ES2985806T3 - Eliminación de microbios con caída de presión y calor - Google Patents

Eliminación de microbios con caída de presión y calor Download PDF

Info

Publication number
ES2985806T3
ES2985806T3 ES16725955T ES16725955T ES2985806T3 ES 2985806 T3 ES2985806 T3 ES 2985806T3 ES 16725955 T ES16725955 T ES 16725955T ES 16725955 T ES16725955 T ES 16725955T ES 2985806 T3 ES2985806 T3 ES 2985806T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
liquid
reactor
nozzle
droplets
temperature
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES16725955T
Other languages
English (en)
Inventor
Nikolay Arofikin
Philip Frechette
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Millisecond Technologies Corp
Original Assignee
Millisecond Technologies Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Millisecond Technologies Corp filed Critical Millisecond Technologies Corp
Application granted granted Critical
Publication of ES2985806T3 publication Critical patent/ES2985806T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23BPRESERVATION OF FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES
    • A23B2/00Preservation of foods or foodstuffs, in general
    • A23B2/40Preservation of foods or foodstuffs, in general by heating loose unpacked materials
    • A23B2/48Preservation of foods or foodstuffs, in general by heating loose unpacked materials with the materials in spray form
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23BPRESERVATION OF FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES
    • A23B11/00Preservation of milk or dairy products
    • A23B11/10Preservation of milk or milk preparations
    • A23B11/12Preservation of milk or milk preparations by heating
    • A23B11/13Preservation of milk or milk preparations by heating the materials being loose unpacked
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23BPRESERVATION OF FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES
    • A23B2/00Preservation of foods or foodstuffs, in general
    • A23B2/10Preservation of foods or foodstuffs, in general by treatment with pressure variation, shock, acceleration or shear stress
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23BPRESERVATION OF FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES
    • A23B2/00Preservation of foods or foodstuffs, in general
    • A23B2/40Preservation of foods or foodstuffs, in general by heating loose unpacked materials
    • A23B2/42Preservation of foods or foodstuffs, in general by heating loose unpacked materials while they are progressively transported through the apparatus
    • A23B2/46Preservation of foods or foodstuffs, in general by heating loose unpacked materials while they are progressively transported through the apparatus with transport through tubes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23BPRESERVATION OF FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES
    • A23B70/00Preservation of non-alcoholic beverages
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23BPRESERVATION OF FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES
    • A23B70/00Preservation of non-alcoholic beverages
    • A23B70/30Preservation of non-alcoholic beverages by heating
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00Disinfection or sterilisation of materials or objects, in general; Accessories therefor
    • A61L2/02Disinfection or sterilisation of materials or objects, in general; Accessories therefor using physical processes
    • A61L2/04Heat
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12HPASTEURISATION, STERILISATION, PRESERVATION, PURIFICATION, CLARIFICATION OR AGEING OF ALCOHOLIC BEVERAGES; METHODS FOR ALTERING THE ALCOHOL CONTENT OF FERMENTED SOLUTIONS OR ALCOHOLIC BEVERAGES
    • C12H1/00Pasteurisation, sterilisation, preservation, purification, clarification, or ageing of alcoholic beverages
    • C12H1/12Pasteurisation, sterilisation, preservation, purification, clarification, or ageing of alcoholic beverages without precipitation
    • C12H1/16Pasteurisation, sterilisation, preservation, purification, clarification, or ageing of alcoholic beverages without precipitation by physical means, e.g. irradiation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12HPASTEURISATION, STERILISATION, PRESERVATION, PURIFICATION, CLARIFICATION OR AGEING OF ALCOHOLIC BEVERAGES; METHODS FOR ALTERING THE ALCOHOL CONTENT OF FERMENTED SOLUTIONS OR ALCOHOLIC BEVERAGES
    • C12H1/00Pasteurisation, sterilisation, preservation, purification, clarification, or ageing of alcoholic beverages
    • C12H1/12Pasteurisation, sterilisation, preservation, purification, clarification, or ageing of alcoholic beverages without precipitation
    • C12H1/16Pasteurisation, sterilisation, preservation, purification, clarification, or ageing of alcoholic beverages without precipitation by physical means, e.g. irradiation
    • C12H1/18Pasteurisation, sterilisation, preservation, purification, clarification, or ageing of alcoholic beverages without precipitation by physical means, e.g. irradiation by heating
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23CDAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; PREPARATION THEREOF
    • A23C2210/00Physical treatment of dairy products
    • A23C2210/10General processes or apparatus not classified in A23B11/1375 for direct contact of a falling film of liquid with steam
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2103/00Materials or objects being the target of disinfection or sterilisation
    • A61L2103/05Living organisms or biological materials

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
  • Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)

