FR2495931A2 - Procede de defrisage des cheveux, et composition destinee a la mise en oeuvre de ce procede - Google Patents

Procede de defrisage des cheveux, et composition destinee a la mise en oeuvre de ce procede Download PDF

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Abstract

PROCEDE DE DEFRISAGE DES CHEVEUX ET COMPOSITION POUR LA MISE EN OEUVRE DE CE PROCEDE. CE PROCEDE CONSISTANT A APPLIQUER UNE COMPOSITION REDUCTRICE PUIS OXYDANTE EST CARACTERISE PAR LE FAIT QUE L'ETAPE DE REDUCTION EST REALISEE A L'AIDE D'UNE COMPOSITION REDUCTRICE CONTENANT AU MOINS UN POLYMERE CATIONIQUE QUE L'ON SOUMET LES CHEVEUX A UNE DEFORMATION MECANIQUE CORRESPONDANT A UN DEFRISAGE OU A UN DECREPAGE, ET QUE L'ETAPE DE FIXATION EST EFFECTUEE EN PRESENCE D'AU MOINS UN AGENT TENSIO-ACTIF ANIONIQUE.

Description

Dans la demande de brevet principal on a décrit et revendiqué un procédé de déformation permanente des cheveux ainsi qu'une composition destinée à la mise en oeuvre de ce procédé.
On sait que la technique classique pour réaliser la déformation permanente des cheveux consiste, dans un premier temps, à réaliser l'ouverure des liaisons disulfures de la kératine à l'aide d'une composition contenant un agent réducteur (étape de réduction), puis, après avoir de préférence rincé la chevelure, à reconstituer dans un second temps lesdites liaisons en appliquant, sur les cheveux sous tension, une composition oxydante, (étape d'oxydation, dite aussi de fixation) de façon à donner aux cheveux la forme désirée.
Les compositions réductrices et oxydantes sont bien connues et décrites dans ld plupart des ouarrages de cosmétologie, notamment dans le livre de E. SIDI et C. ZVIAK, Problèmes Capil iaires Paris, 1966 (Gauthier Villard).
Les compositions pour le premier temps d'une opération de permanente contiennent, outre l'agent réducteur, des adjuvants permettant de les présenter sous la forme de lotions, de crèmes, de gels ou de poudres à diluer dans un support liquide.
Dans les compositions du premier temps l'agent réducteur est de préférence un mercaptan e dans les compositions du deuxième temps l'agent oxydant est de préférence de l'eau oxy génée ou un bromate alcalin.
Il est bien connu que les procédés permettant de conduire à une déformation permanente des cheveux ont pour effet d'affaiblir les cheveux et de nuire à leur aspect géneral.
La présente invention c ..)nstitue un perfectionnement au procédé de déformation permanente des cheveux tei que rappelé cidessus permettant de conférer plus de douceur au toucher, une meilleure facilité de démelage des cheveux et une amélioration de leur aspect esthétique.
Le présent Certificat d'Addition a pour but d'illustrer davantage le cas où la déformation permanente des cheveux est une opération de défrisage ou de décrêpage. On sait que l'opération de défrisage ou de décrêpage repcse sur le même principe que l'opération d'ondulation permanente. Toutefois la déformation mécanique des cheveux permettant la fixation de ceux-ci dans leur nouvelle forme est alors généralement obtenue par une opération de lissage des cheveux après application de la composition réductrice. Ce lissage des cheveux est généralement effectué avec un peigne à larges dents, avec le dos d'un peigne ou à la main.
Après un temps de pose de 5 à 60 minutes, en particulier de 5 à 30 minutes, on procède généralement à un nouveau lissage en évitant cependant de trop tirer sur les cheveux, puis on rince soigneusement et on applique la composition oxydante ou fixatrice que l'on laisse agir pendant 2 à 10 minutes environ. Ensuite on rince soigneusement les cheveux.
La presente invention a plus précisement pour objet un proc@dé de déformation permanente des cheveux, conzistant dans un premier temps à r@@@ire les liaisons disulfures de la kératine par application d'une composition réductrice puis dans un second temps à re@ormer le@dites liaisons par application d'une compo- @@tion @x@@ante, ce procédé étant essent@@llement caractérisé par le fait que @ étane de @éduction est réalisée à l'aide d'une composition redu@trice contenant au moins un polymère cationique, que l'on souret les cheve@x, de façon con@ue, à une déformation mecanique corresporlant @ un @@frisage ou à un décrèpage, et que l'étape de fixation est affectuée en présence d'au moins un agent tensio-act @@@@ion@@ @.
