FR2712801A1 - Structure absorbante et vêtement l'incorporant. - Google Patents
Structure absorbante et vêtement l'incorporant. Download PDFInfo
- Publication number
- FR2712801A1 FR2712801A1 FR9413959A FR9413959A FR2712801A1 FR 2712801 A1 FR2712801 A1 FR 2712801A1 FR 9413959 A FR9413959 A FR 9413959A FR 9413959 A FR9413959 A FR 9413959A FR 2712801 A1 FR2712801 A1 FR 2712801A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- wettable
- absorbent structure
- fiber
- weight
- individual
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 title claims abstract description 257
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 title claims abstract description 257
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 207
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 155
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 106
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 59
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims abstract description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims abstract description 13
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 26
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 claims description 12
- 239000011555 saturated liquid Substances 0.000 claims description 11
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims description 8
- 239000004687 Nylon copolymer Substances 0.000 claims description 5
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 abstract description 19
- 238000002292 fluorescence lifetime imaging microscopy Methods 0.000 abstract 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 31
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 23
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 16
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 15
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 13
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 12
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 11
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 9
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 9
- -1 synthetic urine Substances 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 8
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 7
- 239000002585 base Substances 0.000 description 6
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 6
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 5
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 4
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 4
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 4
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 229920013683 Celanese Polymers 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003352 fibrogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 210000004914 menses Anatomy 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 2
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- WTFAGPBUAGFMQX-UHFFFAOYSA-N 1-[2-[2-(2-aminopropoxy)propoxy]propoxy]propan-2-amine Chemical compound CC(N)COCC(C)OCC(C)OCC(C)N WTFAGPBUAGFMQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNPOQXWAMXPTA-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-2-enamide Chemical compound CC(C)=CC(N)=O WHNPOQXWAMXPTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 101000843155 Capsicum annuum Histone H4 Proteins 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007836 KH2PO4 Substances 0.000 description 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000981595 Zoysia japonica Species 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L calcium bis(dihydrogenphosphate) Chemical compound [Ca+2].OP(O)([O-])=O.OP(O)([O-])=O YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000009960 carding Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000005661 hydrophobic surface Effects 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- WRUGWIBCXHJTDG-UHFFFAOYSA-L magnesium sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Mg+2].[O-]S([O-])(=O)=O WRUGWIBCXHJTDG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000005906 menstruation Effects 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 229940111688 monobasic potassium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000019691 monocalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009828 non-uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000003921 particle size analysis Methods 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 238000012643 polycondensation polymerization Methods 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920002717 polyvinylpyridine Polymers 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001120 potassium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical compound FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- ASTWEMOBIXQPPV-UHFFFAOYSA-K trisodium;phosphate;dodecahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O ASTWEMOBIXQPPV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
- A61F13/531—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having a homogeneous composition through the thickness of the pad
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/54—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by welding together the fibres, e.g. by partially melting or dissolving
- D04H1/56—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by welding together the fibres, e.g. by partially melting or dissolving in association with fibre formation, e.g. immediately following extrusion of staple fibres
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/15203—Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency
- A61F2013/15284—Properties of the article, e.g. stiffness or absorbency characterized by quantifiable properties
- A61F2013/15463—Absorbency
- A61F2013/15471—Total capacity
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
- A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
- A61F2013/530131—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium being made in fibre but being not pulp
- A61F2013/530138—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium being made in fibre but being not pulp characterized by the fibre length
- A61F2013/530145—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium being made in fibre but being not pulp characterized by the fibre length being short
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
La structure absorbante (16) renferme environ 25-99% d'un matériau superabsorbant capable d'absorber une quantité d'eau égale à au moins environ 10 fois son propre poids; de plus de 0 à environ 35% d'une fibre libre individuelle mouillable, ci-après FLIM; et de plus de 0 à environ 40% en poids d'une fibre liante mouillable, la structure offrant une vitesse de saisie de fluide au moins deux fois supérieure à celle d'une structure sans FLIM, mais sinon sensiblement identique, vis-à-vis de l'un quelconque de trois déversements de 60 ml d'urine synthétique à environ 23degré C appliqués à une vitesse d'environ 15 ml/seconde avec environ 5 mn entre chaque déversement, les déversements étant appliqués à une structure absorbante avec une capacité de rétention de liquide à l'état saturé absolu d'au moins environ 240 ml.
Description
La présente invention concerne une structure absorbante convenant à
l'utilisation dans des produits absorbants. Plus particulièrement, la présente invention concerne une structure absorbante comprenant un matériau superabsorbant, une fibre libre individuelle mouillable et une fibre liante mouillable. Le but des produits absorbants à jeter est habituellement de gérer des déchets corporels. Pour gérer des déchets corporels liquides, la structure absorbante comprise dans un produit absorbant doit être généralement capable, tout d'abord, de laisser pénétrer le liquide dans le produit absorbant, puis de distribuer le liquide au sein du produit absorbant et enfin de retenir le liquide dans ledit produit absorbant. Il est généralement important que la structure absorbante laisse pénétrer le liquide approximativement à la vitesse de déversement du liquide sur le produit absorbant car sinon le liquide peut s'étaler à la surface de la structure absorbante et n'être ni distribué, ni retenu dans le produit absorbant. En d'autres termes, si la vitesse de pénétration ou de saisie du liquide dans la structure absorbante est inférieure à la vitesse de déversement du liquide sur le produit absorbant, il existe une possibilité
de fuite du liquide depuis le produit absorbant.
En outre, si la distribution du liquide par la structure absorbante à l'intérieur du produit absorbant est inadéquate, l'efficacité de l'utilisation de la structure absorbante est faible. Habituellement, les produits absorbants disponibles dans le commerce sont conçus de façon à avoir une capacité excessive de rétention de liquide à l'état saturé absolu. Par suite, la structure absorbante contenue dans le produit absorbant est souvent partiellement inutilisée. Une augmentation dans l'efficacité de distribution du liquide par le matériau absorbant permettrait potentiellement soit d'obtenir un plus haut niveau de saturation en liquide pour un produit absorbant utilisant la même quantité de structure absorbante, soit l'utilisation de moins de structure absorbante pour aboutir au même niveau de saturation de liquide dans le produit absorbant, sans augmenter les risques de fuite de liquide. L'utilisation de 5 moins de structure absorbante pour aboutir au même niveau de saturation en liquide dans un produit absorbant se traduira habituellement par une plus faible quantité de produit
absorbant dont on devra se débarrasser.
Les structures absorbantes convenant à l'utilisation dans des produits absorbants sont généralement bien connues. A l'origine, la pratique générale était de former des structures absorbantes comprenant une matrice fibreuse absorbante entièrement constituée de duvet de pâte de bois, tel qu'un matelas de duvet de pâte de bois broyée. Compte15 tenu de la quantité relativement faible de liquide absorbé par du duvet de pâte de bois exprimée en gramme de liquide absorbé par gramme de duvet de pâte de bois, il était nécessaire d'employer des quantités relativement grandes de duvet de pâte de bois, avec pour résultat un besoin en
structures absorbantes relativement grandes et épaisses.
Pour augmenter la capacité absorbante de telles structures absorbantes, il est courant de leur incorporer un matériau superabsorbant. De tels matériaux superabsorbants sont généralement capables d'absorber au moins environ 10 fois leur propre poids d'eau. L'introduction de matériaux superabsorbants dans de telles structures absorbantes permet d'utiliser moins de duvet de pâte de bois, du fait que le matériau superabsorbant a généralement une capacité d'absorption de liquide supérieure, exprimée en gramme(s) de liquide par gramme de matériau superabsorbant, à celle du duvet de pâte de bois. De plus, de tels matériaux superabsorbants sont moins sensibles à la pression que le duvet de pâte de bois. Par suite, l'utilisation de matériaux superabsorbants permet généralement la production et l'utilisation d'un produit absorbant plus petit et plus mince. Les structures absorbantes renferment généralement une quantité relativement faible (inférieure à environ 50% en poids) de matériau superabsorbant. Il y a plusieurs raisons à cela. Par exemple, les matériaux superabsorbants employés dans les produits absorbants connus n'avaient généralement pas une vitesse de saisie de fluide qui leur permette d'absorber un liquide à la vitesse à laquelle le liquide est
appliqué sur les produits absorbants pendant l'utilisation.
En conséquence, la matrice fibreuse de la structure absorbante doit souvent servir de réservoir qui retient le liquide déversé sur ladite structure jusqu'à ce que le liquide soit absorbé par le matériau superabsorbant. Les matériaux superabsorbants ayant de plus grandes vitesses de pénétration par le liquide peuvent absorber plus rapidement le liquide, mais de tels matériaux superabsorbants souffrent généralement d'un blocage par gélification. Le blocage par gélification se réfère à la situation dans laquelle les particules de matériau superabsorbant se déforment au cours du gonflement et bloquent les espaces interstitiels entre les particules, ou entre les particules et la matrice fibreuse, empêchant ainsi l'écoulement de liquide au travers desdits espaces interstitiels. A de plus faibles taux d'addition de matériau superabsorbant, la matrice fibreuse sert à maintenir les particules de matériau superabsorbant séparées les unes des autres et réalise une structure capillaire qui permet à un liquide de passer au travers de la matrice fibreuse pour atteindre le matériau superabsorbant situé à l'écart du point
auquel le liquide a été appliqué sur le produit absorbant.
La dispersion de tels matériaux superabsorbants dans une matrice fibreuse à des concentrations relativement faibles, pour éviter le blocage par gélification, se traduit par la nécessité de disposer le matériau superabsorbant dans des zones relativement éloignées du point auquel le liquide est appliqué au produit absorbant. En d'autres termes, pour introduire des quantités utiles de matériau superabsorbant dans une structure absorbante, tout en dispersant le matériau superabsorbant suffisamment pour empêcher le blocage par gélification, il est nécessaire que les structures absorbantes aient des surfaces spécifiques relativement grandes et soient relativement épaisses. Pour les raisons indiquées ci-dessus, il est encore habituellement nécessaire d'utiliser des concentrations relativement faibles en matériau superabsorbant et suffisamment de matrice fibreuse pour permettre au matériau superabsorbant de fonctionner de
la manière voulue.
