FI104148B - Menetelmä hydratoituneen itsekantavan geelikalvon valmistamiseksi - Google Patents

Menetelmä hydratoituneen itsekantavan geelikalvon valmistamiseksi Download PDF

Info

Publication number
FI104148B
FI104148B FI912573A FI912573A FI104148B FI 104148 B FI104148 B FI 104148B FI 912573 A FI912573 A FI 912573A FI 912573 A FI912573 A FI 912573A FI 104148 B FI104148 B FI 104148B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
bath
alginate
process according
polyalcohol
synthetic
Prior art date
Application number
FI912573A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI104148B1 (fi
FI912573A7 (fi
FI912573A0 (fi
Inventor
Valle Francesco Della
Aurelio Romeo
Alessandro Rastrelli
Gabriella Calderini
Original Assignee
Fidia Spa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fidia Spa filed Critical Fidia Spa
Publication of FI912573A0 publication Critical patent/FI912573A0/fi
Publication of FI912573A7 publication Critical patent/FI912573A7/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI104148B1 publication Critical patent/FI104148B1/fi
Publication of FI104148B publication Critical patent/FI104148B/fi

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L5/00Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
    • C08L5/08Chitin; Chondroitin sulfate; Hyaluronic acid; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/225Mixtures of macromolecular compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/28Polysaccharides or their derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/44Medicaments
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L5/00Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
    • C08L5/04Alginic acid; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/13Burn treatment

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Moulding By Coating Moulds (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)