Abstract

Se describe un método y un dispositivo que reducen la cantidad de patógenos en un líquido y/o mitigan el crecimiento de patógenos. Utilizando el método o el dispositivo, el producto líquido se somete a una caída de presión de 8 bares o mayor. A continuación, el producto líquido se calienta para aumentar su temperatura en al menos 10 °C mientras está en la fase de gotitas y/o después de ser recogido en un volumen de líquido. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Eliminación de microbios con caída de presión y calor
Campo de la invención
La invención se refiere a un método que utiliza un cambio en la presión y la temperatura, para matar o mitigar el crecimiento de microorganismos (también llamados patógenos en el presente documento), tales como bacterias. El método puede usarse para productos líquidos (a los que se hace referencia en el presente documento a veces como solo "líquido") en cualquier industria, tal como las industrias alimentaria, de vacunas o farmacológica. Algunos productos alimenticios líquidos típicos son leche, otros productos lácteos, zumo de frutas, leche de coco, agua de coco y crema de coco. El método también puede usarse para tratar agua, cerveza, vino o cualquier líquido que deba tener patógenos eliminados y que pueda utilizar el presente método sin afectar negativamente sus cualidades hasta el punto de que el método sea indeseable.
Antecedentes de la invención
Se conocen métodos de tratamiento térmico de líquido destinados a destruir o disminuir la cantidad de patógenos en el líquido. En algunos métodos conocidos, los patógenos se matan calentando el líquido, a veces mezclando el líquido con un medio de calentamiento (por ejemplo, vapor) y manteniendo el líquido a una temperatura para pasteurizar o esterilizar el líquido.
Un inconveniente de estos métodos conocidos es que el líquido se mezcla con el exceso de agua cuando el vapor se condensa. Como resultado, es necesaria la eliminación de agua, lo que generalmente requiere equipo adicional, etapas de procesamiento, tiempo y gastos. Otro inconveniente de estos métodos conocidos es el deterioro potencial de la calidad y el sabor después del calentamiento, independientemente de cómo se realice el calentamiento.
Otro método conocido es uno en donde el líquido se mezcla con un medio de calentamiento a una tasa de aproximadamente 1400 °C/s o más para pasteurización y aproximadamente 7600 °C/s o más para esterilización a una temperatura que no exceda la temperatura a la que tienen lugar cambios cualitativos en el líquido (siendo tales cambios cualitativos y temperaturas conocidos por los expertos en la técnica). El producto se difunde en gotitas que preferiblemente no superan 0,3 mm de diámetro (este procedimiento se describe en la patente rusa n.° 2052967 cuya divulgación no es inconsistente con la divulgación en el presente documento, se incorpora por referencia). Este método promueve un tratamiento térmico eficaz del líquido, mata a los patógenos y su impacto en los aspectos cualitativos del líquido es menos adverso, porque aumenta la tasa a la que el producto líquido se calienta y solo mantiene el producto a una temperatura alta durante un corto período. Este método puede realizarse en un dispositivo de pasteurización, que contiene típicamente un difusor de producto líquido, una cámara de pasteurización, una boquilla para vapor, un generador de vapor, una cámara de enfriamiento, y una bomba de vacío.
Un inconveniente de este método es que aún mezcla el líquido con vapor o aire caliente, lo que puede afectar negativamente a la estabilidad de las propiedades organolépticas y fisicoquímicas (tales como sabor, olor, color y consistencia) del líquido, y no garantiza la destrucción necesaria de patógenos que son resistentes al calor.
El documento US2014/261017A1 se refiere a un método en donde un líquido que se va a tratar se introduce en un reactor a través de una boquilla para formar una pulverización líquida plana, experimentando de este modo un cambio rápido en la presión y/o temperatura. La pulverización de líquido se calienta dentro del reactor mediante calor radiante generado por paredes calentadas, reduciendo o eliminando de este modo la necesidad de añadir cualquier fluido calentado adicional, tal como aire o vapor, para calentar el líquido.
Compendio de la invención
La presente invención se refiere a un método para reducir el número de patógenos en un líquido como se define en la reivindicación 1 independiente adjunta , el método que comprende: (a) difundir un líquido en gotitas por al menos una boquilla, mientras se somete el líquido a una caída de presión de ocho bares o más, en donde la caída de presión se produce entre una entrada de boquilla y una salida de boquilla, en donde la salida de boquilla se coloca en una cavidad interior de un reactor; y (b) después de difundir el líquido en gotitas, recoger las gotitas dentro de un depósito en la cavidad interior del reactor para crear un volumen de líquido y aumentar la temperatura del volumen de líquido en 10°C o más.
Las realizaciones preferidas de la presente invención son como se definen en las reivindicaciones 2-10 dependientes adjuntas. Por lo tanto, en una realización preferida, la presión del líquido en la entrada de la boquilla, que es donde el líquido entra en la boquilla, es al menos ocho bares mayor que la presión en la salida de la boquilla donde el líquido sale como gotitas en la cavidad interior de un reactor. Como se usa en el presente documento, ocho bares podrían ser tan bajos como 7,6 bares, y pueden depender de la cantidad que se calienta el producto líquido después de la caída de presión. A menos que se especifique lo contrario en lo sucesivo en esta solicitud, sin embargo, ocho bares significan 8,0 bares (como se usa en el presente documento, una bar es igual a 100.000 Pascales). Según aspectos de la invención, la tasa de la caída de presión del líquido es preferentemente 105 Pa/s o más, 105 Pa/s a 1010 Pa/s, 109 Pa/s o más, ocho bares por 1/10.000 segundos o más, ocho bares por milisegundo o más, ocho bares por 1/100 segundos o más, ocho bares por 1/10 segundos o más, ocho bares por segundo o más y ocho bares por dos segundos o más.
El proceso incluye difundir el líquido en gotitas (las gotitas preferiblemente no superan un promedio de aproximadamente 100-200 pm o 100-400 mm de diámetro) durante la caída de presión, aunque puede formarse cualquier tamaño o forma adecuada de gotitas y las gotitas no necesitan ser de forma o tamaño uniforme. La tasa de las gotitas que salen de la boquilla puede ser de aproximadamente 10 m/s o más. Si se usan múltiples boquillas, las boquillas pueden colocarse para minimizar o eliminar el solapamiento de las gotitas que salen de diferentes boquillas.
En una realización preferida, el método comprende además la etapa de calentar el líquido antes de que el líquido se difunda en gotitas, preferiblemente a entre 52 °C y 56 °C.
Como se usa en el presente documento, calentar un líquido significa que todo el líquido se calienta a al menos la temperatura especificada para calentar los patógenos en el líquido a esa temperatura.
