ES3014433T3 - Connecting device for gastric calibration hoses and medical system comprising a connection device for gastric calibration hoses and a gastric calibration hose - Google Patents

Connecting device for gastric calibration hoses and medical system comprising a connection device for gastric calibration hoses and a gastric calibration hose Download PDF

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Abstract

En un dispositivo de conexión para tubos de calibración gástrica con un primer extremo y un segundo extremo opuesto (3, 5), en el que un primer dispositivo de conexión (7) está formado en el primer extremo (3) y un segundo dispositivo de conexión (9) está formado en el segundo extremo (5), en el que los dispositivos de conexión primero y segundo están conectados entre sí a través de un canal de fluido (11) y en el que el primer dispositivo de conexión tiene al menos un primer hueco cónico (71) en el que se pueden insertar tubos de calibración gástrica para su acoplamiento, se prevé que el segundo dispositivo de conexión (9) tenga al menos un segundo hueco cónico (91) y al menos un hueco cónico (93) que rodea el segundo hueco en forma de anillo para acoplar diferentes dispositivos médicos, de modo que los diferentes dispositivos médicos se puedan insertar opcionalmente en el segundo hueco cónico o en el hueco cónico para su acoplamiento. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Dispositivo de conexión para sondas de calibración gástrica así como sistema médico con un dispositivo de conexión para sondas de calibración gástrica y una sonda de calibración gástrica
La invención se refiere a un dispositivo de conexión para sondas de calibración gástrica así como a un sistema médico que comprende un dispositivo de conexión así como una sonda de calibración gástrica.
Los dispositivos de conexión son generalmente conocidos en el ámbito médico por medio de los cuales se pueden establecer conexiones de fluido entre diferentes dispositivos médicos portadores de fluidos (tal como por ejemplo jeringuillas, cánulas, catéteres, llaves de tres vías y otras estructuras tubulares).
A este respecto, se sabe que los dispositivos de conexión disponen en extremos opuestos en cada caso de un primer y un segundo equipo para el acoplamiento de los diferentes aparatos médicos. Durante el acoplamiento, se establece una conexión de fluido separable entre los distintos aparatos. La estanqueidad entre las piezas que van a acoplarse se garantiza a este respecto con frecuencia a través de superficies cónicas adaptadas entre sí.
Una desventaja de los dispositivos de conexión conocidos por el estado de la técnica es que sólo puede conectarse en cada caso un aparato médico específico a los dispositivos de conexión. Por consiguiente, deben utilizarse dispositivos de conexión adaptados en cada caso a las dimensiones de los aparatos médicos utilizados.
Por el estado de la técnica se conocen además sondas de calibración gástrica para la realización de procedimientos quirúrgicos laparoscópicos médicos, como en particular en el contexto de procedimientos quirúrgicos, tal como por ejemplo la derivación biliopancreática con cruce duodenal (LBPD-DS), la derivación gástrica en Y de Roux con banda (LBRYGB), la gastrectomía tubular con banda (LBSG), la gastrectomía tubular convencional (LCSG), la derivación gástrica en Y de Roux convencional (LCRYGB) y la derivación gástrica con banda.
Las sondas de calibración gástrica mencionadas anteriormente presentan a este respecto un dispositivo de conexión para el acoplamiento de aparatos médicos a la sonda de calibración gástrica en su extremo de sonda primero/proximal orientado hacia el médico tratante. Los dispositivos de conexión están conectados a la sonda de calibración gástrica a través de su primer extremo a este respecto en la zona del extremo de sonda primero/proximal. Los dispositivos de conexión conectados a las sondas de calibración gástrica presentan a este respecto un equipo para el acoplamiento de aparatos médicos en su segundo extremo opuesto a la sonda de calibración. El equipo de acoplamiento dispone a este respecto de una geometría predeterminada de manera fija de manera que únicamente puedan acoplarse los aparatos médicos que presenten las correspondientes dimensiones y/o geometrías de conexión compatibles con el equipo de acoplamiento.
Una desventaja del estado de la técnica mencionado anteriormente es que sólo pueden conectarse a la sonda de calibración en cada caso los aparatos médicos con las geometrías correctas, predeterminadas de manera fija.
A este respecto, sin embargo, en el marco de las operaciones médicas a realizar con la sonda de calibración gástrica, es necesario o deseable acoplar diferentes objetos médicos a ésta, tal como por ejemplo diferentes jeringas, cánulas y/o sondas de succión con diferentes geometrías.
Es problemático a este respecto que los aparatos médicos mencionados anteriormente deben presentar todos las mismas dimensiones en la zona del equipo de acoplamiento, lo que sólo es posible hasta cierto punto, por ejemplo con diferentes tamaños de cánulas o jeringas, de modo que regularmente se requieren piezas adaptadoras adicionales para acoplar los aparatos médicos mencionados anteriormente.
La invención se basa, por tanto, en el objetivo de crear un dispositivo de conexión para sondas de calibración gástrica, así como un sistema médico que comprenda un dispositivo de conexión para sondas de calibración así como una sonda de calibración gástrica, que no presente las desventajas del estado de la técnica mencionadas anteriormente y garantice un acoplamiento sencillo y seguro de diferentes aparatos médicos con una amplia variedad de geometrías de conexión. Los siguientes dispositivos de conexión forman parte del estado de la técnica: WO 2016/158937, WO 2011 /066586, US 5776117, US 4511163.
Las características de la reivindicación 1 así como de la reivindicación 6 sirven para resolver el objetivo.
