FR2476099A1 - Procede de fabrication de mousses de polyethers-urethanes - Google Patents
Procede de fabrication de mousses de polyethers-urethanes Download PDFInfo
- Publication number
- FR2476099A1 FR2476099A1 FR8103275A FR8103275A FR2476099A1 FR 2476099 A1 FR2476099 A1 FR 2476099A1 FR 8103275 A FR8103275 A FR 8103275A FR 8103275 A FR8103275 A FR 8103275A FR 2476099 A1 FR2476099 A1 FR 2476099A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- starch
- foam
- foams
- weight
- process according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000006260 foam Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 30
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 30
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 29
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 claims description 9
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 8
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 6
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 5
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 4
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 3
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 3
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 2
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 claims description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940100486 rice starch Drugs 0.000 claims description 2
- 125000005628 tolylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract 2
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 abstract 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 15
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 7
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 7
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 7
- KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L tin(ii) 2-ethylhexanoate Chemical compound [Sn+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 5
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 4
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 4
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 2
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 2
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 2
- MHJPNBAEWSRKBK-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropane-2-thiol Chemical compound CC(S)CN MHJPNBAEWSRKBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUQJDHJVPLLKFL-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate;dimethylazanium Chemical compound CNC.OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl IUQJDHJVPLLKFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(dimethylamino)ethoxy]-n,n-dimethylethanamine Chemical compound CN(C)CCOCCN(C)C GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- 241001331845 Equus asinus x caballus Species 0.000 description 1
- 235000019759 Maize starch Nutrition 0.000 description 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 1
- 229920013701 VORANOL™ Polymers 0.000 description 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 1
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 1
- 239000004620 low density foam Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005474 octanoate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940029284 trichlorofluoromethane Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/64—Macromolecular compounds not provided for by groups C08G18/42 - C08G18/63
- C08G18/6484—Polysaccharides and derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0008—Foam properties flexible
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0016—Foam properties semi-rigid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0025—Foam properties rigid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0041—Foam properties having specified density
- C08G2110/005—< 50kg/m3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0083—Foam properties prepared using water as the sole blowing agent
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
PROCEDE DE PRODUCTION DE MOUSSES DE POLYETHERS-URETHANES. CE PROCEDE EST CARACTERISE EN CE QUE L'ON AJOUTE AU MELANGE DE REACTION FORMANT LA MOUSSE UN AMIDON ETOU UN PRODUIT DE DEGRADATION D'AMIDON ETOU UN DERIVE D'ACETYLATION, D'HYDROXYPROPYLATION OU D'OXYDATION D'AMIDON, CET ADDITIF POUVANT REMPLACER JUSQU'A 80 EN POIDS DU POLYOL POLYMERE DE LA FORMULE DE MOUSSE. ON PEUT AINSI OBTENIR DES MOUSSES RIGIDES, SEMI-RIGIDES, SEMI-SOUPLES OU SOUPLES, DONT LES CARACTERISTIQUES PHYSIQUES ET DYNAMIQUES SE COMPARENT FAVORABLEMENT ET CELLES DE MOUSSES SANS CET ADDITIF, ET CECI AVEC UN COUT DE PRODUCTION BEAUCOUP PLUS BAS.
Description
q
1 2476099
La présente invention concerne un procédé de production de mousses de polyéthers-uréthanes, et les mousses
qui ont été obtenues par ce procédé.
Les mousses de polyéthers-uréthanes, qu'elles aient été obtenues par le procédé dit "en un temps" (ou à un stade) ou par le procédé dit "du prépolymère", sont bien connues.Ces deux procédés consistent essentiellement à faire réagir un polyol polymère avec un polyisocyanate organique
en présence d'un agent gonflant (appelé encore agent d'expan-
sion ou agent moussant), d'un ou de plusieurs catalyseurs
ou d'un ou plusieurs autres additifs (par exemple agents sur-
factifs) tels que ceux qui sont ordinairement employés dans
les formules de mousses.
