FR2460133A1 - Composition pour le soin du cheveu et sa methode d'application - Google Patents
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Abstract
LA PRESENTE INVENTION A POUR OBJET UNE COMPOSITION POUR LE SOIN DU CHEVEU. ELLE EST FORMEE, PAR RAPPORT AU POIDS TOTAL DE LA COMPOSITION: A.D'ENVIRON 0,4 A ENVIRON 10 AU MOINS D'UN POLYMERE CATIONIQUE; B.D'ENVIRON 0,2 A ENVIRON 20 D'UN AGENT TENSIOACTIF AMPHOTERE; ET C.D'UNE QUANTITE D'ACIDE SUFFISANTE POUR CONFERER A LA COMPOSITION UN PH COMPRIS ENTRE ENVIRON 1 ET 6, LE RAPPORT : POLYMERE (MER)DETERGENT (MOLE) ETANT COMPRIS ENTRE ENVIRON 0,2 ET 5; D.D'UN SUPPORT OU VEHICULE AQUEUX. ELLE S'APPLIQUE A L'USAGE D'UNE TELLE COMPOSITION POUR LE SOIN DU CHEVEU.
Description
zl 2460133
COMPOSITION POUR LE SOIN DU CHEVEU ET SA METHODE D'APPLICATION.
La présente invention a pour objet des compositions susceptibles d'être utilisées avec avantage pour le soin du cheveu, et se rapporte à des procédés
de soin du cheveu faisant emploi de telles compositions.
On connaît de l'état de la technique des méthodes de traitement du che-
veu par certains composés à base d'amines quaternaires dans le but de soigner lescheveux, c'est-à-dire de faciliter leur peignage, de les rendre plus dociles,
plus doux, etc. Quoique de telles compositions connues se sont avérées effi-
caces en certainesproportions, l'un de leurs inconvénients majeurs réside dans le fait que leurs effets ne sont pas de longue durée, c'est-à-dire
qu'ils ne résistent pas à des shampooings répétés.
La présente invention a par conséquent pour objet une composition pour le
soin du cheveu qui conserve son effet malgré des shampooings répétés.
Elle se rapporte également à un procédé de traitement du cheveu à l'aide de la composition précitée, dont les effets restent stables malgré des
shampooings répétés.
D'autres avantages et caractéristiques de la présente invention apparat-
tront à la lecture de la description suivante et des exemples donnés à titre
illustratif mais non-limitatif.
La présente invention a pour objet des compositions pour le soin du che-
veu, qui comprennent, exprimées par rapport au poids total de la composition, environ 0,4 à environ 10% d'au moins un polymère cationique, environ 0,2 à environ 20% d'un agent tensioactif amphotère, et une quantité d'acide suffisante pour conférer à la composition un pH compris entre 1 et 6, le rapport a = [polymère (mer)] étant compris entre environ 0,2 et 5; [détergent (mole)]
cette dite composition se trouvant associée à un support ou véhicule aqueux.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la composition contient également une quantité efficace, telle que par exemple comprise entre environ 0,1 et 5% en poids d'une bétaYne, présentant la formule ci-après: c CH3
R - N± CH2COO
CH3 dans laquelle: R est un radical aliphatique à longue chalne, contenant environ 10 à 24
atomes de carbone.
La présente invention a également pour objet un procéde de soin du cheveu, préalablement traité par un agent ayant un pH alcalcin, qui consiste à lui
appliquer la composition selon l'invention.
Les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés dans le cadre
de la présente invention peuvent être relativement différents.
Trois classes de polymères se sont révélées être particulièrement utiles; i.e ceux qui sont vendus sous les dénominations commerciales de: MERQUAT (c'est-à-dire MERQUAT 100), ONAMER (c'est-à-dire ONAMER M), et
la polyvinylpyridine quaternisée.
Le MERQUAT 100 est un polymère de chlorure de diméthyldiallyl ammonium, et il est probablement formé des mélanges de composés présentant la formule suivante:
(A) (B)
CH2 CH2 CH2
CH- CH. CH2 -.CH CCH -
HaC CH2 CH2 CH2 N+' Cl- N+ Cl
H3C CH3 CH3 CH3
n n dans laquelle:
n est un nombre entier dépendant du poids moléculaire.
Ces composés peuvent varier en poids moléculaires, cependant, en général, les polymères de cette classe, susceptibles d'être employés dans le cadre de la présente invention, présentent un poids moléculaire compris entre
4 000 et 550 000 et, de préférence, compris entre environ 20 000 et 100 000.
Les polymères detype ONAMER qui peuvent être avantageusement utilisés dans le cadre de la présente invention sont les poly(chloruresdediméthyl butenyl ammonium)-a,w-bis(chloruresdetriéthanol ammonium), pouvant être représentés par la formule ci-après:
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OH-CH2CH2 CH3 CH2CH20H
0HCH2CHaN+'=I 3 N±-CH2CH2OH
-±1+CHI-CH = CHI - CH2
OH-CH2CH2 7 -= ---N - N±CH2CH20H
OH-CH2CH2 CH3 C CH2CH2H
OH-CH2CH2 / CH3 tC2H0 Ct dans laquelle:
n est un nombre entier dépendant du poids moléculaire.
Les poids moléculaires de ces polymères de type ONAMER , susceptibles
d'être employés dans le cadre de la présente invention, peuvent différer.