De acuerdo con la invención es un dispositivo de conexión para sondas de calibración gástrica con un primer extremo y un segundo extremo opuesto, en donde un primer equipo de conexión está formado en el primer extremo y un segundo equipo de conexión está formado en el segundo extremo, en donde el primer y el segundo equipo de conexión están en conexión entre sí a través de un canal de fluido, y en donde el primer equipo de conexión presenta al menos un primer rebaje cónico, en el que pueden insertarse las sondas de calibración gástrica para el acoplamiento.
El dispositivo de conexión de acuerdo con la invención está caracterizado por que el segundo equipo de conexión presenta para el acoplamiento de diferentes aparatos médicos al menos un segundo rebaje cónico y al menos una entalladura cónica que rodea al segundo rebaje en forma anular, de modo que los diferentes aparatos médicos pueden insertarse opcionalmente en el segundo rebaje cónico o en la entalladura cónica para el acoplamiento.
El dispositivo de conexión puede disponer a este respecto de un cuerpo esencialmente cilíndrico con un eje longitudinal de cuerpo, en donde el primer y el segundo equipo de conexión pueden estar dispuestos en extremos opuestos primero y segundo del cilindro. En una forma de realización preferida, el cuerpo que forma el equipo de conexión puede estar realizado en forma de cilindro circular. En particular, el dispositivo de conexión puede presentar a este respecto un eje longitudinal y el canal de fluido puede discurrir esencialmente paralelo al eje longitudinal del dispositivo de conexión.
En el caso de los distintos aparatos médicos puede tratarse por ejemplo de jeringuillas, cánulas, puntas de dedo y estructuras tubulares como sondas de succión. A este respecto es decisivo que si bien los diferentes aparatos médicos disponen en cada caso de un equipo de conexión moldeado, sin embargo éste también puede presentar dimensiones significativamente diferentes y también diferentes formas de configuración geométricas debido a las diferentes dimensiones de los aparatos médicos mencionados anteriormente.
En el caso de una punta de dedo se trata de un canal de fluido con dos equipos de conexión opuestos así como una abertura lateral en el canal de fluido. En el caso de una conexión intermedia de la punta de dedo entre una fuente de vacío parcial (bomba de succión) y una sonda de succión o sonda de calibración, la succión dentro de la sonda de succión o sonda de calibración puede regularse según sea necesario a través de la abertura lateral de la punta de dedo. Mediante una liberación y bloqueo repetidos de la abertura lateral, por ejemplo por medio de una punta de dedo, puede realizarse un proceso de succión intermitente.
Por el término de acoplamiento, o bien del acoplamiento, ha de entenderse la creación de una conexión de fluido separable entre los distintos aparatos médicos que van a acoplarse y el dispositivo de conexión.
El primer y/o segundo rebaje cónico están en cada caso en comunicación de fluido con el canal de fluido en su extremo situado en el dispositivo de conexión y, por tanto, en su extremo orientado hacia fuera. Por lo tanto, el primer y/o segundo rebaje cónico también pueden considerarse parte del canal de fluido. A este respecto, el primer y/o segundo rebaje cónico en la transición al canal de fluido puede presentar esencialmente las mismas dimensiones que el canal de fluido. En una forma de realización alternativa, sin embargo, también es concebible que esté previsto un cambio de diámetro en la transición entre el primer y/o segundo rebaje cónico al canal de fluido, de tal forma que se forme un escalón en la transición.
La configuración de acuerdo con la invención del dispositivo de conexión presenta a este respecto la ventaja de que en la zona del segundo equipo de conexión pueden acoplarse diferentes aparatos médicos con diferentes sistemas de conexión o también en particular diferentes geometrías de conexión. Esto presenta la ventaja especial de que el médico puede recurrir durante el uso de una sonda de calibración gástrica, que presenta un dispositivo de conexión de acuerdo con la invención, a diferentes aparatos médicos con en particular diferentes geometrías de conexión, sin tener que sustituir los dispositivos de conexión acoplados en la sonda de calibración gástrica y sin tener que utilizar adaptadores.
A través del segundo equipo de conexión puede acoplarse a este respecto una pluralidad de aparatos médicos diferentes con distintas geometrías y/o sistemas de conexión, de modo que puede evitarse por completo el uso de piezas adaptadoras adicionales. Además, ahora es posible que el médico tratante pueda recurrir a los aparatos médicos en cada caso deseados, tal como por ejemplo jeringas con diferentes volúmenes, puntas de dedo o sondas de succión, mientras utiliza la sonda de calibración, y mediante el segundo equipo de conexión se garantiza a este respecto que cualquiera de los aparatos médicos mencionados anteriormente pueda acoplarse directamente al dispositivo de conexión. La configuración de acuerdo con la invención abre así la posibilidad de que el personal del hospital o el médico que atiende al paciente seleccionen de forma flexible una amplia variedad de aparatos médicos.
De acuerdo con la invención, el primer rebaje se estrecha desde el primer extremo en la dirección al segundo extremo y el segundo rebaje se estrecha desde el segundo extremo en la dirección al primer extremo.
La configuración cónica del primer y/o segundo rebaje presenta a este respecto la ventaja de que los aparatos médicos que van a acoplarse a través del primer y/o segundo rebaje pueden insertarse inicialmente con facilidad en la zona del primer o segundo equipo de conexión. La configuración cónica del rebaje presenta además la ventaja de que cuando los aparatos médicos se insertan en el rebaje cónico, el aparato que va a acoplarse se centra y se alinea automáticamente en el rebaje de tal manera que se evita en gran medida una inclinación del aparato médico que va a acoplarse. A este respecto puede estar previsto que la estanqueidad necesaria entre el rebaje cónico y el aparato médico que va a acoplarse quede garantizada por el hecho de que el aparato médico que va a acoplarse presente un desarrollo de superficie exterior adaptado al desarrollo del rebaje cónico.
