FR2458536A2 - Procede d'obtention d'a,a'-dinitro-anthraquinones de haute purete - Google Patents

Abstract

L'ADDITION A POUR OBJET UN PROCEDE D'OBTENTION D'A,A-DINITRO-ANTHRAQUINONES DE HAUTE PURETE, TEL QUE REVENDIQUE AU BREVET PRINCIPAL ET QUI CONSISTE A TRAITER UN MELANGE CONTENANT, A COTE DES DERIVES A,A, JUSQU'A 50 EN POIDS DE DERIVES A,B ET B,B ET EVENTUELLEMENT DE LA MONONITRO-ANTHRAQUINONE ET DE L'ANTHRAQUINONE AU MOYEN D'UN ESTER D'ACIDE MONO- OU DICARBOXYLIQUE OU D'ACIDE PHOSPHORIQUE, LE POINT D'EBULLITION DUDIT ESTER A LA PRESSION ATMOSPHERIQUE ETANT SUPERIEUR A 120C. SELON L'ADDITION, ON UTILISE COMME ESTER UN ACETATE DONT LA CHAINE ESTER COMPREND DE 4 A 13ATOMES DE CARBONE.

Description

La demande de brevet principal n0 78 22217 déposée le 27 Juillet 1978 par la demanderesse a pour objet un procédé d'obtention d'a,at-dinitro-anthraquinones (isomères 1,5 et 1,8) de haute pureté à partir d'un mélange contenant, à côté des dérivés a,at, jusqu'à 50 % en poids de dérivés a,ss et ss,ss' et éventuellement de la mononitro-anthraquinone et de 1'anthraquinone,
Ce procédé qui consiste à traiter un tel mélange au moyen d1un solvant organique dans lequel les dérivés a,a' sont pratiquement insolubles est caractérisé en ce que l'on utilise comme solvant un ester d'acide mono- ou dicarboxylique ou d'acide phosphorique, le point d'ébullition dudit ester & la pression atmosphérique étant supérieur à 12O0C.

Comme exemples de tels esters, la demande de brevet principal cite les phosphates, benzoates, phtalates, malonates et acétylacêtates.

La présente addition a pour objet un procédé selon la demande de brevet principal, caractérisé en ce que l'on utilise comme solvant un acétate dont la channe ester comprend de 4 â 13 atomes de carbone.

Comme exemples de solvants à utiliser conformément à la présente addition, on peut citer plus particulièrement les acétates de n.butyle, d'octyle, de nonyle, de cyclohexyle ou de p-tolyle et leurs mélanges.

Les-mélanges à purifier peuvent provenir de la dinitration de l'anthraquinone ou de la nitration de la nitro-l anthraquinone à l'aide d'acide nitrique, éventuellement en présence d'acide sulfurique. Il peut également s'agir de mélanges réalisés synthétiquement.

Pour la réalisation du procédé selon l'invention, le mélange à purifier est traité avec l'acétate à une température comprise entre 20 et 200 C, de préférence entre 50 et 200 C, puis, après refroidissement éventuel, on sépare l'insoluble constitué essentiellement par les dérivés a,a' par les techniques habituelles, par exemple par filtration.

Il est évident qu'a moins de travailler sous pression la température du traitement doit être inférieure au point d'ébul- lition de l'acétate utilisé. Le mélange à purifier peut titre introduit dans acétate prealablement chauffé à la température choisie pour le traitement ; on peut également introduire le mélange à purifier dans l'acétate àå froid, puis chauffer jusqutà la temperature choisie. Le temps de contact entre l'acétate et le mélange à purifier peut varier entre 30 minutes et 15 heures.

En général, on utilise l'acétate en une quantité en poids comprise entre 2 et 12 fois, de préférence entre 2 et 6 fois, celle du mélange à purifier considéré à l'état sec. Cette quantité est de préférence inversement proportionnelle à la température de filtration.

Au lieu de partir d'un mélange à purifier à Itétat sec, on peut utiliser directement une pate de presse issue de la nitration et effectuer une deshydratation par distillation à l'aide de l'acétate utilisé.

Le rendement de l'opération peut etre amélioré en recyclant le filtrat.

L'acétate restant dans le gateau après filtration peut & re éliminé par lavage de ce dernier à l'aide d'autres solvants tels que le méthanol, méthanol et le tertiobutanol.

Les exemples suivants, dans lesquels les parties et les pourcentages sont en poids, illustrent l'invention sans la limiter.

