FR2829484A1 - Agent anti-taches pour systeme d'evacuation et methode de prevention des taches d'un systeme d'evacuation utilisant cet agent - Google Patents
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Abstract
La présente invention fournit un agent anti-taches capable de prévenir/ nettoyer une tache et d'éliminer une odeur désagréable d'un système d'évacuation en utilisant un micro-organisme qui n'a pas été utilisé pour prévenir/ nettoyer les taches de systèmes d'évacuation. La présente invention fournit également une méthode de prévention/ nettoyage d'une tache d'un système d'évacuation en utilisant l'agent anti-taches susmentionné. L'agent anti-taches de la présente invention contient au moins une souche de micro-organismes sélectionnée parmi le groupe composé de Lactobacillus paracasei subsp. paracasei et Enterococcus malodoratus, et Candida lipolytica.
Description
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La présente invention concerne un agent anti-taches destiné à un système d'évacuation et une méthode de prévention/nettoyage d'une tache d'un système d'évacuation utilisant cet agent.
Une tache typique causée dans les systèmes d'évacuation, en particulier dans les cuvettes de toilettes, comprend des taches d'eau, des taches jaunâtres, des taches noirâtres ou brunâtres, et des dépôts minéraux (composés de calcium difficilement solubles produits par une réaction entre des ions calcium et l'urine et de l'acide phosphorique ou du dioxyde de carbone gazeux de l'air). Lors d'une opération de nettoyage d'une cuvette de toilettes, une tache relativement petite peut être éliminée en appliquant un nettoyant neutre pour cuvette de toilettes sur une portion tachée, et en frottant la portion avec une brosse pour toilettes ou équivalent. Pour nettoyer une tache fixée à une cuvette de toilettes, on applique sur une portion tachée un nettoyant alcalin contenant un agent de blanchiment au chlore, et on frotte avec une brosse pour toilettes ou équivalent. Le composant de blanchiment permet de décomposer les taches jaunes ou brunâtres et de les éliminer par l'opération de nettoyage. De plus, les dépôts minéraux attachés à la cuvette des toilettes peuvent être éliminés par une méthode de dissolution des dépôts en utilisant un détergent acide ou une méthode d'adoucissement ou de dissolution des dépôts utilisant des microorganismes.
On connaît jusqu'à présent différentes techniques pour nettoyer des systèmes d'évacuation en utilisant des micro-organismes, tels que des dissolvants de dépôts minéraux à action rapide (publication de brevet japonais mise à la disposition du public ? 2 237 688), un tampon de traitement des dépôts minéraux (publication de brevet japonais mise à la disposition du public N 7-279215), une méthode de prévention dans une cuvette de toilettes d'une activité, visant à prévenir ou supprimer l'adhésion de dépôts minéraux (publication de brevet japonais mise à la disposition du public N 8-260552), une méthode de nettoyage et un agent nettoyant pour toilettes à chasse utilisant des micro-organismes (publication de brevet
japonais mise à la disposition du public N 10-277587), ainsi qu'un appareil et une méthode d'élimination des taches et/ou des odeurs désagréables des cuvettes de toilettes (brevet japonais NO 3150299 ; publication de brevet japonais mise à la disposition du public NO 11-21973).
japonais mise à la disposition du public N 10-277587), ainsi qu'un appareil et une méthode d'élimination des taches et/ou des odeurs désagréables des cuvettes de toilettes (brevet japonais NO 3150299 ; publication de brevet japonais mise à la disposition du public NO 11-21973).
<Desc/Clms Page number 2>
Un objet de la présente invention consiste à fournir un agent anti-taches capable de prévenir/nettoyer une tache et d'éliminer une odeur désagréable d'un système d'évacuation en utilisant un micro-organisme qui n'a pas été utilisé pour prévenir/éliminer les taches de systèmes d'évacuation. Un autre objet de la présente invention consiste à fournir une méthode permettant de prévenir/nettoyer une tache d'un système d'évacuation en utilisant l'agent anti-taches susmentionné.
Les objets précédents peuvent être obtenus par l'une ou l'autre des caractéristiques (1) à (16) de la présente invention.
(1) Un agent anti-taches pour système d'évacuation, contenant au moins une souche de micro-organismes sélectionnée parmi le groupe composé de Lactobacillus paracasei subsp. paracasei et Enterococcus malodoratus ; et Candida lipolytica.
(2) Un agent anti-taches tel que défini sous (1), dans lequel les souches sont maintenues sur un support approprié pour immerger les souches dans l'eau.
(3) Un agent anti-taches tel que défini sous (1) ou (2), dans lequel le système d'évacuation comprend une cuvette de toilettes et une canalisation d'évacuation d'un système de toilettes à chasse.
(4) Un agent anti-taches pour système d'évacuation, contenant trois souches de micro-organismes composées de Lactobacillus paracasei subsp. paracasei, Enterococcus malodoratus et Candida lipolytica.
(5) Un agent anti-taches tel que défini sous (4), dans lequel chacune des trois souches de micro-organismes présente le rapport suivant eu égard à la quantité totale des trois souches de micro-organismes :
<tb>
<tb> Lactobacillus <SEP> paracasei <SEP> subsp. <SEP> paracasei <SEP> : <SEP> 20-60 <SEP> %
<tb> Enterococcus <SEP> malodoratus <SEP> : <SEP> 20-60 <SEP> %
<tb> Candida <SEP> lipolytica <SEP> : <SEP> 10-30 <SEP> %.
<tb>
<tb> Lactobacillus <SEP> paracasei <SEP> subsp. <SEP> paracasei <SEP> : <SEP> 20-60 <SEP> %
<tb> Enterococcus <SEP> malodoratus <SEP> : <SEP> 20-60 <SEP> %
<tb> Candida <SEP> lipolytica <SEP> : <SEP> 10-30 <SEP> %.
<tb>
(6) Un agent anti-taches tel que défini sous (4) ou (5), dans lequel les micro-organismes sont maintenus sur un support approprié pour l'immersion des souches dans l'eau.
(7) Un agent anti-taches tel que défini sous (4) à (6), dans lequel le système d'évacuation comprend une cuvette de toilettes et une canalisation d'évacuation d'un système de toilettes à chasse d'eau.
<Desc/Clms Page number 3>
(8) Une méthode de prévention ou de nettoyage d'une tache d'un système d'évacuation, dans laquelle un agent anti-taches contenant Candida lipolytica, et au moins une souche de micro-organismes sélectionnée parmi le groupe composé de Lactobacillus paracasei subsp. paracasei et Enterococcus malodoratus, est mis en contact avec de l'eau du système d'évacuation au niveau d'un ou de plusieurs emplacements du système d'évacuation de façon à éviter qu'une tache n'adhère sur le système d'évacuation ou à décomposer et éliminer la tache qui a adhéré sur le système d'évacuation.
