 4% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,1% al 0,5% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,25% al 0,8% en peso de ácido láctico;
del 0,2% al 4% en peso de tensioactivos no iónicos como se han definido anteriormente; particularmente glucósido de salvado de trigo C8/C10, capriloil/caprilmetilglucamida o una mezcla de los mismos;
del 0,04 al 1% en peso de uno o más potenciadores, particularmente potenciadores de aminocarboxilato tales como sal tetrasódica de ácido glutámico, ácido N, N-diacético; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 0,5% al 4% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,1% al 0,5% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,25% al 0,8% en peso de ácido láctico;
del 0,1% al 6,5% en peso de tensioactivos;
del 3% al 7% en peso de uno o más disolventes, particularmente etanol, éter n-butílico de di(propilenglicol) y di(propilen)glicol y mezcla de los mismos;
del 0,04 al 1% en peso de uno o más potenciadores, particularmente potenciadores de aminocarboxilato tales como sal tetrasódica de ácido glutámico, ácido N, N-diacético; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 0,5% al 4% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,1% al 0,5% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,25% al 0,8% en peso de ácido láctico;
del 0,1% al 2,5% en peso de tensioactivos anfóteros como se han definido anteriormente; particularmente decildimetilaminóxido;
del 0,2% al 4% en peso de tensioactivos no iónicos como se han definido anteriormente; particularmente glucósido de salvado de trigo C8/C10, capriloil/caprilmetilglucamida o una mezcla de los mismos;
del 3% al 7% en peso de uno o más disolventes, particularmente etanol, éter n-butílico de di(propilenglicol) y di(propilen)glicol y mezcla de los mismos;
del 0,04 al 1% en peso de uno o más potenciadores, particularmente potenciadores de aminocarboxilato tales como sal tetrasódica de ácido glutámico, ácido N, N-diacético; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 0,5% al 4% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,1% al 0,5% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,25% al 0,8% en peso de ácido láctico;
del 0,1% al 2,5% en peso de tensioactivos anfóteros como se han definido anteriormente; particularmente decildimetilaminóxido;
del 3% al 7% en peso de uno o más disolventes, particularmente etanol, éter n-butílico de di(propilenglicol) y di(propilen)glicol y mezcla de los mismos;
del 0,04 al 1% en peso de uno o más potenciadores, particularmente potenciadores de aminocarboxilato tales como sal tetrasódica de ácido glutámico, ácido N, N-diacético; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 0,5% al 4% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,1% al 0,5% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,25% al 0,8% en peso de ácido láctico;
del 0,1% al 2,5% en peso de tensioactivos anfóteros como se han definido anteriormente; particularmente decildimetilaminóxido;
del 3 al 7% en peso de uno o más disolventes, particularmente etanol, éter n-butílico de di(propilenglicol) y di(propilen)glicol y mezcla de los mismos;
del 0,04 al 1% en peso de uno o más potenciadores, particularmente potenciadores de aminocarboxilato tales como sal tetrasódica de ácido glutámico, ácido N, N-diacético; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 1% al 3% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,2% al 0,35% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,3% al 0,75% en peso de ácido láctico;
del 0,04 al 1% en peso de uno o más potenciadores, particularmente potenciadores de aminocarboxilato tales como sal tetrasódica de ácido glutámico, ácido N, N-diacético; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 1% al 3% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,2% al 0,35% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,3% al 0,75% en peso de ácido láctico;
del 0,04 al 1% en peso de uno o más potenciadores, particularmente potenciadores de aminocarboxilato tales como sal tetrasódica de ácido glutámico, ácido N, N-diacético;
del 3 al 7% en peso de uno o más disolventes, particularmente etanol, éter n-butílico de di(propilenglicol) y di(propilen)glicol y mezcla de los mismos; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 1% al 3% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,2% al 0,35% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,3% al 0,75% en peso de ácido láctico;
del 0,1% al 6,5% en peso de tensioactivos;
del 0,04 al 1% en peso de uno o más potenciadores, particularmente potenciadores de aminocarboxilato tales como sal tetrasódica de ácido glutámico, ácido N, N-diacético; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 1% al 3% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,2% al 0,35% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,3% al 0,75% en peso de ácido láctico;
del 0,1% al 2,5% en peso de tensioactivos anfóteros como se han definido anteriormente; particularmente decildimetilaminóxido;
del 0,2% al 4% en peso de tensioactivos no iónicos como se han definido anteriormente; particularmente glucósido de salvado de trigo C8/C10, capriloil/caprilmetilglucamida o una mezcla de los mismos;
del 0,04 al 1% en peso de uno o más potenciadores, particularmente potenciadores de aminocarboxilato tales como sal tetrasódica de ácido glutámico, ácido N, N-diacético; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 1% al 3% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,2% al 0,35% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,3% al 0,75% en peso de ácido láctico;
del 0,1% al 2,5% en peso de tensioactivos anfóteros como se han definido anteriormente; particularmente decildimetilaminóxido;
del 0,04 al 1% en peso de uno o más potenciadores, particularmente potenciadores de aminocarboxilato tales como sal tetrasódica de ácido glutámico, ácido N, N-diacético; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 1% al 3% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,2% al 0,35% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,3% al 0,75% en peso de ácido láctico;
del 0,2% al 4% en peso de tensioactivos no iónicos como se han definido anteriormente; particularmente glucósido de salvado de trigo C8/C10, capriloil/caprilmetilglucamida o una mezcla de los mismos;
del 0,04 al 1% en peso de uno o más potenciadores, particularmente potenciadores de aminocarboxilato tales como sal tetrasódica de ácido glutámico, ácido N, N-diacético; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 1% al 3% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,2% al 0,35% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,3% al 0,75% en peso de ácido láctico;
del 0,1% al 6,5% en peso de tensioactivos;
del 3% al 7% en peso de uno o más disolventes, particularmente etanol, éter n-butílico de di(propilenglicol) y di(propilen)glicol y mezcla de los mismos;
