ES3033559T3 - A sanitary monitoring system - Google Patents

A sanitary monitoring system

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ES3033559T3
ES3033559T3 ES16813404T ES16813404T ES3033559T3 ES 3033559 T3 ES3033559 T3 ES 3033559T3 ES 16813404 T ES16813404 T ES 16813404T ES 16813404 T ES16813404 T ES 16813404T ES 3033559 T3 ES3033559 T3 ES 3033559T3
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William Hugh Dawkins Smart
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Smartline Holdings Pty Ltd
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Abstract

Un sistema de monitoreo sanitario, que incluye: uno o más conductos configurados para conectarse a un dispositivo médico; uno o más dispositivos de medición configurados para ayudar a determinar uno o más caudales asociados con el dispositivo médico a partir de un flujo de fluido proporcionado a través de uno o más conductos; y un dispositivo de estado configurado para determinar una condición sanitaria del dispositivo médico a partir de uno o más caudales. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Un sistema de monitoreo sanitario
Campo de la invención
La invención se refiere a un sistema de monitoreo sanitario y a un método de utilización. En particular, la invención se refiere, pero no se limita, a un sistema de monitoreo sanitario y un método de uso para un endoscopio médico.
Antecedentes de la invención
La referencia a los antecedentes de la técnica en el presente documento no debe interpretarse como una admisión de que dicho arte constituye un conocimiento general común en Australia o en otros lugares.
Los dispositivos médicos están asociados con un riesgo definitivo de infecciones bacterianas y fúngicas. Para reducir el riesgo de infecciones, algunos dispositivos médicos se limpian exhaustivamente después de cada uso. Por ejemplo, los endoscopios médicos como los endoscopios normalmente se lavan y se reutilizan después de cada uso, ya que son costosos de fabricar y, por lo tanto, de comprar.
Si bien la limpieza de los endoscopios médicos ayuda a reducir el riesgo de infección, es difícil determinar si el dispositivo médico se ha limpiado adecuadamente. Una inspección visual da una indicación general de que el dispositivo médico ha sido limpiado. Sin embargo, los componentes internos del dispositivo médico aún pueden estar sucios.
Además, garantizar que las partes internas del dispositivo médico se sequen dentro de un tiempo predeterminado es una tarea difícil. Como puede apreciarse, no secar el dispositivo médico dentro de un tiempo predeterminado puede aumentar el riesgo de infección.
El documento EP 1925321(Bandelin Electronic GmbH)divulga un dispositivo y un método de limpieza para instrumentos quirúrgicos huecos y de eje tubular. El dispositivo dispone de un soporte (2) para líquido de limpieza e instrumentos (11), una primera y una segunda conexión de presión (3,4) para la conexión a los instrumentos, un selector de canal (13) y colector, un caudalímetro (6), un dispositivo de presión (10) y un canal principal (9) desde el colector hasta el dispositivo de presión. El selector de canal abre un canal mientras cierra los otros y se puede pasar presión a través de un instrumento bajo presión mientras el caudalímetro mide el flujo a través de él.
El documento JP 2005 052199(Sharp KK)divulga una unidad de esterilización para un aparato médico. La unidad de esterilización incluye un generador de sustancia esterilizante y una parte de mecanismo. La parte del mecanismo incluye un dispositivo formador de flujo de aire. Cuando un tubo de succión conectado al dispositivo formador de flujo de aire se conecta a la punta de la parte tubular del endoscopio y se acciona la unidad de esterilización, el aire que incluye iones negativos generados por el generador de sustancia esterilizante pasa a través de la parte tubular para esterilizar y secar el interior de la parte tubular.
Objeto de la invención
Un objetivo de esta invención es proporcionar un sistema de monitoreo sanitario y un método de uso que supere o mejore una o más de las desventajas o problemas descritos anteriormente, o que al menos proporcione una alternativa útil.
Otros objetos preferidos de la presente invención se harán evidentes a partir de la siguiente descripción.
Resumen de la invención
La presente invención proporciona un sistema de monitoreo sanitario de acuerdo con la reivindicación 1.
Preferiblemente, el dispositivo médico tiene forma de endoscopio. Normalmente, el dispositivo médico tiene la forma de un endoscopio flexible o un endoscopio rígido. Normalmente, el dispositivo médico es un endoscopio, gastroscopio, broncoscopio, duodenoscopio, enteroscopio, ecógrafo, sonda de dedo del pie, sonda de braguero, sonda branquial y/o endoscopio flexible o rígido de ENT.
Normalmente, el dispositivo médico incluye uno o más puertos para ser conectados respectivamente a el uno o más conductos. Preferiblemente, el uno o más conductos incluyen un acoplamiento liberable para conectarse a el uno o más puertos. Normalmente, el uno o más conductos incluyen una válvula que permite el flujo de fluido cuando el uno o más puertos están conectados al mismo. Preferiblemente, el uno o más conductos tienen un diámetro de aproximadamente 1.5 mm. Preferiblemente, se utiliza el diámetro de uno o más conductos para restringir el flujo a través de los mismos.
Preferiblemente, el miembro hueco incluye un miembro hueco interior y un miembro hueco exterior.