El primer rebaje cónico y/o el segundo rebaje cónico pueden formar parte del canal de fluido.
En otra forma de configuración puede estar previsto que el primer y segundo rebaje cónico opuestos se transformen sin fisuras uno en otro en su extremo opuesto, de modo que el canal de fluido real del dispositivo de conexión se forme únicamente por los rebajes cónicos opuestos. Una forma de configuración de este tipo presenta a este respecto la ventaja de que el tamaño o, en particular, la longitud del dispositivo de conexión pueden mantenerse cortos. Con ello puede conseguirse diseños especialmente compactos de los dispositivos de conexión.
De acuerdo con la invención, entre el segundo rebaje y la entalladura están formadas una pared límite y una pared exterior que rodea la entalladura, en donde la pared exterior está configurada de manera retraída con respecto a la pared límite en la dirección del segundo extremo, de tal manera que la pared límite forma el primer extremo. La forma de realización mencionada anteriormente presenta a este respecto la ventaja de que el segundo equipo de conexión tiene dos equipos de acoplamiento diferentes. La primera opción de acoplamiento se forma a este respecto a través del rebaje cónico o del cono interior. Otra opción de acoplamiento, independiente de la mencionada anteriormente, se crea mediante la entalladura incluida entre la pared límite y exterior.
Ventajosamente, puede estar previsto que un diámetro exterior de la pared límite aumente desde el primer extremo en dirección al segundo extremo. Debido al aumento del diámetro exterior de la pared límite, puede utilizarse esto como otra opción de acoplamiento independiente para aparatos médicos con un cono interior o entalladura. Además, mediante el diámetro exterior que aumenta pueden deslizarse más fácilmente objetos a acoplar sobre la pared límite y pueden guiarse hacia la zona de la entalladura.
Además, está previsto de acuerdo con la invención que la pared límite esté biselada en la zona del segundo extremo.
El biselado de la pared límite está diseñado a este respecto de tal manera que la pared límite presenta una superficie frontal que está inclinada con respecto al eje longitudinal del dispositivo de conexión de tal manera que se incluye un ángulo no igual a 90 grados entre el plano inclinado de la superficie frontal y el eje longitudinal de cuerpo del equipo de conexión. El biselado de la pared límite presenta a este respecto la ventaja de que la abertura formada en el extremo de la pared límite se limita por una superficie de pared frontal transversal ovalada o elíptica. Mediante la superficie de pared frontal ovalada transversal se facilita la inserción de aparatos médicos en la abertura o el rebaje encerrado por la pared límite.
Además puede estar previsto que la entalladura en forma anular se estreche continuamente desde el segundo extremo en dirección al primer extremo, en donde las dimensiones de la entalladura están adaptadas al espesor de pared promedio de los aparatos médicos que van a acoplarse al segundo equipo de conexión. La configuración que se estrecha continuamente mencionada anteriormente de la entalladura en forma anular presenta a este respecto la ventaja de que los aparatos médicos con estructuras en forma de sonda, sin un sistema de conexión especial y con diferentes espesores de pared pueden acoplarse directamente al equipo de conexión a través del segundo equipo de conexión. Durante el acoplamiento, la pared de sonda se introduce en la entalladura hasta que la pared queda sujeta entre la pared límite y la pared exterior, a través de la sujeción se consigue al mismo tiempo una estanqueidad.
En una forma de realización especialmente preferida puede estar previsto que la dimensión del primer rebaje esté adaptada a un diámetro exterior de la sonda de calibración gástrica que va a acoplarse.
El primer rebaje está preferentemente configurado para el acoplamiento de sondas de calibración gástrica con un diámetro exterior en el intervalo de aproximadamente 30 a 45 Fr (French).
Según otra forma de realización preferida, la dimensión del primer rebaje está adaptada para el acoplamiento de una sonda de calibración con un diámetro exterior de 32, 34, 36, 38 o 40 Fr (French).
La indicación "French", abreviatura "Fr", se refiere a una dimensión para el diámetro exterior de estructuras tubulares, tal como por ejemplo cánulas o sondas de calibración. Tres French corresponden a este respecto exactamente a un milímetro, es decir, 1 Fr = 1/3 mm. Por tanto, el número Fr es siempre tres veces mayor que el diámetro exterior en milímetros. En el área lingüística francesa, el término "Charriere", abreviatura "Ch", se utiliza como sinónimo de "French". En el área lingüística estadounidense también se utiliza la indicación de medida "Gauge", abreviada "G", para el diámetro exterior de las estructuras tubulares, pero no se corresponde con las medidas en Charriere o French.
La siguiente tabla muestra la relación básica entre las distintas escalas de medición:
En una configuración cilíndrica circular del dispositivo de conexión, el primer rebaje puede diseñarse como un cono interior, en donde el cono interior dispone de un diámetro de abertura máximo en la zona del segundo extremo del dispositivo de conexión y se estrecha en el desarrollo en dirección al primer extremo hasta un segundo diámetro mínimo.
Puede estar previsto que el primer rebaje comprenda, desde el primer extremo en dirección al segundo extremo, al menos dos escalones contiguos, en cada caso cónicos para el alojamiento de sondas de calibración gástrica con diferentes diámetros medios, en donde los escalones presentan diferentes diámetros inicial y final y en donde el respectivo diámetro medio de los escalones se reduce continuamente en cada caso desde el primer extremo en dirección al segundo extremo.