Il a été proposé, en vue de compenser le coût rapidement croissant des matières formant les mousses, en particulier celui des polyols, de remplacer au moins une partie du polyol, dans la formule de la mousse, par une charge, dont un exemple proposé est l'amidon, notamment l'amidon de mais. Mais dilest connu de produire des mousses contenant de l'amidon de mais, il s'est avéré que l'on ne
peut incorporer qu'une quantité relativement limitée d'ami-
don dans une mousse de polyéther-uréthane si l'on ne veut pas compromettre ses caractéristiques physiques au-dessous d'un minimum acceptable, et de plus un strict contrôle des autres
ingrédients, en particulier des agents surfactifs, s'est ré-
vélé nécessaire pour obtenir de bonnes mousses. En fin de compte, il ne s'est pas montré possible jusqu'à présent
de faire, à un coût économique, des mousses de poluéthers-
uréthanes contenant de l'amidon et offrant néanmoins une
large gamme de propriétés de dureté.
Or la présente Demanderesse a trouvé que
l'on pouvait incorporer dans un mélange réactionnel de for-
mation d'une mousse de polyéther-uréthane un amidon, et spécialement un produit de dégradation et/ou un dérivé d'un amidon ayant un degré de substitution inférieur à 0,25, et obtenir ainsi une large gamme de mousses par le procédé à
un stade (procédé en un temps).
La présente invention apporte ainsi un procédé &
pour la productbn de mousses de polyéthers-uré-
thanes par réaction, dans un mélange de formation de la mousse, de: (a) un polyoxyalkylène polyol avec au moins deux hydroxyles par molécule, de 0 à 20 % en poids de groupes oxyéthylène et moins de 20 moles % d'hydroxyles primaires, et dont la masse moléculaire est comprise entre 1500 et 10 000; (b) un di-isocyanate de tolylène; (c) un copolymêre séquencé polyoxyalkylène/polysiloxane du type employé dans les formules habituelles de mousses
d'uréthanes (par opposition aux formules à haute rési-
lience élastique); (d) un agent moussant; et (e) un ou plusieurs catalyseurs, procédé caractérisé en ce que le mélange de réaction contient aussi un amidon pouvant avoir jusqu'à 15 % en poids d'eapu, et/ou un ou plusieurs produits de dégradation d'amidon et/ou un ou plusieurs dérivés d'amidon dans lesquels le degré de substitution de
l'amidon est inférieur à 0,25.
L'invention comprend aussi les mousses de
polyéthers-uréthanes qui ont été obtenues par ce procédé.
Le polyoxyalkylène polyol a de préférence moins de 10 moles % d'hydroxyles primaires, et ce peut être par exemple un polyoxypropylène/polyoxyéthylène triol ayant une masse moléculaire d'environ 3500 et un indice d'hydroxyle de l'ordre de 48, un tel polyol étant disponible auprès de la
Dow Chemical Company sous la désignation CP 3322.
Le diisocyanate de tolylène sera de préférence un mélange des isomères 2, 4 et 2,6 dans le rapport pondérai
:20 (mélange appelé T.D.I. 80/20), mais on peut aussi uti-
liser le T.D.I. 65/35 ou encore un mélange de T.D.I. 80/20
et de T.D.I. 65/35.
Ccmme il a été dit ci-dessus, la silicone surfactive est l'une de celles qui sont employées dans les formules de mousses courantes (c'est-à-dire autres que les formules à haute résilience élastique), pouvant consister par exemple en un ou plusieurs copolymères polyoxyalkylène/ polysolixane. L'agent moussant est de préférence de l'eau, dont l'addition à la formule entraine le dégagement de gaz carbonique, et qui peut être employé comme seul agent moussant ou bien avec des hydrocarbures halogénés tels que
le trichlorofluorométhane ou le dichlorure de méthylène.
Les catalyseurs peuvent être choisis parmi
tous ceux qui sont ordinairement employés dans les for-
mules de mousses, tels que par exemple amines tertiaires, comprenant la tréthylène-diamine, la diméthyl-éthanolamine,
l'éther bis(diméthyaminoéthylique) et des N-alkyl-morpho-
lines, et composés organométalliques camme l'octoate stan-
neux et le dilaurate de dibutylétain.
L'amidon pouvant contenir jusqu'à 15 % en poids d'eau peut être de l'amidon de mals, de frament ou de riz ou de la fécule de pomme de terre. Les produits de dégradation de tels amidons pouvant être employés
comprennent les dextrines, tandis que des dérivés d'ami-
don appropriés comprennent ceux qui sont obtenus par acéty-
lation, oxydation ou hydroxypropylation, mais parmi les divers dérivés d'amidon pouvant être choisis, le dérivé
préféré est le dérivé acétylé. Le meillqpr degré de sub-
stitution du dérivé d'amidon est inférieur à 0,10, par
exemple de 0,05.
