FR2470135A1

FR2470135A1 - Procede de separation du b-sitosterol

Info

Publication number: FR2470135A1
Application number: FR8024013A
Authority: FR
Inventors: Lasse Antero Koskenniska
Original assignee: Farmos Yhtyma Oy
Current assignee: Farmos Yhtyma Oy
Priority date: 1979-11-19
Filing date: 1980-11-12
Publication date: 1981-05-29
Also published as: DE3043543A1; FI59416B; FR2470135B1; SE8008082L; US4298539A; FI59416C

Abstract

SEPARATION DU B-SITOSTEROL PRATIQUEMENT DEPOURVU D'A-SITOSTEROL A PARTIR D'UN MELANGE CONTENANT CES DEUX STEROLS. CE MELANGE EST CHAUFFE JUSQU'A DISSOLUTION AVEC UN MELANGE DE SOLVANTS PUIS REFROIDI. LE B-SITOSTEROL PRECIPITE EST ALORS SEPARE PAR FILTRATION. OBTENTION DE B-SITOSTEROL ESSENTIELLEMENT PUR UTILISABLE, NOTAMMENT EN MEDECINE OU COMME INTERMEDIAIRE DANS LA FABRICATION DES STEROIDES.

Description

La présente invention est relative à un procédé de séparation du;-

sitostérol à partir de mélanges contenant,

outre le -sitostérol, d'autres stérols tels que, par exem-

ple, l'u-sitostérol et le campestérol. De tels mélanges contenant des stérols sont constitués, par exemple, par la fraction neutre du savon brut obtenu en tant que produit secondaire dans le procédé de fabrication de cellulose au sulfate, le mélange brut de stérols provenant de cette

fraction neutre ou un mélange de stérols d'une autre ori-

gine, par exemple issu d'extraits végétaux.

Dans l'industrie pharmaceutique, le;-sitostérol

peut être utilisé tel quel dans le domaine médical ou com-

me matière première dans la fabrication d'intermédiaires de stéroîdes. Il est cependant de la plus haute importance que le A-sitostérol satisfasse à certaines exigences de

qualité. Il est, par exemple, nécessaire d'obtenir un/-

sitostérol pratiquement dépourvu d'ú-sitostérol: la teneur

en o-sitostérol ne doit pas dépasser 4 %.

Des sources naturelles de,/-sitostérol, telles que le mélange brut de stérols obtenu à partir de la fraction neutre du savon brut provenant du procédé de fabrication de cellulose au sulfate, peut renfermer jusqu'à 20 % d' o<-sitostérol ou même davantage. Ainsi, la séparation

de l'c-et du -sitostérol revêt uoe très grande importan-

ce. Pour résoudre ce problème, les diverses procédures suivantes ont été proposées dans le passé: Le Brevet des ETATS-UNIS D'AMERIQUE n 2 573 263 décrit un procédé de séparation dufi-sitostérol et de stérols étroitement apparentés, à partir d'autres stérols, selon lequel la matière de départ est dissoute dans un

hydrocarbure halogéné ou non, puis le -sitostérol ou si-

milaire, est cristallisé à l'aide de HC104 ou de HPF6.

La publication Sci. Res. (Dakka, Pak.) 1969, p. 162 décrit la séparation de l'<-sitostérol et du)-sitostérol,

par chromatographie sur de l'oxyde d'aluminium.

La Demande de Brevet Finnois n 78 3807 décrit une

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méthode pour isoler le f-sitostérol à partir de mélanges contenant entre autres, de l'CC-sitostérol. Conformément à cette méthode, la matière de départ est traitée par un

acide organique ou minéral fort dans un solvant organique.

