FR2554935A1 - Composition pour reveler les photographies en couleurs - Google Patents
Composition pour reveler les photographies en couleurs Download PDFInfo
- Publication number
- FR2554935A1 FR2554935A1 FR8318339A FR8318339A FR2554935A1 FR 2554935 A1 FR2554935 A1 FR 2554935A1 FR 8318339 A FR8318339 A FR 8318339A FR 8318339 A FR8318339 A FR 8318339A FR 2554935 A1 FR2554935 A1 FR 2554935A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- developer
- grams
- ethyl
- amino
- type
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 claims description 9
- -1 4-ethyl-N- (2-hydroxyethyl) - 2-methyl-1,4-phenylenediamine sulfate monohydrate Chemical compound 0.000 claims description 7
- JJYPMNFTHPTTDI-UHFFFAOYSA-N 3-methylaniline Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1 JJYPMNFTHPTTDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 5
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M sodium bromide Chemical compound [Na+].[Br-] JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- IBNCJAHITPFKNI-UHFFFAOYSA-N 2-(4-amino-3-methylanilino)ethanol;sulfuric acid Chemical group OS(O)(=O)=O.CC1=CC(NCCO)=CC=C1N IBNCJAHITPFKNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NPKFETRYYSUTEC-UHFFFAOYSA-N n-[2-(4-amino-n-ethyl-3-methylanilino)ethyl]methanesulfonamide Chemical compound CS(=O)(=O)NCCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 NPKFETRYYSUTEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims 2
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VRXOQUOGDYKXFA-UHFFFAOYSA-N hydroxylamine;sulfuric acid Chemical compound ON.ON.OS(O)(=O)=O VRXOQUOGDYKXFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WZTQWXKHLAJTRC-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-amino-6,7-dihydro-4h-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-5-carboxylate Chemical compound C1C=2SC(N)=NC=2CCN1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 WZTQWXKHLAJTRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- KAJALVWKFPQZOO-UHFFFAOYSA-N (4-azaniumylphenyl)-ethyl-(2-hydroxyethyl)azanium;sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.OCCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 KAJALVWKFPQZOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 2-(3-hydroxyphenyl)phenol Chemical compound OC1=CC=CC(C=2C(=CC=CC=2)O)=C1 XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFXLRLQSHRNHCE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-amino-n-ethylanilino)ethanol Chemical compound OCCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 WFXLRLQSHRNHCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDRGMXAHLDNVJK-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexa-1,5-diene-1,4-diol Chemical compound CC1(O)CC=C(O)C=C1 NDRGMXAHLDNVJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVYWUQOTMZEJRJ-UHFFFAOYSA-N 4-n-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CNC1=CC=C(N)C=C1 VVYWUQOTMZEJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940044174 4-phenylenediamine Drugs 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- KPEOANCUKNYTHH-UHFFFAOYSA-N benzene-1,2-diamine;sulfuric acid;hydrate Chemical compound O.OS(O)(=O)=O.NC1=CC=CC=C1N KPEOANCUKNYTHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPNARWBMRBPXFW-UHFFFAOYSA-N benzene-1,4-diamine;sulfuric acid;hydrate Chemical compound O.OS(O)(=O)=O.NC1=CC=C(N)C=C1 PPNARWBMRBPXFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000002089 crippling effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N n-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-4-[4-[[4-[4-[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)carbamoyl]phenyl]phenyl]diazenyl]phenyl]benzamide Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1N=NC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000135 prohibitive effect Effects 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Substances CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004992 toluidines Chemical class 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/407—Development processes or agents therefor
- G03C7/413—Developers
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
- Paper (AREA)
- Color Printing (AREA)
Abstract
REVELATEUR POUR LE DEVELOPPEMENT DE PHOTOGRAPHIES EN COULEURS DU TYPE COMPRENANT EN SOLUTION: -UN DEVELOPPATEUR; -UN ACCELERATEUR; -UN CONSERVATEUR; -UN ANTI-VOILE; CARACTERISE EN CE QUE LE DEVELOPPATEUR EST CONSTITUE PAR UN MELANGE D'UN PREMIER DEVELOPPATEUR CD CONNU POUR LE DEVELOPPEMENT SUR PAPIER COULEURS ET D'UN SECOND DEVELOPPATEUR TYPE CD CONNU POUR LE DEVELOPPEMENT DES FILMS COULEURS.