En una realización, el volumen de líquido recogido en el depósito que se aumenta en 10°C o más se aumenta a una temperatura de entre 48°C y 82°C, o entre 50°C y 72°C, o entre 62°C-65°C, dependiendo del producto que se esté tratando. Tales temperaturas están más preferiblemente por debajo del calor requerido para la pasteurización a alta temperatura y corto plazo ("HTST") del producto líquido dado. Además, la tasa de calentamiento para aumentar la temperatura del volumen de líquido está preferentemente entre 0,5 °C por segundo y 5 °C por segundo, o es 1 °C por segundo. El líquido puede calentarse usando cualquier dispositivo o método conocido. El calentamiento se realiza después de que las gotitas se hayan recogido en un volumen de líquido en un depósito en la cavidad interior del reactor. El calentamiento del volumen de líquido recogido puede producirse dentro y/o fuera de la cavidad interior del reactor, preferiblemente usando cualquier intercambiador de calor adecuado, tal como los de un tipo conocido por los expertos en la técnica.
En otra realización, la temperatura del volumen de líquido aumenta completamente mientras el volumen de líquido está en el reactor. Independientemente de cómo se eleve la temperatura en al menos 10°C, el líquido puede mantenerse a esa temperatura durante cualquier tiempo deseado, y mediante cualquier método adecuado, después de recogerse en un volumen de líquido.
El producto líquido puede mantenerse a la temperatura de 10 °C o superior durante cualquier período adecuado, tal como al menos 0,5 segundos, al menos un segundo, al menos dos segundos, al menos cinco segundos, al menos diez segundos, al menos veinte segundos, al menos treinta segundos, al menos un minuto, al menos dos minutos, al menos cinco minutos, al menos diez minutos, al menos veinte minutos, al menos treinta minutos o 0,5 segundos a 30 minutos. En una realización, la temperatura aumentada de 10°C o más del volumen de líquido se mantiene durante 1 -10 segundos. En otra realización, el líquido se selecciona del grupo que consiste en (a) un producto alimenticio, (b) un producto farmacéutico, y (c) una vacuna.
También se divulga en el presente documento con fines informativos, pero que no forma parte de la presente invención, un dispositivo que incluye un reactor. El reactor tiene una cavidad interior y una o más boquillas que comunican con la cavidad interior para difundir gotitas de líquido en la cavidad interior. Un reactor puede incluir cualquier configuración de cavidad interior adecuada y cualquier número de boquillas colocadas en cualquier ubicación adecuada en el reactor, en donde las boquillas tienen cada una una salida que se extiende hacia el reactor para difundir el producto líquido en el mismo. Las boquillas pueden configurarse para reducir o eliminar un solapamiento de las gotas que salen de las boquillas respectivas, y el reactor puede tener compartimentos separados, en donde una o más boquillas se comunican con cada compartimento. Dependiendo del caudal de producto líquido a través del reactor, se pueden operar una o más boquillas de una sola vez.
El dispositivo puede incluir una bomba para aumentar la presión en la entrada de la boquilla, y una bomba separada para regular la presión en la cavidad interior. El dispositivo puede incluir un primer intercambiador de calor para calentar el líquido antes de que entre en la boquilla, y/o un segundo intercambiador de calor, que puede estar colocado dentro y/o fuera de la cavidad interior, para calentar el volumen de líquido recogido en la cavidad interior, y una bomba para bombear el líquido fuera del reactor y lo más preferiblemente más allá del intercambiador de calor. Además, el dispositivo puede incluir un calentador para calentar la cavidad interior del reactor, u otras estructuras para introducir una o más sustancias para calentar las gotitas que salen de la boquilla.
Breve descripción de las figuras de los dibujos
Se describirán realizaciones de ejemplo de la presente invención en conexión con las figuras de dibujos adjuntas, en donde:
La Figura 1 ilustra un método de tratamiento un líquido.
La Figura 2 ilustra un dispositivo para tratar un líquido.
La Figura 3 ilustra otros aspectos del dispositivo de la Figura 2.
Las Figuras 4A-4C ilustran un reactor ilustrado para su uso con el método de la invención.
La Figura 5 ilustra una boquilla para su uso en el tratamiento de un líquido según el método de la invención.
La Figura 6 ilustra un reactor para su uso con el método de la invención.
La Figura 7 es una vista alternativa del reactor de la Figura 6.
La Figura 8 es una vista de una boquilla alternativa que puede usarse en el método de la invención.
Descripción detallada de realizaciones preferidas
La descripción de realizaciones de ejemplo de la presente invención proporcionada a continuación está destinada simplemente a fines ilustrativos, ya que el alcance de la invención es como se define en las reivindicaciones adjuntas.
La Figura 1 ilustra métodos 10 de tratamiento de un líquido, en donde solo la secuencia de etapas de método 11, 12, 13 y 14 es según el método de la presente invención, mientras que el método 10A que implica las etapas 13A y 14A o 13b y 14B de método alternativas no cae dentro del alcance de la presente invención y solo se divulga en el presente documento a continuación con fines de información. El método 10 incluye las etapas de crear una caída de presión de ocho bares o más desde una entrada de boquilla hasta la salida de boquilla cuando el líquido se difunde en gotitas, en donde la salida de boquilla se coloca en la cavidad interior de un reactor (etapas 11-12). La variación de presión es suficiente para destruir o debilitar las membranas externas de patógenos preseleccionados o reducir el número de patógenos en el líquido. La tasa de caída de presión puede ser cualquier cantidad adecuada necesaria para reducir la cantidad de, o debilitar las membranas de, los patógenos que se van a matar, y puede ser 105 Pa/s o más, 109 Pa/s o más, entre 105 Pa/s a 1010 Pa/s, ocho bares por 1/10.000 segundo o más, ocho bares por milisegundo o más, ocho bares por 1/100 segundo o más, ocho bares por 1/10 segundo o más, ocho bares por segundo o más, ocho bares por dos segundos o más. La velocidad preferida de las gotitas que salen de la boquilla es de 10 m/s o mayor. El líquido puede difundirse en gotitas que tienen un diámetro promedio de aproximadamente 100 gm a 200 gm, o 100 gm - 400 gm, pero cualquier tamaño o forma adecuada de gotitas es suficiente, y las gotitas pueden no ser del mismo tamaño o forma.
Aunque no se ilustra, el método 10 también puede incluir crear (1) una presión en la entrada de una boquilla a través de la cual el líquido se difunde en gotitas, y (2) regular la presión en la cavidad interior del reactor, en donde regular la presión puede implicar crear un vacío o vacío parcial para ayudar a crear la caída de presión de ocho bares. El método 10 también incluye preferiblemente una etapa (no mostrada) de calentamiento del líquido antes de que alcance la entrada de la boquilla.
El líquido puede entrar en la entrada de la boquilla a 52 °C a 56 °C, aunque antes de entrar en la entrada el líquido puede calentarse a cualquier temperatura adecuada dependiendo del tipo de producto líquido. El líquido se calienta preferiblemente mediante un primer intercambiador de calor antes de que el líquido entre en la entrada de la boquilla.
Después de ser sometido a la caída de presión, difundido en gotitas que entran en la cavidad interior del reactor, y opcionalmente calentadas mientras están en la fase de gotitas, el líquido se recoge en uno o más depósitos en la cavidad interior del reactor para formar un volumen de líquido, también llamado volumen de líquido (etapa 13). Preferiblemente, hay un depósito en el fondo del reactor, pero podría haber más de un depósito en más de una ubicación en el reactor. El volumen(s) de líquido recogido aumenta(n) entonces en temperatura, de modo que el aumento total en la temperatura del líquido es de 10°C o más en comparación con la temperatura a la que el líquido entra en la boquilla. El volumen de líquido puede calentarse en la cavidad interior del reactor y/o fuera del reactor (etapa 14). La temperatura del líquido se eleva adecuadamente utilizando un segundo intercambiador de calor de cualquier tipo adecuado.
