FR2507601A1 - Procede de preparation de la 3-methyl-3-(o-methoxyphenoxy)- benzo-2, 4-dioxacyclohaxanone - Google Patents

Abstract

L'INVENTION A POUR OBJET LA PREPARATION DU 3-METHYL-3-(O-METHOXYPHENOXY)-BENZO-2,4-DIOXACYCLOHEXANONE. ON OBTIENT CE PRODUIT AVEC UN BON RENDEMENT EN FAISANT REAGIR LE CHLORURE D'ACETYLSALICYLOYLE AVEC UN EXCES DE 2-METHOXYPHENOL DANS UN SOLVANT INERTE, OU BIEN EN FAISANT REAGIR L'ACIDE ACETYSALICYLIQUE AVEC UN ANHYDRIDE D'UN ACIDE ALCANOIQUE OU HALOALCANOIQUE INFERIEUR PUIS AVEC LE 2-METHOXYPHENOL. UTILISATION DU PRODUIT COMME MEDICAMENT ANTITUSSIF, ANTIPYRETIQUE ET ANTIINFLAMMATOIRE.

Description

La présente invention concerne un procédé nouveau et perfectionné de

préparation de la 3-méthyl-3-(o-méthoxyphénoxy)-benzo-2,4dioxacyclohexanone de formule:

O O

CH 3 OCH

3 3

Ce composé, qui fait preuve de propriétés pharmaceutiques remarquables, notam-

ment de propriétés antitussives, antipyrétiques et antiinflammatoires, peut être préparé (selon le brevet belge 890731) par un procédé consistant à faire réagir le 2-méthoxyphénol (guaiacol) avec le produit obtenu par maintien à basse

température (O à 40 C) du chlorure d'acétylsalicyloyle en présende de pyridine.

On a cependant constaté que dans la plupart des cas, si l'on opère selon les indications du brevet belge ci-dessus, on obtient de l'acétylsalicylate de 2-méthoxyphényle au lieu du composé (I) Il est évident que pendant le séjour à basse température, le chlorure d'acétylsalicyloyle se transforme parfois en un isomère qui, avec le 2métoxyphénol, donne le composé (I); cenpendant cette conversion semble être tributaire de conditions non vérifiées et n'est pas absolument reproductible de façon régulière Il s'agit d'un inconv 6 nient déjà à l'échelle de laboratoire mais il est évident qu'un tel inconvénient ne peut

pas être toléré lorsqu'on prépare le composé (I) à l'6 chelle industrielle.

En fait, la Demanderesse sait par sa propre expérience que le composé (I) ne peut être obtenu que dans un petit pourcentage de cas et que même quand ce composé (I) est obtenu, le rendement est très faible (il en est de

même dans l'exemple décrit dans le brevet belge mentionné, dans lequel le rende-

ment est seulement de 31 %).

On a maintenant constaté qu'on peut préparer le composé (I) avec des rendement plus élevés et sur un mode parfaitement reproductible, en utilisant un procédé simple qui est le suivant: a à une solution de chlorure d'acét ylsalicyloyle dans un solvant organique

inerte, on ajoute un excès ( 5 à 30 %) de 2-méthoxyphénol en l'absence ue pyri-

t dine ou d'une autre base tertiaire; b on chauffe le mélange de réaction jusqu'à une température comprise entre

et 150 C pendant une durée comprise entre 12 et 48 heures jusqu'à l'achève-

ment de la réaction.

On lave le mélange réactionnel avec une solution aqueuse d'ammoniaque, puis avec de l'eau, on évapore la couche organique et on obtient le produit désiré avec un rendement de loin supérieur à celui de la technique antérieure

et avec une excellente pureté.

Les solvants organiques qui conviennent pour ce procédé sont en général

tous les solvants inertes dans les conditions de la réaction.