Le produit de réaction obtenu, qui peut être séparé de la solution réactionnelle,par exemple par filtration de cette

solution refroidie ou élimination du solvant par distilla-

tion, est recristallisé dans un solvant organique. Dans le cas ou la matière de départ est constituée par un mélange de stérols provenant de la fraction neutre du savon brut, le produit final obtenu grâce à cette méthode contient environ 90 % de 8-sitostérol, environ 6 % de campestérol,

des isomères résultant de la décomposition de l'o -sito-

stérol et éventuellement des produits de décomposition par l'eau. Le produit final contient très peu d'oC-sitostérol pur, moins de 2 % si des conditions convenables ont été choisies. La Demande de Brevet Finnois n0 78 3279 décrit une méthode pour éliminer l' -sitostérol de concentrés de f-sitostérol, selon laquelle le f-sitostérol est traité par un mélange de solvants contenant des hydrocarbures et des esters aromatiques et/ou aliphatiques. En plus, le mélange peut contenir de faibles quantités de cétones, d'alcools, d'acides organiques et d'eau. Cette méthode présente un inconvénient en ce que le rendement en#'-sitostérol reste

tout-à-fait faible, inférieur à 55 % et en ce que la te-

neur enK-sitostérol du produit final reste supérieure à 2 %. La présente invention a pour but d'éliminer les inconvénients indiqués plus haut. Conformément au procédé qui fait l'objet de la présente invention, on récupère le fl-sitostérol avec un rendement élevé, supérieur à 70 %, si les conditions sont correctement choisies. De plus, la teneur enc sitostérol du produit final est inférieure à

2 % et en même temps, la teneur en campestérol est égale-

ment réduite dans une certaine mesure. Cela est préférable lorsque le produit final est destiné à être utilisé dans des buts médicaux. On obtient un avantage particulièrement important représenté par le fait que le produit final ne contient pratiquement aucun autre composant nocif. En plus du campestérol,du A-sitostérol et de 1'o -sitostérol, le produit final ne renferme que de très faibles quantités d'autres composants, représentant globalement moins de

0,5 % du produit final.

Le procédé conforme à la'présente invention est caractérisé en ce que la matière de départ, qui est un mélange contenant du#-sitostérol, est chauffé à reflux dans

un mélange de solvants renfermant un hydrocarbure aromati-

que, de préférence un dérivé d'alkylbenzène, un solvant or-

ganique polaire capable de former des liaisons hydrogène,

de préférence un alcool ou une cétone, et de l'eau.L'hydro-

carbure aromatique peut être remplacé par un mélange d'un

hydrocarbure aromatique et d'un hydrocarbure aliphatique.

Lorsque la matière de départ est dissoute, le produit de la réaction est précipité, par exemple, par refroidissement de la solution. Ce produit de réaction précipité renferme au maximum 4 % d'vc-sitostérol. Si l'on recherche une teneur en -sitostérol encore plus faible, on peut répéter la procédure décrite plus haut en utilisant le produit final obtenu comme matière de départ.Les solvants utilisés dans

le procédé peuvent être facilement régénérés par distil-

lation, en raison de leur stabilité-élevée et de leur bon-

ne volatilité.

Outre les dispositions qui précèdent, l'invention comprend encore d'autres dispositions, qui ressortiront de

la description qui va suivre.

L'invention sera mieux comprise à l'aide du com-

plément de description qui va suivre, qui se réfère à des

exemples de mise en oeuvre du procédé objet de la présente invention. Il doit être bien entendu, toutefois, que ces exemples de mise en oeuvre, sont donnés uniquement à titre d'illustration de l'objet de l'invention, dont ils ne

constituent en aucune manière une limitation.

