ES2995383T3 - Hvs and pap smear testing apparatus - Google Patents
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Abstract
La presente invención se refiere a un aparato para la prueba de HVS y de Papanicolaou que permite realizar pruebas de Papanicolaou para el virus del papiloma humano (VPH) y el virus del herpes simple (VHS) mediante cultivo y detección de sensibilidad por parte del médico y del paciente de forma automática y que se caracteriza por un cilindro exterior (1), cabezal (2), lado interior (3), lado del extremo (4), anillo 1 (5), extremo en espiral (6), anillo 2a (7), cilindro interior 1 (8), tapa del pistón (9), cilindro (10), tapa protectora (11), parte del extremo (12), lado del extremo exterior (13), lado del extremo interior (14), tubo flexible (15), tubo médico (16), resorte 1 (17), cilindro de retroceso 1 (18), línea 1 (19.a), línea 2 (19.b), anillo 3 (20), anillo 2b (21), resorte 2 (22), cilindro interior 2 (23), anillo 4 (24), orificio 1 (25), soporte de la punta (26), resorte 3 (27), cilindro de retroceso 2 (28), orificio 2 (29), círculo 1 (30), bobina (31), anillo 5 (32), anillo 6 (33), barra de cabeza 1 (34), algodón (35), espacio vacío (36), señal de precisión (37), cono (38), círculo 2 (39), goma negra (40), parte trasera (41), cilindro pequeño 1 (42), ala (43), cono pequeño (44), cilindro pequeño 2 (45), barra de cabeza 2 (46), cepillo (47), anillo 7 (48), cerdas de cepillo (49), borde afilado (50) y orificio 3 (51). (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)
Description
DESCRIPCIÓN
Aparato de prueba de HVS y Papanicolaou
Campo Técnico
La presente invención se refiere a un aparato de prueba de HVS (Hisopo Vaginal Alto) y prueba de Papanicolaou, que proporciona comodidad tanto para que las mujeres puedan tomar muestras ellas mismas, como para que los médicos puedan tomar muestras de células cervicales o líquidos (materiales) de la vagina para la prueba del Virus del Papiloma Humano (VPH) y para el análisis de sensibilidad cultural.
Infraestructura de la Invención
El cuello uterino es la zona donde se conectan el útero y la vagina, y comprende la parte inferior del útero en el sistema reproductor femenino. Visto desde la vagina, el cuello uterino tiene una forma hemisférica al final del canal vaginal. Es una región cervical estrecha del útero que se abre a la vagina. El cuello uterino está compuesto por un tejido muscular fuerte, generalmente muy cerrado y firme, y solo se abre durante el parto. Además, el cuello uterino ayuda a prevenir infecciones de llegar al útero y sirve como una barrera importante.
El Virus del Papiloma Humano (VPH) es una de las infecciones de transmisión sexual más comunes. El VPH afecta el pene en los hombres y la vulva, los genitales externos y el cuello uterino en las mujeres. Una vez que el virus del VPH entra en el cuerpo, infecta las células y provoca verrugas genitales recurrentes (condiloma). Este virus se manifiesta mediante la aparición de verrugas en las manos, pies, vías respiratorias y área genital. Se sabe que existen cientos de subtipos de VPH, y algunos de ellos pueden causar cáncer de cuello uterino.
Las infecciones por VPH son comunes a todas las edades, y las personas expuestas al VPH no desarrollan inmunidad frente al virus. Hay dos razones principales para esta falta de inmunidad:
• El sistema inmunológico del cuerpo no responde lo suficientemente fuerte como para proporcionar protección a largo plazo.
• El virus del VPH, o las partículas relacionadas, permanecen localizadas en las células en lugar de ingresar al torrente sanguíneo, por lo que no se forma una memoria inmunológica.
El cáncer de cuello uterino es una enfermedad con una alta probabilidad de recuperación si se detecta en la fase de lesiones precancerosas o en sus primeras etapas. El diagnóstico temprano y el tratamiento son cruciales para esta enfermedad. El periodo de incubación del cáncer de cuello uterino es bastante largo; el tiempo desde la aparición de lesiones precancerosas hasta la formación del cáncer varía entre 5 y 10 años, o incluso más en algunos casos.
Para prevenir el cáncer de cuello uterino, se realizan pruebas de Papanicolaou para monitorear la infección por VPH. El objetivo de la prueba de Papanicolaou es detectar el cáncer de cuello uterino y diagnosticar lesiones precancerosas en una etapa temprana. La prueba de Papanicolaou, también conocida como citología cervical o frotis cervical, se realiza rutinariamente debido a su capacidad para salvar vidas.