Alternativamente, en un método que cae fuera del alcance de la presente invención y que se describe en el presente documento con fines informativos, el líquido puede calentarse a 10°C o más a medida que sale, o después de que salga, de la boquilla y esté en forma de gotitas. Puede calentarse por la temperatura mantenida dentro de la cámara del reactor, o por la interconexión de las gotitas con vapor, aire caliente u otra sustancia. El líquido también puede calentarse parcialmente como gotitas y luego calentarse completamente para elevar su temperatura en 10°C o más después de recogerse como el líquido en el depósito. El producto líquido se mantiene a la temperatura elevada de 10 °C o más en comparación con el líquido que entra en la boquilla durante cualquier tiempo adecuado, tal como un período de al menos 0,25 segundos, al menos 0,5 segundos, al menos un segundo, al menos dos segundos, al menos tres segundos, al menos cinco segundos, al menos diez segundos, al menos veinte segundos, al menos treinta segundos, entre cinco segundos y treinta minutos, al menos un minuto, al menos dos minutos, al menos cinco minutos, al menos diez minutos, al menos veinte minutos o al menos treinta minutos.
El método 10A que está fuera del alcance de la presente invención y se describe en el presente documento con fines de información tiene las mismas etapas 11 y 12 que el método 10. En la etapa 13A, las gotitas de líquido aumentan de temperatura en 10°C o más. El calentamiento se realiza preferiblemente sometiendo las gotitas a una temperatura adecuada dentro de la cavidad interior del reactor, y no mezclando las gotitas con vapor o una pulverización de aire caliente. En la etapa 14A, las gotitas se recogen para formar un volumen de líquido. En las etapas 14A y 14B, el líquido se calienta parcialmente mientras está en la fase de gota, por ejemplo, a 5°C, y se calienta más, por ejemplo, a otros 5°C, después de recogerse como un volumen de líquido, por lo que el aumento total en la temperatura del líquido es de 10°C o más.
El aumento de temperatura y la tasa de aumento de temperatura pueden ser de cualquier tasa adecuada para matar patógenos seleccionados en el líquido específico. Por ejemplo, la tasa de aumento de temperatura puede no exceder 1100 °C/s, está entre 1 °C-5 °C, está entre un segundo y sesenta segundos por 1 °C, o aproximadamente 0,5 °C por segundo.
Ejemplo de dispositivo 1
El dispositivo 1, mostrado en las Figuras 2 y 3 puede usarse para practicar métodos según la invención y tiene un reactor 50 (visto mejor en las Figuras 4A-4C) según el método de la invención.
El reactor 50 puede tener cualquier diseño adecuado, y cualquier diseño adecuado de la cavidad 52 interior, tal como estar abierto (como se muestra en las Figuras), o tener compartimentos separados (no mostrados) que pueden o no comunicarse entre sí. Las gotitas de líquido están formadas por una o más boquillas 56, que están montadas en una pared exterior del reactor 50 y tienen una salida que se extiende hacia la cavidad 52 interior, introducidas en la cavidad 52 interior, y finalmente fluyen al depósito 54 en la cavidad 52 interior (preferiblemente en la parte inferior), y hay un sumidero 55 debajo del depósito. El reactor 50 puede aislarse, por ejemplo, usando una o más camisas de calentamiento (no mostradas) alrededor del exterior del reactor 50.
El reactor 50 incluye al menos una boquilla 56 (que es lo más preferiblemente una boquilla de acero inoxidable que tiene cualquier boquilla adecuada, tal como una boquilla que tiene una abertura de entrada de 5 mm a 20 mm y una abertura de salida de 3 mm a 20 mm de diámetro, como se muestra en la Figura 5. Una boquilla 56 tiene una entrada 56A que está situada fuera de la cavidad 52 interior y una salida 56B que está situada dentro de la cavidad 52 interior. Un refuerzo 56C se monta de cualquier manera adecuada contra una pared exterior del reactor 50 para asegurar la boquilla 56 al reactor 50. En la configuración preferida mostrada, hay doce boquillas 56 colocadas en el reactor 50, difundiéndose cada boquilla aproximadamente entre la mitad y dos litros por minuto, o hasta diez litros por minuto cada uno, o hasta 50 litros por hora cada uno, o hasta 200 litros por hora cada uno, de líquido en la cavidad 52 interior, aunque puede usarse cualquier rendimiento de boquilla adecuado, y puede usarse cualquier tamaño o tipo de boquilla. Las boquillas 56 están colocadas de manera que hay poco o ningún solapamiento en la pulverización procedente de cada boquilla que entra en la cavidad 52 interior. Una cualquiera o cualquier combinación de boquillas 56 puede funcionar de una vez dependiendo del tipo de líquido y el caudal deseado a través del reactor 50. Cada boquilla también tiene un difusor interno (no mostrado) que difunde el líquido que entra en la entrada 56A en gotitas que salen de la salida 56B. Se puede usar cualquier difusor adecuado, incluyendo los conocidos en la técnica.
El dispositivo 1 incluye además una fuente de calor que preferiblemente no introduce un material, tal como aire caliente o vapor, en las gotitas de líquido que entran en la cavidad 52 del reactor 50. Un primer intercambiador 59 de calor se usa preferiblemente para calentar el líquido antes de que entre en la entrada 56A de la boquilla 56. Se proporciona un segundo intercambiador 60 de calor que es de anchura, longitud y temperatura adecuadas para calentar en cualquier cantidad deseada el volumen de líquido recogido después de la difusión, y en 10°C o más como se describe en el presente documento. Como se muestra, el intercambiador 60 de calor está completamente fuera del reactor 50, pero podría estar completa o parcialmente dentro del reactor 50. El dispositivo 1 puede tener también una bomba 62 para presionar el líquido que entra en la entrada 56A de la boquilla y una bomba 64 de vacío para regular la presión de la cavidad 52 interior. Además, se puede usar un calentador 66 para aumentar la temperatura en la cavidad 52 interior.
En un método que no entra dentro del alcance de la presente invención pero que se describe con fines informativos, se envía un líquido a presión a la entrada 56A de la boquilla 56 donde se difunde en las gotitas que entran en la cavidad 52 interior a través de la salida 56B de la boquilla. La difusión se realiza preferiblemente a cualquier temperatura adecuada (como se ha descrito anteriormente) para el líquido y patógenos dados que se van a matar, en donde tales temperaturas son conocidas o pueden ser determinadas fácilmente por los expertos en la técnica. Usando leche como ejemplo, el líquido entra en la boquilla 56 preferiblemente a 52 °C-56 °C (aunque se puede seleccionar cualquier temperatura adecuada), y aumenta su temperatura en al menos 10 °C después de difundirse cuando sale de la salida de la boquilla 56B. La tasa de la caída de presión para el producto líquido es suficiente para matar o debilitar las membranas de los patógenos que se van a matar, y se exponen en el presente documento algunas velocidades preferidas de cambio de presión.