L'amidon et/ou ses produits de dégradation et/ou dérivés peuvent remplacer jusqu'à 80 % en poids du polyol, La proportion d'amidon incorporée dans la formule de mousse déermine la nature de la mousse finale
obtenue, c'est-à-dire mousse rigide, semi-rigide, semi-
souple ou souple.
La présente invention sera illustrée par les
exemples qui suivent.
EXEMPLE 1:
On prépare une mousse de polyéther-uréthane souple d'après la formule du tableau A suivant:
T A B L E A U A
Notes Parties pondérales v. infra Ingrédients Témoin I Exemple 1 (a) Polyol 100,0 91,0 (b) Polyisocyanate 49,1 49,1 Eau 4,0 3,0* Octoate stanneux 0,25 0,25 (c) Catalyseur aminé 0,20 0,20 (d) Agent surfactif 0, 90 0,90 (e) Amidon - 10,0* Notes au TABLEAU A (a) Polyoxypropylène polyoxyéthylène triol de Dow Chemical
Company (produit VORANOL CP 3322, noma de marque).
(b) T.D.I. 80/20.
(c) Diméthyléthanola mine de Lankro Chemical Company
(produit PROPAMINE A, nom de marque).
(d) Produit Silicone L 546 de Hythe Chemicals.
(e) Amidon de mais de C P C (U.K.) Limited (produit
GLOBE -03401).
* Ces proportions tiennent compte de ce que l'amidon utilisé
contient 13 % d'eau.
Les propriétés physiques de la mousse témoin et de la mousse de l'exemple sont comparées dans le
tableau B.
(Voir tableau B page suivante)
T A B L E A U B
Propriété Témoin I Exemple 1 Masse volumique (Kg/m) 23,3 22,1 Dureté (N; à 40 % de déformation) 140 177 Porosité 42 19 Résistance à la traction (KP) 101 80 Allongement à la rupture (%) 230 100 Déformation (affaissement) résiduelle (permanente) après compression à 75 % 5,2 8,6 Fatigue dynamique à 800 000 cycles Dureté initiale (N) 140 177 Dureté finale (N) 83 99 Perte de dureté (%) 40,7 44,1 Hauteur initiale (mm) 50,8 52,4 Hauteur finale (mm) 50,1 50,4 Perte de hauteur (%) 1,5 3,9
EXEMPLE 2:
On prépare une mousse semi-rigide d'après la formule du tableau C
TAB LE AU C
Notes v. infra Ingrédients Parties pondérales (a) Polyol 73,0 (b) Polyisocyanate 65,0 Eau 1,0 Octoate stanneux 0,25 (c) Catalyseur aminé 0, 20 (d) Agent surfactif 0,90 (e) Amidon 30,0 Pour les ingrédients (a) à (e) et t, voir le tableau A
précédent.
Les propriétés physiques de cette mousse de l'exemple 2 sont les suivantes: Masse volumique 22,8 kg/m3 Dureté 263; N;à 40 % de déformation Résistance à la traction 91 KP Allongement à la rupture 50 %
EXEMPLE 3:
On prépare une mousse rigide d'après la formule
du tableau D:
T A B L E A U D
Co Ingrédients Parties pondérales (a) Polyol 47,6 (b) Polyisocyanate 80,0 Eau Octoate stanneux 0,30 Catalyseur aminé 0,50 (e) Amidon 60,0* (f) Agent surfactif 1,0 Pour les ingrédients (a), (b), (e) et X, voir le tableau A précédent.
(f) Produit Silicone L5710 de Hythe Chemicals.
On obtient ainsi une mousse rigide ayant une masse
volumique de 17,9 kg/m.
EXEMPLE 4:
On prépare une mousse très dure, à basse densité, d'après la formule du tableau E suivant: (Voir tableau E page suivante) Notes v. infra
T A B L E A U E
Notes v. infra Ingrédients Parties pondérales (a) Polyol 82,6 (b) Polyisocyanate 70,0 Eau 2,9 Octoate stanneux 0,4 (c) Catalyseur aminé 0,3 (d) Agent surfactif - 1,0 (e) Amidon 20,0 (g) Agent moussant 30,0 Pour les ingrédients (a) à (e) et 1'*, voir le tableau A précédent.
