ES2973184T3 - Procedimiento de tinción capilar usando al menos una silicona que comprende al menos un grupo anhídrido de ácido carboxílico, al menos una aminosilicona, y al menos un pigmento y/o tinte directo - Google Patents

Procedimiento de tinción capilar usando al menos una silicona que comprende al menos un grupo anhídrido de ácido carboxílico, al menos una aminosilicona, y al menos un pigmento y/o tinte directo Download PDF

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Abstract

La presente invención tiene por objeto un procedimiento de tratamiento de las fibras queratínicas utilizando a) al menos una silicona que comprende al menos un grupo anhídrido de ácido carboxílico, b) al menos una aminosilicona, yc) al menos un colorante elegido entre los pigmentos, los pigmentos directos tintes y sus mezclas, aplicándose los compuestos a), b) yc) juntos o por separado, en una o más composiciones. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Procedimiento de tinción capilar usando al menos una silicona que comprende al menos un grupo anhídrido de ácido carboxílico, al menos una aminosilicona, y al menos un pigmento y/o tinte directo
Un objeto de la presente invención es de este modo un procedimiento para tratar fibras queratínicas usando a) al menos una silicona que comprende al menos un grupo anhídrido de ácido carboxílico, b) al menos una aminosilicona, y c) al menos un agente colorante escogido de pigmentos, tintes directos, y sus mezclas, aplicándose los compuestos a), b) y c), juntos o por separado, en una o más composiciones.
Campo técnico
En el campo de la tinción de fibras queratínicas, en particular fibras queratínicas humanas, ya es una práctica conocida teñir fibras queratínicas mediante diversas técnicas usando tintes directos o pigmentos para tinción no permanente, o precursores de tintes para tinción permanentes.
Existen esencialmente tres tipos de procedimientos para teñir el cabello:
a) tinción “permanente”, cuya función es modificar sustancialmente el color natural y que usa tintes de oxidación que penetran en la fibra capilar y forman el tinte mediante un procedimiento de condensación oxidativa;
b) tinción no permanente, semipermanente o directa, que no usa el procedimiento de condensación oxidativa y Resiste cuatro o cinco lavados con champú; consiste en teñir las fibras queratínicas con composiciones tintóreas que contienen colorantes directos;
c) tinción temporal, que da lugar a una modificación del color natural del cabello que queda de un lavado con champú a otro, y que sirve para realzar o corregir un tono ya obtenido. También puede compararse con un procedimiento de “maquillaje”.
Para este último tipo de tinción, es práctica conocida el uso de polímeros coloreados formados injertando uno o más tintes de naturaleza azoica, trifenilmetánica, azínica, indoamínica o antraquinónica sobre una cadena polimérica. Estos polímeros coloreados no son del todo satisfactorios, en particular en lo que respecta a la homogeneidad de la coloración obtenida y su resistencia, sin olvidar los problemas asociados a su fabricación y, en particular, a su reproducibilidad.
Otro método de tinción consiste en usar pigmentos. Específicamente, el uso de pigmento sobre la superficie de las fibras queratínicas permite generalmente obtener coloraciones visibles sobre los cabellos oscuros, ya que el pigmento superficial enmascara el color natural de la fibra. Sin embargo, las coloraciones obtenidas mediante este método de tinción tienen el inconveniente de tener poca resistencia al lavado con champú y también a los agentes externos como el sebo, la transpiración, el secado con secador y/o la fricción.
Además, las composiciones para teñir temporalmente el cabello también pueden conducir a un tacto del cabello poco estético y/o no natural; el cabello así teñido puede carecer notablemente de suavidad y/o flexibilidad y/o de separación de las hebras.
Además, no existen composiciones desmaquillantes eficaces para eliminar este tipo de composición tintórea temporal cuando es persistente con respecto al lavado con champú.
Por lo tanto, sigue siendo necesario un procedimiento para tratar fibras queratínicas, en particular del cabello, que tenga la ventaja de obtener un revestimiento coloreado homogéneo y suave sobre el cabello, así como cabellos con una separación completa de las hebras, formando al mismo tiempo un revestimiento que sea persistente con respecto al lavado con champú y a los diversos factores de agresión a los que puede estar sometido el cabello, tales como el secado con secador y/o la fricción, sin degradar el cabello. También existe la necesidad de poder eliminar este revestimiento coloreado cuando así se desee.
Así, el objetivo de la presente invención es desarrollar un procedimiento para tratar fibras queratínicas, en particular el cabello, que tenga la ventaja de obtener un revestimiento coloreado homogéneo y suave sobre el cabello, y también un cabello con una separación completa de las hebras, formando al mismo tiempo un revestimiento persistente con respecto al lavado con champú y a los diversos factores de agresión a los que puede estar sometido el cabello, tales como el secado con secador y/o la fricción, sin degradar el cabello. Ventajosamente, el revestimiento coloreado puede eliminarse fácilmente cuando así se desee.
Descripción de la invención
La presente invención se refiere a un procedimiento para tratar fibras queratínicas tal como el cabello, usando: a) al menos una silicona que comprende al menos un grupo anhídrido de ácido carboxílico,
b) al menos una aminosilicona, y
c) al menos un agente colorante escogido de pigmentos, tintes directos, y sus mezclas,
aplicándose los compuestos a), b) y c) a las fibras queratínicas, juntos o por separado, en una o más composiciones. La presente invención también se refiere a un procedimiento para tratar fibras queratínicas tal como el cabello, implementando:
a1) una etapa de tratamiento de dichas fibras mediante la aplicación a las fibras queratínicas de una composición (A) que comprende b) al menos una aminosilicona;
b1) opcionalmente una etapa de lavado, aclarado, secado y/o escurrido; y
c1) una etapa de tratamiento mediante aplicación a las fibras queratínicas de una composición (B) que comprende a) al menos una silicona que comprende al menos un grupo anhídrido de ácido carboxílico; comprendiendo opcionalmente la composición (A) y/o la composición (B) c) al menos un agente colorante escogido de pigmentos, tintes directos, y sus mezclas;
entendiéndose que las etapas a1), b1) y c1) se llevan a cabo sucesivamente a1), después b1), después c1), o también c1), después b1), después a1), o bien llevándose las etapas a1) y c1) juntas seguido de b1).
La presente invención también se refiere a un dispositivo de múltiples compartimentos que comprende:
- un primer compartimento que contiene una composición (A) que comprende b) al menos una aminosilicona; - un segundo compartimento que contiene una composición (B) que comprende a) al menos una silicona que comprende al menos un grupo anhídrido de ácido carboxílico;
y opcionalmente un tercer compartimento que contiene una composición desmaquillante (D) que comprende al menos un aceite a base de hidrocarburos;
comprendiendo la composición (A) y/o la composición (B) c) al menos un agente colorante escogido de pigmentos, tintes directos, y sus mezclas.
Mediante este procedimiento se obtienen revestimientos coloreados sobre el cabello que permiten obtener una coloración visible en todo tipo de cabello de forma persistente con respecto al lavado con champú, preservando al mismo tiempo las cualidades físicas de las fibras queratínicas. Tal revestimiento puede ser resistente a los factores de agresión externos a los que puede estar sometido el cabello, tales como el secado con secador y la transpiración. Permite en particular obtener un depósito liso y uniforme.
Además, esta composición permite obtener cabellos con una separación completa de las hebras, que se pueden peinar sin ningún problema.
La expresión “cabello con separación de las hebras” significa cabello que, después de la aplicación de la composición y del secado, no queda pegado (o cuyas hebras están separadas entre sí) y por tanto no forma mechones de cabello.
Para los fines de la presente invención, la expresión “coloración persistente con respecto al lavado con champú” significa que la coloración obtenida persiste después de un lavado con champú, preferiblemente después de tres lavados con champú, más preferentemente después de cinco lavados con champú.
Ventajosamente, el revestimiento coloreado así obtenido puede eliminarse fácilmente mediante una composición desmaquillante.
La expresión “al menos uno” significa uno o más.
A menos que se indique lo contrario, cuando los compuestos se mencionan en la presente solicitud de patente, esto incluye también sus isómeros ópticos, sus isómeros geométricos, sus tautómeros, sus sales, o sus solvatos, solos o en mezcla.
La invención no se limita a los ejemplos ilustrados. Las características de los diversos ejemplos pueden combinarse especialmente en variantes no ilustradas.
Para los fines de la presente invención, y salvo que se indique lo contrario:
- un radical “alquilo” denota un radical saturado lineal o ramificado que contiene, por ejemplo, de 1 a 20 átomos de carbono;
- un radical “aminoalquilo” denota un radical alquilo como se define anteriormente, comprendiendo dicho radical alquilo un grupo NH<2>;
- un radical “hidroxialquilo” denota un radical alquilo como se define anteriormente, comprendiendo dicho radical alquilo un grupo OH;
- un radical “alquileno” denota un grupo hidrocarbonado de C<1>-C<4>saturado divalente, lineal o ramificado, tal como metileno, etileno o propileno;
- un radical “cicloalquilo” denota un grupo hidrocarbonado saturado cíclico que comprende de 1 a 3 anillos, preferiblemente 2 anillos, y que comprende de 3 a 20 átomos de carbono, preferiblemente entre 5 y 10 átomos de carbono, tal como ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, norbornilo, o isobornilo, estando el radical cicloalquilo posiblemente sustituido con uno o más grupos alquilo(C1-C4) tal como metilo; preferiblemente, el radical cicloalquilo es un grupo isobornilo.
- un radical “arilo” es un radical aromático insaturado cíclico que comprende de 6 a 12 átomos de carbono, que es mono- o bicíclico, condensado o no condensado; preferiblemente, el grupo arilo comprende 1 anillo que contiene 6 átomos de carbono, tal como fenilo;
- un radical “ariloxi” denota un aril-oxi, con “arilo” como se define anteriormente;
- un radical “alcoxi” denota un radical “alquil-oxi”, con “alquilo” como se define anteriormente;
- un radical “aciloxi” denota un radical R-COO, siendo R un grupo alquilo como se define anteriormente.
El procedimiento de tratamiento según la invención es un procedimiento para teñir fibras queratínicas tal como el cabello.
Preferiblemente, la composición (A) y/o la composición (B) son composiciones para tratar fibras queratínicas tal como el cabello, y más específicamente composiciones para teñir fibras queratínicas tal como el cabello.
La expresión “fibras queratínicas” en particular se refiere a fibras queratínicas humanas tales como cabello, pestañas, cejas, y pelo corporal, preferiblemente cabello, cejas y pestañas, incluso más preferentemente cabello. Silicona que comprende un grupo anhídrido carboxílico:
El procedimiento según la invención usa una composición que comprende a) al menos una silicona que comprende al menos un grupo anhídrido de ácido carboxílico.
La expresión “grupo anhídrido de ácido carboxílico” o “grupo anhídrido carboxílico” pretende significar un grupo de fórmula general R-CO-O-CO-R, representando R, que pueden ser idénticos o diferentes, independientemente un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, siendo posible que los grupos R formen juntos un anillo. La o las siliconas que comprenden al menos un grupo anhídrido de ácido carboxílico se pueden escoger de organosiloxanos de fórmula (I) siguiente:
[Fórmula química 1]
en la que:
- R<1>, que pueden ser idénticos o diferentes, representan independientemente un grupo alquilo que contiene de 1 a 20 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con al menos un grupo escogido de un grupo hidroxilo (OH) o un grupo tiol (SH); un grupo cicloalquilo que contiene de 3 a 20 átomos de carbono; un grupo alcoxi que contiene de 1 a 2 átomos de carbono; un grupo arilo que contiene de 6 a 12 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con al menos un grupo escogido de un grupo hidroxilo (OH) o un grupo tiol (SH) o un grupo de fórmula (II) siguiente:
[Fórmula química 2]
en la que:
- R<3>representa un grupo alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, y
- p denota un número entero que oscila de 0 a 4, preferiblemente de 1 a 4,
- R<2>, que pueden ser idénticos o diferentes, representan independientemente un grupo alquilo que contiene de<1>a 20 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con al menos un grupo escogido de un grupo hidroxilo (OH) o un grupo tiol (SH); un grupo cicloalquilo que contiene de 3 a 20 átomos de carbono; un grupo alcoxi que contiene de<1>a<2>átomos de carbono; un grupo arilo que contiene de<6>a<1 2>átomos de carbono, opcionalmente sustituido con al menos un grupo escogido de un grupo hidroxilo (OH) o un grupo tiol (SH);
- m denota un número entero que oscila de<1>y<1 0>; y
- n denota un número entero que oscila de 1 y 50;
entendiéndose que al menos uno de los radicales R<1>representa un grupo de fórmula (II).
Preferiblemente, la o las siliconas que comprenden al menos un grupo anhídrido de ácido carboxílico se pueden escoger de organosiloxanos de fórmula (III) siguiente:
[Fórmula química 3]
en la que:
- R<1>representa independientemente un grupo alquilo que contiene de 1 a 20 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con al menos un grupo escogido de un grupo hidroxilo (OH) o un grupo tiol (SH); un grupo cicloalquilo que contiene de 3 a 20 átomos de carbono; un grupo alcoxi que contiene de 1 a 2 átomos de carbono; un grupo arilo que contiene de 6 a 12 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con al menos un grupo escogido de un grupo hidroxilo (OH) o un grupo tiol (SH) o un grupo de fórmula (II) siguiente:
[Fórmula química 4]
en la que:
- R<3>representa un grupo alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, y
- p denota un número entero que oscila de 0 a 4, preferiblemente de 1 a 4,
- R<2>, que pueden ser idénticos o diferentes, representan independientemente un grupo alquilo que contiene de 1 a 20 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con al menos un grupo escogido de un grupo hidroxilo (OH) o un grupo tiol (SH); un grupo cicloalquilo que contiene de 3 a 20 átomos de carbono; un grupo alcoxi que contiene de 1 a 2 átomos de carbono; un grupo arilo que contiene de 6 a 12 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con al menos un grupo escogido de un grupo hidroxilo (OH) o un grupo tiol (SH);
- R<4>representa un grupo alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono;
- A representa un grupo alquileno que contiene de 1 a 4 átomos de carbono;
- m denota un número entero que oscila de 1 a 10; y
- n denota un número entero que oscila de 1 a 50.
Preferiblemente, R<1>representa independientemente un grupo alquilo que contiene de 1 a 20 átomos de carbono, más preferentemente un grupo alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, y mejor aún un grupo metilo. Preferiblemente, R<1>, que pueden ser idénticos o diferentes, representan independientemente un grupo alquilo que contiene de 1 a 20 átomos de carbono, más preferentemente un grupo alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, y mejor aún un grupo metilo.