(9) Une méthode telle que définie sous (8), dans laquelle les micro-organismes sont maintenus sur un support approprié pour immerger les micro-organismes dans l'eau.
(10) Une méthode telle que définie sous (8) ou (9), dans laquelle le système d'évacuation comprend une cuvette de toilettes et une canalisation d'évacuation d'un système de toilettes à chasse.
(11) Une méthode telle que définie sous (10), dans laquelle les micro-organismes sont ajoutés à de l'eau dans un canal d'approvisionnement en eau d'un système de toilettes à chasse pour être par la suite mis en contact avec l'eau dans la cuvette de toilettes et la canalisation d'évacuation.
(12) Une méthode de prévention ou de nettoyage d'une tache d'un système d'évacuation, dans laquelle un agent anti-taches contenant trois souches de micro-organismes composées de Candida lipolytica, Lactobacillus paracasei subsp. paracasei et d'Enterococcus malodoratus, est mis en contact avec de l'eau dans le système d'évacuation au niveau d'un ou de plusieurs emplacements du système d'évacuation de façon à prévenir l'adhésion d'une tache sur le système d'évacuation ou à décomposer et à éliminer une tache qui a adhéré sur le système d'évacuation.
(13) Une méthode telle que définie sous (12), dans laquelle les micro-organismes sont maintenus sur un support approprié pour immerger les micro-organismes dans l'eau.
(14) Une méthode telle que définie sous (12) ou (13), dans laquelle le système d'évacuation comprend une cuvette de toilettes et une canalisation d'évacuation d'un système de toilettes à chasse.
(15) Une méthode telle que définie sous (14), dans laquelle les micro-organismes sont ajoutés à de l'eau dans un canal d'approvisionnement
<Desc/Clms Page number 4>
en eau du système de toilettes à chasse pour être ensuite mis en contact avec l'eau dans la cuvette des toilettes et la canalisation d'évacuation.
(16) Une méthode telle que définie sous l'un des points (11) à (15), dans laquelle chacune des trois souches de micro-organismes présente le rapport suivant eu égard à la quantité totale des trois souches de microorganismes :
<tb>
<tb> Lactobacillus <SEP> paracasei <SEP> subsp. <SEP> paracasei <SEP> : <SEP> 20-60 <SEP> %
<tb> Enterococcus <SEP> malodoratus <SEP> : <SEP> 20-60 <SEP> %
<tb> Candida <SEP> lipolytica <SEP> : <SEP> 10-30 <SEP> %.
<tb>
<tb> Lactobacillus <SEP> paracasei <SEP> subsp. <SEP> paracasei <SEP> : <SEP> 20-60 <SEP> %
<tb> Enterococcus <SEP> malodoratus <SEP> : <SEP> 20-60 <SEP> %
<tb> Candida <SEP> lipolytica <SEP> : <SEP> 10-30 <SEP> %.
<tb>
On décrira par la suite une forme de réalisation spécifique de la présente invention.
Un agent anti-taches en accord avec la présente invention contient au moins une souche de micro-organismes sélectionnée parmi le groupe composé de Lactobacillus paracasei subsp. paracasei et Enterococcus malodoratus, et Candida lipolytica. De préférence, l'agent anti-taches contient trois souches de micro-organismes composées de Lactobacillus paracasei subsp. paracasei, Enterococcus malodoratus, et Candida lipolytica.
Lactobacillus est un bacille à Gram positif qui entraîne la fermentation du sucre ou du saccharoïde pour générer essentiellement de l'acide lactique. On connaît des cas dans lesquels Lactobacillus paracasei subsp. paracasei a pu être isolé à partir de produits laitiers, d'eaux usées, d'ensilage et de matériaux cliniques.
On préfère utiliser Lactobacillus paracasei subsp. paracasei qui a été déposé par le demandeur au niveau international en tant que DDD-a (No d'acceptation FERM BP-6463) auprès de l'IPOD (International Patent Organism Depositary), de l'AIST (Natioanl Institute of Advanced Industrial Science and Technology), Japon, dans le cadre du traité de Bucarest.
Les propriétés mycologiques du DDD-a de Lactobacillus paracasei subsp. paracasei seront expliquées par la suite.
<tb>
<tb>
<tb>
ELEMENT <SEP> TESTE <SEP> RESULTAT <SEP> DU <SEP> TEST
<tb> Morphologie <SEP> bacille
<tb> Coloration <SEP> de <SEP> Gram <SEP> +
<tb> Spore
<tb> Mobilité
<tb>
<tb> Morphologie <SEP> bacille
<tb> Coloration <SEP> de <SEP> Gram <SEP> +
<tb> Spore
<tb> Mobilité
<tb>
<Desc/Clms Page number 5>
<tb>
<tb> Comportement <SEP> à <SEP> l'oxygène <SEP> anaérobiont <SEP> facultatif
<tb> Catalase
<tb> Acide <SEP> lactique <SEP> généré <SEP> L <SEP> (+)
<tb> Génération <SEP> de <SEP> gaz <SEP> depuis <SEP> le <SEP> glucose
<tb> Génération <SEP> de <SEP> gaz <SEP> depuis <SEP> le <SEP> gluconate <SEP> +
<tb> Croissance <SEP> à <SEP> 15 <SEP> C <SEP> +
<tb> Croissance <SEP> à <SEP> 45 <SEP> C
<tb> Fermentation
<tb> Amygdaline <SEP> +
<tb> Arabinose
<tb> Aesculine <SEP> +
<tb> Fructose <SEP> +
<tb> Galactose <SEP> +
<tb> Glucose <SEP> +
<tb> Gluconate <SEP> +
<tb> Lactose <SEP> +
<tb> Maltose <SEP> +
<tb> Mannitol <SEP> +
<tb> Mannose <SEP> +
<tb> Mélézitose <SEP> +
<tb> Mélibiose
<tb> Raffinose
<tb> Rhamnose
<tb> Ribose <SEP> +
<tb> Salicine <SEP> +
<tb> Sorbitol <SEP> +
<tb> Saccharose <SEP> +
<tb> Tréhalose <SEP> +
<tb> Xylose
<tb>
Teneur par GC (% en mole) d'ADN dans le mycobion (l 46 *1 Selon un procédé HPLC
Enterococcus est connu en tant qu'enterococcus, et on connaît un cas dans lequel Enterococcus malodoratus a pu être isolé à partir de fromage.
