FR2659236A1 - Composition pour augmenter l'activite et son utilisation. - Google Patents
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Abstract
Composition pour l'augmentation de l'activité, par exemple par amélioration de la vigueur subjective, diminution de la fatigue, atténuation de la confusion subjective et abaissement de la tension et de l'anxiété. Elle comprend un médicament sympathomimétique à action indirecte et de la tyrosine ou un précurseur de la tyrosine. Le médicament peut être la phénylpropanolamine, l'amphétamine ou l'éphédrine. La tyrosine accroît l'action d'augmentation de l'activité du médicament.
Description
La présente invention concerne l'augmentation de l'activité des individus
par l'utilisation de médicaments
ou d'amines sympathomimétiques à action indirecte.
Un certain nombre de tels médicaments, comme par exemple la phénylpropanolamine, l'amphétamine et l'éphé- drine, sont traditionnellement utilisés pour augmenter l'activité ou performance, par exemple pour améliorer la vigueur subjective, diminuer la fatigue, atténuer la confusion subjective et abaisser la tension et l'anxiété, ainsi que pour d'autres objectifs Un problème reconnu
dans le passé, associé à l'utilisation de certains médi-
caments sympathomimétiques à action indirecte, est qu' après quelques doses ceux-ci cessent souvent d'agir, une tachyphylaxie s'installant Les brevets US Nos 4 598 094 et 4 673 689 traitent de ce problème et décrivent la prévention de la tachyphylaxie par administration de tyrosine ou d'un précurseur de la tyrosine en même temps que des médicaments sympathomimétiques à action indirecte
tels que l'éphédrine, la phénylpropanolamine et l'amphé-
tamine Ces brevets ne font cependant pas la moindre allusion à une combinaison de l'un quelconque de ces médicaments et de tyrosine à des fins d'augmentation
de l'activité.
La présente invention est fondée sur la constatation de ce que la tyrosine, ou un précurseur de la tyrosine,
peut être utilisée pour potentialiser l'action d'augmen-
tation de l'activité de médicaments sympathomimétiques
à action indirecte.
L'invention a pour premier objet de procurer une composition comprenant un médicament sympathomimétique à action indirecte capable d'apporter une certaine augmentation de l'activité, et de la tyrosine ou un
précurseur de la tyrosine.
L'invention a également pour objet de procurer une utilisation pour l'obtention d'un médicament destiné à l'augmentation de l'activité d'une combinaison d'un médicament sympathomimétique à action indirecte capable d'apporter une certaine augmentation de l'activité et de
tyrosine ou d'un précurseur de la tyrosine.
Par l'expression "médicament sympathomimétique à action indirecte" on entend aussi bien les médicaments à action indirecte que les médicaments à action mixte ayant à la fois des composants à action indirecte et des composants à action directe Les médicaments à action directe, comme leur nom l'indique, agissent directement sur les récepteurs nerveux sympathomimétiques Les médicaments à action indirecte amènent les cellules nerveuses à libérer un produit qui agit ensuite sut les
récepteurs nerveux.
Bien que le mécanisme précis par lequel la présente
invention produit la fonction désirée ne soit pas totale-
ment élucidé, il est connu que les médicaments aminés
sympathomimétiques à action indirecte amènent les termi-
naisons nerveuses à libérer de la norépinéphrine et de la dopamine La tyrosine et les précurseurs de la tyrosine, tels que la phénylalanine et des peptides contenant de la tyrosine, peuvent également accroître la libération de norépinéphrine et de dopamine à partir des synapses de neurones sympathiques Ainsi on est fondé à penser que la combinaison de tyrosine ou d'un précurseur de la tyrosine avec un médicament sympathomimétique produit un effet de synergie, ou au moins un effet d' additivité, qui accroît l'activité d'une dose donnée du médicament pour produire un accroissement d'énergie, de
vigilance et de relaxation chez un individu auquel end.
été administrés le médicament et la tyrosine.
Par conséquent on peut utiliser la présente invention soit pour accroître l'effet d'augmentation de l'activité
d'un tel médicament sans augmenter la quantité du médica-
ment qui est administrée, soit pour atteindre le même effet d'augmentation de l'activité avec l'administration
d'une dose plus faible du médicament.