La prueba de HVS (Hisopo Vaginal Alto) implica la recolección de muestras de secreciones vaginales utilizando un dispositivo similar a un hisopo de algodón. Tras la recolección, la muestra se coloca en un contenedor especializado y se envía a un laboratorio de microbiología para un análisis más avanzado. En el laboratorio, los técnicos crean un entorno controlado que favorece el crecimiento bacteriano para llevar a cabo pruebas de cultivo y sensibilidad, que determinan tanto la presencia de bacterias en la muestra como los antibióticos efectivos.
En la técnica actual, la prueba de Papanicolaou es realizada por médicos durante exámenes ginecológicos. Para llevar a cabo la prueba, se recogen células del cuello uterino mediante una espátula de Ayre o un cepillo citológico. Además, se toma una muestra del cuello uterino con un cepillo citológico. La recolección de células de la unión escamocolumnar (UEC)— la zona donde el epitelio escamoso (células planas) en la parte externa del cuello uterino se encuentra con el epitelio columnar (células cilíndricas) que recubre el canal cervical—puede ser complicada. Los dispositivos actuales requieren un posicionamiento preciso, y una colocación incorrecta puede provocar lesiones, por lo que se necesita asistencia médica profesional.
Dado que es difícil acceder a la zona de la UEC con los dispositivos actuales, y el usuario puede tener problemas para colocar correctamente el aparato, el uso excesivo de profundidad puede causar lesiones. En consecuencia, generalmente se requiere consultar con un médico para su uso adecuado. Además, la prueba de Papanicolaou realizada por un médico es un procedimiento que consume mucho tiempo y esfuerzo. Muchas mujeres también carecen del acceso adecuado a las instituciones de salud para realizar pruebas de Papanicolaou de manera regular.
En la técnica existente, cuando la muestra tomada del cuello uterino es retirada y colocada en el portaobjetos, existe la posibilidad de que haya estado en contacto con el médico o con cualquier otra superficie. Además, para que la muestra tomada no se seque o las células no sufran daños, es necesario enviarla al laboratorio. Gracias a la presente invención, el aparato automático de prueba de HVS y de Papanicolaou, que puede ser utilizado por un médico, se lleva al entorno del laboratorio sin el riesgo de tocar ninguna superficie.
Esta invención se ha desarrollado para ser utilizada automáticamente o por un médico, permitiendo la recolección directa de las células. Especialmente, la prueba de Papanicolaou se utiliza para tomar un hisopo vaginal alto para cultivo, sensibilidad y para el diagnóstico temprano y prevención del tumor cervical. La presente invención garantiza que la paciente o el médico puedan realizar esta prueba, y en esta técnica no es necesario esterilizar completamente los genitales externos ni utilizar algodón, lo que la convierte en una técnica fácil de usar. El hecho de que el dispositivo tenga un lubricante limpio facilita la inserción del mismo. Gracias a la señal de precisión de esta invención, es posible determinar si el tejido ha sido tocado.
Esta invención, es decir, el aparato de prueba de HVS y Papanicolaou, elimina las desventajas de la técnica conocida y ofrece nuevas soluciones a los problemas de la técnica existente.
Las características estructurales y particulares de la invención, así como todas sus ventajas, se entenderán mejor gracias a la explicación escrita que se proporciona a continuación haciendo referencia a las figuras correspondientes, por lo que dicha evaluación debe realizarse tomando en cuenta dichas figuras y la explicación detallada.
La patente US 4157709 A se refiere a una sonda para insertar un elemento de prueba en la cavidad vaginal mientras se protege del contacto intermedio con la vagina, para posicionar el elemento de prueba en contacto preciso con el orificio cervical y recoger una muestra de material cervical, y luego retirar el elemento de prueba junto con la muestra de la cavidad vaginal sin contacto intermedio con la misma.
La patente US 2005/277846 A1 se refiere a un dispositivo de muestreo de tejido cervical que incluye un tubo exterior, un soporte y un eje interior.
La patente US 2009/105610 A se refiere a un colector de células y un método de recolección de células para obtener cúmulos de células que serán analizadas posteriormente para detectar anormalidades.
La patente US 4662 381 A se refiere a un método para recoger una muestra de células del endometrio del útero de un paciente.
La patente US 2016/030020 A1 se refiere a un aparato de recolección de muestras que comprende una carcasa exterior alargada con un extremo de inserción y un extremo de retirada.
La patente US 2839 049 A se refiere a un instrumento citológico que comprende un dispositivo con un soporte provisto de medios para eliminar células mediante abrasión de una parte del cuerpo del paciente
Figuras para ayudar en la explicación de la invención
• Figura 1a: Apariencia exterior del aparato de prueba de HVS con punta de algodón y prueba de Papanicolaou utilizado automáticamente.
• Figura 1b: Apariencia exterior de la cubierta protectora del aparato de prueba de HVS con punta de algodón y prueba de Papanicolaou utilizado automáticamente.
• Figura 1c: Apariencia exterior de la punta de algodón del aparato de prueba de HVS y prueba de Papanicolaou utilizado automáticamente.