Preferiblemente, el miembro hueco está configurado para soportar el dispositivo médico en una posición de almacenamiento. Normalmente, el miembro hueco incluye al menos un soporte para sostener el dispositivo médico. Preferiblemente, el al menos un soporte está configurado para girar alrededor del miembro hueco.
Normalmente, el uno o más conductos están conectados a una porción superior del miembro hueco y/o a una porción inferior del miembro hueco.
De acuerdo con la presente invención, el uno los dispositivos de medición están conectados al uno o más conductos. Normalmente, el uno o más dispositivos de medición se conectan aguas abajo de el uno o más puertos. De acuerdo con la presente invención, uno de los uno o más dispositivos de medición están conectados al miembro hueco.
Según la presente invención, el uno o más dispositivos de medición están en comunicación con el dispositivo de estado.
Normalmente, el uno o más dispositivos de medición tienen la forma de sensores de presión.
El uno o más dispositivos de medición ayudan a determinar el uno o más caudales asociados con el dispositivo médico comunicando a uno o más presiones al dispositivo de estado.
El uno o más dispositivos de medición ayudan a determinar el uno o más caudales asociados con el dispositivo médico mediante:
comunicar una o más presiones desde el uno o más conductos al dispositivo de estado; y
comunicar una o más presiones del miembro hueco al dispositivo de estado.
Preferiblemente, el dispositivo de estado está configurado para recibir información asociada con el dispositivo médico. Normalmente, el dispositivo de estado está configurado para recibir información asociada con el dispositivo médico desde una etiqueta. Normalmente, la etiqueta es una etiqueta de identificación por radiofrecuencia (RFID). Preferiblemente, la etiqueta RFID es activo e incluye su propia fuente de energía. Alternativamente, la etiqueta RFID es pasiva y requiere una señal de energía para funcionar.
Normalmente, la información asociada con el dispositivo médico incluye información relacionada con el uno o más puertos. Preferiblemente, la información relacionada con el uno o más puertos incluye un número total de puertos. Normalmente, la información relativa a el uno o más puertos incluye una serie de puertos superiores y una serie de puertos inferiores. Preferiblemente, los puertos superiores están asociados con una pieza de mano superior del dispositivo médico y los puertos inferiores están asociados con un cable umbilical.
Normalmente, la información asociada con el dispositivo médico incluye uno o más tamaños de apertura. Preferiblemente, el uno o más tamaño de apertura se relacionan con el uno o más puertos del dispositivo médico. Es decir, preferentemente la información de la etiqueta contiene información relacionada con el tamaño de cada puerto del dispositivo médico. Normalmente, el tamaño de la apertura corresponde a un tamaño de apertura de el uno o más conductos.
Preferiblemente, el dispositivo de estado está configurado para determinar el uno o más caudales asociados con el dispositivo médico en función del tamaño de la apertura y una diferencia de presión. Normalmente, la diferencia de presión se da entre la una o más presiones desde el uno o más conductos y la una o más presiones del miembro hueco.
Normalmente, el dispositivo de estado está configurado para recuperar un caudal mínimo. Preferiblemente, el caudal mínimo está asociado al dispositivo médico y/o el uno o más conductos. Normalmente, el dispositivo de estado recupera el caudal mínimo de la etiqueta.
Preferiblemente, el dispositivo de estado está configurado para determinar la condición sanitaria del dispositivo médico comparando el caudal mínimo con el uno o más caudales. Por ejemplo, en respuesta a un caudal dentro de el uno o más conductos que se determina como inferior al caudal mínimo asociado con el mismo, el dispositivo de estado determina que el dispositivo médico está sucio o similar (por ejemplo, parcialmente conectado).
Normalmente, el dispositivo de estado está configurado para determinar la condición sanitaria del dispositivo médico al establecer si se ha alcanzado el caudal mínimo asociado con el dispositivo médico durante un período de tiempo. Alcanzar un caudal mínimo durante un período de tiempo representa un tiempo de secado predeterminado.
Normalmente, el dispositivo de estado está configurado para determinar la condición sanitaria del dispositivo médico al establecer si un puerto del dispositivo médico no está conectado a el uno o más conductos. Normalmente, el dispositivo de estado determina cuándo un puerto del dispositivo médico no está conectado a el uno o más conductos comparando el número total de puertos con el uno o más caudales asociados con el dispositivo médico.
Por ejemplo, en respuesta a la recepción de tres caudales asociados con el dispositivo médico que tiene un total de cuatro puertos, el dispositivo de estado está configurado para determinar que un puerto del dispositivo médico no está conectado.
Preferiblemente, el dispositivo de estado está configurado para determinar la ubicación del puerto no conectado a el uno o más conductos. Normalmente, el dispositivo de estado determina la ubicación del puerto no conectado a el uno o más conductos comparando el número de puertos superiores e inferiores con el uno o más caudales asociados a los mismos. Por ejemplo, si el dispositivo médico tiene tres conexiones superiores y dos conexiones inferiores, pero solo hay un caudal desde una conexión inferior, se puede determinar sustancialmente que un puerto inferior no está conectado a el uno o más conductos.
