FR2510603A1 - Souche de microorganisme de l'espece claviceps purpurea (fr.) tul. ccm f-725 - Google Patents
Souche de microorganisme de l'espece claviceps purpurea (fr.) tul. ccm f-725 Download PDFInfo
- Publication number
- FR2510603A1 FR2510603A1 FR8213199A FR8213199A FR2510603A1 FR 2510603 A1 FR2510603 A1 FR 2510603A1 FR 8213199 A FR8213199 A FR 8213199A FR 8213199 A FR8213199 A FR 8213199A FR 2510603 A1 FR2510603 A1 FR 2510603A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- strain
- ccm
- tul
- weight
- ergocryptine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
- C12N1/145—Fungi isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
- C12P17/18—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms containing at least two hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system, e.g. rifamycin
- C12P17/182—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring heteroatoms in the condensed system
- C12P17/183—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring heteroatoms in the condensed system containing an indolo[4,3-F,G]quinoleine nucleus, e.g. compound containing the lysergic acid nucleus as well as the dimeric ergot nucleus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/645—Fungi ; Processes using fungi
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/911—Microorganisms using fungi
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Mycology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Botany (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
A.L'INVENTION CONCERNE UNE SOUCHE NOUVELLE DE MICROORGANISME DE L'ESPECE CLAVICEPS PURPUREA. B.CETTE NOUVELLE SOUCHE DEPOSEE DANS LA COLLECTION TCHECOSLOVAQUE DE MICROORGANISME DE L'UNIVERSITE J.E. PURKYNE A BRNO PORTE LA DESIGNATION CLAVICEPS PURPUREAFR;TUL. NCCMF-725. C.CETTE SOUCHE PRODUIT DE L'ERGOCORNINE ET DE L'ERGOCRYPTINE A ET B DANS UN RAPPORT AVANTAGEUX.
Description
SOUCHE DE MICROORGANISME DE L'ESPECE CLAVICEPS
PURPUREA (FR) Tul CCM F-725
L'invention concerne un micro-
organisme de l'espèce Claviceps Purpurea (Fr) Tul.
CCM F-725, qui constitue une souche nouvelle Cette souche a été obtenue par l'amélioration, sur une -p 6 riode prolongée, d'une souche utilisée pour la culture en champs d'ergots contenant de l'ergocornine et de l'ergocryptine,( 1974/K Strnadova, J Kybal, Folia
Microbiol 19, 272, 1974) Au cours de cette améliora-
tion, il a été obtenu une souche CCM F-508 (Certificat
d'Auteur Tchécoslovaque n 176 803), qui a été égale-
ment utilisée pour la production sur champs Cette souche appartient également à la race chimique ergocornine-ergocryptine, et produit en culture sur
champ des sclérotia contenant-0,5 % en poids'd'alca-
loides en matière séche, en moyenne, le rapport en
poids de ces deux alcaloïdes étant de 6:4 à 4:6.
L'inconvénient de la souche CCM F-508 utilisée actuellement consiste en une teneur relativement faible en alcaloïdes et surtout, dans le rapport défavorable entre les deux composants
ergocryptine, à savoir l -ergocryptine et la -
ergocryptine, fortement déplacé en faveur de l' -
ergocryptine L'ergocryptine est une substance médicale importante, et un composé de départ dans la l
10603
préparation de dérivés, et de produits pharmaceutiques obtenus à partir de ces dérivés Les formes o le rapport en poids entre i'o( et la "ergocryptine est exactement défini, à savoir de 1,5:1 à 2,5:1, ont été récemment appliquées en thérapie, ces formes assu- rant une action thérapeutique standard En raison
du rapport en poids désavantageux de ces deux compo-
sants dans les slcérotia d'ergot de la souche CCM F-508, l'ergot de ce type est devenu une matière
première désavantageuse pour les préparations sou-
haitées Au cours de l'amélioration de la souche d'ori-
gine, un mutant asporogène auxotrophique a été sélec-
tionné après un traitement mutagénique avec l'acide nitrique, en plus de la souche CCM P-508; ce mutant
est capable de synthétiser les alcaloïdes non seule-
ment en culture parasitaire, mais aussi en culture
saprophyte Dans la suite des opérations de perfec-
tionnement de ce mutant, il a été isolé un mutant suppresseur généré spontanément, qui conservait les caractéristiques de production mentionnées et pour lequel un renouvellement de l'aptitude à la formation de conidia avait lieu simultanément avec un retour
à la prototrophie.
