FR2520975A2 - Composition fongicide a base d'iprodione - Google Patents
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Abstract
COMPOSITION CONTENANT : A.DE 20 A 40 D'IPRODIONE; B.UNE EMULSION HUILE-DANS-EAU COMPRENANT 50 A 160 EN POIDS PAR RAPPORT A L'IPRODIONE D'UNE HUILE DE VALEUR DE BALANCE HYDROPHILELIPOPHILE D'UNE VALEUR DE 9 A 12; C.DE 0,1 A 2 EN POIDS D'UN EMULSIFIANT DE TYPE ALCOOL GRAS ETHOXYLE. COMPOSITION POUR LA PROTECTION DES PLANTES CONTRE LES MALADIES FONGIQUES.
Description
La présente invention concerne une nouvelle composition fongicide à base d'iprodione.
L'iprodione est le nom connu pour désigner un fongicide agricole connu sous la dénomination chimique d'isopropyl carbamoyl-l (dichloro-3,5 phényl)-3 hydantoîne. Ce fongicide présente une excellente activité contre les maladies fongiques des plantes, en particulier le botrytis de la vigne.
Jusqu'à présent, cette matière active a été commer cialisée essentiellement sous forme de poudre mouillable.
Cette formulation présente l'inconvénient de la dispersion des poussières dans l'atmosphère au moment de la manipulation, soit lors de l'ensachage, soit lors de la dilution de la poudre mouillable dans l'eau lors de la préparation de la bouillie. Par ailleurs, cette formulation peut être délavée de la surface des feuilles ou des grains en cas de grosses pluies.
La présente invention a pour but de pallier ces in convénients. Elle a pour objet une composition fongicide agricole à base d'iprodione, caractérisée en ce qu'elle contient en poids
a - de 20 à 40 t d'une matière active à base d'iprodione,
b - une émulsion "huile-dans-eau" compren ant 50 à 160 t en poids par rapport à l'iprodione, d'une huile de balance hydrophile/lipophile (BHL) d'une valeur de 8 à 12, et de préférence de 10 à 11, sur l'échelle des BHL requise pour la préparation d'une émulsion "huile-dans-eau",
c - de 0,1 à 2 t d'un émulsifiant non ionique du type alcool gras éthoxylé,
d - éventuellement de 0,5 à 2,5 % d'une silice hydrophile sensiblement neutre, le complément à 100 t étant constitué par de l'eau et des additifs usuels.
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d - éventuellement de 0,5 à 2,5 % d'une silice hydrophile sensiblement neutre, le complément à 100 t étant constitué par de l'eau et des additifs usuels.
Les compositions selon l'invention sont des suspen i@@s concentrées d'in@@dione dans une émulsion hui le-dans-eau. Ces formulations fluides sont souvent appelees dans la pratique pâtes fluides", "crèmes" ou en anglais "flowables".
Dans ces compositions, la matière active est à base d'iprodione, sous forme de particules solides, dont le diamètre moyen est inferieur à 10 microns, de preférence avec un diamètre moyen de 1 à 5 microns.
Dans ces suspensions, outre l'iprodione, la matière active peut comprendre d'autres matières actives, telles que notamment le carbendazime, le bénomyl ou le méthylthiophanate ou un composé à base de cuivre, un éthylène bis-dithiocarbamate métallique tel que manèbe, zinèbe ou mancozèbe ou un dérivé de phtalimide tel que le captane, le captafol ou le folpel.
Cependant, d'autres mélanges associant l'iprodiona avec d'autres fongicides peuvent être formulés selon la présente invention.
L'huile utilisable dans les compositions selon l'invention peut être de nature diverse pourvu qu'elle pusse dissoudre de 1 à 5 g d'iprodione par litre d'huile à température ordinaire et qu'elle possède une valeur de balance hydrophile/lipophile (BHL), dans l'échelle des BHL requise pour la préparation d'une émulsion "huile-dans-eau", de 8 à 12, et de préférence de 10 à 11, et de préférence d'une viscosité comprise entre 20 et 30 cst. La balance hydrophile/lipophile est définie et déterminée selon "Pesticide formulation" - Wade Van Valkenburg - Edition
Marcel Dekker Inc. - New York 1973.