Normalmente, el dispositivo de estado está configurado para determinar la condición sanitaria del dispositivo médico estableciendo si un puerto del dispositivo médico se ha conectado a un conducto incorrecto de el uno o más conductos. Normalmente, el dispositivo de estado determina cuándo el puerto del dispositivo médico se ha conectado a un conducto incorrecto de el uno o más conductos en función del número de puertos, la ubicación de los puertos y/o el uno o más caudales.
Normalmente, el dispositivo de estado está configurado para ayudar a alertar a un operador de que la condición sanitaria del dispositivo médico no es satisfactoria (es decir, se encuentra en una condición sanitaria insatisfactoria). Preferiblemente, el dispositivo de estado está configurado para ayudar a alertar a un operador de que el uno o más conductos no están conectados a el uno o más puertos y/o están conectados al puerto incorrecto. Normalmente, el dispositivo de estado está configurado para indicar la ubicación del puerto(s) no conectados y/o el(los) puerto(s) conectados incorrectamente.
En otra forma la invención reside en un método para el monitoreo sanitario de acuerdo con la reivindicación 9.
Preferiblemente, la etapa de conectar el dispositivo médico a el uno o más conductos incluye conectar uno o más puertos del dispositivo médico a el uno o más conductos.
Normalmente, la etapa de conectar el uno o más puertos del dispositivo médico a el uno o más conductos incluye:
conectar uno o más puertos del dispositivo médico a conductos ubicados en una porción superior de un miembro hueco; y
conectar uno o más puertos del dispositivo médico a conductos ubicados en una porción inferior del miembro hueco.
Preferiblemente, la etapa de determinar el uno o más caudales asociados con el dispositivo médico a partir de un flujo de fluido proporcionado a través de el uno o más conductos incluye medir una o más presiones a lo largo de el uno o más conductos.
Normalmente, la etapa de determinar el uno o más caudales asociados con el dispositivo médico a partir de un flujo de fluido proporcionado a través de el uno o más conductos incluye medir una o más presiones a lo largo del miembro hueco.
Preferiblemente, la etapa de determinar el uno o más caudales asociados con el dispositivo médico incluye definir una diferencia de presión. Normalmente, la diferencia de presión se da entre la una o más presiones a lo largo de el uno o más conductos y la una o más presiones a lo largo del miembro hueco.
Normalmente, la etapa de determinar el uno o más caudales asociados con el dispositivo médico incluye recuperar uno o más tamaños de apertura. Preferiblemente, el uno o más tamaños de las aberturas están relacionados con el uno o más puertos.
Preferiblemente, la etapa de determinar el uno o más caudales asociados con el dispositivo médico incluye calcular el uno o más caudales en función del tamaño de la apertura y la diferencia de presión.
Normalmente, la etapa de determinar la condición sanitaria a partir de el uno o más caudales incluye comparar el uno o más caudales con un caudal mínimo asociado. Normalmente, el caudal mínimo está relacionado con el tamaño de la apertura de el uno o más puertos. Preferiblemente, el caudal mínimo permite que un canal dentro del dispositivo médico se seque dentro de un período de tiempo predeterminado. Preferiblemente, el caudal mínimo indica que un canal dentro del dispositivo médico está limpio.
Preferiblemente, la etapa de determinar la condición sanitaria incluye detectar si uno o más de los conductos no están conectados a el uno o más puertos.
Normalmente, la etapa de detectar si uno o más de los conductos no están conectados a el uno o más puertos incluye:
determinar el número de puertos asociados al dispositivo médico;
comparar el número de puertos con el número de caudales; y
determinar si uno o más de los puertos no están conectados en función de la cantidad de puertos y la cantidad de caudales.
Preferiblemente, en respuesta a la detección de un puerto no conectado, el método incluye además determinar la ubicación del puerto no conectado. Normalmente, la etapa de determinar la ubicación del puerto no conectado incluye:
recuperar una o más ubicaciones donde se tomaron las lecturas de presión de el uno o más conductos; recuperar la ubicación de el uno o más puertos asociados con las lecturas de presión; y
comparar la ubicación de las lecturas de presión con la ubicación de el uno o más puertos para determinar la ubicación del puerto no conectado.
Preferiblemente, la etapa de determinar si el dispositivo médico está en buen estado sanitario a partir de el uno o más caudales incluye determinar cuándo el puerto del dispositivo médico se ha conectado al conducto incorrecto de el uno o más conductos basándose en el número de puertos, la ubicación de los puertos y/o el uno o más caudales.
Normalmente, el método incluye además indicar que el dispositivo médico está en condiciones sanitarias insatisfactorias. Preferiblemente, el método incluye además indicar que un puerto está desconectado, parcialmente conectado y/o no conectado al conducto correcto. Normalmente, el método incluye además indicar la ubicación del puerto no conectado y/o del puerto conectado incorrectamente.
Otras características y ventajas de la presente invención se harán evidentes a partir de la siguiente descripción detallada.