Dans la plupart des cas, cependant, ils doivent être compris entre environ
800 et 5 000 et, de préference, entre environ 1 000 et 3 000.
Les polymères et copolymères de polyvinylpyridines quaternisées sus-
ceptibles d'être utilisés dans le cadre de la présente invention ont la formule:
-CH2 - CH
R X-
ou n
- CH2 CH _
I-
XCH-CH2
R X-:
dans laquelle: n est un nombre entier dépendant du poids molculéaire, R est un radical alkyle comprenant 1 à 20 atomes de carbone, et X- est un anion acceptable du point de vue cosmétique, tel qu'un halogénure,
sulfate ou carboxylate.
Ces composés peuvent présenter un poids moléculaire compris entre environ 5 000
et 100 000.
A titre d'exemple de polymère cationique de ce groupe, on peut mention-
ner le composé suivant:
- CH2 CH
CH3 I
n consistant en iodure de polyvinyl méthyl pyridinium, n
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formule dans laquelle:
n est un'nombre entier dépendant du poids moléculaire.
Le poids moléculaire moyen de ce composé est de préférencede l'ordre de 000. La quantité de polymère cationique contenue dans les solutions aqueuses
selon la présente invention dépend des résultats particuliers que l'on sou-
haite atteindre. En général, cette quantité doit former uneiproportion de l'ordre d'environ 0,4 à 10% du poids total de la composition aqueuse, les valeurs maximales étant comprises entre environ 1 et 5%, exprimées par
rapport à ce poids total.
Le second constituant essentiel des compositions selon la présente
invention est constitué par les agents tensioactifs amphotères.
Une caractéristique de ces matériaux est qu'ils présentent à la fois le carac-
tère d'un agent tensioactif anionique et d'un agent tensioactif cationique
dépendant du pH de la solution dans laquelle ils sont contenus.
Il existe un grand nombre de détergents amphotères susceptibles d'être utilisés dans le cadre de la présente invention. Cependant, deux classes de
tels détergents se sont révélées particulièrement efficaces.
- La première classe peut être définie par la formule: CH2COONa
R C- N1±CH2CH20CH2COO- (III)
N CH2
/
CH2 dans laquelle: R est un radical d'acide gras à chalne longue, contenant 10 à 18 atomes
de carbone.
A titre d'exemple typique d'un tel composé, on peut citer celui dans lequel
R est un résidu d'un acide gras de noix de coco.
Un matériau de ce type est celui qui est vendu sous la dénomination com-
merciale de MIRANOL C2MSFO et est-décrit dans l'ouvrage connu sous le nomde"CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary" (1973) sous la dénomination
commerciale d'AMPHOTERIC-2@.
- Une deuxième classe de détergents amphotères particulièrement efficaces dans le cadre de la présente invention, sont ceux qui présentent la formule:
R - NH - CH2 - CH2 - COOH
(IV) dans laquelle: R est un radical alkyle d'une longue chaine grasse comprenant 10 à 18 atomes
de carbone.
A titre d'exemple d'un tel détergent, on peut citer celui qui est vendu sous la dénomination commerciale de DERIPHAT 170C , dans lequel R de la formule (IV)
est un mélange de groupes alkyles d'acides gras laurylique et myristylique.
Ce composé est également décrit dans l'ouvrage'CTFA Cosmetic Ingredient Dic-
tionary" (1973), en tant que l'acide lauraminopropionique.
La quantité de détergent amphotère que peut contenir la composition selon
la présente invention varie en fonction des conditions économiques et des ré-
sultats recherchés. Cependant, en général, celle-ci doit être comprise entre environ 0,2 et 20% en poids et, de préférence, entre environ 1 et 5% en poids,
exprimés par rapport au poids total de la composition.
Une autre caractéristique essentielle de la présente composition est que
la solution présente un pH acide qui doit être compris entre environ 1 et 6.
N'importe quelle variété d'acides susceptibles d'être utilisés pour régler le pH de ces compositions au niveau convenable peut être utilisée, quoique se sont révélés tout particulièrement convenables les acides chlorhydrique,
citrique et phosphorique.
Les bétaines qui sont éventuellement utilisées dans le cadre de la pré-
sente invention sont celles qui présentent la formule: CH3 I
R- N±CH2CO0- (I)
-CH3
dans laquelle: R est un radical aliphatique à longue chaîne, contenant 10 à 24 atomes
de carbone.
Ainsi qu'il est utilisé dans la présente invention, le terme "radical ali-
phatique à chaîne longue" implique tous radicaux à chaînes linéaires ou ramifiées saturés ou insaturés, les radicaux hydrocarbonés aussi bien que les radicaux formés de chaînes qui comprennent d'autres atomes, outre les
atomes de carbone (par exemple, les atomes d'oxygène, d'azote, etc.).
A titre illustratif mais nullement limitatif, les bétaïnes susceptibles d'être utilisées dans la présente invention peuvent consister en la cocamidopropyl béta ne, l'oléyl bétaine, la cétyl bétaine, la coco bétaine, etc. La cocamidopropyl bétaine peut être représentée par la formule (II),
ci-après. -
6 2460133
O CH3
! I
R -C - NH - (CH2)3 - N+ - CH2 - COO- (II)
CH3 dans laquelle: I
R-C est un radical acyle d'un acide gras de noix de coco.