Marcel Dekker Inc. - New York 1973.
Ces huiles peuvent être minérales comme les huiles de pétrole raffinées, appelées communément huiles blanches, d'intervalle d'ébullition compris entre 300 et 4000C à la pression atmosphérique, à teneur élevée en hydrocarbures paraffiniques avec, de préférence, une teneur minimale de 92 t en insulfonables. Certaines huiles végétales, de valeur de balance hydrophile/lipophile comprise dans la gamme détinie ci-dessus, peuvent egalement etre utilisées telles que, par exemple, l'huile d'arachide, l'huile de germe de maïs ou l'huile de colza.
Un autre constituant important de la composition selon l'invention est un émulsifiant particulier du type alcool gras ethoxyle', condensat d'un ou plusieurs alcools gras linéaires ou ramifiés en C12 à C1, et de préfé- rence en C13, avec de 8 à 12 moles, et de prérérence de 9 à 10, oxydes d'éthylène, qui assure la stabilité de la suspension concentrée d'iprodione dans l'émulsion huile-dans-eau, en agissant à la fois comme dispersant-mouillant de l'iprodione et émulsionnant du système binaire Whuile-eau".
Dans certains cas, lorsqu'on veut diminuer la quantité d'huile pour diminuer une éventuelle phytotoxicité sans nuire aux propriétés biologiques de la formulation, il peut être avantageux d'y ajouter 0,5 à 2,5 % en poids d'une silice hydrophile de préférence sensiblement neutre. Par silice hydrophile, on entend, au sens de l'invention, une silice de préférence synthétique telle qu'une silice précipitée hydratée ultra fine, de surface spécifique élevée, de l'ordre de 200 à 300 m /g mesurée selon la méthode B.E.T.
Une telle silice est sensiblement neutre, c'est-à-dire que son pH en suspension aqueuse est de 7 t 0,5. En pratique, on préfère une silice neutre ou faiblement acide.
Les compositions selon l'invention peuvent, en outre, contenir des adjuvants classiques comme des agents de viscosité (en général de 0,05 à 0,1 t en poids) du type polysaccharide, notamment hétéropolysaccharides résultant de la fermentation d'hydrates de carbone par un microorganisme du type xanthonomas, des dispersants-fluidifiants du type polyarylphénol éthoxylé, de préférence sous forme phosphate acide (en général de 0,5 à 2,5 t en poids), des antigels tels que éthylène glycol ou propylène glycol (en général de 5 à 10 t en poids), des antimousses telles que émulsions d'huiles silicones (généralement de 0,2 à 0,6 % en poid@) et agent conservateur vis-à-vis des prol tions microbiennes (en général de 0,1 à 0,2 t en poids) tel que le formol.
Les compositions selon l'invention peuvent être préparées par exemple en trois étapes.
La première consiste à préparer l'émulsion "huile-dans-eau" dans une cuve équipée d'une agitation vigoureuse, en coulant l'huile dans l'eau contenant les autres additifs hydrosolubles et éventuellement l'émulsifiant.
Dans une seconde étape, on disperse l'iprodione, en poudre fine, dans l'émulsion huileuse, toujours sous agitation. La suspension obtenue est ensuite affinée dans un broyeur, par exemple du type à billes comme le broyeur
DYNO-HILL.
DYNO-HILL.
Dans la troisième et dernière étape, l'agent de viscosité de type hétéropolysaccharide est dispersé dans une petite quantité d'eau contenant l'agent conservateur (formol à 40 t en solution aqueuse) et/ou la silice hydrophile neutre. Cette dispersion est incorporée dans la suspension d'iprodione décrite précédemment.