Las gotitas de líquido se recogen en uno o más volúmenes de líquido en el depósito 54 después de ser difundidas en la cavidad 52 interior. El volumen(s) de líquido puede aumentar entonces hasta un total de 10 °C o más (porque el líquido puede haber aumentado parcial o completamente en temperatura mientras está en la fase de gotas), ya sea dentro y/o fuera de la cámara interior del reactor mediante el segundo intercambiador 60 de calor.
Ejemplo de dispositivo 2
El dispositivo 2 funciona igual que el dispositivo 1 excepto que incluye un reactor 100 que tiene un diseño diferente al reactor 50. El dispositivo 2 también puede utilizarse para practicar métodos según la invención, que ya se han descrito. La Figura 6 ilustra el dispositivo 2 con un reactor 100 según el procedimiento de la invención.
El reactor 100 utiliza los mismos métodos para tratar líquido como ya se ha descrito, pero tiene una configuración diferente, y opcionalmente un diseño de boquilla diferente, que el reactor 50. Como se muestra, las paredes, superficies y cavidad interior del reactor 100 están orientadas sustancialmente de manera vertical. El reactor 100 como se muestra incluye dos paredes 102, 104 paralelas y una boquilla 112. Cada pared 102, 104 tiene una superficie 106 y 108 interior respectivamente. Un espacio 110 interior entre las superficies 106, 108 interiores definen al menos parte de una cavidad interior dentro del reactor 100. Las paredes 102, 104 pueden acoplarse entre sí utilizando cualquier técnica adecuada, tal como soldadura, o las paredes pueden formarse integralmente. A modo de ejemplo, las paredes 102, 104 pueden tener dimensiones de 1200 mm x 1200 mm y la separación entre las paredes puede ser de aproximadamente 60 mm. Las paredes 102, 104 pueden estar formadas de cualquier material adecuado, tal como acero inoxidable y tener cualquier dimensión o espacio adecuado entre ellas. El reactor 100 puede incluir paredes adicionales, no ilustradas, para formar una cavidad 110 interior dentro del reactor. El reactor 100 incluye un depósito 116 para recoger líquido. Opcionalmente, también puede incluir una fuente 114 de vacío, que es preferiblemente una bomba de vacío, para regular la presión dentro de la cavidad 110.
Durante el funcionamiento del reactor 100, se introduce líquido presurizado en una entrada del reactor 100, por ejemplo, cerca o en la parte superior del reactor 100, a través de la boquilla 112, y el líquido se proyecta hacia abajo como una pulverización plana entre las superficies 106, 108 interiores respectivamente de las paredes 102, 104. Como se usa en el presente documento, "corriente plana" o "pulverización plana" significa una pulverización que es sustancialmente más plana. A modo de ejemplos, la pulverización puede ser sustancialmente más plana en una primera dirección y un ángulo de la pulverización en una dirección perpendicular a la primera dirección puede ser de aproximadamente veinte grados o menos, aproximadamente diez grados o menos, aproximadamente cinco grados o menos o aproximadamente dos grados o menos. El pulverizador tiene preferiblemente un grosor de aproximadamente 5 mm a 30 mm. Alternativamente, la boquilla 112 puede liberar cualquier forma de pulverización en la cavidad 110 interior .
A medida que el líquido pasa a través de la boquilla 112 y se difunde en gotitas, experimenta un cambio rápido en la presión como se ha descrito anteriormente, y la caída total de presión es de al menos ocho bares.
En el ejemplo ilustrado, la pared 102 y la pared 104 son verticales y la pulverización de líquido viaja desde una entrada hacia abajo hacia la parte inferior del reactor 100 y se recoge en el depósito 116.
En otra configuración que no se ilustra, las paredes pueden no ser paralelas, sino que pueden tener la forma de una "V" invertida, estando las mismas más cerca en la parte superior donde se introduce la pulverización de líquido plana. Alternativamente, podrían tener forma de "V" con su separación más alejada en la parte superior donde se introduce la pulverización de líquido.
Aunque el reactor 100 se ilustra con dos paredes, un reactor puede tener más de dos paredes y una pluralidad de espacios interiores; estando un espacio entre cada dos superficies de pared. Cada espacio interior definido por dos superficies de pared puede tener una o más boquillas en una entrada al espacio, de manera que las gotitas que salen de una o más boquillas se proyectan en el espacio.
La boquilla 112 está situada en una entrada a la cavidad 110 interior. Una boquilla 112 de ejemplo convierte una corriente entrante de líquido (por ejemplo, una corriente cilíndrica o cónica) que fluye en una primera dirección en una corriente plana que fluye en una segunda dirección. En el ejemplo ilustrado, la segunda dirección es perpendicular a la primera dirección. La Figura 8 ilustra la boquilla 112 de ejemplo con mayor detalle. La boquilla 112 incluye una entrada 302 en un primer extremo 304, un extremo 306 cónico en un extremo de un conducto 308 entre el primer extremo 302 y el extremo 306 cónico. La entrada 302 y el conducto 308 pueden tener un diámetro entre aproximadamente 1 y 3 mm. La boquilla 112 también incluye una estructura 310 interior que recibe líquido del conducto 308 o extremo 306 cónico (por ejemplo, en un patrón cilíndrico o cónico) y convierte el líquido en un patrón de pulverización plano, como se ilustra en la Figura 2, que sale en el extremo 312 de la estructura 310 interior. El grosor de la pulverización plana que sale de la boquilla puede ser de no más de 5 mm, no más de 10 mm, no más de 20 mm o no más de 30 mm. Alternativamente, puede usarse cualquier boquilla adecuada con este diseño de reactor, tal como la boquilla 56 descrita anteriormente.
La estructura 310 interior puede incluir, por ejemplo, una placa plana, que puede tener la forma de un disco. La estructura 310 interior incluye un borde 318 delantero distal al extremo 312. El volumen del líquido que sale de la boquilla 112 puede estar, por ejemplo, entre aproximadamente 500 l/h (litros por hora) y 1000 l/h o más. La boquilla 112 puede estar formada de cualquier material adecuado, tal como acero inoxidable de calidad alimentaria.
La boquilla 112 puede estar unida a una o más paredes 102, 104 usando cualquier técnica adecuada. A modo de ejemplo, la boquilla 112 puede incluir un anillo 314 de junta, un disco 316 de sujeción y un mecanismo de fijación, tal como un tornillo 318 para asegurar la boquilla 112 a la pared 104. La boquilla 112 puede fijarse de manera que la pulverización desde la boquilla 112 esté centrada entre las superficies 106, 108, respectivamente, de las paredes 102 y 104, como se ilustra en las Figuras 6-7.
La boquilla 112 está diseñada para crear gotitas que tienen un diámetro que generalmente no excede de un promedio de aproximadamente 100-200 gm. La velocidad de las gotitas en el reactor puede ser de aproximadamente 10 m/s o más, aunque esto puede variar según los parámetros operativos deseados.
La fuente 114 de vacío opcional puede incluir cualquier bomba de vacío adecuada. La fuente de vacío o bomba 114 puede configurarse para mantener una presión en la cavidad 110 interior de cualquier cantidad adecuada, y preferiblemente de aproximadamente una atmósfera a aproximadamente 0,25 bar.
El líquido se calienta a una temperatura que no conduce a sus cambios cualitativos, siendo tales temperaturas específicas para cada producto líquido y siendo conocidas por los expertos en la técnica. Adicionalmente, después del tratamiento utilizando un dispositivo y un método según la invención, el líquido tratado puede tratarse una segunda vez utilizando un método de pasteurización o esterilización estándar.

