ES3056829T3

ES3056829T3 - Process for treating human perspiration and body odors using magnesium oxide and a phosphate salt

Info

Publication number: ES3056829T3
Application number: ES21843730T
Authority: ES
Inventors: Widad Ajili; Jean-Baptiste Galey
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2020-12-22
Filing date: 2021-12-22
Publication date: 2026-02-24
Anticipated expiration: 2041-12-22
Also published as: WO2022136507A1; FR3117804B1; EP4267078C0; EP4267078B1; US20240041715A1; EP4267078A1; FR3117804A1

Abstract

La presente invención se refiere a un procedimiento cosmético para tratar la transpiración humana y tratar los olores corporales resultantes de la transpiración, que comprende el uso de óxido de magnesio y al menos una sal de ácido fosfato soluble en agua, siendo la relación molar entre la sal de ácido fosfato soluble en agua y el óxido de magnesio estrictamente inferior a 1. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

[0001] DESCRIPCIÓN

[0002] Proceso para tratar la transpiración humana y los olores corporales usando óxido de magnesio y una sal de fosfato[0001]Esta invención se refiere a un proceso cosméti

[0003] corporales resultantes de la transpiración, que comprende el uso de óxido de magnesio y al menos una sal ácida de fosfato soluble en agua.

[0004] Las axilas, así como algunas otras partes del cuerpo, son en general lugar de diversas incomodidades que pueden provenir directamente o no de problemas de transpiración. Estos fenómenos a menudo causan sensaciones desagradables e incómodas que se deben principalmente a la presencia de sudor resultante de la transpiración que, en ciertos casos, puede hacer que la piel se humedezca y la ropa esté húmeda, en particular en las axilas o la espalda, dejando con ello huellas visibles. Por otra parte, la presencia de sudor puede generar la emisión de olores corporales que la mayoría de las veces son desagradables. Finalmente, durante la evaporación del mismo, el sudor también puede dejar sales y/o proteínas en la superficie de la piel que pueden provocar huellas blancas en la ropa. Dichas molestias deben tenerse en cuenta, incluso en el caso de una transpiración moderada.

[0005] En el campo de los cosméticos, es bien conocido el uso como aplicación tópica de productos antitranspirantes que contienen sustancias que tienen el efecto de limitar e incluso suprimir el flujo de sudor para remediar los problemas mencionados anteriormente. En general, estos productos están disponibles en forma de desodorantes de bola, barras, aerosol o espray.

[0006] Las sustancias antitranspirantes en general consisten en clorhidratos de aluminio y/o zirconio. Estas sustancias permiten reducir el flujo de sudor formando un tapón en el conducto sudoríparo. Además, tienen un efecto desodorante gracias a sus propiedades antibacterianas.

[0007] Sin embargo, los consumidores buscan cada vez más productos antitranspirantes que no contengan, o contengan muy pocos, clorhidratos de aluminio y/o zirconio.

[0008] Además, estas sustancias también pueden dejar huellas cuando se aplican, lo que tiene como consecuencia que la ropa se manche.

[0009] Con el fin de superar todas estas desventajas mencionadas anteriormente y de abordar el requisito, se ha propuesto buscar otras sustancias activas eficaces, que sean bien toleradas por la piel y fáciles de formular.

[0010] Como alternativa a los clorhidratos de aluminio y/o zirconio, en la solicitud WO2019/072831, se ha propuesto previamente una combinación entre un catión X<n+>de valencia n, un anión Y<m->de valencia m y un agente modulador. El catión es particularmente alcalinotérreo, como cloruro de magnesio, y el anión es particularmente una sal de metal alcalino. Sin embargo, dichas composiciones no tienen efecto desodorante, sino simplemente propiedades antitranspirantes. Además, el uso de iones cloruro en grandes cantidades (por ejemplo, en forma de MgCl<2>del orden del 20 % en peso) puede dar lugar a problemas de corrosión durante la fabricación de la composición. En particular, esto requiere un equipo específico, diferente, por ejemplo, de los tanques de acero inoxidable convencionales.

[0011] Por lo tanto, existe una necesidad real de tener composiciones que tengan propiedades antitranspirantes y desodorantes, que no presenten todos los inconvenientes descritos anteriormente, es decir, que proporcionen tanto un efecto antitranspirante (particularmente en términos de efectividad y resistencia al sudor) como un efecto desodorante, que sean bien tolerados por la piel y que puedan fabricarse de forma convencional (es decir, sin usar equipos industriales específicos). Finalmente, dichas composiciones deben poder formularse de una manera que sea estable en almacenamiento.

[0012] El solicitante descubrió sorprendentemente que este objetivo podría lograrse usando un proceso cosméti

[0015]

[0017] Dicha mezcla tiene propiedades antitranspirantes y desodorantes en contacto con el sudor. De hecho, cuando aparece sudor en la superficie de la piel tratada con óxido de magnesio y la sal ácida de fosfato soluble en agua, dicha sal de fosfato se solubiliza en el sudor, lo que permite que tenga lugar la reacción anterior. Por otro lado, mientras la mezcla permanece anhidra, no tiene lugar ninguna reacción.

[0018] Dicha mezcla está además desprovista de cloruro y, por lo tanto, no requiere equipos industriales específicos, en particular a prueba de corrosión.

[0019] Por lo tanto, esta invención se refiere a un proceso cosméti

[0020] los olores corporales resultantes de la transpiración, comprendiendo el uso de óxido de magnesio y al menos una sal ácida de fosfato soluble en agua que es dihidrogenofosfato de potasio, siendo la relación molar entre la sal ácida de fosfato soluble en agua y el óxido de magnesio estrictamente inferior a 1.

[0021] Sorprendentemente, a diferencia del cloruro de magnesio, el óxido de magnesio MgO es muy ligeramente soluble en agua, pero es capaz de reaccionar con una sal ácida de fosfato solubilizada en agua. Además, de esta manera, el efecto antitranspirante solo se activa en contacto con un medio acuoso como el sudor: el efecto observado según la invención es, por lo tanto, un efecto antitranspirante activado "a demanda".

[0022] Cuando el óxido de magnesio y la sal ácida de fosfato soluble en agua se formulan en un medio anhidro, pueden estar presentes dentro de la misma composición (es decir, una sola composición). Dicha composición anhidra puede comprender además al menos un agente modulador.

[0023] Alternativamente, se pueden formular en dos composiciones diferentes, una comprendiendo óxido de magnesio (composición A) y la otra comprendiendo la sal ácida de fosfato soluble en agua (composición B). En la composición A y/o en la composición B puede estar presente un agente modulador opcional.

[0024] Cuando el óxido de magnesio y/o la sal ácida de fosfato soluble en agua se formulan en un medio acuoso (es decir, comprendiendo una fase acuosa, por ejemplo, una solución acuosa o una solución de aceite en agua o de agua en aceite), se formulan preferentemente en dos composiciones diferentes, una comprendiendo óxido de magnesio (composición A) y la otra comprendiendo la sal ácida de fosfato soluble en agua (composición B). En la composición A y/o en la composición B puede estar presente un agente modulador opcional.

[0025] Preferentemente, esta invención se refiere a un proceso cosméti

[0026] y tratar los olores corporales resultantes de la transpiración, que comprende:

[0027] (i) la mezcla justo antes del uso de al menos una composición A y de al menos una composición B, estando dichas composiciones A y B envasadas por separado, seguido por la aplicación de la mezcla resultante sobre la superficie de la piel;

[0028] (ii) o la aplicación sobre la superficie de la piel de forma simultánea o en secuencia de al menos una composición A y de al menos una composición B envasadas por separado;

[0029] (iii) o la aplicación sobre la superficie de la piel de una composición comprendiendo en el mismo soporte al menos una composición A y al menos una composición B;

[0030] (iv) o la aplicación sobre la superficie de la piel de una composición, preferentemente anhidra, comprendiendo óxido de magnesio y una sal ácida de fosfato soluble en agua que es dihidrogenofosfato de potasio, siempre que dicho óxido de magnesio y dicha sal no estén en contacto entre sí en dicha composición.

[0031] Obviamente, la composición A comprende en un medio cosméticamente aceptable óxido de magnesio y la composición B comprende en un medio cosméticamente aceptable al menos una sal ácida de fosfato soluble en agua que es dihidrogenofosfato de potasio.

[0032] La composición A y/o la composición B pueden comprender además al menos un agente modulador.

[0033] Dicho proceso según la invención es eficaz en el tratamiento de la transpiración humana. Además, las composiciones A y B son estables en almacenamiento.

[0034] Esta invención también se refiere a una composición cosmética lista para usar, particularmente para tratar la transpiración humana y tratar los olores corporales resultantes de la transpiración, que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, óxido de magnesio y al menos una sal ácida de fosfato soluble en agua que es dihidrogenofosfato de potasio, siendo la relación molar entre la sal ácida de fosfato soluble en agua y el óxido de magnesio estrictamente inferior a 1. Esta composición se denomina "composición lista para usar" en esta solicitud. Esta composición lista para usar puede comprender además al menos un agente modulador.

[0035] [0023]"Lista para usar" significa que (a) la composición se aplica sobre la superficie de la piel dentro de un intervalo muy corto después de su preparación, por ejemplo, de unos segundos a unos minutos después de su preparación; o (b) la composición comprende óxido de magnesio y una sal ácida de fosfato soluble en agua que es dihidrogenofosfato de potasio, y dicho óxido de magnesio y dicha sal no están en contacto entre sí en dicha composición. Normalmente según (a), el tiempo transcurrido entre la mezcla de óxido de magnesio con al menos una sal ácida de fosfato soluble en agua, opcionalmente con al menos un modulador, y la aplicación sobre la piel, es de 0 a 30 minutos, preferentemente de 0 a 10 minutos, preferentemente de 0 a 1 minuto y preferentemente de 0 a 30 segundos.

[0036] "Agente antitranspirante" o "agente activo antitranspirante" significa cualquier sustancia o cualquier composición que tenga el efecto de reducir el flujo de sudor y/o reducir la sensación de humedad en la piel asociada con el sudor humano y/o enmascarar el sudor humano.

[0037] "Proceso cosméti

[0038] humana, reduce el flujo de sudor y/o la sensación de humedad asociada con el sudor humano.

[0039] "Agente desodorante" o "agente activo desodorante" significa cualquier sustancia o cualquier composición capaz de reducir sustancialmente, o incluso eliminar, los olores desagradables, en particular el olor corporal, en particular el olor desagradable resultante de la descomposición del sudor humano por las bacterias.

[0040] "Proceso cosmético para tratar los olores corporales resultantes de la transpiración" significa un proceso que, usado en la piel humana, reduce sustancialmente, o incluso elimina, los olores desagradables, en particular el olor corporal, en particular el olor desagradable resultante de la descomposición del sudor humano por las bacterias.

[0041] "Medio cosméticamente aceptable" significa un medio compatible con la piel y/o los tegumentos o la mucosa de la misma, que tiene un color, un olor y una textura agradables y no da lugar a molestias (tales como tirantez), susceptibles de disuadir al consumidor de usar la composición.

[0042] Dicho medio cosméticamente aceptable es también un medio que no deja ninguna huella durante su aplicación y que, por lo tanto, no mancha la ropa.

[0043] Dicho medio cosméticamente aceptable puede ser anhidro o comprender una fase acuosa.

[0044] "En secuencia" significa una administración sucesiva.

[0045] "Mismo soporte" significa que las composiciones A y B según la invención están presentes en el mismo envase, en particular en un envase de dos compartimentos que permite la aplicación simultánea de las composiciones A y B.

[0046] "Composición comprendiendo óxido de magnesio y una sal ácida de fosfato soluble en agua, siempre que dicho óxido de magnesio y dicha sal no están en contacto entre sí en dicha composición" significa una composición donde cada agente (óxido de magnesio y sal ácida de fosfato soluble en agua) permanece tal cual y no interacciona con el otro. En dicha composición no tiene lugar ninguna reacción química entre el óxido de magnesio y dicha sal.

[0047] Según una primera realización, la composición comprendiendo óxido de magnesio y una sal ácida de fosfato soluble en agua, siempre que dicho óxido de magnesio y dicha sal no estén en contacto entre sí en dicha composición, es una composición anhidra.

[0048] Según una segunda realización, la composición comprendiendo óxido de magnesio y una sal ácida de fosfato soluble en agua, siempre que dicho óxido de magnesio y dicha sal no estén en contacto entre sí en dicha composición, es una composición comprendiendo una fase acuosa donde cada agente está presente en una fase separada y no interacciona con el otro. Este es, por ejemplo, el caso de una composición en forma de emulsión múltiple donde los dos agentes están presentes en dos agentes separados presentes en dos fases acuosas separadas por una fase oleosa que evitaría que se encontraran.

[0049] "Anhidra" significa una composición comprendiendo menos del 1 % en peso de agua con respecto al peso total de la composición, preferentemente menos del 0,5 % en peso, preferentemente menos del 0,1 % en peso. Preferentemente, una composición anhidra es una composición totalmente libre de agua.

[0050] Óxido de magnesio

[0051] "Óxido de magnesio" significa el compuesto de fórmula MgO.

[0052] Preferentemente, la composición A comprende óxido de magnesio en un contenido entre el 1 y el 20 % en peso con respecto al peso total de la composición A, preferentemente entre el 2 y el 10 % en peso.

[0053] Asimismo, preferentemente, la composición anhidra individual o la composición lista para usar comprenden óxido de magnesio en un contenido entre el 1 y el 20 % en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente entre el 2 y el 10 % en peso.

[0054] Según una forma específica de la invención, la composición A comprende óxido de magnesio y no contiene sal ácida de fosfato soluble en agua.

[0055] Según otra forma de la invención, la "composición lista para usar" comprende óxido de magnesio y al menos una sal ácida de fosfato soluble en agua.

