FI104148B - Menetelmä hydratoituneen itsekantavan geelikalvon valmistamiseksi - Google Patents
Menetelmä hydratoituneen itsekantavan geelikalvon valmistamiseksi Download PDFInfo
- Publication number
- FI104148B FI104148B FI912573A FI912573A FI104148B FI 104148 B FI104148 B FI 104148B FI 912573 A FI912573 A FI 912573A FI 912573 A FI912573 A FI 912573A FI 104148 B FI104148 B FI 104148B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- bath
- alginate
- process according
- polyalcohol
- synthetic
- Prior art date
Links
- 239000012528 membrane Substances 0.000 title claims description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims abstract description 22
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 claims abstract description 13
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 31
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims description 16
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims description 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 15
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 14
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 14
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims description 10
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 7
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 7
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 7
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 5
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 claims description 5
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 claims description 5
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 claims description 5
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000010410 calcium alginate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000648 calcium alginate Substances 0.000 claims description 4
- 229960002681 calcium alginate Drugs 0.000 claims description 4
- OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L calcium;(2s,3s,4s,5s,6r)-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxy-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxylato-4,5,6-trihydroxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylate Chemical group [Ca+2].O[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H](C([O-])=O)[C@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O2)C([O-])=O)O)[C@H](C(O)=O)O1 OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L 0.000 claims description 4
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 claims description 3
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims description 3
- 235000010407 ammonium alginate Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 235000010408 potassium alginate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 claims 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 2
- 239000000728 ammonium alginate Substances 0.000 claims 1
- KPGABFJTMYCRHJ-YZOKENDUSA-N ammonium alginate Chemical compound [NH4+].[NH4+].O1[C@@H](C([O-])=O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C([O-])=O)O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O KPGABFJTMYCRHJ-YZOKENDUSA-N 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000737 potassium alginate Substances 0.000 claims 1
- MZYRDLHIWXQJCQ-YZOKENDUSA-L potassium alginate Chemical compound [K+].[K+].O1[C@@H](C([O-])=O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C([O-])=O)O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O MZYRDLHIWXQJCQ-YZOKENDUSA-L 0.000 claims 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 abstract description 21
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 abstract 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 abstract 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 abstract 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 27
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 6
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 208000028990 Skin injury Diseases 0.000 description 4
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 3
- -1 alkali metal alginate Chemical class 0.000 description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 3
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 108010025899 gelatin film Proteins 0.000 description 2
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 2
- 206010006803 Burns third degree Diseases 0.000 description 1
- 101100228200 Caenorhabditis elegans gly-5 gene Proteins 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- TYMRLRRVMHJFTF-UHFFFAOYSA-N Mafenide Chemical compound NCC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 TYMRLRRVMHJFTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 1
- 229940040526 anhydrous sodium acetate Drugs 0.000 description 1
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000005251 gamma ray Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229940093430 polyethylene glycol 1500 Drugs 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000013222 sprague-dawley male rat Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L5/00—Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
- C08L5/08—Chitin; Chondroitin sulfate; Hyaluronic acid; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/225—Mixtures of macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/44—Medicaments
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L5/00—Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
- C08L5/04—Alginic acid; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/13—Burn treatment
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Moulding By Coating Moulds (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
Description
104148
Menetelmä hydratoituneen itsekantavn geelik8lvon ¥ valmistamiseksi.
* 5 Keksinnön ala TäraS keksintö koskee ihovammo.1 en ja/tai tautien hoidossa käytettävien voimakkaasti hydratoituneen itsekantavan kalvon muodossa olevien uusien geelien valmistusmenetelmää.
10
Tekniikan taso
Ennestään tunnetaan ihovammojen hoitoon käytettäviä hyd-rogeelejä, jotka koostuvat synteettisistä tai puolisynteettisistä polymeereistä tai synteettisistä^ polymeereis- 15 tä, joihin on lisätty pieniä määriä luonnosta saatuja po- « lymeerejä, ja joille on ominaista, että ne ovat heikosti tai ei ollenkaan imeytyviä. .
Tunnetaan myös kuivageelejä, so. vedettömiä geelejä, jot-20 ka koostuvat, kalsiumalginaattikuiduista, jotka ovat biologisesti imeytyvän kuitukankaan muodossa.
Myös tunnetaan ihovammojen hoitoon käytettäviä eri tyyppisiä suojaavia kalvoja.
25
Esimerkiksi saksalaisessa patenttijulkaisussa 30 17 221 laivataan’voide, joka sisältää liukoista alkalimetalli al-ginaatti siiolaa, joka haavaan levitettynä ja paikalla liukoisella kalsiumsuolalla käsiteltynä muodostaa suojaa-30 van Oa-alginaattikalvonj tämän kalvon aikaan saamiseksi ' ; täytyy voiteen kokoomus muuttaa käyttöhetkellä.
» Patenttijulkaisussa W0 80/02300 kuvataan menetelmä, jolla valmistetaan kalsiumalginaatti kuituihin pohjautuvaa kui-35 tukangasta.
Amerikkalaisessa patenttijulkaisussa 4,,393,048 kuvataan 104148 haavalääkitykseen käytettävä geeli, joka sisältää alkali-metalli alginaattia ja glyserolia, ja joka kuivuessaan muodostaa suojaavan tarttuvan kalvon, ja amerikkalaisessa patenttijulkaisussa 4*391,799 kuvataan sama geeli yhdis-5 tettynä hopeasuoloihin tarkoitettuna valkoisen fosforin aiheuttamien palovammojen hoitoon»
Eurooppalaisessa patenttihakemusjulkaisussa EP A 83301149.7 kuvataan hydrogeelimemhraanien muotoisia haavalääkkeitä, jotka koostuvat hydrofiilisistä biopolymeereistä', jotka on saatu keratiinista, glykoosiaminoglykaanista tai kollageenista.
