FR3021538A1 - Composition cosmetique anhydre sous forme solide et ses utilisations - Google Patents

Abstract

L'invention concerne une composition cosmétique sous forme solide comprenant : - une ou plusieurs cires non siliconées, - un ou plusieurs monoesters gras, et - une ou plusieurs silicones. Cette composition est destinée au traitement cosmétique des matières kératiniques, et notamment des cheveux.

Description

1 Composition cosmétique anhydre sous forme solide et ses utilisations La présente invention concerne une composition cosmétique anhydre sous forme solide, destinée en particulier au traitement cosmétique des fibres kératiniques, et qui comprend une ou plusieurs cires, un ou plusieurs monoesters gras, et une ou plusieurs silicones. L'invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques mettant en oeuvre cette composition. L'invention concerne enfin l'utilisation d'une telle composition pour le soin cosmétique des fibres kératiniques, et notamment des cheveux.

Les cheveux sont généralement abîmés et fragilisés par l'action des agents atmosphériques extérieurs tels que la lumière et les intempéries, et par des traitements mécaniques ou chimiques tels que le brossage, le peignage, les teintures, les décolorations, les permanentes et/ou les défrisages.

Ainsi, pour remédier à ces inconvénients, il est maintenant usuel d'avoir recours à des compositions cosmétiques enrichies en corps gras qui permettent de réparer les cheveux secs et abîmés en leur conférant notamment de la brillance, une maîtrise du volume, une certaine discipline et un toucher lisse.

Ces compositions se présentent principalement sous forme d'huiles liquides, ce qui peut engendrer certains inconvénients. Les parties les plus sèches et les plus abîmées des cheveux sont généralement les pointes. Or il est difficile d'appliquer avec précision des compositions liquides sur les pointes des cheveux à traiter.

Par ailleurs, ces compositions se présentent habituellement sous forme de sprays ou de lotions, et le consommateur peut difficilement doser la quantité exacte qu'il souhaite appliquer.

3021538 2 Enfin, ces compositions donnent parfois lieu à des phénomènes de surcharges et/ou de coulures qui sont désagréables pour le consommateur. Il existe donc un réel besoin de fournir des compositions 5 cosmétiques contenant des teneurs substantielles en corps gras qui permettent un usage plus facile et un dosage plus précis. Ces compositions doivent également présenter des propriétés cosmétiques satisfaisantes, au moins équivalentes à celles de l'art antérieur.

10 La Demanderesse a maintenant découvert qu'une composition cosmétique anhydre sous forme solide comprenant une ou plusieurs cires, un ou plusieurs monoesters gras, et une ou plusieurs silicones, permettait d'atteindre les objectifs exposés ci-avant. L'invention a donc pour objet une composition cosmétique 15 anhydre sous forme solide comprenant : - une ou plusieurs cires non siliconées, - un ou plusieurs monoesters gras, et - une ou plusieurs silicones. La présente invention a également comme objet un procédé de 20 traitement cosmétique des fibres kératiniques dans lequel la composition selon l'invention est appliquée sur lesdites fibres. L'invention concerne aussi l'utilisation de ladite composition pour le soin cosmétique des fibres kératiniques, et notamment des cheveux.

25 La texture solide de la composition selon l'invention permet en particulier un usage plus facile et un dosage plus précis que les compositions de l'art antérieur. En particulier, cette nouvelle formulation peut être appliquée avec une nouvelle gestuelle. La composition peut être prise ou 30 effleurée avec les doigts, ce qui la fait fondre. Le consommateur peut ensuite la déposer facilement sur les cheveux. Cette nouvelle gestuelle permet d'ajuster plus précisément la quantité de composition nécessaire et de bien localiser le produit, notamment sur les pointes, sans risque de surcharge ou de coulures.

3021538 3 La composition selon l'invention est donc parfaitement adaptée au traitement et à la réparation des cheveux secs et abîmés, en particulier au niveau des pointes. La composition selon l' invention apporte également aux 5 cheveux de bonnes performances cosmétiques, au moins équivalentes à celles des compositions liquides, notamment en termes de lissage, de brillance et de maîtrise du volume, avec un toucher souvent moins gras. D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de 10 l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. Dans ce qui va suivre, et à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à 15 ». Par ailleurs, l'expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l'expression « un ou plusieurs ». Par « composition anhydre » selon la présente demande, on entend une composition présentant une teneur en eau inférieure à 5% 20 en poids, de préférence inférieure à 2% en poids et de manière encore plus préférée inférieure à 1% en poids par rapport au poids total de ladite composition. Il est à noter que dans ce cas l'eau présente dans ladite composition est plus particulièrement de « l'eau liée », comme l'eau de cristallisation des sels ou les traces d'eau absorbée par les 25 matières premières utilisées dans la réalisation des compositions selon l' invention. La composition selon l'invention comprend une ou plusieurs cires non siliconées. Par « cire » selon la présente demande, on entend un composé 30 lipophile, solide à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (1,013.105 Pa), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure ou égale à 30°C, et pouvant aller jusqu'à 200°C et notamment jusqu'à 120°C.

3021538 4 En portant une cire à l'état liquide (fusion), il est possible de la rendre miscible aux autres ingrédients de la composition et de former un mélange homogène macroscopiquement, mais en ramenant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une 5 recristallisation de la cire dans le mélange. Par « cire non siliconée » selon la présente demande, on entend une cire ne contenant pas d'atome de silicium (Si). Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse 10 thermique (analyse calorimétrique différentielle ou DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « MDSC 2920 » par la société TA Instruments.

15 Le protocole de mesure est le suivant : Un échantillon de 5 mg de cire disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20°C à 100°C, à la vitesse de chauffe de 10°C/minute, puis est refroidi de 100°C à 20°C à une vitesse de refroidissement de 10°C/minute et enfin soumis 20 à une deuxième montée en température allant de -20°C à 100°C à une vitesse de chauffe de 5°C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de cire en fonction de la température. Le point de fusion du composé est 25 la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température. En particulier, les cires convenant à l'invention peuvent être choisies parmi les cires d'origine animale, végétale, minérale, les cires 30 synthétiques non siliconées et leurs mélanges. A titre illustratif de cires convenant à l'invention, on peut notamment citer les cires hydrocarbonées, comme la cire d'abeille, notamment d'origine biologique, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine; la cire de son de riz, la cire de Carnauba, la cire 3021538 5 de Candellila, la cire d'Ouricury, la cire d'Alfa, la cire de Berry, la cire de Shellac, la cire du Japon et la cire de sumac; la cire de Montan, les cires d'orange et de citron, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite; les cires de polyéthylène, les cires obtenues 5 par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux, ainsi que leurs esters. On peut également citer les cires microcristallines en C2 à C60, telles que la Microwax HW. On peut également citer la cire de polyéthylène PM 500 10 commercialisée sous la référence Permalen 50-L polyéthylène. On peut aussi citer les cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en Cg à C32. Parmi celles-ci, on peut notamment citer l'huile de jojoba 15 isomérisée, telle que l'huile de jojoba partiellement hydrogénée isomérisée trans, notamment celle fabriquée ou commercialisée par la société Desert Whale sous la référence commerciale Iso-Jojoba-50®, l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée, l'huile de lanoline hydrogénée, et le tétrastéarate 20 de di-(triméthylol-1,1,1 propane), notamment celui vendu sous la dénomination de Hest 2T-4S® par la société HETERENE. On peut encore citer les cires fluorées. On peut également utiliser les cires obtenues par hydrogénation d'huile de ricin estérifiée avec l'alcool cétylique, telles que celles 25 vendues sous les dénominations de Phytowax ricin 16L64® et 22L73e par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR-A- 2 792 190. Comme cire, on peut encore utiliser un (hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20 à C40 (le groupe alkyle 30 comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en mélange. Une telle cire est notamment vendue sous les dénominations « Kester Wax K 82 P® », « Hydroxypolyester K 82 P® » et « Kester Wax K 80 P® » par la société KOSTER KEUNEN.