L'acide gras de noix de coco est un mélange d'acide gras obtenu à partir
d'huile de noix de coco qui est formée de façon prédominante d'acide en C12.
L'oléyl bétaYne, par ailleurs, présente la formule suivante: CH3 1+
CH3(CH2)7CH = CH(CH2)7 - CH2 - N - CH2 - COO- (III)
t CH3
Du point de vue structurel, la coco bétalne et la cétyl bétalne ressem-
blent à l'oleyl bétaine représentée; dans la formule (III) ci-dessus, si ce n'est que le radical oléyle est remplacé par le radical gras de coco et par
le radical cetyle, respectivement.
Un certain nombre des bétaines susceptibles d'être utilisées dans le cadre de la présente invention sont disponibles dans le commerce. Parmi celles-ci, on peut mentionner celles qui portent les dénominations commerciales de: * CHEMADENE NA 3d ,
* LONZAINE 12C,
* LONZAINE 14C , * LONZAINE 1650, etc. La quantité de bétaïne qui est susceptible d'être incorporée dans la composition selon la présente invention peut varier. En général, elle est comprise entre environ 0,1 et 5% en poids et, de préférence, entre environ
0,3 et 3% en poids, exprimés par rapport au poids total de la composition.
Quoique les polymères cationiques, les agents tensioactifs amphotères et les acides mentionnés ci-dessus soient les ingrédients actifs essentiels
des compositions conformes à la présente invention, ces compositions peu-
vent également contenir d'autres ingrédients qui peuvent notamment améliorer
les propriétés organoleptiques du composé ou sa facilité d'application.
Ainsi, il entre dans le cadre de la présente invention, également, d'incor-
porer dans les compositions précitées un ou plusieurs dematériaux tels que: des épaississants, des parfums, des solubilisants de parfums, des bactéricides, etc.
246 133
Le cas échéant, un certain nombre de solvants peuvent être employés dans les compositions selon la présente invention. Ils se présentent en général sous la forme d'un alcool aliphatique, soit monohydrique, soit polyhydrique,
de préférence comprenant 1 à 6 atomes de carbone.
Ainsi qu'il est utilisé dans la présente description, le terme "alcool ali-
phatique" est employé dans son sens général et implique les alcools alkylés, aussi bien à chaînes linéaires que ramifiées, qu'ils soient monohydriques ou polyhydriques, par exemple, dihydroxy, éther alcools, ester alcools, etc. A titre d'illustration des solvants susceptibles d'être utilisés dans le cadre de la présente invention, on peut mentionner: l'éthanol, le carbitol,
l'hexylène glycol, le propylène glycol.
Les solvants peuvent être utilisés en des quantités comprises entre 0 et environ 50% en poids et, de préférence, entre 0 et 5% en poids, exprimés par
rapport au poids total de la composition.
Le cas échéant, un agent tensioactif neutre peut également être incorporé dans les compositions selon la présente invention. Celui-ci constituera alors 0 à 10% en poids exprimés par rapport au poids total de la composition
mais, plus généralement, de l'ordre de 0 à 2% de la composition.
Des exemples convenables de tels agents tensioactifs neutres sont: * Igepal CO-630 (CTFA indique le nom de nonoxynol-9), * Arlasolve 200 (polyoxyéthylène(20)isohexadécyl éther),
* Tween 209(CTFA indique le nom de polysorbate 20).
En vue de faciliter l'application des compositions selon la présente invention aux cheveux, il est souvent utile d'en augmenter quelque peu la
viscosité. De nombreux agents épaississants peuvent être utilisés à cette fin.
Parmi ceux-ci, on peut mentionner: l'hydroxyéthyl cellulose, la carboxyméthyl
cellulose, les carbopols, c'est-à-dire Carbopol 940 , par exemple.
Cependant, l'hydroxyéthyl cellulose s'est révélée tout particulièrement conve-
nable. La concentration de l'agent épaississant-peut varier en fonction des
résultats que l'on recherche. En général, cet agent est présent en une quan-
tité de l'ordre de 0 à environ 10% en poids exprimés par rapport au poids
total de la composition.
Il peut être également avantageux d'incorporer à la composition un bactéricide. Une grande variété de tels composés suceptibles d'être utilisés sont bien connus. A titre illustratif, et nullement limitatif, on peut citer
les matériaux vendus sous la dénomination commerciale de DOWICIL 200 .
Ce composé est identifié par l'ouvrage"CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary", 2ème édition, en tant que quaternium-15, et sous l'angle chimique en tant
que le chlorure de 1-(3-chloro-allyl)-3,5,7-triaza-1-azoniaadamantane.
La quantité de bactéricide que peuvent contenir les compositions selon la
présente invention varie en fonction de la nature particulière de ces com-
positions. En général, cependant, elle sera comprise entre O et environ 10%
en poids exprimés par rapport au poids total de la composition.
Outre les quantités absolues de polymère cationique et de détergent amphotère contenues dans les compositions selon la présente invention, on a constaté que leur efficacité au point de vue du soin du cheveu est fortement
dépendante du "rapport molaire" du polymère par rapport au détergent.
Par le terme "rapport molaire" tel qu'utilisé dans la description et les
revendications auxquelles elle donne lieu, on entend la lettre a définie de
la façon suivante: a - [PoLymère(mer)] [détergent (moLe)]
Dans l'expression précitée, ainsi que dans la description et les revendications,
par le terme [polymère (mer)], on entend le nombre de moles des motifs du poly-
mère contenu dans la composition et portant une charge positive.