Description

104148
Menetelmä hydratoituneen itsekantavn geelik8lvon ¥ valmistamiseksi.
* 5 Keksinnön ala TäraS keksintö koskee ihovammo.1 en ja/tai tautien hoidossa käytettävien voimakkaasti hydratoituneen itsekantavan kalvon muodossa olevien uusien geelien valmistusmenetelmää.
10
Tekniikan taso
Ennestään tunnetaan ihovammojen hoitoon käytettäviä hyd-rogeelejä, jotka koostuvat synteettisistä tai puolisynteettisistä polymeereistä tai synteettisistä^ polymeereis- 15 tä, joihin on lisätty pieniä määriä luonnosta saatuja po- « lymeerejä, ja joille on ominaista, että ne ovat heikosti tai ei ollenkaan imeytyviä. .
Tunnetaan myös kuivageelejä, so. vedettömiä geelejä, jot-20 ka koostuvat, kalsiumalginaattikuiduista, jotka ovat biologisesti imeytyvän kuitukankaan muodossa.
Myös tunnetaan ihovammojen hoitoon käytettäviä eri tyyppisiä suojaavia kalvoja.
25
Esimerkiksi saksalaisessa patenttijulkaisussa 30 17 221 laivataan’voide, joka sisältää liukoista alkalimetalli al-ginaatti siiolaa, joka haavaan levitettynä ja paikalla liukoisella kalsiumsuolalla käsiteltynä muodostaa suojaa-30 van Oa-alginaattikalvonj tämän kalvon aikaan saamiseksi ' ; täytyy voiteen kokoomus muuttaa käyttöhetkellä.
» Patenttijulkaisussa W0 80/02300 kuvataan menetelmä, jolla valmistetaan kalsiumalginaatti kuituihin pohjautuvaa kui-35 tukangasta.
Amerikkalaisessa patenttijulkaisussa 4,,393,048 kuvataan 104148 haavalääkitykseen käytettävä geeli, joka sisältää alkali-metalli alginaattia ja glyserolia, ja joka kuivuessaan muodostaa suojaavan tarttuvan kalvon, ja amerikkalaisessa patenttijulkaisussa 4*391,799 kuvataan sama geeli yhdis-5 tettynä hopeasuoloihin tarkoitettuna valkoisen fosforin aiheuttamien palovammojen hoitoon»
Eurooppalaisessa patenttihakemusjulkaisussa EP A 83301149.7 kuvataan hydrogeelimemhraanien muotoisia haavalääkkeitä, jotka koostuvat hydrofiilisistä biopolymeereistä', jotka on saatu keratiinista, glykoosiaminoglykaanista tai kollageenista.
Amerikkalaisessa patenttijulkaisussa 4,664,105 kuvataan 15 haavalääkkeitä, jotka koostuvat rakeistetusta selluloosaa olevasta aineesta tai polysakkaridista .
Voimakkaasti hydratoituneen itse-kantavan alginaattiin pohjautuvan kalvon muodossa olevaa geeliä ei ole kuvattu 20 koskaan.
Tämän*keksinnön mukaisella menetelmällä saadaan aikaan haavalääke, joka on ohuen itse-kantavan kalvon muodossa, joka säilyy pidentyneen ajan voimakkaasti hydratoituneena, : . 25 jolla seikalla on tunnetusti huomattava merkitys, jotta pa raneminen tapahtuu lyhyessä ajassa ja fysiologian lakien mukaisesti, niin että tulokseksi saadaan sekä fysiologiselta, että esteettiseltä kannalta parhaat ominaisuudet omaavat arvet.
30 Tämän keksinnön kohteena olevalla menetelmällä saadaan aikaan haavalääke, joka on biologisesti imeytyvän kalvon muodossa, tämä ominaisuus tekee mahdolliseksi sen, että lääkettä asetetaan paikkaansa paljon pienempiä määriä, jolloin 35 vältetään vamman ärtyminen lisää ja autetaan paranemistapa!! tumaa.
s. 104148 Tämän keksinnön kohteena olevalla menetelmällä saadaan * aikaan haavalääke kalvon muodossa, jolla on hyvät mekaani set ominaisuudet, joka on pehmeää, taivuteltavaa, helposti käsiteltävää ja kunnollisesti soviteltavissa vammaan, mut-5 ta joka on vain heikosti kiinni tarttuvaa ja voidaan sen vuoksi poistaa helposti vasta muodostuneita kudoksia vahingoittamatta, ja joka edelleen on myrkytöntä, voidaan steriloida autoklaavissa ja gamma säteillä sekä on yhteen sopiva hyvin lukuisien lääkkeiden kanssa, niin että niitä sen vuokko si voidaan liittää yhteen, sen kokoomusta ei tarvitse muuttaa käyttöhetkellä, se kykenee imemään eritteitä, läpäisee kaasuja mutta ei nesteitä tai bakteereja ja on läpinäkyvä, niin että on mahdollista seurata paranemistapahtuman kehitystä, 15
Keksinnön mukaisella menetelmällä saadaan aikaan sellainen lääke, joka on sillä tavoin taloudellisesti edullinen, että se vähentää tarvittavia lääkitsemiskertoj«?.