Dans le pr@@edé selon l'invention, il importe que le polymère @@tiorique soit @@able en milie@ alcalin et réducteur mais on peut envi@@@er de le conditionner séparemment, par ailleurs l'agent tansi@@actif anionique d@it être stable en milieu oxydant @ dans certains cas il est préférable de préparer la composition oxydan@@ au moment de l'emploi.
Dans le procédé selon l'invention telle que définie cidessus o@ applique la composition réductrice sur les cheveux mouillés.
Selon une variante du procédé selon l'invention, l'étape dite d'oxydation ou de fixation peut être réalisée en deux temps c'est-à-dire par application tout d'abord d'une composition oxydante et ensuite par application sur les cheveux d'une composition contenant l'agent tensio-actif anionique.
En effet on a constaté que l'on pouvait obtenir également d'excellents résultats en décomposant le deuxième temps.
Selon le procédé de l'invention la composition réductrice est du même type que celles couramment employées dans les opérations de permanente c'est-à-dire est constituée de préférence d'une solution contenant au moins un agent réducteur tel que par exemple un mercaptan, un sulfite ou un bi-sulfite alcalin ou d'ammonium, ladite composition présentant un pH généralement compris entre 6,5 et 10.
De préférence l'agent réducteur est présent dans la composition à une concentration de 2 à 25 % en poids par rapport aii poids total de la composition réductrice. Cet agent réducteur peut être par exemple de l'acide thioglycolique ou de l'acide thiolactique ou un mélange de ces acides ; dans ce cas la concentration en ces agents réducteurs est de préférence comprise entre 2 et 11 8 en poids.
L'agent réducteur peut être également un sulfite ou un bi-sulfite alcalin ou d'ammonium ; dans ce cas la concentration est de préférence comprise entre 2 et 15 %. L'agent réducteur peut etre en outre un ester d'acide thioglycolique ou thiolactique, par exemple, du monothioglycolate de glycérol ou de glycol, à une concentration comprise notamment entre 5 et 25 % en poids.
L'agent réducteur peut égalemént être la cystéine ou un de ses dérivés, par exemple ses sels comme le chlorhydrate.
Le pH des compositions réductrices est généralement obtenu à l'aide d'agents alcalins tels que par exemple l'ammoniaque, la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, un carbonate ou un bicarbonate alcalin ou d'ammcnium.
Les compositions réductrices pour mettre en oeuvre le procédé selon l'invention peuvent être également du type exothermique c'est-à-dire provoquant un certain échauffement lors de l'application sur les cheveux ce qui apporte un certain agrément à la personne qui subit le premier temps du défrisage.
Le polymère cationique est généralement présent dans les compositions réductrices à une concentration comprise entre 0,2 et 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Parmi les polymères cationiques, on utilise selon l'invention de préférence ceux choisis parmi
A) les cyclopolymères solubles dans l'eau ayant un poids moléculaire de 2000 à 3.000.000, comportant comme constituant principal de la chaîne, des unités répondant à la formule (Ia) ou (Ib)
Figure img00040001

dans lesquelles
k est O ou 1 si k = O =1
si k = 1 R = O
p = O ou 1
R2et R3, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle,
R1 représente un radical pris dans le groupe constitué par
(i) un radical alkyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone,
(ii) un radical hydroxyalkyle ayant de l à 5 atomes de carbone,
(iii) un radical amidoalkyle ayant de 1 à 5 atomes de carbone,
(iv) - CH2 - COOR6, R6 représentant un radical alkyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone,
Figure img00040002
(vii) - (CH2)n - CN, n étant égal à l ou 2,
(viii)- COR7, R7 représentant un radical alkyle ayant de l à 3 atomes de carbone, un radical - CCl3, un radical -CH2Cl, un radical phényleou un radical de formule
Figure img00040003

