FR2979236A1 - Composition cosmetique anhydre solide comprenant une silice hydrophobe - Google Patents

Abstract

Composition cosmétique anhydre solide comprenant au moins une phase grasse liquide contenant au moins une huile non volatile, et : (i) au moins une cire, (ii) au moins un élastomère de silicone réticulé, et (iii) au moins une silice hydrophobe en une teneur supérieure ou égale à 2% en poids par rapport au poids total de ladite composition.

Description

Composition cosmétique anhydre solide comprenant une silice hydrophobe La présente invention a pour objet une composition cosmétique anhydre solide, notamment sous forme de « coulé à chaud », comprenant notamment une phase grasse liquide, une cire, un élastomère de silicone réticulé et une silice hydrophobe. La composition peut être une composition de maquillage ou de soin des matières kératiniques telles que la peau, les paupières, les lèvres, et notamment la peau. L'invention a également pour objet un procédé de maquillage ou de soin des matières kératiniques. Les compositions de maquillage contenant une phase grasse sont couramment utilisées en cosmétique en raison de leur bonne adhérence à l'épiderme, leur capacité protectrice et leur capacité à former un film imperméable à l'eau. Le maquillage obtenu est confortable et ne dessèche pas la peau. Les produits anhydres de maquillage se présentent en général sous forme solide, coulées ou compactées, ou encore sous forme de crème. Les compositions sous forme de « coulé à chaud » peuvent être recherchées dans la mesure où elles peuvent être appliquées de façon satisfaisante à l'aide des doigts ou d'un applicateur, à partir d'un conditionnement sous forme de coupelle ou de stick. Elles contiennent généralement des huiles et des cires leur conférant une consistance stable dans le temps. Toutefois, du fait de leur teneur élevée en corps gras, ce type de produit présente l'inconvénient de laisser sur la peau une sensation de gras, de collant. En outre, de par leur teneur élevée en cires et en particules solides, les compositions coulées présentent des textures dures, difficiles à étaler. Le maquillage obtenu peut alors être inhomogène. Pour améliorer l'étalement de ces compositions lors de leur application sur la peau, il est connu d'introduire des huiles, et de diminuer les teneurs en cires et/ou en particules solides afin d'obtenir des textures plus souples. Cependant, l'introduction de ces huiles peut entraîner des problèmes de stabilité des compositions. Il est bien connu par ailleurs que l'appréciation d'un produit cosmétique dépend non seulement de la qualité du produit de maquillage lui-même en termes d'application et de résultat maquillage mais également de sa texture.

Lorsque l'on souhaite formuler des fonds de teint coulés, il est commun d'utiliser des cires, des huiles et des particules solides (pigments et charges) et de régler le ratio entre ces différents ingrédients pour obtenir la dureté souhaitée. Ainsi, si on souhaite avoir une texture moins dure, il est possible de diminuer le taux de cires. On obtient alors des textures huileuses à l'application et qui peuvent présenter des problèmes de stabilité (relarguage d'huile dans le temps). Par ailleurs, certaines consommatrices restent à la recherche de produits ayant des textures crémeuses et originales. Le but de la présente invention est donc de fournir une composition anhydre solide-qui présente une texture originale et de bonnes propriétés d'étalement et d'application notamment sur la peau sans présenter de sensation de gras et de collant à l'application. Les inventeurs ont mis en évidence qu'en associant, dans une composition cosmétique anhydre solide une phase grasse liquide, une cire, un élastomère de silicone réiculé, une silice hydrophobe, il était possible d'obtenir une composition solide stable, présentant une texture fondante et crémeuse originale, qui s'étale bien lors de son application au doigt sur la peau, sans conférer de sensation de gras à l'utilisatrice. Cette texture fondante et crémeuse est notamment liée à la présence d'une silice hydrophobe en quantité importante comme épaississant de la phase grasse liquide, comprenant avantageusement un mélange d'huiles non volatiles hydrocarbonées compatibles avec des cires hydrocarbonées et d'huiles non volatiles siliconées compatibles avec l'élastomère réticulé de silicone, ladite silice hydrophobe permettant d'obtenir une texture aérée sans relarguage d'huiles.

De façon avantageuse, la composition de l'invention peut comprende en outre des filtres solaires, en particulier de type UVA et/ou UVB, de préférence un filtre solaire minéral (dioxyde de titane de taille moyenne en nombre inférieur à 1pm) associé à un filtre organique, en une teneur importante pouvant notamment aller de 5 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, pour assurer une protection solaire jusqu'à SPF40. Cette composition peut être utilisée dans le domaine du soin et/ou de maquillage. Elle peut être utilisée en base, seule ou avec un fond de teint ou une poudre par-dessus.

La composition selon l'invention peut être une composition de maquillage et/ou de soin de la peau, et peut constituer un fard à joues, un fard à paupières, un produit pour le visage, un fond de teint, un produit anticerne, un produit de maquillage du corps, un produit de soin pour le visage, un produit de soin du corps, ou un produit antisolaire. La présente invention concerne donc une composition cosmétique anhydre solide comprenant au moins une phase grasse liquide contenant au moins une huile non volatile et : (i) au moins une cire, (ii) au moins un élastomère de silicone réticulé, et (iii) au moins une silice hydrophobe en une teneur supérieure ou égale à 2% en poids par rapport au poids total de ladite composition. L'invention concerne également un procédé de maquillage et/ou de soin de la peau, comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur ladite peau et/ou lesdites lèvres une composition telle que définie selon l'invention. Composition anhydre solide Par composition anhydre au sens de la présente demande, on entend une composition comprenant moins de 5 % en poids d'eau, par rapport au poids total de la composition, de préférence moins de 2 % en poids d'eau. Plus préférentiellement encore, la composition est exempte d'eau, l'eau n'étant pas ajoutée lors de la préparation de la composition mais correspondant à l'eau résiduelle apportée par les ingrédients mélangés. La composition se présente, conformément à l'invention, sous forme solide. Par « solide », on entend une composition qui présente une dureté telle qu'elle ne s'écoule pas à température ambiante sous son propre poids, par opposition aux compositions dites fluides. Une telle composition est avantageusement, obtenue par coulage à chaud- et refroidissement. La cohésion y est ainsi assurée par une solidification de l'un au moins de ses constituants durant la mise en oeuvre.

Les produits cosmétiques coulés sont particulièrement appréciés dans le domaine du maquillage, en raison de leur facilité d'utilisation, de l'infinité des formes qu'ils peuvent revêtir, et de leur stabilité liée à leur caractère solide. A titre illustratif de ces produits coulés peuvent être notamment cités les sticks utilisés pour maquiller les lèvres et le visage, en particulier les pommettes ou les cernes, mais aussi les produits coulés dans des coupelles appelés communément « coulés à chaud » pour le maquillage du visage ou plus anciennement celui des cils ou des sourcils. Les produits coulés comprennent généralement, d'une part, une phase pulvérulente comportant notamment des pigments et des charges et d'autre part, une phase grasse, comprenant des corps gras, de type huiles et cires, destinée à conférer au produit fini une douceur, une propriété émolliente et à favoriser son adhérence sur la peau.