20 Yhteenveto keksinnöstä Nämä ja muita tarkoitusperiä saavutetaan tämän keksinnön mukaisella menetelmällä valmistetulla koostumuksella, jotka o-vat uusia geelejä, joille on tunnusomaista, että ne ovat voimakkaasti hydratoitupeen itsekantavan kalvon muodossa, joka 25 sisältää yhden tai useampia alkalialginaatteja, maa-alkalial-ginaatin, polyalkoholin tai luonnosta saadun, synteettisen tai puolisynteettisen, ominaisuuksiltaan hydrofiilisen polymeerin. Erään keksinnön suoritusmuodon mukaan saadussa geelissä on dispergoituneena lääkettä. Näitä voimakkaasti hydratoi-- ; 30 tuneen itse-kantavan kalvon muodossa olevia geelejä valmiste taan uudella menetelmällä, johon keksintö kohdistuu.
i
Yksityiskohtainen kuvaus Tämän- keksinnön mukaisella menetelmällä valmistettu voimak-35 kaasti hydratoitunut itse-kantava kalvo sisältää määrän, joka on 1?t:n ja 7·5^’·η välillä ja edullisesti 3.5 f> (kaikki prosenttimäärät lausut- + 104148 tuna painomäärinä), yhtä tai useampaa alkalialginaattia, edullisesti natriumalginaattia; määrän, joka on 0.1$:n ja * 5$:n välillä, ja edullisesti 1$, maa-alkali alginaattia, edullisesti kalsiumalginaattia; määrän, joka on 0.1$:n ja 5 10$:n välillä, edullisesti 5$, polyalkoholia, edullisesti glyserolia; ja määrän, joka on 0.05$:n ja 10$:n välillä, edullisesti 0.5$, luonnosta saatavaa, synteettistä tai puolisynteettistä ominaisuuksiltaan hydrofiilistä polymeeriä, edullisesti natriumhyaluronaattia, ja lisäksi valin-10 naisesti noin 0.01$:n ja 10$:n välillä oleva määrän yhtä tai useampaa lääkeainetta, lopun ollessa vettä. Muita al-kalialginaatteja, joita voidaan edullisesti käyttää, ovat esimerkiksi kalium- ja ammoniumalginaatit.
15 Kuvattua kalvoa, jolla on vaaditut ominaisuudet, valmistetaan keksinnön mukaisesti käyttäen raaka-aineena juoksevaa geeliä, joka sisältää 3.5$:n ja 7.5$:n välillä olevan määrän ja sopivimmin 3.5$, yhtä tai useampaa alkalialginaattia, edullisesti natriumalginaattia, määrän, joka on 0.5$:n 20 ja 7.5$:n välillä ja edullisesti 5$, polyalkoholia, edullisesti glyserolia, määrän, joka on 0,1$:n ja 10$:n välillä ja edullisesti 0.2$, luonnosta saatavaa, synteettistä tai puolisynteettistä polymeeriä, joka on ominaisuuksiltaan hydrofiilistä, edullisesti natriumhyaluronaattia, ja lisäk-: 25 si valinnaisesti lääkeainetta.
Raaka-aineena oleva geeli suulakepuristetaan pumppaamalla raon läpi, jonka leveyttä ja paksuutta voidaan säätää, ja koaguloidaan antamalla sen kulkea lukumäärältään kahdesta 30 neljään, edullisesti kahden, peräkkäisen kylvyn läpi, kylvyt sisältävät yhtä tai useampaa liukoista kalsiumsuolaa, 2 +
Ca jonien pitoisuus eri koaguloimiskylvyissä on 0.1:n ja 10$:n välillä ja suositeltavasti 1$ ensimmäisessä koagu-35 loimiskylvyssä ja 2$ seuraavissa kylvyissä.
Koaguloimiskylvyn lämpötila on 15°C:n ja 40°C:n välillä ja r 5 104148 suositeltavasti 20°C ensimmäisessä ja 30°C seuraavissa kylvyissä» Kuljettuaan viimeisen koaguloimiskylvyn läpi ? on saatu voimakkaasti hydratoitunut geeli itse-kantavan ohu en kalvon muotoista, jonka paksuus voi vaihdella 0.1 ja 5 mm 5 välillä ja on suositeltavasti 0.4 mm, pjj on 5.5:n ja 7.5:n välillä, edullisesti 6.5:n ja 7.2:n välillä. Lopullisia kalvon ominaisuuksia, kuten sen mekaanisia ja hydrataatio-ominaisuuksia, voidaan vaihdella tarpeiden mukaan raaka-aine geelin koostumusta ja koaguloimiskyΙ-ΙΟ pyjen olosuhteita muuttelemalla»
Keksinnön mukaisen menetelmän edullisessa suoritusmuodossa alginaattikalvo valmistetaan suulalcepuristamalla ja koaguloimalla kuviossa 1 esitettyä laitetta käyttäen.
15
Raaka-aineena olevaa juoksevaa geeliä laitetaan säilytysastiaan 1, josta sitä otetaan sopivalla kierrosluvulla toimivalla pumpulla 2, sitten sen annetaan kulkea suodattimen 3 läpi kalvoa muodostavaan suulakepuristimeen 4, 20 jossa on sopivasti muuteltavissa olevaa kokoa oleva koaguloimisky 1 pyyn upotettu rako.
Koaguloituminen tapahtuu välittömästi kalvoa muodostavasta suulakepuristimesta poistumisen jälkeen, syntynyt kalvo : 25 kuljetetaan ohjausrummun 5 alle, joka on upotettuna en simmäiseen koaguloimiskylpyyn. Sitten kalvo poistuu kylvystä vetotelan 6 avulla, jota käyttää moottori 7, tulee toiseen koaguloimiskylpyyn, jonka läpi sitä ohjaa toinen rumpu 8, poistuu kylvystä kolmannen rummun 9 ohjaamana 30 jä kääritään puolauskelalle 12 kalanterilta 10, jota » käyttää moottori 11.