Amerikkalaisessa patenttijulkaisussa 4,664,105 kuvataan 15 haavalääkkeitä, jotka koostuvat rakeistetusta selluloosaa olevasta aineesta tai polysakkaridista .
Voimakkaasti hydratoituneen itse-kantavan alginaattiin pohjautuvan kalvon muodossa olevaa geeliä ei ole kuvattu 20 koskaan.
Tämän*keksinnön mukaisella menetelmällä saadaan aikaan haavalääke, joka on ohuen itse-kantavan kalvon muodossa, joka säilyy pidentyneen ajan voimakkaasti hydratoituneena, : . 25 jolla seikalla on tunnetusti huomattava merkitys, jotta pa raneminen tapahtuu lyhyessä ajassa ja fysiologian lakien mukaisesti, niin että tulokseksi saadaan sekä fysiologiselta, että esteettiseltä kannalta parhaat ominaisuudet omaavat arvet.
30 Tämän keksinnön kohteena olevalla menetelmällä saadaan aikaan haavalääke, joka on biologisesti imeytyvän kalvon muodossa, tämä ominaisuus tekee mahdolliseksi sen, että lääkettä asetetaan paikkaansa paljon pienempiä määriä, jolloin 35 vältetään vamman ärtyminen lisää ja autetaan paranemistapa!! tumaa.
s. 104148 Tämän keksinnön kohteena olevalla menetelmällä saadaan * aikaan haavalääke kalvon muodossa, jolla on hyvät mekaani set ominaisuudet, joka on pehmeää, taivuteltavaa, helposti käsiteltävää ja kunnollisesti soviteltavissa vammaan, mut-5 ta joka on vain heikosti kiinni tarttuvaa ja voidaan sen vuoksi poistaa helposti vasta muodostuneita kudoksia vahingoittamatta, ja joka edelleen on myrkytöntä, voidaan steriloida autoklaavissa ja gamma säteillä sekä on yhteen sopiva hyvin lukuisien lääkkeiden kanssa, niin että niitä sen vuokko si voidaan liittää yhteen, sen kokoomusta ei tarvitse muuttaa käyttöhetkellä, se kykenee imemään eritteitä, läpäisee kaasuja mutta ei nesteitä tai bakteereja ja on läpinäkyvä, niin että on mahdollista seurata paranemistapahtuman kehitystä, 15
Keksinnön mukaisella menetelmällä saadaan aikaan sellainen lääke, joka on sillä tavoin taloudellisesti edullinen, että se vähentää tarvittavia lääkitsemiskertoj«?.
20 Yhteenveto keksinnöstä Nämä ja muita tarkoitusperiä saavutetaan tämän keksinnön mukaisella menetelmällä valmistetulla koostumuksella, jotka o-vat uusia geelejä, joille on tunnusomaista, että ne ovat voimakkaasti hydratoitupeen itsekantavan kalvon muodossa, joka 25 sisältää yhden tai useampia alkalialginaatteja, maa-alkalial-ginaatin, polyalkoholin tai luonnosta saadun, synteettisen tai puolisynteettisen, ominaisuuksiltaan hydrofiilisen polymeerin. Erään keksinnön suoritusmuodon mukaan saadussa geelissä on dispergoituneena lääkettä. Näitä voimakkaasti hydratoi-- ; 30 tuneen itse-kantavan kalvon muodossa olevia geelejä valmiste taan uudella menetelmällä, johon keksintö kohdistuu.
i
Yksityiskohtainen kuvaus Tämän- keksinnön mukaisella menetelmällä valmistettu voimak-35 kaasti hydratoitunut itse-kantava kalvo sisältää määrän, joka on 1?t:n ja 7·5^’·η välillä ja edullisesti 3.5 f> (kaikki prosenttimäärät lausut- + 104148 tuna painomäärinä), yhtä tai useampaa alkalialginaattia, edullisesti natriumalginaattia; määrän, joka on 0.1$:n ja * 5$:n välillä, ja edullisesti 1$, maa-alkali alginaattia, edullisesti kalsiumalginaattia; määrän, joka on 0.1$:n ja 5 10$:n välillä, edullisesti 5$, polyalkoholia, edullisesti glyserolia; ja määrän, joka on 0.05$:n ja 10$:n välillä, edullisesti 0.5$, luonnosta saatavaa, synteettistä tai puolisynteettistä ominaisuuksiltaan hydrofiilistä polymeeriä, edullisesti natriumhyaluronaattia, ja lisäksi valin-10 naisesti noin 0.01$:n ja 10$:n välillä oleva määrän yhtä tai useampaa lääkeainetta, lopun ollessa vettä. Muita al-kalialginaatteja, joita voidaan edullisesti käyttää, ovat esimerkiksi kalium- ja ammoniumalginaatit.
15 Kuvattua kalvoa, jolla on vaaditut ominaisuudet, valmistetaan keksinnön mukaisesti käyttäen raaka-aineena juoksevaa geeliä, joka sisältää 3.5$:n ja 7.5$:n välillä olevan määrän ja sopivimmin 3.5$, yhtä tai useampaa alkalialginaattia, edullisesti natriumalginaattia, määrän, joka on 0.5$:n 20 ja 7.5$:n välillä ja edullisesti 5$, polyalkoholia, edullisesti glyserolia, määrän, joka on 0,1$:n ja 10$:n välillä ja edullisesti 0.2$, luonnosta saatavaa, synteettistä tai puolisynteettistä polymeeriä, joka on ominaisuuksiltaan hydrofiilistä, edullisesti natriumhyaluronaattia, ja lisäk-: 25 si valinnaisesti lääkeainetta.
