FI104379B - Förfarande och ämnen för biokonversion av toluen och andra fenylföreningar - Google Patents

Förfarande och ämnen för biokonversion av toluen och andra fenylföreningar Download PDF

Info

Publication number
FI104379B
FI104379B FI895788A FI895788A FI104379B FI 104379 B FI104379 B FI 104379B FI 895788 A FI895788 A FI 895788A FI 895788 A FI895788 A FI 895788A FI 104379 B FI104379 B FI 104379B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
toluene
cells
microorganism host
plasmid
recombinant plasmid
Prior art date
Application number
FI895788A
Other languages
English (en)
Finnish (fi)
Other versions
FI895788A0 (fi
Inventor
Kwang-Mu Yen
Lawrence M Blatt
Original Assignee
Amgen Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Amgen Inc filed Critical Amgen Inc
Publication of FI895788A0 publication Critical patent/FI895788A0/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI104379B publication Critical patent/FI104379B/sv

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/0004—Oxidoreductases (1.)
    • C12N9/0069—Oxidoreductases (1.) acting on single donors with incorporation of molecular oxygen, i.e. oxygenases (1.13)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/74—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora
    • C12N15/78—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora for Pseudomonas
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
    • C12P17/10—Nitrogen as only ring hetero atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
    • C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
    • C12P7/06—Ethanol, i.e. non-beverage
    • C12P7/08—Ethanol, i.e. non-beverage produced as by-product or from waste or cellulosic material substrate
    • C12P7/12—Ethanol, i.e. non-beverage produced as by-product or from waste or cellulosic material substrate substrate containing sulfite waste liquor or citrus waste
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
    • C12P7/22—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group aromatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
    • C12P7/42—Hydroxy-carboxylic acids
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/8215—Microorganisms
    • Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
    • Y10S435/874—Pseudomonas

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)

Claims (27)