3021538 6 Il est également possible d'utiliser des microcires dans les compositions de l'invention ; on peut citer notamment les microcires de carnauba, telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroCare 350® par la société MICRO POWDERS, les microcires de 5 cire synthétique, telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroEase 1145® par la société MICRO POWDERS, les microcires constituées d'un mélange de cire de carnauba et de cire de polyéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micro Care 300® et 310® par la société MICRO POWDERS, les 10 microcires constituées d'un mélange de cire de carnauba et de cire synthétique, telles que celle commercialisée sous la dénomination Micro Care 325® par la société MICRO POWDERS, les microcires de polyéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micropoly 200®, 220®, 220L® et 2505® par la société MICRO 15 POWDERS et les microcires de polytétrafluoroéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de Microslip 519® et 519 L® par la société MICRO POWDERS. La ou les cires non siliconées présentes dans la composition sont choisies de préférence parmi : 20 - les cires minérales comme la cire de paraffine ou l'ozokérite ; - les cires végétales comme la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée, la cire de Carnauba, la cire de Candelila, la cire d'Alfa, ou les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis vendue par la société BERTIN (France) ; 25 - les cires animales comme les cires d'abeilles, ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina) ; et - leurs mélanges. Selon un mode préféré de l'invention, au moins une des cires non siliconées présentes dans la composition est choisie parmi les 30 cires minérales. Préférentiellement, au moins une des cires non siliconées présentes dans la composition est de l'ozokérite. La quantité totale de la ou des cires non siliconées, présentes dans la composition selon l'invention, peut aller de 1 à 40% en poids, 3021538 7 de préférence de 10 à 35% en poids, et plus préférentiellement de 15 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention comprend également un ou plusieurs monoesters gras.

5 Par « monoesters gras » selon la présente demande, on entend des esters d'acide gras et/ou d'alcools gras ne comprenant qu'une fonction ester par molécule. Par « acides gras » ou « alcools gras » selon la présente demande, on entend des acides, respectivement des alcools, 10 comprenant une chaîne hydrocarbonée, linéaire ou ramifiée, ayant de 6 à 30 atomes de carbone. On peut citer notamment les esters de mono acides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en Ci à C26 et de mono ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en 15 C1 à C26, le nombre total de carbone des esters étant plus particulièrement supérieur ou égal à 10. On peut citer en particulier le béhénate de dihydroabiétyle ; le béhénate d'octyldodécyle ; le béhénate d'isocétyle ; le lactate de cétyle ; le lactate d'alkyle en Cu-Cu ; le lactate d'isostéaryle ; le 20 lactate de lauryle ; le lactate de linoléyle ; le lactate d'oléyle ; l'octanoate de (iso)stéaryle ; l'octanoate d'isocétyle ; l'octanoate d'octyle ; l'octanoate de cétyle ; l'oléate de décyle ; l'isostéarate d'isocétyle ; le laurate d'isocétyle ; le stéarate d'isocétyle ; l'octanoate d'isodécyle ; l'oléate d'isodécyle ; l'isononanoate d'isononyle ; le 25 palmitate d'isostéaryle ; le stéarate de myristyle ; l'isononanoate d'octyle ; l'isononanoate de 2-éthylhexyle ; le palmitate d'octyle ; le pélargonate d'octyle ; le stéarate d'octyle ; l'érucate d'octyldodécyle ; l'érucate d'oléyle ; les palmitates d'éthyle et d'isopropyle ; le palmitate d'éthyl-2-héxyle ; le palmitate de 2-octyldécyle ; les myristates 30 d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2- octyldodécyle, de mirystyle, de stéaryle ; le stéarate d'hexyle ; le stéarate de butyle ; le stéarate d'isobutyle ; le laurate d'hexyle et le laurate de 2-hexyldécyle.

3021538 8 On peut également citer les monoesters de sucres d'acides gras en C6 à C30, de préférence en Cie à C22. Il est rappelé que l'on entend par « sucre », des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, 5 et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides. Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, 10 le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkyles, tels que les dérivés méthyles comme le méthylglucose. Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters 15 de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6 à C30, de préférence en C12 à C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non. Ces monoesters peuvent être par exemple des oléate, laurate, 20 palmitate, myristate, béhénate, cocoate, stéarate, linoléate, linolénate, caprate ou arachidonates. On utilise notamment les mono- oléate, stéarate, béhénate, oléopalmitate, linoléate, linolénate, oléostéarate, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose.

25 Parmi les monoesters cités ci-dessus, on préfère utiliser les palmitates d'éthyle, d'isopropyle, de myristyle, de cétyle, de stéaryle, le palmitate d'éthyl-2-héxyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, le stéarate d'hexyle, le stéarate de butyle, 30 le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2-hexyldécyle et l'isononanoate d'isononyle, l'octanoate de cétyle. De préférence, le monoester gras est choisi parmi le palmitate d'isopropyle, le myristate d'isopropyle et leurs mélanges.

3021538 9 De manière particulièrement préférée, le monoester gras est le palmitate d'isopropyle. De préférence, le ou les monoesters gras selon l'invention sont liquides à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique 5 (1,013.105 Pa). La quantité totale du ou des monoesters gras, présents dans la composition selon l'invention, peut aller de 1 à 50% en poids, de préférence de 5 à 40% en poids, et plus préférentiellement de 10 à 30% en poids, par rapport au poids total de la composition.

10 La composition selon l'invention comprend également une ou plusieurs silicones. Les silicones, présentes dans les compositions selon l'invention, peuvent être choisies parmi les silicones volatiles ou non volatiles. Elles peuvent être cycliques, linéaires ou ramifiées, 15 modifiées ou non par des groupements organiques. Les silicones utilisables dans les compositions de la présente invention, sont en particulier des polyorganosiloxanes qui peuvent se présenter sous forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes. Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans 20 l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academie Press. Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60°C et 260°C, et plus particulièrement encore parmi : 25 - les silicones cycliques comportant de 3 à 7 atomes de silicium et de préférence 4 à 5. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7207" par la société UNION CARBIDE ou "SILBIONE 70045 V 2" par 30 la société RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7158" par la société UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V 5" par la société RHODIA, ainsi que leurs mélanges.

3021538 10 On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes/méthylalkylsiloxane, tel que la "SILICONE VOLATILE FZ 3109" commercialisée par la société UNION CARBIDE, de structure chimique : CH3 On peut également citer les mélanges de silicones cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol 10 (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy- 1,1'(hexa-2,2,2',2',3,3'-triméthylsilyloxy) bis-néopentane ; - les silicones volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et possédant une viscosité inférieure ou égale à 5.10-6m2/s à 25°C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé 15 notamment sous la dénomination "SH 200" par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".