del 0,04 al 1% en peso de uno o más potenciadores, particularmente potenciadores de aminocarboxilato tales como sal tetrasódica de ácido glutámico, ácido N, N-diacético; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 1% al 3% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,2% al 0,35% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,3% al 0,75% en peso de ácido láctico;
del 0,1% al 2,5% en peso de tensioactivos anfóteros como se han definido anteriormente; particularmente decildimetilaminóxido;
del 0,2% al 4% en peso de tensioactivos no iónicos como se han definido anteriormente; particularmente glucósido de salvado de trigo C8/C10, capriloil/caprilmetilglucamida o una mezcla de los mismos;
del 3% al 7% en peso de uno o más disolventes, particularmente etanol, éter n-butílico de di(propilenglicol) y di(propilen)glicol y mezcla de los mismos;
del 0,04 al 1% en peso de uno o más potenciadores, particularmente potenciadores de aminocarboxilato tales como sal tetrasódica de ácido glutámico, ácido N, N-diacético; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 1% al 3% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,2% al 0,35% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,3% al 0,75% en peso de ácido láctico;
del 0,1% al 2,5% en peso de tensioactivos anfóteros como se han definido anteriormente; particularmente decildimetilaminóxido;
del 3% al 7% en peso de uno o más disolventes, particularmente etanol, éter n-butílico de di(propilenglicol) y di(propilen)glicol y mezcla de los mismos;
del 0,04 al 1% en peso de uno o más potenciadores, particularmente potenciadores de aminocarboxilato tales como sal tetrasódica de ácido glutámico, ácido N, N-diacético; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 1% al 3% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,2% al 0,35% en peso de un ácido orgánico fosfónico, particularmente ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico; del 0,3% al 0,75% en peso de ácido láctico;
del 0,1% al 2,5% en peso de tensioactivos anfóteros como se han definido anteriormente; particularmente decildimetilaminóxido;
del 3 al 7% en peso de uno o más disolventes, particularmente etanol, éter n-butílico de di(propilenglicol) y di(propilen)glicol y mezcla de los mismos;
del 0,04 al 1% en peso de uno o más potenciadores, particularmente potenciadores de aminocarboxilato tales como sal tetrasódica de ácido glutámico, ácido N, N-diacético; y
teniendo un pH de 2 a 3,6; particularmente de 2,4 a 3,2.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 0,5% al 4% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,1% al 0,5% en peso de un ácido orgánico fosfónico;
del 0,25% al 0,8% en peso de ácido láctico;
del 0,1 al 6,5% en peso de tensioactivos;
del 3 al 7% en peso de disolventes; y
del 0 al 1% en peso de potenciadores;
siendo la suma de todos los componentes el 100% en peso; y
teniendo un pH de 2 a 3,6.
En una realización, la composición de la invención comprende:
del 0,5% al 4% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,1% al 0,5% en peso de ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico (HEDP);
del 0,25% al 0,8% en peso de ácido láctico;
del 0,1 al 2,5% en peso de decildimetilaminóxido;
del 0,2 al 4% en peso de glucósido de salvado de trigo C8/C10;
del 0 al 4% en peso de capriloil/caprilmetilglucamida;
del 3 al 7% en peso de etanol
del 0 al 1% en peso de sal tetrasódica de ácido glutámico, ácido N,N-diacético;
cantidad suficiente hasta el 100% en peso de agua;
siendo la suma de todos los componentes el 100% en peso; y
teniendo un pH de 2 a 3,6.
Todas las realizaciones divulgadas en la presente invención para los componentes de la composición (es decir, peróxido de hidrógeno, ácido fosfórico orgánico, ácido láctico, disolventes, tensioactivos), así como el valor del pH, también se aplican a la composición mencionada anteriormente que comprende potenciadores.
También se pueden incluir otros aditivos convencionales en la composición de la presente invención, siempre que cada ingrediente sea compatible con los demás ingredientes de la composición y la presencia del ingrediente no afecte negativamente a la estabilidad y las propiedades de la composición. Cada ingrediente adicional se puede utilizar para modificar la composición de la presente invención de manera convencional y puede estar presente en una cantidad efectiva, es decir, en la cantidad necesaria para conseguir el efecto desinfectante y limpiador deseado sin afectar negativamente a su estabilidad, toxicidad y compatibilidad de materiales. Ejemplos de aditivos convencionales se seleccionan del grupo que consiste en agente espesante/modificador de la viscosidad, perfumes o fragancias, conservantes; tintes y otros colorantes; absorbentes de rayos UV o agentes antioxidantes, composiciones suavizantes de telas; agentes de control estático; opacificantes ópticos, tales como partículas de poliestireno; y reguladores de espuma, tales como dimetilpolisiloxano. Los aditivos convencionales adicionales apropiados tal como se han definido anteriormente y sus cantidades pueden ser determinados fácilmente por los expertos en la materia de acuerdo con el tipo de formulación que se esté preparando.
Como se ha divulgado anteriormente, la composición de la presente invención tiene un pH de 2 a 3,6. En una realización, la composición tiene un pH de 2 a 3,5. En una realización, la composición tiene un pH de 2,4 a 3,5. En una realización, la composición tiene un pH de 2,4 a 3,2. En una realización, la composición tiene un pH de 2,8 a 3,2. El pH se mide utilizando los métodos conocidos en el estado de la técnica. En la presente invención, el pH se mide de acuerdo con la directriz CIPAC MT75.3. Este pH es el apropiado para tener un estado estable, no tóxico y con eficientes propiedades desinfectantes y limpiadoras.
En una realización, la composición comprende además uno o más agentes de ajuste del pH. Las expresiones agente "de ajuste del pH" o "regulador del pH" tienen el mismo significado y se utilizan indistintamente. Se refieren a ácidos o bases que pueden usarse para ajustar el pH de la composición terminada al nivel deseado, sin afectar la estabilidad de la composición y sus propiedades desinfectantes y limpiadoras. El(los) ácido(s) y/o la(s) base(s) se pueden añadir a la composición en cualquier forma adecuada, tal como anhidra, hidratada, acuosa o sal. En una realización, el agente de ajuste del pH es una base. Ejemplos de bases apropiadas incluyen hidróxidos de metales alcalinos y alcalinotérreos, hidróxido de amonio, hidróxidos de amonio sustituidos (tales como hidróxidos de amonio primarios, secundarios, terciarios o cuaternarios) y mezclas de los mismos. En una realización, el agente de ajuste del pH es un ácido. Ejemplos de ácidos apropiados incluyen ácido que contiene azufre, tal como un ácido sulfónico, ácido sulfúrico, un bisulfato de metal alcalino, ácido fosfórico y ácido nítrico. Si está presente, la cantidad del agente de ajuste del pH en la composición de la presente invención es tal que tenga el valor de pH apropiado de las composiciones de la presente invención.