Le terme [détergent (mole)] dans l'expression précitée également, correspond
au nombre de moles de détergent contenues dans la composition.
Le rapport peut varier et, en général, il est compris entre environ 0,2 et 5
et, de préférence entre environ 1 et 2..
Les compositions selon la présente invention peuvent être appliquées aux cheveux de n'importe quelle manière. Une méthode caractéristique implique l'application de cette composition, telle que décrit dans l'Exempte 1 ciaprès, à des cheveux franchement teints ou décolorés, le traitement du cheveu aux
fins de faire pénétrer la composition dans le cheveu, et le maintien de la-
dite composition sur le cheveu pendant 1 à 3 mn, puis -le lavage du cheveu
à l'aide d'eau, préalablement au peignage et au séchage.
La quantité de composition selon la présente invention appliquée au cheveu peut varier mais, en général, elle ne doit pas être inférieure à 1% du poids
du cheveu et ne doit pas excéder 20% de ce poids.
On a en général prévu que les compositions selon la présente invention seront appliquées aux cheveux qui ont au préalable subi un traitement qui
leur laisse un caractère alcalin. Des traitements de ce type sont des trai-
tements à l'aide de systèmes de décoloration ou des systèmes de coloration du
cheveu par oxydation. Un tel traitement implique le mélange d'une base colo-
rante contenant, entre autres les colorants d'oxydation intermédiaires, avec
un véhicule aqueux contenant un agent d'oxydation tel que le peroxyde d'hydro-
gène, puis le shampooinage de ce mélange dans la masse du cheveu.
Ces mélanges, avant d'être appliqués au cheveu, présentent en général un pH alcalin, c'est-à-dire compris entre 7 et 12 et, de préférence, de l'ordre de 8à 11.i e
2 460 133
Un autre traitement de ce type implique, par exemple, le traitement du cheveu par une solution de décoloration alcaline qui contient les agents d'oxydation classiques (tels que par exemple, le peroxyde d'hydrogène en solution aqueuse), des stimulants (c'est-à-dire des persulfates d'ammonium et persulfates de potassium), des agents alcalins, etc. Lorsque les compositions selon la présente invention sont appliquées à
des cheveux qui ont été au préalable traités, ainsi qu'il a été indiqué ci-
dessus, le mélange du détergent amphotère et de polymères cationiques se sépare par précipitation sur le cheveu en formant un complexe oui est retenu sur
le cheveu malgré des shampooings répétés.
Le pH des compositions de soins de cheveux conformesà la présente inven-
tion, utiliséesconformément à la méthode indiquée, est choisi en une certaine mesure sur la base d'alcalinité du cheveu à traiter et des quantités relatives
de polymères cationiques et de détergent amphotère utilisées.
En général, le pH est choisi de sorte que la composition soit appliquée au cheveu et passe sous l'influence de l'alcalinité du cheveu, c'est-à- dire que le pH de la composition soit augmenté d'environ 1 unité, avec précipitation du complexe précité. En général, dans ces conditions, la précipitation optimum
du complexe précité semble se produire.
La présente invention sera d'ailleurs mieux comprise à la lecture des
exemples suivants, donnés à titre illustratif mais non limitatif.
Par"CTFA"indiqué ci-dessus, on entend les noms qui sont cités dans l'ouvrage "CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary" de 1973, ou dans la 2ème
édition de 1977.
EXEMPLE l Ingrédient % en poids *Merquat 100 2,00 **Miranot C2MSF 4,00 * HydroxyéthyL celluLose 2,00 * Acide phosphorique 1,60 * Parfum 0,10 * Eau, quantité suffisante pour atteindre t 100,00 * pH 4,5. t
* CTFA indique le nom de Quaternium-40.
** CTFA indique le nom d'Amphotéric-2.
EXEMPLE 2
Ingrédient ***Onamer M * Miranol C2MSF. * Hydroxyéthyl cellulose * Acide phosphorique * Parfum * Eau, quantité suffisante pour atteindre
pH 4,5.
*** poly(chlorure de diméthyl butényl anmonium)-a,w-bis(chlorure de tri-
éthanol ammonium), poids moléculaire moyen environ 1 000-2 000.
EXEMPLE 3
Ingrédient * Iodure de poly-4-vinyl méthyl pyrydinium * Miranol C2MSF * Hydroxyéthyl cellulose * Acide phosphorique * Parfum * Eau, quantité suffisante pour atteindre
* pH 4,5.
EXEMPLE 4
Ingrédient * Sulfate de poly-4-vinyl lauryl pyridinium * Merquat 100 * Miranol C2MSF * Hydroxyéthyl cellulose * Acide phosphorique * Parfum * Eau, quantité suffisante pour atteindre
* pH 4,5.
% en poids 1,00 2,00 2,00 0,90 0,10 ,00 % en poids 2,00 4,00 2,00 1,60 0, 10 ,00 % en poids 1,00 1,00 4,00 2,00 1,60 0,10 ,00 il
EXEMPLE 5
Ingrédient * Merquat 100 * Miranol C2MSF * Hydroxyéthyl cellulose * Hydroxyde de sodium * Acide phosphorique * Ethanol * Chemadene NA-30(l) * Eau, quantité suffisante pour atteindre
* pH 4,5.