Claims (10)

REIVINDICACIONES
1. Un método para reducir el número de patógenos en un líquido, el método que comprende:
(a) difundir un líquido en gotitas por al menos una boquilla (56), mientras se somete el líquido a una caída de presión de ocho bares o más, en donde la caída de presión se produce entre una entrada (56A) de boquilla y una salida (56B) de boquilla, en donde la salida (56B) de boquilla está colocada en una cavidad (52) interior de un reactor (50); y (b) después de difundir el líquido en gotitas, recoger las gotitas dentro de un depósito (54) en la cavidad (52) interior del reactor (50) para crear un volumen de líquido y aumentar la temperatura del volumen de líquido en 10°C o más.
2. El método de la reivindicación 1, en donde la presión del líquido es al menos ocho bares más alta en la entrada (56A) de la boquilla que en la salida (56B) de la boquilla.
3. El método de la reivindicación 1, en donde la temperatura del volumen de líquido se aumenta completamente mientras el volumen de líquido está en el reactor (50).
4. El método de cualquiera de las reivindicaciones 1-3, en donde la temperatura del volumen de líquido se aumenta a una temperatura entre 48 °C y 82 °C o entre 50 °C y 72 °C.
5. El método de cualquiera de las reivindicaciones 1-4, en donde la tasa de calentamiento para aumentar la temperatura del volumen de líquido está entre 0,5 °C por segundo y 5 °C por segundo.
6. El método de cualquiera de las reivindicaciones 1 -5, en donde la tasa de caída de presión se selecciona de uno del grupo que consiste en: entre 105 a 1010 Pa/s; 109 Pa/s o más; 105 Pa/s o más; ocho bares por 1/10.000 segundos o más; ocho bares por milisegundo o más; ocho bares por 1/100 segundos o más; ocho bares por 1/10 segundos o más; ocho bares por segundo o más, y ocho bares por dos segundos o más.
7. El método de cualquiera de las reivindicaciones 1-6 que comprende además la etapa de calentar el líquido antes de que el líquido se difunda en gotitas.
8. El método de la reivindicación 7, en donde el líquido se calienta a entre 52 °C y 56 °C antes de difundirlo en gotitas.
9. El método de cualquiera de las reivindicaciones 1-8, en donde el líquido se selecciona del grupo que consiste en (a) un producto alimenticio, (b) un producto farmacéutico, y (c) una vacuna.
10. El método de cualquiera de las reivindicaciones 1-9, en donde la temperatura aumentada de 10°C o más del volumen de líquido se mantiene durante 1-10 segundos.
ES16725955T 2015-04-24 2016-04-22 Eliminación de microbios con caída de presión y calor Active ES2985806T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562152689P 2015-04-24 2015-04-24
US201562209039P 2015-08-24 2015-08-24
PCT/US2016/029045 WO2016172627A1 (en) 2015-04-24 2016-04-22 Killing microbes with pressure drop and heat