20 On utilise de préférence des silicones non volatiles. Dans une variante de l'invention, les silicones peuvent être des polyalkylsiloxanes, des polyarylsiloxanes, des polyalkylarylsiloxanes, des gommes et des résines de silicones, des polyorganosiloxanes modifiés par des groupements organofonctionnels ainsi que leurs 25 mélanges. Ces silicones sont plus particulièrement choisies parmi les polyalkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyles (Diméthicone selon la dénomination CTFA) ayant une viscosité de 30 5.10-6 à 2,5m2/s à 25°C et de préférence 1.10-5 à 1m2/s. La viscosité 5 CH3 pD"-D' D" D' -1 avec D" : - Si - 0 - avec D' : CH3 3021538 11 des silicones est par exemple mesurée à 25°C selon la norme ASTM 445 Appendice C. Parmi ces polyalkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants : 5 - les huiles SILBIONE des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL commercialisées par la société RHODIA telles que par exemple l'huile 70 047 V 500 000 ; - les huiles de la série MIRASIL commercialisées par la société RHODIA ; 10 - les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que plus particulièrement la DC200 de viscosité 60 000 Cst ; - les huiles VISCASIL de la société GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de la société GENERAL ELECTRIC.

15 On peut également citer les polydiméthylsiloxanes groupements terminaux diméthylsilanol (Dimethiconol selon la dénomination CTFA) tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA. On peut également citer les polydiméthylsiloxanes 20 groupements aminoéthyl aminopropyl et alpha-oméga silanols. Dans cette classe de polyalkylsiloxanes, on peut également citer les produits commercialisés sous les dénominations "ABIL WAX 9800 et 9801" par la société GOLDSCHMIDT qui sont des polyalkyl (C1-C20) siloxanes.

25 Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés de viscosité de 1.10-5 à 5.10-2m2/s à 25°C. Parmi ces polyalkylarylsiloxanes, on peut citer à titre 30 d'exemple les produits commercialisés sous les dénominations suivantes : - les huiles SILBIONE de la série 70 641 de la société RHODIA ; 3021538 12 - les huiles des séries RHODORSIL 70 633 et 763 de la société RHODIA ; - l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de la société DOW CORNING ; 5 - les silicones de la série PK de la société BAYER comme le produit PK20 ; - les silicones des séries PN, PH de la société BAYER comme les produits PN1000 et PH1000 ; - certaines huiles des séries SF de la société GENERAL 10 ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265. Les gommes de silicone pouvant être présentes dans la composition selon l'invention sont notamment des polydiorganosiloxanes ayant des masses moléculaires moyennes en nombre élevées comprises entre 200 000 et 1 000 000 utilisés seuls ou 15 en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles poly-phénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécane et leurs mélanges.

20 On peut plus particulièrement citer les produits suivants : - les gommes de polydiméthylsiloxane, - les gommes de polydiméthylsiloxane/méthylvinylsiloxane, - les gommes de polydiméthylsiloxane/diphénylsiloxane, - les gommes de polydiméthylsiloxane/phénylméthylsiloxane, 25 - les gommes de polydiméthylsiloxane/diphénylsiloxane/ méthylvinylsiloxane. Des produits plus particulièrement utilisables sont les mélanges suivants: - les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane 30 hydroxyle en bout de chaîne (dénommé diméthiconol selon la nomenclature du dictionnaire CTFA) et d'un poly-diméthylsiloxane cyclique (dénommé cyclométhicone selon la nomenclature du dictionnaire CTFA) tel que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING ; 3021538 13 - les mélanges formés à partir d'une gomme polydiméthylsiloxane avec une silicone cyclique telle que le produit SF 1214 Silicone Fluid de la société GENERAL ELECTRIC. Ce produit est une gomme SF 30 correspondant à une diméthicone, ayant 5 un poids moléculaire moyen en nombre de 500 000 solubilisée dans l'huile SF 1202 Silicone Fluid correspondant au décaméthylcyclopentasiloxane ; - les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes, et plus particulièrement d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS, tels que le 10 produit SF 1236 de la société GENERAL ELECTRIC. Le produit SF 1236 est le mélange d'une gomme SE 30 définie ci-dessus ayant une viscosité de 20m2/s et d'une huile SF 96 d'une viscosité de 5.10-6m2/s. Ce produit comporte de préférence 15% de gomme SE 30 et 85% d'une huile SF 96.

15 Les résines d'organopolysiloxanes éventuellement présentes dans la composition selon l'invention sont des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les unités : R2Si02/2, R3Si01/2, RSiO3/2 et Si0412 dans lesquelles R représente un groupement hydrocarboné possédant 1 à 16 atomes de carbone ou un groupement phényle. Parmi ces produits, 20 ceux particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R désigne un radical alkyle inférieur en C1-C4, plus particulièrement méthyle, ou un radical phényle. On peut citer, parmi ces résines, le produit commercialisé sous la dénomination "DOW CORNING 593" ou ceux commercialisés sous 25 les dénominations "SILICONE FLUID SS 4230 et SS 4267" par la société GENERAL ELECTRIC et qui sont des silicones de structure diméthyl/triméthyl siloxane. On peut également citer les résines du type triméthylsiloxysilicate commercialisées notamment sous les 30 dénominations X22-4914, X21-5034 et X21-5037 par la société SHIN- ET SU. Les silicones organomodifiées éventuellement présentes dans la composition selon l'invention sont des silicones telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs 3021538 14 groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné. Parmi les silicones organomodifiées, on peut citer les polyorganosiloxanes comportant : 5 - des groupements polyéthylèneoxy et/ou polypropylèneoxy comportant éventuellement des groupements alkyles en C6-C24 tels que les produits dénommés diméthicone copolyol commercialisé par la société DOW CORNING sous la dénomination DC 1248 ou les huiles SILWET L 722, L 7500, L 77, L 711 de la société UNION CARBIDE 10 et l'alkyl (C12) méthicone copolyol commercialisée par la société DOW CORNING sous la dénomination Q2 5200 ; - des groupements thiols tels que les produits commercialisés sous les dénominations "GP 72 A" et "GP 71" de la société GENESEE; - des groupements alcoxylés comme le produit commercialisé 15 sous la dénomination "SILICONE COPOLYMER F-755" par SWS SILICONES et ABIL WAX 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT ; - des groupements hydroxyles comme les polyorganosiloxanes à fonction hydroxyalkyle décrits dans la demande 20 de brevet français FR-A-85 16334 ; - des groupements acyloxyalkyle tels que par exemple les polyorganosiloxanes décrits dans le brevet US-A-4957732 ; - des groupements anioniques du type carboxylique comme par exemple dans les produits décrits dans le brevet EP 186 507 de la 25 société CHISSO CORPORATION, ou de type alkylcarboxyliques comme ceux présents dans le produit X-22-3701E de la société SHINETSU ; 2-hydroxyalkylsulfonate ; 2-hydroxyalkylthiosulfate tels que les produits commercialisés par la société GOLDSCHMIDT sous les dénominations "ABIL 5201" et "ABIL 5255" ; 30 - des groupements hydroxyacylamino, comme les polyorganosiloxanes décrits dans la demande EP 342 834. On peut citer par exemple le produit Q2-8413 de la société DOW CORNING. Parmi les silicones organomodifiées, on peut encore citer les silicones aminées.