En una realización, la composición comprende además uno o más agentes tampón del pH. La expresión "agente tampón del pH" es un ácido en una cantidad suficiente que controla el pH dentro del intervalo de pH ácido deseado de la composición como se ha definido anteriormente. La presencia de uno o más agentes tampón del pH permite minimizar los cambios del pH, particularmente después de la dilución. Ejemplos de agente tampón del pH apropiado incluyen ácidos inorgánicos débiles de ácido fosfórico, ácidos orgánicos fuertes de ácidos sulfónicos, ácidos orgánicos débiles del ácido fosfórico, ácido fosfónico, ácido borónico y ácido mono o multicarboxílico (tales como ácido acético, ácido cítrico). Si está presente, la cantidad del agente tampón del pH de la presente invención es del 0,25 al 0,50% en peso.
La composición del primer aspecto de la invención se puede envasar y usar para tratar una superficie determinada en cualquier formato adecuado conocido por un experto en la técnica, tal como composiciones líquidas, composición de espuma, composición en gel o impregnada sobre superficies sólidas (tales como toallitas). En una realización, la composición de la invención es un formato líquido. En particular, el formato líquido es una composición de solución a base de agua que puede presentarse en forma de pulverizador, aerosol, botella, doypack y sachet. Las composiciones líquidas de la presente invención pueden envasarse en recipientes dispensadores accionados manualmente (tales como un disparador o un dispensador bomba). En dicho dispensador, la composición líquida se puede dividir en finas gotitas de líquido dando como resultado un aerosol/pulverizador que se dirige sobre la superficie a tratar. En una realización, la composición de la invención está en formato gel. Cuando la composición es un gel, la composición comprende además uno o más agentes gelificantes. Los agentes gelificantes apropiados y sus cantidades pueden ser determinados fácilmente por los expertos en la materia de acuerdo con el tipo de formulación que se esté preparando. Ejemplos de agentes gelificantes apropiados incluyen, acrilatos/copolímero de acrilato palmeth-25 (POLYGe L W301), ácido 2-propenoico, homopolímero (POLYGEL CA) y una mezcla de los mismos. Las composiciones de gel de la presente invención se pueden envasar en recipientes dispensadores accionados manualmente, botella, doypack y sachet. En una realización, la composición de la invención está en formato de espuma. Cuando la composición es una espuma, la composición comprende además uno o más agentes espumantes. Los agentes espumantes apropiados y sus cantidades pueden ser determinados fácilmente por los expertos en la materia de acuerdo con el tipo de formulación que se esté preparando. Ejemplos de agentes espumantes apropiados incluyen cualquiera de los tensioactivos definidos anteriormente en la presente invención. Las composiciones de espuma de la presente invención pueden envasarse en recipientes dispensadores accionados manualmente. En una realización, la composición de la invención está en formato de toallitas, tales como toallas desechables, incorporadas/impregnadas/humedecidas con la composición del primer aspecto de la invención.
El segundo aspecto de la invención se refiere a un proceso para la preparación de la composición del primer aspecto de la invención.
Las composiciones de la presente invención se pueden preparar de acuerdo con los métodos bien conocidos en el estado de la técnica de acuerdo con el tipo de formulación que se esté preparando.
En una realización, el proceso para la preparación de la composición del primer aspecto de la invención comprende: Etapa a) proporcionar una mezcla acuosa del ácido orgánico fosfónico y, si están presentes, los aditivos (tales como tensioactivos, disolventes y potenciadores);
Etapa b) añadir el peróxido de hidrógeno y el ácido láctico simultánea o secuencialmente a la mezcla acuosa resultante obtenida en la etapa a) hasta tener una composición que tenga un pH de 2 a 3,6; y opcionalmente la etapa c) ajustar el volumen de la mezcla obtenida en la etapa b) añadiendo la cantidad apropiada de agua. En una realización, el proceso para la preparación de la composición del primer aspecto de la invención comprende: Etapa a) proporcionar una mezcla acuosa del ácido orgánico fosfónico y, si están presentes, los aditivos excepto los de fragancia (tales como tensioactivos, disolventes y potenciadores);
Etapa a') añadir la fragancia a la mezcla resultante de la etapa a); y
Etapa b) añadir el peróxido de hidrógeno y el ácido láctico de manera simultánea o secuencial a la mezcla acuosa resultante obtenida en la etapa a) hasta tener una composición que tenga un pH de 2 a 3,6.
En una realización, las etapas a), a'), b) y c) se realizan bajo agitación continua. En una realización, las etapas a), a') y b) se realizan a temperatura ambiente. La expresión "temperatura ambiente" se refiere a una temperatura del entorno, sin calentamiento ni enfriamiento, y generalmente es de 20 °C a 25 °C.
En una realización, la etapa a) se realiza mediante la adición simultánea del ácido orgánico fosfónico y los aditivos (si están presentes). En una realización, la etapa b) comprende: en primer lugar, añadir el ácido orgánico fosfónico; y en segundo lugar la adición simultánea o secuencial de los aditivos (si están presentes). La adición de los aditivos se puede realizar en cualquier orden.
En una realización, la etapa b) se realiza mediante la adición simultánea del peróxido de hidrógeno y el ácido láctico. En una realización, la etapa b) comprende: en primer lugar, la adición del peróxido de hidrógeno seguida de la adición del ácido láctico.
En una realización, la etapa a) comprende mezclar del 80% al 100% de la cantidad total de agua para proporcionar la mezcla acuosa que contiene el ácido orgánico fosfónico de la etapa a).
En una realización alternativa, para la preparación de la composición del primer aspecto de la invención comprende: c) proporcionar una mezcla acuosa del ácido orgánico fosfónico, el ácido láctico y, si están presentes, los aditivos (tales como tensioactivos, disolventes y potenciadores); y
d) añadir por separado el peróxido de hidrógeno y el agua a la mezcla resultante de la etapa c), en donde la adición se realiza de forma simultánea o secuencial hasta obtener una composición que tenga un pH de 2 a 3,6.
Este proceso es ventajoso porque puede realizarse en lotes o de forma continua.
En una realización, las etapas c) y d) se realizan con agitación continua. En una realización, las etapas c) y d) se realizan a temperatura ambiente.
En una realización, la etapa c) se realiza mediante la adición simultánea del ácido orgánico fosfónico y los aditivos (si están presentes). La adición de los aditivos se puede realizar en cualquier orden.