Les médicaments aminés sympathomimétiques à action indirecte communément utilisés pour des effets tels que l'abaissement de la fatigue, le la tension et de la confusion, et pour l'accroissement de la vigueur, sont la phénylpropanolamine (PPA), l'amphétamine et 1 ' éphédrine D'autres médicaments utiles à cette fin sont
la pseudoéphédrine, la norpseudoéphédrine, le diéthyl-
propion, la benzphétamine, la phéndimétrazine, la phénmétrazine, la phéntermine, la chlorphéntermine et l'aminorex A des fins d'augmentation de l'activité ou performance, on administre d'ordinaire ces médicaments oralement, mais dans certaines circonstances on peut les administrer par voie parentérale, c'est-à-dire par voie intraveineuse, ou de toute autre manière efficace, comme
par exemple par voie nasale.
Les médicaments sont administrés à un patient humain
dans un intervalle préféré de niveaux de dosage compara-
bles à ceux trouvés dans la littérature courante dont
disposent les praticiens dans le domaine de la surveill-
ance du poids Par exemple le PPA est usuellement admi-
nistré à des dosages de 5 à 25 milligrammes (mg) trois fois par jour, c'est-à-dire à des dosages quotidiens de à 75 mg; l'amphétamine est usuellement administrée à
des dosages de 1,25 à 10 mg trois fois par jour, c'est-
à-dire à des dosages quotidiens de 3,75 à 30 mg; et 1 ' éphédrine est usuellement administrée à des dosages de 5 à 50 mg trois fois par jour, c'est-à-dire à des dosages quotidiens de 15 à 150 mg D'autres médicaments utilisés pour la réduction de l'appétit sont administrés à des dosages aussi faibles que 3 mg/jour et aussi éleves aue
mg/jour.
La quantité de tyrosine ou de précurseur de la tyro-
sine administrée à un patient humain se situe entre 250 mg et 15 grammes (g), de préférence entre 1 g et 5 g, par jour On pense que l'utilisation de moins de 250 mg de tyrosine pour un humain adulte n'a que peu ou pas d'effet
mesurable Quant à des dosages supérieurs à 15 g de tyro-
sine, on estime qu'ils atteignent un niveau dans lequel des augmentations du niveau de dosage ne procurent plus d'avantage additionnel appréciable La tyrosine ou le précurseur de la tyrosine peuvent être administrés sous forme d'amino acides libres, de peptides, d'esters, de sels, de polymères naturels ou synthétiques, ou de constituants d'aliments L'administration peut se faire par voie orale ou parentérale, ou de toute autre manière efficace On peut employer un quelconque précurseur de
la tyrosine approprié, tel qu'une faible dose de phényl-
alanine, c'est-à-dire 500 mg ou moins.
Les exemples ci-après montrent que l'administration de tyrosine à un humain en combinaison avec un médicament aminé sympathomimétique à action indirecte potentialise l'action d'augmentation de l'activité ou performance du médicament, par comparaison avec l'administration du
médicament seul.
Exemple I
On a évalué l'effet de l'invention en utilisant un test normalisé, le test POMS (POM 021) publié par Poms
Educational and Industrial Service, de San Diego, Cali-
fornie 92107, USA Ce test énonce 65 mots individuels ou expressions décrivant certains sentiments subjectifs, tels que tendu, pleinement lucide, tremblant, contrarié, vigilant, et demande à celui qui procède à l'essai de cocher l'une des cinq cases décrivant au mieux il se sent à ce moment précis Les cinq cases sont désignées par "pas du tout", "un peu", "modérément", "vraiment" et "extrêmement". Un sujet mâle adulte a effectué le test POMS trois fois à des intervalles de trois à quatre jours entre les tests Chacun des trois tests a été effectué entre une et trois heures après que le sujet avait reçu ( 1) un placebo, ( 2) une seule dose de 25 milligrammes de PPA seule, ( 3) une seule dose comprenant 25 mg de PPA et 2 grammes de tyrosine. Le test accompli après administration de PPA seule a révélé une légère amélioration sur certains des indices par comparaison avec le test effectué après administra- tion du placebo Par exemple, il y avait une certaine augmentation dans la vigueur et une réduction de la confusion, mais pas dans la tension, et il n'y avait pas d'accroissement de l'état d'humeur, c'est-à-dire que les réponses à " maussade", cafardeux" et "découragé" sont restées les mêmes pour les deux tests (placebo et PPA seule) Mais le test effectué après administration
de PPA et de tyrosine a révélé une amélioration signifi-
cative sur presque chaque réponse aux 65 sensations
énumérées dans le test Par exemple, la réponse à "éner-
gétique" est passée de "un peu" (placebo) à "vraiment" (PPA plus tyrosine) ; "épuisé" est passé de "modérément" à "pas du tout"; "embrouillé" est passé de "modérément" à "pas du tout"; "tendu" est passé de "modérément" à
"un peu".
