FR2856586A1 - Implant cotyloidien - Google Patents

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Abstract

L'implant cotyloïdien comprenant un anneau ou cupule métallique (1) de forme générale hémisphérique recevant un noyau ou insert (2) pour la libre articulation d'une tête fémorale de prothèse de hanche, est remarquable en ce que la cupule (1) présente des agencements aptes à délimiter deux zones distinctes à savoir :- une zone rigide (A) située, après impaction dans la cavité cotyloïdienne de l'os iliaque, au niveau du toit acétabulaire ;- une zone souple (B) apte à être déformée par élasticité située, après impaction, sensiblement entre les cornes antérieure et postérieure ;- seule la zone rigide (A) présente des moyens de fixation dans la cavité cotyloïdienne.

Description

L'invention se rattache au secteur technique des implants du type cotyloïdien pour l'articulation de la hanche.
D'une manière parfaitement connue pour un homme du métier, un implant cotyloïdien comprend une cupule métallique, de forme générale hémisphérique, destinée à recevoir un insert ou noyau pour le montage avec capacité d'articulation d'une tête fémorale que présente un implant complémentaire. La cupule métallique est impactée dans la cavité cotyloïdienne de l'os iliaque en y étant maintenue par différents moyens. Par exemple, la fixation de la cupule peut être au moyen d'un ajustage serré.
La cupule présente différents types d'agencements pour sa fixation dans la cavité cotyloïdienne, et différents agencements pour la fixation du noyau.
Selon le type d'artroplastie à traiter, le noyau est monté dans la cavité interne hémisphérique de la cupule, soit d'une manière fixe, soit d'une manière mobile. Le noyau est généralement en polyéthylène, sans pour cela exclure d'autres matériaux : céramique, métal, ...
On distingue par ailleurs les cupules totalement rigides et les cupules présentant une certaine élasticité. Plus généralement, l'élasticité est obtenue au moyen de fentes radiales, formées à partir du bord supérieur circulaire de la cupule et convergeant en direction de la zone polaire de cette dernière.
Il est connu que physiologiquement, le cotyle osseux se déforme lors de la marche. Cette déformation est située uniquement dans la partie inférieure, c'est-à-dire entre les cornes, puisqu'en effet ces dernières s'écartent et se rapprochent lorsque des efforts sont appliqués au centre du cotyle. La zone supérieure du cotyle est, par contre, très rigide.
Toutefois, même dans le cas d'une cupule présentant des fentes pour constituer des zones déformables par élasticité, cette dernière ne respecte pas l'anatomie, étant donné que ces zones présentent des moyens d'ancrage.
L'invention s'est fixée pour but de remédier à ces inconvénients, de manière simple, sûre, efficace et rationnelle.
Le problème que se propose de résoudre l'invention, dans le cas d'une cupule métallique impactée sans ciment, est de respecter l'anatomie notamment entre les cornes antérieure et postérieure qui constitue la zone physiologique se déformant lors de la marche.
Pour résoudre un tel problème, il a été conçu et mis au point un implant cotyloïdien dont la cupule présente des agencements aptes à créer : - une zone rigide située, après impaction dans la cavité cotyloïdienne de l'os iliaque, au niveau du toit acétabulaire ; - une zone souple apte à être déformée par élasticité située, après impaction, sensiblement entre les cornes antérieure et postérieure ; - seule la zone rigide présente des moyens de fixation dans la cavité cotyloïdienne.
Pour résoudre le problème posé d'assurer une déformation par élasticité d'une zone délimitée de la cupule, les agencements sont constitués par deux fentes radiales formées à partir du bord circulaire de la cupule et convergeant en direction de la zone polaire de ladite cupule selon un angle au centre compris entre 100 et 130[deg] environ afin de délimiter la zone souple.
Avantageusement, l'angle au centre est préférentiellement de 110[deg] environ. La largeur de chaque fente est déterminée pour contrôler l'élasticité et est comprise entre 0,5 et 1 mm environ.
Pour résoudre le problème connu d'éviter le phénomène de concentration des contraintes, chaque fente se termine par une zone rayonnée, notamment en forme de goutte d'eau.
Pour résoudre le problème posé d'assurer la fixation de l'ensemble de la cupule de la cavité cotyloïdienne dans l'os iliaque, la zone rigide présente des trous pour l'engagement des moyens de fixation sous forme de vis notamment. L'ensemble de la cupule présente, à partir de son bord circulaire, une série de nervures agencées en anti-retour pour obtenir une fixation du type ajustage serré dans la partie rigide de la cavité cotyloïdienne.
Dans le cas où la cupule reçoit un noyau fixe, ce dernier présente, au niveau de son bord circulaire, une lèvre apte à coopérer avec une gorge que présente la cupule. La fixation est principalement assurée par la rigidité de la zone non élastique.