El tercer aspecto de la invención se refiere al uso de la composición del primer aspecto de la invención como desinfectante y limpiador. Como se usa en el presente documento, los términos "desinfectante" y "desinfectador" tienen el mismo significado y se usan indistintamente. Se refieren a su capacidad de destruir, impedir, volver inofensivo y/o ejercer un efecto de control sobre cualquier organismo nocivo (incluidas bacterias, hongos, esporas, virus, mohos y levaduras), que existen en una superficie inanimada.
Para los fines de la invención, una composición se considera eficaz como desinfectante con actividad bactericida y fungicida en donde la composición cumple con la actividad bactericida y fungicida de la norma UNE-EN13697:20l5 sobre superficies, que incluye entre otros,Pseudomona aeroginosayAspergillus brasiliensiscomomicroorganismos de referencia.Por ejemplo, la composición de la presente invención se reduce al menos en un número de 4 unidades logarítmicas frente aPseudomona aeroginosay al menos en un número de 3 unidades logarítmicas frente aAspergillus brasiliensiscomo se muestra en la sección experimental. Y, para los fines de la invención, una composición se considera eficaz como desinfectante con actividad viricida en donde la composición reduce al menos en un número de 4 unidades logarítmicas contra virus relevantes tales comoVaccinia virusyCoronavirus 229Ecomo se muestra en la sección experimental.
La composición de la invención incluye la cantidad efectiva de cada ingrediente para realizar su acción desinfectante. La composición de la presente invención también es apropiada para usarse como agente limpiador. Las expresiones "agente limpiador" o "composición limpiadora" se refieren a una composición que cuando se aplica a superficies inanimadas, elimina eficazmente las materias extrañas ubicadas sobre la superficie. Para los fines de la invención, el término "limpiador" abarca una composición capaz de eliminar la cal, jabón (espuma, escoria de jabón y manchas) y grasa de superficies inanimadas. Para los fines de la invención, una composición se considera eficaz como agente limpiador en donde los resultados de laboratorio de acuerdo con el método IKW (disponible en el sitio web https://www.ikw.org/fileadmin/ikw/downloads/Haushaltspflege/HP_EQ_AZR_2017_E.pdf el 5 de mayo de 2020) muestran una cantidad baja de rastros (igual o inferior a 2,5) y una limpieza entre 6-10 sobre 10; y la eliminación de residuos de cal y jabón es superior al 70% como se muestra en el apartado experimental.
También es parte de la invención un método para desinfectar y limpiar una superficie inanimada que comprende poner en contacto la superficie inanimada con la composición del primer aspecto de la presente invención. La expresión "superficies inanimadas" abarca superficies duras tales como las que se encuentran normalmente en entornos hospitalarios (por ejemplo, quirófanos, áreas quirúrgicas, áreas de recuperación, equipos móviles tales como camillas, camas y similares), laboratorios médicos, entornos de tratamiento médico, servicios gastronómicos, procesamiento de alimentos y aquellos que se encuentran en espacios residenciales y comerciales como cocinas, aseos, tales como baldosas, paredes, suelos, cromo, vidrio, vinilo liso, cualquier plástico, madera plastificada, mesa, fregaderos, encimeras de cocina, vajillas, accesorios sanitarios tales como lavabos, duchas, cortinas de baño, pilas y sanitarios. La expresión "superficies inanimadas" también incluye objetos tales como instrumental médico y equipos de servicios gastronómicos, tales como utensilios.
En una realización, el método para desinfectar y limpiar de la presente invención comprende poner en contacto la superficie con la composición durante un tiempo de exposición de 1 min a 15 min, dependiendo de la actividad a realizar. Como se demuestra en los datos experimentales, sólo las composiciones de la presente invención son no tóxicas, no irritantes y permiten tener una actividad desinfectante eficiente y lograr un efecto limpiador muy profundo y a la vez amplio con un tiempo de exposición corto y sin causar daños a la superficie a tratar.
A lo largo de toda la descripción y en las reivindicaciones, la palabra "comprender" y variaciones de la misma, no pretenden excluir otras características técnicas, aditivos, componentes o etapas. Asimismo, la palabra "comprender" abarca el caso de "consistir en". Objetos adicionales, ventajas y características de la invención serán evidentes para los expertos en la materia tras examinar la descripción o pueden aprenderse poniendo en práctica la invención. Los siguientes ejemplos se proporcionan a modo de ilustración y no pretenden ser limitantes de la presente invención. Asimismo, la presente invención cubre todas las posibles combinaciones de realizaciones particulares y preferidas descritas en el presente documento.
Ejemplos
1. Composiciones
1.1. Composiciones de la invención
La composición cualitativa y cuantitativa de las soluciones líquidas desinfectantes y limpiadoras de la presente invención se muestran en las Tablas 1 y 2, en donde la cantidad de cada uno de los componentes se expresa en porcentaje en peso.
Las Tablas 1 y 2 muestran la composición de la invención que tiene efecto limpiador y actividad desinfectante eficaz.
T l 1
continuación
T l 2
1.2. Composiciones comparativas de la invención
La composición comparativa cualitativa y cuantitativa que queda fuera del alcance de la presente invención se muestra en la Tabla 3, en donde la cantidad de cada uno de los componentes se expresa en porcentaje en peso.
En particular, las composiciones comparativas 1, 4, 5, 7 y 9 comprenden una cantidad de ácido láctico fuera de los intervalos reivindicados (la cantidad de ácido láctico en el Ej. Comp. 1 y 4 es superior al intervalo reivindicado, y en el Ej. Comp. 5, 7 y 9 es inferior al intervalo reivindicado). Además, las composiciones comparativas 1 y 4 no comprenden un ácido orgánico fosfónico; y la composición comparativa 5 también tiene un valor de pH superior al intervalo reivindicado. Además, las composiciones comparativas de los Ejemplos 6 y 8 no contienen ácido láctico. Y, las composiciones comparativas 2 y 3 contienen ácido fórmico en lugar de ácido láctico.
T l
continuación
2. Procedimiento de preparación
Las composiciones de la invención y la composición comparativa como se han definido anteriormente se prepararon siguiendo el proceso general como se define a continuación usando los ingredientes y las cantidades especificadas en las Tablas 1, 2 y 3 respectivamente.