1. Isolerad biologiskt funktionell plasmid frän Pseudomonas mendocina KR-1 som innehäller toluenmonooxy- 5 genasgener, kännetecknad därav, att genen är belägen pä et DNA-fragment som har den i figur 3 angivna restriktionskartan och att den isolerade, biologiskt funk-tionella plasmiden den har sädana identifikationsegenska-per som bestär i att den innehäller toluenmonooxygenas-10 gener och att den därigenom förmär överföra förmägan att omvandla toluen till p-kresol tili en mikroorganismvärd-cell som saknar denna förmäga.
2. Mikroorganismvärdcell av släktet Pseudomonas. kännetecknad därav, att den biologiskt funk- 15 tionella plasmiden enligt patentkrav 1 överförts i denna genom konjugering.
3. Mikroorganismvärdcell enligt patentkrav 2, kännetecknad därav, att Pseudomonas är Pseudomonas putidä Y2101.
4. I
4. Rekombinant plasmid, kännetecknad därav, att den omfattar en plasmidvektor, i vilken ett DNA-segment införts vilket har den i figur 3 angivna res- < I '·' triktionskartan, och vilket kodar för toluen- monooxygenasgener, vilka isolerats frän Pseudomonas mendo-25 cina KR-1. ::’j
5. Rekombinant plasmid enligt patentkrav 4, vilken rekombinant plasmid är biologiskt funktionell, k ä n n e - • t e c k n a d därav att den har identifikationsegenskaper « · som bestär i att den förmär transformera och förläna för- #...o 3 0 mägan av omvandla toluen tili p-kresol ät en mikroor- • · * 1..^ ganismvärdcell som saknar denna förmäga.
6. Rekombinant plasmid enligt patentkrav 4, k ä n -':r netecknad därav, att plasmidvektorn är pUC18, ; pUCl9, pKY235, som deponerats i E.coli-stammen ATCC 67671, / 35 pMMB66EH, pMB66HE eller pCFM1146, som deponerats i E.coli- ‘ stammen ATCC 67672. « i » * · I < 32 104379
7. Rekombinant plasmid enligt patentkrav 4, kännetecknad därav, att DNA-segmentet är ett 20.5 kb Sac I-fragment med restriktionskartan enligt figur 3 eller ett aktivt underfragment därav.
8. Rekombinant plasmid enligt patentkrav 4, k ä n - netecknad därav, att DNA-segmentet är ett 10.2 kb Sac I-fragment med restriktionskartan enligt figur 3.
9. Rekombinant plasmid enligt patentkrav 4, k ä n - 10 netecknad därav, att DNA-segmentet är ett 7.7 kb Sac I-BamHI-fragment med restriktionskartan enligt figur 3.
10. Rekombinant plasmid enligt patentkrav 4, k ä n-netecknad därav, att DNA-segmentet är ett 6.2 kb
11. Rekombinant plasmid enligt patentkrav 4, k ä n-netecknad därav, att DNA-segmentet är ett 5.9 kb Sac I-5CmaI-fragment med restriktionskartan enligt figur 3.
12. Rekombinant plasmid enligt patentkrav 4, k ä n- 20 netecknad därav, att DNA-segmentet är ett 4.6 kb Xhol-fragment med restriktionskartan enligt figur 3.
13. Plasmidvektor, enligt patentkrav 4, k ä n netecknad därav, att den omfattar pKY235, som de- 25 ponerats i E.coli-stammen ATCC 67671 eller pCFM1146, som : :*J deDonerats i E.coli-stammen ATCC 67672. »·· · * “
14. Mikroorganismvärdcell, kännetecknad därav, att den trans formerats med den rekombinant a plasmi- • · f ' r • 9 den enligt patentkrav 4. ..., 30 15. Mikroorganismvärdcell enligt patentkrav 14, • » · kännetecknad därav, att mikroorganismvärdcel- • ♦ · *** Ien är E.coli JM109, JM83, HB101 eller FM5. f
15 Sac I-Sphi-fragment med restriktionskartan enligt figur 3.
16. Mikroorganismvärdcell enligt patentkrav 14, ;" i kännetecknad därav, att den trans formerats med / 35 den rekombinanta plasmiden enligt patentkravet 7. I 4 4 « 4 4 4 · 33 104379
17. Mikroorganismvärdcell enligt patentkrav 14, kännetecknad därav, att den trans former at s med den rekombinanta plasmiden enligt patentkrav 8.
18. Mikroorganismvärdcell enligt patentkrav 14, 5 kännetecknad därav, att den transformerats med den rekombinanta plasmiden enligt patentkrav 9.
19. Mikroorganismvärdcell enligt patentkrav 14, kännetecknad därav, att den transformerats med den rekombinanta plasmiden enligt patentkrav 10.
20. Mikroorganismvärdcell enligt patentkrav 14, kännetecknad därav, att den transformerats med den rekombinanta plasmiden enligt patentkrav 11.
21. Mikroorganismvärdcell enligt patentkrav 14, kännetecknad därav, att den transformerats med 15 den rekombinanta plasmiden enligt patentkrav 12.
22. DNA-segment, kännetecknat därav, att det omfattar 20.5 kb Sacl-fraamentet med restriktions-kartan enligt figur 3 eller ett underfragment därav, var-vid DNA-segmentet kodar för toluenmonooxygenasgener som 20 isolerats frän Pseudomonas mendocina KR-1.
23. Förfarande för mikrobiell bioomvandling av en fenylförening tili en fenolförening genom hydroxylering, kännetecknat därav, att fenylföreningen reage- I < I !1 ras med Pseudomonas mendocina KR-l-celler eller med mik- ,; 2 5 roorganismvärdcellerna enligt patentkrav 14, varvid cel- j I1 lerna behandlats med ett toluenmonooxygenasgener induce- • · · ··' ϊ rande medel. • · · V
: 24. Förfarande enligt patentkrav 23, k ä n n e - • · V,: tecknat därav, att fenylföreningen omfattar toluen, 30 metylfenylättiksyra, etylfenylättiksyra, 2-fenyletanol, acetanilid, fluorbensen eller etylbensen. #
25. Mikrobiellt enzymatiskt förfarande för fram- , ställning av p-hydroxifenylättiksyra av toluen, kän netecknat därav, att man I I • · I · « • · « 34 104379 (a) bringar toluen att reagera med en mutant stam av Pseudomonas mendocina KR-1, vilken innehäller defekt p-hydro-xibensaldehydehydrogenas eller med mikroorganismvärdceller enligt patentkrav 14, och 5 (b) behandlar med Ni och kolmonoxid under tillräckligt läng tid tills toluenet väsentligen omvandlats till p-hydroxifenylättiksyra
26. Mikrobiellt, enzymatiskt förfarande for fram-ställning av p-hydroxifenylättiksyra av metylfenylättiksy- 10 ra, kännetecknat därav, att man (a) bringar metylfenylättiksyra att reagera med Pseudomonas mendocina KR-l-celler, eller med mikroorganismvärdceller enligt patentkrav 14, varvid cellerna behandlats med ett toluenmonooxygenasgener inducerande medel och 15 (b) hydrolyserar med syra under tillräckligt läng tid tills metylfenylättiksyran väsentligen omvandlats tili p-hydroxifenylättiksyra.
27. Mikrobiellt, enzymatiskt förfarande för fram-ställning av indigo av indol, kännetecknat 20 därav, att man bringar indol att reagera med Pseudomonas mendocina KR-l-celler eller med mikroorganismvärdceller enligt patentkrav 14, varvid cellerna behandlats med ett toluenmonooxygenasgener inducerande medel. « I ·- I • · · • · » · · • · ♦ IM f • · · ♦ · · • Il 9 9 9 « I · 9 9 9 9 9 999 9 9 9 9 9 9 9 999 9 9 9 9 9 9 « i ’ I » ( i ' I i l(ll< « • « f 4 * f I < • I a 9 9
FI895788A 1988-04-05 1989-12-04 Förfarande och ämnen för biokonversion av toluen och andra fenylföreningar FI104379B (sv)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17763188 1988-04-05
US07/177,631 US5017495A (en) 1988-04-05 1988-04-05 Plasmid encoding the Pseudomonas mendocina toluene monooxygenase gene
PCT/US1989/001445 WO1989009828A1 (en) 1988-04-05 1989-04-04 Method and materials for the microbial bioconversion of toluene and other phenyl compounds
US8901445 1989-04-04