Une composition selon l'invention présente de préférence une dureté supérieure ou égale à 10 g, en particulier comprise entre 10 et 40 g, de préférence comprise entre 12 et 30g et en particulier entre 15 et 25g. Cette mesure de dureté peut être réalisée au moyen d'un analyseur de texture TA-XT2®, commercialisé par la société RHEO.

Cette mesure est réalisée 24h après le coulage de la composition dans un pot en verre cylindrique de 15m1 de contenance, l'ensemble ayant été maintenu à 20 °C. La dureté est assimilée à la force de compression (en gramme) mesurée lors de la pénétration à 20 °C, d'un cône 40°C perplex sur une profondeur de 2 mm et à une vitesse de 0,5 mm/seconde avec une force de déclenchement de 2 g.

Selon un mode particulier, la composition de l'invention présente une dureté allant de 15 à 25g mesurée selon le protocole décrit ci-dessus.

Phase grasse La composition selon l'invention comprend au moins une phase grasse, comprenant notamment des huiles et des cires, qui peut être présente dans la composition en une teneur allant de 60 à 90 % en poids, de préférence allant de 70 à 90 % en poids, en particulier allant de 75 % à 85 % en poids,-par rapport au poids total de ladite composition. En particulier, une composition de l'invention comprend au moins une phase grasse qui comprend elle-même au moins une huile et au moins un agent structurant lipophile comme mentionnés ci-après. Huiles totales (y compris la teneur en filtres UV sous forme d'huiles éventuellement présents dans la composition) Selon un mode particulier, la phase grasse comprend une huile choisie parmi les huiles volatiles et non volatiles de type hydrocarbonées, siliconées, ou fluorées. On entend par « huile », tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (20-25 °C) et à pression atmosphérique. Les huiles peuvent être présentes dans la phase grasse en une teneur allant de 40 à 95% en poids, de préférence allant de 50 à 90% en poids, et préférentiellement allant de 60 à 80% en poids par rapport au poids total de ladite composition. Ces teneurs tiennent compte de la teneur en filtre(s) UV organique(s) éventuellement présents dans la composition sous forme d'huiles non volatiles, comme c'est le cas pour l'ethyl hexyl methoxycinnamate exemplifié dans les compositions.

La ou les huiles peuvent être notamment choisies parmi les huiles hydrocarbonées, siliconées, ou fluorées. Les huiles peuvent être volatiles ou non volatiles. Elles peuvent être d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique. Au sens de la présente invention, on entend par « huile volatile », une huile (ou milieu non aqueux) susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et à pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et à pression atmosphérique, en particulier, ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm Hg), et de préférence, allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm Hg), et préférentiellement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm Hg). Au sens de la présente invention, on entend par « huile non volatile », une huile ayant une pression de vapeur inférieure à 0,13 Pa. Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O. On entend par « huile fluorée », une huile comprenant au moins un atome de fluor. On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone.

Les huiles peuvent éventuellement comprendre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore, par exemple, sous la forme de radicaux hydroxyle ou acide.

Huiles volatiles Les huiles volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en C8-016 (appelées aussi isoparaffines), comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6- pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et, par exemple, les huiles vendues sous les noms commerciaux d'ISOPARS®ou de PERMETHYLS®. Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme, par exemple, les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment, celles ayant une viscosité 8 centistokes (cSt) (8 x 10-6 m2/s), et ayant, notamment, de 2 à 10 atomes de silicium, et en particulier, de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant, éventuellement, des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer, notamment, les diméthicones de viscosité 5 et 6 cSt, l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, et leurs mélanges. On peut également utiliser des huiles volatiles fluorées, telles que le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane, et leurs mélanges. La ou les huiles volatiles peuvente être présentes en une teneur allant de 1% à 25% en poids, par rapport au poids total de la phase grasse, notamment allant de 5 à 20% en poids, en particulier allant de 10 à 20`)/0-en poids. Ces teneurs tiennent compte des teneurs en huiles volatiles apportées par les élastomères de silicone réticulés sous forme de gels dans des huiles volatiles. Selon un mode particulier, la composition de l'invention comprend moins de 5% en poids d'huile volatile additionnelle, voire moins de 1% en poids d'huile volatile additionnelle, autre que celle constituant le véhicule de l'élastomère de silicone réticulé décrit ci-après.

La phase grasse liquide comprend au moins une huile non volatile. Huiles non volatiles Les huiles non volatiles peuvent, notamment, être choisies parmi les huiles hydrocarbonées, fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles.

Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telle que le perhydrosqualène, - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les esters de phytostéaryle, tels que l'oléate de phytostéaryle, l'isostéarate de physostéaryle et le glutamate de lauroyl/octyldodécyle/phytostéaryle (AJINOMOTO, ELDEW PS203), les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol, en particulier, dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variant de C4 à 036, et, notamment, de 018 à 036, ces huiles pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles peuvent, notamment, être des triglycérides heptanoïques ou octanoïques, l'huile de karité, de luzerne, de pavot, de potimarron, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de bancoulier, de passiflore, le beurre de karité, l'huile d'aloès, l'huile d'amande douce, l'huile d'amande de pêche, l'huile d'arachide, l'huile d'argan, l'huile d'avocat, l'huile de baobab, l'huile de bourrache, l'huile de brocoli, l'huile de calendula, l'huile de caméline, l'huile de canola, l'huile de carotte, l'huile de carthame, l'huile de chanvre, l'huile de colza, l'huile de coton, l'huile de coprah, l'huile de graine de courge, l'huile de germe de blé, l'huile de jojoba, l'huile de lys, l'huile de macadamia, l'huile de maïs, l'huile de meadowfoam, l'huile de millepertuis, l'huile de monoï, l'huile de noisette, l'huile de noyaux d'abricot, l'huile de noix, l'huile d'olive, l'huile d'onagre, l'huile de palme, l'huile de pépins de cassis, l'huile de pépins de kiwi, l'huile de pépins de raisin, l'huile de pistache, l'huile de potimarron, l'huile de potiron, l'huile de quinoa, l'huile de rosier muscat, l'huile de sésame, l'huile de soja, l'huile de tournesol, l'huile de ricin, et l'huile de watermelon, et leurs mélanges, ou encore des triglycérides d'acides caprylique/caprique, comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations MIGLYOL 810®, 812® et 818® par la société DYNAMIT NOBEL, - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, les polybutènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam, ou le squalane; les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; les esters de synthèse, comme les huiles de formule RiCOOR2, dans laquelle R1 représente un reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, notamment, ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1 + R2 soit 10. Les esters peuvent être, notamment, choisis parmi les esters d'alcool et d'acide gras, comme par exemple : l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, les esters hydroxylés, comme le lactacte d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment l'heptanoate d'isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, comme le dioctanoate de propylène glycol, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le benzoate d'alkyle, le diheptanoate de polyéthylène glycol, le diéthyl 2-d'hexanoate de propylèneglycol, et leurs mélanges, les benzoates d'alcools en C12-015, le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque, comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldocécyle, les esters de l'acide isononanoïque, comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate d'octyle, les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle; les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de di pentaérythritol, - les esters de dimères diols et de dimères diacides, tels que les Lusplan DD- DA5® et Lusplan DD-DA7®, commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL et décrits dans la demande US 2004-175338, les copolymères de dimère diol et de dimère diacide et leurs esters, tels que les copolymères dimères dilinoleyl diol/dimères dilinoléiques et leurs esters, comme par exemple le Plandool-G, les copolymères de polyols et de dimères diacides, et leurs esters, tels que le Hailuscent ISDA, ou le copolymère d'acide dilinoléique/butanediol, les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme le 2-octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, et le 2-undécylpentadécanol, - les acides gras supérieurs en C12-022, tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique, et leurs mélanges, et les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tels que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination CETIOL CC®, par COGNIS, - les huiles de masse molaire élevée ayant, en particulier, une masse molaire allant d'environ 400 à environ 10 000 g/mol, en particulier, d'environ 650 à environ 10 000 g/mol, en particulier, d'environ 750 à environ 7500 g/mol, et plus particulièrement, variant d'environ 1000 à environ 5000 g/mol. Comme huile de masse molaire élevée utilisable dans la présente invention, on peut notamment citer les huiles choisies parmi : - les polymères lipophiles, - les esters d'acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70, - les esters hydroxylés, - les esters aromatiques, - les esters d'alcools gras ou d'acides gras ramifiés en C24-028, - les huiles siliconées, - les huiles d'origine végétale, - et leurs mélanges. les huiles fluorées éventuellement partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme les huiles fluorosiliconées, les polyéthers fluorés, les silicones fluorées telles que décrit dans le document EP-A-847752; les huiles siliconées comme les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, linéaires ou cycliques; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone; les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphényl siloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényl éthyl triméthylsiloxysilicates, et leurs mélanges.

Selon un mode particulier, les huiles non volatiles sont choisies parmi les huiles siliconées de préférence les huiles siliconées phénylées, et les huiles hydrocarbonées, de préférence les huiles esters hydrocarbonées de fable poids moléculaire (comprenant moins de 40 atomes de carbone), et avantageusement leur mélange.

Ainsi, selon un mode préféré, la composition selon l'invention comprend au moins une huile siliconée phénylée et au moins une huile ester hydrocarbonée. Avantageusement, les huiles non volatiles totales peuvent être présentes en une teneur allant de 30 à 70% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 40 à 60% en poids, et préférentiellement allant de 45 à 55% en poids par rapport au poids total de la composition. Ces teneurs tiennent compte de la teneur en filtre(s) UV organique(s) éventuellement présents dans la composition sous forme d'huiles non volatiles, comme c'est le cas pour l'ethyl hexyl methoxycinnamate exemplifié dans les compositions.

Selon un mode particulier de l'invention, la composition comprend au moins une huile non volatile hydrocarbonée, en particulier au moins une huile ester hydrocarbonée de faible poids moléculaire, également nommée « ester court ». Huile ester hydrocarbonée de faible poids moléculaire Au sens de la présente invention, on entend par huile ester hydrocarbonée de faible poids moléculaire, un ester hydrocarboné comprenant moins de 40 atomes de carbone. De tels esters, lorsqu'ils sont introduits dans les compositions selon l'invention, permettent d'améliorer encore la facilité d'étalement du produit sur les matières kératiniques.

Les esters conformes à l'invention peuvent être des monoesters, des diesters ou des polyesters et sont plus particulièrement des monoesters c'est-à-dire portant une unique fonction ester. Ces esters peuvent être linéaires, ramifiés ou cycliques, saturés ou insaturés. En particulier, ils sont ramifiés et saturés. Ils peuvent également être volatils ou non volatils. En particulier, les esters hydrocarbonés peuvent répondre à la formule RCOOR' dans laquelle RCOO représente un reste d'acide gras comportant de 2 à 28 atomes de carbone, et R' représente une chaîne hydrocarbonée contenant de 1 à 28 atomes de carbone. Plus particulièrement les groupements R et R' sont tels que l'ester correspondant est non volatil. De manière avantageuse, les esters hydrocarbonés mono- di- ou polyesters, utilisables dans les compositions cosmétiques conformes à l'invention, comprennent moins de 40 atomes de carbone, et plus de 10 atomes de carbone Ces esters non volatils peuvent notamment être en 010 à 026 et en particulier en 014 à 024. Ils peuvent être choisis parmi des esters des acides en 02 à 018 et notamment, des alcools en 02 à 020 ou de polyols en 02 à Cg ou de leurs mélanges. Ils comportent avantageusement moins de 25 atomes de carbone. Selon un mode de réalisation particulier, lorsque l'ester hydrocarboné comprend moins de 25 atomes de carbone, il n'est pas une huile volatile.

Ainsi, les esters peuvent être choisis parmi une liste non limitative comprenant les esters de l'acide néopentanoïque comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldocécyle, les esters de l'acide isononanoïque comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'octyle, l'isononanoate d'isodécyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate d'isostéaryle, mais aussi les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4-diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2- hexyle, le benzoate d'alkyle, le diheptanoate de polyéthylène glycol, le diéthyl 2- d'hexanoate de propylèneglycol et leurs mélanges. Ledit ester peut être également choisi parmi les esters de synthèse notamment d'acide gras comme l'huile de purcellin, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le stéarate d'octyle ; les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcool gras et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulier, l'ester hydrocarboné court utilisé dans la composition cosmétique conforme à la présente invention peut être choisi parmi d'isononanoate d'isononyle, le palmitate d'éthyle 2-hexyle, et leur mélange. Selon un mode plus préféré de réalisation, la composition selon l'invention comprend au moins deux esters courts de nature différentes, plus préférentiellement encore un mélange d'isononanoate d'isononyle et de palmitate d'éthyle 2-hexyle Cet ou ces ester(s) hydrocarboné(s) peut(peuvent) être utilisé(s) dans la composition à en une teneur allant de 10 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 20 à 40% en poids, et mieux de 25 à 35% en poids par rapport au poids total de la composition.

Agent structurant lipophile Une composition selon l'invention comprend en outre au moins un agent structurant de phase grasse liquide choisi parmi une cire, un composé pâteux, et leurs mélanges.