v étant l ou 2,
Figure img00040004
Figure img00050001
R4 représente un atome d'hydrogène ou un radical pris dans le groupe constitue par
(a) - (CH2)m - CH3, m étant O a 21 inclus
(b) un radical hydroxyalkyle ayant de 1 à 5 atomes de carbone,
(c) un radical amidoalkyle ayant de 1 à 5 atomes de carbone,
(d) - (CH2)q - OC2H5, q étant 1 ou 2
(e) - CH2COOR6, R6 ayant la même signification que ci-dessus
Figure img00050002
R5 représente un radical pris dans le groupe constitué par ::
(l) - (CH2)m - CH3, m ayant ia même signification que cidessus
(2) un radical hydroxyalkyle ayant de 1 à 5 atomes de carbone
(3) un radical amidoalkyle ayant de 1 à 5 atomes de carbone
(4) - (CH2)q - OC2H5, q étant 1 ou 2
(5) - CH2 - COOR6, R6 ayant la même signification que ci
Figure img00050003

(9) - (CH2)n - CN, n étant égal à 1 ou 2 (10) - COR7, R7 ayant la même signification que ci-dessus
Figure img00050004
Figure img00060001
r', r'' et r''', identiques ou différents représentant un radical alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone,
ou R4 et R5 peu@@nt représenter conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés des groupements hétérocycliques tels que pipéridiryles ou morpholinyles,
A et A', identiques ou différents représentent un anion tel que chlorure, bromure, iodure, methylsulfate, acétate, borate, citrate, ta@trate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate, et Ac, quand p = 1, représente un acide minéral ou organique et de préférence un aside pris dans le groupe constitué par : l'acide chlorhydrique. l'acide bromhydrique, l'acide nitrique, l'acide acétique, l'acide butyrique et l'acide lactique
ainsi que les copolymères comportant des unités de formule (Ia) ou (Ib) et, en outre, de préférence, des unités à base
d'acrylamide, de méthacrylamide, ou de leurs dérivés, de diacétone acrylamide, de N-vinyl lactames, d'esters vinyliques, d'esters acryliques, d'esters méthacryliques, d'esters allyli- ques, d'ethers vinyliques et d'α-oléfines.
Parmi les polymères d'anunonium quaternaire du type cidessus définis, ceux qui sont plus particulièrement préférés, sont l'homopolymère de chlorure de diméthyl diallyl ammonium vendu sous la dénomination de MERQUAT 100 ayant un poids moléculaire inférieur à 100.000 et 3e copolymère dichlorure de diallyldiméthyl ammonium et d'acrylamide ayant un poids moléculaire supérieur à 500.000 vendu sous la dénomination de MERQUAT 550 par la Société MERCK
Ces polymères sont décrits dans le brevet français
nO 2.080.759 et son certificat d'addition nO 2.190.406 ainsi que dans les brevets français n0 77.15088 et nO 78.27074 et, le
brevet des Etats-Unis n 3.862.091.
et B) les polyammoniums quaternaires de formule
Figure img00070001

dans laquelle R1 et R2, R3 et R4, égaux ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant au maximum 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyaliphatiques inférieurs, ou bien R1 et R2 et R3 et R4, ensemble ou séparément constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont attachés, des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote, ou bien R11
R2, R3 et R4 représentent un groupement pris dans le groupe constitué par
Figure img00070002
Figure img00080001
dans lesquels
R'3 représente un hydrogène ou un alcoyle inférieur,
R'4 représente -CN,
R'5 représente un alcoyle inférieur, R'6 represente un hydrogène ou un alcoyle inferieur, R'7 représente alcoylène et D représente un groupement ammonium quaternaire
A et B peuvent représenter des groupements polymé thyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone, pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés et pouvant contenir, intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs groupements de formule
Figure img00080002
(2) -(CH2)t - Y - (CH2)t
avec Y représentant O, S, SO, S02, ou un radical de formule
Figure img00080003

avec X@ représentant un anion dérivé d'un acide minéral ou organique, t étant 2 ou 3, R'8 représentant un hydrogène ou un alcoyle inférieur, R'9 représentant un alcoyle inférieur, ou bien
A et R1 et R3 forment avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont attachés, un cycle pipérazine; en outre si A représente un radical alcoylène ou hydroxyalcoylène, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B peut également représenter un groupement - (CH2) , CO - D - OC - (CH2)n,- dans lequel n' représente un nombre entier compris entre 1 et 10 et D représente a) un reste de glycol de formule - O - Z - O - où Z représente un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant aux formules
Figure img00090001

dans lesquelles : x et y représentent un nombre entier de 1 à 4 correspondant à un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 correspondant à un degré de polymérisation moyen b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de la pipérazine de formule
Figure img00090002