Description
COMPOSITION POUR REVELER LES PHOTOGRAPHIES EN COULEURS.
L'invention concerne une nouvelle composition pour
révéler les photographies en couleurs.
Comme on le sait, un papier sensible destiné à être impressionné par un film photographique en couleurs com- prend essentiellement trois couches sensibles, à savoir généralement dans l'ordre de bas en haut: - le papier support,
- une couche de colorant jaune sensible à la lumiè-
re bleue,
- une couche de colorant magenta sensible à la lu-
mière verte, - une couche de colorant cyan sensible à la lumière rouge, chacune de ces couches sensibles étant séparée
entre elles par de la gélatine.
Pour révéler de telles photographies encouleurs, on utilise des compositions dénommées "révélateurs" qui comprennent essentiellement: - un solvant, qui est généralement de l'eau; - un développateur destiné à réduire l'halogénure d'argent du papier sensible; - un accélérateur, tel que par exemple le carbonate de sodium,destiné à neutraliser l'acide libéré par la
réduction de l'halogénure d'argent,puisque le développe-
ment ne peut avoir lieu qu'en milieu basique;
- un conservateur ou préservateur,tel que par exem-
ple le sulfite de sodiumdestiné à éviter l'oxydation du développateur au contact de l'air; - un antivoile, le plus souvent du bromure ou du iodure de potassium, afin d'éviter l'apparition d'un voile plus ou moins prononcé sur l'image développée,
voile provenant de la réduction des cristaux d'halogé-
nure d'argent non insolés.
Comme "développateur", on utilise des corps -2- organiques réducteurs, généralement cycliques, possédant au moins deux groupements phénol(diphénol), ou deux groupements amine (diamine) ou ces deux groupements (amino-phénol). Néanmoins, bien que le nombre théorique des composés susceptibles d'être utilisés soit relative-
ment élevé, en pratique on utilise seulement que quel-
ques uns de ces composés.
Ces développateurs chromogènes ont été classifiés par l'usage en différentes catégories référencées CD
(color developer). Les plus anciens développateurs é-
taient désignés CD1. Les plus récents pour le développe-
ment sur papier des photographies couleurs sont dénom-
mées CD3.
La catégorie CD2 comprend notamment le N,N diéthyl-
p-toluylenediamine chlorohydrate ou le 2-amino-5-diethy-
laminotoluène chlorhydrate.
En revanche, la catégorie CD3 comprend essentielle-
ment le 4-amino-N-éthyl-N ( -méthylsulfonamidoéthyl)-m-
toluidine sesquisulfate monohydraté, le phosphate du même
composé, le N-éthyl-N- (ô -méthylsulfonaminoéthyl)-p-
méthyl-l-4-phénylènediamine-sesquisulfonate monohydraté
ou le N-éthyl-N- (Améthylsulfanimoéthyl)-p-toluénédia-
mine.
Ainsi, depuis plusieurs années, on connait une com-
position révélatrice dénommée EP 2,dans laquelle le déve-
loppateur est du type CD3. Cette composition donne d'ex-
cellents résultats dans les conditions actuelles d'em-
ploi et de productivité pour le développement sur papier.
Récemment, on a vu apparaître sur le marché des ma-
tériels de développement automatiques de photographies en couleurs, dans lequel le traitement est effectué non
plus en quelques heures, mais seulement en quelques minu-
tes, voire même au coup par coup. Les révélateurs du commerce type CD3 se sont alors révélés insuffisants. En effet, si pour améliorer la productivité, on cherche à
modifier l'une quelconque des caractéristiques essentiel-
les du traitement, telle que par exemple à diminuer la durée du temps de séjour de la feuille de papier insolée
dans la composition révélatrice, ou à augmenter la tem-
pérature, ou à modifier la concentration, on provoque alors un déséquilibre chromatique, dénommé aussi "balance couleur", car on agit différemment sur les trois couches
sensibles du papier à développer.