Preferiblemente, R<4>representa un grupo alquilo que contiene de 1 a 2 átomos de carbono.
Preferiblemente, A representa un grupo alquileno que contiene de 1 a 3 átomos de carbono.
Más preferentemente, la o las siliconas que comprenden al menos un grupo anhídrido de ácido carboxílico se pueden escoger de los organosiloxanos de fórmula (IV) siguiente:
[Fórmula química 5]
en la que:
- R<2>, que pueden ser idénticos o diferentes, representan independientemente un grupo alquilo que contiene de 1 a 20 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con al menos un grupo escogido de un grupo hidroxilo (OH) o un grupo tiol (SH); un grupo cicloalquilo que contiene de 3 a 20 átomos de carbono; un grupo alcoxi que contiene de 1 a 2 átomos de carbono; un grupo arilo que contiene de 6 a 12 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con al menos un grupo escogido de un grupo hidroxilo (OH) o un grupo tiol (SH); preferiblemente, R<2>, que pueden ser idénticos o diferentes, representan independientemente un grupo alquilo que contiene de 1 a 20 átomos de carbono, más preferentemente un grupo alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, incluso más preferentemente un metilo;
- A representa un grupo alquileno que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 3 átomos de carbono;
- m denota un número entero que oscila de 1 a 10; y
- n denota un número entero que oscila de 1 a 50.
El peso molecular medio ponderal (Mw) de la silicona de fórmula (IV) oscila preferiblemente de 200 a 50.000, incluso más particularmente de 500 a 25.000, y más particularmente de 500 a 15.000.
Una silicona que comprende al menos un grupo anhídrido de ácido carboxílico correspondiente a la fórmula (III) es, por ejemplo, el compuesto que tiene el nombre comercial X-22-168A vendido por la compañía Shin Etsu.
Una silicona que comprende al menos un grupo anhídrido de ácido carboxílico correspondiente a la fórmula (IV) es, por ejemplo, el compuesto que tiene el nombre comercial DMS-Z21 (Número Cas 161205-23-8) vendido por la compañía Gelest.
La o las composiciones usadas en el procedimiento según la invención pueden comprender una o más siliconas que comprenden al menos un grupo anhídrido de ácido carboxílico, presentes en una cantidad total que oscila de 0,1 % a 40 % en peso, preferiblemente de 0,5 % a 30 % en peso, preferentemente de 1 % a 20 % en peso, y mejor aún de 3 % a 15 % en peso, con respecto al peso total de la composición.
Aminosilicona:
El procedimiento según la invención usa una composición que comprende b) al menos una aminosilicona.
El término “aminosilicona” denota cualquier silicona que incluye al menos una amina primaria, secundaria o terciaria, o un grupo amonio cuaternario.
Los pesos moleculares medios ponderales de estas aminosiliconas se pueden medir mediante cromatografía de permeación en gel (GPC) a temperatura ambiente (25°C), como equivalente de poliestireno. Las columnas usadas son columnas p styragel. El eluyente es THF, y el caudal es 1 ml/minuto. Se inyectan 200 pl de una disolución de silicona a 0,5 % en peso en THF. La detección se realiza mediante refractometría y UV-metría.
Preferiblemente, la o las aminosiliconas que se pueden usar en el contexto de la invención se escogen de:
a) los polisiloxanos correspondientes a la fórmula (A):
[Fórmula química 6]
en la que x’ e y’ son números enteros tales que el peso molecular medio ponderal (Mw) está entre 5.000 y 500.000 aproximadamente.
b) las aminosiliconas correspondientes a la fórmula (B):
[Fórmula química 7]
en la que:
- R1, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un grupo fenilo, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo de Ci-Cs, por ejemplo metilo, o un grupo alcoxi de C1-C6, por ejemplo metoxi; - R2 representa un radical monovalente de fórmula -CqH2qL, en la que q es un número que oscila de 2 a 8, y L es un grupo amino opcionalmente cuaternizado escogido de los siguientes grupos:
-N(R’> ; -N+(R”)<3>A-; -NR”-Q-N(R”)2 y -NR”-Q-N+(R”)<3>A-,
en los que R”, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un grupo fenilo, un grupo bencilo, o un radical hidrocarbonado monovalente saturado, por ejemplo un grupo alquilo de C1-C20; Q denota un grupo lineal o ramificado de fórmula CrH2r, siendo r un número entero que oscila de 2 a 6, preferiblemente de 2 a 4; y A- representa un anión cosméticamente aceptable, en particular un haluro tal como fluoruro, cloruro, bromuro, o yoduro;
- R<3>, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo de Ci-Cs, por ejemplo un metilo, o un radical monovalente de fórmula -CqH<2>qL, en la que q es un número que oscila de 2 a 11, y L es un grupo amino opcionalmente cuaternizado escogido de los grupos:
-N(R”)2; -N+(R”)<3>A-; -NR”-Q-N(R”)2 y -NR”-Q-N+(R”)<3>A-,
en los que R”, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un grupo fenilo, un grupo bencilo, o un radical hidrocarbonado monovalente saturado, por ejemplo un grupo alquilo de C1-C20; Q denota un grupo lineal o ramificado de fórmula CrH2r, siendo r un número entero que oscila de<2>a<6>, preferiblemente de 2 a 4; y A- representa un anión cosméticamente aceptable, en particular un haluro tal como fluoruro, cloruro, bromuro, o yoduro; y
- m y n son números tales que la suma (n m) oscila de 1 a 2000, y en particular de 50 a 150, denotando m posiblemente un número de 0 a 1999, y en particular de 49 a 149, y denotando n posiblemente un número de<1>a<2 0 0 0>, y en particular de<1>a<1 0>.
Preferiblemente, la o las aminosiliconas se escogen de las aminosiliconas de fórmula (B). Preferiblemente, la o las aminosiliconas de fórmula (B) se escogen de las aminosiliconas correspondientes a las siguientes fórmulas (C), (D), (E), (F) y/o (G).
Preferiblemente, la o las aminosiliconas de fórmula (B) se escogen de:
- a) las siliconas “trimetilsilil amodimeticona” correspondientes a la fórmula (C):
[Fórmula química<8>]
en la que m y n son números tales que la suma (n m) oscila de<1>a<2 0 0 0>.
Un producto que contiene aminosiliconas de estructura (C) se proporciona por la compañía Shin Etsu con el nombre KF 8004 (nombre INCI: Amodimeticona).
- b) las siliconas de fórmula (D) siguiente:
[Fórmula química 9]
en la que:
- m y n son números tales que la suma (n m) varía de 1 a 1000, en particular de 50 a 250, y más particularmente de 100 a 200, siendo posible que n denote un número de 0 a 999, en particular de 49 a 249, y más particularmente de 125 a 175, y siendo posible que m denote un número de 1 a 1000, en particular de 1 a 10, y más particularmente de 1 a 5;
- Ri , R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, representan un radical hidroxilo o alcoxi de C1-C4, denotando al menos uno de los radicales R1 a R3 un radical alcoxi.
Preferiblemente, el radical alcoxi es un radical metoxi.
La relación molar de hidroxi/alcoxi oscila preferiblemente de 0,2:1 a 0,4:1, preferiblemente de 0,25:1 a 0,35:1, y es más particularmente igual a 0,3:1.
El peso molecular medio ponderal (Mw) de estas siliconas oscila preferiblemente de 2.000 a 1.000.000, y más particularmente de 3.500 y 200.000.
- c) las siliconas de fórmula (E) siguiente:
[Fórmula química 10]
en la que:
- p y q son números tales que la suma (p q) oscila de 1 a 1000, en particular de 50 a 350, y más particularmente de 150 a 250; denotando p posiblemente un número de 0 a 999, en particular de 49 a 349, y más particularmente de 159 a 239, y denotando q posiblemente un número de 1 a 1000, en particular de 1 a 10, y más particularmente de 1 a 5;
- R1 y R2, que son diferentes, representan un radical hidroxilo o alcoxi de C1-C4, denotando al menos uno de los radicales R1 o R2 un radical alcoxi.
Preferiblemente, el radical alcoxi es un radical metoxi.
La relación molar de hidroxi/alcoxi oscila generalmente de 1:0,8 a 1:1,1, y preferiblemente de 1:0,9 a 1:1, y más particularmente es igual a 1:0,95.
El peso molecular medio ponderal (Mw) de la silicona oscila preferiblemente de 2.000 a 200.000, incluso más particularmente de 5.000 a 100.000, y más particularmente de 10.000 a 50.000.
Los productos comerciales que comprenden siliconas de estructura (D) o (E) pueden incluir en su composición una o más aminosiliconas cuya estructura es diferente de la fórmula (D) o (E).
Un producto que contiene aminosiliconas de estructura (D) se vende por la compañía Wacker con el nombre Belsil® ADM 652.
Un producto que contiene aminosiliconas de estructura (E) se vende por Wacker con el nombre Fluid WR 1300®. Cuando se usan estas aminosiliconas, una realización particularmente ventajosa consiste en usarlas en forma de una emulsión de aceite en agua. La emulsión de aceite en agua puede comprender uno o más tensioactivos. Los tensioactivos pueden ser de cualquier naturaleza, pero preferiblemente son catiónicos y/o no iónicos. El tamaño medio numérico de las partículas de silicona en la emulsión oscila generalmente de 3 nm a 500 nanómetros. Preferiblemente, en particular como aminosiliconas de fórmula (E), se usan microemulsiones con un tamaño de partículas medio que oscila de 5 nm a 60 nanómetros (límites incluidos), y más particularmente de 10 nm a 50 nanómetros (límites incluidos). Así, se pueden usar según la invención las microemulsiones de aminosiliconas de fórmula (E) vendidas con los nombres Finish CT 96 E® o SLM 28020® por la compañía Wacker.
- d) las siliconas de fórmula (F) siguiente:
[Fórmula química 11]
en la que:
- m y n son números tales que la suma (n m) oscila de 1 a 2000, y en particular de 50 a 150, denotando n posiblemente un número de 0 a 1999, y en particular de 49 a 149, y denotando m posiblemente un número de 1 a 2000, y en particular de 1 a 10;
- A denota un radical alquileno lineal o ramificado que contiene de 4 a 8 átomos de carbono, y preferiblemente 4 átomos de carbono. Este radical es preferiblemente lineal.
El peso molecular medio ponderal (Mw) de estas aminosiliconas oscila preferiblemente de 2.000 a 1.000.000, e incluso más particularmente de 3.500 a 200.000.
Una silicona que corresponde a esta fórmula es, por ejemplo, la emulsión Xiameter MEM 8299 de Dow Corning. - e) las siliconas de fórmula (G) siguiente:
[Fórmula química 12]
en la que:
- m y n son números tales que la suma (n m) oscila de 1 a 2000, y en particular de 50 a 150, denotando n posiblemente un número de 0 a 1999, y en particular de 49 a 149, y denotando m posiblemente un número de 1 a 2000, y en particular de 1 a 10;
- A denota un radical alquileno lineal o ramificado que contiene de 4 a 8 átomos de carbono, y preferiblemente 4 átomos de carbono. Preferiblemente este radical está ramificado.
El peso molecular medio ponderal (Mw) de estas aminosiliconas oscila preferiblemente de 500 a 1.000.000, e incluso más particularmente de 1.000 a 200.000.
Una silicona que corresponde a esta fórmula es, por ejemplo, DC2-8566 Amino Fluid de Dow Corning;
- f) las aminosiliconas correspondientes a la fórmula (H):
[Fórmula química 13]
en la que:
- R<5>representa un radical hidrocarbonado monovalente que contiene de 1 a 18 átomos de carbono, y en particular un radical alquilo de Ci-Cis o alquenilo de C<2>-C<18>, por ejemplo metilo;
- R6 representa un radical hidrocarbonado divalente, en particular un radical alquileno de C<1>-C<18>o un radical alquilenoxi divalente de C<1>-C<18>, por ejemplo de C<1>-C<8>, conectado al Si mediante un enlace SiC;
- Q- es un anión, tal como un ion haluro, en particular un ion cloruro, o una sal de ácido orgánico, en particular un acetato;
- r representa un valor estadístico medio que oscila de 2 a 20, y en particular de 2 a 8;
- s representa un valor estadístico medio que oscila de 20 a 200, y en particular de 20 a 50.
Tales aminosiliconas se describen en particular en la patente US 4185087.
- i) las siliconas que comprenden un amonio cuaternario, de fórmula (I):
[Fórmula química 14]
en la que:
- R7, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un radical hidrocarbonado monovalente que contiene de 1 a 18 átomos de carbono, y en particular un radical alquilo de C1-C18, un radical alquenilo de C2-C18, o un anillo que contiene 5 o 6 átomos de carbono, por ejemplo metilo;
- R<6>representa un radical hidrocarbonado divalente, en particular un radical alquileno de C1-C18 o un radical alquilenoxi divalente de C1-C18, por ejemplo de C1-C8, unido al Si mediante un enlace SiC;
- R<8>, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical hidrocarbonado monovalente que contiene de 1 a 18 átomos de carbono, y en particular un radical alquilo de C1-C18, un radical alquenilo de C2-C18, o un radical -R5-NHCOR7;
- X- es un anión, tal como un ion haluro, en particular un ion cloruro, o una sal de ácido orgánico, en particular un acetato;
- r representa un valor estadístico medio que oscila de 2 a 200, y en particular de 5 a 100.
Estas siliconas se describen, por ejemplo, en la solicitud de patente EP-A 0530974.
- j) las aminosiliconas de fórmula (J):
[Fórmula química 15]
en la que:
- Ri , R2, R3 y R4, que pueden ser idénticos o diferentes, denotan un radical alquilo de C1-C4 o un grupo fenilo, - R5 denota un radical alquilo de C1-C4 o un grupo hidroxilo,
- n es un número entero que oscila de 1 a 5,
- m es un número entero que oscila de 1 a 5, y
- x se escoge de modo que el número de amina oscile de 0,01 a 1 meq/g.