• Figura 2a: Vista lateral de la condición cerrada del aparato de prueba de HVS con punta de algodón y prueba de Papanicolaou utilizado por el médico.
• Figura 2b: Vista lateral de la condición abierta del aparato de prueba de HVS con punta de algodón y prueba de Papanicolaou utilizado por el médico.
• Figura 3a: Vista lateral de la condición cerrada del aparato de prueba de HVS con punta de algodón y prueba de Papanicolaou utilizado automáticamente.
• Figura 3b: Vista lateral de la condición abierta del aparato de prueba de HVS con punta de algodón y prueba de Papanicolaou utilizado automáticamente.
• Figura 4: Vista desde arriba de la condición desmontada del aparato de prueba de HVS con punta de algodón y prueba de Papanicolaou utilizado por el médico.
• Figura 5: Vista desde arriba de la condición desmontada del aparato de prueba de HVS con punta de algodón y prueba de Papanicolaou utilizado automáticamente.
• Figura 6a: Vista lateral de la condición cerrada del aparato de prueba de HVS con punta de cepillo y prueba de Papanicolaou utilizado por el médico.
• Figura 6b: Vista lateral de la condición abierta del aparato de prueba de HVS con punta de cepillo y prueba de Papanicolaou utilizado por el médico.
• Figura 7a: Vista lateral de la condición cerrada del aparato de prueba de HVS con punta de cepillo y prueba de Papanicolaou utilizado automáticamente.
Figura 7b: Vista lateral de la condición abierta del aparato de prueba de HVS con punta de cepillo y prueba de Papanicolaou utilizado automáticamente.
Figura 7c: Vista lateral de la punta de cepillo del aparato de prueba de HVS y prueba de Papanicolaou utilizado automáticamente.
Figura 8: Vista desde arriba de la condición desmontada del aparato de prueba de HVS con punta de cepillo y prueba de Papanicolaou utilizado por el médico.
Figura 9: Vista desde arriba de la condición desmontada del aparato de prueba de HVS con punta de cepillo y prueba de Papanicolaou utilizado automáticamente.
Figura 10a: Apariencia exterior del aparato de prueba de HVS con punta de cepillo y prueba de Papanicolaou utilizado por el médico.
Figura 10b: Apariencia exterior de la cubierta protectora del aparato de prueba de HVS con punta de cepillo y prueba de Papanicolaou utilizado por el médico.
Figura 10c: Apariencia exterior de la punta de cepillo del aparato de prueba de HVS y prueba de Papanicolaou utilizado por el médico.
Figura 11a: Apariencia exterior del aparato de prueba de HVS con punta de algodón y prueba de Papanicolaou utilizado por el médico.
Figura 11b: Apariencia exterior de la cubierta protectora del aparato de prueba de HVS con punta de algodón y prueba de Papanicolaou utilizado por el médico.
Figura 11c: Apariencia exterior de la punta de algodón del aparato de prueba de HVS y prueba de Papanicolaou utilizado por el médico.
Figura 12a: Apariencia exterior del aparato de prueba de HVS con punta de cepillo y prueba de Papanicolaou utilizado automáticamente.
Figura 12b: Apariencia exterior de la cubierta protectora del aparato de prueba de HVS con punta de cepillo y prueba de Papanicolaou utilizado automáticamente.
Figura 12c: Apariencia exterior de la punta de cepillo del aparato de prueba de HVS y prueba de Papanicolaou utilizado automáticamente.