Breve descripción de los dibujos
A modo de ejemplo únicamente, realizaciones preferidas de la invención se describirán más detalladamente a continuación con referencia a las figuras adjuntas, en las que:
La figura 1 ilustra un sistema de monitoreo sanitario de acuerdo con una realización de la invención;
La figura 2 ilustra una vista esquemática en sección de un sistema de monitoreo sanitario no de acuerdo con la invención; y
La figura 3 ilustra una vista de cerca de parte del sistema de monitoreo sanitario mostrado en la figura 2; La figura 4 ilustra un método de monitoreo sanitario de acuerdo con una realización de la invención con referencia a las figuras 1 y 2; y
La figura 5 ilustra parte del método ilustrado en la figura 4, de acuerdo con una realización de la invención. Descripción detallada de los dibujos
La figura 1 ilustra un sistema de monitoreo sanitario 1a según una realización de la invención. El sistema de monitoreo sanitario 1a incluye un dispositivo médico en forma de un endoscopio 10, una etiqueta 20, conductos 110 ubicados en un contenedor médico 100a, dispositivos de medición 200 y un dispositivo de estado 300. Al principio, se observa que en esta divulgación el uso de un número de referencia seguido de una letra minúscula indica realizaciones alternativas de un elemento general identificado por el número de referencia. Así, por ejemplo, un conducto superior 110a es similar pero no idéntico a un conducto inferior 110c. Además, las referencias a un elemento identificado únicamente por el numeral se refieren a todas las realizaciones de ese elemento. Así, por ejemplo, una referencia a los conductos 110 pretende incluir tanto el conducto superior 110a como el conducto inferior 110c.
El endoscopio 10 incluye una porción superior en forma de pieza de mano 12 y una porción inferior en forma de cable umbilical 14. La pieza de mano 12 incluye dos puertos superiores 13 y el cable umbilical 14 incluye un puerto 15 inferior. Como se puede apreciar, los puertos superior e inferior 13, 15 están conectados a canales que se extienden a lo largo de las partes internas del endoscopio 10.
La etiqueta 20 está unida al endoscopio 10. En esta realización, la etiqueta 20 tiene la forma de una etiqueta de identificación por radiofrecuencia (RFID) activa. Sin embargo, se apreciaría que la etiqueta 20 puede ser pasiva y requerir una señal de alimentación de un dispositivo lector para funcionar. La etiqueta 20 está configurada para almacenar y procesar información junto con transferir y recibir información. En esta realización, la etiqueta 20 almacena y transfiere información relacionada con el tamaño de apertura de los puertos 13, 15, el número de puertos 13, 15, la ubicación de los puertos 13, 15 y los caudales mínimos asociados con el endoscopio 10. Los caudales mínimos asociados con el endoscopio 10 se relacionan con los caudales de aire mínimos requeridos a través de los canales dentro del endoscopio 10 para garantizar que los canales no se ensucien (es decir, se bloqueen) y puedan secarse dentro de un tiempo predeterminado.
Los conductos 110 en esta realización incluyen los conductos superiores 110a, 110b y el conducto inferior 110c. Los conductos superiores 110a, 110b están configurados para conectarse a los puertos superiores 13. El conducto inferior 110c está configurado para conectarse al puerto 15 inferior. Los conductos 110 están conectados a un miembro hueco 120a dentro del contenedor médico 100a. Además, el miembro hueco 120a proporciona soporte de almacenamiento para el endoscopio 10. En particular, conectado al miembro hueco 120a se encuentra un soporte 130a giratorio que suministra soporte de almacenamiento al endoscopio 10.
El contenedor médico 100a también incluye bombas 140a. Las bombas 140a trabajan en conjunto de tal manera que se crea un vacío en el contenedor médico 100a por medio del cual el aire es i) extraído hacia los canales del endoscopio 10; ii) fluye a través de los puertos 13, 15; iii) fluye a través de los conductos 110; y iv) luego fluye a través del miembro hueco 120a.
Los dispositivos de medición 200 en esta realización tienen la forma de sensores de presión. Los dispositivos de medición 200a, 200b están conectados a los conductos superiores 110a, 110b, respectivamente. El dispositivo de medición 200c está conectado al conducto inferior 110c. Un dispositivo de medición adicional 110d está conectado aguas abajo de los dispositivos de medición 110a, 110b, 110c al miembro hueco 120a.
El dispositivo de estado 300 está ubicado en el soporte 130a en el contenedor médico 100a de tal manera que cuando el endoscopio 10 está conectado al soporte 130a, el dispositivo de estado 300 está en comunicación con la etiqueta 20. Además de lo anterior, el dispositivo de estado 300 está configurado para recuperar información de la etiqueta 20 relacionada con el tamaño de apertura de los puertos 13, 15, el número de puertos 13, 15, la ubicación de los puertos 13, 15 y los caudales mínimos asociados con el endoscopio 10 (es decir, caudales mínimos a través de los canales, puertos 13, 15 y/o conductos 110).
El dispositivo de estado 300 está además en comunicación con los dispositivos de medición 200. Es decir, las presiones medidas por los dispositivos de medición 200 se comunican al dispositivo de estado 300. Además, el dispositivo de estado 300 está configurado para asignar los dispositivos de medición 200 a una ubicación. Por ejemplo, el dispositivo de estado 300 puede asignar los dispositivos de medición 200a, 200b en una ubicación superior y el dispositivo de medición 200c como una ubicación inferior.
El dispositivo de estado 300 está configurado para determinar los caudales asociados con el endoscopio 10 en esta realización. Es decir, a partir de las presiones recibidas desde los dispositivos de medición 200, el dispositivo de estado 300 está configurado para calcular los caudales asociados a los conductos 110 utilizando los tamaños de apertura de cada puerto 13,15 relacionado.