<tb> Comportement <SEP> à <SEP> l'oxygène <SEP> anaérobiont <SEP> facultatif
<tb> Catalase
<tb> Acide <SEP> lactique <SEP> généré <SEP> L <SEP> (+)
<tb> Génération <SEP> de <SEP> gaz <SEP> depuis <SEP> le <SEP> glucose
<tb> Génération <SEP> de <SEP> gaz <SEP> depuis <SEP> le <SEP> gluconate <SEP> +
<tb> Croissance <SEP> à <SEP> 15 <SEP> C <SEP> +
<tb> Croissance <SEP> à <SEP> 45 <SEP> C
<tb> Fermentation
<tb> Amygdaline <SEP> +
<tb> Arabinose
<tb> Aesculine <SEP> +
<tb> Fructose <SEP> +
<tb> Galactose <SEP> +
<tb> Glucose <SEP> +
<tb> Gluconate <SEP> +
<tb> Lactose <SEP> +
<tb> Maltose <SEP> +
<tb> Mannitol <SEP> +
<tb> Mannose <SEP> +
<tb> Mélézitose <SEP> +
<tb> Mélibiose
<tb> Raffinose
<tb> Rhamnose
<tb> Ribose <SEP> +
<tb> Salicine <SEP> +
<tb> Sorbitol <SEP> +
<tb> Saccharose <SEP> +
<tb> Tréhalose <SEP> +
<tb> Xylose
<tb>
Teneur par GC (% en mole) d'ADN dans le mycobion (l 46 *1 Selon un procédé HPLC
Enterococcus est connu en tant qu'enterococcus, et on connaît un cas dans lequel Enterococcus malodoratus a pu être isolé à partir de fromage.
<Desc/Clms Page number 6>
On préfère utiliser Enterococcus malodoratus qui a été déposé par le demandeur au niveau international en tant que DDD-b (No d'acceptation FERM BP-6464) auprès de l'IPOD (International Patent Organism Depositary), de l'AIST (Natioanl Institute of Advanced Industrial Science and Technology), Japon, dans le cadre du traité de Bucarest.
Les propriétés mycologiques du DDD-b de Enterococcus malodoratus seront expliquées par la suite.
<tb>
<tb>
<tb>
ELEMENT <SEP> TESTE <SEP> RESULTAT <SEP> DU <SEP> TEST
<tb> Morphologie <SEP> streptococcus
<tb> Coloration <SEP> de <SEP> Gram <SEP> +
<tb> Spore
<tb> Mobilité
<tb> Comportement <SEP> à <SEP> l'oxygène <SEP> anaérobiont <SEP> facultatif
<tb> Catalase
<tb> Génération <SEP> de <SEP> gaz <SEP> depuis <SEP> le <SEP> glucose
<tb> Acide <SEP> lactique <SEP> généré <SEP> L <SEP> (+)
<tb> Croissance <SEP> à <SEP> 15 <SEP> C <SEP> +
<tb> Croissance <SEP> à <SEP> 45 <SEP> C
<tb> Croissance <SEP> en <SEP> présence <SEP> de <SEP> 6,5 <SEP> % <SEP> de <SEP> NaCl <SEP> +
<tb> Croissance <SEP> à <SEP> pH <SEP> 9,6 <SEP> +
<tb> Croissance <SEP> en <SEP> présence <SEP> de <SEP> 40 <SEP> % <SEP> de <SEP> bile <SEP> +
<tb> Hémolyse <SEP> a-hémolyse
<tb> Arginine <SEP> dihydrolase
<tb> Acide <SEP> hippurique
<tb> Hydrolyse <SEP> d'esculine
<tb> Croissance <SEP> dans <SEP> 0,1 <SEP> % <SEP> de <SEP> lait <SEP> de
<tb> bleu <SEP> de <SEP> méthylène
<tb> Réaction <SEP> VP
<tb> Génération <SEP> d'acides
<tb> Xylose
<tb> Rhamnose <SEP> +
<tb> Saccharose <SEP> +
<tb> Lactose <SEP> +
<tb> Mélibiose <SEP> +
<tb> Raffinose <SEP> +
<tb>
<tb> Morphologie <SEP> streptococcus
<tb> Coloration <SEP> de <SEP> Gram <SEP> +
<tb> Spore
<tb> Mobilité
<tb> Comportement <SEP> à <SEP> l'oxygène <SEP> anaérobiont <SEP> facultatif
<tb> Catalase
<tb> Génération <SEP> de <SEP> gaz <SEP> depuis <SEP> le <SEP> glucose
<tb> Acide <SEP> lactique <SEP> généré <SEP> L <SEP> (+)
<tb> Croissance <SEP> à <SEP> 15 <SEP> C <SEP> +
<tb> Croissance <SEP> à <SEP> 45 <SEP> C
<tb> Croissance <SEP> en <SEP> présence <SEP> de <SEP> 6,5 <SEP> % <SEP> de <SEP> NaCl <SEP> +
<tb> Croissance <SEP> à <SEP> pH <SEP> 9,6 <SEP> +
<tb> Croissance <SEP> en <SEP> présence <SEP> de <SEP> 40 <SEP> % <SEP> de <SEP> bile <SEP> +
<tb> Hémolyse <SEP> a-hémolyse
<tb> Arginine <SEP> dihydrolase
<tb> Acide <SEP> hippurique
<tb> Hydrolyse <SEP> d'esculine
<tb> Croissance <SEP> dans <SEP> 0,1 <SEP> % <SEP> de <SEP> lait <SEP> de
<tb> bleu <SEP> de <SEP> méthylène
<tb> Réaction <SEP> VP
<tb> Génération <SEP> d'acides
<tb> Xylose
<tb> Rhamnose <SEP> +
<tb> Saccharose <SEP> +
<tb> Lactose <SEP> +
<tb> Mélibiose <SEP> +
<tb> Raffinose <SEP> +
<tb>
<Desc/Clms Page number 7>
<tb>
<tb> Mélézitose <SEP> *1
<tb> Glycérol
<tb> Adonitol <SEP> *2
<tb> Sorbitol <SEP> +
<tb> Mannitol <SEP> +
<tb> L-arabinose
<tb> Génération <SEP> de <SEP> colorant <SEP> jaune
<tb>
<tb> Mélézitose <SEP> *1
<tb> Glycérol
<tb> Adonitol <SEP> *2
<tb> Sorbitol <SEP> +
<tb> Mannitol <SEP> +
<tb> L-arabinose
<tb> Génération <SEP> de <SEP> colorant <SEP> jaune
<tb>
Teneur par GC (% en mole) d'ADN dans le mycobion (L. 40 *1 Propriété atypique *2 Selon le procédé HPLC
Candida est une levure appartenant aux fungi imperfect. Candida lipolytica est isolée en tant que bactérie causant la détérioration du beurre, de la margarine ou équivalent en raison de la lipase qu'elle contient. On connaît de plus certains cas dans lesquels Candida lipolytica a pu être isolé à partir de l'olive, de la terre et des animaux, y compris des humains.