Il est donc souhaitable de produire une structure absorbante capable d'au moins égaler les caractéristiques de performance des structures absorbantes connues tout en contenant une concentration relativement élevée en matériau superabsorbant. Il est également souhaitable de produire une structure absorbante qui soit capable d'absorber rapidement un liquide déversé sous les pressions habituellement rencontrées au cours de l'utilisation et de retenir le liquide absorbé sous les pressions habituellement rencontrées durant l'utilisation. En outre, il est souhaitable de produire une structure absorbante qui ait un plus faible volume et une plus faible masse que les structures absorbantes connues tout en ayant le même niveau de saturation en liquide que les structures absorbantes connues, permettant ainsi, après utilisation, de se débarrasser plus
efficacement et plus facilement du produit.
Ces buts, ainsi que d'autres, sont atteints grâce à une structure absorbante comprenant un matériau superabsorbant, une fibre libre individuelle mouillable et une fibre liante mouillable, laquelle structure absorbante offre des vitesses de saisie de fluide améliorées par comparaison à celles offertes par une structure absorbante ne renfermant pas de
fibre libre individuelle mouillable, mais sinon identique.
Selon une forme d'exécution de l'invention, une structure absorbante est constituée d'environ 25 à environ 99% en poids d'un matériau superabsorbant capable d'absorber une quantité d'eau égale à au moins environ 10 fois son propre poids; de plus de 0 à environ 35% en poids d'une fibre libre individuelle mouillable; et de plus de 0 à environ 40% en poids d'une fibre liante mouillable; tous les pourcentages pondéraux étant basés sur le poids total du matériau superabsorbant, de la fibre libre individuelle mouillable et de la fibre liante mouillable dans ladite structure absorbante, cette dernière offrant une vitesse de saisie de fluide au moins environ deux fois supérieure à celle offerte par une composition absorbante dépourvue de toute fibre libre individuelle mouillable, mais sinon identique, vis-à- vis de l'un quelconque de trois déversements de 60 ml d'urine synthétique, à environ 23 C, appliqués à une vitesse d'environ 15 ml/seconde avec un intervalle d'environ mn entre chaque déversement, les déversements étant appliqués à une structure absorbante ayant une capacité de rétention de liquide à l'état saturé absolu d'au moins
environ 240 ml.
Selon un autre aspect, il est souhaitable d'apporter un vêtement absorbant mince, tel qu'un change pour nourrisson, lequel vêtement utilise une structure absorbante ayant un volume relativement petit et une concentration élevée en matériau superabsorbant. En outre, il est souhaitable d'apporter un vêtement absorbant qui ait un volume relativement petit et une capacité relativement grande. Selon une forme d'exécution, ces buts sont atteints par un vêtement absorbant comprenant une doublure côté corporel, une enveloppe extérieure et une structure absorbante disposée entre la doublure côté corporel et l'enveloppe extérieure, ladite structure absorbante étant constituée d'un matériau superabsorbant, d'une fibre libre individuelle mouillable et
d'une fibre liante mouillable.
Dans les dessins: - la figure 1 est une vue en perspective d'une forme d'exécution d'un vêtement absorbant à jeter selon la présente invention; la figure 2 est une illustration d'un équipement utilisé pour déterminer la valeur de Capacité d'Absorption sous Charge (CAC) d'un matériau superabsorbant; - la figure 3 est une illustration en perspective d'un support de spécimen en forme d'auge utilisé pour déterminer la vitesse de saisie de fluide d'une structure absorbante; - la figure 4 est une illustration latérale d'un équipement utilisé pour déterminer la vitesse de saisie de fluide d'une structure absorbante, et - la figure 5 est une illustration de l'équipement utilisé pour déterminer la capacité de rétention de liquide à
l'état saturé d'une structure absorbante.
Selon un aspect, la présente invention concerne une structure absorbante et un vêtement absorbant possédant des caractéristiques améliorées et souhaitables de traitement des liquides, caractéristiques qui peuvent être obtenues par une sélection et une utilisation soigneuses d'un matériau superabsorbant, d'une fibre libre individuelle mouillable et d'une fibre liante mouillable employés dans la formation de
tels structures absorbantes et vêtements absorbants.
Telle qu'utilisée ici, l'expression "matériau
superabsorbant" se réfère à un matériau fortement absorbant.
De tels matériaux fortement absorbants sont généralement capables d'absorber une quantité de liquide, tel que de l'eau, de l'urine synthétique, du sérum physiologique à 0,9% en poids ou des liquides corporels tels que des menstrues ou du sang, à raison d'au moins environ 10 fois, convenablement d'environ 20 fois, et jusqu'à environ 100 fois, le poids du matériau superabsorbant dans les conditions sous lesquelles le matériau superabsorbant est utilisé. Des conditions classiques comprennent par exemple une température comprise entre environ 0 C et environ 100 C et des conditions ambiantes convenables, tel qu'environ 23 C sous une humidité relative comprise entre environ 30 et environ 60%. Lors de l'absorption du liquide, le matériau superabsorbant gonfle
habituellement et forme un hydrogel.
Le matériau superabsorbant peut être formé d'un matériau hydrogel organique, qui peut comprendre des matériaux naturels tels que l'agar-agar, la pectine et la gomme de guar, ainsi que des matériaux synthétiques, tels que les polymères hydrogels synthétiques. De tels polymères hydrogels synthétiques comprennent par exemple la carboxyméthylcellulose, des sels de métaux alcalins du poly (acide acrylique), les polyacrylamides, le poly(alcool vinylique), les copolymères éthylène-anhydride maléique, les poly(vinyléther), l'hydroxypropylcellulose, la polyvinylmorpholinone, les polymères et les copolymères de l'acide vinylsulfonique, les polyacrylates, et les polyvinylpyridines. D'autres polymères hydrogels convenables comprennent l'amidon greffé à l'acrylonitrile hydrolysé, l'amidon greffé à l'acide acrylique, les copolymères d'isobutylène et d'anhydride maléique et leurs mélanges. Les polymères hydrogels sont de préférence légèrement réticulés pour rendre le matériau sensiblement hydro-insoluble tout en étant gonflable dans l'eau. La réticulation peut être, par exemple obtenue par irradiation ou par liaison covalente, ionique, de van der Waals, ou hydrogène. Des matériaux superabsorbants convenables sont disponibles habituellement auprès de diverses sources commerciales telles que The Dow Chemical Company, Hoechst Celanese, Allied Colloids Limited, ou Stockhausen, Inc. Le matériau superabsorbant utilisé dans les structures absorbantes selon la présente invention doit commodément être capable d'absorber un liquide sous une charge appliquée. Dans le cadre de la présente invention, la capacité d'un matériau superabsorbant à absorber un liquide sous une charge appliquée, et donc à jouer son rôle, est quantifiée par la valeur de Capacité d'Absorption sous Charge (CAC). La valeur CAC est exprimée comme étant la quantité (en grammes) d'une solution aqueuse de chlorure de sodium à 0,9 % en poids que le matériau superabsorbant peut absorber par gramme de matériau superabsorbant sous une charge d'environ 2,0 kPa (environ 0,3 livre par pouce2) tandis qu'il est empêché de gonfler dans le plan normal à la charge appliquée. Le matériau superabsorbant utilisé dans les structures absorbantes selon la présente invention offre commodément une valeur CAC d'au moins environ 15, plus convenablement d'au moins environ 20, et jusqu'à environ 50. Le procédé par
lequel la valeur CAC est déterminée est exposé en détail ci-
dessous en relation avec les exemples qui suivent.
Dans une forme d'exécution de la présente invention, le matériau superabsorbant est sous la forme de particules qui, à l'état non gonflé, ont des diamètres maximaux en coupe transversale compris dans la gamme allant d'environ 50 Mm à environ 1000 pm, de préférence dans la gamme allant d'environ pm à environ 800 pm, tel que déterminé par analyse granulométrique selon la procédure d'essai D-1921 de American Society for Testing and Materials (ASTM). Il est entendu que les particules de matériau superabsorbant tombant dans les gammes indiquées ci-dessus peuvent comprendre des particules pleines et des particules poreuses, ou être des particules agglomérées comprenant de nombreuses particules plus petites agglomérées en particules tombant dans les gammes
précédemment décrites.
Le matériau superabsorbant est présent dans la structure absorbante selon la présente invention en une quantité allant d'environ 25 à environ 99% en poids, avantageusement d'environ 30 à environ 99% en poids, encore plus avantageusement d'environ 50 à environ 99% en poids, convenablement d'environ 65 à environ 95% en poids et plus convenablement d'environ 75 à environ 90% en poids, par rapport au poids total de matériau superabsorbant, de fibre libre individuelle mouillable et de fibre liante mouillable
dans la structure absorbante.
Du fait que les matériaux superabsorbants présents dans les structures absorbantes selon la présente invention peuvent l'être à des concentrations élevées, les structures absorbantes selon la présente invention peuvent être relativement minces et légères et avoir un volume relativement petit, tout en fonctionnant de la manière souhaitée. Telle qu'utilisée ici, l'expression "fibre libre individuelle" (en anglais "staple fiber") se réfère à une fibre naturelle ou à une longueur coupée à partir de, par exemple, un filament manufacturé. Il s'agit d'une manière générale de fibres libres individuelles qui, cependant, peuvent être traitées ou travaillées pour donner une structure en vrac dans laquelle les fibres sont en contact les unes avec les autres. L'utilisation d'une telle fibre libre individuelle a pour objet de servir, dans la structure absorbante selon la présente invention, de réservoir temporaire de liquide et également de conduit pour la
distribution du liquide.
De préférence, la fibre libre individuelle utilisée dans les structures absorbantes selon l'invention doit avoir une longueur de fibre allant d'environ 0,1 à environ 15 cm, et de préférence d'environ 0, 2 à environ 7 cm. La fibre libre individuelle ayant ces caractéristiques de taille, lorsqu'elle est combinée avec la fibre liante mouillable et le matériau superabsorbant selon l'invention, contribue à donner le bouffant voulu, les caractéristiques améliorées d'acquisition de liquide, de distribution de liquide et de résistance et/ou des propriétés voulues de souplesse et de
résilience aux structures absorbantes selon l'invention.
Tel qu'utilisé ici, le terme "mouillable" se réfère à la propriété d'une fibre qui a, lorsqu'elle est exposée à un liquide tel que l'eau, l'urine synthétique ou une solution de sérum physiologique à 0,9% en poids, un angle de contact entre l'interface fibre-liquide et l'interface liquide-air
(ci-après angle de contact liquide-air) inférieur à 90 .
L'angle de contact peut être déterminé, par exemple, comme indiqué par Robert J. Good et Robert J. Stromberg, Ed., dans "Surface and Colloid Science - Experimental Methods", Vol. 11, (Plenum Press, 1979). Ainsi, par fibre mouillable on entend une fibre qui offre un angle de contact urine synthétique-air inférieur à 90 à une température comprise entre environ 0 C et environ 100 C et convenablement dans des
conditions ambiantes, telles qu'environ 23 C.