- k) las aminosiliconas polioxialquilenadas de múltiples bloques del tipo (AB)n, siendo A un bloque de polisiloxano, y siendo B un bloque de polioxialquileno que incluye al menos un grupo amino,
Dichas siliconas se forman preferiblemente a partir de unidades repetidas que tienen las siguientes fórmulas generales:
[Fórmula química 16] [-(S¡Me20)xS¡Me2-R-N(R>R;-0(C 2H40 )a(C3H60 }b-R'-N(H)-R-] o alternativamente
[Fórmula química 17] [-(SiMe20)xSiMe2-R-N(R"}-R -0(C2H40 )a(C3H6Q}b-] en las que:
- a es un número entero mayor o igual a 1, preferiblemente que oscila de 5 a 200, y más particularmente que oscila de 10 a 100;
- b es un número entero de entre 0 y 200, preferiblemente que oscila de 4 a 100, y más particularmente entre 5 y 30;
- x es un número entero que oscila de 1 a 10000, y más particularmente de 10 a 5000;
- R” es un átomo de hidrógeno o un metilo;
- R, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un radical hidrocarbonado de C<2>-C<12>divalente lineal o ramificado, que incluye opcionalmente uno o más heteroátomos tales como oxígeno; preferiblemente, R denota un radical etileno, un radical propileno lineal o ramificado, un radical butileno lineal o ramificado, o un radical CH<2>CH<2>CH<2>OCH<2>CH(OH)CH<2>-; preferentemente R representa un radical CH<2>CH<2>CH<2>OCH<2>CH(OH)CH<2>-;
- R’, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un radical hidrocarbonado de C<2>-C<12>divalente lineal o ramificado, que incluye opcionalmente uno o más heteroátomos tales como oxígeno; preferiblemente, R’ denota un radical etileno, un radical propileno lineal o ramificado, un radical butileno lineal o ramificado, o un radical CH<2>CH<2>CH<2>OCH<2>CH(OH)CH<2>-; presentemente, R’ denota -CH(CH3)-CH2-.
Los bloques de siloxano representan preferiblemente de 50 % en moles a 95 % en moles del peso total de la silicona, más particularmente de 70 % en moles a 85 % en moles.
El contenido de amina está preferiblemente entre 0,02 y 0,5 meq/g de copolímero en una disolución al 30 % en dipropilenglicol, más particularmente entre 0,05 y 0,2.
El peso molecular medio ponderal (Mw) de la silicona está preferiblemente entre 5.000 y 1.000.000, y más particularmente entre 10.000 y 200.000.
Se pueden mencionar en particular las siliconas vendidas con el nombre Silsoft A-843 o Silsoft A+ por Momentive. - l) y mezclas de las mismas.
Preferiblemente, la o las aminosiliconas según la invención se escogen de las aminosiliconas de fórmula (C).
La o las composiciones usadas en el procedimiento según la invención comprenden preferiblemente la o las aminosiliconas en una cantidad total que oscila de 0,01 a 20 % en peso, preferiblemente de 0,05 a 15 % en peso, y preferentemente de 0,1 a 10 % en peso, con respecto al peso total de la composición.
Pigmentos y/o tinte directo:
El procedimiento según la invención usa una composición que comprende c) al menos un agente colorante escogido de pigmentos, tintes directos, y sus mezclas.
Preferiblemente, la composición según la invención comprende uno o más pigmentos.
El término “pigmento” pretende significar cualquier pigmento que da color a los materiales queratínicos. Su solubilidad en agua a 25°C y a presión atmosférica (760 mmHg) es menor que 0,05 % en peso, y preferiblemente menor que 0,01 %.
Los pigmentos que se pueden usar se escogen en particular de los pigmentos orgánicos y/o minerales conocidos en la técnica, en particular los descritos en Kirk-Othmer's Encyclopedia of Chemical Technology y en Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry.
Pueden ser naturales, de origen natural, o no naturales.
Estos pigmentos pueden estar en forma de polvo o de pasta pigmentaria. Pueden estar revestidos o no revestidos. Los pigmentos se pueden escoger, por ejemplo, de pigmentos minerales, pigmentos orgánicos, lacas, pigmentos con efectos especiales, tales como nácares o las purpurinas, y sus mezclas.
El pigmento puede ser un pigmento mineral. La expresión “pigmento mineral” significa cualquier pigmento que responde a la definición en la enciclopedia de Ullmann en el capítulo de pigmentos inorgánicos. Se pueden mencionar, entre los pigmentos minerales útiles en la presente invención, los ocres, tal como ocre rojo (arcilla (en particular caolinita) e hidróxido de hierro (por ejemplo, hematita)), ocre marrón (arcilla (en particular caolinita) y limonita), ocre amarillo (arcilla (en particular caolinita) y goetita); dióxido de titanio, opcionalmente tratado en su superficie; óxido de circonio u óxido de cerio; óxido de cinc, óxido de hierro (negro, amarillo o rojo) u óxido de cromo; violeta de manganeso, azul ultramar, hidrato de cromo y azul férrico; polvos metálicos, tales como polvo de aluminio o polvo de cobre.
También se puede hacer mención de carbonatos de metales alcalino-térreos (por ejemplo de calcio o magnesio), dióxido de silicio, cuarzo, y cualquier otro compuesto usado como carga inerte en composiciones cosméticas, con la condición de que estos compuestos contribuyan con color o blancura a la composición en las condiciones en las que se emplean.
El pigmento puede ser un pigmento orgánico. La expresión “pigmento orgánico” significa cualquier pigmento que responde a la definición en la enciclopedia de Ullmann en el capítulo de pigmentos orgánicos.
El pigmento orgánico se puede escoger especialmente de compuestos nitrosos, nitrocompuestos, azoicos, de xanteno, de pireno, de quinolina, de antraquinona, de trifenilmetano, de fluorano, de ftalocianina, de complejo metálico, de isoindolinona, de isoindolina, de quinacridona, de perinona, de perileno, de dicetopirrolopirrol, de índigo, de tioíndigo, de dioxazina, de trifenilmetano, y de quinoftalona.
También se puede hacer uso de cualquier compuesto mineral u orgánico que sea insoluble en la composición y que sea estándar en el campo cosmético, con la condición de que estos compuestos den color o blancura a la composición en las condiciones en las que se usan, por ejemplo guanina, que, según el índice de refracción de la composición, es un pigmento.
En particular, los pigmentos orgánicos blancos o coloreados se pueden escoger de carmín, negro de humo, negro de anilina, amarillo azo, quinacridona, azul de ftalocianina, los pigmentos azules codificados en el Índice de Color bajo las referencias CI 42090, 69800, 69825, 74100, 74160, los pigmentos amarillos codificados en el Índice de Color bajo las referencias CI 11680, 11710, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, los pigmentos verdes codificados en el Índice de Color bajo las referencias CI 61565, 61570, 74260, los pigmentos naranjas^ codificados en el Índice de Color bajo las referencias CI 11725, 45370, 71105, los pigmentos rojos codificados en el Índice de Color bajo las referencias CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, y los pigmentos obtenidos por polimerización oxidativa de derivados indólicos o fenólicos, como se describen en la patente FR 2679771.
Los ejemplos que también se pueden mencionar incluyen las pastas pigmentarias de pigmentos orgánicos, tales como los productos vendidos por la compañía Hoechst bajo los nombres:
- Cosmenyl Yellow IOG: Pigmento Amarillo 3 (CI 11710);
- Cosmenyl Yellow G: Pigmento Amarillo 1 (CI 11680);
- Cosmenyl Orange GR: Pigmento Naranja 43 (CI 71105);
- Cosmenyl Red R: Pigmento Rojo 4 (CI 12085);
- Cosmenyl Carmine FB: Pigmento Rojo 5 (CI 12490);
- Cosmenyl Violet RL: Pigmento Violeta 23 (CI 51319);
- Cosmenyl Blue A2R: Pigmento Azul 15.1 (CI 74160);
- Cosmenyl Green GG: Pigmento Verde 7 (CI 74260);
- Cosmenyl Black R: Pigmento Negro 7 (CI 77266).
Los pigmentos según la invención también pueden estar en forma de pigmentos compuestos, como se describe en la patente EP 1 184 426. Estos pigmentos compuestos pueden estar compuestos en particular de partículas que comprenden un núcleo mineral, al menos un aglutinante, que proporciona fijación de los pigmentos orgánicos al núcleo, y al menos un pigmento orgánico que cubre al menos parcialmente el núcleo.
El pigmento orgánico también puede ser una laca. El térmico “laca” se refiere a los tintes adsorbidos sobre partículas insolubles, permaneciendo el conjunto así obtenido insoluble durante el uso.
Los sustratos inorgánicos sobre los cuales se adsorben los tintes son, por ejemplo, alúmina, sílice, borosilicato de calcio y sodio, borosilicato de calcio y aluminio, y el aluminio.
Entre los tintes, se puede mencionar el ácido carmínico. También se pueden mencionar los tintes conocidos bajo los siguientes nombres: D&C Rojo 21 (CI 45380), D&C Naranja 5 (CI 45370), D&C Rojo 27 (CI 45410), D&C Naranja 10 (CI 45425), D&C Rojo 3 (CI 45430), D&C Rojo 4 (CI 15510), D&C Rojo 33 (CI 17200), D&C Amarillo 5 (CI 19 140), D&C Amarillo 6 (CI 15985), D&C Verde (CI 61 570), D&C Amarillo 1 O (CI 77002), D&C Verde 3 (CI 42053), D&C Azul 1 (CI 42090).
Un ejemplo de una laca que se puede mencionar es el producto conocido con el siguiente nombre: D&C Rojo 7 (CI 15 850:1).
El pigmento también puede ser un pigmento con efectos especiales. La expresión “pigmentos con efectos especiales” significa pigmentos que crean de una manera general un aspecto coloreado (caracterizado por cierto matiz, una cierta vivacidad y una cierta claridad) que es no uniforme y que cambia en función de las condiciones de observación (luz, temperatura, ángulos de observación, etc.). Se oponen de ese modo a los pigmentos coloreados, que dan un matiz uniforme opaco, semitransparente o transparente estándar.
Existen varios tipos de pigmentos con efectos especiales: los de bajo índice de refracción, tales como pigmentos fluorescentes, fotocromos, y los de índice de refracción mayor, tales como nácares, pigmentos de interferencia, o las purpurinas.
Los ejemplos de pigmentos con efectos especiales que se pueden mencionar incluyen los pigmentos nacarados, tales como mica revestida de titanio o con oxicloruro de bismuto, los pigmentos nacarados coloreados, tales como mica revestida de titanio con óxidos de hierro, mica revestida con óxido de hierro, mica revestida de titanio especialmente con azul férrico o con óxido de cromo, mica revestida de titanio con un pigmento orgánico del tipo mencionado anteriormente, y también los pigmentos nacarados a base de oxicloruro de bismuto. Como pigmentos nacarados, se pueden mencionar los nácares Cellini, vendidos por BASF (Mica-TiO2-laca), Prestige vendido por Eckart (Mica-TiO2), Prestige Bronze vendido por Eckart (Mica-Fe2O3), y Colorona vendido por Merck (Mica-TiO2-Fe2O3).
También se puede hacer mención de los nácares de color dorado, vendidos especialmente por la compañía BASF con el nombre Brilliant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) y Monarch gold 233X (Cloisonne); los nácares bronceados, vendidos especialmente por la compañía Merck con el nombre Bronze fine (17384) (Colorona) y Bronze (17353) (Colorona), y por la compañía BASF con el nombre Super bronze (Cloisonne); los nácares naranjas, vendidos especialmente por la compañía BASF con el nombre Orange 363C (Cloisonne) y Orange MCR 101 (Cosmica), y por la compañía Merck con el nombre Passion orange (Colorona) y Matte orange (17449) (Microna); los nácares marrones, vendidos especialmente por la compañía BASF con el nombre Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) y Brown CL4509 (Chromalite); los nácares con un tono cuproso, vendidos especialmente por la compañía BASF con el nombre Copper 340A (Timica); los nácares con un tono rojo, vendidos especialmente por la compañía Merck con el nombre Sienna fine (17386) (Colorona); los nácares con un tono amarillo, vendidos especialmente por la compañía BASf con el nombre Yellow (4502) (Chromalite); los nácares rojos con un tono dorado, vendidos especialmente por la compañía BASF con el nombre Sunstone G012 (Gemtone); los nácares rosados, vendidos especialmente por la compañía BASF con el nombre Tan opale G005 (Gemtone); los nácares negros con un tono dorado, vendidos especialmente por la compañía BASF con el nombre Nu antique bronze 240 AB (Timica), los nácares azules, vendidos especialmente por la compañía Merck con el nombre Matte blue (17433) (Microna), los nácares blancos con un tono plateado, vendidos especialmente por la compañía Merck con el nombre Xirona Silver, y los nácares verdes dorados rosa anaranjados, vendidos especialmente por la compañía Merck con el nombre Indian summer (Xirona), y sus mezclas.
También se puede hacer mención, todavía como ejemplos de nácares, de partículas que incluyen un sustrato de borosilicato revestido con óxido de titanio.
Las partículas que comprenden un sustrato de vidrio revestido con óxido de titanio se venden especialmente con el nombre Metashine MC1080RY por la compañía Toyal.
Finalmente, los ejemplos de nácares que también se pueden mencionar incluyen escamas de politereftalato de etileno, especialmente las vendidas por la compañía Meadowbrook Inventions con el nombre Silver 1P 0.004X0.004 (escamas de plata). También es posible concebir pigmentos de múltiples capas basados en sustratos sintéticos, tales como alúmina, sílice, borosilicato de calcio y sodio, o borosilicato de calcio y aluminio, y aluminio.
Las partículas con efectos especiales también se pueden escoger de partículas reflectantes, es decir, especialmente de partículas cuyo tamaño, estructura, especialmente el grosor de la capa o capas de las que están hechas, y su naturaleza física y química, y el estado de la superficie, les permite reflejar la luz incidente. Esta reflexión puede tener, cuando sea apropiado, una intensidad suficiente para crear en la superficie de la composición o de la mezcla, cuando se aplica al soporte del que se hará, puntos de brillo excesivo que son visibles a simple vista, es decir, puntos más luminosos que contrastan con su entorno al aparecer como que brillan.
Las partículas reflectantes se pueden seleccionar para no alterar significativamente el efecto colorante generado por los agentes colorantes con los que se combinan, y más particularmente para optimizar este efecto en términos de rendimiento del color. Más particularmente, pueden tener un color o tono amarillo, rosado, rojo, bronceado, anaranjado, pardo, dorado y/o cuproso.
Estas partículas pueden tener formas variadas, y pueden estar especialmente en forma de plaquetas o globulares, en particular en forma esférica.
Las partículas reflectantes, cualquiera que sea su forma, pueden tener o no una estructura de múltiples capas, y, en el caso de una estructura de múltiples capas, pueden tener, por ejemplo, al menos una capa de grosor uniforme, en particular de un material reflectante.
Cuando las partículas reflectantes no tienen una estructura de múltiples capas, pueden estar compuestas, por ejemplo, de óxidos metálicos, especialmente óxidos de titanio o de hierro obtenidos sintéticamente.