Pour résoudre le problème posé de l'indexation angulaire du noyau dans la cavité hémisphérique de la cupule, la gorge présente des aspérités anti-rotatoires qui se logent dans l'épaisseur du noyau au moment de son impaction, ledit noyau étant en polyéthylène.
L'invention est exposée ci-après plus en détail à l'aide des figures des dessins annexés dans lesquels : - la figure 1 est une vue en perspective de la cupule montrant l'extérieur de cette dernière ; - la figure 2 est une vue en perspective de la cupule montrant l'intérieur de cette dernière ; - la figure 3 est une vue de dessus de la cupule ; - la figure 4 est une vue de côté correspondant à la figure 3 ; - les figures 5 et 6 sont des vues en perspective d'un exemple de réalisation nullement limitatif du noyau ; - la figure 7 est une vue de dessus du noyau ; - la figure 8 est une vue de côté correspondant à la figure 7 ; - la figure 9 montre schématiquement l'impaction de la cupule dans la cavité cotyloïdienne de l'os iliaque compte tenu des caractéristiques à la base de l'invention.
Comme le montrent les figures des dessins, d'une manière parfaitement connue pour un homme du métier, la cupule désignée dans son ensemble par (1) est de forme générale hémisphérique et présente une cavité interne (la) également hémisphérique.
Selon l'invention, la cupule (1) est agencée pour former deux zones distinctes, à savoir une zone rigide (A) et une zone souple (B) apte à être déformée par élasticité. Dans ce but, la cupule (1) présente deux fentes radiales (1b) et (le) formées à partir du bord circulaire (le) de la cupule. Les fentes (1b) et (le) convergent en direction de la zone polaire (If) de la cupule. Les fentes (1 b) et (le) délimitent un angle au centre a compris entre 100 et 130[deg] environ afin de limiter la zone souple (B). Avantageusement, l'angle a est de 110[deg] environ.
La largeur de chaque fente (1b) et (le) est déterminée pour contrôler l'élasticité de la zone (B). Cette largeur est comprise entre 0,5 et 1 mm environ. Chaque fente (1b) et (le) se termine par une zone rayonnée (Ibl) et (Ici) profilée en forme de goutte d'eau pour éviter le phénomène de concentration des contraintes dans le métal.
Après impaction (figure 9) de la cupule (1) dans la cavité cotyloïdienne de l'os iliaque, la zone rigide (A) est située au niveau du toit acétabulaire, tandis que la zone souple (B), apte à être déformée par élasticité, est située sensiblement entre les cornes antérieure et postérieure qui correspond à une zone physiologique se déformant lors de la marche. Pour respecter ce phénomène anatomique et permettre à la zone (B) une certaine déformation par élasticité, les moyens de fixation de la cupule sont situés exclusivement dans la zone rigide (A).
Par exemple, cette zone rigide (A) présente des trous (lg) (trois dans l'exemple des dessins) pour l'engagement de vis de fixation, non représentés, de tout type connu et approprié. En outre, l'ensemble de la cupule (1) présente, à partir de son bord circulaire (le), une série de nervures (1h) disposées en anti-retour pour obtenir une fixation du type ajustage serré de la partie rigide de la cavité cotyloïdienne. Ces nervures (1h) sont combinées, dans la zone rigide (A) uniquement, avec des aspérités (li) faisant office d'ailerons.
Le noyau (2), avantageusement en polyéthylène, peut présenter, d'une manière parfaitement connue pour un homme du métier, un rebord (2a) faisant office de casquette. Le noyau (2) présente, au niveau de son bord circulaire, une lèvre (2b) apte à coopérer avec une gorge interne (lj) formée à proximité de l'ouverture de la cavité interne (la) de la cupule ( 1 ). Par ailleurs, cette gorge peut présenter des aspérités (lk) anti-rotatoires pour se loger dans l'épaisseur du noyau (2) au moment de son impaction.
A titre indicatif, la cupule métallique (1) peut être en titane présentant ou non un revêtement externe ré-habitable.
Les avantages ressortent bien de la description, en particulier on souligne et on rappelle : le respect de l'anatomie par les agencements de la cupule délimitant une zone entièrement libre apte à être déformée par élasticité pour respecter la zone physiologique située entre les cornes antérieure et postérieure, lesquelles zones se déforment lors de la marche, tandis que la zone rigide assure toutes les fonctions de fixation et de transmission des contraintes de la tête via l'insert, la cupule et les vis vers l'os iliaque.
REVENDICATIONS
-1- Implant cotyloïdien comprenant un anneau ou cupule métallique (1) de forme générale hémisphérique recevant un noyau ou insert (2) pour la libre articulation d'une tête fémorale de prothèse de hanche, caractérisé en ce que la cupule (1) présente des agencements aptes à délimiter deux zones distinctes à savoir : - une zone rigide (A) située, après impaction dans la cavité cotyloïdienne de l'os iliaque, au niveau du toit acétabulaire ; - une zone souple (B) apte à être déformée par élasticité située, après impaction, sensiblement entre les cornes antérieure et postérieure ; - seule la zone rigide (A) présente des moyens de fixation dans la cavité cotyloïdienne.

