FR2761886A1 - Compositions contenant au moins un polymere cationique et au moins une molecule active contenue dans au moins un vecteur micro ou nanoparticulaire, et leur utilisation pour le traitement de surfaces vivantes ou inertes - Google Patents

Compositions contenant au moins un polymere cationique et au moins une molecule active contenue dans au moins un vecteur micro ou nanoparticulaire, et leur utilisation pour le traitement de surfaces vivantes ou inertes Download PDF

Info

Publication number
FR2761886A1
FR2761886A1 FR9704549A FR9704549A FR2761886A1 FR 2761886 A1 FR2761886 A1 FR 2761886A1 FR 9704549 A FR9704549 A FR 9704549A FR 9704549 A FR9704549 A FR 9704549A FR 2761886 A1 FR2761886 A1 FR 2761886A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
composition according
cationic polymer
microparticles
nanoparticles
chosen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR9704549A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2761886B1 (fr
Inventor
Guy Derrieu
Jean Luc Pougnas
Jean Philippe Robert Char Piat
Patricia Anne Laure Monginoux
Christian Karst
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Virbac SA
Original Assignee
Virbac SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Virbac SA filed Critical Virbac SA
Priority to FR9704549A priority Critical patent/FR2761886B1/fr
Priority to US09/059,200 priority patent/US6500446B1/en
Publication of FR2761886A1 publication Critical patent/FR2761886A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2761886B1 publication Critical patent/FR2761886B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A01N25/10—Macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
    • A01N25/28—Microcapsules or nanocapsules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/11—Encapsulated compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/14—Liposomes; Vesicles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9706—Algae
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/02—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings containing insect repellants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/413—Nanosized, i.e. having sizes below 100 nm
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Synthetic bilayered vehicles, e.g. liposomes or liposomes with cholesterol as the only non-phosphatidyl surfactant
    • A61K9/1271—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes or liposomes coated or grafted with polymers
    • A61K9/1272—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes or liposomes coated or grafted with polymers comprising non-phosphatidyl surfactants as bilayer-forming substances, e.g. cationic lipids or non-phosphatidyl liposomes coated or grafted with polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

La présente invention a pour objet des compositions contenant au moins un polymère cationique et au moins une molécule active contenue dans au moins un vecteur micro ou nanoparticulaire, et leur utilisation pour le traitement de surfaces vivantes ou inertes.