En particular, el dispositivo de estado 300 está configurado para definir diferencias de presión respectivas entre cada dispositivo de medición 200a, 200b, 200c, conectado a los conductos 110, y el dispositivo de medición 200d, conectado al miembro hueco 120. A partir de estas diferencias de presión respectivas, el dispositivo de estado 300 está configurado para calcular los caudales en cada conducto 110 utilizando los respectivos tamaños de apertura de los puertos 13, 15 recuperados de la etiqueta 20. Como se apreciará, los caudales en cada conducto 110 tienen una asociación con los caudales a través de cada puerto 13, 15 relacionado y canales conectados a los mismos.
A partir de los caudales asociados al endoscopio 10 (es decir, los caudales a través de los conductos 110), el dispositivo de estado 300 está configurado para determinar si los canales dentro del endoscopio 10 están sucios, si un conducto 110 no está conectado o está parcialmente conectado a uno de los puertos 13, 15 y/o si uno de los conductos 110 se ha conectado a un puerto 13, 15 incorrecto. Como se puede apreciar, todas las situaciones anteriores son indicaciones de que el endoscopio 10 se encuentra en una condición sanitaria insatisfactoria (es decir, una condición sanitaria insatisfactoria).
Para determinar si un conducto 110 no está conectado a los puertos 13, 15, el dispositivo de estado 300 está configurado para comparar la información relativa al número de puertos 13, 15 y las mediciones de los dispositivos de medición 200. Esto se explica con más detalle a continuación. Además, el dispositivo de estado 300 está configurado para determinar una ubicación del puerto 13,15 no conectado a partir de las mediciones de los dispositivos de medición 200. Esto se explica con más detalle a continuación.
Con respecto a determinar si el endoscopio 10 está sucio o no (es decir, la condición sanitaria), el dispositivo de estado 300 está configurado para comparar los caudales asociados con el endoscopio 10 y los caudales mínimos asociados con el mismo desde la etiqueta 20. Si los caudales asociados al endoscopio 10 están por debajo de los caudales mínimos asociados al mismo, esto es una indicación de que los canales o puertos internos 13,15 del endoscopio 10 están sucios. Alternativamente, puede indicar que hay un problema adicional en el sistema 1 (por ejemplo, hay una conexión suelta entre el conducto 110a y el puerto 13 y/o el conducto 110a está conectado al puerto 15 incorrecto).
En el caso de que el dispositivo de estado 300 determine que el endoscopio 10 está sucio, no está conectado a los conductos 110 o está conectado incorrectamente a los conductos 110, el dispositivo de estado 300 está configurado para proporcionar una indicación a un usuario del problema asociado (es decir, el endoscopio 10 está sucio, no está conectado, está parcialmente conectado y/o está conectado incorrectamente). Además, el dispositivo de estado 300 también puede dar una indicación de la ubicación donde el endoscopio 10 no está conectado a los conductos 110 (es decir, un conducto superior 110a, 110b o un conducto inferior 110c).
Además, el dispositivo de estado 300 puede configurarse para registrar el problema asociado (es decir, el endoscopio 10 está sucio, no conectado, parcialmente conectado y/o conectado incorrectamente) en la etiqueta 20 de tal manera que se puedan decidir auditorías o procesos futuros teniendo esta información. Alternativamente, o adicionalmente, los datos del dispositivo de estado 300 relacionados con el endoscopio 10 pueden dirigirse a una red de monitoreo. Se apreciaría que el dispositivo de estado 300 sólo informe problemas asociados a la red para minimizar el tráfico de paquetes de datos en la red.
La figura 2 ilustra una vista esquemática en sección de un sistema de monitoreo sanitario 1b. El endoscopio 10 no se muestra en el sistema de monitoreo sanitario 1b, pero el sistema de monitoreo sanitario 1b es sustancialmente similar al sistema de monitoreo sanitario 1a. Por lo tanto, se ha utilizado una numeración similar entre las figuras 1 y 2.
Sin embargo, una diferencia notable entre los sistemas de monitoreo sanitario 1a, 1b es el miembro hueco 120b.
El miembro hueco 120b incluye un miembro hueco exterior 122b y un miembro hueco interior 124b. El miembro hueco exterior 122b está sellado en cada extremo con la ayuda del miembro hueco interior 124b. El miembro hueco interior 124b está abierto al gabinete 100b en un extremo.
Se proporciona flujo de aire al gabinete 100b a través del miembro hueco interno 124b. El miembro hueco interior 124b está conectado a una salida de una bomba 140b a través del conector 128b. El flujo de aire a través del miembro hueco interior 124b se envía a una porción inferior del gabinete 100b.
El aire se extrae del gabinete 100b a través del miembro hueco exterior 122b. El miembro hueco exterior 122b está conectado a una entrada de la bomba 140b a través del conector 126b. Además, el miembro hueco exterior 122b está en comunicación fluida con los conductos 110 para extraer aire a través del endoscopio 10 desde el gabinete 100b.
En la figura 3 se muestra además el flujo de aire a través de los miembros huecos internos y externos 122b, 124b. La figura 3 ilustra una vista de cerca de la sección E que se muestra en la figura 2.