La configuración en forma escalonada del primer rebaje con en cada caso diámetros medios diferentes permite acoplar diferentes sondas de calibración gástrica con diferentes diámetros exteriores medios a través de los diferentes escalones del primer rebaje.
En una forma de realización preferida adicional, puede estar previsto que el primer rebaje comprenda un chaflán biselado en el primer extremo.
El chaflán presenta a este respecto una superficie inclinada hacia el interior desde el segundo extremo en dirección al primer extremo. El chaflán presenta a este respecto la ventaja de que las sondas de calibración gástrica que van a acoplarse a través del primer rebaje pueden insertarse en el primer rebaje fácilmente. Mediante el chaflán se centra la sonda de calibración cuando se inserta en el primer rebaje, impidiendo que la sonda de calibración quede encajada o inclinada cuando se inserta en el rebaje.
Además puede estar previsto que se dispongan en cada caso chaflanes en la zona de los diámetros de abertura de los escalones cónicos del primer rebaje.
De acuerdo con la invención, un sistema médico comprende un dispositivo de conexión para sondas de calibración así como una sonda de calibración gástrica, en donde la sonda de calibración presenta al menos un eje longitudinal de sonda, un primer extremo de sonda y un segundo extremo de sonda opuesto y una pared de sonda que encierra una cavidad, en donde un elemento de terminación que delimita la cavidad está dispuesto en el segundo extremo de sonda, en donde el elemento de terminación presenta al menos un paso que se extiende sustancialmente paralelo al eje longitudinal de sonda y que discurre a través del elemento de terminación, en donde el primer extremo de sonda está acoplado al dispositivo de conexión a través del primer equipo de conexión.
De acuerdo con la invención, una sonda de calibración gástrica puede presentar al menos un eje longitudinal de sonda, un primer extremo de sonda y un segundo extremo de sonda opuesto y una pared de sonda en donde la pared de sonda encierra una cavidad, en donde un elemento de terminación que delimita la cavidad está dispuesto en el segundo extremo de sonda, en donde el elemento de terminación presenta al menos un paso que se extiende sustancialmente paralelo al eje longitudinal de sonda y que discurre a través del elemento de terminación y/o una abertura.
El primer extremo de sonda puede estar formado a este respecto esencialmente por una abertura de sonda, que a su vez está formada únicamente por el extremo de la pared de sonda, de tal manera que la cavidad está formada en el primer extremo.
La sonda de calibración gástrica puede presentar preferentemente una longitud en el intervalo de aproximadamente 1.000 mm a 1.300 mm.
El sistema médico mencionado anteriormente presenta a este respecto la ventaja de que puede acoplarse a la soda de calibración gástrica una pluralidad de aparatos médicos diferentes con geometrías distintas.
En una forma de realización ventajosa, puede estar previsto que la pared de sonda comprenda varias aberturas en la zona del segundo extremo de sonda. Mediante las múltiples aberturas se reduce o puede impedirse completamente la formación de un bloqueo al crear un vacío parcial en la cavidad de la sonda de calibración. Debido a la pluralidad de aberturas, el vacío parcial aplicado se distribuye sobre una pluralidad de aberturas de tal manera que la fuerza de succión que actúa sobre cualquier tejido corporal succionado en la zona de las aberturas y, por lo tanto, el riesgo de lesiones puede reducirse significativamente.
Preferentemente, la pared de sonda de la sonda de calibración gástrica puede presentar un diámetro exterior en el intervalo de aproximadamente 30 a 45 Fr (French).
Según otra forma de realización preferida, la sonda de calibración presenta una pared de sonda con un diámetro exterior de 32, 34, 36, 38 o 40 Fr (French). La pared de sonda de la sonda de calibración gástrica puede estar provista de una franja de color a lo largo del eje longitudinal de sonda, en donde el color de la franja difiere para diferentes diámetros exteriores. La codificación por colores presenta la ventaja de que pueden evitarse confusiones de tamaño de las sondas de calibración.
La pared de sonda puede estar provista de marcas de longitud a lo largo del eje longitudinal. Las marcas de longitud permiten al médico tratante o al anestesista identificar la proporción de longitud de la sonda que ya se ha introducido en el cuerpo del paciente a tratar.
Puede estar previsto que el elemento de terminación comprenda una superficie moldeada redondeada y/o semiesférica en su extremo opuesto a la sonda. La superficie configurada redondeada y/o semiesférica presenta a este respecto la ventaja de que al introducir la sonda de calibración gástrica se adapta ésta más fácilmente al desarrollo de los orificios del cuerpo y se impide en gran medida una curvatura o un denominado "retorcimiento" en círculos especializados. Además, mediante la superficie con forma semiesférica puede evitarse en gran medida una lesión del tejido propio del cuerpo cuando el elemento de terminación golpea y/o hace tope con una pared corporal.
Además preferentemente puede estar previsto que el elemento de terminación esté fabricado de un material plástico flexible, tal como por ejemplo silicona.
El elemento de terminación puede estar hecho a este respecto de un material que presente una rigidez más baja que la pared de sonda de la sonda de calibración gástrica. En particular, también puede estar previsto que el elemento de terminación presente una dureza Shore inferior a la de la pared de sonda de la sonda de calibración gástrica.
La fabricación del elemento de terminación a partir de un material plástico flexible presenta a este respecto la ventaja de que cuando la sonda gástrica de calibración avanza y, por tanto, cuando el elemento de terminación se desplaza hacia delante en las cavidades propias del cuerpo, se evita en gran medida una lesión de la pared corporal cuando el elemento de terminación golpea y/o choca contra una pared corporal. La configuración del elemento de terminación hecho del material plástico flexible presenta además la ventaja de que el elemento de terminación funciona como una especie de amortiguador para la sonda de calibración gástrica. En caso de impacto del elemento de terminación contra un tejido propio del cuerpo, el elemento de terminación absorbe la energía cinética de la sonda gástrica de calibración mediante una deformación del elemento de terminación flexible.