% en poids 3,50 1,75 2,00 0,01 0,07 4,00 2,00 ,00
(1) Fabriqué par la Société "Richardson Chemical Company".
Le nom qui lui a été dévolu par CTFA est "Cocamidopropyl bétaîne".
EXEMPLE 6
Cet exemple est similaire à celui de l'Exemple 5, si ce n'est que 2% d'oléyl bétaine sont utilisés à la place de la cocamidopropyl bétaîne utilisée
dans l'Exemple 5. Cette composition présente un pH de l'ordre de 4,5.
Les exemples ci-dessous illustrent le mode d'utilisation des compositions de soin du cheveu conformes à la présente invention après un traitement de décoloration du cheveu. On a constaté que le traitement de décoloration du cheveu à l'aide des compositions selon la présente invention améliore leur
toucher et leur aptitude au peignage.
Deux tresses de 3g de cheveu brun de type Caucasien sont dant 1 heure à 30 C par 20g de la composition de décoloration
- COMPOSITION A-
Persulfate de potassium * Persulfate d'ammonium * Stéarate de sodium * Métasilicate de sodium ' Peroxyde d'hydrogène Cab-O-Sil
* EDTA
* Methocel * Eau, quantité suffisante pour atteindre
*À pH 10,3.
décolorées pen-
suivante: % en poids exprimés par rapport au poids total de la composition 11,0 6,0 3,5 3,5 3,5 2,5 0,5 0,8 ,0 Après décoloration, le cheveu est rincé tresses blanchies est traitée durant 3 mn par
EXEMPLE 7
Ingrédient *Merquat 100 *Deriphat 170C *Alcool benzylique *Acide phosphorique (85%) *Eau, quantité suffisante pour atteindre soigneusement, puis l'une des 1,5g de la composition suivante: % en poids 2,0 2,4 3,5 1, 1 O,0
*Acide lauraminopropionique.
L'autre tresse est exposée pendant la même durée de temps au même agent
de traitement de cheveu conventionnel quw ci-dessus.
Les deux tresses sont lavées soigneusement, et on constate qu'elles sont
douces et soyeuses au toucher et, également, faciles à peigner.
Ces deux tresses sont alors traitées par un shampooing, puis on les compare.
On constate que la tresse qui a subi le traitement classique est poisseuse élastique et difficile à peigner, alors que la tresse qui a subi le traitement à l'aide des compositions indiquées dans l'Exempte 5 conserve la douceur du toucher et la facilité de peignage indiquées ci- dessus. Ces résultats sont
encore plus évidents pour cette tresse après quatre shampooings.
EXEMPLES 8 à 10
Ingrédient * Merquat 100 * Hydroxyéthyl cellulose * Acide phosphorique * Hydroxyde de sodium * MiranoL C2MSF * Acide Sorbique * Dowicil 200* * Carbitol * Cocamidopropyl bétaine * Parfum * Tween 20** * Arlasolve 200*** * Eau, quantité à 100% À pH % en poids Ex. 8 Ex. 9 Ex. 10 ,00
? 2,250
0,450 0,015 2,560 0,100 0,100 3,00 0,600 0,400 -----
0,001 ----
----- 0,001
4,5 4,5
4,8
* CTFA indique le nom du Quaternium-15.
** CTFA indique le nom du Polysorbate-20.
*** Polyoxyéthylène(20)isohexadécyl éther.
EXEMPLES 11 à 16
Ingrédient Ex. 11 ,0 2,25 0,15 0,2 2,0
-,-0 1
0,10 3,0 0,40 2,0 * Merquat 100 À Hydroxyéthyl cellulose * Hydroxyde de sodium * Acide phosphorique * Deriphat 170C 2 * Miranol C2MSF * Acide sorbique * Dowicil 200 * Carbitol * Parfum * Chemadene NA-30 3 * Merquat 550 4 * Onamer M 5 * Lonzaine 12C 6 * Lonzaine 14 7 * Lonzaine 16S 8 * Eau, quantité à 100%
* pH 4,5.
% en poids Ex. 12 Ex. 13 Ex. 14 Ex. 15
-- -- 5,0 5,0
Ex. 16 ,0 0,46 2,56
0,10 -
0,10 2,0 2,0 12,5 ---,,u.... 2,0
2,0 --
- -- 2,0
2 CTFA indique le nom de l'acide lauramopropionique.
3 CTFA indique le nom de la cocamidopropyl bétaine.
4 CTFA indique le nom du Quaternium-41.
Poly(chlorure de diméthyl butényl ammonium)-a,, bis(chlorure de triéthanol ammonium)
6 CTFA indique le nom de la coco bétaino.
7 CTFA indiquc le nom de la lauryl bétaine.
3 CTFA indique le nom dc la cétyl bétaine.
2 4 6 0 1 3 3
_ _ _ _
r rt Les compositions de soin de cheveux conformes à la présente invention ne sont pas seulement efficaces pour améliorer le peignage sec et humide du
cheveu, lui conférer un caractère plus docile et plus doux, etc., mais con-
trairement aux procédés classiques, leurs effets restent stables malgré des shampooings répétés. Le caractère de durée de ces soins est illustré dans
l'essai suivant qui est effectué sur un cheveu teint.
Ces mèches de cheveu caucasien intact sont colorées à l'aide de la
Composition B ci-après durant 20 minutes, conformément au procédé indiqué.