En la figura 4 se describe un método para el monitoreo sanitario 1000 con referencia a la figura 1 y la figura 2.
En la etapa 1100, un operador lava el endoscopio 10. Normalmente, el lavado manual del endoscopio 10 se realiza en varias etapas y, posteriormente, se utiliza una unidad de lavado automática para completar la limpieza del endoscopio 10.
En la etapa 1200, el operador inspecciona visualmente el endoscopio 10 para determinar si quedan contaminantes en el exterior del endoscopio 10 lavado.
En la etapa 1300, después de pasar la inspección visual, el operador carga el endoscopio 10 en el contenedor médico 100. La carga del endoscopio 10 en el contenedor médico 100 se describe con más detalle en la figura 3.
En la etapa 1310, el operador abre una puerta del contenedor médico 100. Puede ser necesario que el operador pase una etiqueta de identificación para abrir la puerta del contenedor médico 100.
A continuación, en la etapa 1320, el operador coloca el endoscopio 10 en el soporte 130. Esto soporta el endoscopio 10 por encima del suelo del contenedor médico 100 de tal manera que el endoscopio 10 cuelga sustancialmente en una dirección vertical.
En la etapa 1330, el operador conecta los conductos 110 a los puertos 13, 15 del endoscopio 10. Esto es, el operador conecta los conductos superiores 110a, 110b a los puertos superiores 13 y el conducto inferior 110c al puerto 15 inferior.
En la etapa 1400, el dispositivo de estado 300 recupera información de la etiqueta 20. El dispositivo de estado 300 se acciona para obtener información de la etiqueta 20 cuando se aproxima entre sí. La comunicación puede retrasarse ligeramente para permitir que el operador tenga tiempo suficiente para conectar los conductos 110 a los puertos 13, 15. El dispositivo de estado 300 obtiene información de la etiqueta 20 en forma de los tamaños de apertura de los puertos 13, 15, el número de puertos 13, 15, la ubicación de los puertos 13, 15 y los caudales mínimos asociados con el endoscopio 10 (es decir, el caudal mínimo a través de los canales, los puertos 13, 15 y/o los conductos 110).
En la etapa 1500, el dispositivo de estado 300 calcula los caudales asociados a través del osciloscopio 10. En esta realización, los caudales asociados a través del endoscopio 10 se calculan a través de cada uno de los conductos 110. Como se puede apreciar, el flujo a través de los conductos 110 es sustancialmente el mismo que a través de los respectivos canales y puertos 13, 15 del endoscopio 10.
Con lo anterior en mente, para calcular el caudal a través de cada conducto 110a, 110b, 110c el dispositivo de estado 300 define una diferencia de presión entre cada uno de los dispositivos de medición 200a, 200b, 200c y el dispositivo de medición 200d conectado al miembro hueco 120. Como lo apreciaría una persona experta en la técnica, la diferencia de presión entre cada dispositivo de medición 200a, 200b, 200c y el dispositivo de medición 200d es indicativa de la presión dinámica en cada conducto 110a, 110b, 110c.
A este respecto, como el tamaño de apertura (es decir, el diámetro) de los conductos 110 es sustancialmente el mismo que el tamaño de apertura (es decir, el diámetro) de cada puerto 13, 15, recuperado de la etiqueta 20, el dispositivo de estado 300 se configura entonces para calcular el caudal a través de cada conducto 110a, 110b, 110c basándose en las diferencias de presión anteriores y el tamaño de apertura de cada puerto 13, 15.
En la etapa 1600, el dispositivo de estado 300 compara el caudal a través de cada conducto 110a, 110b, 110c con los caudales mínimos recuperados de la etiqueta 20. Los caudales mínimos son específicos para cada conducto 110a, 110b, 110c.
En la etapa 1700a, en respuesta al estado del dispositivo 300 determinando que el caudal a través de cada conducto 110a, 110b, 110c es mayor que el caudal mínimo asociado con el mismo, el dispositivo de estado 300 está configurado para indicar que el flujo a través de cada conducto 110a, 110b, 110c (o cada canal en el endoscopio 10) es adecuado. Tener un flujo adecuado a través de cada conducto 110a, 110b, 110c es indicativo de que las partes internas del endoscopio 10 están desinfectadas adecuadamente. Además, tener un flujo adecuado a través de cada conducto 110a, 110b, 110c garantiza sustancialmente que las partes internas del endoscopio 10 se sequen dentro de un tiempo predeterminado.
En la etapa 1700b, en respuesta al estado del dispositivo 300 determinando que el caudal a través de uno o más de los conductos 110a, 110b, 110c es inferior al caudal mínimo asociado con los mismos, el dispositivo de estado 300 se configura para indicar que el flujo a través de los conductos específicos 110a, 110b, 110c (o su canal relacionado en el endoscopio 10) es inadecuado. Tener un flujo inadecuado a través de uno o más conductos 110a, 110b, 110c es indicativo de que las partes internas del endoscopio 10 están desinfectadas inadecuadamente, uno o más de los puertos 13, 15 del endoscopio 10 no están conectados adecuadamente a los conductos 110 y/o uno o más de los puertos 12, 15 están conectados al conducto 110 incorrecto.