Claims (1)

  1. -2- Implant cotyloïdien selon la revendication 1, caractérisé en ce que les agencements sont constitués par deux fentes radiales (1b) et (le) formées à partir du bord circulaire de la cupule et convergeant en direction de la zone polaire de ladite cupule selon un angle au centre compris entre 100 et 130[deg] environ afin de délimiter la zone souple (B).
    -3- Implant cotyloïdien selon la revendication 2, caractérisé en ce que l'angle au centre est préférentiellement de 110[deg] environ.
    -4- Implant cotyloïdien selon la revendication 2, caractérisé en ce que la largeur des fentes (1b) et (le) est déterminée pour contrôler l'élasticité et est comprise entre 0,5 et 1 mm environ.
    -5- Implant cotyloïdien selon la revendication 2, caractérisé en ce que chaque fente (1b) et (le) se termine par une zone rayonnée, notamment en forme de goutte d'eau.
    -6- Implant cotyloïdien selon la revendication 1, caractérisé en ce que la zone rigide (A) présente des trous (lg) pour l'engagement des moyens de fixation sous forme de vis notamment.
    -7- Implant cotyloïdien selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'ensemble de la cupule (1) présente, à partir de son bord circulaire, une série de nervures (1h) agencées en anti-retour pour obtenir une fixation du type ajustage serré dans la partie rigide de la cavité cotyloïdienne.
    -8- Implant cotyloïdien selon la revendication 1, caractérisé en ce que le noyau (2) présente, au niveau de son bord circulaire, une lèvre (2b) apte à coopérer avec une gorge (1j) que présente la cupule (1).
    -9- Implant cotyloïdien selon la revendication 8, caractérisé en ce que la gorge (1j) présente des aspérités anti-rotatoires (lk) qui se logent dans l'épaisseur du noyau (2) au moment de son impaction, ledit noyau (2) étant en polyéthylène.
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