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2985806T3 true ES2985806T3 (es) 2024-11-07

Family

ID=56087495

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES16725955T Active ES2985806T3 (es) 2015-04-24 2016-04-22 Eliminación de microbios con caída de presión y calor

Country Status (8)

Country Link
US (1) US11096406B2 (es)
EP (1) EP3291683B1 (es)
CN (1) CN107787188A (es)
AU (1) AU2016250989B2 (es)
CA (1) CA2987733C (es)
ES (1) ES2985806T3 (es)
RU (1) RU2685182C1 (es)
WO (1) WO2016172627A1 (es)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10194680B2 (en) 2013-03-13 2019-02-05 Millisecond Technologies Corp. Sterilization reactor and method patent application
JP6189260B2 (ja) * 2014-07-05 2017-08-30 越後製菓株式会社 耐熱性芽胞菌の殺菌又は不活化処理方法
EP3291683B1 (en) 2015-04-24 2024-06-05 Millisecond Technologies Corp. Killing microbes with pressure drop and heat
RU2696784C1 (ru) 2018-07-27 2019-08-06 Общество с ограниченной ответственностью "Миллисекундные технологии" (ООО "МСТ") Способ инактивации патогенов в препаратах крови, плазме донорской крови, биологических препаратах и устройство для его реализации
WO2019033020A1 (en) * 2017-08-11 2019-02-14 Xinova, LLC CYCLONIC FLOW THROUGH A PULSED ELECTRIC FIELD
CN107568558B (zh) * 2017-10-31 2021-02-02 王一田 冻干食品的蒸汽巴氏灭菌方法