On préfère utiliser Candida lipolytica qui a été déposé par le demandeur au niveau international en tant que DDD-c (No d'acceptation FERM BP-6465) auprès de l'IPOD (International Patent Organism Depositary), de l'AIST (National Institute of Advanced Industrial Science and Technology), Japon, dans le cadre du traité de Bucarest.
Les propriétés mycologiques du DDD-c de Candida lipolytica seront expliquées par la suite.
<tb>
<tb>
<tb>
ELEMENT <SEP> TESTE <SEP> RESULTAT <SEP> DU <SEP> TEST
<tb> Morphologie <SEP> du <SEP> trophocyte <SEP> forme <SEP> ovoïde-forme
<tb> elliptique-forme <SEP> cylindrique
<tb> Type <SEP> de <SEP> multiplication <SEP> Bourgeonnement
<tb> multipolaire
<tb> Culture <SEP> liquide <SEP> Précipitation <SEP> et <SEP> enrobage <SEP> sont
<tb> observés <SEP> (25 <SEP> C, <SEP> 3 <SEP> jours)
<tb> Pseudomycelium <SEP> observé <SEP> (25 <SEP> C, <SEP> 3 <SEP> jours)
<tb> Hyphes <SEP> tubulaires <SEP> observé <SEP> (25 <SEP> C, <SEP> 3 <SEP> jours) <SEP> *
<tb> Ascospore <SEP> non <SEP> observé <SEP> dans <SEP> les <SEP> milieux
<tb> respectifs <SEP> de <SEP> Adams,
<tb> Gorodkowa, <SEP> malt, <SEP> YM, <SEP> V-8
<tb>
<tb> Morphologie <SEP> du <SEP> trophocyte <SEP> forme <SEP> ovoïde-forme
<tb> elliptique-forme <SEP> cylindrique
<tb> Type <SEP> de <SEP> multiplication <SEP> Bourgeonnement
<tb> multipolaire
<tb> Culture <SEP> liquide <SEP> Précipitation <SEP> et <SEP> enrobage <SEP> sont
<tb> observés <SEP> (25 <SEP> C, <SEP> 3 <SEP> jours)
<tb> Pseudomycelium <SEP> observé <SEP> (25 <SEP> C, <SEP> 3 <SEP> jours)
<tb> Hyphes <SEP> tubulaires <SEP> observé <SEP> (25 <SEP> C, <SEP> 3 <SEP> jours) <SEP> *
<tb> Ascospore <SEP> non <SEP> observé <SEP> dans <SEP> les <SEP> milieux
<tb> respectifs <SEP> de <SEP> Adams,
<tb> Gorodkowa, <SEP> malt, <SEP> YM, <SEP> V-8
<tb>
<Desc/Clms Page number 8>
<tb>
<tb> et <SEP> dextrose <SEP> de <SEP> pomme <SEP> de
<tb> terre
<tb> Fermentation
<tb> Glucose
<tb> Galactose
<tb> Saccharose
<tb> Maltose
<tb> Lactose
<tb> Raffinose
<tb> Assimilation
<tb> Galactose
<tb> Saccharose
<tb> Maltose
<tb> Cellobiose
<tb> TréhaloseLactose
<tb> Mélibiose
<tb> Raffinose
<tb> Mélézitose
<tb> Amidon
<tb> D-xylose
<tb> L-arabinose
<tb> D-ribose <SEP> +
<tb> L-rhamnose
<tb> Glycérol <SEP> +
<tb> Érythritol <SEP> +
<tb> Ribitol
<tb> D-mannitol <SEP> +
<tb> Lactate <SEP> +
<tb> Succinate <SEP> +
<tb> Citrate <SEP> +
<tb> Inositol
<tb> Assimilation <SEP> de <SEP> nitrate
<tb> Croissance <SEP> à <SEP> 37 <SEP> C
<tb> Croissance <SEP> en <SEP> milieu <SEP> dépourvu <SEP> de <SEP> vitamine
<tb>
<tb> et <SEP> dextrose <SEP> de <SEP> pomme <SEP> de
<tb> terre
<tb> Fermentation
<tb> Glucose
<tb> Galactose
<tb> Saccharose
<tb> Maltose
<tb> Lactose
<tb> Raffinose
<tb> Assimilation
<tb> Galactose
<tb> Saccharose
<tb> Maltose
<tb> Cellobiose
<tb> TréhaloseLactose
<tb> Mélibiose
<tb> Raffinose
<tb> Mélézitose
<tb> Amidon
<tb> D-xylose
<tb> L-arabinose
<tb> D-ribose <SEP> +
<tb> L-rhamnose
<tb> Glycérol <SEP> +
<tb> Érythritol <SEP> +
<tb> Ribitol
<tb> D-mannitol <SEP> +
<tb> Lactate <SEP> +
<tb> Succinate <SEP> +
<tb> Citrate <SEP> +
<tb> Inositol
<tb> Assimilation <SEP> de <SEP> nitrate
<tb> Croissance <SEP> à <SEP> 37 <SEP> C
<tb> Croissance <SEP> en <SEP> milieu <SEP> dépourvu <SEP> de <SEP> vitamine
<tb>
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<tb>
<tb> Décomposition <SEP> de <SEP> l'urée <SEP> légère
<tb> Coloration <SEP> de <SEP> DBB
<tb> Lipase <SEP> +
<tb>
<tb> Décomposition <SEP> de <SEP> l'urée <SEP> légère
<tb> Coloration <SEP> de <SEP> DBB
<tb> Lipase <SEP> +
<tb>
Les trois souches de micro-organismes sont bien connues dans tous les types de milieux nutritifs normaux. En particulier, un milieu MRS est approprié pour Lactobacillus paracasei subsp. paracasei et Enterococcus malodoratus, et un milieu YM est approprié pour Candida lipolytica.
Une condition de culture préférable pour la bonne croissance de l'un quelconque des micro-organismes précédents est comprise dans la gamme allant de 15 à 45 C.
De préférence, les trois souches de micro-organismes sont maintenues de façon fixe sur un support ou formées en un lot de microorganismes maintenus dans un support pour faciliter la manipulation de l'agent anti-taches de la présente invention.
Chacune des trois souches de micro-organismes peut être contenue dans le lot de micro-organismes maintenus sur un support selon un rapport quelconque par rapport à la quantité des trois souches de micro-organismes, car lorsque les souches de micro-organismes sont mises ensemble dans l'eau, chacune d'elle est stabilisée selon un rapport approximativement constant, en fonction des conditions de conservation ou de culture.
Cependant, la fonction de prévention ou d'élimination des taches et de l'odeur désagréable d'un système d'évacuation peut être significativement améliorée par une disposition appropriée des conditions de conservation ou de culture pour obtenir le rapport suivant :
<tb>
<tb> Lactobacillus <SEP> paracasei <SEP> subsp. <SEP> paracasei <SEP> : <SEP> 20-60 <SEP> %
<tb> Enterococcus <SEP> malodoratus <SEP> : <SEP> 20-60 <SEP> %
<tb> Candida <SEP> lipolytica <SEP> : <SEP> 10-30 <SEP> %.