. Suulakepuristimen suulakkeen asetusta, pumpun kierroslu kua, vetotelan nopeutta ja puolauskelan nopeutta voidaan 35 vaihdella kalvon lopullisten ominaisuuksien säätelemiseksi.
6 104148
Esimerkiksi tämän keksinnön mukaisella menetelmällä saatavaa kalvoa, jonka paksuus on 300^ valmistetaan käyttämällä kuvion 1 laitetta seuraavissa käyttöolosuhteissa: 5 pumpun kierrosluku: 15 kierrosta minuutissa, joka vastaa 18 cm^/min:n tuotantoa kalvoa muodostavan suulakkeen koon asetus: 200^ vetotelan kierrosluku: 2*15 kierrosta minuutissa
1.:n kylvyn lämpötila (CaCl2 1$ p/t): 20°C 10 2.:n kylvyn lämpötila (CaCl2 2% p/t): 27°G
minuutissa tuotetun suulakepuristetun kalvon pituus: 0.4 m
Mitä tahansa geelikoostumuksen kanssa sekoitettavissa olevia vaikuttavia aineita kuten antiseptisia, antibioottisia, 15 tulehduksen vastaisia, antihistamiinisia tai muulla tavoin vaikuttavia aineita voidaan sekoittaa geeliin joko yksinään tai yhdessä muiden kanssa. Geeliin sekoitetun vaikuttavan aineen väkevyys riippuu sen farmakologisista ominaisuuksista,' ja väkevyyden tulisi vastata sellaista ainemäärää, 20 joka tekee aineesta vaikuttavan kyseessä olevassa käyttötarkoituksessa. Keksinnön mukaisissa koostumuksissa voi lääkeaineen määrä vaihdella noin 0.01%:sta 10%:iin lopullisen tuotteen painosta.
25 Tällä-tavoin saatua kalvoa voidaan helposti varastoida ja käsitellä sekä käyttää hyödyksi peittävänä tai lääkitsevänä aiheena ihossa olevissa vammoissa ja/tai taudeissa kuten hoidettaessa kirurgisesti tai tapaturmaisesti syntyneitä haavoja, palovammoja tai sairauden kautta synty- 50 neitiä haavoja kuten tukkeutumahaavoja, makuuhaavoja jne.
• . ·
Alla kuvataan eräitä ei-rajoittavia esimerkkejä keksinnön mukaisesta itse-kantavan kalvon valmistusmenetelmästä.
35 Esimerkki 1 24.5 g natriumalginaattia dispergoitiin huoneen lämpöti- 7 104148 lassa 250 ml:aan vettä jatkuvasti sekoittaen. Muodostui jäykkäliikkeinen geeli, johon lisättiin 1.4 g natrium-v hyaluronaatin Hyalastiini jaetta (eurooppalainen patent ti EP 0138572 myönnetty 25. heinäkuuta 1990), 35 g gly-5 serolia ja 7 g NaCl liuotettuna 250 ml:aan vettä samalla sekoittaen, sitten säädettiin liuoksen lopullinen tilavuus 700 ml:ksi. Sen jälkeen jatkettiin sekoittamista hitaasti, jotta vältettiin ilman sekoittuminen seokseen, noin 20 tuntia, jonka jälkeen jäykkäliikkeinen 10 liuos suodatettiin 20 yU mesh:n suodattimen läpi ja siitä poistettiin kaasut tyhjiössä.
liuos puristettiin pumppaamalla 12 cm leveän ja haluttuun paksuuteen asetetun suulakkeen raon läpi, ja se 15 koaguloitiin kahden peräkkäisen kalsiumkloridia sisältävän kylvyn läpi kuljettamalla, joista ensimmäinen oli 20°C:ssa ja väkevyydeltään 1$, ja seuraava 30°C:ssa ja väkevyydeltään 2$. Saatu kalvo, jonka paksuus oli noin 0.250 mm, kelattiin sopivalle puolalle, pestiin 20 upottamalla vesikylpyyn yhdeksi tunniksi ja lopuksi varastoitiin vesiliuokseen, joka sisälsi 5$ glyseriiniä, 0.2$ metyyliparabeenia, 0.02$ propyyliparabeenia ja 0.2$ vedetöntä natriurnasetaattia, : 25 Esimerkki 2
Meneteltiin samalla tavalla kuin esimerkissä 1 on kuvattu, paitsi että lisättiin 1.4 g natriurnhyaluronaatin Hyalektiini jaetta (eurooppalainen patentti EP 0138572 30 myönnetty 25. heinäkuuta 1990) Hyalastiini jakeen ase-' masta, jolloin saatiin kalvoa, jolla oli yhdenmukaiset ominaisuudet·esimerkissä 1 saadun kalvon kanssa.
*
Esimerkki 3 35 50 ml vesiliuosta, joka sisälsi 0.4 g hyaluronihappoetyy-, liesteriä, joka oli esteröitynyt 75$:sesti (HYAFP 7 p75 104148 euroopnalainen patenttihakemus EP A 216453 päivämäärältä 1.heinäkuuta 1986) , lisättiin 150 ml:aan vesiliuosta, jo ka sisälsi 7 g natriumalginaattia, 10 g glyserolia ja 2 g NaCl. Suodattamisen ja kaasujen poiston jälkeen lopulli-5 nen liuos suulakepuristettiin ja koaguloitiin menettele-mällä esimerkissä 1 kuvatulla tavalla, jolloin saatiin 150 g kalvoa, jonka paksuus oli 0.250 mm. Kalvo varastoitiin glyserolin ja säilöntäaineiden liuokseen, joka on kuvattu esimerkissä 1.
10