Les compositions huileuses d'iprodione selon l'in- Invention présentent, outre l'avantage d'une formulation fluide, de manipulation plus aisée qu'une poudre mouillable, l'intérêt d'avoir une efficacité fongicide accrue quand elle est appliquée en traitement de pulvérisation pour lutter contre les maladies fongiques des plantes (vigne, laitues, tomate, fraisiers, arbres à petits fruits, etc ...) et, en particulier, contre le botrytis (Botrytis cinerea) sans présenter de phytotoxicité.
Les exemples suivants sont donnés à titre non limitatif pour illustrer les compositions selon l'invention et leurs propriétés biologiques remarquables.
Exemple 1
On prépare une suspens ion huileuse concentrée de composition pondérale, en pourcentage, suivante - iprodione de diamètre de particules de
l'ordre de 2 microns ............................ 25,0 - huile minérale paraffinique à plus de 70 t de
paraffine, de valeur de balance hydrophile/
lipophile égale à 10,5 et solubilisant 1 g
d'iprodione par litre ........................... 33,0 - émulsifiant à base d'alcools synthétiques en C13
éthoxylés à 9-i0 moles d'oxyde d'éthylène ....... 0,8 - phosphate de polyarylphénol éthoxylé ............ 2,5 - polyalcoylphénol éthoxylé ....................... 0,5 - éthylène glycol ................................. 5,0 - hétéropolysaccharide (Rhodopol 23) .............. 0,065 - formol (solution aqueuse à 40 %) ................ 0,15 - émulsion d'huile silicone ....................... 0,5 - eau ......................................q. q.s.p 100
On procède d'abord, dans une cuve, au mélange de l'eau, du glycol, de l'émulsion silicone, des agents tensioactifs dont l'émulsifiant. Le mélange est agité jusqu 'à totale dispersion, puis on coule l'huile sur le mélange.
On prépare une suspens ion huileuse concentrée de composition pondérale, en pourcentage, suivante - iprodione de diamètre de particules de
l'ordre de 2 microns ............................ 25,0 - huile minérale paraffinique à plus de 70 t de
paraffine, de valeur de balance hydrophile/
lipophile égale à 10,5 et solubilisant 1 g
d'iprodione par litre ........................... 33,0 - émulsifiant à base d'alcools synthétiques en C13
éthoxylés à 9-i0 moles d'oxyde d'éthylène ....... 0,8 - phosphate de polyarylphénol éthoxylé ............ 2,5 - polyalcoylphénol éthoxylé ....................... 0,5 - éthylène glycol ................................. 5,0 - hétéropolysaccharide (Rhodopol 23) .............. 0,065 - formol (solution aqueuse à 40 %) ................ 0,15 - émulsion d'huile silicone ....................... 0,5 - eau ......................................q. q.s.p 100
On procède d'abord, dans une cuve, au mélange de l'eau, du glycol, de l'émulsion silicone, des agents tensioactifs dont l'émulsifiant. Le mélange est agité jusqu 'à totale dispersion, puis on coule l'huile sur le mélange.
Ensuite, on ajoute l'iprodione, toujours sous agitation. On obtient une émulsion que l'on broye avec un broyeur DYNO-MILL pou obtenir une suspension concentrée d'iprodione.
Dans la troisième et dernière étape, l'agent de viscosité (hétéropolysaccharide), , pré-dispersé dans une petite quantité d'eau contenant l'agent conservateur (formol à 40 %), est incorporé dans la suspension d'iprodione pour obtenir finalement une pâte fluide ou dispersion concentrée prête à l'emploi.