Des fibres mouillables convenables peuvent être formées à partir de fibres intrinsèquement mouillables ou à partir de fibres intrinsèquement hydrophobes ayant subi un traitement de surface les rendant hydrophiles. Lorsque l'on utilise des fibres traitées superficiellement, il est souhaitable que le traitement superficiel ne soit pas fugace. En d'autres termes, le traitement de surface ne doit pas être lessivé depuis la surface de la fibre par le premier déversement de liquide ou le premier contact avec un liquide. Dans le cadre de la présente invention, un traitement de surface sur un polymère généralement hydrophobe sera considéré comme étant non fugace lorsqu'une majorité des fibres offrent un angle de contact liquide-air inférieur à environ 90 lors de trois mesures consécutives de l'angle de contact, avec un séchage entre chaque mesure. En d'autres termes, la même fibre est soumise à trois déterminations séparées de l'angle de contact et, si les trois déterminations de l'angle de contact montrent un angle de contact liquide-air inférieur à 90 , on considère que le traitement de surface de la fibre est non fugace. Si le traitement de surface est fugace, il aura tendance à être lessivé de la fibre au cours de la première mesure de l'angle de contact, mettant ainsi à nu la surface hydrophobe de la fibre sous-jacente et révélant ultérieurement des mesures d'angle de contact supérieures à 900. On peut utiliser une grande diversité de matériaux pour la fibre libre individuelle dans les structures absorbantes selon l'invention. La fibre libre individuelle utile selon la présente invention peut être formée de matériaux naturels ou synthétiques et elle peut comprendre des fibres cellulosiques telles que des fibres de pâte de bois et des fibres de cellulose modifiée, des fibres textiles telles que de coton ou de rayonne, ainsi que des fibres de polymères synthétiques
sensiblement non absorbantes.
Pour des raisons de disponibilité et de coût, on préfère fréquemment utiliser des fibres cellulosiques pour le composant fibre libre individuelle des structures absorbantes selon l'invention. Celles que l'on préfère entre toutes sont les fibres de pâte de bois. Cependant, on peut également utiliser d'autres fibres cellulosiques comme fibre libre individuelle. Un autre type préféré de fibre libre individuelle utilisables selon la présente invention comprend les fibres
polymères synthétiques frisées sensiblement non absorbantes.
Les fibres individuelles de ce type sont en elles-mêmes sensiblement non absorbantes. Ainsi, de telles fibres doivent être préparées à partir d'un matériau polymère synthétique qui, en présence de liquides, tels que de l'urine ou des menstrues, habituellement rencontrés dans des produits absorbants à jeter, ne gonfle ni se gélifie sensiblement. Des matériaux polymères convenables qui peuvent être utilisés pour préparer la fibre libre individuelle voulue comprennent les polyesters, les polyoléfines, les matériaux
polyacryliques, les polyamides et les polystyrènes.
Commodément, la fibre libre individuelle est faite de polyéthylène, de polypropylène ou de poly(téréphtalate)
d'éthylène.
La fibre libre individuelle utilisée ici peut également être frisée pour donner à la structure absorbante résultante la résilience et la résistance voulues au tassement pendant l'utilisation des produits absorbants. La fibre libre individuelle frisée est une fibre qui a un caractère ondulé, courbe ou dentelé tout au long de sa longueur. Une frisure de fibres de cette sorte est décrite avec davantage de détails
dans US-A-4 118 531.
La fibre libre individuelle mouillable devrait être présente dans la structure absorbante selon la présente invention en une quantité efficace pour donner une augmentation voulue dans la vitesse de saisie de fluide par comparaison à celle d'une structure absorbante qui ne renferme pas de fibre libre individuelle mouillable mais qui est sinon identique. Habituellement, la fibre libre5 individuelle mouillable doit être présente dans la structure absorbante selon la présente invention en une quantité allant de plus de 0 à environ 35% en poids, convenablement d'environ 1 à environ 30% en poids, et mieux, d'environ 5 à environ 20% en poids, tous les pourcentages pondéraux étant exprimés sur la base du poids total de fibre libre individuelle mouillable, de matériau superabsorbant et de fibre liante mouillable dans la structure absorbante. Telle qu'utilisée ici, l'expression "structure absorbante dépourvue de toute fibre libre individuelle mouillable, mais sinon sensiblement identique", et d'autres expressions similaires, se réfèrent à une structure absorbante témoin qui est préparée à l'aide de matériaux sensiblement identiques et d'un procédé sensiblement identique, par comparaison avec une structure absorbante de la présente invention, excepté que la structure absorbante témoin ne contient pas, ou n'est pas préparée avec, la fibre libre individuelle mouillable décrite ici mais, au lieu de cela, renferme une quantité de fibre liante supplémentaire sensiblement identique à la quantité de fibre libre individuelle mouillable utilisée dans la structure absorbante de la présente invention. En tant que telles, la structure absorbante dépourvue de toute fibre libre individuelle mouillable, mais sinon sensiblement identique, et la structure absorbante de la présente invention auront en général des poids de base sensiblement identiques. Du fait qu'elle ne contient pas de fibre liante mouillable, la structure absorbante sinon sensiblement identique ne présentera pas, en général, les propriétés d'absorption désirées, décrites ici, par comparaison avec une structure
absorbante de la présente invention.
Telle qu'utilisée ici, l'expression "fibre liante" se réfère à une fibre qui agit pour former une nappe composite dans laquelle la fibre liante est dans sa forme finale dans la structure absorbante. Comme telles, les fibres liantes inter-réagissent les unes avec les autres de quelque manière pour former une nappe composite. Une telle interaction des fibres liantes peut se faire sous la forme d'un enchevêtrement ou d'une interaction adhésive, les fibres
liantes étant traitées comme par exemple par chauffage au-
dessus de leur point de ramollissement en permettant aux fibres liantes de venir en contact les unes avec les autres pour former des liaisons adhésives. Une fois qu'elles ont été traitées de cette manière, les fibres liantes ne peuvent plus revenir à leur forme originale. Cela diffère de la fibre libre individuelle et du matériau superabsorbant qui conservent sensiblement leurs formes individuelles, bien que la fibre libre individuelle et le matériau superabsorbant puissent être collés par les fibres liantes dans les
structures absorbantes selon la présente invention.
La fibre liante peut être généralement formée de n'importe quelle composition thermoplastique capable d'être extrudée en fibres. Comme exemples de telles compositions thermoplastiques on peut citer le polypropylène et le polyéthylène, les polyesters tels que le poly(téréphtalate d'éthylène), les polyamides tels que le nylon, ainsi que les copolymères et mélanges de ces polymères thermoplastiques et d'autres. Une fibre liante convenable selon la présente invention est constituée d'une fibre obtenue par fusion-soufflage
formée à partir d'un matériau copolymère de nylon hydrophile.
De telles fibres obtenues par fusion-soufflage sont habituellement des fibres très fines préparées par extrusion d'un copolymère fibrogène liquéfié ou fondu au travers des orifices d'une filière dans un courant gazeux à vitesse élevée. Les fibres sont étirées par le courant gazeux puis solidifiées. Le courant résultant de fibres liantes solidifiées peut être recueilli, par exemple, sur une toile de formation disposée dans le courant gazeux sous la forme d'une masse fibreuse cohérente enchevêtrée. Une telle masse fibreuse enchevêtrée est caractérisée par l'enchevêtrement extrême des fibres liantes. Cet enchevêtrement donne de la cohérence et de la résistance à la structure de la nappe résultante. Un tel enchevêtrement adapte également la structure de nappe à emprisonner ou à piéger la fibre libre individuelle et le matériau superabsorbant à l'intérieur de la structure après que la fibre libre individuelle et le matériau superabsorbant aient été incorporés dans la structure de la nappe, soit pendant soit après la formation de la structure de la nappe. Les fibres liantes sont suffisamment enchevêtrées pour qu'il soit généralement impossible d'extraire une fibre liante complète de la masse des fibres liantes ou pour suivre une fibre liante du début à
la fin.
Telle qu'utilisée ici, l'expression "emprisonner ou piéger" la fibre libre individuelle et le matériau superabsorbant dans la structure de la nappe signifie que la fibre libre individuelle et le matériau superabsorbant sont sensiblement immobilisés de telle sorte que la fibre libre individuelle et le matériau superabsorbant ne sont pas libres de se déplacer ou de migrer sensiblement à l'intérieur ou hors de la structure de la nappe. Un tel emprisonnement ou un tel piégeage peuvent par exemple résulter de l'utilisation de moyens adhésifs ou de l'enchevêtrement des fibres liantes de
la structure de la nappe. La fibre liante utilisée ici peut être circulaire mais elle peut également
avoir d'autres géométries transversales, comme être elliptique, rectangulaire, triangulaire, ou à
lobes multiples.
Une fibre liante convenant à la présente invention peut être constituée d'une chaîne polymère nylon classique. Les polymères nylon sont des polyamides qui peuvent obtenus, par exemple, par la réaction de condensation-polymérisation d'un polyacide et d'une polyamine. Selon la nature des réactifs employés, diverses formes de nylon peuvent être utilisées comme composants nylon des copolymères selon l'invention. Des exemples de ces diverses formes de nylon comprennent le nylon-6,6; le nylon-6,10; et le nylon-6. Des procédés de préparation de ces polyamides de type nylon sont bien connus et décrits dans la littérature. Le nylon- 6 convient tout particulièrement et il peut être préparé par polymérisation
du caprolactame.
En plus du composant nylon, le polymère nylon hydrophile renfermera également en général un composant polymère hydrophilisant. Tout composant polymère capable d'être polymérisé avec le composant nylon et capable de rendre hydrophile le matériau copolymère résultant pour le rendre mouillable selon la définition donnée plus haut, convient à l'utilisation selon la présente invention. Un composant polymère hydrophilisant convenant à l'utilisation selon la présente invention est constitué par le poly(oxyde d'éthylène). Selon une forme d'exécution spécifique de la présente invention, le copolymère de nylon hydrophile est constitué d'un composant nylon formé à partir du poly(pentaméthylène carbonamide) (nylon-6) et du poly(oxyde
d'éthylène) formés à partir du poly(oxyde d'éthylène)-
diamine. De tels copolymères nylon-6/polyéthylène auront commodément un poids moléculaire moyen en nombre compris dans la gamme allant d'environ 5000 à environ 100 000, et mieux,
d'environ 20 000 à environ 30 000.