(g) Produit ISCEON II de I.S.C. Chemicals.
Les propriétés physiques de la mousse de cet exemple 4 sont les suivantes: Masse volumique 11,6 kg/m3 Dureté 126; N égd 1é2 ormat on Résistance à la traction 43 KP
Allongement à la rupture 50 %.
EXEMPLE 5:
On prépare une mousse souple avec un amidon "modifié" d'après la formule du tableau F.
T A B L E A U F
Notes v. infra Ingrédients Parties pondérales (a) Polyol 95,65 (b) Polyisocyanate 58,0 Eau 4,15 Octoate stanneaux 0,27 (c) Catalyseur aminé 0,22 (d) Agent surfactif 0,75 (h) Dérivé d'amidon 5,0* Pigment 0,19 Pour les ingrédients (a) à (d) et 1'e, voir le tableau A précédent. (h) Dérivé acétylé d'amidon de mals, produit AMISOL 05374
de C P C (U.K.) limited.
Les propriétés physiques de la mousse de cet exemple 5 sont comparées à celles de deux mousses témoins, le témon II sans amidon et le témoin III avec de l'amidon
de mais non modifié comme dans les exemples 1 à 4. Les ré-
sultats sont donnés au tableau G. -
T-A B LE AU G
Propriété Masse volumique (kg/m3) Dureté (N; à 40% de déformation) Résistance à la traction (KP) Allongement à la rupture (%) Porosité Affaissement résiduel
(permanent) sous compres-
sion à 75 % Témoin II 21,8 8,2
TEMOIN III
22,1 7,9
Exemple 5
22,0 8,5 Ces résultats du tableau G tion d'allongement résultant de l'emploi fié".
EXEMPLE 6:
montrent l'améliora-
d'un amidon "modi-
On prépare une mousse souple avec un sirop de glucose à bas équivalent en dextrose, obtenu par hydrolyse enzymatique d'amidon de mais (exemple 6), et on compare ses
propriétés physiques à celles d'une mousse témoin (té-
- moin IV) obtenue avec l'amidon de mais non modifié ordinaire.
Les formules et les propriétés sont données au tableau H"
T A B L E A U
Hi (1) Formules Notes Parties pondérales v. infra Ingrédients Témoin IV Exemple 6 (a) Polyol 95,65 96,2 (b) Polyisocyanate 58,0 58,0 Eau 4,15 3,6 Octoate stanneux 0,25 0,25 (c) Catalyseur aminé 0,20 0,20 (d) Agent surfactif 0,90 0;90
(e) Amidon 5,0 -
(j) Sirop de glucose - 5,0
Pour les ingrédients (a) à (e) voir le tableau A précédent.
(j) Sirop de glucose, produit GLOBE SYRUP 01410 de C P C
(U.K.) Limited.
(2) Propriét_és Témoin IV Exemple 6 Masse volumique (Kg/m3) 20,7 21,0 Dureté (N; à 40 % de déformation) 173 177 Résistance à la traction (KP) 86 106 Allongement à la rupture (%) 135 165 Affaissement résiduel (permanent) (%) 7,1 8,7 après compression à 75 %
EXEMPLE 7:
On prépare une mousse souple d'après la formule
du tableau J:
(Voir tableau J page suivante)
TABLEAU J
Notes v. infra. Ingrédients Parties pondérales (a) Polyol 94,5 (b) Polyosocyanate 37,3 Eau 2,18 Octoate stanneux 0,26 (c) Catalyseur aminé 0, 30 (d) Agent surfactif 0,80 (h) Dérivé d'amidon 5,50
Pour les ingrédients (a) à (d), voir le tableau A précédent.
Pour l'ingrédient (h), voir le tableau F. La mousse ainsi obtenue a les propriétés suivantes Masse volumique (Kg/m3) 26,6 Dureté (N; à 40% d'indentation) 120 Résistance à la traction (KP) 122 Allongement à la rupture (%) 240 Affaissement permanent (%) après campression à 75 % 10
Porosité 34.