En otra forma de realización preferida, puede estar previsto que el elemento de terminación comprenda al menos parcialmente un material radiopaco. La configuración del elemento de terminación con un material radiopaco presenta la ventaja de que la posición de la sonda de calibración gástrica dentro del cuerpo puede identificarse claramente por medio de procedimientos de rayos X de obtención de imágenes. De este modo, el médico tratante puede determinar claramente si la sonda de calibración gástrica se ha introducido en la posición deseada en el cuerpo. El elemento de terminación puede contener sulfato de bario, por ejemplo.
Además puede estar previsto que el elemento de terminación esté, al menos parcialmente, coloreado de azul.
El elemento de terminación coloreado de azul puede identificarse claramente en el cuerpo del paciente a tratar por medio de procedimientos de obtención de imágenes mínimamente invasivos, tal como por ejemplo la videoendoscopia, ya que en el cuerpo humano no hay objetos coloreados de azul.
En una forma de realización especialmente preferida, puede estar previsto que la sonda de calibración gástrica comprenda al menos un canal adicional, en donde el al menos un canal adicional encierre un volumen y discurra esencialmente paralelo al eje longitudinal de sonda, en donde un primer extremo del al menos un canal adicional termine en la zona del primer extremo de sonda en la pared de sonda exterior y en donde un segundo extremo del al menos un canal adicional desemboque en el elemento de terminación.
A este respecto, el volumen encerrado por el al menos un canal adicional está completamente sellado con respecto a la cavidad de la sonda de calibración gástrico, de tal manera que no hay conexión de fluido entre el volumen del canal adicional y la cavidad de la sonda de calibración gástrica.
A este respecto puede estar previsto que el al menos un canal adicional esté dispuesto como sonda adicional dentro y/o fuera de la sonda de calibración. En particular, puede estar previsto que el canal adicional esté dispuesto en la zona de la pared interior de la sonda de calibración. En una forma de realización especialmente preferida, puede estar previsto que el al menos un canal adicional esté formado de una sola pieza con la pared de sonda de la sonda de calibración de tal manera que se realice una subdivisión de la cavidad de la sonda de calibración en varias cavidades mediante replegado de varias vueltas de subdivisión en la sonda de calibración.
Puede estar previsto que un equipo de guía de luz esté dispuesto en al menos un canal adicional, en donde un equipo de entrada de luz está configurado en la zona del primer extremo de sonda en el equipo de guía de luz y en donde el equipo de guía de luz discurre en el segundo extremo de sonda a través del elemento de conexión hasta el extremo opuesto a la sonda, donde está dispuesto un equipo de salida de luz.
La provisión del equipo de guía de luz ofrece a este respecto la ventaja de que las ondas de luz pueden ser guiadas a la zona del elemento de terminación a través del equipo de guía de tal manera que la zona situada delante del elemento de terminación de la sonda de calibración gástrica pueda iluminarse, en donde los haces de luz se emiten por el equipo de salida de luz en la zona del elemento de terminación.
A continuación, se explica con más detalle diferentes ejemplos de realización de la invención con referencia a los dibujos.
Muestran:
Figura 1: una representación en sección de un ejemplo de realización del dispositivo de conexión para sondas de calibración gástrica;
Figura 2: una sección longitudinal a través de un dispositivo de conexión con una jeringa grande acoplada;
Figura 2b: una representación en sección de un equipo de conexión con una pequeña jeringa acoplada;
Figura 2c: una representación en sección de un equipo de conexión con punta de dedo acoplada;
Figura 3: una representación en sección de un sistema médico que comprende una sonda de calibración gástrica acoplada a un dispositivo de conexión;
Figura 4: una representación en sección de otro ejemplo de realización de una sonda de calibración gástrica.
El dispositivo de conexión (1) mostrado para sondas de calibración gástrica (2) comprende un primer extremo (3) y un segundo extremo (5) opuesto, en donde un primer equipo de conexión (7) está formado en el primer extremo (3) y un segundo equipo de conexión (9) está formado en el segundo extremo (5). El primer y el segundo equipo de conexión (7, 9) están a este respecto en conexión entre sí a través de un canal de fluido (11). El primer equipo de conexión (7) presenta un primer rebaje (71) cónico en el que se pueden insertar las sondas de calibración gástrica (2) para el acoplamiento fluídico. Además, el ejemplo de realización ilustrado de un dispositivo de conexión (1) dispone de un segundo equipo de conexión (9) para acoplar diferentes aparatos médicos (4), que presenta un segundo rebaje (91) cónico y una entalladura (93) cónica que rodea el segundo rebaje (91) en forma anular. En el segundo rebaje (91) cónico o alternativamente en la entalladura (93) cónica pueden introducirse opcionalmente diferentes aparatos médicos (4) para el acoplamiento fluídico y pueden acoplarse con ello.
En la forma de realización mostrada, el dispositivo de conexión está configurado en forma cilíndrica o circular-cilíndrica, con un eje longitudinal (13) del dispositivo de conexión (1).