c) un reste de diamine bis-primaire de formule
- NH - Y - NH où Y représente un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou le radical bivalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-, d) un groupement uréylène de formule - NH - CO - NH est un anion tel que chlorure ou bromure, et n est tel que la masse moléculaire soit comprise entre 1.000' et 100.000.
Des polymères de ce type sont décrits, en particulier, dans les brevets français 2.320.330, 2.270.846, les demandes françaises 76 20261 et 2.336.434 et les brevets des Etats-Unis 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, incorporés par référence.
D'autres polymères de ce type sont décrits dans les brevets des Etats-Unis 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 et 4.027.020 incorporés dans la présente description par référence.
Comme polymères particulièrement préférés repondant à la définition ci-dessus on peut utiliser ceux connus sous les dénominations suivantes - "ONAMER M" /poly (chlorure de diméthyl buténylammonium)-a, w-Bis (chlorure de triéthanolammonium)/ vendu par la Société ONYX Chemical Co - "MIRAPOL A 15" vendu par la Société Miranol et ayant la formule suivante
Figure img00100001
En plus de l'agent réducteur et du copolymère cationique les compositions réductrices peuvent egalement contenir divers ingrédients tis que par exemple des agents adoucissants et notamment des ammoni@ms ms quaternaires dérivés de la lanoline, des hydrolysats de protéines, des cires, des agents opacifiants, des parfums, des colorants, des tensio-actifs non-ioniques ou cationiques ou des agents traitants.
De préférence, la composition réductrice est ici présentée notamment sous forme de crème de façon à maintenir les cheveux aussi raides que possible. On réalise ces crèmes sous forme d'émulsions "lourdes", par exemple à base de stéarate de glycéryle, de stéarate de glycol, de cires auto-émulsionnables, d'alcools gras, etc... On peut également utiliser des liquides ou des gels contenant des agents épaississants tels que des polymères ou copolymères carboxyvinyliques qui "collent" les cheveux et les maintiennent dans la position lisse pendant le temps de pose.
Les compositions d'oxydation du procédé selon l'in Invention contiennent comme agent oxydant de l'eau oxygenée, un bromate alcalin ou un persel ou un mélange de bromate alcalin et d'un persei.
La concentration en eau oxygénée peut varier de 3 à 10 volumes, la concentration en bromate alcalin de 2 à 12 % et celle en persel de 0,1 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition oxydante.
Selon l'invention lorsque la composition oxydante contient l'agent tensio-actif anionique, celui-ci est généralement présent à une concentration comprise entre 0,5 et 30 % et de preférence entre 1 et 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Afin d'éviter tout phénomène d'instabilité de l'agent tensio-actif anionique en milieu oxydant, les compositions oxydantes peuvent être préparées au moment de l'emploi.
Parmi les différents agents tensio-actifs anioniques utilisables dans les compositions oxydantes selon l'invention, on peut en particulier citer les sels alcalins, les sels d'ammonium, les sels d'amine ou les sels d'aminoalcool des composés suivants: - les alcoylsulfates, alcoyléther sulfates, alcoylamides sulfates et éther sulfates, alcoylarylpolyéthersulfates, monoglycérides sulfates, - les alcoylsulfonates, alcoyles amides sulfonates, alcoylarylsulfonates, - a-oléfines sulfonates, - les alcoylsulfosuccinates, alcoyléthersulfosuccinates, alcoylamide sulfosuccinates, - les alcoylsulfosuccinamates, - les alcoylsulfoacétates, les alcoylpolyglycérol carboxylates, - les alcoylphosphates, alcoylétherphosphates, - les alcoylsarcosinates, alcoyliséthionates, alcoyltaurates,
le radical alcoyle de tous ces composés étant une chaîne de 12 à 18 atomes de carbone.
- les acides gras tels que l'acide oléique, ricinclélque, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée, des acides carboxyliques d'éthers polyglycoliques répondant à la formule Alk - (OCH2CH2)n - OCH2 - CO2H où le substituant Alk correspond à une chaîne ayant de 12 à 18 atomes de carbone et où n est un nombre entier compris entre 5 et 15.
Parmi les tensio-actifs anioniques, ceux plus particulièrement preférés sont
- Les laurylsulfates de sodium, d'ammonium ou de mono-, di-ou tri-éthanolamine, les lauryléthersulfates de sodium, d'ammonium, de mono-di ou triéthanolamine, oxyéthylénés à l'aide de 2 à 3 moles d'~)ds d'éthylène, lep α-@léfines sulfonates, les alcoylsarcosinates, et les @araffines sulfonates.