La nouvelle souche qui fait l'objet
de l'invention, a été obtenue en poursuivant l'améliora-
tion du mutant mentionné, par utilisation de traitements mutagéniques classiques: les conidia ont été soumises à l'action d'acide nitrique dans une concentration de 0,0030 à 0,0045 M(selon la sensibilité des conidia) par mélange pendant 5 minutes Les conidia ont été alors centrifugés, lavées avec de l'eau et semées sur un milieu classique, puis testées pour la production d'alcaloïdes L'action de l'acide nitrique a été répétée six fois en tout On a utilisé en outre l'action de sulfonate d'éthylméthane, à la concentration de 0,01 M dans une suspension de conidia, sous agitation pendant cinq heures Ce temps écoulé, les conidia ont été lavées, semées sur un milieu classique et testées pour la production d'alcaloïdes Ce traitement a été répété trois fois Comme troisième traitement mutagène, du 5-bromo-uracil a été ajouté, à la concentration de 0,'0 % en poids, avec 0,1 % en poids de sulfathiazole dans le milieu inoculé complet La culture a duré quatorze jours à une température de 240 C Les conidia ont été récoltées sur les cultures développées, puis
isolées, et testées pour la production d'alcaloïdes.
Dans toute la mesure du possible, on a inséré dans les études des sélections de culture mono-conidiales
sans mutation.
La nouvelle souche a été déposée dans la Collection Tchécoslovaque de Microorganismes de l'Université J E Purkyné, Brno, Obrancumiru 10,
sous le numéro CCM F-725.
La souche Claviceps Purpurea (Fr) Tul CCM F 725 est prototrope Elle est capable de se développer dans des conditions parasitaires sur l'épi de seigle, mais aussi dans des conditions saprophytes, en culture stationnaire, en milieu
liquide Dans les deux cas, elle produit des alca-
loides. Sur un miliéu complet durci (moût de bière en fermentation, à 5 Bé, hydrolysat acide de caséine 1 % en poids, sulfate de magnésium cristallisé 0,1 % en poids, agar 3 % en poids, p H 6,3) inoculé par pulvérisation d'une suspension de conidia, la surface du milieu est garnie complètement en quatre à cinq jours à 25 C, et il se forme alors un mycélium aérien, étouffant de nombreuses conidia Les hyphées sont typiquement sphacéliques, longs, peu ramifiés et rarement divisés Les cellules ont des parois minces et une faible teneur en inclusions graisseuses Le mycélium est à sa base, dans les phases ultimes de son évolution, coloré en violet par un pigment, le mycélium aérien par contre est exempt de pigment La formation des conidia est complète après vingt et un jours d'incubation Les conidia sont ovales, ont généralement quatre à sept y de long et 3 à 5 /Pde large, à parois minces, et mononucléaires En semant la même composition sur un milieu frais, on obtient une germination en 24 à 48 heures, le plus fréquemment sur un p 8 le, rarement sur les deux Une culture dans un tube à essai de 2 Ox 200 mm contient environ
3 x 109 conidia.
Dans un milieu de production liquide ( 25 %en poids de saccharose, 0,44 % en poids de liqueur saturée de mais, 0,06 % en poids de phosphate dihydrogèné de potassium, 0,946 % en poids d'acide citrique, 0,16 % en poids de nitrate de calcium cristallisé, 0,11 % en poids de sulfate de magnésium cristallisé, p H ajusté à 6,8 avec de l'ammoniaque) la souche se développe en vingt et un
jours d'incubation à une température de 240 C, en my-
célium sclérotial compact, mélangé, pigmenté de brun-
jaune à brun pourpre, ce mycélium se développant vers le bas et étouffant les conidia en haut Les hyphées
sont courtes et larges, les cellules sont pratique-
ment isodiamétriques, à parois épaisses et à teneur élevée en graisses Les conidia ont des propriétés similaires à celles des conidia obtenues en milieu complet durci, leurs dimensions varient seulement légèrement. Il se forme en culture parasitaire sur l'épi de seigle des sclerotia allongées, généralement de 2 à 6 mm d'épaisseur et 10 à 30 Omm de long, droites
ou en forme de faucille, se rétrécissant vers l'apex.