Les arènes et les chlorohydrocarbures aliphatiques, tels que le benzène, le toluène, le xylène, le chloroforme, le dichlorométhane et le tétrachloréthane

sont des solvants avantageux avec une préférence particulière pour le dichloro-

méthane. En variante, on peut obtenir le composé (I) avec un bon rendement et une bonne pureté si l'on effectue la préparation comme suit: a) on fait réagir l'acide acétylsalicylique avec une quantité sensiblement stoechiométrique d'un anhydride de formile: C-CO o (II)

R 3 / 2

R 2

1 2 3

dans laquelle R 1, R et RB, qui peuvent être identiques ou différents, repré-

sentent un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un radical alkyle en C 1-C 3, dans

un solvant aprotique, de préférence non miscible à l'eau, à une température com-

prise entre environ 20 et 70 C, jusqu'à obtention d'une solution limpide; b) on maintient cette solution au repos à température ambiante pendant une durée comprise entre 10 minutes et 12 heures; c) on ajoute une quantité sensiblement stoechiométrique de 2-méthoxyphénol et on maintient le mélange au repos à une température d'environ 10 à 40 C pendant

une durée de 1 à 48 heures.

On lave ensuite la solution avec de l'eau (ou de préférence avec une solution aqueuse de Na HC 03) et on récupère le composé (I) sans aucune difficulté

à partir de la phase organique.

Les anhydrides (II) qu'on peut utiliser sont, par exemple: les anhydrides acétique, propionique, butyrique, isobutyrique, dichloracétique, trichloracétique, trifluoracétique et, -dichloropropionique; et les anhydrides mixtes correspondants On préfère les anhydrides trichloracétique et trifluoracétique Les solvants préférés sont le benzène, le toluène et le xylène. Le procédé selon l'invention offre les avantages d'un rendement de

loin supérieur et dans des conditions parfaitement reproductibles.

Les exemples suivants, dans lesquels toutes les proportions sont en

poids sauf stipulation contraire, servent à illustrer l'invention sans aucune-

ment en limiter la portée.

EXEMPLE 1

On place dans un réacteur ayant une capacité de 50 litres,6,8 kg ( 34,2 moles) de chlorure d'ac 6 tylsalicyloyle et 5,66 kg ( 45,6 moles) de

2-méthoxyphénol dans 22 litres de chlorure de méthylène.

On chauffe la solution ainsi obtenue jusqu'à la température de reflux pendant 48 heures On arrête ensuite le chauffage, on refroidit le mélange à la température ambiante et on ajoute 10 litres d'hydroxyde d'ammonium à 10 % avec une agitation poussée On sépare les phases; on lave la phase organique avec de l'eau et après agitation, on sépare de nouveau les phases On évapore la

phase organique sous pression réduite et on obtient 9,74 kg d'un résidu huileuxc.

L'addition d'éthanol froid provoque la solidification du produit On obtient ainsi 6,80 kg de produit brut qu'on recristallise dans l'éthanol pour donner ,70 kg ( 58 %) de produit très pur, dont le point de fusion est de 73-74 C. Par des examens spectroscopiques et analytiques) on confirme que le produit est

identique à un échantillon du commerce.

EXEMPLE 2

On opère sensiblement comme dans l'exemple 1 mais on utilise comme solvant de réaction 20 litres de tétrachlorfthane Après chauffage pendant h 8 heures à 100 C, on obtient le produit (I) avee un rendement de 60 % par recristallisation dans l'isopropanol; P F: 72-74 C; échantillon unitaire

en chromatographie en couche mince (CCM).

EXEMPLE 3

On effectue la réaction comme dans l'exemple 1 mais on utilise comme solvant 22 litres de toluène On maintient le chauffage à la température de reflux pendant 36 heures Le traitement habituel donne le produit (I) avec

un rendement de 57 %; P F: 72-74 C; échantillon unitaire en CCM.

EXEMPLE 4

A 60 litres de benzène on ajoute 9 kg d'acide ac'tylsalicylique et ,54 kg d'anhydride trichloracétique On élève lentement la température à h 5 C; après maintien pendant environ 15 minutes à cette température, on obtient une solution limpide et l'on arrête alors le chauffage, puis on laisse le mélange au repos pendant 2 heures environ et enfin on ajoute 6,2 kg

de m 6thoxyphénol.