En el ejemplo de realización mostrado, el primer rebaje (71) se estrecha desde la zona del primer extremo (3) en dirección al segundo extremo (5) y el segundo rebaje (91) se estrecha desde la zona del segundo extremo (5) en dirección al primer extremo (3). Además, el primer rebaje (71) cónico y el segundo rebaje (91) cónico en la realización mostrada del dispositivo de conexión (1) están diseñados de tal manera que en cada caso forma una parte del canal de fluido (11). En particular, el segundo rebaje (91) cónico desemboca directamente en el primer rebaje (71) cónico, en donde se ha formado un escalón (76) debido a los diferentes diámetros.
En el ejemplo de realización mostrado, una pared límite (95) y una pared exterior (97) que rodea la entalladura (93) están formadas entre el segundo rebaje (91) y la entalladura (93). Como se muestra en el ejemplo de realización mostrado, la pared exterior (97) puede estar configurada a este respecto de manera retraída con respecto a la pared límite (95) en la dirección del primer extremo (3) de tal manera que la pared límite (95) forme el segundo extremo (5) del dispositivo de conexión (1).
Además, en la forma de realización mostrada del dispositivo de conexión (1), está previsto que el diámetro exterior (99) de la pared límite (95) aumente continuamente desde la zona del segundo extremo (5) en dirección al primer extremo (3). Además, la pared límite (95) está realizada de manera biselada con respecto al eje longitudinal (13) en la zona del segundo extremo (5). Debido a la forma de realización biselada de la pared límite (95), en la zona del segundo extremo (5) se forma una abertura ovalada para el segundo dispositivo de conexión (9), de modo que los aparatos médicos (4) que van a acoplarse pueden insertarse en el rebaje (91) de forma simplificada a través del rebaje (91).
La entalladura (93) en forma anular está configurada de manera que se estrecha continuamente desde la zona del segundo extremo (5) en dirección al primer extremo. El primer rebaje (71) comprende, desde la zona del primer extremo (3) en dirección al segundo extremo (5), tres escalones (73) contiguos, en cada caso cónicos para el alojamiento de sondas de calibración gástrica (2) con diferentes diámetros medios (75m). Los tres escalones (73) mostradas presentan a este respecto en cada caso diferentes diámetros iniciales (75a) y diámetros finales (75e). El respectivo diámetro medio (75m) de los tres escalones (73) se reduce gradualmente desde el primer extremo (3) hacia el segundo extremo (5).
El primer rebaje (7) mostrado presenta un chaflán (77) biselado en la zona del primer extremo (3), y además están configurados igualmente dos chaflanes (77) biselados en las dos transiciones de los tres escalones (73).
En la figura 2a se muestra el dispositivo de conexión (1) con un dispositivo de jeringa (4a) acoplado a través de la entalladura (93) cónica del segundo equipo de conexión (9) como ejemplo de un aparato médico (4) a acoplar. Como puede deducirse esto de la figura 2a, el aparato médico (4) a acoplar, o en particular el dispositivo de jeringa (4a) mostrado, presenta dimensiones tales que la pared lateral del cono de conexión (44) del dispositivo de jeringa (4a) se aloja en la entalladura (93) del dispositivo de conexión (1). Para acoplar el dispositivo de jeringa (4a) al dispositivo de conexión (1), primero se inserta la pared límite (95) en la abertura de jeringa (46). A continuación, el dispositivo de jeringa (4a) se desplaza esencialmente a lo largo del eje longitudinal (13) del dispositivo de conexión (1) y el dispositivo de conexión (13) uno hacia el otro, de tal manera que la pared exterior (45) del cono de conexión (44) entra inicialmente en contacto con la pared exterior (97) que rodea la entalladura (93). A este respecto, la pared interior (47) del cono de conexión (44) del dispositivo de jeringa (4a) y la pared límite (95) no entran en contacto en el segundo extremo (5) de la pared límite (95). Sólo a medida que la pared exterior (95) continúa hacia el primer extremo (3) aumenta el diámetro exterior (99) de la pared exterior (95), de modo que la pared interior (47) entra en contacto con la pared límite (95) en la zona de la entalladura (93) en forma anular.
Como se muestra en la figura 2a, la pared del cono de conexión (44) del dispositivo de jeringa (4a) puede sujetarse preferentemente en el rebaje (93) cónico entre la pared límite (95) y la pared exterior (97). Mediante la sujeción de la zona frontal del cono de conexión (44) por ambos lados, se puede deformar éste elásticamente de forma local, con lo que puede conseguirse una estanqueidad adicional entre el dispositivo de jeringa (4a) y el dispositivo de conexión (1).
En la figura 2b se muestra el dispositivo de conexión (1) con un segundo dispositivo de jeringa (4b) acoplado a través del rebaje (91) cónico, que es más pequeño en comparación con la figura 2a. El segundo dispositivo de jeringa (4b) presenta dimensiones significativamente menores que el primer dispositivo de jeringa (4a), en particular en la zona del cono de conexión (44). Para acoplar el dispositivo de jeringa (4b) al equipo de conexión (1), el cono de conexión (44) del dispositivo de jeringa (4b) se inserta en el segundo rebaje (91) cónico, en donde la pared exterior (45) entra finalmente en contacto con la pared límite (95) que delimita el primer rebaje (71) cónico. Mediante el mencionado contacto de la pared exterior (45) con la pared interior de la pared límite (95) se garantiza una estanqueidad entre el dispositivo de jeringa (4b) y el dispositivo de conexión (1).