3021538 15 Par silicone aminée, on entend toute silicone comportant au moins une fonction amine primaire, secondaire, tertiaire ou un groupement ammonium quaternaire. Les silicones aminées éventuellement utilisées dans la 5 composition cosmétique selon la présente invention sont choisies parmi : (a) les composés répondant à la formule (I) suivante : (R1)a(T)3_a-Si[OSi(T)2].40Si(T)b(R1)2-b].-0Si(T)3_a-(R1)a (I) 10 dans laquelle, T est un atome d'hydrogène, ou un radical phényle, hydroxyle (-OH), ou alkyle en Cl à C8, et de préférence méthyle ou alcoxy en Cl à C8, de préférence méthoxy, a désigne le nombre 0 ou un nombre entier de 1 à 3, et de 15 préférence 0, b désigne 0 ou 1, et en particulier 1, m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) peut varier notamment de 1 à 2 000 et en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1 999 et notamment de 49 à 149 et m 20 pouvant désigner un nombre de 1 à 2 000, et notamment de 1 à 10 ; R1 est un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre de 2 à 8 et L est un groupement aminé éventuellement quaternisé choisi parmi les groupements : -N(R2)-CH2-CH2-N(R2)2 ; 25 -N(R2)2 ; -N+(R2)3 Q ; -N+(R2) (H)2 Q -N+(R2)2HQ ; -N(R2)-CH2-CH2-N+(R2)(H)2 Q , dans lesquels R2 peut désigner un atome d'hydrogène, un 30 phényle, un benzyle, ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un radical alkyle en Cl à C20, et Q- représente un ion halogénure tel que par exemple fluorure, chlorure, bromure ou iodure.

3021538 16 En particulier, les silicones aminées correspondant à la définition de la formule (I) sont choisies parmi les composés correspondant à la formule suivante (II) : CH3 O Si -R" CH3 m (II) 5 dans laquelle R, R', R", identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1 à C4, de préférence CH3 ; un radical alcoxy en C1 à C4, de préférence méthoxy ; ou OH ; A représente un radical alkylène, linéaire ou ramifié, en C3 à Cg, de préférence en C3 à C6; m et n sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire et dont la somme 10 est comprise entre 1 et 2000. Selon une première possibilité, R, R', R", identiques ou différents, représentent un radical alkyle en Ci à C4 ou hydroxyle, A représente un radical alkylène en C3 et m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 5 000 et 15 500 000 environ. Les composés de ce type sont dénommés dans le dictionnaire CTFA, "amodiméthicone". Selon une deuxième possibilité, R, R', R", identiques ou différents, représentent un radical alcoxy en C1 à C4 ou hydroxyle, l'un au moins des radicaux R ou R" est un radical alcoxy et A représente un 20 radical alkylène en C3. Le rapport molaire hydroxy / alcoxy est de préférence compris entre 0,2/1 et 0,4/1 et avantageusement égal à 0,3/1. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 106. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 25 et 1000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 1000. CH3 R Si- CH3 CH3 0 - Si CH3 R' 0 Si A NH (Ci F12)2 NI-12 3021538 17 Dans cette catégorie de composés, on peut citer entre autres, le produit Belsil®ADM 652, commercialisée par la société WACKER. Selon une troisième possibilité, R, R", différents, représentent un radical alcoxy en C1 à C4 ou hydroxyle, l'un au moins des radicaux 5 R, R" est un radical alcoxy, R' représente un radical méthyle et A représente un radical alkylène en C3. Le rapport molaire hydroxy / alcoxy est de préférence compris entre 1/0,8 et 1/1,1, et avantageusement est égal à 1/0,95. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 10 2000 et 200000. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 1000. Plus particulièrement, on peut citer le produit FluidWRe 1300, commercialisé par la société WACKER.

15 Notons que la masse moléculaire de ces silicones est déterminée par chromatographie par perméation de gel (température ambiante ; étalon polystyrène ; colonnes p. styragem ; éluant THF ; débit de 1 mm/m ; on injecte 200pL d'une solution à 0,5% en poids de silicone dans le THF et l'on effectue la détection par réfractométrie et 20 UV-métrie). Un produit correspondant à la définition de la formule (I) est en particulier le polymère dénommé dans le dictionnaire CTFA "triméthylsilylamodiméthicone", répondant à la formule (III) suivante: 3021538 18 CH3 CH 3 SiO (CH3)3 SiO SiO Si(CH3)3 CH3 CH 2 CHCH3 CH2 NH m (i H2)2 NH2 (III) dans laquelle n et m ont les significations données ci-dessus conformément à la formule (I). De tels composés sont décrits par exemple dans EP 95238; un 5 composé de formule (III) est par exemple vendu sous la dénomination Q2-8220 par la société OSI. (b) les composés répondant à la formule (IV) suivante : R3 R4- CHOH-CH2 - N(R3)3 R3 R3 R3 Si O Si -R3 Si - 0 Si 0 R3 R3 R3 R3 _r -s (IV) dans laquelle, 10 R3 représente un radical hydrocarboné monovalent en Ci à C18, et en particulier un radical alkyle en Ci à C18, ou alcényle en C2 à C18, par exemple méthyle ; R4 représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en Ci à C18 ou un radical alkylèneoxy divalent en Ci à 15 C18, de préférence en Ci à C8 ; Q- est un ion halogénure, notamment chlorure ; r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20 et en particulier de 2 à 8 ; 3021538 19 s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et en particulier de 20 à 50. De tels composés sont décrits plus particulièrement dans le brevet US 4185087.

5 Un composé entrant Société UNION CSRBIDE 56". dans sous la cette classe est celui vendu par la 10 c) les silicones ammonium dénomination "Ucar Silicone ALE OH R7 I quaternaire de formule (V) : 2X- I+ R7 R7+ I R8 -N -CH2-CH-C1-12 R6 R7 Si -O I Si R6 CH2 CHOH CH.- N R dans laquelle : R7 ' - I I 8 R7 R7 r (V) R7, identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en 15 particulier un radical alkyle en Ci à Cig, un radical alcényle en C2 à Cig ou un cycle comprenant 5 ou 6 atomes de carbone, par exemple méthyle ; R6 représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en Cl à Cig ou un radical alkylèneoxy divalent en Ci à 20 C18, par exemple en Ci à Cg relié au Si par une liaison Si-C ; Rg, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en Cl à C18, un radical alcényle en C2 à C18, un radical -R6-NHCOR7 ; 25 X- est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique tel que acétate ; r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 200 et en particulier de 5 à 100 ; Ces silicones sont par exemple décrites dans la demande EP-A- 30 0530974. d) les silicones aminées de formule (VI) : 3021538 20 R1 R3 Si _ R2 Si R5 Si O (C,,H2n) NH (CmH2m) NH2 X R4 3 dans laquelle : - R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle en Ci à C4 ou un groupement phényle, 5 - R5 désigne un radical alkyle en Ci à C4 ou un groupement hydroxyle, - n est un entier variant de 1 à 5, - m est un entier variant de 1 à 5, et dans laquelle x est choisi de manière telle que l'indice 10 d'amine soit compris entre 0,01 et lmeq/g. De préférence la ou les silicones de l'invention sont choisies parmi les silicones liquides à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (1,013.105 Pa). La ou les silicones, présentes dans les compositions selon 15 l'invention, sont de préférence choisies parmi les polyalkylsiloxanes, les polyarylsiloxanes, les polyalkylarylsiloxanes et leurs mélanges. De préférence, la silicone est une phényl triméthicone, c'est-à-dire un composé de structure : (CH3)3Si0-[(Phén-Si(0)-0-Si(CH3)3)).-Si(CH3)3 avec n allant 20 de 1 à 3. La quantité totale de la ou des silicones présentes dans la composition selon l'invention va de 0,5 à 30% en poids, et de préférence de 1 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.