Raaka-aineena oleva geeli suulakepuristetaan pumppaamalla raon läpi, jonka leveyttä ja paksuutta voidaan säätää, ja koaguloidaan antamalla sen kulkea lukumäärältään kahdesta 30 neljään, edullisesti kahden, peräkkäisen kylvyn läpi, kylvyt sisältävät yhtä tai useampaa liukoista kalsiumsuolaa, 2 +
Ca jonien pitoisuus eri koaguloimiskylvyissä on 0.1:n ja 10$:n välillä ja suositeltavasti 1$ ensimmäisessä koagu-35 loimiskylvyssä ja 2$ seuraavissa kylvyissä.
Koaguloimiskylvyn lämpötila on 15°C:n ja 40°C:n välillä ja r 5 104148 suositeltavasti 20°C ensimmäisessä ja 30°C seuraavissa kylvyissä» Kuljettuaan viimeisen koaguloimiskylvyn läpi ? on saatu voimakkaasti hydratoitunut geeli itse-kantavan ohu en kalvon muotoista, jonka paksuus voi vaihdella 0.1 ja 5 mm 5 välillä ja on suositeltavasti 0.4 mm, pjj on 5.5:n ja 7.5:n välillä, edullisesti 6.5:n ja 7.2:n välillä. Lopullisia kalvon ominaisuuksia, kuten sen mekaanisia ja hydrataatio-ominaisuuksia, voidaan vaihdella tarpeiden mukaan raaka-aine geelin koostumusta ja koaguloimiskyΙ-ΙΟ pyjen olosuhteita muuttelemalla»
Keksinnön mukaisen menetelmän edullisessa suoritusmuodossa alginaattikalvo valmistetaan suulalcepuristamalla ja koaguloimalla kuviossa 1 esitettyä laitetta käyttäen.
15
Raaka-aineena olevaa juoksevaa geeliä laitetaan säilytysastiaan 1, josta sitä otetaan sopivalla kierrosluvulla toimivalla pumpulla 2, sitten sen annetaan kulkea suodattimen 3 läpi kalvoa muodostavaan suulakepuristimeen 4, 20 jossa on sopivasti muuteltavissa olevaa kokoa oleva koaguloimisky 1 pyyn upotettu rako.
Koaguloituminen tapahtuu välittömästi kalvoa muodostavasta suulakepuristimesta poistumisen jälkeen, syntynyt kalvo : 25 kuljetetaan ohjausrummun 5 alle, joka on upotettuna en simmäiseen koaguloimiskylpyyn. Sitten kalvo poistuu kylvystä vetotelan 6 avulla, jota käyttää moottori 7, tulee toiseen koaguloimiskylpyyn, jonka läpi sitä ohjaa toinen rumpu 8, poistuu kylvystä kolmannen rummun 9 ohjaamana 30 jä kääritään puolauskelalle 12 kalanterilta 10, jota » käyttää moottori 11.
. Suulakepuristimen suulakkeen asetusta, pumpun kierroslu kua, vetotelan nopeutta ja puolauskelan nopeutta voidaan 35 vaihdella kalvon lopullisten ominaisuuksien säätelemiseksi.
6 104148
Esimerkiksi tämän keksinnön mukaisella menetelmällä saatavaa kalvoa, jonka paksuus on 300^ valmistetaan käyttämällä kuvion 1 laitetta seuraavissa käyttöolosuhteissa: 5 pumpun kierrosluku: 15 kierrosta minuutissa, joka vastaa 18 cm^/min:n tuotantoa kalvoa muodostavan suulakkeen koon asetus: 200^ vetotelan kierrosluku: 2*15 kierrosta minuutissa
1.:n kylvyn lämpötila (CaCl2 1$ p/t): 20°C 10 2.:n kylvyn lämpötila (CaCl2 2% p/t): 27°G
minuutissa tuotetun suulakepuristetun kalvon pituus: 0.4 m
Mitä tahansa geelikoostumuksen kanssa sekoitettavissa olevia vaikuttavia aineita kuten antiseptisia, antibioottisia, 15 tulehduksen vastaisia, antihistamiinisia tai muulla tavoin vaikuttavia aineita voidaan sekoittaa geeliin joko yksinään tai yhdessä muiden kanssa. Geeliin sekoitetun vaikuttavan aineen väkevyys riippuu sen farmakologisista ominaisuuksista,' ja väkevyyden tulisi vastata sellaista ainemäärää, 20 joka tekee aineesta vaikuttavan kyseessä olevassa käyttötarkoituksessa. Keksinnön mukaisissa koostumuksissa voi lääkeaineen määrä vaihdella noin 0.01%:sta 10%:iin lopullisen tuotteen painosta.
25 Tällä-tavoin saatua kalvoa voidaan helposti varastoida ja käsitellä sekä käyttää hyödyksi peittävänä tai lääkitsevänä aiheena ihossa olevissa vammoissa ja/tai taudeissa kuten hoidettaessa kirurgisesti tai tapaturmaisesti syntyneitä haavoja, palovammoja tai sairauden kautta synty- 50 neitiä haavoja kuten tukkeutumahaavoja, makuuhaavoja jne.
• . ·
Alla kuvataan eräitä ei-rajoittavia esimerkkejä keksinnön mukaisesta itse-kantavan kalvon valmistusmenetelmästä.