Como puede deducirse esto de la figura 2c, también es posible acoplar una denominada punta de dedo (4c) al dispositivo de conexión (1) a través del primer rebaje (71) cónico. La punta de dedo (4c) presenta un canal de fluido (11) con dos conos de conexión (44) opuestos, así como una abertura (48) lateral del canal de fluido (11). En la figura 2c, la abertura lateral (48) está sellada mediante un cierre (49). La punta de dedo (4c) se acopla al dispositivo de conexión (1) a través del cono de conexión derecho (44) mostrado en la figura 2c a través del segundo rebaje (91) cónico. El acoplamiento se realiza a este respecto de la misma manera que ya se ha descrito con respecto a la figura 2b.
En la figura 3 se muestra un sistema médico (6) que comprende un dispositivo de conexión (1) y una sonda gástrica de calibración (2). La sonda de calibración gástrica (2) presenta un eje longitudinal de sonda (21), un primer extremo de sonda y un segundo extremo de sonda opuesto (22, 23) y una pared de sonda (24) que encierra una cavidad (25). Un elemento de terminación (26) que delimita la cavidad (25) está dispuesto en el segundo extremo de sonda (23), en donde el elemento de terminación (26) comprende un paso (27) que se extiende esencialmente paralelo al eje longitudinal de sonda (21) y que discurre a través del elemento de terminación (26). El primer extremo de sonda (22) de la sonda de calibración (1) está acoplado al dispositivo de conexión (1) a través del primer equipo de conexión (7). En el ejemplo de realización mostrado, la pared de sonda (24) de la sonda de calibración (2) comprende varias aberturas (241) en la zona del segundo extremo de sonda (23).
El elemento de terminación (26) presenta una superficie (262) redondeada en su extremo (261) opuesto a la sonda.
La figura 4 muestra un diagrama esquemático de otro ejemplo de realización de una sonda de calibración gástrica (2) en representación en sección. La sonda de calibración gástrica (2) está formada básicamente por una pared de sonda (24) con un primer extremo de sonda (22) y un segundo extremo de sonda (23) opuesto, al que se fija un elemento de terminación (26). Junto con el elemento de terminación (26), la pared de sonda (24) delimita una cavidad (25), en donde la cavidad (25) está en comunicación fluida con su entorno a través de las tres aberturas (241) y el paso (27) formado en el elemento de terminación (26). En el primer extremo de sonda (22), la pared de sonda (24) está configurada de tal manera que un dispositivo de conexión (1) (no mostrado) puede acoplarse, de tal manera que la sonda de calibración (2) junto con el dispositivo de conexión (1) pueden formar un sistema médico (1). En el ejemplo de realización mostrado, la pared de sonda (24) está diseñada con doble pared excepto en la zona del primer extremo de sonda (22), de modo que se forman dos canales adicionales (28), en donde los dos canales adicionales en la zona del segundo extremo de sonda (23) están en cada caso por el elemento de terminación (26) y en la zona del primer extremo de sonda (22) están conducidos hacia el exterior a través de aberturas a través de la pared de sonda (24). Por lo tanto, no existe ninguna conexión de fluido entre los canales adicionales (28) y la cavidad (25).
En el primer canal adicional (28) representado a la izquierda en la figura 4, un equipo de tracción de cables (14) está guiado de forma desplazable longitudinalmente con respecto a la pared de sonda (24) a través de varias guías de tracción de cables (141) y en la zona del elemento de terminación (26) está conectado con éste. El equipo de tracción de cables (14) está guiado hacia el exterior en la zona del primer extremo de sonda (22) a través de una abertura en la pared de sonda (24), donde está dispuesto un equipo de enrollado (142). Mediante el dispositivo de enrollado (142), es posible enrollar el equipo de tracción de cables (14) y acortar con ello la proporción del equipo de tracción de cables (14) que se encuentra dentro del canal adicional (28). Debido a la flexibilidad de la pared de sonda (24), la sonda (2) se dobla cuando el equipo de tracción de cables (14) se enrolla en el equipo de enrollado (142). En el segundo canal adicional (28) está guiado un equipo de guía de luz (8), que se extiende a través del elemento de terminación (26) en la zona del segundo extremo de sonda (23), en donde se forma un equipo de salida de luz (82) en el extremo (261) opuesto a la sonda del elemento de terminación (26). El extremo opuesto del equipo de guía de luz (8) está guiado a su vez hacia fuera en la zona del primer extremo de sonda (22) a través de la pared de sonda (24), donde está dispuesto un equipo de entrada de luz (81) en el equipo de guía de luz (8). Por medio de una fuente de luz (83), las ondas luminosas pueden acoplarse en el equipo de guía de luz (8) a través del equipo de entrada de luz (81) y guiarse a lo largo del eje longitudinal de sonda (21), a través del canal adicional (28) y a través del elemento de terminación (26), hasta el equipo de salida de luz (82). Las ondas luminosas se acoplan en el equipo de salida de luz (82) e iluminan la zona situada delante del segundo extremo de sonda (23).

Claims (15)

REIVINDICACIONES
1. Dispositivo de conexión (1) para sondas de calibración gástrica (2) con un primer extremo y un segundo extremo opuesto (3, 5), en donde un primer equipo de conexión (7) está formado en el primer extremo (3) y un segundo equipo de conexión (9) está formado en el segundo extremo (5), en donde el primer y el segundo equipo de conexión (7, 9) están en conexión entre sí a través de un canal de fluido (11) y en donde el primer equipo de conexión (7) presenta al menos un primer rebaje (71) cónico, en el que pueden insertarse sondas de calibración gástrica (2) para el acoplamiento,
caracterizado por
que el segundo equipo de conexión (9) presenta para el acoplamiento de diferentes aparatos médicos (4) al menos un segundo rebaje (91) cónico y al menos una entalladura (93) cónica que rodea en forma anular el segundo rebaje (91), de modo que los diferentes aparatos médicos (4) pueden insertarse opcionalmente en el segundo rebaje (91) cónico o la entalladura (93) cónica para el acoplamiento,
en donde está formada una pared límite (95) entre el segundo rebaje (91) y la entalladura (93), y una pared exterior (97) que rodea la entalladura (93), en donde la pared exterior (97) está configurada de manera retraída con respecto a la pared límite (95) en la dirección al primer extremo (3) de tal manera que la pared límite (95) forma el segundo extremo (5),
en donde la pared límite (95) está realizada de manera biselada con respecto al eje longitudinal (13) en la zona del segundo extremo (5).