25 3021538 21 La composition selon l'invention peut comprendre en outre une ou plusieurs huiles non siliconées additionnelles, différentes des monoesters gras de l'invention. Par « huiles » selon la présente demande, on entend des corps 5 gras liquides à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (1,013.105 Pa). Par « corps gras » selon la présente demande, on entend, un composé organique insoluble dans l'eau à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (1,013.105 Pa), dont la solubilité est 10 inférieure à 5% en poids, et de préférence inférieure à 1% en poids, encore plus préférentiellement inférieure à 0,1% en poids. Ils présentent dans leur structure au moins une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d'au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont 15 généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l'éthanol, le benzène, le toluène, le tétrahydrofurane (THF), l'huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.

20 Par « huiles non siliconées » selon la présente demande, on entend des huiles ne contenant pas de groupements ou liaisons Si-O. Plus particulièrement, les huiles non siliconées additionnelles sont choisies parmi les hydrocarbures liquides en C6 à C16, les hydrocarbures liquides comprenant plus de 16 atomes de carbone, les 25 huiles non siliconées d'origine animale, les huiles de type triglycéride notamment d'origine végétale ou synthétique, les huiles fluorées, les alcools gras liquides, les esters liquides d'acide gras et/ou d'alcool gras différents des triglycérides ci-dessus et des monoesters gras de l'invention, et leurs mélanges.

30 Il est rappelé que les alcools, esters et acides gras présentent plus particulièrement au moins un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant 6 à 30, mieux de 8 à 30 atomes de carbone, éventuellement substitué, en particulier par un ou plusieurs groupements hydroxyle (en particulier 1 à 4). S'ils sont 3021538 22 insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non. En ce qui concerne, les hydrocarbures liquides en C6 à C16, ces derniers sont linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques, et de 5 préférence sont des alcanes. A titre d'exemple, on peut citer l'hexane, le cyclohexane, l'undécane, le dodécane, l'isododécane, le tridécane, les isoparaffines comme l'isohexadécane, l'isodécane, et leurs mélanges. Les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou 10 synthétique, comprenant plus de 16 atomes de carbone, sont choisis de préférence parmi les huiles de paraffine ou de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam®, et leurs mélanges. A titre d'huiles hydrocarbonées d'origine animale, on peut citer 15 le perhydrosqualène. Les huiles triglycérides notamment d'origine végétale ou synthétique sont choisies de préférence parmi les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par 20 exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 25 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité, et leurs mélanges. En ce qui concerne les huiles fluorées, celles-ci peuvent être choisies parmi le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de « FLUTEC® 30 PC1 » et « FLUTEC® PC3 » par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2-diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de « PF 5050® » et « PF 5060® » par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination 3021538 23 « FORALKYL® » par la Société Atochem ; le nonafluoro- méthoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination « PF 5052® » par la 5 Société 3M. Les alcools gras liquides convenant à la mise en oeuvre de l'invention sont plus particulièrement choisis parmi les alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 6 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. On peut citer par 10 exemple l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2- undécylpentadécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, l'alcool linolénique, l'alcool ricinoléique, l'alcool undécylénique ou l'alcool linoléique, et leurs mélanges. En ce qui concerne les esters liquides additionnels d'acide gras 15 et/ou d'alcools gras, différents des triglycérides mentionnés ci-dessus et des monoesters gras de l'invention, on peut citer notamment les esters de polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires en C2- C26 ou ramifiés en C3-C26 et de mono ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires en Ci-C26 ou ramifiés en C3-C26, et 20 comportant au moins une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone. On peut également utiliser les esters d'acides di ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en Ci-C22 et les polyesters d'acides di ou tricarboxyliques et d'alcools di, tri, tétra ou 25 pentahydroxy en C2-C26. On peut notamment citer : le sébacate de diéthyle ; le sébacate de diisopropyle ; l'adipate de diisopropyle ; l'adipate de di n-propyle ; l'adipate de dioctyle ; l'adipate de diisostéaryle ; le maléate de dioctyle ; l'undécylénate de glycéryle ; le stéarate d'octyldodécyl 30 stéaroyl ; le monoricinoléate de pentaérythrityle ; le tétraisononanoate de pentaérythrityle ; le tétrapélargonate de pentaérythrityle ; le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; le tétraoctanoate de pentaérythrityle ; le dicaprylate de propylène glycol ; le dicaprate de propylène glycol, l'érucate de tridécyle ; le citrate de triisopropyle ; le 3021538 24 citrate de triisotéaryle ; trilactate de glycéryle ; trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodécyle ; le citrate de trioléyle, le dioctanoate de propylène glycol ; le diheptanoate de néopentyl glycol ; le diisanonate de diéthylène glycol ; et les distéarates de polyéthylène 5 glycol, et leurs mélanges. La composition peut également comprendre, à titre d'esters gras additionnels, des di, tri ou tétra-esters de sucres d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22. Il est rappelé que l'on entend par « sucre », des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent 10 plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides. Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le 15 sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkyles, tels que les dérivés méthyles comme le méthylglucose. Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis 20 notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non.

25 Les esters selon cette variante peuvent être choisis parmi les di-, tri- et tétra-esters, et leurs mélanges. Ces esters peuvent être par exemple des oléate, laurate, palmitate, myristate, béhénate, cocoate, stéarate, linoléate, linolénate, caprate, arachidonate, ou leurs mélanges comme notamment les esters 30 mixtes oléo-palmitate, oléo-stéarate, palmito-stéarate. Plus particulièrement, on utilise les diesters et notamment les di- oléate, stéarate, béhénate, oléopalmitate, linoléate, linolénate, oléostéarate, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose, et leurs mélanges.