Après 10 heures de température ambiante, on ajoute 50 kg de glace pilée

et 200 litres d'une solution aqueuse à 5 % de Na NCO 3 sous agitation violente.

Après séparation des phases, on évapore finalement la solution benzènique sous pression réduite jusqu'à obtenir une consistance huileuse On reprend le

résidu dans 40 litres d'isopropanol chaud et on laisse au repos à une tempéra-

ture d'environ + 100 C On obtient 8,5 kg ( 55 %) du produit (I) par cristallisation,

PF: 72-74 C, produit unitaire en CCM; l'échantillon est identique à un échantil-

lon du commerce.

EXEMPLE 5

On opère comme dans l'exemple 4 mais on remplace l'anhydi+de trichlor-

acétique par une quantité sensiblement équivalente ( 5,6 kg) d'anhydride acétique.

Par recristallisation du résidu dans l'isopropanol, on obtient 6,32 kg ( 41,1 %)

du composé (I), produit unitaire en CCM.

EEMPLE 6

On procède comme dans l'exemple 4 mais on remplace le benzène par le toluène. D'autre part, après addition de 2-m 6thoxyphénol, on laisse le mélange au repos pendant 24 heures et on obtient 9,44 kg ( 61,3 %) du composé (I)

EXEMPLE 7

On procède comme dans l'exemple 4 sauf qu'on remplace l'anhydride trichlor-

acétique par 10,5 kg:d'anhydride trifluoracétique On obtient 8,61 kg ( 56 %)

du compos 6 d 6 siré.

EXEMPLE 8

On effectue la réaction comme dans l'exemple 4 mais on remplace le benzène

par le toluène, on remplace l'anhydride trichloracétique par de l'anhydride pro-

pionique et on obtient ainsi 5,95 kg ( 38,6 %) du composé (I).

Claims (5)

REVENDICATIONS

1 Procédé de préparation de la 3-m 6thyl-3-(o-méthoxyphénoxy)-benzo-

2,4-dioxacyclohexanone répondant à la formule: o O

CH OCH

3 3

caractérisé en ce qu'on fait réagir du chlorure d'acétylsalicyloyle avec un excès de 2-méthoxyphénol de 5 à 30 % en poids par rapport à la valeur théorique, au sein d'un solvant inerte, à une température de 40 à 150 C et pendant une

dur 6 e de 12 à h 48 heures.

2 Procéd 6 selon la revendication 1, caractérisé en ce que le solvant

est un hydrocarbure aromatique ou un hydrocarbure chloré aliphatique.

3 Proc 6 dé selon la revendication 1, caract 6 ris 6 en ce que le solvant

est le dichlorom 6thane -

4 Procédé selon la revendication 1, caract 6 risé en ce qu'on effectue la réaction à la température de reflux du mélange, Procédé de préparation de la 3-m 6thyl-3-(o-méthoxyphénoxy)-benzo- 2,4-dioxacyclohexanone (I), caractérisé en ce qu'on fait réagir de l'acide ac 6 tylsalicylique avec un anhydride de formule:

O II

(R \ C-CO) (I

) 2

dans laquelle R, R et R 3, qui peuvent être identiques ou différents, repré-

sentent un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un radical alkyle en C 1-C 3, dans un solvant aprotique à une température d'environ 20 à 70 C jusqu'à obtention d'une solution limpide, en ce qu'on laisse au repos le mélange ainsi obtenu à température ambiante pendant 10 minutes à 12 heures; et en ce que finalement on fait réagir ce mélange avec une quantité sensiblement stoechiométrique de 2-méthoxyphénol, à une température d'environ 10 à 40 C et pendant une durée

d'environ 1 à 48 heures.

6 Procèd 6 selon la revendication 5, caractérisé en ce que l'anhydride

utilisé est l'anhydride acétique, trichlorac 6 tique ou trifluoracétique.