FR2560876A1 - Nouvelles anthracyclinones, leur procede de preparation, nouveaux glycosides (anthracyclines) obtenus a partir de ces anthracyclinones, utilisation de ces glycosides en tant que medicaments - Google Patents
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-
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Abstract
LA PRESENTE INVENTION EST RELATIVE A DE NOUVELLES ANTHRACYCLINONES. CES ANTHRACYCLINONES SONT DES O-ISOPROPYLIDENE-3,13 ANTHRACYCLINONES ET CORRESPONDENT A LA FORMULE GENERALE CI-APRES : (CF DESSIN DANS BOPI) DANS LAQUELLE R, R ET R REPRESENTENT UN GROUPE OH OU UN ATOME D'HYDROGENE. APPLICATION DE CES ANTHRACYCLIONNES POUR LA PREPARATION DES ANTHRACYCLINES UTILISEES EN TANT QUE MEDICAMENTS.
Description
La présente Invention est relative à de nouvelles anthracyclinones, à leur
procédé de préparation, aux nouveaux
glycosides (anthracyclines) obtenus à partir de ces anthra-
cyclinones, à l'utilisation de ces glycosides en tant que médicaments. Les anthracyclinones ou les déméthoxy-10 anthracyclinones de Fornule I cidessous: OH R 7 Il R
8 -6O
I.
R2
R4 OH R1
(ou R1, R2, R3 qui peuvent être différents ou identiques représentent le groupe OH ou l'atomae d'hydrogène, R représente le groupe aIkyle ou hydroxy-alkYle, et R4 représente le groupe OCH3 ou l'ataome d'hydrogène),
sont connues et largement utilisées pour former, par glycosi-
dation, des antibiotiques et des antitumoraux de grande valeur (Cf. par exemple le Brevet allemand 2 757 057 de SOCIETA FARMACEUTICI ITALIA ou le Brevet européen 0 044 954
de HOFFMANN-LAROCHE).
En examinant la molécule représentée ci-dessus, il est parfaitement évident que l'on devrait pouvoir explorer plus profondément encore les multiples possibilités qu'offre cette molécule, et que l'on devrait aboutir à des produits
pharmacologiquement probablement très intéressants. Malheur-
eusement, la fonctionnalisation du carbone 3 par une chaine
latérale hydroxyalkylée limite considérablement les possibi-
lités de glycosidation spécifique du OH en position 1.
La présente invention s'test en conséquence fixée pour but de pourvoir à une nouvelle série d'anthracyclinones qui permettent, dans des conditions simples et économiques, de pouvoir synthétiser de très nombreux glycosides avec la quasi certitude que certains de ces dérivés présenteraient suremnt 256087a -2-
une grande valeur thérapeutique.
La présente invention a pour objet une nouvelle série d'anthracyclinones caractérisées en ce qu'elles sont des O-isopropylidène-3, 13 anthracyclinones et correspondent à la formule générale II ci-après:
O OH R
I on 3 13 là R
O OH R1 2
dans laquelle R1, R2 et R3 représentent un groupe OH ou
l'atome d'hydrogène.
La présence de cet acétal isopropylidénique permet d'avoir l'hydroxyde 1 a ou 1(S)convenablement orienté et permet de réaliser des glycosidations régiospécifiques, ce
qui était difficile et parfois impossible pour les anthracy-
clinones à chafnes latérales (en 3) hydroxyalkylées.
La présente invention a également pour objet un pro-
cédé de préparation de O-isopropylidène-3, 13 anthracyclinones caractérisé par les étapes suivantes: 1) Transformation d'un acide saccharinique de formule générale III ci-après: OH AA OH
R2 COOH II
R OH
dans laquelle R1 = H ou OH et R2 = CH3 ou CH2HIIIbis O en lactone de formule 5nérale III bis OH III.bis
R 1 OH
-3- R1 ou R2 ayant la même signification que ci-dessus, puis transformation de la lactone en alditol puis oxydation d'une fonction alcool terminale en une fonction aldéhydeg cette transformation s'opérant suivant le Schéma IV si.on part de l'acide désoxy-3-hydroxyméthyl-2 pentonique, ou suivant le
Schéma V si on part de l'acide méthyl-2 D-ribo pentonique.
HO OH. 0
=0
OH CH2OH
COOH _
OHOH OH OH 0
OHH < t < O 63) (4) 9o- >
SCHEMA IV
/ OH /
(H 5) CHO 6)OH
H C
OH H 3
H O
O'
OH OH COOH --?
OOH OH
OH i CH3 OH > ll *- JIo SCHEMA V CHO 2) Réaction de condensation d'aldéhyde avec la leucoquinizarine, suivie d'une oxydation, cyclisation, hydrogénolyse puis hydrolyse suivant le schéma VI ci-après
OH OH 4 OH
I +
->
OH OR (10) <6>
leucoquinizarine CHO
9H 0 OH 0
OH H
O OH (1.1) O OH (12)
O OH OH O OH
0 OH
O OH (13) 0OH { la)
SCREMA VI
O OR <15)
Selon une autre variante du procédé cofonme à la présente invention, on transforrm le dérivé lactone isopropylidinique en dérivé amide correspondant, puis ce dernier en dérivé di-iscprpylièenique, suivi d'une transformation en aldlitol-aldéhyde suivant le Sihima VII ci-après:
HO RD. N 2
OH o (-3) OC (4)
0 4 SCREMA VII
(8) <9) t - Conformément à l'invention, l'aldéhyde (9)
obtenu selon le Schéma VII est condensé avec la leucoquini-
zarine pour obtenir l'anthracyclinone recherchée dérivé cis selon le Schéma VIII ci-après: oOH OH P.
HC O OH
OH OH O OH
0
(10) (8) (16) O
O OH
hydrolyse - x d'un seul I oxydation acétal O périodique
O O OH (21)
o OH OH /ccisaton' OHO -u
OH 0OH OH (23)
(22) SCHEMA VIII
Suivant une autre variante avantageuse du procédé conforme à la présente invention, le diacétal (16) est tout d'abord hydrolysé puis oxydé, puis cyclisé par réaction d'aldolisation pour obtenir un mélange d'anthracyclinones cis et trans que l'on sépare par chromatographie et que l'on transforme, si on le désire, en dérivés isopropylidèniques par réaction avec l'a,a-diméthoxypropane en milieu acide, suivant le Schéma X ci-après: O 0h OH 2 x OH 35. o16 OH f (17o) o 6- 0 OH N H
OH -
oxydation cyclisation périodique OH CHO (18) O OH --q H +0 OH o OH OH
O OH OH
(19) (20)
cis trans
SCHEMA X
O OH
IO I OH (23)
OH OH
Suivant une modalité particulièrement avantageuse de ce mode de réalisation, la séparation par chromatographie des dérivés cis et trans a lieu après avoir protégé la fonction
alcool du groupe hydroxyméthyle par le groupe p-méthoxytri-
phénylméthyle XI.
0- C OCH XI.
OH La présente invention a en outre pour objet la transformation des anthracyclinones isopropylidèniques en anthracyclines par glycosidation à l'aide de chlorure de -7- di-O-acdtyl-3,4 didésoxy-2,6 a- L-lyxohexose (24) suivant la réaction de KOaiIGS-KNORR selon le Schéma XII ci-après O OH O Cl
N 30
AOH OH OH OAc
(23) (24)
O OH 0 OH
j - I oH 0 0 -o
O OH O O OH O
CH CH
3 3
ACO AcO OA c OAc
(25) (26)
désacêtylation
O
I HO
OH (27)
Outre les dispositions qui précèdent, l'invention comprend encore d'autres dispositions qui ressortiront de la
description qui va suivre.
L'invention vise plus particulièrement les nouvelles anthracyclinones et leurs procédés de préparation, les nouvelles - 8 - anthracyclines et leurs procédés de préparation, ainsi que
les compositions, en particulier des compositions thérapeu-
tiques dans lesquelles entrent lesdits dérivés.
L'invention sera mieux comprise à l'aide du
complément de description qui va suivre, qui se réfère à des
exemples de mise en oeuvre des procédés objet de la présente invention. Il doit être bien entendu, toutefois, que ces exemples de mise en oeuvre, sont donnés uniquement à titre
d'illustration de l'objet de l'invention, dont ils ne cons-
tituent en aucune manière une limitation.
EXEMPLE 1
a-D-isosaccharino-1,4 lactone, de formule (3): elle est pré-
parée selon le protocole décrit par WHISTLER et BEMILLER (Methods in Carbohydr Chem. 1963 Vol II pages 477-479)
EXEMPLE 2
O-isopropylidène-2,2'a-D-isosaccharino-1,4 lactone, de for-
mule (4): elle est obtenue selon WHISTLER et BEMILLER (J. Org. Chem. 1961 Tome XXVI page 2886): F 56 ;()20 + 430 (C 1, chloroforme)
I.r. / laque: 1775, 1220 et 1060 cm-1.
max. 13 R.M.N. 13C (CDCl3): 176,5 (C-1), 112,4 (CMe2), 81,1
{C-4), 78,1 (C-2), 71,8 (C-2'),
63 (C-5), 35,7 {C-3), 26,4 et
25,7 (Me isopropylidène).
R.m.n H (CDCl3,400MHz):
4,72 (1H,m,H-4).
4,34 (1H,d) et 4,12 (1H,d) (Syst.AB,J=4,5,CH2-2')
3,97 (1H,dd) et 3,60 (1H,dd) (Syst.ABX, J=6 et J'=1,5, CH2-5).
3,03 (1H,OH).
2,45 {1H,m) et 2,34 (1H,m) (Syst.ABX, J=7 et J'=3,5, H-3) 1,48 (6H,s,CMe2) Spectre Masse (DCI/NH3): m/z 203 ({M+1, traces), 187 (M-15,
%), 145 (12),128(12),85({19),43(36).
Analyse: C9H14 5(202,20). Calc.% C 53,46 H 6,98 O 39,56.
Trouvé C 53,54 7,02 39,57 -9-
EXEMPLE 3
Désoxy-3 C-hydroxyméthyl-2 0-isopropylidène-2,2'-D-glycéro-
pentitol, de formule (5):
a) Par réduction avec le complexe borane-diméthylsul-
fide: on ajoute goutte à goutte, à la température du labora- toire, une solution du complexe borane-diméthylsulfide 2M
(120ml) à une solution de 4 (10g,49,2mmol) dans du tétrahy-
drofurane anhydre (250ml). Après 24 heures d'agitation, l'excès de réactif est détruit par addition ménagée d'eau en refroidissant le milieu réactionnel dans un bain glacé. L'eau est éliminée par distillation sous vide et le résidu est repris par du méthanol. Ce méthanol est évaporé à son tour sous pression réduite. Cette opération est répétée trois fois jusqu'à obtention d'un résidu sirupeux, pesant 10 gramoeso b) Par réduction par LiAlH4:A une solution de lactone 4 (O10g, 49,2 mmol) dans du tétrahydrofurane anhydre (300ml) on ajoute par petites portions 4g d'aluminohydrure de lithium (en 2h30 environ) à 0OC. Le milieu réactionnel est agité durant la nuit à température ambiante puis l'excès d'hydrure est détruit de façon habituelle (4ml d'eau, 4ml
de soude aqueuse et enfin 12ml d'eau). L'insoluble est éli-
miné par filtration et le filtrat est évaporé sous pression réduite. Ceci fournit 9,5 g de résidu sirupeux homogène en
chromatographie couche mince (c.c.m.).
EXEMPLE 4
C-hydroxyméthyl-3-O-isopropylidène-3,3', D-glycérotétrose, de formule (6) : A une solution contenant 21,6g, soit 104,8 mmol du produit tel que préparé dans l'Exemple (3) dans du méthanol (200ml), on ajoute goutte à goutte du métapériodate de sodium (27g, 106mmol) dissous dans de l'eau (200ml). Le mélange réactionnel est agité à température ambiante durant
1 h puis neutralisé par une solution aqueuse saturée d'hydro-
génocarbonate de sodium. L'insoluble est éliminé par filtra-
tion puis le filtrat est concentré sous pression réduite jusqu'à un volume d'environ 200ml (élimination du méthanol) -10- et la suspension est extraite par de l'acétate d'éthyle de façon habituelle ce qui fournit après évaporation du solvant sous pression réduite un résidu pesant 15,6g (rendement 86 %) homogène en c.c.m. (CH2-C12-MeOH, 95/5) et cristallisant lentement à basse température: F <20 C; (a)D0+18 (c 1,
éthanol, équilibre); -
I.r. / film: 3410 (OH), 1730-1725 (CH=O), et 1375 cm1 (CMe2).
Max. (M2 R.m.n. (CDC13, 400 MHz): 5,65 (1H,dd, J=4, J'=2) et 5,46 (1H, d, J=4) (1H au total, H-2); 4,10-3,78 {4H,m,CH2 4' et 5);
2,28-2,00 (2H,m, CH2-3).
S. Masse (E.I.): m/z 159 (M - 15, 100%), 143 (M-CH2OH, 30 %), 131 (M-
CH2CHO, 1,5-%).
Analyse: C8H1404 (174,19): Calc. % C, 55,16; H, 8,10; O, 36,74 Trouvé: C, 55,32; H, 8,07; O, 36,70
EXEMPLE 5
Désoxy-3 C-hydroxyméthyl-2 O-isopropylidène-2,2 ' D-ribonamide, N,Ndimréthyl, de formule (7): A une solution de 4 (50g, 25 moD) dans du chloroforme (150 ml) on ajoute une solution chloroformigue de diméthylamine
(100 ml dans 500 ml de CHC13) goutte à goutte et à O C. A la fin de l'addi-
tion, on laisse le milieu réactionnel revenir à tenpérature ambiante puis on abandonne sous agitation durant 48 h. La disparition de la lactone de départ est contrôlée par c.c.m. (hexane-acétone 1:1). On évapore ensuite sous pression réduite et le résidu est purifié par filtration sur silice (hexane-acétone 2:1 puis 1:1). On isole ainsi 39,5g de 7 pur (Rend. 65 %) sous forne de laque: (a)20_ 27 (c 1, chloroforme); /film - 1 I.r. max.: 1620 (amide) et 1380 cm (CMe2) R.m.n. (CDCl3, 400 MHz):
4,68 (1H,d) et 3,98 (1H,d) (Syst.AB, J=9, CH2-2').
3,77 (1H,m,H-4). 3,90 et 2,70 (2H,s,OH).
3,47 (1H,dd, J=11,5 et J'=6,5) et 3,57 (lH,dd,J=11,5,J'=3,5)
(Syst. ABX) (CH2-5).
3,27 (3H,s) et 2,95 (3H,s) (NMe2) 2,00 (1H,dd,J=14,5,J'=10,5) et 1,89 (1H, dd,J=14,5,J'=2) - 11- (Syst.ABX,CH2-3).
1,42 (3H,s) et 1,34 (3H,s) (CMe2).
EXEMPLE 6
Désoxy-3 C-hydroxyméthyl-2 di-0-isopropylidène-2,2':4,5 D-
ribonamide, N,N diméthyl, de formule (8): A une solution de 7 (39g, 158 mmol) dans du N,N'-diméthyl-formamide (500ml),
on ajoute 130ml d'aa-diméthoxypropane puis de l'acide canphor-
sulfonique (8g, 34 mmol). Après une nuit d'agitation à la température du laboratoire, on verse le milieu réactionnel dans de l'eau saturée de bicarbonate de sodium (100ml) et sur
de la glace. Après 15 minutes d'agitation, on filtre l'inso-
luble puis extrait le filtrat par un mélange éther-acétate d'éthyle (1:1). Après traitements habituels, on obtient 41g {Rendt 90 %), homogène en c. c.m. (hexane-acétone, 1:1) sous forme de laque, (a)D20_300 (c 1, chloroforme) film D- 1
I.r. max.: 1765 et 1630 (amide), 1375 cm (CMe2).
R.m.n. (CDCl3, 400 MHz):
4,59 (1H,d) et 3,97 (1H,d) (Syst.oAB, J=9, CH2-2').
4,17 (lH,m,H-4).
4,08 (1H,dd,J=8,J'=5,5) et 3,48 (1H,dd,J=8,J'=7,5) (Syst. ABX,
CH2-5)
3,27 (311,s) et 2,96 (3H,s) (NMe2).
2,25 (1H,ddJ=13,J'=7) et 1,95 (1Hdd,J=13,J:=5) (Syst.ABt CH2-3) 1,45 (3H, s), 1,39 {3H,s), 1,35 (31-,s) et 1,34 (3H,s) (2 COEe2)
Iumal: Cl425N05 (287,35) Calc. % C, 58,51, M, 8,77; N, 4,87; O, 27,84.
Trouvé: C, 58,65; H, 8,92; N, 4,77; O, 27,80.
EXEMPLE 7
_ __ 2:, _-
Désoxy-3 C-hydroxymth yl-2 di-O-isopropylidne22:4,5 D-
ribose, de formule (9): A une suspension d'aluminohydrure C e lithium (1, 32g, 35 mrol) dans de l'éther anhydre (200ml) refroidie à -40 C, on ajoute le dériivé de la ribonamide 8 (1Ig, 35 rutol) en solution dans de léther anhydre (100ml) Apr;ès 4 h d'agitation à - 40 C, on stoppe la réaction par additiorn menagée, toujours à -40 C, d'acétate d'éthyle
- 12 -
(environ 50 ml) puis, après remontée de la température vers OOC par addition d'un mélange d'eau et de glace (t 50 ml), et enfin par de la soude aqueuse N (50ml). La suspension est filtrée sur couche de célite et le filtrat est extrait par de l'acétate d'éthyle. Après traitements habituels et évaporation du solvant sous pression réduite, on obtient 7g (78% de rendement) de 9 suffisamment pur pour l'étape suivante. Un échantillon analytique de 9 est obtenu par
chromatographie sur colonne de silice (hexane-acétate d'éthy-
le 2:1): laque; (a)p - 530 (c 1, chloroforme); film
I.r 1filma: 2840 et 1730 (aldéhyde) et 1375 cm1 (CMe2).
R.m.n. (CDCl3, 400 MHz): 4,31 (1H,m,H-4) 4,23 (1H,d) et 3,83 (1H,d> (Syst. AB, J=9, CH2-2')
4,12 (1H,dd) et 3,59 (1H,dd) (Syst. ABX, J=8, J'=6,CH2-5).
2,15 (1H,dd, J=13,5,J'=9) et 1,84 (1H,ddJ'=4) (Syst. ABX,CH2 -3) 1,46 (3H, s), 1,45 (3H,s), 1,35 (3H,s) et 1,32 (3H,s) (2 CMe2) Analyse Calc. pour C12H2005 1/2 0 (253,28):
C, 56,91; H, 8,36; O, 34,72.
Trouvé: C, 57,00; H, 8,35; O, 34,84.
EXEMPLE 8
Dihydroxy-1,4 (3 (R) C-hydroxyméthyl-3 -isopropylidène-3,3' pentanediol-3, 4)-2 anthraquinone, de formule (11): On ajoute, goutte à goutte et sous argon à 0DC, de l'acide acétique (36,5 ml) à un mélange d'alcool isopropylique (150 ml)
et depipéridine (120 ml). On additionne ensuite et successive-
ment, 6 le produit de l'Exemple 4 (7g, 40,2 mmol) dissous dans l'alcool isopropylique 140 ml) et la leucoquinizarine également en solution dans l'isopropanol <15,5g, 64,25 mmol dans 50 ml). Le milieu réactionnel est porté au reflux sous
argon durant une nuit puis après refroidissement et barbot-
tage d'air (30 minutes à 1 h), il est acidifié par une solution aqueuse d'HCl 1N. Le précipité qui se forme est -13- séparé par filtration, lavé par de l'eau puis le filtrat est extrait par du dichlorométhane de façon habituelle. Le précipité est alors réuni avec le résidu d'extraction ce qui donne au total 15g de produit brut qui est filtré sur silice (hexanedichlorométhane, 1: 1)o. On isole ainsi 12g de produit
recherché (Rendement 75 %) homogène en c.c.m.(dichloromeéthane).
Un échantillon est recristallisd pour analyse (acétone) F 203-2050, (a) 20 + 260 (c 0,1, chloroform); D I.r. / Nujol. 3460 (Ol), 1625 et 1585 cm- 1 (quirnone chélatée) max.- R.m.n. (CDCl3, 400 MHz): 8,26 (2H,m) et 7,76 (2Hi,m) (SystoAA' et BB', 4H Aromat.) 7,10 (1H,s,H-2) 3,87 (1H,d) et 3,76 (1Hd) (Syst.AB, J=9, CH2- 3')
3,67 (1H,d) et 3,61 (1H,d) (Syst. ïkB, J=10, CH2OH).
2,79 (2H, m, CH2 benzylique) 2,16 (1H,s,OH)
1,96 (2H,t,J=J'=8,5, CH2-2).
1,49 (3H,s) et 1,46 (3H,s) (CMe2).
S.Masse: (E.I.) m/z 398 (M +, 17 %) 383 (14-15,10%), 340
(M-acetone, 5%) et 309 (M - 89 100).
Analyse. Calc. pour C22H2207 (398,40): C, 66,32; H, 5,57;
O, 28,11.
Trouvé: Ct 66,43; H, 5,63; O, 28,22.
EXEMPLE 9
Dihydroxy-1,4 (3 (R) hydroxy-3 C-hydroxymêthyl-3 O-isopropy-
lidène-3,3' pentanal-4)-2 anthraquinone, de formule (12) a) Oxydation selon Corey et al.: A une solution de N-chlorosuccinimide (1,5 g, 11,27 mmol) dans du toluène anhydre (25 ml), on ajoute du diméthylsulfide (1,1 ml, 14,96 mmol. Le milieu réactionnel au sein duquel apparaît un précipité blanc est refroidi à -25 C et l'on ajoute -14 - ensuite, goutte à goutte tout en agitant, une solution de produit de l'Exemple 8 (lg, 2, 51 mmol) dans un mélange toluène-THF (50 ml, 1:1). La température est maintenue 2 h à -25 C après la fin de l'addition puis l'on ajoute de la triéthylamine (0,5 ml dans 10 ml de toluène). On laisse le
milieu réactionnel revenir à température ambiante et pro-
longe l'agitation durant 15 h. Le milieu est alors dilué par de l'eau et extrait par de l'éther. La phase éthérée est lavée par une solution aqueuse d'HCl à 1 % puis traitée de façon habituelle. Une filtration sur silice permet d'obtenir 0,55 g de produit cristallisé pur: F 94-98 8 (hexane-ac6tone);(20)D + 8 (C 0,1, acétone) et + 17 (c 0,1, dioxanne);
I.r. V Nujol: 1730 (CHO), 1625 et 1585 cm1 (quinone chélatée).
max.' R.m.n. (CDCt3, 400 MHz): 8,22 (2H,m) et 7,75 (2H,m) (Syst. AA' et BB', 4H Aromat.) 7,05 (1H,s,CH=O) 4,23 (1H,d) et 3,90 (1Hd) (Syst.AB, CH2- 3') 2,87 (1H,m) et 2,65 (1H,m) (Syst. AB, CH -benz.)
2,15 (1H,m) et 1,98 (IH,m) (Syst. AB, CH2-2).
1,76 (3H,s) et 1,46 (3H,s) (CMe2).
spectre de masse (DCI/NH3): m/z 414 (M+1+NI, 10%), 397,
(M+1,100), 381 (20), 309 (10) et 110 (5).
Analyse Calc. pour C22H2007 (396,38): % C, 66,66; H,5,09;
r0, 28,25.
Trouvé: C, 66,43; H, 5,20; 0, 28,17.
b) Oxydation selon PFITZNER-MOFFATT: A une solution de produit de l'Exemple 8 (lg, 2,51 mmol) dans un mélange de toluène anhydre (100 mi) et de diméthylsulfoxyde anhydre (30 ml) on ajoute de la pyridine (0,4 ml, 4,9 mmol), de
l'acide trifluoroacétique (0,1 ml, 1,38 mmol) et du dicyclo-
hexylcarbodiimide (1,83 g, 8,88 mmol). Le milieu réaction-
nel est agité durant 4 h à température ambiante puis dilué
- 15 -
par de l'eau et extrait par de l"éther. Ceci laisse un
résidu brut (0,95g) qui est filtré sur silice comme précé-
demment. On obtient ainsi 0,80 g de produit cristallisé pur (Rend. 80 %) dont les constantes sont celles décrites pour le produit obtenu selon a).
EXEMPLE 10
Hexahydro-1,2,3,4,6,11 tétrahydroxy-3(R),4(R et S), 5,12 C-hydrox méthyl3 0-isopropylidène-3,13 naphtacène dione-6, 11, de formule (13):A une solution de 12 (1,15 g, 2,9 mmol) dans un mélange méthanol-THF (200 ml, 1:1), on ajoute à 00C sous argon une solution aqueuse (25ml) renfermant de la
potasse (365 mg) et de l'hydrosulfite de sodium (460 mg).
* Après 3 h d'agitation à OC sous argon, le milieu est oxydé
par barbottage d'air durant 30 minutes environ. Après acidi-
fication par une solution aqueuse dtHCl IN (10 ml) on extrait le milieu de façon habituelle et isole un résidu cristallin
pesant 1,10 g. Celui-ci est chromatographié sur silice (dichlo-
rométhane) et fournit 690 mg de produit (Rend 60 %) homogène en c.c.m. avec le dichlorométhane comme solvant. En fait, une c.c.m. réalisée dans un mélange hexane-AcOEt 3:1 révèle la présence de deux composés (les deux isomères en C-7)o La
nature de mélange est confirmée par le spectre de R.m.n.
R.m.n. (Pyridine-d5. 270 MHz) 13,78 (2H, massif mal résolu, OH chélatés) 3,35 (2H,m) et 7,73 (2H,m) (Syst. AA' et BBD, 4H aromat.) ,40 (s) et 5,36 <s) (1H au total, E-4) 4,74 (d), 4,17 (d)
4,07 (d) et 3,87 (d) (2 Syst. AB, CH2-13).
3,25-3,03 et 2,94-2,68 (2H au total, m, CH2-1} 2,09-1,37 (2H,m,CH 2-2) S. de masse (DCI/NH3 - m/z 397 (M+1,100 %), 339 (m+l-acétone, 8), 321 (M+I acétone 18,22),
225 (27).
Analyse: C22 2D007 (396,38).Calc. % C, 66,66; H, 5,09; 0, 28,25.
Trouvé C, 66,55; H, 5,12; O, 28,37.
- 16 -
EXEMPLE 11
Hexahydro-1,2,3,4,6,11 trihydroxy-3(R),5,12 C-hydroxyméthyl-
3 0 isopropylidène-3,13 naphtacène dione-6, 11 de formule (14): Une solution éthanolique (10 ml) de produit de l'exemple 10 (30 mg) est agitée sous atmosphère d'hydrogène durant 1 h
en présence de palladium sur sulfate de baryum à 10 % (20 mg).
Le catalyseur est ensuite éliminé par filtration et le filtrat réoxydé par barbottage d'air durant 10 minutes Le solvant est évaporé sous pression réduite et le résidu est cristallisé dans de l'acétone. Ceci fournit 20 mg de produit pur: F 231-232 C. (c)20 - 52 (c 0,03, chloroforme); CHCl / -1 I.r. CHC3: 1625 et 1590 (quinone chélatée) et 1380 cm max. (CMe R.m.n. (CDC13, 270 MHz): 13,42 (s) et 13,40 (s) (2 OH chélatés) 8,32 (2H,m) et 7,81 (2H,m) (Syst. AA' et BB',4H aromatiques) 3, 89 (2H,s,CH2-13) 3,05-2,81 (4H,m,CH2-1 et CH2-4) 2,17-2,04 (1H,m) et 1,86- 1,70 (1H,m) (CH2-2) 1,43 (3H,s) et 1,42 (31H,s)(CMe2) S. de Masse (DCI/NH3): m/z 398 (M+1+NH3, 5 %) 381 (M+1, 100),
323 (M+1-58,10).
Analyse: C22H2006 (380,38) - Calc.: C, 69,46; H, 5,30; O, 25,24.
Trovi: C, 69,53; H, 5,27; O, 25,17.
EXEMPLE 12
Hexahydro-1,2,3,4,6,11 trihydroxy-3 (R), 5,12 C-hydroxyméthyl -3 naphtacène dione-6,11, de formule (15): A une solution de produit de l'exemple 11 (9 mg) dans du
méthanol (2 ml) on ajoute une solution aqueuse IN d'HCI (0,4 mi).
La solution est agitée durant 4 h puis est neutralisée par de la résine Amberlite IR 45 OHB-). Après évaporation du
solvant sous pression réduite, on obtient 8 mg de 15 cris-
tallisé pur: F 235-238 ; (a)20 - 320 (C 0,062, dioxanne);
- 17 -
- 17
I.r. CHCl3: 3250 (OH), 1625 et 1590 cm 1 (quinone chélatée) max. R.m.n. (Pyridine-d5, 400 MHz) 8,39 (2H,m) et 7,75 (2H,m) (Syst. AA? et BB', 4 H Aromat.) 4,09 (2H, s, Syst. A2, CH2-13) 3,44 (1H,d) et 3,21 (1H,d) (Syst. AB, J=19, CH2-1) 3,39-3,11 (4H, m CH2 - 4 et 2 OH) 2,30 (1H,m) et 2,08 (1H,m) (CH2-2) S. Masse (E.I.): m/z 340 (M+', 100 %), 308 (M-31,88) et 291 (M-31-18,68). Haute résolution pic moléculaire: calco pour C19H1606 t 340,336;
Trouvé - 340,0944.
EXEMPLE 13
Dihydroxy-1,4 (désoxy -3'C-hydroxyméthyl-2'di-O-isopropyli-
dène-2',2":4',5' D-ribityl)-2 anthraquinone-de formule (16): A une solution de pipéridine (90 m1l 900 nmmol) dans 170 ml d'alcool isopropylique, on ajoute de l'acide acétique glacial (59,8 ml, 1,02 mol). Tout en refroidissant à 0 C, on ajoute ensuite l'aldéhyde de l'exemple 7 (13,7g, 56 mmol) dissous
dans 170 ml d'alcool isopropylique puis de la leucoquiniza-
rine (13,57g, 56 mmol) également dissoute dans 170 ml d'alcool isopropylique. On chauffe le milieu réactionnel sous argon durant 20 h au reflux. Après refroidissement, on oxyde par barbottage d'air durant 1 h environ puis on verse sur une solution aqueuse glacée d'HCl (35 ml d'HCl 12N dans 75 ml d'eau + 75 g de glace). Le précipité formé est filtré puis le filtrat est extrait par du dichlorométhane de façon
habituelle. Le résidu ainsi obtenu est réuni avec le préci-
pité ce qui donne au total environ 26 g de produit brut.
Une filtration sur silice (hexane-dichlorométhane, 2:1) fournit 19,2g (Rendement 75 %) de produit pur. Un échantillon est recristallisé dans le mélange hexane-acétone (1:2) pour analyse: F 130C; (a) 20 - 70 (c 0,15, dioxane);
I.. Nujol D -
I.r. / Nuax.l: 1640 et 1600 cm (quinone chélatée) et
1385 cm1 (CMe2).
R.m.n. (CDCl3, 400 MHz)
- 18 -
13,58 (1H,s) et 12,88 (1H,s) (2 OH phénoliques chélatés).
8,25 (2H,m) et 7,84 (2H,m)(Syst. AA' et BB', 4H aromatiques) 7,48 (1H,s,H3) 4,43 (1H,m,J=J'=7,5; J"=J'" =5,5, H-4') 4,12 (1H, dd, J=8, J'=5,5) et 3,35 (1H,dd,J=8, J'=7,5) (Syst. ABX, CH2-5') 3,97 (1H,d) et 3,95 (1H,d) (Syst. AB, J=9,5, CH2-2") 3,26 (1H,d) et 3,11 (1H,d) (Syst. AB, J=14, CH21') 1,90 (2H,mn,CH2-3 ')
1,44 (3H,s), 1,40 (6H,s) et 1,26 (3H,s) (2 CMe2).
Spectre de masse (E.I.): m/z 469 (M'+1+, traces); 454 (M+1 - 15, traces); 411 (M - acétone, traces); 395 (M - acétone - 15, 15 %);
254 (13 %), 215 (35 %); 101 (100 %)
Analyse Calc. pour C26H2508 (468,48) %: C, 66,65; H, 6,02; O, 27,32.
Trouvé: C, 66,75; H, 6,00; O, 27,43.
EXEMPLE 14
Dihydroxy-1,4 (didésoxy-1 ',3' C-hydroxynéthyl -2' D-ribityl) -2 anthraquinone, de formule (17): A une solution de produit précédent 16 (14,5g, 30 mmnol) dans un mélange de tétrahydrofuranne et méthanol (500 ml, 1:1), on ajoute une solution aqueuse d'acide chlorhydrique N (500 ml). On chauffe durant 3 h à 70 puis concentre le milieu réactionnel
souspression réduite de façon à éliminer le THF et le MeOH.
On observe alors un précipité qui s'intensifie par addition
d'eau et de glace. Le précipité est essoré puis séché.
Ceci donne 12g de produit recherché (Rendement quantitatif) dont un échantillon est recristallisé pour analyse (méthanol -éther): F 90-92 ; (20 + 12,5 ic 0,08, dioxanne);
I.r. Nujola: 3350 (OH) 1640 et 1600 cm-1 (quinone chélatée).
R.m.n. (CD30D, 400 MHz): 8,24 (2H,m) et 7,87 (2H,m) (Syst. AA' et BB', 4H aromatiques); 7,38 (1H, s,H-3); 3,57 (1H,d) et 3,55 (1H,d) (Syst. AB, J=12, CHE2-2"); 3,41 (2H,m,CH2-5');3,17 (1H,d) -19- et 2,81 (1H,d) (Syst. AB, J=13,5, CH2-1') 1,80 1(HddJ=lS5,J=2) et 1,53 (1Hdd,J=15 et J'=10) (Syst. ABX, CH2-39); 4,02 (lHm,
H-4').
Spectre de masse (EoIo.): m/z. 388 (M+, traces) 370 (M-18, traces), 321 (7) et 257 (100) o
Analyse Calc. pour C20H2008 (388,36): C, 61,85;, 5,19; O, 32,96.
Trouvé: C, 62,02; H, 5,17 D O, 32,80.
EXEMPLE 15
Dih,drox 1 4 (2' (S) hydroxy -2'C- hvdroxyméthyl-2' pentanal- 4Y)-
-2 anthracuinone, de formule (18):- A une solution. de produit de l'exemple 14 (2:4g, 6,18 mmol) dans un mélange de THF-MeOH S200 mI! 1.-') 5 on ajoute une solution aqueuse de peériodate de sodium (1,4g dans 15 ml d'eau soit 6,5 mmol)
puis de l'acide acétique glacial (8 ml). Après 3 h d'agita-
tion à température ambiante, on filtre le milieu réactionnel et le filtrat est extrait plusieurs fois par de l'acétate d'éthyle après dilution par 200 ml d'eau. Le résidu obtenu après évaporation du solvant sous pression réduite est repris par du toluène (2 x 50 ml) et évaporé de nouveau. On obtient
finalement un résidu cristallin homogène en c.com. (C Ci2-
MeOH, 95:5) pesant 2, 16g (98 %). Un échantillon est recris-
tallisé pour analyse (hexane-acétone): F 95-1000C, "0 0 + 78 Ic 0,048, dioxanne) ior. / Nujol: 3400 (OH), 1640 et 1600 cm1 (quinone chélatée) R. m.n. {CDCI3, 400 MïHz) du mélange d'anomères a et 6 8,33 (2Hm) et 7,85 12X1,m) Syst. AA' et BB', 4H aromato) ,73 (dd, J=5, J'=3,5) et 5 53 (dd, J=5, J'=l) (E-4)3 o 4,18-3,93 (2H,d, Syst. AB, CH2-2")
3,23 Zs) et 3,14 (s) (Syst. A2. CH2-1 ').
2,i6 (m) et 2,05 (m) (CI12-3').
1,69 1tH, s, OH) et 3,78 {1Hld,OH) Spectre de masse (El): m/z 356 {M+, 5%) , 338 (M-18, 4)
- 20 -
320 (M-18-18,50), 312 (M-CH2 CHO, 30) et 253 (100).
Analyse. Calc. pour C19H1607 (356,32):C, 64,04; H, 4,53;
O, 31,43. Trouvé: C, 64,25; H, 4,50; O, 31,25.
EXEMPLE 16
Hexahydro-1,2,3,4,6,11 trihydroxy-3 (R), 5,12 C-hydroxymré-
thyl-3 naphtacène dione-6,11, de formule(15): A une solution de produit de l'exemple 15, 42g, 5,6 mmol) dans un mélange de THF-MeOH (200 ml, 1:1) on ajoute sous argon une solution aqueuse (10 ml) renfermant de l'hydroxyde de sodium
(0,8 g) et de l'hydrosulfite de sodium (1,5g soit 8,63 mmol).
On abandonne le milieu réactionnel environ 2h à température ambiante sous argon, temps au bout duquel on constate la disparition du produit de départ (c.c.m., CH2 C12-acétone, 3:2). On oxyde alors ce milieu par barbottage d'air durant minutes environ puis on le verse sur une solution aqueuse chlorydrique 0,5N (100 ml). Une extraction habituelle par de l'acétate d'éthyle fournit 2g de résidu. Une filtration
sur silice donne 1,6g (80 %) de produit pur dont les cons-
tantes sont celles précédemment décrites.
EXEMPLE 17
Hexahydro-1,2,3,4,6,11 tétrahydroxy-l(R),3(S),5,12 C-hydroxy-
méthyl-3 naphtacène dione-6,11, (20) et soe isomère 1 <S), de
formule (19): A -une solution du produit obtenu selon l'exem-
ple 15 (1,2 g, 3,3 mmol) dans un mélange de THF (60 ml) et de méthanol (60 ml), on ajoute sous argon et à -10 C, une solution aqueuse (30 ml) renfermant de l'hydroxyde de sodium
(450 mg) et de l'hydrosulfite de sodium (730 mg, 4,2 mmol).
On laisse ensuite la température remonter à D C et agite
à cette température durant 1 h 30 environ. Le milieu réac-
tionnel est alors traité comme précédemment (exemple 16).
On obtient 840 mg (soit 70 %) de produit brut renfermant le produit recherché mélangé au produit de départ. Ceux-ci
- 21 -
ont été séparés après protection de l'hydroxyle primaire sous forme de pméthoxytriphénylméthyl ou p-anisyl. Bien que plus délicate, la séparation est également possible directement et l'on isole par ordre de polarité croissante, l'isomère 1(R), 3(S), puis l'isomère 1(S), 3(S), Isomre 1 (R l 3LS (20): F 210-212 C; a20 _108 (C 0,05, THF); I.r. / CHC 3: 3250 (OH), 1620 et 1590 cm1 (quinone chélatée); max. R.m.n. (Pyridine-d5, 400 MHz): 8,39 (2H,m) et 7,75 (2H,m) (Syst.AAJ et BB', 4H aromat.); 5,86 (1H, t, J=J' =6, H-1); 4,28 (1Hd) et 4,21 (1H,d) (Syst.AB, J=10,5, CH2 -13); 3,60 (1H,d) et 3,39 (1H,d élargi) (Syst. AB, J=18, CH2- 4); 2,77 (1Htm, J=13,5, J'=6, J"=1, H-2e) et 2,67 (1H,
dd, J=13,5, J'=6,5, H-2a);.
Spectre de masse (E.I.): m/z 356 (M+,50%), 338 (M-18, 100), 320 (M-18-18, 65), 307 (M14-18-31, 85) et 279 (65) Analyse Calc. pour C19H1607 (356,32) C %: C, 64,04; H, 4,53;
O, 31,43.
+95(C05,T)
Isomère 1(S), 3(S) (19): F 230C a20 + 95 (C 0,05, THF);
I.r. / CHC 3 le même que le produit précédent.
max. R.m.n. (pyridine-d5, 400 MHz)
8z,37 (2H,m) et 7,73 (2H,m) (Syst.AA' et BB', 4H arcmnatiques).
,63 (1H, s élargi, H-1).
4,11 (1H,d) et 4,06 (1H,d) (Syst.AB, J=11, CH2 -13).
3,67 (1H, dd, J=18,5, J'=2, H- 4a) et 3,24 (1H,d,J=18,5, H-4e). 2,72 (1H, m,J=14,J'=J"=2, H-2e) et 2,30 (1H,dd, J=14,J'=4,5, H-2a). Spectre de masse (E.I) m/z 356 = (M +', 56 %), 338 (M-18,100),
320 (M-18-18,68), 307 (M-18-31,88) 279(69).
Autre résolution sur m/z 356: Calc. 356,08977;
Trouvé: 356,335.
EXEMPLE 18
Hexahydro-1,2,3,4,6,11 tétrahydroxy-1 (R), 3(S),5,12 C-hydro-
xyméthyl-3 p-méthoxytriphénylméthyl-13 naphtacène dione - 6,11
- 22 -
et son isomère (cisL-1(S).
A une solution du mélange de deux isomères de l'exemple 17 (1g,2,8mmol) dans de la pyridine à -10 C, on ajoute du chlorure de pméthoxytriphénylméthane (3,3g, 11,3 mmoi). A la fin de l'addition, le milieu réactionnel est abandonné durant 24 h à température ambiante. Après dilution par du méthanol (5 ml) et agitation pendant 15 minutes, on dilue par de l'eau et extrait par du dichlorométhane. La phase organique
traitée de façon habituelle laisse après évaporation un ré-
sidu (1,1g) qui est chromatographié sur silice (150g, dichlo-
rométhane-méthanol 999:1, v/v). On isole successivement, l'isomère trans 1(R), 3(S), 20b puis l'isomère cis-1(S),3(S), i 9b. Isomère trans: R.m.n. (CDCl3, 400 MHz):
8,28 (2H,m) et 7,80 (2H,m) (Syst.AA' et BB', 4H aromatiques).
7,52 (2H,d,J=9) et 6,82 (2H,d,J=8) (Syst.AA' et BB', p-anisyl).
7,37-7,18 (10H,m,aromat.) ,33 (1H,dd,J=8,J'=6,5,H-1).
4,06 (1H,m,OH).
3,74 (3H,s,OMe anisyl).
3,27 (2H,s,CH2-13).
2,92 (1H,d) et 2,81 (1H,d) (Syst.AB, J=18,CH2-4).
2,49 (1H,m,J=14, J'=6,5,J"=3,5) et 1,83 (1E,m) (CH2-2).
Isomère cis: R.m.n. (CDCl3, 400 MEz): 8,25 (2H,m) et 7,79 (2H,m) (Syst. AA' et BB', 4H aromatiques)
7,50 (2H,d,J=9) et 6,87 (2H,d,J=9) (Syst.AA' et BB',p-anisyl).
7,47-7,15 (10H,m,aromat.) ,16 (1H,dd,J=4,J'=1,H-1).
3,79 (3H,s,OMe anisyl).
3,24 (2H,s,CH2-13)
2,70 (1H,d) et 2,32 (1H,d) (Syst.AB, J=18, CH2-4).
2,32-1,82 (2H,m,CH2-2).
EXEMPLE 19
Dihydroxy-1,4 (désoxy-3' C-hydroxyméthyl-2' O-isopropylidène-
2', 2" D-ribityl)-2 anthraquinone, de formule (21):
- 23 -
A une solution de produit obtenu selon l'Exemple 13 (4 g, 8,3 mmol) dans de l'acide acétique glacial (200 ml),
on ajoute de l'eau (45 ml). Après 1 h d'agitation à tempê-
rature ambiante, une c.c.m. (hexane-acétone 2:1) montre la quasi disparition du produit de départ et la seule appari-
tion d'une tache plus polaire correspondant au monoisopropy-
lidène sans traces de tétrol (Exemple 14). La réaction est alors stoppée par addition ménagée d'une solution saturée de bicarbonate de sodium. Une extraction par de l'acétate d'éthyle fournit environ 4g de produit brut. Celui-ci est chromatographié sur silice H 60 (fractions de 500 ml avec le mélange dichlorométhane-méthanol 99:1 comme éluant). Le
produit de départ (0, 5 g}est isolé dans les premières frac-
tions. Les fractions suivantes fournissent le monoisopropy-
lidène (3,5g, 88 %). Un échantillon pour analyse est obtenu par recristallisation dans de l'acétone: F 165-166o; 20 + 60 (c 1, chloroforme); I.r. CHC13: 3620 (OH), 1625 et 1590 cm1 (quinone chélatée) R.m.n. (CDCl3, 270 MHz):
13,42 (1H,s) et 12,69 (1H,s) (2 OH phénoliques chélatée).
3,17 (2H,é) et 7,74 (2Hm) (SystoAA' et BB, 41 aromat.) 7,31 (1H,s,H-3); 4, 08 (iH,m,H-4') 4,00 (2H,s,CH2 - 5)
3,58 (1H,d) et 3,43 (1H,d) (Syst.AB, J=11, CH2-2 ").
3,16 (1H,d) et 2,99 (1H,d) (Syst.AB, J=14, CH2-1).
1,76 (1H,m, H-3').
1,41 (3H,s) et 1,33 (3H,s) (2 CMe2).
Spectre de masse (DCI/NH3): m/z 429 (M+1, 100%) 371 (M+1-
58,16%), 353 (M+1-58-18, 17%).
Analyse Calc. pour C23H240 (428,42):C, 64,48; H, 5,65; O, 29,88
Trouvé: C, 64,59; H, 5,77; O, 29,97.
EXEMPLE 20
Dihdroxy-1 4 2' (S), hydroxy-2' C-hydroxyméthyl-2 O'-isopropy-
idène-2',2" _pentanal-4')-2anthraquinone, de foRme 22... -
lidène-2',2 enaa-'}2atrqioe efrue(2
- 24 -
Le composé de l'exemple 19 est traité dans les mêmes conditions que décrites dans l'exemple 15 (1,4g de 21, 100 ml de MeOH, 50ml de THF, 1,4g de I04Na soit 6,5 mmol, dans 15 ml d'eau et 16 ml d'AcOH). Ceci fournit quantitativement 1,3g de produit recherché homogène en c.c.m. (hexaneacétone 2:1). Un échantillon pour analyses est obtenu par cristallisation dans l'hexane: F 186-189 ; a) 20 + 51 (c 0,07, chloroforme); CHCl <c2) D -1
I.r. V CHC13: 1720 (CHO), 1625 et 1590 cm (quinone chélatée).
max. R.m.n. (CDC13, 250 MHz):
13,24 (1H,s) et 12,64 <1H,s) (2 OH phénoliques chélatés).
9,65 (1H,s, CHO).
8,30 (2H,m) et 7,72 (2H,m) (Syst.AA' et BB', 4H Arom.).
7,18 (1H,s,H-3).
4,10 (1H,d) et 3,97 (1H,d) (Syst.AB, J=11, CH2-2").
3,21 (1H,d) et 2,99 (1H,d) ( " " J=14, " 1').
2,85 (1H,d) et 2,58 (1H,d) (, J=16, 3').
1,40 (6H,s,CMe2).
Spectre de masse (DCI/NH3):m/z 414 (M+1+NH3, 5%); 397(M+1,
%), 381 (M-15, 20%), 356 (2%), 339 (M+1-acétone), 321 (10%).
Analyse Calc. pour C22H2007 (396,38): C, 66,66; H, 5,09;
O, 28,25.
Trouvé: C, 66,80; B, 5,12; O, 28,33.
EXEMPLE 21
Hexahydro-1,2,3,4,6,11 tétrahydroxy-1 (S), 3(S), 5,12 C-hydro-
xymthyl- 3 0-isopropylidène-3,13, naphtacene dione-6,11, de formule (23): 1/A - 10 C puis O C: le dérivé aldéhyde est traité dans les conditions déjà décrites pour obtenir 19 (300 mg
d'aldéhyde, mélange THF-MeGO 40ml (1:1), soude 12Omg, hydro-
sulfite de sodium 140mg et eau, 10Oml). On isole après 2h à O C, 270 mg de produit brut. Celui-ci est chromatographié
sur silice (éluant: toluène-acétone 98:2). On isole successi-
vement, 65mg de 14 puis 60mg de 23 (Rend. global: 50%).
2/A - 40 C: lorsque la même réaction est réalisée à
-40 C on observe la seule présence de 23 en c.c.m. (toluene-
- 25 -
acétone, 98:2). Ainsi 300 mg de 22 donnant 300 mg de produit cristallisé brut qui sont recristallisés dans un mélange acétone-méthanol. Ceci donne un premier jet de 23 pur (165 mg, 55 %): F 270-274 , (a)20 + 96 (c 1, chloroforme); I.r. CHCmax3: 3500 (OH), 1625 et 1590 cm (quinone chélatée) max R.m.n. (CDCl3, 270 MHz)
13,32 (1H,s) et 13,12 (1H,s) (2 OH phénoliques chélatés).
8,17 (2H,m) et 7,72 (2H,m) (Syst.AA' et BB', 4H arom.).
,14 (1H,m,J=10, J'=5, J"=2, H-1)o
4,08 (1H,d, J=10, OH disparaissant par deutériation).
3,96 (2H,s,CH2-13).
3,21 (1H,dd, J=18,5, J'=1,5, H-4e) et 2,70 (1H,d, J=18,5, H-4a).
2,43 (1H,m, J=14, J'=2, J"=1,5, H-8e) et 1,98 (1H,dd, J=14,
J'=5, H-8a).
1,48 (3H,s) et 1,43 (3H,s) (2 CMe2).
Spectre de masse (DCI/NH3):m/z 397 (M+1,45 %), 396 (M+,100 %),
381 (M-15,20 %), 320 (20%).
Analyse Calc. pour C22H2007 (396,38): % C, 66,66; H, 5,09; O, 28,25.
Trouvé: C, 66,72; H, 5,18; O, 27,98.
EXEMPLE 22
O-(di-O-acétyl-3', 4' didésoxy-2,6' a-L-lyxo-hexopyranosyl) -
1 hexahydro-1,2,3,4,6,11 tétrahydroxy-1 (S), 3(S),5,12 C-hy-
droxyméthyl-3 naphtacène dione-6,11, de formule 25: A une solution de 23 (75 mg, 0,19 rmol) dans le dichlorométhane sec (25 ml) on ajoute de l'oxyde jaune de mercure (600 mag), du bromure mercurique (210 rg) et du tamis noléculaire 4A (900 mg). Après 1 h d'agitation à terpérature ambiante on ajoute le chloro-sucre 24 (125 mg, 0,50 mol) en solution dans 10 ml de CH2Cl2. Après 12 h d'agitation le milieu réactiomnnel est filtré et le filtrat est extrait par du dichlorométhane avec lavages par une solution d'hydrogénocarbonate de sodium saturée puis par de l'eau. Après séchage puis évaporation du solvant sous
pression réduite on obtient un résidu pesant environ 200 mg. Une chro-
matographie sur silice (éluant:toluène-acétone, 95:5) fournit 100 mg de pur cristallisé (rend. 87 %). Un échantillon est recristallisé pour analyse dans un mélange hexane-acétone: F 199-200 20 + 105 (c 0,04, chloroforme);
- 26 -
I.r. / CHCl 3: 1740, 1225 et 1075 (CO ester), 1625 et 1590 max.
(quinone chélatée).
R.m.n. (270 MHz, CDCl3): 13,58 (1H,s) et 13,30 (1H,s} (2 OH phénoliques chélatés). 8,28 (2H,m) et 7,80 (2H,m) (Syst. AA' et BB', 4H aromat.) ,58 (1H,d, J=3, J'i1, H-4'). ,24 (1H,m, H-3'). ,20 (1H, s élargi, J1/2 hauteur = 5, H-1).
5,03 (1H,t, J=5, J'=4, H-1').
4,40 (1H,q, J=6,5, J'<1, H-5').
3,95 (1H,d) et 3,85 (1H,d) (Syst. AB, J=9, CH2-13).
3,27 (1H,d) et 2,80 (1H,d) (Syst. AB, J=19, CH2-4).
1,90-2,35 (4H, m, CH2-2 et 2').
2,16 (3H,s) et 1,89 (3H,s) (2 OAc).
1,48 (6H,s,CMe2).
1,21 (3H,d, J=6,5 CH3-6').
Spectre de masse DCI/NH3: m/z 628 (M+18,10 %), 440(10),
396 (30), 379 (15), 250 (30), 183 (60), 155 (100 %).
Analyse Calc. pour C32H34012 (610,59) % C: 62,94; H, 5,61;
O, 31,44.
Trouvé: C, 62,78; H, 5,68; O, 31,58.
EXEMPLE 23
O-(di--acétyl-3', 4' didésoxay-2', 6' a-_-lyxo-hexopyranosyl) -1 hexahydro 1,2,3,4,6,11 tétrahydroxy-1 (S), 3(S), 5, 12, C-hydroxy0Mthyl-3 naphtacène
diorne-6,11, de formule 26: Le glycoside 25 (40 mg) est agité à tenpéra-
ture ambiante dans une solution de mnthanol chlorhydrique 0,2 N (30 mi) durant 4 h. Le milieu réactionnel est ensuite versé sur une solution saturée d'hydrogénocarbonate de sodium (15-20 ml) et extrait de façon habituelle par du dichloroanéthane. Après évaporation du solvant sous
pression réduite on isole 40 mg de produit brut. Celui-ci est chromato-
graphié sur silice (éluant: CH2Cl2-MeOH 98:2). On isole successivement 22 mg de produit de départ 25, et 18 Mg de 26. Le m&e traitemnt répété sur les 22 mg de 25 fournit un second lot de 26 (8 mg), soit un total de 26 mg (- 65 %). Un échantillon est recristallisé pour analyse dans le mlange hexane-actone 1:1: F 27-209 ; ()20 + 91 (c,05, lorofor) sélange hexaneacétone 1:1: F 207-209' D aJ + 91" (c 0,05, chloroformre);
- 27 -
I.r. aHCl 3: OH (3500), 1740, 1200-1250, 1020 (ester), 1625 imax. et 1590 cm1 (quinone chélatée) R.m.n. (270MHz, CDCl3)
13,60 (1H,s) et 13,30 (1H,s) (2 OH phénoliques chélatés).
8,28 (2H,m) et 7,80 (2H,m) (Syst.AA' et BB', 4H aromat.). ,68 (1H,d, J=3, H-4'). ,32 (1H, t élargi, J=4, J'=1, H-1') ,26 (1H, s élargi, J1/2 hauteur 5, H-1). ,08 (1H,m, H-3')
4,34 (1H,q, J=6,5, J'<1, H-5').
3,76 (1H,d) et 3,54 (1H,dd) (Syst.ABX, J=10,J'=8,CH2-13).
3,28 (1H,d) et 2,62 (1H,d) (Syst.AB, J=19,CH-4).
2,35-1,90 (4H,m, CH2-2' et 2).
2,20 (3H,s) et 1,98 (3H,s) (2 OAc).
1,23 (3H,d, J=6,5, CH3-6').
Spectre de masse: (DCI/NH3): m/z 588 (M+18,10 %), 356 (15),
(100)-
Ainsi que cela ressort de ce qui precède, l'inven-
tion ne se limite nullement à ceux de ses modes de mise en oeuvre de réalisation et d'application qui viennent d'être décrits de façon plus explicite; elle en embrasse au contraire toutes les variantes qui peuvent venir à l'esprit du technicien en la matière, sans s'écarter du cadre ni de
la portée de la présente invention.
- 28 -
Claims (16)
1. Nouvelle série d'anthracyclinones caractérisées en ce qu'elles sont des O-isopropylidène-3, 13 anthracyclinones et correspondent à la formule générale II ci-après: n OH R3
I 3 13.
O OH R1 2
dans laquelle R1, R2 et R3 représentent un groupe OH ou
l'atome d'hydrogène.
2. Procédé de préparation d'anthracyclinones selon
la Revendication 1, caractérisé par les étapes suivantes
1) Transformation d'un acide saccharinique de formule générale III ciaprès: OH
OH
R2 COOH III.
R 1 OH
dans laquelle Ri = H ou OH et R = CH ou CH20H
2 3 2
en lactone de formule générale III bis OH O
R2 =0
III.bis R OH
R1 OH
R1 ou R2 ayant la même signification que ci-dessus, puis transformation de la lactone en alditol puis oxydation d'une fonction alcool terminale (primaire) en une fonction aldéhyde, cette transformation s'opérant suivant le Schéema IV si on part de
- 29 -
l'acide désoxy-3-hvydroymthvl-2 pentonique, ou suivant le Schér.a V si
on part de l'acide mathyl-2 D-ib pentonique.
HO O 0 O 0
o
CH 2 ' >HOH
COOH\
OH OH OH OH
(3) <4)
1 0 +MG i:>M
-.._ SCHEMA IV
g OH OH
\H (5) HO(6) OH
OH H CH3
. ' L,/'cH3 1,., ' H < COOH > o
OH OH CH3
OH < OH
CH3 OH
JYI| /N SCHEMA V
CHO 2) Réaction de condensation d'aldhéhyde avec la leucoauinizarine, suivie d'une Dxydation, cyclisation, hydrogénolyse puis hydrolyse suivant le schéma VI ci-après:
OHOH - O H
CHO
OH OH
leucoguinizarine (10) (6)
OH - 30 -
1 O OH
J0OH CH
O OH OH OH
NAis, Sf O OH (13) " oH (14)
0 OH
o H {15> SCHEMA VI
3. Procédé de préparation d'anthracyclinones selon la Revendi-
cation 1, caractérisé en ce que le dérivé lactone isopropylidènique (4)
tel qu'obtenu selon la première étape de la Revendication 2 est trans-
formé en dérivé amide correspondant, puis ce dernier en dérivé di-isopro-
pylidènique suivi d'une transformation en aldéhyde suivant le Schéma VII ci-après:
HO H HO
X > e A
HO OH O OH
o J OH (7) O
3
%k0-O 1SCHEMA VII
(8) (9)
4. Procédé selon la Bevendication 3, caractrisg en ce que l'aldéhyde (9) obtenu selon le Schéma VII est condensé avec la leucoquinizarine pour obtenir Ilanthracyclinone -31 - recherchée dérivé cis selon le Schéma VIII ci-après:
OH OH HC O OH
j oz/$
OH OH O OH
(10)
<10) I (8) O) + (16)
0 OH
__. hydrolyse > oxydation d'un seul ioxydation acétal t. périodique
0 O OH (21)
o OH O o C H O 7q LtCHO lisatio
0O OH O H OH (23)
22)
SCHEMA VIII
5. Procédé selon la Revendication 3, caractérisé en ce que le diacétal (16) esttout d'abord hydrolysé puis oxydé, puis cyclisé par réaction d'aldolisation pour obtenir un mélange d'anthracyclinone cis et trans que l'on sépare par chromatographie et que l'on transforme, si on le désire, en dérivés isopropylidèniques par réaction avec l'a,a-diméthoxypropane en milieu acide, suivant le Schéma X ci-après:
O H 0 O
dû0 < J( >t 1OH O OH hydrolyse 0 OH OH 3516)
- 32 -
oxydation cycl i sation périodique OH CHO (18) O OH o 1 I /oFO+0 OH
O OH OH O
OH
(19) (20)
cis.trans
NF$} SCHEMA X
0 OH
OO o oH OH (23) O H
6. Procédé selon la Revendication 5, caractérisé en ce que la séparation par chromatographie des dérivés cis et trans a lieu après avoir protégé la fonction alcool du
groupe hydroxyméthyle par le groupe p-rthoxytriphénylmethyle XI.
O - CCH
XI
7. Procédé de transformation des anthracyclinones isopropylidèniques en anthracyclines par glycosidation
à l'aide de chlorure de di-O-acétyl-3,4 didésoxy-2,6 a-L-
lyxohexose (24) suivant la réaction de KOENIGS-KNORR seltn
- 33 -
Je schéma XII ci-après: O OH Cl
+ 1N
N AcO, 0 OH OH OAc
(23) (24)
0 OH O OH
$ - I I.
O OH O O
AcO Ac Ac OAc
(25) (26>
1
désacétylation o < ic HO
OH (27)
8. Anthracyclinone constituée par hexahydro-1,2,3,4,
6,11 tétrahydroxy-3(R),4(R et S),5,12 c-hydroxyméthyl-3 O-
isopropylidène-3,13 naphtacène dione-6,11, de formule (13) ci-après: 0 OH OH
O OH13)
O O
M0876
- 34 -
9. Anthracyclinone constituée par hexahydro-1,2,3,4,
6,11 trihydroxy-3 (R),5,12 C-hydroxyméthyl-3 0-isopropylicdne-
3,13 naphtacène dione-6,11, de formule (14) ci-après:
O OH
l (14)
0 OH
10. Anthracyclinone constituée par hexahydro-1,2,3,4.6, 11 trihydroxy-3 (R),5,12 C-hydroxyméthyl-3 naphtacène dione-6, 11, de formule (15) ciaprès:
OH <(15)
O 011
11. Pnthracyclinone constituée par hexahydro-1,23,4, 6,11 tétrahydroxy-1 (S),3 (S),5,12 C-hydroxyméthyl-3 naphtacène dione-6,11, de formule (19) ci-après: O OH Ii SOH (19)
0 OH OH
12. Anthracyclinone constituée par hexahydro-1,2,3,4, 6,11 tétrahydroxy-1 (R),3 (S),5,12 C-hydroxyméthyl-3 naphtacène dione-6,11, de formule (20) ci-après: O OH
(20
O OH OH
13. Anthracyclinone constituée par hexahydro-1.2u3.4.
6,11 tdtrahydroxy- l(S),3(S),5,12 C-hydroxy-méthyl-30-isopro-
- 35 -
pylidène-3,13 naphtacène dione-6,11, de formule (23) ci-après: (23)
O OH OH
14. Anthracycline constituée par O(di-O-acétyl-3',4' didésoxy-2',6' a-Llyxo-hexopyranosyl)-1 hexahydro-1,2,3,4,6,
11 tétrahydroxy-1 (S),3(S) 5,12 C-hydroxyméthyl-3 0-isopropyli-
dène-3,13 naphtacène dione-6,11, de formule (25) ci-après
O OH
I_ (25)
O OH O
AcO OAc
15. Anthracycline constituee par -O-(Di-O-acétyl-3,4 4 didésoxy2',6'e-L-lyxo-hexopyranosyl)-1 hexahydro-1,2,3,4,6o 11 tétrahydroxy-l (S), 3 (S),5,12 C-hydroxyméthyl-3 naphtacène dione-6,11, de formule (26) ciaprès:
O OH
0 N O OH(26)
Ac O A' c OAc q b OAc
- 36 -
16. Anthracycline constituée par O-(didésoxy-2',6'
a -L-lyxo-hexopyranosyl)-1 hexahydro-1,2,3,4,6,11 tétrahy-
droxy-1(S),3(S),5,12 C-hydroxyméthyl-3 naphtacène dione-6, 11, de formule (27) ci-après:
O OH
OH o o.
O OH O
noj (27)
O1
CH HO OH
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8403634A FR2560876B1 (fr) | 1984-03-09 | 1984-03-09 | Nouvelles anthracyclinones, leur procede de preparation, nouveaux glycosides (anthracyclines) obtenus a partir de ces anthracyclinones, utilisation de ces glycosides en tant que medicaments |
| EP19880111762 EP0308613A3 (fr) | 1984-03-09 | 1985-02-27 | Anthracyclinones et méthodes pour leur préparation |
| EP19880111763 EP0308614A3 (fr) | 1984-03-09 | 1985-02-27 | Anthracycline glycosides et emploi de ces glycosides comme médicament |
| EP85102131A EP0156172A3 (fr) | 1984-03-09 | 1985-02-27 | Méthode de préparation d'anthracyclinones |
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