[0056] Sal ácida de fosfato soluble en agua

[0057] "Sal ácida de fosfato soluble en agua" significa una sal soluble en agua de mono- (HPO<4>2-

) o dihidrogenofosfato (H<2>PO<4>-), asociada con un catión. El catión puede ser particularmente un catión alcalino.

[0058] En términos de esta invención, el término "sal soluble en agua" significa cualquier sal que, después de haberse disuelto completamente con agitación al 0,5 % en una solución de agua a una temperatura de 25 °C, conduce a una solución comprendiendo una cantidad de sal insoluble inferior al 0,05 % en peso. La sal ácida de fosfato soluble en agua es dihidrogenofosfato de potasio (KH<2>PO<4>).

[0059] Preferentemente, la composición B comprende al menos una sal ácida de fosfato soluble en agua en un contenido entre el 1 y el 30 % en peso con respecto al peso total de la composición B, preferentemente entre el 2 y el 20 % en peso.

[0060] Asimismo, preferentemente, la composición anhidra individual o la composición lista para usar comprenden al menos una sal ácida de fosfato soluble en agua en un contenido entre el 1 y el 30 % en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente entre el 2 y el 20 % en peso.

[0061] Según una forma específica de la invención, la composición B comprende al menos una sal ácida de fosfato soluble en agua y no contiene óxido de magnesio.

[0062] Según otra forma de la invención, la "composición lista para usar" comprende óxido de magnesio y al menos una sal ácida de fosfato soluble en agua que es dihidrogenofosfato de potasio.

[0063] Según la invención, la relación molar entre la o las sales ácidas de fosfato soluble en agua y óxido de magnesio (es decir, relación molar de sal ácida de fosfato soluble en agua/óxido de magnesio, relación molar de KH<2>PO<4>/MgO) es estrictamente inferior a 1, preferentemente inferior o igual a 0,9, preferentemente inferior o igual a 0,8, preferentemente inferior o igual a 0,5. Preferentemente, esta relación molar está entre 0,2 y 0,9, preferentemente entre 0,3 y 0,8.

[0064] Moduladores

[0065] Como se indicó anteriormente, el o los agentes moduladores pueden estar presentes en la composición A y/o en la composición B.

[0066] "Agente modulador" significa una sustancia o una composición capaz de modular la precipitación de fosfato de magnesio.

[0067] El agente modulador según la invención es diferente del óxido de magnesio y la sal ácida de fosfato soluble en agua.

[0068] Preferentemente, se puede elegir entre:

[0069] - ácidos mono- o policarboxílicos (preferentemente di- o tricarboxílicos), opcionalmente hidroxilados (es decir, hidroxiácidos), en forma libre o salificada, tales como ácido cítrico, ácido propiónico, ácido tartárico, ácido láctico, ácido málico, ácido succínico, ácido glutárico o ácido itacónico,

[0070] - ácidos aminocarboxílicos en forma libre o salificada tales como ácido aspártico, ácido glutámico, serina, alanina, deshidroalanina y sus oligómeros, ácido iminosuccínico y sus derivados, o ácido etilendiaminotetraacético,

[0071] - monosacáridos, oligosacáridos, polisacáridos y sus derivados. Preferentemente, los monosacáridos se eligen entre glucosa, galactosa, manosa, xilosa, lixosa, fucosa, arabinosa, ramnosa, ribosa, desoxirribosa, quinovosa, fructosa, sorbosa, talosa, treosa y eritrosa. Preferentemente, los oligosacáridos comprenden de 2 a 6 unidades de monosacáridos y se eligen preferentemente entre trehalosa, lactosa, maltosa y celobiosa. Los derivados se eligen preferentemente entre ácido glucurónico y lactobiónico. Finalmente, los polisacáridos se eligen preferentemente entre alginatos, quitosanos y pectinas,

[0072] - ácido ascórbico,

[0073] - ácido fítico,

[0074] - polímeros o copolímeros de ácidos carboxílicos en forma libre o salificada tales como los productos comercializados con el nombre SOKOLAN CP42, CP44 por BASF,

[0075] - polímeros o copolímeros de ácidos aminocarboxílicos en forma libre o salificada tales como ácido poliaspártico como, por ejemplo, los polímeros mencionados en las patentes WO 9216462, WO 9403527 Srchem Incorp, y en particular una solución de poliaspartato de sodio al 30 % en agua tal como el producto comercializado con el nombre comercial AQUADEW SPA-30 por Ajinomoto; ácido poliglutámico,

[0076] - polímeros o copolímeros de ácido maleico o itacónico, y

[0077] - polímeros o copolímeros de carboximetilinulina.

[0078] Entre los moduladores preferentes, donde deban añadirse, se usará más en particular ácido cítrico, ácido ascórbico, ácido láctico, ácido propiónico, ácido tartárico o ácido poliaspártico, en forma libre o salificada, o un polímero o copolímero de ácidos carboxílicos opcionalmente amino.

[0079] El o los agentes moduladores según la invención pueden estar presentes en la composición A y/o B (o en la composición lista para usar o en la composición anhidra individual) en un contenido entre el 0,01 y el 30 % en peso con respecto al peso total de la composición A y/o B (o de la composición lista para usar o de la composición anhidra individual), preferentemente entre el 1 y el 10 % en peso.

[0080] Procedimiento de aplicación

[0081] Con el fin de obtener un efecto antitranspirante y un efecto desodorante sobre la piel, según una primera realización alternativa del proceso según la invención (realización (i)), la composición A comprendiendo óxido de magnesio y la composición B comprendiendo al menos una sal ácida de fosfato soluble en agua que es dihidrogenofosfato de potasio se envasan por separado y se mezclan justo antes de su uso (mezcla extemporánea), y después la mezcla así obtenida se aplica sobre la superficie de la piel que se va a tratar.

[0082] Según una segunda realización alternativa del proceso antitranspirante según la invención (realización (ii)), la composición A comprendiendo óxido de magnesio y la composición B comprendiendo al menos una sal ácida de fosfato soluble en agua que es dihidrogenofosfato de potasio se envasan por separado y se aplican de forma simultánea o en secuencia sobre la superficie de la piel que se va a tratar.

[0083] Según esta realización alternativa, cuando las composiciones A y B se aplican en secuencia, el intervalo de tiempo que separa la aplicación de la composición A de la aplicación B puede variar de 1 segundo a 24 horas, más preferentemente de 10 segundos a 24 horas y más preferentemente todavía de 1 minuto a 1 hora.

[0084] Con el fin de obtener un efecto antitranspirante y un efecto desodorante sobre la piel, según una tercera realización alternativa del proceso según la invención (realización (iii)), se aplica directamente sobre la superficie de la piel una composición comprendiendo en el mismo soporte la composición A que contiene óxido de magnesio, la composición B que contiene al menos una sal ácida de fosfato soluble en agua que es dihidrogenofosfato de potasio y opcionalmente al menos un modulador.

[0085] Según una cuarta realización alternativa del proceso según la invención (realización (iv)), que es una realización alternativa preferida, se aplica directamente sobre la superficie de la piel una composición comprendiendo, en un medio cosméticamente aceptable, óxido de magnesio, al menos una sal ácida de fosfato soluble en agua que es dihidrogenofosfato de potasio y opcionalmente al menos un modulador, siempre que dicho óxido de magnesio y dicha sal no estén en contacto entre sí en dicha composición.

[0086] Las composiciones A y B pueden, cada una independientemente, ser anhidras o comprender una fase acuosa. Cuando son acuosas, pueden estar en forma de soluciones acuosas, soluciones alcohólicas o hidroalcohólicas; en forma de emulsiones (aceite en agua o agua en aceite); en forma de geles acuosos; o en forma de dispersiones acuosas.

[0087] Con respecto en particular a la realización mencionada anteriormente (iii), las composiciones A y B pueden envasarse, por ejemplo, en un dispositivo comprendiendo al menos dos compartimentos que contienen respectivamente la composición A y la composición B, tal como un tubo doble, una botella de bomba con dos compartimentos, un dispositivo de aerosol comprendiendo dos compartimentos que pueden incluir uno o más orificios de salida (boquilla única o boquilla doble), un dispositivo provisto de una pared perforada, tal como una rejilla comprendiendo dos compartimentos; un dispositivo comprendiendo dos compartimentos, cada uno provisto de un aplicador de bola (desodorantes de bola de múltiples bolas); una doble barra.

[0088] Preferentemente, se aplicará el producto según la cuarta realización alternativa del proceso según la invención (realización (iv)), en forma de composición anhidra comprendiendo, en un medio cosméticamente aceptable, al menos una sal ácida de fosfato soluble en agua que es dihidrogenofosfato de potasio y opcionalmente al menos un modulador.

[0089] Formas de dosificación

[0090] [0063]Las composiciones A y/o B pueden presentarse independientemente una de la otra en cualquiera de las formas de dosificación usadas convencionalmente para aplicación tópica y en particular en la forma de geles acuosos, soluciones acuosas o soluciones hidroalcohólicas. Las composiciones A y/o B o la composición lista para usar también pueden ser anhidras. También pueden, mediante la adición de una fase grasa u oleosa, estar en forma de dispersiones tales como loción, emulsiones de consistencia líquida o semilíquida tales como la leche, obtenidas dispersando una fase oleosa en una fase acuosa (O/W) o a la inversa (W/O), o suspensiones o emulsiones de consistencia blanda, semisólida o sólida tales como crema o gel, o múltiples emulsiones (W/O/W o O/W/O), microemulsiones, dispersiones de vesículas de tipo iónico y/o no iónico o dispersiones en cera/fase acuosa. Estas composiciones A y/o B (o la composición lista para usar o la composición anhidra individual) se preparan según los procedimientos habituales.

[0091] Las composiciones A y/o B pueden envasarse particularmente en forma presurizada en un dispositivo de aerosol o en una botella de bomba; envasarse en un dispositivo equipado con una pared perforada, particularmente una rejilla; envasarse en un dispositivo equipado con un aplicador de bola; envasarse en forma de barra, en forma de polvo suelto o compactado. A este respecto, contienen los ingredientes usados en general en este tipo de productos y bien conocidos por los expertos en la materia.

[0092] Según otra forma específica de la invención, las composiciones A y/o B o la composición lista para usar o la composición anhidra individual, pueden ser sólidas en particular en forma de una barra; en forma de polvo suelto o compactado o en forma de dispersión en un disolvente anhidro tal como un aceite.

[0093] "Composición sólida" significa que la medición de la fuerza máxima medida por medio de análisis texturométrico al insertar una sonda en la muestra de fórmula debe ser al menos igual a 0,25 newtons, en particular al menos igual a 0,30 newtons, particularmente al menos igual a 0,35 newtons, evaluado en condiciones de medición precisas de la siguiente manera.

[0094] Para tomar mediciones texturométricas, las fórmulas se vierten cuando se calientan en tarros de 4 cm de diámetro y 3 cm en el fondo. El enfriamiento se realiza a temperatura ambiente. La dureza de las fórmulas producidas se mide después de esperar 24 horas. Los tarros que contienen las muestras se caracterizan por medio de un análisis texturométrico usando un texturómetro tal como el comercializado por Rheo TA-XT2, según el siguiente protocolo: una sonda tipo bola de acero inoxidable de 5 mm de diámetro se pone en contacto con la muestra a una velocidad de 1 mm/s. El sistema de medición detecta la interfaz con la muestra con un umbral de detección igual a 0,005 Newtons. La sonda se inserta 0,3 mm en la muestra, a una velocidad de 0,1 mm/s. El aparato de medición registra la progresión de la fuerza de compresión medida en el tiempo, durante la fase de penetración. La dureza de la muestra corresponde a la media de los valores máximos de la fuerza detectada durante la penetración, para al menos 3 mediciones.

[0095] La invención también se refiere a un proceso cosméti

[0096] olores corporales asociados con la transpiración humana, comprendiendo la aplicación en la superficie de la piel, en particular en la superficie de las axilas, de una cantidad eficaz de la composición A y una cantidad eficaz de la composición B; o una cantidad eficaz de la composición lista para usar; o una cantidad eficaz de la composición anhidra individual.

[0097] El tiempo de aplicación de la composición A y/o B (o de la composición lista para usar o de la composición anhidra individual) en la superficie de la piel puede variar de 0,5 a 10 segundos, preferentemente de 1 a 5 segundos.

[0098] Estas composiciones A y B (o la composición lista para usar o la composición anhidra individual) se pueden aplicar varias veces sobre la superficie de la piel. Se pueden aplicar varias veces, durante un día o durante varios días.

[0099] Otro objeto de esta invención es un dispositivo de aerosol formado por un primer receptáculo comprendiendo una composición presurizada A, un segundo receptáculo comprendiendo una composición presurizada B y un medio dispensador de la mezcla de dicha composición.

[0100] Los medios dispensadores, que forman parte del dispositivo de aerosol, consisten en general en una válvula dispensadora controlada por un cabezal dispensador, comprendiendo a su vez una boquilla por medio de la cual se nebulizan las composiciones A y B presurizadas como una mezcla. El receptáculo que contiene las composiciones presurizadas A y B puede ser opaco o transparente. Puede estar hecho de vidrio, material polimérico o metálico, opcionalmente recubierto con una capa de barniz protector.

[0101] Otro objeto de esta invención es un dispositivo de aerosol formado por un receptáculo comprendiendo una composición anhidra presurizada comprendiendo, en un medio cosméticamente aceptable, óxido de magnesio, al menos una sal ácida de fosfato soluble en agua y opcionalmente al menos un agente modulador; y un medio dispensador de la mezcla de dicha composición.

[0102] [0074]Los medios dispensadores, que forman parte del dispositivo de aerosol, consisten en general en una válvula dispensadora controlada por un cabezal dispensador, comprendiendo a su vez una boquilla por medio de la cual se nebuliza la composición anhidra presurizada. El receptáculo que contiene la composición anhidra presurizada puede ser opaco o transparente. Puede estar hecho de vidrio, material polimérico o metálico, opcionalmente recubierto con una capa de barniz protector.