Cuando las partículas reflectantes tienen una estructura de múltiples capas, pueden incluir, por ejemplo, un sustrato natural o sintético, especialmente un sustrato sintético revestido al menos parcialmente con al menos una capa de un material reflectante, especialmente de al menos un metal o material metálico. El sustrato puede estar hecho de uno o más materiales orgánicos y/o minerales.
Más particularmente, se pueden escoger de vidrios, materiales cerámicos, grafito, óxidos metálicos, alúminas, sílices, silicatos, especialmente aluminosilicatos y borosilicatos, y mica sintética, y mezclas de los mismos, no siendo esta lista limitativa.
El material reflectante puede incluir una capa de metal o de un material metálico.
Las partículas reflectantes se describen especialmente en los documentos JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 y JP-A-05017710.
Aún como ejemplo de partículas reflectantes que incluyen un sustrato mineral revestido con una capa de metal, también se puede hacer mención de partículas que incluyen un sustrato de borosilicato revestido con plata.
Las partículas con un sustrato de vidrio revestido con plata, en forma de plaquetas, se venden con el nombre Microglass Metashine REFSX 2025 PS por la compañía Toyal. Las partículas con un sustrato de vidrio revestido con una aleación de níquel/cromo/molibdeno se venden con los nombres Crystal Star GF 550 y GF 2525 por esta misma compañía.
También se puede hacer uso de partículas que comprenden un sustrato metálico, tal como plata, aluminio, hierro, cromo, níquel, molibdeno, oro, cobre, cinc, estaño, manganeso, acero, bronce o titanio, revistiéndose el mencionado sustrato con al menos una capa de al menos un óxido metálico, tal como óxido de titanio, óxido de aluminio, óxido de hierro, óxido de cerio, óxido de cromo, óxidos de silicio, y mezclas de los mismos.
Los ejemplos que se pueden mencionar incluyen polvo de aluminio, polvo de bronce o polvo de cobre revestido con SiO<2>, vendido con el nombre Visionaire por la compañía Eckart.
También se pueden mencionar los pigmentos con efecto de interferencia no fijados a un sustrato, tales como cristales líquidos (Helicones HC de Wacker), purpurinas holográficas de interferencia (Geometric Pigments o Spectra fix de Spectratek). Los pigmentos con efectos especiales también comprenden pigmentos fluorescentes, ya sea que éstos son sustancias que son fluorescentes a la luz del día o que producen fluorescencia ultravioleta, pigmentos fosforescentes, pigmentos fotocrómicos, pigmentos termocrómicos y los puntos cuánticos, vendidos, por ejemplo, por la compañía Quantum Dots Corporation.
Los puntos cuánticos son unas nanopartículas semiconductoras luminescentes capaces de emitir, bajo excitación luminosa, radiación con una longitud de onda de entre 400 nm y 700 nm. Estas nanopartículas son conocidas en la bibliografía. En particular, se pueden sintetizar según los procedimientos descritos, por ejemplo, en los documentos US 6 225 198 o US 5 990 479, en las publicaciones citadas en ellos, así como en las siguientes publicaciones: Dabboussi B.O. et al., “(CdSe)ZnS core-shell quantum dots: synthesis and characterization of a size series of highly luminescent nanocrystallites”, Journal of Physical Chemistry B, vol. 101, 1997, páginas 9463-9475, y Peng, Xiaogang et al., “Epitaxial growth of highly luminescent CdSe/CdS core/shell nanocrystals with photostability and electronic accessibility”, Journal of the American Chemical Society, vol. 119, No. 30, páginas 7019-7029.
La variedad de pigmentos que pueden ser usados en la presente invención permite obtener una rica paleta de colores, así como efectos ópticos particulares, tales como efectos metálicos o efectos de interferencia.
El tamaño del pigmento usado en la composición según la presente invención está preferiblemente entre 10 nm y 200 pm, preferiblemente entre 20 nm y 80 pm, y más preferentemente entre 30 nm y 50 pm, e incluso más preferentemente entre 80 nm 10 pm.
Los pigmentos pueden dispersarse en la composición gracias a un agente dispersante.
El agente dispersante sirve para proteger las partículas dispersadas contra su aglomeración o floculación. Este agente dispersante puede ser un tensioactivo, un oligómero, un polímero, o una mezcla de varios de ellos, que porta una o más funcionalidades que tienen una fuerte afinidad por la superficie de las partículas a dispersar. En particular, pueden unirse física o químicamente a la superficie de los pigmentos. Estos agentes dispersantes contienen además al menos un grupo funcional compatible con o soluble en el medio continuo. En particular, se usan ésteres del ácido 12-hidroxiesteárico, y ésteres de ácidos grasos de Cs a C20 con polioles tales como glicerol o diglicerol, tal como el estearato de poli(ácido 12-hidroxiesteárico) con un peso molecular de alrededor de 750 g/mol, tal como el producto vendido con el nombre Solsperse 21 000 por Avecia, el dipolihidroxiestearato de poliglicerilo-2 (nombre CTFA), vendido con la referencia Dehymyls PGPH por Henkel, o el ácido polihidroxiesteárico, tal como el producto vendido con la referencia Arlacel P100 por Uniquema, y sus mezclas.
Como otros agentes dispersantes que se pueden usar en las composiciones de la invención, se pueden mencionar los derivados de amonio cuaternario de ácidos grasos policondensados, por ejemplo Solsperse 17000 vendido por la compañía Avecia, y mezclas de polidimetilsiloxano/oxipropileno, tales como las vendidas por la compañía Dow Corning con las referencias DC2-5185 y DC2-5225 C.
Los pigmentos usados en la composición pueden ser tratados en su superficie con un agente orgánico.
Así, los pigmentos tratados previamente en la superficie, útiles en el contexto de la invención, son pigmentos que se han sometido total o parcialmente a un tratamiento de superficie de naturaleza química, electrónica, elecroquímica, mecanoquímica o mecánica, con un agente orgánico tal como los descritos especialmente en Cosmetics and Toiletries, febrero de 1990, Vol. 105, páginas 53-64, antes de ser dispersados en la composición según la invención. Estos agentes orgánicos se pueden escoger, por ejemplo, de ceras, por ejemplo cera de carnauba y cera de abejas; ácidos grasos, alcoholes grasos y sus derivados, tales como ácido esteárico, ácido hidroxiesteárico, alcohol estearílico, alcohol hidroxiestearílico, y ácido láurico, y sus derivados; tensioactivos aniónicos; lecitinas; sales de sodio, potasio, magnesio, hierro, titanio, cinc o aluminio de ácidos grasos, por ejemplo estearato o laurato de aluminio; alcóxidos metálicos; polietileno; polímeros (met)acrílicos, por ejemplo polimetacrilatos de metilo; polímeros y copolímeros que contienen unidades de acrilato; alcanolaminas; compuestos de silicona, por ejemplo siliconas, en particular polidimetilsiloxanos; los compuestos orgánicos fluorados, por ejemplo perfluoroalquiléteres; y compuestos de fluorosiliconas.
Los pigmentos tratados en la superficie útiles en la composición también pueden haber sido tratados con una mezcla de estos compuestos, y/o pueden haberse sometido a varios tratamientos de superficie.
Los pigmentos tratados en la superficie, útiles en el contexto de la presente invención, se pueden preparar según técnicas de tratamiento de superficie bien conocidas por los expertos en la técnica, o pueden estar comercialmente disponibles en la forma requerida.
Preferiblemente, los pigmentos tratados en la superficie están revestidos con una capa orgánica.
El agente orgánico con el que se tratan los pigmentos se puede depositar sobre los pigmentos por evaporación de disolvente, por reacción química entre las moléculas del agente de superficie, o por creación de un enlace covalente entre el agente de superficie y los pigmentos.
El tratamiento de la superficie se puede llevar a cabo así, por ejemplo, mediante reacción química de un agente de superficie con la superficie de los pigmentos y creación de un enlace covalente entre el agente de superficie y los pigmentos o cargas. Este método se describe especialmente en la patente US 4578266.
Preferiblemente, se usará un agente orgánico enlazado a los pigmentos de manera covalente.
El agente para el tratamiento de superficie puede representar de 0,1 % a 50 % en peso con respecto al peso total del pigmento tratado en la superficie, preferiblemente de 0,5 % a 30 % en peso, y aún más preferentemente de 1 % a 10 % en peso, con respecto al peso total del pigmento tratado en la superficie.
Preferiblemente, los tratamientos de superficie de los pigmentos se escogen de los siguientes tratamientos: - un tratamiento de PEG-silicona, por ejemplo el tratamiento de superficie AQ vendido por LCW;
- un tratamiento con meticona, por ejemplo el tratamiento de superficie SI vendido por LCW;
- un tratamiento con dimeticona, por ejemplo el tratamiento de superficie Covasil 3.05 vendido por LCW;
- un tratamiento con dimeticona/siloxisilicato de trimetilo, por ejemplo el tratamiento de superficie Covasil 4.05 vendido por LCW;
- un tratamiento de miristato de magnesio, por ejemplo el tratamiento de superficie MM vendido por LCW;
- un tratamiento con dimiristato de aluminio, por ejemplo el tratamiento de superficie MI vendido por Miyoshi; - un tratamiento con perfluoropolimetilisopropiléter, por ejemplo el tratamiento de superficie FHC vendido por LCW; - un tratamiento con sebacato de isoestearilo, por ejemplo el tratamiento de superficie HS vendido por Miyoshi; - un tratamiento con fosfato de perfluoroalquilo, por ejemplo el tratamiento de superficie PF vendido por Daito; - un tratamiento con copolímero de acrilato/dimeticona y fosfato de perfluoalquilo, por ejemplo el tratamiento de superficie FSA vendido por Daito;
- un tratamiento con polimetilhidrogenosiloxano/fosfato de perfluroroalquilo, por ejemplo el tratamiento de superficie FS01 vendido por Daito;
- un tratamiento con copolímero de acrilato/dimeticona, por ejemplo el tratamiento de superficie ASC vendido por Daito;
- un tratamiento con triisoestearato de isopropil titanio, por ejemplo el tratamiento de superficie ITT vendido por Daito;
- un tratamiento con copolímero de acrilato, por ejemplo el tratamiento de superficie APD vendido por Daito;
- un tratamiento con fosfato de perfluoroalquilo/triisoestearato de isopropil titanio, por ejemplo el tratamiento de superficie PF ITT vendido por Daito.
Según una realización particular de la invención, el agente dispersante está presente con pigmentos orgánicos o minerales en forma de partículas de tamaño submicrométrico en la composición según la invención.
El término “submicrométrico” o “submicrónico” se refiere a pigmentos que tienen un tamaño de partícula que se ha micronizado mediante un método de micronización y que tienen un tamaño medio de partículas menor que un micrómetro (pm), en particular entre 0,1 y 0,9 pm, y preferiblemente entre 0,2 y 0,6 pm.
Según una realización, el agente dispersante y el o los pigmentos están presentes en una cantidad (agente dispersante:pigmento) de entre 1:4 y 4:1, particularmente entre 1,5:3 y 3:1,5, o mejor aún entre 1,7:2,5 y 2,5:1,7. Por lo tanto, el o los agentes dispersantes pueden tener una cadena principal de silicona, tal como poliéter de silicona, y agentes dispersantes de tipo aminosilicona distintos de las aminosiliconas como se describe anteriormente.
Entre los agentes dispersantes adecuados, se pueden mencionar:
- aminosiliconas, es decir, siliconas que comprenden uno o más grupos amino tales como las vendidas con los nombres y referencias: BYK LPX 21879 por BYK, GP-4, GP-6, GP-344, GP-851, GP-965, GP-967 y GP-988-1, vendidas por Genesee Polymers,
- acrilatos de silicona tales como Tego® RC 902, Tego® RC 922, Tego® RC 1041, y Tego® RC 1043, vendidos por Evonik,
- siliconas de polidimetilsiloxano (PDMS) con grupos carboxilo tales como X-22162 y X-22370 por Shin-Etsu, epoxisiliconas tales como GP-29, GP-32, GP-502, GP-504, GP-514, GP-607, GP-682, y GP-695 por Genesee Polymers, o Tego® RC 1401, Tego® RC 1403, Tego® RC 1412 por Evonik.
Según una realización particular, el o los agentes dispersantes son de tipo aminosilicona distintos de las aminosiliconas descritas anteriormente, y son catiónicos.
Preferiblemente, el o los pigmentos se escogen de pigmentos minerales, mixtos mineral-orgánicos, u orgánicos.
En una variante de la invención, el o los pigmentos según la invención son pigmentos orgánicos, preferentemente pigmentos orgánicos tratados superficialmente con un agente orgánico escogido de compuestos de silicona. En otra variante de la invención, el o los pigmentos según la invención son pigmentos minerales.
La composición puede comprender al menos un tinte directo.
La expresión “tinte directo” significa tintes naturales y/o sintéticos, distintos de los tintes de oxidación. Éstos son tintes que se extenderán superficialmente sobre la fibra.
Pueden ser iónicos o no iónicos, preferiblemente aniónicos, catiónicos o no iónicos.
Ejemplos de tintes directos adecuados que pueden mencionarse incluyen tintes directos azoicos; tintes de (poli)metino tales como cianinas, hemicianinas, y estirilos; tintes carbonílicos; tintes de azina; tintes nitro(hetero)arílicos; tintes de tri(hetero)arilmetano; tintes de porfirina; tintes de ftalocianina, y tintes directos naturales, solos o en forma de mezclas.