Les matériaux poly(oxyde d'éthylène)-diamine sont disponibles dans le commerce auprès de Jefferson Chemical Company sous la désignation commerciale JEFFAMINE (marque déposée). Des exemples d'autres matériaux polymères de nylon hydrophile convenables comprennent un copolymère greffé de nylon tel que le nylon-6, et un poly(diméthylacrylamide) de faible masse moléculaire ainsi que des copolymères séquences
de nylon et d'un poly(dioxaamide) aléatoire.
Le copolymère de nylon hydrophile fibrogène peut être soit un copolymère séquencé, soit un copolymère greffé formé à partir de ses composants polymères respectifs nylon et hydrophilisant. Des procédés de préparation tant des copolymères séquences que des copolymères greffés sont en général connus dans la technique. Le fait de savoir si le copolymère utilisable pour les fibres selon l'invention est un copolymère séquencé ou greffé dépend de la nature particulière du composant polymère hydrophilisant qui est
utilisé dans la formation du copolymère.
Les fibres liantes mouillables doivent être présentes dans la structure absorbante selon la présente invention en une quantité efficace pour donner un support ou un bouffant suffisant à la structure absorbante et pour emprisonner ou piéger efficacement la fibre libre individuelle mouillable et le matériau superabsorbant. Habituellement, les fibres liantes mouillables doivent être présentes dans la structure absorbante selon l'invention en une quantité comprise entre plus de 0% et environ 40% en poids, convenablement entre environ 1 à environ 30% en poids, et mieux entre environ 5 à environ 20% en poids, tous les pourcentages pondéraux étant exprimés sur la base du poids total de fibre libre individuelle mouillable, de matériau superabsorbant et de
fibre liante mouillable dans la structure absorbante.
Tel qu'utilisé ici, le terme "fibre" ou "fibreux" se réfère à un matériau en particules dans lequel le rapport longueur: diamètre est supérieur à environ 10. Inversement, un matériau "non fibreux" se réfère à un matériau en particules dont le rapport longueur: diamètre est d'environ
10 ou moins.
La structure absorbante selon la présente invention comprend de préférence une matrice fibreuse formée de la fibre liante mouillable, la matrice fibreuse emprisonnant ou piégeant la fibre libre individuelle mouillable et le
matériau superabsorbant.
La matrice fibreuse peut être formée de fibres obtenues par étalement à l'air, par mise en oeuvre d'un procédé de liaison au filage ou de fusionsoufflage, d'un procédé de cardage, d'un procédé d'étalement voie humide ou de tout autre moyen connu de l'homme de l'art pour former une matrice fibreuse. Les procédés d'incorporation du matériau superabsorbant et de la fibre libre individuelle mouillable dans la matrice fibreuse sont connus de l'homme de l'art. Des procédés convenables comprennent l'incorporation du matériau superabsorbant et de la fibre libre individuelle mouillable dans la matrice au cours de la formation de la matrice, tel que par étalement à l'air des fibres de la matrice fibreuse et simultanément du matériau superabsorbant et/ou de la fibre libre individuelle mouillable ou par étalement voie humide des fibres de la matrice fibreuse et simultanément du matériau superabsorbant et/ou de la fibre libre individuelle mouillable. En variante, il est possible d'appliquer le matériau superabsorbant et/ou la fibre libre individuelle mouillable à la matrice fibreuse après la formation de cette dernière. D'autres procédés comprennent la mise en sandwich du matériau superabsorbant entre deux feuilles de matériaux, dont l'un au moins est fibreux et perméable aux liquides. Le matériau superabsorbant peut être généralement disposé uniformément entre les deux feuilles de matériaux ou être disposé dans des poches séparées formées par les deux feuilles. On préfère que la fibre libre individuelle mouillable soit généralement distribuée uniformément au sein de la matrice fibreuse. Cependant, la fibre libre individuelle mouillable peut également être distribuée de façon non uniforme pour autant que les vitesses de saisie de
fluide voulues soient toujours obtenues.
La matrice fibreuse peut revêtir la forme d'une couche unique formée d'un seul tenant ou d'un composite formé de plusieurs couches. Si la matrice fibreuse est formée de couches multiples, les couches sont de préférence en communication de liquide l'une avec l'autre, c'est-à-dire qu'un liquide présent dans une couche fibreuse peut s'écouler
ou être transporté vers la ou les autres couches fibreuses.
Par exemple, les couches fibreuses peuvent être séparées par des feuilles d'enveloppes en tissu cellulosique connues de
l'homme de l'art.
Le matériau superabsorbant peut être distribué dans des couches individuelles d'une manière généralement uniforme ou il peut être présent dans les couches fibreuses sous la forme
d'une couche ou selon une autre distribution non uniforme.
Lorsque la matrice fibreuse est constituée d'une couche unique formée d'un seul tenant, la concentration en matériau superabsorbant peut augmenter dans le sens de l'épaisseur de
la matrice fibreuse avec une variation progressive sans à-
coup ou avec une variation davantage par étapes. De même, la densité peut décroître au travers de l'épaisseur de façon
progressive ou par étapes.
Les structures absorbantes selon la présente invention peuvent avoir généralement n'importe quelle taille ou dimension pour autant que la structure absorbante présente
les caractéristiques d'absorption voulues décrites ici.
Habituellement, les structures absorbantes auront un volume d'au moins environ 18 cm3, par exemple avec une largeur d'environ 6 cm, une longueur d'environ 6 cm et une épaisseur d'environ 0,5 cm. La structure absorbante a convenablement un volume d'au moins environ 60 cm3, par exemple avec une largeur d'environ 10 cm, une longueur d'environ 6 cm et une
épaisseur d'environ 1 cm.
La structure absorbante selon la présente invention peut également être utilisée ou combinée avec d'autres structures absorbantes, la structure absorbante selon la présente invention étant utilisée sous la forme d'une couche séparée ou d'une zone ou région individuelle au sein d'une structure absorbante composite plus grande. La structure absorbante selon la présente invention peut être combinée avec d'autres structures absorbantes, par des procédés bien connus de l'homme de l'art, en utilisant par exemple des adhésifs ou simplement en superposant les différentes structures et en maintenant ensemble les structures du
composite à l'aide par exemple d'un tissu.
Les structures absorbantes selon la présente invention conviennent à l'absorption de nombreux liquides tels que de l'eau, du sérum physiologique et de l'urine synthétique, ainsi que de liquides corporels tels que de l'urine, des menstrues et du sang, et elles conviennent à l'utilisation dans des vêtements absorbants tels que des changes pour bébé, des produits pour adultes incontinents et des alèses; dans des dispositifs cataméniaux, tels que des serviettes hygiéniques et des tampons, et dans d'autres produits absorbants tels que des chiffons, des bavoirs, des pansements ainsi que des vêtements et champs chirurgicaux. Ainsi, selon un autre aspect, la présente invention concerne un vêtement absorbant comprenant une structure absorbante telle que
décrite ici.
L'utilisation des structures absorbantes décrites dans des vêtements absorbants permet la formation d'un vêtement absorbant qui est capable de recevoir rapidement un liquide
déversé, tout en étant mince.
De tels vêtements absorbants sont généralement constitués d'une doublure côté corporel perméable aux liquides, d'une enveloppe extérieure imperméable aux liquides et d'une structure absorbante, telle que les structures absorbantes selon la présente invention, disposée entre la
doublure côté corporel et l'enveloppe extérieure.
Des exemples de vêtements absorbants sont généralement
décrits dans US-A-4 710 187; US-A-4 762 521; US-A-
4 770 656; US-A-4 798 603; et dans la demande de brevet des Etats-Unis nO 07/757 760 déposée le 11 septembre 1991 au nom de Hansen et al. Dans une forme d'exécution de l'invention, un vêtement absorbant comprend une doublure côté corporel, une enveloppe extérieure et une structure absorbante comprenant un matériau superabsorbant, une fibre libre individuelle mouillable et une fibre liante mouillable, la structure absorbante étant disposée entre la doublure côté corporel et l'enveloppe extérieure. L'homme de l'art sait les matériaux qui conviennent à l'utilisation comme doublure côté corporel et comme enveloppe extérieure. Des exemples de matériaux convenant à l'utilisation comme doublure côté corporel sont des matériaux perméables aux liquides, tels que le polypropylène ou le polyéthylène lié au filage ayant un poids de base compris entre environ 15 et environ 25 grammes/mètre carré. Des exemples de matériaux convenant à l'utilisation comme enveloppe extérieure sont des matériaux imperméables aux liquides tels que les films de polyoléfine, ainsi que les matériaux perméables aux liquides ou les matériaux perméables à la vapeur d'eau tels que les films de polyoléfine microporeux. Bien que la forme d'exécution préférée de la présente invention soit décrite en relation avec l'utilisation de la structure absorbante dans un change pour nourrisson, on doit comprendre que la structure absorbante convient tout aussi bien à l'utilisation dans d'autres vêtements absorbants
connus de l'homme de l'art.
Si l'on se réfère maintenant aux dessins, la figure 1 illustre un change à jeter 11 selon une forme d'exécution de l'invention. Le change à jeter 11 comprend une enveloppe extérieure 12, une doublure côté corporel 14 et une structure absorbante 16, disposée entre l'enveloppe extérieure 12 et la doublure côté corporel 14. La structure absorbante 16 est une structure absorbante selon la présente invention. Plus spécifiquement, dans la forme d'exécution illustrée, la structure absorbante 16 est constituée d'une nappe de fibres liantes mouillables qui agit comme moyen d'emprisonnement retenant le matériau superabsorbant et la fibre libre individuelle mouillable. Du fait que la structure absorbante 16 est formée selon la présente invention, la structure absorbante 16 a une vitesse de saisie de fluide qui la rend
utile dans le change à jeter 11.
Les vêtements absorbants et structures absorbantes selon la présente invention, selon ses divers aspects, sont généralement soumis, au cours de l'utilisation, à des déversements multiples d'un liquide corporel. En conséquence, il est souhaitable que les vêtements et structures absorbants soient capables d'absorber des déversements multiples de liquides corporels en quantités correspondant à celles auxquels les vêtements et structures absorbants seront exposés au cours de l'utilisation. Les déversements sont généralement séparés l'un de l'autre par un intervalle de temps. On a constaté que les structures absorbantes selon la présente invention offrent des vitesses de saisie de fluide améliorées par comparaison avec celles d'une structure absorbante dépourvue de fibre libre individuelle mouillable, mais sinon identique. En particulier, on a constaté que les structures absorbantes selon la présente invention offrent des vitesses de saisie de fluide qui sont d'au moins environ 2, avantageusement d'au moins environ 2,5, mieux d'au moins environ 5, et encore mieux d'au moins environ 10 et jusqu'à environ 25 fois la vitesse de saisie de fluide vis-à-vis de
l'un quelconque de trois déversements, et commodément vis-à-
vis du troisième des trois déversements, mieux encore vis-à-
vis de chacun des trois déversements, d'environ 60 ml d'un liquide telle qu'une solution de sérum physiologique à 0,9% en poids ou d'urine synthétique, à environ 23 C appliquée à une vitesse d'environ 15 ml/seconde avec des intervalles d'environ 5 mn entre chaque déversement, par rapport à une structure absorbante dépourvue de fibre libre individuelle mouillable, mais sinon identique, dont la structure absorbante à laquelle les déversements de liquides sont appliqués a une capacité de rétention de liquide à l'état
saturé absolu d'au moins environ 240 ml.