Esimerkki 4 50 ml vesiliuosta, joka sisälsi 5 g polyetyleeniglykolia 1500, lisättiin 150 mliaan vesiliuosta, joka sisälsi 7 g 15 natriumalginaattia, 10 g glyserolia ja 2 g NaCl. Suodattamisen ja kaasujen poiston jälkeen lopullinen liuos suulakepuristettiin ja koaguloitiin menettelemällä esimerkissä 1 kuvatulla tavalla, jolloin saatiin 150 g kalvoa, jonka paksuus oli 0.250 mm. Kalvo varastoitiin glysero-20 Iin 'ja säilöntäaineiden liuokseen, joka on kuvattu esimerkissä· 1 ( ( .
Esimerkki 5 25 50 ml yesiliiiosta, joka sisälsi 2.5 g p-(aminometyyli)- bentseenisulfonamidi-asetaattia, lisättiin 150 mlraan vesiliuosta, joka sisälsi 7 g natriumalginaattia, 10 g glyserolia, ja 12 g NaCl, Suodattamisen ja kaasujen poiston jälkeen'lopullinen liuos suulakepuristettiin ja koaguloi-. 50 tiinNmenettelemällä esimerkissä 1 kuvatulla tavalla, jol-' lain saatiin 150 g kalvoa, jonka paksuus oli 0.250 mm.
Kalvo varastoitiin glyserolin ja säilöntäaineiden liuokseen, joka on kuvattu esimerkissä 1.
35 Esimerkki 6 50 ml vesiliuosta, joka sisälsi 0.1 g osittaisesti eta- 104148 nolilla esteröityneen hyaluronihapon (75# karboksyyli-ryhmistä esteröitynyt etanolilla, .25# karboksyyliryhmis-tä esteröitynyt neomysiinillä eurooppalaisen patenttihakemuksen EP A 216453» jätetty 7.7.1986 esimerkin 29 mukai-5 sesti) neomysiinisuolaa ja 0.3 g hyaluronihäporf 75#:aesti osittain esteröitynyttä etyyliesteriä lisättiin 150 ml:aan vesiliuosta, joka sisälsi 7 g natriumalginaattia, 10 g glyserolia ja 2 g NaCl. Suodattamisen ja kaasujen poiston jälkeen lopullinen liuos suulak.epμristettiin ja koagu-10 loitiin menettelemällä esimerkissä 1 esitetyllä tavalla, jolloin saatiin 150 g kalvoa, jonka paksuus oli 0.250 mm. Kalvo varastoitiin glyserolin ja säilöntäaineiden liuokseen, joka on kuvattu esimerkissä 1. Kalvon lopullinen neomysiini pitoisuus oli 0.00305 g/100 g. , 15
Esimerkki 7 50 ml vesidispersiota, joka sisälsi 10 g hyaluronihapon etyyli- ja hydrokortisonisekaesteristä (eurooppalaisen 20 patenttihakemuksen EP A 216453 päivämäärältä 1. heinäkuuta 1986 esimerkki 15) saatuja mikropallosia lisättiin 150 mitään .vesiliuosta, joka sisälsi 7 g natriumalginaattia, 10 g glyserolia ja 2 g NaCl. Lopullinen dispersio suula-kepuristettiin ja koaguloitiin esimerkissä 1 kuvatulla 25 tavalla, jolloin saatiin 150 g kalvoa, jonka paksuus oli 0.250 mm. Kalvo varastoitiin glyserolin ja säilöntäaineiden liuokseen, joka on kuvattu esimerkissä 1.
Esimerkki 1 30 ·· ''' >- ; Tämän keksinnön mukaisen voimakkaasti hydratoituneen itse- kantavan kalvon etujen ja tehon osoittamiseksi tehtiin tutkimus 45 urospuolista Sprague-Dawley rottaa käyttäen, jotka painoivat 225 - 250 g. Rotat jaettiin kolmeen ryh-35 mään, ja niihin tehtiin palovamma sopivalla työvälineellä, jolla oli tunnettu pinta-ala, joka voitiin pitää vakio-lämpötilassa. Tätä työvälinettä käyttämällä tehtiin eläi- 104148 men takapuoleen lähelle häntää toistettavissa olevia palovammoja, jotka olivat luokiteltavissa kolmannen asteen palovammoiksi.
5 Koeohjelmaan sisältyi ryhmä käsittelemättömiä eläimiä, ryhmä eläimiä, jotka oli käsitelty tavanomaisesti vaselii-niharsolla ja kolmas ryhmä, joka oli käsitelty tämän patentin esimerkissä 1 kuvatulla hydratoitua geeliä olevalla kalvolla. Lääkitykset vaihdettiin joka 3. päivä, 5 10 eläintä joka ryhmästä surmattiin 9» 15 ja 25 päivää vamman tekemisen jälkeen. Sen jälkeen kun planimetrisesti oli määritetty vamman ala ja ruven ala, otettiin kudosnäytteitä histologista tutkimista varten. Näiden kokeiden tulokset on esitetty taulukossa 1.
15
Taulukko 1 päivä 9 päivä 15 päivä 25
NT GG G NT GG G NT GG G
Arven kiinni pysyminen +++ + + ± + ± - 20 Vamman alan pieneneminen - - ± - - + - ± ++
Uudisverisuoniston kehittyminen__ + RT = ei käsitelty; GG = vaseliiniharso; G = geelikalvo - = ei näkyvä; + = tuskin näkyvä; + = näkyvä; ++ = hyvin 25 näkyvä; +++ = erittäin näkyvä
Taulukkoon kootut tulokset osoittavat, että tämän patentin esimerkissä 1 kuvatulla koostumuksella käsitellyillä palohaavoilla ilmenee positiivinen vaikutus aikaiseen ar-30 pien putoamiseen, vamman pinta-alan pienenemiseen ja uuden verisuoniston syntymiseen.