Description

L'invention a pour objet des compositions destinées à améliorer l'activité
ou les activité(s) intrinsèque(s) d'une molécule active par rémanence et maintien (ou accroissement) de cette (ces) activité(s) pendant de longues périodes, lesdites
compositions étant utilisées en application sur des surfaces vivantes ou inertes.
Ces compositions sont utilisables, par exemple, dans les domaines de la pharmacie humaine ou vétérinaire, notamment en dermatologie, de la cosmétique; de l'hygiène humaine ou vétérinaire; des produits domestiques; des produits destinés à être utilisés dans l'environnement, tels que notamment les produits de traitement des végétaux (en particulier de leur partie aérienne) et de lutte contre les
insectes.
Ces compositions comprennent au moins un polymère cationique et au moins une molécule active contenue dans au moins un vecteur micro ou nanoparticulaire. On connaît en dermatologie et en cosmétologie plusieurs familles de produits, présentés sous une multitude de formes, utilisées par application sur la peau ou les cheveux pour les hommes et sur la peau et les poils pour les animaux servant: - à laver avec rinçage, par exemple les shampooings, les savons liquides, les syndets (détergents synthétiques), - à nettoyer sans rinçage, par exemple les shampooings secs, les laits, les lotions, - à traiter ou embellir, par exemple les lotions, des gels, les laits, les crèmes,
les pommades, les sprays pressurisés ou mécaniques, les sticks.
Dans tous les cas, ces produits doivent apporter après leur utilisation, avec ou sans rinçage, une action bénéfique embellissante et/ou traitante. A ce jour, toutes les préparations ont des activités cosmétiques ou dermatologiques qui apparaissent
juste après le traitement, mais sans réelle persistance dans le temps.
On connaît aussi les produits domestiques ou d'environnement, présentés sous plusieurs formes, solutions ou suspensions, crèmes, gels, sprays pressurisés ou mécaniques, à utilisations diverses comme par exemple: - le nettoyage de surfaces, d'objets ou de linge (produits détergents), I'embellissement des surfaces, éventuellement végétales (produits cirants ou lustrants), - la désinsectisation des locaux ou des végétaux, avec entre autres, fixation sur les insectes, -la désinfection des surfaces,
- les produits phytosanitaires.
En outre, pour pouvoir maintenir l'activité sur une longue période on est obligé d'augmenter les quantités de molécules actives, ce qui, dans bien des cas, entraîne un dépassement du seuil d'acceptabilité: - en dermatologie ou cosmétologie, on observe alors des problèmes cutanés, c'est à dire l'apparition de réactions adverses, irritations, rougeurs, démangeaisons, lésions; - en hygiène et lors d'une utilisation dans l'environnement, on observe par exemple des problèmes d'incommodation pour les êtres vivants présents lors de l'utilisation ou après utilisation du produit, une dégradation des surfaces, des
brûlures pour les végétaux.
Une telle augmentation entraîne également des difficultés techniques pour
introduire ces fortes quantités de molécules actives dans les formulations.
On a maintenant élaboré, pour ces types de produits, des compositions à actions traitantes et/ou embellissantes qui perdurent sur de longues périodes afin d'éviter la répétition des applications, cette répétition causant des effets néfastes, tout en conservant une couverture traitante, en particulier sans rupture entre les
applications préconisées par le schéma d'utilisation.
L'invention a donc pour objet des compositions comprenant au moins un polymère cationique et au moins une molécule active contenue dans au moins un vecteur micro ou nanoparticulaire, grâce auxquelles on peut éviter les inconvénients
décrits précédemment en ce qui concemrne la persistance de l'activité.
Dans la suite de la description, le terme "polymère" comprend aussi bien
les homopolymères que les copolymères.
De manière surprenante, l'association d'au moins un polymère cationique et d'au moins une molécule active dans un vecteur micro ou nanoparticulaire entraîne une synergie entre ledit polymère et les micro ou nanoparticules qui permet de ne pas augmenter les quantités d'actifs, tout en maintenant l'activité sur une longue période. En particulier, on observe cet effet synergique à la surface de la peau et au contact des cheveux ou des poils sur des périodes plus longues que celles prévues
par les systèmes vectoriels existants sans devoir augmenter la quantité des actifs.
Il a été en outre établi que le choix du vecteur micro ou nanoparticulaire, du polymère cationique, et plus exactement de l'association des deux pouvait moduler I'activité de la composition; chaque association doit bien entendu faire l'objet d'études particulières pour établir les quantités d'actifs à engager dans les vecteurs
et déterminer la période d'activité.
Ces compositions sont stables au stockage et présentent d'excellentes propriétés traitantes et/ou embellissantes. Elles sont également mieux tolérées et présentent une meilleure innocuité vis à vis de la peau, des cheveux, des poils et
des yeux en cosmétologie et dermatologie ainsi que vis à vis de l'environnement.
Les compositions selon l'invention sont caractérisées par le fait qu'elles comprennent, dans un milieu acceptable pour une utilisation pharmaceutique, en particulier dermatologique, vétérinaire, cosmétique, d'hygiène ou pour des applications domestiques ou dans l'environnement: a) 0,001 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition d'un polymère cationique, ou d'un mélange de polymères cationiques; b) 0,5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition de
microparticules ou de nanoparticules contenant une ou plusieurs molécules actives.
Les compositions selon l'invention peuvent être utilisés dans toutes les applications énumérées plus haut, et en particulier pour un traitement pharmaceutique ou vétérinaire topique de la peau ou des cheveux humains, ou de la