<tb>
<tb> Lactobacillus <SEP> paracasei <SEP> subsp. <SEP> paracasei <SEP> : <SEP> 20-60 <SEP> %
<tb> Enterococcus <SEP> malodoratus <SEP> : <SEP> 20-60 <SEP> %
<tb> Candida <SEP> lipolytica <SEP> : <SEP> 10-30 <SEP> %.
<tb>
De préférence, le support pour maintenir de façon fixe les microorganismes présente une grande capacité de rétention des micro-organismes et une aptitude à faciliter l'activation des micro-organismes.
Un support approprié peut comprendre des roches (par exemple la perlite, la terre à diatomées) ou une trituration de celles-ci, ou une roche brisée, du gravier, du sable, du plastique, de la céramique (par exemple de l'alumine, de la silice, de la zéolithe naturelle et de la zéolithe synthétique), et du talc, et en particulier un matériau poreux présentant des pores
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continus, tels qu'une céramique poreuse ou un plastique poreux. Par exemple, la Perlite (nom commercial), ou une fine poudre, préparée en soumettant une perlite brisée à un traitement thermique à température élevée et sous pression élevée, puis en réduisant fortement la pression pour conférer la porosité à la perlite fractionnée, peut être utilisée en tant que support approprié car elle possède la propriété de permettre aux microorganismes d'y adhérer et d'y croître. De préférence, un tel matériau poreux présente un diamètre de pores compris entre 2 et 10 um. Le support peut être toute forme de support approprié tel qu'un agglomérat, des particules, de la poudre, une poudre fine, une plaque et une forme aciculaire. Le support présente de préférence un diamètre moyen des particules de 2 mm ou moins, de façon plus préférentielle compris dans la gamme allant d'environ 50 um à 1 mm. Le lot de micro-organismes maintenu sur un support peut être utilisé en étant contenu dans un conteneur fait d'un tissu, d'un filet ou équivalent, qui présente une bonne perméabilité à l'air ou à l'eau.
De plus, un ruban ou un tissu tissé ou non tissé de type feuille peut être utilisé en tant que support.
Les micro-organismes peuvent être maintenus sur le support en mélangeant le support dans une dispersion liquide dans laquelle les microorganismes de la présente invention sont dispersés, puis en le séchant. Comme alternative, les micro-organismes peuvent être cultivés directement sur le support.
Si la quantité appropriée des micro-organismes à maintenir sur le support varie en fonction des conditions de l'opération de maintien, elle est de préférence comprise dans la gamme allant de 5 à 20 billions de micro- organismes/cm3, de façon plus préférentielle allant de 10 à 10 billions de micro-organismes/cm3.
L'agent anti-taches de la présente invention peut être incorporé dans un dispositif tel que décrit dans le brevet japonais précédent NO 3150299.
Ce dispositif est formé d'un tissu tissé préparé en tissant des fibres, des fils ou équivalent de fibres synthétiques d'alcool de polyvinyle, de fibres protéiques (fibres naturelles telles que laine ou soie, ou fibres protéiques artificielles utilisant de la caséine, de la protéine de soja ou équivalent), de fibres synthétiques en polyuréthane, de fibres synthétiques
<Desc/Clms Page number 11>
en polyamide ou équivalent. Le dispositif peut aussi être formé d'un tissu non tissé tel que décrit précédemment. Dans le cas où le dispositif est formé selon une forme de plaque ou une forme de boule, le tissu non tissé ou tissé est utilisé pour couvrir d'autres composants de façon à servir de couche la plus externe du dispositif.
De préférence, un matériau plastique est utilisé en tant que matériau poreux hydrophile en forme de plaque, qui est un matériau alternatif pour former le dispositif précédemment mentionné. Le matériau plastique comprend une fibre synthétique d'alcool de polyvinyle, une fibre synthétique de polyamide et un tissu non tissé de celles-ci. Pour faciliter la prolifération des micro-organismes, un matériau carbonisé tel que du charbon de bois ou du charbon de bambou, des agents activant les microorganismes ou une combinaison de ceux-ci peuvent être contenus dans le matériau poreux en forme de plaque. De façon type, le matériau en forme de plaque est conçu pour présenter une largeur comprise dans la gamme allant d'environ 8 à 12 mm, une épaisseur comprise dans la gamme allant de 1,5 à 2,0, et une longueur de 300 mm. Une tige de bambou est utilisée pour conférer une résistance et une élasticité données au dispositif de type plaque. Le dispositif de type plaque est élaboré en assemblant un ou plusieurs de ces matériaux et en plaçant l'assemblage dans le tissu tissé. La taille du dispositif de type plaque peut être modifiée en fonction de l'utilisation souhaitée et d'autres facteurs. Pour ce qui est de la souplesse d'utilisation, le dispositif est de préférence formé en tant que colonne rectangulaire dont la taille des côtés est comprise dans la gamme allant d'environ 12 à 15 mm et la longueur dans la gamme allant d'environ 300 à 350 mm.
De préférence, un conteneur sphérique est utilisé pour le dispositif de type boule. Le conteneur sphérique est un produit moulé réalisé dans un matériau plastique tel que du polystyrène, de la résine ABS, de la résine de mélamine, de la résine de chlorure de vinyle, du polypropylène, ou un polycarbonate, et est muni d'une ouverture. De façon type, le conteneur sphérique se compose d'une paire d'éléments hémisphériques creux (en forme de dôme) présentant chacun une ouverture appropriée.
Le dispositif de type boule est réalisé en préparant la paire d'éléments en dôme, et en liant ensemble les éléments pour leur donner une
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forme sphérique. Lorsque le conteneur est petit, avant l'opération de liaison, le matériau poreux hydrophile en forme de plaque susmentionné peut être enroulé en spirale et placé dans les éléments en forme de dôme, et/ou d'autres matériaux peuvent si nécessaire être contenus dedans. D'autre part, lorsque le conteneur est grand, l'espace interne des éléments creux en forme de dôme et présentant les ouvertures est de préférence séparé par des parois de cloisonnement pour définir une pluralité d'espaces comprenant un espace cylindrique situé au centre de l'espace interne.