Claims (16)

1. Menetelmä hydratoituneen itse-kantavan geelifilmin valmistamiseksi, joka sisältää 1%:n ja 7.5%:n välillä ole-5 van määrän yhtä tai useampaa alkalialginaattia, 0,1%:n ja 5%:n välillä maa-alkalialginaattia, 0,1%:n ja 10%:n välillä polyalkoholia ja 0,05%:n ja 10%:n välillä luonnosta saatavaa, synteettistä tai puolisynteettistä luonteeltaan hydrofiilistä polymeeriä, muun osan ollessa vettä, t u n -10 n e t t u siitä, että alussa olevaa juoksevaa geeliä, joka sisältää 3·5%ϊΐι ja 7.5%:n välillä yhtä tai useampaa alkalialginaattia, 0,5%ϊΕ· ja 7.5%*.n välillä polyalkoholia, 0,1%:n ja 10%:n välillä luonnosta saatavaa, synteettistä tai puolisynteettistä luonteeltaan hydrofiilistä polymee-15 riä, suulakepuristetaan pumppaamalla raon läpi, jon^a leveyttä ja paksuutta voidaan säätää, koaguloidaan sen jälkeen antamalla sen kulkea 2-4 perättäisen kylvyn läpi, jotka sisältävät yhtä tai useampaa liukoista kalsiumsuo-laa, Ca jonien pitoisuuden ollessa 0.1 ja 10%:n välillä, 20 koagulointikylvyn lämpötilassa, joka on 15°C:n ja 40°C:n välillä.
2* Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-t u. siitä, että hydratoitunut itse-kantava geelikalvo 25 sisältää 0.01%:n ja 10%:n välillä yhtä tai useampaa lääkeainetta* (
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että alussa oleva juokseva geeli sisältää • 50. 3v5% mainittuja alkalialginaatteja, 5% mainittua polyal koholia ja 0,2% mainittua luonteeltaan hydrofiilistä po-lymeeriä. 104148
4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet- 2+ t u siitä, että Oa ponien pitoisuus on 1$ ensimmäisessä kylvyssä ja 2seuraavissa kylvyissä, ja että koaguloin-tikylvyn lämpötila on 20°C ensimmäisessä kylvyssä ja 5 30°C seuraavissa kylvyissä.
5. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että koagulointikylpyjä on 2.
6. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet- t u siitä, että alussa oleva juokseva geeli koaguloi-daan juoksuttamalla säiliöstä pumpun avulla, antamalla kulkea suodattimen läpi, syöttämällä kalvonmuodostussuulakepuristimeen, joka käsittää ensimmäiseen koagulointi-15 kylpyyn upotetun raon, antamalla koaguloidun kalvon kulkea ensimmäiseen koagulointikylpyyn upotetun ohjausrum-mun alitse, kuljettamalla vetotelan avulla mainitun kylvyn jättävää kalvoa, viemällä kalvo toiseen koagulointi-kylpyya toisen rummun avulla ohjaamalla ja käärimällä 20 kalvo puolauskelalle. «
7. Patenttivaatimuksen 6 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että ensimmäisen kylvyn lämpötila on 20°C, ensimmäisen kylvyn CaClg pitoisuus on paino/tilavuus, 25 toisen kylvyn lämpötila on 27°C, toisen kylvyn CaCl2 pitoisuus on 2i» paino/tilavuus.
8. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-t u . siitä, että alkalialginaatti on valittu ryhmästä, 30 joka käsittää natriumalginaatin, kaliumaljinaatin ja am-moniumalginaatin, maa-aikalialginaatti on kalsiumalgi-naatti, polyalkoholi on glyseroli. * 13 104148
9. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-, t u siitä, että alkalialginaatti on natriumalginaatti.
10. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-5 t u siitä, että luonteeltaan hydrofiili polymeeri on valittu ryhmästä, joka käsittää natriumhyaluronaatin, 75$Jsti etyylialkoholilla esteröityneen hyaluronihapon, 75$:sti etyylialkoholilla esteröityneen hyaluronihapon neomisiinisuolan sekä hyaluronihapon etyyli- ja hydrokor-10 tisonisekaesterin, jossa 80$ karbok3yyliryhmistä on este-röitynyt etanolilla ja 20$ karboksyyliryhmistä on este-röitynyt hydrokortisonilla.
11. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-15 t u siitä, että alkalialginaatin määrä on 3.5$.
12, Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että^maa-alkalialginaattien määrä on*l$.
13. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-t u aiitä, polyalkoholin määrä on 5$.
14. 'Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet- ·. t U siitä, että luonteeltaan hydrofiilin polymeerin mää- 25 rä on 0.5$. . , i
15. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-t u .siitä, että kalvolla on paksuus, joka on välillä 0.1 ja 5 .mm, ja poissa, joka on välillä 5.5 ja 7.5. 30
16. Patenttivaatimuksen 15 mukainen menetelmä, t u n n e t -t u siitä, että kalvolla on 0.4 mm:n paksuus, ja poissa, joka on välillä 6.5 ja 7.2. 104148 H
FI912573A 1990-05-30 1991-05-29 Menetelmä hydratoituneen itsekantavan geelikalvon valmistamiseksi FI104148B (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT02047790A IT1248666B (it) 1990-05-30 1990-05-30 Gel in forma di film autosupportanti altamente idrati, processo per laloro preparazione e impiego nella terapia di lesioni e/o patologie cutanee
IT2047790 1990-05-30