Los tintes directos se pueden escoger de los tintes directos catiónicos. Se pueden mencionar los tintes catiónicos de hidrazono de fórmulas (V) y (VI), y los tintes catiónicos azoicos (VII) y (VIII) a continuación:
[Fórmula química 18]
Het+-C(Ra)=N-N(Rb)-Ar, Q (V)
[Fórmula química 19]
Het+-N(Ra)-N=C(Rb)-Ar, Q- (VI)
[Fórmula química 20]
Het+-N=N-Ar, Q-<( V i l )>
[Fórmula química 21]
Ar+-N=N-Ar", Q- (VIII)
Fórmulas (V) a (VIII) en las que:
- Het+ representa un radical heteroarilo catiónico, que porta preferentemente una carga catiónica endocíclica, tal como imidazolio, indolio o piridinio, que está opcionalmente sustituido, preferentemente con al menos un grupo alquilo (C<1>-C<8>) tal como metilo;
- Ar+ representa un radical arilo, tal como fenilo o naftilo, que porta una carga catiónica exocíclica, preferentemente amonio, en particular trialquil(C<1>-C<8>)amonio, tal como trimetilamonio;
- Ar representa un grupo arilo, en particular fenilo, que está opcionalmente sustituido, preferentemente con uno o más grupos dadores de electrones tales como i) alquilo(C<1>-C<8>) opcionalmente sustituido, ii) alcoxi(Ci-Cs) opcionalmente sustituido, iii) (di)(alquil)(C<1>-C<8>)amino opcionalmente sustituido en el o los grupos alquilo con un grupo hidroxilo, iv) arilalquil(C<1>-C<8>)amino, v) N-(alquil(C<1>-C<8>)-N-arilalquil(C<1>-C<8>)amino opcionalmente sustituido, o alternativamente, Ar representa un grupo julolidina;
- Ar” representa un grupo (hetero)arilo opcionalmente sustituido, tal como fenilo o pirazolilo, que está opcionalmente sustituido, preferentemente con uno o más grupos alquilo(C<1>-C<8>), hidroxilo, (di)(alquil)(C<1>-C8)amino, alcoxi(C<1>-C<8>), o fenilo;
- Ra y Rb, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C<1>-Cs), que está opcionalmente sustituido, preferentemente con un grupo hidroxilo; o bien el sustituyente Ra con un sustituyente de Het+ y/o Rb con un sustituyente de Ar forman, junto con los átomos que los portan, un (hetero)cicloalquilo; en particular, Ra y Rb representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C4) opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo;
- Q- representa un contraión aniónico orgánico o mineral, tal como un haluro o un alquilsulfato.
En particular, se pueden mencionar los tintes directos azoicos y de hidrazono que portan una carga catiónica endocíclica de fórmulas (V) a (VIII) como se han definido anteriormente. Más particularmente, los tintes directos catiónicos que portan una carga catiónica endocíclica descritos en las solicitudes de patente WO 95/15144, WO 95/01772 y EP 714954. Preferentemente, los siguientes tintes directos:
fórmulas (IX) y (X) en las que:
- R1 representa un grupo alquilo(C1-C4) tal como metilo;
- R2 y R3, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C4), tal como metilo; y
- R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo dador de electrones tal como alquilo(C<1>-C<8>) opcionalmente sustituido, alcoxi(C<1>-C<8>) opcionalmente sustituido, o (di)(alquil)(C<1>-C<8>)amino opcionalmente sustituido en el o los grupos alquilo con un grupo hidroxilo; particularmente, R4 es un átomo de hidrógeno,
- Z representa un grupo CH o un átomo de nitrógeno, preferentemente CH,
- Q- es un contraión aniónico como se define anteriormente, en particular un haluro, tal como cloruro, o un alquilsulfato, tal como metilsulfato o mesitilo.
En particular, los tintes de fórmulas (IX) y (X) se escogen de ojo Básico 51, Amarillo Básico 87 y Naranja Básico 31, o sus derivados, siendo Q’ un contraión aniónico como se define anteriormente, particularmente un haluro tal como cloruro, o un alquilsulfato, tal como metilsulfato o mesitilo.
Los tintes directos se pueden escoger de los tintes directos aniónicos. Los tintes directos aniónicos de la invención son tintes comúnmente denominados tintes directos “ácidos” debido a su afinidad por las sustancias alcalinas. La expresión “tinte directo aniónico” significa cualquier tinte directo que incluya en su estructura al menos un sustituyente CO<2>R o SO<3>R, denotando R un átomo de hidrógeno o un catión que se origina a partir de un metal o una amina, o un ion amonio. Los tintes aniónicos se pueden escoger de tintes ácidos nitro directo, tintes ácidos azoicos, tintes ácidos de aza, tintes ácidos de triarilmetano, tintes ácidos de indoamino, tintes ácidos de antraquinona, tintes indigoides, y tintes ácidos naturales.
Como tintes ácidos según la invención, se pueden mencionar los tintes de fórmulas (XI), (XI'), (XII), (XII'), (XIII), (XIII'), (XIV), (XIV), (XV), (XVI), (XVII) y (XVIII) a continuación:
a) los tintes azoicos aniónicos diarílicos de fórmula (XI) o (XI’):
[Fórmula química 24]
[Fórmula química 25]
fórmulas (XI) y (XI’) en las que:
- R7, R<8>, R9, R10, R’7, R’<8>, R’9 y R’10, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo escogido de:
- alquilo;
- alcoxi, alquiltio;
- hidroxilo, mercapto;
- nitro, nitroso;
- R°-C(X)-X’-, R°-X’-C(X)-, R2-X’-C(X)-X”-, representando R° un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o arilo; representando X, X’ y X”, que pueden ser idénticos o diferentes, un átomo de oxígeno o azufre, o NR, representando R un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo;
- (O)2S(O-)-, M+, representando M+ un átomo de hidrógeno o un contraión catiónico;
- (O)CO--, M+, con M+ como se define anteriormente;
- R”-S(O)z-, representando R” un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, arilo, (di)(alquil)amino o aril(alquil)amino; preferentemente un grupo fenilamino o fenilo;
- R’’’-S(O)2-X’-, representando R’’’ un grupo alquilo o arilo opcionalmente sustituido, X’ como se define anteriormente;
- (di)(alquil)amino;
- aril(alquil)amino opcionalmente sustituido con uno o más grupos escogidos de i) nitro; ii) nitroso; iii) (O)2S(O-)-, M+, y iv) alcoxi, con M+ como se define anteriormente;
- heteroarilo opcionalmente sustituido; preferentemente un grupo benzotiazolilo;
- cicloalquilo; en espacial ciclohexilo;
- Ar-N=N-, representando Ar un grupo arilo opcionalmente sustituido, preferentemente un fenilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo, (O)2S(O-)-, M+ o fenilamino;
- o alternativamente, dos grupos contiguos R7 con R<8>, o R<8>con R9, o R9 con R10, forman juntos un grupo benzo consensado A’; y R’7 con R’<8>, o R’<8>con R’9, o R’9 con R’10, forman juntos un grupo benzo condensado B’; con A’ y B’ opcionalmente sustituidos con uno o más grupos escogidos de i) nitro; ii) nitroso; iii) (O)2S(O-)-, M+; iv) hidroxilo; v) mercapto; vi) (di)(alquil)amino; vii) R°-C(X)-X’-; viii) R°-X’-C(X)-; ix) R°-X’-C(X)-X”-; x) Ar-N=N-, y xi) aril(alquil)amino opcionalmente sustituido; con M+, R°, X, X’, X” y Ar como se definen anteriormente;
- W representa un enlace sigma a, un átomo de oxígeno o azufre, o un radical divalente i) -NR-, con R como se define anteriormente, o ii) metileno -C(Ra)(Rb)-, representando Ra y Rb, que pueden ser idénticos o diferentes, un átomo de hidrógeno o un grupo arilo, o alternativamente, Ra y Rb forman, con el átomo de carbono que los porta, un espirocicloalquilo; preferentemente, W representa un átomo de azufre, o Ra y Rb forman juntos un ciclohexilo;
entendiéndose que las fórmulas (XI) y (XI’) comprenden al menos un radical sulfonato (O)2S(O-)-, M+ o un radical carboxilato (O)CO--, M+ en uno de los anillos A, A’, B, B’ o C; preferentemente sulfonato de sodio.
Como ejemplos de tintes de fórmula (XI), se pueden mencionar Rojo Ácido 1, Rojo Ácido 4, Rojo Ácido 13, Rojo Ácido 14, Rojo Ácido 18, Rojo Ácido 27, Rojo Ácido 28, Rojo Ácido 32, Rojo Ácido 33, Rojo Ácido 35, Rojo Ácido 37, Rojo Ácido 40, Rojo Ácido 41, Rojo Ácido 42, Rojo Ácido 44, Rojo pigmento 57, Rojo Ácido 68, Rojo Ácido 73, Rojo Ácido 135, Rojo Ácido 138, Rojo Ácido 184, Rojo Alimentario 1, Rojo Alimentario 13, Naranja Ácido 6, Naranja Ácido 7, Naranja Ácido 10, Naranja Ácido 19, Naranja Ácido 20, Naranja Ácido 24, Amarillo 6, Amarillo Ácido 9, Amarillo Ácido 36, Amarillo Ácido 199, Amarillo Alimentario 3, Violeta Ácido 7, Violeta Ácido 14, Azul Ácido 113, Azul Ácido 117, Negro Ácido 1, Marrón Ácido 4, Marrón Ácido 20, Negro Ácido 26, Negro Ácido 52, Negro Alimentario 1, Negro Alimentario 2, Amarillo Alimentario 3, o Amarillo Atardecer;
y, como ejemplos de tintes de fórmula (XI’), se pueden mencionar: Rojo Ácido 111, Rojo Ácido 134, Amarillo Ácido 38;
b) los tintes azoicos aniónicos de pirazolona de fórmulas (XII) y (XII’):
[Fórmula química 26]
fórmulas (XII) y (XII’) en las que:
- R<11>, R<12>y R<13>, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o halógeno, un grupo alquilo o -(O)<2>S(O-), M+, con M+ como se define anteriormente;
- R<14>representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o un grupo -C(O)O-, M+, con M+ como se define anteriormente;
- R<15>representa un átomo de hidrógeno;
- R<16>representa un grupo oxo, en cuyo caso R<’16>está ausente, o alternativamente R<15>con R<16>forman juntos un doble enlace;
- R<17>y R<18>, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, o un grupo escogido de: - (O)<2>S(O-)-, M+, con M+ como se define anteriormente;
- Ar-OS(O)<2>-, representando Ar un grupo arilo opcionalmente sustituido; preferentemente un fenilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo;
- R<19>y R<20>forman juntos un doble enlace, o un grupo benzo D’, que está opcionalmente sustituido;
- R’<16>, R<’19>y R’<20>, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o hidroxilo;
- R<21>representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o alcoxi;
- Ra y Rb, que pueden ser idénticos o diferentes, son como se definen anteriormente, preferentemente Ra representa un átomo de hidrógeno, y Rb representa un grupo arilo;
- Y representa un grupo hidroxilo o un grupo oxo;
- ------- representa un enlace sencillo cuando Y es un grupo oxo; y representa un doble enlace cuando Y representa un grupo hidroxilo;
entendiéndose que las fórmulas (XII) y (XII’) comprenden al menos un radical sulfonato (O)2S(O-)-, M+ o un radical carboxilato -C(O)O-, M+ en uno de los anillos D o E; preferentemente sulfonato de sodio.
Como ejemplos de tintes de fórmula (XII), se pueden mencionar Rojo Ácido 195, Amarillo Ácido 23, Amarillo Ácido 27, Amarillo Ácido 76, y como ejemplos de tintes de fórmula (XII’), se pueden mencionar: Amarillo 17;
c) los tintes de antraquinona de fórmulas (XIII) y (XIII’):
[Fórmula química 28]
fórmulas (XIII) y (XIII’) en las que:
- R<22>, R<23>, R<24>, R<25>, R<26>y R<27>, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno, o un grupo escogido de:
- alquilo;
- hidroxilo, mercapto;
- alcoxi, alquiltio;
- ariloxi o ariltio opcionalmente sustituido, preferentemente sustituido con uno o más grupos escogidos de alquilo y (O)<2>S(O-)-, M+, con M+ como se define anteriormente;
- aril(alquil)amino opcionalmente sustituido con uno o más grupos escogidos de alquilo y (O)<2>S(O-)-, M+, con M+ como se define anteriormente;
- (di)(alquil)amino;
- (di)(hidroxialquil)amino;
- (O)2S(O-)-, M+, con M+ como se define anteriormente;
Z’ representa un átomo de hidrógeno o un grupo NR28R29, representando R28 y R29, que pueden ser idénticos o diferentes, un átomo de hidrógeno o un grupo escogido de:
- alquilo;
- polihidroxialquilo tal como hidroxietilo;
- arilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos, particularmente i) alquilo tal como metilo, n-dodecilo, nbutilo; ii) (O)2S(O-)-, M+, con M+ como se define anteriormente; iii) R°-C(X)-X’-, R°-X’-C(X)-, R°-X’-C(X)-X”-, con R°, X, X’ y X’’ como se definen anteriormente, preferentemente R° representa un grupo alquilo;
- cicloalquilo; en particular ciclohexilo;
Z representa un grupo escogido de hidroxilo y NR’28R’29, representando R’28 y R’29, que pueden ser idénticos o diferentes, los mismos átomos o grupos que R28 y R29 como se definen anteriormente;
entendiéndose que las fórmulas (XIII) y (XIII’) comprenden al menos un radical sulfonato (O)2S(O-)-, M+ o un radical carboxilato -C(O)O-, M+; preferentemente sulfonato de sodio.
Como ejemplos de tintes de fórmula (XIII), se pueden mencionar Azul Ácido 25, Azul Ácido 43, Azul Ácido 62, Azul Ácido 78, Azul Ácido 129, Azul Ácido 138, Azul Ácido 140, Azul Ácido 251, Verde Ácido 25, Verde Ácido 41, Violeta Ácido 42, Violeta Ácido 43, Rojo Mordiente 3; EXT violeta No. 2; y como ejemplo de tinte de fórmula (XIII’), se pueden mencionar: Negro Ácido 48;
d) los tintes nitro de fórmulas (XIV) y (XIV’):
[Fórmula química 30]
fórmulas (XIV) y (XIV’) en las que:
- R30, R31 y R32, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno, o un grupo escogido de:
- alquilo;
- alcoxi opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo, alquiltio opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo;
- hidroxilo, mercapto;
- nitro, nitroso;
- polihaloalquilo;
- RQ-C(X)-X’-, RQ-X’-C(X)-, R°-X’-C(X)-X”-, con R°, X, X’ y X” como definen anteriormente;
- (O)<2>S(O-)-, M+, con M+ como se define anteriormente;
- (O)CO--, M+, con M+ como se define anteriormente;
- (di)(alquil)amino;
- (di)(hidroxialquil)amino;
- heterocicloalquilo tal como piperidino, piperazino o morfolino; en particular, R<30>, R<31>y R<32>representan un átomo de hidrógeno;
- Rc y Rd, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo;
- W es como se define anteriormente; W representa particularmente un grupo -NH-;
- ALK representa un grupo alquileno de C<1>-C<6>divalente lineal o ramificado; en particular, ALK representa un grupo -CH<2>-CH<2>-;
- n es 1 o 2;
- p representa un número entero inclusive entre 1 y 5;
- q representa un número entero inclusive entre 1 y 4;
- u es 0 o 1;
- cuando n es 1, J representa un grupo nitro o nitroso; particularmente nitro;
- cuando n es 2, J representa un átomo de oxígeno o azufre, o un radical divalente -S(O)m-, representando m un número entero 1 o 2; preferentemente, J representa un radical -SO<2>-;
- M representa un átomo de hidrógeno o un contraión catiónico;
que puede estar presente o ausente, representa un grupo benzo opcionalmente sustituido con uno o más grupos R30 como se definen anteriormente;
entendiéndose que las fórmulas (XIV) y (XIV’) comprenden al menos un radical sulfonato (O)<2>S(O-)-, M+ o un radical carboxilato C(O)O-, M+; preferentemente sulfonato de sodio.