35 Esimerkki 1 24.5 g natriumalginaattia dispergoitiin huoneen lämpöti- 7 104148 lassa 250 ml:aan vettä jatkuvasti sekoittaen. Muodostui jäykkäliikkeinen geeli, johon lisättiin 1.4 g natrium-v hyaluronaatin Hyalastiini jaetta (eurooppalainen patent ti EP 0138572 myönnetty 25. heinäkuuta 1990), 35 g gly-5 serolia ja 7 g NaCl liuotettuna 250 ml:aan vettä samalla sekoittaen, sitten säädettiin liuoksen lopullinen tilavuus 700 ml:ksi. Sen jälkeen jatkettiin sekoittamista hitaasti, jotta vältettiin ilman sekoittuminen seokseen, noin 20 tuntia, jonka jälkeen jäykkäliikkeinen 10 liuos suodatettiin 20 yU mesh:n suodattimen läpi ja siitä poistettiin kaasut tyhjiössä.
liuos puristettiin pumppaamalla 12 cm leveän ja haluttuun paksuuteen asetetun suulakkeen raon läpi, ja se 15 koaguloitiin kahden peräkkäisen kalsiumkloridia sisältävän kylvyn läpi kuljettamalla, joista ensimmäinen oli 20°C:ssa ja väkevyydeltään 1$, ja seuraava 30°C:ssa ja väkevyydeltään 2$. Saatu kalvo, jonka paksuus oli noin 0.250 mm, kelattiin sopivalle puolalle, pestiin 20 upottamalla vesikylpyyn yhdeksi tunniksi ja lopuksi varastoitiin vesiliuokseen, joka sisälsi 5$ glyseriiniä, 0.2$ metyyliparabeenia, 0.02$ propyyliparabeenia ja 0.2$ vedetöntä natriurnasetaattia, : 25 Esimerkki 2
Meneteltiin samalla tavalla kuin esimerkissä 1 on kuvattu, paitsi että lisättiin 1.4 g natriurnhyaluronaatin Hyalektiini jaetta (eurooppalainen patentti EP 0138572 30 myönnetty 25. heinäkuuta 1990) Hyalastiini jakeen ase-' masta, jolloin saatiin kalvoa, jolla oli yhdenmukaiset ominaisuudet·esimerkissä 1 saadun kalvon kanssa.
*
Esimerkki 3 35 50 ml vesiliuosta, joka sisälsi 0.4 g hyaluronihappoetyy-, liesteriä, joka oli esteröitynyt 75$:sesti (HYAFP 7 p75 104148 euroopnalainen patenttihakemus EP A 216453 päivämäärältä 1.heinäkuuta 1986) , lisättiin 150 ml:aan vesiliuosta, jo ka sisälsi 7 g natriumalginaattia, 10 g glyserolia ja 2 g NaCl. Suodattamisen ja kaasujen poiston jälkeen lopulli-5 nen liuos suulakepuristettiin ja koaguloitiin menettele-mällä esimerkissä 1 kuvatulla tavalla, jolloin saatiin 150 g kalvoa, jonka paksuus oli 0.250 mm. Kalvo varastoitiin glyserolin ja säilöntäaineiden liuokseen, joka on kuvattu esimerkissä 1.
10
Esimerkki 4 50 ml vesiliuosta, joka sisälsi 5 g polyetyleeniglykolia 1500, lisättiin 150 mliaan vesiliuosta, joka sisälsi 7 g 15 natriumalginaattia, 10 g glyserolia ja 2 g NaCl. Suodattamisen ja kaasujen poiston jälkeen lopullinen liuos suulakepuristettiin ja koaguloitiin menettelemällä esimerkissä 1 kuvatulla tavalla, jolloin saatiin 150 g kalvoa, jonka paksuus oli 0.250 mm. Kalvo varastoitiin glysero-20 Iin 'ja säilöntäaineiden liuokseen, joka on kuvattu esimerkissä· 1 ( ( .
Esimerkki 5 25 50 ml yesiliiiosta, joka sisälsi 2.5 g p-(aminometyyli)- bentseenisulfonamidi-asetaattia, lisättiin 150 mlraan vesiliuosta, joka sisälsi 7 g natriumalginaattia, 10 g glyserolia, ja 12 g NaCl, Suodattamisen ja kaasujen poiston jälkeen'lopullinen liuos suulakepuristettiin ja koaguloi-. 50 tiinNmenettelemällä esimerkissä 1 kuvatulla tavalla, jol-' lain saatiin 150 g kalvoa, jonka paksuus oli 0.250 mm.
Kalvo varastoitiin glyserolin ja säilöntäaineiden liuokseen, joka on kuvattu esimerkissä 1.
35 Esimerkki 6 50 ml vesiliuosta, joka sisälsi 0.1 g osittaisesti eta- 104148 nolilla esteröityneen hyaluronihapon (75# karboksyyli-ryhmistä esteröitynyt etanolilla, .25# karboksyyliryhmis-tä esteröitynyt neomysiinillä eurooppalaisen patenttihakemuksen EP A 216453» jätetty 7.7.1986 esimerkin 29 mukai-5 sesti) neomysiinisuolaa ja 0.3 g hyaluronihäporf 75#:aesti osittain esteröitynyttä etyyliesteriä lisättiin 150 ml:aan vesiliuosta, joka sisälsi 7 g natriumalginaattia, 10 g glyserolia ja 2 g NaCl. Suodattamisen ja kaasujen poiston jälkeen lopullinen liuos suulak.epμristettiin ja koagu-10 loitiin menettelemällä esimerkissä 1 esitetyllä tavalla, jolloin saatiin 150 g kalvoa, jonka paksuus oli 0.250 mm. Kalvo varastoitiin glyserolin ja säilöntäaineiden liuokseen, joka on kuvattu esimerkissä 1. Kalvon lopullinen neomysiini pitoisuus oli 0.00305 g/100 g. , 15
Esimerkki 7 50 ml vesidispersiota, joka sisälsi 10 g hyaluronihapon etyyli- ja hydrokortisonisekaesteristä (eurooppalaisen 20 patenttihakemuksen EP A 216453 päivämäärältä 1. heinäkuuta 1986 esimerkki 15) saatuja mikropallosia lisättiin 150 mitään .vesiliuosta, joka sisälsi 7 g natriumalginaattia, 10 g glyserolia ja 2 g NaCl. Lopullinen dispersio suula-kepuristettiin ja koaguloitiin esimerkissä 1 kuvatulla 25 tavalla, jolloin saatiin 150 g kalvoa, jonka paksuus oli 0.250 mm. Kalvo varastoitiin glyserolin ja säilöntäaineiden liuokseen, joka on kuvattu esimerkissä 1.