- 11
Claims (6)
- R E V E N D I C A T I ONSI.- Procédé à un stade pour la production de mousses de polyéthersuréthanes par réaction, dans un mélange de formation de la mousse, de: (a) un polyoxyalkylène polyol avec au moins deux hydroxyles par molécule, de 0 à 20 % en poids de groupes oxyéthylêne et moins de 20 moles % (de préférence moins de 10 moles %) d'hydroxyles primaires, et dont la masse moléculaire est comprise entre 1500 et 10 000;(b) un di-isocyanate de tolylène; -(c) un copolymère séquencé polyoxyalkylène/polysiloxane du type employé dans les formules habituelles de mousses d'uréthanes; (d) un agent moussant; et (e) un ou plusieurs catalyseurs, procédé caractérisé en ceque le mélange de réaction contient aussi un amidon pou-vant avoir jusqu'à 15 % en poids d'eau, et/ou un ou plusieurs produits de dégradation d'amidon et/ou un ou plusieurs dérivés d'amidon dans lesquels le degré desubstitution de l'amidon est inférieur à 0,25.
- 2.- Procédé selon la revendication 1, carac-térisé en ce que l'amidon est de l'amidon de mats, de fro-ment ou de riz ou de la fécule de pomme de terre.
- 3.- Procédé selon la revendication 1, caracté-risé en ce que le produit de dégradation de l'amidon estune dextrine.
- 4.- Procédé selon la revendication 1 ou 4,caracté-risé en ce que le dérivé de l'amidon est obtenu par acéty-lation, oxydation ou hydroxypropylation de l'amidon.
- 5.- Procédé selon la revendication 1, caracté-risé en ce que le degré de substitution du dérivé d'amidonest inférieur à 0,10, par exemple de 0,05.
- 6.- Procédé selon l'une quelconque des revendica-tions 1 à 5, caractérisé en ce que l'amidon, son produit de dégradation ou son dérivé est utilisé pour remplacer jusqu'à% en poids du polyol dans le mélange formant la mousse.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8005791 | 1980-02-20 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2476099A1 true FR2476099A1 (fr) | 1981-08-21 |
| FR2476099B1 FR2476099B1 (fr) | 1986-08-22 |
Family
ID=10511533
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR8103275A Expired FR2476099B1 (fr) | 1980-02-20 | 1981-02-19 | Procede de fabrication de mousses de polyethers-urethanes |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4374208A (fr) |
| BE (1) | BE887625A (fr) |
| DE (1) | DE3106018A1 (fr) |
| FR (1) | FR2476099B1 (fr) |
| GB (1) | GB2070041B (fr) |
| IT (1) | IT8119555A0 (fr) |
| NL (1) | NL8100736A (fr) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU564734B2 (en) * | 1982-07-16 | 1987-08-27 | C.R. Bard Inc. | Breathable ostomy gasket composition and ostomy bag seal |
| US4773409A (en) * | 1985-09-20 | 1988-09-27 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Wound dressing |
| US4773408A (en) * | 1985-01-04 | 1988-09-27 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Wound dressing |
| US4654375A (en) * | 1986-04-03 | 1987-03-31 | Sealed Air Corporation | Fire-retardant polyurethane foam and method and resin for preparing the same |
| US5065752A (en) * | 1988-03-29 | 1991-11-19 | Ferris Mfg. Co. | Hydrophilic foam compositions |
| US5254301A (en) * | 1988-03-29 | 1993-10-19 | Ferris Mfg. Corp. | Process for preparing a sheet of polymer-based foam |
| US5064653A (en) * | 1988-03-29 | 1991-11-12 | Ferris Mfg. Co. | Hydrophilic foam compositions |
| US20060099891A1 (en) * | 2004-11-09 | 2006-05-11 | Peter Renteln | Method of chemical mechanical polishing, and a pad provided therefore |
| US20060046064A1 (en) * | 2004-08-25 | 2006-03-02 | Dwaine Halberg | Method of improving removal rate of pads |
| JP2008511181A (ja) * | 2004-08-25 | 2008-04-10 | ジェイエイチ ローデス カンパニー, インコーポレイテッド | 改善されたパッド除去速度および平坦化の研磨パッドおよび方法 |
| US20060046627A1 (en) * | 2004-08-25 | 2006-03-02 | Peter Renteln | Method of improving planarization of urethane polishing pads, and urethane polishing pad produced by the same |
| US10400105B2 (en) | 2015-06-19 | 2019-09-03 | The Research Foundation For The State University Of New York | Extruded starch-lignin foams |