Exemple 2
Selon le procédé de l'exemple 1, on prépare une suspension huileuse concentrée de composition pondérale suivante, en pourcentages - iprodione , 30,0 - huile minérale à plus de 70 t de paraffine,
de valeur de balance hydrophile/lipophile égale
à 10 et dissolvant 1,2 g d'iprodione par litre
d'huile ........................................... 20,0 - éthylène glycol ................................... 5,0 - alcools synthétiques en C13 éthoxylés à
8-10 moles ........................................ 0,8 - phosphate acide de polyarylphénol éthoxylé ........ 1,2 - hétéropolysaccharide (Rhodopol 23) ................ 0,065 - émulsion d'huile silicone ........................ 0,5 - silice hydrophile neutre synthétique (surface
BET 200 m2/g) 2,0 - eau ......................................q.s.p... 100
Exemple 3
Selon le procédé de l'exemple 1, on prépare une suspension huileuse concentrée de composition pondérale suivante, en pourcentages - iprodione * 37,5 - huile minérale à plus de 70 tde paraffines de
valeur de balance hydrophile/lipophile égale à 11 . 20,0 - éthylène glycol ................................... 5,0 - alcools synthétiques éthoxylés en C13
& 9-10 moles ...................................... 1,0 - phosphate acide de polyarylphénol éthoxylé ........ 1,5 - émulsion d'huile silicone ......................... 0,5 - silice précipitée hydrophile neutre (surface
BET 300 m2/g) 1,25 - eau .......................................q.s.p. 100
Exemple 4
Selon le procédé de l'exemple 1, on prépare une suspension huileuse concentrée de composition pondérale suivante, en pourcentages : - iprodione ......................................... 37,5 - huile d'arachide industrielle solubilisant 3,5 g
d'iprodione par litre ............................. 20,0 - éthylène glycol ................................... 5,0 - alcools synthétiques en C13 éthoxylés à
9-10 moles ........................................ 1,0 - phosphate acide de polyarylphénol éthoxylé ........ 2/0 - émulsion G'huile silicone ......................... 0,5 - silice hydrophile neutre .......................... 1,0 - eau ......................................q.s.p... 100
Exemple 5
Selon le procédé de l'exemple 1, on prépare une suspension huileuse concentrée de composition pondérale suivante, en pourcentages :: - iprodione ........................................ 26,0 - huile minérale paraffinique (à plus de 70 % de
paraffine, de valeur de BHL égale à 10,5 et
solubilisant 4,5 g d'iprodione par litre .......... 32,2 - émulsifiant à base d'alcools synthétiques en C13
éthoxylés à 9-10 moles d'oxyde d'éthylène ......... 0,8 - phosphate de polyarylphénoléthoxylé ............... 2,5 - polyalcoylphénol éthoxylé ......................... 0,5 - propylène glycol .................................. 5,0 - hétéropolysaccharide (Rhodopol 2-3) ................ 0,65 - formol (solution aqueuse à 40 t) 1,5 - eau .......................................q.s.p. 1000
Exemple 6
Selon le procédé de l'exemple 1, on prépare une suspension huileuse concentrée de composition pondérale suivante, en pourcentages, dans laquelle l'iprodione est associée à une autre matière active, le carbendazime, et les adjuvants sont identiques à ceux de l'exemple 5 - iprodione ......................................... 18,0 - carbendazime ...................................... 9,5 - huile minérale paraffinique ....................... 28,0 - émulsifiant à base d'alcools synthétiques en C13
éthoxylé à 9-10 moles d'oxyde d'éthylène 0,8 - phosphate de polyarylphénol éthoxylé ;; 2,5 - polyalcoylphénol éthoxylé ......................... 0,5 - propylène glycol * 5,0 - hétéropolysaccharide (Rhodopol 23) ................ 1,3 - formol (solution aqueuse à 40 %) .................. 3,0 - eau .......................................q.s.p. 1000
Exemple 7
Essais fongicides en~plein air sur Botrytis cinerea de la vigne.