La taille et le contenu du dispositif de type boule sont approximativement déterminés en considérant l'objet visé (par exemple une utilisation familiale, une école, une gare de chemin de fer). Par exemple, dans un dispositif de petite taille, présentant un diamètre environ égal à 50 mm, un ou plusieurs matériaux poreux hydrophiles en forme de plaque est (sont) de façon type enroulé (s) en spirale et placé (s) à l'intérieur tel que décrit précédemment. Dans un dispositif de grande taille, présentant un diamètre d'environ 100 mm, le matériau poreux hydrophile en forme de plaque susmentionné et équivalent est intercalé au centre du dispositif. Sur les côtés inférieur et supérieur du matériau poreux hydrophile en forme de plaque, une pluralité de petites boules, de façon type 4 à 8 éléments, (chacun de préférence muni d'une ouverture), formées d'un matériau poreux hydrophile et contenant un charbon sur lequel sont maintenus des microorganismes et/ou un matériau poreux hydrophile contenant un agent d'activation des micro-organismes sur lequel sont maintenus des microorganismes aérobies sont respectivement placées dans les espaces séparés.
De plus, un matériau poreux hydrophile sur lequel sont maintenues des particules céramiques et des micro-organismes peut être de façon approprié placé dans l'espace central.
Pour permettre aux micro-organismes d'être maintenus sur chacun des matériaux constituant ces dispositifs, on peut utiliser telle quelle une méthode décrite dans la demande de brevet susmentionnée. De façon spécifique : (1) Préparation d'une solution mère d'alcool de polyvinyle : des sels de fer divalents et/ou trivalents sont ajoutés dans de l'eau purifiée selon une quantité de 10-10 à 10-12 % en volume, puis une pastille de charbon maigre (charbon Quercus phillyraeoides) est ajoutée dans le liquide. Ensuite, on
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ajoute une poudre d'alcool de polyvinyle à raison d'une quantité égale à 5 à 15 % en poids, de préférence environ égale à 10 % en poids, dans le liquide, tout en chauffant doucement. On agite le liquide et on chauffe à 75 C, puis on laisse refroidir. De préférence, les sels divalents ou trivalents tels que le chlorure de fer ou le sulfate de fer sont utilisés en tant que sels de fer.
(2) Préparation du milieu de culture des micro-organismes : on ajoute des sels y compris différents minéraux épurés à partir d'eau de mer (par exemple sels de potassium, sels de sodium, sels de magnésium) dans une cuve contenant de l'eau du robinet, et on mélange pour donner une concentration en NaCl comprise entre 0,7 et 1,2 %, de préférence entre 0,9 et 1,0 %. La cuve est munie d'une pompe à circulation d'air pour aérer et d'une pompe immergée présentant des vannes rotatives, une canalisation permettant la communication de fluide entre les deux, et un chauffage à commande automatique permettant d'ajuster une température de l'eau. Il est souhaitable d'utiliser la pompe immergée à une vitesse de 100 tours par minute ou plus, et selon une efficacité de débit de 95 à 97 % (norme théorique). Cela permet une agitation très efficace de l'eau dans la cuve. La température de l'eau est de façon type commandée pour être comprise dans la gamme allant de 23 à 30 C, de préférence dans la gamme allant de 25 à 27 C.
(3) On ajoute dans la cuve un agent tensioactif dérivé de plante et contenant de la saponine en tant qu'agent d'activation des micro-organismes (nom commercial : Econin, fabriqué par Tashirokogyo Co. ) selon une quantité comprise entre 1 x 10-2 et 1 x 10-5 % en volume, de préférence comprise entre 5 x 10-3 et 1 x 10-4 % en volume. La saponine a un effet tensioactif, et on sait en particulier que la saponine triterpénoïde contenue dans Econin a un effet consistant à améliorer la réaction d'un microorganisme, à supprimer un stress causé à des micro-organismes et à améliorer l'élimination des graisses par les micro-organismes, en tant qu'activités biologiques. Econin comprend également un saccharide, de l'éthanol et de l'eau. Un matériau de charbon est ajouté dans la cuve pour conférer une condition de croissance améliorée aux micro-organismes. Le charbon contient des éléments mineurs nécessaires à la croissance des micro-organismes. De façon spécifique, le charbon de bois contient 2 à 3 % de cendre inorganique et une grande quantité de potassium, de calcium et de
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magnésium, et le charbon de bambou ou le charbon de paille contient environ 11 % de cendre inorganique, dont 90 % ou plus sont du silicium.
Dans la présente invention, du charbon de bois (charbon maigre) et du charbon de bambou (qui peut comprendre du charbon de paille) sont mélangés selon un rapport entre dernier et premier nommés de 20- 40 % : 80-60 %, de préférence d'environ 30 : environ 70 %. De préférence, le matériau de charbon est utilisé sous la forme d'une poudre présentant un diamètre moyen compris dans la gamme allant de 30 à 50 um. Le matériau de charbon est ajouté dans la gamme de 0,1 à 1, 0 % en poids, de préférence dans la gamme de 0,3 à 0,5 % en poids.
(4) Ensuite, les micro-organismes susmentionnés sont ajoutés dans le liquide. On observe une prolifération après les avoir maintenus en culture pendant 1 à plusieurs jours. Une fois la prolifération des microorganismes aérobies observée, l'alcool de polyvinyle décrit dans (1) est ajouté dans le liquide. La quantité ajoutée est comprise dans la gamme allant de 0,05 à 0, 1 % en volume, de préférence dans la gamme de 0,07 à 0,08 % en volume par rapport au liquide total. En ajoutant l'alcool de polyvinyle, une grande quantité de fines bulles (diamètre dans la gamme de 0,1 à 1,0 mm) est générée, et on observe une certaine viscosité entre les bulles. Les bulles sont minimisées dans la cuve à agitation d'eau pour présenter un diamètre essentiellement compris dans la gamme allant d'environ 0,1 à 0,5 mm, et les bulles minimisées restent dans la cuve. Les bulles visqueuses sont de façon type maintenues pendant 5 à 6 heures, puis dissoutes dans la phase liquide avec le temps. Si un liquide supplémentaire contenant de la solution mère d'alcool de polyvinyle ou un sel est en plus ajouté dans la cuve, les bulles seront générées en continu.
(5) Préparation des matériaux respectifs maintenant les microorganismes : dans l'état précédent, chacun des matériaux constituant le
dispositif de la présente invention est ajouté dans la cuve. Le matériau est i immergé dans la cuve pendant 12 à 24 heures. Ensuite, le matériau est retiré de la cuve et séché à l'air pour entraîner l'oxydation sur la surface de celui-ci. L'opération de séchage est effectuée à une température comprise dans la gamme allant de 20 à 30 C, de préférence à environ 25 C, pendant environ 6 à 12 heures. Un revêtement multicouches sera formé sur la surface du matériau en répétant les opérations précédentes environ 1 à
dispositif de la présente invention est ajouté dans la cuve. Le matériau est i immergé dans la cuve pendant 12 à 24 heures. Ensuite, le matériau est retiré de la cuve et séché à l'air pour entraîner l'oxydation sur la surface de celui-ci. L'opération de séchage est effectuée à une température comprise dans la gamme allant de 20 à 30 C, de préférence à environ 25 C, pendant environ 6 à 12 heures. Un revêtement multicouches sera formé sur la surface du matériau en répétant les opérations précédentes environ 1 à
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4 fois, de préférence environ 2 à 3 fois. Tandis que l'épaisseur d'une couche unique varie en fonction de la concentration de l'alcool de polyvinyle ou de la durée d'immersion dans la cuve, la couche simple est de façon type un film mince présentant une épaisseur comprise dans la gamme allant de 5 à 10 lam. Le matériau de charbon en particules fines existe entre la surface du matériau et le revêtement et entre les couches respectives pour fournir de façon fiable un passage d'écoulement de l'oxygène dissous, de l'eau et des micro-organismes. De cette façon, les micro-organismes visés peuvent être imprégnés dans ou attachés sur chacun des matériaux. Dans une autre forme de réalisation, le matériau de charbon et l'agent d'activation des microorganismes sont de façon appropriée imprégnés à l'avance dans chacun des matériaux par une méthode appropriée, et le matériau est ensuite immergé dans une cuve contenant les micro-organismes et l'alcool de polyvinyle pour permettre aux micro-organismes d'être maintenus sur le matériau.
En utilisant les matériaux qui maintiennent les micro-organismes par la méthode susmentionnée, le dispositif peut être assemblé en une plaque ou une boule. Dans le dispositif de type plaque ou dans le petit dispositif de type boule, le tissu tissé forme la couche la plus externe de chacun des matériaux.
Lorsque le dispositif est utilisé dans une cuvette des toilettes, l'emplacement du dispositif est important. Le dispositif de type plaque est disposé immédiatement directement sous la sortie de chasse d'eau d'un urinoir. D'autre part, le dispositif de type boule est utilisé à l'intérieur d'un réservoir d'eau de chasse d'eau d'un urinoir. En disposant ainsi les dispositifs, une partie des micro-organismes peut être mélangée dans l'eau de chasse évacuée après avoir utilisée l'urinoir pour éliminer efficacement les taches d'urine et autres. Plus spécifiquement, une matière causant une tache au niveau d'une portion tachée de l'urinoir est graduellement décomposée et éliminée par les micro-organismes se trouvant au niveau de la portion tachée. Même si une partie des micro-organismes sur la couche externe du revêtement du dispositif est déchargée, les micro-organismes de la seconde couche et des autres couches sous-jacentes rempliront automatiquement les micro-organismes déchargés car la couche la plus externe est en communication avec les couches sous-jacentes. De plus, les propriétés de l'eau et d'autres circonstances associées aux micro-organismes
<Desc/Clms Page number 16>
sont régulées par le matériau de charbon placé dans les matériaux constituant le dispositif, et ainsi, les micro-organismes peuvent continuer à croître en utilisant une partie des matériaux comme source de nutriments.
En conséquence, les effets du dispositif peuvent être maintenus de façon stable pendant une longue période, de façon type pendant un an après dépôt du dispositif à un emplacement donné.
Les fonctions du dispositif ne sont pas affectées par l'hypochlorite de sodium de l'eau du robinet. Même si l'activité des micro-organismes sur la couche la plus externe du dispositif est temporairement endommagée en appliquant un désinfectant ou équivalent, l'activité originale peut être recouvrée en quelques semaines car les micro-organismes de la seconde couche et des autres couches sous-jacentes viennent à la surface lorsque l'effet devient plus faible, tel que décrit précédemment. Lorsque le dispositif n'est pas utilisé pendant un certain temps, par exemple plus de six mois, l'activité peut être maintenue en stockant le dispositif dans un endroit sombre sans l'enfermer de façon hermétique.
Les trois souches de micro-organismes peuvent interagir les unes avec les autres pour décomposer efficacement les substances organiques et les dépôts minéraux dans un système d'évacuation, en particulier dans la cuvette des toilettes et ses canalisations d'eau.
La sécurité de chacune des trois souches de micro-organismes a été vérifiée par un test d'administration orale en utilisant des souris.
Dans une méthode de prévention ou d'élimination des taches d'un système de canalisation par l'utilisation de l'agent anti-taches susmentionné de la présente invention, les micro-organismes de l'agent anti-taches de l'invention sont mis en contact avec ou dispersés dans l'eau dans le système d'évacuation d'une façon appropriée. En conséquence, l'évacuation purifiée obtenue elle-même et les micro-organismes dans le liquide d'évacuation (ou l'eau d'alimentation) permettent aux taches et odeurs désagréables du système d'évacuation d'être éliminées ou évitées.
Par exemple, lorsqu'un système d'évacuation comprend une cuvette de toilettes et une canalisation d'évacuation d'un système à chasse d'eau, l'agent anti-taches est disposé dans la cuve d'alimentation du système d'approvisionnement en eau. De cette façon, les micro-organismes sont cultivés dans l'eau d'alimentation, et l'eau contenant des micro-organismes
<Desc/Clms Page number 17>
bien cultivés est amenée dans le système d'évacuation. Cela permet une élimination ou une prévention efficaces des taches et odeurs désagréables.
Le système d'évacuation de la présente invention n'est pas limité au système de toilettes susmentionné, et la présente invention peut être appliquée de façon efficace à d'autres systèmes d'évacuation appropriés comprenant du calcium ou des matières organiques dans le réseau d'évacuation, comme un système d'évacuation d'une usine ou d'un immeuble, ou un système d'évacuation de cuisines ou de salles de bain des ménages.
Un exemple de la présente invention sera décrit par la suite.
On commence par préparer un milieu présentant la composition suivante : MILIEU
<tb>
<tb> Peptone <SEP> 5g
<tb> Extraits <SEP> de <SEP> viande <SEP> 5 <SEP> g
<tb> NaCl <SEP> 2, <SEP> 5 <SEP> g
<tb> Eau <SEP> 500 <SEP> ml <SEP> (pH <SEP> 7,0)
<tb>
<tb> Peptone <SEP> 5g
<tb> Extraits <SEP> de <SEP> viande <SEP> 5 <SEP> g
<tb> NaCl <SEP> 2, <SEP> 5 <SEP> g
<tb> Eau <SEP> 500 <SEP> ml <SEP> (pH <SEP> 7,0)
<tb>
On place le milieu présentant la composition susmentionnée dans un conteneur de 1 000 ml. On met ensuite en culture dans le milieu les micro-organismes DDD-a, DDD-b et DDD-c déposés auprès de l'IPOD (International Patent Organism Depositary). On agite fortement la solution, puis on place en culture pendant 1 jour à 30 C. Le rapport entre les microorganismes DDD-a, DDD-b et DDD-c est d'environ 40 : 40 : 20 %.