Exemple II
On a utilisé le même test POMS, et la même procédure, avec un sujet mâle adulte, que dans l'exemple I, mais on
a remplacé la PPA par de l'éphédrine et la dose d'éphé-
drine était de 50 mg.
Les résultats étaient pratiquement les mêmes que ceux de l'exemple I. L'invention a été illustrée et décrite uniquement sous sa forme préférée, et au moyen d'exemples, et on peut y apporter de nombreuses variations sans sortir de son cadre Par conséquent il est clair que l'invention n' est pas limitée à une quelconque forme spécifique ou variante, sauf dans la mesure o de telles limitations
figurent dans les revendications annexées.
Claims (7)
1 Composition destinée à être administrée à un humain pour augmenter son activité, comprenant un médicament sympathomimétique à action indirecte capable d'apporter une augmentation de l'activité, et de la tyro-
sine ou un précurseur de la tyrosine.
2 Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le précurseur de la tyrosine est une faible dose
de phénylalanine.
3 Composition selon la revendication 1, caractérisée en
ce que le médicament sympathomimétique à action indirec-
te est choisi parmi l'éphédrine, l'amphétamine, la
phénylpropanolamine, la pseudoéphédrine, la norpseudo-
éphédrine, le diéthylpropion, la benzphétamine, la phén-
dimétrazine, la phénmétrazine, la phéntermine, la
chlorphéntermine, l'aminorex, et leurs:combinaisons.
4 Composition selon la revendication 1, caractérisée en que le médicament sympathomimétique à action indirecte est choisi parmi la phénylpropanolamine, l'amphétamine
et l'éphédrine, et leurs combinaisons.
Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le rapport entre la tyrosine ou le précurseur de la tyrosine et le médicament sympathomimétique à action indirecte dans la composition est suffisamment élevé pour accro 5 tre l'effet d'augmentation d'activité du médicament 6 Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que ledit rapport est compris entre 1,5:1 et 5000:1,
en poids.
7 Utilisation, pour l'obtention d'un médicament destiné à l'augmentation de l'activité d'un individu, d'une combinaison d'un médicament sympathomimétique à action indirecte capable d'apporter une certaine augmentation de
l'activité et de tyrosine ou d'un précurseur de la tyro-
sine. 8 Utilisation selon la revendication 7, caractérisée en ce que le précurseur de la tyrosine est un peptide
contenant de la tyrosine.
9 Utilisation selon la revendication 7, caractérisée en ce que le médicament sympathomimétique à action indirecte
est choisi parmi l'éphédrine, l'amphétamine, la phényl-
propanolamine, la pseudoéphédrine, la norpseudoéphédrine, le diéthylpropion, la benzphétamine, la phéndimétrazine, la phénmétrazine, la phéntermine, la chlorphéntermine, 1 '
aminorex, et leurs combinaisons.
Utilisation selon la revendication 7, caractérisée en ce que le médicament sympathomimétique à action indirecte est choisi parmi la phénylpropanolamine, l'amphétamine et
l'éphédrine, et leurs combinaisons.
11 Utilisation selon la revendication 7, caractérisée en ce que le rapport entre la tyrosine ou le précurseur de la tyrosine et le médicament sympathomimétique à action indirecte est suffisamment élevé pour accroître l'effet
d'augmentation d'activité du médicament.