Números de referencia que asisten en la explicación de la invención:
1. Cilindro exterior
2. Cabezal
3. Lado interior
4. Lado final
5. Anillo 1
6. Extremo en espiral
7. Anillo 2a
8. Cilindro interno 1
9. Cubierta del pistón
10. Cilindro
11. Cubierta protectora
12. Parte final
13. Lado final exterior
14. Lado final interior
15. Tubo flexible
16. Tubo médico
17. Resorte 1
18. Cilindro de retroceso 1
19. 19.a.Línea1
19.b. Línea 2
20. Anillo 3
21. Anillo 2b
22. Resorte 2
23. Cilindro interno 2
24. Anillo 4
25. Agujero 1
26. Sujetador de la punta
27. Resorte 3
28. Cilindro de retroceso 2
29. Agujero 2
30. Círculo 1
31. Bobina
32. Anillo 5
33. Anillo 6
34. Barra de cabezal 1
35. Algodón
36. Espacio vacío
37. Señal de precisión
38. Cono
39. Círculo 2
40. Goma negra
41. Parte trasera
42. Cilindro pequeño 1
43. Ala
44. Cono pequeño
45. Cilindro pequeño 2
46. Barra de cabezal 2
47. Cepillo
48. Anillo 7
49. Cerdas del cepillo
50. Borde afilado
51. Agujero 3
Explicación de la invención
La presente invención, que se define en las reivindicaciones adjuntas, se caracteriza por los componentes del aparato de prueba de HVS y Papanicolaou utilizado por mujeres o por médicos, garantizando que se realice la prueba de Papanicolaou para el Virus del Papiloma Humano (VPH) y la prueba de HVS para la sensibilidad del cultivo. Algunas de las características del sistema son las siguientes: cilindro exterior (1), cabezal (2), lado interior (3), lado final (4), anillo 1 (5), extremo en espiral (6), anillo 2a (7), cilindro interno 1 (8), cubierta del pistón (9), cilindro (10), cubierta protectora (11), parte final (12), lado final exterior (13), lado final interior (14), tubo flexible (15), tubo médico (16), resorte 1 (17), cilindro de retroceso 1 (18), línea 1 (19.a), línea 2 (19.b), anillo 3 (20), anillo 2b (21), resorte 2 (22), cilindro interno 2 (23), anillo 4 (24), agujero 1 (25), sujetador de la punta (26), resorte 3 (27), cilindro de retroceso 2 (28), agujero 2 (29), círculo 1 (30), bobina (31), anillo 5 (32), anillo 6 (33), barra de cabezal 1 (34), algodón (35), espacio vacío (36), señal de precisión (37), cono (38), círculo 2 (39), goma negra (40), parte trasera (41), cilindro pequeño 1 (42), ala (43), cono pequeño (44), cilindro pequeño 2 (45), barra de cabezal 2 (46), cepillo (47), anillo 7 (48), cerdas del cepillo (49), borde afilado (50), y agujero 3 (51).
Los componentes del aparato de prueba de HVS y Papanicolaou con punta de algodón (35) utilizados por el médico consisten en:
• Cilindro exterior (1) con un diámetro entre 1,6 y 2,4 cm y una longitud entre 10 y 14 cm
• Parte del cabezal (2) intersectada longitudinalmente frente al cilindro exterior (1) y con una apertura en forma de rosa.
• El lado interior (3) del cabezal (2) es delgado y plano para facilitar la salida de los cabezales, y la parte del borde (4) es curva y gruesa para facilitar el control.
• Anillo 1 (5) con un grosor de 1 a 1,2 cm en la parte del borde del cilindro exterior (1).
• Extremo en espiral (6) que asegura la integración del cilindro exterior (1) y la cubierta del pistón (9).
• Los anillos 2a (7) y 2b (21) conectan el extremo en espiral (6) con la cubierta del pistón (9) y permiten el movimiento del cilindro interno 1 (8).
• Cilindro interno 1 (8) que se mueve libremente dentro del cilindro exterior (1).
• Cubierta del pistón (9) que se acopla con el extremo en espiral (6).
• Anillo 3 (20) con una protuberancia de 1 mm en el borde, que impide que el cilindro interno 1 (8) se mueva más allá.
• Resorte 2 (22) disponible entre el anillo 2a (7) y el anillo 4 (24).
• Cilindro interno 2 (23), cerrado en la parte frontal dentro del cilindro interno 1 (8); sin embargo, tiene un orificio en el centro para la entrada del cabezal.
• Anillo 4 (24) que se apoya sobre el resorte 2 (22) en el borde del cilindro interno 2 (23).
• Agujero 1 (25) en el centro que permite la entrada del sujetador de la punta (26) en el borde de la bobina (31).
• Sujetador de la punta (26) con el lado final abierto, permitiendo la inserción del cabezal de algodón (35).
• Resorte 3 (27) ubicado dentro del cilindro interno 2 (23).
• Cilindro de retroceso 2 (28) que permite al médico aplicar presión al aparato de prueba de HVS y Papanicolaou.
• Agujero 2 (29) en forma cuadrada, que asegura que el cilindro de retroceso 2 (28) esté conectado con la bobina (31) en la parte frontal.
• Círculo 1 (30) que facilita el empuje con el pulgar en la parte trasera del cilindro de retroceso 2 (28).
• Cono (38) que impide que la cubierta del pistón (9) vuelva a moverse hacia afuera.
• Agujero 3 (51) que asegura que la cubierta del pistón (9) esté integrada con el cilindro de retroceso 2 (28). • Bobina retorcida (31) formada en forma cuadrada dentro del cilindro de retroceso 2 (28).
• Anillo 5 (32) entre la bobina (31) y el sujetador de la punta (26).
• Anillo 6 (33) para fijar el sujetador de la punta (26).
• Barra del cabezal 1 (34) en forma de palillo.
• Algodón (35) en el borde de la barra del cabezal 1 (34).
• Espacio vacío (36) que permite controlar que se ha tomado la muestra con el movimiento de la barra del cabezal 1 (34) cuando se aplica presión al aparato de prueba de HVS y Papanicolaou dentro del sujetador de la punta (26).