Procedimiento general
Etapa a) En un recipiente con el 90% de la cantidad del agua total especificada en la tabla correspondiente; el ácido orgánico fosfónico, y, si están presentes, los aditivos (tales como tensioactivos, disolventes, potenciadores y fragancias) se añadieron secuencialmente bajo agitación hasta obtener una solución transparente;
Etapa b) Se añadió peróxido de hidrógeno a la mezcla resultante obtenida en la etapa b) con agitación, seguido de la adición del ácido hasta ajustar el pH de la solución al especificado en la tabla correspondiente; y Etapa c) se añadió el 20% de la cantidad de agua a la solución obtenida en la etapa c) para obtener la composición final.
Las composiciones resultantes pueden acondicionarse en pequeños recipientes de 100 ml o en grandes reactores de 30 Tn.
De manera alternativa, las fragancias (si están presentes) se pueden añadir por separado al resto de aditivos (que se añaden en la etapa a), Particularmente, las fragancias se pueden añadir a la mezcla resultante obtenida en la etapa a) manteniendo la agitación hasta obtener una solución homogénea (etapa a').
3. Evaluación de estabilidad
Se realizó la evaluación de la estabilidad de las composiciones de los ejemplos 2, 3 y 5 de la presente invención y el ejemplo comparativo 4. El método utilizado se basó en el protocolo CIPAC MT46.3.
Método:
Las composiciones probadas se almacenaron a 54 °C ± 2 °C durante un período de 2 semanas en su material de envasado comercial (botella de PE). Sólo el Ejemplo 5 se almacenó a 40 °C durante 12 semanas, que es una condición equivalente de estabilidad. La determinación del contenido de peróxido de hidrógeno de las composiciones probadas se realizó de acuerdo con el protocolo CIPAC MT46.3. El% de degradación se calcula usando la siguiente ecuación:
(%H2O2 inicial -%H2O2 final)/%H2O2inicial
La determinación del valor del pH se realizó siguiendo la directriz CIPAC MT75.3.
Se midió una segunda determinación del contenido de peróxido de hidrógeno a partir de composiciones dopadas que contenían 10 ppm de Fe. El% de degradación se calcula usando la siguiente ecuación: (%H2O2 inicial -%H2O2 final)/%H2O2inicial.
Los resultados de las pruebas de estabilidad de las composiciones probadas se resumen en la siguiente Tabla:
Como se muestra en los resultados de la prueba de evaluación física y química, no hay cambios significativos en el color, olor, valores del pH, envasado y pérdida de peso, así como en la prueba de caracterización de pulverización para las composiciones probadas de la presente invención. Por el contrario, se observaron cambios significativos de inestabilidad en las composiciones comparativas probadas que incluyen una cantidad de ácido láctico fuera de los intervalos reivindicados, que es una cantidad de aproximadamente el 2% pero el ácido orgánico fosfónico está ausente.
Asimismo, el porcentaje de peróxido de hidrógeno degradado después de someter las composiciones probadas en las condiciones de prueba de estabilidad muestra que el peróxido de hidrógeno sólo es estable en la composición de la invención, mientras que las composiciones comparativas tienen un grado de degradación del peróxido de hidrógeno igual o superior al 9%.
Por lo tanto, los resultados generales muestran que sólo las composiciones de la presente invención que comprenden el peróxido de hidrógeno, el ácido orgánico fosfónico y el ácido láctico en las cantidades reivindicadas cumplen con las especificaciones establecidas por la FAO/OMS para garantizar la seguridad toxicológica y asegurar una adecuada eficacia desinfectante y limpiadora.
4. Prueba de desinfectante
El objetivo de las pruebas divulgadas a continuación es la evaluación de la actividad biocida de las composiciones de la presente invención en comparación con las composiciones comparativas que quedan fuera del alcance de la presente invención. En particular, se midió la actividad bactericida, fungicida y/o viricida para las composiciones probadas (Ejemplos 1, 2, 4, 5 y 7; y Ej. Comp. 6, 7 y 8).
El procedimiento de la prueba del desinfectante se basa en las Normas Europeas (Guidance on the Biocidad Product Regulation):
Fase II - etapa I: UNE-EN1276:2010 (5 min), UNE-EN1650:2008+A1:2013 (15 min);
Fase II - etapa II: UNE-EN13697:2015 (5 min bacterias y 15 min hongos);
Fase II - etapa II: DIN-EN16615:2015 adaptada a las condiciones de suciedad del ámbito doméstico (5 min bacterias y 15 min hongos);
Fase II - etapa I: UNE-EN14476:2014 (Vaccinia) (5 min); basado en EN14476:2013 (virus H1N1 y virus del herpes) (5 min); basado en NF-EN14476:2013+A2:2019 (coronavirus humano 229 E) (5 min);
Los microorganismos, hongos y virus de estudio probados fueron:Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Enterococcus hirae (EH), Escherichia coli, Candida albicans, Aspergillus brasiliensis (AB), Virus H1N1, Coronavirus humano 229EyVaccinia virus.
Las condiciones para cada ensayo se publican en la guía BPR (Reglamento(UE) 528/2012) y depende de los organismos a analizar y del uso de la composición. Para el caso actual, las condiciones son las siguientes:
- Tiempo de contacto: 5 min para bacterias y virus y 15 min para levaduras y mohos.
- Condiciones de ensayo (limpio o sucio): Condiciones de suciedad para productos de cuidado del hogar.
- Temperatura: 20 °C
Los resultados del ensayo de desinfectante se resumen en la siguiente tabla:
Como se muestra en la tabla anterior, se demuestra que las composiciones de la presente invención son biocidas. En particular, las composiciones de la invención muestran una triple actividad bactericida, fungicida y viricida incluso comprendiendo una baja cantidad de peróxido de hidrógeno del 0,5 al 2% en peso (Ej. 1, 2, 4 y 5).
Al mismo tiempo, las composiciones comparativas que no contienen ácido láctico (Ej. Comp. 6 y 8) o lo contiene en una cantidad muy baja que está fuera del intervalo reivindicado (Ej. Comp. 7 que tiene un 0,09%) no tienen un efecto desinfectante eficiente. Sorprendentemente, el efecto desinfectante ineficaz no se ve potenciado ni siquiera aumentando la cantidad de peróxido de hidrógeno hasta el 2,5% en peso (Ej. Comp. 9).