peau ou du poil animaux, ou pour l'élimination de parasites.
Le ou les polymères cationiques, utilisés conformément à la présente invention, sont choisis par exemple parmi: - les polymères ou copolymères, comme par exemple le copolymère de polyvinylpyrrolidone, diméthylaminoethyl-méthacrylate et de polyuréthane (commercialisé sous le nom Aquamere C par la société Hydromer Inc.); - les sels d'ammonium des polymères ou copolymères synthétiques connus sous la dénomination "Polyquatemium"tels que décrits dans 1' Intemrnational Cosmetic Ingredient Dictionary publié par la "Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association"
(C. T. F. A);
- les celluloses, les celluloses modifiées et leurs dérivés, comme par exemple la carboxyméthylcellulose de sodium; - les silicones cationiques; - les polysaccharides cationiques d'origine naturelle, biotechnologique ou synthétique, naturellement cationiques ou quaternisés, comme par exemple les gommes guar modifiées, le chitosan ou les chitosans modifiés et leurs sels; On utilisera préférentiellement, dans la famille des polysaccharides cationiques, le chitosan et ses dérivés. Le chitosan est une polyglucosamine que l'on obtient par désacétylation de la chitine, dont plusieurs utilisations ont été proposées en cosmétologie et dermatologie. Dans le cas de solutions aqueuses, le chitosan est utilisé en particulier sous forme de ses sels solubles avec des acides
organiques ou des tensioactifs anioniques.
Les polysaccharides sont définis plus en détail dans de nombreux ouvrages. On peut se référer en particulier à l'ouvrage de R.A.A. MUZZARELLI "The
Polysaccharides", (1985) Academic-Press.
Dans un aspect préféré, les polysaccharides utilisables selon l'invention peuvent être choisis parmi le chitosan ou les chitosans modifiés tels que les N-acyl
chitosans, les N-carboxyalkyl chitosans, les N-carboxyacyl chitosans, les O-
carboxyalkyl chitosans, les deoxyglycit-1-yl chitosans, les hydroxyalkyl chitosans, ou
les sels de ceux-ci.
Plus particulièrement, on utilisera par exemple le sel de l'acide pyrrolidone carboxylique du chitosan (chitosan PCA), le sel de l'acide glycolique du chitosan (glycolate de chitosan), le sel de l'acide lactique du chitosan (lactate de chitosan), le
monosuccinamide de chitosan (succinamide de chitosan, ou chitosanide).
D'autres polymères cationiques préférés sont les gommes de guar quatemrnisés telles que le chlorure d'hydroxypropyltriammonium de guar ou le dérivé hydroxypropylique de celui-ci (respectivement commercialisés sous les noms Jaguar
C13S et Jaguar C162 par RHONE POULENC).
Comme vecteur micro ou nanoparticulaire, on peut utiliser tous les systèmes colloïdaux qui ont fait l'objet de nombreuses recherches ayant abouti à
des technologies nouvelles faisant l'objet de brevets ou publications.
A titre d'exemples non limitatifs, on peut citer les microcapsules, les microsphères, les complexes macromoléculaires, les nanosphères, les
nanocapsules, les latex ou les vésicules.
On peut notamment utiliser: - les vésicules mutimellaires préparées selon le brevet US 4,855,090 et dénommées Novasomes ; - les vésicules multilamellaires sensiblement sphériques à structure en oignon décrites dans la demande WO 93/19735 et dénommees Sphérulites ; - les microcapsules à base de polyuréthanne, de résine de polyurée, de résine de polyamide, de résine de polyamide-polyuree, de résine de polycarbonate, de résine de polysulfonate, de résine de polysulfonamide ou de résine époxy telles
que décrites dans le brevet FR 2 595 545.
De préférence, les vecteurs nano ou microparticulaires utilisables dans les compositions selon l'invention ont un diamètre compris entre 0,01 et 150 pm, de préférence entre 0,1 et 0,5 pm pour les vecteurs nanoparticulaires et entre 1 et 50
pm pour les vecteurs microparticulaires.
Le choix de la nature des micro ou nanoparticules, les constituants de leur structure mais aussi la technologie employée, est fonction en premier lieu de la nature des molécules actives envisagées et de la forme souhaitée pour l'utilisation en dermatologie ou en cosmétologie ou pour des applications domestiques ou dans l'environnement. En particulier la technologie qui permet d'obtenir des vésicules multilamellaires à structure en oignon, les Sphérulites , à savoir le cisaillement homogène d'une phase cristal-liquide lamellaire tel que décrit dans la demande WO 93/19735, peut inclure aussi bien des milieux aqueux qu'organiques c'est à dire alcooliques, glycoliques, lipidiques ou leurs mélanges, ce qui permet une acceptabilité pour tous les domaines envisages. De même, elle permet de réaliser des vésicules multilamellaires incluant toutes les molécules actives quel que soit
leur état physique: liquide ou solide.
Certaines de ces technologies, en particulier la technologie permettant d'obtenir des vésicules multilamellaires, permet d'associer un polymère à la structure desdites vésicules, ce qui leur confère divers caractères spécifiques selon le polymère utilisé, comme la régulation de la libération de ou des molécules actives incluses, I'augmentation de la stabilité des vecteurs, I'augmentation de l'adhésion
aux surfaces, en particulier à la peau, aux cheveux ou aux poils.
Dans un aspect avantageux, les vecteurs micro ou nanoparticulaires utilisables dans les compositions selon l'invention comprennent dans leur structure un ou plusieurs polymère(s) cationique(s). De préférence, lesdits vecteurs contenant dans leur structure un ou plusieurs polymère(s) cationique(s) sont des vésicules multilamellaires à structure en oignon ou Sphérulites . Avantageusement, le polymère cationique est dans ce cas un dérivé de polysaccharide, de préférence un
dérivé cationique de chitosan ou de gomme de guar.
Dans un autre aspect avantageux de l'invention, la ou les molécule(s) active(s) est (sont) contenue(s) non seulement dans le ou les vecteur(s) micro ou