[0103] Las composiciones A y/o B (o la composición lista para usar o la composición anhidra individual) también pueden comprender al menos un agente desodorante adicional y/o al menos un agente antitranspirante adicional.

[0104] A modo de ilustración de agentes desodorantes adicionales, se puede hacer mención en particular de agentes bacteriostáticos o agentes bactericidas que actúan sobre los gérmenes del olor de las axilas, tales como 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifeniléter (Triclosan<®>), 2,4-dicloro-2'-hidroxidifeniléter, 3’,4’,5’-triclorosalicilanilida, 1-(3’,4’-diclorofenil)-3-(4’-clorofenil)urea (Triclocarban<®>) o 3,7,11-trimetildodeca-2,5,10-trienol (Farnesol<®>); sales de amonio cuaternario tales como sales de cetiltrimetilamonio, sales de cetilpiridinio; polioles tales como los de tipo glicerina, 1,3-propanodiol (ZEMEA PROPANEDIOL<®>comercializado por Dupont Tate and Lile Bioproducts), 1,2-decanodiol (Symclariol<®>de Symrise); derivados de glicerina tales como, por ejemplo, glicéridos caprílicos/cápricos (CAPMUL MCM<®>de Abitec), caprilato o gliceril caprilato (DERMOSOFT GMCY<®>y DERMOSOFT GMC<®>respectivamente de STRAETMANS), poligliceril-2 caprato (DERMOSOFT DGMC® de STRAETMANS), derivados de biguanida tales como sales de polihexametileno biguanida; clorhexidina y sales de la misma; 4-fenil-4,4-dimetil-2-butanol (SYMDEO MPP<®>de Symrise); ciclodextrinas; o alumbre.

[0105] Los agentes desodorantes adicionales pueden estar presentes preferentemente en las composiciones según la invención en concentraciones en masa comprendidas entre el 0,01 % y el 10 % en peso con respecto al peso total de la composición.

[0106] A modo de ilustración de agentes antitranspirantes adicionales, se puede hacer mención en particular de sales o complejos antitranspirantes de aluminio y/o zirconio, preferentemente elegidos entre halohidratos de aluminio; complejos de halohidratos de aluminio y zirconio, hidroxicloruro de zirconio e hidroxicloruro de aluminio con o sin un aminoácido tal como los descritos en la patente US-3792068.

[0107] Entre las sales de aluminio se puede hacer mención en particular de clorhidrato de aluminio en forma activada o no activada, clorohidrex de aluminio, complejo de clorohidrex de aluminio con polietilenglicol, complejo de clorohidrex de aluminio con propilenglicol, diclorhidrato de aluminio, complejo de diclorohidrex de aluminio con polietilenglicol, complejo de diclorohidrex de aluminio con propilenglicol, sesquiclorhidrato de aluminio, complejo de sesquiclorohidrex de aluminio con polietilenglicol, complejo de sesquiclorohidrex de aluminio con propilenglicol, sulfato de aluminio tamponado por lactato de sodio y aluminio.

[0108] Entre las sales de aluminio y zirconio, se puede hacer mención en particular de octaclorhidrato de aluminio y zirconio, pentaclorhidrato de aluminio y zirconio, tetraclorhidrato de aluminio y zirconio, triclorhidrato de aluminio y zirconio.

[0109] Los complejos de hidroxicloruro de zirconio e hidroxicloruro de aluminio con un aminoácido se conocen en general con el nombre de ZAG (cuando el aminoácido es glicina). Entre estos productos, se pueden mencionar complejos de octaclorohidrex de aluminio y zirconio con glicina, pentaclorohidrex de aluminio y zirconio con glicina, tetraclorohidrex de aluminio y zirconio con glicina y triclorohidrex de aluminio y zirconio con glicina.

[0110] El sesquiclorhidrato de aluminio se vende en particular con el nombre comercial REACH 301<®>de SUMMITREHEIS.

[0111] Entre las sales de aluminio y zirconio se pueden mencionar los complejos de hidroxicloruro de zirconio e hidroxicloruro de aluminio con un aminoácido tal como glicina que tiene como nombre INCI: ALUMINUM ZIRCONIUM TETRACHLOROHYDREX GLY (tetraclorohidrex de aluminio y zirconio con glicina), por ejemplo, que se comercializa con el nombre comercial REACH AZP-908-SUF<®>por SUMMITREHEIS.

[0112] Se hará uso más en particular del clorhidrato de aluminio en forma opcionalmente activada comercializada con los nombres comerciales LOCRON S FLA<®>, LOCRON P, LOCRON L.ZA por CLARIANT; con los nombres comerciales MICRODRY ALUMINUM CHLOROHYDRATE<®>, MICRO-DRY 323<®>, CHLORHYDROL 50, REACH 103, REACH 501 por SUMMITREHEIS; con el nombre comercial WESTCHLOR 200<®>por WESTWOOD; con el nombre comercial ALOXICOLL PF 40<®>por GUILINI CHEMIE; CLURON 50 %<®>por Industria Química del Centro; CLORHIDROXIDO ALUMINIO SO A 50 %<®>por Finquimica.

[0113] Como otro agente antitranspirante se pueden mencionar las partículas de perlita expandida como las obtenidas por el procedimiento de expansión descrito en la patente US 5,002,698.

[0114] Preferentemente, las composiciones A y/o B (o la composición lista para usar o la composición anhidra individual) comprenden menos del 5 % en peso de sal de aluminio, preferentemente menos del 3 % en peso, preferentemente menos del 1 % en peso.

[0115] Preferentemente, las composiciones A y/o B (o la composición lista para usar o la composición anhidra individual) están totalmente libres de sal de aluminio.

[0116] Fase acuosa

[0117] Las composiciones A y/o B (o la composición lista para usar) pueden comprender al menos una fase acuosa. Se formulan particularmente en lociones acuosas o en una emulsión de agua en aceite, una emulsión de aceite en agua, o en una emulsión múltiple (emulsión triple de aceite-en-agua-en-aceite o agua-en-aceite-en-agua) (dichas emulsiones se conocen y se describen, por ejemplo, en C. FOX en el documento "Cosmetics and Toiletries" – noviembre de 1986 - Vol 101 - páginas 101-112).

[0118] La fase acuosa de dichas composiciones A y/o B (o la composición lista para usar) contiene agua y, en general, otros disolventes solubles en agua o miscibles en agua. Los disolventes solubles o miscibles en agua comprenden monoalcoholes de cadena corta, por ejemplo, C<1>-C<4>tales como etanol, isopropanol; dioles o polioles tales como etilenglicol, 1,2-propilenglicol, 1,3-butilenglicol, hexilenglicol, dietilenglicol, dipropilenglicol, 2-etoxietanol, monometiléter de dietilenglicol, monometiléter de trietilenglicol y sorbitol. Más en particular se usarán propilenglicol y glicerina, propano 1,3 diol.

[0119] Emulsionantes

[0120] a) Emulsionantes de aceite en agua

[0121] Las composiciones A y/o B (o la composición lista para usar) pueden comprender al menos un tensioactivo.

[0122] Los tensioactivos pueden ser de cualquier tipo usado habitualmente en cosméticos, tales como tensioactivos aniónicos, tensioactivos catiónicos, tensioactivos anfóteros o tensioactivos no iónicos.

[0123] Preferentemente, se usan tensioactivos no iónicos tales como:

[0124] - alcoholes grasos polioxietilenados C8-C30 (preferentemente C12-C18), que tienen en particular de 2 a 100 moles de óxido de etileno, tal como éter de oxietileno de alcohol cetearílico con 30 grupos oxietileno (nombre CTFA "Ceteareth-30"), éter de oxietileno de alcohol estearílico con 20 grupos oxietileno (nombre CTFA "Steareth-20") tal como BRIJ 78 comercializado por UNIQEMA o éter de oxietileno de alcohol cetearílico con 33 grupos oxietileno (nombre CTFA "Ceteareth-33");

[0125] - alcohol graso y azúcar C8-C30, en particular (poli)glucósidos de alquilo (C8-C30), en solitario o en mezclas con alcoholes, tales como la mezcla de alcohol cetilestearílico y de cocoglucósido comercializada con el nombre MONTANOV 82<®>por Seppic, la mezcla de alcohol araquidílico y de alcohol behenílico con araquidilglucósido comercializada con el nombre MONTANOV 802<®>por Seppic, la mezcla de alcohol miristílico y de miristilglucósido comercializada con el nombre MONTANOV 14<®>por Seppic, la mezcla de alcohol cetilestearílico y de cetilestearilglucósido comercializada con el nombre MONTANOV 68<®>por Seppic, la mezcla de alcohol C14-C22 con alquilglucósido C12-C20 comercializada con el nombre MONTANOV L<®>por Seppic, la mezcla de alcohol de coco y cocoglucósido comercializada con el nombre MONTANOV S<®>por Seppic o la mezcla de alcohol isoestearílico y de isoestearilglucósido comercializada con el nombre MONTANOV WO 18<®>por Seppic;

[0126] - éteres de polietilenglicol, que tienen en particular de 20 a 120 unidades de óxido de etileno, y ésteres de ácidos grasos C8-C30 y glucosa o metilglucosa,

[0127] - ésteres de ácidos grasos C8-C30 y sorbitano,

[0128] - ésteres de ácidos grasos C8-C30 y sorbitano polioxietilenado, que tienen en particular de 2 a 30 moles de óxido de etileno,

[0129] - ésteres de ácidos grasos polioxietilenados C8-C30 y sorbitano, que tienen en particular de 2 a 100 moles de óxido de etileno,

[0130] - mono- o diésteres de ácidos grasos C8-C30 y glicerol,

[0131] - ésteres de ácidos grasos poliglicerolados C8-C30, que tienen en particular de 2 a 16 moles de glicerol,

[0132] - ésteres de ácidos grasos C8-C30 y polietilenglicol, que tienen en particular de 2 a 200 unidades de óxido de etileno, - ésteres de ácidos grasos C8-C30 y glucosa o de alquil(C1-C2)glucosa o sacarosa, y

[0133] - mezclas de los mismos.

[0134] El o los tensioactivos pueden estar presentes en una cantidad comprendida entre el 0,1 y el 10 % en peso, con respecto al peso total de la composición A o B (o de la composición lista para usar), preferentemente comprendida entre el 0,2 y el 5 % en peso, y preferentemente comprendida entre el 1 y el 4 % en peso.

[0135] b) Emulsionantes de agua en aceite

[0136] [0094]Entre los emulsionantes que se pueden usar en las emulsiones de agua en aceite o emulsiones de agua en aceite en agua en aceite triples o emulsiones triples, se puede hacer mención como ejemplo de copolioles de alquildimeticona que tienen la siguiente fórmula (I)

[0139]

[0141] donde:

[0142] R<1>designa un grupo alquilo lineal o ramificado C<12>a C<20>y preferentemente C<12>a C<18>;

[0143] R<2>designa el grupo: -C<n>H<2n>-(-OC<2>H<4>-)<x>-(-OC<3>H<6>-)<y>-O-R<3>,

[0144] R<3>representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 12 átomos de carbono; a es un número entero comprendido entre 1 y aproximadamente 500;

[0145] b designa un número entero comprendido entre 1 y aproximadamente 500;

[0146] n es un número entero comprendido entre 2 y 12 y preferentemente entre 2 y 5;

[0147] x designa un número entero comprendido entre 1 y aproximadamente 50 y preferentemente entre 1 y 30;

[0148] y designa un número entero comprendido entre 0 y aproximadamente 49 y preferentemente entre 0 y 29 siempre que cuando y es diferente de cero la relación x/y es mayor que 1 y preferentemente varía de 2 a 11.

[0149] Entre los emulsionantes de copoliol-alquildimeticona preferidos que tienen la fórmula (I), se hará mención particularmente de CETYL PEG/PPG-10/1 DIMETHICONE (“dimeticona cetílica modificada con PEG/PPG-10/1”) y más en particular la mezcla CETYL PEG/PPG-10/1 DIMETHICONE AND DIMETHICONE (“dimeticona cetílica modificada con PEG/PPG-10/1 y dimeticona”) (nombre INCI) tal como el producto comercializado con el nombre comercial ABIL EM90 por GOLDSCHMIDT, LAURYL PEG/PPG-18/18 METHICONE ("meticona laurílica modificada con PEG/PPG-18/18") y más en particular la mezcla LAURYL PEG/PPG-18/18 METHICONE (“meticona laurílica modificada con PEG/PPG-18/18”) y DODECENE (“doceceno”) y POLOXAMER 407 (“poloxámero 407) tal como el producto comercializado con el nombre comercial DOW CORNING 5200 FORMULATION AID por DOW CORNING o la mezcla (Poligliceril-4-Estearato y Cetil PEG/PPG-10 (y) Dimeticona (y) laurato de hexilo) tal como el producto comercializado con el nombre comercial ABIL WE09 por GOLDSCHMIDT.

[0150] Entre los emulsionantes de agua en aceite, también se pueden mencionar las copoliol dimeticonas que tienen la siguiente fórmula (II)

[0153]

[0155] donde

[0156] R<4>designa el grupo -C<m>H<2m>-(-OC<2>H<4>-)<s>-(-OC<3>H<6>-)<t>-O-R<5>,

[0157] R<5>designa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 12 átomos de carbono; c es un número entero comprendido entre 1 y aproximadamente 500,

[0158] d designa un número entero comprendido entre 1 y aproximadamente 500,

[0159] n es un número entero comprendido entre 2 y 12 y preferentemente entre 2 y 5,

[0160] s designa un número entero comprendido entre 1 y aproximadamente 50, y preferentemente entre 1 y 30;

[0161] t designa un número entero comprendido entre 0 y aproximadamente 50 y preferentemente entre 0 y 30; siempre que la suma s+t sea mayor o igual que 1.