Une composition sous forme de produit coulé selon l'invention comprendra au moins une cire. Par « cire », au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile, solide à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique (760 mm Hg, soit 105Pa), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant en particulier une température de fusion supérieure ou égale à 30 °C, notamment supérieure ou égale à 55 °C, et pouvant aller jusqu'à 250 °C, notamment jusqu'à 230 °C, et en particulier jusqu'à 120 °C. En portant la cire à sa température de fusion, il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène microscopiquement, mais en rétablissant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire dans les huiles du mélange.

Les valeurs de point de fusion correspondent, selon l'invention, au pic de fusion mesurée à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D.S.C.), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination DSC 30® par la société METLER, avec une montée en température de 5 ou 10 °C par minute.

Les cires peuvent être présentes dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 1 à 8 % en poids, en particulier de 2 à 6%, mieux de 3 à 5% en poids, par rapport au poids total de ladite composition.

Les cires, au sens de l'invention, peuvent être celles utilisées généralement dans les domaines cosmétiques ou dermatologiques. Elles peuvent notamment être hydrocarbonées, siliconées et/ou fluorées, comportant éventuellement des fonctions ester ou hydroxyle. Elles peuvent être également d'origine naturelle ou synthétique. A titre illustratif et non limitatif de ces cires, on peut notamment citer : - la cire d'abeilles, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine ; la cire de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricury, la cire de fibres de liège, la cire de canne à sucre, la cire du Japon et la cire de sumac; la cire de montan, les cires microcristallines, les cires de paraffine, les ozokérites, la cire de cérésine, la cire de lignite, les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch, les esters d'acides gras et les glycérides concrets à 40 °C et notamment à plus de 55 °C, - les cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32, notamment l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée et l'huile de lanoline hydrogénée, les cires de silicones ou les cires fluorées, et leurs mélanges Selon une variante particulière de l'invention, la cire peut être choisie parmi les cires de carnauba, les cires microcristallines et leurs mélanges.

Outre les cires précédemment décrites, les compositions selon l'invention peuvent également comprendre des corps gras additionnels tels que des corps gras pâteux. Une composition selon l'invention peut comprendre en outre au moins un 35 composé pâteux.

La présence d'un composé pâteux peut permettre de conférer avantageusement un confort amélioré lors du dépôt d'une composition de l'invention. Un tel composé peut être avantageusement choisi parmi la lanoline et ses dérivés ; les composés silicones polymériques ou non ; les composés fluorés polymériques ou non ; les polymères vinyliques, notamment les homopolymères d'oléfines ; les copolymères d'oléfines ; les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés ; les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth)acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en C8-030 ; les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyle en C8-030 ; les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyle en C8-030 ; les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en 02-0100, en particulier, en 02-050 ; les esters d'acide ou d'alcool gras ; et leurs mélanges. Parmi les esters, on peut notamment citer : - les esters d'un glycérol oligomère, notamment, les esters de diglycérol, comme le triisostéarate de polyglycéryl-2, les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyle des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras, tels que l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide stéarique et isostéarique et l'acide 12-hydroxystéarique, à l'image, notamment, de ceux commercialisé sous la marque Softisan 649° par la société Sasol ou tel que le polyacyladipate-2 de bis diglycéryle ; le propionate d'arachidyle commercialisé sous la marque Waxenol 801° par Alzo ; les esters de phytostérol ; les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés, tels que les coco-glycérides hydrogénés ; les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un acide dicarboxylique ou un polyacide carboxylique linéaire ou ramifié en C4-050 et un diol ou un polyol en C2-050 ; les esters aliphatiques d'ester résultant de l'estérification d'un ester d'acide hydroxycarboxylique aliphatique par un acide carboxylique aliphatique ; les polyesters résultant de l'estérification, par un acide polycarboxylique, d'un ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique, ledit ester comprenant au moins deux groupes hydroxyle, tels que les produits Risocast DAH®, et Risocast DA-L° ; et leurs mélanges. Elastomères de silicone réticulés La composition ou base cosmétique colorée de l'invention comprend au moins un organopolysiloxane élastomérique (aussi appelé élastomère de silicone) non émulsionnant.

En particulier, l'organopolysiloxane réticulé d'élastomère non émulsionnant utilisé selon l'invention est sous forme de particules non sphériques. Selon un mode préféré, l'élastomère de silicone non émulsionnant utilisé dans la présente invention est choisi parmi des 'Dimethicone Crosspolymer' (Nom INCI), par opposition aux Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer' (Nom INCI). Par élastomère de silicone "non émulsionnant", on entend au sens de la présente invention des élastomères organopolysiloxane ne contenant pas de chaîne hydrophile telle que motifs polyoxyalkylènes ou polyglycérolés.

L'élastomère réticulé de silicone non émulsionnant est un organopolysiloxane réticulé élastomère pouvant être obtenu : - par réaction d'addition réticulation de diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et de diorganopolysiloxane ayant des groupements à insaturation éthylénique liés au silicium, notamment en présence de catalyseur platine ; ou - par réaction de condensation réticulation déhydrogénation entre un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et un diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium, notamment en présence d'un organoétain ; ou - par réaction de condensation réticulation d'un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et d'un organopolysilane hydrolysable ; ou - par réticulation thermique d'organopolysiloxane, notamment en présence de catalyseur organopéroxyde ; ou - par réticulation d'organopolysiloxane par radiations de haute énergie telles que rayons gamma, rayons ultraviolet, faisceau électronique. De préférence, l'organopolysiloxane réticulé élastomère est obtenu par réaction d'addition réticulation (A2) de diorganopolysiloxane contenant au moins deux hydrogènes liés chacun à un silicium, et (B2) de diorganopolysiloxane ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique liés au silicium, notamment en présence (C2) de catalyseur platine, comme par exemple décrit dans la demande EP-A-295886. En particulier, l'organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de diméthylpolysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogénopolysiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, en présence de catalyseur platine.

Le composé (A2) est le réactif de base pour la formation d'organopolysiloxane élastomère et la réticulation s'effectue par réaction d'addition du composé (A2) avec le composé (B2) en présence du catalyseur (C2).

Le composé (A2) est avantageusement un diorganopolysiloxane ayant au moins deux groupes alkényles inférieur (par exemple en C2-C4) ; le groupe alkényle inférieur peut être choisi parmi les groupes vinyl, allyl, et propényl. Ces groupements alkényles inférieurs peuvent être situés en toute position de la molécule organopolysiloxane mais sont de préférence situés aux extrémités de la molécule organopolysiloxane. L'organopolysiloxane (A2) peut avoir une structure chaîne ramifiée, chaîne linéaire, cyclique ou réseau mais la structure chaîne linéaire est préférée. Le composé (A2) peut avoir une viscosité allant de l'état liquide à l'état de gomme. De préférence, le composé (A2) a une viscosité d'au moins 100 centistokes à 25 °C.