nanoparticulaires, mais également dans la phase excipent de la formulation finale.
Par "molécules actives" contenues dans les vecteurs micro ou nanoparticulaires des compositions selon l'invention, on entend toute molécule ou composition chimique, telle qu' un produit naturel issu du règne végétal, animal, minéral ou un produit synthétique, ayant une quelconque activité pharmaceutique, biologique, dermatologique cosmétique, domestique ou à l'égard de
l'environnement, y compris les végétaux et les insectes.
On peut citer notamment: - les molécules hydrosolubles (extraits de plantes d'algues, vitamines, protéines hydrosolubles, hydrolysat de protéines, peptides, c-hydroxyacides, acide salicylique, dérivés de la caféine,...); - les molécules liposolubles (huiles végétales et animales, huiles synthétiques, carbonées ou siliconées, huiles essentielles et leurs mélanges,
parfums et arômes, vitamines, dérivés d'acides gras...).
Par "molécule ayant une activité biologique", on entend notamment de manière non limitative toute molécule ayant une activité biologique prophylactique ou curative, in vitro ou in vivo, notamment un agent antiinfectieux, en particulier un agent antiseptique, antibiotique, antiviral, antifongique, antiparasitaire, notamment
insecticide ou acaricide, ou antimitotique.
Dans un aspect avantageux, les compositions selon l'invention peuvent comprendre plusieurs molécules actives associées dans un ou plusieurs types de
vecteurs microparticulaires ou nanoparticulaires.
Bien entendu, on veillera à choisir une formulation adaptée à la forme souhaitée telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à
l'association binaire conforme à l'invention ne soient pas altérées par celle-ci.
Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous forme liquide, pâteuse ou solide en utilisant les additifs usuels selon l'application envisagée, par exemple des conservateurs, des stabilisants, des parfums, des adoucissants, des
humectants, des épaississants.
Les compositions selon l'invention sont obtenues par mélange de la phase contenant les vecteurs micro ou nanoparticulaires contenant la ou les molécule(s) active(s) tels qu'obtenus à l'issue de leur préparation, par exemple sous forme sèche ou en suspension, ou après dispersion dans le mileu choisi en fonction de l'application envisagée, avec la phase contenant le ou les polymère(s) cationique(s) ainsi que les additifs habituellement utilisés selon l'apllication visée, et pouvant
éventuellement contenir également une ou des molécule(s) actives.
L'invention concerne également un procédé de traitement d'une surface vivante, animale ou végétale, ou inerte, à l'exclusion d'un procédé de traitement thérapeutique du corps humain ou animal, consistant à appliquer sur ladite surface une composition selon l'invention. Notamment, ladite surface est une surface vivante telle que la peau, le poil, le cheveu ou les phanères d'un être humain; la peau, le poil
ou les phanères d'un animal; la cuticule des plantes ou des insectes.
Dans un autre aspect, ladite surface est une surface inerte telle qu'une fibre
naturelle ou synthétique, ou un ensemble de fibres tel qu'un tissu.
En particulier, le procédé selon l'invention consiste à appliquer ladite composition sur une surface en présence d'eau et à effectuer un ou plusieurs rinçages à l'eau de ladite surface, sans que l'activité intrinsèque de ladite
composition soit éliminée.
Dans un autre aspect particulier dudit procédé, on applique la composition sur une surface et on essuie ladite surface pour enlever les salissures, sans que
l'activité intrinsèque de ladite composition soit éliminée.
L'invention concerne également dans un de ses aspects un procédé de traitement cosmétique ou d'hygiène du corps humain ou animal par application
d'une composition telle que décrite plus haut.
Selon un de ses aspects, I'invention a également pour objet l'utilisation d'une composition telle que définie plus haut pour la préparation d'une formulation pharmaceutique, vétérinaire, cosmétique, d'hygiène humaine ou animale, ou pour le
traitement des végétaux ou la destruction des insectes.
Un autre objet de l'invention est un procédé visant à améliorer l'activité ou les activité(s) intrinsèque(s) d'une ou plusieurs molécule(s) active(s) par rémanence et accroissement de cette (ces) activité(s), consistant à associer, au sein d'une composition telle que définie plus haut, la (les)dite(s) molécule(s) active(s) contenue(s) dans un ou plusieurs type(s) de microparticule(s) ou nanoparticule(s) à
un ou plusieurs polymère(s) cationique(s).
Les exemples qui suivent sont destinés à illustrer l'invention sans pour
autant en limiter la portée.
EXEMPLE 1
On prépare des solutions moussantes hypoallergéniques pour chien à caractère émollient ayant les formules suivantes exprimées en pourcentage m/m:
FORMULE A B C
Lauramide DEA 10,30 10,30 10,30 TEA-Lauryl Sulfate 7,15 7,15 7,15 Urée 5,00 6,00 5,00 Sphérulite * 5,00 0 5,00 Chitosanide (1%) 0,10 0,10 0 Glycérine 1,00 1,10 1,00 Imidazolidinyl Urée 1,00 1,00 1,00 Parfum 1,00 1,00 1,00 Eau 69,45 73,35 69,55 * les Sphérulites ou vésicules multilamellaires à structure d'oignon ont été préparées selon les demandes W093/19735 et WO95/18601 dans un milieu
contenant en m/m 20% d'urée, 2% de glycérine, et 0,05 % de chitosanide.
Les quantités de molécules actives dans la formule B (urée et glycérine) ont été augmentées pour être identiques aux quantités d'actifs dans les formules A et C. Trois groupes de six chiens de toutes races appartenant à des particuliers ont été traités et suivis par des vétérinaires: - le premier groupe avec la préparation A conforme à l'invention, - le deuxième groupe avec la préparation B sans Sphérulites , et
- le troisième groupe avec la préparation C sans chitosanide.
Différents paramètres ont été étudiés: - acceptabilité et efficacité cosmétique, et