5. Prueba de limpiador
El objetivo de las pruebas divulgadas a continuación es la evaluación cualitativa de la capacidad de limpieza de las composiciones de la presente invención en comparación con las composiciones comparativas que quedan fuera del alcance de la presente invención. En particular, se miden la capacidad de eliminación de cal y jabón, la prueba de evaluación de rastros y el efecto desengrasante.
5.1. Prueba de cal y jabón
Se midió el efecto de eliminación de cal y jabón de las composiciones de la presente invención (Ej. 2 y 4). El objetivo de esta prueba es la evaluación cualitativa y cuantitativa de la capacidad de limpieza de las composiciones probadas anteriormente mencionadas en cuanto a la eliminación de cal y jabón de las superficies.
Particularmente, se evaluó el efecto que un consumidor puede apreciar en la limpieza doméstica mediante el uso de las composiciones probadas. En particular, el procedimiento se basa en el contacto durante 5 min de las composiciones probadas con una superficie impregnada con una mezcla de cal y jabón. La superficie dura puede ser una baldosa metálica o cerámica ya que son las superficies más representativas en el ámbito doméstico. Después de 5 min de exposición, se debe tratar la superficie con agua destilada y se evalúa la eficacia.
A continuación, en el presente documento se divulga el procedimiento de la prueba:
1. Limpiar la baldosa con agua ácida.
2. Enjuagar con agua destilada.
3. Secar la baldosa
4. Preparar la solución para pulverizar (seguir agitando antes de la prueba):
a. 85% de etanol
b. 5% de estearato de calcio
c. 10% de agua destilada
5. Tarar la baldosa y pulverizar desde arriba y con movimientos continuos para repartir por toda la superficie el producto. Se deben depositar 3-4 g de solución por baldosa.
6. Continuar secando la baldosa durante 1 hora a temperatura ambiente.
7. Introducir la baldosa durante 1 hora al horno a 180 °C.
8. Tras 1 hora, retirar la baldosa del horno y dejar enfriar a temperatura ambiente.
9. Dejarla reposar durante 1 hora.
10. Con la baldosa en posición horizontal, poner los aros encima con una separación de unos cm entre ellos. 11. Tomar 1,5 ml de producto con una pipeta y distribuirlo en el hueco del anillo.
12. Dejarlo actuar durante 5 minutos.
13. Después de 5 minutos, colocar la baldosa en posición vertical y limpiarla con agua destilada.
La capacidad de eliminar la cal de la superficie muestra la eficacia de la composición en la superficie utilizando una tasa de escala visual. En particular, la tasa de escala se determinó mediante la evaluación del círculo de la baldosa (que sale del anillo). Cuanta menos cal quede en el círculo (círculo más brillante), mayor será la eficacia limpiadora contra la cal y el jabón.
Los resultados se expresan de la siguiente manera:
El grado de eliminación de cal y jabón se expresa en porcentaje respecto a la cantidad inicial. Cuanto mayor sea el porcentaje, mejor será el efecto de eliminación de cal y jabón.
5.2. Prueba de evaluación de rastros
Se realizó la prueba de rastros de las composiciones de la presente invención (Ej. 2 y 4). El objetivo de esta prueba es la evaluación cuantitativa de la cantidad de residuos visuales que quedan en la superficie tratada después de la aplicación de las composiciones probadas. La cantidad de residuos visuales en una superficie se correlaciona con su brillo. Cuanto mayor sea el número de residuos visuales, menos brillo tendrá la superficie.
El método utilizado es el protocolo HP_EQ_AZR_2017_E (IKW Recommendation for the Quality Assessment of the Product Performance of All-Purpose Cleaners 2014).
La cantidad de rastros en la superficie se puntúa de 0 a 10, siendo 0 la no presencia de rastros (eliminación total de residuos visuales) y 10 la nula eliminación de residuos visuales. Por tanto, cuanto menor sea el número de puntuación, mejor será la eliminación de rastros.
5.3. Prueba de evaluación de desengrasante
Se realizó el ensayo de evaluación de desengrasante de las composiciones de la presente invención (Ej. 2 y 4). El objetivo de esta prueba es la evaluación cuantitativa de la cantidad de grasa y partículas de suciedad que quedan sobre la superficie tratada después de la aplicación de las composiciones probadas.
El método utilizado es el protocolo HP_EQ_AZR_2017_E (IKW Recommendation for the Quality Assessment of the Product Performance of All-Purpose Cleaners 2014).
La cantidad de grasa en la superficie se puntúa de 0 a 10, siendo 0 la nula eliminación de grasa y 10 la no presencia de grasa (eliminación total de grasa). Por tanto, cuanto mayor sea el número de puntuación, mejor será la eliminación de grasa.
5.4. Resultados
La siguiente tabla resume los resultados de la prueba de incrustaciones de jabón y cal, la prueba de evaluación de rastros y la prueba de evaluación de desengrasante.
Como se muestra en los anteriores resultados, las composiciones de la presente invención pueden usarse como composiciones de limpieza. En particular, está demostrado que tienen una alta eficacia como agente antical y también útiles para la eliminación de jabón en las superficies de uso común tanto en el hogar como en el lugar de trabajo, incluyendo superficies delicadas tales como superficies metálicas y superficies de base orgánica. Asimismo, también se demuestra que la composición de la presente invención también es efectiva como agente desengrasante dando al mismo tiempo brillo a la superficie tratada sin dañarla.
6. Compatibilidad de materiales
6.1. Prueba de bloque de mármol
El efecto sobre la cal de las composiciones de la presente invención (Ej. 1, 2 y 4) y el ejemplo comparativo 1-4 se realizó mediante el procedimiento basado en el contacto de bloque de mármol.
El objetivo de esta prueba es la evaluación cuantitativa de la agresión sobre una placa de mármol provocada por las composiciones probadas anteriormente mencionadas. En particular, el procedimiento se basa en el contacto de probetas de bloques de mármol con la composición probada durante 5 min y transcurrido ese tiempo, se determinó la evaluación de la pérdida de peso del CaCO3 debido al efecto de la composición.
El resultado se expresa como el% de pérdida de CaCO3 que se calcula mediante la siguiente fórmula:
P é r d i d a d e p e s o
x 1000 = % d e C a C o 3
P e s o i n i c i a l
La siguiente tabla resume la pérdida de CaCO3 después del tratamiento de la superficie con las composiciones probadas.