Les organopolysiloxanes (A2) peuvent être choisi parmi les méthylvinylsiloxanes, les copolymères méthylvinylsiloxane-diméthylsiloxanes, les diméthylpolysiloxanes à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylphénylsiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-diphénylsiloxaneméthylvinylsiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane- méthylvinylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane- méthylphénylsiloxane-méthylvinylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les méthyl(3,3,3-trifluoropropyl)polysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, et les copolymères diméthylsiloxane-méthyl(3,3,3-trifluoropropyl)siloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy.

Le composé (B2) est en particulier un organopolysiloxane ayant au moins 2 hydrogènes liés au silicium dans chaque molécule et est donc le réticulant du composé (A2). Avantageusement, la somme du nombre de groupements éthyléniques par molécule du composé (A2) et le nombre d'atomes d'hydrogène liés au silicum par molécule du composé (B2) est d'au moins 4. Le composé (B2) peut être sous toute structure moléculaire, notamment de structure chaîne linéaire, chaîne ramifiée, structure cyclique. Le composé (B2) peut avoir une viscosité à 25 °C allant de 1 à 50 000 centistokes, notamment pour être bien miscible avec le composé (A).

II est avantageux que le composé (B2) soit ajouté en une quantité telle que le rapport moléculaire entre la quantité totale d'atomes d'hydrogène liés au silicium dans le composé (B2) et la quantité totale de tous les goupements à insaturation éthylénique dans le composé (A2) aille dans la gamme de 1/1 à 20/1. Le composé (B2) peut être choisi parmi les méthylhydrogénopolysiloxanes à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane 5 à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères cycliques diméthylsiloxaneméthylhydrogénosiloxane. Le composé (C2) est le catalyseur de la réaction de réticulation, et est notamment l'acide chloroplatinique, les complexes acide chloroplatinique-oléfine, les complexes acide 10 chloroplatinique-alkenylsiloxane, les complexes acide chloroplatinique-dicétone, le platine noir, et le platine sur support. Le catalyseur (C2) est de préférence ajouté de 0,1 à 1000 parts en poids, mieux de 1 à 100 parts en poids, en tant que métal platine propre pour 1000 parts en poids de la 15 quantité totale des composés (A2) et (B2). D'autres groupes organiques peuvent être liés au silicium dans les organopolysiloxane (A2) et (B2) décrits précédemment, comme par exemple des groupes alkyles tels que méthyl, éthyl, propyl, butyl, octyl ; des groupes alkyles substitués tels que 2-phényléthyl, 20 2-phénylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl ; des groupes aryles tels que phényl, tolyl, xylyl ; des groupes aryles substitutés tel que phényléthyl ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels que un groupe époxy, un gropue ester carboxylate, un groupe mercapto. 25 Selon un mode préféré de réalisation, l'élastomère réticulé de silicone non émulsionnant est généralement mélangé avec au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile siliconée pour former un gel. Dans ces gels, l'élastomère non émulsionnant est sous forme de particules non-sphériques. 30 Selon un mode particulier, l'élastomère réticulé de silicone non émulsionnant selon l'invention est mélangé avec au moins une huile de silicone volatile, telle que celle définie ci-après comme véhicule. Des élastomères non émulsionnants sont notamment décrits dans les brevets 35 US4970252, US4987169, US 5412004, US5654362, US5760116, dans la demande JP- A-61-194009.

On peut citer avantageusement les élastomères non émulsionnants de type `dimethicone crosspolymer' (nom INCI) décrits dans les brevets US5,599,533 et US6,027,738. Comme élastomères non émulsionnants, on peut utiliser ceux vendus sous les dénominations "KSG-6", "KSG-15", "KSG-16", "KSG-18", "KSG-41", "KSG-42", "KSG- 43", "KSG-44", "USG-105", "USG-106" par la société Shin Etsu, "DC 9040", "DC9041", DC9045", "DC 9509", "DC9505", "DC 9506" par la société Dow Corning, "GRANSIL" par la société Grant Industries, "SFE 839" par la société General Electric.

Selon un mode préféré, on utilise un organopolysiloxane réticulé d'élastomère à 15,5% dans de la cyclopentasiloxane, tel que le « DC9041 » commercialisé par la société Dow Corning.

L'élastomère réticulé de silicone non émulsionnant sous forme de particules non- sphériques est présent dans la composition en une teneur en matière active (matière sèche) allant de 1 à 6% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 2 à 5% en poids, et mieux de 3 à 4% en poids par rapport au poids total de la composition.

Silice hydrophobe La quantité de silice(s) hydrophobe(s) dans la composition de l'invention, est de préférence d'au moins 2 % en poids de matière active. En particulier, la teneur en silice(s) hydrophobe(s) va de 4 à 10% en poids, en particulier de 5 à 9% en poids et mieux de 6 à 8% en poids par rapport au poids total de ladite composition. Selon un mode particulier, la silice hydrophobe est choisie parmi les silices amorphes d'origine pyrogénée. Les silices hydrophobes pouvant être utilisées dans la composition de l'invention sont de préférence amorphes et d'origine pyrogénée. Elles se présentent de préférence sous forme pulvérulente.35 Les silices hydrophobes amorphes d'origine pyrogénée sont obtenues à partir de silices hydrophiles. Ces dernières sont obtenues par pyrolyse en flamme continue à 1000°C du tétrachlorure de silicium (SiCI4) en présence d'hydrogène et d'oxygène. Elles sont ensuite rendues hydrophobes par un traitement avec des silanes halogénés, des alcoxysilanes ou des silazanes. Les silices hydrophobes diffèrent des silices de départ hydrophiles par, entre autres, une densité de groupe silanols plus faible et par une adsorption de vapeur d'eau plus petite. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la silice hydrophobe est choisie parmi les silices ayant une surface spécifique de 50 à 500 m2/g, une dimension moyenne de particules en nombre allant de 3 à 50 nm et une densité tassée allant de 40 à 200 et mieux de 50 à 150 g/I. Ce sont plus particulièrement les silices hydrophobes décrites dans le tableau (1) ci-dessous, et leurs mélanges.

Tableau (1) Nom AEROSIL R202 (Société Degussa- Hüls) AEROSIL R805 (Société Degussa- Hüls) AEROSIL R812 (Société Degussa- Hüls) AEROSIL R972 (Société Degussa- Hüls) AEROSIL R974 (Société DegussaHüls) commercial Surface BET (m2/g) 90 + 20 150 + 25 260 + 30 110 + 20 170 + 20 Dimension moyenne des particules (nm) 14 12 7 16 12 Densité tassée (g/1) Environ 50 Environ 50 Environ 50 Environ 50 Environ 50 pH à 4% 4-6 3,5-5,5 5,5-7,5 3,6-4,3 3,4-4,2 dans l'eau On utilise de préférence comme silice hydrophobe, celle commercialisée sous les dénominations AEROSIL R972® par la société Degussa-Hüls.