Dans tous les exemples, la matière de départ est constituée par un mélange de sitostérols, isolé à partir de la fraction neutre du savon brut. La séparation a été réalisée conformément à la méthode décrite dans le Brevet des ETATS-UNIS D'AMERIQUE n0 4 153 622. La composition du mélange de sitostérols utilisé comme substance de départ, est la suivante: O-sitostérol 64,8 % -sitostérol 19,0 % campestérol 5,5 % autres 10,7 % L'invention n'est évidemment pas limitée à cette matière de départ. D'autres mélanges contenant du f-sitostérol

avec des impuretés du type de l'9-sitostérol peuvent éga-

lement être utilisés. De tels mélanges de stérols sont, par exemple, la fraction neutre du savon brut provenant du procédé de fabrication de cellulose à l'aide de sulfate, des extraits neutres obtenus à partir du soja, de froment,

de sucre de canne, etc... et de la poix de taill oil.

EXEMPLE 1

On pèse 5,0 g de f-sitostérol brut dans un ballon.

On y ajoute 20 ml d'heptane, 10 ml de xylène, 5 ml de mé-

thanol et I ml d'eau. Le mélange est chauffé à reflux jus-

qu'à dissolution de la matière de départ. Le mélange est alors refroidi à une température comprise entre + 5 -et

0 C. Le mélange est maintenu dans cette gamme de tempéra-

ture pendant 4 heures. Le précipité est séparé par filtra-

tion et fournit 2,8 g d'un produit ayant la composition suivante: sitostérol 93,4 % campestérol 4,9 % c-sitostérol 1,4 % autres 0,3 %

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EXEMPLE 2

,0 g de -sitostérol brut sont pesés dans un bal- lon de réaction. On y ajoute 15 ml d'heptane, 10 ml de mésitylène, 10 ml de méthanol et I ml d'eau. La procédure de l'exemple 1 est répétée et fournit 2,5 g d'un produit présentant la composition suivante: i-sitostérol 94,3 % campestérol 4,8 % J-sitostérol 0,8 % autres 0,1 %

EXEMPLE 3

,0 g def-sitostérol brut sont pesés dans un bal- lon de réaction. On y ajoute 20 ml d'hexane, 10 ml de toluène, 5 ml d'éthanol et 1 ml d'eau. La procédure de

l'exemple 1 est répétée et fournit 2,2 g d'un produit pré-

sentant la composition suivante: P-sitostérol 92,5 % campestérol 5,1 % dsitostérol 2,0 % autres 0,4 %

EXEMPLE 4

,0 g de f-sitostérol brut sont pesés dans un bal-

lon de réaction. On y ajoute 20 ml d'heptane, 10 ml de xy-

lène, 5 ml d'éthanol et 1 ml d'eau. La procédure de l'exem-

ple 1 est répétée, à l'exception du fait que le mélange est refroidi à + 15 C. On recueille 1,6 g d'un produit présentant la composition suivante: 8-sitostérol 94,0 % campestérol 4,8 % d-sitostérol 1,1 % autres 0,1 %

EXEMPLE 5

,0 g de 6-sitostérol brut sont pesés dans un bal- lon de réaction. On y ajoute 20 ml de xylène, 15 ml de chlorure de méthylène et 2 ml d'eau. La procédure de

l'exemple 1 est répétée et elle fournit 2,2 g d'un pro-

duit présentant la composition suivante: f-sitostérol 92,4 % campestérol 5,1 % 4-sitostérol 2,0 % autres 0,5 %

EXEMPLE 6

,0 g de,-sitostérol brut sont pesés dans un bal-

lon de réaction. On y ajoute 20 ml de toluène, 15 ml d'acé-

tone et 2 ml d'eau. La procédure de l'exemple I est répétée

et elle fournit 2,5 g d'un produit présentant la composi-

tion suivante: A-sitostérol 93,3 % campestérol 4,9 % K-sitostérol 1,5 % autres 0,3 %

EXEMPLE 7

,0 g de P-sitostérol brut sont pesés dans un bal- lon de réaction et additionnés de 20 ml de xylène, 15 ml d'acétone et 2 ml d'eau. La procédure de l'exemple 1 est répétée et elle fournit 2,6 g d'un produit présentant la composition suivante: 9-sitostérol 94,0 % campestérol 4,9 % K-sitostérol 1,1 % autres 0,0 % Le procédé qui fait l'objet du présent exemple

peut facilement être mis en oeuvre en discontinu, à l'é-

chelle industrielle. La substance de départ (qui est un

mélange contenant du 8-sitostérol) et le mélange de sol-

vants sont introduits dans le réacteur et le système est chauffé à reflux jusqu'à ce que la matière de départ soit dissoute. La solution est refroidie entre O et +5 C et

maintenue pendant 4 heures dans cette gamme de température.