- hydratation de la peau pendant 28 jours par comeométrie.
Les trois formulations ont montré une action lavante équivalente, mais seulement les premier et deuxième groupes ont présenté après séchage un beau poil, brillant, facilitant le brossage; les pelages de ces deux groupes ont conservé pendant une quinzaine de jours cet aspect ce qui met en évidence l'effet du
polymère cationique.
De même le taux d'hydratation était équivalent pour les trois groupes 12 heures après l'utilisation des solutions moussantes. Il a été noté au troisième jour une forte diminution de l'hydratation pour les deuxième et troisième groupes comparativement au premier groupe. Un taux d'hydratation suffisant a été maintenu pendant 12 jours ce qui met en évidence la synergie de l'association des deux
composants objet de l'invention.
En outre, les résultats suivants ont été observés par microscopie électronique à balayage sur des prélèvements de poils sur des animaux des premier et troisième groupes, avant le traitement, juste après le traitement, le quatrième jour et le dixième jour suivant le traitement: 1. les poils avant traitement font apparaître des poussières et des debris caractéristiques d'un animal vivant à l'extérieur, 2. les poils traités avec la formulation A, observation immédiate après un séchage à l'air, font clairement apparaître les Sphérulites liées à eux sous forme de grappes par le polymère cationique, 3. les poils traités avec la formulation A, observation à 4 jours, font toujours apparaître les Sphérulites liées à eux par le polymère cationique 4. les poils traités avec la formulation A, observation à 10 jours, font apparaître des Sphérulites plus difficilement observables du fait de la présence de très nombreux débris et salissures, situation normale pour un animal ayant vécu à l'extérieur, 5. les poils traités avec la formulation C, observation immédiate, après un séchage à l'air, font clairement apparaître les Sphérulites liées à eux individualisées très dispersées, 6. les poils traités avec la formulation C, observation à 4 jours, ne
mettent plus en évidence de Sphérulites .
EXEMPLE 2
On prépare une lotion adoucissante et calmante pour la peau à usage humain, ayant la formule suivante exprimée en pourcentage m/m Formule: Stéarate d'octyle 8,00 Emulgade ( SE* 6,00 Novasomes ** 10,00 Glycérine 5,00 Oléate de décyle 4,00 Alcool cétéarylique 1,50 Glycolate de Chitosan 0, 15 Alcool phényléthylique 0,20 Eau 69,15 * Emulgade SE: mélange de stéarate de glycéryle, cétéareth- 20, cétéareth-12,
alcool cétéarylique et palmitate de cétyle commercialisé par la Société HENKEL.
** Les Novasomes ont été préparés suivant le brevet US 4,855,090 dans un
milieu contenant en m/m 10% d'extrait d'Hamamélis et 8% de menthol.
EXEMPLE 3
On prépare une lotion auriculaire nettoyante et cérulytique pour animaux familiers, chiens et chats, de formules exprimées en pourcentage m/m:
FORMULE A B
Monopropylène Glycol 35,00 35,00 Sphérulites * 8,00 0 Acide Lactique 2,50 3,78 Chitosanide (1%) 0,10 0,10 Acide Salicylique 0,10 0,42 Chloroxylenol 0,10 0,10 Parfum 0,01 0,01
-3 3
Colorant FD & C No. 1 0,03.103 0,03.10 Eau 54,19 60,59 * les Sphérulites ont été préparées suivant les demandes W093/19735 et W095/18601 dans un milieu contenant en m/m 16% d'acide lactique, 4%
d'acide salicylique, et 0,05 % de chitosanide.
Les quantités d'actifs dans la formule B (acide lactique et acide salicylique) ont été augmentées pour être identiques aux quantités d'actifs dans la formule A. Deux groupes de six chiens de toutes races appartenant à des particuliers ont été traités et suivis par des vétérinaires: - le premier groupe avec la préparation A conforme à l'invention, et
- le deuxième groupe avec la préparation B sans Sphérulites .
Différents paramètres ont été étudiés: - signes pathologiques et fonctionnels, et - évaluation de la quantité de cérumen pendant 14 jours par observation clinique. Les deux formulations ont montré des signes pathologiques et fonctionnels équivalents, mais seulement les chiens du premier groupe ont présenté des conduits auditifs exempts de cérumen pendant 8 jours comparativement aux chiens du second groupe qui ont eu les conduits obstrués par des salissures et du cérumen
après seulement 48 heures.
EXEMPLE 4
On prépare un spray mécanique anti-acariens pour l'environnement, de formule exprimée en pourcentage m/m:
FORMULE A................................................................
......................................................................... DTD: ..................DTD: Suspension de microcapsules d'Amitraz* 10,00 Aquamere C** 0,30 Alcool benzylique 1,00 Eau 88,70 * La suspension de microcapsules a été réalisée par coacervation interfaciale selon les procédé décrit dans les demandes EP O 267 150 et FR 2 595 545 dans un
milieu contenant en m/m 5% d'Amitraz(Agr Evo).
**Copolymère de PVP/Diméthylaminoethylméthacrylate/Polycarbamyl polyglycol
ester (HYDROMER Inc).
EXEMPLE 5
On prépare une crème dépigmentante pour éliminer les taches brunes apparaissant sur le visage, le cou ou les mains, ayant la formule suivante exprimée en pourcentage m/m:
......................................................................... DTD: .....................................................................DTD: FORMULE A
Cutina CBS* 14,00 Microsphères de Pidobenzone** 15,00 Octanoate de cétéaryle 2,50 Jaguar C162*** Alcool cétylstéarylique-20 de polpyoxyéthylène 1,50 Alcool cétylstearylique-12 de polpyoxyéthylène 1,50 Imidazolidinyl Urée 0,30 Benzophén-3-one 1,00 Méthyl-4- benzylidène camphre 1,00 méthylparaben 0,20 Propylparaben 0,10 Eau 62.9 * Mélange de monoglycérides/diglycérides, alcools gras, triglycérides, esters
cireux (HENKEL).
** Les microsphères ont été réalisées par la technique de "spray cooling" dans un milieu lipidique (cire d'abeille) contenant en m/m 25% de Pidobenzone
(VIRBAC).
*** Chlorure d'Hydroxypropyltriamonnium de guar (RHONE POULENC).