Selon le procédé de l'exemple 1, on prépare une suspension huileuse concentrée de composition pondérale suivante, en pourcentages - iprodione , 30,0 - huile minérale à plus de 70 t de paraffine,
de valeur de balance hydrophile/lipophile égale
à 10 et dissolvant 1,2 g d'iprodione par litre
d'huile ........................................... 20,0 - éthylène glycol ................................... 5,0 - alcools synthétiques en C13 éthoxylés à
8-10 moles ........................................ 0,8 - phosphate acide de polyarylphénol éthoxylé ........ 1,2 - hétéropolysaccharide (Rhodopol 23) ................ 0,065 - émulsion d'huile silicone ........................ 0,5 - silice hydrophile neutre synthétique (surface
BET 200 m2/g) 2,0 - eau ......................................q.s.p... 100
Exemple 3
Selon le procédé de l'exemple 1, on prépare une suspension huileuse concentrée de composition pondérale suivante, en pourcentages - iprodione * 37,5 - huile minérale à plus de 70 tde paraffines de
valeur de balance hydrophile/lipophile égale à 11 . 20,0 - éthylène glycol ................................... 5,0 - alcools synthétiques éthoxylés en C13
& 9-10 moles ...................................... 1,0 - phosphate acide de polyarylphénol éthoxylé ........ 1,5 - émulsion d'huile silicone ......................... 0,5 - silice précipitée hydrophile neutre (surface
BET 300 m2/g) 1,25 - eau .......................................q.s.p. 100
Exemple 4
Selon le procédé de l'exemple 1, on prépare une suspension huileuse concentrée de composition pondérale suivante, en pourcentages : - iprodione ......................................... 37,5 - huile d'arachide industrielle solubilisant 3,5 g
d'iprodione par litre ............................. 20,0 - éthylène glycol ................................... 5,0 - alcools synthétiques en C13 éthoxylés à
9-10 moles ........................................ 1,0 - phosphate acide de polyarylphénol éthoxylé ........ 2/0 - émulsion G'huile silicone ......................... 0,5 - silice hydrophile neutre .......................... 1,0 - eau ......................................q.s.p... 100
Exemple 5
Selon le procédé de l'exemple 1, on prépare une suspension huileuse concentrée de composition pondérale suivante, en pourcentages :: - iprodione ........................................ 26,0 - huile minérale paraffinique (à plus de 70 % de
paraffine, de valeur de BHL égale à 10,5 et
solubilisant 4,5 g d'iprodione par litre .......... 32,2 - émulsifiant à base d'alcools synthétiques en C13
éthoxylés à 9-10 moles d'oxyde d'éthylène ......... 0,8 - phosphate de polyarylphénoléthoxylé ............... 2,5 - polyalcoylphénol éthoxylé ......................... 0,5 - propylène glycol .................................. 5,0 - hétéropolysaccharide (Rhodopol 2-3) ................ 0,65 - formol (solution aqueuse à 40 t) 1,5 - eau .......................................q.s.p. 1000
Exemple 6
Selon le procédé de l'exemple 1, on prépare une suspension huileuse concentrée de composition pondérale suivante, en pourcentages, dans laquelle l'iprodione est associée à une autre matière active, le carbendazime, et les adjuvants sont identiques à ceux de l'exemple 5 - iprodione ......................................... 18,0 - carbendazime ...................................... 9,5 - huile minérale paraffinique ....................... 28,0 - émulsifiant à base d'alcools synthétiques en C13
éthoxylé à 9-10 moles d'oxyde d'éthylène 0,8 - phosphate de polyarylphénol éthoxylé ;; 2,5 - polyalcoylphénol éthoxylé ......................... 0,5 - propylène glycol * 5,0 - hétéropolysaccharide (Rhodopol 23) ................ 1,3 - formol (solution aqueuse à 40 %) .................. 3,0 - eau .......................................q.s.p. 1000
Exemple 7
Essais fongicides en~plein air sur Botrytis cinerea de la vigne.
Ces essais ont été conduits sur des parcelles de 2 vigne de 50 m en appliquant, comparativement à dose éga- le à l'hectare, une poudre mouillable commerciale à 50 t en poids d'iprodione et une composition selon l'exemple 1, selon le programme de traitement suivant
Premier traitement
A la chute des capuchons floraux, pour assainir les pièces florales desséchées qui peuvent rester accrochées sur les grains et protéger la rafle.