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI912573A0 FI912573A0 (fi) 1991-05-29
FI912573A7 FI912573A7 (fi) 1991-12-01
FI104148B1 FI104148B1 (fi) 1999-11-30
FI104148B true FI104148B (fi) 1999-11-30

Family

ID=11167535

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI912573A FI104148B (fi) 1990-05-30 1991-05-29 Menetelmä hydratoituneen itsekantavan geelikalvon valmistamiseksi

Country Status (22)

Country Link
US (3) US5523093A (fi)
EP (1) EP0459378B1 (fi)
JP (1) JP2960204B2 (fi)
KR (1) KR0184884B1 (fi)
AT (1) ATE141520T1 (fi)
AU (1) AU7806791A (fi)
BR (1) BR9102226A (fi)
CA (1) CA2043450C (fi)
DE (1) DE69121471T2 (fi)
DK (1) DK0459378T3 (fi)
ES (1) ES2093654T3 (fi)
FI (1) FI104148B (fi)
GR (1) GR3021259T3 (fi)
HU (1) HU208069B (fi)
IE (1) IE75717B1 (fi)
IL (1) IL98254A (fi)
IN (1) IN172300B (fi)
IT (1) IT1248666B (fi)
NO (1) NO304402B1 (fi)
PT (1) PT97801B (fi)
SG (1) SG49080A1 (fi)
ZA (1) ZA914041B (fi)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1260154B (it) * 1992-07-03 1996-03-28 Lanfranco Callegaro Acido ialuronico e suoi derivati in polimeri interpenetranti (ipn)
GB9218749D0 (en) * 1992-09-04 1992-10-21 Courtaulds Plc Alginate gels
GB2275686B (en) * 1993-03-03 1997-04-30 Johnson & Johnson Medical Swellable wound dressing materials
GB2275685B (en) * 1993-03-03 1997-04-30 Johnson & Johnson Medical Water soluble wound dressing materials
GB9414303D0 (en) * 1994-07-15 1994-09-07 C V Lab Ltd Alginate fibres, method of preparation and use
GB2291348B (en) * 1994-07-18 1999-01-20 Johnson & Johnson Medical Sterile gel composition for wound treatment comprising alginate and polyhydric alcohol
EP0788380B1 (en) * 1994-10-28 2004-06-30 Advanced Medical Solutions Limited Dehydrated hydrogels
US5621093A (en) * 1995-06-06 1997-04-15 Anika Research, Inc. Steam-sterilizing solid hyaluronic acid
GB9514361D0 (en) * 1995-07-13 1995-09-13 Bristol Myers Squibb Co A film for topical use in the treatment of wounds
AU6525296A (en) * 1995-07-19 1997-02-18 Innovative Technologies Limited Wound treatment composition
GB9522314D0 (en) * 1995-11-01 1996-01-03 Bristol Myers Squibb Co Water soluble films
GB9608222D0 (en) * 1996-04-20 1996-06-26 Innovative Tech Ltd Dehydrated hydrogels
US6060534A (en) 1996-07-11 2000-05-09 Scimed Life Systems, Inc. Medical devices comprising ionically and non-ionically crosslinked polymer hydrogels having improved mechanical properties
US6281341B1 (en) * 1997-04-30 2001-08-28 Biomm, Inc. & University Of Miami Hetero-polysaccharide conjugate and methods of making and using the same
US5976150A (en) * 1998-08-25 1999-11-02 Alcon Laboratories, Inc. Intraocular lens injection system
WO2002007681A2 (en) 2000-07-21 2002-01-31 Lyles Mark B Sunscreen formulations containing nucleic acids
JP3834215B2 (ja) 2001-09-07 2006-10-18 アグリテクノ矢崎株式会社 ゲル被覆種子
KR100433363B1 (ko) * 2002-04-15 2004-05-28 주식회사 동구제약 아시클로버함유 외용필름형성 하이드로겔 제제
MXPA04008221A (es) * 2003-02-18 2004-11-26 H Scherr George Composiciones de espuma de alginato.
HUP0303313A2 (hu) * 2003-10-09 2005-07-28 Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt. Transzdermális gyógyszerkészítmények
EP1896649A1 (en) * 2004-06-24 2008-03-12 Ezio Margiotta Liquid impermeable material
SE530184C2 (sv) * 2005-12-23 2008-03-18 Kjell Stenberg Bioadhesiv farmaceutisk filmkomposition innehållande lågviskösa alginater
US8668863B2 (en) 2008-02-26 2014-03-11 Board Of Regents, The University Of Texas System Dendritic macroporous hydrogels prepared by crystal templating
JP5435723B2 (ja) * 2009-01-26 2014-03-05 公益財団法人北九州産業学術推進機構 アルギン酸成形体の製造方法
FR2942242B1 (fr) 2009-02-17 2011-06-03 Laboratoire Tetra Medical Procede d'obtention d'un element longiforme de polysaccharide, notamment un fil de chitosane et fil de polysaccharide obtenu
WO2010117266A1 (en) * 2009-04-06 2010-10-14 Broockeville Corporation N.V. In situ gelling alginate systems
JP5724356B2 (ja) 2010-01-19 2015-05-27 株式会社リコー 搬送装置、画像形成装置およびプログラム
JP2012035233A (ja) * 2010-08-11 2012-02-23 Seiko Epson Corp ゲル形成性溶液及びゲル製造方法
WO2012048289A1 (en) 2010-10-08 2012-04-12 Board Of Regents, The University Of Texas System Anti-adhesive barrier membrane using alginate and hyaluronic acid for biomedical applications
WO2012048283A1 (en) 2010-10-08 2012-04-12 Board Of Regents, The University Of Texas System One-step processing of hydrogels for mechanically robust and chemically desired features
US11565027B2 (en) 2012-12-11 2023-01-31 Board Of Regents, The University Of Texas System Hydrogel membrane for adhesion prevention
EP2931327B1 (en) 2012-12-11 2019-02-13 Board Of Regents, The University Of Texas System Hydrogel membrane for adhesion prevention
KR102212023B1 (ko) * 2013-07-03 2021-02-05 가부시키가이샤 리타파마 수용성 히알루론산 겔 및 그의 제조 방법
CZ2014451A3 (cs) 2014-06-30 2016-01-13 Contipro Pharma A.S. Protinádorová kompozice na bázi kyseliny hyaluronové a anorganických nanočástic, způsob její přípravy a použití
CZ309295B6 (cs) * 2015-03-09 2022-08-10 Contipro A.S. Samonosný, biodegradabilní film na bázi hydrofobizované kyseliny hyaluronové, způsob jeho přípravy a použití
DE102015226167A1 (de) * 2015-12-21 2017-06-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungs-Kit mit Hautschutzmittel
US11980700B2 (en) 2017-03-08 2024-05-14 Alafair Biosciences, Inc. Hydrogel medium for the storage and preservation of tissue
KR102278232B1 (ko) 2018-07-04 2021-07-15 주식회사 엘지화학 조성물 및 이를 포함하는 창상 피복재
CN109337130B (zh) * 2018-09-29 2021-03-30 青岛大学 多糖类聚电解质自支撑薄膜的制备及得到的自支撑薄膜