Telle qu'utilisée ici, l'expression "capacité de rétention de liquide à l'état saturé absolu" d'une structure absorbante représente la quantité maximale de liquide que la structure absorbante peut retenir lorsqu'elle dispose d'un temps suffisant pour atteindre 100% de saturation et qu'il est appliqué, depuis l'extérieur, à la structure saturée, une
pression d'environ 3,5 kPa (0,5 livre/pouce carré).
L'application de trois déversements de 60 ml de liquide sur une structure absorbante ayant une capacité de rétention de liquide à l'état saturé absolu d'au moins environ 240 ml est sensée ne pas représenter plus d'environ 75% de la capacité de rétention de liquide à l'état saturé absolu de la structure absorbante en cours d'essai, de telle sorte que chaque déversement de 60 ml ne représente pas plus d'environ 25% de la capacité de rétention de liquide à l'état saturé absolu de la structure absorbante en cours de test. Une telle relation entre les déversements de liquide et la capacité de rétention de liquide à l'état saturé absolu de la structure absorbante en cours de test est sensée garantir que la structure absorbante a une capacité de rétention de liquide à l'état saturé absolu suffisante pour être capable d'absorber également les trois déversements de liquide avec une perte de liquide minimale de façon à déboucher sur des résultats significatifs lorsque l'on teste la vitesse de saisie de
fluide de la structure absorbante.
Les structures absorbantes selon la présente invention ont convenablement une capacité de rétention de liquide à l'état saturé absolu spécifique, exprimée en gramme(s) de liquide absorbé par gramme de structure absorbante, d'environ 8 g/g à environ 40 g/g, avantageusement d'environ 10 g/g à
environ 35 g/g, et mieux d'environ 15 g/g à environ 30 g/g.
Les structures absorbantes selon la présente invention ont commodément un poids de base d'environ 100 g/m2 à environ 1000 g/m2, de préférence d'environ 200 g/m2 à environ 800
g/m2 et mieux d'environ 300g/m2 à environ 700 g/m2.
Les structures absorbantes selon la présente invention ont convenablement une masse spécifique d'environ 0,03 g/cm3 à environ 0,5 g/cm3, de préférence d'environ 0,05 g/cm3 à environ 0,45 g/cm3 et mieux d'environ 0,08 g/cm3 à environ 0,4 g/cm3. Les structures absorbantes selon la présente invention offrent également, de préférence, une distribution améliorée de liquide par comparaison avec une structure absorbante dépourvue de fibre libre individuelle mouillable, mais sinon
identique.
PROCEDES D'ESSAI
Urine synthétique La composition d'urine synthétique à laquelle on se réfère ici est constituée de 0,31 g de phosphate de calcium monobasique monohydraté [CaH4(PO4)2H20)], 0,68 g de phosphate de potassium monobasique (KH2PO4), 0,48 g de sulfate de magnésium heptahydraté (MgSO4.7H20), 1,33 g de sulfate de potassium (K2S04), 1,24 g de phosphate de sodium tribasique dodécahydraté (Na3PO4.12H20), 4,4 g de chlorure de sodium (NaCl), 3,16 g de chlorure de potassium (KCl), 8, 56 g d'urée [CO(NH2)2], 0,1 g de Pluronic 10R8 (tensioactif non ionique disponible dans le commerce auprès de BASF-Wyandotte Corporation) et 1 gramme de méthylparaben et 1 g de Germall (conservateur disponible dans le commerce auprès de Santell Chemical Company, Chicago, Illinois, USA) par litre, en utilisant de l'eau distillée comme solvant. Les composants sont ajoutés à 900 ml d'eau distillée dans l'ordre indiqué ci-dessus et chacun est dissous avant d'ajouter le composé suivant. Le volume de la solution est finalement ajusté à un
litre.
Capacité d'Absorption sous Charge (CAC) La Capacité d'Absorption sous Charge (CAC) est un test qui mesure la capacité d'un matériau absorbant à absorber un liquide (solution à 0,9% en poids de chlorure de sodium dans de l'eau distillée (tandis qu'il se trouve sous une charge
appliquée ou une force de contrainte).
En se référant à la figure 2, on va décrire l'appareil et le procédé de détermination des valeurs CAC. On voit en perspective l'appareil en position pendant un test. Un vérin de laboratoire 1 muni d'une molette de réglage 2 permet d'élever et d'abaisser une plate-forme 3. Une colonne support de laboratoire 4 supporte un ressort 5 connecté à une sonde d'appareil de mesure d'épaisseur modifié 6 qui passe au travers du boîtier 7 de l'appareil de mesure, lequel est supporté rigidement par la colonne 4. Une coupelle en matière plastique 8 pour échantillon, qui contient l'échantillon de matériau superabsorbant à tester, a un fond perméable aux liquides et il repose dans une boîte de Pétri 9 qui contient la solution saline à absorber. Un poids 10 repose sur le dessus d'un disque d'isolation mécanique (non visible) reposant sur le dessus de l'échantillon de matériau
superabsorbant (non visible).
La coupelle à échantillon 8 est formée d'un cylindre de matière plastique ayant un diamètre intérieur de 2,54 cm (1 pouce) et un diamètre extérieur de 3,17 cm (1,25 pouce). Le fond de la coupelle à échantillon est formé par collage d'un tamis métallique de maille 100 ayant des ouvertures de 150 gm au bas du cylindre par chauffage du tamis au-dessus du point de fusion de la matière plastique et par pressage du cylindre en matière plastique contre le tamis chaud pour fondre la matière plastique et lier le tamis au cylindre en matière plastique. Le dispositif de mesure d'épaisseur modifié utilisé pour mesurer la dilatation de l'échantillon tandis qu'il absorbe la solution saline est un Mitutoyo Digimatic Indicator, IDC Série 543, Modèle 543-180 ayant une gamme de 0-12,7 cm (0-0,5 pouce) et une précision de 0,00127 cm (0, 00005 pouce) (Mitutoyo Corporation, 31-19 Shiba 5-chome, Minato-ku, Tokyo 108, Japon). Tel que fourni par Mitutoyo Corporation, le dispositif de mesure d'épaisseur contient un ressort attaché à la sonde à l'intérieur du boîtier du dispositif. Ce ressort est enlevé pour donner une sonde tombant librement qui a une force descendante d'environ 27 grammes. En outre, le couvercle situé au-dessus du sommet de la sonde, disposé sur le dessus du boîtier de l'appareil de mesure, est également enlevé pour permettre la fixation de la sonde au ressort de suspension 5 (disponible auprès de McMaster-Carr Supply Co., Chicago, Illinois, USA, Article n 9640K41) qui sert à contrer ou à réduire la force descendante de la sonde à environ 1 g 0,5 g. Un crochet en fil métallique peut être collé sur le dessus de la sonde pour sa fixation au ressort de suspension. La pointe inférieure de la sonde est également pourvue d'une aiguille prolongatrice (Mitutoyo Corporation, Pièce n 131279) pour permettre à la
sonde d'être insérée dans la coupelle à échantillon.
Pour mettre en oeuvre le test, un échantillon de 0,160 g de matériau absorbant qui a été tamisé à une granulométrie comprise entre environ 300 et 600 pm est disposé dans la coupelle à échantillon. L'échantillon est ensuite couvert d'un disque isolant en matière plastique, pesant 4,4 grammes, lequel disque est légèrement plus petit que le diamètre intérieur de la coupelle à échantillon et qui sert à protéger l'échantillon d'éventuels dérangements pendant le test. Le poids de 100 grammes est ensuite placé sur le dessus du disque isolant, appliquant ainsi une charge d'environ 2 kPa (environ 0,3 livre/pouce carré). La coupelle
à échantillon est placée dans la boîte de Pétri sur la plate-
forme du vérin de laboratoire et soulevée jusqu'à ce qu'elle vienne en contact avec la pointe de la sonde. Le dispositif de mesure est alors mis au 0. Une quantité suffisante de solution saline est ajoutée dans la boîte de Pétri (50-100 ml) pour commencer le test. La distance sur laquelle le poids est soulevé par suite de la dilatation de l'échantillon tandis qu'il absorbe la solution saline est mesurée par la sonde. Cette distance, multipliée par la section transversale de la coupelle à échantillon, est une mesure du volume de dilatation de l'échantillon résultant de l'absorption. A partir de la masse spécifique de la solution saline et du poids de l'échantillon, on peut facilement calculer la quantité de solution saline absorbée. Le poids de solution saline absorbée après 60 mn est la valeur CAC exprimée en
gramme(s) de solution saline absorbée par gramme d'absorbant.
Si on le désire, les lectures du dispositif de mesure d'épaisseur modifiée peuvent être entrées en continu dans un ordinateur (Mitutoyo Digimatic Miniprocessor DP-2DX) pour faire les calculs et donner les lectures de CAC. A titre de vérification, la valeur CAC peut également être déterminée à partir de la différence de poids entre la coupelle à échantillon avant et après le test, la différence de poids
étant la quantité de solution absorbée par l'échantillon.
Vitesse de saisie de fluide Telle qu'utilisée ici, l'expression "vitesse de saisie de fluide" est définie (en ml/seconde) comme étant le volume de liquide (en ml) utilisé pour être déversé sur un vêtement absorbant, une structure absorbante ou un moyen de retenue contenant un matériau superabsorbant divisé par la durée (en seconde) nécessaire au vêtement absorbant, à la structure absorbante ou au moyen de retenue pour absorber le déversement de liquide. Le volume de chacun de trois déversements de liquide égaux est réglé à environ 25% de la capacité de rétention de liquide à l'état saturé absolu du matériau en cours de test. Par exemple, on utilise chacun de trois déversements égaux de 60 ml (180 ml au total) lorsque l'objet à tester a une capacité de rétention de liquide à l'état saturé absolu d'au moins environ 240 ml à la température ambiante (environ 23 C) d'urine synthétique. Les déversements de liquide sont appliqués sur le matériau dans une région localisée (d'environ 1 cm2) à une vitesse de 15 ml/seconde avec un intervalle, par exemple, d'environ 5 mn entre chaque déversement. Le temps d'absorption commence lorsque le déversement de liquide vient initialement en contact avec la surface de l'objet à tester et se termine lorsque le liquide ne peut plus être vu à la surface de
l'objet testé.