2. Dispositivo de conexión (1) según la reivindicación 1, caracterizado por que el primer rebaje (71) se estrecha desde el primer extremo (3) en dirección al segundo extremo (5) y el segundo rebaje (91) se estrecha desde el segundo extremo (5) en dirección al primer extremo (3).
3. Dispositivo de conexión (1) según la reivindicación 1 o 2, caracterizado por que el primer rebaje (71) cónico y/o el segundo rebaje (91) cónico forman una parte del canal de fluido (11).
4. Dispositivo de conexión (1) según la reivindicación 3, caracterizado por que un diámetro exterior (99) de la pared límite (95) disminuye desde el primer extremo (3) en dirección al segundo extremo (5).
5. Dispositivo de conexión (1) según una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado por que el primer rebaje (71) comprende, desde el primer extremo (3) en dirección al segundo extremo (5), al menos dos escalones (73) contiguos, en cada caso cónicos para el alojamiento de sondas de calibración gástrica (2) con diferentes diámetros medios (75m), en donde los escalones (73) presentan diferentes diámetros inicial y final (75a, 75e) y en donde el respectivo diámetro medio (75m) de los escalones (73) se reduce continuamente en cada caso desde el primer extremo (3) en dirección al segundo extremo (5).
6. Sistema médico (6) que comprende un dispositivo de conexión (1) según una de las reivindicaciones 1 a 5, así como una sonda de calibración gástrica (2), en donde la sonda de calibración (2) presenta
- al menos un eje longitudinal de sonda (21),
- un primer extremo de sonda y un segundo extremo de sonda opuesto (22, 23), y
- una pared de sonda (24) que encierra una cavidad (25),
- en donde un elemento de terminación (26) que delimita la cavidad (25) está dispuesto en el segundo extremo de sonda (23), en donde el elemento de terminación (26) presenta al menos un paso (27) que se extiende esencialmente paralelo al eje longitudinal de sonda (21) y que discurre a través del elemento de terminación (26),
en donde el primer extremo de sonda (22) está acoplado al dispositivo de conexión (1) a través del primer equipo de conexión (7).
7. Sistema médico (6) según la reivindicación 6, caracterizado por que la pared de sonda (24) comprende varias aberturas (241) en la zona del segundo extremo de sonda (23).
8. Sistema médico (6) según la reivindicación 6 o 7, caracterizado por que la sonda de calibración (2) comprende al menos un canal adicional (28), en donde el al menos un canal adicional (28) encierra un volumen (281) y discurre esencialmente paralelo al eje longitudinal de sonda (21), en donde un segundo extremo (283) del al menos un canal adicional (28) desemboca en el elemento de terminación (26).
9. Sistema médico (6) según la reivindicación 8, caracterizado por que al menos un equipo de guía de luz (8) está dispuesto en al menos un canal adicional (28), en donde al menos un equipo de entrada de luz (81) está configurado en el al menos un equipo de guía de luz (8) en la zona del primer extremo de sonda (22) y en donde el al menos un equipo de guía de luz (8) en el segundo extremo de sonda (23) discurre a través del elemento de terminación (26) hasta el extremo (261) opuesto a la sonda, donde está dispuesto al menos un equipo de salida de luz (82).
10. Sistema médico (6) según la reivindicación 8 o 9, caracterizado por que un equipo de tracción de cables (14) está guiado en al menos un canal adicional (28) de manera desplazable con respecto a la pared de sonda (24), en donde el equipo de tracción de cables (14) está unido al segundo extremo de sonda (23), preferentemente al elemento de terminación (26), y está guiado fuera de la pared de sonda (24) en la zona del primer extremo de sonda (22) a través del al menos un canal adicional (28).
11. Sistema médico (6) según la reivindicación 10, caracterizado por que una pluralidad de guías de tracción de cables (141) están dispuestas a una distancia a lo largo del eje longitudinal de sonda (21) en el al menos un canal adicional (28) que guía el equipo de tracción de cables (14).
12. Sistema médico (6) según la reivindicación 11, caracterizado por que las guías de tracción de cables (141) están unidas al canal adicional (28) o están realizadas de una sola pieza con éste.
13. Sistema médico (6) según la reivindicación 10 a 12, caracterizado por que en la zona del primer extremo de sonda (22) está dispuesto un equipo (142) para acortar la porción del equipo de tracción de cables (14) guiada dentro del al menos un canal adicional (28).
14. Sistema médico (6) según una de las reivindicaciones 6 a 13, caracterizado por que la entalladura (93) en forma anular se estrecha continuamente desde el segundo extremo (5) en dirección al primer extremo (3), en donde las dimensiones de la entalladura (93) están adaptadas al espesor de pared (t) promedio del aparato médico (4) que va a acoplarse al segundo equipo de conexión (9).
15. Sistema médico (6) según una de las reivindicaciones 6 a 14, caracterizado por que las dimensiones del primer rebaje (71) están adaptadas a un diámetro exterior (D) de la sonda de calibración gástrica (2) que va a acoplarse.
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