La composition selon l'invention comprend en outre avantageusement une phase pulvérulente.

Phase pulvérulente La phase pulvérulente comprend généralement des charges et/ou des pigments.

Ainsi, la composition selon l'invention comprend en outre au moins une charge, en particulier au moins une charge organique. Charges Par « charges », il faut comprendre des particules de toute forme, incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée. Les charges peuvent être minérales ou organiques, de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, etc). On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de polyamide (Nylon®), de poly-P-alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon®), la lauroyl-lysine, l'amidon, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel® (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique, les microbilles de résine de silicone (Tospearls® de Toshiba, par exemple), les particules de polyorganosiloxanes élastomères, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, le sulfate de baryum, les oxydes d'aluminium, les poudres de polyuréthanes, les charges composites, les microsphères de silice creuses, les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc et le myristate de magnésium. Selon un mode particulier, la composition de l'invention comprend au moins une charge, en particulier au moins une charge organique.

Selon un mode préféré, la composition de l'invention comprend au moins une poudre de polyamide (Nylonl.

Pigments Par « pigments », il faut comprendre des particules de toute forme, blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans le milieu physiologique, destinées à colorer la composition. Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques. On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge) ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique, les poudres métalliques comme la poudre d'aluminium, la poudre de cuivre. Les pigments peuvent ou non avoir subi un traitement de surface dédié à améliorer leur dispersion et/ou à leur conférer des propriétés annexes par exemple un caractère hydrophobe.

A titre d'exemple, l'agent de traitement hydrophobe peut être choisi parmi les acides gras comme l'acide stéarique; les savons métalliques comme le dimyristate d'aluminium, le sel d'aluminium du glutamate de suif hydrogéné; les perfluoroalkyl phosphates ; les polyoxydes d'hexafluoropropylène; les perfluoropolyéthers; les acides aminés; les acides aminés N-acylés ou leurs sels; la lécithine ; le trisostéaryle titanate d'isopropyle; le sébaçate d'isostéaryle ; et leurs mélanges. De préférence, l'agent de traitement hydrophobe est choisi parmi les acides gras, les acides aminés, les acides aminés N-acyles ou leurs sels.

Les acides aminés N-acylés peuvent comprendre un groupe acyle ayant de 8 à 22 atomes de carbone, comme par exemple un groupe 2-éthyl-hexanoyle, caproyle, lauroyle, myristoyle, palmitoyle, stéaroyle, ou cocoyle. Les sels de ces composés peuvent être les sels d'aluminium, de magnésium, de calcium, de zirconium, de zinc, de sodium, ou de potassium. L'acide aminé peut être par exemple la lysine, l'acide glutamique, ou l'alanine. A titre d'exemple de pigments traités hydrophobes, on peut citer les oxydes de fer et dioxyde de titane enrobés de stéaroyle glutamate d'aluminium vendus sous les références commerciale NAI-TAO-77891®, NAI - C47-051 - 10®, NAI - C33-8001-10®, NAI - C33-7001-10®, ou NAI - C33-9001-10® de la Société MIYOSHI KASEI.

Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques, notamment les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, de strontium, de calcium, ou d'aluminium. La composition selon l'invention peut comprendre une matière colorante pulvérulente additionnelle, différente des pigments décrits précédemment, et pouvant notamment être choisie parmi les nacres et autres pigments interférentiels, les paillettes et leurs mélanges. Les nacres peuvent être choisies parmi les nacres blanches telles que le mica recouvert de titane, les nacrés colorées telles que le mica titane recouvert avec des oxydes de fer, le mica titane recouvert avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un pigment organique du type précité. Une composition selon l'invention peut aussi contenir une teneur de matière colorante pulvérulente additionnelle allant de 0,01 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,1 % à 15 % en poids, et préférentiellement allant de 0,5 % à 10 % en poids. Selon une variante de réalisation, une composition selon l'invention contient moins de 10 % en poids de nacres de manière à ne pas affecter l'effet éclat naturel procuré par l'association considérée selon l'invention.

Selon un mode particulier, la teneur en pigments minéraux (ex : oxydes métalliques ) additionnels est inférieure ou égale à 5% en poids, voire moins de 3% en poids par rapport au poids total de ladite composition.

Autres ingrédients La composition peut comprendre d'autres ingrédients (adjuvants) usuellement utilisés en cosmétique tels que les agents filmogènes polymères ou non, les conservateurs, les actifs cosmétiques, les agents hydratants, les colorants hydrosolubles ou liposolubles, les filtres UV, les tensioactifs, les parfums.

Les colorants liposolubles sont, par exemple, le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le [3-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC orange 5 et le jaune quinoléine. Les colorants hydrosolubles sont, par exemple, le jus de betterave et le caramel. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels adjuvants 35 ajoutés à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée. Selon un mode particulier, la composition de l'invention comprend au moins un filtre solaire, notamment au moins un filtre solaire minéral, en particulier comprenant du dioxyde de titane. De façon avantageuse, la composition de l'invention comprend en outre au moins un filtre solaire additionnel organique.

La teneur totale en filtre(s) solaire(s) (inorganiques et organiques) dans la composition de l'invention ira généralement de 5 à 15% en poids, en particulier de 8 à 12% en poids, et mieux de 9 à 11% en poids par rapport au poids total de ladite composition. En particulier, la teneur en filtre(s) organique(s) ira généralement de 2 à 10% en poids, en particulier de 4 à 8% en poids par rapport au poids total de la composition. Et la teneur en filtre(s) inorganique(s) pourra aller de 2 à 10% en poids, en particulier de 4 à 8% en poids par rapport au poids total de la composition.

Filtres solaires Filtres inorganiques Les filtres inorganiques sont choisis parmi des pigments d'oxydes métalliques enrobés ou non dont la taille moyenne des particules primaires est préférentiellement comprise entre 5 nm et 100 nm (de préférence entre 10 nm et 50 nm) comme par exemple des pigments d'oxyde de titane (amorphe ou cristallisé sous forme rutile et/ou anatase), de zinc, de zirconium ou de cérium qui sont tous des agents photoprotecteurs UV bien connus en soi.

Selon un mode particulier, il s'agira de pigments d'oxydes de titane enrobés ou non dont la taille moyenne des particules primaires est préférentiellement comprise entre 5 nm et 100 nm (de préférence entre 10 nm et 50 nm). Les pigments peuvent être enrobés ou non enrobés.

Les pigments enrobés sont des pigments qui ont subi un ou plusieurs traitements de surface de nature chimique, électronique, mécanochimique et/ou mécanique avec des composés tels que décrits par exemple dans Cosmetics & Toiletries, Février 1990, Vol. 105, p. 53-64, tels que des aminoacides, de la cire d'abeille, des acides gras, des alcools gras, des tensio-actifs anioniques, des lécithines, des sels de sodium, potassium, zinc, fer ou aluminium d'acides gras, des alcoxydes métalliques (de titane ou d'aluminium), du polyéthylène, des silicones, des protéines (collagène, élastine), des alcanolamines, des oxydes de silicium, des oxydes métalliques ou de l'hexamétaphosphate de sodium.