Le précipité est ensuite séparé par filtration. On obtient

un produit blanc, avec un rendement de 76 à 96 % en fonc-

tion de la.teneur en "-sitostérol présente dans la matière de départ. La teneur en e-sitostérol du produit fini est d'environ 3 % si la teneur en o-sitostérol de la matière de départ était comprise entre 20 et 25 %. La teneur en

"-sitostérol du produit final peut être diminuée en éle-

vant la température de refroidissement. Le mélange de solvants organiques est éliminé de la liqueur-mère par distillation. De l'eau est ajoutée au

résidu. Le mélange renfermant de l'"-sitostérol, du campe-

stérol et d'autres impuretés neutres, est alors séparé par filtration. La teneur en C-sitostérol du résidu est de 60

à 62 % (colonne garnie de SE-30).

Eventuellement, le procédé est répété en utilisant le produit final comme matière de départ. Cette opération

est réalisée avec les mêmes rapports de solvants. On re-

cueille ainsi un f-sitostérol renfermant moins de 1 %

d 'O -sitostérol.

Ainsi que cela ressort de ce qui précède, l'inven-

tion ne se limite nullement à ceux de ses modes de mise en oeuvre, de réalisation et d'application qui viennent d'être décrits de façon plus explicite; elle en embrasse, au

contraire, toutes les variantes qui peuvent venir à l'es-

prit du technicien en la matière, sans s'écarter du cadre,

ni de la portée, de la présente invention.

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Claims

REVENDICATIONS ) Procédé de séparation du g-sitostérol pratique- ment dépourvu d'ô-sitostérol, à partir d'un mélange conte- nant à la fois l'C- et lef-sitostérol, caractérisé en ce l'on traite le mélange par un mélange de solvants organi- ques et d'eau de la façon suivante: a) on ajoute le mélange de solvants à la matière de départ contenant le /-sitostérol, de telle sorte que le rapport pondéral entre la matière de départ contenant le/-sito- stérol et le mélange de solvants soit compris entre 1/2 et 1/30 et de préférence entre 1/5 et 1/8 et que le mélange de solvants comprenne: - un hydrocarbure, qui est-soit un seul hydrocarbure aroma- tique, soit un mélange d'un hydrocarbure aromatique et d'un hydrocarbure aliphatique, à raison de 10 à 99 %, et de préférence de 40 à 85 %, - un solvant organique polaire, à raison de 1 à 90 % et de préférence de 10 à 55 %, - de l'eau, au moins en quantité nécessaire pour saturer la couche d'hydrocarbure; b) on chauffe le mélange jusqu'à ce que la matière de dé- part contenant le f-sitostérol soit dissoute;

c) on fait précipiter le produit, de préférence en refroi-

dissant le mélange; d) on sépare, par filtration, le précipité pratiquement débarassé de l'%-sitostérol, de la liqueur-mère;

e) on répète éventuellement les étapes a) à d) en utili-

sant le produit final provenant de l'étape précédente en

tant que matière de départ.

2 ) Procédé selon.la Revendication 1, caractérisé

en ce que le solvant-polaire utilisé est capable de for-

mer des liaisons hydrogène.

3 ) Procédé selon la Revendication 2, caractérisé en ce que le solvant polaire mis en oeuvre est un alcool

inférieur.

4 ) Procédé selon la Revendication 2,caractérisé en ce que le solvant polaire mis en oeuvre est une cétone inférieure.