Les compositions oxydant peuvent egalement contenir divers ingrédients et notamment des agents stabilisants, des agents conservateurs, des agents adoucissants, des agents opacifiants, des parfums, des colorants, des agents séquestrants, des agents acidifiants ou alcalinisants.
Lorsque l'étape de fixation est réalisée en deux temps c'est-à-dire par application tout d'abord d'une composition oxydante et ensuite, après rinçage éventuel, d'une composition contenant l'agent tensio-actif anionique, les concentrations respectives en agent oxydant et en tensio-actif anionique sont les memes que celles in queues ci-dessus pour les compositions utilisant un mélange d'agent oxydant et d'agent tensio-actif anionique.
Toutefois dans les solutions de tensio-actifs anioniques on peut utiliser différents ingrédients tels que par exemples d'autres agents tensio-actifs ou des polymères.
Les compositions oxydantes pour mettre en oeuvre le procédé selon l'invention peuvent être également, comme les compositions réductrices, du type exothermique, c'est-à-dire développant lors de l'application une certaine chaleur permettant d'une part d'accélérer la reconstitution des liaisons disulfures et d'autre part d'apporter un agrément pour la personne qui subit le défrisage.
De telles compositions pour effectuer l'opération d'oxydation ou de fixation sont décrites notamment dans le brevet français n 2.179.025.
L'invention a également pour objet une composition complexe, destinée à mettre en oeuvre le procédé de l'invention, contenue dans un conditionnement approprié à plusieurs compartientos contenant les compositions réductrice et oxydante décrites ci-dessus. Ce conditionnement comporte un mode d'emploi expliquant que les deux compositions doivent être utilisées successivement.
On va maintenant donner à titre d'illustration et sans aucun caractère limitatif plusieurs exemples du procédé de défrisage des cheveux selon l'invention.
EXEMPLE 1
On réalise un défrisage des cheveux en appliquant sur l'ensemble d'une chevelure la composition réductrice suivante:
A - Composition réductrice
- Cire autoémulsionnable non ionique.... 8g
- Acide thioglycolique 8g
- Ammoniaque (à 20%)................................... 16g
- Agent séquestrant 0,2g
- Polymère cationique (d 100% de MA) 1,5g - Parfum @ 0,3g
- Eau q.s.p............................................ 100 g
Le polymère cationique est constitué de motifs de formule:
Figure img00130001
On applique cette composition puis lisse les cheveux la main ou à l'aide d'un peigne.
Après un temps de pose (généralement compris entre 15 et 30 minutes environ selon le type de cheveux), on rince la chevelure abondamment à l'eau tiède puis on procède à la neutralisation (ou fixation) à l'aide de la composition oxydante suivante:
B - Composition oxydante
- Eau oxygénée 6 volumes
- Agents stabilisants 0,2g
- Acide citrique 0,2g
- Lauryi sulfate d'ammonium 2g
- Eau q.s.p............................................ 100ml
Les agents stabilisants peuvent être choisis principalement parmi la phénatécine, le pyrophosphate de sodium, le stannate de sodium et le sulfate d'hydroxyquinoléine.
Les compositions réductrice et oxydante étaient contenues séparément dans un conditionnement en carton à deux compartiments, ledit conditionnement étant muni d'un mode d'emploi précisant que les compositions doivent être appliquées successivement selon le procédé mentionné ci dessus.
EXEMPLE 2
De la même façon on a effectué une opération de défrisage avec des compositions suivantes:
A - Composition réductrice
- Alcool cétyl stéarylique partielle
ment oxyéthyléné (30 Moles OE) 10g
- Acide thiolactique 7g
- Ammoniaque (à 20%)............................ 6g
- Triéthanolamine............................... 7g - Agent séquestrant o 0,2g
- Polymère cationique connu sous la
dénomination commerciale de Merquat 100 (100% t 2g
- Parfum....................................... 0,2g Eau q.s.p > 100g
OE signifie : oxyde d'éthylène
B - Composition oxydante
- Eau oxygénée................................. 6 volumes
- Agents s tabilisants..................... 0, 2g
- Paraffine sulfonate (C14-C16)................. 2g
- Acide citrique q.s.p.......................... pH 4
- Agent séquestrant............................. 0,2g
- Eau q.s.p..................................... 100ml
Le polymère cationique Merquat 100 est constitué de motifs de formule:
Figure img00140001