• Parte de prueba de precisión (37) que sirve para verificar que la muestra ha sido tomada después de la desaparición de la línea roja en el aparato, al hacer contacto con el borde cuando se empuja hacia el espacio vacío (36) tras aplicar presión al aparato de prueba de HVS y Papanicolaou.
• Anillo 4 (24) que se apoya sobre el resorte 2 (22) en el borde del cilindro interno 2 (23).
• Agujero 1 (25) en el centro que permite la entrada del sujetador de la punta (26) en el borde de la bobina (31).
• Sujetador de la punta (26) con el lado final abierto, permitiendo la inserción del cabezal de algodón (35). • Resorte 3 (27) ubicado dentro del cilindro interno 2 (23).
• Cilindro de retroceso 2 (28) que permite al médico aplicar presión al aparato de prueba de HVS y Papanicolaou.
• Agujero 2 (29) en forma cuadrada, que asegura que el cilindro de retroceso 2 (28) esté conectado con la bobina (31) en la parte frontal.
• Círculo 1 (30) que facilita el empuje con el pulgar en la parte trasera del cilindro de retroceso 2 (28).
• Cono (38) que impide que la cubierta del pistón (9) vuelva a moverse hacia afuera.
• Agujero 3 (51) que asegura que la cubierta del pistón (9) esté integrada con el cilindro de retroceso 2 (28). • Bobina retorcida (31) formada en forma cuadrada dentro del cilindro de retroceso 2 (28).
• Anillo 5 (32) entre la bobina (31) y el sujetador de la punta (26).
• Anillo 6 (33) para fijar el sujetador de la punta (26).
• Barra del cabezal 1 (34) en forma de palillo.
• Algodón (35) en el borde de la barra del cabezal 1 (34).
• Espacio vacío (36) que permite controlar que se ha tomado la muestra con el movimiento de la barra del cabezal 1 (34) cuando se aplica presión al aparato de prueba de HVS y Papanicolaou dentro del sujetador de la punta (26).
• Parte de prueba de precisión (37) que sirve para verificar que la muestra ha sido tomada después de la desaparición de la línea roja en el aparato, al hacer contacto con el borde cuando se empuja hacia el espacio vacío (36) tras aplicar presión al aparato de prueba de HVS y Papanicolaou.
Los componentes del aparato de prueba de HVS con punta de algodón (35) y punta de cepillo (47) utilizado automáticamente por la paciente consisten en:
• Cilindro (10) integrado con el cilindro exterior (1) en el aparato de prueba de HVS y Papanicolaou utilizado automáticamente por la paciente.
• Círculo 2 (39) en lugar de círculo 1 (30) ubicado en el borde del cilindro de retroceso 2 (28).
• Goma negra (40) integrada con el círculo 2 (39).
• Parte trasera (41) en el borde del cilindro (10).
• Cilindro pequeño 1 (42) que atraviesa el centro de la parte trasera (41).
• Tubo flexible (15) que asegura un movimiento adecuado entre el cilindro (10) y el tubo médico (16), con una longitud de entre 25 cm y 40 cm, conectado al cilindro pequeño 1 (42).
• Tubo médico (16) conectado con el tubo flexible (15), similar a un inyector médico utilizado para inyecciones.
• Resorte 1 (17) que asegura que el aparato de prueba de HVS y Papanicolaou gire a su posición original después de aplicar presión por la paciente, ubicado dentro del tubo médico (16).
• Cilindro de retroceso 1 (18) que asegura que la presión sea aplicada por la paciente.
• Línea 1 (19.a) y línea 2 (19.b) que controlan que el procedimiento se haya realizado correctamente cuando la paciente aplica presión al cilindro de retroceso 1 (18), situadas en el tubo médico (16) y señalando el inicio y final de la presión aplicada.
Los componentes del aparato de prueba de HVS con punta de cepillo (47) utilizado automáticamente por la paciente y por el médico consisten en:
• Ala (43) que asegura que la punta de cepillo (47) gire una vuelta completa en el borde de la bobina (31).
• Cono pequeño (44) que permite que el cilindro de retroceso 2 (28) pase a través del agujero en una dirección (29).
• Cilindro pequeño 2 (45) que asegura el movimiento adicional de la punta de cepillo (47) en el borde del ala (43).
• Anillo 7 (48) que fija el sujetador de la punta (26), bloquea el sistema, facilita el procedimiento de toma de muestras y asegura la rotación en una sola dirección.
• Barra del cabezal 2 (46) integrada con el anillo 7 (48).
• Cepillo (47) en el borde de la barra del cabezal 2 (46).
• Resorte 2 (22) más largo, disponible entre el anillo 2a (7) y el anillo 4 (24), para que el cepillo (47) gire más. • Resorte 3 (27) más largo, disponible dentro del cilindro interior 2 (23), para que el cepillo (47) gire más.