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB492264A (en) * 1937-03-13 1938-09-13 Cyril Wilfred Bonniksen Improvements in or relating to the production of films of alginic material
US2512616A (en) * 1946-01-12 1950-06-27 Johnson & Johnson Hemostatic alginic surgical dressings
GB1329693A (en) * 1969-09-27 1973-09-12 Wallace Cameron Co Ltd Haemostatic surgical dressing and a method of manaufacturing same
US3640741A (en) * 1970-02-24 1972-02-08 Hollister Inc Composition containing gel
US4391799A (en) * 1980-02-15 1983-07-05 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Protective gel composition for treating white phosphorus burn wounds
DE3265377D1 (en) * 1981-05-11 1985-09-19 Tate & Lyle Plc Immobilized enzymes
JPS58206751A (ja) * 1982-05-26 1983-12-02 日石三菱株式会社 創傷被覆材
US4554166A (en) * 1984-03-15 1985-11-19 General Foods Corporation Extrusion process for shrimp or crabmeat analog products in a series of non-boiling gelling baths
DE3704907A1 (de) * 1987-02-17 1988-08-25 Bayer Ag Topisch anwendbare zubereitungen von gyrase-inhibitoren in kombination mit kortikosteroiden
US5071741A (en) * 1988-04-18 1991-12-10 Cryolife, Inc. Cryoprotective agent and its use in cryopreservation of cellular matter
FR2636339B1 (fr) * 1988-09-09 1992-07-17 Auge Pier Gel aqueux a base d'acide hyaluronique et d'acide desoxyribonucleique utilisable en cosmetique, et procede de preparation
US4948575A (en) * 1989-01-24 1990-08-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Alginate hydrogel foam wound dressing

Also Published As

Publication number Publication date
US5709877A (en) 1998-01-20
IE911824A1 (en) 1991-12-04
CA2043450A1 (en) 1991-12-01
IL98254A (en) 1997-09-30
EP0459378B1 (en) 1996-08-21
IT1248666B (it) 1995-01-26
IN172300B (fi) 1993-06-05
NO304402B1 (no) 1998-12-14
HUT59304A (en) 1992-05-28
IL98254A0 (en) 1992-06-21
FI104148B1 (fi) 1999-11-30
FI912573A7 (fi) 1991-12-01
DK0459378T3 (da) 1996-09-16
PT97801B (pt) 1998-10-30
ATE141520T1 (de) 1996-09-15
FI912573A0 (fi) 1991-05-29
ES2093654T3 (es) 1997-01-01
JPH04235124A (ja) 1992-08-24
JP2960204B2 (ja) 1999-10-06
ZA914041B (en) 1992-03-25
DE69121471T2 (de) 1997-01-23
BR9102226A (pt) 1992-01-07
DE69121471D1 (de) 1996-09-26
HU208069B (en) 1993-08-30
EP0459378A1 (en) 1991-12-04
AU7806791A (en) 1991-12-05
HU911792D0 (en) 1991-12-30
IT9020477A0 (fi) 1990-05-30
US5618561A (en) 1997-04-08
NO912057L (no) 1991-12-02
GR3021259T3 (en) 1997-01-31
IT9020477A1 (it) 1991-11-30
KR0184884B1 (ko) 1999-05-01
PT97801A (pt) 1993-06-30
NO912057D0 (no) 1991-05-29
IE75717B1 (en) 1997-09-24
SG49080A1 (en) 1998-05-18
KR910019610A (ko) 1991-12-19
US5523093A (en) 1996-06-04
CA2043450C (en) 2001-12-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI104148B (fi) Menetelmä hydratoituneen itsekantavan geelikalvon valmistamiseksi
Song et al. A natural cordycepin/chitosan complex hydrogel with outstanding self-healable and wound healing properties
DE60116052T2 (de) Polymermischungen als bioabbaubare matrizen zur herstellung von biokompositen
KR101468287B1 (ko) 고분자 조성물 및 이로부터 탄성 창상피복재의 제조방법
KR20100093516A (ko) 외과용 하이드로겔
Thapa et al. Hybrid hydrogels for bacteriocin delivery to infected wounds
CN106110369B (zh) 一种医用复合型透明质酸敷料及其制备方法
CN112891615B (zh) 一种液体创口贴及其制备方法
DE102011007528A1 (de) Thixotrope Zusammensetzung, insbesondere zur postchirurgischen Adhäsionsprophylaxe
RU2000128038A (ru) Способ стерилизации нативного коллагена в жидкой среде, полученный стерильный нативный коллаген, содержащие его композиции и их применение
KR101845885B1 (ko) 입자형 무세포 진피 기반의 온도감응성 유착방지 조성물의 제조방법
KR20180060542A (ko) 키토산하이드로겔 및 pdrn을 함유하는 조직재생력이 강화된 창상피복재 및 그 도포제
KR20170029817A (ko) 간격체 함유한 생체적합성 조성물 및 그의 제조방법
CN110876814A (zh) 一种富含抗菌肽的液体创可贴及其制备方法
US11058712B2 (en) Film for topical application in the treatment of skin lesions and method of obtaining and applying same
CN116099036A (zh) 一种治疗创伤的敷料及其制备方法
CN112704662A (zh) 利多卡因乳膏、制备方法及其应用
CN116688221B (zh) 皮肤创面修复敷料及其制备方法、皮肤创面修复膜
RU2846026C1 (ru) Применение водных растворов неполной двойной литиево-медной соли полиакриловой кислоты
KR20120091717A (ko) 커들란 및 젤란검을 유효성분으로 포함하는 유착방지용 조성물 및 이의 제조방법
RU2694372C1 (ru) Гемостатическое средство на основе сукцината хитозана и экстракта календулы
Nobre Drug loaded electrospun Casein/PVA nanofibers for wound dressings
DE2265164C3 (de) Verwendung von Acrylsäureamidcopolymeren zur Herstellung von Grundlagen für ophthalmologische Arzneiformen
RU2409370C1 (ru) Обезболивающее и ранозаживляющее средство
RU2624866C1 (ru) Гель с оксиметилурацилом, хлоргексидином и лидокаином для проведения диагностических и лечебных эндоуретральных процедур