Claims (14)

REVENDICATIONS
1. Procédé de déformation permanente des cheveux consistant dans un premier temps à réduire les liaisons disulfures de la kératine par application d'une composition réductrice puis dans un second temps à reformer lesdites liaisons par application d'une composition oxydante, caractérisé par le fait que l'étape de réduction est réalisée à l'aide d'une composition réductrice contenant au moins un polymère cationique que l'on soumet les cheveux à une déformation mécanique correspondant à un défrisage ou à un décrépage, et que l'étape de fixation est effectuée en présence d'au moins un agent tensio-actif anionique.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que l'on laisse agir ladite composition réductrice pendant un temps variant de 5 à 30 minutes.
3. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que l'on laisse agir ladite composition oxydante pendant un temps variant de 2 à 10 minutes.
4. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisépar le fait que l'étape de fixation est réalisée à l'aide d'une composition oxydante contenant l'agent tensio-actif anionique.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé par le fait que l'étape de fixation est réalisée en deux temps, le premier temps consistant à appliquer une composition oxydante et le second temps à appliquer une composition contenant l'agent tensio-actif anionique.
6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé par le fait que le polymère cationique est présent dans la composition réductrice à une concentration comprise entre 0,2 et 5 % en poids par rapport au poids total de ladite composition.
7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé par le fait que le pH de la composition réductrice est compris entre 6,5 et 10.
8. Procédé selon la revendication 4, caractérisé par le fait que la composition oxydante contient l'agent tensio-actif anionique à une concentration comprise entre 0,5 et 30 % en poids par rapport au poids total de ladite composition.
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que l'agent tensio-actif anionique est de préférence un lauryl sulfate de sodium, d'ammonium ou de mono, di ou triéthanolamine, un lauryl éther sulfate de sodium, d'ammonium, de mono-,di- ou triéthanolamine oxyéthyléné à l'aide de 2 à 3 moles d'oxyde d'ethylène, une a- oléfine sulfonate un alccylsarcosinate ou une paraffine sulfonate.
10. Composition en deux parties destinées à être utilisées successivement pour la mise en oeuvre du procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée par le fait que la première partie est constituée par une composition réductrice contenant au moins un polymère cationique et que la deuxième partie est constituée par une composition oxydante contenant au moins un agent tensio-actif anionique.
11. Composition selon la revendication 10, caractérisée par le fait que ladite première partie est elle-même conditionnée en deux parties, l'une etant constituée par la composition reductrice et l'autre par une composition contenant le polymère cationique, lesdites deux parties étant destinées à être mélangées au moment de l'emploi.
12. Composition selon la revendication 10, caractérisée par le fait que ladite deuxième partie est elle-même conditionnée en deux parties, l'une étant constituée par la composition oxydante et l'autre par une composition contenant l'agent tensioactif anionique, lesdites deux parties étant destinées à être mélangées au moment de l'emploi ou à être appliquées successivement sur les cheveux.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications 10 et 11, caractérisée par le fait que la première partie constituée par la composition réductrice contenant ou non en mélange le polymère contient en outre des ingrédients cosmétiques, tels que des agents adoucissants, des agents épaississants, des hydrolysats-de protéines, des cires, des agents opacifiants, des parfums, des colorants, des tensio-actifs non ioniques ou cationiques ou des agents traitants.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications 10 et 12, caractérisée par le fait que la deuxième partie constituée par la composition oxydante contenant ou non en mélange l'agent tensio-actif anionique contient en outre des ingrédients cosmétiques tels que des agents stabilisants, des agents conservateurs, des agents adoucissants, des agents opa cifiants, des parfums, des colorants, des agents séquestrants, des agents acidifiants ou des agents alcalinisants.
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US06/217,694 US4366827A (en) 1979-12-28 1980-12-18 Procedure for the permanent reshaping of hair, and composition intended for carrying out said procedure
CH953980A CH646592A5 (fr) 1979-12-28 1980-12-23 Procede de deformation permanente des cheveux, et composition destinee a la mise en oeuvre de ce procede.
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DE19803048878 DE3048878A1 (de) 1979-12-28 1980-12-23 Verfahren zur dauerhaften verformung von haaren und mittel zur durchfuehrung dieses verfahrens
ES498107A ES498107A0 (es) 1979-12-28 1980-12-23 Procedimiento de deformacion permanente de fibras queratini-cas
NLAANVRAGE8007066,A NL187560B (nl) 1979-12-28 1980-12-24 Werkwijze voor het permanenten van haar en kombinaties van samenstellingen hiervoor.
AT0631980A AT382074B (de) 1979-12-28 1980-12-24 Verfahren zur dauerhaften verformung der haare und mittel zur durchfuehrung des verfahrens
AU65845/80A AU547036C (en) 1979-12-28 1980-12-24 Compositions and process for permanent deformation of hair
IT68996/80A IT1141650B (it) 1979-12-28 1980-12-24 Procedimento e composizione per la deformazione permanente dei capelli
AR283797A AR229093A1 (es) 1979-12-28 1980-12-26 Composicion en dos partes destinadas a ser aplicada sucesivamente en la puesta en practica de un procedimiento para la deformacion permanente de los cabellos
GB8041416A GB2066310B (en) 1979-12-28 1980-12-29 Hair-perming process and composition for use therein
MX185410A MX154742A (es) 1979-12-28 1981-01-05 Mejoras a composicion para enlaciar u ondular el cabello