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FI895788A0 FI895788A0 (fi) 1989-12-04
FI104379B true FI104379B (sv) 2000-01-14

Family

ID=22649341

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI895788A FI104379B (sv) 1988-04-05 1989-12-04 Förfarande och ämnen för biokonversion av toluen och andra fenylföreningar

Country Status (12)

Country Link
US (1) US5017495A (sv)
EP (1) EP0336719A3 (sv)
JP (1) JP2862301B2 (sv)
KR (1) KR0157301B1 (sv)
AU (1) AU625220B2 (sv)
CA (1) CA1337977C (sv)
DK (1) DK175789B1 (sv)
FI (1) FI104379B (sv)
IL (1) IL89845A (sv)
NO (1) NO301548B1 (sv)
WO (1) WO1989009828A1 (sv)
ZA (1) ZA892503B (sv)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5171684A (en) * 1988-04-05 1992-12-15 Amgen Inc. Bioconversions catalyzed by the toluene monooxygenase of Pseudomanas mendocina KR-1
JPH05502590A (ja) * 1990-09-28 1993-05-13 アムジエン・インコーポレーテツド グラム陰性菌におけるクローニング・カートリッジおよび発現ベクター
US6190892B1 (en) * 1995-11-20 2001-02-20 Genencor International, Inc. Microbial production of indigo
US6642031B2 (en) 1995-11-20 2003-11-04 Genencor International, Inc. Microorganisms with ability to degrade indole and enzymes therefrom
US5958757A (en) * 1996-09-13 1999-09-28 Envirogen, Inc. Biological conversion of organic compounds
EP0932662B1 (en) * 1996-09-25 2007-10-31 Genencor International, Inc. Microorganisms with ability to degrade indole and extracts therefrom having indole oxidase activity
US6395539B1 (en) 1997-05-05 2002-05-28 Ohio University Composition and methods for bioremediation
US6551814B1 (en) 1997-05-05 2003-04-22 Ohio University Methods for bioremediation by degrading toluene
US6830899B1 (en) 1997-06-13 2004-12-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method for the production of para-hydroxybenzoate in Pseudomonas mendocina
WO1999023224A1 (en) * 1997-10-31 1999-05-14 E.I. Du Pont De Nemours And Company A GENE ENCODING A PUTATIVE EFFLUX PROTEIN FOR SOLVENTS/ANTIBIOTICS IN $i(PSEUDOMONAS MENDOCINA)
AU1133900A (en) 1998-10-26 2000-07-12 University Of Iowa Research Foundation, The Novel naphthalene dioxygenase and methods for their use
US6586229B1 (en) 2000-06-01 2003-07-01 North Carolina State University Method for the production of ρ-Hydroxybenzoate in species of pseudomonas and agrobacterium
JP2004504025A (ja) * 2000-07-18 2004-02-12 ナショナル・リサーチ・カウンシル・オブ・カナダ 大腸菌における、コマモナスのシクロペンタノン１，２−モノオキシゲナーゼをコードする遺伝子