Esimerkki 1 30 ·· ''' >- ; Tämän keksinnön mukaisen voimakkaasti hydratoituneen itse- kantavan kalvon etujen ja tehon osoittamiseksi tehtiin tutkimus 45 urospuolista Sprague-Dawley rottaa käyttäen, jotka painoivat 225 - 250 g. Rotat jaettiin kolmeen ryh-35 mään, ja niihin tehtiin palovamma sopivalla työvälineellä, jolla oli tunnettu pinta-ala, joka voitiin pitää vakio-lämpötilassa. Tätä työvälinettä käyttämällä tehtiin eläi- 104148 men takapuoleen lähelle häntää toistettavissa olevia palovammoja, jotka olivat luokiteltavissa kolmannen asteen palovammoiksi.
5 Koeohjelmaan sisältyi ryhmä käsittelemättömiä eläimiä, ryhmä eläimiä, jotka oli käsitelty tavanomaisesti vaselii-niharsolla ja kolmas ryhmä, joka oli käsitelty tämän patentin esimerkissä 1 kuvatulla hydratoitua geeliä olevalla kalvolla. Lääkitykset vaihdettiin joka 3. päivä, 5 10 eläintä joka ryhmästä surmattiin 9» 15 ja 25 päivää vamman tekemisen jälkeen. Sen jälkeen kun planimetrisesti oli määritetty vamman ala ja ruven ala, otettiin kudosnäytteitä histologista tutkimista varten. Näiden kokeiden tulokset on esitetty taulukossa 1.
15
Taulukko 1 päivä 9 päivä 15 päivä 25
NT GG G NT GG G NT GG G
Arven kiinni pysyminen +++ + + ± + ± - 20 Vamman alan pieneneminen - - ± - - + - ± ++
Uudisverisuoniston kehittyminen__ + RT = ei käsitelty; GG = vaseliiniharso; G = geelikalvo - = ei näkyvä; + = tuskin näkyvä; + = näkyvä; ++ = hyvin 25 näkyvä; +++ = erittäin näkyvä
Taulukkoon kootut tulokset osoittavat, että tämän patentin esimerkissä 1 kuvatulla koostumuksella käsitellyillä palohaavoilla ilmenee positiivinen vaikutus aikaiseen ar-30 pien putoamiseen, vamman pinta-alan pienenemiseen ja uuden verisuoniston syntymiseen.
Claims (16)
1. Menetelmä hydratoituneen itse-kantavan geelifilmin valmistamiseksi, joka sisältää 1%:n ja 7.5%:n välillä ole-5 van määrän yhtä tai useampaa alkalialginaattia, 0,1%:n ja 5%:n välillä maa-alkalialginaattia, 0,1%:n ja 10%:n välillä polyalkoholia ja 0,05%:n ja 10%:n välillä luonnosta saatavaa, synteettistä tai puolisynteettistä luonteeltaan hydrofiilistä polymeeriä, muun osan ollessa vettä, t u n -10 n e t t u siitä, että alussa olevaa juoksevaa geeliä, joka sisältää 3·5%ϊΐι ja 7.5%:n välillä yhtä tai useampaa alkalialginaattia, 0,5%ϊΕ· ja 7.5%*.n välillä polyalkoholia, 0,1%:n ja 10%:n välillä luonnosta saatavaa, synteettistä tai puolisynteettistä luonteeltaan hydrofiilistä polymee-15 riä, suulakepuristetaan pumppaamalla raon läpi, jon^a leveyttä ja paksuutta voidaan säätää, koaguloidaan sen jälkeen antamalla sen kulkea 2-4 perättäisen kylvyn läpi, jotka sisältävät yhtä tai useampaa liukoista kalsiumsuo-laa, Ca jonien pitoisuuden ollessa 0.1 ja 10%:n välillä, 20 koagulointikylvyn lämpötilassa, joka on 15°C:n ja 40°C:n välillä.
2* Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-t u. siitä, että hydratoitunut itse-kantava geelikalvo 25 sisältää 0.01%:n ja 10%:n välillä yhtä tai useampaa lääkeainetta* (
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että alussa oleva juokseva geeli sisältää • 50. 3v5% mainittuja alkalialginaatteja, 5% mainittua polyal koholia ja 0,2% mainittua luonteeltaan hydrofiilistä po-lymeeriä. 104148
4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet- 2+ t u siitä, että Oa ponien pitoisuus on 1$ ensimmäisessä kylvyssä ja 2seuraavissa kylvyissä, ja että koaguloin-tikylvyn lämpötila on 20°C ensimmäisessä kylvyssä ja 5 30°C seuraavissa kylvyissä.
5. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että koagulointikylpyjä on 2.
6. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet- t u siitä, että alussa oleva juokseva geeli koaguloi-daan juoksuttamalla säiliöstä pumpun avulla, antamalla kulkea suodattimen läpi, syöttämällä kalvonmuodostussuulakepuristimeen, joka käsittää ensimmäiseen koagulointi-15 kylpyyn upotetun raon, antamalla koaguloidun kalvon kulkea ensimmäiseen koagulointikylpyyn upotetun ohjausrum-mun alitse, kuljettamalla vetotelan avulla mainitun kylvyn jättävää kalvoa, viemällä kalvo toiseen koagulointi-kylpyya toisen rummun avulla ohjaamalla ja käärimällä 20 kalvo puolauskelalle. «
7. Patenttivaatimuksen 6 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että ensimmäisen kylvyn lämpötila on 20°C, ensimmäisen kylvyn CaClg pitoisuus on paino/tilavuus, 25 toisen kylvyn lämpötila on 27°C, toisen kylvyn CaCl2 pitoisuus on 2i» paino/tilavuus.
8. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-t u . siitä, että alkalialginaatti on valittu ryhmästä, 30 joka käsittää natriumalginaatin, kaliumaljinaatin ja am-moniumalginaatin, maa-aikalialginaatti on kalsiumalgi-naatti, polyalkoholi on glyseroli. * 13 104148
9. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-, t u siitä, että alkalialginaatti on natriumalginaatti.
10. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-5 t u siitä, että luonteeltaan hydrofiili polymeeri on valittu ryhmästä, joka käsittää natriumhyaluronaatin, 75$Jsti etyylialkoholilla esteröityneen hyaluronihapon, 75$:sti etyylialkoholilla esteröityneen hyaluronihapon neomisiinisuolan sekä hyaluronihapon etyyli- ja hydrokor-10 tisonisekaesterin, jossa 80$ karbok3yyliryhmistä on este-röitynyt etanolilla ja 20$ karboksyyliryhmistä on este-röitynyt hydrokortisonilla.
11. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-15 t u siitä, että alkalialginaatin määrä on 3.5$.
12, Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että^maa-alkalialginaattien määrä on*l$.
13. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-t u aiitä, polyalkoholin määrä on 5$.
14. 'Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet- ·. t U siitä, että luonteeltaan hydrofiilin polymeerin mää- 25 rä on 0.5$. . , i
15. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-t u .siitä, että kalvolla on paksuus, joka on välillä 0.1 ja 5 .mm, ja poissa, joka on välillä 5.5 ja 7.5. 30
16. Patenttivaatimuksen 15 mukainen menetelmä, t u n n e t -t u siitä, että kalvolla on 0.4 mm:n paksuus, ja poissa, joka on välillä 6.5 ja 7.2. 104148 H
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT02047790A IT1248666B (it) | 1990-05-30 | 1990-05-30 | Gel in forma di film autosupportanti altamente idrati, processo per laloro preparazione e impiego nella terapia di lesioni e/o patologie cutanee |
| IT2047790 | 1990-05-30 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI912573A0 FI912573A0 (fi) | 1991-05-29 |
| FI912573A7 FI912573A7 (fi) | 1991-12-01 |
| FI104148B1 FI104148B1 (fi) | 1999-11-30 |
| FI104148B true FI104148B (fi) | 1999-11-30 |
Family
ID=11167535
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI912573A FI104148B (fi) | 1990-05-30 | 1991-05-29 | Menetelmä hydratoituneen itsekantavan geelikalvon valmistamiseksi |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US5523093A (fi) |
| EP (1) | EP0459378B1 (fi) |
| JP (1) | JP2960204B2 (fi) |
| KR (1) | KR0184884B1 (fi) |
| AT (1) | ATE141520T1 (fi) |
| AU (1) | AU7806791A (fi) |
| BR (1) | BR9102226A (fi) |
| CA (1) | CA2043450C (fi) |
| DE (1) | DE69121471T2 (fi) |
| DK (1) | DK0459378T3 (fi) |
| ES (1) | ES2093654T3 (fi) |
| FI (1) | FI104148B (fi) |
| GR (1) | GR3021259T3 (fi) |
| HU (1) | HU208069B (fi) |
| IE (1) | IE75717B1 (fi) |
| IL (1) | IL98254A (fi) |
| IN (1) | IN172300B (fi) |
| IT (1) | IT1248666B (fi) |
| NO (1) | NO304402B1 (fi) |
| PT (1) | PT97801B (fi) |
| SG (1) | SG49080A1 (fi) |
| ZA (1) | ZA914041B (fi) |
Families Citing this family (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1260154B (it) * | 1992-07-03 | 1996-03-28 | Lanfranco Callegaro | Acido ialuronico e suoi derivati in polimeri interpenetranti (ipn) |
| GB9218749D0 (en) * | 1992-09-04 | 1992-10-21 | Courtaulds Plc | Alginate gels |
| GB2275686B (en) * | 1993-03-03 | 1997-04-30 | Johnson & Johnson Medical | Swellable wound dressing materials |
| GB2275685B (en) * | 1993-03-03 | 1997-04-30 | Johnson & Johnson Medical | Water soluble wound dressing materials |
| GB9414303D0 (en) * | 1994-07-15 | 1994-09-07 | C V Lab Ltd | Alginate fibres, method of preparation and use |
| GB2291348B (en) * | 1994-07-18 | 1999-01-20 | Johnson & Johnson Medical | Sterile gel composition for wound treatment comprising alginate and polyhydric alcohol |
| EP0788380B1 (en) * | 1994-10-28 | 2004-06-30 | Advanced Medical Solutions Limited | Dehydrated hydrogels |
| US5621093A (en) * | 1995-06-06 | 1997-04-15 | Anika Research, Inc. | Steam-sterilizing solid hyaluronic acid |