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Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5565192A (en) * 1993-05-25 1996-10-15 L'oreal Process for the permanent-reshaping of hair and composition for carrying it out containing, in combination, an amino- or amidothiol and at least one inorganic bromide
US5833966A (en) * 1993-07-28 1998-11-10 L'oreal Hydrogen peroxide-based compositions used as fixers for permanent-waving/straightening
US5932201A (en) * 1995-01-30 1999-08-03 L'oreal Reducing composition comprising a basic amino acid and a cationic polymer
US6471953B1 (en) 1999-06-28 2002-10-29 L'oreal S.A. Permanent-waving process comprising the preliminary application of a composition comprising at least one anionic polymer
FR2885040A1 (fr) * 2005-04-29 2006-11-03 Oreal Procede de mise en forme semi-permanente des cheveux
FR2885041A1 (fr) * 2005-04-29 2006-11-03 Oreal Procede de mise en forme semi-permanente des cheveux
EP2018847A1 (fr) 2007-07-24 2009-01-28 L'Oreal Composition capillaire comprenant au moins un colorant direct disulfure et au moins un agent alcalin hydroxyde et procédé de mise en forme et de coloration simultanées.
EP2018848A2 (fr) 2007-07-24 2009-01-28 L'Oreal Composition capillaire comprenant au moins un colorant fluorescent et au moins un agent alcalin hydroxyde, et procédé de mise en forme, de coloration et/ou d'éclaircissement simultanés.
US7608116B2 (en) 2002-12-24 2009-10-27 L'oreal S.A. Oxidation dye composition comprising at least one mesomorphic phase, process for preparing it and ready-to-use composition for dyeing keratin materials
US7744859B2 (en) 2005-04-29 2010-06-29 L'oreal S.A. Semipermanent hair shaping method
US7824664B2 (en) 2005-04-29 2010-11-02 L'oreal S.A. Semipermanent hair shaping method
US7875268B2 (en) 2004-04-06 2011-01-25 L'oreal S.A. Dimercaptoamides, compositions comprising them as reducing agents, and processes for permanently reshaping keratin fibers therewith
WO2011023724A1 (fr) 2009-08-26 2011-03-03 L'oreal Procédé pour la mise en forme permanente des cheveux à l'aide d'ultrason
WO2011141882A1 (fr) 2010-05-11 2011-11-17 L'oreal Procédé de traitement des cheveux
WO2018146291A1 (fr) 2017-02-13 2018-08-16 L'oreal Dispositif de traitement capillaire

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE672779A (fr) * 1965-11-24 1966-03-16
FR2080759A1 (fr) * 1970-02-25 1971-11-19 Gillette Co
FR2190406A2 (fr) * 1972-06-29 1974-02-01 Gillette Co
FR2368508A2 (fr) * 1977-03-02 1978-05-19 Oreal Composition de conditionnement de la chevelure
FR2383660A1 (fr) * 1977-03-15 1978-10-13 Oreal Composition et procede de traitement de matieres keratiniques avec des polymeres cationiques et anioniques
GB2066310A (en) * 1979-12-28 1981-07-08 Oreal Hair-perming process and composition for use therein
BE887219A (fr) * 1980-01-23 1981-07-23 Bristol Myers Co Procede d'ondulation ou de defrisage de cheveux et composition d'ondulation de cheveux utilisable dans ce procede