Premier traitement
A la chute des capuchons floraux, pour assainir les pièces florales desséchées qui peuvent rester accrochées sur les grains et protéger la rafle.
. Deuxième traitement :
Avant la fermeture de la grappe, c'est-à-dire tant qu'il est encore possible à la pulvérisation d'atteindre la rafle pour la protéger contre une attaque précoce de pourtriture.
Avant la fermeture de la grappe, c'est-à-dire tant qu'il est encore possible à la pulvérisation d'atteindre la rafle pour la protéger contre une attaque précoce de pourtriture.
. Troisième traitement
Au début de la véraison, c'est à partir de ce moment que les baies deviennent sensibles aux attaques du
Botrytis, responsable de la pourriture grise de la vigne.
Au début de la véraison, c'est à partir de ce moment que les baies deviennent sensibles aux attaques du
Botrytis, responsable de la pourriture grise de la vigne.
Quatrième traitement
Trois semaines environ avant la vendange pour assurer un bon état sanitaire de la récolte, à une période où les conditions physiologiques et climatiques sont souvent très favorables au développement du champignon.
Trois semaines environ avant la vendange pour assurer un bon état sanitaire de la récolte, à une période où les conditions physiologiques et climatiques sont souvent très favorables au développement du champignon.
Ces traitements ont été effectués en pulvérisation pneumatique à bas volume hectare, soit de 100 à 300 1/ha, dirigés vers la zone des grappes (applications localisées) et à une dose par traitement de 750 g de matière active à l'hectare.
La contamination par le Botrytis s'est faite naturellement au cours des mois de septembre et octobre, qui ont été humides avec présence de nombreux brouillards nocturnes.
Bien entendu, des parcelles sont laissées sans
traitement à titre de témoins.
traitement à titre de témoins.
A la récolte, on évalue le taux de pourriture des baies par rapport à des parcelles témoins de vignes contaminées et non traitées.
Dans ces conditions, on a observé que - les parcelles de vignes témoins non traitées ont été attaquées avec une intensité de 41 t, - la composition commerciale d'iprodione en poudre mouillable à 50 % a une efficacité ou protection moyenne de 34 t, tandis que la composition selon l'exemple 1, appliquée à une même dose/hectare en matière active, exerce une protection de 61 t.
Par ailleurs, la composition selon l'exemple 1 s'est révélée totalement sélective sur la vigne.
Exemple 8
Essais fongicides en plein air sur Botrytis cinerea sur haricots.
Essais fongicides en plein air sur Botrytis cinerea sur haricots.
Ces essais ont été conduits sur des parcelles plan 2 tées de haricots de 5 m en appliquant comparativement, à dose égale à l'hectare, une poudre mouillable commerciale à 50 8 en poids d'iprodione et une composition selon l'exemple 1, selon le programme suivant, chaque traitement étant effectué, en pulvérisation pneumatique à bas volume/ha (de 100 à 300 l/ha), à la dose de 750 g/ha.
Premier traitement : au début de la floraison,
Deuxième traitement : à la fin de la floraison.
Deuxième traitement : à la fin de la floraison.
Des parcelles sont laissées sans traitement à titre de témoins.
La contamination s'est faite naturellement.
Dans ces conditions, on constate, à la récole, que - les parcelles témoins ont été attaquées à environ 27 t, - les parcelles traitées à l'iprodione en poudre mouillable ont été attaquées à environ 15 t, - les parcelles traitées à l'iprodione formulée selon l'invention n'ont été attaquées qu'à 4,5 t.
Exemple 9
Test de résistance à la pluic.
Test de résistance à la pluic.
Des plants de tomates Eurocross B, de 15 cm de haut sont pulvérisés respectivement avec de l'iprodione en poudre mouillable commerciale à 50 8 en poids et avec de l'iprodione formulée comme à l'exemple 1, les deux formules étant appliquées à la même dose de 375 g de matière active pour 1000 litres. On laisse sécher les feuilles. Puis, quelques plants sont soumis à différents niveaux de pluie artificielle à l'aide d'un appareil simulateur de pluie.