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1711097A (en) 1929-04-30 Method of sterilizing substances
US1819023A (en) 1927-08-06 1931-08-18 Grindrod Process Corp Process for treating foods
US2052967A (en) 1929-12-02 1936-09-01 Electrolux Corp Coupling
GB413460A (en) 1932-05-26 1934-07-19 Murray Deodorisers Ltd Method of and apparatus for pasteurising lacteal liquids
US2374805A (en) 1943-10-18 1945-05-01 Buckeye Lab Corp Sterilization of water for drinking purposes
US2944479A (en) 1956-10-25 1960-07-12 Cherry Burrell Corp Vacuum-steam processor
US4310476A (en) 1979-04-12 1982-01-12 Dasi Industries, Inc. Apparatus for treating fluent materials
US4776268A (en) 1986-06-09 1988-10-11 Bronnert Herve X Apparatus for sterilization of liquids
US4787304A (en) 1987-09-11 1988-11-29 Bronnert Herve X Apparatus for sterilization of liquids
JPH0197459A (ja) 1987-10-09 1989-04-14 Hitachi Zosen Corp 人工温泉装置
CN2031204U (zh) 1988-05-25 1989-01-25 曹志辉 降膜式超高温瞬时灭菌脱臭机
SU1745190A1 (ru) 1989-07-12 1992-07-07 Дагестанский Политехнический Институт Способ пастеризации жидких пищевых продуктов
US5092230A (en) 1990-03-13 1992-03-03 Bronnert Herve X Steam infusion float control
US5232726A (en) * 1992-10-08 1993-08-03 The Coca-Cola Company Ultra-high pressure homogenization of unpasteurized juice
DK171666B1 (da) 1994-11-18 1997-03-10 Apv Pasilac As Anlæg til kontinuerlig sterilisering af væsker, såsom mælk og fløde
FR2735039B1 (fr) 1995-06-08 1997-11-28 Aquarese Ind Procede de stabilisation microbienne par haute pression et moyens pour la mise en oeuvre du procede.
AU2326297A (en) 1996-03-06 1997-09-22 I. Belloch Corporation Method for treating liquid materials
US6004508A (en) 1997-08-01 1999-12-21 The Coca-Cola Company Method and apparatus for super critical treatment of liquids
SE513413C2 (sv) * 1998-02-06 2000-09-11 Tetra Laval Holdings & Finance Anordning vid en infusor för en flytande livsmedelsprodukt
US6168141B1 (en) 1999-03-22 2001-01-02 Artur G. Zimmer Apparatus for treatment of fluent materials
US6736966B2 (en) 1999-05-25 2004-05-18 Miox Corporation Portable water disinfection system
JP3754368B2 (ja) 1999-08-25 2006-03-08 ハウス食品株式会社 連続処理装置
JP2001346515A (ja) 2000-06-07 2001-12-18 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 水中油型乳化油脂組成物の殺菌方法
US6749809B2 (en) 2000-09-21 2004-06-15 Karasawa Fine, Ltd. Clustered creature exterminating method
NL1016981C2 (nl) * 2000-12-22 2002-06-25 Nutricia Nv Pasteuriseren of steriliseren.
RU2222238C2 (ru) * 2001-08-29 2004-01-27 Подосинников Вячеслав Васильевич Способ консервирования жидких или пастообразных продуктов питания
US20050260311A1 (en) 2002-06-03 2005-11-24 Garwood Anthony J Decontamination methods for meat using carbonic acid at high pressures
DE10301376A1 (de) 2003-01-16 2004-07-29 Airbus Deutschland Gmbh Vorrichtung zur thermischen Entkeimung von Flüssigkeiten
US20040170731A1 (en) * 2003-02-28 2004-09-02 Girish Subramaniam Reduction of oil and off-flavors in citrus juice by direct steam heating and flash cooling
RU2277834C1 (ru) 2004-12-23 2006-06-20 Николай Владиславович Арофикин Способ тепловой обработки жидких продуктов и устройство для его реализации
US20100080790A1 (en) 2005-07-13 2010-04-01 University Of South Carolina Sterilization using high-pressure carbon dioxide
US20080160149A1 (en) * 2006-12-28 2008-07-03 Maurice Nasrallah Sterilization of Flowable Food Products
CN102686117B (zh) * 2009-07-29 2014-08-27 脱其泰有限责任公司 用于对液体流进行加热或杀菌的系统和结构
BRPI1002602A2 (pt) 2010-05-21 2012-02-07 Vieira Francisco Jose Duarte processo e equipamentos para esterilizar e retirar oxigênio de alimentos lìquidos, em baixa temperatura, por descompressão e/ou grandes acelerações lineares ou rotativas
PL2409583T3 (pl) * 2010-07-21 2015-10-30 UNIV AUTòNOMA DE BARCELONA System ciągły i procedura sterylizacji oraz fizyczna stabilizacja płynów nadających się do pompowania poprzez homogenizację ultrawysokociśnieniową
CN201888207U (zh) 2010-12-01 2011-07-06 安徽达诺乳业有限公司 高温消毒罐
US10194680B2 (en) 2013-03-13 2019-02-05 Millisecond Technologies Corp. Sterilization reactor and method patent application
WO2015036046A1 (en) * 2013-09-13 2015-03-19 N.V. Nutricia Improved process for preparing infant formula using a static mixer
EP3291683B1 (en) 2015-04-24 2024-06-05 Millisecond Technologies Corp. Killing microbes with pressure drop and heat
US9821994B2 (en) 2015-04-29 2017-11-21 Keith W. McIntyre Systems and methods for beverage preservation

Also Published As

Publication number Publication date
NZ737654A (en) 2021-10-29
US20180092385A1 (en) 2018-04-05
EP3291683B1 (en) 2024-06-05
US11096406B2 (en) 2021-08-24
CA2987733C (en) 2023-08-29
AU2016250989B2 (en) 2020-09-03
CN107787188A (zh) 2018-03-09
RU2685182C1 (ru) 2019-04-16
CA2987733A1 (en) 2016-10-27
AU2016250989A1 (en) 2017-12-14
WO2016172627A1 (en) 2016-10-27
EP3291683A1 (en) 2018-03-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2985806T3 (es) Eliminación de microbios con caída de presión y calor
ES2578516T3 (es) Procedimiento e instalación UHT para el tratamiento de productos alimenticios líquidos sensibles al calor
US11064718B2 (en) Sterilization reactor
US7708941B2 (en) Liquid product pressure treatment method and device
JP2017522159A5 (es)
ES2255207T3 (es) Metodo y aparato para la reduccion en flujo continuo de la actividad microbiana en un producto liquido usando dioxido de carbono presurizado.
CN104936624A (zh) 用于对粘性产品进行消毒、脱气和浓缩的设备和方法
NZ737654B2 (en) Killing microbes with pressure drop and heat
CH286091A (fr) Procédé de traitement de liquides et installation pour la mise en oeuvre du procédé.
HK1119376B (en) Liquid product pressure and temperature treatment method and device