Los resultados anteriormente mencionados muestran que las composiciones de la presente invención no tienen un alto impacto en los depósitos de CaCO3 aunque con altas concentraciones de ácido láctico. Asimismo, estos resultados también muestran que el cambio del ácido láctico por otro ácido tal como el ácido fórmico en la misma cantidad (Ej. Comp. 2 y 3) tampoco provoca un aumento de la agresión a las placas de mármol.
6.2. Prueba de superficie de madera
Las composiciones de la presente invención (Ej.2 y 5) se sometieron al ensayo de compatibilidad de materiales basado en la Norma UNE-EN 13442 (Wood floors and interior and exterior wood wall coverings. Determination of resistance to chemical agents) cambiando la superficie del papel por una superficie calcárea o metálica.
El objetivo de esta prueba es la evaluación cualitativa del daño causado por la aplicación de las composiciones probadas anteriormente mencionadas sobre las superficies duras anteriormente mencionadas. En particular, el objetivo es la determinación de la resistencia del elemento calcáreo o metálico a una proporción predeterminada de agentes químicos a los que podría estar expuesto durante su vida útil.
Método UNE-EN 13442: Se colocó un papel impregnado con una de las composiciones probadas anteriormente mencionadas sobre la superficie de prueba y se cubrió con una placa de Petri para evitar la evaporación.
Tras un periodo de tiempo especificado, se retira el papel, la superficie de prueba se lava y se seca y se analizan los cambios visibles. Estos cambios se evalúan con respecto a un código de clasificación numérico.
El procedimiento del método se resume a continuación en el presente documento:
- Colocar las superficies de prueba en una posición horizontal.
- El trozo de papel de filtro se sumerge en la composición probada durante (30±1) s, se retira con las pinzas y se escurre el exceso por el borde del recipiente. El papel de filtro se coloca rápidamente sobre la superficie de prueba y se cubre rápidamente con una placa de Petri invertida. El papel de filtro no debe tocar las paredes de la placa de Petri.
- Se anota la posición de cada papel impregnado en la composición probada sobre cada superficie de prueba. - La duración establecida para cada una de las superficies probadas es de 24 h (+/-1). Después de ese tiempo, la placa de Petri y el papel de filtro se retiran con las pinzas. Las fibras de papel adheridas a la superficie de prueba no se retiran (si las hay). El exceso de composición probada se absorbe con el papel o paño absorbente sin frotar y se deja reposar la superficie durante 24 horas sin cubrir.
- Después de 24 horas de reposo, la superficie de prueba se limpia frotándola ligeramente con el papel o paño absorbente empapado en la solución limpiadora y, a continuación, con otro empapado en agua destilada. Por último, la superficie se limpia cuidadosamente con un paño seco.
- Durante este tiempo, el área de referencia de la superficie de prueba que no ha sido expuesta a la composición probada se limpia y seca de la misma manera.
- La superficie probada se deja descubierta (30 ± 1) min descubierta.
Resultados: el daño causado por las composiciones probadas se evaluó mediante examen visual. Se asocia un valor numérico al área probada en comparación con el área de referencia, que no ha estado expuesto a las composiciones probadas de acuerdo con el siguiente código de clasificación:
Los resultados de la prueba de compatibilidad realizada sobre superficies calcáreas y de aluminio se resumen en la siguiente tabla:
El examen visual de las superficies tratadas con las composiciones de la invención demuestra que tienen una compatibilidad moderada-buena/muy buena con la superficie (valor de código > 3), lo que significa que el uso de la composición de la presente invención es compatible con el material más utilizado en instalaciones profesionales y domésticas.
7. Evaluación toxicológica
7.1. Prueba de irritación de la piel in vitro
La composición de la presente invención (Ej. 5) se sometió a la prueba de uso bajo control dermatológico mediante la evaluación de la aceptabilidad cutánea de la composición probada, aplicada en las condiciones normales de uso durante 3 semanas.
El objetivo de esta prueba es la determinación del ataque a la integridad de la piel por lesiones en la epidermis y la aparición de una reacción inflamatoria en la dermis, dando como resultado fenómenos macroscópicamente visibles, que se manifiestan desde un enrojecimiento (eritema) hasta edema. En seres humanos, la prueba de uso se realiza bajo control dermatológico permitiendo verificar la ausencia de reacciones de malestar o irritación acumulativa asociadas a la aplicación de la composición probada durante 3-4 semanas en condiciones normales de uso, en sujetos que cumplieron criterios de inclusión específicos.
En resumen, esta prueba permite apreciar la efectividad y aceptabilidad cosmética de las composiciones probadas de la presente invención.
Criterios de inclusión:
Número de sujetos: 22
Sexo: ambos
Edad: de 18 a 70 años
Origen: Caucásica
Otros: Piel de manos 100% sensible
Sujetos sanos con antecedentes de atopia: 20-25% máximo
Metodología:
Área: manos
Aplicación y duración: una vez al día al menos durante 3 semanas
Condiciones de aplicación: por los propios sujetos, en casa (comenzando el D1 y terminando el D21) en las condiciones normales de uso.
Aplicación concomitante de otros productos: crema limpiadora e hidratante habitual.
Evaluaciones de la aceptabilidad cutánea:
- Exámenes clínicos por parte del dermatólogo los días D1 y D22.
- Cuestionario a cumplimentar por el sujeto
Análisis de datos:
Cálculo de la frecuencia de aparición de las siguientes reacciones:
- todas las reacciones observadas en todo el estudio
- reacciones notadas por los propios sujetos (malestar, irritación)
- reacciones observadas por el investigador
- reacciones que requieren modificación en el ritmo de aplicación, o su interrupción
- reacciones consideradas "pertinentes"
- reacciones adversas.
Interpretación de los resultados obtenidos en las condiciones experimentales de uso adoptadas, en función de: - los efectos esperados, de acuerdo con el monitor del estudio,
- el tipo de composiciones probadas
- análisis de la naturaleza, ubicación, intensidad, frecuencia, duración y período de aparición de las reacciones. Conclusiones:
El análisis de los resultados obtenidos reveló en cuanto a irritación o malestar, una muy buena aceptabilidad de la composición de la presente invención en todos los sujetos que participaron en el estudio. En particular, el dermatólogo no observó signos clínicos anormales, después de 3 semanas de aplicación.
Ningún sujeto de ninguno de los 22 adultos sanos con piel de manos sensibles indicó haber tenido u observado, después de repetir la aplicación en condiciones normales de uso, una vez al día y al menos durante 3 semanas consecutivas, ninguna reacción cutánea de irritación o malestar.