Dans les conditions industrielles actuelles de dé-
veloppement et en faisant appel aux développateurs type CD3, on obtient des résultats satisfaisants sur papier avec des durées de traitement d'au moins dix minutes et une température de bain voisine de 30 C. Or, pour les matériels de développement les plus récents, cette durée est jugée encore trop importante. On a alors suggéré d'augmenter la température de 30 à 40 C. Cela permet certes de raccourcir le cycle de traitement d'un tiers
environ, mais parfois on augmente le risque de déséqui-
libre chromatique dû notamment à l'insuffisance de développement de la couche jaune. Enfin, cette
durée même réduite est encore trop longue pour les caden-
ces que permettrait d'atteindre le matériel le plus ré-
cent pour le développement rapide sur papier de photo-
graphies en couleurs.
Bref, en l'état actuel des choses, les performances de vitesse et de qualité que permettent d'atteindre les
matériels les plus performants de développement de pho-
tographies sur papier se trouvent considérablement limi-
tées par les révélateurs du marché, notamment ceux du
type CD3.
-Parallèlement, on connait également un développa-
teur dénommé CD4 utilisé pour le développement non plus des papiers insolés mais celui des films photographiques
eux-mêmes aussi en couleurs.
Comme développateurs CD4 commercialisés, on peut 4- citer l'éthylhydroxyéthyl-p-phénylénediamine sulfate,
- l'homologue dérivé de la m-toluidine sesquisul-
f ate monohydraté, - le 4-amino-3-méthyl-N- (ohydroxyéthyl)-aniline sulfate,
- le 4-éthyl-N- (2-hydroxyéthyl)-2-méthyl-l,4-
phénylènediamine sulfate monohydraté.
Ces composés CD4 donnent d'excellents résultats
pour le développement des films photographiques en cou-
leurs. En revanche, pour le développement de photogra-i phies en couleurs sur papiers impressionnés, du moins
dans les conditions actuelles de traitement, ces pro-
duits CD4 conduisent généralement à des résultats au
mieux comparables à ceux que l'on obtient avec les dévelop-
pateurs type CD3. Bref, ces composés sont aussi limités
en rapidité.
L'invention pallie ces inconvénients. Elle concerne
un révélateur pour le développement sur papier de photo-
graphies en couleurs qui permette de réduire la durée de traitement de près de moitié et par là soit compatible
avec les performances techniques des matériels automati-
ques les plus modernes de développement, sans que pour
autant les autres qualités indispensables des photogra-
phies, telles que le contraste, l'équilibre chromatique,
le voile ne soient pas affectée de manière sensible.
Ce révélateur pour le développement sur papier de
photographies en couleurs du type comprenant en solu-
tion - un développateur, - un accélérateur, - un conservateur, - un antivoile, se caractérise en ce que le développateur est constitué par un mélange d'un premier développateur pour papiers -5- couleurs type CD3 et d'un second développateur pour
films couleurs type CD4.