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1436573A (en) * 1972-06-07 1976-05-19 Gen Electric Microorganisms
US4477570A (en) * 1981-09-24 1984-10-16 Occidental Chemical Corporation Microbial degradation of obnoxious organic wastes into innocucous materials
JPS59501732A (ja) * 1982-09-20 1984-10-18 アムジエン 芳香族炭化水素類の微生物学的酸化のための方法および材料
US4520103A (en) * 1982-10-27 1985-05-28 Amgen Microbial production of indigo
US4959315A (en) * 1987-04-30 1990-09-25 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The Environmental Protection Agency Biodegradation of chloroethylene compounds

Also Published As

Publication number Publication date
US5017495A (en) 1991-05-21
DK609089A (da) 1990-01-24
DK175789B1 (da) 2005-02-21
CA1337977C (en) 1996-01-23
IL89845A (en) 1994-11-28
NO894845D0 (no) 1989-12-04
AU625220B2 (en) 1992-07-02
EP0336719A3 (en) 1989-11-15
JPH03500126A (ja) 1991-01-17
NO301548B1 (no) 1997-11-10
IL89845A0 (en) 1989-12-15
EP0336719A2 (en) 1989-10-11
AU3410489A (en) 1989-11-03
WO1989009828A1 (en) 1989-10-19
DK609089D0 (da) 1989-12-04
JP2862301B2 (ja) 1999-03-03
NO894845L (no) 1990-02-02
KR900700612A (ko) 1990-08-16
KR0157301B1 (ko) 1998-10-15
FI895788A0 (fi) 1989-12-04
ZA892503B (en) 1991-12-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI104379B (sv) Förfarande och ämnen för biokonversion av toluen och andra fenylföreningar
Kotani et al. PropaneMonooxygenase and NAD+-dependent secondary AlcoholDehydrogenase in propane metabolism by gordonia sp. StrainTY-5
Cheng et al. Genetic analysis of a gene cluster for cyclohexanol oxidation in Acinetobacter sp. strain SE19 by in vitro transposition
US20040267001A1 (en) Genes encoding baeyer-villiger monooxygenases
Rijnen et al. Expression of a heterologous glutamate dehydrogenase gene in Lactococcus lactis highly improves the conversion of amino acids to aroma compounds
Luers et al. Glycerol conversion to 1, 3-propanediol by Clostridium pasteurianum: cloning and expression of the gene encoding 1, 3-propanediol dehydrogenase
Kong et al. Enhanced antioxidant activity in Streptococcus thermophilus by high-level expression of superoxide dismutase
Mars et al. Bioconversion of limonene to increased concentrations of perillic acid by Pseudomonas putida GS1 in a fed-batch reactor
Friello et al. XYL, a nonconjugative xylene-degradative plasmid in Pseudomonas Pxy
Benson et al. Plasmid-determined alcohol dehydrogenase activity in alkane-utilizing strains of Pseudomonas putida
Zuniga et al. Plasmid-and chromosome-mediated dissimilation of naphthalene and salicylate in Pseudomonas putida PMD-1
Keil et al. Gene organization of the first catabolic operon of TOL plasmid pWW53: production of indigo by the xylA gene product
Kivisaar et al. Degradation of phenol and m-toluate in Pseudomonas sp. strain EST1001 and its Pseudomonas putida transconjugants is determined by a multiplasmid system
AU651142B2 (en) Bioconversions catalyzed by the toluene monooxygenase of pseudomonas mendocina KR-1
IE83308B1 (en) Bioconversions catalyzed by the toluene monooxygenase of pseudomonas mendocina KR-1
Bestetti et al. Molecular characterization of a plasmid from Pseudomonas fluorescens involved in styrene degradation
Senthilkumar et al. Disruption of the Zymomonas mobilis extracellular sucrase gene (sacC) improves levan production
Perez et al. Resistance to androstanes as an approach for androstandienedione yield enhancement in industrial mycobacteria
Cheng et al. Role of the H protein in assembly of the photochemical reaction center and intracytoplasmic membrane in Rhodospirillum rubrum
Csáki et al. Molecular characterization of structural genes coding for a membrane bound hydrogenase in Methylococcus capsulatus (Bath)
Wahbi et al. Construction and use of recombinant Escherichia coli strains for the synthesis of toluene cis-glycol
CN113736815B (zh) 一种通过强化枯草芽孢杆菌功能膜微域提高七烯甲萘醌产量的方法
Tan et al. Molecular analysis of the plasmid-borne bed gene cluster from Pseudomonas putida ML2 and cloning of the cis-benzene dihydrodiol dehydrogenase gene
US5173425A (en) Enhancement of naphthalene dioxygenase activity during microbial indigo production
JP2004528842A (ja) 芳香族化合物の酸化方法

Legal Events

Date Code Title Description
FG Patent granted

Owner name: AMGEN INC.

MA Patent expired