Des échantillons de feuille sont prélevés pour chaque cas de pluie et inoculés avec des tampons de mycelium de Botrytis cinerea, puis laissés à incuber pendant 4 jours à 200C en atmosphère saturée d'humidité et illuminée. On procède, alors, au contrôle d'attaque par la maladie.
Dans ces conditions, on observe que : a - dès l'arrosage à 5 mm de pluie, les témoins sont com- plètement contaminés, b - pour 5 mmm de pluie, les échantillons traités avec l'iprodione en poudre mouillable sont attaqués à 56 % contre seulement 36 t pour ceux traités avec l'iprodione formulé selon l'invention.
c - pour 10 mm de pluie, les échantillons traités avec l'iprodione en poudre mouillable sont attaqués à 87 t contre seulement 31 8 pour ceux traités avec l'iprodione formulé selon l'invention.
Les exemples montrent clairement l'importante et surprenante amélioration apportée dans l'efficacité de l'iprodîone en utilisant les compositions selon l'invention.
Claims (9)
1 - Composition fongicide agricole à base d'iprodione, caractérisée en ce qu'elle contient, en poids a - de 20 à 40 t d'une matière active à base d'iprodione, b - une émulsion "huile-dans-eau" comprenant de 50 à 160 % en poids par rapport à l'iprodione d'une huile de balance hydrophile/lipophile (BHL) d'une valeur de 8 à 12 sur l'échelle de valeur BHL pour la préparation d'une émulsion whuile-dans-eau", c - de 0,1 à 2 t d'un émulsifiant non ionique de type alcool gras éthoxylé, d - éventuellement de 0,5 à 2,5 t d'une silice hydrophile sensiblement neutre.
2 - Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'huile a une balance hydrophile/lipophile d'une valeur de 10 à 11.
3 - Composition selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisée en ce que l'huile peut dissoudre de 1 à 5 g d'iprodione par litre.
4 - Composition selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que 11 huile est une huile minérale.
5 - Composition selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que l'huile est une huile végétale.
6 - Composition selon l'une des-revendications 1 à 5, caractérisée en ce que l'émulsifiant non ionique est un condensat d'un ou plusieurs alcools gras contenant de 12 à 14 atomes de carbone et de 8 à 12 moles d'oxyde d'éthylène.
7 - Composition selon la revendication 6, caractérisée en ce que l'émulsifiant est un condensat d'alcools synthétiques à 13 atomes de carbone et de 9-10 moles d'oxyde d'éthylène.
8 - Composition selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que la silice est une silice précipitée hydratée, de surface spécifique BET de 200 à 300 m2
@ Composition selon l'une des revendisations 1 à 7, caractérisée en ce que la matière active est un mélange d'iprodione et de carbendazime.
10 - Procédé pour la protection des cultures, caractérisé en ce qu'on applique une composition selon l'une des revendications 1 à 5.