[0162] [0097]Entre estos emulsionantes de copoliol-dimeticona preferidos que tienen la fórmula (II), se hará uso en particular de PEG-18/PPG-18 DIMETHICONE ("dimeticona modificada con PEG-18/PPG-18) y más en particular la mezcla de CYCLOPENTASILOXANE ("ciclopentasiloxano") (y) PEG-18/PPG-18 DIMETHICONE ("dimeticona modificada con PEG-18/PPG18") (nombre INCI) tal como el producto comercializado por Dow Corning con el nombre comercial Silicone DC 5225 C o KF-6040 por Shin Etsu.

[0164] Según una realización particularmente preferida, se usará una mezcla de al menos un emulsionante que tiene la fórmula (I) y de al menos un emulsionante que tiene la fórmula (II).

[0166] Se hará uso más en particular de una mezcla de PEG-18/PPG-18 DIMETHICONE (“dimeticona modificada con PEG-18/PPG-18”) y CETYL PEG/PPG-10/1 DIMETHICONE (“dimeticona cetílica modificada con PEG/PPG-10/1), LAURYL PEG/PPG-18/18 DIMETHICONE (“dimeticona laurílica modificada con PEG/PPG-18/18”) e incluso más en particular una mezcla de (CYCLOPENTASILOXANE (“ciclopentasiloxano”) (y) PEG-18/PPG-18 DIMETHICONE (“dimeticona modificada con PEG/PPG-18/18) y de CETYL PEG/PPG-10/1 DIMETHICONE (“dimeticona cetílica modificada con PEG/PPG-10/1”) y DIMETHICONE (“dimeticona”) o de (poligliceril-4-estearato y dimeticona cetílica modificada con PEG/PPG-10 (y) dimeticona (y) laurato de hexilo) o la mezcla de LAURYL PEG/PPG-18/18 METHICONE (“meticona laurílica modificada con PEG/PPG-18/18”) y DODECENE (“dodeceno”) y POLOXAMER 407 (“poloxámero 407”).

[0168] Entre los emulsionantes de agua en aceite, también se pueden mencionar los emulsionantes no iónicos derivados de ácidos grasos y de poliol, alquilpoliglucósidos (APG), ésteres de azúcares y mezclas de los mismos.

[0170] Como emulsionantes no iónicos derivados de ácidos grasos y de poliol, es posible usar en particular ésteres de ácidos grasos y poliol, teniendo el ácido graso en particular una cadena alquilo C8-C24, y siendo los polioles, por ejemplo, glicerol y sorbitano.

[0172] Como ésteres de ácido graso y poliol, se puede hacer mención en particular de ésteres de ácido isoesteárico y polioles, ésteres de ácido esteárico y polioles, y mezclas de los mismos, en particular ésteres de ácido isoesteárico y glicerol y/o sorbitano.

[0174] Como ésteres de ácido esteárico y polioles, se puede hacer mención en particular de ésteres de polietilenglicol tales como dipolihidroxiestearato de PEG-30 tal como el producto comercializado con el nombre Arlacel P135 por ICI.

[0176] Los ésteres de glicerol y/o sorbitano incluyen, por ejemplo, isoestearato de poliglicerol, tal como el producto comercializado con el nombre Isolan Gl 34 por Goldschmidt; isoestearato de sorbitano, tal como el producto comercializado con el nombre Arlacel 987 por ICI; isoestearato de sorbitano y glicerol, tal como el producto comercializado con el nombre Arlacel 986 por ICI, la mezcla de isoestearato de sorbitano y de isoestearato de poliglicerol (3 moles) comercializado con el nombre Arlacel 1690 por Unigema y mezclas de los mismos.

[0178] El emulsionante también se puede elegir entre alquilpoliglucósidos que tienen un HLB inferior a 7, por ejemplo, los representados por la siguiente fórmula general: R-O-(G)x

[0179] donde R representa un radical alquilo ramificado y/o insaturado, comprendiendo de 14 a 24 átomos de carbono, G representa un azúcar reducido comprendiendo de 5 a 6 átomos de carbono, y x designa un valor comprendido entre 1 y 10 y preferentemente entre 1 y 4, y G en particular designa glucosa, fructosa o galactosa.

[0181] El radical alquilo insaturado puede comprender una o más insaturaciones de etileno y, en particular, una o dos insaturaciones de etileno.

[0183] Como alquilpoliglucósidos de este tipo, se pueden mencionar alquilpoliglucósidos (G=glucosa en la fórmula anterior), y en particular los compuestos que tienen la fórmula (I) donde R representa más en particular un radical oleílo (radical insaturado C18) o isoestearilo (radical saturado C18), G designa glucosa, x es un valor comprendido entre 1 y 2, en particular isoestearil-glucósido, oleíl-glucósido y mezclas de los mismos. Este alquilpoliglucósido se puede usar en una mezcla con un coemulsionante, más especialmente con un alcohol graso y en particular un alcohol graso que tiene la misma cadena grasa que la del alquilpoliglucósido, es decir, comprendiendo de 14 a 24 átomos de carbono y que tiene una cadena ramificada y/o insaturada, y, por ejemplo, alcohol isoestearílico cuando el alquilpoliglucósido es isoestearil-glucósido, y el alcohol oleílico cuando el alquilpoliglucósido es oleílglucósido, opcionalmente en forma de una composición autoemulsionante, tal como se describe, por ejemplo, en el documento WO-A-92/06778. Es posible usar, por ejemplo, la mezcla de isoestearil-glucósido y de alcohol isoestearílico, comercializada con el nombre Montanov WO 18 por SEPPIC, así como la mezcla de octildodecanol y octildodecilxilósido comercializada con el nombre FLUDANOV 20X por SEPPIC.

[0185] También se pueden mencionar poliolefinas con una terminación succínica, tales como poliisobutilenos con una terminación succínica esterificada y las sales de los mismos, en particular las sales de dietanolamina, tales como los productos comercializados con los nombres Lubrizol 2724, Lubrizol 2722 y Lubrizol 5603 por Lubrizol o el producto comercial CHEMCINNATE 2000.

[0186] La cantidad total de emulsionante o emulsionantes en la composición A o B (o en la composición lista para usar) tendrá preferentemente contenidos de sustancia activa que varían del 1 al 8 % en peso y más en particular del 2 al 6 % en peso con respecto al peso total de la composición.

[0187] Según una forma específica de la invención, las composiciones A y/o B (o en la composición lista para usar) en forma de una emulsión se pueden preparar según la técnica de fabricación por inversión de fase. Esta técnica es, en su principio, bien conocida y, en particular, se describe en el artículo "Phase Inversion Emulsification", de Th Förster y col., publicado en Cosmetics & Toiletries, vol. 106, diciembre de 1991, págs. 49-52. Su principio es el siguiente:

[0188] (i) En presencia de un sistema emulsionante adecuado, con agitación, se mezclan una fase oleosa por un lado y una fase acuosa por otro lado, llevándose a cabo dicha mezcla a una temperatura mayor que la temperatura de inversión de fase (Phase Inversion Temperature, PIT) del medio, de tal manera que se obtiene una emulsión del tipo agua en aceite.

[0189] (ii) La temperatura de la emulsión así obtenida se lleva a una temperatura menor que dicha temperatura de inversión de fase, por lo que se obtiene una emulsión ultrafina del tipo aceite en agua.

[0190] (iii) Los nanopigmentos minerales se introducen durante la implementación de la etapa (i) y/o al final de la etapa (ii).

[0191] Los sistemas adecuados son emulsionantes del tipo no iónico y se eligen entre alcoholes grasos polioxietilenados y/o polioxipropilenados (es decir, compuestos obtenidos mediante una reacción entre un alcohol graso alifático, tal como alcohol behenílico o alcohol cetílico, con óxido de etileno u óxido de propileno o una mezcla de óxido de etileno/óxido de propileno) y los ésteres de ácidos grasos y de polioles, opcionalmente polioxietilenados y/o polioxipropilenados (es decir, compuestos obtenidos mediante una reacción de un ácido graso, tal como ácido esteárico o ácido oleico, con un poliol, tal como, por ejemplo, un alquilenglicol o glicerol o un poliglicerol, opcionalmente en presencia de óxido de etileno u óxido de propileno o una mezcla de óxido de etileno/óxido de propileno), o mezclas de los mismos.

[0192] Por otra parte, y preferentemente, el sistema emulsionante retenido tendrá un HLB global (Hydrophilic-Lipophilic Balance, HLB = equilibrio hidrófilo-lipófilo, en términos de Griffin; véase el documento de J. Soc. Cosm. Chem.1954 (vol 5), págs.249-256; entre la naturaleza hidrófila y la naturaleza lipófila del tensioactivo) que varía de 9,5 a aproximadamente 11,5, ventajosamente cerca de 10, de tal manera que hace posible obtener una inversión de fase a una temperatura inferior a 90 °C (TIP<90 °C).

[0193] El contenido de agente o agentes emulsionantes está entre el 0,5 y el 40 % en peso y preferentemente entre el 2 y el 10 % en peso con respecto al peso total de la emulsión.

[0194] Fase oleosa

[0195] Las composiciones A y/o B (o la composición lista para usar o la composición anhidra individual) pueden contener al menos una fase líquida orgánica no miscible en agua, conocida como fase grasa. Esto en general incluye uno o una pluralidad de compuestos hidrófobos que hacen que dicha fase no sea miscible en agua. Dicha fase es líquida (en ausencia de un agente estructurante) a temperatura ambiente (20-25 °C). Preferentemente, la fase líquida orgánica no miscible en agua según la invención está formada en general por al menos un aceite volátil y/o un aceite no volátil y opcionalmente al menos un agente estructurante.

[0196] "Aceite" significa una grasa que es líquida a temperatura ambiente (25 °C) y presión atmosférica (760 mmHg, es decir, 10<5>Pa). El aceite puede ser volátil o no volátil.

[0197] El término "aceite volátil" según la invención denota cualquier aceite capaz de evaporarse en contacto con la piel o la fibra de queratina en menos de una hora, a temperatura ambiente y presión atmosférica. Los aceites volátiles según la invención son aceites cosméticos volátiles que son líquidos a temperatura ambiente, que tienen una presión de vapor diferente a cero, a temperatura ambiente y presión atmosférica, comprendida en particular entre 0,13 Pa y 40.000 Pa (de 10<-3>a 300 mmHg), particularmente comprendida entre 1,3 Pa y 13.000 Pa (de 0,01 a 100 mmHg), y más específicamente comprendida entre 1,3 Pa y 1.300 Pa (de 0,01 a 10 mmHg).

[0198] El término "aceite no volátil" denota un aceite que permanece en la piel o la fibra de queratina a temperatura ambiente y presión atmosférica durante al menos varias horas y en particular que tiene una presión de vapor inferior a 10<-3>mmHg (0,13 Pa).

[0199] El aceite se puede elegir entre cualquier aceite fisiológicamente aceptable y particularmente cosméticamente aceptable, en particular aceites minerales, animales, vegetales, sintéticos; en particular, hidrocarburos volátiles o no volátiles y/o siliconas y/o aceites fluorados y mezclas de los mismos.

[0200] [0119]Más específicamente, el término "aceite de hidrocarburo" denota un aceite comprendiendo esencialmente átomos de carbono e hidrógeno y, opcionalmente, una o una pluralidad de funciones elegidas entre funciones hidroxilo, éster, éter, carboxílico. En general, el aceite tiene una viscosidad de 0,5 a 100.000 mPa.s, preferentemente de 50 a 50.000 mPa.s y más preferentemente de 100 a 300.000 mPa.s.

[0201] A modo de ejemplos de aceites volátiles adecuados para su uso en la invención, se pueden mencionar: - aceites volátiles de hidrocarburos elegidos entre aceites de hidrocarburos que tienen de 8 a 16 átomos de carbono, y particularmente isoalcanos C<8>-C<16>a base de petróleo (también denominados isoparafinas) tales como isododecano (también denominado 2,2,4,4,6-pentametilheptano), isodecano, isohexadecano, y, por ejemplo, los aceites comercializados con los nombres comerciales Isopars o Permetyls, ésteres C<8>-C<16>ramificados, neopentanoato de isohexilo y mezclas de los mismos. También se pueden usar aceites de hidrocarburos volátiles adicionales tales como destilados de petróleo, particularmente los comercializados con el nombre Shell Solt por SHELL; alcanos lineales volátiles tales como los descritos en la solicitud de patente de Cognis DE102008012457.

[0202] - siliconas volátiles, tales como, por ejemplo, aceites volátiles de silicona lineales o cíclicos, particularmente aquellos que tienen una viscosidad inferior o igual a 8 centistokes (810<-6>m<2>/s), y que tienen en particular de 2 a 7 átomos de silicio, comprendiendo estas siliconas opcionalmente grupos alquilo o alcoxi que tienen de 1 a 10 átomos de carbono. Se puede mencionar, como un aceite de silicona volátil adecuado para su uso en la invención, en particular, de octametil ciclotetrasiloxano, decametil ciclopentasiloxano, dodecametil ciclohexasiloxano, heptametil hexiltrisiloxano, heptametiloctil trisiloxano, hexametil disiloxano, octametil trisiloxano, decametil tetrasiloxano, dodecametil pentasiloxano;

[0203] - y mezclas de los mismos.

[0204] También se pueden mencionar los aceites volátiles de alquil trisiloxano lineal con la fórmula general (III):

[0207]

[0209] donde R representa un grupo alquilo comprendiendo de 2 a 4 átomos de carbono y donde uno o más átomos de hidrógeno pueden estar sustituidos por un átomo de flúor o cloro.

[0210] Entre los aceites con la fórmula general (III), se pueden mencionar:

[0211] 3-butil 1,1,1,3,5,5,5-heptametil trisiloxano,

[0212] 3-propil 1,1,1,3,5,5,5-heptametil trisiloxano, y

[0213] 3-etil 1,1,1,3,5,5,5-heptametil trisiloxano,

[0214] correspondientes a los aceites que tienen la fórmula (III) para la cual R es respectivamente un grupo butilo, un grupo propilo o un grupo etilo.

[0215] A modo de ejemplos de aceites no volátiles adecuados para su uso en la invención se pueden mencionar:

[0216] - aceites de hidrocarburos a base de plantas, tales como los triglicéridos de ácidos grasos líquidos que tienen de 4 a 24 átomos de carbono, tales como triglicéridos heptanoicos u octanoicos o germen de trigo, aceites de oliva, almendra dulce, palma, colza, algodón, coco, alfalfa, semilla de amapola, calabaza, calabacín, semilla de grosella negra, onagra, mijo, cebada, quinoa, centeno, cártamo, calumbán, pasiflora, rosa mosqueta, girasol, maíz, soja, calabacín, orujo, sésamo, avellana, albaricoque, macadamia, ricino, aguacate, triglicéridos de ácido caprílico/cáprico tales como los comercializados por Stearineries Dubois o los comercializados con los nombres comerciales Miglyol 810, 812 y 818 por SASOL, aceite de jojoba, manteca de karité;

[0217] - hidrocarburos lineales o ramificados de origen mineral o sintético, tales como parafinas líquidas y derivados de las mismas, vaselina, polidecenos, polibutenos, poliisobuteno hidrogenado, tal como Parleam, escualano;

[0218] - éteres sintéticos que tienen de 10 a 40 átomos de carbono;

[0219] - ésteres sintéticos particulares de ácidos grasos tales como los aceites que tienen la fórmula R<1>COOR<2>, donde R<1>representa el residuo de un ácido graso superior lineal o ramificado comprendiendo de 1 a 40 átomos de carbono y R<2>representa una cadena de hidrocarburos, particularmente ramificada que contiene de 1 a 40 átomos de carbono con R<1>+ R<2>≥ 10 tal como, por ejemplo, aceite de purcelina (octanoato de cetoestearilo)), isononanoato de isononilo, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, benzoato de alcohol C<12>a C<15>, laurato de hexilo, adipato de diisopropilo, isononanoato de isononilo, palmitato de 2-etilhexilo, estearato de octil-2-dodecilo, erucato de octil-2-dodecilo, isoestearato de isoestearilo, trimelitato de tridecilo; octanoatos, decanoatos o ricinoleatos de alcoholes o polialcoholes tales como dioctanoato de propilenglicol; ésteres hidroxilados, tales como lactato de isoestearilo, hidroxiestearato de octilo, hidroxiestearato de octildodecilo, malato de diisoestearilo, citrato de triisocilo; heptanoatos, octanoatos, decanoatos de alcoholes grasos; ésteres de poliol, tales como dioctanoato de propilenglicol, diheptanoato de neopentilglicol y diisononanoato de dietilenglicol; y ésteres de pentaeritritol tales como tetraisoestearato de pentaeritritol;

[0220] - alcoholes grasos que son líquidos a temperatura ambiente, con una cadena de carbono ramificada y/o insaturada que tiene de 12 a 26 átomos de carbono, tales como octildodecanol, alcohol isoestearílico, 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, 2-undecilpentadecanol, alcohol oleico;

[0221] - ácidos grasos superiores, tales como ácido oleico, ácido linoleico, ácido linolénico;

[0222] - aceites fluorados opcionalmente parcialmente basados en hidrocarburos y/o basados en silicona, tales como aceites de fluorosilicona, poliéteres fluorados o siliconas fluoradas, como se describe en el documento EP-A-847752;

[0223] - aceites de silicona, tales como polidimetilsiloxanos (PDMS) que son no volátiles y lineales o cíclicos; polidimetilsiloxanos comprendiendo grupos alquilo, alcoxi o fenilo que son colgantes o están al final de la cadena de silicona, teniendo dichos grupos de 2 a 24 átomos de carbono; siliconas feniladas, tales como fenil trimeticonas, fenil dimeticonas, feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, difenil dimeticonas, difenilmetildifenil-trisiloxanos o (2-feniletil)trimetilsiloxisilicatos; y

[0224] - mezclas de los mismos.

[0226] Las composiciones A y/o B (o la composición lista para usar o la composición anhidra individual) pueden comprender al menos un ácido graso sólido elegido preferentemente entre ceras y grasas pastosas, y mezclas de las mismas y más en particular ceras.

[0228] Grasas pastosas

[0230] Para los objetivos de la invención, el término “grasa pastosa” indica un compuesto graso lipófilo que tiene un cambio de estado sólido/líquido reversible, que tiene una organización cristalina anisótropa en estado sólido, y que incluye una fracción líquida y una fracción sólida a una temperatura de 23 °C.

[0232] En otras palabras, el punto de fusión inicial del compuesto pastoso puede ser inferior a 23 °C. La fracción líquida del compuesto pastoso medida a 23 °C puede representar del 9 % al 97 % en peso del compuesto. Esta fracción líquida a 23 °C representa preferentemente entre el 15 % y el 85 %, más preferentemente entre el 40 % y el 85 % en peso. Según la invención, el punto de fusión es equivalente a la temperatura del pico más endotérmico observado en el análisis térmico (Differential Scanning Calorimeter, DSC) como se describe en la norma ISO 11357-3; 1999. El punto de fusión de una pasta o una cera puede medirse usando un calorímetro de barrido diferencial (Differential Scanning Calorimeter, DSC), por ejemplo, el calorímetro comercializado con el nombre "MDSC 2920" por 45 TA Instruments.

[0234] El protocolo de medición es el siguiente: se somete una muestra de 5 mg de pasta o cera (según el caso) colocada en un crisol a un primer aumento de temperatura de -20 °C a 100 °C, a una velocidad de calentamiento de 10 °C/minuto, y a continuación se enfría de 100 °C a -20 °C a una velocidad de enfriamiento de 10 °C/minuto y finalmente se somete a un segundo aumento de temperatura de -20 °C a 100 °C a una velocidad de calentamiento de 5 °C/minuto. Durante el segundo aumento de temperatura se mide la variación en la diferencia de potencia absorbida por el crisol vacío que contenía la muestra de pasta o cera según la temperatura.

[0236] El punto de fusión del compuesto es el valor de la temperatura equivalente al punto superior del pico de la curva que representa la variación en la diferencia de potencia absorbida según la temperatura.

[0238] La fracción líquida en peso del compuesto pastoso a 23 °C es igual a la relación entre la entalpía de fusión consumida a 23 °C y la entalpía de fusión del compuesto pastoso. La entalpía de fusión del compuesto pastoso es la entalpía consumida por el compuesto para cambiar del estado sólido al estado líquido. Se dice que el compuesto pastoso está en estado sólido cuando toda la masa del mismo está en forma cristalina sólida. Se dice que el compuesto pastoso está en estado líquido cuando toda la masa del mismo está en forma líquida.

[0240] La entalpía de fusión del compuesto pastoso es igual al área bajo la curva del termograma obtenido usando calorímetro de barrido diferencial (Differential Scanning Calorimeter, DSC), tal como el calorímetro comercializado con el nombre MDSC 2920 por TA Instrument, con un aumento de temperatura de 5 °C o 10 °C por minuto, según la norma ISO 11357-3:1999. La entalpía de fusión del compuesto pastoso es la cantidad de energía requerida para cambiar el compuesto del estado sólido al estado líquido. Se expresa en J/g. La entalpía de fusión consumida a 23 °C es la cantidad de energía requerida por la muestra para cambiar del estado sólido al estado presentado a 23 °C que consiste en una fracción líquida y una fracción sólida.

[0242] [0131]La fracción líquida del compuesto pastoso medida a 32 °C representa preferentemente del 30 % al 100 % en peso del compuesto, preferentemente del 50 % al 100 %, más preferentemente del 60 % al 100 % en peso del compuesto. Si la fracción líquida del compuesto pastoso medida a 32 °C es igual al 100 %, la temperatura del final del intervalo de fusión del compuesto pastoso es menor o igual que 32 °C.

[0243] La fracción líquida del compuesto pastoso a 32 °C es igual a la relación entre la entalpía de fusión consumida a 32 °C y la entalpía de fusión del compuesto pastoso. La entalpía de fusión consumida a 32 °C se calcula del mismo modo que para la entalpía de fusión consumida a 23 °C.

[0244] El compuesto pastoso se elige preferentemente entre compuestos sintéticos y compuestos a base de plantas. Se puede obtener un compuesto pastoso mediante síntesis a partir de materiales de partida a base de plantas. El compuesto pastoso se elige ventajosamente entre:

[0245] - lanolina y los derivados de la misma;

[0246] - éteres de poliol elegidos entre pentaeritritol y éteres de polialquilenglicol, éteres de alcohol graso y azúcar y mezclas de los mismos, pentaeritritol y éter de polietilenglicol comprendiendo 5 unidades de oxietileno (5 OE) (nombre CTFA: PEG-5 Pentaerythrityl Ether [“éter pentaeritritílico modificado con PEG-5”]), pentaeritritol y éter de polipropilenglicol comprendiendo 5 unidades de oxipropileno (5 OP) (nombre CTFA: PPG-5 Pentaerythrityl Ether [“éter pentaeritritílico modificado con PPG-5”]), y las mezclas de los mismos y más específicamente la mezcla de PEG-5 Pentaerythrityl Ether (“éter pentaeritritílico modificado con PEG-5”), PPG-5 Pentaerythrityl Ether (“éter pentaeritritílico modificado con PPG-5”] y aceite de soja, comercializado con el nombre "Lanolide" por Vevy, donde la relación de los constituyentes en peso es 46:46:8: el 46 % de PEG-5 Pentaerythrityl Ether (“éter pentaeritritílico modificado con PEG-5”), el 46 % de PPG-5 Pentaerythrityl Ether (“éter pentaeritritílico modificado con PPG-5”) y el 8 % de aceite de soja;

[0247] - compuestos de silicona opcionalmente poliméricos,

[0248] - compuestos fluorados opcionalmente poliméricos,

[0249] - polímeros de vinilo, en particular homopolímeros y copolímeros de olefina, homopolímeros y copolímeros de dieno hidrogenado, oligómeros lineales o ramificados, homo- o copolímeros de (met)acrilato de alquilo que tienen preferentemente un grupo alquilo C8-C30, oligómeros de homo- y copolímero de éster de vinilo, que tienen grupos alquilo C8-C30, oligómeros de homo- y copolímero de éter de vinilo, que tienen grupos alquilo C8-C30;

[0250] - poliéteres liposolubles derivados de la polieterificación entre uno o una pluralidad de dioles C2-C100, preferentemente C2-C50;

[0251] - ésteres;

[0252] - y/o mezclas de los mismos.

[0253] El compuesto pastoso es preferentemente un polímero, en particular un hidrocarburo.

[0254] De los poliéteres liposolubles, se da preferencia en particular a copolímeros de óxido de etileno y/u óxido de propileno con óxidos de alquileno de cadena larga C6-C30, más preferentemente de modo que la relación en peso entre el óxido de etileno y/u óxido de propileno y los óxidos de alquileno en el copolímero sea de 5:95 a 70:30.

[0255] En esta familia, se puede hacer mención en particular de copolímeros tales como óxidos de alquileno de cadena larga dispuestos en bloques que tienen un peso molecular medio de 1.000 a 10.000, por ejemplo, un copolímero de bloque de polioxietileno/polidodecilglicol tal como los éteres de dodecanodiol (22 moles) y polietilenglicol (45 OE) comercializados con la marca ELFACOS ST9 por Akzo Nobel.

[0256] Entre los ésteres, se da especial preferencia a:

[0257] - ésteres de oligómeros de glicerol, en concreto, ésteres de diglicerol, particularmente ácido adípico y condensados de glicerol, para los cuales parte de los grupos hidroxilo de los gliceroles han reaccionado con una mezcla de ácidos grasos tales como ácido esteárico, ácido cáprico, ácido esteárico y ácido isoesteárico y ácido 12-hidroxiesteárico, particularmente tales como los comercializados con la marca Softisan 649 por Sasol;

[0258] - propionato de araquidilo comercializado con la marca Waxenol 801 por Alzo;

[0259] - ésteres de fitoesterol;

[0260] - triglicéridos de ácidos grasos y derivados de los mismos;

[0261] - ésteres de pentaeritritol;

[0262] - poliésteres no reticulados derivados de la policondensación entre un ácido dicarboxílico o un ácido carboxílico lineal o ramificado C4-C50 y un diol o un poliol C2-C50;

[0263] - ésteres alifáticos de ésteres derivados de la esterificación de un éster de ácido hidroxicarboxílico alifático con un ácido carboxílico alifático. Preferentemente, el ácido carboxílico alifático comprende de 4 a 30 y preferentemente de 8 a 30 átomos de carbono. Se elige preferentemente de ácido hexanoico, ácido heptanoico, ácido octanoico, ácido etil-2 hexanoico, ácido nonanoico, ácido decanoico, ácido undecanoico, ácido dodecanoico, ácido tridecanoico, ácido tetradecanoico, ácido pentadecanoico, ácido hexadecanoico, ácido hexildecanoico, ácido heptadecanoico, ácido octadecanoico, ácido isoesteárico, ácido nonadecanoico, ácido eicosanoico, ácido isoaraquídico, ácido octildodecanoico, ácido heneicosanoico, ácido docosanoico y mezclas de los mismos. El ácido carboxílico alifático está preferentemente ramificado. El éster de ácido hidroxicarboxílico alifático se obtiene ventajosamente de un ácido carboxílico alifático hidroxilado comprendiendo de 2 a 40 átomos de carbono, preferentemente de 10 a 34 átomos de carbono y más preferentemente de 12 a 28 átomos de carbono, y de 1 a 20 grupos hidroxilo, preferentemente de 1 a 10 grupos hidroxilo y más preferentemente de 1 a 6 grupos hidroxilo.