La détermination de la vitesse de saisie de fluide est faite comme suit en se référant aux figures 3 et 4. L'objet 21 à tester ayant convenablement une longueur d'environ 23 cm (environ 9 pouces) et une largeur d'environ 8 cm (environ 3 pouces), une teneur en humidité inférieure à environ 7% en poids, et une capacité de rétention de liquide à l'état saturé absolu d'au moins environ 240 ml est placé dans un support de spécimen 20 en forme d'auge. L'objet à tester 21 est placé dans le support de spécimen en forme d'auge 20 avec l'extrémité arrière 24 de l'objet à tester 21 se trouvant à environ 17 cm (environ 6,5 pouces) de l'arrière 25 du support de spécimen 20 en forme d'auge, et l'extrémité avant 26 de l'objet à tester 21 se trouvant à environ 11 cm (environ 4,5 pouces) de l'avant 27 du support de spécimen 20 en forme d'auge. Une zone cible 23 est marquée à environ 8 cm (environ
3,25 pouces) de l'extrémité avant 26 de l'objet à tester 21.
Une buse 22 ayant un orifice d'un diamètre de 3 mn est placé à une distance d'environ 0,6 cm (environ 1/4 de pouce) à l'écart de la zone cible 23 selon un angle d'environ 60 degrés par rapport à une face principale généralement horizontale de l'objet à tester 21. La buse 22 peut être fixée, par exemple, à une pompe équipée d'un suppresseur d'impulsion (non représenté) pour une distribution facile de
liquide à la buse 22.
Un premier déversement d'urine synthétique est appliqué à l'objet à tester 21 depuis la buse 22 à une vitesse moyenne d'environ 15 ml par seconde jusqu'à ce qu'environ 60 ml aient été appliqués. Après une pause de 5 mn, on applique de nouveau 60 ml, après une autre pause de 5 mn, on applique un troisième versement de 60 ml. Le temps nécessaire à l'absorption de chaque déversement de 60 ml par l'objet à tester 21 est enregistré. Chaque déversement de 60 ml est divisé par la durée nécessaire à son absorption et est reporté comme étant la vitesse de saisie de fluide (exprimé
en ml/seconde) pour ce déversement.
Capacité de rétention de liquide à l'état saturé absolu La capacité de rétention de liquide à l'état saturé absolu est déterminée comme suit. Le matériau à tester, ayant une teneur en humidité de moins d'environ 7%, est pesé et immergé dans un excès d'urine synthétique à la température ambiante (environ 23 C). On laisse le matériau à tester à l'état submergé pendant environ 20 mn. Après cette immersion de 20 mn, le matériau 31 est enlevé et, si l'on se réfère à la figure 5, il est placé sur un tamis 34 en fibres de verre revêtues de TEFLON (marque déposée) ayant des ouvertures de maille de 0,6 cm (0,25 pouce) disponible dans le commerce auprès de Taconic Plastics Inc., Petersburg, New York, USA) qui à son tour, est placé sur une caisse aspirante 30 et couvert d'un matériau en caoutchouc flexible 32. Un vide d'environ 3,5 kPa (0,5 livre par pouce carré) est tiré sur la caisse aspirante pendant une période d'environ 5 mn en utilisant par exemple une jauge à vide 36 et une pompe à vide
38. Le matériau à tester est ensuite enlevé du tamis et pesé. La quantité de liquide retenu par le matériau ainsi testé est déterminée
en soustrayant le poids sec du matériau du poids mouillé du matériau (après l'application du vide), en convertissant le poids net en millilitres en utilisant la masse spécifique du liquide de test, et en rapportant le résultat comme étant la capacité de rétention à l'état saturé de liquide en ml de liquide retenu. Pour des comparaisons relatives, cette valeur peut être divisée par le poids du matériau 31 pour donner la capacité de rétention de liquide à l'état saturé absolu spécifique en gramme de liquide retenu par gramme(s) de matériau testé. Si du matériau, tel que du matériau superabsorbant ou des fibres, sont aspirés au travers du tamis en fibres de verre tandis qu'il est sur la caisse aspirante, on doit utiliser un tamis ayant de plus petites ouvertures. En variante, on peut utiliser un morceau de matériau pour sachet de thé, ou un matériau similaire, entre le matériau testé et le tamis et la valeur finale est ajustée pour tenir compte du liquide retenu par le matériau à
sachet de thé ou matériau similaire.
Exemples
Exemple 1:
Des structures absorbantes ont été préparées qui comprenaient un matériau superabsorbant, une fibre libre individuelle mouillable et une fibre liante mouillable. En ce qui concerne le matériau superabsorbant, on a utilisé un matériau fortement absorbant poly(acide acrylique) disponible dans le commerce auprès de Hoechst Celanese sous le nom commercial IM 5000P, pour les échantillons 1 à 3; et un matériau fortement absorbant poly(acide acrylique) disponible dans le commerce auprès de The Dow Chemical Company sous la désignation commerciale DRYTECH R534 pour les échantillons 4 à 8. Dans l'échantillon 2, la fibre libre individuelle mouillable était une rayonne de 0,33 tex (3 deniers) qui avait une section circulaire et qui était coupée en longueurs de 38,1 mn (1,5 pouce). Dans les échantillons 3 et 5, la fibre libre individuelle mouillable était une rayonne de 0,27 tex (2,4 deniers) qui avait une section transversale à trois
lobes et était coupée en longueurs de 38,1 mm (1,5 pouce).
Dans les échantillons 7 et 8, la fibre libre individuelle mouillable était un duvet de pâte de bois. En ce qui concerne la fibre liante mouillable, on a utilisé dans chaque échantillon un copolymère séquencé nylon-6 poly(oxyde d'éthylène)-diamine hydrophile disponible dans le commerce auprès de Allied-Signal Inc., sous la désignation commerciale
HYDROFILR.
La fibre liante mouillable est obtenue par fusion-
soufflage et forme une nappe composite enchevêtrée avec le
matériau superabsorbant fourni dans le courant de fusion-
soufflage, et la fibre libre individuelle est alimentée dans la structure de la nappe composite au moyen d'un rouleau déchiqueteur. Les poids de base absolus et relatifs des différents matériaux utilisés dans les différents échantillons sont indiqués dans le tableau 1. Les poids de base sont donnés en grammes par mètre carré de la composition absorbante formée. Les échantillons sont testés en ce qui concerne leur capacité de rétention de liquide à l'état saturé et leur vitesse de saisie de fluide selon les procédures décrites ici. Les résultats sont indiqués dans le
tableau 1.
Exemple 2:
Pour les échantillons 9 à 16, des structures absorbantes ont été préparées qui comprenaient un matériau superabsorbant, une fibre libre individuelle mouillable et une fibre liante mouillable. En ce qui concerne le matériau superabsorbant, on a utilisé un matériau fortement absorbant poly(acide acrylique) disponible dans le commerce auprès de Hoechst Celanese sous le nom commercial IM 5000P. La fibre
libre individuelle mouillable était un duvet de pâte de bois.
En ce qui concerne la fibre liante mouillable, on a utilisé
un copolymère séquencé nylon-6, poly(oxyde d'éthylène)-
diamine hydrophile disponible dans le commerce auprès de Allied-Signal Inc., sous la désignation commerciale
HYDROFILR.
La fibre liante mouillable a été obtenue par fusion-
soufflage et formait une nappe composite enchevêtrée avec le
matériau superabsorbant fourni dans le courant de fusion-
soufflage, et la fibre libre individuelle a été alimentée dans la structure de la nappe composite au moyen d'un rouleau déchiqueteur. Les poids de base absolus et relatifs des différents matériaux utilisés dans les échantillons 9 à 16 sont indiqués dans le tableau 2. Les poids de base sont donnés en grammes par mètre carré de la composition absorbante formée. Les échantillons sont testés en ce qui concerne leur capacité de rétention de liquide à l'état saturé et leur vitesse de saisie de fluide selon les procédures décrites ici. Les résultats sont indiqués dans le
tableau 2.
TABLEAU 1
Poids de base Poids de base Poids de base Poids de CRLSA** Vitesse de saisie de liquide Echantil. Fibre liante Superabsorbant Fibre libre ind. base total (ml/s) no (g/m2) % (g/m2) % (g/m2) % (g/m2) (ml) D 1 D2 D3
1* 110 24 350 76 0 0 460 189 2,0 1,0 0,5
2 99 21 321 68 52 11 472 194 5,0 6,5 4,0
3 106 21 342 68 55 11 503 172 5,5 5,5 2,0
4* 107 25 321 75 0 0 428 155 -- -- 0,49
70 12,5 420 75 70 12,5 560 231 -- -- 6,84
6* 158 25 472 75 0 0 630 230 10 5 1,2
7 64 10 476 75 95 15 635 249 11 7,1 2,6
8 77 10 459 60 229 30 765 273 10,6 9,1 5,0
* Exemple comparatif n'entrant pas dans le cadre de l'invention
* Capacité de rétention de liquide à l'état saturé absolu.
Dl, D2, D3 = déversements 1, 2, 3.
TABLEAU 2
Poids de base Poids de base Poids de base Poids de CRLSA** Vitesse de saisie de liquide Echantil. Fibre liante Superabsorbant Fibre libre ind. base total (ml/s) no (g/m2) % (g/m2) % (g/m2) % (g/m2) (ml) D 1 D2 D3
9* 150 50 150 50 0 0 300 100 1,3 0,47 0,16
120 40 150 50 30 10 300 131 2,5 1,55 0,6
11 60 20 150 50 90 30 300 134 3,2 3,0 1,3
12* 200 70 85 30 0 0 285 77 1,9 0,8 0,29
13 114 40 85 30 86 30 285 95 2,75 2,5 0,73
14 100 35 85 30 100 35 285 94 4,27 2,0 1,3
* 200 80 50 20 0 0 250 61 2,0 1,1 0,57
16* 160 64 50 20 40 16 250 69 2,2 0,58 0,75
* Exemple n'entrant pas dans le cadre de la présente invention
Dl, D2, D3 = déversements 1, 2, 3.