• Sujetador de la punta (26) con un extremo cerrado que asegura que pase al cepillo (47).
• Cepillo (47) de sección transversal en espiral y transversal, con cerdas (49).
• Borde afilado (50) de las cerdas (49) del cepillo (47), que asegura que las células se tomen fácilmente del cuello uterino.
Los componentes del aparato de prueba de HVS con punta de algodón (35) y punta de cepillo (47) utilizados automáticamente por la paciente y por el médico consisten en:
• Cubierta protectora (11) que se monta sobre el cabezal (2), fabricada en material muy delgado, suave (látex), envolviendo el cabezal, que es resbaladizo y tiene una longitud de 4 cm.
• Borde exterior curvado (13) y borde interior inclinado (14) en el borde (12) de la cubierta protectora (11).
La invención puede ser utilizada tanto automáticamente por la paciente como por el médico. El dispositivo facilita la toma de muestras de células cervicales para el Virus del Papiloma Humano (VPH) y sensibilidad del cultivo, o la recolección de líquidos de las profundidades de la vagina. En el dispositivo, la punta de cepillo (47) se utiliza para tomar muestras de células cervicales, y la punta de algodón (35) se utiliza para recolectar líquidos de la vagina.
Esta invención consta de un cilindro móvil y resortes, de modo que, cuando se aplica presión, la parte del cabezal (2) del aparato de prueba de HVS y Papanicolaou se abre, y la punta de algodón (35) o la de cepillo (47) toma la muestra de la zona correspondiente, para luego retroceder dentro del cilindro y cerrarse tras tomar la muestra. Así se evita que la muestra recolectada entre en contacto con cualquier superficie. Para facilitar la toma de muestras del cuello uterino, el cepillo (47) tiene cerdas (49) helicoidales, largas y con un borde afilado, que permiten una rotación completa.
La invención alcanza fácilmente la profundidad necesaria gracias a su lubricidad, y los cabezales salen con la cubierta protectora flexible (11), que se rompe fácilmente con una simple presión. Cuando la paciente ha realizado el procedimiento, el aparato de prueba de HVS y Papanicolaou no causa daño, asegurando que alcance la profundidad necesaria gracias a las líneas 1 (19.a) y 2 (19.b) en el tubo médico (16). Después de que la presión actúa sobre la punta de algodón (35), la línea roja de la señal de precisión (37) desaparece, lo que confirma que la muestra se ha tomado correctamente.
La invención asegura que la parte del cabezal (2) se abra transmitiendo la fuerza al cilindro exterior (1) desde el tubo flexible (15), mediante una presión aplicada manualmente al cilindro de retroceso 1 (18) en el aparato de prueba de HVS y Papanicolaou utilizado automáticamente. La muestra tomada del cuello uterino y de la profundidad vaginal se transporta al laboratorio sin tocar ninguna superficie.
Las ventajas de la invención:
• No provoca dolor ni molestias en la zona vaginal.
• Gracias a que el lado exterior de la parte del cabezal (2) del aparato de prueba de HVS y Papanicolaou es curvado y rugoso, no se genera dolor al empujarlo hacia las profundidades de la vagina.
• Una vez finalizado el procedimiento, el aparato de prueba de HVS y Papanicolaou no requiere ser cerrado, ya que se apaga automáticamente.
• Cuando se toca el tejido objetivo, la línea roja de la señal de precisión (37) desaparece, lo que permite la confirmación.
• El aparato de prueba de HVS y Papanicolaou, montado con una sola mano y dirigido con la otra, asegura el control gracias al tubo flexible (15) dentro de la vagina.
• El aparato de prueba de HVS y Papanicolaou es estéril gracias a la cubierta protectora (11).
• El aparato de prueba de HVS y Papanicolaou realiza un contacto adecuado con el cuello uterino gracias a la rotación automática de la punta del cepillo (47).
La técnica mencionada en cada reivindicación y todas las demás características están acompañadas por un número de referencia, y estos números se han utilizado para facilitar la comprensión de las reivindicaciones. Por lo tanto, no se debe pensar que ninguno de los pasos operativos especificados con su respectivo número de referencia limita el alcance.
Es evidente que una persona especializada en la técnica podría desarrollar la innovación de la invención utilizando una estructura similar y/o aplicar esta estructura a otros ámbitos con propósitos similares en la técnica relevante. Por lo tanto, es evidente que dicha estructura carecerá del criterio de superar la innovación y, en especial, el estado de la técnica. El alcance de la invención está definido únicamente por las reivindicaciones adjuntas.