[0264] El éster de ácido hidroxicarboxílico alifático se elige en particular entre:

[0265] a) ésteres de ácidos monocarboxílicos alifáticos monohidroxilados lineales saturados parciales o totales; b) ésteres de ácidos monocarboxílicos alifáticos lineales monohidroxilados insaturados parciales o totales; c) ésteres de ácidos policarboxílicos alifáticos no hidroxilados saturados parciales o totales;

[0266] d) ésteres de ácidos policarboxílicos alifáticos polihidroxilados saturados parciales o totales;

[0267] e) ésteres de poliol alifáticos C2 a C16 parciales o totales, que han reaccionado con un ácido mono- o policarboxílico alifático mono- o polihidroxilado, y mezclas de los mismos.

[0268] - ésteres de dímero diol y de dímero diácido, opcionalmente esterificados en la o las funciones de alcohol y ácido libre de los mismos por radicales de ácido o alcohol, particularmente ésteres de dímero dilinoleato, dichos ésteres pueden seleccionarse particularmente entre ésteres que tienen la siguiente clasificación INCI: bisbehenyl/isostearyl/phytosteryl dimerdilinoleyl dimerdilinoleate (“dimerdilinoleato de bisbehenilo/isoestearilo/fitoesterilo dimerdilinoleílo”) (Plandool G), phytosteryl/isosteryl/cetyl/stearyl/behenyl dimerdilinoleate (“dimerdilinoleato de fitoesterilo/isoesterilo/cetilo/estearilo/behenilo”) (Plandool H o Plandool 40 S), y mezclas de los mismos;

[0269] - ésteres de colofoniato hidrogenados, tales como colofoniatos hidrogenados de dímeros dilinoleílo (Lusplan DD-DHR o DD-DHR de Nippon Fine Chemical); y

[0270] - mezclas de los mismos.

[0271] Ceras

[0272] Según una realización preferida, la composición A y/o B (o la composición lista para usar o la composición anhidra individual) comprende al menos una cera.

[0273] En general, una cera considerada en el marco de esta invención es un compuesto lipófilo, que es sólido a temperatura ambiente (25 °C), que tiene un cambio de estado sólido/líquido reversible y un punto de fusión superior o igual a 30 °C de hasta 200 °C y particularmente hasta 120 °C. En particular, las ceras adecuadas para la invención pueden tener un punto de fusión superior o igual a 45 °C, y particularmente superior o igual a 55 °C. Las ceras adecuadas para su uso en las composiciones A y/o B (o la composición lista para usar) se eligen entre ceras animales, vegetales, minerales o sintéticas, que son sólidas a temperatura ambiente, y mezclas de las mismas.

[0274] Se pueden mencionar, por ejemplo, las siguientes ceras de hidrocarburos comprendiendo una cadena de alquilo graso que tiene en general de 10 a 60 átomos de carbono, preferentemente de 20 a 40 átomos de carbono, dicha cadena puede ser saturada o insaturada, sustituida o no, lineal, ramificada o cíclica, preferentemente saturada y lineal:

[0275] - alcoholes grasos;

[0276] - ésteres de alcoholes grasos;

[0277] - ácidos grasos;

[0278] - amidas de ácidos grasos;

[0279] - ésteres de ácidos grasos que incluyen triglicéridos;

[0280] - éteres de ácidos grasos;

[0281] - alcoholes grasos etoxilados;

[0282] - alcoholes grasos etoxilados, y las sales correspondientes de los mismos.

[0283] Entre los alcoholes grasos se pueden mencionar el alcohol estearílico, el alcohol cetearílico o mezclas de los mismos.

[0284] Entre los ésteres de alcoholes grasos, se pueden mencionar citrato de triisoestearilo, di-12-hidroxiestearato de etilenglicol, citrato de triestearilo, octanoato de estearilo, heptanoato de estearilo, citrato de trilaurilo y mezclas de los mismos. Entre los ésteres de ácidos grasos, se pueden mencionar ceras de éster, monoglicéridos, diglicéridos o triglicéridos.

[0285] Como cera de éster, se pueden mencionar estearato de estearilo, behenato de estearilo, octildodecanol de estearilo, behenato de cetearilo, behenato de behenilo, etilenglicol, diestearato, dimaplimitato de etilenglicol. En particular es posible usar como cera un (hidroxiesteariloxi)estearato de alquilo C20-C40 (el grupo alquilo comprendiendo de 20 a 40 átomos de carbono), solo o en una mezcla.

[0286] Dicha cera es comercializada particularmente con los nombres "Kester Wax K 82 P<®>", "Hydroxypolyester K 82 P<®>" y "Kester Wax K 80 P<®>" por Koster Keunen.

[0287] [0146]Entre las ceras de triglicéridos se pueden mencionar más en particular tribehenina, triglicérido C18-C36 y mezclas de los mismos.

[0288] A modo de ilustración de ceras adecuadas para la invención, se pueden mencionar en particular ceras de hidrocarburos tales como cera de abeja, cera de lanolina y ceras de insectos chinos, cera de salvado de arroz, cera de carnauba, cera de candelilla, cera de ouricury, cera alfa, cera de bayas, cera de goma laca, cera de Japón y cera de zumaque; cera montana, ceras de naranja y limón, ceras microcristalinas, parafinas y ozoquerita; ceras de polietileno, ceras obtenidas por medio de síntesis de Fisher-Tropsch y copolímeros cerosos y los ésteres de los mismos.

[0289] También se pueden mencionar las ceras obtenidas por medio de la hidrogenación catalítica de aceites animales o vegetales que tienen cadenas grasas C8-C32 lineales o ramificadas. De estos, se pueden mencionar en particular aceite de jojoba isomerizado tal como el aceite de jojoba parcialmente hidrogenado isomerizado en trans fabricado o comercializado por Desert Whale con el nombre comercial Iso-Jojoba-50®, aceite de girasol hidrogenado, aceite de ricino hidrogenado, aceite de coco hidrogenado, aceite de lanolina hidrogenado y tetraestearato de di-(trimetilol-1,1,1 propano) comercializado con el nombre Hest 2T-4S<®>por Heterene.

[0290] También se pueden mencionar las ceras de silicona (alquil C30-45 dimeticona) y las ceras fluoradas. También es posible usar ceras obtenidas al hidrogenar aceite de ricino esterificado con alcohol cetílico comercializado con los nombres Phytowax ricin 16L64<®>y 22L73<®>por Sophim. Dichas ceras se describen en particular en la solicitud FR 2792190.

[0291] Como microceras que se pueden usar en las composiciones A y/o B, se puede hacer mención en particular de las microceras de carnauba tales como las comercializadas con el nombre MicroCare 350<®>por Micro Powders, microceras de cera sintética tales como las comercializadas con el nombre MicroEase 114S<®>por Micro Powders, microceras formadas a partir de una mezcla de cera de carnauba y cera de polietileno tales como las comercializadas con los nombres MicroCare 300<®>y 310<®>por Micro Powders, microceras formadas a partir de una mezcla de cera de carnauba y de cera sintética tales como las comercializadas con el nombre MicroCare 325<®>por Micro Powders, microceras de polietileno tales como las comercializadas con los nombres Micropoly 200<®>, 220<®>, 220L<®>y 250S<®>por Micro Powders y microceras de politetrafluoroetileno tales como las comercializadas con los nombres Microslip 519<®>y 519 L<®>por Micro Powders.

[0292] La composición A y/o B (o la composición lista para usar o la composición anhidra individual) puede comprender un contenido de grasa sólida que varía preferentemente del 1 % al 30 % en peso, y en particular del 2 % al 20 % en peso con respecto al peso total de la composición.

[0293] Aditivos

[0294] Las composiciones A y/o B (o la composición lista para usar o la composición anhidra individual) pueden comprender además agentes cosméticos adicionales.

[0295] Las composiciones cosméticas A y/o B (o la composición lista para usar o la composición anhidra individual) pueden comprender además aditivos cosméticos elegidos entre opacificantes, estabilizantes, conservantes, perfume, filtros solares, agentes activos cosméticos, cargas, agentes de suspensión, secuestrantes, materiales colorantes o cualquier otro ingrediente usado rutinariamente en cosméticos para este tipo de aplicación.

[0296] Obviamente, los expertos en la materia tendrán cuidado de escoger el o los compuestos opcionales de manera que las propiedades ventajosas asociadas intrínsecamente con la composición A o B o con la composición lista para usar o con la composición anhidra individual, no se vean alteradas, o no se vean alteradas sustancialmente, por el o los aditivos contemplados.

[0297] Según una realización particular de la invención, las composiciones A y/o B (o la composición lista para usar o la composición anhidra individual) contendrán además un polvo orgánico.

[0298] En esta solicitud, el término "polvo orgánico" denota cualquier sólido insoluble en el medio a temperatura ambiente (25 °C).

[0299] [0157]Como polvos orgánicos que se pueden usar, se puede hacer mención, por ejemplo, de partículas de poliamida, particularmente las comercializadas con el nombre comercial ORGASOL por Atochem; fibras de nailon 6,6, en particular las fibras de poliamida comercializadas por Etablissements P Bonte con el nombre de Polyamide 0,9 Dtex 0,3 mm (nombre INCI: Nylon 6,6 o Polyamide-6,6 ["nailon 6,6 o poliamida-6,6"]) que tienen un diámetro medio de 6 μm, un peso de aproximadamente 9,0 × 10<-8>kg/m (0,9 dtex) y una longitud que varía de 0,3 mm a 1,5 mm; polvos de polietileno; microesferas a base de copolímeros acrílicos, tales como las de copolímero de dimetacrilato de etilenglicol/metacrilato de laurilo, comercializadas por Dow Corning con el nombre comercial POLYTRAP; microesferas de polimetacrilato de metilo, comercializadas con el nombre comercial MICROSPHERE M-100 por Matsumoto o con el nombre comercial COVABEAD LH85 por Wackherr; microesferas huecas de polimetacrilato de metilo (granulometría: 6,5 - 10,5 µ) comercializadas con el nombre comercial GANZPEARL GMP 0800 por Ganz Chemical; microperlas hechas de copolímero de dimetacrilato de etilenglicol/metacrilato de laurilo (tamaño: 6,5-10,5 µ) comercializadas con el nombre comercial GANZPEARL GMP 0820 por Ganz Chemical o MICROSPONGE 5640 por Amcol Health & Beauty Solutions; polvos de copolímero de etileno-acrilato, tales como los comercializados con el nombre comercial FLOBEADS por Sumitomo Seika Chemicals; polvos expandidos tales como microesferas huecas y, en particular, las microesferas formadas a partir de un terc-polímero de polivinilideno/acrilonitrilo/metacrilato y comercializadas con el nombre comercial EXPANCEL por Kemanord Plast con las referencias 551 DE 12 (granulometría de aproximadamente 12 µm y densidad 40 kg/m<3>), 551 DE 20 (granulometría de aproximadamente 30 µm y densidad 65 kg/m<3>), 551 DE 50 (granulometría de aproximadamente 40 µm), o las microesferas comercializadas con el nombre comercial MICROPEARL F 80 ED por Matsumoto; polvos de materiales orgánicos naturales tales como polvos de almidón, en particular polvos de almidón, en particular almidón de maíz, trigo o arroz, opcionalmente reticulados, tales como polvos de almidón reticulados por anhídrido de octenilsuccinato, comercializados con el nombre comercial DRY-FLO por National Starch; microperlas de resina de silicona tales como las comercializadas con el nombre comercial TOSPEARL por Toshiba Silicone, en particular TOSPEARL 240; polvos de aminoácidos tales como el polvo de lauroil-lisina comercializado con el nombre comercial AMIHOPE LL-11 por Ajinomoto; partículas de la microdispersión de cera, que preferentemente tienen dimensiones promedio inferiores a 1 µm y en particular que varían de 0,02 µm a 1 µm, y que están sustancialmente compuestas por una cera o una mezcla de ceras, tales como los productos comercializados con el nombre comercial Aquacer por Byk Cera, y en particular: Aquacer 520 (mezcla de ceras naturales y sintéticas), Aquacer 514 o 513 (cera de polietileno), Aquacer 511 (cera de polímero), o tales como los productos comercializados con el nombre comercial Jonwax 120 por Johnson Polymer (mezcla de ceras de polietileno y de parafina) y con el nombre comercial Ceraflour 961 por Byk Cera (cera de polietileno modificada micronizada); y mezclas de los mismos.

[0300] Según una realización ventajosa, la composición A y/o B (o la composición lista para usar) puede comprender además al menos un espesante. Dicho espesante es preferentemente soluble o dispersable en agua.

[0301] Los espesantes pueden ser de origen natural o sintético, mineral u orgánico.

[0302] Los espesantes serán preferentemente polímeros aniónicos, zwitteriónicos o no iónicos, asociativos o no.

[0303] Los espesantes se pueden elegir entre derivados de celulosa tales como hidroxietilcelulosa; polisacáridos y en particular gomas tales como goma de xantano, goma de esclerocio.

[0304] Los poliuretanos asociativos son copolímeros secuenciados no iónicos comprendiendo en la cadena ambas secuencias hidrófilas en general de naturaleza polioxietilenada (entonces los poliuretanos pueden llamarse poliuretanos de poliéter) y secuencias hidrófobas que pueden ser cadenas alifáticas en solitario y/o cadenas cicloalifáticas y/o aromáticas.

[0305] En particular, estos polímeros comprenden al menos dos cadenas lipófilas de hidrocarburo, que tienen de 6 a 30 átomos de carbono, separadas por una secuencia hidrófila, las cadenas de hidrocarburo pueden ser cadenas colgantes o cadenas de extremo de secuencia hidrófila. En particular, puede preverse una o una pluralidad de cadenas colgantes. Además, el polímero puede comprender una cadena de hidrocarburo en un extremo o en ambos extremos de una secuencia hidrófila.

[0306] Los poliuretanos asociativos pueden secuenciarse en forma de tribloque o bloque múltiple. Por lo tanto, las secuencias hidrófobas pueden estar en cada extremo de la cadena (por ejemplo: copolímero tribloque que tiene una secuencia central hidrófila) o distribuirse tanto en el extremo como en la cadena (copolímero multisecuenciado, por ejemplo). Los polímeros también pueden ser polímeros injertados o en estrella. Preferentemente, los poliuretanos asociativos son copolímeros tribloque cuya secuencia hidrófila es una cadena polioxietilenada comprendiendo de 50 a 1.000 grupos oxietilenados. En general, los poliuretanos asociativos comprenden un enlace de uretano entre las secuencias hidrófilas, de ahí el nombre.

[0307] Según una realización, se hace uso como agente gelificante de un polímero asociativo no iónico del tipo poliuretano.

[0308] Como ejemplos de poliuretanos de poliéter no iónicos de cadena grasa que se pueden usar en la invención, también se puede hacer uso de Rheolate FX 1100 o Rheoluxe 811 (copolímero Steareth-100/PEG-136/HDI(diisocianato de hexametilo)), Rheolate 205 con función de urea comercializado por ELEMENTIS o Rheolates 208, 204 o 212, así como Acrysol RM 184 o Acrysol RM 2020.

[0309] También se puede mencionar el producto ELFACOS T210 con cadena alquilo C12-C14 y el producto ELFACOS T212 con cadena alquilo C16-18 (PPG-14 Palmeth-60 Hexyl Dicarbamate ["dicarbamato hexílico de Palmeth-60 modificado con PPG-14"]) de AKZO.

[0310] También se puede usar el producto DW 1206B de ROHM & HAAS con cadena de alquilo C20 y enlace de uretano, propuesto al 20 % de material seco en agua.

[0312] Las soluciones o dispersiones de estos polímeros también se pueden usar en particular en agua o en un medio hidroalcohólico. Como ejemplo de dichos polímeros, se pueden mencionar RHEOLATE 255, RHEOLATE 278 y RHEOLATE 244 comercializados por ELEMENTIS. También pueden usarse el producto DW 1206F y el producto DW 1206J propuestos por ROHM & HAAS.

[0314] Los poliuretanos asociativos que se pueden usar según la invención son, en particular, los descritos en el artículo de G. Fonnum, J. Bakke y Fk. Hansen - Colloid Polym. Sci 271, 380.389 (1993).

[0316] También se puede hacer uso de un poliuretano asociativo adecuado para su obtención por medio de policondensación de al menos tres compuestos comprendiendo (i) al menos un polietilenglicol comprendiendo de 150 a 180 moles de óxido de etileno, (ii) alcohol estearílico o alcohol decílico y (iii) al menos un diisocianato.

[0318] Tales poliuretanos de poliéter son comercializados en particular por ROHM & HAAS con los nombres ACULYN 46 y ACULYN 44 [ACULYN 46 es un policondensado de polietilenglicol a 150 o 180 moles de óxido de etileno, alcohol estearílico y metilen-bis(4-ciclohexilisocianato) (SMDI), al 15 % en peso en una matriz de maltodextrina (4 %) y agua (81 %); ACULYN 44 es un policondensado de polietilenglicol a 150 o 180 moles de óxido de etileno, de alcohol decílico y de metilenbis(4-ciclohexilisocianato) (SMDI), al 35 % en peso en una mezcla de propilenglicol (39 %) y de agua (26 %)].

[0320] Las soluciones o dispersiones de estos polímeros también se pueden usar en particular en agua o en un medio hidroalcohólico. Como ejemplo de dichos polímeros, se pueden mencionar RHEOLATE FX1010, RHEOLATE FX1035 y RHEOLATE 1070 de ELEMENTIS, RHEOLATE 255, RHEOLATE 278 y RHEOLATE 244 comercializados por ELEMENTIS. También es posible usar los productos ACULYN 44, ACULYN 46, DW 1206F y DW 1206J, así como Acrysol RM 184 de ROHM & HAAS, o BORCHI GEL LW 44 de BORCHERS, y mezclas de los mismos.

[0322] Preferentemente, se usa un poliéter poliuretano asociativo no iónico tal como el comercializado en particular por ELEMENTIS con el nombre RHEOLATE FX 1100 o RHEOLUXE 811 que es un policondensado de polietilenglicol a 136 moles de óxido de etileno, de alcohol estearílico polioxietilenado a 100 moles de óxido de etileno y de diisocianato de hexametileno (HDI) que tiene un peso molecular medio en peso de 30.000 (nombre INCI: Steareth-100/PEG-136/HDI Copolymer ["copolímero de Steareth-100/PEG 136/HDI"]).

[0324] Los espesantes están en general presentes en la composición A y/o B (o en la composición lista para usar) en un contenido que varía del 0 % al 20 % en peso, preferentemente del 0 % al 10 % en peso, y lo más preferentemente del 0 % al 7 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

[0326] La composición también puede comprender al menos un agente gelificante lipófilo. A modo de ejemplo de un agente gelificante lipófilo mineral, se pueden mencionar arcillas opcionalmente modificadas tales como hectoritas modificadas por un cloruro de amonio C10 a C22, tal como hectorita modificada con cloruro de diestearildimetilamonio tal como, por ejemplo, la comercializada con el nombre Bentone 38V por ELEMENTIS.

[0328] También se puede mencionar la sílice pirogénica opcionalmente con un tratamiento superficial hidrófobo donde el tamaño de partícula es inferior a 1 µm. De hecho, es posible modificar la superficie de la sílice químicamente, por medio de una reacción química que da lugar a una reducción en los grupos silanol presentes en la superficie de la sílice. Los grupos silanol pueden estar particularmente sustituidos con grupos hidrófobos: por lo tanto, se obtiene una sílice hidrófoba. Los grupos hidrófobos pueden ser grupos trimetilsiloxilo, obtenidos particularmente tratando sílice pirogénica en presencia de hexametildisilazano. Las sílices tratadas de esta manera se denominan "Silica silylate" ("sililato de sílice") según la CTFA (8ª edición, 2000). Se comercializan, por ejemplo, con las referencias Aerosil R812 por DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-530 por CABOT, grupos dimetilsililoxilo o polidimetilsiloxano, particularmente obtenidos mediante el tratamiento de sílice pirogénica en presencia de polidimetilsiloxano o dimetildiclorosilano. Las sílices tratadas de esta manera se denominan "Silica dimethyl silylate" ("dimetilsililato de sílice") según la CTFA (8ª edición, 2000). Se comercializan, por ejemplo, con las referencias Aerosil R972 y Aerosil R974 de DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-610 y CAB-O-SIL TS-720 de CABOT.

[0330] La sílice pirogénica hidrófoba tiene particularmente un tamaño de partícula que puede ser nanométrico a micrométrico, por ejemplo, que varía de aproximadamente 5 a 200 nm.

[0332] [0179]Los agentes gelificantes lipófilos orgánicos poliméricos son, por ejemplo, organopolisiloxanos elastoméricos parcial o totalmente reticulados con una estructura tridimensional, tales como los comercializados con las denominaciones KSG6, KSG16 y KSG18 por SHIN-ETSU, Trefil E-505C y Trefil E-506C por DOW-CORNING, Gransil SR-CYC, SR DMF10, SR-DC556, SR 5CYC gel, SR DMF 10 gel y SR DC 556 gel por GRANT INDUSTRIES, SF 1204 y JK 113 por GENERAL ELECTRIC; etilcelulosa tal como la comercializada con el nombre comercial Ethocel por DOW CHEMICAL; galactomananos que contienen de uno a seis, y en particular de dos a cuatro, grupos hidroxilo por monosacárido, sustituidos con una cadena de alquilo saturada o insaturada, tal como goma guar alquilada con cadenas de alquilo C1 a C6, y C1 a C3 en particular y mezclas de los mismos. Los copolímeros de bloques del tipo "dibloque", "tribloque" o "radial", del tipo poliestireno/poliisopreno o poliestireno/polibutadieno, tales como los comercializados con el nombre comercial Luvitol HSB<®>por BASF, del tipo poliestireno/copoli(etileno-propileno), tales como los comercializados con el nombre Kraton<®>por SHELL CHEMICAL CO o del tipo poliestireno/copoli(etilenobutileno), mezclas de copolímeros tribloque y radiales (en estrella) en isododecano, tales como los comercializados por PENRECO con el nombre comercial Versagel<®>, por ejemplo, la mezcla de copolímero tribloque butileno/etileno/estireno y copolímero en estrella etileno/propileno/estireno en isododecano (Versagel M 5960).

[0333] Como agente gelificante lipófilo, se puede hacer mención además de polímeros de masa molar media en peso inferior a 100.000, comprendiendo a) una estructura principal polimérica que tiene unidades de repetición de hidrocarburo provistas de al menos un heteroátomo, y opcionalmente b) al menos una cadena grasa colgante y/o al menos una cadena grasa terminal que puede estar funcionalizada, que tiene de 6 a 120 átomos de carbono y que está unida a estos patrones de hidrocarburo, tales como los descritos en las solicitudes WO-A-02/056847, WO-A-02/47619, en particular, resinas de poliamidas (en particular, comprendiendo grupos alquilo que tienen de 12 a 22 átomos de carbono), tales como los descritos en el documento US-A-5783657.

[0334] Entre los agentes gelificantes lipófilos adecuados para su uso, también cabe hacer mención de la dextrina y los ésteres de ácidos grasos, tales como palmitatos de dextrina, particularmente tales como los comercializados con los nombres Rheopearl TL o Rheopearl KL por CHIBA FLOUR.

[0335] También se pueden usar poliamidas de silicona de tipo poliorganosiloxano tales como las descritas en los documentos US-A-5,874,069, US-A-5,919,441, US-A-6,051,216 y US-A-5,981,680.

[0336] Estas poliamidas de silicona pueden pertenecer a las siguientes dos familias:

[0337] - poliorganosiloxanos que incluyen al menos dos grupos amida capaces de establecer interacciones de hidrógeno, estando estos dos grupos ubicados en la cadena del polímero, y/o

[0338] - poliorganosiloxanos que incluyen al menos dos grupos amida capaces de establecer interacciones de hidrógeno, estando estos dos grupos ubicados en injertos o ramas.

[0339] Las composiciones A y/o B (o la composición lista para usar o la composición anhidra individual) pueden contener además uno o más agentes de suspensión y/o uno o más agentes gelificantes. Algunos de ellos pueden desempeñar ambos roles al mismo tiempo.

[0340] Entre los agentes que se pueden usar como un agente de suspensión y/o como un agente gelificante lipófilo se pueden mencionar arcillas, en forma de polvo o en forma de un gel oleoso; dichas arcillas opcionalmente susceptibles de ser modificadas, en particular, arcillas de montmorillonita modificadas tales como bentonitas o hectoritas hidrófobas modificadas tales como las hectoritas modificadas por un cloruro de amonio C10 a C22, tal como hectorita modificada con cloruro de diestearildimetilamonio tal como, por ejemplo, el producto Disteardimonium Hectorite (nombre CTFA) ("hectorita de diesteardimonio") (producto de reacción de hectorita y de cloruro de diesteardimonio) comercializado con el nombre de Bentone 38 o Bentone Gel por Elementis Specialities. Se puede mencionar, por ejemplo, el producto Stearalkonium Bentonite (nombre CTFA) ("bentonita de estearalconio") (producto de reacción de bentonita y cloruro de estearalconio de amonio cuaternario), tal como el producto comercial comercializado con el nombre TIXOGEL MP 250® por Sud Chemie Rheologicals, United Catalysts Inc.

[0341] También se puede hacer uso de hidrotalcitas, en particular hidrotalcitas hidrófobas modificadas tales como, por ejemplo, los productos comercializados con el nombre de Gilugel por BK Giulini.

[0342] También se puede mencionar la sílice pirogénica opcionalmente con un tratamiento superficial hidrófobo donde el tamaño de partícula es inferior a 1 µm. De hecho, es posible modificar la superficie de la sílice químicamente, por medio de una reacción química que da lugar a una reducción en los grupos silanol presentes en la superficie de la sílice. Los grupos silanol pueden estar particularmente sustituidos con grupos hidrófobos: por lo tanto, se obtiene una sílice hidrófoba. Los grupos hidrófobos pueden ser grupos trimetilsiloxilo, obtenidos particularmente tratando sílice pirogénica en presencia de hexametildisilazano. Las sílices tratadas de esta manera se denominan "Silica silylate" ("sililato de sílice") según la CTFA (8ª edición, 2000). Se comercializan, por ejemplo, con las referencias Aerosil R812 de DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-530<®>de CABOT, grupos dimetilsililoxilo o polidimetilsiloxano, particularmente obtenidos mediante el tratamiento de sílice pirogénica en presencia de polidimetilsiloxano o dimetildiclorosilano. Las sílices tratadas de esta manera se denominan "Silica dimethyl silylate" ("dimetilsililato de sílice") según la CTFA (8ª edición, 2000). Se comercializan, por ejemplo, con las referencias Aerosil R972 y Aerosil R974 de DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-610 y CAB-O-SIL TS-720 de CABOT.

[0343] La sílice pirogénica hidrófoba tiene particularmente un tamaño de partícula que puede ser nanométrico a micrométrico, por ejemplo, que varía de aproximadamente 5 a 200 nm.

[0344] Según una forma particular de la invención, los agentes de suspensión o agentes gelificantes pueden activarse mediante aceites tales como carbonato de propileno, citrato de trietilo.

[0345] Las cantidades de estos diferentes constituyentes que pueden estar presentes en la composición A y/o B (o en la composición lista para usar o en la composición anhidra individual) son las usadas convencionalmente en composiciones para el tratamiento de la transpiración.

[0346] Los agentes de suspensión están presentes preferentemente en cantidades que varían del 0,1 al 5 % en peso y más preferentemente del 0,2 al 2 % en peso con respecto al peso total de la composición.