Claims (22)

REVENDICATIONS
1. Composition destinée à améliorer l'activité d'au moins une molecule active, caractérisée en ce qu'elle comprend, dans un milieu acceptable pour une utilisation pharmaceutique, vétérinaire, cosmétique, d'hygiène, domestique ou dans l'environnement: a) de 0,001 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition d'un polymère cationique, ou d'un mélange de polymères cationiques, b) de 0,5 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition de
microparticules ou de nanoparticules contenant une ou plusieurs molécules actives.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en cet que le
polymère cationique est choisi parmi les polyquatemiums.
3. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le polymère cationique est choisi parmi les celluloses, les celluloses modifiées et leurs dérivés; les silicones cationiques, les polysaccharides cationiques d'origine
naturelle, biotechnologique ou synthétique.
4. Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que le polymère cationique est choisi parmi le chitosan, les dérivés du chitosan, les
gommes guar quaternisées, et leurs sels.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1, 3 et 4,
caractérisée en ce que le polymère cationique est choisi parmi le glycolate de chitosan, le lactate de chitosan, le sel de l'acide pyrrolidone carboxylique de
chitosan et le monosuccinamide de chitosan.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5,
caractérisée en ce que plusieurs polymères cationiques peuvent être associés.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6,
caarctérisée en ce que les microparticules ou nanoparticules contenant une ou plusieurs molécules actives sont choisies parmi les microcapsules, les microsphères, les complexes macromoléculaires, les nanosphères, les
nanocapsules, les latex et les vésicules.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7,
caractérisée en ce que les microparticules ou nanoparticules ont un diamètre compris entre 0,01 et 150 pm;
9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8,
caractérisée en ce que les microparticules ou nanoparticules sont des vésicules mutilamellaires.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9,
caractérisée en ce que les microparticules ou nanoparticules sont des vésicules
multilamellaires dénommées Novasomes .
11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10,
caractérisée en ce que les microparticules ou nanoparticules sont des vésicules multilamellaires sensiblement sphériques à structure en oignon dénommées Sphérulites .
12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11,
caractérisée en ce que plusieurs types de microparticules ou de nanoparticules
peuvent être associés.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12,
caractérisée en ce que plusieurs molécules actives peuvent être associées dans un
ou plusieurs type(s) de microparticules ou de nanoparticules.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications I à 13,
caractérisée en ce que la ou les molécule(s) active(s) est (sont) choisie(s) parmi les molécules naturelles issues du règne végétal, animal, minéral, ou les molécules synthétiques, et ayant une activité pharmaceutique, biologique, dermatologique,
cosmétique, domestique ou à l'égard de l'environnement.
15. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14,
caractérisée en ce que la ou les molécule(s) active(s) est (sont) une (des) molécules ayant une activité biologique prophylactique ou curative, in vitro ou in vivo, choisie(s) parmi les agents anti-infectieux, en particulier un agent antiseptique, antibiotique, antiviral, antifongique, antiparasitaire, notamment insecticide ou acaricide, ou antimitotique.
16. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 15,
caractérisée en ce que le ou les polymère(s) cationique(s) est (sont) également
compris dans la structure du ou des vecteurs nano ou microparticulaires.
17. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 16,
caractérisée en ce que la ou les molécule(s) actives est (sont) présente(s)
également dans la phase excipient de la formulation finale.
18. Procédé de traitement d'une surface vivante ou inerte,à l'exclusion d'un procédé de traitement thérapeutique du corps humain ou animal, caractérisé en ce qu'on applique sur ladite surface une composition selon l'une quelconque des
revendications 1 à 17.
19. Procédé selon la revendication 18, caractérisé en ce que ladite surface est choisie parmi la peau, le poil, le cheveu, ou les phanères humains; la peau, le poil ou les phanères animaux; la cuticule d'insectes; la cuticule végétale; les fibres
naturelles ou synthétiques.
20. Procédé selon la revendication 19, consistant en un procédé de
traitement cosmétique ou d'hygiène du corps humain ou animal.
21. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des
revendications 1 à 17, pour la préparation d'une formulation pharmaceutique,
vétérinaire, cosmétique, d'hygiène humaine ou animale, ou pour le traitement des
végétaux ou la destruction des insectes.
22. Procédé visant à améliorer l'activité ou les activité(s) intrinseque(s) d'une ou plusieurs molécule(s) active(s) par rémanence et accroissement de cette (ces) activité(s) consistant à associer, au sein d'une composition telle que définie
dans l'une quelconque des revendications 1 à 17, la (les)dite(s) molécule(s) active(s)
contenue(s) dans un ou plusieurs type(s) de microparticules ou nanoparticules à un
ou plusieurs polymère(s) cationique(s).
FR9704549A 1997-04-14 1997-04-14 Compositions contenant au moins un polymere cationique et au moins une molecule active contenue dans au moins un vecteur micro ou nanoparticulaire, et leur utilisation pour le traitement de surfaces vivantes ou inertes Expired - Lifetime FR2761886B1 (fr)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9704549A FR2761886B1 (fr) 1997-04-14 1997-04-14 Compositions contenant au moins un polymere cationique et au moins une molecule active contenue dans au moins un vecteur micro ou nanoparticulaire, et leur utilisation pour le traitement de surfaces vivantes ou inertes
US09/059,200 US6500446B1 (en) 1997-04-14 1998-04-14 Compositions which contain at least one cationic polymer and at least one active molecule contained in at least one micro or nonopartculate vector, and their use for treating living or inert surfaces