Como ejemplos de tintes de fórmula (XIV), se pueden mencionar: ¡Marrón Ácido 13 y Naranja Ácido 3; como ejemplos de tintes de fórmula (XIV), se pueden mencionar: Amarillo Ácido 1, la sal sódica del ácido 2,4-dinitro-1-naftol-7-sulfónico, el ácido 2-piperidino-5-nitrobencenosulfónico, el ácido 2-(4’-N,N-(2”-hidroxietil)amino-2’-nitro)anilinaetanosulfónico, el ácido 4-p-hidroxietilamino-3-nitrobencenosulfónico; EXT D&C Amarillo 7;
e) los tintes de triarilmetano de fórmula (XV):
[Fórmula química 32]
fórmula (XV) en la que:
- R33, R34, R35 y R<36>, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo escogido de alquilo, arilo opcionalmente sustituido y arilalquilo opcionalmente sustituido; particularmente un grupo alquilo y bencilo opcionalmente sustituido con un grupo (O)mS(O-)-, M+, con M+ y m como se definen anteriormente;
- R37, R38, R39, R40, R41, R42, R43 y R44, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo escogido de:
- alquilo;
- alcoxi, alquiltio;
- (di)(alquil)amino;
- hidroxilo, mercapto;
- nitro, nitroso;
- R2-C(X)-X’-, R2-X’-C(X)-, R2-X’-C(X)-X”-, representando R° un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o arilo; representando X, X’ y X”, que pueden ser idénticos o diferentes, un átomo de oxígeno o azufre, o NR, representando R un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo;
- (O)2S(O-)-, M+, representando M+ un átomo de hidrógeno o un contraión catiónico;
- (O)CO--, M+, con M+ como se define anteriormente;
- o alternativamente, dos grupos contiguos R41 con R42, o R42 con R43, o R43 con R44, forman juntos un grupo benzo condensado: I’; con I’ opcionalmente sustituido con uno o más grupos escogidos de i) nitro; ii) nitroso; iii) (O)2S(O-)-, M+; iv) hidroxilo; v) mercapto; vi) (di)(alquil)amino; vii) R°-C(X)-X’-; viii) R°-X’-C(X)- y ix) R°-X’-C(X)-X”-; con M+, R°, X, X’ y X” como se definen anteriormente;
en particular, R37 a R40 representan un átomo de hidrógeno, y R41 a R44, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo hidroxilo o (O)2S(O-)-, M+; y cuando R<43>con R<44>forman juntos un grupo benzo, está preferentemente sustituido con un grupo (O)2S(O-)-;
entendiéndose que al menos uno de los anillos G, H, I o I’ comprende al menos un radical sulfonato (O)2S(O-)- o un radical carboxilato -C(O)O-; preferentemente sulfonato.
Como ejemplos de tintes de fórmula (XV), se pueden mencionar: Azul Ácido 1; Azul Ácido 3; Azul Ácido 7, Azul Ácido 9; Violeta Ácido 49; Verde Ácido 3; Verde Ácido 5, y Verde Ácido 50;
e) los tintes a base de xanteno de fórmula (XVI):
[Fórmula química 33]
fórmula (XVI) en la que:
- R45, R46, R47 y R48, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno; - R49, R50, R51 y R52, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno, o un grupo escogido de:
- alquilo;
- alcoxi, alquiltio;
- hidroxilo, mercapto;
- nitro, nitroso;
- (O)2S(O-)-, M+, representando M+ un átomo de hidrógeno o un contraión catiónico;
- (O)CO--, M+, con M+ como se define anteriormente;
particularmente, R53, R54, R55 y R48 representan un átomo de hidrógeno o halógeno;
- G representa un átomo de oxígeno o azufre, o un grupo NRe, con Re como se define anteriormente; particularmente G representa un átomo de oxígeno;
- L representa un alcóxido O-, M+; un tioalcóxido S-, M+, o un grupo NRf, representando Rf un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, y M+ como se define anteriormente; M+ es particularmente sodio o potasio;
- L’ representa un átomo de oxígeno o azufre, o un grupo amonio: N+RfRg, representando Rf y Rg, que pueden ser idénticos o diferentes, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o arilo opcionalmente sustituido; L’ representa particularmente un átomo de oxígeno o un grupo fenilamino opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo o (O)mS(O-)-, M+, con m y M+ como se definen anteriormente;
- Q y Q’, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de oxígeno o azufre; en particular, Q y Q’ representan un átomo de oxígeno;
- M+ es como se define anteriormente.
Como ejemplo de tintes de fórmula (XVI), se pueden mencionar: Amarillo Ácido 73; Rojo Ácido 51; Rojo Ácido 52; Rojo Ácido 87; Rojo Ácido 92; Rojo Ácido 95; Violeta Ácido 9;
f) los tintes a base de indol de fórmula (XVII):
[Fórmula química 34]
R53, R54, R55, R56, R57, R58, R59 y R50, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo escogido de:
- alquilo;
- alcoxi, alquiltio;
- hidroxilo, mercapto;
- nitro, nitroso;
- R°-C(X)-X’-, R°-X’-C(X)-, R2-X’-C(X)-X”-, representando R° un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o arilo; representando X, X’ y X”, que pueden ser idénticos o diferentes, un átomo de oxígeno o azufre, o NR, representando R un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo;
- (O)2S(O-)-, M+, representando M+ un átomo de hidrógeno o un contraión catiónico;
- (O)CO--, M+, con M+ como se define anteriormente;
- G representa un átomo de oxígeno o azufre, o un grupo NRe, con Re como se define anteriormente; en particular, G representa un átomo de oxígeno;
- Ri y Rh, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo; entendiéndose que la fórmula (XVII) comprende al menos un radical sulfonato (O)2S(O-)-, M+ o un radical carboxilato -C(O)O-, M+; preferentemente sulfonato de sodio.
Como ejemplos de tintes de fórmula (XVII), se pueden mencionar: Azul Ácido 74;
g) los tintes a base de quinolina de fórmula (XVIII):
[Fórmula química 35]
- R61 representa un átomo de hidrógeno o halógeno, o un grupo alquilo;
- R62, R<63>y R<64>, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo (O)2S(O-)-, M+, representando M+ un átomo de hidrógeno o un contraión catiónico;
o alternativamente R61 con R52, o R61 con R<64>, forman juntos un grupo benzo opcionalmente sustituido con uno o más grupos (O)2S(O-)-, M+, representando M+ un átomo de hidrógeno o un contraión catiónico; entendiéndose que la fórmula (XVIII) comprende al menos un radical sulfonato (O)2S(O-)-, M+, preferentemente sulfonato de sodio.
Como ejemplos de tintes de fórmula (XVIII), se pueden mencionar: Amarillo Ácido 2, Amarillo Ácido 3, y Amarillo Ácido 5.
Entre los tintes directos naturales que se pueden usar según la invención, se pueden mencionar lawsona, juglona, alizarina, purpurina, ácido carmínico, ácido kermésico, purpurogalina, protocatecaldehído, índigo, isatina, curcumina, espinulosina, apigenidina, y orceínas. También se pueden usar extractos o decocciones que comprenden estos tintes naturales, y en particular cataplasmas o extractos a base de henna.
Preferiblemente, los tintes directos se escogen de los tintes directos aniónicos.
La o las composiciones usadas en el procedimiento según la invención pueden comprender uno o más pigmentos presentes en un contenido total que oscila de 0,05 % a 30 % en peso, preferiblemente de 0,1 % a 20 % en peso, y mejor aún de 0,1 % a 15 % en peso con respecto al peso total de la composición.
La o las composiciones usadas en el procedimiento según la invención pueden comprender uno o más tintes directos presentes en un contenido total que oscila de 0,001 a 10 % en peso, preferiblemente de 0,005 % a 5 % en peso con respecto al peso total de la composición.
La o las composiciones usadas en el procedimiento según la invención pueden comprender agua. Preferiblemente, el agua está presente en un contenido que oscila de 0,1 % a 90 % en peso, más preferentemente de 0,5 % a 88 % en peso con respecto al peso total de la composición.
La o las composiciones usadas en el procedimiento según la invención pueden comprender menos de 2 % en peso de agua con respecto al peso total de la composición.
Según una realización preferida de la invención, la o las composiciones están libres de agua (contenido nulo). El agua no se añade durante la preparación de la composición, sino que corresponde al agua residual aportada por los ingredientes mezclados.
Aceites
El procedimiento según la invención puede usar una o más composiciones que comprenden uno o más aceites. El término “aceite” pretende significar una sustancia grasa que es líquida a temperatura ambiente (25°C) y a presión atmosférica (760 mmHg o 1,013x10<5>Pa).
El aceite puede ser volátil o no volátil.
La expresión “aceite volátil” se refiere a un aceite que puede evaporarse al contacto con la piel en menos de una hora, a temperatura ambiente y presión atmosférica. El aceite volátil es un aceite volátil cosmético, que es líquido a temperatura ambiente. Más específicamente, un aceite volátil tiene una tasa de evaporación de entre 0,01 y 200 mg/cm<2>/min, límites incluidos (véase el protocolo para medir la tasa de evaporación indicado en el texto a continuación).
La expresión “aceite no volátil” significa un aceite que permanece sobre la piel o la fibra queratínica a temperatura ambiente y presión atmosférica. Más específicamente, un aceite no volátil tiene una tasa de evaporación estrictamente menor que 0,01 mg/cm2/min (véase el protocolo para medir la tasa de evaporación indicado en el texto a continuación).
Preferiblemente, la o las composiciones comprenden uno o más aceites volátiles, escogidos más preferentemente de alcanos, siliconas, y mezclas de los mismos.
Aún más preferentemente, la o las composiciones comprenden uno o más aceites volátiles escogidos de alcanos de C<6>-C<16>, aceites de silicona volátiles lineales o cíclicos, y mezclas de los mismos.
En lo que respecta a los alcanos de C<6>-C<16>, pueden ser lineales o ramificados, y posiblemente cíclicos.
Cabe mencionar en particular los alcanos de C<8>-C<16>ramificado, tales como isoalcanos de C<8>-C<16>(también conocidos como isoparafinas), isododecano, isodecano, o isohexadecano, y por ejemplo los aceites vendidos con los nombres comerciales Isopar o Permethyl, y mezclas de los mismos.
Se pueden mencionar también los alcanos lineales, preferiblemente de origen vegetal, que comprenden de 7 a 15 átomos de carbono, en particular de 9 a 14 átomos de carbono, y más particularmente de 11 a 13 átomos de carbono.
Como ejemplos de alcanos lineales que son adecuados para uso en la invención, se pueden mencionar n-heptano (C7), n-octano (C8), n-nonano (C9), n-decano (C10), n-undecano (C11), n-dodecano (C12), n-tridecano (C13), ntetradecano (C14), y n-pentadecano (C15), y sus mezclas, y en particular la mezcla de n-undecano (C11) y ntridecano (C13) descrita en el Ejemplo 1 de la solicitud de patente WO 2008/155059 por la compañía Cognis.
También se pueden mencionar el n-dodecano (C12) y el n-tetradecano (C14) vendidos por Sasol con las referencias, respectivamente, Parafol 12-97 y Parafol 14-97, así como también sus mezclas.
Como ejemplos de alcanos que son adecuados para uso en la invención, se pueden mencionar los alcanos descritos en las solicitudes de patente WO 2007/068371 y WO 2008/155059. Estos alcanos se obtienen a partir de alcoholes grasos, que a su vez se obtienen del aceite coprah o de palma.
Según una realización preferida, la o las composiciones comprenden isododecano. Tal compuesto es, por ejemplo, el isododecano vendido con la referencia Isododecano por Ineos.
Preferiblemente, al menos una de las composiciones usadas en el procedimiento según la invención comprende uno o más aceites escogidos de alcanos de C<8>-C<16>, más preferentemente isododecano, isohexadecano, tetradecano, y/o mezclas de los mismos.
Más preferentemente, al menos una de las composiciones usadas en el procedimiento según la invención comprende isododecano.
La o las composiciones según la invención también pueden comprender uno o más aceites de silicona volátiles diferentes de las aminosiliconas b) descritas anteriormente.
Como aceites de silicona volátiles que se pueden usar en la invención, se pueden mencionar los aceites de silicona lineales o cíclicos con una viscosidad a temperatura ambiente menor que 8 cSt, y que contienen en particular de 2 a 7 átomos de silicio, comprendiendo estas siliconas opcionalmente grupos alquilo o alcoxi que contienen de 1 a 10 átomos de carbono.
Como aceites de silicona volátiles que se pueden usar en la invención, se pueden mencionar en particular ciclopentasiloxano, octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano, heptametilhexiltrisiloxano, heptametiloctiltrisiloxano, hexametildisiloxano, octametiltrisiloxano, decametiltetrasiloxano, y dodecametilpentasiloxano, y mezclas de los mismos.
La o las composiciones según la invención pueden comprender uno o más aceites presentes en una cantidad total de entre 5 % y 99 % en peso, preferiblemente entre 20 % y 95 % en peso, y mejor aún entre 30 % y 90 % en peso, con respecto al peso total de la composición.
Aditivos:
El procedimiento según la invención puede usar una o más composiciones que contiene cualquier adyuvante o aditivo normalmente usado.
Entre los aditivos que pueden estar contenidos en la o las composiciones, se pueden mencionar agentes reductores, espesantes, suavizantes, antiespumantes, humectantes, filtros UV, peptizantes, solubilizantes, perfumes, tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos o anfóteros, tensioactivos de silicona, proteínas, vitaminas, polímeros, agentes conservantes, ceras, y mezclas de los mismos.
La o las composiciones según la invención pueden presentarse principalmente en forma de suspensión, dispersión, gel, emulsión, en particular emulsión de aceite en agua (O/W) o de agua en aceite (W/O), o emulsión múltiple (W/O/W o poliol/O/W o O/W/O), en forma de crema, de mousse, de barra, de dispersión de vesículas, en particular de compuestos lípidos iónicos o no iónicos, una loción bifásica o multifásica, un líquido anhidro o un gel anhidro. El experto en la técnica podrá seleccionar la forma de presentación adecuada, así como el método para su preparación, basándose en sus conocimientos generales, teniendo en cuenta en primer lugar la naturaleza de los constituyentes usados, en particular su solubilidad en el soporte, y en segundo lugar la aplicación prevista de la composición.