En la etapa 1700c, en respuesta a que el dispositivo de estado 300 recibe una o más mediciones de los dispositivos de flujo 200 que son menores que el número total de puertos 13, 15, el dispositivo de estado 300 está configurado para indicar que uno o más de los conductos 110 no están conectados a los puertos 13, 15. Además, al comparar la ubicación de los puertos 13, 15 con la ubicación de los dispositivos de flujo 200 que no reciben un cambio en la medición, el dispositivo de estado 300 también puede determinar e indicar la ubicación del puerto 13, 15 no conectado.
Por otra parte, en vista de lo anterior, se apreciaría que puede haber alternancia entre las etapas 1700a, 1700b y 1700c. Por ejemplo, al detectar que el uno o más de los conductos 110 no están conectados a los puertos 13, 15 en la etapa 1700c, el operador puede conectar el conducto 110 a uno de los puertos 13, 15. Al conectar el puerto 13, 15, el dispositivo de estado 300 puede entonces indicar que el endoscopio 10 está en condiciones sanitarias insatisfactorias en la etapa 1700b, después de pasar nuevamente por las etapas 1500, 1600, y proporcionar una indicación de que el endoscopio 10 necesita ser limpiado de nuevo.
Además, se apreciaría que el dispositivo de estado 300 puede indicar las etapas 1700a, 1700b y/o 1700c a través de una red a un usuario. Además, puede registrar información relativa a las etapas 1700a, 1700b y/o 1700c en la etiqueta 20 para auditar y/o determinar si el endoscopio 10 es apto para su uso en un proceso posterior.
El sistema de monitoreo sanitario 1 y el método 1000 monitorean que cada conducto 110 esté conectado correctamente, esté conectado en la ubicación correcta y tenga un flujo de aire correcto. Esto se consigue, por ejemplo, mediante la programación de la etiqueta 20 para incluir características de cada endoscopio 10 y los dispositivos de flujo 200 que suministran indicaciones de flujo (es decir, presión) al dispositivo de estado 300.
Por lo tanto, el sistema de monitoreo sanitario 1 y el método 1000 garantizan sustancialmente que i) el caudal de aire a través de cada canal en el endoscopio 10 sea tal que se logre un ciclo de secado dentro de un tiempo designado; y ii) los canales dentro del endoscopio 10 estén sustancialmente limpios. Una falla en el caudal o una falla en la conexión, por ejemplo, crea una alerta para el operador de que el endoscopio 10 puede no ser apto para su uso. Esto ayuda a reducir el riesgo de infección.
Además, el sistema de monitoreo sanitario 1 y el método 1000 permiten registrar procesos relacionados con el endoscopio 10 para posteriores auditorías y/o evaluaciones de gestión de riesgos.
El sistema de monitoreo sanitario 1 y el método 1000 también reducen la cantidad de procesamiento y reprocesamiento requerido para el endoscopio 10. Además, el sistema de monitorización sanitaria 1 y el método 1000 pueden funcionar tanto con presión o como un vacío.
En esta especificación, adjetivos como primero y segundo, izquierdo y derecho, superior e inferior, y similares, pueden usarse únicamente para distinguir un elemento o acción de otro elemento o acción sin necesariamente requerir o implicar ninguna relación u orden real. Cuando el contexto lo permita, la referencia a un entero o a un componente o etapa (o similar) no debe interpretarse como limitada a uno solo de ese entero, componente o etapa, sino que podría ser uno o más de ese entero, componente o etapa, etc.
La descripción anterior de varias realizaciones de la presente invención se proporciona con fines descriptivos para una persona con conocimientos ordinarios en la técnica relacionada. No pretende ser exhaustivo ni limitar la invención a una única realización divulgada. Como se mencionó anteriormente, numerosas alternativas y variaciones a la presente invención serán evidentes para aquellos expertos en la técnica de la enseñanza anterior. En consecuencia, si bien se han discutido específicamente algunas realizaciones alternativas, otras realizaciones serán evidentes o relativamente fáciles de desarrollar para aquellos con conocimientos ordinarios en la materia. La invención pretende abarcar todas las alternativas, modificaciones y variaciones de la presente invención que se han discutido en el documento, y otras realizaciones que caen dentro del alcance de la invención descrita anteriormente.
En esta especificación, los términos "comprende", "que comprende", "incluye", "incluyendo" o términos similares tienen por objeto significar una inclusión no exclusiva, de modo que un método, sistema o aparato que comprende una lista de elementos no incluya esos elementos únicamente, sino que puede incluir otros elementos no enumerados.