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9704549A FR2761886B1 (fr) 1997-04-14 1997-04-14 Compositions contenant au moins un polymere cationique et au moins une molecule active contenue dans au moins un vecteur micro ou nanoparticulaire, et leur utilisation pour le traitement de surfaces vivantes ou inertes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2761886A1 true FR2761886A1 (fr) 1998-10-16
FR2761886B1 FR2761886B1 (fr) 2000-05-05

Family

ID=9505860

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9704549A Expired - Lifetime FR2761886B1 (fr) 1997-04-14 1997-04-14 Compositions contenant au moins un polymere cationique et au moins une molecule active contenue dans au moins un vecteur micro ou nanoparticulaire, et leur utilisation pour le traitement de surfaces vivantes ou inertes

Country Status (2)

Country Link
US (1) US6500446B1 (fr)
FR (1) FR2761886B1 (fr)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2790404A1 (fr) * 1999-03-01 2000-09-08 Virbac Sa Compositions pour le domaine aquatique contenant au moins une molecule active contenue dans au moins un vecteur microparticulaire ou nanoparticulaire, et son utilisation
WO2001006054A1 (fr) * 1999-07-19 2001-01-25 Avantgarb, Llc Traitement permanent de textiles à base de nanoparticules
WO2001078663A3 (fr) * 2000-04-14 2002-05-30 David S Soane Produits de traitement capillaire nanoscopiques
WO2008087574A1 (fr) * 2007-01-19 2008-07-24 The Procter & Gamble Company Compositions de soin appliqué comprenant des nano-particules fonctionnalisées
US7968084B2 (en) 2000-04-14 2011-06-28 Boston Cosmetics, Llc Nanoscopic hair care products
WO2017211909A1 (fr) 2016-06-10 2017-12-14 Friulchem Compositions lipidiques auto-emulsionnables

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030206958A1 (en) * 2000-12-22 2003-11-06 Cattaneo Maurizio V. Chitosan biopolymer for the topical delivery of active agents
ES2171131B1 (es) * 2000-11-10 2003-12-16 Idebio S L Plaguicida biologico a base de quitosano
US6825161B2 (en) * 2002-04-26 2004-11-30 Salvona Llc Multi component controlled delivery system for soap bars
US6740631B2 (en) * 2002-04-26 2004-05-25 Adi Shefer Multi component controlled delivery system for fabric care products
US7208460B2 (en) * 2002-04-26 2007-04-24 Salvona Ip, Llc Multi component controlled delivery system for soap bars
EP1514539A3 (fr) * 2003-05-14 2005-05-04 Signal Investment & Management Co. Analgesique topique microencapsule pour soulager la douleur et manchon le contenant
US9308397B2 (en) * 2004-04-30 2016-04-12 The Procter & Gamble Company Long-wearing cosmetic compositions
US20060141046A1 (en) * 2004-05-06 2006-06-29 Ivrea Pharmaceuticals, Inc. Particles for the delivery of active agents
AU2005240189A1 (en) * 2004-05-06 2005-11-17 Ivrea Pharmaceuticals, Inc. Particles for the delivery of active agents
FR2870741B1 (fr) 2004-05-25 2008-03-14 Coletica Sa Phase lamellaires hydratees ou liposomes, contenant une monoamine grasse ou un polymere cationique favorisant la penetration intercellulaire, et composition cosmetique ou pharmaceutique la contenant.
US20070071705A1 (en) * 2005-09-29 2007-03-29 De Oliveira Monica A M Topical anti-microbial compositions
US20080249136A1 (en) * 2005-10-25 2008-10-09 Ioana Annis Antimicrobial Composition and Method
US20070218029A1 (en) * 2006-03-16 2007-09-20 Librizzi Joseph J High-deposition compositions and uses thereof
US20070224153A1 (en) * 2006-03-16 2007-09-27 Librizzi Joseph J High-deposition compositions and uses thereof
WO2009073759A1 (fr) * 2007-12-04 2009-06-11 Boston Cosmetics, Llc Compositions de pigment pour coloration capillaire
US9149416B1 (en) 2008-08-22 2015-10-06 Wellmark International High deposition cleansing system
US9237992B2 (en) 2009-10-27 2016-01-19 The Procter & Gamble Company Two-step mascara product
US10034829B2 (en) 2010-10-27 2018-07-31 Noxell Corporation Semi-permanent mascara compositions
US9216145B2 (en) 2009-10-27 2015-12-22 The Procter & Gamble Company Semi-permanent cosmetic concealer
US9004791B2 (en) 2010-04-30 2015-04-14 The Procter & Gamble Company Package for multiple personal care compositions
US9173824B2 (en) 2011-05-17 2015-11-03 The Procter & Gamble Company Mascara and applicator
US9140681B2 (en) 2012-05-15 2015-09-22 The Procter & Gamble Company Method for quantitatively determining eyelash clumping
US8697753B1 (en) 2013-02-07 2014-04-15 Polichem Sa Method of treating onychomycosis
GB201317005D0 (en) * 2013-09-25 2013-11-06 Blueberry Therapeutics Ltd Composition and methods of treatment
WO2016022066A1 (fr) 2014-08-04 2016-02-11 Jerry Tan Eye Surgery Pte Ltd Compositions pharmaceutiques pour blépharite et encroûtement des paupières liés à demodex
AU2018385766B2 (en) 2017-12-15 2022-12-01 Tarsus Pharmaceuticals, Inc. Isoxazoline parasiticide formulations and methods for treating blepharitis
US12502377B2 (en) 2019-04-04 2025-12-23 Tarsus Pharmaceuticals, Inc. Method of eradicating ticks that attach to humans using lotilaner formulations

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4617186A (en) * 1984-12-28 1986-10-14 Alcon Laboratories, Inc. Sustained release drug delivery system utilizing bioadhesive polymers
US4855090A (en) * 1987-03-13 1989-08-08 Micro-Pak, Inc. Method of producing high aqueous volume multilamellar vesicles
EP0373988A1 (fr) * 1988-12-02 1990-06-20 L'oreal Composition cosmétique ou pharmaceutique pour le traitement des cheveux et du cuir chevelu
EP0459856A1 (fr) * 1990-05-31 1991-12-04 L'oreal Composition cosmétique ou pharmaceutique pour le traitement des cheveux et du cuir chevelu
WO1993019735A1 (fr) * 1992-04-03 1993-10-14 Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) Procede de preparation de micro-capsules ou de liposomes de tailles controlees
US5464629A (en) * 1993-11-16 1995-11-07 Georgetown University Method of forming hydrogel particles having a controlled size using liposomes
WO1996012469A1 (fr) * 1994-10-20 1996-05-02 Unilever Plc Composition de soins d'hygiene corporelle