De façon connue, les silicones sont des polymères ou oligomères organo-siliciés à structure linéaire ou cyclique, ramifiée ou réticulée, de poids moléculaire variable, obtenus par polymérisation et/ou polycondensation de silanes convenablement fonctionnalisés, et constitués pour l'essentiel par une répétition de motifs principaux dans lesquels les atomes de silicium sont reliés entre eux par des atomes d'oxygène (liaison siloxane), des radicaux hydrocarbonés éventuellement substitués étant directement liés par l'intermédiaire d'un atome de carbone sur lesdits atomes de silicium. Le terme "silicones" englobe également les silanes nécessaires à leur préparation, en particulier, les alkyl silanes.

Les silicones utilisées pour l'enrobage des pigments convenant à la présente invention sont de préférence choisies dans le groupe contenant les alkyl silanes, les polydialkylsiloxanes, et les polyalkylhydrogénosiloxanes. Plus préférentiellement encore, les silicones sont choisies dans le groupe contenant l'octyl triméthyl silane, les polydiméthylsiloxanes et les polyméthylhydro-génosiloxanes. Bien entendu, les pigments d'oxydes métalliques avant leur traitement par des silicones, peuvent avoir été traités par d'autres agents de surface, en particulier par de l'oxyde de cérium, de l'alumine, de la silice, des composés de l'aluminium, des composés du silicium, ou leurs mélanges. Les pigments enrobés sont plus particulièrement des oxydes de titane enrobés : - de silice et d'alumine tels que les produits "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 SA" et "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SA" de la société TAYCA, "TIOVEIL" de la société TIOXIDE, et « Mirasun TiW 60 » de la société Rhodia, - d'alumine tels que les produits "TIPAQUE TTO-55 (B)" et "TIPAQUE TTO-55 (A)" de la société ISHIHARA, et "UVT 14/4" de la société KEMIRA, - d'alumine et de stéarate d'aluminium tels que le produit "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 TV, MT 100 TX, MT 100 Z, MT-01 de la société TAYCA, les produits "Solaveil CT-10 W", "Solaveil CT 100" et "Solaveil CT 200" de la société UNIQEMA, - de silice, d'alumine et d'acide alginique tel que le produit " MT-100 AQ" de la société 10 TAYCA, - de silice et d'alumine et traités par une silicone tels que les produits "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 600 SAS", "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 SAS" ou "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SAS"de la société TAYCA, - de silice, d'alumine, de stéarate d'aluminium et traités par une silicone tels que le 15 produit "STT-30-DS" de la société TITAN KOGYO, - de silice et traité par une silicone tel que le produit "UV-TITAN X 195" de la société KEMIRA, ou le produit SMT-100 WRS de la société TAYCA. - d'alumine et traités par une silicone tels que les produits "TIPAQUE TTO-55 (S)" de la société ISHIHARA, ou "UV TITAN M 262" de la société KEMIRA, 20 - de triéthanolamine tels que le produit "STT-65-S" de la société TITAN KOGYO, - d'acide stéarique tels que le produit "TIPAQUE TTO-55 (C)" de la société ISHIHARA, - d'hexamétaphosphate de sodium tels que le produit "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 150 W" de la société TAYCA. 25 Les pigments d'oxyde de titane non enrobés sont par exemple vendus par la société TAYCA sous les dénominations commerciales "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 B" ou "MICROTITANIUM DIOXIDE MT600 B", par la société DEGUSSA sous la dénomination "P 25", par la société WACKHER sous la dénomination "Oxyde de titane transparent PW", par la société MIYOSHI KASEI sous la dénomination "UFTR", par la 30 société TOMEN sous la dénomination "ITS" et par la société TIOXIDE sous la dénomination "TIOVEIL AQ".

Outre les filtres minéraux, la composition de l'invention peut comprendre en outre au moins un filtre organique. Filtres organiques Les compositions conformes à l'invention peuvent comporter en plus d'autres filtres UV organiques ou inorganiques actifs dans l'UVA et/ou l'UVB liposolubles ou bien insolubles ainsi que des filtres UVB hydrosolubles dans les solvants cosmétiques couramment utilisés. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels filtres complémentaires et/ou leurs quantités de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement aux compositions conformes à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées. 15 Les filtres organiques complémentaires sont notamment choisis parmi les dérivés de dibenzoylméthane ; les anthranilates ; les dérivés cinnamiques ; les dérivés salicyliques, les dérivés du camphre ; les dérivés de la benzophénone; les dérivés de [3,[3- diphénylacrylate ; les dérivés de triazine autres que ceux de formule (I) ; les dérivés de 20 benzalmalonate notamment ceux cités dans le brevet US5624663 ; les dérivés de benzimidazole ; les imidazolines ; les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque (PABA) ; les dérivés de benzotriazole ; les dérivés de méthylène bis-(hydroxyphényl benzotriazole) tels que décrits dans les demandes US5,237,071, US 5,166,355, GB2303549, DE 197 26 184 et EP893119 ; les dérivés de benzoxazole tels que décrits dans les demandes de 25 brevet EP0832642, EP1027883, EP1300137 et DE10162844 ; les polymères filtres et silicones filtres tels que ceux décrits notamment dans la demande WO-93/04665 ; les dimères dérivés d'a-alkylstyrène tels que ceux décrits dans la demande de brevet DE19855649 ; les 4,4-diarylbutadiènes tels que décrits dans les demandes EP0967200, DE19746654, DE19755649, EP-A-1008586, EP1133980 et EP133981 ; les dérivés de 30 mérocyanine tels que ceux décrits dans les demandes W004006878, W005058269 et W006032741 ; les filtres indanylidènes de brevet EP-A-0823418 et EP-A-1341752. Selon un mode particulier, la composition de l'invention comprend au moins un filtre 35 organique choisi parmi les dérivés cinnamiques, de préférence l'ethylhexyl 10 Methoxycinnamate tel que celui vendu notamment sous le nom commercial « PARSOL MCX » par DSM NUTRITIONAL PRODUCTS. La composition sous forme de produit coulé peut être préparée en mélangeant les ingrédients de la phase pulvérulente, de la phase grasse àchaud puis en laissant refroidir le mélange notamment dans un moule. La composition de l'invention peut être utilisée seule ou associée à un produit de soin et/ou de maquillage.

Selon un mode particulier, elle est utilisée comme base de maquillage, appliquée sur la peau préalablement à l'application d'une composition de maquillage tel qu'un fond de teint. Selon un autre mode particulier, elle est utilisée comme composition de maquillage en tant que telle, appliquée seule ou après application d'une base de maquillage (classiquement une composition de soin). L'expression «compris entre» ou « allant de » doit s'entendre bornes incluses. Les exemples qui suivent sont présents à titre illustratifs et non limitatifs du domaine de l'invention.