Según una realización preferida, el procedimiento según la invención usa a) al menos una silicona que comprende al menos un grupo anhídrido de ácido carboxílico de fórmula (I) como se describe anteriormente, b) al menos una aminosilicona como se describe anteriormente, y c) al menos un agente colorante escogido de pigmentos, tintes directos, y sus mezclas, aplicándose los compuestos a), b) y c) juntos o por separado, en una o más composiciones. Según una realización más preferida, el procedimiento según la invención usa a) al menos una silicona que comprende al menos un grupo anhídrido de ácido carboxílico de fórmula (III) como se describe anteriormente, b) al menos una aminosilicona de fórmula (C) como describe anteriormente, y c) al menos un pigmento, aplicándose los compuestos a), b) y c) juntos o por separado, en una o más composiciones.
Procedimiento para tratar fibras queratínicas
La presente invención se refiere también a un procedimiento para tratar cosméticamente, en particular teñir, fibras queratínicas tal como el cabello, implementando:
a1) una etapa de tratamiento de dichas fibras mediante la aplicación a las fibras queratínicas de una composición (A) que comprende b) al menos una aminosilicona como se describe anteriormente;
b1) opcionalmente una etapa de lavado, aclarado, secado y/o escurrido; y
c1) una etapa de tratamiento mediante aplicación a las fibras queratínicas de una composición (B) que comprende a) al menos una silicona que comprende al menos un grupo anhídrido de ácido carboxílico como se describe anteriormente;
comprendiendo la composición (A) y/o la composición (B) c) al menos un agente colorante escogido de pigmentos, tintes directos, y sus mezclas como se describe anteriormente;
entendiéndose que las etapas a1), b1) y c1) se llevan a cabo sucesivamente a1), después b1), después c1), o también c1), después b1), después a1), o bien llevándose las etapas a1) y c1) juntas seguido de b1).
Preferiblemente, la composición (A) y/o la composición (B) comprenden uno o más aceites como se define anteriormente.
La composición (A) y/o la composición (B) se pueden usar sobre fibras queratínicas húmedas o secas, así como sobre cualquier tipo de fibras claras u oscuras, naturales o teñidas, permanentadas, decoloradas o alisadas.
Según una realización particular del procedimiento de la invención, las fibras se lavan antes de aplicar la composición (A) y/o la composición (B) descritas anteriormente.
La aplicación de la composición (A) y/o de la composición (B) a las fibras queratínicas se puede llevar a cabo por cualquier medio convencional, en particular usando un peine, un cepillo fino, un cepillo grueso, o con los dedos. El procedimiento de tinción, es decir la aplicación de la composición (A) y de la composición (B) a las fibras queratínicas, se lleva a cabo generalmente a temperatura ambiente (entre 15 y 25°C).
Preferiblemente, después de aplicar la composición (A) y la composición (B) a las fibras queratínicas, hay un tiempo de espera de entre 1 minuto y 6 horas, en particular entre 10 minutos y 5 horas, más particularmente entre 30 minutos y 4 horas, y más preferentemente alrededor de 1 hora.
Según una realización preferida, la composición (A) como se define anteriormente se aplica a las fibras queratínicas secas o húmedas, después las fibras queratínicas se lavan, se aclaran y/o se secan, después se aplica la composición (B) como se define anteriormente, después, opcionalmente, dichas fibras se lavan, se aclaran y/o se secan.
Según otra realización preferida, la composición (B) como se define anteriormente se aplica a las fibras queratínicas secas o húmedas, después las fibras queratínicas se lavan, se aclaran y/o se secan, después se aplica la composición (A) como se define anteriormente, después, opcionalmente, dichas fibras se lavan, se aclaran y/o se secan.
Según una realización particular, la composición (A) como se define anteriormente y la composición (B) como se define anteriormente se mezclan, antes de aplicar la mezcla a las fibras queratínicas, lavando, aclarando y/o secando después opcionalmente dichas fibras.
Según una realización particular, se aplica a las fibras queratínicas una composición (C) que comprende a) al menos una silicona que comprende al menos un grupo anhídrido de ácido carboxílico como se define anteriormente, b) al menos una aminosilicona como se describe anteriormente, y c) al menos un agente colorante escogido de pigmentos, tintes directos y mezclas de los mismos, como se describe anteriormente, después dichas fibras queratínicas se lavan, se aclaran y/o se secan opcionalmente.
Preferiblemente, la composición (A) y/o la composición (B) se aplican a fibras queratínicas secas.
La etapa de secado puede durar de 5 a 20 minutos, preferiblemente de 5 a 15 minutos.
El procedimiento según la invención puede comprender una etapa de aplicar calor a las fibras queratínicas usando una herramienta calefactora.
La etapa de aplicar calor del procedimiento de la invención se puede llevar a cabo usando una campana, un secador de pelo, una plancha alisadora, un rizador, un Climazon, etc.
Preferiblemente, la etapa de aplicar calor del procedimiento de la invención se lleva a cabo usando un secador de pelo y/o una plancha alisadora.
Cuando el procedimiento de la invención implica una etapa de aplicar calor a las fibras queratínicas, la etapa de aplicar calor a las fibras queratínicas tiene lugar después de aplicar la composición (A) y/o la composición (B) a las fibras queratínicas.
Durante la etapa de aplicar calor a las fibras queratínicas, se puede ejercer una acción mecánica sobre los mechones, tal como peinar, cepillar, o pasar los dedos.
Cuando la etapa de aplicar calor a las fibras queratínicas se lleva a cabo usando una campana o un secador de pelo, la temperatura está preferiblemente entre 30°C y 110°C, preferentemente entre 50°C y 90°C.
Cuando la etapa de aplicar calor a las fibras queratínicas se lleva a cabo usando una plancha alisadora, la temperatura está preferiblemente entre 110°C y 220°C, preferiblemente entre 140°C y 200°C.
Cuando la etapa de aplicar calor a las fibras queratínicas se lleva a cabo usando una plancha alisadora, las fibras queratínicas están secas.
En una variante particular, el procedimiento de la invención implica una etapa (d’ 1) de aplicar calor mediante una campana, un secador de pelo o un Climazon, preferiblemente un secador de pelo, y una etapa (d’2) de aplicar calor usando una alisadora o un rizador, preferentemente una plancha alisadora.
La etapa (d’ 1) se puede llevar a cabo antes de la etapa (d2’).
Durante la etapa (d’1), también denominada etapa de secado, las fibras se pueden secar, por ejemplo a una temperatura mayor o igual a 30°C. Según una realización particular, esta temperatura es mayor que 40°C. Según una realización particular, esta temperatura es mayor que 45°C y menor que 110°C.
Preferiblemente, si las fibras se secan, se secan, además de con un aporte de calor, con un flujo de aire. Este flujo de aire durante el secado permite mejorar la separación de las hebras del revestimiento.
Durante el secado se puede ejercer una acción mecánica sobre los mechones, tal como peinarlos, cepillarlos, o pasarles los dedos.
Durante la etapa (d’2), el paso de la plancha alisadora o rizadora, preferiblemente de la plancha alisadora, se puede llevar a cabo a una temperatura que oscila de 110°C a 220°C, preferiblemente entre 140°C y 200°C.
Después de la etapa de tratamiento con la composición (B) como se define anteriormente, las fibras queratínicas se secan generalmente a una temperatura que oscila de 50 a 90°C.
Después de la etapa de tratamiento con la composición (B) como se define anteriormente, las fibras queratínicas se pueden aclarar con agua, y opcionalmente lavar con un champú y después aclarar con agua, antes de secarlas o dejarlas secar.
Preferiblemente, la etapa de lavado de las fibras queratínicas con un champú se lleva a cabo 24 h después de la aplicación de la composición (B) a las fibras queratínicas.
La presente invención también se refiere a un procedimiento para tratar fibras queratínicas tal como el cabello, que comprende las siguientes etapas:
a1) aplicar, a las fibras queratínicas, a) al menos una silicona que comprende al menos un grupo anhídrido de ácido carboxílico como se describe anteriormente, b) al menos una aminosilicona como se describe anteriormente, y c) al menos un agente colorante escogido de pigmentos, tintes directos, y sus mezclas, aplicándose los compuestos a), b) y c) juntos o por separado, en una o más composiciones, y
b1) aplicar a las fibras queratínicas teñidas una composición desmaquillante (D) que comprende al menos un aceite hidrocarbonado.
Así, el procedimiento según la invención puede comprender una etapa de aplicar una composición desmaquillante a fibras queratínicas teñidas tales como el cabello. Esta etapa puede tener lugar después de teñir las fibras queratínicas con la o las composiciones según la invención, después de la etapa opcional de aplicar calor a las fibras queratínicas, o después de un tiempo definido, es decir, días o semanas, después de la aplicación de la o las composiciones tintóreas a las fibras queratínicas y la etapa opcional de aplicar calor a las fibras queratínicas.
La composición desmaquillante puede corresponder a una composición desmaquillante clásicamente usada en cosmética. La composición desmaquillante comprende al menos un aceite hidrocarbonado.
Preferiblemente, el o los aceites hidrocarbonados se escogen de los ésteres sintéticos de fórmula R<1>COOR<2>, en la que R<1>representa un resto de ácido graso que incluye de 8 a 29 átomos de carbono, y R<2>representa una cadena hidrocarbonada ramificada o no ramificada que contiene de 3 a 30 átomos de carbono, y mezclas de los mismos, más preferentemente a partir de miristato de isopropilo, isononanoato de isononilo y/o mezclas de los mismos. Preferiblemente, la aplicación de la o las composiciones descritas anteriormente a las fibras queratínicas tales como el cabello se lleva a cabo antes de la aplicación de la composición desmaquillante (D).
La etapa de aplicar calor a las fibras queratínicas se puede llevar a cabo después de la aplicación de la composición tintórea y antes de la aplicación de la composición desmaquillante a las fibras queratínicas.
La composición desmaquillante se puede aplicar a fibras queratínicas teñidas con la o las composiciones tintóreas según la invención como se define anteriormente.
La aplicación de la composición desmaquillante se puede llevar a cabo en fibras queratínicas teñidas secas o fibras queratínicas teñidas húmedas, y también sobre todo tipo de fibras.
El procedimiento de desmaquillado se lleva a cabo generalmente a temperatura ambiente (entre 15°C y 25°C). La aplicación de la composición desmaquillante se puede llevar a cabo inmediatamente después de la aplicación de la o las composiciones tintóreas (es decir, unos pocos minutos a unas pocas horas después de la aplicación de la o las composiciones tintóreas), o en los días o semanas siguientes a la aplicación de la o las composiciones tintóreas. La composición desmaquillante se puede aplicar con ayuda de cualquier soporte adecuado, especialmente capaz de absorberla, por ejemplo un disco desmaquillante fibroso, por ejemplo un tejido tejido o no tejido, lana de algodón, una película flocada, una esponja, una toallita, o un cepillo para aplicar rímel retorcido o moldeado por inyección. La composición desmaquillante puede estar contenida en un recipiente y absorberse gradualmente cada vez que se retira el maquillaje. Como variante, la composición desmaquillante impregna el soporte usado para el desmaquillado, pudiendo estar envasado el soporte, en este caso, por ejemplo, en un envase hermético a fugas.
Después del uso de la composición desmaquillante, es posible que las fibras queratínicas no se aclaren. Como variante, se pueden aclarar. El aclarado se puede llevar a cabo, por ejemplo, con agua corriente, sin adición de jabón.
La presente invención también se refiere a un dispositivo de múltiples compartimentos que comprende:
- un primer compartimento que contiene una composición (A) que comprende b) al menos una aminosilicona como se describe anteriormente;
- un segundo compartimento que contiene una composición (B) que comprende a) al menos una silicona que comprende al menos un grupo anhídrido de ácido carboxílico como se describe anteriormente;
y opcionalmente un tercer compartimento que contiene una composición desmaquillante (D) que comprende al menos un aceite hidrocarbonado como se describe anteriormente;
comprendiendo la composición (A) y/o la composición (B) c) al menos un agente colorante escogido de pigmentos, tintes directos, y sus mezclas.
La presente invención se describirá ahora más específicamente mediante ejemplos, que de ninguna manera limitan el alcance de la invención. Sin embargo, los ejemplos permiten respaldar características específicas, variantes y realizaciones preferidas de la invención.
Ejemplo
Ejemplo 1:
Composición de revestimiento base: Composiciones (g/100 g)
[Tabla 1]
[Tabla 2]
Protocolo:
Las composiciones A y B según la invención (composiciones de revestimiento base) se aplican respectivamente a mechones de cabello natural seco que contienen 90 % de canas, en una proporción de 0,5 g de composición por gramo de mechón.
A continuación, los mechones de cabello se peinan y se secan con un secador de pelo.
A continuación, las composiciones C y D según la invención (composiciones de revestimiento superior) se aplican respectivamente a dichos mechones de cabello seco, en una proporción de 0,5 g de composición por gramo de mechón.
A continuación, los mechones de cabello se peinan y se secan con un secador de pelo. Los mechones de cabello se dejan a temperatura ambiente durante 24 horas.
Los mechones de cabello tienen un tacto natural, y se pueden separar con los dedos o usando un peine y/o un cepillo.
Los mechones de cabello así teñidos se someten a continuación a una prueba de varios lavados repetidos con champú para evaluar la resistencia (persistencia) de la coloración obtenida con respecto a los lavados con champú. Protocolo de lavado con champú:
Los mechones se lavan con un champú estándar (Garnier Ultra Doux) respectivamente a T = 24 h.
A continuación, los mechones de cabello se aclaran, se peinan y se secan con un secador de pelo.
A continuación, se lleva a cabo el siguiente lavado con champú sobre los mechones así secados.
Resultados:
La persistencia del color de los mechones se evaluó en el sistema CIE L* a* b*, usando un colímetro Minolta Spectrophotometer CM3600D (iluminante D65, ángulo 10°, componente especular incluido).
En este sistema L*a*b*, L* representa la intensidad del color, a* indica el eje de color verde/rojo, y b* el eje de color azul/amarillo.
La persistencia de la coloración se evalúa por la diferencia de color AE entre los mechones teñidos antes del champú y después de someterlos a 2, 5, 10 y 20 lavados con champú según el protocolo descrito anteriormente. Cuanto menor sea el valor AE, más persistente será el color respecto al lavado con champú.