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5779471A (en) * 1995-03-08 1998-07-14 Gillette Canada Inc. Delivery of substance to the mouth
JP2615444B2 (ja) * 1995-03-15 1997-05-28 工業技術院長 キトオリゴ糖の部分ｎ−アシル化体又はその塩

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4617186A (en) * 1984-12-28 1986-10-14 Alcon Laboratories, Inc. Sustained release drug delivery system utilizing bioadhesive polymers
US4855090A (en) * 1987-03-13 1989-08-08 Micro-Pak, Inc. Method of producing high aqueous volume multilamellar vesicles
EP0373988A1 (fr) * 1988-12-02 1990-06-20 L'oreal Composition cosmétique ou pharmaceutique pour le traitement des cheveux et du cuir chevelu
EP0459856A1 (fr) * 1990-05-31 1991-12-04 L'oreal Composition cosmétique ou pharmaceutique pour le traitement des cheveux et du cuir chevelu
WO1993019735A1 (fr) * 1992-04-03 1993-10-14 Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) Procede de preparation de micro-capsules ou de liposomes de tailles controlees
US5464629A (en) * 1993-11-16 1995-11-07 Georgetown University Method of forming hydrogel particles having a controlled size using liposomes
WO1996012469A1 (fr) * 1994-10-20 1996-05-02 Unilever Plc Composition de soins d'hygiene corporelle

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2790404A1 (fr) * 1999-03-01 2000-09-08 Virbac Sa Compositions pour le domaine aquatique contenant au moins une molecule active contenue dans au moins un vecteur microparticulaire ou nanoparticulaire, et son utilisation
WO2000051428A1 (fr) * 1999-03-01 2000-09-08 Virbac S.A. Compositions pour le domaine aquatique dans un vecteur microparticulaire ou nanoparticulaire
WO2001006054A1 (fr) * 1999-07-19 2001-01-25 Avantgarb, Llc Traitement permanent de textiles à base de nanoparticules
US6607994B2 (en) 1999-07-19 2003-08-19 Nano-Tex, Llc Nanoparticle-based permanent treatments for textiles
WO2001078663A3 (fr) * 2000-04-14 2002-05-30 David S Soane Produits de traitement capillaire nanoscopiques
US7968084B2 (en) 2000-04-14 2011-06-28 Boston Cosmetics, Llc Nanoscopic hair care products
WO2008087574A1 (fr) * 2007-01-19 2008-07-24 The Procter & Gamble Company Compositions de soin appliqué comprenant des nano-particules fonctionnalisées
WO2017211909A1 (fr) 2016-06-10 2017-12-14 Friulchem Compositions lipidiques auto-emulsionnables

Also Published As

Publication number Publication date
US6500446B1 (en) 2002-12-31
FR2761886B1 (fr) 2000-05-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2761886A1 (fr) Compositions contenant au moins un polymere cationique et au moins une molecule active contenue dans au moins un vecteur micro ou nanoparticulaire, et leur utilisation pour le traitement de surfaces vivantes ou inertes
EP0975307B2 (fr) Procede destine a faire adherer un produit sur une surface
CA2222303C (fr) Utilisation d'au moins un inhibiteur de no-synthase dans le traitement des peaux sensibles
EP2515838B1 (fr) Composition cosmetique comprenant un dérivé d'acide jasmonique
FR2580478A1 (fr) Dispositif de traitement capillaire liberant une substance active et procede de fabrication
EP2588077B1 (fr) Composition cosmetique comprenant du copa
CA2378644A1 (fr) Utilisation de fibres comme agent anti-irritant dans une composition cosmetique ou dermatologique
FR2659554A1 (fr) Composition pour le traitement cosmetique et/ou pharmaceutique des couches superieures de l'epiderme par application topique sur la peau et procede de preparation correspondant.
EP1493433A1 (fr) Particules poreuses chargées en composé(s) actif(s) cosmétique(s) ou pharmaceutique(s)
EP1123653A1 (fr) Utilisation de dérivés de polyaminoacides comme agents conservateurs
FR3017291A1 (fr) Billes de cellulose exfoliantes et utilisations cosmetiques de celles-ci
FR3013964A1 (fr) Composition comprenant un milieu aqueux
EP1530480B1 (fr) Composition cosmetique comprenant des mono- ou poly-saccharides, utilisations et procedes de traitement
US9320703B2 (en) Extract of cotton fibers and cosmetic composition and use thereof for protecting, nourishing and hydrating the skin
EP0909557B1 (fr) Utilisation du miel en tant qu'agent diminuant l'adhésion des micro-organismes
EP1281386A1 (fr) Composition cosmétique solide et utilisations
KR102713551B1 (ko) 히알루론산이 담지된 지질나노입자 및 이를 포함하는 화장료 조성물
FR2750044A1 (fr) Utilisation de derives de l'anhydride succinique dans des compositions de nettoyage de la peau
JP3658626B2 (ja) 化粧品および医薬部外品
EP1837012A1 (fr) Composition cosmétique moussante
EP1569614B1 (fr) Utilisation d'un extrait de miellat de coton comme ingredient actif
JP2023551889A (ja) 局所消毒組成物
FR2875134A1 (fr) Utilisation cosmetique d'une composition renfermant un derive ascorbique et des particules de polyamide
JP7213601B1 (ja) 動物用洗浄剤組成物及び動物の洗浄方法
FR2820038A1 (fr) Composition dermatologique a usage veterinaire comprenant une base sphingoide

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 20