| GB9514361D0 (en) * | 1995-07-13 | 1995-09-13 | Bristol Myers Squibb Co | A film for topical use in the treatment of wounds |
| AU6525296A (en) * | 1995-07-19 | 1997-02-18 | Innovative Technologies Limited | Wound treatment composition |
| GB9522314D0 (en) * | 1995-11-01 | 1996-01-03 | Bristol Myers Squibb Co | Water soluble films |
| GB9608222D0 (en) * | 1996-04-20 | 1996-06-26 | Innovative Tech Ltd | Dehydrated hydrogels |
| US6060534A (en) | 1996-07-11 | 2000-05-09 | Scimed Life Systems, Inc. | Medical devices comprising ionically and non-ionically crosslinked polymer hydrogels having improved mechanical properties |
| US6281341B1 (en) * | 1997-04-30 | 2001-08-28 | Biomm, Inc. & University Of Miami | Hetero-polysaccharide conjugate and methods of making and using the same |
| US5976150A (en) * | 1998-08-25 | 1999-11-02 | Alcon Laboratories, Inc. | Intraocular lens injection system |
| WO2002007681A2 (en) | 2000-07-21 | 2002-01-31 | Lyles Mark B | Sunscreen formulations containing nucleic acids |
| JP3834215B2 (ja) | 2001-09-07 | 2006-10-18 | アグリテクノ矢崎株式会社 | ゲル被覆種子 |
| KR100433363B1 (ko) * | 2002-04-15 | 2004-05-28 | 주식회사 동구제약 | 아시클로버함유 외용필름형성 하이드로겔 제제 |
| MXPA04008221A (es) * | 2003-02-18 | 2004-11-26 | H Scherr George | Composiciones de espuma de alginato. |
| HUP0303313A2 (hu) * | 2003-10-09 | 2005-07-28 | Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt. | Transzdermális gyógyszerkészítmények |
| EP1896649A1 (en) * | 2004-06-24 | 2008-03-12 | Ezio Margiotta | Liquid impermeable material |
| SE530184C2 (sv) * | 2005-12-23 | 2008-03-18 | Kjell Stenberg | Bioadhesiv farmaceutisk filmkomposition innehållande lågviskösa alginater |
| US8668863B2 (en) | 2008-02-26 | 2014-03-11 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Dendritic macroporous hydrogels prepared by crystal templating |
| JP5435723B2 (ja) * | 2009-01-26 | 2014-03-05 | 公益財団法人北九州産業学術推進機構 | アルギン酸成形体の製造方法 |
| FR2942242B1 (fr) | 2009-02-17 | 2011-06-03 | Laboratoire Tetra Medical | Procede d'obtention d'un element longiforme de polysaccharide, notamment un fil de chitosane et fil de polysaccharide obtenu |
| WO2010117266A1 (en) * | 2009-04-06 | 2010-10-14 | Broockeville Corporation N.V. | In situ gelling alginate systems |
| JP5724356B2 (ja) | 2010-01-19 | 2015-05-27 | 株式会社リコー | 搬送装置、画像形成装置およびプログラム |
| JP2012035233A (ja) * | 2010-08-11 | 2012-02-23 | Seiko Epson Corp | ゲル形成性溶液及びゲル製造方法 |
| WO2012048289A1 (en) | 2010-10-08 | 2012-04-12 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Anti-adhesive barrier membrane using alginate and hyaluronic acid for biomedical applications |
| WO2012048283A1 (en) | 2010-10-08 | 2012-04-12 | Board Of Regents, The University Of Texas System | One-step processing of hydrogels for mechanically robust and chemically desired features |
| US11565027B2 (en) | 2012-12-11 | 2023-01-31 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Hydrogel membrane for adhesion prevention |
| EP2931327B1 (en) | 2012-12-11 | 2019-02-13 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Hydrogel membrane for adhesion prevention |
| KR102212023B1 (ko) * | 2013-07-03 | 2021-02-05 | 가부시키가이샤 리타파마 | 수용성 히알루론산 겔 및 그의 제조 방법 |
| CZ2014451A3 (cs) | 2014-06-30 | 2016-01-13 | Contipro Pharma A.S. | Protinádorová kompozice na bázi kyseliny hyaluronové a anorganických nanočástic, způsob její přípravy a použití |
| CZ309295B6 (cs) * | 2015-03-09 | 2022-08-10 | Contipro A.S. | Samonosný, biodegradabilní film na bázi hydrofobizované kyseliny hyaluronové, způsob jeho přípravy a použití |
| DE102015226167A1 (de) * | 2015-12-21 | 2017-06-22 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarbehandlungs-Kit mit Hautschutzmittel |
| US11980700B2 (en) | 2017-03-08 | 2024-05-14 | Alafair Biosciences, Inc. | Hydrogel medium for the storage and preservation of tissue |
| KR102278232B1 (ko) | 2018-07-04 | 2021-07-15 | 주식회사 엘지화학 | 조성물 및 이를 포함하는 창상 피복재 |
| CN109337130B (zh) * | 2018-09-29 | 2021-03-30 | 青岛大学 | 多糖类聚电解质自支撑薄膜的制备及得到的自支撑薄膜 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB492264A (en) * | 1937-03-13 | 1938-09-13 | Cyril Wilfred Bonniksen | Improvements in or relating to the production of films of alginic material |
| US2512616A (en) * | 1946-01-12 | 1950-06-27 | Johnson & Johnson | Hemostatic alginic surgical dressings |
| GB1329693A (en) * | 1969-09-27 | 1973-09-12 | Wallace Cameron Co Ltd | Haemostatic surgical dressing and a method of manaufacturing same |
| US3640741A (en) * | 1970-02-24 | 1972-02-08 | Hollister Inc | Composition containing gel |
| US4391799A (en) * | 1980-02-15 | 1983-07-05 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Protective gel composition for treating white phosphorus burn wounds |
| DE3265377D1 (en) * | 1981-05-11 | 1985-09-19 | Tate & Lyle Plc | Immobilized enzymes |