La coloration des sclérotia adultes est brun-rouge à la surface et blanche avec une nuance jaunâtre
à la fracture.
Selon le spectre des alcaloïdes produits, la nouvelle souche appartient à la race chimique ergocornine-ergocryptone L'ergocornine et l'ergocryptine sont représentés dans un rapport en poids de 1:1 et constituent les principaux alcaloïdes contenus aussi bien dans les sclérotia d'ergot parasitaires que dans le mycélium de culture saprophyte. Le composant ergocryptine est formé de -ergocryptine et de -ergocryptine dans les sclérotia parasitaires dans un rapport en poids d'environ 2:1 à 1; 1, et dans le mycélium saprophyte, sans utilisation d'un précurseur, dans un rapport en poids d'environ 5:1 Outre les principaux alcaloïdes ci-dessus, le spectre d'alcaloïdes se compose d'ergométrine courante et de petites quantités
d'ergosine ainsi que de traces d'ergocristine, ergo-
tamine, amide de lysergylvaline, ergoxine (ergostine, ergonine, ergoptine) et de trois autres alcaloaes
non identifiées.
Une production élevée d'alcaf loides caractérise la nouvelle souche selon l'invention,
et ceci aussi bien en culture parasitaire que sapro-
3 phyte Les sclérotia de la culture parasite aussi bien que le mycélium de la culture saprophyte, contiennent jusqu'à 1,5 % en poids d'alcaloïdes totaux Une autre fraction d'alcaloïdes est en outre libérée dans le milieu de production au cours de la culture
10603
saprophyte en surface, ce milieu contenant
jusqu'à 250 g/ml d'alcaloïdes (exprimé en ergo-
métrine) quand la fermentation a été complète.
Claims (1)
- REVENDICATIONSSouche de microorganisme nouvelle caractérisée en ce qu'elle est constituée par une souche de l'espèce Claviceps purpurea portant la désignation (Fr) Tul CCM F-725, produisant del'ergocornine et de l'ergocryptine.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS815731A CS222391B1 (en) | 1981-07-28 | 1981-07-28 | Microorganism strain of the claviceps purpurea /fr./ tul,ccm f-725 species |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2510603A1 true FR2510603A1 (fr) | 1983-02-04 |
| FR2510603B1 FR2510603B1 (fr) | 1985-04-26 |
Family
ID=5402756
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR8213199A Granted FR2510603A1 (fr) | 1981-07-28 | 1982-07-28 | Souche de microorganisme de l'espece claviceps purpurea (fr.) tul. ccm f-725 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4447540A (fr) |
| CS (1) | CS222391B1 (fr) |
| DE (1) | DE3228062A1 (fr) |
| FR (1) | FR2510603A1 (fr) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070117198A1 (en) * | 2005-11-07 | 2007-05-24 | Josef Valik | Industrial producing strain of the fungus Claviceps purpurea (Fr.) Tul. |
| CN108977476B (zh) * | 2017-12-15 | 2021-12-03 | 北大方正集团有限公司 | 一种富含麦角新碱的发酵液及其制备方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2002593A1 (fr) * | 1968-02-26 | 1969-10-31 | Farmaceutici Italia | |
| FR2193877A1 (fr) * | 1972-07-21 | 1974-02-22 | Richter Gedeon Vegyeszet | |
| BE824987A (fr) * | 1974-06-07 | 1975-05-15 | Procede pour la preparation de la beta-ergocriptine |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3884762A (en) * | 1972-04-21 | 1975-05-20 | Richger Gedeon Vegyeszeti Gyar | Fermentation process for the preparation of ergot alkaloids |
| HU178405B (en) * | 1980-02-08 | 1982-04-28 | Richter Gedeon Vegyeszet | Process for preparing ergocornine and beta-ergocryptine by fermentation |
-
1981