Le rapport de la quantité de solution au poids de cheveux, la température, la quantité d'eau utilisée pour le rinçage après traitement sont tous maintenus de façon à simuler les conditions équivalentes à celles dans lesquelles elle
se trouvait sur la tête. Après rinçage, on procède à un traitement convention-
nel du cheveu à l'aide de l'agent consistant en chlorure de Stéarelkonium (nom CTFA), et on traite de la même façon une autre mèche à l'aide de la composition de l'Exemple 1, puis une autre à l'aide de la composition de
l'Exemple 5, ci-dessus (0,lg de chaque produit par gramme de cheveu).
Ces deux compositions sont appliquées durant 30 secondes et laissées au contact du cheveu durant 1 mn supplémentaire, après quoi, le cheveu est rincé et peigné. Les déterminations de peignage sont déterminées à l'aide des procédures décrites dans l'article de Garcia et Diaz ("J. Soc. Cosmt. Chem." 27, 379-398, 1976). L'essai implique essentiellement le passage de la tresse de cheveu sur un peigne attaché à un dispositif de mesure de la tension qui, à son tour, est relié à un dispositif enregistreur. Le travail qu'implique le passage de la tresse à travers le cheveu est lu sur l'intAgrateur relié à ce système d'enregistrement et constitue la mesure objective de la
difficulté ou de la facilité du peignage.
Après avoir déterminé les propriétés de peignage du cheveu, après colo-
ration et soin conformes à la présente invention, les mèches subissent un traitement à l'aide d'un shampooing consistant en le shampooing vendu sous la dénomination commerciale de HERBAL ESSENCE. à trois ou plusieurs reprises puis, on lui fait à nouveau subir l'essai de peignage. Le traitement à l'aide du shampooing.implique l'application du shampooing (0, 1g/g de cheveu), son introduction dans la chevelure sur une période d'environ 60 secondes, en vue de produire un massage copieux-, puis le rinçage du cheveu ayant subi ce traitement durantau-moins 1 minute. Chaque étape du shampooing implique
deux séquences massaae/rinçage.
Les résultats de l'essai de facilité de peignage sont résumés dans le Tableau 1, ci-après. Dans ce tableau, la "facilité de peignage" est exprimée en unités de travail (g/cm). Plus importantes sont ces valeurs, plus difficile
il est de peigner les cheveux. -0-
- TABLEAU I -
Traitement à Travail de peignage moyen (g/cm) sur cheveux humides l'aide de pas de shampooing + 3 shampooings + 4 shampooings + 5 shampooings + 6 shampooings (B) Après séchage 2 800 (L)+ Soin classique 625 7 350 (B)+ Soin de l'Ex. 1 346 769 (B)+ Soin de l'Ex. 5 228 349 438 531 (B)+ Soin del'Ex. 7 580 641 809 916
Les deux derniers résultats dans ce Tableau I sont en outre confirmés par des essais sur des cheveux vivants.
(n rJ oM u
24 60133
- COMPOSITION B -
Ingrédient *p-phényLènediamine *Sulfate de N,N-bis(2-hydroxyéthyl0-p) phénylènediamine *Résorcinol 1-naphtol *Acide oLéiquè *PropyLène glycol Isopropanol *Peroxyde d'hydrogène *Octoxynol-1 ÀHuile de Castor sulfaté *Hydroxyde d'ammonium *Cocamide DEA *Parfum *Sulfite de sodium *EDTA *Eau, quantité suffisante pour atteindre
-pH 9,8.
% en poids exprimés par rapport au poids total de la composition 0,35 0, 17 0,31 0,08 7,50 4,40 4,35 3,00 3,50 1,50 1,15 0,75 0,15 0,05 0,01 ,00
*nom de la CTFA (Voir"CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary", 2ème Edition, 1977).
Il faut noter que les bétaInes en elles-mêmes n'affectent pas ces trai-
tements de soin du cheveu lorsqu'ils sont appliqués dans des formules en combinaison avec des polymires cationiques tels que MERQUAT 100 ou ONAMER M. Ce n'est que lorsque d'autres agents amphotères, tels que ceux qui sont décrits ci-dessus, sont présentés dans la formule, qu'un avantage supplémentaire est
obtenu de l'emploi de bétaïne.
Bien entendu, la présente invention n'est nullement limitée aux exemples
et modes de mise en oeuvre mentionnés ci-dessus; elle est susceptible de nom-
breuses variantes accessibles à l'homme de l'art, suivant les applications
envisagées et sans que l'on ne s'écarte de l'esprit de l'invention.
ú460 1 33
Claims (14)
1.- Composition pour le soin du cheveu essentiellement formée, par rap-
port au poids total de la composition: (a) d'environ 0,4 à environ 10% au moins d'un polymère cationique, (b) d'environ 0,2 à environ 20% en poids d'un agent tensioactif amphotère, et (c) d'une quantité d'acide suffisante pour conférer à la composition un pH compris entre environ i et 6 le rapport a =[dpoLymre (mer)] étant compris entre environ 0,2 et 5, [détergent (mole)]
(d) d'un support ou véhicule aqueux.
2.- Composition selon la revendication 1, caractériséeen ce que le rapport
précité est compris entre environ 1 et 2.