Claims (29)
1 - Structure absorbante, caractérisée en ce qu'elle comprend: a. d'environ 25 à environ 99% en poids d'un matériau superabsorbant capable d'absorber une quantité d'eau égale à au moins environ 10 fois son propre poids; b. de plus de 0 à environ 35% en poids d'une fibre libre individuelle mouillable; et c. de plus de 0 à environ 40% en poids d'une fibre liante mouillable; tous les pourcentages pondéraux étant basés sur le poids total du matériau superabsorbant, de la fibre libre individuelle mouillable et de la fibre liante mouillable contenus dans la structure absorbante (16), et en ce que la structure absorbante (16) offre une vitesse de saisie de liquide au moins deux fois supérieure à celle offerte par une structure absorbante dépourvue de toute fibre libre individuelle mouillable, mais sinon sensiblement identique, vis-à-vis de l'un quelconque de trois déversements de 60 ml d'urine synthétique à environ 23 C appliqués à une vitesse d'environ 15 ml/seconde avec un intervalle d'environ mn entre chaque déversement, les déversements étant appliqués à la structure absorbante avec une capacité de rétention de liquide à l'état saturé absolu d'au moins
environ 240 ml.
2 - Structure absorbante selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle renferme d'environ 65 à environ
% en poids de matériau superabsorbant.
3 - Structure absorbante selon la revendication 2, caractérisée en ce qu'elle renferme d'environ 75 à environ
% en poids de matériau superabsorbant.
4 - Structure absorbante selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle renferme d'environ 1 à environ 30%
en poids de fibre libre individuelle mouillable.
- Structure absorbante selon la revendication 4, caractérisée en qu'elle renferme d'environ 5 à environ 20% en
poids de fibre libre individuelle mouillable.
6 - Structure absorbante selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle renferme d'environ 1 à environ 30%
en poids de fibre liante mouillable.
7 - Structure absorbante selon la revendication 6, caractérisée en ce qu'elle renferme d'environ 5 à environ 20%
en poids de fibre liante mouillable.
8 - Structure absorbante selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle offre une vitesse de saisie de liquide, au moins environ 5 fois supérieure à celle offerte par une structure absorbante dépourvue de toute fibre libre
individuelle mouillable, mais sinon identique.
9 - Structure absorbante selon la revendication 8, caractérisée en ce qu'elle offre une vitesse de saisie de liquide, au moins environ 10 fois supérieure à celle offerte par une structure absorbante dépourvue de toute fibre libre
individuelle mouillable, mais sinon identique.
10 - Structure absorbante selon la revendication 1, comprenant une matrice fibreuse constituée de la fibre liante mouillable, caractérisée en ce que ladite matrice fibreuse emprisonne la fibre libre individuelle mouillable et le
matériau superabsorbant.
11 - Structure absorbante selon la revendication 10, caractérisée en ce qu'elle renferme d'environ 65 à environ % en poids de matériau superabsorbant, d'environ 1 à environ 30% en poids de fibre libre individuelle mouillable et d'environ 1 à environ 30% en poids de fibre liante
mouillable.
12 - Structure absorbante selon la revendication 1, caractérisée en ce que le matériau superabsorbant est un
matériau hydrogel synthétique.
13 - Structure absorbante selon la revendication 12, caractérisée en ce que le matériau hydrogel synthétique est
un matériau polyacrylate.
14 - Structure absorbante selon la revendication 1, caractérisée en ce que la fibre libre individuelle mouillable a une longueur de fibre comprise entre environ 0,1 et environ cm. 15 - Structure absorbante selon la revendication 14, caractérisée en ce que la fibre libre individuelle mouillable a une longueur de fibre comprise entre environ 0,2 et environ 7 cm. 16 - Structure absorbante selon la revendication 1, caractérisée en ce que la fibre libre individuelle mouillable est choisie dans le groupe comprenant les fibres cellulosiques, les fibres textiles et les fibres de polymères synthétiques. 17 - Structure absorbante selon la revendication 1, caractérisée en ce que la fibre liante mouillable est une fibre obtenue par fusion-soufflage formée d'un matériau
copolymère de nylon hydrophile.
18 - Structure absorbante selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle offre une vitesse de saisie de liquide au moins environ deux fois supérieure à celle offerte par une structure absorbante dépourvue de toute fibre libre individuelle mouillable, mais sinon identique, vis- à-vis du
troisième des trois déversements de 60 ml.
19 - Structure absorbante selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle offre une vitesse de saisie de liquide au moins environ deux fois supérieure à celle offerte par une structure absorbante dépourvue de toute fibre libre individuelle mouillable, mais sinon identique, vis- à-vis de
chacun des trois déversements de 60 ml.
20 - Structure absorbante, caractérisée en ce qu'elle comprend: a. d'environ 65 à environ 95% en poids de matériau hydrogel synthétique capable d'absorber une quantité d'eau égale à au moins environ 10 fois son propre poids; b. d'environ 1 à environ 30% en poids de fibre libre individuelle mouillable; et c. d'environ 1 à environ 30% en poids de fibre liante mouillable; tous les pourcentages pondéraux étant basés sur le poids total du matériau hydrogel synthétique, de la fibre libre individuelle mouillable et de la fibre liante mouillable contenus dans la structure absorbante (16), et en ce que la structure absorbante (16) offre une vitesse de saisie de liquide au moins environ 2,5 fois supérieure à celle offerte par une structure absorbante dépourvue de toute fibre libre individuelle mouillable, mais sinon identique, vis-à-vis du troisième de trois déversements de 60 ml d'urine synthétique à environ 230 C appliqués à une vitesse d'environ ml/seconde avec un intervalle d'environ 5 minutes entre chaque déversement, les déversements étant appliqués sur la structure absorbante ayant une capacité de rétention de
liquide à l'état saturé absolu d'au moins environ 240 ml.
21 - Vêtement absorbant à jeter comprenant une doublure côté corporel (14), une enveloppe extérieure (12) et une structure absorbante (16) disposée entre la doublure côté corporel (14) et l'enveloppe extérieure (12), caractérisé en ce que la structure absorbante (16) comprend: a. d'environ 25 à environ 99% en poids d'un matériau superabsorbant capable d'absorber une quantité d'eau égale à au moins environ 10 fois son propre poids; b. de plus de 0 à environ 35% en poids d'une fibre libre individuelle mouillable; et c. de plus de 0 à environ 40% en poids d'une fibre liante mouillable; tous les pourcentages pondéraux étant basés sur le poids total du matériau superabsorbant, de la fibre libre individuelle mouillable et de la fibre liante mouillable, caractérisé en ce que la structure absorbante (16) offre une vitesse de saisie de liquide au moins deux fois supérieure à celle offerte par une structure absorbante dépourvue de toute fibre libre individuelle mouillable, mais sinon sensiblement identique, vis-à-vis de l'un quelconque de trois déversements de 60 ml d'urine synthétique à environ 23 C appliqués à une vitesse d'environ 15 ml/seconde avec un intervalle d'environ 5 mn entre chaque déversement, les déversements étant appliqués à la structure absorbante ayant une capacité de rétention de liquide à l'état saturé absolu
d'au moins environ 240 ml.
22 - Vêtement absorbant jetable selon la revendication 21, caractérisé en ce que la structure absorbante (16) renferme d'environ 65 à environ 95% en poids de matériau
superabsorbant.
23 - Vêtement absorbant jetable selon la revendication 22, caractérisé en ce que la structure absorbante (16) renferme d'environ 75 à environ 90% en poids de matériau superabsorbant. 24 - Vêtement absorbant jetable selon la revendication 21, caractérisé en ce que la structure absorbante (16) renferme d'environ 1 à environ 30% en poids de fibre libre
individuelle mouillable.
- Vêtement absorbant jetable selon la revendication 24, caractérisé en ce que la structure absorbante (16) renferme d'environ 5 à environ 20% en poids de fibre libre
individuelle mouillable.
26 - Vêtement absorbant jetable selon la revendication 21, caractérisé en ce que la structure absorbante (16) renferme d'environ 1 à environ 30% en poids de fibre liante mouillable. 27 - Vêtement absorbant jetable selon la revendication 26, caractérisé en ce que la structure absorbante (16) renferme d'environ 5 à environ 20% en poids de fibre liante
mouillable.
28 - Vêtement absorbant jetable selon la revendication 21, caractérisé en ce que la structure absorbante (16) offre une vitesse de saisie de liquide, au moins environ 5 fois supérieure à celle offerte par une structure absorbante dépourvue de toute fibre libre individuelle mouillable, mais
sinon identique.
29 - Vêtement absorbant jetable selon la revendication 28, caractérisé en ce que la structure absorbante (16) offre une vitesse de saisie de liquide, au moins environ 10 fois supérieure à celle offerte par une structure absorbante dépourvue de toute fibre libre individuelle mouillable, mais
sinon identique.
- Vêtement absorbant jetable selon la revendication 21, comprenant une matrice fibreuse constituée de la fibre liante mouillable, caractérisé en ce que ladite matrice fibreuse emprisonne la fibre libre individuelle mouillable et
le matériau superabsorbant.
31 - Vêtement absorbant jetable selon la revendication , caractérisé en ce que la structure absorbante (16) comprend d'environ 65 à environ 95% en poids de matériau superabsorbant, d'environ 1 à environ 30% en poids de fibre libre individuelle mouillable et d'environ 1 à environ 30% en
poids de fibre liante mouillable.
32 - Vêtement absorbant jetable selon la revendication 21, caractérisé en ce que le matériau superabsorbant est un
matériau hydrogel synthétique.
33 - Vêtement absorbant jetable selon la revendication 32, caractérisé en ce que le matériau hydrogel synthétique
est un matériau polyacrylate.
34 - Vêtement absorbant jetable selon la revendication 21, caractérisé en ce que la fibre libre individuelle mouillable a une longueur de fibre comprise entre environ 0,1
et environ 15 cm.
- Vêtement absorbant jetable selon la revendication 34, caractérisé en ce que la fibre libre individuelle mouillable a une longueur de fibre comprise entre environ 0,2
et environ 7 cm.
36 - Vêtement absorbant jetable selon la revendication 21, caractérisé en ce que la fibre libre individuelle mouillable est choisie dans le groupe comprenant les fibres cellulosiques, les fibres textiles et les fibres de polymères synthétiques. 37 - Vêtement absorbant jetable selon la revendication 21, caractérisé en ce que la fibre liante mouillable est une fibre obtenue par fusion-soufflage formée d'un matériau
copolymère de nylon hydrophile.