EXEMPLE 1
On met en contact sous agitation 75 parties d'un mélange de dinitro-anthraquinones ayant la composition suivante
. dinitro-1,5 anthraquinone ..................... 41,3 %
. dinitro-1,8 anthraquinone ..................... 35,9 %
. dinitro-1,6 et -1,7 anthraquinones ............ 20,6 %
. dinitro-2,6 et -2,7 anthraquinones, nitro-1
anthraquinone et anthraquinone ................ 2,2 % avec 300 parties d'acétate de n.nonyle. On chauffe jusqu'S 1800C et maintient cette température pendant 2 heures, puis on laisse refroidir jusqu'à 1700C et maintient cette température pendant 30 minutes. On filtre ensuite sur verre fritté préchauffé à 1700C, essore, lave le gâteau avec du méthanol et sèche à 600C environ jusqu'à poids constant.On obtient 56,5 parties d'un mélange de dinitro-1,5 et -1,8 anthraquinones à 94,6 % de pureté (47,9 % d'isomère 1,5 et 46,7 % d'isomère 1,8), soit un rendement théorique de 92,3 %.

EXEMPLE 2
Si dans l'exemple 1 on remplace l'acétate de nonyle par l'acétate de n.octyle, on obtient 56,8 parties d'un mélange de dinitro-1,5 et -1,8 anthraquinones à 92,9 % de pureté (47,4 % d'isomère 1,5 et 45,5 % d'isomère 1,8), soit un rendement théorique de 91,1 %.

EXEMPLE 3
Si on reproduit l'exemple 1 avec l'acétate de cyclohexyle au lieu de l'acétate de nonyle, on obtient 54,4 parties d'un mélange de dinitro-1,5 et -1,8 anthraquinones à 94,9 % de pureté (51,6 9t; d'isomère 1,5 et 43,3 % d'isomère 1,8), soit un rendement théorique de 89,2 %.

EXEMPLE 4
Si on reproduit l'exemple 1 avec l'acétate de p-tolyle au lieu de l'acétate de nonyle, on obtient 25,1 parties d'un mélange de dinitro-1,5 et -1,8 anthraquinones à 99,5 56 de pureté (89,5 % d'isomère 1,5 et 10 % d'isomère 1,8), soit un rendement théorique de 43,1 %.

EXEMPLE 5
On met en contact sous agitation 75 parties du même mélange initial de dinitro-anthraquinones qu'à l'exemple 1 avec 800 parties d'acétate de n.butyle. On chauffe jusqu'a.

1200C et maintient cette température pendant 2 heures, puis on filtre à 1200C sur verre fritté préchauffé, essore, lave le gâteau avec du méthanol et sèche à 600C environ jusqu'à poids constant. On obtient 54 parties d'un mélange de dinitro-1,5 et -1,8 anthraquinones a' 92,4 % de pureté (47,2 5' d'isomère 1,5 et 45,2 % d'isomère 1,8), soit un rendement théorique de 86,1 5'.

Claims (6)

REVENDICATIONS

1. Procédé d'obtention d'a,a'-dinitro-anthraquinones de haute pureté, tel que revendiqué au brevet principal, par traitement d'un mélange contenant, à côté des dérivés a,a', jusqu'à 50 % en poids de dérivés a,ss et ss,ss' et éventuellement de la mononitro-anthraquinone et de l'anthraquinone au moyen d'un ester d'acide mono- ou dicarboxylique ou d'acide phosphorique, le point d'ébullition dudit ester à la pression atmosphérique étant supérieur Q 1200C, caractérisé en ce que l'ester est un acétate dont la channe ester comprend de 4 â 13 atomes de carbone.

2. Procédé selon la revendication 1 dans lequel le mélange à purifier est mis en contact avec l'acétate a une température comprise entre 20 et 2000C, cette température étant cependant inférieure au point d'ébullition de l'acétate utilisé, puis, après refroidissement éventuel, on sépare l'insoluble constitué essentiellement par les a,a'-dinitro-anthraquinones.

3. Procédé selon la revendication 1 ou 2 dans lequel on utilise l'acétate de n.butyle, d'octyle, de nonyle, de cyclohexyle ou de p-tolyle ou un mélange de ces solvants.

4. Procédé selon l'une des revendications l à 3, dans lequel on utilise l'acétate en une quantité en poids comprise entre 2 et 12 fois, de préférence entre 2 et 6 fois, celle du mélange sec a' purifier.

5. Procédé selon l'une des revendications 1 à 4 caractérisé en ce que le mélange à purifier est à l'étant de pâte de presse et qu'on élimine l'eau par distillation en présence de l'acétate.

6. Procédé selon l'une des revendications 1 à 5 dans lequel la durée du traitement varie entre 30 minutes et 15 heures.