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5527788A (en) * | 1994-01-18 | 1996-06-18 | Louisiana State Univ. Medical Center Foundation | Method and composition for treating obesity comprising dehydroepiandrosterone (DHEA), or a derivative thereof, and an anorectic agent |
| US5480865A (en) * | 1994-02-25 | 1996-01-02 | Parkinson's Charitable Trust | Nutritional composition |
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| US20030104041A1 (en) * | 1999-12-16 | 2003-06-05 | Tsung-Min Hsu | Transdermal and topical administration of drugs using basic permeation enhancers |
| US6719997B2 (en) | 2000-06-30 | 2004-04-13 | Dermatrends, Inc. | Transdermal administration of pharmacologically active amines using hydroxide-releasing agents as permeation enhancers |
| US6602912B2 (en) | 2000-06-30 | 2003-08-05 | Dermatrends, Inc. | Transdermal administration of phenylpropanolamine |
| US6673363B2 (en) | 1999-12-16 | 2004-01-06 | Dermatrends, Inc. | Transdermal and topical administration of local anesthetic agents using basic enhancers |
| US20050059743A1 (en) * | 2000-11-01 | 2005-03-17 | Sention, Inc. | Methods for treating mild cognitive impairment and alzheimer's disease |
| US20030232890A1 (en) * | 2000-11-01 | 2003-12-18 | Sention, Inc. | Methods for treating an impairment in memory consolidation |
| US20070117869A1 (en) * | 2000-11-01 | 2007-05-24 | Cognition Pharmaceuticals Llc | Methods for treating coginitive impairment and improving cognition |
| US7619005B2 (en) * | 2000-11-01 | 2009-11-17 | Cognition Pharmaceuticals Llc | Methods for treating cognitive impairment in humans with Multiple Sclerosis |
| US20030119884A1 (en) * | 2000-11-01 | 2003-06-26 | Epstein Mel H. | Methods and compositions for regulating memory consolidation |
| WO2002039998A2 (fr) * | 2000-11-01 | 2002-05-23 | Sention, Inc. | Procedes et compositions permettant de reguler la consolidation de la memoire |
| WO2002036077A2 (fr) * | 2000-11-06 | 2002-05-10 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Preparation decongestionnante et antihistaminique a prise quotidienne unique |
| WO2010107702A1 (fr) * | 2009-03-16 | 2010-09-23 | Ipintl, Llc | Traitement de la maladie d'alzheimer et de l'ostéoporose, et réduction du vieillissement |
| ES2626651T3 (es) * | 2011-06-24 | 2017-07-25 | K-Pax Pharmaceuticals, Inc. | Composiciones para el tratamiento de la fatiga crónica |
| US9040082B2 (en) * | 2011-06-24 | 2015-05-26 | K-Pax Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for treatment of chronic fatigue |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1982000250A1 (fr) * | 1980-07-15 | 1982-02-04 | R Wurtman | Procede permettant d'accroitre l'energie et d'ameliorer l'humeur des patients humains normaux |
| WO1983000285A1 (fr) * | 1981-07-15 | 1983-02-03 | Wurtman, Richard, J. | Procede et composition permettant d'augmenter la pression sanguine |
| US4598094A (en) * | 1985-09-25 | 1986-07-01 | Massachusetts Institute Of Technology | Method and composition for enhancing the effect of indirect-acting sympathomimetic amines |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4927853A (en) * | 1978-04-24 | 1990-05-22 | Massachusetts Institute Of Technology | Composition for increasing blood pressure |
| US4745130A (en) * | 1978-04-24 | 1988-05-17 | Massachusetts Institute Of Technology | Composition for increasing blood pressure |
| US4327112A (en) * | 1978-04-24 | 1982-04-27 | Massachusetts Institute Of Technology | Process for increasing blood pressure |
| US4673689A (en) * | 1985-09-25 | 1987-06-16 | Massachusetts Institute Of Technology | Method and composition for enhancing the effect of indirect-acting sympathomimetic amines |
| US4885312A (en) * | 1985-09-25 | 1989-12-05 | Massachusetts Institute Of Technology | Method for enhancing the effect of indirect-acting sympathomimetic amines |
| US5019594A (en) * | 1989-11-28 | 1991-05-28 | Interneuron Pharmaceuticals, Inc. | Method for decreasing appetite |
-
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Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1982000250A1 (fr) * | 1980-07-15 | 1982-02-04 | R Wurtman | Procede permettant d'accroitre l'energie et d'ameliorer l'humeur des patients humains normaux |
| WO1983000285A1 (fr) * | 1981-07-15 | 1983-02-03 | Wurtman, Richard, J. | Procede et composition permettant d'augmenter la pression sanguine |
| US4598094A (en) * | 1985-09-25 | 1986-07-01 | Massachusetts Institute Of Technology | Method and composition for enhancing the effect of indirect-acting sympathomimetic amines |
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