38 - Vêtement absorbant jetable selon la revendication 21, caractérisé en ce que la structure absorbante (16) offre une vitesse de saisie de liquide au moins environ deux fois supérieure à celle offerte par une structure absorbante dépourvue de toute fibre libre individuelle mouillable, mais sinon identique, vis-à-vis du troisième des trois
déversements de 60 ml.
39 - Vêtement absorbant jetable selon la revendication 21, caractérisé en ce qu'elle offre une vitesse de saisie de liquide au moins environ deux fois supérieure à celle offerte par une structure absorbante dépourvue de toute fibre libre individuelle mouillable, mais sinon identique, vis-à-vis de
chacun des trois déversements de 60 ml.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US15780293A | 1993-11-23 | 1993-11-23 | |
| US08/294,155 US6046377A (en) | 1993-11-23 | 1994-08-22 | Absorbent structure comprising superabsorbent, staple fiber, and binder fiber |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2712801A1 true FR2712801A1 (fr) | 1995-06-02 |
| FR2712801B1 FR2712801B1 (fr) | 1996-06-07 |
Family
ID=26854498
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR9413959A Expired - Fee Related FR2712801B1 (fr) | 1993-11-23 | 1994-11-22 | Structure absorbante et vêtement l'incorporant. |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0730438B1 (fr) |
| JP (1) | JPH09505495A (fr) |
| AU (1) | AU1049795A (fr) |
| CA (1) | CA2136471A1 (fr) |
| DE (1) | DE69424947T2 (fr) |
| ES (1) | ES2146736T3 (fr) |
| FR (1) | FR2712801B1 (fr) |
| GB (2) | GB9423494D0 (fr) |
| PE (1) | PE39595A1 (fr) |
| WO (1) | WO1995014452A1 (fr) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5849000A (en) * | 1994-12-29 | 1998-12-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent structure having improved liquid permeability |
| AU1106399A (en) | 1997-10-31 | 1999-05-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent composite materials |
| US6562742B2 (en) * | 1999-01-11 | 2003-05-13 | Bki Holding Corporation | High-performance absorbent structure |
| EP1173128B2 (fr) | 1999-04-12 | 2009-05-06 | Kao Corporation | Couche jetable |
| US6491993B1 (en) | 1999-08-12 | 2002-12-10 | Pactiv Corporation | Absorbent pouches |
| US6723892B1 (en) | 1999-10-14 | 2004-04-20 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Personal care products having reduced leakage |
| US6627789B1 (en) | 1999-10-14 | 2003-09-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Personal care product with fluid partitioning |
| JP4514668B2 (ja) * | 2000-04-11 | 2010-07-28 | 花王株式会社 | 吸収性物品 |
| US6664437B2 (en) | 2000-12-21 | 2003-12-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Layered composites for personal care products |
| DE102007029841B4 (de) * | 2007-06-28 | 2011-12-22 | Airbus Operations Gmbh | Interaktives Informationssystem für ein Flugzeug |
| DE102010004478A1 (de) | 2010-01-12 | 2011-07-14 | Riesinger, Birgit, 48346 | Neue Technologien zur Verwendung in Wundauflagen mit superabsorbierenden Polymeren |
| WO2014043616A1 (fr) * | 2012-09-14 | 2014-03-20 | Charm Sciences, Inc. | Procédé et dispositif pour milieu de culture |
| US11427849B2 (en) | 2012-10-25 | 2022-08-30 | Charm Sciences, Inc. | Culture medium method and device |
| US10407654B1 (en) | 2014-03-21 | 2019-09-10 | Charm Sciences, Inc. | Growth plate devices, kits and assemblies |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4902559A (en) * | 1987-06-16 | 1990-02-20 | Firma Carl Freudenberg | Absorbent body of nonwoven material and a method for the production thereof |
| US5037409A (en) * | 1990-07-12 | 1991-08-06 | Kimberly-Clark Corporation | Absorbent article having a hydrophilic flow-modulating layer |
| EP0443627A2 (fr) * | 1990-02-23 | 1991-08-28 | Kimberly-Clark Corporation | Structure absorbante |
| EP0615736A1 (fr) * | 1993-02-24 | 1994-09-21 | Kimberly-Clark Corporation | Composite adsorbant pour vêtement adsorbant à jeter |
| US5350370A (en) * | 1993-04-30 | 1994-09-27 | Kimberly-Clark Corporation | High wicking liquid absorbent composite |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA828635B (en) * | 1981-11-24 | 1983-10-26 | Kimberly Clark Ltd | Microfibre web product |
| US4537590A (en) * | 1982-11-08 | 1985-08-27 | Personal Products Company | Superthin absorbent product |
| ZA851661B (en) * | 1984-03-29 | 1986-10-29 | Minnesota Mining & Mfg | Sorbent sheet material |
| US4596567A (en) * | 1984-08-17 | 1986-06-24 | Personal Products Company | Perf-embossed absorbent structure |
| US4923454A (en) * | 1988-01-20 | 1990-05-08 | The Procter & Gamble Company | Microfiber-containing absorbent structures and absorbent articles |
| US5013309A (en) * | 1989-04-24 | 1991-05-07 | Kem-Wove Incorporated | Incontinent pad with high absorbent packet |
| SE470064B (sv) * | 1992-02-04 | 1993-11-01 | Moelnlycke Ab | Absorberande fiberstruktur innefattande värmekrympta, spiraliserade, elastiska termoplastiska bikomponentfibrer |
| SE508402C2 (sv) * | 1992-04-28 | 1998-10-05 | Sca Hygiene Prod Ab | Absorptionskropp i ett absorberande alster såsom en dambinda, trosskydd, inkontinensskydd, blöja och liknande samt förfarande för tillverkning av ett banformat absorptionsmaterial |
-
1994
- 1994-11-04 WO PCT/US1994/012700 patent/WO1995014452A1/fr not_active Ceased
- 1994-11-04 ES ES95901139T patent/ES2146736T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-11-04 EP EP95901139A patent/EP0730438B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1994-11-04 JP JP7515083A patent/JPH09505495A/ja not_active Ceased
- 1994-11-04 DE DE69424947T patent/DE69424947T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-11-04 AU AU10497/95A patent/AU1049795A/en not_active Abandoned
- 1994-11-15 PE PE1994254784A patent/PE39595A1/es not_active Application Discontinuation
- 1994-11-21 GB GB9423494A patent/GB9423494D0/en active Pending
- 1994-11-22 FR FR9413959A patent/FR2712801B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1994-11-23 GB GB9423687A patent/GB2284551B/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-11-23 CA CA002136471A patent/CA2136471A1/fr not_active Abandoned
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4902559A (en) * | 1987-06-16 | 1990-02-20 | Firma Carl Freudenberg | Absorbent body of nonwoven material and a method for the production thereof |
| EP0443627A2 (fr) * | 1990-02-23 | 1991-08-28 | Kimberly-Clark Corporation | Structure absorbante |
| US5037409A (en) * | 1990-07-12 | 1991-08-06 | Kimberly-Clark Corporation | Absorbent article having a hydrophilic flow-modulating layer |
| EP0615736A1 (fr) * | 1993-02-24 | 1994-09-21 | Kimberly-Clark Corporation | Composite adsorbant pour vêtement adsorbant à jeter |
| US5350370A (en) * | 1993-04-30 | 1994-09-27 | Kimberly-Clark Corporation | High wicking liquid absorbent composite |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB9423494D0 (en) | 1995-01-11 |
| CA2136471A1 (fr) | 1995-05-24 |
| EP0730438B1 (fr) | 2000-06-14 |
| GB2284551B (en) | 1998-03-04 |
| DE69424947T2 (de) | 2001-02-22 |
| WO1995014452A1 (fr) | 1995-06-01 |
| AU1049795A (en) | 1995-06-13 |
| GB9423687D0 (en) | 1995-01-11 |
| PE39595A1 (es) | 1995-11-23 |
| JPH09505495A (ja) | 1997-06-03 |
| EP0730438A1 (fr) | 1996-09-11 |
| GB2284551A (en) | 1995-06-14 |
| ES2146736T3 (es) | 2000-08-16 |
| FR2712801B1 (fr) | 1996-06-07 |
| HK1014478A1 (en) | 1999-09-30 |
| DE69424947D1 (de) | 2000-07-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2729298A1 (fr) | Structure absorbante ayant une permeabilite aux liquides amelioree, et produits absorbants l'incorporant | |
| US6046377A (en) | Absorbent structure comprising superabsorbent, staple fiber, and binder fiber | |
| FR2714608A1 (fr) | Composition absorbante comprenant des microfibres. | |
| US5516569A (en) | High absorbency composite | |
| US6730387B2 (en) | Absorbent materials having improved structural stability in dry and wet states and making methods therefor | |
| US5458592A (en) | Thermoplastic fibrous nonwoven webs for use as core wraps in absorbent articles | |
| US4902559A (en) | Absorbent body of nonwoven material and a method for the production thereof | |
| CN100536931C (zh) | 吸收性材料和制品 | |
| FR2712801A1 (fr) | Structure absorbante et vêtement l'incorporant. | |
| FR2704563A1 (fr) | Composite absorbant ayant un fort effet de mèche vis-à-vis des liquides et son procédé de fabrication. | |
| FR2716901A1 (fr) | Nappe fibreuse non tissée et produits d'hygiène intime incorporant une telle nappe comme couche de gestion de l'afflux. | |
| FR2728796A1 (fr) | Structure elastomere absorbante et produits absorbants l'incorporant | |
| JP2000516864A (ja) | 多層吸収剤複合材料 | |
| CA2251931C (fr) | Materiaux absorbants a stabilite de structure accrue a l'etat sec aussi bien qu'a l'etat humide et leurs procedes de production | |
| FR2723542A1 (fr) | Structure de fibres pour transporter un liquide et produit absorbant jetable l'incorporant | |
| US20050142965A1 (en) | Surface charge manipulation for improved fluid intake rates of absorbent composites | |
| CN1095644C (zh) | 用于个人护理的吸湿用品及其制作工艺 | |
| RU2177771C2 (ru) | Термопластичные волокнистые нетканые материалы для использования в качестве оберток сердцевинных слоев в абсорбирующих изделиях | |
| MXPA97004832A (en) | Absorbent structure having permeability to the best liquid | |
| HK1014478B (en) | Absorbent structure comprising superabsorbent, staple fiber, and binder fiber | |
| MXPA98004651A (en) | Absorbent composition comprising hands of fiber and polymeric material hidro former |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TP | Transmission of property | ||
| ST | Notification of lapse |
Effective date: 20080930 |