Priority Applications (25)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8202020A FR2520975B2 (fr) | 1982-02-05 | 1982-02-05 | Composition fongicide a base d'iprodione |
| IT20111/82A IT1150675B (it) | 1981-03-20 | 1982-03-11 | Composizione fungicida a base d'iprodione |
| CH1618/82A CH651448A5 (fr) | 1981-03-20 | 1982-03-15 | Composition fongicide a base d'iprodione. |
| IL65245A IL65245A0 (en) | 1981-03-20 | 1982-03-15 | Fungicidal compositions comprising iprodione |
| BG055813A BG37222A3 (en) | 1981-03-20 | 1982-03-16 | Fungicide means and method for protection of agricultural plants from fungi |
| LU84018A LU84018A1 (fr) | 1981-03-20 | 1982-03-17 | Composition fongicide huileuse a base d'iprodione |
| CA000398755A CA1183078A (fr) | 1981-03-20 | 1982-03-18 | Fongicide a base d'iprodione |
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| ES510559A ES510559A0 (es) | 1981-03-20 | 1982-03-18 | Un procedimiento para preparar una composicion fungicida agricola a base de iprodiona. |
| GB8207956A GB2095112B (en) | 1981-03-20 | 1982-03-18 | Fungicidal compositions based on iprodione |
| AU81669/82A AU556539B2 (en) | 1981-03-20 | 1982-03-18 | Fungicidal compositions containing iprodione |
| CY140782A CY1407A (en) | 1981-03-20 | 1982-03-18 | Fungicidal compositions based on iprodione |
| DE3210188A DE3210188C2 (de) | 1981-03-20 | 1982-03-19 | Fungizide Zusammensetzung auf Basis von 1-Isopropyl-carbamoyl-3-(3,5-dichlorphenyl)-hydantoin sowie Verfahren zum Schutz von Kulturen |
| CS852877A CS276235B6 (en) | 1981-03-20 | 1982-03-19 | fungicidal agent |
| CS821923A CS257255B2 (en) | 1981-03-20 | 1982-03-19 | Fungicide agent |
| DK124482A DK161178C (da) | 1981-03-20 | 1982-03-19 | Fungicidt middel bestaaende af en koncentreret emulsion af en aktiv bestanddel, der er baseret paa iprodion samt fremgangsmaade til beskyttelse af afgroeder |
| NL8201153A NL190918C (nl) | 1981-03-20 | 1982-03-19 | Fungicide samenstelling op basis van iprodion en werkwijze voor de bescherming van landbouwgewassen. |
| HU82846A HU190379B (en) | 1981-03-20 | 1982-03-19 | Fungicide composition on the basis of iprodione |
| GR67656A GR77328B (fr) | 1981-03-20 | 1982-03-19 | |
| PT74611A PT74611B (fr) | 1981-03-20 | 1982-03-19 | Procede de preparation de compositions fungicides a base d'iprodione |
| BR8201590A BR8201590A (pt) | 1981-03-20 | 1982-03-22 | Composicao fungicida e processo para a protecao de culturas |
| US06/617,836 US4785013A (en) | 1981-03-20 | 1984-06-06 | Fungicidal composition based on iprodione |
| SG677/87A SG67787G (en) | 1981-03-20 | 1987-08-19 | Fungicidal compositions based on iprodione |
| KE3760A KE3760A (en) | 1981-03-20 | 1987-08-31 | Fungicidal compositions based on iprodione |
| HK1012/87A HK101287A (en) | 1981-03-20 | 1987-12-31 | Fungicidal compositions based on iprodione |
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|---|---|---|---|
| FR8202020A FR2520975B2 (fr) | 1982-02-05 | 1982-02-05 | Composition fongicide a base d'iprodione |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2520975A2 true FR2520975A2 (fr) | 1983-08-12 |
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ID=9270773
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR8202020A Expired FR2520975B2 (fr) | 1981-03-20 | 1982-02-05 | Composition fongicide a base d'iprodione |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2520975B2 (fr) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2148868A6 (fr) * | 1970-10-06 | 1973-03-23 | Rhone Poulenc Sa | |
| FR2278262A1 (fr) * | 1974-07-15 | 1976-02-13 | Rhone Poulenc Ind | Nouvelles compositions fongicides |
| FR2331559A1 (fr) * | 1975-11-13 | 1977-06-10 | Basf Ag | Nouveaux derives de l'hydantoine utiles comme fongicides |
-
1982
- 1982-02-05 FR FR8202020A patent/FR2520975B2/fr not_active Expired
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2148868A6 (fr) * | 1970-10-06 | 1973-03-23 | Rhone Poulenc Sa | |
| FR2278262A1 (fr) * | 1974-07-15 | 1976-02-13 | Rhone Poulenc Ind | Nouvelles compositions fongicides |
| FR2331559A1 (fr) * | 1975-11-13 | 1977-06-10 | Basf Ag | Nouveaux derives de l'hydantoine utiles comme fongicides |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2520975B2 (fr) | 1986-01-03 |
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