Claims (4)
1. Un sistema de prueba de HVS y Papanicolaou que utiliza selectivamente diferentes puntas (35, 47) y medios (9+28, 10+15+16+18) para la activación de la toma de muestras, que comprende:
un cilindro exterior (1), un cabezal (2) en un primer extremo del cilindro exterior (1), un lado interior (3) del cabezal (2), un lado final (4) del cabezal (2), un anillo 1 (5) en la superficie exterior y próximo al segundo extremo del cilindro exterior (1) opuesto al primer extremo, un extremo en espiral (6) en el segundo extremo del cilindro exterior (1), un anillo 2a (7) dentro del cilindro exterior (1), un cilindro interno 1 (8), una cubierta de pistón (9), un cilindro (10), una cubierta protectora (11) montable sobre el cabezal (2), una parte final (12) de la cubierta protectora (11), un lado exterior final (13) de la parte final (12), un lado interior final (14) de la parte final (12), un tubo flexible (15) conectable al cilindro (10), un tubo médico (16) conectado con el tubo flexible (15), un resorte 1 (17) ubicado dentro del tubo médico (16), un cilindro de retroceso 1 (18) deslizable dentro del tubo médico (16) para aplicar presión sobre el resorte 1 (17), una línea 1 (19.a) en el tubo médico (16), una línea 2 (19.b) en el tubo médico (16), un anillo 3 (20) dentro del cilindro exterior (1), un anillo 2b (21) dentro del cilindro exterior (1), un resorte 2 (22), un cilindro interno 2 (23) dentro del cilindro interno 1 (8), un anillo 4 (24), un agujero 1 (25) en el extremo del cilindro interno 2 (23), un sujetador de punta (26), un resorte 3 (27), un cilindro de retroceso 2 (28) deslizable dentro del cilindro interno 2 (23), un agujero 2 (29), un círculo 1 (30) en la parte trasera del cilindro de retroceso 2 (28), una bobina (31), un anillo 5 (32), un anillo 6 (33), una barra del cabezal 1 (34) sostenida por el sujetador de punta (26), un algodón (35) en el borde de la barra del cabezal 1 (34), un espacio vacío (36) dentro del sujetador de punta (26), una señal de precisión (37) en la barra del cabezal 1 (34), un cono (38) en el cilindro de retroceso 2 (28), un círculo 2 (39) posicionado dentro del cilindro (10), una goma negra (40) integrada con el círculo 2 (39), una parte trasera (41) en el borde del cilindro (10), un cilindro pequeño 1 (42) que atraviesa el centro de la parte trasera (41) y conectable al tubo flexible (15), un ala (43) en la bobina (31), un cono pequeño (44), un cilindro pequeño 2 (45) en el extremo de la bobina (31), una barra del cabezal 2 (46) sostenida selectivamente por el sujetador de punta (26) cuando la barra del cabezal 1 (34) no está conectada, un cepillo (47) en el borde de la barra del cabezal 2 (46), un anillo 7 (48) en el otro extremo de la barra del cabezal 2 (46), una cerda de cepillo (49) del cepillo (47), un borde afilado (50) de la cerda de cepillo (49), y un agujero 3 (51) en la cubierta del pistón (9), donde el aparato de prueba está equipado selectivamente con la punta de algodón (35) o el cepillo (47), proporcionando así el uso selectivo de diferentes puntas, donde:
el cilindro exterior (1) tiene un diámetro entre 1,6 y 2,4 cm y una longitud entre 10 y 14 cm;
el cabezal (2) está intersectado longitudinalmente en la parte frontal y adaptado para abrirse en forma de rosa;
el lado interior (3) del cabezal (2) es delgado y plano para facilitar la apertura del cabezal (2), y el lado final (4), que es curvado y grueso, está diseñado para el control;
el anillo 1 (5) tiene un grosor de 1 a 1,2 cm;
el extremo en espiral (6) asegura que la cubierta del pistón (9) o el cilindro (10) se integren selectivamente con el cilindro exterior (1), proporcionando así el uso selectivo de diferentes medios para la activación de la toma de muestras; los anillos 2a (7) y 2b (21) conectan el extremo en espiral (6) a la cubierta del pistón (9) y aseguran el movimiento del cilindro interno 1 (8);
el cilindro interno 1 (8) se mueve libremente dentro del cilindro exterior (1);
el anillo 3 (20) comprende una protuberancia de 1 mm en la parte del borde para evitar que el cilindro interno 1 (8) se mueva;
el resorte 2 (22) se proporciona entre el anillo 2a (7) y el anillo 4 (24);
el cilindro interno 2 (23) está cerrado en la parte frontal dentro del cilindro interno 1 (8);
el anillo 4 (24) descansa sobre el resorte 2 (22) en el borde del cilindro interno 2 (23);
el agujero 1 (25) está en el centro para asegurar la entrada del sujetador de la punta (26) en el borde de la bobina (31); el sujetador de la punta (26), con el extremo abierto, asegura la inserción del cabezal de algodón (35);
el resorte 3 (27) está dentro del cilindro interno 2 (23);
el cilindro de retroceso 2 (28) proporciona presión;
el agujero 2 (29) tiene forma cuadrada y asegura que el cilindro de retroceso 2 (28) esté conectado con la bobina (31) en la parte frontal;
el círculo 1 (30) facilita el empuje con el pulgar en la parte trasera del cilindro de retroceso 2 (28);
el cono (38) impide que la cubierta del pistón (9) se salga;
el agujero 3 (51) asegura que la cubierta del pistón (9) esté integrada con el cilindro de retroceso 2 (28);
la bobina (31) está retorcida en el agujero cuadrado (2) dentro del cilindro de retroceso 2 (28);
el anillo 5 (32) está entre la bobina (31) y el sujetador de la punta (26);
el anillo 6 (33) fija el sujetador de la punta (26);
la barra del cabezal 1 (34) tiene forma de palillo;
el espacio vacío (36) permite controlar el movimiento de la barra del cabezal 1 (34) para tomar una muestra cuando se aplica presión dentro del sujetador de la punta (26), y la señal de precisión (37) indica que se ha tomado una muestra tras la desaparición de una línea roja en la señal de precisión (37) cuando el aparato hace contacto con el borde al ser empujado hacia el espacio vacío (36) después de aplicar presión.