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE672779A (fr) * 1965-11-24 1966-03-16
FR2080759A1 (fr) * 1970-02-25 1971-11-19 Gillette Co
FR2190406A2 (fr) * 1972-06-29 1974-02-01 Gillette Co
FR2368508A2 (fr) * 1977-03-02 1978-05-19 Oreal Composition de conditionnement de la chevelure
FR2383660A1 (fr) * 1977-03-15 1978-10-13 Oreal Composition et procede de traitement de matieres keratiniques avec des polymeres cationiques et anioniques
GB2066310A (en) * 1979-12-28 1981-07-08 Oreal Hair-perming process and composition for use therein
BE887219A (fr) * 1980-01-23 1981-07-23 Bristol Myers Co Procede d'ondulation ou de defrisage de cheveux et composition d'ondulation de cheveux utilisable dans ce procede
FR2473883A1 (fr) * 1980-01-23 1981-07-24 Bristol Myers Co Procede d'ondulation ou de defrisage de cheveux et composition d'ondulation de cheveux utilisable dans ce procede
GB2068031A (en) * 1980-01-23 1981-08-05 Bristol Myers Co Hair Waving or Straightening Process that Simultaneously Conditions Hair and Hair Waving Composition for this Process

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5565192A (en) * 1993-05-25 1996-10-15 L'oreal Process for the permanent-reshaping of hair and composition for carrying it out containing, in combination, an amino- or amidothiol and at least one inorganic bromide
US5833966A (en) * 1993-07-28 1998-11-10 L'oreal Hydrogen peroxide-based compositions used as fixers for permanent-waving/straightening
US5932201A (en) * 1995-01-30 1999-08-03 L'oreal Reducing composition comprising a basic amino acid and a cationic polymer
US6471953B1 (en) 1999-06-28 2002-10-29 L'oreal S.A. Permanent-waving process comprising the preliminary application of a composition comprising at least one anionic polymer
US7608116B2 (en) 2002-12-24 2009-10-27 L'oreal S.A. Oxidation dye composition comprising at least one mesomorphic phase, process for preparing it and ready-to-use composition for dyeing keratin materials
US7875268B2 (en) 2004-04-06 2011-01-25 L'oreal S.A. Dimercaptoamides, compositions comprising them as reducing agents, and processes for permanently reshaping keratin fibers therewith
FR2885040A1 (fr) * 2005-04-29 2006-11-03 Oreal Procede de mise en forme semi-permanente des cheveux
EP1719545A1 (fr) * 2005-04-29 2006-11-08 L'oreal Procédé de mise en forme semi-permanente des cheveux
US7744859B2 (en) 2005-04-29 2010-06-29 L'oreal S.A. Semipermanent hair shaping method
US7824664B2 (en) 2005-04-29 2010-11-02 L'oreal S.A. Semipermanent hair shaping method
FR2885041A1 (fr) * 2005-04-29 2006-11-03 Oreal Procede de mise en forme semi-permanente des cheveux
EP2018847A1 (fr) 2007-07-24 2009-01-28 L'Oreal Composition capillaire comprenant au moins un colorant direct disulfure et au moins un agent alcalin hydroxyde et procédé de mise en forme et de coloration simultanées.
EP2018848A2 (fr) 2007-07-24 2009-01-28 L'Oreal Composition capillaire comprenant au moins un colorant fluorescent et au moins un agent alcalin hydroxyde, et procédé de mise en forme, de coloration et/ou d'éclaircissement simultanés.
WO2011023724A1 (fr) 2009-08-26 2011-03-03 L'oreal Procédé pour la mise en forme permanente des cheveux à l'aide d'ultrason
WO2011141882A1 (fr) 2010-05-11 2011-11-17 L'oreal Procédé de traitement des cheveux
WO2018146291A1 (fr) 2017-02-13 2018-08-16 L'oreal Dispositif de traitement capillaire
US11771193B2 (en) 2017-02-13 2023-10-03 L'oreal Hair treatment device

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