3021538 25 On peut citer à titre d'exemple le produit vendu sous la dénomination Glucate® DO par la société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose. De préférence les huiles non siliconées additionnelles sont 5 choisies parmi les huiles triglycérides d'origine végétale ou synthétique. De préférence la quantité totale en huiles non siliconées additionnelles, si elles sont présentes, peut aller de 0,05 à 20% en poids, et plus préférentiellement de 1 à 15% en poids par rapport au 10 poids total de la composition. La composition selon l' invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs tensioactifs. Le ou les tensioactifs utilisables dans la composition selon l'invention peuvent être choisis parmi les tensioactifs non-ioniques, 15 cationiques, anioniques et amphotères ou zwittérioniques. Le ou les tensioactifs utilisés le cas échéant dans la composition selon l'invention comprennent de préférence un ou plusieurs tensioactifs non-ioniques. Les tensioactifs non-ioniques utilisables sont décrits par 20 exemple dans « Handbook of Surfactants » par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. A titre d'exemples de tensioactifs non-ioniques, on peut citer les tensioactifs non-ioniques suivants : - les alkyl(C8-C24)phénols oxyalkylénés ; 25 - les alcools en Cg à CLIO, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ou glycérolés, et comportant une ou deux chaînes grasses ; - les amides d'acide gras en Cg à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; 30 - les esters d'acides en Cg à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ; - les esters d'acides en Cg à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol de préférence oxyéthylénés ; - les esters d'acides gras et de saccharose, 3021538 26 - les alkyl(C8-C30)(poly)glucosides, les alcényl(C8- C30)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 motifs oxyalkylénés) et comprenant de 1 à 15 motifs glucose, les esters d'alkyl (C8-C30)(poly)glucosides, 5 - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non ; - les condensats d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène ; - les dérivés de N-alkyl(C8-C30)glucamine et de N-acyl(C8- C30)-méthylglucamine ; 10 - les aldobionamides ; - les oxydes d'amine ; - les silicones oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, - et leurs mélanges. Les motifs oxyalkylénés sont plus particulièrement des motifs 15 oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés. Le nombre de moles d'oxyde d'éthylène et/ou de propylène va de préférence de 1 à 250, plus particulièrement de 2 à 100 ; mieux de 2 à 50 ; le nombre de moles de glycérol va notamment de 1 à 50, mieux 20 de 1 à 10. De manière avantageuse, les tensioactifs non-ioniques selon l'invention ne comprennent pas de motifs oxypropylénés. A titre d'exemple de tensioactifs non-ioniques glycérolés, on utilise de préférence les alcools en Cg à C40, mono- ou poly-glycérolés, 25 comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol. A titre d'exemple de composés de ce type, on peut citer, l'alcool laurique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), l'alcool laurique à 1,5 moles 30 de glycérol, l'alcool oléique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), l'alcool oléique à 2 moles de glycérol (Nom INCI : POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), l'alcool cétéarylique à 2 moles de glycérol, l'alcool cétéarylique à 6 moles de 3021538 27 glycérol, l'alcool oléocétylique à 6 moles de glycérol, et l'octadécanol à 6 moles de glycérol. Parmi les alcools glycérolés, on préfère plus particulièrement utiliser l'alcool en C8/Cio à une mole de glycérol, l'alcool en Cio/C12 à 5 1 mole de glycérol et l'alcool en Cie à 1,5 mole de glycérol. Le ou les tensioactifs non-ioniques utilisables dans la composition selon l'invention sont préférentiellement choisis parmi : - les alcools en Cg à C40, oxyéthylénés comprenant de 1 à 10 100 moles d'oxyde d'éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d'oxyde d'éthylène et comportant une ou deux chaînes grasses ; - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non comprenant de 1 à 100 moles d'oxyde d'éthylène, de préférence de 2 à 15 50 ; les alkyl(C8-C30)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 0E) et comprenant 1 à 15 motifs glucose ; - les alcools en Cg à C40, mono- ou poly-glycérolés, comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles 20 de glycérol ; - les amides d'acides gras en Cg à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les esters d'acides en Cg à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ; 25 - et leurs mélanges. La composition selon l'invention peut comporter un ou plusieurs tensioactifs cationiques. On entend par « tensioactif cationique », un tensioactif chargé positivement lorsqu'il est contenu dans la composition selon 30 l'invention. Ce tensioactif peut porter une ou plusieurs charges permanentes positives ou contenir une ou plusieurs fonctions cationisables au sein de la composition selon l'invention. Le ou les tensioactifs cationiques sont de préférence choisis parmi les amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, 3021538 28 éventuellement polyoxyalkylénées, ou leurs sels, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges. Les amines grasses comprennent en général au moins une chaîne hydrocarbonée en Cg à C30.

5 A titre de sels d'ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple : - ceux répondant à la formule générale (VII) suivante : R28\ /R30 R2( \ R31 (VII) dans laquelle les groupes R28 à R31, qui peuvent être identiques 10 ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes R28 à R31 désignant un groupe comportant de 8 à 30 atomes de carbones, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent 15 comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en Ci à C30, alcoxy en Ci à C30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en Ci à C30, alkyl(Ci2C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(Ci2-C22)acétate, et hydroxyalkyle en Ci 20 à C30 ; X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(C -C4)aryl- sulfonates. Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (VII), on préfère d'une part, les sels de tétraalkylammonium comme, par 25 exemple, les sels de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les sels de béhényltriméthylammonium, de di stéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou 30 encore, d' autre part, les sels de X 3021538 29 palmitylamidopropyltriméthylammonium, de stéaramidopropyltriméthylammonium, les sels de stéaramidopropyldiméthylcétéarylammonium, ou les sels de stéaramidopropyldiméthyl-(myristylacétate)-ammonium commercialisé 5 sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK. On préfère en particulier utiliser les sels de chlorure de ses composés. - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (VIII) suivante : R33 N( R35 ) CO R32 X ,C CH CH , y 2 2 N N \c R34 H2 H2 10 (VIII) dans laquelle R32 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R33 représente un atome d'hydrogène, un groupe 15 alkyle en C1 à C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R34 représente un groupe alkyle en Ci à C4, R35 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci à C4, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates dont les 20 groupements alkyl et aryl comprennent de préférence respectivement de 1 à 20 atomes de carbone et de 6 à 30 atomes de carbone. De préférence, R32 et R33 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R34 désigne un groupe méthyle, R35 désigne un 25 atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO ; - les sels de di ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (IX) : 3021538 30 R37 R39 1 1 R36 6 1 1 N -R41 R38 Re (IX) dans laquelle R36 désigne un radical alkyle comportant environ 5 de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxyle et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, R37 est choisi parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe (R36a)(R37a)(R38a)N-(CH2)3, R36a, R37a, R38a, R38, R39, R40 et R41, identiques ou différents, sont choisis parmi 10 l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates. De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX 15 (Quaternium 75), - les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, tels que ceux de formule (X) suivante : 0 (C,1-12s0) R48 1 1 + R44 C -(0C,1-12dy - N -(CtH2t0)x- R43 1 R42 20 dans laquelle : R42 est choisi parmi les groupes alkyles en Ci à C6 et les groupes hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en C1 à C6 ; 2X X (X) 25 - le groupe R43 est choisi parmi : 0 R46 C 3021538 31 - les groupes R47 qui sont des groupes hydrocarbonés en Ci à C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R45 est choisi parmi : 0 5 - le groupe R48 I I C - les groupes R49 qui sont des groupes hydrocarbonés en Ci à C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R44, R46 et R48, identiques ou différents, sont choisis parmi les 10 groupes hydrocarbonés en C7 à C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6; y est un entier valant de 1 à 10 ; 15 x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10; X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ; sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R43 désigne R47 et que lorsque z vaut 0 alors R45 désigne 20 R49. Les groupes alkyles R42 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires. De préférence, R42 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un 25 groupe méthyle ou éthyle. Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10. Lorsque R43 est un groupe R47 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone.

30 Lorsque R45 est un groupe R49 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone.

3021538 32 Avantageusement, R44, R46 et R48, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en Cii à C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en Cii à C21, linéaires ou ramifiés, saturés 5 ou insaturés. De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1. Avantageusement, y est égal à 1. De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2.