2. El sistema de prueba de HVS y Papanicolaou que utiliza selectivamente diferentes puntas (35, 47) y medios (9+28, 10+15+16+18) para la activación de la toma de muestras, como se describe en la reivindicación 1, donde el aparato está diseñado para ser utilizado por la paciente, y el sistema de prueba tiene una punta de algodón (37) o una punta de cepillo (47), y donde el cilindro (10) está integrado con el cilindro exterior (1), el tubo flexible (15) asegura un movimiento entre el cilindro (10) y el tubo médico (16) con una longitud de entre 25 cm y 40 cm conectado al cilindro pequeño 1 (42), el tubo médico (16) está conectado con el tubo flexible (15) utilizado para inyecciones, el resorte 1 (17) asegura que el aparato de prueba gire a su posición anterior después de aplicar presión, que está dentro del tubo médico (16), el cilindro de retroceso 1 (18) asegura que se aplique presión, las líneas 1 (19.a) y 2 (19.b) controlan que se haya tomado una muestra correctamente cuando se aplica presión al cilindro de retroceso 1 (18), situadas en el tubo médico (16) e indicando el inicio y el final de la presión aplicada, el círculo 2 (39) en el borde del cilindro de retroceso 2 (28) y la goma negra (40) se integran con el círculo 2 (39), la parte trasera (41) en el borde del cilindro (10), y el cilindro pequeño 1 (42) pasa por el centro de la parte trasera (41).
3. El sistema de prueba de HVS y Papanicolaou que utiliza selectivamente diferentes puntas (35, 47) y medios (9+28, 10+15+16+18) para la activación de la toma de muestras, como se describe en la reivindicación 1, donde el sistema está diseñado para ser utilizado por la paciente o el médico, y donde el recolector de muestras tiene una punta de cepillo (47), donde el ala (43) asegura que la punta de cepillo (47) gire una vuelta completa en el borde de la bobina (31), el cono pequeño (44) permite que el cilindro de retroceso 2 (28) pase a través del agujero en una dirección (29), el cilindro pequeño 2 (45) asegura el movimiento adicional de la punta de cepillo (47) en el borde del ala (43), el anillo 7 (48) fija el sujetador de la punta (26), bloquea el sistema, facilita el procedimiento de toma de muestras y asegura la rotación en una sola dirección, la barra del cabezal 2 (46) está integrada con el anillo 7 (48), el cepillo (47) está en el borde de la barra del cabezal 2 (46), un resorte 2 (22) más largo está disponible entre el anillo 2a (7) y el anillo 4 (24) para que el cepillo (47) gire más, un resorte 3 (27) más largo está disponible dentro del cilindro interior 2 (23) para que el cepillo (47) gire más, el sujetador de la punta (26), con un extremo cerrado, asegura que pase al cepillo (47), y la cerda de cepillo (49) con sección transversal en espiral, donde el borde afilado (50) de la cerda de cepillo (49) asegura que las células se tomen fácilmente del cuello uterino.
4. El sistema de prueba de HVS y Papanicolaou que utiliza selectivamente diferentes puntas (35, 47) y medios (9+28, 10+15+16+18) para la activación de la toma de muestras, como se describe en la reivindicación 1, donde el sistema está diseñado para ser utilizado tanto por la paciente como por el médico, y donde el recolector de muestras tiene una punta de algodón (35) y una punta de cepillo (47), donde la cubierta protectora (11) es montable sobre el cabezal (2) y está fabricada de un material muy delgado y suave que envuelve el cabezal, que es resbaladizo y tiene una longitud de 4 cm, el borde exterior curvado (13) y el borde interior inclinado (14) en el borde (12) de la cubierta protectora (11).
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