- 1981-07-28 CS CS815731A patent/CS222391B1/cs unknown
-
1982
- 1982-07-20 US US06/400,037 patent/US4447540A/en not_active Expired - Fee Related
- 1982-07-27 DE DE19823228062 patent/DE3228062A1/de not_active Ceased
- 1982-07-28 FR FR8213199A patent/FR2510603A1/fr active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2002593A1 (fr) * | 1968-02-26 | 1969-10-31 | Farmaceutici Italia | |
| FR2193877A1 (fr) * | 1972-07-21 | 1974-02-22 | Richter Gedeon Vegyeszet | |
| BE824987A (fr) * | 1974-06-07 | 1975-05-15 | Procede pour la preparation de la beta-ergocriptine |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 90, no. 21, 21 mai 1979, page 445, résumé 166585c, * |
| EXPERIENTIA, vol. 30, no. 12, 15-12-1974, * |
| EXPERIENTIA, vol. 32, no. 2, 15-02-1976, * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2510603B1 (fr) | 1985-04-26 |
| CS222391B1 (en) | 1983-06-24 |
| US4447540A (en) | 1984-05-08 |
| DE3228062A1 (de) | 1983-02-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Siddiqi et al. | Comparison of some lipoxidases and their mechanism of action | |
| Vamecq et al. | Implication of a peroxisomal enzyme in the catabolism of glutaryl-CoA | |
| Bonner et al. | Syntheses carried out in vivo by isolated pea roots: I | |
| LU83094A1 (fr) | Procede pour la fabrication de l'enzyme alpha-galactoxydase et procede pour l'hydrolyse du raffinose par utilisation de cet enzume | |
| FR2510603A1 (fr) | Souche de microorganisme de l'espece claviceps purpurea (fr.) tul. ccm f-725 | |
| JP2003517268A (ja) | 微生物ペニシリウムオキサリクムPenicillium oxalicumの変異株アルメニアカArmeniaca | |
| US5212078A (en) | Process for producing a lactone | |
| US3937817A (en) | Pharmaceutical compositions containing a saccharase inhibitor | |
| Merberg et al. | Mutants of Rhizobium japonicum with increased hydrogenase activity | |
| Subrahmanyan | Biochemistry of waterlogged soils. Part III1: Decomposition of carbohydrates with special reference to formation of organic acids | |
| US4369252A (en) | Fermentation process for the preparation of ergot alkaloids, primarily ergocornine and β-ergocryptine | |
| FR2781502A1 (fr) | Procede microbiologique de preparation de sphingolipides utilisant une nouvelle levure pichia ciferrii dscc 7-25 | |
| DE2650753B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Cholesterin-Oxidase | |
| DE3151616A1 (de) | Verfahren zur herstellung einer cholesterinoxidase | |
| EP0024345B1 (fr) | Procédé de préparation de cholestérol estérase | |
| US4390625A (en) | Method for controlling the amount and distribution of alkaloids formed in a fermentation process | |
| Puri et al. | Medicinal and Aromatic Plants—Industrial Profiles | |
| FR2600651A1 (fr) | Nouveau compose antibiotique et procedes pour sa preparation | |
| JPS6236008B2 (fr) | ||
| JPH0256423A (ja) | ナフトピラン誘導体およびその用途 | |
| DE1203423B (de) | Verfahren zur Herstellung des Antibiotikums ZN-6 (Fusidinsaeure) | |
| KR100251525B1 (ko) | 스트렙토마이세스니트로스포리우스30643균주가생산하는신경세포보호물질및그의제조방법 | |
| FR2550549A1 (fr) | Nouvelle souche produisant de la clavine, procede pour sa preparation, ainsi qu'un procede microbiologique de production d'alcaloides de la clavine | |
| DE2933648A1 (de) | Verfahren zur gewinnung von cholesterinesterase | |
| DE3881566T2 (de) | Antitumor-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und pharmazeutische zusammensetzungen, die sie enthalten. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse |