ES480826A1 - Procedimiento para la preparacion estereoespecifica o este- reoselectiva de derivados de imidazolil-oximeteres. - Google Patents
Procedimiento para la preparacion estereoespecifica o este- reoselectiva de derivados de imidazolil-oximeteres.Info
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Abstract
Procedimiento para la preparación estereoespecífica de derivados de imidazolil-oximéteres de la fórmulas químicas: **(Fórmula-01)** en donde A significa un radical aromático de uno, dos o tres núcleos, carbocíclico o heterocíclico, que por cada núcleo puede estar substituido modo una vez o dos veces con substituyentes iguales o diferentes a saber con átomos de halógeno, radicales, alcohilo o alcoxi con hasta 4 átomos de carbono en el alcohilo, radicales cicloalcohilo con hasta 6 átomos de carbono en el anillo, radicales fenilo, grupos nitro y grupos amino, pudiendo los radicales cicloalcohilo y los radicales fenilo estar substituidos por su parte una vez más de igual manera con substituyentes iguales o diferentes que el radical aromático propiamente dicho; B significa un radical alifático saturado o insaturado de hasta 8 átomos de carbono, que puede estar unido directamente o a través de un átomo de oxígeno con uno o varios miembros de la clase, definida para A, de radicales aromáticos substituidos o no substituidos, o significa un radical cicloalifático o un radical aromático de uno a tres núcleos, que puede estar substituido con uno o varios átomos de halógeno, grupos nitro, o grupos alcohilo o alcoxi inferiores, e Im significa el grupo 1-H-imidazol-1-ilo que puede estar substituido una vez o dos veces con halógeno, nitro, amino o un radical alcohilo o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono en el alcohilo, por reacción de un derivado de oxima correspondientemente sustituido de la fórmula-02 (II): **(Fórmula-02)** en la que Im y A tienen los significados precedentemente mencionados, en forma de oximato metálico, con una sustancia capacitada para la formación de éteres de la fórmula química: X - B (III), en la que B tiene el significado precedentemente mencionado y X es un átomo de halógeno, caracterizado porque el derivado de oxima de la fórmula-02 (II) en cada caso en forma de uno de sus dos esteraoisómeros de fórmula-03: **(Fórmula-03)** es suspendido o disuelto a temperaturaabiente en un disolvente orgánico polar, y a continuación es mezclado con un compuesto metálico capacitado para la formación de oximatos metálicos a temperatura ambiente, y porque luego, tras haberse añadido el derivado halogenado de la fórmula (III) se lleva a cabo la eterificación en la solución obtenida de este modo a una temperatura no mayor de 40ºC.
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