3.- Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce qu'elle contient d'environ 1,0 à environ 5% d'au moins une bétaine de formule: CH3
R - N+ - CH2COO-
CH3 4.- Composition selon la bétaine précitée est au moins la cocamidopropyl bétaine, la
bétaYne et la coco bétaine.
5.- Composition selon la le polymère cationique est un ammonium. revendication 3, caractérisee en ce que ladite une bétaine appartenant au groupe comprenant: lauryl bétaine, l'oleyl bétaine, la cetyl revendication 1 ou 2, caractérisee en ce que homopolymère du chlorure de diméthyl diallyl
6.- Composition selon l'une quelconque-des revendications 1 à 4, carac-
térisée en ce que le polymère cationique est un homo- ou copolymère d'une polyvinyl pyridine quaternisée, présentant des motifs monomères de formules:
-CH2 -CH
R X R X - ou 11.A l+ CH-CH2 R lesquelles: est un radical alkyle comprenant 1 à 20 atomes de carbone, et est un anion acceptable du point de vue cosmétique, dans R X- X
18 2460133
ces composés présentant un poids moléculaire moyen compris entre environ 5000
et environ 100 000.
7.- Composition selon la revendication 6, caractérisée en ce que l'anion
précité est un halogénure, sulfate ou carboxylate.
8.- Composition selon l'une quelconquedes revendications 1 à 4, caracté-
risée en ce que le polymère cationique est un poly(chlorure de diméthylbutenyl
ammonium)-a,w-bis(chlorure de triéthanol ammonium).
9.- Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caracté-
risee en ce que le détergent amphotère présente la formule: jCH2COONa
R - C N±CH2CH20CH2COO-
Il 1
N CH2
CH2 dans laquelle: R est un radical gras à chaîne longue, contenant 10 à 18 atomes
de carbone.
10.- Composition selon la revendication 9, caractérisee en ce que:
R est un radical d'un acide gras de coco.
11.- Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8,
caractériséeen ce que le détergent amphotère présente la formule:
R - NH - CH2 - CH2 - COOH
dans laquelle: R est un radical alkyle gras à chaîne longue, contenant I0 à
18 atomes de carbone.
12.- Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11,
caractérisee en ce qu'elle contient en outre, à titre de solvants, des polyalcools ou monoalcools aliphatiques, comprenant de préférence 1 à 6
atomes de carbone.
13.- Procédé pour soigner le cheveu, consistant à appliquer au cheveu
une composition selon l'une quelconque des revendicationsl à 12 pendant une
durée de temps suffisante pour améliorer ses caractéristiquesde peignage
et/ou de le rendre plus docile et/ou plus doux.
14.- Procédé de soin du cheveu, préalablement soumis au traitement par
un agent de traitement présentant un pH alcalin, ce perfectionnement con-
sistant à appliquer au cheveu pré-traité une composition telle que définie
19 24601 33
dans l'une quelconque des revendications 1 à 12, pendant une durée de temps
suffisante pour améliorer ses caractéristiques de peignage et/ou de le rendre
plus docile et/ou plus doux.
15.- Procédé selon la revendication 14, caractérisé en ce que le pH de l'agent de traitement préalablement employé est compris entre environ 7 et 12. 16.- Procédé selon la revendication 14, caractérisé en ce que le pH de
l'agent de traitement préalablement employé est compris entre environ 8 et 11.
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|---|---|---|---|---|
| PH18145A (en) * | 1982-07-07 | 1985-04-03 | Unilever Nv | Hair conditioning preparation |
| US4656043A (en) * | 1985-09-13 | 1987-04-07 | Richardson-Vicks Inc. | Peroxide-containing conditioning shampoo |
| DE19912660A1 (de) * | 1999-03-20 | 2000-09-28 | Wella Ag | Haarbehandlungsmittel mit amphoteren Säuren und basischen Polymeren |
| US6495498B2 (en) | 1999-05-27 | 2002-12-17 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Detergent compositions with enhanced depositing, conditioning and softness capabilities |
| EP1302195A4 (fr) | 2000-07-17 | 2004-12-15 | Mandom Corp | Agents de pretraitement pour colorants capillaires acides |
| EP1713434A4 (fr) * | 2004-01-29 | 2009-01-07 | Avlon Ind Inc | Systeme, compositions, procede et kit revitalisants d'eclaircissement des cheveux |
| DE102008030138A1 (de) | 2008-06-27 | 2009-12-31 | Beiersdorf Ag | Haarspülung mit Amphotensid und besonderer Lagerstabilität |
Citations (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2039151A1 (fr) * | 1969-04-14 | 1971-01-15 | Colgate Palmolive Co | |
| FR2113845A1 (fr) * | 1970-11-16 | 1972-06-30 | Colgate Palmolive Co | |
| FR2162025A1 (fr) * | 1971-11-29 | 1973-07-13 | Oreal | |
| US3769398A (en) * | 1970-05-25 | 1973-10-30 | Colgate Palmolive Co | Polyethylenimine shampoo compositions |