10 L'anion X- est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulièrement méthylsulfate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction 15 ester. L'anion X- est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate. On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (X) dans laquelle : 20 R42 désigne un groupe méthyle ou éthyle, x et y sont égaux à 1 ; z est égal à 0 ou 1 ; r, s et t sont égaux à 2 ; R43 est choisi parmi : O 25 - le groupe R46 C - les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14 à C22, - l'atome d'hydrogène ; R45 est choisi parmi : O - le groupe R48 C 30 - l'atome d'hydrogène ; 3021538 33 R44, R46 et R48, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13 à C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyles et alcényles en C13 à C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.

5 Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires. On peut citer par exemple les composés de formule (X) tels que les sels (chlorure ou méthylsulfate notamment) de diacyloxyéthyl- diméthylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl- méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-dihydroxyéthyl- 10 méthylammonium, de triacyloxyéthyl-méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-diméthylammonium et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient 15 plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement 20 oxyalkylénées sur des acides gras en C10 à C30 ou sur des mélanges d'acides gras en C10 à C30 d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle (méthyle ou éthyle de préférence), un sulfate de 25 dialkyle (méthyle ou éthyle de préférence), le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, 30 STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWO-WITCO. La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester.

3021538 34 On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A4137180. On peut utiliser le chlorure de 5 behenoylhydroxypropyltriméthylammonium proposé par KAO sous la dénomination Quatarmin BTC 131. De préférence les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters. Parmi les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une 10 fonction ester utilisables, on préfère utiliser les sels de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium. Les s tensioactifs cationiques sont choisis de préférence parmi ceux de formule (VII) et ceux de formule (X), et encore plus préférentiellement parmi ceux de formule (VII).

15 La composition selon l'invention peut comporter un ou plusieurs tensioactifs anioniques. On entend par « tensioactif anionique », un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de 20 préférence parmi les groupements -COOH, -000-, -503H, -503-, -0503H, -0503-, -P02H2, -P02H-, -P022, -P(OH)2, =P(0)OH, -P(OH)O-, =P(0)O-, =POH, =PO-, les parties anioniques comprenant un contre ion cationique tel que un métal alcalin, un métal alcalino-terreux, ou un ammonium.

25 A titre d'exemples de tensioactifs anioniques utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les 30 alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfo-succinates, les alkylamidesulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides 3021538 polyglucoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques, et les formes non salifiées correspondantes 5 de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 40 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène.

10 Les sels de monoesters d'alkyle en C6 à C24 et d'acides polyglucoside-polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglucoside-citrates d'alkyle en C6 à C24, les polyglucosidestartrates d'alkyle en C6 à C24 et les polyglucoside-sulfosuccinates d'alkyle en C6 à C24.

15 Lorsque le ou les tensioactifs anioniques sont sous forme de sel, ils peuvent être choisis parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que les sels de magnésium.

20 A titre d'exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou triisopropanolamine, les sels de 2-amino-2-méthyl-l-propanol, 2-amino-2-méthy1-1,3-propanedi ol et tris(hydroxy-méthyl)amino méthane.

25 On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalino- terreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium. Parmi les tensioactifs anioniques cités, on préfère utiliser les alkyl(C6-C24)sulfates, les alkyl(C6-C24)éthersulfates comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux 30 alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. En particulier, on préfère utiliser les alkyl(C12-C20)sulfates, les alkyl(C12-C20)éthersulfates comprenant de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, 3021538 36 d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. Mieux encore, on préfère utiliser le lauryl éther sulfate de sodium à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène. La composition selon l' invention peut comporter un ou 5 plusieurs tensioactifs amphotères ou zwittérioniques. En particulier, le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, de préférence non silicones, utilisables dans la composition selon la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement 10 quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate.

15 On peut citer en particulier les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les alkyl(C8-C2o)sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3- C8)bétaines et les alkyl(C8-C20)-amidalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes. Parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci- 20 dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (XI) et (XII) suivantes : Ra-CONHCH2CH2-N-P(Rb)(R,)-CH2C00 M+ , X- (XI) 25 Formule dans laquelle : - Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en C10 à C30 dérivé d'un acide RaCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ; - Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et 30 - R, représente un groupe carboxyméthyle ; - M+ représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique, et 3021538 37 - X- représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(CiC4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate ; ou 5 alors M+ et X- sont absents ; Ra-CONHCH2CH2-N(B)(B') (XII) Formule dans laquelle : 10 - B représente le groupe -CH2CH2OX' ; - B' représente le groupe -(CH2)zY', avec z = 1 ou 2 ; - X' représente le groupe -CH2COOH, -CH2-COOZ', -CH2CH2COOH, CH2CH2-COOZ', ou un atome d'hydrogène ; - Y' représente le groupe -COOH, -COOZ', 15 -CH2CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)S03-Z' ; - Z' représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; - Ra, représente un groupe alkyle ou alcényle en C10 à C30 20 d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en Cil insaturé. Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, Sème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de 25 disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de di sodium, acide lauroamphodipropionique, acide 30 cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré. On peut aussi utiliser des composés de formule (XIII) ; 3021538 38 Ra--NHCH(Y'')-(CH2).CONH(CH2).-N(Rd)(Re) (XIII) Formule dans laquelle : 5 - Y" représente le groupe -COOH, -COOZ", -CH2- CH(OH)S03H ou le groupe CH2CH(OH)S03-Z" ; - Rd et Re, indépendamment l'un de l'autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C1 à C4 ; - Z" représente un contre ion cationique issu d'un métal 10 alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; - Ra- représente un groupe alkyle ou alcényle en C10 à C30 d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ; 15 - n et n', indépendamment l'un de l'autre, désigne un nombre entier allant de 1 à 3. Parmi les composés de formule (XIII) on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diéthylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société 20 CHIMEX sous l'appellation CHIMEXANE HB. Ces composés peuvent être utilisés seuls ou en mélanges. Parmi les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les alkyl(C8-C20)bétaïnes telles que la cocobétaïne, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la 25 cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges, les composés de formule (XIII) tels que le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylaminopropyle (nom INCI : sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide). Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon 30 l'invention comprend en outre un ou plusieurs tensioactifs non- ioniques, de préférence choisis parmi ceux décrits ci-avant. Selon un second mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention comprend en outre un ou plusieurs tensioactifs cationiques, de préférence choisis parmi ceux décrits ci-avant.

3021538 39 La quantité totale du ou des tensioactifs présents dans la composition selon l'invention va de préférence de 0,1 à 25% en poids, et plus préférentiellement de 0,5 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.

5 La composition selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs additifs, différents des composés de l'invention et parmi lesquels on peut citer les polymères cationiques, anioniques, non-ioniques, amphotères ou leurs mélanges, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéïques, les agents antichute et/ou repousse des 10 cheveux, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les filtres solaires, les pigments minéraux ou organiques, les agents séquestrants, les agents plastifiants, les agents solubilisants, les agents acidifiants, les agents épaississants minéraux ou organiques, notamment les agents épaississants polymériques, les agents opacifiants ou nacrants, les 15 agents anti-oxydants, les hydroxyacides, les parfums, les agents conservateurs, les pigments et les céramides. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition 20 selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées. Les additifs ci-dessus peuvent être en général présents en quantité comprise pour chacun d'entre eux entre 0 et 20% en poids par rapport au poids total de la composition.