[0347] Las cantidades de estos diferentes constituyentes que pueden estar presentes en las composiciones cosméticas A y/o B (o en la composición lista para usar o la composición anhidra individual) son las usadas convencionalmente en composiciones para el tratamiento de la transpiración.

[0348] AEROSOLES

[0349] Las composiciones A y/o B también se pueden presurizar y envasar en un dispositivo de aerosol, en particular comprendiendo al menos un propelente.

[0350] El propelente usado se elige preferentemente entre dimetiléter, hidrocarburos volátiles tales como propano, isopropano, n-butano, isobutano, n-pentano e isopentano y mezclas de los mismos, opcionalmente con al menos un hidrocarburo clorado y/o fluorado; de este último, se pueden mencionar los compuestos comercializados por Dupont de Nemours con los nombres comerciales Freon y Dymel, y en particular monofluorotriclorometano, difluorodiclorometano, tetrafluorodicloroetano y 1,1-difluoroetano particularmente comercializado con el nombre comercial DYMEL 152 A<®>por DUPONT.

[0351] También se puede usar dióxido de carbono, óxido nitroso, nitrógeno o aire comprimido como propelente. Preferentemente, el propelente se elige entre los hidrocarburos volátiles.

[0352] Más preferentemente, el propelente se elige entre isopropano, n-butano, isobutano, pentano e isopentano y mezclas de los mismos.

[0353] La relación en peso entre la fase líquida y el gas propelente varía en una relación de 5/95 a 50/50, preferentemente de 10/90 a 40/60 y más preferentemente de 15/85 a 30/70.

[0354] Según la invención, la concentración del propelente varía en general del 5 al 95 % en peso presurizado y más preferentemente del 50 al 85 % en peso con respecto al peso total de la composición A y/o B presurizada.

[0355] Los medios dispensadores, que forman parte del dispositivo de aerosol, consisten en general en una válvula dispensadora controlada por un cabezal dispensador, comprendiendo a su vez una boquilla por medio de la cual se nebuliza la mezcla de composición A y de composición B. El receptáculo que contiene cada composición A y B presurizada puede ser opaco o transparente. Puede estar hecho de vidrio, material polimérico o metálico, opcionalmente recubierto con una capa de barniz protector.

[0356] Las expresiones "entre ... y ..." y "que varía de ... a ..." deben entenderse como que incluyen los límites, a menos que se especifique lo contrario.

[0357] En la descripción y los ejemplos, a menos que se mencione lo contrario, los porcentajes son porcentajes en peso. La temperatura se expresa en grados Celsius a menos que se indique lo contrario, y la presión es la presión atmosférica, a menos que se indique lo contrario. La invención se ilustra con más detalle mediante los ejemplos no limitativos presentados a continuación.

[0358] Los ejemplos que siguen se usan para ilustrar esta invención. Las cantidades se indican como un porcentaje en peso con respecto al peso total de la composición ( % p/p).

[0359] Ejemplo 1: Formas de dosificación anhidras según la invención

[0360] Fórmula 1A: composición de aerosol:

[0361] La siguiente composición 1A según la invención se obtiene mezclando MgO y KH<2>PO<4>dispersados en aceites:

[0362] [Tabla 1]

[0365]

[0367] La relación molar KH<2>PO<4>/MgO es de 0,988.

[0368] Fórmula 1B: Dispersión de polvos:

[0369] La composición 1B según la invención se puede obtener mezclando polvos secos (opcionalmente compactados) de MgO (por ejemplo, el 3 % en peso) y KH<2>PO<4>(por ejemplo, el 10 % en peso), con almidón (carga, qs 100), con o sin aglutinante tal como estearato de magnesio (por ejemplo, del 1 % al 20 % en peso).

[0370] Fórmula 1C: barra anhidra:

[0371] La composición 1C según la invención se puede obtener mezclando MgO (por ejemplo, el 3 % en peso) y KH<2>PO<4>(por ejemplo, el 10 % en peso) dispersado en una cera de polietileno (por ejemplo, el 10 % en peso) en un aceite (qs 100).

[0372] Fórmula 1D: barra de glicol anhidro

[0373] La composición 1D según la invención se obtiene mezclando MgO y KH<2>PO<4>dispersados en la mezcla descrita en la tabla 2:

[0374] [Tabla 2]

[0377]

[0379] La relación molar KH<2>PO<4>/MgO es de 0,99.

[0380] Fórmulas 1: Geles glicólicos o hidroglicólicos anhidros:

[0381] Las composiciones según la invención se pueden obtener:

[0382] - mezclando MgO (por ejemplo, el 3 % en peso) incorporado en una mezcla de propilenglicol y glicerina con o sin agua (entre el 10 y el 15 %);

[0383] - mezclando KH<2>PO<4>(por ejemplo, el 10 % en peso) incorporado en una mezcla de propilenglicol y glicerina con o sin agua (entre el 10 y el 15 %).

[0384] Ejemplo 2: Formas de dosificación acuosas según la invención

[0385] Fórmulas 2A: Geles acuosos:

[0386] Las composiciones según la invención se pueden obtener:

[0387] - mezclando MgO (por ejemplo, el 3 % en peso) incorporado en un gel acuoso (agua qs 100) comprendiendo un agente gelificante tal como hidroxietilcelulosa o goma de xantano (en una cantidad entre el 1 y el 5 % en peso), para obtener un primer gel acuoso; y

[0388] - mezclando KH<2>PO<4>(por ejemplo, el 10 % en peso) incorporado en un gel acuoso (agua qs 100) comprendiendo un agente gelificante tal como hidroxietilcelulosa o goma de xantano (en una cantidad entre el 1 y el 5 % en peso), para obtener un segundo gel acuoso.

[0389] Fórmulas 2B: Geles hidroalcohólicos:

[0390] Las composiciones según la invención se pueden obtener:

[0391] - mezclando MgO (por ejemplo, el 3 % en peso) incorporado en un gel hidroalcohólico (etanol en una cantidad entre el 20 % y el 30 % en peso, y agua qs 100) comprendiendo un agente gelificante tal como hidroxietilcelulosa o goma de xantano (en una cantidad comprendida entre el 1 % y el 5 % en peso), para obtener un primer gel hidroalcohólico; y

[0392] - mezclando KH<2>PO<4>(por ejemplo, el 10 % en peso) incorporado en un gel hidroalcohólico (etanol en una cantidad entre el 20 % y el 30 % en peso, y agua qs 100) comprendiendo un agente gelificante tal como hidroxietilcelulosa o goma de xantano (en una cantidad comprendida entre el 1 % y el 5 % en peso), para obtener un segundo gel hidroalcohólico.

[0393] Fórmulas 2C: Emulsiones fluidas:

[0394] Las composiciones según la invención se pueden obtener:

[0395] - mezclando MgO (por ejemplo, el 3 % en peso) incorporado en una emulsión directa o inversa comprendiendo una fase oleosa comprendiendo del 2 al 10 % en peso de aceite de silicona tal como dimeticona y/o aceite de hidrocarburo tal como palmitato de isopropilo, y al menos un emulsionante tal como Steareth, con el fin de obtener una primera emulsión; y

[0396] - mezclando KH<2>PO<4>(por ejemplo, el 10 % en peso) incorporado en una emulsión directa o inversa comprendiendo una fase oleosa comprendiendo del 2 al 10 % en peso de aceite de silicona tal como dimeticona y/o aceite de hidrocarburo tal como palmitato de isopropilo, y al menos un emulsionante tal como Steareth, para obtener una segunda emulsión.

[0397] Fórmula 2D: barra hidroglicólica

[0398] La composición 2D según la invención se obtiene mezclando MgO y KH<2>PO<4>dispersados en las dos mezclas separadas descritas en las tablas mostradas a continuación:

[0399] [Tabla 3]

[0402]

[0404] [Tabla 4]

[0407]

[0408]

[0410] Ejemplo 3: Influencia de la relación molar KH2PO4/MgO en la eficacia del desodorante

[0411] Se estudió la eficacia desodorante de diferentes mezclas de KH<2>PO<4>/MgO a diferentes relaciones molaresin vitroen un modelo de "prueba de olfato" usando sudor humano incubado a 37 °C.

[0412] La Tabla 2 mostrada a continuación recoge los resultados de la calificación de intensidad promedio del olor (puntuaciones de 1 = olor débil a 8 = olor muy fuerte) percibidoin vitrosegún la relación molar KH<2>PO<4>/MgO:

[0413] Tabla 5

[0416]

[0418] Está claro que la actividad desodorante de las mezclas es alta para relaciones molares de 0,33 y 0,67, se pierde para una relación molar de 1 (consumo completo de MgO).

Claims

1. REIVINDICACIONES

1. Proceso cosméti

transpiración, comprendiendo el uso de óxido de magnesio y al menos una sal ácida de fosfato soluble en agua que es dihidrogenofosfato de potasio, siendo la relación molar entre la sal ácida de fosfato soluble en agua y el óxido de magnesio estrictamente inferior a 1.

2. Proceso según la reivindicación 1,caracterizado porquela sal ácida de fosfato soluble en agua y el óxido de magnesio se formulan en medio anhidro dentro de la misma composición.

3. Proceso según la reivindicación 2,caracterizado porquela composición comprende además al menos un agente modulador elegido entre:

- ácidos mono- o policarboxílicos, opcionalmente hidroxilados, en forma libre o salificada,

- ácidos aminocarboxílicos en forma libre o salificada,

- monosacáridos, oligosacáridos, polisacáridos y los derivados de los mismos,

- ácido ascórbico,

- ácido fítico,

- polímeros o copolímeros de ácidos carboxílicos en forma libre o salificada,

- polímeros o copolímeros de ácidos aminocarboxílicos en forma libre o salificada,

- polímeros o copolímeros de ácido maleico o itacónico, y

- polímeros o copolímeros de carboximetilinulina.

4. Proceso según la reivindicación 1,caracterizado porque:

- el óxido de magnesio está presente en una composición A; y

- la sal ácida de fosfato soluble en agua está presente en una composición B, siendo las composiciones A y B diferentes.

5. Proceso según la reivindicación 4,caracterizado porqueen la composición A y/o en la composición B está presente al menos un agente modulador.

6. Proceso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, comprendiendo:

ya sea la mezcla justo antes del uso de al menos una composición A y de al menos una composición B, estando dichas composiciones A y B envasadas por separado, seguido por la aplicación de la mezcla resultante sobre la superficie de la piel;

o la aplicación sobre la superficie de la piel de forma simultánea o en secuencia de al menos una composición A y de al menos una composición B envasadas por separado;

o la aplicación sobre la superficie de la piel de una composición comprendiendo en el mismo soporte al menos una composición A y al menos una composición B;

o la aplicación sobre la superficie de la piel de una composición, preferentemente anhidra, comprendiendo óxido de magnesio y una sal ácida de fosfato soluble en agua, siempre que dicho óxido de magnesio y dicha sal no estén en contacto entre sí en dicha composición.

7. Proceso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6,caracterizado porqueel óxido de magnesio está presente en una cantidad comprendida entre el 1 y el 20 % en peso y más preferentemente entre el 2 y el 10 % en peso con respecto al peso total de la o las composiciones.

8. Proceso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7,caracterizado porquela sal ácida de fosfato soluble en agua está presente en una cantidad comprendida entre el 1 y el 30 % en peso y más preferentemente entre el 2 y el 20 % en peso con respecto al peso total de la o las composiciones.

9. Proceso según cualquiera de las reivindicaciones 3 o 5 a 8,caracterizado porquela sal moduladora se elige entre:

- ácidos mono- o policarboxílicos, opcionalmente hidroxilados, en forma libre o salificada, elegidos entre ácido propiónico, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido láctico, ácido málico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido itacónico, - ácidos aminocarboxílicos en forma libre o salificada elegidos entre ácido aspártico, ácido glutámico, serina, alanina, deshidroalanina y los oligómeros de los mismos, ácido iminosuccínico y los derivados del mismo, ácido etilendiaminotetraacético,

- monosacáridos, oligosacáridos, polisacáridos y los derivados de los mismos, elegidos entre glucosa, galactosa, manosa, xilosa, lixosa, fucosa, arabinosa, ramnosa, ribosa, desoxirribosa, quinovosa, fructosa, sorbosa, talosa, treosa, eritrosa, trehalosa, lactosa, maltosa, celobiosa, ácido glucurónico, ácido lactobiónico, alginatos, quitosanos y pectinas,

- ácido ascórbico,

- ácido fítico,

- polímeros o copolímeros de ácidos aminocarboxílicos en forma libre o salificada elegidos entre ácido poliaspártico y ácido poliglutámico,

- polímeros o copolímeros de ácido maleico o itacónico, y

- polímeros o copolímeros de carboximetilinulina.

10. Proceso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9,caracterizado porquela o las composiciones comprenden menos del 5 % en peso de sal de aluminio, preferentemente menos del 3 % en peso, preferentemente menos del 1 % en peso, y preferentemente están totalmente libres de sal de aluminio.

11. Proceso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10,caracterizado porquela relación molar entre la sal ácida de fosfato soluble en agua y el óxido de magnesio es inferior o igual a 0,9, preferentemente inferior o igual a 0,8, preferentemente entre 0,2 y 0,9, preferentemente entre 0,3 y 0,8.

12. Composición cosmética lista para usar, particularmente para tratar la transpiración humana y tratar los olores corporales resultantes de la transpiración, que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, óxido de magnesio y al menos una sal ácida de fosfato soluble en agua que es dihidrogenofosfato de potasio, siendo la relación molar entre la sal ácida de fosfato soluble en agua y el óxido de magnesio estrictamente inferior a 1.

13. Composición cosmética según la reivindicación 12,caracterizada porquela relación molar entre la sal ácida de fosfato soluble en agua y el óxido de magnesio es inferior o igual a 0,9, preferentemente inferior o igual a 0,8, preferentemente entre 0,2 y 0,9, preferentemente entre 0,3 y 0,8.