On soumet la solution de culture obtenue à un séparateur centrifuge pour isoler les micro-organismes. On lave entièrement les microorganismes isolés et on les maintient sur un support pour donner l'agent anti-taches sous la forme d'une poudre. Le support est préparé en chauffant et en pulvérisant une terre à diatomées. La quantité des micro-organismes
3 maintenus sur le support est d'environ 5 millions de micro-organismes/cm3.
3 maintenus sur le support est d'environ 5 millions de micro-organismes/cm3.
On place 100 grammes de l'agent anti-taches en poudre dans un sac réalisé dans un tissu texturé fin, et on immerge le sac avec l'agent dans le réservoir de chasse d'eau d'urinoirs (4 urinoirs disposés en ligne) de sanitaires d'une gare de chemin de fer S. Le réservoir présente un volume de 10 litres et effectue un apport automatique de l'eau de chasse contenant les micro-organismes susmentionnés vers l'urinoir après utilisation de l'urinoir.
<Desc/Clms Page number 18>
La fréquence de chasse varie en fonction de chaque urinoir dans la gamme allant d'environ toutes les 3 minutes à toutes les heures.
En conséquence, après 20 jours, des taches telles que les taches jaunâtres et brunâtres peuvent être éliminées par une simple brosse pour toilettes sans utiliser de nettoyant. Après 30 jours, le dépôt minéral attaché autour du trou d'évacuation ménagé dans la portion inférieure de l'urinoir commence à se dissoudre. Après 45 jours, le dépôt minéral peut être en majeure partie éliminé en frottant fort avec une brosse pour toilettes.
Ensuite, après 6 mois, il n'y a plus trace de tache, et l'odeur désagréable précédemment existante a disparu.
Les effets avantageux de la présente invention deviennent manifestes à partir de l'exemple précédent.
Claims (16)
1. Agent anti-taches pour système d'évacuation, contenant : au moins une souche de micro-organismes sélectionnée parmi le groupe composé de Lactobacillus paracasei subsp. paracasei et Enterococcus malodoratus ; et Candida lipolytica.
2. Agent anti-taches tel que défini dans la revendication 1, dans lequel lesdites souches sont maintenues sur un support approprié pour immerger lesdites souches dans l'eau.
3. Agent anti-taches tel que défini dans la revendication 1 ou 2, dans lequel ledit système d'évacuation comprend une cuvette de toilettes et une canalisation d'évacuation d'un système de toilettes à chasse.
4. Agent anti-taches pour système d'évacuation, contenant trois souches de micro-organismes composées de Lactobacillus paracasei subsp. paracasei et Enterococcus malodoratus, et Candida lipolytica.
5. Agent anti-taches tel que défini dans la revendication 4, dans lequel chacune des dites trois souches de micro-organismes présente le rapport suivant eu égard à la quantité totale des trois souches de microorganismes :
<tb>
<tb> Candida <SEP> lipolytica <SEP> : <SEP> 10-30 <SEP> %.
<tb> Enterococcus <SEP> malodoratus <SEP> : <SEP> 20-60 <SEP> %
<tb> Lactobacillus <SEP> paracasei <SEP> subsp. <SEP> paracasei <SEP> : <SEP> 20-60 <SEP> %
<tb>
6. Agent anti-taches tel que défini dans la revendication 4 ou 5, dans lequel lesdits micro-organismes sont maintenus sur un support approprié pour immerger lesdites souches dans l'eau.
7. Agent anti-taches tel que défini dans l'une des revendications 4 à 6, dans lequel ledit système d'évacuation comprend une cuvette de toilettes et une canalisation d'évacuation d'un système de toilettes à chasse.
8. Méthode de prévention ou de nettoyage d'une tache d'un système d'évacuation, dans laquelle un agent anti-taches contenant Candida lipolytica, et au moins une souche de micro-organismes sélectionnée parmi le groupe composé de Lactobacillus paracasei subsp. paracasei et Enterococcus malodoratus, est mis en contact avec de l'eau du dit système d'évacuation au niveau d'un ou de plusieurs emplacements du dit système d'évacuation de façon à éviter qu'une tache n'adhère sur ledit système
<Desc/Clms Page number 20>
d'évacuation ou à décomposer et éliminer une tache qui a adhéré sur ledit système d'évacuation.
9. Méthode telle que définie dans la revendication 8, dans laquelle lesdits micro-organismes sont maintenus sur un support approprié pour immerger lesdits micro-organismes dans l'eau.
10. Méthode telle que définie dans la revendication 8 ou 9, dans laquelle ledit système d'évacuation comprend une cuvette de toilettes et une canalisation d'évacuation d'un système de toilettes à chasse.
11. Méthode telle que définie dans la revendication 10, dans laquelle lesdits micro-organismes sont ajoutés dans l'eau dans un canal d'approvisionnement en eau du dit système de toilettes à chasse pour être ensuite mis en contact avec l'eau dans ladite cuvette de toilettes et ladite canalisation d'évacuation.
12. Méthode de prévention ou de nettoyage d'une tache d'un système d'évacuation, dans laquelle un agent anti-taches contenant trois souches de micro-organismes composées de Candida lipolytica, de Lactobacillus paracasei subsp. paracasei et d'Enterococcus malodoratus, est mis en contact avec de l'eau dans ledit système d'évacuation au niveau d'un ou de plusieurs emplacements du dit système d'évacuation de façon à éviter qu'une tache n'adhère sur ledit système d'évacuation ou à décomposer et éliminer une tache qui a adhéré sur ledit système d'évacuation.
13. Méthode telle que définie dans la revendication 12, dans laquelle lesdits micro-organismes sont maintenus sur un support approprié pour immerger lesdits micro-organismes dans l'eau.
14. Méthode telle que définie dans la revendication 12 ou 13, dans laquelle ledit système d'évacuation comprend une cuvette de toilettes et une canalisation d'évacuation d'un système de toilettes à chasse.
15. Méthode telle que définie dans la revendication 14, dans laquelle lesdits micro-organismes sont ajoutés dans l'eau dans un canal d'approvisionnement en eau du dit système de toilettes à chasse pour être ensuite mis en contact avec l'eau dans ladite cuvette de toilettes et dans ladite canalisation d'évacuation.
16. Méthode telle que définie dans l'une des revendications 11 à 15, dans laquelle chacune des trois souches de micro-organismes présente le
<Desc/Clms Page number 21>
rapport suivant eu égard à la quantité totale des trois souches de microorganismes :
<tb>
<tb> Candida <SEP> lipolytica <SEP> : <SEP> 10-30 <SEP> %.
<tb> Enterococcus <SEP> malodoratus <SEP> : <SEP> 20-60 <SEP> %
<tb> Lactobacillus <SEP> paracasei <SEP> subsp. <SEP> paracasei <SEP> : <SEP> 20-60 <SEP> %
<tb>
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