| FR2204397A1 (fr) * | 1972-10-28 | 1974-05-24 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | |
| DE2327066A1 (de) * | 1973-05-26 | 1974-12-12 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Mittel und verfahren zum festigen von haaren |
| FR2229390A1 (fr) * | 1973-05-17 | 1974-12-13 | Union Carbide Corp | |
| FR2251307A1 (fr) * | 1973-11-19 | 1975-06-13 | Nat Starch Chem Corp | |
| FR2252840A1 (fr) * | 1973-11-30 | 1975-06-27 | Oreal | |
| FR2280361A2 (fr) * | 1974-08-02 | 1976-02-27 | Oreal | Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure |
| US3990991A (en) * | 1974-02-01 | 1976-11-09 | Revlon, Inc. | Shampoo conditioner formulations |
| US4080310A (en) * | 1975-06-12 | 1978-03-21 | Beecham Group Limited | Amphoteric conditioning shampoo |
| FR2368508A2 (fr) * | 1977-03-02 | 1978-05-19 | Oreal | Composition de conditionnement de la chevelure |
| FR2382232A1 (fr) * | 1977-03-02 | 1978-09-29 | Oreal | Compositions cosmetiques de traitement des cheveux |
| FR2389374A1 (fr) * | 1977-05-02 | 1978-12-01 | Ciba Geigy Ag | |
| FR2393573A1 (fr) * | 1977-06-10 | 1979-01-05 | Gaf Corp | Preparations capillaires contenant un copolymere de vinylpyrrolidone |
| US4155994A (en) * | 1977-01-21 | 1979-05-22 | Kewanee Industries, Inc. | Hair conditioning agents |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3372149A (en) * | 1964-09-02 | 1968-03-05 | Nat Starch Chem Corp | Process for preparing salts of aminoalkyl esters of carboxylic acid polymers |
| US3912808A (en) * | 1970-02-25 | 1975-10-14 | Gillette Co | Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
| CA1016464A (fr) * | 1973-06-22 | 1977-08-30 | Terry Gerstein | Formules pour shampooing revitalisant |
| LU72593A1 (fr) * | 1975-05-28 | 1977-02-10 | ||
| US3996146A (en) * | 1975-08-01 | 1976-12-07 | Warner-Lambert Company | Clear shampoo formulation |
| GB1584364A (en) * | 1976-06-21 | 1981-02-11 | Unilever Ltd | Shampoo |
| US4061602A (en) * | 1976-08-03 | 1977-12-06 | American Cyanamid Company | Conditioning shampoo composition containing a cationic derivative of a natural gum (such as guar) as the active conditioning ingredient |
| US4080010A (en) * | 1976-09-07 | 1978-03-21 | Smith International, Inc. | Tandem roller stabilizer for earth boring apparatus |
-
1980
- 1980-06-27 FR FR8014304A patent/FR2460133B1/fr not_active Expired
- 1980-06-28 DE DE3024578A patent/DE3024578C2/de not_active Expired
- 1980-06-30 DK DK283080A patent/DK165388C/da active
- 1980-07-01 GR GR62340A patent/GR69318B/el unknown
- 1980-07-01 GB GB8021576A patent/GB2057261B/en not_active Expired
- 1980-07-01 MX MX182988A patent/MX154911A/es unknown
- 1980-07-01 SE SE8004858A patent/SE8004858L/xx unknown
- 1980-07-02 AR AR281630A patent/AR230565A1/es active
- 1980-07-02 IT IT49144/80A patent/IT1145272B/it active
- 1980-07-02 NL NL8003835A patent/NL8003835A/nl not_active Application Discontinuation
Patent Citations (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2039151A1 (fr) * | 1969-04-14 | 1971-01-15 | Colgate Palmolive Co | |
| US3769398A (en) * | 1970-05-25 | 1973-10-30 | Colgate Palmolive Co | Polyethylenimine shampoo compositions |
| FR2113845A1 (fr) * | 1970-11-16 | 1972-06-30 | Colgate Palmolive Co | |
| FR2162025A1 (fr) * | 1971-11-29 | 1973-07-13 | Oreal | |
| FR2204397A1 (fr) * | 1972-10-28 | 1974-05-24 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | |
| FR2229390A1 (fr) * | 1973-05-17 | 1974-12-13 | Union Carbide Corp | |
| DE2327066A1 (de) * | 1973-05-26 | 1974-12-12 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Mittel und verfahren zum festigen von haaren |
| FR2251307A1 (fr) * | 1973-11-19 | 1975-06-13 | Nat Starch Chem Corp | |
| FR2252840A1 (fr) * | 1973-11-30 | 1975-06-27 | Oreal | |
| US3990991A (en) * | 1974-02-01 | 1976-11-09 | Revlon, Inc. | Shampoo conditioner formulations |
| FR2280361A2 (fr) * | 1974-08-02 | 1976-02-27 | Oreal | Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure |
| US4080310A (en) * | 1975-06-12 | 1978-03-21 | Beecham Group Limited | Amphoteric conditioning shampoo |
| US4155994A (en) * | 1977-01-21 | 1979-05-22 | Kewanee Industries, Inc. | Hair conditioning agents |
| FR2368508A2 (fr) * | 1977-03-02 | 1978-05-19 | Oreal | Composition de conditionnement de la chevelure |
| FR2382232A1 (fr) * | 1977-03-02 | 1978-09-29 | Oreal | Compositions cosmetiques de traitement des cheveux |
| FR2389374A1 (fr) * | 1977-05-02 | 1978-12-01 | Ciba Geigy Ag | |
| FR2393573A1 (fr) * | 1977-06-10 | 1979-01-05 | Gaf Corp | Preparations capillaires contenant un copolymere de vinylpyrrolidone |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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