Avantageusement, en pratique: - le développateur CD3 est choisi dans le groupe constitué par le 4-amino-N-éthyl-N-( méthylsulfonami- doéthyl)-mtoluidine sesquisulfate monohydraté, le 4-amino-N-éthyl-N-( méthylsulfonamidoéthyl)-m-toluidine
phosphate, le N-éthyl-N(/ -méthylsulfonamidoéthyl)-p-
méthyl-l,4 phénylènediamine sesquisultionate monohydraté,
et le N-éthyl-N-(j6méthylsulfaminoéthyl-.p-toluénedia-
mine;
- le développateur type CD4 est choisi dans le grou-
pe constitué par l'éthylhydroxyéthyl-p-phénylénediamine
sulfate, l'homologue dérivé de la m-toluidine sesquisul-
fate monohydraté, le 4-amino-3-méthyl-N-( hydroxyéthyl)-
aniline sulfate, le 4-éthyl-N-(2-hydroxyéthyl)-2-méthyl-
1,4-phénylénediamine sulfate monohydraté; - la proportion en poids de développateur CD4 par rapport au poids de CD3 est compris entre 2 et 4 et de préférence entre 2,3 et 3,5; - la composition révélatrice comprend pour 13,5 litres entre 75 et 85 grammes de CD3 et entre 185 et
225 grammes de CD4; si la proportion de CD4 est infé-
rieure à 185 grammes, outre le déséquilibre chromatique
déjà rédhibitoire, il faudra compenser par une augmenta-
tion de la durée du traitement, ce qui va à l'encontre de l'objectif recherché; par ailleurs, si la proportion en CD4 est supérieure à 225 grammes, la nuance jaune
va augmenter, ce qui entrainera une rupture de l'équili-
bre chromatique; en outre, les blancs seront voilés, ce qui obligera alors à ajouter des anti-voiles, donc à augmenter le prix de la composition; le développement est effectué à une température
comprise entre 37 et 40 C.
La manière dont l'invention peut être réalisée et 6 - les avantages qui en découlent ressortiront mieux des exemples de réalisation qui suivent donnés à titre
indicatif et non limitatif.
Exemple 1: -
On prépare de manière connue une composition révé-
latrice actuellement largement utilisée pour le traite-
ment EP2 qui contient en grammes: - soixante dix neuf (79) grammes d'un développateur CD3 commercialisé par Hunt Chemicals de formule:
4-amino-N-éthyl-N-(. -methylsulfonaminoethyl)-m-tolui-
dine phosphate; - et comme autre constituants: bromure de sodium (antivoile): 7,9 g, alcool benzylique (gonflant de la gélatine): 270 g, sulfite de sodium (conservateur): 9,3 g, éthylène glycol (solvant): 93 g,
carbonate de potassium (accéléra-
rateur): 418 g, 20.hydroxysulfate d'amonium: 61,2 g, chlorure de lithium: 32,5 g,
l'acide phosphorique: 9,3 g.
La dilution de l'ensemble est complétée par de
l'eau pour amener le volume à 13,5 litres. Le pH appro-
ximatif de cette composition est voisin de 10.
Le mélange des différents composants s'effectue de manière connue progressivement et dans des conditions habituelles, afin d'assurer la parfaite missibilité des différents constituants et atténuer les effets toxiques
de certains d'entre eux.
On utilise cette composition pour développer un
papier couleurs impressionné témoin. On opère à 40 C.
Après au moins cent secondes de traitement, on obtient un bon équilibre chromatique, une bonne densité et un
bon développement.
- 7-
Exemple 2:
On répète l'exemple 1 en remplaçant le développateur CD3 par un développateur type CD4 de formule générale: 4-amino-3-méthyl-N-(P hydroxyéthyl)-aniline sulfate commercialisé également par Hunt Chemicals. Après également cent secondes de traitement, les photographies sur papier ainsi réalisées présentent une
densité jugée le plus souvent non satisfaisante et sur-
tout un net déséquilibre chromatique dans le bleu.
Exemple 3: On répète l'exemple 1 en ajoutant,à température ambiante,à la composition cent quatre vingt cinq (185)
grammes du même développateur CD4 qu'à l'exemple 2.
En opérant également à 40 C, on réduit la durée du
traitement de cent secondes à cinquante secondes seule-
ment, tout en conservant un excellent équilibre chroma-
tique, une bonne densité et un bon contraste.
Exemple 4:
On répète l'exemple 3 en ajoutant non plus 185 g, mais cent soixante dix (170) grammes du même composé
CD4. Après développement et séchage, on obtient un mau-
vais équilibre chromatique, avec chute de la couche
sensible au bleu, ce qui se traduit par un sous-dévelop-
pement rédhibitoire.
Exemple 5: On répète l'exemple 3, mais en utilisant non pas g de ce CD4, mais deux cent trente (230) grammes de
ce composé. On obtient également un déséquilibre chro-
matique résultant de la montée de la couleur bleue,
ce qui se traduit par un surdéveloppement également red-
hibitoire.
Exemple 6:
On répète l'exemple 3 en remplaçant le développateur
CD4 par un autre composé CD de formule: 4-éthyl-N-
(2-hydroxythyl)-2-mthyl-,4-phnylnediamine sulfate (2-hydroxyéthyl) -2méthyl-1, 4-phénylénediamine sulfate monohydraté.
On obtient également un excellent équilibre chroma-
tique, une bonne densité et un bon contraste après
seulement cinquante (50) secondes de traitement.
Ainsi (voir exemples 3 et 6), la combinaison de deux
agents développateurs connus, l'un CD3 pour le développe-
ment de photographies encouleurs sur papier, l'autre CD4 pour celui des films photographiques eux-mêmes en couleurs, permet, de manière tout à fait inattendue, de réduire de près de moitié la durée du traitement de ces photographies et ce, sans influencer sur les autres propriétés. Ce résultat est d'autant plus surprenant que chaque composé pris isolément (exemples 1 et 2) exigeait une durée de traitement de plus du double et conduisait
à des propriétés (densité, contraste, équilibre chroma-
tique) inférieures. Celà montre bien qu'il y eu eu syner-
gie entre les deux développateurs, synergie qui se tra-
duit par des résultats imprévisibles ou nettement amé-
liorés. En outre et surtout, cette combinaison permet de résoudre avec succès un problème qui se posàit pour le développement sur papier rapide des photographies en
couleurs. De manière avantageuse, ces révélateurs per-
mettent d'atteindre les performances exigées par les matériels les plus modernes et par là d'augmenter la
productivité.
-9-
Claims (6)
1/ Révélateur pour le développement de photographies en couleurs du type comprenant en solution: - un développateur, - un accélérateur, - un conservateur, - un anti-voile, caractérisé en ce que le développateur est constitué par un mélange d'un premier développateur type CD3 connu pour le développement sur papier couleurs et d'un second développateur type CD4 connu pour le développement des
films couleurs.
2/ Révélateur selon la revendication 1, caractérisé en ce que le développateur CD3 est choisi dans le groupe
constitué par le 4-amino-N-éthyl-N-( méthylsulfonamido-
éthyl)-m-toluidine sesquisulfate monohydraté, le 4-amino-
N-éthyl-N-( méthylsulfonamidoéthyl)-m-toluidine phospha-
te, le N-éthyl-N- (j -méthylsulfonaminoéthyl)-p-méthyl-
1,4 phénylenediamine sesquisfulfonate monohydraté, et le N-éthyl-N-( méthylsulfaminoéthyl)-p-toluédiamine; 3/ Révélateur selon la revendication 2, caractérisé
en ce que le développateur type CD3 est le 4-amino-N-
éthyl-N-( méthane sulfonamidoéthyl)-m-toluidine phos-
phate. 4/ Révélateur selon la revendication 3, caractérisé en ce que le développateur type CD4 est choisi dans le
groupe constitué par l'éthylhydroxyéthyl-p-phénylénedia-
mine sulfate, l'homologue dérivé de la m-toluidine ses-
quisulfate monohydraté, le 4-amino-3-méthyl-N-( 'hydro-
xyéthyl)-aniline sulfate, le 4-éthyl-N-(2-hydroxyéthyl)-
2-méthyl-l,4-phénylénediamine sulfate monohydraté.
/ Révélateur selon la revendication 4, caractérisé
en ce que le développateur type CD4 est le 4-amino-3-
méthyl-N-( hydroxyéthyl)-aniline sulfate.
6/ Révélateur selon l'une des revendications 1 à 5,
- 10 -
caractérisé en ce que la proportion en poids de CD4 par rapport au poids de CD3 est comprise entre 2 et 4, et
de préférence entre 2,3 et 3,5.
7/ Révélateur selon la revendication 6, caractérisé en ce que pour 13,5 litres, il comprend entre soixante quinze et quatre vingt cinq grammes de CD3 et entre cent quatre vingt cinq et deux cent vingt cinq grammes
de CD4.
8/ Révélateur comprenant pour treize litres et demi en solution dans l'eau: - 9,3 grammes de sulfite de sodium, - 418 grammes de carbonate de potassium, - 7,9 grammes de bromure de sodium, - 270 grammes d'alcool benzylique, - 51 grammes d'hydroxy-amonium sulfate, - 32,5 grammes de chlorure de lithium, - 9,3 grammes d'acide phosphorique,
- 79 grammes d'un développateur type CD3 de formu-
le: 4-amino-N-éthyl-N-( méthylsulfonaminoéthyl)-N-
toluidine phosphate et,
- 100 grammes d'un développateur type CD4 de formu-
le: 4-amino-3-méthyl-N-( hydroxyéthyl)-aniline sulfate.
9/ Composition selon l'une des revendications 1 à 8,
caractérisée en ce qu'elle est utilisée à une tempara-
ture comprise entre 37 et 40 C.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8318339A FR2554935A1 (fr) | 1983-11-15 | 1983-11-15 | Composition pour reveler les photographies en couleurs |
| EP19840420161 EP0155428B1 (fr) | 1983-11-15 | 1984-09-27 | Composition pour révéler les photographies en couleurs |
| DE8484420161T DE3465382D1 (en) | 1983-11-15 | 1984-09-27 | Composition for developing colour films |
| JP22560784A JPS60118838A (ja) | 1983-11-15 | 1984-10-26 | カラー写真現像組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8318339A FR2554935A1 (fr) | 1983-11-15 | 1983-11-15 | Composition pour reveler les photographies en couleurs |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2554935A1 true FR2554935A1 (fr) | 1985-05-17 |
Family
ID=9294245
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR8318339A Withdrawn FR2554935A1 (fr) | 1983-11-15 | 1983-11-15 | Composition pour reveler les photographies en couleurs |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0155428B1 (fr) |
| JP (1) | JPS60118838A (fr) |
| DE (1) | DE3465382D1 (fr) |
| FR (1) | FR2554935A1 (fr) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0330035A3 (en) * | 1988-02-24 | 1989-12-06 | Agfa-Gevaert Ag | Colour-photographic developer solution, and process for developing a colour-photographic material |
| EP0312893A3 (en) * | 1987-10-21 | 1990-03-28 | Agfa-Gevaert Ag | Colour-photographic developing solution and process for developing a colour-photographic material |
| US4983504A (en) * | 1988-02-26 | 1991-01-08 | Eastman Kodak Company | Method and apparatus for processing photographic color materials |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3800385A1 (de) * | 1988-01-09 | 1989-07-20 | Agfa Gevaert Ag | Ueberlauffreies farbfotografisches entwicklungssystem |
| JPH087407B2 (ja) * | 1988-10-03 | 1996-01-29 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法 |
| JPH087418B2 (ja) * | 1988-10-03 | 1996-01-29 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法 |
| JP2955881B2 (ja) * | 1990-07-25 | 1999-10-04 | コニカ株式会社 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB537970A (en) * | 1939-03-29 | 1941-07-16 | Eastman Kodak Co | Improvements in photographic processes and materials |
| DE954311C (de) * | 1953-12-06 | 1956-12-13 | Agfa Ag | Verfahren zur Herstellung von farbigen Bildern durch chromogene Entwicklung |
| FR1299899A (fr) * | 1960-09-09 | 1962-07-27 | Agfa Ag | Procédé de développement d'images photographiques, notamment d'images en couleurs, à l'aide de dérivés de p-dialkylamino aniline |
| GB1149794A (en) * | 1966-12-14 | 1969-04-23 | Ilford Ltd | Photographic silver halide colour development |
| EP0007593A1 (fr) * | 1978-08-01 | 1980-02-06 | Agfa-Gevaert AG | Procédé de développement photographique en couleurs |
-
1983
- 1983-11-15 FR FR8318339A patent/FR2554935A1/fr not_active Withdrawn
-
1984
- 1984-09-27 DE DE8484420161T patent/DE3465382D1/de not_active Expired
- 1984-09-27 EP EP19840420161 patent/EP0155428B1/fr not_active Expired
- 1984-10-26 JP JP22560784A patent/JPS60118838A/ja active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB537970A (en) * | 1939-03-29 | 1941-07-16 | Eastman Kodak Co | Improvements in photographic processes and materials |
| DE954311C (de) * | 1953-12-06 | 1956-12-13 | Agfa Ag | Verfahren zur Herstellung von farbigen Bildern durch chromogene Entwicklung |
| FR1299899A (fr) * | 1960-09-09 | 1962-07-27 | Agfa Ag | Procédé de développement d'images photographiques, notamment d'images en couleurs, à l'aide de dérivés de p-dialkylamino aniline |
| GB1149794A (en) * | 1966-12-14 | 1969-04-23 | Ilford Ltd | Photographic silver halide colour development |
| EP0007593A1 (fr) * | 1978-08-01 | 1980-02-06 | Agfa-Gevaert AG | Procédé de développement photographique en couleurs |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0312893A3 (en) * | 1987-10-21 | 1990-03-28 | Agfa-Gevaert Ag | Colour-photographic developing solution and process for developing a colour-photographic material |
| EP0330035A3 (en) * | 1988-02-24 | 1989-12-06 | Agfa-Gevaert Ag | Colour-photographic developer solution, and process for developing a colour-photographic material |
| US4983504A (en) * | 1988-02-26 | 1991-01-08 | Eastman Kodak Company | Method and apparatus for processing photographic color materials |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0155428B1 (fr) | 1987-08-12 |
| DE3465382D1 (en) | 1987-09-17 |
| JPS60118838A (ja) | 1985-06-26 |
| EP0155428A1 (fr) | 1985-09-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6318733B2 (fr) | ||
| FR2554935A1 (fr) | Composition pour reveler les photographies en couleurs | |
| JPH0234373B2 (ja) | Harogenkaginshashinkankozairyo | |
| BE708305A (fr) | Nouveau procédé pour obtenir des émulsions aux halogénures d'argent à grand pouvoir couvrant | |
| JPS60117249A (ja) | カラー写真記録材料 | |
| JPH0337172B2 (fr) | ||
| JPS58216245A (ja) | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 | |
| JP2556339B2 (ja) | 長期処理安定性を有する写真処理剤及び写真感光材料の処理方法 | |
| JP2884371B2 (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JPH0219842A (ja) | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 | |
| JPH0588320A (ja) | バラスト化スルホキシド及びスルホンを含んで成る写真カプラー組成物並びにその製造方法 | |
| US5258278A (en) | Color photographic material containing a coupler composition comprising a pyrazoldtriazole magenta coupler and a carbonamide compound | |
| FR2656434A1 (fr) | Produits pour la photographie en couleurs contenant une couche de grains tabulaires reflechissants. | |
| JPS63301941A (ja) | 形成される色素の分光吸収特性が改良されたハロゲン化銀カラ−写真感光材料 | |
| JPS58132742A (ja) | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料の処理方法 | |
| FR2664399A1 (fr) | Produit inversible pour la photographie en couleurs avec sous-couche a grains fins. | |
| JPS63187240A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| BE645711A (fr) | ||
| CH280520A (fr) | Emulsion photographique d'halogénure d'argent. | |
| JPH03141351A (ja) | カラー画像形成方法 | |
| JPS63189862A (ja) | 粒状性の改良されたハロゲン化銀カラ−写真感光材料 | |
| JPS58189636A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| BE672256A (fr) | ||
| JPH0481842A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| EP0570974A1 (fr) | Matériaux photographiques couleur et procédé comprenant des copulants DIR ou DIAR et solvants de copulants carbonamide |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TP | Transmission of property | ||
| ST | Notification of lapse |