25 La composition selon l'invention peut être préparée selon un procédé consistant dans un premier temps à mélanger l'ensemble des matières premières, sous chauffage de manière à obtenir un mélange liquide. L'agitation est maintenue jusqu'à ce que la formulation soit complètement homogène. La composition liquide, ainsi obtenue, est 30 refroidie pour permettre sa solidification. Elle peut être, avant refroidissement, coulée dans un moule, ou dans un dispositif de conditionnement approprié. La composition selon l'invention peut se présenter sous forme de pommade, de pain ou de stick.

3021538 La composition selon l'invention se présente sous forme solide à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (1,013.105 Pa). Notamment, la composition selon l'invention ne s'écroule pas 5 sous son propre poids. Elle peut ainsi se présenter sous forme de bâton ou stick, ou être coulée dans un contenant. Elle se présente avantageusement sous une forme similaire à celle d'un baume à lèvres, par exemple susceptible d'être prélevée du bout des doigts. En particulier, la composition solide selon l'invention peut 10 avoir un point de fusion ou une température de transition thermique telle que point de ramollissement, supérieure à 25°C, notamment pouvant varier de 25 à 85°C, voire de 30 à 60°C, et en particulier de 30 à 45°C. De préférence toutefois, on peut définir la composition solide 15 selon l'invention comme présentant une dureté allant de 0,001 à 0,5 MPa, notamment de 0,005 à 0,4 MPa. La dureté peut être déterminée par la mesure de la force en compression (mesurée à 20°C, 1,013.105 Pa) à l'aide d'un texturomètre vendu sous la dénomination TAXT2i® par la société RHEO, équipé 20 d'un cylindre en inox d'un diamètre de 2 mm se déplaçant à la vitesse de mesure de 0,1 mm/s, et pénétrant dans la composition à une profondeur de pénétration de 0,3 mm. La valeur de la dureté est la force de compression maximale mesurée divisée par la surface du cylindre du texturomètre en contact avec la composition.

25 La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, qui consiste à appliquer sur lesdites fibres une quantité efficace d'une composition telle que décrite ci-dessus, puis, après un éventuel temps de pose, à éventuellement éliminer ladite composition par rinçage.

30 De préférence, la composition selon l'invention n'est pas rincée. La composition peut être appliquée sur les fibres kératiniques sèches ou humides, et en particulier sur les fibres kératiniques sèches, et plus particulièrement sur les pointes des cheveux secs.

3021538 41 La présente invention concerne enfin l'utilisation d'une composition telle que décrite ci-avant pour le soin cosmétique des fibres kératiniques, et en particulier des cheveux. La composition selon l'invention est, de manière particulièrement avantageuse, utilisée 5 pour le soin des cheveux secs et/ou abîmés. Par « fibres kératiniques » selon la présente demande, on désigne tout particulièrement les cheveux. Les exemples suivants servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.

10 EXEMPLES : Dans les exemples qui suivent, toutes les quantités sont indiquées en pourcentage massique de matière active par rapport au 15 poids total de la composition. Les compositions suivantes selon l'invention ont été préparées à partir des ingrédients dont les teneurs sont indiquées dans le tableau ci-dessous.

20 3021538 42 Al A2 A3 A4 Phényl triméthicone 3 7 10 5 Palmitate d'isopropyle 15 22 28 20 Acide salicylique 0,2 0,2 0,2 0,5 Cire d'abeille 9 15 20 10 Huile de ricin 15 10 5 20 hydrogénée PEG-40 Ozokérite 14 10 4 5 Céramide 1 - - - Alcool cétylique 1 - - - (60) (et) behentrimonium methosulfate(24) (et) quaternium- 33(16) Huile de lin - 1 - - Mica-oxyde de - 3 - - titane-oxyde de fer brun (70/25,5/4,5) Huile de coprah 1 Huile de graines de coriandre 1 Huile essentielle de lavande 0,1 Conservateur, parfum Qs Qs Qs Qs Caprylic/capric triglycéride Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100 Ces compositions ont été préparées en mélangeant l'ensemble des ingrédients à une température de 70-75°C, jusqu'à 5 homogénéisation complète. Le produit obtenu a ensuite été coulé à 3021538 43 chaud, à une température de 65°C. Puis, il a été laissé à refroidir à température ambiante. Des évaluations ont montré que les propriétés physico-chimiques, telles que notamment l'aspect, la couleur, l'odeur et la 5 texture solide des compositions Al à A4, restent stables dans le temps. La texture solide permet une nouvelle gestuelle : on effleure les compositions ci-dessus avec les doigts et on peut ainsi déposer le produit sur les cheveux secs en finition. Cette gestuelle permet d'ajuster la quantité nécessaire pour bien localiser le produit sur les 10 pointes, sans risque de surcharges ou de coulures. Les propriétés cosmétiques obtenues sont bonnes. Ainsi, les résultats obtenus avec la composition A4 ont été jugés meilleurs que ceux obtenus avec des compositions liquides. La composition A4 apporte notamment un toucher moins sec et plus lisse, 15 une meilleure brillance ainsi qu'une meilleure maîtrise du volume.

Claims (16)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique anhydre sous forme solide comprenant : - une ou plusieurs cires non siliconées, - un ou plusieurs monoesters gras, et - une ou plusieurs silicones.
2. 2. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en que la ou les cires non siliconées sont choisies parmi : - les cires minérales comme la cire de paraffine, l'ozokérite ; - les cires végétales comme la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée, la cire de Carnauba, la cire de Candelila, la cire d'Alfa, ou les cires absolues de fleurs; - les cires animales comme les cires d'abeilles, ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina) ; et - leurs mélanges.
3. 3. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'au moins une des cires non siliconées est de 1' ozokérite.
4. 4. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité totale de la ou des cires non siliconées va de 1 à 40% en poids, de préférence de 10 à 35% en poids, et plus préférentiellement de 15 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition.
5. 5. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en que le ou les monoesters gras sont choisis parmi les esters de mono acides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C1 à C26 et de mono ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C1 à C26.
6. 6. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le monoester gras est choisi parmi le palmitate d'isopropyle, le myristate d'isopropyle et leurs mélanges, et de préférence est le palmitate d'isopropyle. 3021538 45
7. 7. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce la quantité totale du ou des monoesters gras va de 1 à 50% en poids, de préférence de 5 à 40% en poids, et plus préférentiellement de 10 à 30% en poids, par rapport au poids total de 5 la composition.
8. 8. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que la ou les silicones sont choisies parmi les silicones volatiles ou non volatiles.
9. 9. Composition selon l'une des revendications précédentes, 10 caractérisée en ce que la ou les silicones sont choisies parmi les polyalkylsiloxanes, les polyarylsiloxanes, les polyalkylarylsiloxanes et leurs mélanges.
10. 10. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que la silicone est une phényl 15 triméthicone.
11. 11. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité totale de la ou des silicones va de 0,5 à 30% en poids, de préférence de 1 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition. 20
12. 12. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre une ou plusieurs huiles non siliconées additionnelles, différentes des monoesters gras.
13. 13. Composition selon l'une des revendications 25 précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un ou plusieurs tensioactifs non-ioniques.
14. 14. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un ou plusieurs tensioactifs cationiques. 30
15. 15. Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques consistant à appliquer sur lesdites fibres kératiniques une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications précédentes. 3021538 46
16. 16. Utilisation d'une composition, telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 14, pour le soin cosmétique des fibres kératiniques, et en particulier des cheveux.