| CN111763302B (zh) * | 2020-07-08 | 2022-01-07 | 清远新力化机有限公司 | 一种薄膜用tpu配方及其制备方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1022465B (it) | 1973-10-09 | 1978-03-20 | Ici Ltd | Schiuma poliuretanica |
| US4197372A (en) * | 1978-01-16 | 1980-04-08 | Krause Milling Company | Semi-flexible polyurethane foams containing amylaceous material and process for preparing same |
| US4237182A (en) * | 1978-11-02 | 1980-12-02 | W. R. Grace & Co. | Method of sealing interior mine surface with a fire retardant hydrophilic polyurethane foam and resulting product |
-
1981
- 1981-01-28 GB GB8102645A patent/GB2070041B/en not_active Expired
- 1981-02-06 IT IT8119555A patent/IT8119555A0/it unknown
- 1981-02-16 NL NL8100736A patent/NL8100736A/nl not_active Application Discontinuation
- 1981-02-18 DE DE19813106018 patent/DE3106018A1/de not_active Withdrawn
- 1981-02-19 FR FR8103275A patent/FR2476099B1/fr not_active Expired
- 1981-02-20 BE BE0/203876A patent/BE887625A/fr not_active IP Right Cessation
- 1981-11-24 US US06/324,418 patent/US4374208A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL8100736A (nl) | 1981-09-16 |
| GB2070041B (en) | 1983-06-22 |
| FR2476099B1 (fr) | 1986-08-22 |
| IT8119555A0 (it) | 1981-02-06 |
| US4374208A (en) | 1983-02-15 |
| GB2070041A (en) | 1981-09-03 |
| BE887625A (fr) | 1981-08-20 |
| DE3106018A1 (de) | 1981-12-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2476099A1 (fr) | Procede de fabrication de mousses de polyethers-urethanes | |
| DE2210934C3 (de) | Hochmolekulare lineare hydrolysierbare bzw. nichthydrolysierbare (AB)↓n↓-Siloxan-Polyoxyalkylen-Blockmischpolymere und deren Anwendung | |
| US2950263A (en) | Preparation of foamed castor oil citrate-organic polyisocyanate reaction products | |
| EP1412416B1 (fr) | Copolymeres sequences organopolysiloxane/polycarbamide/polyurethanne | |
| FR2476101A1 (fr) | Polyol modifie par un polymere, son procede de preparation et son application a la production d'un polyurethanne | |
| FR2472585A1 (fr) | Procede de fabrication de polyols polymeres et utilisation de ces derniers pour la fabrication de polyurethane | |
| DE1570813C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Siloxanoxyalkylen-Mischpolymeren | |
| FR2488897A1 (fr) | Procede de preparation d'un elastomere de polyurethane par moulage par injection avec reaction et article faconne obtenu par ce procede | |
| US4139503A (en) | Process for the production of high resilience polyurethane foams and foams produced therefrom | |
| FR2357588A1 (fr) | Procede de production de mousses de polyurethane souples et extra-supersouples | |
| DE69027570T2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines flexiblen Polyurethanweichschaums | |
| DE2017038A1 (de) | Polyolzusammensetzung | |
| DE60108526T2 (de) | Verfahren zur herstellung von strukturschaumstoffen aus polyurethan | |
| US6617365B2 (en) | Use of silicon-polyether copolymers in the production of high resilience polyurethane foams | |
| EP0040131B1 (fr) | Procédé de fabrication de mousses souples de polyuréthane de haute fermeté à partir de résines hydroxylées à base de condensats cétone-formaldéhyde | |
| DE3025227A1 (de) | Verfahren zur herstellung von ungesaettigten urethan-monoisocyanatverbindungen | |
| EP0985733A1 (fr) | Procédé pour la préparation de cyclodextrine | |
| EP3653657A1 (fr) | Procédé de production de prépolymères comprenant un bloc de polyoxyméthylène | |
| EP2370488B1 (fr) | Nouveaux catalyseurs pour la reaction entre un isocyanate et un alcool | |
| CA1184190A (fr) | Toluene diisocyanate brut modifie permettant d'obtenir des mousses de polyurethannes a haute resilience ameliorees | |
| US3264231A (en) | Hydroxy (polyalkylenoxy) alkyl hydrazine based polyurethanes | |
| GB2098229A (en) | Stable polyurethane dispersions | |
| DE1161686B (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyurethanschaumstoffen | |
| JPH0258287B2 (fr) | ||
| BE595810A (fr) | Perfectionnement à la fabrication de matières polymères |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse |