FR2562901A1 - Composition de colorant amelioree - Google Patents
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Abstract
COMPOSITION DE COLORANT COMPRENANT UN GATEAU DE COLORANTS, CHOISIS DANS LE GROUPE DES COLORANTS DISPERSES ET DES COLORANTS DE CUVE, ET UN AGENT DE DISPERSION CONSTITUE PAR UNE LIGNINE SULFONEE OBTENUE EN FAISANT REAGIR DE LA LIGNINE AVEC UN ALDEHYDE ET UN SULFITE OU UN BISULFITE SOLUBLE DANS L'EAU. LA LIGNINE SULFONEE UTILISEE EST PREPAREE EN ISOLANT SELECTIVEMENT DE LA LIQUEUR NOIRE DES LIGNINES AYANT UN POIDS MOLECULAIRE SUPERIEUR A 5000 ET EN ACIDIFIANT CES DERNIERES JUSQU'A UN PH COMPRIS ENTRE 1,5 ET 5,0 PAR LAVAGE A L'ACIDE SULFURIQUE.
Description
Composition de colorant améliore.
La présente invention concerne un nouveau procédé amélioré pour préparer des lignines sulfonées et notamment un procédé pour préparer des lignines sulfonées de faible viscosité, possédant une stabilité thermique améliorée.
Les compositions de colorant comprennent généralement un gâteau de colorant, c'est-à-dire de colorants dispersés ou de colorants de cuve et un agent de dispersion. Ces compositions de colorant sont largement utilisées pour colorer d la fois des fibres naturelles et des fibres synthétiques. Dans la composition de colorant, l'agent de dispersion a trois fonctions de base (1) il facilite la réduction de la dimension de la particule de colorant; (2) il maintient un milieu de dispersion; et (3) il sert de diluant.
Les agents de dispersion des colorants sont généralement de l'un de deux types principaux : des lignines sulfo nées provenant des procédés au sulfite ou kraft utilisés dans l'industrie de la pâte à papier, ou des sulfonates de-naphtalène provenant de l'industrie du pétrole.
L'utilisation de lignines sulfonées comme agents de dispersion dans les compositions de colorant présente des avantages basés sur leurs propriétés physiques intrinsèques, à savoir bonne compatibilité avec de nombreux sys tèmes de colorant, caractéristisues de dispersion remarquables.à des temperatures ambiantes et élevées, et dis ponibilité. Toutefois, l'utilisation comme dispersants de lignines,que ce soient des lignines de sulfites ou des lignines kraft sulfonées, présente un certain nombre d'inconvénients. Ceci concerne la coloration des fibres, la stabilité thermique et la viscosité des lignines utilisées.Ces caractéristiques négatives présentent des inrionvénients pour les teinturiers et de nombreux essais ont été faits pour éliminer ces inconvénients. On a ainsi développé un certain nombre de procédés nouveaux pour modifier les lignines sulfonées afin de réduire les aspects négatifs de l'utilisation de ces produits comme dispersants de colorant sans toutefois détériorer les caractéristiques qui rendent souhaitables les lignines sulfonées comme agents due dispersion des colorants.Le
Brevet,US 4 001 202 décrit un procédé pour préparer une lignine sulfonée ayant de meilleures caractéristiques de coloration des fibres et utilisée comme agent de dispersion des colorants1 en faisant réagir cette lignine avec une épihalohydrine Par ailleurs, le Brevet US 4 338 091 propose de faire réagir une lignine modifiée avec du sulfite de sodium et un aldéhyde. Toutefois, la lignine est modifiée par un traitement préalable avec du dithionate de sodium; ainsi, la réaction suivante ne concerne pas la lignine de la présente invention.
Brevet,US 4 001 202 décrit un procédé pour préparer une lignine sulfonée ayant de meilleures caractéristiques de coloration des fibres et utilisée comme agent de dispersion des colorants1 en faisant réagir cette lignine avec une épihalohydrine Par ailleurs, le Brevet US 4 338 091 propose de faire réagir une lignine modifiée avec du sulfite de sodium et un aldéhyde. Toutefois, la lignine est modifiée par un traitement préalable avec du dithionate de sodium; ainsi, la réaction suivante ne concerne pas la lignine de la présente invention.
D'autres exemples de réactions ou de modifications-de lignines pour les rendre plus appropriées comme agents de dispersion des colorants sont cités dans les Brevets
US 4 184 845, 4 131 564, 3 156 520, 3 094 515, 3 726 850, 2 680 113 et 3 769 272. Cette énumération a pour but d'indiquer l'état de la technique et non pas tous les exemples de modifications de lignines
Bien que les procédés pour traiter et préparer des lignines sulfonées décrits ci-dessus présentent certains avantages lors de la teinture, aucun ne permet d'obtenir un produit présentant les améliorations obtenues par les produits selon le procédé revendiqué.
US 4 184 845, 4 131 564, 3 156 520, 3 094 515, 3 726 850, 2 680 113 et 3 769 272. Cette énumération a pour but d'indiquer l'état de la technique et non pas tous les exemples de modifications de lignines
Bien que les procédés pour traiter et préparer des lignines sulfonées décrits ci-dessus présentent certains avantages lors de la teinture, aucun ne permet d'obtenir un produit présentant les améliorations obtenues par les produits selon le procédé revendiqué.
C'est le but général de l'invention de procurer un procédé grâce auquel on peut préparer des lignines sulfonées ou lignosulfonates pour améliorer leur aptitude comme agents de dispersion des colorants.
Un autre but de cette invention est de procurer un procédé pour réduire la viscosité des lignines sulfonées ou lignosulfonates.
Un autre but de cette invention est de procurer un procédé pour améliorer la stabilité thermique des lignines sulfonées ou lignosulfonates.
D'autres buts, caractéristiques et avantages de cette invention apparaîtront dans la description détaillée suivante de celle-ci.
On a trouvé qu'on pouvait réduire la viscosité des lignines sulfonées utilisées comme agents de dispersion des colorants dans des compositions de colorant, tout en améliorant la stabilité thermique de la lignine, en enlevant le composant de faible poids moléculaire de la lignine et en faisant réagir la lignine ainsi obtenue avec du sulfite de sodium (Na2SO3) et un aldéhyde, à un pH faible.
La lignine est obtenue à partir des liqueurs de pâtes usées, connues sous le nom de liqueurs noires, de l'industrie de la pâte à papier, dans laquelle des matériaux lignocellulosiques, tels que bois, paille, tige de mais, bagasse, etc, sont traités pour séparer la cellulose de la lignine. Les lignines utilisées dans le procédé de cette invention sont obtenues de préférence du procédé kraft de fabrication de pâte a papier, dans lequel la lignine naturelle est présente sous forme de sel de sodium. Dans le procédé kraft, le bois est soumis aux effets d'une base forte. Dans ce procédé, la lignine forme un sel de sodium soluble qui est séparé de la cellulose et se dissout dans la liqueur de la réduction en pâte. La lignine est récupérée de la liqueur. noire par acidification.
L'acidification de la liqueur noire contenant le sel de lignine est effectuée par introduction de dioxyde de carbone. Lors de l'addition de dioxyde de carbone à la liqueur noire, les groupes hydroxydes phénoliques sur la molécule de lignine, qui sont sous forme ionisée, sont transformés en leur forme phénolique ou acide libre.
Cette transformation rend la lignine insoluble dans la liqueur noire et il en résulte qu'elle s'en précipite
Les lignines présentes dans la liqueur noire existent à des poids moléculaires variés. Les lignines ayant un poids moléculaire inférieur ou égal à 5 000 présentent des effets négatifs sur la stabilité thermique des lignines ultérieurement sulfonées. Dans la mise en oeuvre de l'invention, l'acidification de la liqueur noire alcaline contenant le sel de lignine s'effectue à un pH pour lequel une quantité quasi-négligeable des lignines ayant un poids moléculaire inférieur ou égal à 5 000 se précipite de la liqueur noire avec les lignines de poids moléculaire plus élevé, la presque totalité restant donc en solution dans la liqueur noire.
Les lignines présentes dans la liqueur noire existent à des poids moléculaires variés. Les lignines ayant un poids moléculaire inférieur ou égal à 5 000 présentent des effets négatifs sur la stabilité thermique des lignines ultérieurement sulfonées. Dans la mise en oeuvre de l'invention, l'acidification de la liqueur noire alcaline contenant le sel de lignine s'effectue à un pH pour lequel une quantité quasi-négligeable des lignines ayant un poids moléculaire inférieur ou égal à 5 000 se précipite de la liqueur noire avec les lignines de poids moléculaire plus élevé, la presque totalité restant donc en solution dans la liqueur noire.
De fanon générale, cette acidification sélective de la liqueur noire pour enlever les lignines doit s'effectuer à un pH compris entre environ 9,7 et 11,0 pour réduire au minimum la quantité enlevée de ligninesayant des poids moléculaires infdrieurs ou égaux à 5 000. De préférence, l'acidification doit avoir 'lieu à un pH compris entre environ 10,0 et 11,0 de sorte que pratiquement aucune lignine de poids moléculaire inférieur ou égal à 5 000 n'est enlevée de la liqueur noire.
Dans ce processus de précipitation, les lignines alcalines sont habituellement récupérées de la liqueur noire sous forme de produits insolubles dans l'eau. Les lignines obtenues des procédés kraft, à la soude ou à toute autre base, que considère cette invention, ne sont pas récupérées sous forme de produitssulftnés,mais sont aisément sulfonées en faisant réagir ces produits avec un bisulfite ou un sulfite. Une lignine sulfonée est toute lignine contenant au moins une quantité effective de groupes sulfonés pour obtenir une solubilité dans l'eau pour des solutions à pH modérément acide et plus élevé.
Le stade suivant dans le développement d'un agent de dispersion de colorants à base de lignine est de sulfoner correctement la lignine. On doit noter que le degré de sulfonation d'une lignine est proportionnel à la solu bilité de cette lignine dans une solution aqueuse et à la viscosité de cette lignine.
L'un des procédés conventionnels pour sulfoner une lignine est la sulfométhylation de la lignine alcaline en faisant réagir cette lignine avec du sulfite de sodium et du formaldéhyde. Ce procédé est mentionné par
E.- Adler et al. dans le Brevet US 2 680 113. La sulfométhylation agit sur les noyaux aromatiques de la molécule de lignine de telle manière que les groupes -CH2S03H sont liés à ces noyaux. Ledit brevet indique que le traitement de la lignine par ces agents de sulfonation s'effectue dans une plage de températures allant de 50 à 2000C, de façon appropriée de 80 à 1700C, et de préférence de 100 à 1600C.La quantité de sulfite utilisée, calculée sous forme de-sulfite de sodium anhydre, peut varier d'environ 10 à 100% de la quantité de lignine anhydre et la quantité d'aldéhyde est équivalente à la quantité de sulfite, ou inférieure, jusqu'à environ 1%, calculée sur la base de la quantité de la lignine anhydre. Le traitement s'effectue de préférence dans une solution alcaline.
E.- Adler et al. dans le Brevet US 2 680 113. La sulfométhylation agit sur les noyaux aromatiques de la molécule de lignine de telle manière que les groupes -CH2S03H sont liés à ces noyaux. Ledit brevet indique que le traitement de la lignine par ces agents de sulfonation s'effectue dans une plage de températures allant de 50 à 2000C, de façon appropriée de 80 à 1700C, et de préférence de 100 à 1600C.La quantité de sulfite utilisée, calculée sous forme de-sulfite de sodium anhydre, peut varier d'environ 10 à 100% de la quantité de lignine anhydre et la quantité d'aldéhyde est équivalente à la quantité de sulfite, ou inférieure, jusqu'à environ 1%, calculée sur la base de la quantité de la lignine anhydre. Le traitement s'effectue de préférence dans une solution alcaline.
Dans la mise en oeuvre de la présente invention, la lignine alcaline est mélangée avec de l'eau pour former une boue. On ajoute des agents de sulfométhylation, à savoir le sulfite de sodium et le formaldéhyde,à cette boue. Le rapport du sulfite de sodium au formaldéhyde est compris entre environ 1,1:0,1 et 2,5:1,0, la valeur préférée étant environ 1,3:0,8. On a constaté que, si l'on ajoute un excès de sulfite de sodium par rapport au formaldéhyde, on obtient une lignine sulfonée ayant un poids moléculaire réduit.
Lorsque du formaldéhyde et du sulfite de sodium sont combinés en quantités stoechiométriques, ils forment presque instantanément un hydroxy méthanesulfonate qui, à son tour, réagit avec la lignine pour former des déri- vés de lignine sulfonés. L'intermédiaire, l'hydroxyméthanesulfonate, existe à seulement 90% sous la forme désirée, tandis que 10% des réactifs sont présents à tout moment. Le fait que 108 des réactifs soient présents soulève un problème, à savoir que le formaldéhyde est soumis à des réactions de couplage avec la lignine en cours de sulfométhylation. Il est en conséquence avantageux que la quantité de formaldéhyde n'ayant pas réagi dans le mélange de réaction soit aussi faible que possible. Ce but peut être atteint en faisant varier le rapport molaire du sulfite de sodium au formaldéhyde.Si l'on augmente le rapport molaire du sulfite de sodium au formaldéhyde, il en résulte la production d'une plus grande quantité de l'intermédiaire, l'hydroxy méthanesulfonate, aux dépens des quantités restantes du formaldéhyde n'ayant pas réagi. Les quantités accrues de sulfite de sodium ont pour résultat un plus faible degré de polymérisation et, par voie de conséquence, une lignine sulfonée avec un poids moléculaire plus faible.
Dans les procédés antérieurs, le sulfite de sodium et le formaldéhyde étaient ajoutés à une solution de lignine ayant un pH initial d'environ 9,0. L'addition des agents de sulfonation élevait le pH de la solution de lignine sulfonée résultante à une valeur encore plus élevée. Dans la mise en oeuvre de la présente invention, la lignine précipitée est soumise à un lavage à l'acide, de préférence à l'acide sulfurique, et est séchée pour obtenir une lignine ayant un pH compris entre environ 1,5 et 5,0. La lignine est combinée à de l'eau pour former une boue ayant une teneur en solides d'environ 25%. La lignine existe sous forme précipitée dans cette plage de pH. Si le piE de la boue de lignine est ir.;Férieur a à 5, on ajuste le pH à environ 5,0 en uti- lisant de l'hydroxyde de sodium.A ce moment, on ajoute du sulfite de sodium pour élever le pH initial du méLan- ge de réaction à un pH compris entre 7,0 et 7,5.
La sulfonation survient lorsqu'on ajoute le formaldéhyde, qui élève le pH de la boue à une valeur comprise entre environ 8,0 et 9,2. La boue est ensuite portée à une température comprise entre environ 130 et 1750C, la température préférée étant environ 1400C. La température est maintenue pendant une durée comprise entre environ 30 minutes et 12 heures, et de préférence pendant environ 2 heures.
L'utilisation d'un pH faible et d'une température faible présente deux avantages. D'un c6té, la lignine risque moins de se décomposer dans ces conditions que dans les conditions de réaction normales. Le fait que la sulfonation survient à un pH faible signifie que la li gnine. sulfonde résultante possédera un pH inférieur à ce qu'on pourrait par ailleurs obtenir.
Lorsqu'on emploie des lignines sulfonées comme agents de dispersion des colorants, on préfère que le pH de cette lignine soit compris entre environ 4 et 8. Si une lignine est sulfonée à un pH élevé, la lignine sulfonée résultante aura un pH élevé. Pour qu'un teinturier utilise une telle lignine sulfonée comme agent de dispersion, il est nécessaire d'ajouter un acide à cette lignine pour abaisser le pH, ce qui se traduit en une dépense supplémentaire. En sulfonant la lignine à un pH faible, on obtient une lignine sulfonée qui n'exige pas l'utilisation d'un acide pour la rendre appropriée comme agent de dispersion des colorants.
Le fait qu'il n'est plus nécessaire d'utiliser un acide pour abaisser le pH d'une lignine sulfonée afin de l'utiliser comme agent de dispersion présente, en dehors du coût, un avantage supplémentaire. L'utilisation d'un acide pour abaisser le pH a pour résultat normal la production d'un électrolyte. La présence d'un électrolyte dans la lignine sulfonée a tendance à affecter de manière négative la stabilité thermique de certains produits colorants qui contiennent cette lignine comme agent de dispersion. Le fait qu'il est inutile d'ajouter de l'acide à la lignine sulfonée élimine les problèmes associés à la présence des électrolytes.
On peut utiliser les lignines sulfonées préparées selon la présente invention comme agents de dispersion dans des compositions de colorant. La quantité d'agent de dispersion nécessaire varie en fonction du gâteau de colorantsparticulier, du produit à teindre et de l'effet recherché. On peut utiliser jusqu'à 75% d'agent de dispersion, sur la base du poids du gâteau sec. Le facteur le plus important pour déterminer la quantité correcte de composition d'agent de dispersion à utiliser pour préparer le colorant est le gâteau de colorantsparticulier utilisé. En général, cette quantité varie d'un colorant à l'autre.
On va maintenant donner quelques exemples, qui ne doivent pas être considérés comme limitant l'invention.
Exemple 1
La lignine est isolée de liqueurs noires provenant du procédé kraft de préparation de la pâte à papier par acidification des liqueurs de réduction en pâte dans diverses conditions de pH, comme l'indique le tableau 1. La lignine isolée est'lavée avec de l'acide sulfu rique jusqu'à un pH d'environ 5,0. On prépare une boue de lignine à 25% de solidesen mélangeant la lignine ré cupéréePavec de- l'eau. On ajoute du sulfite de sodium à la boue à un pH d'environ 5,0. L'addition de formal déhyde suit de très près l'addition du sulfite de sodium.Après addition de ces deux ingrédients de sulfométhylation, le pH du mélange de réaction est 8,6 à 9,2 et la température est réglée à 700 C. Après une heure, la température est élevée à 1400C et est maintenue à cette valeur pendant 2 heures.
La lignine est isolée de liqueurs noires provenant du procédé kraft de préparation de la pâte à papier par acidification des liqueurs de réduction en pâte dans diverses conditions de pH, comme l'indique le tableau 1. La lignine isolée est'lavée avec de l'acide sulfu rique jusqu'à un pH d'environ 5,0. On prépare une boue de lignine à 25% de solidesen mélangeant la lignine ré cupéréePavec de- l'eau. On ajoute du sulfite de sodium à la boue à un pH d'environ 5,0. L'addition de formal déhyde suit de très près l'addition du sulfite de sodium.Après addition de ces deux ingrédients de sulfométhylation, le pH du mélange de réaction est 8,6 à 9,2 et la température est réglée à 700 C. Après une heure, la température est élevée à 1400C et est maintenue à cette valeur pendant 2 heures.
On détermine les viscosités de la lignine sulfonée ob tenue à partir de chacun des échantillons et on les reporte sur le tableau 1. On détermine également les caractéristiques de stabilité thermique des lignines sulfonées résultant de chacun des échantillons et on les reporte sur le tableau 1.
La viscosité est mesurée en chauffant la solution de lignine sulfonée à environ 700C et en ajoutant lentement de l'acide acétique glacial jusqu'à obtenir un pH de 8. La concentration en solides est réglée à 25%. Un viscosimètre de Brookfield (modèle LVT) est utilisé pour'toutes les mesures. Les mesures s' effectuentà250C.
La stabilité thermique est déterminée en préparant une composition de colorant contenant la lignine sulfonée.
La composition de colorant est préparée en mélangeant 50 grammes de rouge I, 35 grammes de lignine sulfonée, 125 millilitres d'eau et 5 gouttes de EDTA (acide éthy lèneldiamino tétraacétique) (1% de solides à un pH compris entre 8,6 et 9,2). Le pH est ajusté à 8 avec de l'acide acétique ou de l'acide sulfurique. La compo sition' de colorant est broyée dans un broyeur à boulets jusqu'au moment où on passe l'essai de filtrage pour colorants disperses.
La stabilité thermique est mesurée en ajoutant 1 gramme de la composition de colorant solide à 250 millilitres d'eau. La solution est soumise à ébullition pendant 15 minutes et est ensuite filtrée à travers un papier filtre Whatman taré N 2 au-dessus d'un N04 (sous vide) comme il est spécifié dans l'essai de stabilité thermique standard de "American Association of Textile
Chemists and Colorists"(AATCC). Le papier filtre est séché et le colorant résiduel restant sur le filtre est calculé.
Chemists and Colorists"(AATCC). Le papier filtre est séché et le colorant résiduel restant sur le filtre est calculé.
Les données du tableau 1 indiquent clairement que le pH auquel la lignine est isolée de la liqueur noire a une influence notable sur les lignines sulfonées produites ultérieurement. Lorsqu'on élève le pH auquel la liqueur noire est isolée, on observe des améliorations notables dans la viscosité et la stabilité thermique des lignines sulfonées.
TABLEAU I p11 d'isolation Rapport pH pH Viscosité Stabilité de la lignine molaire initial final pour les pH thermique de la liqueur Na2S03/CH203 à 25% de (résidu sur noire solides le filtre=mg)
9,2 1,3/0,8 8,7 8,90 8500 128,0
9,7 1,3/0,8 8,7 8,95 117,5 60,0
10,1 1,3/0,8 8,6 8,63 27,0 18,5
Exemple 2
On isole la lignine des liqueurs noires provenant du procédé kraft de préparation de pâte à papier par acidi fication des liqueurs de réduction en pâte à un pH d'environ 9,8. La lignine isolée est lavée avec de l'acide sulfurique pour obtenir un pH d'environ 5,0.
9,2 1,3/0,8 8,7 8,90 8500 128,0
9,7 1,3/0,8 8,7 8,95 117,5 60,0
10,1 1,3/0,8 8,6 8,63 27,0 18,5
Exemple 2
On isole la lignine des liqueurs noires provenant du procédé kraft de préparation de pâte à papier par acidi fication des liqueurs de réduction en pâte à un pH d'environ 9,8. La lignine isolée est lavée avec de l'acide sulfurique pour obtenir un pH d'environ 5,0.
On prépare une boue de lignine à 25% de solides en mélangeant la lignine récupérée à de l'eau. On ajoute du sulfite de sodium à la boue à un pH d'environ 5,0.
L'addition de formaldéhyde suit de très près l'addition du sulfite de sodium. Après addition des deux ingrédients de sulfométhylation, le pH du mélange de réaction est ajusté à divers niveaux indiqués sur le tableau. Il. La température du mélange de réaction est réglée, à 700C et maintenue à cette valeur pendant 1heure, après quoi la température est élevée à 1400C et y est maintenue pendant 2 heures.
On détermine la viscosité de la lignine sulfonée résultante pour chacun des échantillons et on reporte cette valeur sur le tableau II. La viscosité est mesurée selon la procédure indiquée dans l'exemple 1.
On détermine la stabilité thermique de la lignine sulfonée résultant de chacun des échantillons et on la reporte sur le tableau II. On mesure la stabilité thermique selon la procédure indiquée dans l'exemple 1.
Les données du tableau Il indiquent clairement que le pH auquel a lieu la sulfonation de la lignine en liaison-avec le rapport molaire d'agents de sulfonation a un effet notable sur les lignines sulfonées ultérieurement produites. Les améliorations de la viscosité et de la stabilité thermique des lignines sulfonées sont notables.
TABLEAU II
Rapport molaire pH pH Viscosité pour Stabilité Na2S03/C,H203 initial final les pH à 25% thermique(résidu
de solides sur le filtre=mg) 10,3 10,3 10,40 400 000 38,0*
1,0/1,0 9,9 10,65 400 000 18,5
1,3/0,8 8,6 8,70 27 18,0
1,4/0,7 8,9 9,25 23 26,7
1,5/0,5 9,0 9,40 22 103,0
2,0/1,15 9,6 9,80 24 302,0 * La lignine est fabriquée a' 100 C au lieu de 1400C.
Rapport molaire pH pH Viscosité pour Stabilité Na2S03/C,H203 initial final les pH à 25% thermique(résidu
de solides sur le filtre=mg) 10,3 10,3 10,40 400 000 38,0*
1,0/1,0 9,9 10,65 400 000 18,5
1,3/0,8 8,6 8,70 27 18,0
1,4/0,7 8,9 9,25 23 26,7
1,5/0,5 9,0 9,40 22 103,0
2,0/1,15 9,6 9,80 24 302,0 * La lignine est fabriquée a' 100 C au lieu de 1400C.
Bien que les exemples précédents aient illustré une réalisation de l'invention,il est bien entendu qu'on peut apporter d'autres variantes et modifications en restant dans la portée des revendications annexées.
Claims (10)
1. Coosition de colorant améliorer carprenant un gâteau de colorants choisi dans le groupe comportant des colorants dispersés et des colorants de cwe, et un agent de dispersion constitué par une lignine sulfonée préparée en faisant réagir de la lignine avec un - aldehyde et un sulfite, choisi dans le groupe ccnportant des sulfites et des bisulfites solubles dans l'eau, caractérisée en ce que l'amélioration reporte les stades suivantes :: (a) on isole sélectivement la lignine de la liqueur noire alcaline en réduisant le pH de la liqueur noire de façon que la quasi-totalite des lignines ayant un poids moléculaire inférieur ou égal à 5000 reste en solution dans la liqueur noire, (b) on acidifie la lignine jusqu'à un pH compris entre environ 1,5 et 5,0 en la lavant à l'acide sulfurique, après quoi on ajoute de liteau à la lignine pour former une boue contenant environ 25% de solides, (c) on ajoute à la boue de lignine le sulfite et l'al déhyde avec un rapport molaire sulfite à aldéhyde compris entre environ 1,1:0,1 et 2,5:1,0, cette addition produisant un pH de réaction initial d'environ 8,0 à 9,2, et (d) on élève la température de réaction de la température ambiante à environ 130 à 1750C pendant une durée comprise entre 0,5 et 12 heures.
2. Composition selon la revendication 1. caractérisée en ce que ;ia lignine est isolde de la liqueur noire à un pH compris entre environ 9,7 et 11,0.
3. Conposition selon la revendication 2, caractérisée en ce que la plage de pH va de 10,0 à 11,0.
4. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le sulfite soluble dans l'eau est du sulfite de sodium et que l'aldéhyde est le formaldéhyde.
5. Coosition selon la revendication 4, caractérisée en ce que le rapport molaire du sulfite de sodium au formal déhyde est environ 1,3:0,8.
6. CoitQsition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le pH de réaction initial est environ 8,6.
7. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'addition d'aldéhyde suit l'addition de sulfite.
8. Composition selon llrevendication 1, caractérisée en ce que la température de réaction est d'abord élevée à 700C pendant une heure après île stade (c) et avant le stade (d).
9. Composition selon larevendication 8, caractérisée en ce que la température de réaction du stade (d) est 1400C et que cette température est maintenue pendant 2 heures.
10. Composition selon la revendication 1. caractérisée en ce que le pH de la boue de lignine, s'il est inférieur à 5,0, est élevé à 5,0 par addition d'hydroxyde de sodium.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/601,047 US4521336A (en) | 1984-04-16 | 1984-04-16 | Process for preparing lignosulfonates |
| US06/601,049 US4551151A (en) | 1984-04-16 | 1984-04-16 | Dyestuff composition: disperse or vat dye and lignin sulphonate |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2562901A1 true FR2562901A1 (fr) | 1985-10-18 |
| FR2562901B1 FR2562901B1 (fr) | 1989-09-22 |
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ID=27083779
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR8505291A Expired FR2562901B1 (fr) | 1984-04-16 | 1985-04-05 | Composition de colorant amelioree |
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| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2562901B1 (fr) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2789974A (en) * | 1954-09-28 | 1957-04-23 | Svenska Cellulosaforeningens C | Process for producing tanning agents from black liquor lignin |
| US4007004A (en) * | 1974-07-05 | 1977-02-08 | Westvaco Corporation | Dyestuff filler derived from kraft black liquor |
| US4338091A (en) * | 1981-08-13 | 1982-07-06 | Westvaco Corporation | Process for lowering the viscosity of sulfonated lignins |
-
1985
- 1985-04-05 FR FR8505291A patent/FR2562901B1/fr not_active Expired
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US2789974A (en) * | 1954-09-28 | 1957-04-23 | Svenska Cellulosaforeningens C | Process for producing tanning agents from black liquor lignin |
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| US4338091A (en) * | 1981-08-13 | 1982-07-06 | Westvaco Corporation | Process for lowering the viscosity of sulfonated lignins |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2562901B1 (fr) | 1989-09-22 |
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