| JPS58206751A (ja) * | 1982-05-26 | 1983-12-02 | 日石三菱株式会社 | 創傷被覆材 |
| US4554166A (en) * | 1984-03-15 | 1985-11-19 | General Foods Corporation | Extrusion process for shrimp or crabmeat analog products in a series of non-boiling gelling baths |
| DE3704907A1 (de) * | 1987-02-17 | 1988-08-25 | Bayer Ag | Topisch anwendbare zubereitungen von gyrase-inhibitoren in kombination mit kortikosteroiden |
| US5071741A (en) * | 1988-04-18 | 1991-12-10 | Cryolife, Inc. | Cryoprotective agent and its use in cryopreservation of cellular matter |
| FR2636339B1 (fr) * | 1988-09-09 | 1992-07-17 | Auge Pier | Gel aqueux a base d'acide hyaluronique et d'acide desoxyribonucleique utilisable en cosmetique, et procede de preparation |
| US4948575A (en) * | 1989-01-24 | 1990-08-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Alginate hydrogel foam wound dressing |
-
1990
- 1990-05-30 IT IT02047790A patent/IT1248666B/it active IP Right Grant
-
1991
- 1991-05-24 IL IL98254A patent/IL98254A/xx not_active IP Right Cessation
- 1991-05-28 IE IE182491A patent/IE75717B1/en not_active IP Right Cessation
- 1991-05-28 SG SG1996005842A patent/SG49080A1/en unknown
- 1991-05-28 DK DK91108656.9T patent/DK0459378T3/da active
- 1991-05-28 ZA ZA914041A patent/ZA914041B/xx unknown
- 1991-05-28 EP EP91108656A patent/EP0459378B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-05-28 ES ES91108656T patent/ES2093654T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-05-28 DE DE69121471T patent/DE69121471T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-05-28 AT AT91108656T patent/ATE141520T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-05-29 PT PT97801A patent/PT97801B/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-05-29 CA CA002043450A patent/CA2043450C/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-05-29 NO NO912057A patent/NO304402B1/no not_active IP Right Cessation
- 1991-05-29 HU HU911792A patent/HU208069B/hu unknown
- 1991-05-29 BR BR919102226A patent/BR9102226A/pt not_active Application Discontinuation
- 1991-05-29 JP JP3125956A patent/JP2960204B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1991-05-29 FI FI912573A patent/FI104148B/fi active
- 1991-05-30 US US07/707,790 patent/US5523093A/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-05-30 IN IN409CA1991 patent/IN172300B/en unknown
- 1991-05-30 AU AU78067/91A patent/AU7806791A/en not_active Abandoned
- 1991-05-30 KR KR1019910008914A patent/KR0184884B1/ko not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-06-07 US US08/476,569 patent/US5709877A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-07 US US08/488,049 patent/US5618561A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-10-04 GR GR960402610T patent/GR3021259T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI104148B (fi) | Menetelmä hydratoituneen itsekantavan geelikalvon valmistamiseksi | |
| Song et al. | A natural cordycepin/chitosan complex hydrogel with outstanding self-healable and wound healing properties | |
| DE60116052T2 (de) | Polymermischungen als bioabbaubare matrizen zur herstellung von biokompositen | |
| KR101468287B1 (ko) | 고분자 조성물 및 이로부터 탄성 창상피복재의 제조방법 | |
| KR20100093516A (ko) | 외과용 하이드로겔 | |
| Thapa et al. | Hybrid hydrogels for bacteriocin delivery to infected wounds | |
| CN106110369B (zh) | 一种医用复合型透明质酸敷料及其制备方法 | |
| CN112891615B (zh) | 一种液体创口贴及其制备方法 | |
| DE102011007528A1 (de) | Thixotrope Zusammensetzung, insbesondere zur postchirurgischen Adhäsionsprophylaxe | |
| RU2000128038A (ru) | Способ стерилизации нативного коллагена в жидкой среде, полученный стерильный нативный коллаген, содержащие его композиции и их применение | |
| KR101845885B1 (ko) | 입자형 무세포 진피 기반의 온도감응성 유착방지 조성물의 제조방법 | |
| KR20180060542A (ko) | 키토산하이드로겔 및 pdrn을 함유하는 조직재생력이 강화된 창상피복재 및 그 도포제 | |
| KR20170029817A (ko) | 간격체 함유한 생체적합성 조성물 및 그의 제조방법 | |
| CN110876814A (zh) | 一种富含抗菌肽的液体创可贴及其制备方法 | |
| US11058712B2 (en) | Film for topical application in the treatment of skin lesions and method of obtaining and applying same | |
| CN116099036A (zh) | 一种治疗创伤的敷料及其制备方法 | |
| CN112704662A (zh) | 利多卡因乳膏、制备方法及其应用 | |
| CN116688221B (zh) | 皮肤创面修复敷料及其制备方法、皮肤创面修复膜 | |
| RU2846026C1 (ru) | Применение водных растворов неполной двойной литиево-медной соли полиакриловой кислоты | |
| KR20120091717A (ko) | 커들란 및 젤란검을 유효성분으로 포함하는 유착방지용 조성물 및 이의 제조방법 | |
| RU2694372C1 (ru) | Гемостатическое средство на основе сукцината хитозана и экстракта календулы | |
| Nobre | Drug loaded electrospun Casein/PVA nanofibers for wound dressings | |
| DE2265164C3 (de) | Verwendung von Acrylsäureamidcopolymeren zur Herstellung von Grundlagen für ophthalmologische Arzneiformen | |
| RU2409370C1 (ru) | Обезболивающее и ранозаживляющее средство | |
| RU2624866C1 (ru) | Гель с оксиметилурацилом, хлоргексидином и лидокаином для проведения диагностических и лечебных эндоуретральных процедур |