Lista de citas
1. UNE-EN13697:2015
2. Método IKW (disponible en el sitio web https://www.ikw.org/fileadmin/ikw/downloads/Haushaltspflege/HP_EQ_AZR_2017_E.pdf el 5 de mayo de 2020 3. Directriz CIPAC MT75.3.
4. UNE-EN1276:2010
5. UNE-EN1650:2008+A1:2013
6. UNE-EN13697:2015
7. DIN-EN16615:2015
8. UNE-EN14476:2014
9. EN14476:2013
10. NF-EN14476:2013+A2:2019
11. Guía BPR (Reglamento (UE) 528/2012)
12. Protocolo HP_EQ_A<z>R_2017_E (IKW Recommendation for the Quality Assessment of the Product Performance of All-Purpose Cleaners 2014)
13. UNE-EN 13442 (Wood floors and interior and exterior wood wall coverings. Determination of resistance to chemical agents)

Claims (15)

REIVINDICACIONES
1. Una composición que comprende:
del 0,5% al 4% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,1% al 0,5% en peso de un ácido orgánico fosfónico;
del 0,25% al 0,8% en peso de ácido láctico; y
teniendo un pH de 2 a 3,6.
2. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende:
del 1% al 3,5% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,18% al 0,4% en peso de un ácido orgánico fosfónico;
del 0,25% al 0,75% en peso de ácido láctico; y
teniendo un pH de 2 a 3,6.
3. La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2, que comprende:
del 1% al 3% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,2% al 0,35% en peso de un ácido orgánico fosfónico;
del 0,3% al 0,75% en peso de ácido láctico; y
teniendo un pH de 2 a 3,6.
4. La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-3, en donde el ácido orgánico fosfónico es ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico.
5. La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-4, que comprende además uno o más aditivos seleccionados del grupo que consiste en disolventes, tensioactivos, potenciadores, agente de ajuste del pH, agentes tampón del pH, agente espesante/modificador de la viscosidad, perfumes o fragancias, conservantes; tintes y otros colorantes; absorbentes de rayos UV o agentes antioxidantes, composiciones suavizantes de telas; agentes de control estático; opacificantes ópticos y reguladores de espuma.
6. La composición de acuerdo con la reivindicación 5, en donde el uno o más aditivos son uno o más disolventes seleccionados del grupo que consiste en alcoholes, éteres, cetonas, ésteres y una mezcla de los mismos.
7. La composición de acuerdo con la reivindicación 6, en donde el uno o más disolventes se seleccionan del grupo que consiste en etanol, éter n-butílico de di(propilenglicol), di(propilen)glicol y una mezcla de los mismos.
8. La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 5-7, en donde el uno o más aditivos son uno o más tensioactivos seleccionados del grupo que consiste en tensioactivos anfóteros, tensioactivos no iónicos y una mezcla de los mismos.
9. La composición de acuerdo con la reivindicación 8, en donde:
los tensioactivos anfóteros comprenden uno o más óxidos de amina seleccionados del grupo que consiste en decildimetilaminóxido, óxido de dodecildimetilamina, óxido de tridecildimetilamina, óxido de tetradecildimetilamina, óxido de pentadecildimetilamina, óxido de hexadecildimetilamina, óxido de heptadecildimetilamina, óxido de octadecildimetilamina, óxido de dodecildipropilamina, óxido de tetradecildipropilamina,
óxido de hexadecildipropilamina, óxido de tetradecildibutilamina, óxido de octadecildibutilamina, óxido de bis(2-hidroxietil)dodecilamina, óxido de bis(2-hidroxietil)-3-dodecoxi-1-hidroxipropilamina, óxido de dimetil-(2-hidroxidodecil)amina, óxido de 3,6,9-trioctadecildimetilamina y óxido de 3-dodecoxi-2-hidroxipropildi-(2-hidroxietil)amina; y
el uno o más tensioactivos no iónicos se seleccionan del grupo que consiste en glucósido de salvado de trigo C8/C10, capriloil/caprilmetilglucamida y una mezcla de los mismos.
10. La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 5-9, en donde el uno o más aditivos son uno o más potenciadores seleccionados del grupo que consiste en agentes quelantes, agentes secuestrantes, potenciadores de detergente y una mezcla de los mismos.
11. La composición de acuerdo con la reivindicación 10, en donde el uno o más potenciadores se seleccionan del grupo que consiste en sal trisódica del ácido N,N-diacético de metilglicina; sal tetrasódica de ácido glutámico, ácido N,N-diacético y una mezcla de los mismos.
12. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende:
del 0,5% al 4% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,1% al 0,5% en peso de un ácido orgánico fosfónico;
del 0,25% al 0,8% en peso de ácido láctico;
del 0,1 al 6,5% en peso de tensioactivos;
del 3 al 7% en peso de disolventes; y
del 0 al 1% en peso de potenciadores;
siendo la suma de todos los componentes el 100% en peso; y
teniendo un pH de 2 a 3,6.
13. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende:
del 0,5% al 4% en peso de peróxido de hidrógeno;
del 0,1% al 0,5% en peso de ácido 1 -hidroxietiliden-1,1 -difosfónico (HEDP);
del 0,25% al 0,8% en peso de ácido láctico;
del 0,1 al 2,5% en peso de decildimetilaminóxido;
del 0,2 al 4% en peso de glucósido de salvado de trigo C8/C10;
del 0 al 4% en peso de capriloil/caprilmetilglucamida;
del 3 al 7% en peso de etanol
del 0 al 1% en peso de sal tetrasódica de ácido glutámico, ácido N,N-diacético;
cantidad suficiente hasta el 100% en peso de agua;
siendo la suma de todos los componentes el 100% en peso; y
teniendo un pH de 2 a 3,6.
14. Uso de la composición definida en cualquiera de las reivindicaciones 1-13 como agente desinfectante y limpiador.
15. Un método para desinfectar y limpiar una superficie inanimada que comprende aplicar una composición como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1-13.
REFERENCIAS CITADAS EN LA DESCRIPCIÓN
Esta lista de referencias citadas por el solicitante es únicamente para la comodidad del lector. No forma parte del documento de la patente europea. A pesar del cuidado tenido en la recopilación de las referencias, no se pueden excluir errores u omisiones y la EPO niega toda responsabilidad en este sentido.
Documentos de patentes citados en la descripción
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