Claims (12)

REIVINDICACIONES
1. Un sistema de monitoreo sanitario para un dispositivo médico (10) que tiene una pluralidad de puertos (13, 15) conectados a canales que se extienden a lo largo de las partes internas del dispositivo médico, comprendiendo el sistema:
un contenedor médico (100a) que tiene una primera bomba de fluido (140a) configurada para bombear fluido al contenedor y una segunda bomba de fluido (140a) configurada para extraer aire del contenedor hacia los canales del dispositivo médico (10) a través de un miembro hueco (120a);
uno o más conductos (110) configurados para ser conectados al dispositivo médico, estando dichos uno o más conductos conectados al miembro hueco (120a), dicho miembro hueco está configurado para estar en comunicación de fluido con la segunda bomba de fluido;
uno o más dispositivos de medición (200) configurados para ayudar a determinar uno o más caudales de fluido extraídos a través de el uno o más conductos (110); y
un dispositivo de estado (300) configurado para determinar una condición sanitaria del dispositivo médico (10) a partir de el uno o más caudales,
en donde en uso, el fluido es extraído a través del dispositivo médico (10) y el uno o más conductos (110) y luego a través del miembro hueco con la primera y la segunda bomba de fluido trabajando en conjunto para crear un vacío en el contenedor, y en ese
en el caso de que el dispositivo de estado (300) determine que el dispositivo médico (10) está sucio, no está conectado a los conductos (110), está parcialmente conectado a los conductos (110) o está incorrectamente conectado a los conductos (110), el dispositivo de estado está configurado para proporcionar una indicación a un usuario del problema asociado;
caracterizado porque
el uno o más dispositivos de medición (200) ayudan a determinar el uno o más caudales asociados con el dispositivo médico mediante:
comunicar una o más presiones desde el uno o más conductos (110) al dispositivo de estado; y
comunicar una o más presiones desde el miembro hueco (120a) al dispositivo de estado.
2. El sistema de la reivindicación 1, en el que el dispositivo de estado (300) está configurado para recibir información asociada con el dispositivo médico (10), dicha información comprende información relacionada con uno o más tamaños de apertura de uno o más puertos (13, 15) del dispositivo médico.
3. El sistema de la reivindicación 2, en el que el dispositivo de estado (300) está configurado para determinar el uno o más caudales asociados con el dispositivo médico (10) en función en el uno o más tamaños de apertura y una diferencia de presión.
4. El sistema de la reivindicación 3, en el que el dispositivo de estado (300) está configurado para recuperar un caudal mínimo y determinar la condición sanitaria del dispositivo médico (10) comparando el caudal mínimo con el uno o más caudales.
5. El sistema de la reivindicación 4, en el que el dispositivo de estado (300) está configurado para determinar la condición sanitaria del dispositivo médico (10) estableciendo si se ha alcanzado el caudal mínimo asociado con el dispositivo médico durante un período de tiempo.
6. El sistema de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el dispositivo de estado (300) está configurado para determinar la condición sanitaria del dispositivo médico (10) estableciendo si un puerto (13, 15) del dispositivo médico no está conectado a el uno o más conductos.
7. El sistema de la reivindicación 6, en el que el dispositivo de estado (300) está configurado para determinar la ubicación del puerto (13, 15) del dispositivo médico que no está conectado a el uno o más conductos (110).
8. El sistema de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el dispositivo de estado (300) está configurado para determinar la condición sanitaria del dispositivo médico (10) estableciendo si un puerto (13, 15) del dispositivo médico ha sido conectado a un conducto incorrecto de el uno o más conductos (110).
9. Un método para la monitorización sanitaria de un dispositivo médico (10) que tiene una pluralidad de puertos (13, 15) conectados a canales que se extienden a lo largo de las partes internas del dispositivo médico utilizando el sistema de la reivindicación 1, comprendiendo el método las etapas de:
conectar el dispositivo médico a el uno o más conductos (110);
determinar el uno o más caudales asociados con el dispositivo médico (10) a partir de un flujo de fluido extraído a través de el uno o más conductos (110);
determinar una condición sanitaria del dispositivo médico (10) a partir de el uno o más caudales; y proporcionar una indicación a un usuario de un problema en el caso de que el dispositivo de estado (300) determine que el dispositivo médico (10) está sucio, no está conectado a los conductos (110), está parcialmente conectado a los conductos (110) o está incorrectamente conectado a los conductos (110);
en donde el uno o más dispositivos de medición (200) ayudan a determinar el uno o más caudales asociados con el dispositivo médico mediante:
comunicar una o más presiones desde el uno o más conductos (110) al dispositivo de estado; y comunicar una o más presiones desde el miembro hueco (120a) al dispositivo de estado.
10. El método de la reivindicación 11, en el que la etapa de determinar la condición sanitaria del dispositivo médico (10) a partir de el uno o más caudales incluye detectar si uno o más de los conductos (110) no están conectados a la pluralidad de puertos (13, 15);
en donde la etapa de detectar si uno o más de los conductos no están conectados a la pluralidad de puertos incluye:
determinar el número de puertos (13, 15) asociados al dispositivo médico;
comparar el número de puertos con el número de caudales; y
determinar si uno o más de la pluralidad de puertos no están conectados en función del número de puertos y el número de caudales.
11. El método de la reivindicación 9 o 10, en donde la etapa de determinar el uno o más caudales asociados con el dispositivo médico (10) a partir del flujo de fluido extraído a través de el uno o más conductos (110) incluye definir una diferencia de presión entre la una o más presiones a lo largo de el uno o más conductos y la una o más presiones a lo largo del miembro hueco (120a).
12. El método de cualquiera de las reivindicaciones 9 a 11, en el que la etapa de determinar la condición sanitaria del dispositivo médico (10) a partir de el uno o más caudales incluye comparar el uno o más caudales con un caudal mínimo asociado.
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