Sauf indication contraire, les valeurs sont indiquées en % en poids par rapport au poids total de ladite composition. EXEMPLES Deux compositions selon l'invention sont décrites et ont été préparées comme suit. Composition 1 (selon l'invention) Composition 2 (selon l'invention) Nom chimique % en poids total % en poids total CIRE DE CARNAUBA 1,43 1,43 CIRE MICROCRISTALLINE (C20-C60) MICROWAX HW 2,83 2,83 de PARAMELT PALMITATE DE 2-ETHYL HEXYLE PARSOL MCX de DSM NUTRITIONAL PRODUCTS 7,985 7 ISO-NONANOATE D'ISONONYLE 30 30 4-METHOXYCINNAMATE DE 2-ETHYL HEXYLE PROTEGE 5,28 5,28 PHENYL TRIMETHYLSILOXY TRISILOXANE (VISCOSITE: 20 CST - PM: 372) DOW CORNING 556 COSMETIC GRADE FLUID de Dow Corning 9 9 MELANGE DE POLYDIMETHYLSILOXANE RETICULE PAR L'HEXADIENE / POLY DIMETHYLSILOXANE 5CST DC9041 de Dow Corning 23,64 23,64 OXYDE DE FER ROUGE ENROBE DE STEAROYL GLUTAMATE D'ALUMINIUM NAI-C33-8001-10 de MIYOSHI KASEI 0,015 0,1 OXYDE DE FER NOIR ENROBE DE STEAROYL GLUTAMATE D'ALUMINIUM NAI-C33-7001-10 de MIYOSHI KASEI - 0,1 OXYDE DE FER JAUNE ENROBE DE STEAROYL GLUTAMATE D'ALUMINIUM NAI-C33-9001-10 de MIYOSHI KASEI - 0,8 NANO-OXYDE DE TITANE (ANATASE TRAITE ALUMINE, SILICE 6,3/1) (GRANULOMETRIE: 20 NM) ENROBE PDMS (2 %) UV TITAN M 262 de Sachtleben 5 5 NANO DIOXYDE DE TITANE ( RUTILE) ( 75-80%) ENROBE SILICA ( 13-20%) EUSOLEX T-AVO de Merck 3,82 3,82 POUDRE DE NYLON 12 4 4 SILICE PYROGENEE A CARACTERE HYDROPHOBE (INCI Silica dimethyl silylate) AEROSIL R 972 de EVONIK DEGUSSA 7 7 Préparation Les cires sont pesées puis mises à fondre au bain d'huile (110 :115°C) ; une fois les cires fondues, la température est abaissée à 100°C et le mélange agité à la microdisperseuse. Les huiles non volatiles hydrocarbonées sont ajoutées. Aprés 10 min d'homogénéisation est ajouté l'élastomère de silicone réticulé et le restant des huiles non volatiles hydrocarbonées, et laissé 10 min. Les pigments et filtres minéraux sont pesés et ajoutés au mélange, puis mélangés pendant 10 min avant ajout des charges ; le mélange est poursuivi pendant 10 min, avant ajout de la silice hydrophobe. La composition est ensuite coulée dans un pot en verre. Dureté et Texture Ces compositions ont une dureté moyenne de 16g mesurée selon le protocole décrit précédemment. Elles présentent une texture élastique originale, qui peut s'appliquer au doigt et qui n'est pas grasse à l'application.

Evaluation Appliquée sur la peau, ces compositions donnent un résultat maquillage homogène et éclaircissant et protègent également efficacement contre les UVA et UVB (SPF 40). La texture et crémeuse et douce à l'application ; après application sur la peau du visage, la composition est confortable à porter.

Le résultat maquillage est naturel, et couvre les imperfections cutanées (pores, ridules...). Appliquée comme une base de maquillage, la composition 1 permet au fond de teint appliqué au-dessus d'avoir un étalement facile, une bonne adhérence et une bonne tenue. Appliquée comme une composition de maquillage, seule ou sur une composition de soin, la composition 2 présente une bonne tenue.20

Claims (16)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique anhydre solide comprenant au moins une phase grasse liquide contenant au moins une huile non volatile et : (i) au moins une cire, (ii) au moins un élastomère de silicone réticulé, et (iii) au moins une silice hydrophobe en une teneur supérieure ou égale à 2% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins une huile non volatile hydrocarbonée, en particulier au moins une huile ester hydrocarbonée comprenant moins de 40 atomes de carbone.
3. 3. Composition selon l'une des revendications précédentes dans laquelle la teneur en huiles non volatiles totales va de 30 à 70% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 40 à 60% en poids, et préférentiellement allant de 45 à 55% en poids par rapport au poids total de la composition.
4. 4. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle la teneur en cire(s) va de 1 à 8% en poids, en particulier de 2 à 6%, mieux de 3 à 5% en poids, par rapport au poids total de ladite composition.
5. 5. Composition selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle la teneur en silice(s) hydrophobe(s) va de 4 à 10% en poids, en particulier de 5 à 9% en poids et mieux de 6 à 8% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la silice hydrophobe est choisie parmi les silices amorphes d'origine pyrogénée.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la silice hydrophobe est choisie parmi les silices ayant une surface spécifique de 50 à 500 m2/g, une dimension moyenne de particules en nombre allant de 3 à 50 nm et une densité tassée allant de 40 à 200 g/I.
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'élastomère de silicone réticulé est présent dans la composition en une teneur en matière active (matière sèche) allant de 1 à 6% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 2 à 5% en poids, et mieux de 3 à 4% en poids par rapport au poids total de la composition.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un filtre solaire minéral, en particulier comprenant du dioxyde de titane.
10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre avantageusement un filtre solaire additionnel organique.
11. 11. Composition selon l'une des revendications 9 ou 10, dans laquelle la teneur totale en filtre(s) solaire(s) va de 5 à 15% en poids, en particulier de 8 à 12% en poids, et mieux de 9 à 11% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins une charge, en particulier au moins une charge organique.
13. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les huiles non volatiles sont choisies parmi les huiles siliconées depréférence les huiles siliconées phénylées, et les huiles hydrocarbonées, de préférence les esters courts, et avantageusement leur mélange.
14. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que sa teneur en pigments minéraux additionnels est inférieure ou égale à 5% en poids, voire moins de 3% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
15. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle constitue un fard à joues, un fard à paupières, un produit pour le visage, un fond de teint, un produit anticerne, un produit de maquillage du corps, un produit de soin pour le visage, un produit de soin du corps, ou un produit antisolaire.
16. 16. Procédé de maquillage et/ou de soin de la peau, comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur ladite peau une composition telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 15.20