El valor AE se calcula según la siguiente ecuación:
[Ecuación matemática 1]
En esta ecuación, L*a*b* representan los valores medidos después de teñir el cabello y después de llevar a cabo los lavados con champú, y L<0>*a<0>*b<0>* representan los valores medidos después de teñir el cabello pero antes de lavarlo con champú.
[Tabla 3]
Los mechones de cabello teñidos con las composiciones A C o con las composiciones B D según la invención y lavados con dos, cinco, diez o veinte lavados con champú tienen valores AE bajos.
Así, el revestimiento coloreado de las fibras queratínicas obtenido con las composiciones A C o con las composiciones B D según la invención muestra una buena persistencia frente al lavado con champú. En efecto, los mechones de cabello teñidos con las composiciones A C o con las composiciones B D según la invención y lavados con dos, cinco, diez o veinte lavados con champú presentan una buena persistencia del color.
Ejemplo 2:
Composición de revestimiento base: Composiciones (g /100 g)
[Tabla 4]
[Tabla 5]
Protocolo:
La composición B (composición de revestimiento base) se aplica respectivamente a mechones de cabello natural seco que contienen 90 % de canas, en una proporción de 0,5 g de composición por gramo de mechón.
A continuación, los mechones de cabello se peinan y se secan con un secador de pelo.
A continuación, la composición D1 según la invención y la composición comparativa D2 (composiciones de revestimiento superior) se aplican respectivamente a dichos mechones de cabello seco, en una proporción de 0,5 g de composición por gramo de mechón.
A continuación, los mechones de cabello se peinan y se secan con un secador de pelo. Los mechones de cabello se dejan a temperatura ambiente durante 24 horas.
Los mechones de cabello tienen un tacto natural y se pueden separar con los dedos o usando un peine y/o un cepillo.
Los mechones de cabello así teñidos se someten a continuación a una prueba de varios lavados repetidos con champú para evaluar la resistencia (persistencia) de la coloración obtenida con respecto a los lavados con champú. El protocolo de lavado con champú es el mismo que el descrito en el ejemplo 1.
Resultados:
La persistencia del color de los mechones se evaluó en el sistema CIE L* a* b*, usando un colorímetro Minolta Spectrophotometer CM3600D (iluminante D65, ángulo 10°, componente especular incluido).
En este sistema L*a*b*, L* representa la intensidad del color, a* indica el eje de color verde/rojo, y b* el eje de color azul/amarillo.
La persistencia de la coloración se evalúa mediante la diferencia de color AE entre los mechones teñidos antes del champú y después de someterlos a 3 lavados con champú según el protocolo descrito en el ejemplo 1. Cuanto menor sea el valor AE, más persistente será el color con respecto al lavado con champú.
El valor AE se calcula según la siguiente ecuación:
[Ecuación matemática 2]
En esta ecuación, L*a*b* representan los valores medidos después de teñir el cabello y después de llevar a cabo los lavados con champú, y L<0>*a<0>*b<0>* representan los valores medidos después de teñir el cabello pero antes de lavarlo con champú.
[Tabla 3]
Los mechones de cabello teñidos con las composiciones B D1 según la invención y lavados con tres lavados con champú tienen valores de AE menores que los mechones de cabello teñidos con la composición comparativa B D2.
Así, el revestimiento coloreado de las fibras queratínicas obtenido con las composiciones B D1 según la invención muestra una buena persistencia frente al lavado con champú. En efecto, los mechones de cabello teñidos con las composiciones B D1 según la invención y lavados con tres lavados con champú tienen una mejor persistencia del color que los mechones de cabello teñidos con la composición comparativa B D2.

Claims (15)

  1. REIVINDICACIONES 1. Un procedimiento para tratar las fibras queratínicas tal como el cabello, usando: a) al menos una silicona que comprende al menos un grupo anhídrido de ácido carboxílico, b) al menos una aminosilicona; y c) al menos un agente colorante escogido de pigmentos, tintes directos, y sus mezclas, aplicándose los compuestos a), b) y c) a las fibras queratínicas, juntos o por separado, en una o más composiciones.
  2. 2. El procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado por que la o las siliconas que comprenden al menos un grupo anhídrido de ácido carboxílico se escogen de los organosiloxanos de fórmula (I) siguiente:
    en la que: - R<1>, que pueden ser idénticos o diferentes, representan independientemente un grupo alquilo que contiene de 1 a 20 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con al menos un grupo escogido de un grupo hidroxilo (OH) o un grupo tiol (SH); un grupo cicloalquilo que contiene de 3 a 20 átomos de carbono; un grupo alcoxi que contiene de 1 a 2 átomos de carbono; un grupo arilo que contiene de 6 a 12 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con al menos un grupo escogido de un grupo hidroxilo (OH) o un grupo tiol (SH) o un grupo de fórmula (II) siguiente:
    en la que R<3>representa un grupo alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono; - p denota un número entero que oscila de 0 a 4, preferiblemente de 1 a 4, - R<2>, que pueden ser idénticos o diferentes, representan independientemente un grupo alquilo que contiene de 1 a 20 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con al menos un grupo escogido de un grupo hidroxilo (OH) o un grupo tiol (SH); un grupo cicloalquilo que contiene de 3 a 20 átomos de carbono; un grupo alcoxi que contiene de 1 a 2 átomos de carbono; un grupo arilo que contiene de 6 a 12 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con al menos un grupo escogido de un grupo hidroxilo (OH) o un grupo tiol (SH); - m denota un número entero que oscila de 1 y 10; y - n denota un número entero que oscila de 1 y 50; entendiéndose que al menos uno de los radicales R<1>representa un grupo de fórmula (II).
  3. 3. El procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la o las siliconas que comprenden al menos un grupo anhídrido de ácido carboxílico se pueden escoger de los organosiloxanos de fórmula (III) siguiente:
    (III) en la que: - Ri representa independientemente un grupo alquilo que contiene de 1 a 20 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con al menos un grupo escogido de un grupo hidroxilo (OH) o un grupo tiol (SH); un grupo cicloalquilo que contiene de 3 a 20 átomos de carbono; un grupo alcoxi que contiene de 1 a 2 átomos de carbono; un grupo arilo que contiene de 6 a 12 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con al menos un grupo escogido de un grupo hidroxilo (OH) o un grupo tiol (SH) o un grupo de fórmula (II) siguiente:
    en la que R<3>representa un grupo alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono; - p denota un número entero que oscila de 0 a 4, preferiblemente de 1 a 4, - R<2>, que pueden ser idénticos o diferentes, representan independientemente un grupo alquilo que contiene de 1 a 20 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con al menos un grupo escogido de un grupo hidroxilo (OH) o un grupo tiol (SH); un grupo cicloalquilo que contiene de 3 a 20 átomos de carbono; un grupo alcoxi que contiene de 1 a 2 átomos de carbono; un grupo arilo que contiene de 6 a 12 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con al menos un grupo escogido de un grupo hidroxilo (OH) o un grupo tiol (SH); - R<4>representa un grupo alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono; - A representa un grupo alquileno que contiene de 1 a 4 átomos de carbono; - m denota un número entero que oscila de 1 a 10; y - n denota un número entero que oscila de 1 a 50.
  4. 4. El procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la o las siliconas que comprenden al menos un grupo anhídrido de ácido carboxílico se pueden escoger de los organosiloxanos de fórmula (IV) siguiente:
    en la que: - R<2>, que pueden ser idénticos o diferentes, representan independientemente un grupo alquilo que contiene de 1 a 20 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con al menos un grupo escogido de un grupo hidroxilo (OH) o un grupo tiol (SH); un grupo cicloalquilo que contiene de 3 a 20 átomos de carbono; un grupo alcoxi que contiene de 1 a 2 átomos de carbono; un grupo arilo que contiene de 6 a 12 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con al menos un grupo escogido de un grupo hidroxilo (OH) o un grupo tiol (SH); preferiblemente, R<2>, que pueden ser idénticos o diferentes, representan independientemente un grupo alquilo que contiene de 1 a 20 átomos de carbono, más preferentemente un grupo alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, incluso más preferentemente un metilo; - A representa un grupo alquileno que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 3 átomos de carbono; - m denota un número entero que oscila de 1 a 10; y - n denota un número entero que oscila de 1 a 50.
  5. 5. El procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la o las composiciones usadas en el procedimiento comprenden la o las siliconas que comprenden al menos un grupo anhídrido de ácido carboxílico en una cantidad total que oscila de 0,1 % a 40 % en peso, preferiblemente de 0,5 % a 30 % en peso, preferentemente de 1 % a 20 % en peso, y mejor aún de 3 % a 15 % en peso con respecto al peso total de la composición.
  6. 6. El procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la o las aminosiliconas se escogen de las aminosiliconas correspondientes a la fórmula (B):
    en la que: - R<1>, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un grupo fenilo, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo de Ci-Cs, por ejemplo metilo, o un grupo alcoxi de C<1>-C<6>, por ejemplo metoxi; - R<2>representa un radical monovalente de fórmula -CqH<2>qL, en la que q es un número que oscila de 2 a 8, y L es un grupo amino opcionalmente cuaternizado escogido de los siguientes grupos: -N(R”)<2>; -N+(R”)3<a>-; -NR”-Q-N(R”)<2>y -NR”-Q-N+(R”)3 A-, en los que R”, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un grupo fenilo, un grupo bencilo, o un radical hidrocarbonado monovalente saturado, por ejemplo un grupo alquilo de C<1>-C<20>; Q denota un grupo lineal o ramificado de fórmula CrH<2>r, siendo r un número entero que oscila de 2 a 6, preferiblemente de 2 a 4; y A- representa un anión cosméticamente aceptable, en particular un haluro tal como fluoruro, cloruro, bromuro, o yoduro; - R<3>, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo de C<1>-C<8>, por ejemplo un metilo, o un radical monovalente de fórmula -CqH<2>qL, en la que q es un número que oscila de 2 a 8, y L es un grupo amino opcionalmente cuaternizado escogido de los grupos: -N(R”)<2>; -N+(R”)3 A-; -NR”-Q-N(R”)<2>y -NR”-Q-N+(R”)3 A-, en los que R”, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un grupo fenilo, un grupo bencilo, o un radical hidrocarbonado monovalente saturado, por ejemplo un grupo alquilo de C<1>-C<20>; Q denota un grupo lineal o ramificado de fórmula CrH<2>r, siendo r un número entero que oscila de 2 a 6, preferiblemente de 2 a 4; y A- representa un anión cosméticamente aceptable, en particular un haluro tal como fluoruro, cloruro, bromuro, o yoduro; y - m y n son números tales que la suma (n m) oscila de 1 a 2000, y en particular de 50 a 150, denotando m posiblemente un número de 0 a 1999, y en particular de 49 a 149, y denotando n posiblemente un número de 1 a 2000, y en particular de 1 a 10.
  7. 7. El procedimiento según la reivindicación 6, caracterizado por que la o las aminosiliconas se escogen de las aminosiliconas que corresponden a la fórmula (C) siguiente:
    en la que m y n son números tales que la suma (n m) oscila de 1 a 2000.
  8. 8. El procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la o las composiciones usadas en el procedimiento comprenden la o las aminosiliconas en una cantidad total que oscila de 0,01 % a 20 % en peso, preferiblemente de 0,05 % a 15 % en peso, preferentemente de 0,1 % a 10 % en peso con respecto al peso total de la composición.
  9. 9. El procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la o las composiciones usadas en el procedimiento comprenden uno o más aceites, preferiblemente uno o más aceites volátiles, más preferentemente escogidos de alcanos, siliconas, y mezclas de los mismos.
  10. 10. El procedimiento según la reivindicación 9, caracterizado por que el o los aceites se escogen de alcanos de C8-C<16>, más preferiblemente de isododecano, isohexadecano, tetradecano, y mezclas de los mismos.
  11. 11. El procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la o las composiciones usadas en el procedimiento comprenden uno o más pigmentos presentes en una cantidad total que oscila de 0,05 % a 30 % en peso, preferiblemente de 0,1 % a 20 % en peso, mejor aún de 0,1 % a 15 % en peso con respecto al peso total de la composición.
  12. 12. Un procedimiento para tratar cosméticamente, en particular teñir, fibras queratínicas tales como el cabello, usando: a1) una etapa de tratamiento de dichas fibras mediante la aplicación a las fibras queratínicas de una composición (A) que comprende al menos una aminosilicona como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1, 6 a 8; b1) opcionalmente una etapa de lavado, aclarado, secado y/o escurrido; y c1) una etapa de tratamiento mediante aplicación a las fibras queratínicas de una composición (B) que comprende al menos una silicona que comprende al menos un grupo anhídrido de ácido carboxílico como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1, 5; comprendiendo la composición (A) y/o la composición (B) al menos un agente colorante escogido de pigmentos, tintes directos, y sus mezclas como se define en una de las reivindicaciones 1 y 11; entendiéndose que las etapas a1), b1) y c1) se llevan a cabo sucesivamente a1), después b1), después c1), o también sucesivamente c1), después b1), después a1), o bien las etapas a1) después c1) se llevan a cabo juntas seguidas de b1).
  13. 13. Un procedimiento para tratar fibras queratínicas tal como el cabello, que comprende las siguientes etapas: a) aplicar, a las fibras queratínicas, a) al menos una silicona que comprende al menos un grupo anhídrido de ácido carboxílico como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, b) al menos una aminosilicona como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1, 6 a 8, y c) al menos un agente colorante escogido de pigmentos, tintes directos, y sus mezclas, como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 y 11, aplicándose los compuestos a), b) y c) juntos o por separado, en una o más composiciones, y b) aplicar, a las fibras queratínicas teñidas, una composición desmaquillante (D) que comprende al menos un aceite hidrocarbonado.
  14. 14. El procedimiento según la reivindicación 13, caracterizado por que la aplicación de la o las composiciones a las fibras queratínicas se lleva a cabo antes de la aplicación de la composición desmaquillante (D).
  15. 15. Un dispositivo de múltiples compartimentos que comprende: - un primer compartimento que contiene una composición (A) que comprende al menos una aminosilicona como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1, 6 a 8; - un segundo compartimento que contiene una composición (B) que comprende al menos una silicona que comprende al menos un grupo anhídrido de ácido carboxílico como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5; y opcionalmente un tercer compartimento que contiene una composición desmaquillante (D) que comprende al menos un aceite hidrocarbonado; comprendiendo la composición (A) y/o la composición (B) al menos un agente colorante escogido de pigmentos, tintes directos, y sus mezclas como se define según una cualquiera de las reivindicaciones 1 y 11.
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